PROPIEDADES OPTICAS Y QUIMICAS DE LOS POLIMEROS

Hoy en da los materiales polimricos son utilizados en todas las reas de la vida diaria de las sociedades modernas, como alimentacin, telecomunicaciones, medicina, agricultura..., siendo su produccin una parte esencial de la economa. El conocimiento de las propiedades qumicas y fsicas de los materiales es un requisito previo indispensable para su correcta utilizacin. Jos Rodolfo Pradilla COD 1190081 Jess Alberto Villn COD 1190542 Carlos Alberto Moreira COD 1190855 Arley Gamboa Lpez COD 1190530

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PROPIEDADES OPTICAS Y QUIMICAS DE LOS POLIMEROS

PRESENTADO POR: JOSE RODOLFO PRADILLA MENDOZA COD 1190081 JESUS ALBERTO VILLN COD 1190542 CARLOS ALBERTO MOREIRA COD 1190548 ARLEY GAMBOA LPEZ COD 1190530

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER FACULTAD DE INGENIERIA DEPARTAMENTO DE PROCESOS INDUSTRIALES POLIMEROS I SAN JOSE DE CUCUTA 08 DE AGOSTO DE 2012

PROPIEDADES OPTICAS Y QUIMICAS DE LOS POLIMEROS

PRESENTADO POR: JOSE RODOLFO PRADILLA MENDOZA COD 1190081 JESUS ALBERTO VILLN COD 1190542 CARLOS ALBERTO MOREIRA COD 1190548 ARLEY GAMBOA LPEZ COD 1190530 Presentado a: Ing. GAUDY C. PRADA BOTIA

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER FACULTAD DE INGENIERIA DEPARTAMENTO DE PROCESOS INDUSTRIALES POLIMEROS I SAN JOSE DE CUCUTA 08 DE AGOSTO DE 2012

Contenido
INTRODUCCION .............................................................................................................................. 4 1. OBJETIVOS .............................................................................................................................. 5 1.1. 1.2. 2. OBJETIVO GENERAL. ................................................................................................... 5 OBJETIVOS ESPECIFICOS .......................................................................................... 5

PROPIEDADES QUIMICAS Y OPTICAS DE LOS MATERIALES POLIMERICOS. ... 6 2.1. PROPIEDADES QUIMICAS. .......................................................................................... 6 SOLUBILIDAD DE POLIMEROS .......................................................................... 7

2.1.1.

..................................................................................................................................................... 7 2.1.2. 2.1.2.1. 2.1.2.2. 2.1.2.3. 2.1.2.4. 2.2. 2.2.1. 2.2.2. 2.2.3. DEGRADACION DE POLIMEROS ....................................................................... 9 DEGRADACION O ESTABILIDAD TERMICA. ............................................ 11 DEGRADACION MECANICA .......................................................................... 13 DEGRADACION POR RADIACION SOLAR ................................................ 13 DEGRADACION OXIDATIVA. ......................................................................... 15

PROPIEDADES OPTICAS ......................................................................................... 0 INDICE DE REFRACCION. .................................................................................... 0 MATERIALES TRANSPARENTE. ......................................................................... 1 MATERIALES TRASLUCIDOS. ............................................................................. 2

CONCLUSIONES ............................................................................................................................. 3 BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................................. 4

INTRODUCCION

Hoy en da los materiales polimricos son utilizados en todas las reas de la vida diaria de las sociedades modernas, como alimentacin, telecomunicaciones, medicina, agricultura..., siendo su produccin una parte esencial de su economa. El conocimiento de las propiedades qumicas y fsicas de los materiales es un requisito previo indispensable para su correcta utilizacin. Siempre se intenta relacionar el comportamiento con la estructura para intentar establecer generalizaciones que faciliten el entendimiento y prediccin del comportamiento de los materiales. Las propiedades de los materiales polimricos, comnmente llamados plsticos, son las responsables de su utilizacin en lugar de otros materiales y en algunos casos presentan propiedades nicas que los hacen insustituibles para ciertas aplicaciones, como ejemplo los elastmeros o cauchos que adems constituyen una industria estratgica para los pases desarrollados. Las propiedades se pueden clasificar en qumicas y fsicas. Las genuinamente qumicas son aquellas que involucran reacciones qumicas por tanto cambios en los enlaces primarios de los materiales. En cuanto a la reactividad qumica de los polmeros tiene una gran importancia prctica el estudio de los procesos de degradacin trmica, mecnica por radiacin y por agentes qumicos, para asegurar la funcionalidad, operabilidad y durabilidad del material en el entorno en que ha de ser utilizado. Directamente relacionada est la solubilidad o resistencia a los disolventes aunque en realidad sean cambios fsicos relacionados con las interacciones intermoleculares. Las propiedades fsicas ms significativas son las mecnicas, trmicas, elctricas y pticas. Nos vamos a centrar en el estudio de las propiedades Qumicas y pticas.

1. OBJETIVOS

1.1.

OBJETIVO GENERAL. Identificar y conocer las diferentes propiedades que caracterizan a los materiales polimricos.

1.2.

OBJETIVOS ESPECIFICOS Definir y establecer las propiedades qumicas que afectan o determinan el comportamiento de los materiales polimricos. Identificar y especificar las propiedades pticas de los materiales plsticos. Identificar que materiales polimricos utilizan en su beneficio sus propiedades para usos en materiales de uso cotidiano. Ubicar los diferentes tipos de materiales polimricos dentro de las diferentes propiedades que los afectan.

2. PROPIEDADES QUIMICAS Y OPTICAS DE LOS MATERIALES POLIMERICOS.

2.1.

PROPIEDADES QUIMICAS.
Los polmeros poseen, en general, la ventaja de permitir manipulaciones qumica y fsica para adquirir diversas formas y propiedades. Los elevados pesos moleculares de su estructura qumica son responsables de la resistencia de los plsticos a la biodegradacin. Dependiendo de su origen, pueden ser naturales o sintticos. Los polmeros naturales, tambin conocidos como biopolmeros, se forman durante los ciclos de crecimiento y vida de los organismos. Los homopolmeros naturales ms conocidos son el caucho, el almidn y la celulosa. Entre los copolmero, cabe destacar las protenas y, entre ellas, la lana y la seda. Es posible hacer modificaciones qumicas a estas macromolculas con el fin de obtener productos con propiedades diferentes (transformacin de la celulosa en papel), pero slo permiten un nmero limitado de modificaciones sin que se destruyan sus estructuras esenciales. Esta limitacin llev a pensar en la creacin de nuevos materiales polimricos obtenidos por sntesis a partir de pequeas molculas reactivas

Los polmeros sintticos se empezaron a obtener a principios del siglo pasado. El alemn Hermann Staudinger fue pionero en este campo y, por su trabajo, recibi el premio Nobel en 1953 (Ege, 1998). Estas nuevas sustancias poseen estructuras esenciales ms fuertes y permiten un gran nmero de modificaciones, por lo que se puede experimentar con ellas hasta encontrar el producto con las caractersticas deseadas. Como ejemplos de homopolmeros sintticos se pueden destacar el nylon, polietileno, tefln, cloruro de polivinilo (PVC) y, entre los copolmeros, el formado por el cido poligliclico y el cido lctico. Los polmeros tambin se pueden dividir en biodegradables y no biodegradables. El trmino fue definido de forma general por Chandra y Rustgi (1998) como un proceso por el cual bacterias, hongos, levaduras y sus enzimas consumen una sustancia polimrica como una fuente de alimento tal que su forma original desaparece. Es un proceso relativamente rpido bajo las condiciones apropiadas de humedad, pH, temperatura y oxgeno disponible. El principal requisito de los polmeros biodegradables es que contengan grupos lbiles en sus cadenas que puedan romperse fcilmente por accin de un agente externo de naturaleza fsica o qumica. As, la mayora tiene, en sus cadenas polimricas, grupos funcionales hidrolticamente inestables: ster, anhdridos, amida, etc. La biodegradabilidad o la compostabilidad deben ser cuidadosamente demostradas y comprobadas, crendose diversos comits para la estandarizacin de ensayos de degradacin. Entre estos pueden citarse las normas norteamericanas (ASTM D5209-

92, D5210-92, D5247-92, D5338-92 y D5271-93), japonesas (JIS K6950-94) y europeas (CEN TC261/SC4/WG2). Las propiedades de los materiales polimricos, comnmente llamados plsticos, son las responsables de su utilizacin en lugar de otros materiales y en algunos casos presentan propiedades nicas que los hacen insustituibles para ciertas aplicaciones, como ejemplo los elastmeros o cauchos que adems constituyen una industria estratgica para los pases desarrollados. Las genuinamente qumicas son aquellas que involucran reacciones qumicas y por tanto cambios en los enlaces primarios de los materiales. En cuanto a la reactividad qumica de los polmeros tiene una gran importancia prctica el estudio de los procesos de degradacin trmica, mecnica por radiacin y por agentes qumicos, para asegurar la funcionalidad, operabilidad y durabilidad del material en el entorno en que ha de ser utilizado. Directamente relacionada est la solubilidad o resistencia a los disolventes aunque en realidad sean cambios fsicos relacionados con las interacciones intermoleculares.

2.1.1. SOLUBILIDAD DE POLIMEROS

El estudio de la solubilidad de los polmeros en diferentes disolventes es importante a la hora de especificar su resistencia a determinados ambientes, por su utilizacin en la fabricacin de envases, recipientes de almacenamiento, tuberas y maquinaria, as como en aplicaciones en las que el polmero se encuentra en disolucin como pinturas, recubrimientos, hilado de fibras, adhesivos, aceites multigrado,

plastificantes... Adems la caracterizacin macromolecular (determinacin de masas moleculares promedio, distribucin de pesos moleculares, polidispersidad y dimensiones) se realiza fundamentalmente a travs de medidas de propiedades fsicas de disoluciones de polmeros. Debido al gran tamao de las molculas, la solubilidad de los polmeros es ms compleja que la de los compuestos de bajo peso molecular. La forma de proceder la disolucin es ya diferente, en este caso son las pequeas molculas de disolvente las que en una fase inicial penetran la muestra del material hinchndole y formando un gel, nicamente en el caso de polmeros no reticulados (termoplsticos), el proceso contina hasta formar una verdadera disolucin en la que se encuentran separadas las macromolculas. Cada una de las cadenas forma un ovillo ms o menos solvatado por el disolvente segn la calidad del mismo. Si el polmero es reticulado (entrecruzado covalentemente) el proceso se detiene en la fase de hinchamiento, la accin del disolvente no llega a separar las cadenas y en lugar de una disolucin tenemos un gel. El grado de hinchamiento depende de la interaccin con el disolvente (cuanto mayor sea la interaccin ms hinchado estar el gel) y del grado de reticulacin del material polimrico (a mayor reticulacin menor hinchamiento).

Los elastmeros (cauchos) que estn ligeramente reticulados se hinchan ampliamente en disolventes en los que el material sin reticular se disolvera, mientras que las resinas termoestables (altamente reticuladas) slo llegan a absorber pequesimas cantidades de disolventes. La razn por la que un polmero es soluble en determinados disolventes est en primer lugar en la entropa combinatoria! (el desorden que se crea en el proceso de disolucin) y especialmente en los efectos energticos o interacciones intermoleculares.

Si la interaccin entre las molculas de los dos componentes es igual o superior a la interaccin entre las molculas en cada componente se producir mezcla o disolucin, si no es as, las molculas iguales tendern a unirse o aglomerarse formando dos fases. Las fuerzas intermoleculares recordemos que son bsicamente: fuerzas de dispersin, dipolares e interacciones especficas. Se denominan fuerzas de dispersin a las que actan al interaccionar los dipolos instantneos originados por las fluctuaciones de las nubes electrnicas, estas fuerzas estn presentes en toda la materia. Para las molculas polares, es decir, que poseen momentos dipolares permanentes, sern efectivas las interacciones dipolo-dipolo entre sus molculas. En algunos casos aparecen fuertes interacciones intermoleculares denominadas interacciones especficas, como el enlace de hidrgeno que se da entre tomos de hidrgeno unidos covalentemente a tomos muy electronegativos como flor, oxgeno, nitrgeno y ocasionalmente cloro y azufre con un tomo electronegativo como oxgeno, nitrgeno, flor o azufre. En ausencia de interacciones especficas se podr aplicar la regla semejante disuelve a semejante donde semejante significa similares grupos qumicos o polaridades. 2.1.2. DEGRADACION DE POLIMEROS Entendemos por degradacin la prdida de la estructura molecular a travs de reacciones qumicas que dan lugar a la ruptura de enlaces primarios en el polmero. Cuando la degradacin rompe enlaces de la cadena principal se puede llegar a la formacin de especies moleculares ms pequeas:

Pero tambin se pueden originar productos ramificados o incluso reticulados. Cuando la degradacin conduce a la eliminacin de monmero se denomina despolimerizacin. El trmino degradacin de polmeros se refiere a los procesos inducidos por luz solar, calor y otros agentes atmosfricos que conducen a una modificacin de la estructura del polmero. Un polmero puede tener diversos cambios fsicos o qumicos: 1.- FSICOS: decoloracin, prdida de brillo superficial, formacin de grietas, superficies untuosas, erosin superficial y prdida de propiedades como resistencia a la traccin-deformacin. 2.- QUMICOS: rotura de cadenas, cambios en sustituyentes laterales, reacciones de entrecruzamiento, etc. Cada agente externo que conduce a la degradacin del polmero da lugar a un mecanismo diferente de degradacin (y modifica la estructura del polmero).

Agentes externos que provocan distintos tipos de degradacin.

Frecuentemente el trmino degradacin se utiliza slo para las reacciones que conducen a la reduccin del grado de polimerizacin, conservando bsicamente la estructura qumica original. La prdida de propiedades por efectos ambientales que modifican la estructura qumica o el grado de polimerizacin se denomina envejecimiento. La degradacin puede ser trmica, mecnica, fotoqumica y qumica es decir, producida por agentes qumicos siendo las ms importantes la oxidacin, hidrlisis y envejecimiento por reticulacin. La degradacin causa cambios en las propiedades fsicas, pudiendo llegar a un

deterioro total del material. Veamos que transformaciones pueden experimentar los polmeros bajo la accin de los agentes mencionados.

2.1.2.1.

DEGRADACION O ESTABILIDAD TERMICA. La temperatura afecta al envejecimiento de los materiales polimricos. Por debajo de la temperatura de transicin vtrea, Tg, los movimientos moleculares estn congelados por lo tanto el avance de las reacciones degradativas es lento. Sin embargo por encima de la Tg la movilidad molecular es muy superior, aumentando con la temperatura lo que favorece el progreso de las reacciones degradativas. Concordantemente en las zonas cristalinas las cadenas se encuentran en un estado altamente ordenado, estando impedidas la difusin y casi todos los movimientos, por ello en los polmeros semicristalinos las reacciones se producen preferentemente en la fase amorfa. La estabilidad trmica se indica por la temperatura a la que se notan los primeros indicios de descomposicin. La estabilidad es debida al tipo de enlaces qumicos presentes. Las reacciones que experimentan los polmeros a elevadas temperaturas son de dos tipos: a) Reacciones de ruptura de la cadena principal: Cuando los polmeros se calientan a 200C, la energa se aproxima a la energa de enlace C C producindose la disociacin a ruptura:

Algunos polmeros se descomponen en sus monmeros cuando se calientan a elevadas temperaturas como el PMMA. Mientras que otros como las. poli olefinas se descomponen en fragmentos moleculares de mayor tamao que sus unidades monomricas. La presencia de sustituyentes laterales disminuye la estabilidad trmica:

a excepcin del tefln donde la fortaleza del enlace C-F hace que no se descomponga hasta los 400C, produciendo monmero a altas temperaturas.

b) Reacciones sin ruptura de la cadena principal: Muchos polmeros cuando se Calientan a elevadas temperaturas dan lugar a reacciones en las que los sustituyentes son eliminados formando productos ms estables. En los polmeros clorados se produce la prdida de cloruro de hidrgeno dando lugar a instrucciones.

Igualmente el poliacetato de vinilo elimina cido actico dando lugar a insaturaciones en la cadena principal. Algunos de estos procesos tienen utilidad tecnolgica, como ejemplo podemos poner la fabricacin de fibras de carbono a partir de poliacrilonitrilo, PAN. El calentamiento de fibras de PAN a elevadas temperaturas en presencia de oxgeno produce estructura cclica que son grafitizadas a 2.000 C en atmsfera de nitrgeno, formndose fibras de grafito, que se utilizan en la fabricacin de materiales compuestos avanzados de uso aeronutico. Los polmeros se suelen clasificar en ocho zonas de temperatura tiempo dependiendo de la temperatura a la que conservan el 50% de sus propiedades fsicas o mecnicas (Figura 3). Los polmeros trmicamente estables como el tefln, resinas epoxi, resinas fenlicas entran en la zona 5, pudiendo resistir temperaturas prximas a los 200C tiempos de hasta 100 h. Las mayores resistencias trmicas (zonas 6 y 7) se consiguen con cadenas inorgnicas como las siliconas reticuladas, o cadenas en las que hay mayora de grupos aromticos y pocos enlaces sencillos en la cadena principal como los polifenilenos, poliamidas y polibenzoimidazoles. Los polmeros en escalera en los que las uniones son todas aromticas, como las denominadas pirronas, son los ms resistentes a la temperatura. Debemos recordar que los polmeros trmicamente estables por la presencia de grupos aromticos en la cadena principal son ms rgidos y poseen mayores puntos de fusin y de transicin vtrea.

2.1.2.2.

DEGRADACION MECANICA Las reacciones de ruptura de cadena se pueden dar por acciones mecnicas bien durante el procesado o el servicio del material. Un ejemplo tpico es la masticacin del ltex de caucho natural para reducir el peso molecular a 500.000 para permitir posteriormente la correcta vulcanizacin. Durante el servicio de polmeros reticulados de alta masa molecular u orientadas se puede dar la ruptura de enlaces primarios bajo condiciones de fatiga dando lugar al fallo.

2.1.2.3.

DEGRADACION POR RADIACION SOLAR La radiacin ultravioleta es la parte de la radiacin solar principal responsable de la iniciacin de procesos degradativos de polmeros. La capacidad de absorcin del material es determinante, pues slo ser daado por las radiaciones que absorbe, y si la energa de estas radiaciones es suficiente para romper enlaces se producirn efectos degradativos. Dentro de las radiaciones U. V. se ha comprobado que las de longitud de onda larga son las responsables de las reacciones de foto oxidacin, mientras que las de onda ms corta producen la excisin directa de las cadenas polimricas. En cualquier caso la estructura del material cambia formando cadenas ms pequeas insaturadas o reticulaciones entre cadenas contiguas. En la industria a veces se aprovecha este fenmeno y se realiza reticulacin de polmeros por radiacin controlada. Al ser la radiacin U.V. de la luz solar uno de los factores que ms contribuyen a la degradacin de polmeros, para evitar estos efectos se aaden aditivos que absorban luz U.V. Un ejemplo es el negro humo (negros de carbn) que se aade a los elastmeros en forma de dispersin de pequeas partculas que actan como foto estabilizador al absorber la radiacin.

Zonas temperatura-tiempo de estabilidad de los materiales polmeros.

Entre los factores que determinan el comportamiento polimrico bajo irradiacin, se encuentran: la fabricacin o procesado, tipo de catalizador, presencia de grupos carbonilo, hidroperxido e instauraciones, morfologa y propiedades del material, y la cristalinidad. En polmeros semicristalinos, la escisin de cadenas se produce en la zona amorfa, lo que conduce a una reestructuracin del material, con aumento de la fase cristalina y de grietas superficiales. La combinacin de escisiones de cadena y acumulacin de esfuerzos favorece la propagacin de grietas que conducen a la fragilidad del polmero.

2.1.2.4.

DEGRADACION OXIDATIVA.

Esta degradacin se produce por oxidantes siendo los ms usuales el oxgeno y ozono de la atmsfera. La oxidacin de los polmeros puede originar cambios no deseados en sus propiedades mecnicas y elctricas. La resistencia de un polmero a la oxidacin depende en primer lugar de su estructura qumica. Uno de los grupos qumicos ms susceptibles a oxidacin son las insaturaciones o dobles enlaces, que estn presentes en la mayora de los elastmeros. Las cadenas saturadas son ms resistentes a la oxidacin; as polietileno, poliestireno, poliisobutileno, poli carbonato, prcticamente no son oxidados a temperatura ambiente por el oxgeno atmosfrico. La introduccin de tomos de flor aumenta la resistencia qumica, siendo el tefln uno de los polmeros ms estables a la oxidacin. El aumento de la temperatura y las radiaciones pueden acelerar los procesos de degradacin. Otro factor determinante de la estabilidad de los polmeros a la oxidacin, es la temperatura de transicin vtrea. Si la Tg de un polmero es alta la oxidacin ser pequea a temperatura ambiente ya que al estar los movimientos moleculares congelados ser difcil la propagacin de la secciones oxidativas. En los elastmeros (cauchos) que poseen dobles enlaces susceptibles de oxidacin y que a temperatura ambiente se encuentran muy por encima de su Tg, la gran movilidad de las cadenas favorece la

difusin del oxgeno al interior del material y la propagacin de las reacciones oxidativas. Estos materiales se modifican por cloracin, con lo que se protege el doble enlace, siendo los cauchos dorados ms resistentes a la oxidacin. Los procesos de foto oxidacin en los que intervienen el oxgeno del aire y las radiaciones solares son las principales causas del deterioro de los polmeros. El envejecimiento de polietilenos y cauchos por foto oxidacin conduce a una prdida de flexibilidad debido a reacciones de reticulacin originadas por el oxgeno e iniciadas por la luz del sol. La accin del ozono es ms enrgica que la del oxgeno al ser un oxidante ms potente. En ausencia de luz el ozono reacciona en pequea extensin con los elastmeros y polmeros que poseen insaturaciones. La ozonlisis origina rigidez y aprietamiento principalmente en los que estn bajo tensin. Aunque el nivel de ozono en la atmsfera es bajo, los cauchos son atacados en su superficie produciendo la excisin de la cadena. La proteccin contra este ataque se suele realizar por mezcla con ceras parafnicas que emigran a la superficie formando una capa protectora

2.1.2.5.

DEGRADACION POR HIDROLISIS

Es la causada por la accin conjunta del agua y cidos o bases fuertes. Los polmeros con grupos acetal, ster, amida, uretano y carbonato son susceptibles de hidrlisis. Esta reaccin supone la adicin de agua catalizada por cidos y ruptura del grupo qumico, por ejemplo para el grupo funcional amida:

Si el grupo se encuentra en la cadena principal se produce la disminucin del peso molecular, por ejemplo en las poliamidas, pero si son sustituyentes laterales como en el poli acetato de vinilo slo supone la modificacin qumica. La tendencia a la hidrlisis es reducida si se introducen grupos alquilo en los carbonos en los que estn unidos los grupos hidrolizables, de esta forma el polimetacrilato de metilo es resistente a la hidrlisis cida o bsica pero no as el poli acrilato de metilo. Estas reacciones de hidrlisis slo se producen si estn catalizadas por cidos y bases fuertes. De esta forma las poliamidas como el nailon 66 pueden absorben hasta 10% de agua por interaccin por enlace de hidrgeno y no producir hidrlisis, el agua absorbida acta como plastificante reduciendo la Tg, la rigidez y resistividad dielctrica y aumentando la resistencia al impacto. El estudio de las reacciones de degradacin de polmeros toma un gran inters recientemente, no slo por prevenir su envejecimiento, si no para reciclar, reconvertir o eliminar los residuos sin daar el medio ambiente. Factores que influyen en la degradacin hidrolitica de los polmeros: a) b) c) d) e) f) Naturaleza de los grupos funcionales. Permeabilidad al agua y solubilidad (hidroflicos-hidrofbicos). Factores fsico-qumicos: intercambio inico, fuerza inica, pH. Cristalino-amorfo. Temperatura de transicin vtrea (Tg). Peso molecular y estructura qumica (naturaleza de los enlaces hidrolticamente g) inestables). h) Aditivos: cidos, bsicos, monmeros, plastificantes, monmeros, frmacos i) Esterilizacin, ubicacin del implante

2.2.

PROPIEDADES OPTICAS La mayora de los polmeros son transparentes e incoloros, por lo que se utilizan como recubrimientos y en envasados que requieran transparencia. El poliestireno y polimetacrilato de metilo se destacan por su claridad ptica incluso superior a la de muchos vidrios inorgnicos.

2.2.1. INDICE DE REFRACCION. El ndice de refraccin es una medida que determina la reduccin de la velocidad de la luz al propagarse por un medio homogneo. De forma ms precisa, el ndice de refraccin es el cambio de la fase por unidad de longitud, esto es, el nmero de onda en el medio ser veces ms grande que el nmero de onda en el vaco. La ecuacin de Fresnel permite evaluar estas prdidas, para luz que incide perpendicularmente a la superficie: R = ( n - 1 )2 /( n + 1 )2 ya que para los polmeros n - 1 ,5 , R = 0.04 , se refleja un 4% de la luz y la mxima transmitancia sera del 96%. Por ejemplo: Panel solar de silicio capaz de absorber el 96% de la luz solar.

Las propiedades pticas de una pieza de plstico implican generalmente la forma en que los materiales plsticos interactan con la luz. Tipos de interaccin con la luz: 1. Cmo la luz se difunde o pasa a travs del material plstico?. 2. La forma en que la luz se refleja en la superficie del material. 3. El color del material plstico. Estas propiedades pticas son importantes en la mayora de las aplicaciones y son de importancia crtica en otros casos. En muchos plsticos, las propiedades pticas, en combinacin con otras propiedades, tales como tenacidad, flexibilidad y moldeabilidad, son la combinacin crucial que dan un valor real al producto. Algunas aplicaciones en las que propiedades pticas son especialmente importantes; tales como: Fibras pticas Luces traseras del automvil Gafas de seguridad Vidrios de ventanas Pantallas plsticas Paneles de instrumentos Lentes de contacto Prismas Lentes de camaras Lupas y cajas Revestimientos donde la claridad se desee o maneje.

2.2.2. MATERIALES TRANSPARENTE.

Algunos plsticos permiten que la luz pase a travs a travs de ellos con pocos cambios, la imagen es distinta cuando se ve a travs de estos materiales Buenos ejemplos de materiales transparentes (aunque a menudo se colorean) son lentes de plstico para gafas, cristales antibalas y panormicos de seguridad para automviles. Paneles que asemejan vidrios de ventanas entre otros.

Los materiales plsticos ms a menudo asociados con la alta transparencia son los acrlicos (plexigls, Acrylite, y Lucite), policarbonato (Lexan y Sparlux) y poliestireno (Dylene, Opticite y Santoclear).

2.2.3. MATERIALES TRASLUCIDOS.

Algunos materiales plsticos tienen propiedades de transmisin de la luz que son intermedias entre la transparencia y la opacidad. Estos materiales son materiales semitransparentes, a veces se denominan translcido. Ellos permiten que la luz pase a travs de ellos, pero los materiales parecen ser nublado o sombro. Las imgenes se detecta pero no son ntidas o claras. Algunos de los materiales translcidos comunes son los engranajes de nylon, botellas de plstico de leche y cubiertas de las luces fluorescentes cuya superficie rugosa hace la luz difusa cuando pasa a travs de esta.

CONCLUSIONES

Se defini las propiedades qumicas que afectan o determinan el comportamiento de los materiales polimricos. Identificamos las propiedades pticas de los materiales plsticos. Identificamos que materiales polimricos utilizan en su beneficio sus propiedades para usos en materiales de uso cotidiano. Ubicamos los diferentes tipos de materiales polimricos dentro de las diferentes propiedades que los afectan.

BIBLIOGRAFIA

F. W. Billmeyer, Jr, Ciencia de los Polmeros, Editorial Revert, Barcelona, (1975)

J.A. Brydson, Plastics Materials, Butterworrth Scientific, London ( 1988) M. Chanda y S.K. Roy, Plastics Technology Handbook, Marcel Dekker, Inc., New York, (1987) N.C. McCrum, B.E. Read y G. Williams,Anaelastic and Dielectric Effects in Polimeric Solilds, Dover Pub. Inc., New York, (1967) M.A. Ramos Carpio y M.R. De Mara Ruz, Ingeniera de los Materiales Plsticos, Diaz de Santos, Madrid (1988) R.B. Seymour y C. E. Carraher, Jr, Qumica de los Polmeros, Revert, Barcelona, (1995) L.H: Sperling, Introduction to Physical Polymer Science, John Willey & Sons, lnc.,New York, (1992) Tager, Physical Chemystry of Polymers, Mir Pub, Moscow, (1978)