Presentado por: Jesmar Lpez Stephannie Suarez

Variolizacin:
Los primeros escritos relacionados con la vacunacin se remontan al siglo XI en China, donde una monja budista realiz inoculacin antivarlica a partir de enfermos que padecan viruela. Pimera Vacuna: Edward Jenner invent en 1796 la primera vacuna contra la viruela. El experimento consisti en inyectar a un nio de 8 aos la vacuna procedente de una pstula del brazo de una ordeadora (sta haba sido contagiada por una vaca) a travs de dos cortes superficiales en el brazo, consiguiendo inmunizar al nio ante la viruela humana.

Vacunas de Pasteur: Louis Pasteur, en 1881 desarrollo la vacuna contra

el clera de las aves y el carbunco. Posteriormente en 1885 obtuvo la vacuna contra la rabia, que estaba compuesta de agentes debilitados productores de la enfermedad sacados de mdula espinal de animales rabiosos. Vacunas del principio del siglo XX: El siguiente paso en la evolucin fue la inactivacin qumica de toxinas. En 1909 se desarroll la vacuna contra la tuberculosis En 1935 se desarroll la vacuna contra la fiebre amarilla. En 1936 se desarroll la vacuna contra el virus influenza A y en 1938 contra la rickettsia.

Edad de Oro de la Vacunacion: En esta epoca se obtuvieron

vacunas contra poliomielitis (1954), sarampin, paratiroiditis, rubeola y varicela.

Vacunas en los aos 70 y 80: En estas dcadas se introdujeron las vacunas formuladas con polisacridos capsulares o protenas purificadas, es decir las que se conocen como vacunas de subunidades. En esta poca destaca la paricin de la vacuna meningoccica, la vacuna neumoccica y la primera generacin frente a Haemophilus influenzae tipo B.

Vacunas a finales del siglo XX: Avery y Goebel desarrollaron las vacunas conjugadas

Presente y futuro de las V acunas:

En 1986 gracias al uso de la ingeniera gentica se formula la primera vacuna DNA recombinante frente a Hepatitis B. Actualmente existen diversas vacunas de este tipo en el mercado y en vas de desarrollo.

En el futuro las expectativas estn focalizadas en la vacunologa reversa, es decir el hecho de que un ordenador sea capaz de elaborar la vacuna sin pipetas, ni mascarillas ni tubos de ensayo

Inmunobiologico
Son los productos que tienen efecto sobre el sistema inmunolgico, con capacidad de generar alguna respuesta por el organismo contra un agente especifico. Incluye vacunas, toxoides entre otros.

Toxoide

Son toxinas de origen bacteriano modificadas, que han perdido su capacidad patognica (para producir enfermedad), pero conservan su poder antignico (para inducir la respuesta inmune o protectora)

Vacunacin Es la administracin de cualquier independiente de que el receptor quede adecuadamente inmunizado.

vacuna,

Inmunizacin Es el proceso destinado a inducir o transferir inmunidad mediante la administracin de un inmunobiolgico.

Inmunizacin activa Se refiere a la produccin de anticuerpos en respuesta a la administracin de una vacuna o toxoide, en cuyo caso es artificial. La inmunizacin natural se adquiere por el padecimiento de la enfermedad y es generalmente permanente.

Inmunizacin pasiva

Se refiere a la transferencia de inmunidad temporal mediante la administracin de anticuerpos preformados en otros organismos, en cuyo caso es artificial. La inmunizacin natural es la transferencia de anticuerpos maternos al feto.

Un agente inmunizante ideal tendra que cumplir: -Fuerte poder inmunognico. Es decir, capaz de ejercer una buena estimulacin del sistema inmune. -Fcil de producir y con estabilidad inmunolgica. -Econmico y fcil de administrar. -No producir enfermedad en los receptores o en los contactos susceptibles. -Inducir proteccin duradera con un nmero mnimo de administraciones. -Estar libre de contaminantes o sustancias potencialmente txicas. -Tener pocos o nulos efectos adversos o muy leves en sintomatologa. -Tener potencia medible. -Inducir anticuerpos fcilmente medibles.

Segn el origen del material utilizado:

-Bacterianas. Vivas atenuadas: compuestas de microorganismos que han perdido su virulencia mediante el pase seriado por diversos medios de cultivo. Ejemplo: BCG. Anticolrica (oral) Antitifoidea (oral)

Muertas inactivadas: La respuesta inmunitaria suele ser de menor intensidad y duracin que con las vacunas vivas. Produce inmunidad de tipo humoral
Ejemplo: Celulas Enteras: Antipertusis de clulas enteras Anticolerica Antitifoidea Toxoides: Antitetanica Antidifterica Polisacaridos Capsulares : Antimeningoccica Antineumoccica Polisacaridos Capsulares Conjugados: Anti Haemophilus

influenzae b
Antimeningococica C Antineumococica 7 valente Acelulares: Antipertusis acelular

-Vricas

Vivas Atenuadas Virus enteros: Antisarampin. Antirrubeola. Antiparotiditis. Antivaricela. Antifiebre amarilla. Antipolio (oral). Muertas inactivadas: Virus enteros: Antigripal. Antipolio Antirrbica. Antihepatitis A. Antiencefalitis japonesa. Subunidades: Antigripal (virus fraccionado) Antihepatitis B (plasma o recombinacin gentica)

Vacuna recombinante Vacunas obtenidas utilizando la tecnologa del ADN recombinante en alguna etapa de la produccin. Ejemplo: Hepatitis B

La mayora de las vacunas se aplican por va inyectable, las vas parenterales son la intradrmica, la subcutnea y la intramuscular. Via Oral: Esta sera la va ideal para la aplicacin de vacunas. Las gotas se vierten directamente en la boca del vacunado, para lo cual hay que respetar la indicacin del fabricante para que cada dosis contenga la mnima dosis inmunizante necesaria y, desde el punto de vista operativo, se evite el desperdicio del material biolgico por mayor dosificacin que la indicada.

Via intradermica: Esta va admite muy poca cantidad de lquido vacunal, por lo que no es til cuando se necesita administrar mayor cantidad del inmunizante.

Via Subcutanea: La aguja atraviesa la piel buscando depositar el frmaco a nivel subdrmico, en donde el plexo arteriovenoso lo absorbe y lo incorpora a la circulacin sistmica.
Via Intramuscular : La aguja atraviesa piel y llega hasta el msculo, en cuyo seno deposita el frmaco, que se absorbe por los capilares del mismo.

Un trasplante o injerto es la transferencia de clulas vivas, rganos o tejidos de una parte del organismo a otra o de un individuo a otro.

Alotrasplante: Es el que se realiza entre dos individuos diferentes pertenecientes a la misma especie. Ejemplo: Trasplante renal

Xenotrasplante: El efectuado entre dos individuos de especies distintas. Ejemplo: Reemplazos valvulares que pueden usar vlvulas bovinas o porcinas.

Donante vivo El donante sigue vivo luego de la donacin, que puede ser de un fluido, tejido renovable o clulas (ejemplo, sangre, piel, mdula sea), de un rgano (ejemplo, rin) o parte de un rgano que tiene capacidad de regeneracin (ejemplo, hgado). Donante cadavrico El donante es un individuo fallecido en muerte enceflica, en el cual los rganos a trasplantar son mantenidos con vida hasta el trasplante mediante tcnicas de ventilacin artificial y drogas especficas para ello, que permiten que el corazn siga latiendo e irrigando los rganos a ser trasplantados.

De acuerdo a lo que se trasplanta se puede clasificar los trasplantes en tres categoras bien definidas, que tiene caractersticas y tcnicas propias. Trasplante de rganos
Corazn Hgado Intestino Pncreas

Pulmn
Rin

Transplante de Tejidos
Cornea Hueso Pelo Piel Sangre Vlvulas del Corazn

Trasplante de Clulas
Clulas de pncreas (Islotes de Langerhans)

Clulas progenitoras hematopoyticas, incluyendo

de la mdula sea

Se distinguen 4 tipos de rechazos:

Rechazo Hiperagudo: Se

produce slo horas incluso minutos despus de realizado el injerto.

Rechazo

Acelerado: Se manifiesta durante los primeros das postrasplante. Se produce por la presencia de anticuerpos preexistentes en el suero del receptor frente a las molculas HLA del donante.

Rechazo Agudo: Se produce en el primer mes post

trasplante. En l intervienen tanto la inmunidad especfica (humoral y celular) como otros mecanismos no especficos (respuesta inflamatoria con estimulacin de polimorfonucleares, plaquetas y macrfagos, entre otros).

Rechazo

Crnico: Se produce meses o aos despus del trasplante y su etiologa no se conoce con exactitud.

A fin de minimizar el efecto de rechazo, en los trasplantes se tiene en cuenta la compatibilidad entre donante y receptor, teniendo en cuenta grupo sanguneo y el sistema HLA. De todas formas, posteriormente al trasplante la persona receptora debe recibir frmacos inmunosupresores, para evitar que el rgano sea reconocido como extrao y se produzca un rechazo, salvo en el caso de los isotrasplantes.

El efecto de rechazo se produce por un hecho muy simple: todo organismo vivo defiende su integridad fsica y bioqumica destruyendo cualquier agente vivo extrao que haya sido introducido en l. As mismo el cuerpo posee unas protenas caractersticas de su cdigo gentico, que son especficas para cada ser humano (Excepto para los gemelos, que poseen cdigos genticos iguales). Por tanto, el organismo, al verse invadido por antgenos reacciona con un movimiento natural de defensa, rechazando el trasplante. Para evitar dicho rechazo, es necesario aplicar al paciente frmacos y tratamientos, con la desventaja de que el paciente pierde toda su inmunidad.

La prctica de los trasplantes en clnica humana se ha extendido considerablemente en los ltimos aos al llegar a convertirse en el tratamiento de eleccin en el fracaso renal, heptico o cardiaco. Igualmente, el trasplante de mdula sea representa, hoy en da, la terapia ms adecuada para determinadas inmunodeficiencias y sndromes linfoproliferativos, especialmente leucemias. En ambas situaciones se trata de alotrasplantes en los que donante y receptor son en la mayora de los casos individuos genticamente distintos.