PROLOGO INTRODUCCION 1. CAPITULO I NOCIONES Y DEFICIONES 1.1. IMPACTO DE LA MINERIA SOBRE EL MEDIO AMBIENTE 1.1.1.

IMPACTO SOBRE EL SUELO 1.1.2. TRATAMIENTO DE LOS SUELOS CONTAMINADOS CON RESIDUOS MINEROS a. Fitorremediacin b. Fitoextraccin c. Plantas hiperacumuladoras d. Investigaciones sobre la fitorremediacin 1.1.3. TECNOLOGA DEL TRATAMIENTO: CONSTRUIR HUMEDALES a. Tipos de humedales construidos 1.1.4. LOS PROCESOS DE RETIRO a. El retiro del metal b. Proceso microbiano- mediados c. Filtracin 1.1.5. LA SELECCIN DE LA VEGETACIN 1.1.6. IMPACTO SOBRE EL AIRE: a. Clases de contaminantes b. Patrn de calidad del aire c. Estimativa de la emisin de contaminacin en el aire d. Dispersin de contaminantes del aire 2. CAPITULO II 2.1. IMPACTO SOBRE EL AGUA- AGUAS ACIDAS DE MINA 2.1.1. Definicin 2.1.2. Formacin 2.1.3. Caracterstica principal de las aguas acidas 2.1.4. Desarrollo Etapa I Etapa II Etapa III 2.1.5. Reacciones por encima del nivel fretico 2.1.6. Reacciones por debajo del nivel fretico 2.1.7. Procesos que afectan al transporte de los contaminantes en el suelo a. Procesos mecnicos b. Procesos qumicos 3. CAPITULO III: TECNICAS DE REMEDIACION DE AGUAS ACIDAS 3.1. La Cal 3.2. Neutralizacin 3.3. Procesos Tpicos de Neutralizacin 3.4. Sistemas Utilizados para Neutralizacin 3.5. Control Automtico de Neutralizacin ANEXO

CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA

PROLOGO El presente trabajo tiene como objetivo fundamental de dar a conocer el proceso de neutralizacin de efluentes con (cal viva), comotratamiento para las aguas cidas generadas por las operaciones en mina, con lo cual se espera asegurar un efluente que cumpla con los lmites mximos permitidos LMP de la R.S. No 011-96-EM/VMM, y cumplir tambin con el compromiso ambiental del PAMA. El trabajo consiste bsicamente en describir el proceso de neutralizacin de aguas cidas de mina, que por su caudal y caracterstica del agua cida son tratadas en un sistema de neutralizacin, con adicin de cal y reciclo de lodos. La adicin de cal a los lodos contribuye al proceso de neutralizacin, convirtiendo los lodos en un material denso, granular, libre de drenaje con viscosidad relativamente baja. La generacin de lodos densos asegura que el sistema genere un alto inventario de lodo que contribuye a la co-precipitacin de metales para producir un efluente bajo en concentracin de metales. Este tratamiento de efluentes es uno de los ms econmicos debido a su bajo costo y la simplicidad de su uso, en cuanto se refiere a mitigacin de drenajes acidas de minas (DAM). Esta tcnica nos va a permitir analizar y solucionar problemas relacionados directamente con el campo de la minera. Al elaborar el presente trabajo, tambin ponemos de conocimiento de los compaeros las relaciones socio-ambientales de las empresas mineras que en las dcadas del ochenta no se aplicaban mucho sobre estas relaciones y recin en las dcadas del noventa se empiezan a aplicar las relaciones sociales y ambientas con ms fuerza por la influencia internacional. Las ventajas para la elaboracin del presente trabajo fueron las diversas fuentes de informacin obtenidas y recopiladas del internet. La desventaja que se present, fue que no se cuenta con la bibliografa relacionada al tema en nuestra facultad. No queremos dejar de agradecer infinitamente el apoyo de nuestros padres, que ellos con sacrificio, nos brindan la ayuda econmica y el impulso moral para seguir adelante y lograr nuestros objetivos y metas. Los Alumnos INTRODUCCION La industria de explotacin minera es una de las actividades ms problemticas en nuestro pas y en todo el mundo. La extraccin minera y su proceso son fuente de muchos contaminantes que estn dispuestos en el ambiente, de ah la contaminacin del agua, el suelo y el aire. La exposicin de los minerales sulfurosos al aire, agua, procesos microbianos y oxidacin

produce drenaje cido de mina, caracterizado por su alta acidez y alta cantidad de metales pesados disueltos. Cuando esta agua contaminada alcanza los cuerpos del agua, las alteraciones del ecosistema de hecho ocurrirn. La flora y la fauna pueden ser afectadas y los recursos hdricos pueden tornarse dainos para el consumo humano o los propsitos agrcolas e industriales. La infiltracin del drenaje cido de la mina tambin puede contaminar suelos y el agua subterrnea. Las operaciones mineras causan impacto en el ambiente por la formacin de aguas cidas en el interior de la mina, en las canchas de desmontes y las canchas de relave. Los mtodos de tratamiento activo se basan en los mismos principios fsicos, qumicos y biolgicos que tienen lugar en los fangos naturales (wetlands), en donde se mitigan las aguas contaminadas, consiguiendo la eliminacin de metales y la neutralizacin del pH de los efluentes. El presente trabajo, se divide en dos captulos, los cuales estn correlacionados para lograr un buen entendimiento y buena compresin del tema. En el capitulo I, podemos encontrar todo el marco terico relacionado a los Drenajes cidos, haciendo una descripcin acerca de su definicin, formacin, caractersticas, etc. En el capitulo II, desarrollamos la teora de la Neutralizacin de Efluentes con CaO, los procesos tpicos de neutralizacin, los sistemas utilizado para la neutralizacin, control automtico de la neutralizacin, etc. El trabajo se sintetiza al final con un nmero determinado de conclusiones. El mtodo de investigacin es Analtico-Sinttico, la tcnica de investigacin empleada en la elaboracin del trabajo es la descriptiva, pues se ha descrito los diferentes parmetros del trabajo El procedimiento seguido es el digital, pues toda la compilacin de informacin, la hicimos tipeando. En lo relacionado a bibliografas consultadas, la mayora de informacin fue obtenida del internet. En los alcances prcticos, podemos mencionar, que el presente trabajo est orientado principalmente a estudiantes de ingeniera de minas y ramas afines. Los Alumnos CAPITULO I 1.1. IMPACTO DE LA MINERIA SOBRE EL MEDIO AMBIENTE La minera es una actividad a corto plazo pero con efectos a largo plazo. A nadie puede (debe) caberle duda que cuando se realiza en zonas de bosque constituye un factor de depredacin de los mismos. Se calcula que, conjuntamente con la exploracin de petrleo, amenaza el 38% de las ltimas extensiones de bosques primarios el mundo. 1.1.1. IMPACTO SOBRE EL SUELO Los metales pesados contribuyen fuertemente a la contaminacin ambiental, la cantidad de metales disponibles en el suelo est en funcin del pH, el contenido de arcillas,

contenido de materia orgnica, la capacidad de intercambio inico y otras propiedades que las hacen nicas en trminos de manejo de la contaminacin. Adems son definidos como elementos con propiedades metlicas (conductibilidad, ductilidad, etc.), nmero atmico mayor de 20, y cuya densidad es mayor a los 5 g cm3. Se consideran metales pesados el plomo cadmio, cromo, mercurio, zinc, cobre, plata y arsnico, constituyen un grupo de gran importancia, ya que algunos son esenciales para las clulas, pero en altas concentraciones pueden resultar txicos para los seres vivos, tales como humanos, organismos del suelo, plantas y animales Estos contaminantes pueden alcanzar niveles de concentracin que provocan efectos negativos en las propiedades fsicas, qumicas y biolgicas como: reduccin del contenido de materia orgnica, disminucin de nutrientes, variacin del pH generando suelos cidos, amplias fluctuaciones en la temperatura, efectos adversos en el nmero, diversidad y actividad en los microorganismos de la rizsfera , dificultan el crecimiento de una cubierta vegetal protectora favoreciendo la aridez, erosin del suelo, y la dispersin de los contaminantes hacia zonas y acuferos adyacentes y como consecuencia aumenta la vulnerabilidad de la planta al ataque por insectos, plagas y enfermedades, afectando su desarrollo. Las principales fuentes de metales pesados son actividades naturales, como desgastes de cerros, volcanes, que constituyen una fuente relevante de los metales pesados en el suelo, as como tambin actividades antropognicas como la industria minera que est catalogada como una de las actividades industriales ms generadora de metales pesados. En el suelo, los metales pesados, estn presentes como iones libres, compuestos metlicos solubles, compuestos insolubles como xidos, carbonatos e hidrxidos. Dentro de los metales pesados hay dos grupos: Oligoelementos o micronutrientes: son los requeridos en pequeas cantidades o cantidades traza por plantas y animales y son necesarios para que los organismos completen su ciclo vital. Pasado cierto umbral se vuelven txicos. Como el As, B, Co, Cr, Cu, Mo, Mn, Ni, Fe, Se y Zn. Metales pesados sin funcin biolgica conocida: cuya presencia en determinadas cantidades en seres vivos lleva apareja disfunciones en el funcionamiento de sus organismos. Resultan altamente txicos y presentan la propiedad de acumularse en los organismos vivos, el Cd, Hg, Pb, Sb, Bi, Sn, Tl. Cuando el contenido de metales pesados en el suelo alcanzan niveles que rebasan los lmites mximos permitidos causan efectos inmediatos como inhibicin del crecimiento normal y el desarrollo de las plantas, y un disturbio funcional en otros componentes del ambiente as como la disminucin de las poblaciones microbianas del suelo, el trmino que se usa o se emplea es polucin de suelos . En el suelo, los metales pesados estn presentes como iones libres, compuestos metlicos solubles, compuestos insolubles como xidos, carbonatos e hidrxidos. Su accin directa sobre los seres vivos ocurre a travs del bloqueo de las actividades biolgicas, es decir, la inactivacin enzimtica por la formacin de enlaces entre el metal y los grupos SH (sulfhidrilos) de las protenas, causando daos irreversibles en los diferentes organismos. La contaminacin en suelos por metales pesados ocurre cuando

estos son irrigados con aguas procedentes de desechos de minas, aguas residuales contaminadas de parques industriales y filtraciones de presas de jales. El pH es un factor esencial, para que la mayora de los metales tiendan a estar ms disponibles en un pH cido, excepto As, Mo, Se y Cr, los cuales tienden a estar ms disponibles a pH alcalino es una variable importante para definir la movilidad del catin, debido a que en medios con pH moderadamente alto se produce la precipitacin como hidrxidos. En medios muy alcalinos, pueden nuevamente pasar a la solucin como hidroxicomplejos. La adsorcin de los metales pesados est fuertemente condicionada por el pH del suelo y por tanto, tambin su biodisponibilidad de sus compuestos. La materia orgnica puede adsorber tan fuertemente a algunos metales, como es el Cu, que pueden quedar en forma no disponible por las plantas, motivo por el cual, algunas plantas crecidas en suelos ricos en materia orgnica, presentan carencia de elementos como el Cu, Pb y Zn, eso no significa que los suelos no estn contaminados ya que las poblaciones microbianas se reducen notablemente. La textura favorece la entrada e infiltracin de la contaminacin de metales pesados en el suelo, por ejemplo la arcilla tiende a adsorber a los metales pesados, que quedan retenidos en sus posiciones de cambio, por el contrario los suelos arenosos carecen de capacidad de fijacin de los metales pesados, los cuales pasan rpidamente al subsuelo y pueden contaminar los niveles freticos. 1.1.2. TRATAMIENTO DE LOS SUELOS CONTAMINADOS POR RESIDUOS MINEROS a. Fitorremediacin.-El concepto de usar plantas para limpiar suelos contaminados no es nuevo, desde hace 300 aos las plantas fueron propuestas para el uso en el tratamiento de aguas residuales. En Rusia en los aos sesentas se realizaron investigaciones utilizando plantas para recuperar suelos contaminados con radionucletidos. Existen reportes sobre el empleo de plantas acuticas en aguas contaminadas con plomo, cobre, cadmio, hierro y mercurio. La remediacin de la acumulacin de metales pesados en suelos utilizando plantas es tambin ampliamente reconocida. La fitorremediacin es el uso de plantas para recuperar suelos contaminados, es una tecnologa in situ no destructiva y de bajo costo y est basada en la estimulacin de microorganismos degradadores. Consiste en el uso de plantas, sus microorganismos o enzimas asociadas, as como de la aplicacin de tcnicas agronmicas para degradar, retener o reducir a niveles inofensivos los contaminantes ambientales a travs de procesos que logran recuperar la matriz o estabilizar al contaminante. Dentro de las tcnicas de restauracin de suelos afectados por la contaminacin, la fitorremediacin ha adquirido auge por ser un procedimiento pasivo, estticamente agradable, til para remediar simultneamente una gran variedad de contaminantes. En estudios recientes se ha demostrado que la fitorremediacin es una solucin prometedora para la limpieza de sitios contaminados por una variedad de metales, aunque tambin tiene una serie de limitaciones, adems, es un proceso de descontaminacin que involucra el empleo de plantas que pueden remover, transferir, estabilizar, descomponer y/o degradar contaminantes de suelo, sedimentos y agua, como solventes, plaguicidas, hidrocarburos poliaromticos, metales pesados, explosivos, elementos radiactivos, fertilizantes, para hacerlos ms biodisponibles para la planta.

La fitorremediacin aplicada a suelos contaminados con elementos o compuestos inorgnicos, incluye, bsicamente, tres mecanismos: la fitoextraccin o fitoacumulacin, la fitoestabilizacin y la fitovolatilizacin (Ver figura 1). Esquema general de la descontaminacin de iones metlicos en un proceso natural de fitorremediacin b. Fitoextraccin.-La fitoextraccin debe considerarse como una tecnologa de largo plazo, que puede requerir de varios ciclos de cultivo para reducir la concentracin de los contaminantes a niveles aceptables. El tiempo requerido depende de la concentracin y tipo de contaminante(s), de la duracin del periodo de crecimiento y de la eficiencia de remocin de la especie utilizada y puede tomar entre uno y 20 aos. Esta tcnica se encuentra todava en su etapa inicial de investigacin y de desarrollo, el nmero de pruebas de campo realizadas hasta la fecha es no obstante pequea, y est surgiendo como un mtodo de rehabilitacin atractivo debido a su simplicidad adems su costo es relativamente bajo. Entre las metodologas de limpieza para suelos contaminados por metales pesados, la tcnica de fitoextraccin a travs de los tejidos de las plantas, presenta ventajas ecolgicas y econmicas. Esta opcin de limpieza depende principalmente, de las condiciones del suelo y de la planta acumuladora. Para mejorar el proceso de fitoextraccin, la indisponibilidad del contaminante hacia las races puede facilitarse a travs de la adicin de agentes acidificantes, de fertilizantes o quelantes. c. Plantas hiperacumuladoras.-Todas las plantas poseen un potencial para absorber una amplia variedad de metales del suelo pero la mayor parte de las plantas tienden solamente a absorber los que son esenciales para su supervivencia y desarrollo. Existe una notable excepcin de esta regla de un pequeo grupo de plantas que pueden tolerar, absorber y translocar altos niveles de ciertos metales, estas plantas reciben el nombre de Hiperacumuladoras. Una definicin propone que si una planta contiene ms de 0.1% de Ni, Co, Cu, Cr y Pb o 1% del Zn en sus hojas sobre una base del peso seco, sta puede ser llamada una Hiperacumuladoras, independientemente de la concentracin del metal en el suelo. Las primeras plantas Hiperacumuladoras caracterizadas son miembros de las familias Brasssicaceae y Fabaceae. El gran inters despertado por las plantas hiperacumuladoras, especialmente para destoxicar un ambiente contaminado, obliga tambin a resolver otros problemas relativos a otras disciplinas, hace hincapi en ello y destaca que, cuando se intensifique la investigacin conjunta de diversos campos como botnica, fisiologa vegetal, agronoma, qumica y gentica, probablemente se inicie un brillante futuro para la fitorremediacin. El entorno de las plantas hiperacumuladoras revela la necesidad de impulsar mayores conocimientos multidisciplinarios que aumenten la rentabilidad y eficacia de dichas plantas: sus aplicaciones son interesantes en muchas reas, y particularmente importantes en la proteccin del ambiente (Ver Cuadro 01 ). Cuadro 2. Nmero de plantas Hiperacumuladoras de metales en el mundo. d. Investigaciones sobre la fitorremediacin.-Los pastos son el gnero ms adecuado para la fitorremediacin de formas orgnicas e inorgnicas de metales, por su hbitat de crecimiento y adaptabilidad a una variedad de condiciones edficas y climticas. Se ha reportado por ejemplo tolerancia al plomo y se le ha propuesto como especie

fitoremediadora de ambientes contaminados con este metal. La especie Thlaspi caurulencens en suelos contaminados con zinc y cadmio logra eliminar ms de 8 mg/Kg de cadmio y 200 mg/Kg de zinc, representado estos valores el 43 y 7 % de estos metales en un suelo agrcola, respectivamente. El girasol (Helianthus annuus L.) es la especie que absorbe los metales pesados en mayor cantidad acumulndose ms en sus races que en sus brotes si se cosecha la biomasa entera de la planta, por lo que se considera una planta hiperacumuladora favorable en la fitoextraccin de Cd, Zn, Pb y elementos radiactivos. 1.1.3. TECNOLOGA DEL TRATAMIENTO: CONSTRUIR HUMEDALES El trmino humedales construidos se refiere a un rea diseada y construida para contener la planta de humedales a travs de la cual, las aguas residuales pasan para ser tratadas. El propsito de los humedales construidos para tratamiento es permitir que ocurra la reaccin qumica y biolgica natural en el sistema de tratamiento, y no en el cuerpo de recepcin de agua. Las plantas y los microorganismos desempean un papel importante. Las plantas proporcionan un rea superficial para microbios y para transportar el oxgeno produciendo una zona de oxidacin en la rizsfera donde adicionalmente existen poblaciones microbianas. Este complejo de vegetacin y microbios tiene una alta eficiencia en modificar nutrientes, metales y otros compuestos. Esta tecnologa se est volviendo atractiva para tratamiento de drenaje de mina puesto que l ofrece mayores ventajas sobre el sistema de tratamiento convencional (como mtodo de tratamiento qumico). El uso de qumicos y energa estn virtualmente eliminados. Sin embargo despus del tratamiento, el agua puede requerir un tratamiento qumico adicional, de tal modo que se ahorra dinero. Debido a sus caractersticas cmodas, los humedales construidos estn siendo utilizados en muchos pases alrededor del mundo mejorando la calidad del agua del drenaje cido de mina: VENTAJAS: Relativamente econmicos para construir y operar Fciles de mantener Eficaces y confiables para el tratamiento de aguas residuales Relativamente tolerantes a los cambios en las tarifas de cargamento hidrulicas y biolgicas Puede proporcionar beneficios ecolgicos. Reconocidos como una buena alternativa de tratamiento por muchos reguladores y grupos ambientales. DESVENTAJAS Requisitos de rea a ser usada relativamente grandes Criterios de diseo y operacin actual imprecisos Complejidad biolgica e hidrolgica Diferencias en funcionamiento con el cambio de las estaciones Posibles problemas con olor y mosquitos

a. Los tipos de humedales construidos Hay dos tipos bsicos de humedales construidos clasificados por rgimen hidrolgico. Los sistemas de aguas superficiales y los sistemas de aguas subterrneas. Ambos tipos son excavaciones bajas, alineadas para prevenir la infiltracin y llenadas de grava o de la piedra. La grava o la piedra soporta las races de la planta y proporciona superficies en las cuales los microorganismos crecen. Las plantas y los microbios estn implicados en el proceso del tratamiento de aguas residuales. Muchos humedales construidos consisten en dos o tres clulas en series. Las plantas que son usadas en el humedal varan de entrada a salida con las plantas cercanas a la entrada que son arraigadas y capaz de manejar grandes cantidades de aguas residuales; plantas arraigadas ms profundas estn situadas cerca del extremo del enchufe. Varias encuestas indican que tanto los humedales superficiales y como los subterrneos se pueden utilizar con eficacia en el tratamiento de DAM. La mayora de sistemas de lmina de cama utilizados para tratamiento aerbico de DAM son operados bajo condiciones de flujo superficial, mientras que el flujo subterrneo es recomendado para rgimen anaerbico para promover el proceso de reduccin de sulfato. Sistemas de humedales superficiales para flujo libre de agua.-Este sistema consiste en canales donde el nivel del agua est sobre la superficie de la tierra y la vegetacin se arraiga y emerge hacia la superficie. Las bajas velocidades y la presencia de plantas proporciona las condiciones propicias para la sedimentacin y la filtracin. Biofilms en superficies de la planta transforman a los agentes contaminadores en formas inofensivas. La mayora de los humedales de libre agua superficial son charcas bajas con una profundidad de agua de 10 a 50 centmetros. El cuadro 2 ilustra conceptos bsicos de humedales superficiales construidos. Witthar (1993) indica que un mayor xito ha sido obtenido con humedales superficiales en tratamiento de drenaje de cidos de mina debido al bajo mantenimiento requerido para su funcionamiento. Humedales subterrneos para el tratamiento de flujos.-Este sistema consiste en canales donde las aguas residuales se infiltran por un medio poroso, tal como rocas, grava o arena gruesa que utilizan el sistema de races de vegetacin. Las plantas de humedales fueron desarrolladas para contribuir al retiro y transformacin de la contaminacin proporcionando reas superficiales activas biolgicamente, a travs de la captacin de nutrientes y con la creacin de una rhizosphera oxidada. La ltima caracterstica resulta del transporte activo del oxgeno a las races sumergidas de las plantas. Las profundidades estn tpicamente entre 0,6 y 1,0 m y el fondo del cauce se inclina para reducir al mnimo el flujo del agua por tierra (Kadlec et al., 2000). Este sistema ofrece algunas ventajas como: (1) menos rea requerida, ya que las reas superficiales para la absorcin, filtracin y los biofilms son mucho ms altos; y (2) se reducen los insectos y los problemas del olor, puesto que las aguas residuales permanecen debajo de la superficie de la grava (EPA, 1993). Pero se debe hacer notar que un problema comn encontrado es el inadecuado gradiente hidrulico, que da lugar a flujos superficiales (Kadlec et al., 2000) y tambin es ms difcil de mantener (Witthar, 1993). 1.1.4. LOS PROCESOS DE RETIRO

El drenaje cido de mina principalmente es problemtico debido a la alta cantidad de metales disueltos y a la alta acidez en su composicin. El tratamiento en humedales construidos est dirigido a la remocin de los metales pesados y al aumento del pH. En esta seccin se explican ambos procesos. a. El retiro del metal.-La aplicacin de los humedales para remover los metales en drenaje cido de minas es relativamente reciente, comenzando en los aos 80s (Campbell, 1999). Sin embargo, en los ltimos 20 aos, el conocimiento referente a esta capacidad de humedales construidos est creciendo y, hoy en da, stos son altamente apreciados por su alta capacidad de acumular los metales de rastro principalmente por la adsorcin, la precipitacin y complexacin, pero incluso cuando los estudios muestran resultados positivos en el mejoramiento de DAM, las preguntas todava siguen buscando los mecanismos exactos y a los factores que controlan. El retiro del metal se asocia altamente a la accin de plantas y de microorganismos. Varios investigadores destacan las capacidades de plantas para contribuir al retiro del metal. Cooper et al. (1996) indica que los macrofitos juegan un papel importante en estos procesos puesto que pueden proveer oxgeno y la materia orgnica a la matriz. Adicionalmente, Kadlec et al. (2000) menciona que las plantas del humedal pueden potencialmente estimular el crecimiento de bacterias que oxidan el metal por transferencia del oxgeno en la rizosfera. Y de la misma manera Skousen et al. (1994) acenta la capacidad de las plantas de los humedales de estimular procesos microbianos. Los procesos principales implicados en el retiro del metal se explican como siguen: La adsorcin y el intercambio catinico Implica el atascamiento de partculas o de sustancias disueltas en la solucin ya sea en la planta o la superficie de la matriz. En una reaccin del intercambio catinico, los iones positivamente cargados del metal en la solucin se unen a los sitios negativamente cargados en la superficie del material de la adsorcin (Kadlec et al., 2000). "las caractersticas del intercambio catinico de los substratos de los humedales se han atribuido a los grupos funcionales del carboxy (COOH) en los cidos de los tejidos finos celulares de las plantas " (Kadlec et al., 2000). Debido a estas caractersticas de metales, los materiales orgnicos como setas, abono y aserrn se agregan a los suelos para realzar el retiro del metal. Por ejemplo, Skousen et al. (1994) seala que la absorcin sobre turba y aserrn era responsable de quitar el 50% a 80% de los metales en DAM. Por otra parte, Kent (1994) indica que la presencia en los suelos de la arcilla en un sistema superficial, realza las oportunidades del retiro por la adsorcin. b. Procesos Microbiano-mediados.-Zonas aerobias y anaerobias pueden estar presentes en un humedal construido. Las bacterias que oxidan el metal estn presentes en la zona aerobia y causan la precipitacin de los xidos de metal, mientras que las bacterias sulfato reductoras estn presentes en las zonas anaerobias y causan la precipitacin de sulfatos. Segn Kadlec et al. (2000), la oxidacin de metal mediada por microbios, Thiobacillus ferrooxidans, seguida por la precipitacin subsecuente del oxyhidroxide del hierro, se considera el mecanismo ms importante del retiro de metales de los humedales que tratan aguas residuales ricas en metal de la mina. En forma desequilibrada de la ecuacin:

Fe2+ O2 + H2O = > Fe (OH)3 (s) + H+ La oxidacin del metal tiene la desventaja de producir iones de hidrgeno, de tal modo que la acidez aumenta. Cooper et al. (1994) informa que en el tratamiento de DAM usando las camas de lmina y la oxidacin de los iones ferrosos resulta en gotas significativas en pH. Tambin se puede observar que si no se presenta suficiente alcalinidad para proporcionar la capacidad tapn, la hidrlisis del ion frrico (Fe3+) disminuir en pH. La reduccin de sulfato por medio microbiano consume iones de sulfato y produce hidrgeno sulfuroso y alcalinidad en forma de ion de bicarbonato. En la forma desequilibrada de la ecuacin, donde CH2O representa una molcula orgnica simple: SO42- + CH2O = > H2S + HCO32El H2S disuelve e ioniza para dar los iones del sulfuro, que reaccionan con un rango de los iones del metal para producir precipitaciones del sulfuro del metal. La precipitacin de metales como los sulfuros ms que los xidos tiene las ventajas siguientes: La alcalinidad producida por la ayuda de la reduccin del sulfato para neutralizar la acidez Los precipitados del sulfato son ms densos que los precipitados del xido, de tal modo el establecimiento es ms rpido Los sulfuros se precipitan dentro de los sedimentos orgnicos y as son menos vulnerables a la interrupcin por las oleadas repentinas en flujo. La reduccin del sulfato se reconoce como el mejor tratamiento para DAM. Eger (1994) indica que "la reaccin primaria de impo reduccin del sulfato", porque no solamente se quitan los metales sino tambin se aumenta el pH y por lo tanto el drenaje cido de la mina se trata con efectividad. c. Filtracin.-Las plantas pueden contribuir al retiro del metal actuando como filtro para absorber algunos metales de rastro. Las especies del macrophyte con grandes reas superficiales de plantas han demostrado ser muy eficaces en las partculas de retencin del hidrxido del metal que se han precipitado fuera de la solucin " (Kadlec et al., 2000). La filtracin en SFS puede ser eficaz en el retiro de los metales suspendidos (Kent 1994). Para realzar la capacidad de filtracin, la entrada de sustancia artificial y materia orgnica es usada como una estrategia exitosa. Se hace esto porque la capacidad de filtracin fsica de un humedal ser la ltima instancia de intercambio del metal para convertirse en metal saturado. (Skousen et al., 1994). 1.1.5. LA SELECCIN DE LA VEGETACIN La vegetacin desempea un papel importante en el tratamiento de DAM, especialmente en el estmulo de procesos microbianos del retiro del metal. La seleccin de plantas es una importante etapa para alcanzar un tratamiento acertado. Sin embargo, poco trabajo existe en la seleccin apropiada de la especie de planta para los humedales, todo esto puede tener implicaciones importantes para el xito a largo plazo de un proyecto. Puesto que el DAM es altamente cido y contiene altas cantidades de metales, las plantas tienen que ser seleccionadas considerando su capacidad de resistir estas condiciones. Adems, latancia para el retiro del metal es la reduccin del sulfato", porque no solamente se quitan los metales sino tambin se aumenta el pH y por lo tanto el drenaje cido de la mina se trata con efectividad.

c. Filtracin.-Las plantas pueden contribuir al retiro del metal actuando como filtro para absorber algunos metales de rastro. Las especies del macrophyte con grandes reas superficiales de plantas han demostrado ser muy eficaces en las partculas de retencin del hidrxido del metal que se han precipitado fuera de la solucin " (Kadlec et al., 2000). La filtracin en SFS puede ser eficaz en el retiro de los metales suspendidos (Kent 1994). Para realzar la capacidad de filtracin, la entrada de sustancia artificial y materia orgnica es usada como una estrategia exitosa. Se hace esto porque la capacidad de filtracin fsica de un humedal ser la ltima instancia de intercambio del metal para convertirse en metal saturado. (Skousen et al., 1994). 1.1.5. LA SELECCIN DE LA VEGETACIN La vegetacin desempea un papel importante en el tratamiento de DAM, especialmente en el estmulo de procesos microbianos del retiro del metal. La seleccin de plantas es una importante etapa para alcanzar un tratamiento acertado. Sin embargo, poco trabajo existe en la seleccin apropiada de la especie de planta para los humedales, todo esto puede tener implicaciones importantes para el xito a largo plazo de un proyecto. Puesto que el DAM es altamente cido y contiene altas cantidades de metales, las plantas tienen que ser seleccionadas considerando su capacidad de resistir estas condiciones. Adems, la seleccin de la vegetacin se debe hacer basndose en el conocimiento de condiciones locales, y su capacidad de proporcionar las funciones requeridas. Dos especies principales se utilizan en el tratamiento de DAM en humedales construidos: cattails (typha) y turba (Sphagnum) (Kadlec et al., 2000; Skousen et al., 1994; Witthar, 1993;). Ambos son caractersticos de ser tolerantes al cido y de prosperar bajo variedad de condiciones ambientales. El typha es fcil de propagar, producir la biomasa grande, y puede crecer en aguas con concentraciones del hierro de hasta 100 mg/l. Existe en la mayora de los sistemas de humedales subterrneos con densidades de la planta de 0,5 a 1,0 por pie cuadrado en la mayora de los humedales (Witthar, 1993). Esta versatilidad y resistencia, junto con su capacidad de fijar el hierro y el manganeso por adsorcin, le hacen una excelente opcin vegetativa para remediar el drenaje de acido de mina del humedal construido. Los estudios en Sphagnum muestran influencia significativa en eliminacin de los metales y el aumento del pH (Witthar, 1993). Sin embargo, Sphagnum es difcil de establecer y mantener (Kadlec et al., 2000) y "es susceptible a la acumulacin de hierro txico, y a cambios en acidez, carga de sedimentos, clima, qumica del agua, profundidad, y flujos " (Witthar, 1993). Este problema de establecimiento lo hace menos viable que el uso del Thypa. Sin embargo, esto no imposibilita su consideracin en la investigacin de DAM. Descubrimientos posteriores y el desarrollo de tcnicas podran probar su eficacia en humedales construidos. Otras plantas utilizadas en la construccin de sistemas de humedales incluye la lmina de cama (reed bed), que ha mostrardo buen funcionamiento en tratamiento de DAM, reduciendo la concentracin de hierro y manganeso y aumentando el pH. 1.1.6. IMPACTO SOBRE EL AIRE: La contaminacin del aire puede producirse por el polvo que genera la actividad minera,

que constituye una causa grave de enfermedades, generalmente de trastornos respiratorios de las personas y de asfixia de plantas y rboles. Por otro lado, suele haber emanaciones de gases y vapores txicos, produccin de dixido de azufre (responsable de la lluvia cida) por el tratamiento de los metales, y de dixido de carbono y metano -dos de los principales gases de efecto invernadero causantes del cambio climtico-- por la quema de combustibles fsiles y la creacin de lagos artificiales detrs de los embalses hidroelctricos destinados a proporcionar energa para los hornos de fundicin y las refineras. Los gases de detonacin y de escape de motores, de instalaciones de secado y de generadores de electricidad movidos por combustibles lquidos, polvaredas provenientes de la circulacin de mquinas sobre pistas no revestidas, de las operaciones de fragmentacin y de clasificacin de materiales, de pilas de almacenamiento, del transporte de minerales en carreteras y vas frreas y de instalaciones de carga y descarga en terminales de desembarque, polvaredas provenientes del desmonte de roca, gases y humos procedentes de instalaciones de pirometalurgia, prcticamente todas las operaciones de explotacin minera emiten contaminantes atmosfricos. Dependiendo del tipo de contaminante, los mecanismos de circulacin atmosfrica pueden dispersarlos y transportarlos a diferentes lugares, a veces bastante distantes del punto de lanzamiento. a) Clases de contaminantes Gases.- Estos se definen como partculas slidas o lquidas de tamao mayor que una molcula (cerca de 0,0005 m para CO2 o SO2) hasta 500 m, o sea 0,5 mm. Aerodispersoides o material particulado.-Son Aerodispersoides: (i) Humos y humaredas producidas por combustin, como los humos metlicos y la humareda proveniente de motores diesel. (ii) Polvaredas, definidas como partculas slidas producidas por la ruptura mecnica de slidos. Cuanto menor sea una partcula, ms tiempo permanecer en suspensin y por consiguiente podr ser transportada a mayores distancias. El cuadro 1 muestra tamaos tpicos de partculas y los tiempos tericos para que caigan 1m, segn la ley de Stokes. Partculas muy pequeas pueden, en la prctica, no sedimentar nunca en una atmsfera seca. Ya en atmsferas hmedas pueden actuar como ncleos de condensacin de humedad y precipitar con la lluvia. Dependiendo de su composicin qumica pueden llevar contaminacin al suelo y a las aguas. Adems, una vez depositadas, pueden ser movilizadas nuevamente y transportadas por las aguas o incorporarse a los seres vivos. b) Patrn de la calidad del aire.- La reglamentacin establece patrones de emisin y patrones de calidad ambiental. Los primeros hacen referencia a la cantidad o concentracin mxima de contaminantes que puede ser emitida por determinada fuente. Los patrones ambientales son ya concentraciones mximas de determinados contaminantes a nivel del suelo para la proteccin de la salud humana, de la fauna, de la flora y de los materiales. c) Estimativa de la emisin de contaminantes del aire.- Al proyectarse una nueva mina es necesario conocer de antemano la calidad del aire en su rea de influencia. En un estudio de impacto ambiental, por ejemplo, es preciso describir la calidad del aire antes de la implantacin de la empresa y su probable calidad futura. Para ello se debe partir de los

tipos y de las cantidades de contaminantes del aire emitido por todas las fuentes ligadas a la empresa. d) Dispersin de contaminantes del aire.- Conocer la cantidad de contaminantes emitida por determinada fuente no es suficiente para prever la futura calidad del aire debido a la instalacin de una nueva actividad. En este caso, importa saber las futuras concentraciones de contaminantes en puntos de inters, por ejemplo reas habitadas. Una vez emitidos los contaminantes son transportados por el aire, pudiendo diluirse, concentrarse o ser transportados a grandes distancias, en funcin de las condiciones atmosfricas. CAPITULO II GENERALIDADES: 2.1. Aguas cidas de Mina ( ) Todas las actividades humanas de alguna manera interfieren con las aguas, y a explotacin minera no es una excepcin. Aunque comparndose con la mayora de las actividades industriales y agrcolas, la explotacin minera no es una gran consumidora de agua. Muchas veces el problema es el inverso y tiene que liberar grandes cantidades de agua no deseables. Este es el problema del drenaje de las minas: el de captar, transportar y eliminar al medio ambiente flujos de agua de manera que no ocasionen daos. El agua de lluvia o de infiltracin en contacto con el mineral, con los estriles, con los desechos y con las reas operativas se cargan muchas veces de substancias contaminantes, que slo pueden ser liberadas mediante procedimientos adecuados. La mayor parte de las veces, las interferencias de la actividad minera en la hidrosfera tienen efectos locales. Esta interferencia se da de varias maneras, tanto en la cantidad como en la calidad de las aguas superficiales y subterrneas 2.1.1. Definicin: Segn, Gua Ambiental para el Manejo de Drenaje Acido de Minas del Per dice: Cualquiera sea el trmino empleado -DAM o DAR- el drenaje cido se refiere a: drenaje contaminado que resulta de la oxidacin de minerales sulfurados y lixiviacin de metales asociados, provenientes de las rocas sulfurosas cuando son expuestas al aire y al agua. El desarrollo del DAR es un proceso dependiente del tiempo y que involucra procesos de oxidacin tanto qumica como biolgica y fenmenos fsico-qumicos asociados, incluyendo la precipitacin y el encapsulamiento. ( ) Es importante reconocer que la definicin se refiere al drenaje contaminado. El desarrollo del clsico DAR de pH bajo y rico en metales es un proceso que depende del tiempo, A lo largo del tiempo, la qumica del agua de drenaje cambiar, volvindose gradualmente ms cida, con concentraciones crecientes de metales. Sin embargo, como se describe en la definicin, el DAR se refiere a todo drenaje contaminado como resultado de los procesos de oxidacin y lixiviacin de los minerales sulfurosos. Con el tiempo las caractersticas del drenaje pueden cambiar, de ligeramente alcalino hasta casi neutro y finalmente cido. 2.1.2. Formacin( ) La formacin de aguas cidas constituye uno de los mayores problemas de impacto

medioambiental al que tiene que enfrentarse la industria minera, ya que gran nmero de explotaciones van a tener esta problemtica, tanto durante su perodo de actividad como una vez que la explotacin ha cesado, dado que sta puede seguir produciendo volmenes importantes de aguas cidas, con contenidos en metales pesados y txicos superiores a los admisibles segn la normativa vigente. La explotacin de los yacimientos mineros da lugar a la presencia de efluentes cidos como consecuencia de la oxidacin de los minerales sulfurosos contenidos en las rocas. Las soluciones para tratar estas aguas pasan por neutralizar el cido aadiendo una base y precipitar los metales. El desarrollo del drenaje cido es un proceso que depende del tiempo y comprende tanto reacciones qumicas de oxidacin como fenmenos fsicos relacionados; en algunos asientos mineros, el drenaje cido se detecta desde el principio de las operaciones, en otros, han de pasar de 10 a 40 aos antes de que se observe drenaje cido. En estos sitios, las reacciones de oxidacin de sulfuros y generacin de cido probablemente estuvieron ocurriendo durante el intervalo de retardacin previo a la medicin de las aguas de drenaje, pero en una baja proporcin y con neutralizacin de los productos de oxidacin. VER ANEXO N1: GRAFICOS Nros: 1-2 2.1.3. Las Caractersticas Principales de las Aguas Acidas Son: Presencia de un exceso de sulfato, entre 1500 y 3200 mg/l. Presencia de metales pesados: Zn, Cd, Cu, Ni y Pb. Presencia de no metales como As y Sb. Acidez: pH en torno a valores de 2 a 5. 2.1.4. Desarrollo:( ) Generalmente, el desarrollo de las aguas cidas se observa como un proceso en tres etapas. Etapa I: La acidez es generada y rpidamente neutralizada en las etapas inciales cuando la roca que contiene minerales sulfurados es expuesta al oxgeno y al agua. El drenaje de agua es casi neutro. Mientras se produce la oxidacin de los minerales sulfurosos, existe suficiente alcalinidad disponible como para neutralizar la acidez y precipitar el hierro en forma de hidrxido. En esta etapa se tiene fundamentalmente la oxidacin qumica. El oxgeno es el oxidante principal, al producir sulfato y acidez a partir de la oxidacin de los minerales sulfurosos. Los minerales carbonatados, como la calcita presente en la roca, neutralizan esta acidez y mantienen condiciones que van de neutras a alcalinas (pH>7) en el agua que fluye sobre la roca. Tambin se podra detectar un contenido elevado de calcio (magnesio u otros metales dependiendo de las rocas consumidoras de cido presente) como resultado de la disolucin de los minerales carbonatados, debido al consumo de cido. La oxidacin de los minerales sulfurosos libera hierro ferroso en la solucin. La oxidacin qumica del hierro ferroso es rpida a un pH superior a 7 y el hierro frrico se precipita de la solucin como un hidrxido. De esta manera, la velocidad de oxidacin qumica de la pirita es relativamente baja. En esta etapa, el agua de drenaje se caracteriza generalmente por niveles elevados de sulfato, con pH cercano al neutro. Aqu

representado por la pirita, el mineral de sulfuro ms comn; esta oxidacin puede darse en presencia de aire o de agua, como se defini lneas arriba:

Etapa II: A medida que contina la generacin de cido y se agotan o se vuelven inaccesibles los minerales carbonatados, el pH del agua disminuye hasta 4.5, ocurren reacciones de oxidacin tanto qumicas como biolgicas. En esta etapa el sulfato ferroso, en presencia de cido sulfrico y oxgeno, se puede oxidar y producir sulfato frrico (soluble en agua). Cuando el pH se reduce en el microambiente en torno de los minerales sulfurados, la poblacin de la bacteria acidoflica Thiobacillus ferrooxidans comienza a crecer, lo que provoca una cada todava mayor en el pH: Etapa III: A medida que los minerales alcalinos se consumen o recubren, o bien, se produce acidez a mayor velocidad que alcalinidad, el pH se vuelve cido. Las reacciones dominantes se transforman de oxidacin qumica a principalmente oxidacin biolgicamente catalizada. En esta tercera etapa, el ion frrico se combina con el radical hidroxilo, produciendo hidrxido frrico, que es insoluble en cido y precipita: Pero el ion frrico tambin puede reaccionar con la pirita y producir ms cido: 2.1.5. Reacciones Por Encima Del Nivel Fretico( ): En medio acuoso oxidante la pirita y la pirrotita se oxidan producindose cido sulfrico (H+, SO42-) y Fe2+. Las reacciones son las siguientes: Pirita: FeS2 (s) + 7/2O2 (g) + H2O = Fe2+ + 2SO4 2-+ 4H+ Pirrotita: Fe7S8 (s) + 31/2O2 (g) + H2O = 7Fe2+ + 8SO42- + 2H+ El ion Fe2+ sufre una oxidacin adicional a Fe3+ y posterior hidrlisis de ste a Fe (OH)3(s), produciendo ms iones H+ segn las reacciones: 2Fe2+ + 1/2O2 (g) + 2H+ = 2Fe3+ + H2O Fe 3+ + 3H2O = Fe (OH)3 (s) + 3H+ Como consecuencia del bajo pH producido por estas reacciones, algunos metales presentes en los lodos como el Fe, Cu, Zn, Al y Mn se solubilizan dando lugar a lo que se conoce como aguas cidas de mina ( ) 2.1.6. Reacciones Por Debajo Del Nivel Fretico: En este caso la oxidacin se mantiene gracias al ion frrico formado durante la oxidacin que ha tenido lugar por encima del nivel fretico. La reaccin puede expresarse como: 14Fe3+ + FeS2(s) + 8H2O = 15Fe 2+ + 2SO42- + 16H+ Atendiendo a estas reacciones, despus de la deposicin de los residuos hay que actuar rpida y eficazmente para evitar que el agua los oxide. As no aumentara la cantidad de

ion frrico y el proceso de generacin de cidos se hara cada vez ms lento. Tanto en el caso de balsas de estriles, donde se acumulan las aguas cidas de minas con problemas de sellado, como en la acumulacin de residuos en superficies en contacto con la atmsfera, con el tiempo se provoca un punto de generacin continuo o discontinuo de contaminacin que dar lugar a la creacin de una pluma de contaminante. ( ) 2.1.7. Procesos Que Afectan Al Transporte De Los Contaminantes En El Suelo( ): a) Procesos mecnicos: Absorcin: transporte por el flujo de un fluido. Dispersin: transporte en otras direcciones debido a la tortuosidad. Difusin: transporte debido al gradiente de concentraciones. b) Procesos qumicos: Adsorcin / Absorcin: retencin en el suelo / prdida de concentracin. Precipitacin: retencin debida a la prdida de solubilidad. Solubilizacin: aumento de la concentracin de contaminante. Reaccin qumica: aumento, prdida o modificacin del contaminante. Degradacin biolgica: disminucin de contaminante. CAPITULO III PROCESO DE NEUTRALIZACIN DE EFLUENTES MINEROS 3.1. LA CAL 3.1.1 PROCESO DE FABRICACIN DE LA CAL( ) La cal es un trmino genrico que incluye nicamente a los xidos e hidrxidos fabricados mediante procesos industriales que implican la calcinacin de rocas de alto contenido de calcio, dolomitas o magnsicas. Esta definicin no incluye a la piedra caliza u otros carbonatos, simplemente triturados finamente, que comnmente mucha gente denomina "cal". Las frmulas bsicas involucradas en la produccin de cal viva e hidratada son las siguientes: Roca Caliza + Calor Cal Viva + Dixido de Carbono Cal Viva + Agua Cal Hidratada + Calor (vapor) OXIDO DE CALCIO O CAL VIVA () Producto resultante de la calcinacin de la piedra caliza en hornos a temperaturas prximas a los 1000 C. Est compuesto principalmente de xidos de calcio y magnesio. En base a sus anlisis qumicos, las cales vivas pueden ser divididas en tres grandes grupos: Cal viva de alto contenido de calcio: Aquella que esta constituida por alrededor de 95% de xido de calcio (CaO) y menos de 5 % de xido de magnesio (MgO) La produccin de cal viva de alto contenido de calcio requiere de una roca caliza de alto contenido de calcio y una eficiente calcinacin. Su produccin sigue la siguiente secuencia qumica:

CaCO3 + Calor CaO + CO2 (gas) Cal viva de dolomtica: Aquella que est constituida por alrededor de 40 % de xido de magnesio (MgO) y 57% de xido de calcio (CaO) La produccin de cal viva dolomtica requiere de una roca caliza dolomtica de alta pureza en calcio y magnesio. Su produccin sigue la siguiente secuencia qumica: CaCO3 MgCO3 + Calor CaO MgO + 2CO2 (gas) Cal viva magnsica: Aquella que est constituida por un 5 a 35% de xido del magnesio y 60 a 90% de xido de calcio. La cal viva de magnsica es relativamente escasa y slo est disponible en muy pocos lugares. HIDROXIDO DE CALCIO O CAL HIDRATADA La Sociedad Americana para la Prueba de Materiales (ASTM) define al Hidrxido de Calcio como, "un polvo seco, blanco, obtenido del tratamiento de la cal viva con agua, hasta satisfacer su afinidad qumica con sta, bajo un proceso denominado como hidratacin". La composicin qumica de cal hidratada generalmente refleja la composicin de la cal viva de que se deriva y de su mtodo de hidratacin. En general existen tres clases de cal hidratada: Cal hidratada de alto contenido de calcio: Aquella que es producida partiendo de una cal viva de alto contenido de calcio. Contiene de 68 a 74% de xido del calcio y 23 a 24% de agua en combinacin qumica con el xido del calcio. CaO + H2O Ca(OH)2 + Calor (vapor) Cal hidratada dolomtica tipo N: Aquella que es producida partiendo de una cal viva dolomtica e hidratada a presin atmosfrica normal; en este caso, el contenido de xido de calcio se hidrata completamente pero, el contenido de xido de magnesio se hidrata parcialmente, por lo general, una fraccin que oscila entre el 5 y 20%. Normalmente el hidrxido de calcio dolomtico tipo N est compuesto de 46 a 48% de xido del calcio, 33 a 34% de xido de magnesio, y 15 a 17% de agua en combinacin qumica con ambos elementos. CaO MgO + H2O a presin atmosfrica Ca(OH)2 MgO + Calor (vapor) Cal hidratada dolomtica tipo S: Aquella que es producida partiendo de una cal viva dolomtica e hidratada en autoclave o a presin atmosfrica controlada. Este hidrxido de calcio contiene ms del 92% de los xidos de calcio y magnesio contenidos en la cal viva de la que proviene completamente hidratados. CaO MgO + 2H2O Ca(OH)2 Mg(OH)2 + Calor (vapor) Fsicamente, la cal hidratada se clasifica mediante ciclones y despacha segn los requisitos del cliente. El 75 a 95% del hidrxido de calcio de aplicaciones qumicas debe pasar una malla 200. Algunas aplicaciones especiales requieren que el 99.5% pase una malla 325. 3.1.2 USOS ESPECFICOS LA CAL EN LA ECOLOGA Los usos medioambientales de la cal estn vinculados al tratamiento de agua potable e industrial, tratamiento de las aguas del alcantarillado y sus lodos, recuperacin de suelos contaminados con hidrocarburos y solventes qumicos, desulfuracin de los gases de la

combustin, tratamiento de los residuos slidos y sus lixiviados e indirectamente la estabilizacin o transformacin de suelos inestables y expansivos en suelos aptos para servir de base de pavimentos. Su uso e importancia ambiental est creciendo rpidamente, pues constituye una respuesta efectiva a la necesidad de encontrar soluciones buenas y de bajo costo para los problemas medioambientales sealados. La cal, a muy bajo costo permite aumentar el pH, precipitar los metales pesados y convertir los peligrosos lodos de las aguas del alcantarillado, en un valioso producto para la agricultura. Sus aplicaciones ms sobresalientes en el campo sanitario y ambiental incluyen: Produccin de agua potable: Una buena parte de la cal producida en el mundo se destina a mejorar la calidad del agua que consumen las personas y utilizan las industrias. En este caso se emplea para suavizar, purificar, eliminar turbiedad, neutralizar la acidez y remocin de slice y otras impurezas. La cal remueve por s misma la dureza temporal (bicarbonatos) del agua. Cuando la dureza temporal es acompaada de la dureza permanente (sulfatos) la cal debe combinarse con cenizas de sosa o zeolita para remover dichos componentes. El procedimiento que utiliza sosa se conoce como mtodo suavizador cal-sosa y el que utiliza zeolita se conoce como proceso de tratamiento dividido de cal-zeolita. Las reacciones qumicas que ocurren cuando se le agrega cal a las aguas que contienen componentes de calcio y magnesio (aguas duras) son: Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 2CaCO3 + 2H2O Mg(HCO3)2 + Ca(OH)2 MgCO3 + CaCO3 + 2H2O MgCO3 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + CaCO3 MgCl2 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + CaCl2 Mg(NO3)2 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + Ca(NO3)2 MgSO4 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + CaSO4 Tratamiento de aguas residuales: En las plantas de tratamiento biolgico de aguas de desecho, usualmente se aade cal al digestor con el objeto de lograr el pH apropiado a una eficiente oxidacin biolgica de las aguas de desecho. En las plantas que utilizan un proceso combinado qumico-biolgico ms avanzado se agrega cal en la corriente de aguas negras para precipitar el fsforo como un complejo de fosfato de calcio, separar el nitrgeno y precipitar otros slidos suspendidos o disueltos. La remocin de fsforo y nitrgeno previene el crecimiento de algas y por ende el estancamiento de las aguas en la superficie. Estabilizacin de lodos residuales: Constituye una de las ms recientes aplicaciones ambientales de la cal. Aadiendo cal a los lodos residuales para lograr y mantener el pH a 12.4 por un mnimo de dos horas se eliminan los estreptococos fecales, se seca la torta y elimina el mal olor propio de estos residuos. Una dosis comn implica agregar de 500 a 600 libras de cal viva por tonelada de lodos. Este proceso es tan efectivo como la digestin aerbica, anaerbica e incineracin, pero a un costo mucho menor. Con este mtodo se obtienen bioslidos tipo A y B, cuya utilizacin como acondicionador de suelos agrcolas esta regulado y aceptado por la Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados Unidos (EPA) en el captulo 40, parte 503 del Cdigo de Regulaciones Federales. Tratamiento de basura y sus lixiviados: Actualmente son muchos los pases que utilizan

la cal viva e hidratada en el tratamiento de la basura. Es fundamental en la preparacin y estabilizacin de las bases y entrecapas de los suelos de los rellenos sanitarios a fin de evitar y degradar sus lixiviados. En cantidades adecuadas no suprime la propia biodegradacin de la basura, evita la proliferacin de organismos nocivos (alimaas) y los malos olores. Algunos pases utilizan la cal junto con la basura industrial para fabricar un combustible de alto poder calorfico para generar vapor o energa elctrica sin la contaminacin por cido sulfrico que caracteriza al quemado de combustibles fsiles azufrados. Procesamiento de desechos industriales: Tanto la cal viva, como la cal hidratada, son utilizadas para abatir la contaminacin que pueden generar muchas fbricas o plantas industriales; entre ellas: Plantas fabricantes de acero y metales: Se utiliza para neutralizar los desechos de cido sulfrico y sales de hierro derivadas de la fabricacin del acero. Tambin se utiliza para neutralizar y precipitar los residuos de cromo, cobre y metales pesados contenidos en los efluentes resultantes de los procesos de niquelado. Plantas Qumicas y de Explosivos: Los procesos de muchos productos qumicos y farmacuticos producen desechos muy cidos que deben neutralizarse con cal antes de tirarlos al ambiente. Las fbricas de explosivos y municiones consumen enormes cantidades de cal para neutralizar los concentrados de cido sulfrico contenidos en sus desechos. Minera: Los drenajes altamente cidos de las minas de carbn activas o abandonadas, las soluciones acuosas con cianuro de los procesos de extraccin por dilucin de metales no ferrosos, entre otros se neutralizan y estabilizan con cal para evitar la contaminacin ambiental de suelos, aire y mantos acuferos. Fbricas de papel y fibras: La cal junto con otros coagulantes de apoyo, remueve el color de los efluentes de estas plantas y coadyuva a abatir la contaminacin, mediante la recuperacin de valiosos sub-productos, que de otra manera seran contaminantes, como son los lignosulfatos, levaduras, azcares y el alcohol de los desechos sulfatados. La cal tambin es empleada en la neutralizacin de los desechos de cido sulfrico de las plantas de rayn y los slidos disueltos en las descargas de las plantas fabricantes de telas de algodn estampadas a color. Plantas empacadoras de alimentos: Los desechos lquidos del enlatado de vegetales y frutas pueden clarificarse con cal sola, o con coagulantes de apoyo, antes de descargarse al ambiente. En el procesamiento de ctricos, la cal permite clarificar las aguas residuales de este proceso, aprovechar la pulpa como un sub-producto para la alimentacin animal y neutralizar la acidez y corrosin de los equipos del proceso. En los centrales azucareros el tratamiento de sus residuos, slidos y lquidos, requiere de la cal como agente neutralizador de los residuos qumicos contenidos en sus descargas. Abatimiento del cido sulfrico y sulfito: La cal est siendo empleada cada vez ms para abatir la contaminacin del aire causada por el quemado de combustibles con altos contenidos de azufre. Mediante el uso de la cal en suspensin acuosa es posible eliminar entre el 99 y 100% del cido sulfrico contenido en los gases generados por el quemado de combustibles muy azufrados. El hidrxido de calcio tambin neutraliza el sulfito generado por muchos procesos industriales siguiendo la siguiente secuencia qumica.

 Neutralizacin del cido sulfrico: Ca(OH)2 + H2SO4 CaSO4 2H2O (yeso) Neutralizacin del sulfito: Ca(OH)2 + SO2 CaSO3 + H2O CaSO3 + O2 + 2 H2O CaSO4 2H2O (yeso) En los sistemas hmedos de remocin de azufre, la cal se emplea como una lechada conteniendo de 10 a 15% de slidos de cal. Estos depuradores hmedos producen un lodo de sulfito de calcio que con media molcula de oxgeno libre ms dos de agua, producen un sulfato de calcio hidratado (yeso) utilizable como material de construccin. Recuperacin de suelos contaminados por hidrocarburos y otros desperdicios peligrosos: Constituye uno de los ms recientes usos descubiertos de la cal. Mediante un proceso que involucra cal viva y otros aditivos se pueden restaurar superficies, estanques o pozos de desechos de petrleo para salvaguardar el ambiente, recuperar suelos contaminados y utilizarlos en actividades productivas, incluyendo la agricultura y selvicultura. Este procedimiento permite secar los residuos de petrleo, convirtindolos en un lodo seco, que puede ser transportado, soterrado, compactado y cubierto con una nueva de tierra til para actividades agrcolas. Una experiencia elocuente de este proceso se efectu hace poco en Vickery, Ohio, Estados Unidos, donde un lodo cido altamente txico y peligroso fue recuperado y estabilizado utilizando 3 partes de cal por 1 de cemento para 20 partes de lodo contaminado. Estos productos fueron mezclados con el lodo hmedo mediante excavadoras, producindose, una hora despus del mezclado, un material estable y slido que fue removido y transportado en camiones hasta sitio de depsito provisional, a fin de esperar la impermeabilizacin del sitio de dnde sali; luego de tal impermeabilizacin, el material tratado fue soterrado y cubierto con nueva tierra dnde ha florecido una vegetacin saludable. Estabilizacin de arcillas: En el campo de la construccin de vas, terraplenes, patios, vas frreas, puertos, etc., las acciones medioambientales de la cal se dan a travs del aprovechamiento de suelos inestables y expansivos (arcillas) mediante la tcnica de estabilizacin de suelos utilizada desde hace 4,000 aos por los romanos y chinos y retomada en Estados Unidos, Europa, Asia y Amrica Latina hace cincuenta aos. Mediante este procedimiento, suelos inapropiados para servir de bases, se transforman en suelos duros, resistentes a la penetracin de agua y estables, ello le da durabilidad a la obra que sustenta y evita los daos al paisaje que implica el almacenaje de los suelos inapropiados que se encuentran en la obra y la extraccin de rocas y gravas provenientes de ros o canteras. La dosis de cal que deben aplicarse depende de las caractersticas del suelo a tratar, en todo caso debe ser suficiente para lograr un pH en la masa suelo-calagua de mnimo 12.4, bajo estas condiciones se da la reaccin puzzolnica que estabiliza el suelo y permite su aprovechamiento como base y sub-base. 3.2. NEUTRALIZACIN ( ) La neutralizacin es el mtodo ms comn de tratamiento de aguas residuales y es de operacin simple. La neutralizacin de efluentes empleando cal, permite aumentar los niveles de alcalinidad de las aguas, hasta obtener un efluente neutro que cumpla con los LMP. Las aguas de mina y las de algunos procesos metalrgicos contienen cierta acidez, lo que

facilita la disolucin de elementos qumico, convirtindose en problemas de contaminacin. Dentro de las principales tecnologas de neutralizacin de la acidez y remocin de los metales pesados se tienen: Precipitacin con lechada de cal Adsorcin con carbn. Intercambio ionico Osmosis reversible Electrodialisis. Ozonizacion. Ingeniera de pantanos. La segunda, tercera y cuarta tecnologa son ms bien costosas y tambin generan otros efluentes que requieren ser tratados. La Electrodialisis y la Ozonizacin son mtodos relativamente nuevos que estn siendo probados y que aparentemente resultaran costosos. La tecnologa de ingeniera de pantanos consiste en almacenar grandes cantidades de lodos, pero, es sensible a las altas concentraciones de metales pesados. La precipitacin de metales pesados con cal, es bastante conocida y es la menos costosa. 3.1.3 NEUTRALIZACIN CON LECHADA DE CAL ( ) Se aplica especialmente para soluciones de agua de mina cidas usndose como neutralizante, primero, caliza si el agua es muy cida y luego lechada de cal. Esta tecnologa garantiza precipitar en forma de hidrxidos a los elementos zinc, plomo, fierro, cobre, manganeso, nquel, entre otros. Con pequeas modificaciones precipita sostenidamente elementos altamente perjudiciales como cromo, cadmio, selenio, y las que se exigen para el agua potable, aunque este no es el caso para la mayor parte de los problemas minero metalrgicos. Las principales reacciones qumicas que caracterizan al proceso de neutralizacin se presentan en las ecuaciones qumicas siguientes: M2 + SO2- + Ca+2 + 2 (OH)- - 2 (H2 O) M (OH)2 +Ca SO4*2(H2O) 2(M)-3 + 3(SO4)2- +3(Ca)2- +6(OH)- +6(OH)- +6H2O 2M(OH)3 +3CaSO24*2(H2O) La reaccin de oxidacin del hierro ferroso a hierro frrico es representada por la siguiente ecuacin qumica: 4Fe2+8(OH)-+O2+2(H2O) 4Fe3+ + 12(OH)Esta oxidacin es para formar compuestos ms estables y no permitir la redisolucin que ocasiona tambin la redisolucin de otros elementos pesados perjudicando la calidad del efluente liquido tratado. El costo efectivo de este tratamiento varia de US$0.50/m siendo el precio de la cal el determinante en el costo total, pues es un reactivo realmente costoso. Un factor importante es el porcentaje de slidos con que sedimentan los lodos en el proceso de neutralizacin y ello depende del tipo de sulfato de calcio formado con una o

mas molculas de agua lo cual depender de los parmetros del procesos y de la concentracin de los iones sulfato presentes en el efluente tratado; estos precipitaran como compuestos tipo gypsum. Para el proceso de neutralizacin de efluentes lquidos cidos utilizando lechada de cal, existen tres mtodos: A. El primero mtodo es conocido como el proceso de neutralizacin simple. El cual es el tratamiento en la forma ms simple de neutralizacin con lechada de cal (adicin de cal efluentes, agitacin y sedimentacin dentro de una poza de relaves). Se caracteriza principalmente por: Mnima inversin Bajo costo de operacin. Produce lodos sedimentados con 2.4 a 5 0% de slidos, ocupando grandes volmenes en la poza de decantacin. La estabilidad de los lodos decantados es cuestionable a largo plazo. B. El segundo mtodo conocido como el proceso de los lodos de baja densidad (low density, LDS), utiliza en el proceso de neutralizacin, adems de cal y agitacin, la inyeccin de aire para la oxidacin del hierro ferroso a hierro y los lodos son sedimentados en un clarificador. Se distingue por: Una moderada inversin. Costo de operaciones tambin moderadas. Produce lodos sedimentarios con 5-10% de slidos Genera buena calidad de agua Los lodos generados tienen una buena estabilidad qumica y fsica. C. El tercer mtodo es llamado de lodos de alta densidad el cual se caracteriza por el uso durante la neutralizacin con cal de aire para la oxidacin del Fe ferroso a Fe frrico y la recicurlacin parcial de los lodos sedimentados en un clarificador en la etapa de neutralizacin, destacndose este mtodo por : Mas bajos costos de operacin en el largo plazo El volumen que ocupan los slidos decantados es alrededor del 1% al 5% del volumen que ocupan los otros dos mtodos Se genera una mejor calidad de agua Los lodos producidos son superiores en cuanto a la estabilidad qumica y fsica llegando a tener entre 25-30% de slidos en clarificados y aproximadamente el 50% en la poza de almacenamiento. 3.3. PROCESOS TPICOS DE NEUTRALIZACIN ( ) Mezclar efluentes cidos y alcalinos en un ecualizador y disponer de alguna capacidad de retencin de cargas fuertes en cido o lcali. Si la actividad industrial del caso genera desechos tanto cidos como alcalinos, se deben utilizar tanto la acidez como la alcalinidad excedentes para producir un efluente neutro.

 Neutralizar cidos en lechos de caliza. La caliza se da en forma natural como piedras y tal nombre se refiere al carbonato de calcio; la disolucin del carbonato genera alcalinidad. Los lechos pueden ser tanto de flujo ascendente como descendente, la tasa de carga de diseo -sin informacin adicional de laboratorio- es del orden de los 4*102m3/(min*m2); esta tasa est definida por las constantes de la caliza y por el tiempo de residencia tpico de neutralizacin de caudales cidos del tipo industrial. Si hay cido sulfrico, la concentracin de cido no debiera exceder un 0,6% de H2SO4 para no formar una capa excesiva de CaSO4 (no reactiva) y se debe vigilar que la evolucin de CO2 no sea excesiva (pues produce un efecto tampn) Mezcla de cidos con lodos de cal. Se suele llamar "cal" al hidrxido de calcio, tambin citado como "cal viva" (cuando la "cal apagada" es el xido de calcio). El grado de neutralizacin depender del tipo de cal utilizada. Si hay una fraccin magnsica, la reaccin de neutralizacin es muy rpida y llega a pH bajo 4,2. El diseo depende de la curva de titulacin de la cal a utilizar. ( ) La reaccin de la cal se acelera -como muchas otras- por calor y por agitacin fsica. En sistemas altamente reactivos, se requieren unos diez minutos. La cal se utiliza en lodos al 8 a 15 %. Otros agentes neutralizantes (alcalinos) tpicos son el NaOH, el Na2CO3 o el NH4OH. Residuos alcalinos, tambin llamados bsicos. Se puede utilizar cualquier cido fuerte. Por consideraciones prcticas, la eleccin se limita a considerar el cido sulfrico (en la mxima dosis tolerable sin exceder la norma de descarga de sulfatos) y el cido clorhdrico (para completar la neutralizacin). La reaccin es prcticamente instantnea, pero el grado de mezcla no es instantneo. Si se dispone de gases de combustin con CO2 en el orden del 14%, se puede burbujear este gas en la solucin alcalina. El CO2 establece un equilibrio con gas carbnico, HCO3cuya capacidad cida se utiliza para neutralizar la carga alcalina. La reaccin es naturalmente- ms lenta que la de los cidos fuertes en fase lquida pero suele ser de mucho menor costo y aporta aunque mnimamente- al abatimiento de la carga atmosfrica de gases invernadero. 3.4. SISTEMAS UTILIZADOS PARA NEUTRALIZACIN ( ) Para flujos por debajo de unos 400 m3/da, se suele operar en modo esttico (discontinuo, batch); los sistemas estticos pueden tener controladores automticos o ser operados manualmente. Si el flujo excede los 400 m3/da, la regulacin de pH se realiza en lnea, mediante controladores automticos. Si se opera en lnea, es importante obtener un buen grado de homogeneizacin de la solucin. La agitacin por aire requiere tasas de 0,3 a 0,9 m3 de aire/minuto/m2 de tanque. La agitacin mecnica requiere de unos 0,4 HP/m3. 3.5. CONTROL AUTOMTICO DE NEUTRALIZACIN El control de pH es difcil. La razones se relacionan con: La alta no - linealidad entre flujo de neutralizante y cambio de pH del caudal a neutralizar. El pH de un efluente industrial puede variar con cinticas tan altas como 1 unidad de pH

por minuto. El flujo puede duplicarse en unos pocos minutos Una pequea dosis de neutralizante debe mezclarse con una cantidad relativamente enorme de lquido en un lapso breve Normalmente, se debe recurrir a controladores a pasos (o en etapas). Por ejemplo, llevar primero a un pH en torno a 5 y despus a 6,5 (suponiendo, por ejemplo, que se desea llegar a 6,5 desde 2,0). ANEXOS ANEXO N 1 Grafico: N 1 Grafico: N 2

FUENTE: http://es.encarta.msn.com/encyclopedia_761575909/granito.html ANEXO N2 NIVEL FREATICO: ( ) Nivel superior de la zona de saturacin en las rocas permeables. Este nivel vara estacionalmente en funcin de la precipitacin, aunque tambin influyen otros factores como la evapotranspiracin y la cantidad de agua infiltrada a travs del suelo. La pendiente del nivel fretico es inversamente proporcional a la permeabilidad del acufero. Cuando un nivel fretico alcanza la superficie terrestre puede dar lugar a fuentes, infiltraciones, pantanos o lagos ANEXO N3 FUENTE: concesin minera seor de lern ANEXO N4 MEDIO ANAERBICO: ( ): Es un trmino tcnico que significa sin aire (donde "aire" usualmente es oxgeno), es opuesto a aerbico. En el tratamiento de aguas usadas, la ausencia de oxgeno es indicada como anxico; mientras que anaerbico se usa para indicar la ausencia de aceptadores finales de electrones (nitrato, sulfato u oxgeno). Fotografa N 01: Fisiografa del emplazamiento minero Seo de Luren R.G.A.N. N 2 CONCLUSIONES

 La actividad minera implica un gran nmero de procesos mecnicos, fsicos, qumicos y elctricos mediante los cuales es posible extraer el mineral y sus subproductos desde la roca mineralizada. Esto genera un residual slido, efluentes lquidos conteniendo especies metlicas y otros contaminantes perjudiciales para el medio ambiente. por cientos de aos. Se han investigado diversos mtodos de tratamiento pasivo los que da buen rendimiento en la neutralizacin del pH y la eliminacin de metales pesados. Adems, requieren poco mantenimiento y por su bajo costo pueden ser asumidas por las empresas durante perodos de tiempo una vez clausurada la instalacin minera. Drenaje anxico en caliza es un mecanismo apropiado para la descontaminacin de aguas cidas por su bajo costo de reactivos. En este caso la caliza reactivo ms barato. Es una actividad que busca rehabilitar reas utilizadas por la minera una vez concluidas las operaciones, para que el terreno tenga condiciones similares o mejores a las que existan antes del desarrollo de la actividad minera. Es cualquier cambio en el ambiente, que realiza el hombre en su actividad diaria estos podran ser positivos o negativos. En la industria minera del Per est desarrollndose la consciencia ambiental. No se tiene mucho conocimiento de los impactos ambientales de la minera. Donde Hay un diagnstico de los pasivos ambientales. BIBLIOGRAFA Gua Ambiental Para El Manejo De Drenaje Acido De Minas - vol. V , lima Per, 1997, p13 Luis Enrique Snchez Departamento de Ingeniera de Minas Escuela Politcnica da La Universidad de So Paulo- Brasil.- II Curso Internacional De De Aspectos Geolgicos De Proteccin Ambiental. http://www.uclm.es/users/higueras/MGA/Tema09/Tema_ 09_OtrosMin_5_3.htm http://www.igme.es/internet/RecursosMinerales/publicaciones/Articulos/pdf/4ARTICULO-TRATAMIENTOS.pdf http://www.igme.es/internet/RecursosMinerales/publicaciones/Articulos/pdf/4-ARTICULOTRATAMIENTOS.pdf http://www.google.com.pe/search?hl=es&sa=X&oi=spell&resnum=0&ct=result&cd=1&q=Dr enaje+an%C3%B3xico+en+calizas+(anoxic+limestone+drains%3A+AND).+&spell=1 http://es.encarta.msn.com/encyclopedia_761575909/granito.html

INDICE CARATULA INDICE RESUMEN INTRODUCCION 1. CAPITULO I: NOCIONES GENRALES Y DEFINICIONES 1.1 DEFINICIN DE AGUAS CIDAS

1.1. IMPACTO DE LA MINERIA SOBRE EL MEDIO AMBIENTE 1.1.1. Impacto sobre el suelo 1.1.2. Impacto sobre el agua 1.2. LIMITES MAXIMOS PERMISIBLES Y ESTANDARES NACIONALES DE CALIDAD AMBIENTAL 2. CAPITULO II: AGUAS ACIDAS EN MINERIA 2.1. Definicin 2.2. Aguas cidas en la minera. 2.2.1. Minera a tajo abierto 2.2.2. Minera subterrnea 2.3. Formacin 2.4. Caractersticas principales de las aguas acidas 2.5. Problemtica de los drenajes de aguas cidas 2.6. Almacenamiento en minas subterrneas inundadas o bajo lmina de agua 3. CAPITULO III: TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS 3.1. Gestin preventiva de aguas acidas 3.2. Tratamiento insitu 3.3. Almacenamiento en huecos mineros de superficie 3.4. Eliminacin por evaporacin 3.5. Eliminacin por evapotranspiracin 3.6. Programa de Vigilancia y Control

4. CAPITULO IV: TECNICAS DE REMEDIACION DE AGUAS ACIDAS 4.1. La cal 4.2. Neutralizacin

4.2.1. 4.2.2. 4.2.3. 4.2.4.

Neutralizacin Con Lechada De Cal ( ) Procesos tpicos de neutralizacin Sistemas utilizados en neutralizacin Control automatico de neutralizacin

4.3. Biotecnologas en el tratamiento. 4.4. Tecnologa para el control de aguas cidas. 4.5. Alternativa de tratamientos activos. 4.6. Alternativa de tratamientos pasivos.

ANEXOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA

GENERACIN DE AGUAS CIDAS Y MITIGACIN DE IMPACTO AMBIENTAL EN MINAS En las minas del Per y del Mundo se presentan 2 tipos de drenaje que son:
1. Drenaje cido de mina (DAM) que son bsicamente los drenajes que salen de la

mina como consecuencia de la extraccin de minerales sulfurosos principalmente la Pirita: Sulfuro de Fierro (SFe) que al momento de oxidarse producen aguas cidas, que son enviadas a la superficie mediante bombas o desage por gravedad. 2. Drenaje cido de Rocas (DAR) cuando las rocas sulfurosas son expuestas al aire y estas se combinan con el agua de precipitaciones (lluvia, nevada, etc.) producen aguas cidas dependiendo directamente del tiempo de exposicin. As mismo para satisfacer sus demandas de agua, la minera acude generalmente al agua de lagos, lagunas, ros o sea, al agua superficial y muy pocas veces a falta de capacidad se recurre a las aguas subterrneas tal como utiliza la Southern Per en la zona de Vizcachas al noreste de la laguna de Suches Los impactos o cambios en los acuferos por accin de laminera son bastante notorios, ya que como dijimos por la accin del bombeo y desage de minas existen variaciones del nivel fretico y as lo mismo produccin de aguas cidas, en el primer caso existen problemas de escasez de agua en los bofedales, baja del caudal del ro y escasez de para la agricultura, as mismo la infiltracin de aguas cidas superficiales puede producir daos a la calidad del agua subterrnea.