GRUPOS Y ACCIONES FARMACOLÓGICAS

Principales Principios activos en Medicina Veterinaria

Documento preparado por Dr. MV. Hernando Toledo Cáceres

Universidad Nacional de Colombia
Profesor de Farmacología. Facultad de Medicina Veterinaria Y Zootecnia
Universidad Cooperativa de Colombia
2009

AGENTES CARDIOVASCULARES y HEMATOLÓGICOS

1. Anticoagulantes. Medicamentos que actúan como bloqueantes de la coagulación o bien de la agregación de
las plaquetas. Se utilizan para romper el trombo (trombólisis), o bien para prevenir que los trombos se
repitan. En estos grupos de medicamentos debe de hacerse un control del tiempo de coagulación para evitar
un exceso de actividad y como consecuencia la aparición de hemorragias. Agentes que impiden la
coagulación de la sangre. Los agentes naturales que se encuentran en la sangre sólo se incluyen cuando se
usan como drogas. Algunos actúan como Inhibidores de la Agregación Plaquetaria es decir Drogas o
agentes que antagonizan o afectan cualquier mecanismo que produzca agregación plaquetaria, ya sea
durante las fases de activación y cambio de forma o luego de la reacción de liberación de los gránulos
densos y la estimulación del sistema prostaglandina-tromboxano.
SOLUCIÓN DE DEXTROSA/CITRATO - HEPARINA – WARFARINA
2. Coagulantes. Sustancias exógenas utilizadas para promover la coagulación sanguínea. Los FACTORES
endógenos de la coagulación sanguínea se consideran como coagulantes sólo cuando se administran como
drogas.
• Hemostáticos. Agentes que actúan interrumpiendo el flujo de sangre. Los hemostáticos absorbibles
detienen el sangramiento por la formación de un coágulo artificial o porque aportan una matriz
mecánica que facilita la coagulación cuando se aplican directamente a la superficie sangrante. Estos
agentes funcionan a nivel capilar y no son efectivos en el sangrado de ramas arteriales o venosas con
una presión intravascular significativa
TROMBOPLASTINA – TROMBINA – ESPUMA DE FIBRINA – CELULOSA OXIDADA –
EPINEFRINA – NOREPINEFRINA – VITAMINA K1 – SULFATO DE PROTAMINA
3. Agentes Cardiotónicos. Agentes que tienen un efecto tónico sobre el corazón o sobre el incremento del
gasto cardíaco. Estos pueden ser esteroides glicosídicos relacionados a los productos digitálicos,
simpaticomiméticos, u otras drogas y se utilizan después de un infarto del miocardio, cirugía cardíaca, en el
shock, o en la insuficiencia cardíaca congestiva.
DIGITAL – DIGITOXINA – DIGOXINA - UABAÍNA.
4. Vasodilatadores. Drugs utilizadas para producir dilatación de los vasos sanguíneos. HIDRALAZINA –
CAPTOPRIL – ENALAPRIL – LOSARTAN – DILTIAZEM – VERAPAMILO – NIFEDIPINO –
NITROPRUSIATO SÓDICO – NITROGLICERINA – PRAZOSINA.
5. Antiarritmicos. Agentes utilizados en el tratamiento o la prevención de las arritmias cardíacas. Ellos
pueden afectar la fase de polarización-repolarización de la acción potencial, su excitabilidad o
refractariedad, o la conducción del impulso o la respuesta de la membrana dentro de las fibras cardíacas.
Los agentes anti-arrítmicos a menudo son clasificados en cuatro grupos principales de acuerdo a su
mecanismo de acción: bloqueo del canal de sodio, bloqueo beta-adrenérgico, prolongación de la
repolarización, o bloqueo del canal del calcio.
El Principio activo prolongador del potencial de acción es la AMIODARONA
Los bloqueadores de los canales de Sodio son: QUINIDINA – PROCAINAMIDA – LIDOCAÍNA
Algunos antiarrítmicos son Bloqueadores de los canales de Calcio. Clase de drogas que actúan por
inhibición selectiva de la entrada del calcio a través de la membrana celular o sobre la liberación y unión del
calcio en el compartimiento intracelular. Como ellos inducen la relajación de la musculatura vascular y de

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 otra musculatura lisa, se usan en el tratamiento de la hipertensión y de los espasmos cerebrovasculares,
como agentes protectores del miocardio, y en la relajación de los espasmos uterinos.Vitaminas y minerales
VERAPAMILO
Los Bloqueadores de receptores Beta adrenérgicos son usados extensamente en la medicina humana y de
pequeños animales el más reconocido es el PROPRANOLOL
6. Antihipertensivos. Drogas usadas en el tratamiento de la hipertensión aguda o crónica, independientemente
del mecanismo farmacológico. Entre los agentes antihipertensivos están los diuréticos (especialmente
diuréticos, tiazidas), antagonistas beta-adrenérgicos, antagonistas alfa-adrenérgicos , inhibidores de la
enzima convertidora de angiotensina, bloqueadores del canal del calcio, bloqueadores gangliónicos, y
agentes vasodilatadores
7. Soluciones Cardiopléjicas. Soluciones que, por su administración, interrumpen temporalmente la actividad
cardíaca. Se utilizan en la realización de operaciones cardíacas.
8. Agentes Fibrinolíticos. Fibrinolisina o agentes que convierten el plasminógeno en fibrinolisina.
ESTREPTOCINASA.
9. Donadores de óxido Nítrico. Grupo diverso de agentes, con estructuras químicas peculiares y requisitos
bioquímicos, que generan ÓXIDO NÍTRICO. Estos compuestos han sido utilizados en el tratamiento de
enfermedades cardiovasculares y en el manejo del infarto agudo del miocardio, insuficiencia cardíaca
congestiva aguda y crónica, y en el control quirúrgico de la presión sanguínea.
10. Soluciones Esclerosantes. Agentes químicos inyectados en las venas para producir trombosis localizada y
eventualmente fibrosis y obliteración de los vasos. Ellos se utilizan en el tratamiento de las venas varicosas,
hemorroides, várices gástricas y esofágicas, y en las hemorragias por úlcera péptica.
11. Vasoconstrictores. Drogas utilizadas para producir constricción de los vasos sanguíneos.
EPINEFRINA – NOREPINEFRINA
12. Capilaroprotectores. Sustancias que aumentan la resistencia vascular y reduce la fragilidad y la
hiperpermeabilidad capilar. Antivaricoso. Antihemorroidal
13. Antisiclémicos. Agentes utilizados para impedir o revertir los eventos patológicos que llevan a la
falciformación de los eritrocitos en las enfermedades con células falciformes
14. Sustitutos sanguíneos. Sustancias que, cuando se introducen en la corriente sanguínea, pueden transportar
oxígeno y dióxido de carbono hacia y desde los tejidos. Se utilizan para reemplazar la hemoglobina en
hemorragias severas y también para la perfusión de órganos aislados. Los más conocidos son las emulsiones
de perfluorocarbono y diversas soluciones de hemoglobina.
• Expansores plasmáticos. Para controlar la hipotensión sanguínea
15. Hematínicos. Agentes que mejoran la calidad de la sangre, al incrementar los niveles de hemoglobina y el
número de eritrocitos. Se usan en el tratamiento de las anemias.

COMPUESTOS INORGÁNICOS
Una amplia clase de sustancias que abarca todas aquellas que no incluyen carbono y sus derivados como sus
principales elementos. Sin embargo, carburos, carbonatos, cianuros, cianatos y disulfuro de carbono están
incluidos en esta clase.
1. Electrolitos. Sustancias que se disocian en dos o mas iones en agua en alguna medida. Así las soluciones de
electrolitos conducen la corriente eléctrica y pueden ser descompuestas por ésta (electrolisis).
2. Elementos químicos. Aluminio, cadmio, cloro, bario, fluor, yodo, hierro, litio, magnesio, mercurio, fósforo,
oxígeno, nitrogeno, selenio, azufre, zinc, estaño, plata, sodio, potasio, platino etc.
3. Sales. Sustancias producidas por al reacción entre ácidos y bases; compuestos que consisten de un metal
(positivo) y un radical no metal (negativo).
4. Radicales libres. Moléculas altamente reactivas con un par de electrones de valencia desemparejados. Los
radicales libres son producidos tanto en procesos normales como patológicos. Son agentes probados o
sospechosos de daño tisular en una amplia variedad de circunstancias incluyendo radiaciones, exposición

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 química y envejecimiento. La prevención natural y farmacológica del daño por radicales libres está siendo
activamente investigada.
5. Gases. Estado de la materia, en el que las moléculas se desplazan con movimientos independientes y en
patrones casuales. Amoniaco, dióxido de carbono, nitrógeno, sulfuro de hidrógeno. Oxígeno, dióxido de
azufre, gases nobles (Gases miembros del grupo cero del sistema periódico. Generalmente estos gases no
reaccionan químicamente. Argón, helio, neón, criptón, radón, xenón).
6. Minerales. Sustancias naturales, inorgánicas u orgánicas fosilizadas, que tienen una composición química
definida y están formadas por reacciones inorgánicas. Pueden presentarse como cristales individuales o
pueden estar diseminadas en algún otro mineral o roca. Apatitas, carbonato de calcio, silicatos, selenio etc.)

COMPUESTOS ORGÁNICOS
Una amplia clase de sustancias que contienen carbono y sus derivados. Muchas de estas sustancias químicas
frecuentemente contendrán hidrógeno sin o con oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo y otros elementos. Ellos
existen tanto en la forma de cadenas como en la forma de anillos. Alcoholes, aldehidos, tiazidas, aminas, ácidos
carboxílicos, éteres, hidrocarburos, cetonas, nitratos, peróxidos, fenoles etc.

AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTIRREUMÁTICOS Y MEDIADORES DE INFLAMACIÓN

1. Antiinflamatorios. Sustancias que reducen o suprimen la inflamación. Los hay tipo corticoides y los
llamados antiinflamatorios no esteroidales (AINES), con propiedades analgésicas, entre los cuales podemos
mencionar :
ACIDO ACETIL SALICÍLICO – SALICILATO – ACETAMINOFEN – FLUNIXIN MEGLUMINA –
ETODOLACO – DICLOFENACO – DIPIRONA – FENILBUTAZONA – PIROXICAN -
KETOPROFENO – IBUPROFENO - INDOMETACINA – ÁCIDO MECLOFENÁMICO - DMSO
2. Antirreumáticos. Drogas que se utilizan para tratar la artritis reumatoide.
• Sales de oro que son efectivas en el tratamiento de la artritis reumatoide. Estos compuestos usualmente
no poseen actividad analgésica. Como estos compuestos se absorben pobremente por el tracto intestinal,
los mismos se administran usualmente de forma intramuscular.
• Agentes que incrementan la excreción del ácido úrico por los riñones (AGENTES URICOSÚRICOS),
disminuyen la producción de ácido úrico (antihiperuricémicos), o alivian el dolor y la inflamación de
los ataques de gota aguda.
• Antiinflamatórios no Esteroidales
3. Mediadores de inflamación
Compuestos endógenos que median la inflamación (autacoides) y compuestos exógenos relacionados entre los
que se incluyen las prostaglandinas sintéticas.
• Autacoides. Grupo químicamente diverso de sustancias producidas por diversos tejidos en el cuerpo que
causan contracción lenta del músculo liso; tienen otras actividades farmacológicas intensas pero
variadas. Angiotensinas, histamina, Quininas, serotonina. Eicosanoides.

AGENTES DEL SNC

Clase de drogas que producen efectos fisiológicos y psicológicos a través de una variedad de mecanismos.
Pueden dividirse en agentes "específicos", ejemplo, que afectan un mecanismo molecular identificable que es
único para las células diana y que comparten los receptores para dicho agente, y agentes "inespecíficos", son los
que producen efectos sobre células diana diferentes y actúan por mecanismos moleculares diversos. Aquellos
que tienen mecanismos inespecíficos generalmente se clasifican de acuerdo a si producen depresión o
estimulación de la conducta. Los que poseen mecanismos específicos se clasifican de acuerdo al sitio de acción
o al uso terapéutico específico
1. Analgésicos. Compuestos capaces de aliviar el dolor sin producir pérdida de la conciencia o sin producir
anestesia. SALICILATO – FENILBUTAZONA – KETOPROFENO – CARPROFENO – MELOXICAM.

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2. Adyuvantes anestésicos. Agentes que se administran conjuntamente con los anestésicos para incrementar
su eficiencia, mejorar su liberación, o disminuir la dosis necesaria. Principalmente tranquilizantes y además:
ATROPINA – FENTANIL – MORFINA – SUCCINIL COLINA – GUAYACOLATO DE GLICERILO -
3. Anticonvulsivos. Drogas utilizadas para prevenir las convulsiones o reducir su severidad.
FENTOBARBITAL - DIAZEPAM
4. Antidiscinéticos. Drogas utilizadas en el tratamiento de los trastornos del movimiento. La mayoría de ellas
actúan centralmente sobre los sistemas dopaminérgicos o colinérgicos. Entre las más importantes
clínicamente se encuentran las utilizadas para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (AGENTES
ANTIPARKINSON) y en las disquinesias lentas.
5. Antieméticos. Drogas utilizadas para prevenir las náuseas o vómitos. Los antieméticos actúan por medio de
una variedad de mecanismos. Algunos actúan sobre los centros de control medular (el centro de los vómitos
y la zona quimiorreceptora desencadenante) en tanto otras afectan los receptores periféricos.
6. Agentes antiobesidad. Agentes que incrementan el gasto energético y la pérdida de peso por medio de la
regulación neural y química. Agentes beta-adrenérgicos y las drogas serotoninérgicas que se utilizan
experimentalmente en pacientes con diabetes mellitus no insulinodependiente (DMNID) para tratar la
obesidad.
7. Anorexígenos. Causa la inhibición del apetito. No se ha establecido por completo el mecanismo de acción
de los anorexígenos. Se piensa que su principal efecto lo ejercerían sobre el centro de control del apetito en
el hipotálamo, con disminución del apetito mediante la alteración del control químico de la transmisión del
impulso nervioso.
8. Antitusivos. Agentes que suprimen la tos. Éstos actúan centralmente sobre el centro medular de la tos. Los
expectorantes, utilizados también en el tratamiento de la tos, actúan localmente.
9. Depresores del SNC. Grupo de drogas, vagamente definido, que tienden a reducir la actividad del sistema
nervioso central. Los grupos principales incluidos aquí son el alcohol etílico, anestésicos, hipnóticos y
sedantes, narcóticos, y agentes tranquilizantes (agentes antipsicóticos y antiansiedad).
• Anestésicos. Agentes que son capaces de inducir la pérdida parcial o total de sensaciones, especialmente
las sensaciones táctiles y el dolor. Ellos pueden actuar induciendo la anestesia general, con lo que se
alcanza un estado de inconciencia, o pueden actuar localmente induciendo insensibilidad o falta de
sensación en el sitio seleccionado. Los anestésicos inhalatorios interrumpen la trasmisión nerviosa en
varios puntos del sistema nervioso sobre todo en las zonas de la formación reticular en donde se
controlan los estados de vigilia y conciencia. HALOTANO – METOXIFLURANO – ENFLURANO.
Los anestésicos parenterales actúan sobre receptores GABA el principal neurotransmisor inhibitorio de
los mamíferos estimulando su efecto. TIOPENTAL – TIAMILAL - PENTOBARBITAL -
• Hipnóticos y sedantes. Drogas utilizadas para inducir somnolencia o sueño o para reducir la excitación
psicológica o ansiedad. Algunos son catalépticos. Son antagonistas del neurotransmisor glutamato, del
GABA y bloquen el transporte de serotonina, dopamina y noradrenalina en las neuronas que hacen
sinapsis con esos neurotransmisores.
KETAMINA – PROPOFOL - ETOMIDATO
• Narcóticos. Cualquier sustancia que produce estupor asociado con analgesia; específicamente, droga
derivada del opio o compuestos similares, de potente efecto analgésico asociado con alteraciones
significativas de ánimo y conducta, y con el potencial de dependencia y tolerancia por la administración
repetida.
MORFINA – METADONA – FENTANILO – BUTORFANOL - NALOXONA
• Tranquilizantes. (Ataráxicos). Grupo tradicional de drogas que se dice que tienen un efecto confortante
o calmante sobre el ánimo, pensamiento, o comportamiento. Se incluyen los agentes anti-ansiedad
(tranquilizantes menores), agentes antimaníacos, y los agentes antipsicóticos (tranquilizantes mayores).
Estas drogas actúan por mecanismos diferentes y se utilizan con diferentes fines terapéuticos,
básicamente interrumpen la información tálamo a corteza cerebral, por interferir la Dopamina
básicamente y GABA (en el caso del diazepam). En la medicina veterinaria utilizamos tres subgrupos:

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 1. Derivados de la fenotiacina: CLORPROMACINA Y ACEPROMACINA (Neuroléptico)
2. Los agonistas alfa2 adrenérgicos: XILACINA
3. Derivados de la benzodiazepina: DIAZEPAM
4. Derivados de las butirofenonas: AZAPERONA (Neuroléptico)
• Neurolépticos: Fármacos tipo tranquilizantes que combaten la psicosis (Pérdida de la realidad)
DROPERIDOL RESERPINA
10. Estimulantes del SNC. Grupo no bien definido de drogas que tienden a incrementar el comportamiento de
alerta, la agitación o la excitación. Funcionan por medio de mecanismos variados, pero usualmente no lo
hacen por excitación directa de las neuronas. No se incluyen las diversas drogas que tienen estas acciones
como manifestaciones secundarias a su uso terapéutico principal
• Afrodisíacos. Agentes químicos u olores que estimulan el deseo sexual
• Estimulantes del apetito. Agentes utilizados para estimular el apetito. Estas drogas se usan con
frecuencia en el tratamiento de la anorexia asociada con el cáncer y el SIDA.
• Convulsivos. Sustancias que actúan en el tronco cerebral o en la médula espinal produciendo
convulsiones tónicas o clónicas, las que se producen a menudo por la eliminación del tono inhibidor
normal. Al principio se utilizaron para estimular la respiración o como antídotos en la sobredosis de
barbituratos. En la actualidad se utilizan comúnmente como herramientas experimentales.
• Analépticos. Agente restaurador estimulante de la función respiratoria a través de estimular
quimiorreceptores carotideos y del centro de la respiración en el bulbo raquídeo. Resucitador
DOXAPRAM – PRECAMIDA - NIKETAMIDA
11. Eméticos. Agentes que producen vómitos. Pueden actuar directamente sobre el tracto gastrointestinal,
produciendo emesis por sus efectos como irritantes locales, o indirectamente, por medio de sus efectos
sobre la zona quimiorreceptora desencadenante en el área postrema cercana a la médula.
12. Relajantes Musculares Centrales. Grupo heterogéneo de drogas utilizadas para producir la relajación
muscular, se exceptúan los agentes bloqueadores neuromusculares. Tienen usos clínicos y terapéuticos
primarios en el tratamiento de los espasmos musculares y de la inmovilidad asociada con distensiones,
torceduras y esguinces de la espalda, y en menor grado, de las lesiones cervicales. También se han utilizado
para el tratamiento de una variedad de condiciones clínicas que sólo tienen en común la presencia de
hiperactividad de los músculos esqueléticos, por ejemplo, los espasmos musculares que pueden ocurrir en la
esclerosis múltiple. GLICERIL DE GUAYACOL
13. Neuroprotectores. Drogas utilizadas para prevenir lesiones del cerebro o de la médula espinal producidas
por isquemia, infartos cerebrales, convulsiones, o traumas. Algunas deben administrarse antes de que se
produzca el evento, pero otras pueden ser efectivas por algún tiempo después. Actúan a través de una
variedad de mecanismos, pero, a menudo, de forma directa o indirecta minimizan el daño producido por los
aminoácidos excitatorios endógenos.
14. Nootrópicos. Drogas utilizadas para facilitar específicamente el aprendizaje o la memoria, particularmente
para prevenir los déficits cognitivos asociados con las demencias. Estas drogas actúan por medio de una
variedad de mecanismos. En tanto no se han aceptado aún drogas nootrópicas potentes para la utilización
general, varias se están investigando activamente.
15. Psicotrópicos. Grupo pobremente definido de drogas que tienen efectos sobre la función psicológica. Aquí
los agentes psicotrópicos incluyen a los agentes antidepresivos, alucinógenos, y tranquilizantes (incluidos
los agentes antipsicóticos y antiansiedad).

SUSTANCIAS MACROMOLECULARES
1. Complejos multiprotéicos
• Motores Moleculares. Máquinas protéicas que intervienen o provocan movimientos como los
dispositivos rotatorios (motor flagelar y la F1 ATPasa) o dispositivos cuyo movimiento esta dírigido a lo
largo de los filamentos citoesqueléticos (familias motoras de la miosina, quinesina y dineina).

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 • Complejos Multienzimáticos. Sistemas de enzimas que funcionan secuencialmente, catalizando
reacciones consecutivas conectadas por intermediarios metabólicos comunes. Pueden intervenir
simplemente en una transferencia de átomos de hidrógeno de las moléculas de agua, o estar asociadas a
grandes estructuras supramoleculares, tales como las mitocondrias o los ribosomas.

HORMONAS, SUSTITUTOS DE HORMONAS Y ANTAGONISTAS DE HORMONAS

Agrupación que abarca tanto a las hormonas que se presentan en estado natural como a las sintéticas, sus
sustitutos y antagonistas
1. Antagonistas de hormonas. Substancias químicas que inhiben la función de las glándulas endocrinas, la
biosíntesis de las hormonas que éstas segregan, o la acción de las hormonas en sus sitios específicos.
Antagonistas de aldosterona, andrógenos, insulina, leucotrienos, prostaglandinas, antitiroideos.
2. Hormonas. Sustancias químicas que poseen un efecto regulador específico sobre la actividad de
determinado órgano u órganos. El término se aplicó originalmente a las sutancias segregadas por diversas
glándulas endocrinas, que eran transportadas a través del torrente sanguíneo hacia los órganos diana. A
veces su uso se extiende para incluir aquellas sustancias que no son producidas por las glándulas endocrinas
pero que tienen efectos similares
• Corticoesteroides. Productos de la zona fasciculada de la Glándula Adrenal descargados bajo la
influencia de la ACTH hipofisiaria. Influyen en el metabolismo de los hidratos de carbono acelerando la
síntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos (gluconeogénesis). También activan el
metabolismo proteico y movilizan los depósitos grasos. La actividad antiinflamatoria de los esteroides
corticales se manifiesta sólo con dosis elevadas y no puede considerarse un efecto fisiológico. Los
principales Glucocorticoides son: CORTISONA – PREDNISOLONA – TRIAMCINOLONA –
DEXAMETASONA – BETAMETASONA - FLUMETASONA
• Hormonas gastrointestinales. Hormonas segregadas por la mucosa gastrointestinal que afectan el
momento o calidad de la secreción de las enzimas digestivas y regulan la actividad motora de los
órganos del sistema digestivo.
• Hormonas Gonadales. Hormonas producidas por las gónadas, incluyendo ambas hormonas esteroides y
péptidas. Las hormonas esteroides mayores incluyen ESTRADIOL y PROGESTERONA del ovario, y
testosterona de los testículos. Las hormonas péptidas mayores incluyen activinas e inhibinas.
• Gonadotropinas. Hormonas producidas en la hipófisis que estimulan la formación de hormonas
gonadales. Gonadotropinas coriónicas, equinas y pituitarias.
• Hipotalámicas. Hormonas aisladas del hipotálamo, que ejercen control sobre otros órganos,
principalmente la hipófisis. Miembros bien conocidos incluyen ciertas hormonas liberadoras de
hormonas hipofisarias y hormonas inhibidoras de la liberación de hormonas hipofisarias. La
vasopresina y la oxitocina, que se encuentran en la hipófisis posterior, también son segregadas por el
hipotálamo, pero no están incluídas aquí (hormonas de la hipofisis posterior).
BUSERELINA – CISTORELINA – BROMOCRIPTINA
• MELATONINA. Una amina biogénica encontrada en animales y plantas. En mamíferos, la melatonina
es producida por la glándula pineal. La secreción aumenta en la oscuridad y disminuye durante la
exposición a la luz. Melatonina está implicada en la regulación del SUEÑO, humor, y reproducción. La
melatonina es además un antioxidante eficaz.
• Pancreáticas. Hormonas peptídicas segregadas hacia la sangre por células en los islotes de langerhans
del páncreas. Las células alfa segregan glucagón, las células beta segregan insulina, las células delta
segregan somatostatina y las células PP segregan el polipéptido pancreático.
• INSULINA. Hormona protéica segregada por las células beta del páncreas. La insulina desempeña
un papel fundamental en la regulación del metabolismo de la glucosa, generalmente promoviendo
la utilización celular de la glucosa. También es un regulador importante del metabolismo protéico y
lipídico. La insulina se emplea para controlar la diabetes mellitus dependiente de insulina.
• GLUCAGÓN, Es una hormona que eleva el nivel de glucosa en la sangre

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 • Polipeptido pancreático. Polipéptido de 36 aminoácidos con funciones fisiológicas reguladoras. Es
segregado por el tejido pancreático. El polipéptido pancreático plasmático aumenta tras la ingestión
de alimentos, con la edad y en estados de enfermedad. La ausencia del polipéptido pancreático en
los islotes de Langerhans ha sido asociada al síndrome de la obesidad en ratas y ratones
• SOMATOSTATINA. Hormona polipeptídica producida en el hipotálamo y en otros tejidos y
órganos. Inhibe la liberación de la hormona del crecimiento humano y también modula acciones
fisiológicas importantes del riñón, páncreas y tracto gastrointestinal humano. Los receptores de la
somatostatina están ampliamente extendidos en el cuerpo. La somatostatina también actúa como un
neurotransmisor en los sistemas nervioso central y periférico
• Pituitarias. Hormonas segregadas por los lóbulos anterior y posterior de la hipófisis y por la parte
intermedia, una región poco definida entre los dos. Su secreción es regulada por el hipotálamo
• Hormonas Tiroideas.

AGENTES GASTROINTESTINALES
Drogas utilizadas por sus efectos sobre el sistema gastrointestinal, para controlar la acidez gástrica, regular la
motilidad gastrointestinal y el flujo de agua, y para mejorar la digestión.
1. Gastrocinético. Estimula la motilidad del tracto digestivo superior y se usa para controlar naúseas y
algunos tipos de vómito. METOCLOPRAMIDA – CISAPRIDA – DOMPERIDONA – NEOSTIGMINA –
RANITIDINA – ERITROMICINA – NIZATIDINA.
2. Antidiarreicos. Agentes misceláneos que tienen utilidad en el tratamiento de la diarrea. No tienen efecto
sobre los agentes que producen las diarreas, sino que sólo alivian el síntoma. ATROPINA –
HOMATROPINA – HIOSCINA – PROPANTELINA – AMINOPENTAMIDA – DIFENOXILATO –
LOPERAMIDA – CAOLÍN – PECTINA – CARBON ACTIVADO – COLESTIRAMINA.
3. Antieméticos. Drogas utilizadas para prevenir las náuseas o vómitos. Los antieméticos actúan por medio de
una variedad de mecanismos. Algunos actúan sobre los centros de control medular (el centro de los vómitos
y la zona quimiorreceptora desencadenante) en tanto otras afectan los receptores periféricos.
METOCLOPRAMIDA – CLORPROMAZINA – HALOPERIDOL – DIFENHIDRAMINA –
PROMETAZINA – ISOPROPAMIDA – ONDANSETRÓN – CICLIZINA – DIFENHIDRAMINA –
CIPROHEPTADINA.
4. Antiulcerosos o Antiácidos. Diversos agentes con mecanismos de acción diferentes utilizados en el
tratamiento o para mejorar las úlceras o la irritación del tracto gastrointestinal. Antiácidos (Sustancias que
contrarrestan o neutralizan la acidez. Se utilizan para el tratamiento de la irritación gastrointestinal o de las
úlceras). CIMETIDINA – RANITIDINA – OMEPRAZOL – SUCRALFATO – MISOPROSTOL.
5. Catárticos. Agentes que promueven y/o facilitan la defecación al acelerar el tránsito de las heces fecales a
través del intestino grueso, al actuar sobre la consistencia y cantidad de las heces, y al facilitar la
eliminación de las heces por el recto. Los términos laxante y catártico reflejan la intensidad típica y el
tiempo de latencia del efecto. Un catártico produce usualmente una rápida evacuación líquida, mientras que
un laxante usualmente produce unas heces suaves moldeadas durante un período determinado; la misma
droga puede actuar como laxante o catártico dependiendo de la dosis administrada o de la sensibilidad
individual del paciente. Sinónimo de efecto laxante. DIOCTILSULFOSUCCINATO SÓDICO – ACEITE
MINERAL – SAL DE EPSOM – HIDRÓXIDO DE MAGNESIO – ACEITE DE RICINO -
6. Colagogos y Coleréticos. Agentes gastrointestinales que estimulan el flujo de bilis hacia el duodeno
(colagogos) o que estimulan la producción de bilis por el hígado (coleréticos). ACIDO DEHIDROCÓLICO
– ACIDO GLICOLICO – ÁCIDO URSODESOXICOLICO - CIANOBUTINO
7. Eméticos. Agentes que producen vómitos. Pueden actuar directamente sobre el tracto gastrointestinal,
produciendo emesis por sus efectos como irritantes locales, o indirectamente, por medio de sus efectos
sobre la zona quimiorreceptora desencadenante en el área postrema cercana a la médula. APOMORFINA –
JARABE DE IPECACUANA – PERÓXIDO DE HIDRÓGENO - XILAZINA

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8. Agentes lipotrópicos. Factores endógenos o fármacos que actúan sobre el metabolismo de las grasas
acelerando la eliminación de estas o disminuyendo sus depósitos en el hígado.
9. Fibras y mucílagos. Productos del metabolismo activo de las plantas, formados por cadenas de azucares
químicamente unidas (polisacáridos) parcialmente solubles en agua en la que forman un estado de gel y
disminuyen el tiempo de tránsito intestinal generando ablandamiento de la materia fecal.
10. Antiflatulentos. Sustancias que disminuyen la producción de flatulencia que es la mezcla de gases
producida por bacterias y levaduras simbióticas que viven en el tracto gastrointestinal de los mamíferos y de
partículas aerosolizadas de excrementos, que se expulsa por el ano con un sonido y olor característico.
ACETOBUTILATO – POLIOXIETILENO SORBITAN MONOOLEATO
11. Hepatoprotectores. Sustancias que estimulan la producción biliar y previenen la aparición de cálculos
biliares. COLINA – METIONINA – LECITINA – VITAMINA B12 – ACIDO GLUCURONICO –
GLUCOSA – FRUCTOSA.
12. Transtornos digestivos de rumiantes. Por su estómago policavitario muy voluminoso con intensa
actividad fermentativa microbiana. Lo efectos son múltiples.
a. Estimulantes de cierre de gotera esofágica. Para administrar fármacos de acción intestinal y
evitar acción ruminal. SULFATO DE COBRE 5% – BICARBONATO SÓDICO 5% - SULFATO
DE CINC
b. Espasmolíticos. Que ayudan a resolver obstrucciones esofágicas. AMINOPROMAZINA –
ACEPROMAZINA – XILAZINA
c. Timpanismo. POLOXALENO – SILICONA – ACETITE DE GIRASOL – ACEITE DE
TREMENTINA – ACEITE DE LINAZA
d. Acidosis ruminal. HIDRÓXIDO DE MAGNESIO
e. Atonía ruminal. HIDRÓXIDO DE MAGNESIO – ACEITE MINERAL - NEOSTIGMINA

AGENTES RENALES
Drogas usadas por sus efectos sobre la regulación renal de la composición y volumen de los líquidos corporales
1. Diuréticos. Agentes que estimulan la excreción de orina por sus efectos sobre la función renal.
ACETAZOLAMIDA – MANITOL – FUROSEMIDA – CLOROTIAZIDA – ESPIRONOLACTONA –
TRIAMTERENO - AMILORIDA
2. Uricosúricos. Supresores de la gota que actúan directamente sobe el túbulo renal incrementando la
excreción de ácido úrico, con lo que reducen las concentraciones plasmáticas
3. Antilitiásico. Sustancia que actúan en contra de la formación de urolitos.

ANTIINFECCIOSOS
Sustancias que eliminan o inhiben crecimiento a poblaciones o agentes causantes de infecciones. Bacterias,
hongos, virus, levaduras.
PENICILINAS – DICLOXACILINA – AMPICILINA – AMOXICILINA – CEFADROXIL – CEFTIOFURO –
ESTREPTOMICINA – GENTAMICINA – NEOMICINA – OXITETRACICLINA – ERITROMICINA –
LINCOMICINA – TILOSINA – ENROFLOXACINA – ACIDO NALIDIXICO - SULFAMETACINA –
SULFATIAZOL – FURAZOLIDONA – FURALTADONA

ANTIPARASITARIOS
Sustancias que eliminan o inhiben crecimiento a poblaciones o agentes causantes de infestaciones. Parásitos
internos o externos, unicelulares o pluricelulares. Entre antiparasitarios contra nemátodos tenemos:
PIPERACINA – MEBENDAZOL – ALBENDAZOL – FENBENDAZOL – FEBANTEL – LEVAMISOL –
IVERMECTINA – PIRANTEL – CLOSANTEL
Contra céstodos: ARECOLINA – NICLOSAMIDA – PRAZIQUANTEL – NITRSCANATO –
DICLOROFENO – BUNAMIDINA
Contra tremátodos: TETRACLORURO DE CARBONO – NITROXINIL – RAFOXANIDA

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Contra protozoarios: DIMINAZENO – AMICARBALIDA – IMIDOCARB – METRONIDAZOL –
AMPROLIO – FENAMIDINA – PAROMOMICINA – ACETARZOL

ANTIPROTOZOARIOS
Sustancias que combaten protozoos de tipo parasitario. BUQUINOLATO – CLOPIDOL – NICARBAZINA –
ROBENIDINA – MONENSINA – LASALOCID – SALINOMICINA – MADURAMICINA – AMPROLIO –
SULFAS – DIAMIDINAS – METRONIDAZOL.

ANTIPARÁSITOS EXTERNOS (INSECTICIDAS)

IVERMECTINA – CIPERMETRINA – CUMAFOS – DIAZINON – FENTION – TRICLORFON –
DICLORVOS – ETIÓN – CARBARIL – PROPOXUR – AMITRAZ – FLUARUZON – DELTAMETRINA –
FIPRONILO

AGENTES DERMATOLÓGICOS
Drogas usadas para tratar o prevenir enfermedades de la piel o para el cuidado habitual de la piel
1. Antipruriginosos. Agentes, usualmente tópicos, que alivian la picazón (prurito).
2. Astringente. Agentes, usualmente tópicos, que producen contracción de tejidos para lograr el control del
sangrado o secreciones
3. Emoliente. Sustancias oleaginosas de uso tópico que se aplican para aliviar, mejorar o proteger la piel o
membranas mucosas. Se utilizan también como vehículos para otros agentes dermatológicos.
4. Queratolítico. Agentes que ablandan, separan, y producen descamación del epitelio cornificado o capa
córnea de la piel. Se usan para exponer la micelia de hongos infectantes o para tratar callos, verrugas y otras
enfermedades de la piel
5. Pigmentador. Sustancia a base de tintas que devuelven o incorporan pigmento o color en zonas de la piel
que han sido depigmentadas y sufren irritaciones por rayos solares.
6. Fotosensibilizantes. Drogas que son farmacológicamente inactivas pero que cuando se exponen a las
radiaciones ultravioletas o a la luz solar se convierten en su metabolito activo produciendo una reacción
beneficiosa que afecta al tejido dañado. Estos compuestos pueden administrarse por vía tópica o sistémica y
han sido utilizados para tratar la psoriasis y diversos tipos de neoplasias.
7. Protectores de rayos solares. Agentes químicos o físicos que protegen la piel de las quemaduras solares y
del eritema al absorber o bloquear la radiación ultravioleta
8. Cicatrizante. Promueve la cicatrización de tejidos y su restauración.
9. Antialopécico. Regenerador del pelo por estimulación sobre los folículos pilosos.
10. Antiseborréico. Sustancia que controla el exceso de grasa en la piel, afectada sus glándulas sebáceas
produciendo mal olor y descamación inapropiada.

ANTIALÉRGICOS Y AGENTES DEL SISTEMA RESPIRATORIO

Término colectivo para designar a las drogas utilizadas para tratar las reacciones alérgicas así como aquellas
que producen un efecto sobre el sistema respiratorio
1. Antialérgicos. Agentes que se usan para tratar las reacciones alérgicas. La mayoría de estas drogas actúan
impidiendo la liberación de mediadores antiinflamatorios o inhibiendo las acciones de los mediadores
liberados en sus células diana.
• Antihistamínicos. Antagonista de la Histamina.
DIFENHIDRAMINA – CLORFENILAMINA – PROMETAZINA – CIMETIDINA - RANITIDINA
2. Antiasmáticos. Drogas utilizadas para tratar el asma. Llamados Broncodilatadores que son agentes que
producen incremento en la expansión de un bronquio o de los bronquios principales.
ADRENALINA – ISOPROTERENOL – ORCIPRENALINA – FENOTEROL – TERBUTALINA –
ATROPINA – BRUMURO DE IPATROPIO – KETOTIFENO – CROMOGLICATO SÓDICO –-
3. Antitusivos (central).

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 DEXTROMETORFANO – OXOLAMINA – CODEINA – BUTORFANOL -
4. Expectorantes (local). Agentes que incrementan la secreción mucosa. Los agentes mucolíticos, que son
drogas que liquifican las secreciones mucosas, se incluyen también aquí.
5. Broncodilatadores. EFEDRINA – CLEMBUTEROL – TEOFILINA – ISOPRENALINA –
ORCIPRENALINA - ADRENALINA
6. Descongestionante nasal. Drogas creadas para tratar la inflamación de las vías nasales, generalmente
producida como consecuencia de una infección (más frecuente que el catarro común) o de una condición
alérgica relacionada, ejemplo, fiebre del heno. La inflamación produce edema de la membrana mucosa que
recubre a las vías nasales lo que lleva a la producción desordenada de mucus. La clase fundamental de
descongestionantes nasales son agentes vasoconstrictores.
7. Surfactante pulmonar. Lipoproteínas en las que la parte lipídica está basada fundamentalmente en lecitina
y otros fosfolípidos. También pueden contener pequeñas cantidades de prostaglandinas y otros compuestos.
Son segregadas por la mitocondria de las células alveolares tipo II. Los surfactantes regulan la tensión
superficial de la cubierta mucoide que recubre los alveolos.
8. Mucolítico. Sustancias que destruyen el moco y facilitan su evacuación.

AGENTES PARA EL CONTROL DE LA REPRODUCCIÓN

Sustancias usadas en la prevención o en la facilitación del embarazo
1. Abortivos. Sustancias químicas que interrumpen el embarazo tras la implantación. Son esteroidales y no
esteroidales.
2. Anticonceptivos. Sustancias químicas que previenen o reducen la probabilidad de la concepción. Los hay
para machos o hembras.
3. Luteolíticos. Compuestos químicos que causan regresión o degeneración del cuerpo lúteo.
PROSTAGLANDINA F2 ALFA - CLOPROSTENOL – DINOPROST – TIAPROST – LUPROSTRIOL -
PROLIGESTONA
4. Oxitócicos. Fármacos que estimulan la contracción del endometrio. Se usan para inducir el parto a término,
para evitar o controlar la hemorragia post-parto o post-aborto y para evaluar el estado fetal en embarazos de
alto riesgo. También se pueden usar solos o con otros fármacos para inducir abortos (abortivos). Entre los
oxitócicos que se usan clínicamente están la hormona neurohipofisaria OXITOCINA y ciertas
prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno.
5. Tocolíticos. Fármacos que evitan el parto antes de tiempo y el nacimiento inmaduro suprimiendo las
contracciones uterinas. Los agentes que se usan para retardar la actividad uterina prematura incluyen el
sulfato de magnesio, beta-miméticos, antagonistas de la oxitocina, inhibidores de los canales de calcio y
agonistas de los receptores beta-adrenérgicos. El uso de alcohol intravenoso como tocolítico ya es obsoleto.
CLENCUTEROL – ISOPRENALINA – TERBUTALINA - SALBUTAMOL
6. Relajantes uterinos. Acciones antiespasmódicas, sedantes y analgésicas.

ANTIOXIDANTES
Son un conjunto heterogéneo de sustancias formado por vitaminas, minerales, pigmentos naturales y otros
compuestos vegetales y enzimas, que bloquean el efecto dañino de los radicales libres. El término antioxidante
significa que impide la oxidación perjudicial de otras sustancias químicas, ocasionada en las reacciones
metabólicas o producido por los factores exógenos como las radiaciones ionizantes.
Un radical libre es una molécula (orgánica o inorgánica), en general extremadamente inestable y, por tanto, con
gran poder reactivo. Se pueden sintetizar en el laboratorio, se pueden formar en la atmósfera por radiación, y
también se forman en los organismos vivos (incluido el cuerpo humano) por el contacto con el oxígeno y actúan
alterando a las membranas celulares y atacando el material genético de las células, como el ADN.

ENZIMAS Y COENZIMAS
Catalizadores biológicos y sus cofactores

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1. Enzimas. Moléculas biológicas que poseen actividad catalítica. Pueden ocurrir naturalmente o seren
creadas sintéticamente. Enzimas son usualmente proteínas, sin embargo moléculas de ARN catalitico y
ADN catalitico también han sido identificadas
2. Coenzimas. Sustancias que son necesarias para la acción o el incremento de la acción de una enzima.
Muchas vitaminas son coenzimas

CARBOHIDRATOS Y LÍPIDOS
1. Carbohidratos. La clase más grande de compuestos orgánicos, incluídos los almidones, glicógenos,
celulosa, gomas y azúcares simples. Los carbohidratos están compuestos de carbono, hidrógeno y oxígeno
en una relación de Cn(H20)n
2. Lípidos. Término genérico para grasas y lipoides, los constituyentes solubles en alcohol o éter del
protoplasma, que son insolubles en agua. Comprenden las grasas, aceites grasos, aceites esenciales, ceras,
esteroles, fosfolípidos, glicolípidos, sulfolípidos, aminolípidos, cromolípidos (lipocromos) y ácidos grasos.

VITAMINAS
Término general de diversas sustancias orgánicas, no relacionadas, que se encuentran en muchos alimentos en
cantidades pequeñas, y que se requieren en indicios para el funcionamiento metabólico normal del organismo.
Pueden ser hidrosolubles o liposolubles.

AMINOÁCIDOS, PÉPTIDOS Y PROTEINAS

Estructuras fundamentales para la regeneración de tejidos y funcionamiento orgánico.
• Proteínas activas:
Catalizadores (enzimas).
Reguladora (enzimas alostéricos, hormonas).
Transportadora de oxígeno (O2) (hemoglobina).
Almacenadora (mioglobina).
Nutrición (ovoalbúmina).
Defensiva (inmunoglobulinas) y anticuerpos.
Contráctil (miosina, actinas).
Visual (rodopsina, iodopsina).
Energéticas (proteínas del fotosistema II).
• Proteínas pasivas:
Estructural (colágeno, queratina).

ANTINEOPLÁSICOS
Grupo colectivo de sustancias utilizadas para impedir la proliferación de células malignas y las que suprimen la
respuesta inmune
1. Antineoplásicos. Agentes que iniben o previenen el desarrollo de neoplasias
2. Inmunosupresores. Agentes que suprimen la función inmunológica por uno de varios mecanismos de
acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden
actuar por medio de la activación de poblaciones de células T supresoras o inhibiendo la activación de las
células auxiliares. En tanto, en el pasado la inmunosupresión se obtuvo principalmente para prevenir el
rechazo de órganos transplantados, ahora están emergiendo nuevas aplicaciones entre los que participa la
mediación de los efectos de las interleucinas y otras citocinas
3. Mieloablativos. Agentes que destruyen la actividad de la médula ósea. Se utilizan para preparar a los
pacientes para la trasplantación de médula ósea o de células madre

FACTORES INMUNOLÓGICOS
Sustancias biológicamente activas cuyas actividades afectan o desempeñan un rol en el funcionamiento del
sistema inmune

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1. Inmunosupresores. Disminuye la actividad del sistema inmune.
2. Inmunoestimulantes. Estimula la actividad del sistema inmune.

AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

Drogas que actúan principalmente sobre uno o más sitios dentro de los sistemas neuroefectores periféricos, el
sistema autonómico y el sistema motor nervio-esquelético
1. Agentes de acción sobre el sistema nervioso autónomo. Antieméticos, eméticos, broncodilatadores,
bloqueadores ganglionares (Agentes que como acción principal ejercen la interrupción de la transmisión
neural de los receptores nicotínicos sobre las neuronas autonómicas postganglionares), estimulante
ganglionar (aumentan indirectamente la transmisión postganglionar, al incrementar la liberación o disminuir
la eliminación de la acetilcolina), parasimpaticolíticos, parasimpaticomiméticos, simpaticolíticos,
simpaticomiméticos. ACETILCOLINA –METACOLINA – CARBACOL – BETANECOL – ARECOLINA
–PILOCARPINA – MUSCARINA – FISOSTIGMINA – NEOSTIGMINA – EDROFONIO – ATROPINA –
ESCOPOLAMINA – HOMATROPINA – PIRENZEPINA - PROPANTELINA – IPRATROPIO –
ADRENALINA – NORADRENALINA – ISOPRENALINA – DOPAMINA – DOBUTAMINA –
EFEDRINA – CLEMBUTEROL – SALBUTAMOL – FENTOLAMINA – PROPRANOLOL.
2. Relajantes musculares periféricos. Drogas que interrumpen la transmisión de los impulsos nerviosos en la
unión neuromuscular esquelética. Ellas pueden ser de dos tipos, competitivos, bloqueadores estabilizantes
(agentes neuromusculares no-despolarizantes) o agentes despolarizantes no competitivos (agentes
neuromusculares despolarizantes). Ambos impiden que la acetilcolina genere la contracción muscular y se
utilizan como adyuvantes de la anestesia, como relajantes durante el electroshock, en estados convulsivos,
etc. SUCCINIL COLINA – D-TUBOCURARINA - PANCURONIO
3. Anestésicos Locales. Drogas que bloquean la conducción nerviosa cuando se aplican localmente al tejido
nervioso en concentraciones apropiadas. Tienen la capacidad para impedir la transmisión del impulso
nervioso por bloquear los canales de sodio dependientes de voltaje en el axón. Son depresores de la
conducción nerviosa sensitiva sin pérdida de conciencia. Actúan sobre cualquier parte del sistema nervioso
y sobre cada tipo de fibra nerviosa. En contacto con un tronco nervioso, estos anestésicos pueden producir
parálisis sensorial y motora en el área inervada. Su acción es completamente reversible. Su absorción puede
evitarse con un vasoconstrictor tipo noreprinefrina. LIDOCAÍNA - PROCAÍNA

ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES
1. Antiséptico. Sustancia que impide el desarrollo de los microorganismos o microbios que han colonizado la
piel.
2. Desinfectante. Un proceso físico o químico que mata o inactiva a los microorganismos tales como
bacterias, virus y protozoos concentrados en el medio ambiente.
Dentro de estos dos grupos tenemos: YODO – YODÓFOROS - HIPOCLORITOS – CLORO –
FORMALDEHIDO – GLUTARALDEHIDO – CLORHEXIDINA – PROPIONOLACTONA – PERÓXIDO
DE HIDRÓGENO – PERMANGANATO DE POTASIO – AZUL DE METILENO – MERCURIO
CROMO – VIOLETA DE GENCIANA – TIMEROSAL – ALCOHOL ETÍLICO – CLORURO DE
BENZALCONIO

LÁGRIMAS ARTICIALES
Para antagonizar la sequedad del ojo en ausencia de lágrimas naturales o por afecciones irritativas.

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