Clase 4 - Historia de La Biologia Celular y Molecular

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
Clase N 04
Trabajo Grupal
Historia de la Biologa Molecular y Celular

Informe
DOCENTE:
Dra. Violeta Morn Garrido
CURSO: Estructura, funcin celular y tisular I
ALUMNOS: o Benites Flores Irwing o Berr Villalobos Sandra Elizabeth
CICLO ACADEMICO:
II CICLO
Piura, 16 de Noviembre de 2010
ESTRUCTURA, FUNCION CELULAR Y TISULAR I
INDICE
I. Introduccin II. Niveles de Organizacin 1. Nivel Qumico a. Bioelementos b. Molculas Simples c. Molculas Intermedias d. Biomolculas Sillares e. Macromolculas f. Asociaciones Supramoleculares g. Orgnulos 2. Nivel Biolgico a. Nivel Celular b. Nivel Tisular c. Nivel Orgnico d. Nivel Sistmico e. Nivel Individuo Pluricelular f. Nivel Poblacional g. Nivel Comunidad Bitica h. Nivel Ecosistema i. Nivel de la Bisfera 3. Niveles de organizacin y poder resolutivo de los instrumentos utilizados. III. HISTORIA DE LA BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR. 1. Desarrollo de la teora celular 2. Desarrollo de la biologa celular submicroscpica y molecular. IV. LA CLULA IV.I.- Historia de la clula IV.II.- Descubrimiento IV.III.- Teora celular IV.IV.- Definicin
V. CARACTERSTICAS GENERALES DE LA CLULA PROCARITICAS Y EUCARITICAS 1. Clula procariota a. Evolucin b. Partes c. Nutricin d. Reproduccin e. Morfologa f. Clasificacin 2. Clula eucariota 3. Organizacin de las clulas eucariotas.
VI. Organelos Celulares VI.1. Membrana Plasmtica VI.2. Matriz Citoplasmtica y Citoesqueleto. VI.3. Sistema de membranas VI.4. Mitocondria
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VI.5. Ribosomas VI.6. Ncleo VI.7. Nucleolo VII.Ciclo Energtico VII.1. La luz, energia y alimento. VII.2. Como se captura la Luz VII.3. La respiracin y la energa
. VIII. MICOPLASMA
IX.
Virus
IX.1. IX.2. IX.3. IX.4. Caractersticas Estructura y organizacin Clasificacin Replicacin Caractersticas
IX. VIROIDES. X.1.
XI.Prion
XI.1. XI.2. XI.3. XI.4. XI.5. XI.6. XI.7. XII. Filogenia. XII.1. Cladismo XIII. CICLO CELULAR XIV. MITOSIS XIV.1. Profase XIV.2. Metafase XIV.3. Anafase XIV.4. Telofase Propiedades Fisicas y quimicas Propiedades biofisicas Metodos de inactivacin Estructura La proteina X Ciclo replicativo. Diversidad
XV. MEIOSIS XV.1.
XV.2.
Meiosis I XV.1.1. XV.1.2. XV.1.3. XV.1.4. Meiosis II XV.2.1. XV.2.2. XV.2.3. XV.2.4.
Profase I Metafase I Anafase I Telofase I Profase II Metafase II Anafase II Telofase II
XVI. XVII.
Conclusiones Bibliografa
INTRODUCCIN
El estudio de la naturaleza nos muestra que la evolucin produjo una inmensa diversidad de formas de vida. Existen entre 5 y 100 millones de especies diferentes en la tierra, desde bacterias hasta vegetales y animales. Sin embargo, si estudiamos a los organismos vivientes a nivel celular y molecular, todos presentan un plan de organizacin nico. Gracias a la invencin de las lentes se descubri un mundo microscpico. Se vio as que una clula aislada puede constituir un organismo entero (como en el caso de los protozoos) o bien agruparse y diferenciarse en tejidos y rganos para formar un organismo multicelular. Por lo tanto, la clula es la entidad estructural y funcional fundamental de los seres vivos, as como el tomo es la estructura fundamental de las estructuras qumicas. Los estudios bioqumicos demostraron que la materia viviente est compuesta por los mismos elementos que forman el mundo inorgnico, pero con una organizacin mucho ms compleja, dando origen a las protenas, hidratos de carbono, grasas, y cidos nucleicos. En la actualidad se sabe que la maquinaria bioqumica es
esencialmente la misma en cuanto a estructura y funcin en todos los seres vivos, desde la bacteria hasta el ser humano. Definimos clula como el elemento morfolgico y funcional de la materia viva, la ms sencilla organizacin con la capacidad de presentar un metabolismo independiente, autorregularse y autorreproducirse
II. NIVELES DE ORGANIZACIN Un ser vivo esta constituido de molculas, organizadas de modo especifico. No es pues la agrupacin de sustancias en cualquier orden ni proporcin, tampoco es solo la suma mecnica de sus componentes, sino un sistema con cualidades propias, donde las molculas se encuentran en proporciones relativamente constantes e interaccionando en base a sus propiedades. La organizacin de la materia viva avanza progresivamente desde formas simples a complejas, sin que pierda por ello sus caractersticas individuales que se van integrando conforme llega a niveles de alta complejidad. La mnima porcin de materia viva autnoma y funcional, corresponde a la clula. La clula es el primer nivel biolgico. En la organizacin de la materia viva se distinguen dos niveles jerrquicos: qumico y biolgico. En el nivel qumico tenemos los Bioelementos, las Biomolculas simples, las Macromolculas y las Asociaciones supramoleculares. En el nivel biolgico tenemos la clula, los tejidos, los rganos, los sistemas, los individuos pluricelulares, la poblacin, la comunidad y la Biosfera. Cabe destacar que el nivel fundamental de un ser vivo es el celular. Niveles de organizacin Qumica: Corresponde al modo como las progresivamente en los seres vivos. sustancias qumicas se integran
a. BIOELEMENTOS: son los elementos qumicos presentes en los seres vivos, cada uno de ellos tiene una estructura subatmica constituida por partculas elementales (electrones, protones y neutrones), que a su vez se subdividen en partculas ms simples: los Quarks. Los bioelementos ms abundantes son el carbono, el hidrogeno, el oxigeno y el nitrgeno b. MOLCULAS SIMPLES: la unin de los
bioelementos constituye las molculas simples, que son precursores muy sencillos de bajo peso molecular, obtenidos de su entorno, como por
ejemplo el dixido de carbono CO2, el agua H2O, el amoniaco NH3 y el nitrgeno atmosfrico N2. El peso molecular vara desde 14 hasta 44.
c. MOLCULAS
INTERMEDIAS: son aquellas molculas de peso molecular creciente que convierten a los precursores del entorno en Biomolculas sillares estructurales. Tenemos por ejemplo a los Piruvatos, Citratos, Malatos y el Gliceraldehdo 3 fosfato. El peso molecular vara desde 50 250.
d. BIOMOLCULAS SILLARES: son compuestos orgnicos de peso
molecular intermedio (100 - 350). Aqu tenemos a los aminocidos, los nucletidos, los monosacridos, los cidos grasos y la glicerina.
e. MACROMOLCULAS: estn constituidas de la unin de Biomolculas
sillares unidas covalentemente. Las Biomolculas, que tienen la propiedad de unirse entre si, se convierten en unidades de molculas ms grandes: las Macromolculas. Poseen pesos moleculares relativamente elevados (103 - 109). Las ms importantes son las protenas, compuestas de aminocidos; los polisacridos, constituidos de monosacridos; y los cidos nucleicos, constituidos de nucletidos. En toda macromolcula los enlaces formados son especficos y propios.
Unidades Estructurales Aminocidos Mononucletidos Monosacridos cidos grasos
Macromolculas Protenas cidos nucleicos Polisacridos Mayor lpidos parte de los
f. ASOCIACIONES SUPRAMOLECULARES: se denomina as al producto de la interaccin de las macromolculas. Tales como Lipoprotenas, que son complejos formados por lpidos y protenas, y ribosomas, que, a su vez, son complejos de cidos nucleicos y protenas.
g. ORGNULOS: diversos complejos supramoleculares se ensamblan ulteriormente para constituir orgnulos, tales como ncleos, mitocondrias y cloroplastos, e inclusiones tales como lisosomas, microcuerpos y vacuolas. Tambin aqu los diversos componentes estn asociados mediante interacciones no covalentes.
2.2 Niveles de organizacin biolgica: a. Nivel celular: Es el nivel biolgico fundamental. En las clulas se integran los diversos niveles de organizacin qumica. Todos los seres vivos estn formados por clulas. Las clulas son la forma ms simple de seres vivos y son los Clula Nerviosa elementos constitutivos de todos los organismos coloniales y pluricelulares. Existen clulas de vida libre y coloniales como las bacterias, los protozoarios, las algas y los hongos unicelulares; otras se encuentran en los organismos pluricelulares formando tejidos.
b.
Nivel tisular:
Esta constituido por la asociacin e integracin funcional de clulas con caractersticas semejantes. Cada celula conservando su individualidad, se une a otras dando un conjunto que adquiere propiedades especficas, que no es solo la Tejido Nervioso suma de cada celula, sino que funciona como un todo. Observamos esto en los diversos tejidos animales y vegetales. Dentro de los tejidos animales podemos mencionar el epitelial, el conjuntivo, el muscular y el nervioso. Dentro de los tejidos vegetales destacan los
meristemas y los tejidos adultos, tales como los vasculares, mecanicos, protectores, fotosintticos y de reserva.
c.
Nivel orgnico:
Formado por la unin de diferentes tejidos. Cada tejido aporta sus caractersticas particulares, el resultado son cuerpos con funciones integradas. En los animales son rganos caracteristicos la cabeza, las patas, las alas, las aletas, etc. En las plantas destacan la raz, el tallo, las hojas, las flores, las semillas y los frutos.
d. Nivel sistmico Esta constituido por la integracin anatomica y fisiolgica de diferentes rganos. Desde un punto de vista holstico, en los animales los rganos se integran en sistemas, por ejemplo digestivo, respiratorio, nervioso, circulatorio, reproductor, etc. Anivel vegetal distinguimos el sistema radicular y vegetativo. El sistema radicular esta formado por el conjunto de races y el sistema del vstago por el tallo y las hojas. e. Nivel del individuo pluricelular: En los organismos pluricelulares complejos es la integracin anatomico fisiolgica de los sitemas. En los organismos mas simples un individuo es una celula, por lo que se le llama unicelular.
f. Nivel poblacional:
Una poblacin es un conjunto de individuos de la misma especie que se ubican en un area y tiempo determinado, es decir organismos que se reproducen entre si originando descendencia frtil.
g.
Nivel de la biocenosis o comunidad bitica:
Poblaciones de especies distintas que comparten un area geogrfica comn denominada Biotopo y el mismo tiempo. Se integran en
redes alimentarias y otras relaciones biolgicas.
h.
Nivel de la biosfera:
Constituida por todas las comunidades vivas que habitan el planeta. Cabe indicar que algunos investigadores le llaman biosfera a toda la zona de la tierra que presenta vida.
3. NIVELES DE ORGANIZACIN Y PODER RESOLUTIVO DE LOS

INSTRUMENTOS UTILIZADOS
Los instrumentos utilizados para la observacin de los diferentes niveles de organizacin son el ojo, el microscopio ptico y el microscopio electrnico. El microscopio ptico aumenta 500 veces la resolucin del ojo. El microscopio electrnico aumenta 500 veces la resolucin del microscopio ptico. Estos instrumentos amplan el campo de observacin hasta el mundo de las macromolculas, favoreciendo el estudio y permitiendo el avance de la teora celular. La potencia amplificadora de un microscopio ptico est limitada por la longitud de onda de la luz visible. El microscopio electrnico utiliza electrones para iluminar un objeto. Dado que los electrones tienen una longitud de onda mucho menor que la de la luz pueden mostrar estructuras mucho ms pequeas. La longitud de onda ms corta de la luz visible es de alrededor de 4.000 ngstroms (1 ngstrom es 0,0000000001 metros). La longitud de onda de los electrones que se utilizan en los microscopios electrnicos es de alrededor de 0,5 ngstroms. El tipo de microscopio ms utilizado es el microscopio ptico, que se sirve de la luz visible para crear una imagen aumentada del objeto. El microscopio ptico ms simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces. Por lo general se utilizan microscopios compuestos, que disponen de varias lentes con las que se consiguen aumentos mayores. Algunos microscopios pticos pueden aumentar un objeto por encima de las 2.000 veces.
Todos los microscopios electrnicos cuentan con varios elementos bsicos. Disponen de un can de electrones que emite los electrones que chocan contra el espcimen, creando una imagen aumentada. Se utilizan lentes magnticas para crear campos que dirigen y enfocan el haz de electrones, ya que las lentes convencionales utilizadas en los microscopios pticos no funcionan con los electrones. Escala logartmica de las dimensiones microscpicas Representar puntos en una escala logartmica es equivalente a representar los logaritmos de esos valores en una escala milimetrada normal. Lo cual permite ver los lmites de la resolucin del ojo humano, del microscopio ptico y del microscopio electrnico.
III.
HISTORIA DE LA BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR
1. Desarrollo de la teora celular: La Teora Celular es uno de los principales pilares de la Biologa Moderna. En resumen plantea que todo ser vivo est constituido por unidades morfolgicas, fisiolgicas y genticas llamadas clulas. Por referencias escritas, los filsofos griegos fueron los primeros que cuestionaron el contenido de los mitos y creencias, dedicaron sus esfuerzos a descubrir cierto orden y principios unificadores de todas las cosas, que explicaran tanto su origen como su permanencia; esta idea tuvo su continuidad, a lo largo de la historia, en los trabajos de numerosos pensadores.
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Ya en el siglo XVII, el nacimiento de los principios de la ciencia moderna, hace al hombre sentirse capaz de explicar y predecir los fenmenos naturales y no atarse a los designios de algn ente sobrenatural. Se retoma las ideas de los griegos, como la existencia de ciertas unidades fundamentales. Para los naturalistas, una de sus motivaciones fue ubicar fsicamente las unidades mnimas donde se manifestaran las propiedades de un determinado sistema viviente. Segn estos, cualquier estructura material por ms compleja que fuera, poda desmontarse en sus constituyentes ms ntimos a fin de estudiarlos por separado. Una de las ideas ms antiguas es la teora fibrilar. Probablemente naci de la observacin de estructuras fibrosas macroscpicas tales como fibras musculares, venas y nervios, cuya asociacin da lugar a la formacin de tejidos y rganos. Los vitalistas consideraron que en estas fibras reside la fuerza vital y por lo tanto son portadoras de vida, tanto a nivel estructural como funcional. La observacin al microscopio de ciertas estructuras globulares, inicia una fuerte corriente globulista complementaria de la teora fibrilar. La teora globulista se baso en las observaciones de microscopistas tan importantes como Marcelo Malpighi o Antony Van Leeuwenhoek. As para el Vitalismo de la poca, dichos glbulos se diferencian a partir de un liquido homogneo y se ensamblan formando fibras. La teora globulista constituye el primer acercamiento a la teora celular inicial planteada por Schleiden y Schwann, base de la teora celular actual.
2. Desarrollo cronolgico de la Teora celular:
El microscopio ptico fue construido por primera vez en 1590 por Frances y Zacarias Janssen, quienes fabricaban anteojos en Holanda. Tena capacidad de ampliacion de 10x a 30x. era empleado para examinar pulgas y otros insectos. Galileo Galilei, construyo microscopios casi al mismo tiempo que los Janssen, pero los utilizo para hacer el estudio del ojo compuesto de los insectos. Marcelo Malpighi fue uno de los primeros en examinar y describir cortes delgados de tejidos animales del cerebro, hgado, rin, bazo, pulmones y lengua. En sus ltimos aos observo tejidos vegetales, llamndoles glbulos o utrculos a las unidades estructurales que los formaban, iniciando el planteamiento de la teora globular sobre la composicin de los seres vivos. El holands Anthony Van Leeuwenhoek fue uno de los microscopistas mas distinguidos, llego a ser un erudito tallador de lentes, construyo microscopios con los que observo por primera vez clulas vivas: bacterias (cocos, bacilos, espirilos), protozoarios, espermatozoides del hombre, perro, conejo, rana, peces e insectos. Leeuwenhoek denomino a lo observado animlculos o animalculos, porque se movan en el medio. En 1665 Robert Hooke, examino una laminilla de corcho al microscopio. Describi su observacin
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como todas perforadas y porosas, muy semejantes a un panal. Hooke denomino a las celdillas como clulas (del griego kytos = clula, del latn cella, espacio vacio, cavidad o celda). Se sabe que lo observado por Hooke eran las paredes celulares de un tejido muerto y que, debido a esa razn, no contenan citoplasma en su interior. Lorenz Oken, en 1805, concibe a los organismos macroscpicos como constituidos por la fusin de seres primitivos: los infusorios. Estos, segn Oken, han perdido su individualidad a favor de una organizacin superior. Naturalistas franceses como el botnico Henri J. Dutrochet o el zologo Flix Dujardin, esbozaron la teora celular, asignando a los glbulos un carcter de unidad estructural y fisiolgica de los organismos. Dutrochet denomina sarcode a la sustancia que conforma el interior de las clulas. Robert Brown, en 1831, identifico el ncleo en clulas vegetales. En 1838 y 1839, Matthias Jacob Schleiden y el zologo Theodor Schwann, establecieron generalizaciones basadas en los trabajos de sus predecesores planteando que todos los seres vivos estn constituidos por clulas y productos celulares, las plantas y los animales son agrupaciones de clulas dispuestas conforme a leyes definidas.
La teora celular de Schwann expona dos cosas: 1) El reconocimiento de que el organismo compuesto se desarrolla de clulas; 2) Una nueva filosofa inductiva, gentica y mecnica. En 1839 el checoslovaco Johanes E. Purkinge acuo el termino protoplasma para designar todo el contenido de las clulas.
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El patlogo alemn Rudolph Virchow reconoci la base celular tanto de las enfermedades como de la continuidad de la vida Omnis cellula e cellula o todas las clulas se originan a partir de otras clulas. Cuando Virchow declaro en 1858 que todas las clulas derivan de otras preexistentes lo hizo en base a la teora biognesis de Pasteur, la clula empieza a ser considerada como una cadena viva, continua en el tiempo, mediante la cual seria posible entender la vida. As se da por sentada la moderna teora celular.
Postulados principales de la teora celular moderna: 1. Las clulas constituyen las unidades morfolgicas y fisiolgicas de todos los organismos vivos. 2. Las propiedades de un ser vivo dependen de las de sus clulas individuales. 3. Las clulas se originan slo de otras clulas y su continuidad se mantiene a travs del ADN. 4. La unidad ms pequea de la vida es la clula. Desarrollo de la biologia celular submicroscopica y molecular El conocimiento de la organizacin submicroscopica de la clula es de inters fundamental, porque prcticamente todas las transformaciones funcionales y fisicoqumicas se producen en la arquitectura molecular de sus componentes. Podemos atribuir el rpido desarrollo de la biologa celular y molecular en el siglo actual a dos factores principales: El mayor poder de resolucin que proporcionan la microscopia electrnica y la difraccin de rayos X. La convergencia en este terreno con otras ramas de la investigacin biolgica, en especial la gentica, la fisiologa y la bioqumica. En 1865 Gregorio Mendel descubri las leyes fundamentales de la herencia. En 1901, los botnicos Correns, Tschermak y De Vries volvieron a descubrir, independientemente, las leyes de Mendel.
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Morgan y sus colegas establecieron la Teora Cromosmica de la herencia, la que atribuy a los genes o unidades hereditarias, loci especficos dentro de los cromosomas. De este modo, debido a la convergencia de la citologa con la gentica se origino la citogentica. An cuando Miescher (1871) ya haba aislado la nucleina, molcula que en la actualidad se conoce como cido desoxirribonucleico o ADN, de ncleos de eritrocitos, no se le concedi importancia como material gentico hasta la dcada de 1950. Hasta entonces se consideraba que las protenas nucleares eran los principales componentes de los genes. Ese concepto debi ser modificado cuando se identificaron los cidos nucleicos como portadores de la informacin gentica, en especial a la luz de los trabajos de Watson y Crick (1953), quienes propusieron el modelo de la doble hlice del ADN. Desde entonces los adelantos en biologa molecular fueron extraordinarios. Se llego a otro momento culminante cuando se descifro el cdigo gentico (Nirenberg, Ochoa) y se descubrieron los mecanismos moleculares por ddio de los cuales son transcriptos los genes y sintetizadas las protenas. En la actualidad gran parte del inters de las investigaciones en biologa celular y molecular esta centrado en los mecanismos que regulan la expresin de los genes.
WATSON Y CRICK
IV.- LA CLULA Una clula (del latn cellula, diminutivo de cella, hueco) es la unidad morfolgica y funcional de todoser vivo. De hecho, la clula es el elemento de menor tamao que puede considerarse vivo. De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos segn el nmero que posean: si slo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscpicos); si poseen ms, se les llama pluricelulares. En estos ltimos el nmero de clulas es variable: de unos pocos cientos, como en algunos nematodos, a cientos de billones (1014), como en el caso del ser humano. Las clulas suelen
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poseer un tamao de 10 m y una masa de 1 ng, si bien existen clulas mucho mayores. La teora celular, propuesta en 1839 por Matthias Jakob Schleiden y Theodor Schwann, postula que todos los organismos estn compuestos por clulas, y que todas las clulas derivan de otras precedentes. De este modo, todas las funciones vitales emanan de la maquinaria celular y de la interaccin entre clulas adyacentes; adems, la tenencia de la informacin gentica, base de la herencia, en su ADN permite la transmisin de aqulla de generacin en generacin. La aparicin del primer organismo vivo sobre la Tierra suele asociarse al nacimiento de la primera clula. Si bien existen muchas hiptesis que especulan cmo ocurri, usualmente se describe que el proceso se inici gracias a la transformacin de molculas inorgnicas en orgnicas bajo unas condiciones ambientales adecuadas; tras esto, dichas biomolculas se asociaron dando lugar a entes complejos capaces de autorreplicarse. Existen posibles evidencias fsiles de estructuras celulares en rocas datadas en torno a 4 o 3,5 miles de millones de aos (giga-aos o Ga.). Las evidencias de la presencia de vida basadas en desviaciones de proporciones isotpicas son anteriores (cinturn supracortical de Isua, 3,85 Ga.). Existen dos grandes tipos celulares: las procariotas (que comprenden las clulas de arqueas y bacterias) y las eucariotas (divididas tradicionalmente en animales y vegetales, si bien se incluyen adems hongos y protistas, que tambin tienen clulas con propiedades caractersticas). IV.I.- Historia de la clula La historia de la biologa celular ha estado ligada al desarrollo tecnolgico que pudiera sustentar su estudio. De este modo, el primer acercamiento a su morfologa se inicia con la popularizacin del microscopio rudimentario de lentes compuestas en el siglo XVII, se suplementa con diversas tcnicas histolgicas para microscopa ptica en los siglos XIX y XX y alcanza un mayor nivel resolutivo mediante los estudios de microscopa electrnica, de fluorescencia y confocal, entre otros, ya en el siglo XX. El desarrollo de herramientas moleculares, basadas en el manejo de cidos nucleicos y enzimas permitieron un anlisis ms exhaustivo a lo largo del siglo XX. IV.II.- Descubrimiento
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Las primeras aproximaciones al estudio de la clula surgieron en el siglo XVII; tras el desarrollo a finales del siglo XVI de los primeros microscopios. stos permitieron realizar numerosas observaciones, que condujeron en apenas doscientos aos a un conocimiento morfolgico relativamente aceptable. A continuacin se enumera una breve cronologa de tales descubrimientos: 1665: Robert Hooke public los resultados de sus observaciones sobre tejidos vegetales, como el corcho, realizadas con un microscopio de 50 aumentos construido por l mismo. Este investigador fue el primero que, al ver en esos tejidos unidades que se repetan a modo de celdillas de un panal, las bautiz como elementos de repeticin, clulas (del latn cellulae, celdillas). Pero Hooke slo pudo observar clulas muertas por lo que no pudo describir las estructuras de su interior. Dcada de 1670: Anton Van Leeuwenhoek, observ diversas clulas eucariotas (como protozoos y espermatozoides ) y procariotas (bacterias). 1745: John Needham describi la presencia de animlculos o infusorios; se trataba de organismos unicelulares. Dcada de 1830: Theodor Schwann estudi la clula animal; junto con Matthias Schleiden postularon que las clulas son las unidades elementales en la formacin de las plantas y animales, y que son la base fundamental del proceso vital. 1831: Robert Brown describi el ncleo celular. 1839: Purkinje observ el citoplasma celular. 1850: Rudolf Virchow postul que todas las clulas provienen de otras clulas. 1857: Klliker identific las mitocondrias. 1860: Pasteur realiz multitud de estudios sobre el metabolismo de levaduras y sobre la asepsia. 1880: August Weismann descubri que las clulas actuales comparten similitud estructural y molecular con clulas de tiempos remotos. 1931: Ernst Ruska construy el primer microscopio electrnico de transmisin en la Universidad de Berln. Cuatro aos ms tarde, obtuvo un poder de resolucin doble a la del microscopio ptico. 1981: Lynn Margulis publica su hiptesis sobre la endosimbiosis serial, que explica el origen de la clula eucariota.
IV.III.- Teora celular Los conceptos de materia viva y clula estn estrechamente ligados. La materia viva se distingue de la no viva por su capacidad
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para metabolizar y autoperpetuarse, adems de contar con las estructuras que hacen posible la ocurrencia de estas dos funciones; si la materia metaboliza y se autoperpeta por s misma, se dice que est viva. La clula es el nivel de organizacin de la materia ms pequeo que tiene la capacidad para metabolizar y auto perpetuarse, por lo tanto, tiene vida y es la responsable de las caractersticas vitales de los organismos. En la clula ocurren todas las reacciones qumicas que nos ayudan a mantenernos como individuos y como especie. Estas reacciones hacen posible la fabricacin de nuevos materiales para crecer, reproducirse, repararse y autorregularse; asimismo, produce la energa necesaria para que esto suceda. Todos los seres vivos estn formados por clulas, los organismos unicelulares son los que poseen una sola clula, mientras que los pluricelulares poseen un nmero mayor de ellas. Si consideramos lo anterior, podemos decir que la clula es nuestra unidad estructural, es la unidad de funcin y es la unidad de origen; esto, finalmente es lo que postula la Teora celular moderna. Llegar a estas conclusiones no fue trabajo fcil, se requiri de poco ms de doscientos aos y el esfuerzo de muchos investigadores para lograrlo. Quienes postularon la Teora celular formaron parte de este grupo y entre ellos podemos mencionar a Robert Hooke, Ren Dutrochet, Theodor Schwann, Mathias Schleiden y Rudolph Virchow. Es importante hacer notar que el estudio de la clula fue posible gracias al microscopio, el cual se invent entre los aos 1550 y 1590; algunos dicen que lo invent Giovanni Farber en 1550, mientras que otros opinan que lo hizo Zaccharias Jannsen hacia 1590. A Robert Hooke se le menciona porque fue el primero en utilizar la palabra "clula", cuando en 1665 haca observaciones microscpicas de un trozo de corcho. Hooke no vio clulas tal y como las conocemos actualmente, l observ que el corcho estaba formado por una serie de celdillas, ordenadas de manera semejante a las celdas de una colmena; para referirse a cada una de estas celdas, l utiliza la palabra clula.
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Imagen observada por Robert Hooke En 1824, Ren Dutrochet fue el primero en establecer que la clula era la unidad bsica de la estructura, es decir, que todos los organismos estn formados por clulas. Para 1838 Mathias Schleiden, un botnico de origen alemn, llegaba a la conclusin de que todos los tejidos vegetales estaban formados por clulas. Al ao siguiente, otro alemn, el zologo Theodor Schwann extendi las conclusiones de Schleiden hacia los animales y propuso una base celular para toda forma de vida. Finalmente, en 1858, Rudolf Virchow al hacer estudios sobre citognesis de los procesos cancerosos llega a la siguiente conclusin: "las clulas surgen de clulas preexistentes" o como lo deca en su axioma "ommni cellula e cellula". La Teora Celular, tal como se la considera hoy, puede resumirse en cuatro proposiciones: 1. En principio, todos los organismos estn compuestos de clulas. 2. En las clulas tienen lugar las reacciones metablicas de organismo. 3. Las clulas provienen tan solo de otras clulas preexistentes. 4. Las clulas contienen el material hereditario. Si consideramos lo anterior, podemos decir que la clula es nuestra unidad estructural, ya que todos los seres vivos estn formados por clulas; es la unidad de funcin, porque de ella depende nuestro funcionamiento como organismo y es la unidad de origen porque no se puede concebir a un organismo vivo si no esta presente al menos una clula. Por sus aportaciones, Theodor Schwann y Mathias Schleiden son considerados los fundadores de la Teora Celular Moderna. IV.IV.- Definicin Se define a la clula como la unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la clula es el elemento de menor tamao que puede considerarse vivo. Como tal posee una membrana de fosfolpidos con permeabilidad selectiva que mantiene un medio interno altamente ordenado y diferenciado del medio externo en cuanto a su composicin, sujeta a control
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homeosttico, la cual consiste en biomolculas y algunos metales y electrolitos. La estructura se auto mantiene activamente mediante el metabolismo, asegurndose la coordinacin de todos los elementos celulares y su perpetuacin por replicacin a travs de un genoma codificado por el cidos nucleicos. La parte de la biologa que se ocupa de ella es la citologa. V.- Caractersticas generales de la clula Las clulas, como sistemas termodinmicos complejos, poseen una serie de elementos estructurales y funcionales comunes que posibilitan su supervivencia; no obstante, los distintos tipos celulares presentan modificaciones de estas caractersticas comunes que permiten su especializacin funcional y, por ello, la ganancia de complejidad. De este modo, las clulas permanecen altamente organizadas a costa de incrementar la entropa del entorno, uno de los requisitos de la vida. Caractersticas estructurales Individualidad: Todas las clulas estn rodeadas de una envoltura (que puede ser una bicapa lipdica desnuda, en clulas animales; una pared de polisacrido, en hongos y vegetales; una membrana externa y otros elementos que definen una pared compleja, en bacterias Gram negativas; una pared de peptidoglicano, en bacterias Gram positivas; o una pared de variada composicin, en arqueas)6 que las separa y comunica con el exterior, que controla los movimientos celulares y que mantiene el potencial elctrico de la clula. Contienen un medio interno acuoso, el citosol, que forma la mayor parte del volumen celular y en el que estn inmersos los orgnulos celulares. Poseen material gentico en forma de ADN, el material hereditario de los genes y que contiene las instrucciones para el funcionamiento celular, as como ARN, a fin de que el primero se exprese. Tienen enzimas y otras protenas, que sustentan, junto con otras biomolculas, un metabolismo activo.
Caractersticas funcionales Las clulas vivas son un sistema bioqumico complejo. Las caractersticas que permiten diferenciar las clulas de los sistemas qumicos no vivos son: Nutricin. Las clulas toman sustancias del medio, las transforman de una forma a otra, liberan energa y eliminan productos de desecho, mediante el metabolismo.
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Crecimiento y multiplicacin. Las clulas son capaces de dirigir su propia sntesis. A consecuencia de los procesos nutricionales, una clula crece y se divide, formando dos clulas, en una clula idntica a la clula original, mediante la divisin celular. Diferenciacin. Muchas clulas pueden sufrir cambios de forma o funcin en un proceso llamado diferenciacin celular. Cuando una clula se diferencia, se forman algunas sustancias o estructuras que no estaban previamente formadas y otras que lo estaban dejan de formarse. La diferenciacin es a menudo parte del ciclo celular en que las clulas forman estructuras especializadas relacionadas con la reproduccin, la dispersin o la supervivencia. Sealizacin. Las clulas responden a estmulos qumicos y fsicos tanto del medio externo como de su interior y, en el caso de clulas mviles, hacia determinados estmulos ambientales o en direccin opuesta mediante un proceso que se denomina sntesis. Adems, frecuentemente las clulas pueden interaccionar o comunicar con otras clulas, generalmente por medio de seales o mensajeros qumicos, como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento... en seres pluricelulares en complicados procesos de comunicacin celular y transduccin de seales. Evolucin. A diferencia de las estructuras inanimadas, los organismos unicelulares y pluricelulares evolucionan. Esto significa que hay cambios hereditarios (que ocurren a baja frecuencia en todas las clulas de modo regular) que pueden influir en la adaptacin global de la clula o del organismo superior de modo positivo o negativo. El resultado de la evolucin es la seleccin de aquellos organismos mejor adaptados a vivir en un medio particular.
Las propiedades celulares no tienen por qu ser constantes a lo largo del desarrollo de un organismo: evidentemente, el patrn de expresin de los genes vara en respuesta a estmulos externos, adems de factores endgenos. 15 Un aspecto importante a controlar es la pluripotencialidad, caracterstica de algunas clulas que les permite dirigir su desarrollo hacia un abanico de posibles tipos celulares. En metazoos, la gentica subyacente a la determinacin del destino de una clula consiste en la expresin de determinados factores de transcripcin especficos del linaje celular al cual va a pertenecer, as como a modificaciones epigenticas. Adems, la introduccin de otro tipo de factores de transcripcin mediante ingeniera gentica en clulas somticas basta para inducir la mencionada pluripotencialidad, luego ste es uno de sus fundamentos moleculares. Tamao, Forma Y Funcin A.- Tamao: Las mayora de las clulas son microscpicas, es decir, no son observables a simple vista sino al microscopio. A pesar de ser muy pequeas (un milmetro cbico de sangre puede contener unos
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cinco millones de clulas), el tamao de las clulas es extremadamente variable. Existen bacterias con 1 y 2 micras de longitud. Las clulas humanas son muy variables: hemates de 7 micras, hepatocitos con 20 micras, espermatozoides de 53 micras y vulos de 150 micras. En las clulas vegetales los granos de polen pueden llegar a medir de 200 a 300 micras y algunos huevos de aves pueden alcanzar entre 1 (codorniz) y 7 centmetros (avestruz) de dimetro. Para la viabilidad de la clula y su correcto funcionamiento siempre se debe tener en cuenta la relacin superficie-volumen. Puede aumentar considerablemente el volumen de la clula y no as su superficie de intercambio de membrana lo que dificultara el nivel y regulacin de los intercambios de sustancias vitales para la clula. Tambin es importante la relacin entre volumen citoplasmtico y volumen nuclear. El mismo nmero de cromosomas no puede controlar un aumento de volumen desproporcionado, puesto que no regulara ni controlara adecuadamente las funciones de toda la clula. B.- Forma: Las clulas presentan una gran variabilidad de formas, e incluso, algunas no ofrecen una forma fija. Pueden ser: fusiformes (forma de huso), estrelladas, prismticas, aplanadas, elpticas, globosas o redondeadas, etc. Algunas tienen una pared rgida y otras no, lo que les permite deformar la membrana y emitir prolongaciones citoplasmticas (pseudpodos) para desplazarse o conseguir alimento. Hay clulas libres que no muestran esas estructuras de desplazamiento pero poseen cilios o flagelos que son estructuras derivadas de un orgnulo celular (centriolo) que dota a estas clulas de movimiento. La funcin que realice la clula determina su forma, por lo que encontramos diferentes tipos de clulas: Clulas contrctiles que suelen ser alargadas, como las fibras musculares. Clulas con finas prolongaciones, como las neuronas que transmiten el impulso nervioso. Clulas con microvellosidades o con pliegues, como las del intestino para ampliar la superficie de contacto y de intercambio de sustancias. Clulas cbicas, prismticas o aplanadas como las epiteliales que recubren superficies como las losas de un pavimento.
C.- Funcin: Todas las clulas realizan tres funciones vitales: nutricin, relacin y reproduccin. Otras funciones o derivadas de estas serian: Irritabilidad: es la capacidad del protoplasma para responder a un estmulo. Es ms notable en las neuronas y desaparece con la muerte celular. Conductividad: es la generacin de una onda de excitacin (impulso elctrico) a toda la clula a partir del punto de
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estimulacin. Esta y la irritabilidad son las propiedades fisiolgicas ms importantes de las neuronas. Contractilidad: es la capacidad de una clula para cambiar de forma, generalmente por acortamiento. Est muy desarrollada en las clulas musculares. Absorcin: es la capacidad de las clulas para captar sustancias del medio. Secrecin: es el proceso por medio del cual la clula expulsa materiales tiles como una enzima digestiva o una hormona. Excrecin: es la eliminacin de los productos de desecho del metabolismo celular.
Clasificacin La vida se manifiesta en millones de especies diferentes que poseen una morfologa especial y propia y que contienen informacin gentica especfica, Podemos ordenar las especies en grupos de organismos cada vez ms amplios-gneros, familia, rdenes-hasta llegar al nivel de los reinos clsicos: vegetal y animal. Una de las clasificaciones ms recientes la de Whittaker- propone la divisin en 5 reinos: moneras, protistas, hongos, vegetales y animales, con sus correspondientes subdivisiones. Podemos simplificar este cuadro tan complejo, si examinamos las formas ms vivientes a nivel celular. Es posible identificar a las clulas entre dos tipos reconocibles: procariotas y eucariotas
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Existen dos tipos bsicos de clulas: procariotas y eucariotas. Entre las clulas procariticas y eucariticas hay diferencias fundamentales en cuanto a tamao y organizacin interna, pero la principal diferencia entre ambos tipos celulares es que en las procariotas no tienen envoltura nuclear. A pesar de las diferencias entre procariotas y eucariotas, hay semejanzas importantes en su organizacin molecular y en sus funciones. Por ejemplo, todos los organismos vivos utilizan el mismo cdigo gentico y una maquinaria similar para la sntesis de protenas.
V.- CLULAS PROCARITICAS Y EUCARITICAS 1. Clula Procaritica Se llama procariotas (del griego , pro = antes de y , karion = ncleo) a las clulas sin ncleo celular diferenciado, es decir, cuyo material gentico se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona denominada Nucleoide. Las clulas que s tienen un ncleo, es decir, con el ADN dentro de un compartimiento rodeado de membranas, se llaman eucariotas. Casi sin excepcin los organismos basados en clulas procariotas son unicelulares, formados por una sola clula. Adems, el trmino procariota hace referencia a los organismos del imperio Prokaryota, cuyo concepto coincide con el reino Monera de las clasificaciones de Copeland o Whittaker que, aunque obsoletas, son an muy populares. Diversidad bioqumica y metablica El metabolismo de los procariotas es enormemente variado, a diferencia de los eucariotas, y muchos resisten condiciones ambientales sorprendentes por lo extremas en parmetros como la temperatura o la acidez. Cuando se considera la diversidad de los metabolismos, se observa que en toda su extensin es propia de los procariontes, y que la diversidad metablica de los eucariontes es slo un subconjunto de la anterior. Si en eucariontes encontramos diferencias metablicas importantes, como la que distingue a los fotoauttrofos de los hetertrofos, o la que hay entre anaerobios y aerobios, es solamente porque portan distintos orgnulos de origen endosimbitico, como plastos, mitocondrias o hidrogenosomas, procedentes de distintas procariotas
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Evolucin No est aceptado que las clulas procariotas del dominio Archaea fueran las primeras clulas vivas, aunque se conocen fsiles de hace 3.500 millones de aos. Despus de su aparicin, han sufrido una gran diversificacin. Su metabolismo es lo ms divergente, y causa que algunas procariotas sean muy diferentes a otras. Se cree que todos los organismos que existen actualmente derivan de una forma unicelular procaritica (LUCA). A lo largo de un lento proceso evolutivo, hace unos 1.500 millones de aos, las procariotas derivaron en clulas ms complejas, las eucariotas, probablemente por la combinacin en una sola clula de dos o ms procariticas. Nutricin La nutricin puede ser auttrofa (quimiosntesis o fotosntesis) o hetertrofa (saprofita, parsita o simbitica). En cuanto al metabolismo los organismos pueden ser: anaerobios estrictos o facultativos, o aerobio.
La quimiosntesis es la conversin biolgica de molculas de un carbono y nutrientes en materia orgnica usando la oxidacin de molculas inorgnicas como fuente de energa, sin la luz solar, a diferencia de la fotosntesis. Una gran parte de los organismos vivientes basa su existencia en la produccin quimiosinttica en fallas termales, cepas fras u otros hbitats extremos a los cuales la luz solar es incapaz de llegar. La fotosntesis es la base de la vida actual en la Tierra. Consiste en una serie de procesos mediante los cuales las plantas, algas y algunas bacterias captan y utilizan la energa de la luz para transformar la materia inorgnica de su medio externo en materia orgnica que utilizan para su crecimiento y desarrollo.
Los organismos capaces de llevar a cabo este proceso se denominan fottrofos y si adems son capaces de fijar el CO2 atmosfrico (lo que ocurre casi siempre) se llaman auttrofos. Salvo en algunas bacterias, en el proceso de fotosntesis se producen liberacin de oxgeno molecular (proveniente de molculas de agua) hacia la atmsfera (fotosntesis oxignica). Es ampliamente admitido que el contenido actual de oxgeno en la atmsfera se ha generado a partir de la aparicin y actividad de dichos organismos fotosintticos. Esto ha permitido la aparicin evolutiva y el desarrollo de organismos aerobios capaces de mantener una alta tasa metablica (el metabolismo aerobio es muy eficaz desde el punto de vista energtico).
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La otra modalidad de fotosntesis, la fotosntesis anoxignica, en la cual no se libera oxgeno, es llevada a cabo por un nmero reducido de bacterias, como las bacterias prpuras del azufre y las bacterias verdes del azufre; estas bacterias usan como donador de hidrgenos el H2S, con lo que liberan azufre.

Nutricin saprofita: es a base de restos de animales o vegetales en descomposicin. Nutricin parsita: obtienen el alimento de un hospedador al que perjudican pero no llegan a matar. Nutricin simbitica: los seres que realizan la simbiosis obtienen la materia orgnica de otro ser vivo, el cual tambin sale beneficiado. Reproduccin
Reproduccin asexual por biparticin o fisin binaria: es la forma ms sencilla y rpida en organismos unicelulares, cada clula se parte en dos, previa divisin del material gentico y posterior divisin de citoplasma (citocinesis). Conjugacin: mecanismo parasexual de intercambio gentico de gran nmero de organismos unicelulares que consiste en la fusin temporal de los gametos, de forma que se pueda transferir material gentico del individuo donante (considerado como masculino) al receptor (considerado como femenino) que lo incorpora a su dotacin gentica mediante recombinacin y lo transmite a su vez al reproducirse. Tipos segn su morfologa
Cocos, espirilos y bacilos.
Coco es un tipo morfolgico de bacteria. Tiene forma ms o menos esfrica (ninguna de sus dimensiones predomina claramente sobre las otras). Los bacilos son bacterias que tienen forma de bastn, cuando se observan al microscopio. Los bacilos se suelen dividir en:
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Bacilos Gram positivos: fijan el violeta de genciana (tincin de Gram) en la pared celular porque carecen de capa de lipopolisacridos. o Bacilos Gram negativos: no fijan el violeta de genciana porque poseen la capa de lipopolisacrido. Vibrio es un gnero de bacterias, incluidas en el grupo gamma de las proteobacterias. Varias de las especies de Vibrio son patgenas, provocando enfermedades del tracto digestivo, en especial Vibrio cholerae, el agente que provoca el clera, y Vibrio vulnificus, que se transmite a travs de la ingesta de marisco. Los espirilos son bacterias flageladas de forma helicoidal o de espiral. Se desplazan en medios viscosos avanzando en tornillo. Su dimetro es muy pequeo, lo que hace que puedan atravesar las mucosas; por ejemplo Treponema pallidum que produce la sfilis en el hombre. Son ms sensibles a las condiciones ambientales que otras bacterias, por ello cuando son patgenas se transmiten por contacto directo (va sexual) o mediante vectores, normalmente artrpodos hematfagos
o
Clasificacin
Arqueobacterias son microorganismos unicelulares muy primitivos. Al igual que las bacterias, las archaea carecen de ncleo y son por tanto procariontes. Sin embargo, las diferencias a nivel molecular entre archaeas y bacterias son tan fundamentales que se las clasifica en grupos distintos. De hecho, estas diferencias son mayores de las que hay, por ejemplo, entre una planta y un animal. Actualmente se considera que las archaea estn filogenticamente ms prximas a los eucariontes que a las bacterias. Las archaea fueron descubiertas originariamente en ambientes extremos, pero desde entonces se las ha hallado en todo tipo de hbitats. o Las autralopeteros son microorganismos procariontes que viven en medios estrictamente anaerobios y que obtienen energa mediante la produccin de gas natural, el metano (CH4). Gracias a esta caracterstica, este tipo de organismo tiene una gran importancia ecolgica, ya que interviene en la degradacin de la materia orgnica en la naturaleza, y en el ciclo del carbono. Las metangenas son un grupo filogenticamente heterogneo en dnde el factor comn que las une es la produccin de gas metano y sus
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cofactores nicos. Las podemos encontrar en nuestro intestino. Halfilas: Viven en ambientes extremadamente salinos. Halococcus y Halobacterium solo viven en medios con ms del 12% de sal (mucho ms salado que el agua de mar). Las bacterias termfilas son microorganismos que viven y se desarrollan en condiciones de temperaturas extremas y pH extremos en sitios con actividad volcnica (como giseres) en las dorsales ocenicas, donde la mayora de seres vivos seran incapaces de sobrevivir. Existe la teora de que fueran posiblemente las primeras clulas simples.
Eubacterias son organismos microscpicos formados por clulas procariotas ms evolucionadas. Las cianobacterias, tambin conocidas como algas verdeazules, son eubacterias fotosintticas y coloniales que han estado viviendo sobre nuestro planeta por ms de 3 mil millones de aos. Esta bacteria crece en esteras y montculos en las partes menos profundas del ocano. Hoy en da slo las hay en algunas regiones, pero hace miles de millones de aos las haba en tan gran nmero, que eran capaces de aadir, a travs de la fotosntesis, suficiente oxgeno a la primitiva atmsfera de la Tierra, como para que los animales que necesitaban oxgeno pudieran sobrevivir.
2. Clula Eucariota Se denomina eucariotas a todas las clulas que tienen su material hereditario fundamental (su informacin gentica) encerrado dentro de una doble membrana, la envoltura nuclear, que delimita un ncleo celular. Igualmente estas clulas vienen a ser microscpicas pero de tamao grande y variado comparado con las otras clulas. La alternativa a la organizacin eucaritica de la clula la ofrece la llamada clula procariota. En estas clulas el material hereditario se encuentra en una regin especfica denominada nucleoide,no aislada por membranas en el seno del citoplasma. Las clulas eucariotas no cuentan con un compartimiento alrededor de la membrana plasmtica (periplasma), como el que tienen las clulas procariotas. A los organismos formados por clulas eucariotas se les denomina eucariontes. El paso de procariotas a eucariotas signific el gran salto en complejidad de la vida y uno de los ms importantes de su evolucin.[1] Sin este paso, sin la complejidad que adquirieron las clulas eucariotas no habran sido posibles ulteriores pasos como la aparicin de los pluricelulares. La vida, probablemente, se habra limitado a constituirse
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en un conglomerado de bacterias. De hecho, los cuatro reinos restantes procedemos de ese salto cualitativo. El xito de estas clulas eucariotas posibilit las posteriores radiaciones adaptativas de la vida que han desembocado en la gran variedad de especies que existe en la actualidad. Organizacin Las clulas eucariotas presentan un citoplasma compartimentado, con orgnulos (membranosos) separados o interconectados, limitados por membranas biolgicas que son de la misma naturaleza esencial que la membrana plasmtica. El ncleo es solamente el ms notable y caracterstico de los compartimentos en que se divide el protoplasma, es decir, la parte activa de la clula. En el protoplasma distinguimos tres componentes principales, a saber, la membrana plasmtica, el ncleo y el citoplasma, constituido por todo lo dems. Las clulas eucariotas estn dotadas en su citoplasma de un citoesqueleto complejo, muy estructurado y dinmico, formado por microtbulos y diversos filamentos proteicos. Adems puede haber pared celular, que es lo tpico de plantas, hongos y protistas pluricelulares, o algn otro tipo de recubrimiento externo al protoplasma. Fisiologa Las clulas eucariotas contienen en principio mitocondrias, orgnulos que habran adquirido por endosimbiosis de ciertas bacterias primitivas, lo que les dota de la capacidad de desarrollar un metabolismo aerobio. Sin embargo, en algunos eucariotas del reino protistas las mitocondrias han desaparecido secundariamente en el curso de la evolucin, en general derivando a otros orgnulos, como los hidrogenosomas. Algunos eucariontes realizan la fotosntesis, gracias a la presencia en su citoplasma de orgnulos llamados plastos, los cuales derivan por endosimbiosis de bacterias del grupo denominado cianobacterias (algas azules). Aunque demuestran una diversidad increble en su forma, comparten las caractersticas fundamentales de su organizacin celular, arriba resumidas, y una gran homogeneidad en lo relativo a su bioqumica (composicin), y metabolismo, que contrasta con la inmensa heterogeneidad que en este terreno presentan los procariontes (bacteria en sentido amplio). Origen de los eucariotas El origen de los eucariotas se encuentra en sucesivos procesos simbiogenticos (procesos simbiticos extremos que desembocan en la transferencia de material gentico) entre diferentes bacterias.
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A principios del siglo XX, en 1909, el ruso Kostantin S. Mereschovky present la hiptesis segn la cual el origen de los cloroplastos tendra su origen en procesos simbiticos. A parecidas conclusiones llegaron Kozo-Polyansky y Andrey Faminstyn (tambin de la escuela rusa) que consideraban la simbiognesis crucial para la generacin de novedad biolgica". En Francia, el bilogo Paul Portier, en 1918, y Ivan Wallin en Estados Unidos en 1927, llegaron a las mismas conclusiones. Trabajos que o bien pasaron inadvertidos (como los de la escuela rusa) o no fueron tenidos en cuenta (en el caso de Portier y Wallis) costando el prestigio profesional a sus proponentes. Lynn Margulis rescata estos trabajos y en 1967 en el artculo On origen of mitosing cells presenta la que llegara a conocerse como Serial Endosymbiosis Theory (SET) (Teora de la endosimbiosis seriada) en la que describe con concrecin, mediante procesos simbiogenticos, los pasos seguidos por las procariotas hasta la eclosin de las diferentes clulas eucariotas. Los tres pasos descritos por Margulis son: Primera incorporacin simbiogentica: Una bacteria consumidora de azufre, que utilizaba el azufre y el calor como fuente de energa (arquea fermentadora o termoacidfila), se habra fusionado con una bacteria nadadora (espiroqueta) habiendo pasado a formar un nuevo organismo y sumara sus caractersticas iniciales de forma sinrgica (en la que el resultado de la incorporacin de dos o ms unidades adquiere mayor valor que la suma de sus componentes). El resultado sera el primer eucarionte (unicelular eucariota) y ancestro nico de todos los pluricelulares. El ncleoplasma de las clulas de animales, plantas y hongos sera el resultado de la unin de estas dos bacterias. A las caractersticas iniciales de ambas clulas se le sumara una nueva morfologa ms compleja con una nueva y llamativa resistencia al intercambio gentico horizontal. El ADN quedara confinado en un ncleo interno separado del resto de la clula por una membrana. Segunda incorporacin simbiogentica: Este nuevo organismo todava era anaerbico, incapaz de metabolizar el oxgeno, ya que este gas supona un veneno para l, por lo que vivira en medios donde este oxigeno, cada vez ms presente, fuese escaso. En este punto, una nueva incorporacin dotara a este primigenio eucarionte de la capacidad para metabolizar oxigeno. Este nuevo endosombionte, originariamente bacteria respiradora de oxigeno de vida libre, se convertira en las actuales mitocondrias y peroxisomas presentes en las clulas
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eucariotas de los pluricelulares, posibilitando su xito en un medio rico en oxgeno como ha llegado a convertirse el planeta Tierra. Los animales y hongos somos el resultado de esta segunda incorporacin. Tercera incorporacin simbiogentica: Esta tercera incorporacin origin el Reino vegetal, las recientemente adquiridas clulas respiradoras de oxgeno fagocitaran bacterias fotosintticas y algunas de ellas, hacindose resistentes, pasaran a formar parte del organismo, originando a su vez un nuevo organismo capaz de sintetizar la energa procedente del Sol. Estos nuevos pluricelulares, las plantas, con su xito, contribuyeron y contribuyen al xito de animales y hongos. Organismos eucariontes Los organismos eucariontes forman el dominio Eukarya que incluye a los organismos ms conocidos, repartidos en cuatro reinos: Animalia (animales), Plantae (plantas), Fungi y Protista Incluyen a la gran mayora de los organismos extintos morfolgicamente reconocibles que estudian los paleontlogos. Los ejemplos de la disparidad eucaritica van desde un dinoflagelado (un protista unicelular fotosintetizador), un rbol como la sequoia, un calamar, o un racimo de setas (rganos reproductivos de hongos), cada uno con clulas distintas y, en el caso de los pluricelulares, a menudo muy variadas. Diferencias entre clulas eucariotas Existen diversos tipos de clulas eucariotas entre las que destacan las clulas de animales y plantas. Los hongos y muchos protistas tienen, sin embargo, algunas diferencias substanciales. Clulas animales
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1. Nuclolo, 2. Ncleo, 3. Ribosoma, 4. Vescula, 5. Retculo endoplasmtico rugoso, 6. Aparato de Golgi, 7. Citoesqueleto (microtbulos), 8. Retculo endoplasmtico liso, 9. Mitocondria, 10. Peroxisoma, 11. Citoplasma, 12. Lisosoma. 13. Centriolo. Las clulas animales componen los tejidos de los animales y se distinguen de las clulas vegetales en que carecen de paredes celulares y de cloroplastos y poseen centrolos y vacuolas ms pequeas y, generalmente, ms abundantes. Debido a la carencia de pared celular rgida, las clulas animales pueden adoptar variedad de formas e incluso pueden fagocitar otras estructuras. Clulas vegetales
1. Ncleo, 2. Nuclolo, 3. Membrana nuclear, 4. Retculo endoplasmtico rugoso, 5. Leucoplasto, 6. Citoplasma, 7. Dictiosoma / Aparato de Golgi, 8. Pared celular, 9. Peroxisoma, 10. Membrana plasmtica, 11. Mitocondria, 12. Vacuola central, 13. Cloroplasto, 14. Plasmodesmos, 15. Retculo endoplasmtico liso, 16. Citoesqueleto, 17. Vescula, 18. Ribosomas. Las caractersticas distintivas de las clulas de las plantas son:
Una vacuola central grande (delimitada por una membrana, el tonoplasto), que mantiene la forma de la clula y controla el movimiento de molculas entre citosol y savia. Una pared celular compuesta de celulosa y protenas, y en muchos casos, lignina, que es depositada por el protoplasto en el exterior de la membrana celular. Esto contrasta con las paredes celulares de los hongos, que estn hechas de quitina, y la de los procariontes, que estn hechas de peptidoglicano. Los plasmodesmos, poros de enlace en la pared celular que permiten que las clulas de las plantas se comuniquen con las clulas adyacentes. Esto es diferente a la red de hifas usada por los hongos.
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Los plastos, especialmente cloroplastos que contienen clorofila, el pigmento que da a la plantas su color verde y que permite que realicen la fotosntesis. Los grupos de plantas sin flagelos (incluidas conferas y plantas con flor) tambin carecen de los centriolos que estn presentes en las clulas animales. Estos tambin se pueden encontrar en los animales de todos los tipos es decir en un mamifero en una ave o en un reptil Clulas de los hongos
Las clulas de los hongos, en su mayor parte, son similares a las clulas animales, con las excepciones siguientes:

Una pared celular hecha de quitina. Menor definicin entre clulas. Las clulas de los hongos superiores tienen separaciones porosas llamados septos que permiten el paso de citoplasma, orgnulos, y a veces, ncleos. Los hongos primitivos no tienen tales divisiones, y cada organismo es esencialmente una superclula gigante. Estos hongos se conocen como coenocticos. Solamente los hongos ms primitivos, Chytridiomycota, tienen flagelos.
Diferencias entre las clulas procariticas y eucariticas (animales y vegetales) La principal diferencia radica en que en los procariotas el material gentico no est separado del citoplasma y los eucariotas presentan el material gentico est organizado en cromosomas rodeados por una membrana que los separa del citoplasma.
PROCARIOTAS ADN localizado en una regin: Nucleoide, no rodeada por una membrana. Clulas pequeas 1-10 m EUCARIOTAS Ncleo rodeado por una membrana. Material gentico fragmentado en cromosomas formados por ADN y protenas. Por lo general clulas grandes, (10-100 m), Algunos son microbios, la mayora son organismos grandes. Divisin celular por mitosis, presenta huso mittico, o alguna forma de ordenacin de microtbulos. Sistemas sexuales frecuentes. Alternancia de fases haploides y diploides mediante Meiosis y Fecundacin
Divisin celular directa, principalmente por fisin binaria. No hay centrolos, huso mittico ni microtbulos. Sistemas sexuales escasos, si existe intercambio sexual se da por transferencia de un donador a un receptor.
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Escasas formas multicelulares Ausencia de desarrollo de tejidos Formas anaerobias estrictas, facultativas, microareroflicas y aerobias Ausencia de mitocondrias: las enzimas para la oxidacin de molculas orgnicas estn ligadas a las membranas Flagelos simples formados por la protena flagelina En especies fotosintticas, las enzimas necesarias estn ligadas a las membranas. Exitencia de fotosntesis aerobia y anaerobia, con productos finales como azufre, sulfato y Oxgeno Los organismos multicelulares muestran desarrollo de tejidos Casi exclusivamente aerobias Las enzimas estn en las mitocondrias
Flagelos compuestos, (9+2) formados por tubulina y otras protenas Las enzimas para la fotosntesis se empaquetan en los cloroplastos.
Estructura y orgnulos Membrana plasmtica Pared celular Mesosomas Cpsula Nucleoide Ncleo Ribosomas Tetculo Endoplasmtico Aparato de Golgi Lisosomas Cloroplastos Sistema vacuolar Centrosoma Peroxisomas Fisiologa Endocitosis -Exocitosis Fagocitosis Heterotrofismo Autotrofismo. Fotosnteis Autotrofismo. Quimiosntesis Divisin simple Mitosis/Meiosis
Procariota x x x x x x
Eucariota animal x
Eucariota vegetal x x
x x x x x
x x x x x x x x Eucariota vegetal
Procariotas
x x x x
x x Eucariota animal x x x
3. ORGANIZACIN DE LAS CLULAS EUCARITICAS Es sabido que a diferencia de las clulas procariotas, las eucariotas presentan un citoplasma muy compartimentado, con orgnulos separados o interconectados, limitados por membranas biolgicas que
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son de la misma naturaleza esencial que la membrana plasmtica. El ncleo es solamente el ms notable y caracterstico de los compartimentos en que se divide el protoplasma, es decir, la parte activa de la clula. En el protoplasma distinguimos tres componentes principales, a saber, la membrana plasmtica, el ncleo y el citoplasma, constituido por todo lo dems. Las clulas eucariotas estn dotadas de un citoesqueleto complejo, muy estructurado y dinmico, formado por microtbulos y diversos filamentos proteicos. Adems puede haber pared celular, que es lo tpico de plantas, hongos y protistas, o algn otro tipo de recubrimiento externo al protoplasma. A continuacin pasaremos a mencionar cada una de las estructuras que componen a las clulas eucariotas y nombraremos sus funciones especficas. a) Membrana plasmtica: La membrana citoplasmtica o plasmtica es una estructura laminar que envuelve el citoplasma de todas las clulas, adems de los orgnulos. Es una bicapa lipdica que sirve de "contenedor" para los contenidos de la clula, as como proteccin mecnica. Esta formada principalmente por lpidos y protenas. Esta barrera presenta una permeabilidad selectiva, lo cual le permite "seleccionar" las molculas que entran y salen de la clula. Tiene un grosor aproximado de 75 . Vista al microscopio electrnico presenta entre dos capas oscuras una central ms clara. Composicin De La Membrana Plasmtica: La membrana plasmtica est compuesta por protenas, lpidos y glcidos, cuyas masas guardan proporciones aproximadas de 50%, 40% y 10% respectivamente. Las molculas ms numerosas son las de lpidos, ya que se cree que por cada 50 lpidos hay una protena. Sin embargo, las protenas, debido a su mayor tamao, representan aproximadamente el 50% de la masa de la membrana. Entre las protenas, el 80% son intrnsecas, mientras que el 20% restantes son extrnsecas. Los lpidos de la membrana son anfipticos. Esto quiere decir que presentan un lado hidrfilo (que da la cara al agua) y un lado hidrofbico (que no se junta con el agua). De entre los lpidos, los ms importantes son los fosfolpidos y esfingolpidos, que se encuentran en todas las clulas; le siguen los glucolpidos, as como esteroides, como el colesterol. Estos ltimos no existen o son escasos en las membranas plasmticas de las clulas procariotas.
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Estructura:
Esquema de una membrana celular Su modelo estructural es conocido como mosaico fluido, trmino acuado por S.J. Singer en 1971. Este consiste en una bicapa lipdica complementada con diversos tipos de protenas. La estructura bsica se mantiene unida mediante uniones no covalentes. Funciones La funcin bsica de la membrana plasmtica reside en mantener el medio intracelular diferenciado del entorno. Esto es posible gracias a la naturaleza aislante en medio acuoso de la bicapa lipdica y a las funciones de transporte que desempean las protenas. La combinacin de transporte activo y transporte pasivo hacen de la membrana plasmtica una barrera selectiva que permite a la clula diferenciarse del medio. Los esteroides, como el colesterol, tienen un importante papel en la regulacin de las propiedades fsico-qumicas de las membranas regulando su resistencia y fluidez. En el componente proteico reside la mayor parte de la funcionalidad de la membrana, las protenas realizan funciones especficas. Transporte: Transporte pasivo: Se produce sin consumo de energa y a favor de gradiente electroqumico. Transporte activo: Se produce con consumo de energa y en contra de gradiente electroqumico.
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b) Citoesqueleto El citoesqueleto es un entramado tridimensional de microtbulos y microfilamentos que proveen el soporte interno para las clulas, anclan las estructuras internas de la misma e intervienen en los fenmenos de movimiento celular y en su divisin. Es una estructura dinmica que mantiene la forma de la clula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempea un importante papel tanto en el transporte intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesculas y orgnulos) y en la divisin celular. Las clulas eucariotas tienen tres tipos de filamentos citoesquelticos: Microfilamentos (Actina y Miosina) De unos 7 - 5 nm (nanmetros) de dimetro, estos filamentos se componen de dos cadenas de actina, que forman una hlice. Su mayor concentracin se encuentra justo por debajo de la membrana plasmtica, porque una de sus funciones es mantener la forma de la clula; forman protuberancias citoplasmticas (como pseudpodos y microvilli). Otras funciones son: participar en las uniones intercelulares o de clulas con la matriz, la transduccin de seales y la movilidad celular (en el caso de las clulas musculares, y junto con la miosina, permiten la contraccin muscular). Filamentos intermedios Son filamentos de protena fibrosa de unos 12 nm de dimetro, son los componentes del citoesqueleto ms estables, dando soporte a los orgnulos (por sus fuertes enlaces), y heterogneos. Las protenas que conforman estos filamentos, la citoqueratina, vimentina, neurofilamentos, desmina y la protena fibrilar acdica de la glia, dependen del tejido en el que se hallen. Su funcin principal es la organizacin de la estructura tridimensional interna de la clula (por ejemplo, forman parte de la envuelta nuclear y de los sarcmeros). Tambin participan en algunas uniones intercelulares (desmosomas). Microtbulos Los microtbulos son estructuras tubulares de 25 nm de dimetro que se originan en los centros organizadores de microtbulos y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma. Se hallan en las clulas eucariotas y estn formados por la polimerizacin de un dmero de dos protenas globulares, la alfa y la beta tubulina. Intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento de vesculas de secrecin, movimiento de orgnulos, transporte intracelular de sustancias, as como en la divisin celular (mitosis y meiosis). Adems,
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constituyen la estructura interna de los cilios y los flagelos. Los microtbulos son ms flexibles pero ms duros que la actina.
Sistema de endomembranas:
c. Retculo endoplasmtico rugoso El retculo endoplasmtico rugoso o Granular, se encarga de la sntesis y transporte de protenas en general. Los retculos solo se encuentran en las clulas eucariontes. En las clulas nerviosas es tambin conocido como Cuerpos de Nissl. Esta ubicado junto a la envoltura nuclear y se une a la misma de manera que puedan introducirse los cidos ribonucleicos mensajeros que contienen la informacin para la sntesis de protenas. Est constituido por una pila de membranas que en su pared exterior presentan adosados [ribosomas], de ah que su nombre se debe a la impresin que se obtiene de los ribosomas en fotografas microscpicas. Funciones de Retculo Endoplasmtico Granular
Circulacin de sustancias que no se liberan al hialoplasma.
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Sntesis y transporte de protenas producidas por los ribosomas adosados a sus membranas, pueden ser, protenas de membrana, protenas lisosomales o protenas de secrecin. Glicosilacin de protenas.
Las protenas de secrecin producidas, sern luego empaquetadas por el aparato de Golgi y sern liberadas al exterior de la clula para cumplir sus funciones (hormonales, enzimticas, etc.). Las protenas lisosomales tambin sern empaquetadas por el aparato de Golgi y terminaran formando un lisosoma listo para cumplir sus funciones metablicas intracelulares. Entre las enzimas producidas, se encuentran las lipasas, las fosfatasas, las Adnasas, Arnasas y otras. Las protenas de membrana pasarn a formar parte de la membrana plasmtica o de la membrana de algn orgnulo. El retculo endoplasmtico rugoso suele estar muy desarrollado en las clulas con alta actividad secretora de protenas como son los plasmocitos, las clulas pancreticas, etc. Al evitar que las protenas sean liberadas al hialoplasma, el retculo endoplasmtico rugoso, consigue que estas no interfieran con el funcionamiento de la clula y sean liberadas solo cuando sean necesarios, de otra manera, si por ejemplo quedaran libres en la clula protenas enzimticas que se encargan de la degradacin de sustancias, las mismas destruiran componentes vitales de la clula. d. Retculo endoplasmtico liso Conjunto de membranas que participan en el transporte celular y sntesis de triglicridos, fosfolpidos y esteroides. Tambin dispone de enzimas detoxificantes, que metabolizan el alcohol y otras sustancias qumicas. En realidad los retculos endoplasmticos lisos tienen diferentes variantes funcionales que slo tienen en comn su aspecto: los ribosomas estn ausentes. Las cisternas del retculo endoplasmtico liso son tpicamente tubulares y forman un sistema de tuberas que se incurvan en el citoplasma. Funciones
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En gnadas y corteza suprarrenal realizan la sntesis de hormonas esteroideas. En el hgado detoxifican varios tipos de compuestos orgnicos como barbitricos o etanol. La detoxificacin tiene lugar por una serie de enzimas oxigenasas entre las que se encuentra la citocromo P450 que dada su inespecificidad son capaces de detoxificar miles de compuestos hidrfobos transformndolos en hidrfilos, ms fciles de excretar. Liberacin de glucosa a partir de Glucosa 6-fosfato via Glucosa 6fosfatasa. Tambin secuestran los iones calcio y lo liberan regularmente en algunas clulas (retculo sarcoplasmtico).
e. Sistema de Golgi El Aparato de Golgi es una parte diferenciada del sistema de membranas en el interior celular, que se encuentra tanto en las clulas animales como en las vegetales. El aparato de Golgi est formado por unidades, los dictiosomas, que presentan pilas de sacos o cisternas discoidales y aplanadas, rodeadas de vesculas secretoras. Cada dictiosoma mide cerca de 1 micrmetro y agrupa unas 6 cisternas, aunque en algunos casos puede llegar hasta cinco veces ms. El nmero de dictiosomas puede variar desde unos pocos hasta cientos segn la funcin que desempeen las clulas eucariticas. Este orgnulo se sita entre el retculo endoplasmtico (RE), por un lado, y la membrana plasmtica por intermedio de vesculas secretoras, por el otro. Cada dictiosoma est polarizado, es decir, tiene dos caras distintas: la cara cis o de formacin (convexa y cercana al retculo endoplasmtico) y la cara trans o de maduracin (cncava y cercana a la membrana plasmtica). La primera es una membrana fina que est rodeada de vesculas de transicin procedentes del RE. La otra cara, la trans, es una membrana ms gruesa y similar a la plasmtica; a su lado se localizan las vesculas secretoras. La principal funcin del aparato de Golgi es la secrecin de las protenas producidas en los polisomas del RE rugoso, las cuales se incorporan por la cara cis procedentes de las vesculas de transicin. A
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continuacin emigran a la cara trans; desde aqu pasan a las vesculas secretoras para ser eliminadas por un proceso de exocitosis al medio extracelular. En este proceso las membranas de las vesculas se fusionan con la membrana plasmtica, de tal forma que sta se regenera.
f. Lisosoma: Los lisosomas son vesculas relativamente grandes formadas por el retculo endoplasmtico rugoso y luego empaquetados por el complejo de Golgi que contienen enzimas hidrolticas y proteolticas que sirven para digerir los materiales de origen externo o interno que llegan a ellos. El pH en el interior de los lisosomas es de 4,8 (bastante menor que el del citosol, que es neutro) debido a que las enzimas proteolticas funcionan mejor con un pH cido. La membrana del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando protones (H+) desde el citosol, y asimismo, protege al citosol y al resto de la clula de las enzimas degradantes que hay en el interior del lisosoma. Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la clula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis. Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar las diferentes organelas de la clula, englobndolos, digirindoles y liberando sus componentes en el citosol. De esta forma los orgnulos de la clula se estn continuamente reponiendo. El proceso de digestin de los orgnulos se llama autofagia. Por ejemplo, las clulas hepticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas. Las enzimas ms importantes en el lisosoma:

Lipasa, que digiere lpidos, Glucosilasas, que digiere carbohidratos (azcares), Proteasas, que digiere protenas, Nucleasas, que digiere cidos nucleicos.
Slo estn presentes en clulas animales.
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g. Vacuola
Una vacuola es una cavidad rodeada por una membrana que se encuentra en el citoplasma de las clulas, principalmente de las vegetales. Se forman por fusin de las vesculas procedentes del retculo endoplasmtico y del aparato de Golgi. En general, sirven para almacenar sustancias de desecho o de reserva. En las clulas vegetales, las vacuolas ocupan la mitad del volumen celular y en ocasiones pueden llegar hasta casi la totalidad. Tambin, aumentan el tamao de la clula por acumulacin de agua. Estn relacionadas con los lisosomas secundarios, ya que stos engloban dos tipos de vacuolas, las heterofgicas o digestivas y las autofgicas. Contienen enzimas hidrolticas y sustratos en proceso de digestin. En el primer tipo, los sustratos son de origen externo y son capturados por endocitosis; una vez producida la digestin, ciertos productos pueden ser reutilizados y los no digeribles (llamados cuerpos residuales) son vertidos al exterior por exocitosis. En el caso de las vacuolas autofgicas, lo que se digiere son constituyentes de la clula. Hay otro tipo de vacuolas, las contrctiles, que aparecen en muchos protozoos, especialmente en los dulceacucolas. Se llenan de sustancias de desecho que van eliminando de forma peridica y adems bombean el exceso de agua al exterior. Las vacuolas son sacos delimitados por membranas, llenos de agua con varios azcares, sales, protenas y otros nutrientes disueltos en ella. Cada clula vegetal contiene una sola vacuola de gran tamao, que usualmente ocupa, la mayor parte del espacio interior de la clula.
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h. Mitocondria:
La mitocondria es un orgnulo citoplasmtico presente de forma permanente en las clulas eucariotas, cuya funcin es fundamentalmente energtica al intervenir en la respiracin celular aerobia, ya que en ellas se llevan a cabo las reacciones del ciclo de Krebs, cadena respiratoria, oxidacin de cidos grasos y, en general, las reacciones propias de los procesos catablicos. La respiracin celular aerobia es un proceso catablico a travs del cual los combustibles orgnicos van a ser oxidados totalmente, obtenindose como productos finales de esta degradacin H2O, CO2 y energa. Las mitocondrias suelen tener forma cilndrica, a modo de bastn. Su estructura se observa en corte longitudinal. Son orgnulos limitados por una doble membrana: la membrana mitocondrial externa es lisa, mientras que la membrana mitocondrial interna forma invaginaciones o repliegues denominados crestas mitocondriales. Entre ambas membranas existe un espacio intermembranoso. El espacio que queda delimitado por la membrana interna es la matriz mitocondrial y contiene, entre otros componentes, ADN y ribosomas. i. Ribosoma: Los ribosomas son orgnulos sin membrana, slo visibles al microscopio electrnico debido a su reducido tamao (32 nm en eucariota). Estn en todas las clulas vivas (excepto en el espermatozoide). Los ribosomas estn constituidos bsicamente por prote nas y ARN-r (40% de protenas y 60% de ARN ribosomal).Su funcin es ensamblar protenas a partir de la informacin gentica que le llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). La forma en la que acta el ribosoma es la siguiente, el ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla la protena con los aminocidos suministrados por el ARN de transferencia.
En todos los seres vivos, otra molcula de ARN, el ARN de transferencia, o ARNt, lee los codones del ARNm dentro del ribosoma. La lectura del cdigo gentico en el ribosoma
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utiliza el principio de complementariedad por el que se forma la doble hlice del ADN. Adenina, A, se complementa con uracilo, U (reemplazado por timina o T en el ADN), y citosina, C, con guanina, G. Los dos extremos de la molcula del ARNt son fundamentales durante la traduccin del cdigo gentico. El extremo aceptor del ARNt se une especficamente al aminocido ledo por el ARNt, mientras que el extremo anticodn contiene dos o tres bases complementarias a las del codn o triplete correspondiente a ese aminocido en el ARNm. De este modo, cada ARNt puede leer la secuencia, o codn, que codifica su aminocido correspondiente. Existe, por lo menos, un ARNt especfico para cada aminocido. Si los ARNt leen la secuencia especfi ca del ARNm que codifica a su aminocido correspondiente, para qu se necesita el ribosoma? Por dos razones fundamentales. Primero, el ribosoma asegura que se siga la secuencia de decodificacin especifica dada por el ARNm, de modo que las protenas se sinteticen correctamente; en segundo lugar, el ribosoma cataliza la reaccin de transferencia peptdica entre aminocidos consecutivos que permite que se polimericen, es decir, que formen las cadenas proteicas. As, mientras se traduce el cdigo gentico en la subunidad pequea, el ensamblaje secuencial de los aminocidos tiene lugar en la subunidad grande El ribosoma procariota tiene un coeficiente de sedimentacin de 70s, siendo 50 S la subunidad mayor y de 30 s la menor (depende de la superficie). Mientras que el ribosoma eucariota tiene un coeficiente de sedimentacin de 80s, es un poco ms grande que el de los procariotas. La subunidad mayor es de 60 S y la menor es de 40 S. El ADN ribosmico eucariota constituye el 70 % de todo el citoplasma. Este se puede encontrar unido al RER (forma habitual en la clula eucariota) Los que estn adheridos al REG intervienen en la sntesis de las protenas o encontrarlo en el citoplasma, cuando se encuentra en el citoplasma se llama polisoma o polirribosoma (forma habitual en la clula procariota). Este polisoma se encarga de sintetizar protenas que sern ocupadas por la clula, mientras que el ribosoma se encarga de sintetizar protenas de exportacin, o sea que se irn de la clula hacia otro lugar donde se necesite. VI.VI.- Ncleo celular: (1) Envoltura nuclear (2) Ribosomas (3) Poros Nucleares. (4) Nuclolo (5) Cromatina (6) Ncleo (7) Retculo endoplasmtico (8) Nucleoplasma Figura del ncleo y el retculo endoplsmico El ncleo celular es la estructura ms caracterstica de las clulas eucariotas. Se rodea de una cubierta propia, llamada envoltura nuclear y contiene el material hereditario, que es la base del repertorio de instrucciones en que se basa el desarrollo y el funcionamiento de cada organismo, y cuya composicin se basa en el cido desoxirribonucleico (ADN).
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Por la existencia del ncleo, en las clulas eucariotas se dan en espacios separados los procesos de replicacin del genoma y transcripcin del ARN, que ocurren dentro, y la biosntesis de protenas (traduccin), que se produce fuera. Esta compartimentacin es una de las condiciones de la complejidad del control funcional que distingue a los eucariontes de los procariontes. El ncleo es una estructura dinmica, que en los organismos con mitosis abierta, se deshace durante el reparto cromosmico. Se llama ncleo interfsico al que se observa antes de la mitosis y despus de sta, ya duplicado; es decir, durante los momentos del ciclo celular que no corresponden a la mitosis. Cuando no se especifique otra cosa, las explicaciones siguientes se refieren al ncleo interfsico. Adems, el ncleo cuenta con una estructura que se tie con facilidad, el denominado nuclolo. VI.VI.A.- Forma, tamao y posicin: Es una estructura esferoidal relativamente grande, cuando se la compara con los orgnulos citoplasmticos comunes. En trminos absolutos, puede medir menos desde 1 m, hasta ms de 20 m. Su volumen guarda cierta proporcionalidad con el del citoplasma. Tiende a ocupar una posicin central, pero en las clulas adultas de las plantas se ve desplazado a la periferia por el importante volumen del vacuoma (conjunto de vacuolas). VI.VI.B.- Nmero: Lo tpico es que cada clula eucariota contenga un ncleo, sin embargo existen excepciones. En los hongos tambin es normal la condicin dicaritica (dos ncleos) en cierta fase vital, cuando despus de la fusin de dos clulas de individuos distintos compatibles, se forma una clula dicaritica de cuya proliferacin procede un micelio dicaritico. La fecundacin se produce finalmente por la fusin en clulas especficas de esos dos ncleos. En los ciliados existen regularmente dos ncleos, el macroncleo y el microncleo. En Pelomyxa pueden aparecer hasta 20.000 ncleos en la misma clula. Y en el caso de los glbulos rojos maduros de casi todos los mamferos carecen de ncleo. VI.VI.C.- Estructura El ncleo interfsico presenta al menos las siguientes partes diferenciadas:
Envoltura nuclear. Se basa en una doble membrana (2 bicapas lipdicas) que rodea al ncleo y posee numerosos poros que permiten el pasaje de ARN y otros productos reforzada por el citoesqueleto. Est perforada por poros nucleares, a travs de los cuales el interior del ncleo se comunica con el
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citosol. Una ventaja de la doble capa de membrana es que la externa est en contacto con el citoplasma mientras que la interna est en contacto con el nucleoplasma. La envoltura presenta ribosomas adheridos externamente y es la continuacin del retculo endoplasmtico rugoso. La envoltura nuclear se halla reforzada por dos armazones de filamentos intermedios, uno adosado a su superficie interna: la lmina nuclear. Y otro situado sobre la cara citoslica de la membrana externa. Cromatina. El interior del ncleo est ocupado por la cromatina formada por protenas y ADN (cido desoxirribonucleico), sustancia que constituye los cromosomas. La cromatina debe su nombre al hecho de que se tie con colorantes bsicos. En interfase la cromatina est descondensada al mximo, para posibilitar la replicacin y la transcripcin. Nucleoplasma, tambin llamado carioplasma o cariolinfa. Se trata del medio
interno indiferenciado que llena el ncleo, semejante al citosol o hialoplasma, baando a sus componentes. Es un gel constituido por protenas estructurales. Este tipo de protenas no manifiesta ninguna actividad enzimtica, se caracterizan por su
estabilidad y por formar estructuras moleculares filamentosas. Nuclolo(s). Una o ms estructuras esferoidales, relacionadas con la sntesis de las principales piezas de los ribosomas y con su ensamblaje parcial. ste est conformado por ARN y protenas bsicas. Se distinguen dos porciones del nuclolo, la regin granular, formada por grnulos de ARN, y la regin fibrilar formada por filamentos de ARN. Una tercera regin, muy difcil de observar es la denominada porcin cromosmica del nuclolo, en sta se encuentran filamentos de DNA. En el nuclolo tiene lugar el ensamblaje del ARN con protenas procedentes del citoplasma, para formar las subunidades ribosmicas. stas sern exportadas posteriormente, a travs de los poros nucleares, al citoplasma. VI.VI.D.- Funciones La principal es la replicacin y transcripcin de los cidos nucleicos. Almacena la informacin gentica, pasndola a las clulas hijas en el momento de la divisin celular. Una parte de la informacin gentica se encuentra almacenada en el ADN de cloroplastos (5-10%) y mitocondrias (2-5%). Dirige la actividad celular, ya que contiene el programa gentico, que dirige el desarrollo y funcionamiento de la clula. Es la sede de la replicacin (duplicacin del ADN) y la transcripcin (sntesis de ARN), mientras que la traduccin ocurre en el citoplasma. En las clulas procariotas todos esos procesos coinciden en el mismo compartimento celular. Controla todas las actividades celulares, ejerciendo su control al determinar qu protenas enzimticas deben ser producidas por la clula y en qu momento. El control se ejerce a travs del ARN mensajero. El ARN mensajero, que se sintetiza por transcripcin del ADN, lleva la informacin al ARN ribosmico, en el citoplasma, donde tiene lugar la sntesis de protenas enzimticas que controlan los procesos metablicos
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VI.VII.- Nuclolo El nuclolo es un componente del ncleo celular. En el nuclolo se encuentra la regin de los cromosomas (ADN) que contienen los genes altamente repetidos de ARNr. En el nuclolo se transcriben estos genes y se acoplan a protenas ribosomales para formar las unidades pre-ribosomales que posteriormente darn lugar a los ribosomas del citoplasma. El nuclolo puede encontrarse prximo a la membrana celular o en el nucleoplasma. El tamao del nuclolo refleja su actividad. ste muestra grandes variaciones en diferentes clulas, y puede cambiar con el tiempo en una misma clula. La apariencia del nuclolo cambia drsticamente durante el ciclo celular. Cuando la clula se aproxima a la mitosis el nuclolo va reduciendo su tamao, hasta que desaparece cuando los cromosomas se han condensado y ha cesado toda la sntesis de ARN. Cuando se reanuda la sntesis de ARNr al final de la mitosis, un discreto nuclolo reaparece en las zonas cromosomales donde se encuentran los genes que codifican para ARNr.
VII.- CICLO ENRGETICO Uno de los problemas estrechamente ligado con relacin entre el transporte y la energa es la necesidad que tienen los organismos de convertir la energa de las formas en que se encuentra, ya sea directa, como la luminosa o la qumica de los enlaces entre los tomos de los azcares y otras sustancias, en otras aceptables para los diferentes sistemas que la clula requiere para funcionar. 1. INTRODUCCIN AL METABOLISMO El metabolismo es el conjunto de reacciones qumicas que se dan en un organismo, cada una de ellas est catalizada por un sistema enzimtico y su finalidad es el intercambio de materia y energa entre la clula y el entorno. Las enzimas son claves para que se den los procesos metablicos y para su regulacin. Las finalidades del metabolismo son cuatro: Obtencin de energa qumica de molculas combustibles o de la luz solar absorbida (esto ltimo en organismos fotosintticos).
Conversin de principios nutritivos exgenos en precursores de los componentes macromoleculares.
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Ensamblaje de estos materiales para formar protenas, cidos nucleicos y otros componentes celulares. Formacin y degradacin de las biomolculas necesarias para las funciones especializadas de la clula.
2. Clasificacin de organismos segn su metabolismo :Hay muchos tipos de

metabolismo, adaptados a los distintos hbitats de la tierra. Podemos clasificar a los organismos segn su metabolismo de acuerdo a los siguientes criterios:
a) En funcin del aceptor de electrones de la cadena respiratoria: Aerobios. Tienen como aceptor de e- en la cadena respiratoria el O2 (formando agua). Anaerobios. Tienen como aceptor de e- en la cadena respiratoria nitrato (formando N2), sulfato (formando H2S) CO2 (formando metano).
b) En funcin de la fuente de carbono: Auttrofos. Utilizan el CO2 como fuente de carbono (plantas, algas, cianobacterias). Hetertrofos. Utilizan compuestos orgnicos como fuente de carbono.
c) En funcin de la fuente de energa: Fottrofos o fotoergnicos. Obtienen la energa de la luz (las plantas, algas y cianobacterias). Quimiotrofos o quimioergnicos. Obtienen la energa de las sustancias qumicas. Dentro de estos podemos distinguir: Litotrofos. La energa proviene de la oxidacin de sustancias qumicas inorgnicas. Organotrofos. La energa proviene de sustancias qumicas orgnicas. VII.I.- La luz, la energa y el alimento: Dado que la energa que mantiene la vida sobre la tierra es la que proviene del sol, es de primordial importancia la funcin de capturarla y convertirla en formas directamente aprovechables por los seres vivos, como el ATP, o inclusive almacenarla en otros compuestos, como los azcares. Este tema es central al tratar sobre las membranas, debido a que, para que el sistema funcione, requiere realizarse en una estructura membranosa cerrada y compleja: el cloroplasto, y dentro de estos, otras estructuras membranosas cerradas, llamadas tilacoides, son pequeas y aplastadas, se apilan unas sobre otras. Pero tal vez lo importante de sealarlo es que los procesos principales de la fotosntesis tienen
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lugar en los tilacoides, y adems es necesaria su integridad para que su proceso se lleve a cabo.
Esquema de la estructura de un cloroplasto. La estructura completa est rodeada por una doble membrana, en cuyo interior se encuentran los tilacoides. Los tilacoides son formaciones membranosas cerradas en forma de discos apilados, en los cuales se llevan a cabo los procesos de aprovechamiento de la luz.
VII.II.- Cmo se captura la luz: Para capturar la luz, adems de la clorofila, los cloroplastos y otras estructuras encargadas de realizar la fotosntesis utilizan una serie de pigmentos, dentro de los cuales se encuentran los llamados pigmentos antenas. Estos pigmentos simplemente sirven para recoger la mayor cantidad de luz posible y aumentar la eficiencia del proceso, evitando que algunos rayos de luz atraviesen el cloroplasto y se disipen en el medio o sean interceptados por compuestos que no tengan nada que ver con la fotosntesis. La luz capturada pasa de unos a otros de los pigmentos hacia la parte que efectivamente tiene la capacidad de utilizarla, que recibe el nombre de centro de reaccin.
Los centros de reaccin y los pigmentos antenas en la membrana del tilacoide. Los pigmentos antenas aumentan la eficiencia en la captura de la luz y la transmiten a los centros de reaccin.
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Este centro de reaccin utiliza la energa de la luz capturada por los pigmentos antenas, lo primero que hace es tomar un par de electrones que provienen del agua, produciendo su descomposicin y liberando oxgeno. El proceso recibe el nombre de fotlisis y es de extraordinaria importancia, pues es la que provee de oxgeno a los seres vivos que, como los humanos, dependemos estrictamente de su presencia en el ambiente.
La fotlisis del agua. Utilizando la energa de la luz, se libera oxgeno y los hidrgenos se descomponen para dar dos protones y dos electrones. Estos se "activan" o energizan tambin con la energa de la luz.
El par de electrones que se toma de la molcula de agua, utilizando la misma energa del sol, se "activa" o cambia su energa mediante la transferencia a un compuesto. De este compuesto, los electrones pueden luego ser transferidos sucesivamente a otros en una especie de cadena, muy semejante a la cadena respiratoria, este es un proceso que produce energa que se aprovecha en la transferencia misma para bombear protones (H+) al interior del tilacoide, generando as una diferencia de concentracin de stos, que equivale a otra forma de energa en la que se ha convertido la energa luminosa. Los protones que se han acumulado as dentro de la estructura membranosa tienden a salir, pero la membrana les impide el paso; ste slo es posible a travs de una enzima colocada en ella llamada ATP sintetasa, que tiene la capacidad de aprovechar la energa con que los H+ tienden a regresar al exterior del tilacoide. La energa es suficiente y se utiliza para sintetizar el ATP a partir de sus componentes, ADP, y P (fosfato).
Esto es lo que sucede en el fotosistema II del cloroplasto; sin embargo, el fotosistema I puede tomar los mismos electrones que han llegado al final de la cadena de electrones del fotosistema II y activarlos nuevamente, utilizando tambin para ello la energa luminosa. De nuevo los electrones activados pueden ser transportados por varios compuestos para llegar finalmente a producir otra sustancia llamada NADPH (nicotn adenn dinucletido fosfato, reducido), que luego es til para la sntesis de la glucosa, pues proporciona de cierta manera los hidrgenos que se requieren para la sntesis de la molcula de glucosa a partir de C02 (una serie ms o menos complicada de pasos enzimticos), y es sta el producto final de la fotosntesis. 6CO2 + 18ATP + 12 NADPH + 12H2O C6H12O6 + 18 P + 12NADP
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Como ya se ha mencionado, la glucosa puede considerarse como una de las formas de almacenamiento de la energa luminosa del sol por parte de las plantas.
VII.III.- La respiracin y la energa Es un hecho conocido que la energa y nuestra respiracin estn relacionadas entre s. Todos sabemos que si corremos o hacemos algn tipo de ejercicio fsico aumenta la frecuencia y la intensidad de nuestros movimientos respiratorios, que de alguna forma sirven para proporcionar a nuestros tejidos una mayor cantidad de oxgeno. Sin embargo, fuera de esto es poco conocido el significado o la base real de la relacin entre la respiracin, o sea el consumo de oxgeno, y la conversin o aprovechamiento de la energa por nuestras clulas y tejidos. Pero todo parte de una ecuacin muy sencilla, la de la oxidacin de la glucosa, y que es la siguiente: Glucosa + oxgeno bixido de carbono + agua + energa De paso, sta es la ecuacin que representa tambin la combustin de la glucosa si se la quema en presencia de oxgeno, como si fuera cualquier otro material combustible. Slo que si se quema este azcar en presencia del aire (oxgeno), la energa se desprende en forma de calor y pasa sin utilizarse al medio ambiente. Los seres vivos tienen la capacidad de realizar el mismo proceso, pero en lugar de desperdiciar la energa como calor la pueden aprovechar, transformndola nuevamente en la energa de los enlaces del ATP, la forma universal del combustible celular. De lo anterior, es claro que se establece un ciclo entre las clulas auttrofas y las hetertrofas; las primeras liberan oxgeno en la fotosntesis, y los segundos lo toman para respirar. Adems, si las plantas producen glucosa (o almidn) y los animales la utilizan, tambin hay un ciclo en este sentido, y es as como el sol es en ltima instancia la fuente de la energa para todos los seres vivos.
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Pero la obtencin de la energa que las plantas han almacenado en forma de glucosa no es un proceso sencillo; para el efecto, o hay un sistema que opera en las bacterias o se utiliza uno que tiene lugar en un organelo intracelular, diseado principalmente con esta funcin. Este organelo en clulas animales es la mitocondria y en las bacterias hetertrofas el proceso se lleva a cabo en la membrana que las rodea y la funcin recibe el nombre de fosforilacin oxidativa. VIII.- MICOPLASMAS: La familia Mycoplasmataceae contiene dos gneros que infectan a humanos: Mycoplasma y Ureaplasma, a los que usualmente se les menciona simplemente como mycoplasmas. Aunque hay muchas espcies de mycoplasmas, slo cuatro se reconocen como patgenos de humanos: Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, y Ureaplasma urealyticum El nombre Mycoplasma, del griego mykes (hongo) y de plasma (formado), se propuso en la dcada de 1950, en sustitucin de la expresin pleuroneumona similares a los organismos (PPLO) refirindose a los organismos similares causantes de la perineumona contagiosa bovina (PBC), que en 1898 Nocard y Roux informaron el cultivo del agente causal que era en ese momento una grave y generalizada enfermedad en los rebaos bovinos Los mycoplasmas son las bacterias ms pequeas de vida libre. Su tamao va de 0.2 0.8 micrmetros, por lo cual pueden atravesar algunos filtros utilizados para la eliminacin de bacterias, adems poseen el genoma con el tamao ms pequeo y como un resultado, han sufrido la prdida de algunas rutas metablicas, por lo que se requiere de un medio complejo para su aislamiento. El mycoplasma es un anaerobio facultativo, excepto M. pneumoniae, el cual es un aerobio estricto. Una caracterstica tpica que distingue al mycoplasma de otras bacterias, es la falta de la pared celular, as, ellos pueden asumir mltiples formas incluyendo formas redondas, en forma de pera e incluso la forma filamentosa. El mycoplasma requiere de esteroles para su crecimiento y sntesis de membrana. La tres especies pueden ser diferenciadas por su habilidad de metabolizar la glucosa (M. pneumoniae), la arginina (M. hominis) o la urea (U. urealyticum). La cuarta especie M. genitalium es muy difcil de cultivar.
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IX.- VIRUS (Del latn, veneno), entidades orgnicas compuestas tan slo de material gentico, rodeado por una envuelta protectora. Descubrimiento La primera referencia sobre la existencia de los virus se debe al botnico ruso Dimitri Ivanovski en 1892. Un poco antes, Charles Chamberland desarrolla un filtro de porcelana con poros lo suficientemente pequeos para retener a las bacterias y separarlas de su medio de cultivo.7 Dimitri Ivanovski usa este filtro para identificar al agente causante de la enfermedad denominada mosaico del tabaco y llega a la conclusin de que debe tratarse de una toxina o de un organismo ms pequeo que las bacterias, pues atraviesa los filtros que retienen a stas. Al pasar extractos de hojas de plantas de tabaco infectadas a travs del filtro y luego utilizar el extracto filtrado para infectar a otras plantas, demuestra que el agente infeccioso no es una bacteria. Experimentos similares son realizados por varios otros investigadores, con resultados similares y muestran que los virus son algunos rdenes de magnitud ms pequeos que las bacterias. El trmino virus fue acuado por el microbilogo holands Martinus Beijerinck quien, utilizando mtodos basados en el trabajo de Ivanovski, en 1897 desecha la idea de las toxinas. Comprueba que el agente causante de la enfermedad del mosaico del tabaco es capaz de reproducirse, ya que mantiene su poder infeccioso sin diluirse al pasar de unas plantas a otras, y acua la frase latina "contagium vivum fluidum" (que significa "germen soluble de vida"), la primera aproximacin al concepto de virus.8 Poco despus, los microbilogos alemanes Frederick Loeffler y Paul Frosch descubren que la fiebre aftosa del ganado es tambin producida por un virus filtrable que acta como agente infeccioso. El primer virus humano identificado fue el virus de la fiebre amarilla.
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Fago S-PM2 de Synechococcus, un bacterifago. A principios del siglo XX, Frederick Twort descubre que tambin las bacterias pueden ser infectadas por virus. eFlix d'Herelle, que trabajaba independientemente, muestra que un preparado viral origina reas muertas en cultivos celulares realizados sobre agar. Contando los reas muertas, pudo estimar el nmero original de virus en la suspensin. En la dcada de los 30, con el uso de filtros de tamao de poro inferior, con las tcnicas de cultivo celular in vitro que permiten la obtencin de gran cantidad de estos agentes, con la ultracentrifugacin y finalmente con el microscopio electrnico y la difraccin de rayos X, se logra por fin visualizar a los virus. En 1935, Wendell Stanley cristaliza el virus del mosaico del tabaco y descubre que est compuesto, en su mayor parte, de protenas.10 Poco tiempo despus, el virus fue separado en protenas y cidos nucleicos.11 12 En 1939, Max Delbrck y El Ellis demostraron que, en contraste con los organismos celulares, los bacterifagos se reproducen en "un paso", en lugar de exponencialmente.13 La posicin de los virus como frontera entre lo vivo y lo inerte plantea a los cientficos el problema de su origen. Para muchos, los virus seran los primeros seres, en la historia de la evolucin de lo inerte a lo vivo, que lograran reunir con eficacia las funciones de replicacin, transcripcin y traduccin. Seran, pues, los organismos menos evolucionados. A otros, el hecho de que los virus solamente puedan realizar esas tres funciones vitales en el interior de clulas vivas, les lleva a pensar que los virus no pudieron existir antes de que aparecieran las primeras clulas, por muy simples que stas fueran. Los virus seran formas regresivas de
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organismos celulares que se han adaptado de forma extrema al parasitismo. El descubrimiento de otras formas acelulares ha aportado nuevas luces al origen de los virus, pero no ha servido para solucionar la disyuntiva planteada. Las otras formas acelulares son: Los provirus. Los plsmidos. Los viroides. Algunos cientficos (como Temin, en 1969) han postulado que los virus seran el resultado de la evolucin de estas formas acelulares: los virus de ADN procederan de provirus y plsmidos, y los de ARN, de los viroides. La cpsida de los virus sera un logro evolutivo por el que el material gentico se vera protegido en su desplazamiento de una clula otra, y garantizara el xito de la infeccin. Por otra parte, las formas acelulares podran haber nacido en el seno del medio celular, cuando unos determinados genes lograran autonoma respecto al funcionamiento del genoma celular; de esta manera, el origen de los virus no estara ligado necesariamente a los episodios que acompaan a la aparicin de la vida sobre la tierra. Pero tambin podra hablarse de un proceso inverso: una prdida de la cpsida reducira a las unidades autnomas de replicacin-transcripcin-traduccin a la condicin de provirus, plsmidos o viroides. En conclusin, el descubrimiento de formas acelulares ms sencillas que los virus nos ayuda a comprender mejor su naturaleza y significado biolgico, pero nos mantiene en la duda de si estamos frente a los primeros organismos salidos de la materia inerte, o frente a formas regresivas resultantes de la especializacin del parasitismo.
IX.I.- Definicin Un VIRUS BIOLGICO se trata de una partcula infecciosa, un organismo que se replica a s mismo en el interior de las clulas que ataca (clulas animales, vegetales o bacterianas).Podemos decir que no es un organismo totalmente vivo , ya que si analizamos la definicin de ser vivo nos encontramos con que: nacen, crecen, se reproducen y mueren, de las cuales el virus por si solos solo nacen y mueren, necesitan una clula a la que infectar para crecer y evolucionar. No tienen metabolismo propio, necesitan una clula a la infectar, son parsitos. Los virus son parsitos intracelulares submicroscpicos, compuestos por ARN o por cido desoxirribonucleico (ADN) y una capa protectora de protena o de protena combinada con componentes lipdicos o glcidos. En general, el cido nucleico es una molcula nica de hlice simple o doble. La cubierta externa de protena se llama cpside y las subunidades que la componen, capsmeros. Algunos virus poseen una envuelta adicional que suelen adquirir cuando la nucleocpside sale de la clula husped.
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El tamao y forma de los virus son muy variables. Hay dos grupos estructurales bsicos: isomtricos, con forma de varilla o alargados, y virus complejos, con cabeza y cola (como algunos bacterifagos). El tamao de los virus varia entre los 30 a 300 nm. IX.II.- Caractersticas Ninguno de los virus posee orgnulos y, sobre todo, ninguno tiene autonoma metablica, por lo que no son considerados clulas. Su ciclo biolgico tiene dos fases: una extracelular, que es metablicamente inerte, y otra intracelular, que es reproductiva. Se pueden agrupar las caractersticas definitorias de los virus en torno a tres cuestiones: su tamao, el hecho de que sean cristalizables y el hecho de que sean parsitos intracelulares o microcelulares obligados. Estas tres cuestiones colocan a los virus en la frontera entre lo vivo y lo inerte.
Rango de tamaos que presentan los virus en comparacin con las clulas y biomolculas.
Tamao Los virus son estructuras extraordinariamente pequeas. Su tamao oscila entre los 24 nm del virus de la fiebre aftosa a los 300 nm de los poxvirus. Algunos filovirus tienen una longitud total de hasta 1400 nm; sin embargo, el dimetro de su cpside es de slo alrededor de 80 nm. La mayor parte de los virus no puede verse con el microscopio ptico, pero algunos son tan grandes o mayores que las bacterias ms pequeas y pueden verse bajo magnificacin ptica alta. Ms comnmente, se utilizan microscopios electrnicos tanto de barrido como de transmisin para visualizar las partculas de virus. Para aumentar el contraste entre los virus y el fondo, se utilizan tintes de alto contraste a los electrones. Se trata de soluciones de sales de metales
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pesados, como el tungsteno, que dispersan los electrones de las regiones cubiertas por el tinte. Cuando las partculas del virus estn recubiertas por el tinte (tincin positiva), los finos detalles quedan oscurecidos. La tincin negativa resuelve este problema entintando nicamente el fondo. Cristalizables Los virus son cristalizables, como demostr W. Stanley en 1935. Esto depende del hecho de que las partculas vricas tienen formas geomtricas precisas y son idnticas entre s, lo cual las separa de la irregularidad caracterstica de los organismos, las clulas o los orgnulos, y las acerca a las caractersticas de los minerales y de agregados de macromolculas como los ribosomas. Al tener un volumen y forma idnticos, las partculas vricas tienden a ordenarse en una pauta tridimensional regular, peridica, es decir, tienden a cristalizar. Parsitos intracelulares obligados Seccin transversal del VIH, el virus del SIDA. Contiene dos segmentos de ARN (en rojo) y enzimas (bolitas anaranjadas). A continuacin se encuentra la cpside (capa interior de bolitas azules) y la envoltura (capa exterior negra). Los virus son parsitos intracelulares obligados. Desde los aos treinta se sabe que los virus se componen principalmente de cido nucleico y protenas, estas ltimas forman la cpside, que se conoce tambin como envoltura proteica. Esto quiere decir que necesitan un husped (hospedante), ya que en vida libre no sobreviven. Se sabe que algunos virus pueden vivir alrededor de unos cuarenta das sin que tengan algn hospedante en el cual reproducirse. Tambin se han encontrado virus que presentan lpidos, aunque stos son tomados de la clula que infectan. Hasta ahora todos los virus que se conocen presentan un solo tipo de cido nucleico (ya sea ADN o ARN, pero no los dos), el cual puede ser de una o de dos cadenas y puede ser segmentado. Para que el cido nucleico del virus pueda replicarse, necesita utilizar la maquinaria enzimtica y estructural de una clula viva y, por otra parte, solamente dentro de una clula viva tienen los virus las funciones de autoconservacin que, junto con la reproduccin, caracterizan a los seres vivos. Esta condicin es la causa de que muchsimos virus se consideren grmenes patgenos que producen enfermedades en plantas y animales, e incluso en las bacterias.
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IX.III.- Estructura y organizacin de las partculas virales Los virus ms pequeos y simples estn constituidos nicamente por cido nucleico y protenas. El cido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior de la partcula, y puede ser ADN o ARN. Generalmente est asociado con un nmero pequeo de molculas proteicas que pueden tener actividad enzimtica o cumplir alguna funcin estabilizadora para el plegamiento del cido nucleico y armado de la partcula viral. Este conjunto de genoma y protenas ntimamente asociadas es llamado "core", ncleo, nucleoprotena o nucleoide. Este ncleo central est rodeado por una cubierta proteica, la cpside, que junto con el genoma constituye la nucleocpside. Las cpsides virales estn formadas por un gran nmero de subunidades polipeptdicas que se ensamblan adoptando una simetra de tipo helicoidal (nucleocpside en forma de bastn) o icosadrica (partculas casi esfricas). En algunos virus ms complejos, por fuera de la cpside se encuentra otra cubierta, la envoltura, que es una estructura membranosa constituida por lpidos y glicoprotenas. Dicha cubierta viral puede ser considerada una cubierta protectora adicional. IX.II.A.- cidos nucleicos virales Los virus se caracterizan, a diferencia de los otros organismos, por presentar una nica especie de cido nucleico constitutiva que puede ser ADN o ARN, monocatenario o bicatenario con estructura de doble hlice. Tipos de ADN virales La mayora de los virus ADN presentan un genoma bicatenario, con excepcin de los parvovirus, constituidos por ADN monocatenario. Adems las molculas de ADN viral pueden ser lineales o circulares. Tipos de ARN virales
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Los ARN de los virus animales son en su gran mayora de cadena simple, siendo Reoviridae y Birnaviridae las nicas familias que presentan como genoma ARN bicatenario. Adems de las caractersticas fsicas y qumicas mencionadas, la polaridad o sentido de la cadena de ARN es una propiedad fundamental utilizada para definir los distintos tipos de ARN viral. Se parte de definir como polaridad positiva la secuencia de bases correspondiente al ARNm y polaridad negativa a la secuencia complementaria a la del ARNm. Un virus es de cadena positiva cuando su ARN genmico tiene la polaridad que le permite actuar como ARNm, o sea ser traducido en protenas, inmediatamente despus de haber entrado a la clula. IX.II.B.- Cpsida La cpside es una cubierta proteica externa que encierra y protege al genoma viral de la accin de nucleasas y otros factores adversos del medio exterior. Adems, en los virus desnudos carentes de envoltura, la cpside es la encargada de establecer a travs de alguna de sus protenas la unin con la clula que ser parasitada por el virus. Asimismo, las protenas de la cpside contienen los determinantes antignicos contra los que el sistema inmune del husped elaborar la respuesta de anticuerpos en defensa del organismo. Hay dos tipos bsicos de estructura que pueden presentar las cpsides virales: simetra icosadrica, observndose el virin al microscopio de forma aproximadamente esfrica, o simetra helicoidal, resultando nucleocpsides filamentosas tubulares pero que pueden estar encerradas dentro de una envoltura que confiere a la partcula forma esfrica o de bastn. Simetra icosadrica: El icosaedro es un poliedro de 20 caras triangulares equilteras con 12 vrtices. Presenta simetra rotacional 5.3.2, por lo que tiene 6 ejes de simetra quntuple que pasan a travs de pares de vrtices opuestos; 10 ejes de simetra triple que pasan a travs del centro de las caras, y 15 ejes de simetra binaria, a travs de los puntos medios de las aristas.
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Simetra helicoidal: Los capsmeros se ordenan alrededor de la cadena de ARN.
IX.II.C.- Envoltura o cubierta: La envoltura de un virus es una membrana constituida por una doble capa lipdica asociada a glicoprotenas que pueden proyectarse en forma de espculas desde la superficie de la partcula viral hacia el exterior. Los virus adquieren su estructura mediante un proceso de brotacin a travs de alguna membrana celular. El nmero de glicoprotenas que presentan los virus animales es muy variable. Las glicoprotenas virales cumplen diversas funciones biolgicas durante el ciclo de vida de un virus, siendo esenciales para la infectividad, ya que actan: 1) en la adsorcin a la clula husped; 2) en el proceso de fusin que permite la entrada de la nucleocpside viral al citoplasma; 3) en la brotacin, que permite la salida del virus envuelto a partir de la clula infectada. Adems las glicoprotenas son el blanco de reaccin para el sistema inmune tanto en la respuesta humoral como celular.
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IX.III.- Clasificacin: Los virus se clasifican en base a su morfologa, composicin qumica, modo de replicacin y el tipo de organismo al que parasitan. IX.III.A.- Segn el tipo de organismo que parasitan: - Virus que parasitan plantas: Las ms comunes se producen por el virus del mosaico amarillo del nabo, el virus X de la patata (papa) y el virus del mosaico del tabaco. Los vegetales tienen paredes celulares rgidas que los virus no pueden atravesar, de modo que la va ms importante para su propagacin la proporcionan los animales que se alimentan de ellos. A menudo, los insectos inoculan en las plantas sanas los virus que llevan en su aparato bucal, procedentes de otras plantas infectadas. Tambin los nematodos, gusanos cilndricos, pueden transmitir la infeccin cuando se alimentan de las races. - Virus que parasitan bacterias (bacteriofagos)
Los fagos carecen de cualquier mecanismo de reproduccin, y aprovechan los mecanismos de la bacteria para replicarse. Esto lo hacen agarrndose a las paredes celulares con las fibras, a modo de patas, visibles aqu. La cola es una vaina que se contrae para inyectar el contenido de la cabeza, el material gentico (ADN), dentro del hospedador. En 25 minutos, son capaces de utilizar con xito los mecanismos reproductores de la bacteria, y la progenie viral llena la clula. Entonces, la atestada bacteria estalla, liberndose unas 100 nuevas copias del bacterifago. - Virus que parasitan animales. El primer virus descrito fue el de la fiebre aftosa (Loeffler y Frosch, finales del siglo XIX). La mayora de ellos tienen envoltura lipoproteica:
Entre
los virus con ARN monocatenario se pueden citar los de la rabia, el sarampin, la gripe y la rubola. Los retrovirus contienen ARN monocatenario y la enzima transcriptasa inversa. Al infectar la clula, transcriben el ARN en una molcula de ADN bicatenario que se une al ADN celular. Pertenecen a este grupo el virus del SIDA y algunos virus oncognicos. Entre los virus con ADN bicatenario se puede citar el grupo de los herpesvridos como los del herpes, y de la hepatitis. Hay tambin virus de clulas animales icosadricos sin envoltura lipoproteica:
El virus de la polio humana tiene ARN monocatenario.
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La
mayor parte de los reovirus (con ARN bicatenario) infectan clulas animales. Los virus que contienen ADN bicatenario suelen ser poco virulentos, como los adenovirus (de los resfriados) y los virus de las verrugas (papovirus).Virus del Nilo oeste: produce enfermedades en aves y mamferos, incluidos humanos. Se transmite a travs de los mosquitos.
IX.III.B.- Segn el cido nucleico que presenten Esta clasificacin es ms compleja por ejemplo virus con ADN monocatenario, ADN bicatenario, ARN onocatenario, AR bicatenario. Adems puede ser lineal o circular y con polaridad +, - o. Virus ADN Herpesviridae. Adenoviridae. Papovaviridae. Hepadnaviridae. Poxviridae. Parvoviridae.
Virus ARN. Picornaviridae Caliciviridae Paramyxoviridae Orthomyxoviridae Rhabdoviridae Filoviridae Bornaviridae Retroviridae Togaviridae Flaviviridae Reoviridae Bunyaviridae
IX.IV.- Replicacin Los virus, al carecer de las enzimas y precursores metablicos necesarios para su propia replicacin, tienen que obtenerlos de la clula husped que infectan. La replicacin viral es un proceso que incluye varias sntesis separadas y el ensamblaje posterior de todos los componentes, para dar origen a nuevas partculas infecciosas. La replicacin se inicia cuando el virus entra en la clula: las enzimas celulares eliminan la cubierta y el ADN o ARN viral se pone en contacto con los ribosomas, dirigiendo la
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sntesis de protenas. El cido nucleico del virus se autoduplica y, una vez que se sintetizan las subunidades proteicas que constituyen la cpside, los componentes se ensamblan dando lugar a nuevos virus. Una nica partcula viral puede originar una progenie de miles. Determinados virus se liberan destruyendo la clula infectada, y otros sin embargo salen de la clula sin destruirla por un proceso de exocitosis que aprovecha las propias membranas celulares. En algunos casos las infecciones son silenciosas, es decir, los virus se replican en el interior de la clula sin causar dao evidente. Los virus que contienen ARN son sistemas replicativos nicos, ya que el ARN se autoduplica sin la intervencin del ADN. En algunos casos, el ARN viral funciona como ARN mensajero, y se replica de forma indirecta utilizando el sistema ribosomal y los precursores metablicos de la clula husped. En otros, los virus llevan en la cubierta una enzima dependiente de ARN que dirige el proceso de sntesis. Otros virus de ARN, los retrovirus, pueden producir una enzima que sintetiza ADN a partir de ARN. El ADN formado acta entonces como material gentico viral.
CICLO LTICO: Se produce cuando algunos virus se pueden replicar. Ellos entran e inyectan a la clula husped con su ADN, obligndola a fabricar nuevos virus, hasta que la clula husped explota liberando los patgenos al medio. Al lisarse, se daa la membrana de la clula husped y el citoplasma escapa. La clula muere rpidamente, liberando las partculas virales. CICLO LISOGNICO: Es cuando los virus entran e inyectan su ADN en la clula husped pero, en vez de tomar el control y fabricar mas virus, el ADN inyectado puede tornarse inactivo por un cierto tiempo, hasta que un apropiado evento celular dispara el proceso nuevamente. El ciclo lisognico es uno de los varios tipos de ciclos en los que la clula husped no es destruida, pero un sitio en el cromosoma es ocupado por el virus y utilizado para la replicacin de los genes virales. Este ciclo pertenece al VIRUS VIH.
La multiplicacin vrica es un complejo proceso que se divide en varias fases: Absorcin o fijacin a la clula hospedadora En la unin entre un virus y la clula hospedadora existe una gran especificidad. Cualquier virus no puede unirse a cualquier clula. Un virus tiene un rango muy pequeo de hospedadores (los virus vegetales generalmente no infectan animales) y, en muchos casos, slo puede unirse a u tipo celular concreto. La razn de estas especificidad es la presencia en el hospedador de receptores concretos que pueden ser protenas, polisacridos o complejos lipoprotena-polisacrido que, por otra parte desempean en el hospedador funciones celulares normales. Estos componentes de la membrana del hospedador son reconocidos por el virus que se une a ellos de diversas maneras. Algunos virus animales o vegetales, sin embargo, no tienen sitios fijos de unin.
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Penetracin
Tras la absorcin de un virus a su hospedador, el virus completo o parte de l penetran en el interior de la clula. Los mecanismos de entrada pueden varias dependiendo tanto del tipo de virus como del tipo del tipo de hospedador: Algunos virus envueltos penetran por fusin de la cubierta vrica con la membrana plasmtica celular y posterior vertido del contenido del virin dentro de la clula. (solo el cido nucleico) Otros penetran por endocitosis al invaginarse la membrana celular e incluir al virin completo en una estructura conocida como endosoma, que a su vez puede fusionarse con un lisosoma celular para formar un fagolisosoma. La mayora de los virus desnudos inyectan el cido nucleico tras la unin de su cpsida a la membrana del hospedador. Otros entran directamente (penetracin directa). Algunos fagos filamentosos se absorben a fimbrias especficas y tanto el cido nucleico como las protenas de la cpsida penetran al retraerse las fimbrias. Si el cido nucleico penetra junto con las protenas de la cpsida, estas deben ser eliminadas para que puedan acceder a l los enzimas necesarios para su replicacin, transcripcin y traduccin. Este proceso llamado denudacin se lleva a cabo generalmente por proteasas celulares, aunque tambin ayuda las variaciones de acidez del medio celular.
Sntesis de cido nucleico y protenas

Esta fase es el ncleo central de la multiplicacin vrica y en ella se distinguen dos tareas principales: la sntesis de protenas y la replicacin del cido nucleico. Para que ambos procesos tengan lugar es necesaria la produccin de un ARNm, proceso que sigue distintos pasos dependiendo del tipo de cido nucleico del virus. Una vez sintetizado el ARNm, comienza el proceso de traduccin. En primer lugar se forman las protenas tempranas, que estn implicadas en la replicacin del cido nucleico vrico. Despus se sintetizan las protenas tardas, que son generalmente estructurales. Para la sntesis de las primeras se usan enzimas de la clula hospedadora, aunque en algunos casos el virin posee alguno de los enzimas necesarios y los introduce en la clula en el proceso de penetracin. Una vez que se cuenta con los enzimas replicativos, se produce la replicacin del cido nucleico por mecanismos distintos segn el tipo de virus. Los de ADN bicatenario se parece a la replicacin de eucariotas y procariotas. Todas las materias primas usadas (nucletidos, Aa, lpidos y glcidos) proceden de la clula hospedadora.
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Ensamblaje
Una vez fabricados todos los componentes vrico se inicia la produccin de los viriones. El ensamblaje es generalmente espontneo en las condiciones ambientales ptimas. Esta espontaneidad se debe a la mayor estabilidad (menor energa libre) del virus completo que de los componentes independientes. El proceso es semejante a l plegamiento de las protenas. En algunos virus el ensamblaje es dirigido por protenas producidas a partir del genoma vrico que luego no aparecen en el virin.
Liberacin
Las partculas vricas formadas pueden salir de la clula de distintas formas: A causa de la muerte y desintegracin celular (lisis) como consecuencia de la presencia de enzimas del virus que rompen las membranas celulares. Por lisis de la clula que contiene partculas vricas, debida al sistema inmunitario del hospedador. Por un proceso inverso al de la penetracin directa. Por exocitosis unindose a la membrana celular en la que se han integrado protenas vricas y liberndose los virus envueltos por gemacin.
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LISIS Y LISOGENIA El ciclo de multiplicacin que termina con la lisis celular recibe el nombre de ciclo ltico, y los virus que lo llevan a cabo son los virus virulentos. Sin embargo, hay otros virus capaces de permanecer en estado latente en la clula que parasitan, gracias a la integracin del ADN vrico en el ADN celular; en este caso el ciclo se llama lisognico. Estos ltimos se llaman virus atemperados, y la forma integrada, provirus (o profago en el caso de virus bacterianos). Los virus con ciclo lisognico mejor conocido son los bacterianos. Ejemplo fago Este fago posee ADN bicatenario lineal con terminaciones monocatenarias complementarias (extremos cohesivos) que permiten su circularizacin. Una vez que el cido nucleico est dentro de la bacteria E.coli, se produce el ARNm utilizando el enzima ARN polimerasa de la clula hospedadora. Que siga un ciclo ltico o lisognico depende de las concentraciones de determinadas protenas represoras, como el represor de lambda y la protena cro . Ambas protenas regulan la expresin del cido nucleico mediante la unin a operadores especficos. Si el represor es lo suficientemente abundante, impide que se expresen los genes que codifican el resto de las protena vricas, pero no la expresin del gen int que codifica la integrasa, que permite la integracin del ADN del fago bacteriano. As, se replica con el ADN celular pasando a las generaciones siguientes. Bajo determinadas circunstancias se induce el ciclo ltico. Al soltarse del cromosoma bacteriano puede llevar unido parte de ese ADN, que puede introducir en la prxima clula que infecte. Otros fagos no se integran en el ADN celular, sino que permanecen como molculas de ADN bicatenario circular con capacidad autorreplicativa, similares a los plsmidos (como el fago P1). X.- VIROIDES Los viroides son agentes infecciosos que, al igual que los virus, tienen un ciclo extracelular que se caracteriza por la inactividad metablica y un ciclo intracelular en el que causan infeccin al husped susceptible, pero que a diferencia de los virus, los viroides no poseen protenas ni lpidos y estn constituidos por una cadena cclica corta de ARN, (que no codifica protenas). Es importante decir que tanto su forma intracelular como extracelular son las mismas (ARN desnudo), los mecanismos por los cuales stos logran causar infeccin estn relacionados con la autocatlisis de su material gentico. En s constituyen una etapa primitiva de los virus. X.I.- Caractersticas: Carecen de actividad de RNA mensajero y se replican de forma autnoma, utilizando el sistema de transcripcin de la clula susceptible
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(Flores et al., 1998). Los viroides se encuentran, casi exclusivamente, en el ncleo de las clulas infectadas; se desconoce el modo en que se replican pero se sabe que el ARN que los constituyen no funciona como ARN mensajero y tampoco se traduce a enzimas que participen en su propia replicacin. Dada su localizacin, se presume que causan la enfermedad interfiriendo con la regulacin gnica de la clula hospedadora en la etapa de correccin del ARN mensajero celular: particularmente en la eliminacin de intrones y de empalmes de exones, presentando secuencias muy similares a los intrones que normalmente son cortados. Actualmente se han caracterizado 30 especies de viroides que infectan solamente plantas superiores. Los viroides pueden infectar monocotiledneas y dicotiledneas, y tanto especies leosas como herbceas. La gama de huspedes de los viroides es muy variable. Las enfermedades ms conocidas causadas por viroides en plantas (y de mayor transcendencia econmica) son: Cadang-Cadang del cocotero; Exocortis(es) de los ctricos; Piel de manzana marcada por cicatrices; La enfermedad del aguacate tostado/quemado por el Sol y La enfermedad de las patatas ahusadas. El primer viroide caracterizado, conocido como PSTV, es una molcula de ARN de cadena simple que contiene 359 nucletidos.
XI.- PRION El trmino "prion" es usado para describir el agente infeccioso responsable de varias enfermedades neurodegenerativas encontradas en los mamferos. La palabra en s deriva de "proteinaceous infectious particle", definicin propuesta por Stanley B. Prusiner. Se ha observado una protena llamada PrP que se encuentra en las membranas neuronales de los mamferos sin causar enfermedad alguna, pero se sabe que un cambio conformacional de su estructura terciaria puede provocar la aparicin de la enfermedad. Estas protenas en su forma patgena (PrPSc) se multiplican exponencialmente al ponerse en contacto con las protenas normales, ya que les inducen el cambio conformacional que las vuelve infecciosas. La aparicin de estos desordenes estructurales en las protenas, pueden ser transmisibles, heredados, o incluso espordicos, es decir, sin evidencias de transmisin ni herencia. Las enfermedades prion (colectivamente llamadas "encefalopatas espongiformes transmisibles") conocidas hasta ahora son fatales,
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afectan al sistema nervioso y se cree que tambin a los msculos. Estas enfermedades pueden incubarse durante aos o incluso dcadas en humanos, de ah que inicialmente se las conociera como "virus lentos". XI.I.- Propiedades Fsicas y Qumicas - Filtrable con poros 25 nm o 100 nm. - Es invisibles al microscopio ptico y electrnico. - Resistente a: o Formaldehido o EDTA o Proteasas ( Tripsina, pepsina ), aunque reducen la infectividad. o Nucleasas ( ribonucleasas A y III, desoxiribonucleasa I ). o Radiacin ultravioleta ( 2540 ). o Radiacin ionizante XI.II.- Propiedades Biolgicas Largo periodo de incubacin (meses, aos, dcadas). No producen respuesta inflamatoria No antignicos. Patologa crnica progresiva. Fatal en todos los casos. Carecen de cuerpos de inclusin.
Presencia de cido nucleico no demostrada. El nico componente conocido es la protena PrP. Pueden existir en mltiples formas moleculares Periodo de adaptacin a nuevos hospedadores. Existencia de distintas cepas.
XI.III.- Mtodos de inactivacin: Autoclave >134 C, 18 minutos Hipoclorito sdico (20C, 1hora) Hidroxido sdico 2N Fenol 90% Eter y acetona Permanganato potsico 0.002 M Urea 6 M 2 Cloroetanol
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XI.IV.- La estructura del prion. La protena PrP est constituida por cuatro regiones de estructura secundaria llamadas H1, H2, H3 y H4, en estas regiones se identifican tres zonas de hlice llamadas A, B y C, y dos de hoja, llamadas S1 y S2.
A)Estructura de la PrPc. B) Lugar donde se cree que la protena X se liga a la PrPc. C) Lugares que se cree relacionados con la transmisin de priones entre las especies y control de unin de la protena X D) Flexibilidad de la cadena del polipptido Prp. E) Modelo para la estructura terciaria de la HuPrPSc.
XI.V.- La protena X. Es un pequeo ligando detectado mediante estudios genticos y moleculares, que se une al PrPc y facilita su transformacin a PrPSc. Su descubrimiento se bas en la teora segn la cual, molculas del husped podan influir en el comportamiento del PrPSc. Para ratificar esta teora se inocularon ratones transgnicos con genes PrP humanos (HuPrP) y con genes PrP hbridos entre ratn y humano (MHu2M). XI.VI.- Ciclo replicativo del prion: La multiplicacin del agente infeccioso es exponencial. La isoforma patgena es captada por fagocitosis en neuronas o glia, y transportada al lisosoma para su degradacin, en el lisosoma se produce contacto entre PrPSc y PrPc y la primera induce el plegamiento de la segunda. Las PrPSc (el ncleo 27-30 KDa) son relativamente resistentes a las proteasas y se acumulan, los lisosomas revientan cuando se supera un
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determinado volumen, liberando al citosol las PrPSc y protenas hidrolticas que contenan. Las protenas hidrolticas degradan la clula, las PrPSc (en su forma 27-30) quedan libres en el espacio
extracelular, se agregan y forman placas amiloides. El proceso se repite en las clulas adyacentes, creando agujeros en el tejido cerebral.
Por otro lado, algunas evidencias indican que el mecanismo de muestre neuronal en enfermedades prion podra ser la apoptosis.
XI.VII.- Diversidad de los priones.

Se observa una relacin entre los patrones de deposicin de PrPSc y los perfiles de vacuolacin, y estos rasgos son usados para caracterizar las razas de priones. As, en la enfermedad prion FFI (fatal familiar insomnia) la deposicin est confinada en gran parte al tlamo; en la enfermedad fCJD (familiar Creutzfeldt-Jakob Disease), los PrPSc se depositan en el manto cortical y en muchas de las estructuras profundas del SNC. En la tabla siguiente se enumeran las enfermedades prion conocidas hasta ahora y alguna informacin nomenclatural referente a ellas:
Enfermedad Scrapie Prionencefalopata transmisible del visn (TME) Chronic wasting disease (CWD) Encefalopata espongiforme de los bovinos (BSE) Encefalopata espongiforme de los felinos (FSE) Encefalopata de los ungulados Exticos (EUE) Kuru Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) Sndrome de Gerstmann-StrausslerScheinker (GSS) Fatal familiar
Husped natural Ovejas y cabras Visn Mulos, ciervos y Alces Vacas Gatos Nyala y el gran Kudu Humanos Humanos Humanos Humanos
Prion Scrapie prion TME prion CWD prion BSE prion FSE prion EUE prion kuru prion CJD prion GSS prion
Forma PrP anormal ShePrPSc MkPrPSc MdePrPSc BovPrPSc FePrPSc NyaPrPSc HuPrPSc HuPrPSc HuPrPSc HuPrPSc
Forma PrP celular ShePrPSc" MkPrPTME MDePrPCWD BovPrPBSE FePrPFSE NyaPrPEUE HuPrPKu HuPrPCJD HuPrPGSS HuPrPFFI
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insomnia (FFI)
FFI
XII.- LA FILOGENIA: El trmino filogenia (del griego filon, raza, y genea, generacin) fue propuesto en 1866 por el embrilogo alemn Ernst Haeckel y trataba de recoger de forma significativa y funcionalmente efectiva las tesis evolucionistas mantenidas y difundidas por los naturalistas britnicos Charles Darwin y Alfred Russel Wallace. La idea de que tanto los animales como las plantas no se mantienen inmutables, sino que experimentan una evolucin a lo largo del tiempo, era muy anterior a estos dos autores, pero hasta ellos nadie fue capaz de obtener pruebas para establecer una slida hiptesis cientfica de trabajo sobre tales conceptos. La filogentica o filogenia es la parte de la biologa que estudia la evolucin de las especies de forma global, la filogenia estudia las relaciones evolutivas entre los organismos y trata de establecer lneas, similares a los rboles genealgicos, donde se refleje la descendencia y grado de parentesco entre unos y otros grupos de seres vivos. Tales lneas se denominan filogenticas. El desarrollo de los conocimientos en el campo de la gentica ha permitido estudiar las diferencias y similitudes en las cadenas de ADN de las diferentes especies. Se supone que las especies evolucionan debido a mutaciones del ADN. Los individuos mutantes pueden ser inviables para sobrevivir o bien pueden ser capaces de desarrollarse e incluso de adaptarse al medio mejor que la especie de la que proceden. Tambin pueden producirse en las cadenas de ADN pequeas alteraciones en el orden o en la secuencia que no llegan a originar una nueva especie, sino que producen nicamente cambios en las caractersticas del espcimen, o incluso los efectos pueden ser imperceptibles.
La filogenia se define como la historia o crnica evolutiva de las especies. Que se ocupa de buscar la relacin existente entre especies, familias, rdenes...etc. Para ello, los bilogos se han basado en la morfologa, la citologa, el registro fsil, etc. Inclusive tenemos que actualmente las tcnicas de Biologa Molecular son imprescindibles para aclarar las relaciones entre los organismos. La filogenia se puede representar grficamente mediante rboles filogenticos, que como su nombre indica, se trata de dibujos con aspecto de rbol. En la base del tronco estara el antepasado comn de todos los organismos, y de l partiran unas ramas, de las cuales saldran ramas ms finas, y de stas ramitas, etc., hasta llegar a las especies actuales, dispuestas en los extremos de las ltimas ramificaciones. Estos rboles filogenticos ms antiguos recordaban a un abeto o, mejor dicho, a un poste del cual salan ramitas ms finas como se puede apreciar en la figura.
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Concepcin actual que se tiene acerca del rbol filogentico en la que se asemeja a zarzas La figura anterior se puede interpretar de manera que no existe especies ms evolucionadas que otras; simplemente, sus estrategias de supervivencia son diferentes. Y afirma que a partir de un antepasado comn, las especies pueden evolucionar de formas muy diversas para adaptarse a entornos distintos. A este fenmeno se le conoce como divergencia; o radiacin, cuando consideramos muchas divergencias en conjunto. Por ejemplo, tras la extincin de los dinosaurios quedaron en la Tierra muchos nichos ecolgicos libres, lo que permiti la radiacin de los mamferos. Divergencias y radiaciones provocan que parientes prximos tengan aspectos muy diversos y esto dificulta averiguar su filogenia. Por otro lado, para generar mayor confusin, se dan los fenmenos de convergencia. Seres no emparentados pueden adoptar un aspecto similar cuando han de adaptarse a entornos similares. Por ejemplo, un delfn y un tiburn se parecen, ya que se trata de nadadores activos y carnvoros, que se buscan la vida de forma similar. Cuando la convergencia se mantiene a lo largo de muchas generaciones, puede hablarse de evolucin paralela, de la cual hay ejemplos notables en nuestro mundo: los cactus americanos han evolucionado de forma paralela a las euforbias africanas; los marsupiales australianos y los placentarios en otros continentes; las royas blancas y las royas verdaderas, etc. Es por ello que se debe tener mucho cuidado a la hora de seleccionar qu caracteres son adecuados para discernir el parentesco entre organismos. Los caracteres que comparten dos especies distintas se denominan compartidos. Sin embargo, que un carcter sea compartido no implica parentesco. Ciertas semejanzas se denominan homoplasias (tambin analogas o caracteres anlogos), y se trata de adaptaciones adquiridas de forma independiente. Por ejemplo, los loros y los calamares poseen picos ganchudos, pero dichos picos no proceden de un antepasado comn, sino que surgieron en momentos distintos. Por tanto, las homoplasias o analogas no nos sirven para este propsito. Los caracteres homlogos (u homologas) son los que se heredan de un antecesor comn. Por ejemplo, nuestro brazo es homlogo del ala del murcilago, la aleta del cachalote o la pata del caballo. Pueden parecer muy diferentes, pero si se analiza su
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estructura sea las similitudes aparecen, e indican un origen comn. Las homologas, por tanto, son las ms indicadas para averiguar el parentesco entre especies. Sin embargo, para establecer la filogenia y trazar los rboles de la vida hay caracteres ms informativos que otros. Pues las homologas, por s solas, no bastan para establecer la filogenia. Para un mejor entendimiento vamos a profundizarnos un poco en la terminologa de los caracteres homlogos. Las plesiomorfas son caracteres primitivos, cercanos al estado ancestral; cuando son compartidas por ms de un organismo se llaman simplesiomorfas. En cambio, las apomorfas o caracteres derivados no estn cercanos al estado ancestral, sino que son de aparicin ms reciente; cuando son compartidos por otros organismos reciben el nombre de sinapomorfas. Finalmente, las autapomorfas son las caractersticas nicas de un organismo. Sin embargo el carcter de apomorfia o plesiomorfia es relativo. Por que conforme bajamos del nivel taxonmico debemos buscar sinapomorfas ms precisas, y esto podemos aclararlo a travs de un socorrido ejemplo: La existencia de plumas es un carcter que presentan todas las aves. Si buscamos un carcter para separarlas de otros animales (los mamferos o los reptiles, por ejemplo), las plumas seran una sinapomorfa: un carcter reciente que comparten todas las aves, ausente de otros organismos. En cambio, si usamos las plumas para separar los distintos grupos de aves entre s (por ejemplo, los pjaros de las rapaces) vemos que no nos sirve. A ese nivel, las plumas seran una simplesiomorfa: un carcter primitivo dentro de las aves. Para separar a las rapaces de los pjaros necesitaramos sinapomorfas de esos grupos; en el caso de las rapaces, por ejemplo, una combinacin de pico ganchudo, garras, ferocidad, etc. Y a su vez, esa combinacin se convertira en una simplesiomorfa si tuviramos que hilar ms fino (dentro de las rapaces, separar guilas de halcones, por ejemplo). Antes de proseguir, necesitamos conocer unos cuantos trminos ms: Se dice que un grupo de organismos es monofiltico cuando incluye a un antepasado comn con todos y cada uno de sus descendientes y se podra graficar como se muestra a continuacin en la figura.
La rama sombreada correspondera a un grupo monofiltico, pues contiene un antepasado comn
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La grafica anterior podramos entenderla a travs de un ejemplo, en el caso de los mamferos: todos descienden de un nico antepasado comn (un reptil sinpsido), y ninguno de esos descendientes se incluye en otro grupo diferente. Un grupo es parafiltico si faltan algunos de los descendientes, los cuales han sido incluidos en otros grupos, y se podran graficar de la siguiente manera.
Forma grafica de un grupo parafiltico dentro del rbol filogentico La grafica anterior podramos explicarla a travs de un ejemplo: los dinosaurios son parafilticos, ya que en ellos no incluimos a las aves, que son sus descendientes directos. Otro ejemplo ms amplio: los reptiles, ya que no incluyen a mamferos y aves, que descienden de ellos. Finalmente, un grupo es polifiltico si contiene organismos de varios clados, es decir, que no proceden de un antepasado comn cercano como se puede demostrar en la figura; pues como se puede observar simplemente, se han reunido por conveniencia de los investigadores. Ejemplos: las algas, los peces
Grupo polifiltico, pues contiene organismos de varios clados, es decir, que no proceden de un antepasado comn
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Podramos decir que ningn taxn ha de ser polifiltico, si queremos ser rigurosos. Lo ideal sera que todos los taxones fueran monofilticos, aunque se tiende a admitir tambin algunos taxones parafilticos, como los reptiles o, dentro de ellos, los dinosaurios. Por supuesto, hay nombres de grupos polifilticos que son de uso comn, incluso coloquial (algas, hongos, peces, gusanos, microbios...) y que siguen siendo bastante informativos. Pero bueno dejando un poco de lado la terminologa y mencionando lo que vendra ha ser la forma de estudio, tendramos que, independientemente del mtodo usado para estudiar la filogenia, sta es nica. En la actualidad se considera el cladismo casi como la nica forma de estudiar con criterios cientficos estas relaciones, aunque se ha recordado que no es el nico, existiendo otras aproximaciones, tales como la de los taxnomos evolutivos. Pero teniendo en cuenta la brevedad del trabajo en esta oportunidad mencionaremos solo al cladismo por ser considerado un mtodo cientfico y objetivo; adems por ser el ms importante de todos los mtodos de estudio que existen.
APLICACIONES La comparacin y estudio de las secuencias de ADN ha permitido resituar algunas especies en la clasificacin taxonmica. Su uso en medicina legal tiene gran importancia en algunos casos. La comparacin del ADN en las cepas de virus o bacterias permite saber si el agente contagioso procede de la misma cepa que la de otra persona que presuntamente ha provocado el contagio. El estudio de la secuencia de ADN mitocondrial en los humanos ha permitido dar una base cientfica a la teora de la Eva mitocondrial. La huella filogentica es la base del mtodo bioinformtico. Parte de la idea de que importantes mdulos reguladores durante la evolucin estn bajo presin selectiva y que comparando dos o ms genomas se puede identificar la secuencia conservada que, indudablemente, ser la que ms fcil tenga relevancia biolgica. Podra resumirse en lo siguiente: Cuantas ms secuencias de ADN tengamos, mejor conoceremos aquellas que tienen importancia biolgica. XII.I.- El Cladismo: y el estudio de la filogenia Derivado de clado-, del griego kldos, rama. Es una escuela de biologa sistemtica, que practica las tcnicas de anlisis filogentico cuya base conceptual fue inicialmente propuesta por Willi Hennig (1913-1976). Es un mtodo taxonmico, que da la misma importancia a todos las caractersticas que presenta un organismo para incluirlo en una jerarqua biolgica o taxn. El cladismo, que permite clasificar a los seres vivos por sus relaciones de parentesco e intenta reconstruir as la historia de la vida sobre la Tierra, ha generado una verdadera revolucin en la clasificacin biolgica. Este mtodo propicia una fecunda interaccin con ramas de la biologa tales como la biogeografia, la biologa
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evolutiva y la ecologa. Se ha transformado adems en una eficaz herramienta utilizada cuando se plantean estrategias de conservacin de la diversidad biologica El cladismo se basa en el principio de la parsimonia, el cual establece que ante dos hiptesis evolutivas es ms probable de ser cierta aquella que implique menos cambios evolutivos, ya que la naturaleza tiende siempre a la simplicidad. Sin embargo se ha discutido que la parsimonia que existe en la naturaleza no es completamente equivalente con la parsimonia aplicada por el cladismo. La parsimonia utilizada por esta corriente metodolgica consiste bsicamente en buscar los rboles evolutivos ms cortos posibles. El problema est en que, habitualmente, los mtodos cladistas usan caracteres de tipo 0, 1 (primitivo, evolucionado) y este cambio de 0 a 1 se realiza en un paso, lo que es percibido por los crticos como una excesiva simplificacin de la realidad en la que no existen caracteres discretos tan sencillos, sino que en cualquier carcter que evoluciona intervienen multitud de procesos y rganos que no son tenidos en cuenta. Por este motivo se ha criticado que la parsimonia de la naturaleza no es la misma que la parsimonia del cladismo. El cladismo tiende a crear un gran nmero de categoras taxonmicas (habitualmente una por cada nodo de un cladograma) lo que lleva a un exceso de categoras jerrquicas. Pero el mayor problema reside en su inestabilidad. Para comprender lo dicho es necesario manejar algunos conceptos como lo de cladograma: Un cladograma es un rbol filogentico elaborado por los cladistas, es decir, el producto del anlisis cladstico. Se basa en las sinapomorfias. El punto de partida (antepasado comn) de una rama es un nodo, y las lneas entre nodos, los internodos. Los cladistas tambin suponen que cada nodo se bifurca en dos ramas (es decir, una especie puede generar otras dos, en vez de un nmero mayor). Un concepto clave es el de clado: el antepasado comn de un grupo ms todos sus descendientes (grficamente: un nodo con todas las ramas que parten de l). Obviamente, hay clados pequeos que parten de clados grandes, y as sucesivamente. Cada cladograma representa una hiptesis evolutiva global; ello lo convierte en algo extremadamente cambiante ya que nuevos estudios pueden llevar a una nueva clasificacin taxonmica, con cambios jerrquicos dramticos. El resultado es que las clasificaciones cladistas no son estables como las de la taxonoma tradicional, habiendo un continuo cambio de categoras taxonmicas, lo cual est agravado por la ya de por s complicada taxonoma que genera. Para solucionar el problema se produce una continua bsqueda de nuevos caracteres que permitan acceder a nuevas fuentes de informacin filogentico. Los datos provenientes de estudios de secuenciacin de ADN probablemente cambiarn la idea que se tiene sobre la evolucin de algunos grupos de insectos. Los anlisis morfolgicos y moleculares son dos caras de la misma moneda y deben utilizarse de forma complementaria. A favor del cladismo se ha argumentado que es un mtodo cientfico y objetivo, en el sentido de proponer hiptesis refutables; con una metodologa clara y un criterio basado en la congruencia y en la parsimonia (o simplicidad).
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XIII.- EL CICLO CELULAR El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que conducen al crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Cuando una clula se divide en dos, uno ambos productos de la divisin pueden volver a dividirse, establecindose de esta forma un ciclo de divisin celular, el perodo entre dos mitosis consecutivas, se denomina interfase. El estado normal de una clula es con los cromosomas en estado de un cromatidio, es decir en estado de una doble hlice de ADN. Indudablemente para que una estructura pueda dividirse en dos exactamente iguales, esta estructura ha de estar duplicada, es decir todos sus componente repetidos y separados en estructuras diferenciadas. El cromosoma antes de dividirse debe pasar a un estado en el que posea dos cromatidios, genticamente idnticos. La duplicacin del material gentico ha de ser previo a la divisin celular.
INTERFASE Es el estado en el que se encuentra la clula cuando no esta en el proceso de divisin. Durante este periodo la clula duplica su material gentico, crece y prepara las estructuras y protenas necesarias para llevar a cabo la mitosis. Esta comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:
Fase G1 (del ingls Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la clula duplica su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a carga gentica, en humanos (diploides) son 2n 2c.
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Fase S (del ingls Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicacin o sntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duracin de unos 6-8 horas. Fase G2 (del ingls Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis. La carga gentica de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado los cromosomas, teniendo ahora dos cromtidas cada uno.
FASE M (MITOSIS Y CITOCINESIS) La divisin celular se compone de dos partes, la divisin del ncleo (cariocinesis, o mitosis) y la del citoplasma (citocinesis). La divisin del ncleo es exacta, se reparte equitativamente el material hereditario, mientras que la citocinesis puede no serlo, es decir el reparto de orgnulos citoplsmicos y el tamao de las dos clulas puede no ser equitativo ni igual. XIV.- MITOSIS Es la divisin celular que consiste en que a partir de una clula se obtienen 2 clulas hijas, genticamente idnticas a la madre. Se produce en cualquier clula eucarionte, ya sea diploide o haploide y como mantiene invariable el nmero de cromosomas, las clulas hijas resultarn diploides, si la madre era diploide o haploide Durante la mitosis el ADN va a estar totalmente empaquetado y supernrollado, inaccesible a polimerasas y transcriptasas, es por ello que toda la actividad funcional del ADN ha de realizarse en la interfase previa a la cariocinesis. Al final de la mitosis, la clula entra en interfase, si esa clula ya no se va a dividir ms, entra en lo que se denomina perodo G0, si por el contrario esa clula va a volver a dividirse entra de nuevo en el perodo G1 previo a la sntesis del ADN, e inicindose un nuevo ciclo de divisin celular.
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XIV.I.- Fases de la mitosis De una forma tradicional y basndose en aspectos morfolgicos observados al microscopio ptico, la mitosis suele dividirse en 4 fases o estados Profase, Metafase, anafase y Telofase. Aunque esta diferenciacin es correcta, y se corresponde con etapas concretas de la cariocinesis, no hemos de pensar que ello ocurre en etapas diferenciadas, sino ms bien en un proceso totalmente continuo, sin pausa en el tiempo, y que todo se engloba en un ciclo de la clula. Durante la interfase, el ncleo eucaritico aparece encerrado dentro de la membrana nuclear, con el nucleolo perfectamente diferenciado y con una fibra de cromatina, fcilmente observable por su facilidad para teirse. La fibra de cromatina contiene el ADN y las protenas asociadas al mismo, su aspecto es similar al de una madeja de hilo o lana, totalmente indiferenciado. Aunque al microscopio ptico es imposible diferenciarlo, realmente esta fibra est organizada en unas estructuras individuales que son los cromosomas, lo que ocurre es que al estar desespiralizados y descondensados dentro del ncleo, parece como si todo fuera una estructura nica. Cromatina y cromosoma son genticamente lo mismo, el material hereditario, ADN unido a protenas. Durante la interfase el cromosoma pasa de estar compuesto por un slo cromatidio (G1), a tener dos cromatidios (G2), ya hemos dicho anteriormente que esto ocurre durante la Fase de sntesis (S).
Interfase Celular antes de la divisin FASES DE LA MITOSIS La mitosis comprende cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase. 1.- PROFASE: en esta primera etapa, el material cromosmico llamado cromatina se condensa y aparece gradualmente como barras cortas y los cromosomas pueden comenzar a observarse con el microscopio.
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Cada cromosoma consta de dos hebras llamadas cromtidas, las cuales se mantienen unidas por una parte llamada centrmero, poseen adems, una zona externa llamada cinetocoro.
A medida que los cromosomas se hacen ms visibles ocurren dos eventos dentro de la clula, la membrana del ncleo y una porcin contenida en l llamada nuclolo se desintegran y aparece una nueva estructura tridimensional en forma de baln de ftbol americano denominada huso mittico. Consiste de microtbulos que se extienden por la clula.
Las fibras del huso mittico guan a los cromosomas en sus movimientos durante la mitosis. 2.- Metafase: es la segunda etapa de la mitosis durante la cual los pares de cromtidas se mueven hacia el centro o ecuador de la clula. Las cromtidas se disponen en una fila formando ngulos rectos con las fibras del huso mittico.
El centrmero de cada par de cromtidas se pega a una fibra del huso mittico.
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3.- Anafase: es la tercera etapa de la mitosis; al comienzo, el centrmero de cada par se divide y los cromosomas separados son jalados hacia los polos o extremos del huso mittico por las fibras del huso que se han pegado al cinetocoro.
4.Telofase: es la ltima etapa de la mitosis, los cromosomas toman la forma de hilos, se alargan y quedan como estaban al comienzo de la profase.
El huso mittico se rompe, reaparece el nuclolo y se forma una membrana nuclear alrededor de los cromosomas, los cuales pasan a un estado no condensado o cromatina. En la telofase se forman dos ncleos hijos (cariocinesis) y el citoplasma tambin completa su divisin (citocinesis) mediante un plegamiento de la membrana que comienza desde la periferia en la parte media y progresa hacia el centro de la clula, de tal manera que finalmente se obtienen dos clulas hijas con igual dotacin de cromosomas y citoplasma (divisin ecuatorial).
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La mitosis asegura la distribucin exacta y equitativa de los cromosomas en cada una de las clulas hijas, de modo que cada clula tenga exactamente el mismo nmero y tipo de cromosomas que las dems clulas de la misma especie. Esto garantiza que la informacin gentica (juego de cromosomas) se distribuya exactamente en cada uno de los ncleos hijos, en donde cada clula tendr toda la informacin gentica para la totalidad de las caractersticas del organismo. En los organismos pluricelulares, la divisin mittica no solamente puede dar origen a nuevos individuos por reproduccin vegetativa en plantas o por fragmentacin en animales, sino que adems, restituye las clulas muertas, sana heridas y en algunos casos, regenera tejidos daados o perdidos del cuerpo. En organismos unicelulares, la mitosis es una forma de producir mucha progenie idntica. Esto conlleva una variabilidad mnima, formando, por su capacidad de adaptabilidad, una ventaja en condiciones ambientales estables y una desventaja cuando estas condiciones cambian. Los organismos unicelulares se reproducen habitualmente mediante mitosis, as que las clulas hijas son exactamente iguales a la progenitora. En este mecanismo de reproduccin no interviene el sexo, por lo que se denomina reproduccin asexual. Otros tipos de reproduccin asexual ocurren tambin en organismos unicelulares e incluso pueden darse en organismo superiores, como muchas plantas, en los que es un medio auxiliar de reproduccin. Con una rama de un rbol se puede obtener un rbol entero idntico genticamente al original. Consecuencias de la mitosis Mediante el proceso mittico, el material gentico se divide en dos ncleos idnticos, con lo que las dos clulas hijas que resultan si se produce la divisin del citoplasma sern genticamente idnticas. Por tanto, la mitosis es un proceso de divisin conservativo, ya que el material gentico se mantiene de una generacin celular a la siguiente. La mayor parte de la expresin gnica se detiene durante la mitosis, pero mecanismos epigenticos funcionan durante esta fase, para "recordar" los genes que estaban activos antes de entrar en mitosis y transmitirlos a las clulas hijas. Errores en la mitosis Aunque los errores en la mitosis son bastante poco frecuentes, este proceso puede fallar, especialmente durante las primeras divisiones celulares en el cigoto. Los errores mitticos pueden ser especialmente peligrosos para el organismo, porque el descendiente futuro de la clula madre defectuosa mantendr la misma anomala. Un cromosoma puede no separarse durante la anafase. Este fenmeno se denomina "no-disyuncin". Si esto ocurre, una clula hija recibir dos cromosomas hermanos y la otra se quedar sin ninguno. Esto da lugar a que una clula tenga tres cromosomas que codifiquen la misma cosa (dos hermanos y un homlogo), una condicin conocida como trisoma, y la otra clula, que solamente tiene un cromosoma (el cromosoma homlogo), tendr monosoma. Estas clulas se consideran aneuploides, y la aneuploida puede causar inestabilidad gentica, un hecho frecuente en cncer. La mitosis es un proceso traumtico. La clula pasa por cambios drsticos en su estructura, algunos orgnulos se desintegran y se reconstruyen en cuestin de horas, y los microtbulos tiran constantemente de los cromosomas. Por tanto, en ocasiones los cromosomas pueden daarse. Un brazo del
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cromosoma se puede romper y perder un fragmento, causando delecin. El fragmento puede incorporarse incorrectamente a otro cromosoma no homlogo, causando translocacin. Se puede integrar de nuevo al cromosoma original, pero en una orientacin inversa, causando inversin. O se puede tratar errneamente como un cromosoma separado, causando duplicacin cromosmica. Una parte de estos errores pueden detectarse por alguno de los puntos de control existentes a travs del ciclo celular, lo cual produce una parada en la progresin celular, dando tiempo a los mecanismos reparadores a corregir el error. Si esto no ocurre, el efecto de estas anormalidades genticas depender de la naturaleza especfica del error. Puede variar de una anomala imperceptible, a carcinognesis o a la muerte del organismo. Endomitosis La endomitosis es una variante de la mitosis sin divisin nuclear o celular, lo que d lugar a clulas con muchas copias del mismo cromosoma en el mismo ncleo. Este proceso tambin se denomina endoreduplicacin, y las clulas resultantes endoploides. Un ejemplo de una clula que sufre endomitosis es el megacariocito. XV.- MEIOSIS Los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir de la unin de dos clulas sexuales especiales denominadas gametos. Los gametos se originan mediante meiosis, proceso de divisin de las clulas germinales. La meiosis se diferencia de la mitosis en que slo se transmite a cada clula nueva un cromosoma de cada una de las parejas de la clula original. Por esta razn, cada gameto contiene la mitad del nmero de cromosomas que tienen el resto de las clulas del cuerpo. Cuando en la fecundacin se unen dos gametos, la clula resultante, llamada cigoto, contiene toda la dotacin doble de cromosomas. La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del otro. Dado que la meiosis consiste en dos divisiones celulares, estas se distinguen como Meiosis I y Meiosis II. Ambos sucesos difieren significativamente de los de la mitosis. Cada divisin meiotica se divide formalmente en los estados de: Profase, Metafase, Anafase y Telofase. De estas la ms compleja y de ms larga duracin es la Profase I, que tiene sus propias divisiones: Leptoteno, Citogeno, Paquiteno, Diploteno y Diacinesis. XV.I.- MEIOSIS I Las caractersticas tpicas de la meiosis I, solo se hacen evidentes despus de la replicacin del DNA, en lugar de separarse las cromtidas hermanas se comportan como bivalente o una unidad, como si no hubiera ocurrido duplicacin formando una estructura bivalente que en si contiene cuatro cromtidas. Las estructuras bivalentes se alinean
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sobre el huso, posteriormente los dos homlogos duplicados se separan desplazndose hacia polos opuestos, a consecuencia de que las dos cromtidas hermanas se comportan como una unidad, cuando la clula meiotica se divide cada clula hija recibe dos copias de uno de los dos homlogos. Por lo tanto las dos progenies de esta divisin contienen una cantidad doble de DNA, pero estas difieren de las clulas diploides normales. XV.I.A.- Profase Leptoteno: En esta fase, los cromosomas se hacen visibles, como hebras largas y finas. Otro aspecto de la fase leptoteno es el desarrollo de pequeas reas de engrosamiento a lo largo del cromosoma, llamadas crommeros, que le dan la apariencia de un collar de perlas.
Cigoteno: Es un perodo de apareamiento activo en el que se hace evidente que la dotacin cromosmica del meiocito corresponde de hecho a dos conjuntos completos de cromosomas. As pues, cada cromosoma tiene su pareja, cada pareja se denomina par homlogo y los dos miembros de la misma se llaman cromosomas homlogos. Paquiteno: Esta fase se caracteriza por la apariencia de los cromosomas como hebras gruesas indicativas de una sinapsis completa. As pues, el nmero de unidades en el ncleo es igual al nmero n. A menudo, los nucleolos son muy importantes en esta fase. Los engrosamientos cromosmicos en forma de perlas, estn alineados de forma precisa en las parejas homlogas, formando en cada una de ellas un patrn distintivo Diploteno: Ocurre la duplicacin longitudinal de cada cromosoma homlogo, al ocurrir este apareamiento las cromtidas homlogas parecen repelerse y separarse ligeramente y pueden apreciarse unas estructuras llamadas quiasmas entre las cromtidas. Adems La aparicin de estos quiasmas nos hace visible el entrecruzamiento ocurrido en esta fase.
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Diacinesis: Esta etapa no se diferencia sensiblemente del diploteno, salvo por una mayor contraccin cromosmica. Los cromosomas de la interfase, en forma de largos filamentos, se han convertido en unidades compactas mucho ms manejables para los desplazamientos de la divisin meiotica. XV.I.B.- Metafase Al llegar a esta etapa la membrana nuclear y los nucleolos han desaparecido y cada pareja de cromosomas homlogos ocupa un lugar en el plano ecuatorial. En esta fase los centrmeros no se dividen; esta ausencia de divisin presenta una diferencia importante con la meiosis. Los dos centrmeros de una pareja de cromosomas homlogos se unen a fibras del huso de polos opuestos. XV.I.C.- Anafase Como la mitosis la anafase comienza con los cromosomas movindose hacia los polos. Cada miembro de una pareja homologa se dirige a un polo opuesto XV.I.D.- Telofase Esta telofase y la interfase que le sigue, llamada intercinesis, son aspectos variables de la meiosis I. En muchos organismos, estas etapas ni siquiera se producen; no se forma de nuevo la membrana nuclear y las clulas pasan directamente a la meiosis II.
En otros organismos la telofase I y la intercinesis duran poco; los cromosomas se alargan y se hacen difusos, y se forma una nueva membrana nuclear. En todo caso, nunca se produce nueva sntesis de DNA y no cambia el estado gentico de los cromosomas.
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XV.II.- MEIOSIS II XV.II.A.- Profase Esta fase se caracteriza por la presencia de cromosomas compactos en numero haploide.Los centroiolos se desplazan hacia los polos opuestos de las clulas XV.II.B.- Metafase En esta fase, los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. En este caso, las cromtidas aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer perfectamente adosadas, como en la mitosis.
XV.II.C.- Anafase Los centrmeros se separan y las cromtidas son arrastradas por las fibras del huso acromtico hacia los polos opuestos XV.II.D.- Telofase En los polos, se forman de nuevo los ncleos alrededor de los cromosomas.
En suma, podemos considerar que la meiosis supone una duplicacin del material gentico (fase de sntesis del DNA) y dos divisiones celulares. Inevitablemente, ello tiene como resultado unos productos meiticos con solo la mitad del material gentico que el meiosito original.
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GAMETOGENESIS La Gametognesis es el proceso de formacin de gametos. Los gametos son las clulas sexuales o reproductoras de un organismo sexuado. En los animales los gametos masculinos son los espermatozoides y los gametos femeninos son los vulos. La gametognesis es un proceso complejo que incluye la meiosis y la diferenciacin celular. Gametognesis no es sinnimo de meiosis. La meiosis es un etapa, la ms importante porque origina la variabilidad y reduce el numero cromosmico a la mitad. Tanto en las etapas de la ovognesis como en las de la espermatognesis hay divisiones por mitosis y divisiones por meiosis. En la primera resulta un ovulo con 23 cromosomas (mitad de la carga gentica de la madre) y en la segunda un espermatozoide con 23 cromosomas (mitad de la carga gentica del padre). Al unirse, el ovulo y el espermatozoide forman una clula con 46 cromosomas (las normales en el ser humano) que posee la mitad de la carga gentica del padre y la mitad de la carga gentica de la madre. La Espermatognesis es el mecanismo que comprende todos los fenmenos mediante los cuales los espermatogonios se transforman en espermatozoides. Es la gametognesis en el macho o en el varn en el caso de los humanos. Este proceso se lleva a cabo en los testculos del animal, a nivel de los tbulos seminferos. La espermatognesis tiene una duracin aproximada de 65 a 75 das en la especie humana, que se extiende desde la adolescencia y durante toda la vida del varn. Los espermatozoides son clulas haploides, es decir, tienen la mitad de los cromosomas que una clula somtica. La reduccin se produce mediante una divisin celular peculiar, la meiosis en el cual una clula diploide (2n), experimentara dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n).
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La espermatognesis animal es un proceso que se lleva a cabo en los testculos (gnadas), que son las glndulas sexuales masculinas. En su interior se encuentran los tbulos seminferos, pequeos conductos enrollados de 30 60 cm de longitud y 0.2 mm de dimetro cada uno. Los dos testculos contienen alrededor de un millar de tbulos seminferos. En el epitelio de los tbulos asientan las clulas germinativas y las clulas de Sertoli. El corte transversal del tbulo seminfero permite distinguir las diferentes etapas de la espermatognesis, por ejemplo, espermatogonias en la capa basal, espermatocitos en divisin meitica o liberacin de espermatozoides hacia el lumen del tbulo.
La espermatognesis se inicia cuando el macho alcanza la madurez sexual. Desde su formacin en la etapa embrionaria, las clulas germinales permanecen en estado latente junto a las clulas de Sertoli en el interior de estructuras denominadas cordones sexuales. Un poco antes de iniciarse la pubertad, estos cordones se hacen huecos y aumentan de tamao, transformndose en tbulos seminferos.
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En su interior, las clulas germinales producen clulas madres, que a su vez originan espermatogonias A por mitosis, iniciando la ESPERMATOGNESIS. Estas ultimas, tambin por mitosis, generan las espermatogonias B, las cuales se reproducen a travs de mltiples divisiones mitticas. Las espermatogonias poseen 46 cromosomas en la especie humana, con lo cual son clulas diploides. Sucesivas transformaciones dan lugar a espermatocitos primarios, tambin diploides pero de un tamao mucho mayor. Cada espermatocito primario sufre una primera divisin por meiosis (Meiosis I) y genera dos espermatocitos secundarios haploides, es decir, con la mitad de la dotacin cromosmica de la especie. A su vez, estos pasan por la Meiosis II y producen cuatro clulas haploides llamadas espermtidas. A partir de este momento se inicia la maduracin de los espermatozoides mediante la diferenciacin de las espermtidas. Este ultimo paso se denomina ESPERMIOGNESIS, que consta de las siguientes transformaciones: Reduccin total del volumen citoplasmtico. Alargamiento del ncleo que se ubica en la zona anterior (cabeza) del espermatozoide. Ubicacin de las mitocondrias en la parte posterior de la cabeza (cuello). Formacin de un largo flagelo a partir de los centriolos de la espermtida.
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La espermatognesis comprende cuatro etapas: Etapa Proliferativa Durante la fase proliferativa, las espermatogonias se dividen mitticamente formando espermatogonias que crecen y duplican su ADN de modo semejante al ciclo celular comn, algunas clulas crecen y originan espermatocitos primarios. Meiosis I Durante la meiosis I, el espermatocito primario (2n) se divide originando dos espermatocitos secundarios (n), se reduce el numero cromosmico de diploide a haploide. Meiosis II Durante la meiosis II, el espermatocito secundario (n) se divide originando dos espermtides (n), esta divisin es ecuacional, porque se mantiene el numero haploide. Espermiacin Durante la espermiacin, las espermtides se diferencian formando la cabeza con ncleo y acrosoma (lisosoma, que se forma a partir del Golgi), parte intermedia con abundantes mitocondrias y, la cola (flagelo) que surge a partir del centriolo; es decir, las espermtides se transforman en espermatozoides. Finalmente se forman cuatro espermatozoides. Cabe indicar que las espermatogonias entran en meiosis en la pubertad y el proceso continua hasta la muerte.
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Proceso de formacin y diferenciacin de gametos femeninos u vulos en los animales. Se lleva a cabo en los folculos de De Graff del ovario. La ovognesis al igual que la espermatogenesis, se basa en el proceso de meiosis, que produce, mediante dos divisiones sucesivas, cuatro celulas con un genotipo recombinado y la mitad de ADN. Mientras que en la espermatogenesis se producen muchas clulas pequeas y mviles, en la ovognesis se obtiene una gran clula, con grandes reservas de enzimas, RNAs, organelos y substratos metablicos, todo esto necesario para el desarrollo del embrin. Comienza antes del nacimiento y finaliza en la menopausia.
La ovognesis comprende tres etapas: Durante la etapa proliferativa, las ovogonias se dividen mitticamente formando ovogonias que maduran hasta ovocitos primarios (crecimiento y duplicacin de ADN). Durante la Meiosis I, el ovocito primario (2n) se divide formando un ovocito secundario (n) y un cuerpo polar(n); estas son clulas de diferente tamao debido a una citocinesis desigual. En los seres humanos la Meiosis I se detiene antes del nacimiento en etapa de Profase I estadio de diplonema. El diplonema se prolonga muchos aos, a esta etapa se llama Dictioteno. En la pubertad se da la activacin escalonada (generalmente unos pocos en cada ciclo ovrico) de los ovocitos primarios y por accin de la hormona folculo estimulante (FSH) y estos completan la Meiosis I. Al nacer la mujer tiene alrededor de 1 milln de ovocitos, a los 7 aos unos 300 000 ovocitos de los cuales solo 400 alcanzan la madurez entre los 12 y 50 aos de edad. Finalmente en la Meiosis II, el ovocito secundario (n) se divide formando un ovulo (n) y un cuerpo polar (n). La Meiosis II en humanos se detiene en
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Metafase II, el cual es expulsado por estimulo de la hormona luteinizante y solo se completa para formar ovulo y cuerpo polar si llega un espermatozoide. El contacto con el espermatozoide induce la culminacin de la Meiosis II.
Se acumula mayor cantidad de material nutritivo durante la ovognesis que en la espermatognesis. Las clulas resultantes de la ovognesis presentan tamaos diferentes debido a que el material nutritivo no se distribuye equitativamente. En la ovognesis se produce un gameto funcional, mientras que en la espermatognesis se producen cuatro gametos funcionales. Durante la formacin de los espermatozoides, se requiere un proceso de diferenciacin para obtener gametos funcionales, lo cual no sucede durante la ovognesis. La ovognesis se inicia al tercer mes del desarrollo intrauterino; la espermatognesis hasta que el hombre llega a la pubertad.
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Conclusiones
Podemos decir que la clula es nuestra unidad estructural, ya que todos los seres vivos estn formados por clulas; es la unidad de funcin, porque de ella depende nuestro funcionamiento como organismo y es la unidad de origen porque no se puede concebir a un organismo vivo si no est presente al menos una clula La clula es el organismo ms importante que conforma el organismo de los seres vivos; gracias al estudio de la clula he podido aprender su composicin, y las diversas formas que poseen. A travs del estudio de las partes de la clula he podido comprender su funcionamiento, y la importancia de la clula como un sistema integrado de vida para la humanidad y el resto de los organismos vivos. El Ciclo Celular es el ciclo mediante el cual las clulas, en su mayora , se multiplican para diferentes fines, tales como la reproduccin, la formacin de tejidos, etc. El ciclo celular est compuesto de tres etapas: Interfase, Mitosis e Citocinesis.
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BIBLIOGRAFA
Libros: D.P. De Robertis Eduardo. (1997). Biologa Celular y Molecular. Editorial EL ATENTO. 12va edicin 2da reimpresin. Buenos Aires Argentina. 469 ppg.
Pginas Web: http://www.entradagratis.com/Acuicultura-pag./1810/Filogenia.htm http://enciclopedia.us.es/index.php/Cladismo http://diccionario.sensagent.com/cladismo/es-es/# http://www.bionova.org.es/biocast/documentos/cuestionario1.pdf http://members.nbci.com/sciencebrain/Art07.htm http://whyfiles.org/012mad_cow/3.html http://www.mad-cow.org/~tom/prion_evol.html http://www.sciam.com/askexpert/medicine/medicine14.html http://www.sciam.com/0896issue/prion.html http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/1bachillerato/organiza cion_sv/enlaces.htm#celulas_procariotas
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PREGUNTAS CLASE 04: 1. La .es el periodo mas larga del ciclo celular. a. b. c. d. e. Mitosis. Meiosis. Interfase. Metafase. Anafase.
2. Perodo de la interfase en el que se da un crecimiento celular. OJO a. b. c. d. e. Fase G1. Fase S. Fase G2. Leptoteno. Fase C.
3. Perodo de la interfase en el que se da la replicacin del ADN. a. b. c. d. e. Fase G1. Fase S. Fase G2. Fase R. Zygoteno.
4. Es la fase de mayor duracin en el proceso de la mitosis. a. b. c. d. e. Profase. Metafase. Anafase. Telofase. Citocinesis.
5. parte de los cromosomas en los cuales son anclados por los microtbulos. a. b. c. d. e. 6. Centrmero. Cromtidas. Cinetocoro. Locus. Loci.
fase de la mitosis en la cual se produce la separacin de las cromtidas hermanas.
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a. b. c. d. e.
Profase. Prometafase. Metafase. Anafase. Telofase.
7. En la espermatognesis la etapa en la cual las espermtides se transforman en espermatozoides se llama? Adems indicar que cambios en su estructura sufre dicha espermatide. a. c. e. Espermatogonias Espermatocito I Mitosis
b. Espermiognesis d. Espermatocito II
Respuesta: b. La espermiognesis es un proceso que consiste en que a partir de la espermtide se forma un espermatozoide, para ello el centrosoma forma el flagelo y el aparato de golgi forma el acrosoma. El acrosoma es un lisosoma gigante que contiene enzimas fundamentales para que el espermatozoide degrade la sustancia que rodea al ovocito II. 8. De las siguientes afirmaciones sobre la espermatogenesis, marca la opcion correcta. a. Las espermtides son clulas diploides. b. Los espermatocitos I son clulas diploides. c. Las espermatogonias son clulas haploides. d. Los espermatocitos II son clulas diploides. 9. Diferencias entre espermatognesis y ovognesis. 10. Dnde ocurre el proceso de espermatognesis y esbozar una ilustracin de dicho proceso? 11. Organelo propio de las clulas animal a. mitocondria b. mesosoma c. centriolo d. nuclolo e. Cloroplastos 12. Organelo encargado de la sntesis de triglicridos fosfolipidos y esteroides a. Retculo Endoplasmatico Liso b. Retculo endoplasmatico Rugoso c. Mitocondria d. Lisosoma
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e. centriolo 13. Se encarga de independizar la clula y facilitar el intercambio de sustancias con el medio, a la vez que facilita las conexiones celulares para formar tejidos.
a. Pared celular b. Membrana Nuclear c. Lisosomas d. Mitocondria e. Membrana celular 14. Son orgnulos exclusivos de animales y de ellos se derivan los cilios y flagelos. a. aparato de golgi b. lisosomas c. Los centriolos d. mitocondria e. citoesqueleto 15. Organelo relacionado con la oxidacin de metabolitos , la fosforilacin oxidativa, y la cadena transportadora de electrones a. el mesosoma b. el retculo endoplasmatico liso c. el ncleo d.las vacuolas e. las mitocondrias 16. Organelo que posiblemente tenga su origen de una clula procariota, mediante el mecanismo de evolucin y simbiosis. a. centriolo b. ncleo c. aparato de golgi d. mitocondria e. vacuola 17. La clula animal no tiene a. c. e. Mitocondrias Ncleo N.A.
b. Ribosomas d. Grandes vacuolas
18. Intervienen en la formacin del huso acromtico a. c. Mitocondrias Centriolos b. Aparato de golgi
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d. Peroxisomas e. a. Nuclolo Verdadero 19. Las clulas poseen un solo nuclolo: b. Falso
20. Las clulas eucariotas y procariotas son completamente diferentes entre s. Identifica cuales son las diferencias entre cada una: PROCARIOTA Membrana nuclear Material gentico organelos Organismo Envoltura nuclear Cromosomas 21. Los procariotas presentan todas las formas de nutricin por lo que pueden colonizar todos los ambientes. Indica la diferencia entre organismos: a. Auttrofos y Hetertrofos b. Fottrofos y Quimitrofos EUCARIOTA
22. La estructura de la Escherichia Coli presenta ventaja de cultivo en una solucin acuosa de glucosa y algunos iones inorgnicos, duplica su masa a: a) 36C b) 37C c) 38C d) 39C e) 40C 23. El lapso de 60 minutos de duplicacin de la E.Coli en un medio de cultivo puede ser reducido a ______ minutos si se agrega al medio nucletidos y aminocidos. a) 30 min b) 20 min c) 15 min d) 10 min e) 5 min 24. Clulas que caracterizan a los organismos del reino monera a) Eucariotas b) Procariotas 25. Los trabajos de Mendel llevaron a descubrir las leyes de: a) El metabolismo b) El anabolismo c) La herencia d) La mutacin e) La fertilizacin
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26. El plsmido es el ADN de: a) Bacterias b) Hongos c) Vegetales d) Peces e) Mamferos. 27. Las clulas procariotas carecen de: a) Ncleo b) Pared celular c) Membrana celular d) Ribosomas e) Espacio periplasmtico 28. En las bacterias _________________ divide a la membrana plasmtica de la pared celular: a) El Espacio intracelular b) El Espacio extracelular c) El Espacio periplasmtico d) El espacio subaracnoideo e) El espacio mediastnico
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Historia de la Biologa Molecular y Celular

Dra. Violeta Morn Garrido

CURSO: Estructura, funcin celular y tisular I

ALUMNOS: o Benites Flores Irwing o Berr Villalobos Sandra Elizabeth

Piura, 16 de Noviembre de 2010

ESTRUCTURA, FUNCION CELULAR Y TISULAR I

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IX. VIROIDES. X.1.

XV. MEIOSIS XV.1.

Profase I Metafase I Anafase I Telofase I Profase II Metafase II Anafase II Telofase II

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d. BIOMOLCULAS SILLARES: son compuestos orgnicos de peso

e. MACROMOLCULAS: estn constituidas de la unin de Biomolculas

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Unidades Estructurales Aminocidos Mononucletidos Monosacridos cidos grasos

Macromolculas Protenas cidos nucleicos Polisacridos Mayor lpidos parte de los

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Nivel de la biocenosis o comunidad bitica:

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redes alimentarias y otras relaciones biolgicas.

3. NIVELES DE ORGANIZACIN Y PODER RESOLUTIVO DE LOS

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