DOCTEUR J.

TISSOT
Professeur honoraire de Physiologie Gnrale au Musum national d'Histoire Naturelle

CONSTITUTION DES ORGANISMES

ANIMAUX ET VEGTAUX

CAUSES DES MALADIES

QUI LES ATTEIGNENT

3e VOLUME CONSTITUTION ANATOMIQUE DE LA MATIRE VIVANTE FONCTION BACTRENNE DES TRES VIVANTS VIRUS DES MALADIES AUTOGNES ET HTROGNES ET LEURS SOURCES ORIGINELLES PREUVES DE L'INEFFICACIT ET DES DANGERS DES VACCINATIONS ACTUELLES

PARIS
AU LABORATOIRE ANNEXE DE PHYSIOLOGIE GNRALE DU MUSUM D'HISTOIRE NATURELLE 42, BOULEVARD SAINT-MARCEL

1946

Je ddie ce volume tous les

MEDECINS DE FRANCE

En esprant que les notions nouvelles que contient ce livre, dmontrant l'inefficacit totale de certaines vaccinations et leurs dangers, les inciteront faire le ncessaire dans leurs conseils de l'ordre, syndicats et associations pour que soit annule l'odieuse loi du 25 juin 1938 qui a priv les franais du droit imprescriptible de disposer librement d'eux-mmes et de protger la sant de leurs enfants.

INTRODUCTION
Dans ce troisime volume de l'ouvrage : Constitution des organismes animaux et vgtaux, causes des maladies qui les atteignent, j'ai pu enfin parvenir la connaissance de la constitution morphologique et de l'organisation de la matire vivante, animale et vgtale et des deux organites lmentaires de nature bactrienne qui la constituent ; ce sont : D'une part l'organite haltre qui, du haut en bas de l'chelle des tres vivants, forme la trame fixe qui est la substance mme de la matire vivante organise de leur organisme. D'autre part lorganite bactrien mobile, organite colibacillaire pour les mammifres, qui vgte dans le milieu 1quide albumineux circulant dans les mailles de la trame fixe de la matire vivante et qui ralise les actions chimiques ncessaires la conservation et la manifestation des proprits de cette dernire. Le premier, l'organite haltre, exerce la fonction constructrice des tissus et organes. Le second, qui est la granulation microccocique du colibacille, exerce la fonction capitale de raliser les actions chimiques ou fermentatives de l'organisme. Il participe en partie la fonction constructrice pour ldification dune partie seulement du tissu conjonctif, les fibres lastiques : il y participe certainement quand il s'agit de la rparation de parties altres de l'organisme. Ainsi, chez tout tre vivant, la vie consiste essentiellement en la transformation, par l'organite bactrien, des substances alimentaires destines fournir les matriaux et l'nergie ncessaires la manifestation des proprits vitales de l'organite haltre qui est la matire vivante organise elle-mme. Ces deux fonctions, l'une constructrice, l'autre chimique des deux organites trs diffrents comme forme et proprits, sont inconnues de la Physiologie gnrale. La connaissance de la premire a t la consquence de l'limination d'une notion biologique fausse considre comme d'importance capitale, celle de l'existence des mitochondries, due des erreurs grossires d'observation. Quant la seconde, elle est la suite et la conscration des recherches exposes dans le premier volume, tablissant la nature myclienne et bactrienne des organismes vivants. Elle est surtout la rsultante de l'tude continue, pendant plus de vingt ans, du mcanisme de la coagulation du sang et du dterminisme minutieux des conditions et des causes de ce phnomne. * ** Ces deux fonctions nouvelles, exerces par deux organites lmentaires de nature bactrienne, sont en opposition formelle avec les dogmes pastoriens dont elles tablissent 1 inexactitude. Depuis trois quarts de sicle quatre dogmes faux, introduits dans la science par Pasteur et qu'on peut qualifier de catastrophiques, ont arrt les progrs de la bactriologie et de la lutte contre les maladies des tres vivants, animaux et vgtaux, en mme temps qu'ils mettaient un obstacle insurmontable aux progrs de la biologie et de la physiologie gnrales en ce qui concerne de nombreux points de la plus haute importance pour ces deux branches de la science. Ces quatre dogmes faux sont : 1 Le dogme de la panspermie atmosphrique. 2 Le dogme de l'asepsie des organismes vivants. 3 Le dogme du monomorphisme bactrien.

4 Le dogme de la contagion. Ces dogmes ont eu une action nfaste parce qu'ils ont compltement fauss le raisonnement des artisans du progrs scientifique en leur inculquant des notions inexactes sur la nature et les proprits de la matire vivante et en orientant leurs travaux dans de fausses directions. Ces notions fausses ont eu pour effet d'tablir dans leur esprit une distinction fondamentale, une diffrence de nature inconciliable entre la matire vivante des tres organiss et celle des bactries, cela surtout parce que celles-ci sont considres comme les agents virulents des maladies. Il rsulte de cet tat d'esprit que tout rsultat scientifique qui tend tablir un rapprochement entre la matire vivante organise et la matire vivante bactrienne est immdiatement attaqu, combattu, cela non pas dans le but de le vrifier, mais avec le seul but d'en empcher le dveloppement, la divulgation, c'est--dire de ltouffer. Et voil que les notions nouvelles que contient ce livre, que des faits matriels ne pourront que confirmer, viennent tablir que ces tres organiss sont entirement constitus par deux organites de nature strictement bactrienne, et que ceux-ci, dans de nombreuses circonstances anormales, deviennent virulents eux-mmes pour l'organisme qu'ils ont constitu. L'un, l'organite haltre, devient, par une dviation ou dgnration de son tat normal, lagent des deux plus grands flaux de l'humanit, le cancer et la tuberculose et probablement aussi de la lpre. L'autre, l'organite colibacillaire, peut devenir, par dgnration, l'agent de la plus grande partie des maladies de lhomme, maladies agents colibacillaire, staphylococcique, streptococcique, pneumococcique, etc., ces derniers se confondant avec le colibacille. Ces notions nouvelles dtruisent dfinitivement les dogmes pastoriens, et les rendent insoutenables lavenir. Elles vont tre violemment attaques par une cole qui depuis trois quarts de sicle dfend les dogmes faux et nfastes numrs plus haut, et veut les maintenir tout prix en dpit de toute apparence de vrit. Cela ne sera pas nouveau et ne sera que la suite des attaques dont j'ai t l'objet en 1926 et 1936, l'occasion de la publication des deux premiers volumes de cet ouvrage et la suite des attaques contre tous ceux qui ont publi des notions contraires ces dogmes : Frmy, Bchamp, Galippe, Portier. Comment une telle situation, si prjudiciable aux progrs de la science, a-t-elle pu tre cre ? * ** L'origine premire de cette situation rside dans la ngation obstine, par Pasteur, de l'origine intra-cellulaire du ferment du jus de raisin et dans son affirmation, obstinment soutenue, de son origine atmosphrique. Comme consquence de ce faux principe, il a galement soutenu l'origine atmosphrique des ferments qui font putrfier les matires d'origine animale, ni leur origine intra-organique et cr le faux dogme de lasepsie des organismes vivants en affirmant que le corps dos animaux est ferm, dans Ies cas ordinaires, l'introduction des germes des tres infrieurs. La consquence de ces faux principes a t que, les appliquant dans son mmoire intitul Recherches sur la putrfaction (1853), il en a tir des conclusions fausses et totalement dnues de fondement. Bchamp, par des expriences claires, prcises, faciles contrler, dmontra, sans qu'il pt persister le moindre doute, la fausset de ces conclusions, d'abord pour la viande, puis pour le sang, le lait et l'urine ; il prouva que la cause de la putrfaction de ces matires, tait

due aux granulations d'origine intra-organique, que contiennent ces matires, et qu'il appela microzymas. De cette contradiction naquirent des discussions souvent violentes, o Pasteur fut injuste pour Bchamp et qui durrent pendant plus de vingt ans. Jusqu' sa mort, malgr les preuves formelles qui furent mises sous ses yeux, Pasteur soutint obstinment le faux principe de l'origine atmosphrique des ferments, nia leur origine intra-organique, et soutint le dogme faux de lasepsie de l'organisme des tres vivants. Aprs lui, son cole, ses lves et collaborateurs, ont continu soutenir et dfendre les mmes erreurs et, l'heure actuelle, plus de trois quarts de sicle aprs leur laboration, son cole monte encore une garde vigilante pour les conserver intangibles, et attaque toute notion qui peut les atteindre, se livrant ainsi une lutte continue contre 1a vrit. On en trouvera une preuve flagrante dans le rapport qui fut tabli par une Commission la Socit de Biologie en 1918, pour essayer de dtruire la signification des expriences de Portier sur les symbiotes , rapport que j'ai analys la page 203 de ce livre. Je dois dire ici que la destruction totale, dfinitive de ces dogmes est ralise par la connaissance nouvelle des fonctions des deux organites lmentaires qui constituent les tres vivants, animaux et vgtaux, et tablissent leur nature entirement bactrienne, dont les dogmes pastoriens sont la ngation. La dmonstration de la constitution du fibrinferment par des granulations micrococciques, l'observation directe de leur transformation en lments bacillaires du colibacille, la dmonstration de l'existence constante, dans le sang des animaux suprieurs, des lments micrococciques, bacillaires, et mme filamenteux et des masses germinatives (plaquettes ou hmatoblastes et leucocytes divers) d'une culture de colibacille, la dmonstration de la prsence de ces granulations micrococciques du colibacille dans tous les liquides de l'organisme, normaux ou pathologiques, urine, lait, scrtions glandulaires etc. constituent les faits prcis qui tablissent la fausset des dogmes pastoriens, et en interdisent la dfense l'avenir. La dmonstration de la nature du fibrinferment et son identification avec le Bactrium coli est le fait capital qui clt toute discussion sur l'exactitude des dogmes pastoriens de la panspermie atmosphrique et de l'asepsie des tres vivants. En s'obstinant affirmer l'asepsie des organismes animaux vivants qui sont constitus totalement par l'organite haItre, de nature bactrienne, et par le Bactrium coli, PASTEUR a donc commis l'erreur la plus considrable que les sciences biologiques aient jamais connue. C'est cette erreur que l'Ecole pastorienne et les adeptes des dogmes pastoriens veulent maintenir et conserver malgr tout, contre lintrt de la lutte contre les maladies de l'Homme, contre les progrs de la science mais, par contre, au seul bnfice dintrts matriels particuliers. * ** QUEL A T L'EFFET DES FAUX DOGMES PASTORIENS 1 Ils ont t nfastes en faussant le jugement des artisans du progrs scientifique et en orientant leurs recherches dans de fausses directions. Ils ont t nfastes surtout pour lcole pasteurienne qui, en soutenant leur exactitude, sest interdit elle-mme, par ce seul fait, de pouvoir dcouvrir : a) La nature bactrienne des tres vivants. b) La source originelle du Bactrium coli et son rle chez les tre vivants. c) La nature relle des virus et leur forme originelle qui, pour les virus htrognes, n'est pas, en gnral, la forme bactrienne actuellement connue.

d) La source originelle des virus htrognes, source qui, le plus souvent, est un aliment vgtal. e) L'existence des virus autognes et des maladies caractrises par une volution anormale du Bactrium coli organique. f) L'existence des maladies spontanes et autognes, dues la dgnration de l'organite haltre, la tuberculose et le cancer, le bacille de Koch tant l'organite haltre dgnr. g) L'identit entre toutes les formes du colibacille, staphylocoque, streptocoque, pneumocoque, entrocoque, Bacillus lactis arogns, vibrion septique, bacille ttanique, etc. h) La nature bactrienne des ferments. J'arrte cette numration, que je laisse trs incomplte. 2 Non seulement les faux dogmes pastoriens ont mis obstacle aux progrs de la science, mais ils ont t la cause de nombreuses erreurs nouvelles, en orientant les recherches dans de fausses directions. Je n'numrerai pas ces erreurs ici. Le lecteur les trouvera l'article : Les erreurs de la bactriologie. 3 L'affirmation de l'asepsie des organismes vivants, l'ignorance de l'existence du Bactrium coli et de ses fonctions dans l'organisme animal, l'affirmation de l'origine htrogne du virus tuberculeux par Villemin, et plus tard du bacille de Koch, sont responsables du dveloppement de la chimiothrapie antibactrienne, qui a dj fait un nombre considrable de victimes, notamment parmi les tuberculeux et qui a conduit au contresens de la thrapeutique anticolibacillaire ayant pour but la destruction du colibacille, agent constituant d'importance capitale des organismes animaux. Ajoutons cela la cration des vaccins ayant pour but de vacciner ou de lutter contre ces mmes colibacilles, streptocoque, staphylocoque, pneumocoque, (qui ne sont qu'un seul et mme lment) et dont l'action est indispensable notre existence, et nous aurons une ide de l'incohrence, de la fausse et nfaste direction dans laquelle les dogmes pastoriens ont entran les sciences mdicales. 4 Les faux dogmes pastoriens ont empch la recherche de la source originelle des virus htrognes et, par ce fait, n'ont pas permis l'cole pastorienne d'en perfectionner la connaissance et de parvenir, par exemple, celle de la multiplicit des virus diphtriques ; ceux-ci tant spcifiquement diffrents, l'anatoxine diphtrique, qui ne procde que d'un seul d'entre eux, ne peut pas avoir d'action contre les autres. Il en est de mme pour le bacille ttanique, dont, par erreur, j'avais situ la source originelle dans la pomme de terre, et qui, en ralit, est le colibacille organique, fait qui explique la prsence hypothtiquement invoque de spores latentes du bacille ttanique dans les tissus. Ces spores sont simplement les coccis colibacillaires qui, en milieu pauvre en oxygne, voluent la forme du bacille ttanique. On verra, l'tude du bacille ttanique, qu'tant une forme du colibacille organique, ce fait implique l'impossibilit pour le srum antittanique, d'exercer une action thrapeutique vaccinante contre le ttanos. Ainsi, par l'arrt du progrs scientifique, par l'accumulation continue d'une masse d'erreurs qu'ils ont provoque, les faux dogmes pastoriens ont conduit lentement la mdecine, depuis trois quarts de sicle dans une impasse extrmement grave, une situation d'ignorance et d'incohrence incroyables, et la bactriologie la dchance. * ** Il est certain qu'une v1ve raction accueillera la publication de ce livre. Comme on l'a dj fait l'occasion de la publication du deuxime volume, je vais tre accus dtre un dmolisseur , de jouer au jeu de quilles avec les dogmes et principes de la biologie.

Il m'est facile de rpondre cette accusation que je n'ai dmoli que ce qui est faux et nuisible, et que j'ai reconstruit eu remplaant immdiatement le faux par des notions exactes d'une importance capitale qu'on n'aurait jamais pu dcouvrir sans 1a dmolition des dogmes faux que j'ai opre. Par ce fait, j'ai donc ouvert la science de nouvelles voies de recherches qui seront trs fcondes. D'ailleurs, dans toutes les recherches exposes dans ce livre, ce qui a dtruit le faux, c'est la dcouverte du fait exact et non pas un raisonnement ou un ensemble de dductions ; il n'y a pas eu dmolition, il y a eu seulement croulement automatique du faux par construction de la vrit. La fonction colibacillaire, par sa seule dification, a dtermin l'croulement automatique d'une srie d'erreurs, dont la principale est le dogme de l'asepsie des tres vivants. Il est clair que les notions nouvelles que j'apporte font l'effet d'une bombe tombant au milieu de ce marcage d'erreurs, parce qu'elles arrivent d'un seul coup, dans une science en retard de trois quarts de sicle, au lieu d'avoir t labores lentement, progressivement, pendant ce temps. Mais qui la faute ? Est-ce moi, qui ai commenc les dvelopper il y a vingt ans, qu'on a mis l'index et excommuni aussitt, puis priv de tous moyens de les faire conna1tre dans les recueils scientifiques ? moi, qui, ma deuxime tentative, relative la tuberculose et au bacille de Koch, ai reu un refus catgorique de l'Acadmie de mdecine de publier mon mmoire, et qui l'Institut scientifique dfenseur des faux dogmes pastoriens a envoy des dlgus et ses lves pour m'insulter grossirement au cours d'une confrence publique destine faire connatre la question au monde scientifique. La faute originelle retombe sur celui qui, l'encontre de toutes les connaissances scientifiques du moment, l'encontre de toute vraisemblance et de la vrit, a dress contre le progrs de la science le mur infranchissable des quatre dogmes incrimins ici, surtout ceux de la panspermie atmosphrique et de l'asepsie des organismes vivants, et a voulu persister obstinment dans son erreur, malgr les preuves formelles que les plus hautes autorits scientifiques de l'poque ont mises sous ses yeux. Elle retombe sur ceux qui ont voulu, depuis bientt trois quarts de sicle, maintenir toutes ces erreurs grossires en attaquant toutes notions nouvelles capables de les dtruire et cela exclusivement pour sauver des intrts matriels. Ceux qui ont commis une telle erreur n'ont pas vu que, par cette mthode, ils parviendraient un jour, par dfaut du progrs continu, un tat d'infriorit scientifique tel qu'il provoquerait l'croulement de tout leur systme. Ce jour est arriv. * ** LES NOTIONS NOUVELLES PRiNCIPALES EXPOSES DANS CE L1VRE Ces notions nouvelles sont : 1 La destruction de la notion fausse des mitochondries et son remplacement par l'tablissement de la structure cellulaire relle et de l'organisation de la matire vivante des cellules et des tissus des tres vivants des deux rgnes par l'organite constructeur lmentaire universel, l'haltre qui, bien que de nature bactrienne, n'a plus la forme d'une bactrie et est dj nettement organis pour l'exercice de sa fonction. 2 Le polymorphisme extrmement dvelopp de la matire vivante. 3 L'identification des lments figurs du ferment de la fibrine (srozyme) avec ceux du Bactrium coli, ralise par la continuation de l'tude du mcanisme de la coagulation du sang.

4 La fonction bactrienne des tres vivants qui est la fonction colibacillaire des animaux suprieurs. Cette fonction entrane notamment les quatre notions nouvelles suivantes : a) La pntration des coccis colibacillaires du sang (fibrinferment) dans le cytoplasme des cellules glandulaires qu'ils ne font que traverser pour sortir dans les liquides secrts ou excrts, salive, sucs digestifs, urine, lait, etc., dont ils constituent les lments fermentatifs actifs. b) La connaissance de la nature, de l'origine et du mode de formation et d'volution des leucocytes, qui sont les masses germinatives de la culture colibacillaire qui vgte activement dans le sang des animaux et galement de l'origine, de la nature et du rle des hmatoblastes ou plaquettes. c) L'identification au Bactrium coli, dont elles ne sont que des formes variables, des prtendues espces bactriennes fixes suivantes : staphylocoque, streptocoque, pneumocoque, entrocoque, Bacillus lactis arognes, vibrion septique, bacille ttanique, bacille septique arobie de Legros,... etc. d) Toutes Ies diastases sont la forme micrococcique de l'lment bactrien qui constitue, avec l'organite haltre, les tres vivants, animaux et vgtaux. 5 L'identification du vibrion septique au colibacille ; la connaissance de leur nature et de leurs proprits constitue une dmonstration formelle de l'inexactitude des conclusions de Pasteur sur la putrfaction. 6 L'origine autogne et la nature colibacillaire du bacille ttanique et des spores qui donnent naissance sa culture en milieu anarobie ; son retour la forme bacillaire du colibacille par simple exposition l'air de la toxine ttanique ; la rpercussion de ces faits sur la question de l'efficacit du srum et de l'anatoxine antittaniques. 7 La multiplicit des virus diphtriques, leur source originelle, leur forme originelle relle qui n'est pas, au dbut, la forme bactrienne et le dfaut de correspondance entre cette multiplicit des virus et la constitution de l'anatoxine et du srum antidiphtriques, fabriqus avec un seul d'entre eux, et de source originelle inconnue. 8 Le dveloppement des pidmies par ingestion des virus htrognes qui sont souvent des aliments vgtaux et non pas par transmission d'un malade un autre. 9 La rectification de la dtermination de la source originelle de plusieurs virus, le vibrion septique, le bacille ttanique, les virus de la variole-vaccine, de la rougeole, de la scarlatine, de la rage, de la peste, la connaissance trs approche de la nature et de la source originelle du virus de la poliomylite infantile. 10 La nature exacte du vaccin B. C. G. et la dmonstration de l'impossibilit de vacciner contre la tuberculose et le cancer. 11 La cause du cancer : la dgnration de l'organite haltre cellulaire (de l'haltre nuclaire en particulier), lui confrant un pouvoir de multiplication qui chappe l'influence rgulatrice du plasma sanguin. Nous allons exposer successivement et succinctement ces diverses notions, afin d'en donner au lecteur une connaissance gnrale qui lui permettra de suivre plus facilement les questions exposes. * **
1 La notion fausse des mitochondries. L'organite lmentaire universel, l'haltre, constructeur des rseaux cytoplasmique et nuclaire des cellules et des tissus des tres vivants des deux rgnes.

Il est dmontr de faon premptoire dans les premiers chapitres de ce livre : a) Que les mitochondries, telles que les ont dfinies Regaud et Guilliermond par exemple, lments libres, mobiles, de formes trs variables, sans liens entre eux, capables d'voluer pour former d'autres lments, pourvus du pouvoir fermentatif ou catalysateur, n'ont pas d'existence relle. b) Qu'elles ne sont que les dbris pars, informes, des organites haltres et du rseau cytoplasmique dsorganis, disloqu et dtruit par le fixateur. c) Que les fixateurs, dits mitochondriaux, rputs par de nombreux auteurs, notamment par Regaud et Guilliermond, comme conservant rigoureusement les mitochondries et la structure cytoplasmique, dtruisent au contraire compltement celle-ci dont la constitution est reste ignore pour cette raison. Seul le formol, utilis avec prcaution ralise suffisamment la conservation du cytoplasme pour en permettre l'tude. L'existence des mitochondries et leurs proprits ne sont donc que le rsultat d'erreurs grossires dobservation. d) Que le cytoplasme et le noyau de la cellule sont constitus par un rseau d'haItres articuls ensemble exclusivement par leurs boules, rseau dont tous Ies espaces vides communiquant les uns avec les autres, forment une cavit cytoplasmique unique. e) Que l'organite lmentaire universel, constructeur des cellules et des tissus des tres vivants des deux rgnes, est l'haltre et non pas, comme l'a prtendu A. Bchamp, l'lment granuleux libre, mobile, qu'il a appel microzyma. L'organite haltre, constitu par un btonnet de longueur variable, portant une boule ou granulation chaque extrmit, est dj un lment organis pour la fonction qu'il remplit, ces boules tant destines son articulation avec d'autres lments semblables pour former, soit des rseaux (rseaux cytoplasmique et nuclaire, rseau de la gaine de myline), soit des filaments quand les haltres s'articulent seulement bout bout ; le type de ceux-ci est la neurofibrille du cylindre-axe des nerfs ou la neurofibrille des centres nerveux, prsentant des varicosits dont chacune est l'assemblage de deux boules d'haltres. Dans toute l'chelle des tres vivants des deux rgnes, Jusqu'aux formes les plus infrieures, les hyphomyctes, l'articulation des haltres par leurs boules reste rigoureusement constante. Dans une cellule, la masse des haltres constituant le rseau cytoplasmique, reprsente donc la totalit de la matire vivante du cytoplasme. f) L'organite universel haltre possde donc la fonction d'importance capitale d'difier la structure, l'organisation de la matire vivante des tres vivants organiss. * **
2 Le polymorphisme, extrmement dvelopp, de la matire vivante.

Le polymorphisme de la matire vivante est la proprit qui lui a permis d'voluer de sa forme bactrienne micrococcique primitive la forme des animaux suprieurs. Cette proprit est dmontre par :

a) La transformation de la forme bactrienne microcoque en forme bacillaire et, plus gnralement, la transformation d'une forme bactrienne en plusieurs autres et le changement de ses proprits biologiques par volution ou dgnration.
b) La transformation d'une culture bactrienne en culture d'hyphomycte

c) La transformation d'un hyphomycte, un Botrytis, par exemple, en lments bactriens, si on le cultive en bouillon 30 - 37, ou en champignon organis du genre Pzyze (Sclrotinia fuckeliana) si on enfouit ses sclrotes sous une couche d'un centimtre de sable humide. d)) La transformation d'un hyphomycte d'une forme conidienne en une autre. e) La transformation de la matire vivante d'un animal ou d'un vgtal en formes conidiennes multiples d'hyphomyctes. f) La transformation de la matire vivante d'un vgtal en tat de souffrance en les productions de formes si varies que l'on considre, actuellement, comme des maladies cryptogamiques dues des germes htrognes, alors qu'elles sont des maladies autognes (Ustilagines, Urdines, Sphriaces, etc.). g) Le changement des proprits biologiques de l'organite constructeur haltre par dgnration (tuberculose, cancer), Le polymorphisme extrme de la matire vivante est dmontr dans cette tude par d'autres multiples exemples trs probants. * **
3 Identification des lments figurs actifs du fibrinferment (srozyme) avec ceux du Bactrium coli.

Cette identification, d'une importance considrable, a t ralise au cours des recherches ayant pour but le dterminisme des causes de la coagulation du sang. Les faits principaux qui y ont conduit ont dj t exposs en 1926 dans le premier volume de ce livre. Il a t admis que le corps appel thrombine, qui provoque la coagulation du sang, est form par la runion de deux ferments, l'un appel srozyme, existant dans le sang, l'autre appel cytozyme, existant dans les tissus d'aprs certains auteurs, mais existant galement dans le sang d'aprs Bordet et Delange. J'ai dmontr que le fibrinferment est constitu par la srozyme exclusivement et que, d'autre part, la cytozyme de Bordet, tant constitue par les plaquettes, n'existe pas et se confond avec la srozyme ; enfin, que la thrombine est le groupe acide des lcithines du sang (acide glycrophosphorique et acides gras) qui, dtach par l'action hydrolysante de la srozyme, se porte sur le fibrinogne (complexe protine-savons de soude) et le coagule en rendant acide le savon de soude. J'ai dmontr d'autre part que les agents actifs de la srozyme sont des granulations de 0,3 0,8 micron environ et que l'addition de phosphate tricalcique glatineux au plasma sanguin oxalat retarde sa coagulation spontane parce qu'il entrane avec lui une part des granulations actives de srozyme. Le fait capital observ a t la formation spontane dans le plasma oxalat ou dans les solutions de fibrinogne traites par le phosphate tricalcique, de lgers flocons blancs qui, l'examen microscopique, se sont montrs constitus par des amas de filaments mycliens et de filaments constitus par des chanes de bacilles qui ont l'apparence et les caractres du colibacille. Ensemencs en bouillon, ces flocons donnent naissance une culture de colibacille. D'autres observations montrrent que les coccis, qui constituent la srozyme, se multiplient activement dans le plasma oxalat et dans les solutions de fibrinogne, puis y forment des masses germinatives qui donnent naissance aux filaments de colibacilles. L'examen direct des lments qui constituent la couche blanche qui surmonte les globules sanguins du sang oxalat centrifug montre quelle est constitue entirement par tous les lments de la culture colibacillaire du sang, coccis, bacilles courts et longs, filaments longs, plaquettes ou hmatoblastes et leucocytes, ceux-ci tant les masses germinatives de la culture, les mononuclaires tant les plus volues.

Une partie de la couche blanche ensemence en bouillon donne naissance une culture colibacillaire. L'identification du fibrinferment avec le Bactrium eoli tait ainsi tablie. Ce sont Ies lments micrococciques de ce dernier qui constituent le fibrinferment. * **
4 La fonction bactrienne des tres vivants, fonction colibacillaire chez les animaux suprieurs.

La dmonstration de la constitution du fibrinferment du sang des animaux suprieurs par les granulations micrococciques du colibacille, qui sont celles que Bchamp avait appeles microzymas, tablit chez les animaux 1existence de la fonction capitale colibacillaire ou, mieux, de la fonction bactrienne gnrale des tres vivants, atteste par l'existence, chez tout individu animal ou vgtal, de ces granulations micrococciques doues du pouvoir fermentatif. Celui-ci s'exerce exclusivement par ces granulations micrococciques. Ainsi, chez tout tre vivant, c'est une espce bactrienne, le colibacille chez les animaux suprieurs, qui remplit la fonction capitale d'oprer toutes les transformations chimiques qui ont lieu dans l'organisme. Elle exerce cette fonction dans le sang et dans les cellules et aussi bien dans l'intestin par les sucs digestifs dont les lments actifs sont les coccis colibacillaires du sang qu'ils ont entrans avec eux. L'habitat normal du colibacille est le sang ; sa granulation micrococcique, d'une dimension de 0,3 0,7 ou 0,8 micron est extrmement mobile et anime du mouvement brownien. Elle constitue le deuxime organite constituant lmentaire de l'organisme, trs diffrent comme forme et proprits, de l'organite constructeur haltre. L'tude de la fonction colibacillaire a fait apparatre quatre notions importantes nouvelles : A) La pntration des coccis colibacillaires du sang dans la cavit cytoplasmique des cellules glandulaires, qu'ils ne font que traverser pour en sortir avec les liquides secrts ou excrts, urine, lait, salive, sucs digestifs, secrtions glandulaires diverses, liquides pathologiques... etc., et dont ils sont les lments fermentatifs actifs. Le cocci colibacillaire, bien qu'on puisse dmontrer sa prsence dans la cellule, ne fait donc pas partie de sa constitution ; il lui est tranger et ne fait que la traverser, son habitat normal tant le sang. B) La connaissance de la nature, de l'origine et du mode de formation et d'volution des leucocytes, dj indique dans le premier volume de cet ouvrage. Ils sont les masses germinatives de la culture du Bactrium coli ; les granulations qu'ils contiennent sont les coccis colibacillaires ; les plus volues sont les mononuclaires, et particulirement ceux dont le noyau basophile occupe tout l'espace. Ils n'ont pas deux qualits : c'est exclusivement la quantit de matire chromatique basophile qu'ils contiennent qui dtermine leur appellation d'acidophiles, neutrophiles ou basophiles, et c'est exclusivement par agglomration d'lments basophiles qu'ils acquirent cette matire chromatique. C) L'identification au Bactrium coli, dont elles ne sont que des formes variables, des prtendues espces bactriennes suivantes : staphylocoque, streptocoque, pneumocoque, entrocoque, Bacillus lactis arognes, vibrion septique, bacille ttanique. . . etc. On trouvera la dmonstration de ce fait l'tude de ces prtendues espces bactriennes.

D) Toutes les diastases sont la forme micrococcique de l'lment bactrien qui constitue, avec l'organite haltre, les tres vivants, animaux et vgtaux. * **
5 L'identification du vibrion septique au colibacille ; cette identification, jointe celle du fibrinferment avec le colibacille, constituent une dmonstration formelle de l'inexactitude des conclusions de Pasteur sur la putrfaction.

Pasteur a conclu de ses recherches : 1 Que l'organisme animal est ferm, dans les conditions ordinaires, la pntration des germes des tres infrieurs, et, a fortiori, qu'il est aseptique ; 2 Que la putrfaction des cadavres est due la pntration, dans l'intrieur du corps, des germes qui souillent sa surface extrieure et des germes que contient, tout forms, l'intrieur du tube intestinal et qui sont notamment, d'aprs les bactriologistes, le colibacille et le vibrion septique. L'identification du vibrion septique au colibacille rsulte de sa forme, de ses proprits et de son dveloppement dans l'intestin et, surtout, de son dveloppement normal dans le sang extrait aseptiquement et conserv l'abri de l'oxygne de l'air. Le fait de la prsence normale du colibacille, c'est--dire du vibrion septique, dans tous les points de l'organisme et la fonction d'importance capitale qu'il y remplit, suffIsent pour dmontrer premptoirement, sans qu'il soit besoin d'insister, la fausset des conclusions de Pasteur sur la putrfaction. * **
6 L'origine autogne et la nature colibacillaire du bacille ttanique et des spores qui donnent naissance sa culture en milieu anarobie ; son retour la forme bacillaire du colibacille, par simple exposition l'air de la toxine ttanique. La rpercussion de ces faits sur la question de l'efficacit du srum antittanique.

Dans le premier volume de cet ouvrage, il a dj t dmontr que la toxine ttanique, qui est Ie produit de filtration sur bougie de porcelaine de cultures anarobies de bacille ttanique, doit son activit aux granulations de 0,3 0,8 micron qu'elle contient ; on enseigne qu'elle ne se conserve qu' l'abri de l'air. En ralit, elle ne s'altre pas quand on la met au contact de l'air, mais elle volue. Les granulations qu'elle contient se groupent en masses germinatives qui donnent naissance de longs filaments qui se segmentent en lments bacillaires ; ils sont photographis dans la figure 6 de la planche 206 du premier volume de cet ouvrage. ce moment, j'ai fait une fausse dtermination de la source originelle du bacille ttanique, en concluant que cette source est la carotte. Quand j'ai eu ralis l'identification du fibrinferment avec le colibacille, j'ai fait une nouvelle tude de la forme bacillaire rsultant de l'volution de la toxine ttanique l'air, et j'ai ainsi dtermin que c'est la forme et la culture normales du colibacille qui rapparat ; ce fait tablissait donc la nature autogne du bacille ttanique et du ttanos. Du mme coup, deux autres identifications, celle du virus de la scarlatine et celle du virus de la rage, se sont rvles fausses parce qu'elles rsultaient d'une comparaison de la mme forme conidienne de la carotte qui m'avait induit en erreur.

J'ai dmontr dans ce livre, au chapitre XII : 1 Que le dveloppement du bacille ttanique est autogne et rsulte d'une volution anormale du colibacille organique en milieu anarobie ; que ce fait explique le ttanos provoqu par les injections de sels de quinine, ou par le bistournage chez les animaux castrs, ou celui qui se dveloppe aprs les oprations chirurgicales aseptiques ; 2 Que le bacille ttanique autogne d'un animal devient htrogne pour un autre animal, le cheval, par exemple, auquel on l'injecte et dtermine la formation d'une antitoxine dans son sang, celle-ci n'tant active que contre la souche de toxine antigne et que contre le ttanos exprimental provoqu par celle-ci chez les animaux d'une espce diffrente ; 3 Que le fait de l'origine autogne du ttanos supprime toute possibilit de vacciner contre lui, ce que dmontrent d'ailleurs premptoirement ces deux faits qu'une premire atteinte de ttanos ne vaccine pas et que Ie sang d'un homme guri du ttanos ne contient pas d'antitoxine (Vincenzi, 1893). Ceci tablit l'inefficacit absolue, invitable, du srum et de l'anatoxine antittaniques. * **
7 La multiplicit des virus diphtriques ; leur source originelle ; leur forme originelle relle ; les consquences de ce fait.

Dans le premier volume de ce livre, il a t expos que l'orge est la source originelle du virus diphtrique. Ultrieurement j'ai fait une tude beaucoup plus complte qui, en confirmant que l'une des sources de ce virus est l'orge, a dmontr qu'il existe des virus multiples au nombre de 6 et plus encore. On croyait jusqu'ici que la fausse membrane diphtrique est constitue par un exsudat secrt par les muqueuses pharyngienne, laryngienne et trachale. Etudiant cette fausse membrane, j'ai dmontr qu'elle est toujours constitue entirement et, sans le moindre doute, par un hyphomycte qui est souvent, le Cladosporium herbarum. Ensemenant en bouillon les conidies du Cladosporium de l'orge obtenu, soit par culture de la farine du grain flamb, soit par culture des spores du charbon qui envahit les pis (maladie autogne), j'ai obtenu les plus belles cultures de bacille diphtrique qu'on puisse voir (pl. 64 3e vol.). Les photographies des colonies mycliennes qui se dveloppent dans la culture montrent que les lments bacillaires diphtriques naissent sur le myclium dj dvelopp du Cladosporium, c'est--dire n'en sont qu'un produit secondaire, la forme relle et originelle du virus tant la spore et le myclium du Cladosporium qui fait la fausse membrane. J'ai obtenu galement des cultures de bacille diphtrique typique avec les Cladosporium et mme directement avec la farine saine du bl, de l'orge et du seigle. Ensemenant ces cultures sur l'piderme dnud de l'oreille du lapin, J'ai obtenu des fausses membranes diphtriques contenant des quantits innombrables de bacilles diphtriques identiques, comme forme, ceux des membranes diphtriques de l'homme. J'ai pu, d'autre part, transformer et ramener directement, in vitro, une culture de bacille diphtrique vrifie, en la forme Cladosporium. Une autre espce d'hyphomycte, le Cytromycs de l'orge, du bl et du seigle, donne galement naissance des cultures de type diphtrique et, sur

l'piderme dnud de l'oreille du lapin, une fausse membrane contenant des bacilles diphtriques de forme typique. Les virus diphtriques tant multiples, et l'anatoxine employe la vaccination n'tant obtenue que par un seul virus diphtrique, elle ne peut, si elle confre une protection, la raliser que contre ce virus, et elle est inactive contre les autres. La mme critique s'adresse l'action thrapeutique du srum antidiphtrique. La preuve de cette inactivit de l'anatoxine diphtrique rside dans le fait que les sujets prtendus vaccins contractent aussi bien la diphtrie que les non vaccins ; l'allgation qu'ils font une diphtrie moins grave que ceux-ci est inexacte. Ces faits dmontrent, pour le moins, avec quelle lgret les pouvoirs publics ont accept de rendre obligatoires les vaccinations au lieu de les laisser facultatives. La nature de la source originelle des virus diphtriques et le sige mme, qui est constant, do la lsion diphtrique initiale, le pharynx, avec sa fausse membrane, dmontrent premptoirement que la notion de linfection par contagion est fausse et que celle-ci se produit par ingestion, les cas de contagion par le malade tant rares et exceptionnels. C'est la farine des crales, surtout quand elle est infecte par les spores du Cladosporium herbarum ou du charbon des crales ou d'autres maladies cryptogamiques qui dveloppe sur les amygdales et le pharynx, la fausse membrane diphtrique. Ce fait dmontre premptoirement que la mthode de prvention par vaccination n'est pas la bonne, la mthode de choix. Elle expose aux dangers de l'introduction dans l'organisme de microbes virulents. La mthode de choix, celle de l'avenir, consiste connatre exactement la nature du virus, sa source originelle, et, connaissant cette source, viter de l'absorber ou y dtruire le virus par la chaleur. * **
8 Le dveloppement des pidmies a lieu par ingestion des virus htrognes qui sont le plus souvent des aliments vgtaux, et non pas par transmission dun malade un autre.

Depuis cinquante soixante ans, lpidmiologie na pas ralis le moindre progrs. Cependant, pendant cette priode, de nombreuses et graves pidmies de diphtrie, fivres ruptives, mningite crbro-spinale, poliomylite infantile, peste, etc. se sont produites. La lecture des rapports qui concernent les enqutes faites sur ces pidmies pour en rechercher la cause montre que celle-ci reste compltement inconnue et que ces enqutes ne font pas apparatre la moindre voie, le moindre indice qui puisse imprimer une direction aux recherches futures. Cet tat de stagnation de la science relve des mmes causes dj indiques : linfluence des deux dogmes nfastes de la panspermie atmosphrique et de lasepsie de lorganisme des tres vivants, qui ont fauss lesprit et rduit limpuissance le raisonnement des artisans du progrs scientifique. Convaincu de la fausset de ces dogmes, jai pu, dans le premier volume de cet ouvrage tablir la nature bactrienne et myclienne des organismes vivants, notion fondamentale, do sont sortis rapidement les principes fondamentaux suivants, qui domineront lavenir les progrs de la lutte contre les maladies de lhomme et des animaux. 1 La source originelle des virus pathognes des maladies est exclusivement lorganisme des tres vivants. 2 Certains virus sont autognes et se dveloppent spontanment dans lorganisme mme du malade.

3 Les virus des maladies htrognes sont la matire vivante des tres organiss et en gnral, de ceux qui servent daliments aux animaux et lhomme. Ces principes mont conduit linstitution de moyens dtudes permettant de parvenir la connaissance de la source originelle des virus. Il est bien vident que ceux qui basent leur raisonnement sur les dogmes faux prcits ne pouvaient pas parvenir de tels rsultats puisque ces dogmes constituent la ngation formelle des principes que je viens dexposer. On est arriv connatre une forme bactrienne des virus de la diphtrie, de la fivre typhode, de la peste, etc. quoi cela a-t-il servi au point de vue pidmiologique ? rien ou peu prs. On peut cependant arriver lucider compltement et clairement les causes du dveloppement dune pidmie. Voici, par exemple comment jy suis arriv pour la diphtrie : 1e tape. Le dveloppement du virus sur lamygdale en premier lieu, implique quil y est amen par des matires alimentaires. 2e tape. En application du principe : Les animaux et vgtaux sont les sources des virus pathognes, jai transform les cultures de diphtrie en Pnicillium, puis galement jai transform en Pnicillium la matire vivante des divers aliments donns aux enfants depuis lge de six mois trois ans, cela parce que ce sont eux qui fournissent la plus forte proportion de diphtriques. Comparant ces divers Pnicilli entre eux, jai vu que ctaient ceux du bl et de lorge qui ressemblaient le plus celui des cultures de diphtrie. La source originelle tait ainsi trouve. 3e tape. En tudiant les fausses membranes des cas de croup et autres cas de diphtrie, jai vu quelles taient toutes constitues par le myclium et les conidies de divers hyphomyctes dont lun est le Cladosporium herbarum. Le virus originel qui nest pas le bacille de Lfler tait ainsi dcouvert. 4e tape. Jai provoqu la formation de fausses membranes diphtriques sur lpiderme dnud de loreille du lapin, en y ensemenant les conidies des formes conidiennes Cladosporium et Citromyces du bl de lorge et du seigle et jai vrifi que ces mmes conidies ensemences en bouillon y dveloppent soit directement des bacilles diphtriques, soit dos colonies mycliennes dont les rameaux donnent naissance des bacilles diphtriques caractristiques. Il tait ainsi tabli que ce sont les conidies des Cladosporium et Citromyces du bl, de l'orge et du seigle qui sont le virus originel et que le bacille de Lfler n'est qu'une forme secondaire du virus, postrieure la formation du myclium. Ces quatre tapes tant franchies, le mode de dveloppement d'une pidmie de diphtrie est apparu clairement : c'est par ingestion de farines de crales souilles par des conidies de leurs maladies cryptogamiques que se contracte la diphtrie et une pidmie se dveloppera dans un seul quartier d'une ville si ce seul quartier a reu des farines contamines ou reoit du lait contamin par du fumier d'table dont la paille et les pis vides renfermaient de nombreuses conidies de maladies cryptogamiques Toute l'pidmiologie tient dans cet exemple : elle consiste en la dtermination du nom de l'animal ou du vgtal porteur du virus et en l'application de mesures d'hygine alimentaires appropries destines viter l'ingestion du virus ou dtruire sa vitalit avant de l'ingrer Ce mode de dveloppement des pidmies est tellement clair et apparent que j'ai pu par la seule tude des documents relatifs l'pidmie de poliomylite de 1927 en Roumanie, apercevoir que la poliomylite est une diphtrie cause par une forme conidienne des crales extrmement virulente infectant le pharynx et les fosses nasales et que le moyen sr, rapide pour arrter radicalement une pidmie de poliomylite est de supprimer totalement de l'alimentation des enfants, ds les premiers cas, les farines de crales de toute espce, ainsi que le lait de vache pour les remplacer par des bouillies de lgumes, pommes de terre, lentilles, pois, carottesetc.

En rsum le dogme de la contagion est faux : c'est par ingestion de l'aliment virus et non par contage que se contracte une maladie virus htrogne. Ajoutons que la lutte contre les pidmies par dsinfection des murs, des vtements, des objets de literie, est compltement inutile, le virus n'tant pas l, mais dans les aliments. La lutte par les vaccinations ne peut avoir aucun effet sur une pidmie, les vaccins actuellement employs tant totalement dnus d'efficacit et d'autre part nocifs. Ils n'ont pour effet que de communiquer au vaccin la phase chronique d'une maladie qui augmente sa morbidit. * **
9 La rectification de la dtermination de la source originelle de plusieurs virus, le vibrion septique, le bacille ttanique, les virus de la variole~vaccine, de la rougeole, de la scarlatine, de la rage ; la connaissance trs approche du virus de la poliomylite infantile.

Depuis la naissance de la science bactriologique, au milieu du sicle dernier, le microbe a t considr comme l'agent habituel des maladies contagieuses. Le virus pathogne est encore considr, en gnral, l'heure actuelle, comme une culture microbienne qui se propagerait dans le milieu extrieur, sans qu'on ait jamais pu en fixer l'habitat avec prcision. Les recherches qui sont exposes dans le premier volume de cet ouvrage ont mis en lumire et dmontr les principes fondamentaux nouveaux qui suivent : 1 Les bactries peuvent facilement tre transformes en hyphomyctes et, rciproquement, les hyphomyctes en lments bactriens, par simple changement du milieu de culture. 2 Tous les tres vivants, animaux et vgtaux, ont une constitution anatomique myclienne et bactrienne. 3 La matire vivante des animaux et des vgtaux, extraite aseptiquement du corps et cultive en milieux nutritifs divers, donne naissance : soit des lments bactriens de formes et grosseurs trs diverses, soit des lments mycliens qui peuvent affecter des types conidiens multiples et trs divers, pour une mme espce animale et vgtale. 4 Toutes les bactries, tous les hyphomyctes que l'on rencontre dans le sol, sur les matires en dcomposition, sur les objets les plus divers, tous les virus, proviennent des organismes animaux et vgtaux qui leur ont donn naissance et les ont rpandus au-dehors, soit par leurs djections, soit par leur dcomposition aprs leur mort. 5 Les virus des maladies de l'homme et des animaux sont de deux catgories : Les uns autognes et dus une altration des lments bactriens ou mycliens de lorganisme. Les autres, htrognes, sont presque exclusivement les matires alimentaires de l'Homme et des animaux. De ces principes, a t tire la mthode didentification des virus, cest--dire de la recherche de leur source originelle qui consiste : 1 transformer le virus isol en des formes bactriennes et mycliennes diverses. 2 comparer celles-ci avec les formes bactriennes et mycliennes des substances alimentaires, vgtales et animales.

C'est en effectuant cette comparaison que j'ai pu reconnatre le Pnicillium de l'orge dans le Pnicillium obtenu par culture d'une fausse membrane diphtrique. Et c'est en vue de cette comparaison, que j'ai tudi et photographi quelqucs formes conidiennes les plus communes de la plupart des espces vgtales et animales qui sont les aliments de lhomme. Ces photographies sont incluses dans le 1er volume de cet ouvrage o la mthode est expose en dtail. La comparaison des formes Pnicillium est extrmement dlicate et difficile, sauf en certains cas, comme celui du Pnicillium italicum, par exemple, dont l'habitat exclusif est le citron, et dont l'aspect rend la reconnaissance facile dans le Pnicillium qu'on obtient du Micrococcus mlittensis (fivre de Malte). Il est ncessaire de pratiquer la recherche sur le plus grand nombre possible de formes bactriennes et conidiennes * ** VIRUS DE LA VACCINE, DE LA VARIOLE, DE LA VARICELLE, DE LA ROUGEOLE ET DE LA SCARLATINE C'est avec la mthode que je viens de dcrire qu' t recherch le virus de la variole-vaccine, et sa source originelle. J'ai trouv et photographi assez facilement le virus, mais je n'ai pas russi jusqu'ici, dcouvrir sa source originelle. On a considr jusqu'ici ce virus comme un virus filtrant parce qu'on n'a jamais russi isoler un lment bactrien cultivable qui, par inoculation, reproduise la pustule vaccinale et parce que l'inoculation de la lymphe des pustules vaccinales qui, dit-on, ne contient pas dlments figurs, la dveloppe. Dans mes recherches antrieures 1926, puis dans d'autres qui suivirent, j'avais obtenu, par culture de la lymphe vaccinale, certaines formes d'hyphomyctes que j'avais identifies celle de la pomme de terre. C'tait une erreur. C'est sans succs que, pendant deux annes, j'ai cherch tirer de la pomme de terre les virus de la variole et de la vaccine sans y parvenir. Si je n'ai pas pu mettre jusqu'ici un nom certain sur la source originelle de la variole et de la vaccine, j'en ai nanmoins dtermin et isol le virus sans le moindre doute possible, car il foisonne dans la pustule vaccinale, sous la forme d'un hyphomycte du type probable Spicaria dont le myclium et les conidies sont, en quantit innombrable, les lments qui produisent la postule vaccinale et dtruisent compltement le derme. Les conidies sont ovales et isoles l'extrmit d'un petit conidiophore. Celles de la pustule variolique ont un conidiophore un peu plus long On trouvera la photographie du myclium et de ses conidies dans la pl. 70 pour la variole, et dans les planches 71 et 72 pour la vaccine. Au cours d'une tude nouvelle de la diphtrie, mon attention fut attire par le dveloppement simultan, chez certains malades, de la rougeole et de la diphtrie, ou de la scarlatine et de la diphtrie, puis galement par le dveloppement simultan de la rougeole et de la scarlatine sans diphtrie, faits qui me dmontrrent que ces maladies sont toutes dues l'ingestion dune mme catgorie d'aliments, les farines des crales. La rougeole et la scarlatine peuvent galement se dvelopper aprs le dbut de la diphtrie, au cours de son volution.

Mais comment cela pouvait-il se comprendre, puisque la diphtrie est dj cause par ces mmes aliments ? C'est ici qu'apparat l'importance capitale des tudes exposes dans les premier et troisime volumes de cet ouvrage, sur le polymorphisme de la matire vivante. Un grain de bl, aseptis et broy, puis cultiv sur glose, peut donner naissance plusieurs hyphomyctes de formes conidiennes diffrentes, par exemple une forme Cladosporium herbarum, une forme Sporothricum, une forme Spicaria, une forme Pnicillium et une autre Aspergillus ; les conidies du charbon des crales, qui souillent presque toujours le grain et les farines, donnent galement naissance cette multiplicit de formes conidiennes quand on les cultive sur glose ou sur d'autres milieux solides. C'est ce mme phnomne qui se produit dans le pharynx, quand des fragments de bouillies de crales y restent logs et y voluent en hyphomyctes. En consquence, une seule espce, la farine de bl ou celle d'orge, peut donner naissance une forme conidienne Cladosporium qui dveloppera la diphtrie et une autre forme conidienne qui dveloppera la rougeole ou la scarlatine. On a vu antrieurement qu'au moins deux formes conidiennes diffrentes d'une mme crale, les formes Cladosporium et Cytromyces par exemple peuvent donner naissance une fausse membrane diphtrique. Il est possible galement que, dans la fausse membrane mme, la forme conidienne Cladosporium se transforme, au cours de la maladie, en une autre forme conidienne, qui soit la cause du dveloppement d'une rougeole ou d'une scarlatine. En tudiant les formes bactriennes que j'ai obtenues dans la scarlatine et en les comparant celle du seigle, il m'est apparu qu'elle pourrait tre provoque par une forme conidienne du seigle. Ces indications rclament un contrle et un dterminisme prcis difficiles raliser, mais trs possible et qui est en cours d'tude. Il se rvle ainsi que l'une des sources les plus dangereuses des virus des maladies htrognes de l'homme et des animaux est la matire vivante des crales alimentaires. Je rappelle que, au cours de la rapide tentative d'identification gnrale des virus pathognes dont les rsultats sont exposs dans le premier volume, j'avais t amen conclure que le bl est la source originelle du virus paratyphique A, le seigle celle du paratyphique B, le mas celle de la fivre typhode, et l'avoine celle du typhus exanthmatique. Des tudes en cours apporteront bientt, je lespre, des prcisions sur ces diffrents points. * ** Il apparat donc que, sans cette connaissance de la multiplicit des formes conidiennes que peut affecter la matire vivante d'un tre organis, la recherche de la source originelle des virus, de leur nature et de leur forme relle aurait conduit des rsultats incomprhensibles et des complications inextricables. Il rsulte galement de cet expos que les identifications exposes dans le premier volume sur la rougeole, la scarlatine, la variole-vaccine et la varicelle sont inexactes. L'erreur provient en grande partie de l'extrme difficult de diffrencier les formes Pnicillium des diverses espces vgtales. D'autre part je n'ai pas utilis suffisamment l'tude des autres formes conidiennes et l'tude des formes bactriennes. Cela est d au travail norme que j'ai eu accomplir, avec une aide minime, sur un sujet entirement neuf et plein d'embches, rendu extrmement difficile par les dogmes faux de la bactriologie. J'ai russi, ds 1924, instituer cette mthode de recherches qui permet de parvenir la connaissance de la source originelle des virus et de leur forme exacte. J'ai obtenu, ds le dbut, des dterminations exactes pour la tuberculose, le cancer, le colibacille, le staphylocoque, le pneumocoque, la diphtrie, la f1vre de Malte, les trichophyties. Jai surtout voulu faire un effort rapide d'identification de tous les virus pathognes principaux. Il est certain qu'un certain nombre des dterminations sont inexactes, mais le fait a peu d'importance, toutes tant destines un contrle ultrieur beaucoup plus tendu.

Les rsultats obtenus pour Ies dterminations exactes indiques ci-dessus suffisent eux-seuls pour justif1er la mthode et dmontrer son importance capitale. Ds maintenant, la mthode a apport les connaissances nouvelles suivantes : 1 La connaissance de la source originelle du colibacille, de ses fonctions physiologiques d'importance capitale, de l'identit entre les : colibacille, staphylocoque, streptocoque, pneumocoque, entrocoque, vibrion septique, Bacillus lactis arognes et d'autres formes bactriennes encore, claire toute une catgorie des maladies autognes de l'homme, les maladies colibacille, l'rysiple, la pneumonie, la nature et l'origine des suppurations..., etc. 2 La connaissance de la source originelle des virus diphtriques, de leur multiplicit expliquant et prouvant l'inefficacit inluctable du srum et de l'anatoxine antidiphtriques. 3 La connaissance de la source originelle du bacille ttanique et de la nature autogne du ttanos entranant l'inefficacit inluctable du srum et de l'anatoxine antittaniques. 4 La connaissance de la source originelle des virus de la tuberculose et du cancer et de la nature autogne de ces maladies. 5 La connaissance des virus de la vaccine et de la variole : seule manque la dtermination de la source originelle de ces deux virus dont la connaissance dtruit la notion inexacte des virus filtrants. 6 La connaissance de la source originelle du micrococcus mlittensis qui est la matire vivante des diffrentes espces d'Aurantiaces. 7 La connaissance suffisamment approche de la source originelle du virus de la poliomylite (les crales alimentaires) et des moyens d'arrter, ds leur dbut, les pidmies de cette grave maladie. * **
10 La nature exacte du vaccin B. C. G. et la dmonstration de l'impossibilit de vacciner contre la tuberculose et le cancer.

Il est dmontr, dans le deuxime volume de cet ouvrage, que le bacille de Koch est l'organite haltre constructeur des cellules et tissus de l'animal porteur de la tuberculose et qui a acquis, par dgnration, la proprit tuberculisante. Les faits exposs dans ce troisime volume montrent que les colibacilles organiques des diverses espces animales sont spcifiquement diffrents et que, si le colibacille d'une espce n'est pas virulent pour elle, il est virulent pour une autre et y provoque une colibacillose htrogne et l'tat d'anaphylaxie. Ceci entrane la certitude que l'organite haltre, non virulent pour son organisme originel, est ou peut tre virulent pour l'organisme d'une autre espce. Le B. C. G. est le bacille tuberculeux bovin, devenu non virulent pour le buf, par sa culture en milieu bili, c'est--dire l'organite haltre bovin tuberculisant, redevenu normal et non tuberculisant par ce procd de culture. Il est donc normal que le B. C. G., organite haltre normal du buf, ne soit pas virulent pour cet animal ; mais de ce fait, il ne faut pas conclure son innocuit pour l'homme, parce que, cette fois, l'organite haltre de celui-ci est spcifiquement diffrent de l'haltre B. C. G. ; au contraire, comme le colibacille du buf, l'haltre B. C. G. doit tre virulent pour l'homme.

L'inoculation de l'organite haltre normal du buf lhomme est un acte quivalant l'inoculation du colibacille organique du buf l'homme et qui est constamment virulent pour lui. La diffrence spcifique qui existe entre le bacille de Koch bovin et le bacille humain d'une part, et d'autre part, entre l'organite haltre humain et l'organite haltre bovin, entrane les consquences suivantes : 1 Un bacille de Koch bovin ne peut pas vacciner contre le bacille humain parce que spcifiquement diffrent. 2 Un bacille de Koch bovin, qui a perdu avec fixit la proprit tuberculisante (B. C. G.) et est devenu ainsi un organite haltre apparemment normal, est devenu spcifiquement diffrent du bacille tuberculisant bovin. Un vaccin ne peut tre effectif que s'il est le virus lui-mme, dont la virulence seule est diminue par un procd artificiel. S'il a perdu totalement sa virulence spcifique, il perd ainsi tout pouvoir vaccinant. C'est l un principe formel, bien tabli et bien connu qui n'est pas ralis dans l'laboration du B. C. G. Ce vaccin, originellement bacille tuberculisant bovin, ne peut donc plus vacciner, mme le buf, contre sa propre tuberculose, prcisment parce qu'il n'est plus tuberculisant, et que, de ce fait, il ne peut plus vacciner contre une proprit qu'il ne possde pas. 3 Le B. C. G. qui est l'organite haltre bovin tuberculisant, revenu l'tat d'organite haltre du buf apparemment normal et non tuberculisant, n'est pas virulent pour le buf en raison de cette qualit ; mais ce fait ne permet pas de conclure sa non-virulence pour l'homme dont l'organite haltre est spcifiquement diffrent de celui du buf. * **
11 La cause du cancer : la dgnration de lorganite haltre cellulaire (de lhaltre nuclaire en particulier) lui confrant un pouvoir de multiplication qui chappe linfluence rgulatrice du plasma sanguin.

L'observation du dveloppement du tissu cancreux montre qu'il a lieu la fois par formation d'lments cellulaires, et par formation d'lments fibrillaires qui, groups en gros faisceaux parallles, forme les tourbillons et globes corns. Chaque fibre est un filament d'haltres assembls bout bout par leurs boules, et mane, avec un groupe d'autres, d'une cellule embryonnaire. Quant aux cellules, je n'ai pas remarqu qu'elles se forment par division cintique du noyau. Je n'ai jamais remarqu dans un noyau d'une cellule cancreuse, aucune image relle de mtaphase ou danaphase. Les noyaux cellulaires paraissent natre lextrmit des filaments d'haltres, et, une fois forms, s'entourer d'un cytoplasme. Ces noyaux grossissent fortement, exactement comme les cellules pithliodes du tissu tuberculeux, puis deviennent la longue caseux et se ncrosent. Dans le type de sarcome globocellulaire, les cellules rondes paraissent tre des noyaux sans cytoplasme, qui sont d'abord de petites cellules embryonnaires constitues exclusivement par des haltres. Ayant atteint une certaine grosseur, ces gros noyaux ronds deviennent des centres d'mission de filaments d'haltres qui s'engagent dans les conduits lymphatiques et y dveloppent leur tour de nouveaux noyaux sphriques. En somme, que ce soit le dveloppement cellulaire ou le dveloppement d'lments fibrillaires qui affectent la forme de faisceaux conjonctifs, c'est toujours une multiplication acclre, illimite, de l'organite haltre qui forme la masse du tissu cancreux.

C'est donc l'organite haltre qui, comme pour le tissu tuberculeux, forme le tissu cancreux et qui est en somme le bacille cancrisant, le virus cancrisant, exactement homologue de l'haltre tuberculisant, qui est le bacille de Koch, ou virus tuberculisant. Comme pour la tuberculose, le fait que l'agent du cancer est l'organite haltre devenu cancrisant par dgnration, nous montre qu'on ne peut pas vacciner contre le cancer parce qu'on ne peut pas vacciner contre un constituant normal de l'organisme, mme dgnr et par ce qu'il ne s'agit pas de vacciner contre un lment, mais seulement contre la cause de sa dgnration. Comme on sait qu'on ne peut immuniser contre un lment bactrien qu'en inoculant cet lment ayant conserv sa virulence dans une certaine mesure, on conoit que ce n'est pas une telle inoculation qui pourrait modifier la cause qui dtermine la dgnration de l'haltre en virus tuberculisant ou cancrisant, ou qui puisse en rien modifier son pouvoir de multiplication. Seule, une modification de la constitution du milieu pourrait avoir un tel effet et russir annuler, comme l'ont obtenu Calmette et Gurin in vitro pour le B. C. G., le pouvoir tuberculisant ou cancrisant de l'organite haltre. * ** LA LIBERT D'OPINION ET DE DISCUSSION SCIENTIFIQUES EN FRANCE J'ai jug ncessaire de faire maintenant connatre comment, en France, on traite un travailleur dsintress, qui n'a pour but que de faire progresser la lutte contre les maladies de l'homme et les procds abominables qu'on emploie soit pour l'empcher de faire connatre les notions nouvelles qu'il acquiert, soit pour le mettre dans l'impossibilit de continuer ses tudes. L'expos des notions nouvelles qui viennent dtre passes en revue ainsi que le contenu des premier et deuxime volumes de cet ouvrage dmontrent que les recherches que je poursuivais taient d'une importance capitale pour les progrs de la mdecine et de la lutte contre les maladies. C'est prcisment pour empcher la ralisation de ces progrs qu'un Institut scientifique a voulu touffer les rsultats de mes recherches. On trouvera un expos complet de la lutte qui a t engage contre la divulgation des rsultats de mes recherches scientifiques, l'article de ce livre intitul : Ltranglement de la libert dopinion et de discussion scientifique en France (page 207). Celui qui a engag cette lutte et consacr l'tranglement de la libert d'opinion et de discussion scientifique en France, est le Professeur Roux, Directeur de l'Institut Pasteur, second par ses collaborateurs et par un secrtaire perptuel de l'Acadmie des Sciences, non biologiste et incomptent. Quel est le motif qui a incit le Professeur Roux se livrer des actes aussi graves et aussi rprhensibles ? Ce motif, c'est un principe directeur qui a guid l'Ecole pastorienne depuis trois quarts de sicle : l'touffement de toute notion nouvelle qui dmontre la fausset des dogmes pastoriens ; avec plus de prcision, c'est la publication du premier volume de l'ouvrage intitul : Constitution des organismes animaux et vgtaux. Causes des maladies qui les atteignent. L'touffement des remarquables rsultats des travaux de Bchamp a t le premier acte de cette lutte contre la vrit. Les notions nouvelles que contenait le livre indiqu ci-dessus taient :

1 La dmonstration de l'inexactitude des dogmes pastoriens ; 2 La dmonstration de la nature mycobactrienne des tres vivants ; 3 La dmonstration de l'existence de la formation autogne de virus dans l'organisme animal ; 4 La dmonstration du mode d'volution des bactries et de l'inexactitude du dogme du monomorphisme bactrien ; 5 La dmonstration de la nature bactrienne des leucocytes de l'organisme animal ; 6 La dmonstration de l'origine animale ou vgtale de tous les virus des maladies ; 7 La dmonstration du procd permettant de parvenir la connaissance de la source originelle des virus, notamment des virus htrognes ; 8 La connaissance de la source originelle de certains virus, notamment de celle de la diphtrie, qui est la farine des crales. Ces faits tant de nature provoquer l'croulement de la bactriologie dogmatique et de l'chafaudage branlant des notions fausses imagines et dfendues par l'Ecole pastorienne, le Professeur Roux a jug qu'il fallait tout prix les touffer, en empcher la divulgation. Il s'est trouv chez nous, en quantit, des hommes pour dfendre la libert d'opinion de la presse politique. Dans les Acadmies et Socits savantes, pas un seul homme ne s'est lev pour dfendre la libert d'opinion, de discussion et de publication scientifiques. En 1936, lors de la publication du deuxime volume de cet ouvrage, dans lequel j'ai tabli la nature autogne et spontane de la tuberculose et la nature et l'origine du bacille de Koch, organite haltre constructeur des lments anatomiques adultrs par dgnration, la mme comdie s'est reproduite. Des membres de l'Ecole pastorienne se sont oublis jusqu' venir, avec un groupe d'lves, m'insulter grossirement au cours d'une confrence publique que je faisais au Musum d'Histoire Naturelle sur la nature et l'origine du bacille de Koch et de la tuberculose. Depuis cette poque, un mot d'ordre a t pass partout, aux journaux mdicaux, dans Ies Socits savantes, aux Commissions de la Caisse des Recherches scientifiques, aux travailleurs, mme dans les laboratoires pour empcher toute publication nouvelle et pour striliser mes efforts en me faisant refuser l'attribution d'un aide technique et toute subvention, soit pour recherches, soit pour m'aider dans mes publications. Cet antagonisme continuel, qui avait pour but de me mettre dans l'impossibilit de poursuivre mes travaux qu'on jugeait dangereux pour l'existence des dogmes faux de la bactriologie officielle et encore beaucoup plus pour des intrts matriels considrables, eut pour rsultat de faire de moi un travailleur qu'on fuyait comme un pestifr ou comme un excommuni il y a quelques sicles et de me mettre dans l'impossibilit de trouver des collaborateurs. Je dus, pour l'excution de mes recherches, recourir l'aide de mains inexprimentes qu'il me fallut duquer. Les rsultats exposs dans ce livre prouvent que la tentative d'touffement pratique contre les rsultats de mes recherches avait surtout pour motif la crainte qu'ils portent atteinte des intrts matriels considrables. Il fallait que ces faits soient connus du monde mdical qui, maintenant, jugera. * ** Je termine en adressant ici mes remerciements : Aux Collgues du Musum dont l'aide m'a t prcieuse ; Mme Dindault, assistante au Musum, dont l'habilet et la comptence technique d'histologiste ont t pour mes recherches un secours de grande importance ;

Aux nombreux mdecins qui m'ont soutenu et aid par leurs encouragements, leur sympathie, leurs connaissances et leurs conseils ; MM. Blondel La Rougery, diteurs, et M. V. Richou, Directeur gnral des Editions de l'Ouest, Angers, dont l'aide m'a t prcieuse pour la publication de ce volume. Diffus par arsitra.org 2002