Introduccin

Es el primer trabajo del semestre, en el cual se hablar de la termodinmica, que ya se vi con anterioridad pero la diferencia es que ahora se expondr n conceptos como proceso adiabtico, ya que ahora iremos ms a fondo en el tema, nos cuestionaremos ciertas incgnitas que antes no.

Asmismo, se presentan a continuacin conceptos bsicos, como la definicin de termodinmica, proceso, sistema, todo con la intencin de recordarlos, y as entenderlos ms a fondo en el tema.

Por otro lado, tambin se incluye en este trabajo el tema de gas ideal, ya que tiene mucho que ver, con la finalidad de recordar lo ya visto y as poder entender todo de una manera rpida y concisa.

Termodinmica
La termodinmica es el estudio cientfico de la conservacin del calor y otras formas de energa. Las leyes de la termodinmica proporcionan guas tiles para entender la direccin de los procesos. LEY CERO DE LA TERMODINAMICA Consideremos dos sistemas cualesquiera, por ejemplo dos ampolletas de vidrio, llenas con un lquido de alto coeficiente de expansin trmica, como las de la figura. Supongamos ahora que los dos sistemas que inicialmente se encontraban en una situacin estable (de equilibrio, como se dice en el lenguaje termodinmico) se ponen en contacto directo uno con otro, como lo indica la figura). Ello dara lugar, generalmente, a un cambio en sus valores de volumen hasta alcanzar un nuevo nivel, en que vuelven a estabilizarse. Cuando esto ocurre, se dice que ambos sistemas han alcanzado un estado de equilibrio trmico.

La ley cero puede entonces plantearse en los siguientes trminos: Si dos sistemas se encuentran a la misma temperatura que un tercero, se encuentran ambos a la misma temperatura. Este principio proporciona la base terica de la tecnologa termomtrica, ya que permite medir la temperatura de un sistema, usando otro, llamado termmetro, que posee la cualidad de variar sensiblemente alguna propiedad en forma directamente perceptible o medible, cuando la temperatura varia.

Proporciona una medida que, dado que en dos sistemas es la misma, indica que ambos estn en equilibrio trmico con el termmetro y por lo mismo tambin lo estn entre s, sea lo que sea la temperatura y sea cual sea la escala termomtrica elegida.1

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA O PRINCIPIO DE EQUIVALENCIA DEL CALOR EN TRABAJO MECANICO. Relaciona la energa interna, el trabajo y el calor; esta establece que si sobre un sistema con una determinada energa interna, se realiza un trabajo o se transfiere calor mediante un proceso, la energa interna del sistema variar. Le diferencia entre la energa interna del sistema y la cantidad de trabajo es el calor; el calor es la energa transferida al o desde el sistema debido un potencial trmico, es decir, una diferencia de temperaturas entre el sistema y sus alrededores. Si se considera que el sistema es un recipiente metlico con agua y se pretende elevar su temperatura por friccin, utilizando una cuchara, o bien por calentamiento directo con un mechero; en el primer caso se realiza un trabajo sobre el sistema y en el segundo una transmisin de calor. Cabe aclarar que la energa interna de un sistema, el trabajo y el calor no son mas que diferentes manifestaciones de energa, es por eso que la energa no se crea ni se destruye, sino que, durante un proceso, solo se transforma en sus diversas manifestaciones. La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:

Adems, se sabe que Entonces:

si

Esto es, el cambio de energa de un sistema es el calor absorbido por el sistema menos el trabajo desarrollado por este. Esta ltima expresin es conocida como la primera ley de la termodinmica, que es una forma general de establecer el principio de la conservacin de la energa; no establece

restriccin alguna sobre la conversin entre las diferentes formas e energa, sino que nicamente indica que la cantidad total de energa debe ser constante. El signo para el trabajo y el calor depende de si el sistema absorbe o cede energa con su entorno. Tabla. Convencin de signos para el trabajo y el calor, segn entrada-salida en un sistema termodinmico. SALIDA Calor Trabajo + ENTRADA + -

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA La segunda ley de la termodinmica es un axioma que indica que todo proceso es degenerativo esto es, que si el resultado del proceso es una degradacin de la energa en cuanto a su capacidad de hacer trabajo, el proceso ocurrir. Por ejemplo el trabajo puede convertirse fcilmente en calor, pero la experiencia indica que este ltimo no puede convertirse total y de forma continua en trabajo. Es decir el trabajo es una forma de energa ms valiosa que el calor. La segunda ley de la termodinmica puede establecerse de diferentes formas y, aunque todas son equivalentes en sus secuencias AXIOMA DE CLAUSIUS. Es imposible que el calor pase, por s solo, desde una regin de menor temperatura hasta otro de mayor temperatura. El calor siempre fluye de mayor a menor temperatura y que no puede existir ningn dispositivo o maquina cuyo nico efecto sea la transferencia de calor de una regin fra a otra caliente. El axioma de clausius implica que la energa se degrada de manera gradual al realizarse un proceso de transferencia de calor, puesto que su capacidad de hacer trabajo disminuye. Al mismo tiempo, el axioma indica la direccin del proceso, esto es de mayor a menor temperatura. Se menciona que tanto un refrigerador como una bomba trmica no violan la segunda ley, ya que en ambos sistemas se requiere un trabajo para realizar la transferencia de calor de una regin fra a otra caliente. Con esto se elimina tambin la posibilidad de alcanzar un coeficiente de funcionamiento infinito

AXIOMA DE KELVIN PLANCK Es imposible para cualquier dispositivo operar de forma cclica y que produzca trabajo e intercambiar calor solo con una regin de temperatura constante. Como consecuente, toda mquina que opere de forma cclica y que produzca trabajo no solo debe tomar calor de una regin de alta temperatura, sino que tambin debe disipar una fraccin del hacia una regin de menor temperatura. Dado este axioma, se descarta, la existencia de mquinas que, de modo permanente, puedan convertir en trabajo la totalidad del calor proveniente de cualquier fuente de energa. De otra manera, esto llevara, a la creacin de mquinas con una eficiencia trmica de 100% (sueo que nunca se ha realizado). Estas mquinas imposibles han recibido el nombre de mquinas de movimiento perpetuo de segunda clase.

A las maquinas que violan incluso la primera ley de la termodinmica se les ha dado el nombre de mquinas de movimiento perpetuo de primera clase, las cuales absurdamente convertiran el calor neto que se le suministra en un equivalente mayor de trabajo.

El axioma de kelvin planck tambin destaca el hecho de que la energa se degrada en todos los procesos. Si se considera una planta generada de vapor, se observa que solo una fraccin de la energa liberada por el combustible se aprovecha en trabajo. De la misma manera, si se analiza un motor de combustin interna, solo una fraccin del calor suministrado a traves del combustible en el proceso de combustin se utiliza como trabajo, la mayor parte se proyecta a la atmosfera.

De la segunda ley de la termodinmica se desprende que el trabajo es una forma de energa ms valiosa que el calor, puesto que solo una fraccin del calor suministrado en un ciclo termodinmico puede convertirse en trabajo. En otras palabras, el trabajo siempre puede sustituirse por el calor pero no a la inversa. Esto indica que la perfeccin de un proceso estriba en que, para realizar un objetivo dado, el trabajo no debe emplearse para lograr tal objetivo, si es que este puede lograrse de forma total o parcial mediante el empleo de calor. En consecuencia el proceso perfecto, el proceso reversible, es aquel que un instante dado puede detenerse e invertir la secuencia de estados recorridos para hacer retornar tanto al sistema como a sus alrededores a sus estados originales Por ejemplo, considere la compresin adiabtica de un gas en un cilindro por medio de un pistn, si la compresin se realiza lentamente, el proceso puede invertirse en cualquier momento y recuperar en la expansin, todo el trabajo requerido en la compresin, en consecuencia este proceso es reversible. Por otro lado, si se considera de nuevo el calentamiento de aire mediante un agitador, se observa que el proceso es irreversible, pues si los efectos de friccin y turbulencia se detienen, el enfriamiento del aire retorna a su estado original, pero no es motivo para que recupere la energa que suministro previamente el motor elctrico. Aun cuando el sistema regreso a su estado original, la historia del proceso revela algo importante: existi una transferencia de calor a cambio de una forma de energa ms valiosa: el trabajo. Aun cuando prcticamente todos los procesos reales son irreversibles, la tarea del ingeniero consiste en identificar las causas de la irreversibilidad y tratar de evitarlas en lo posible.

Ciclos termodinmicos
Se define como la serie de procesos consecutivos que retornan al equilibrio inicial o a las condiciones de las que originalmente se parti.

Una de las propiedades de estos ciclos es que si se suman las diferenciales de cualquier ciclo (la diferencia total), la integracin cclica debe ser igual a cero. X=0 donde X=T,P,V,E,H, etctera.

Caractersticas del ciclo termodinmico

Variable Etapa Proceso efectuado termodinmica caracterstica 1-2 2-3 Expansin isobrica Expansin isotrmica P=cte T=cte V2>V1, P1=P2, calentamiento V3>V2, P1<P3, disminucin de presin 3-4 Enfriamiento isocrico 4-5 Comprensin isobrica 5-1 Compresin adiabtica Q=0 T1<T5 P=cte V1<V3, enfriamiento V=cte PV=Energa P1V2<P1V3, P4<P3 Propiedades del proceso

Ciclo termodinmico con los cinco procesos de la tabla anterior

Ciclo de Carnot Consta de cuatro particulares etapas: 1-2 Expansin isotrmica 2-3 Expansin adiabtica o isoentrpica 3-4 Compresin isotrmica 4-1 Compresin adiabtica o isoentrpica

Su rendimiento es el mximo alcanzable desde una cierta cantidad de calor absorbido a una determina temperatura, hasta llegar a otra inferior

Diagrama del ciclo de Carnot en funcin de temperatura y la entropa.

Ciclo de Diesel Al igual que el ciclo de Carnot, consta de cuatro procesos: Proceso
a-b Compresin adiabtica o isoentrpica

Imagen

b-c Expansin isobtica.

c-d Expansin adiabtica o isoentrpica

d-e Enfriamiento isocrico o isomtrico

Diagrama del ciclo de Diesel

Ciclo de Otto Es el ciclo termodinmico ideal que aplica los motores de combustin interna. Se caracteriza porque todo el calor se aporta a volumen constante, consta de cuatro procesos:

Proceso
1-2 Compresin adiabtica o isoentrpica

Imagen

2-3 Calentamiento isomtrico o isocrico

3-4 Expansin adiabtica o isoencrica

4-1 Enfriamiento isomtrico o isocrico

ste se denomina ciclo del motor de cuatro tiempos (admisin, compresin, expansin y escape)

Diagrama del ciclo de Otto.

Ciclo de Rankine Son cuatro los procesos en este ciclo, mismos que van cambiando el estado del fluido. Estos estados quedan definidos por los nmeros del 1 al 4 en el diagrama T-S: Proceso a-b Expansin isoentrpica. Proceso b-c Calentamiento isobrico. Proceso c-d Compresin isoentrpica Proceso d-a Enfriamiento isobrico.

Diagrama T-S del ciclo

Diagrama P-V del ciclo

Ciclo de Brayton o Joule Se denomina ciclo de Brayton a un ciclo termodinmico de compresin, calentamiento y expansin de un fluido compresible, generalmente aire, que se emplea para producir trabajo neto y su posterior aprovechamiento como energa mecnica o elctrica.

Diagrama del ciclo Brayton en una turbina de gas, en funcin de la entropa S y la temperatura T. Ciclo de Atkinson Fue diseado para aumentar la eficiencia a expensas de la potencia, se utilizan en aplicaciones de motores hbridos modernas.

Contempla seis procesos termodinmicos:

1-2 Compresin isotrmica

Imagen

2-3 Calentamiento isomtrico o isocrico

3-4 Expansin isobrica

4-5 Expansin adiabtica

5-6 Enfriamiento isomtrico o isocrico

6-1 Compresin adiabtica

Ciclo termodinmico de un motor Atkinson.

Ciclo Stirling

Ciclo termodinmico de un motor Stirling, el cual busca obtener el mximo rendimiento, es semejante al ciclo de Carnot. Esta mquina est construida por dos adiabticas reversibles y dos isocoras. El ciclo Stirling ideal consiste en cuatro procesos termodinmicos que actan sobre el fluido de trabajo:

Proceso

Imagen

1-2 Compresin isotrmica.

2-3 Calentamiento isomtrico o isocrico. Qr

3-4 Expansin isotrmica.

4-1 Enfriamiento isomtrico o isocrico. Qr

Diagrama P-V para el ciclo Stirling.

Trabajo
La definicin de trabajo en su sentido termodinmico es de una naturaleza an ms extensa que la tradicionalmente empleada por la mecnica.

Trabajo es una interaccin energtica entre un sistema y sus alrededores, a travs de aquellas porciones de los lmites del sistema en que no hay transferencia de masa,

como consecuencia de una diferencia en una propiedad intensiva diferente de la temperatura entre el sistema y sus alrededores.

La unidad de trabajo en el sistema internacional es el Joule.

Calor
Calor es una interaccin energtica entre un sistema y sus alrededores de las porciones de los lmites del sistema donde no hay transferencia de masa, como consecuencia de la diferencia de temperatura entre el sistema y sus alrededores.

La unidad del calor en el sistema de internacional es el Joule. Com nmente el smbolo del calor es (Q).

Entalpa
La entalpa es una propiedad sumamente importante en los an lisis

termodinmicos. Esta propiedad termodinmica se define:

H = U + pV

La unidad de entalpa corresponde a una unidad de energa, y en el Sistema Internacional de unidades es el joule. En entalpa, al igual que en energa interna, slo pueden establecerse diferencias y no valores absolutos.

Proceso
Los procesos son cambios que sufren las sustancias estn pueden ser transformadas por otras o por cambios en las condiciones en que se encuentran originalmente. Estos procesos se llevan a cabo en reactores donde ocurre una reaccin qumica en forma controlada. Casi todas las reacciones qumicas absorben o producen energa, por lo general en forma de calor. Es importante entender la diferencia entre energa trmica y calor. El calor es la transferencia de energa trmica entre dos cuerpos que estn a diferentes temperaturas. Con frecuencia hablamos del flujo de calor desde un objeto caliente hacia uno frio, o calor absorbido y calor liberado para describir los cambio de energa que ocurren durante un proceso. Proceso isotrmico La caracterstica principal de un proceso isotrmico es mantener la temperatura constante a lo largo del proceso efectuado.

Proceso isobrico La presin permanece constante a lo largo de todo el proceso isobrico.

Proceso isomtrico o isocrico En este proceso la variable termodinmica que se mantiene constante es el volumen.

Proceso Adiabtico La caracterstica de un proceso adiabtico es que est aislado trmicamente, por lo que no hay transferencia de calor (Q=0), a partir de esta expresin se realizan clculos que llevan a la obtencin del coeficiente del proceso adiabtico, mejor conocido como coeficiente gama. Como Q=0 se obtiene: dE=-dW sustituyendo en ambas expresiones:

de la relacin:

Se obtienen las siguientes expresiones:

Integrando:

El resultado es: ( ) Con , de donde

La relacin:

Es conocida como coeficiente del proceso adiabtico

Sistema
Para analizar los cambios de energa asociados a las reacciones qumicas, primero hay que definir el sistema, que es la parte del universo que se desea estudiar. Por lo general los sistemas incluyen las sustancias que estn implicadas en los cambios fsicos y qumicos. Los alrededores son el resto del universo externo al sistema. Hay tres tipos de sistemas. 1. Sistema abierto: Puede intercambiar masa y energa en forma de calor, con sus alrededores. 2. Sistema cerrado: El cual permite la transferencia de energa, es decir calor, pero no de masa. 3. Sistema aislado: Impide la transferencia de masa o energa.

Debido a que la energa no se crea ni se destruye, cualquier prdida de energa en el sistema la deben ganar los alrededores. Un proceso exotrmico cede calor transfiriendo energa trmica hacia los alrededores como lo hace la combustin. El caso contrario es el proceso endotrmico donde los alrededores trasfieren calos al sistema.

Ley general de los gases

Para que un gas se pueda considerar ideal, ha de cumplir las dos condiciones ideales: 1. Que el volumen de sus partculas sea nulo. 2. Que no existan fuerzas de atraccin o repulsin entre ellas. Si se relacionan las variables mencionadas anteriormente (presin, volumen y

temperatura) se obtiene la ecuacin del gas ideal: De acuerdo con el principio de Avogadro, se sabe que el volumen es proporcional a la cantidad de materia de estudio, por lo que: Vn Por tanto, V=kn Por otro lado, la ley de Boyle y Mariotte establece que el volumen es inversamente proporcional a la presin, siempre que la temperatura permanezca constante, por lo que: V (1/P) Por tanto, V = k (1/P) Por ltimo, de acuerdo con la ley de Charles y de Gay Lussac, el volumen es proporcional a la temperatura siempre que la presin permanezca constante en el sistema; este postulado se puede expresar as: V (P/T) Por tanto, V = k (P/T) Donde k, k y k son constantes de proporcionalidad en las que estn englobadas la cantidad de sustancia expresada en moles (n) y la constante general del estado gaseoso R, de tal manera que al unir cada una de las expresiones anteriores, llegamos a la siguiente ecuacin: R = (PV/nT) = (1 atm 22,4 L/1 mol 273 K) = 0,082 (L atm/mol K) Donde la expression ms conocida y ms empleada es la siguiente:

PV = nRT

Ley de Boyle. Relacin entre presin y volumen Si se reduce la presin sobre un globo, ste se expande. sta es la razn por la que los globos meteorolgicos se expanden a medida que se elevan en la atmsfera. Por otro lado, cuando un volumen de gas se comprime, la presin del gas aumenta. El qumico britnico Robert Boyle (1627-1691) fue el primero en investigar la relacin entre la presin de un gas y su volumen. Para realizar sus experimentos con gases, Boyle utiliz un tubo con forma de J. Una cantidad de gas queda atrapada en el tubo detrs de una columna de mercurio. Boyle cambi la presin a la que estaba sometido el gas agregando mercurio al tubo, y observ que el volumen del gas disminua al aumentar la presin. Por ejemplo, si se aumentaba al doble la presin, el volumen del gas se reduca a la mitad de su valor original. La ley de Boyle, que resume estas observaciones, dice que el volumen de una cantidad fija de gas mantenida a temperatura constante es inversamente proporcional a la presin. Cuando dos mediciones son inversamente proporcionales, una disminuye cuando la otra aumenta. Este proceso recibe el nombre de isotrmico. La ley de Boyle se puede expresar en trminos matemticos as: V = constante 1/p o PV= constante

El valor de la constante depende de la temperatura y de la cantidad de gas que hay en la muestra. Boyle fue el primero en efectuar una serie de experimentos en los que una variable se modificaba sistemticamente para determinar el efecto sobre otra variable. Luego, los datos del experimento se utilizaron para establecer una relacin emprica: una ley. Vemos una aplicacin de la ley de Boyle cada vez que respiramos. El volumen de los pulmones es controlado por la caja torcica, que se puede expandir y contraer, y por el diafragma, un msculo que est debajo de los pulmones. Hay una inhalacin cuando la caja torcica se expande y el diafragma se mueve hacia abajo. Ambas acciones aumentan el volumen de los pulmones, lo que reduce la presin del gas dentro de ellos.

Entonces, la presin atmosfrica fuerza la entrada de aire en los pulmones hasta que la presin en su interior es otra vez igual a la presin atmosfrica. La exhalacin es el proceso inverso: la caja torcica se contrae y el diafragma se mueve hacia arriba, y ambas acciones reducen el volumen de los pulmones. El aumento de presin resultante expulsa el aire de los pulmones. Ley de Charles. Relacin entre temperatura y volumen

Los globos de aire caliente se elevan porque el aire se expande cuando se calienta. El aire caliente que est dentro del globo es menos denso que el aire fro del entorno a la misma presin. La diferencia de densidad hace que el globo ascienda. La relacin entre el volumen de un gas y su temperatura fue descubierta en 1787 por el cientfico francs Jacques Charles (1746-1823). Charles observ que el volumen de una cantidad fija de gas a presin constante aumenta de forma lineal con la temperatura.

En 1848, William Thomson (1824-1907), un fsico britnico cuyo ttulo era Lord Kelvin, propuso una escala de temperatura absoluta, ahora conocida como escala Kelvin. En esta escala, 0 K, que se llama cero absoluto, es igual a -273.15C En trminos de la escala Kelvin, la ley de Charles se puede expresar como sigue: el volumen de una cantidad fija de gas mantenida a presin constante es directamente proporcional a su temperatura absoluta. As, la duplicacin de la temperatura absoluta, digamos de 200 K a 400 K, hace que el volumen del gas aumente al doble. Este proceso recibe el nombre de isobrico. Matemticamente, la ley de Charles tiene la siguiente forma: V=Constante T o v/t = constante El valor de la constante depende de la presin y de la cantidad de gas.

Ley de Avogadro. Relacin entre cantidad y volumen.

A medida que agregamos gas a un globo, ste se expande. El volumen de un gas depende no slo de la presin y la temperatura, sino tambin de la cantidad de gas. La relacin entre la cantidad de un gas y su volumen se deduce de los trabajos de Joseph Louis Gay-Lussac (1778-1823) y Amadeo Avogadro (1776-1856).

Gay-Lussac es una de esas extraordinarias figuras en la historia de la ciencia que realmente podra calificarse como un aventurero. Estaba interesado en los globos ms ligeros que el aire, y en 1804 realiz un ascenso a 23,000 ft, hazaa que estableci el rcord de altitud durante varias dcadas. Con objeto de controlar mejor los globos aerostticos, Gay-Lussac realiz varios experimentos sobre las propiedades de los gases. En 1808, descubri la ley de los volmenes de combinacin: a una presin y temperatura dadas, los volmenes de gases que reaccionan entre s estn en proporciones de nmeros enteros pequeos.

Avogadro y Amagat determinaron que en un sistema gaseoso cerrado, si el volumen se mantiene constante, la temperatura y la presin son directamente proporcionales, si aumenta la temperatura aumenta la presin. Este proceso se le conoce como proceso isomtrico o isocrico.

V = cte ; V1 = V2 Por tanto, P1/P2 = T1/T2 ; T P ; P/T = cte Teora Cintica molecular Las leyes de los gases ayudan a predecir el comportamiento de los gases, pero no explican lo que sucede a nivel molecular y qu ocasiona los cambios que observamos en el mundo macroscpico.

El estudio formulado mediante el planteamiento matemtico derivado de los promedios de las propiedades de un gas a nivel molecular, el cual posee una extraordinaria exactitud, se conoce como teora cintica molecular, cuyo fundamento inicial se debe a Daniel Bernoulli en 1738 y a Maxwell y Boltzmann entre 1860 y 1870.

De dichos trabajos se producen las siguientes suposiciones y postulados bsicos:

Los gases se componen de pequeas partculas esfricas llamadas molculas y la distancia promedio entre estas es tan grande que el volumen real que ocupan es despreciable comparado con el vaco encontrado entre las mismas.

No existen fuerzas de atraccin o repulsin entre las partculas que forman un gas, y se puede considerar que se comportan como masas muy pequeas.

Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta, desordenada y continua.

Los gases ejercen una presin continua sobre las paredes del recipiente que los contienen debido a los choques de las molculas con las paredes de ste.

Los choques moleculares son perfectamente elsticos (no hay cambio de energa). No se toman en cuenta las interacciones de atraccin y de repulsin molecular. La energa cintica media de la traslacin de una molcula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.

Metodologa para resolver problemas de leyes de los gases ideales y procesos termodinmicos. 1.- Leer el problema. 2.- Analizar el problema. 3.- Elaborar un diagrama de: a) Variables b) Procesos 4.- Anotar todos los datos del problema en ambos diagramas, incluyendo las preguntas del problema. 5.- Realizar todas las conversiones de acuerdo con las unidades de R (constante de ley general del estado gaseoso). 6.- Generar los despejes que permitan resolver las incgnitas de variables de estado. 7.- Realizar las sustituciones numricas y dimensionales correspondientes. 8.- Elaborar una tabla de resultados de Q, W, E y H. 9.- Resolver las preguntas del problema.

Cuestionario
1.- Define los siguientes conceptos: Termodinmica: La termodinmica es el estudio cientfico de la conservacin del calor y otras formas de energa. Proceso: Los procesos son cambios que sufren las sustancias estn pueden ser transformadas por otras o por cambios en las condiciones en que se encuentran originalmente. Sistema: Es la parte del universo que se desea estudiar. Trabajo: Trabajo es una interaccin energtica entre un sistema y sus alrededores. Calor: Calor es una interaccin energtica entre un sistema y sus alrededores de las porciones de los lmites del sistema donde no hay transferencia de masa.

2.- Mencione los tipos de sistemas que existen y defnalos.

Sistema abierto: Puede intercambiar masa y energa en forma de calor, con sus alrededores. Sistema cerrado: El cual permite la transferencia de energa, es decir calor, pero no de masa. Sistema aislado: Impide la transferencia de masa o energa.

3.- Mencione los tipos de procesos termodinmicos que existen y defnalos. Proceso isotrmico: La caracterstica principal de un proceso isotrmico es mantener la temperatura constante a lo largo del proceso efectuado.

Proceso isobrico: La presin permanece constante a lo largo de todo el proceso isobrico.

Proceso isomtrico o isocrico: En este proceso la variable termodinmica que se mantiene constante es el volumen.

4.- Escriba la ley general del estado gaseoso. PV = nRT 5.- Cules son las condiciones para que se considere a un gas ideal? Que el volumen de sus partculas sea nulo. Que no existan fuerzas de atraccin o repulsin entre ellas.

6.- Menciona las caractersticas del proceso isobrico. Ley de Charles y Gay Lussac, presin = constante, P1 = P2, VT, V/T = constante.

7.- Menciona las caractersticas del proceso isotrmico. Ley de Boyle Mariotte, temperatura = constante, T1 = T2, P1/V, VP = constante.

8.- Menciona las caractersticas del proceso isomtrico. Ley de Avogadro Amagat, volumen = constante, V1 = V2, TP, P/T = constante.

9.- Qu valor tiene la constante R de la ley general del estado gaseoso? 0.082 atm L / mol K

10.- Menciona algunos puntos de la teora cintico molecular. No existen fuerzas de atraccin o repulsin entre las partculas que forman un gas, y se puede considerar que se comportan como masas muy pequeas. Los choques moleculares son perfectamente elsticos (no hay cambio de energa). No se toman en cuenta las interacciones de atraccin y de repulsin molecular.

Conclusin
Al finalizar la elaboracin del trabajo, nos pudimos dar cuenta de algunos puntos que no sabamos, por ejemplo, el proceso adiabtico, ahora lo conocemos, no del todo bien pero ya es un avance.

Es de suma importancia este tema ya que tiene infinidad de aplicaciones en la industria, en cualquier mbito en el que nos podamos desenvolver, y para eso es muy importante conocer bien la teora, para as emplearla de manera correcta a la hora de llevarla a cabo.

Es el primer trabajo del semestre, por lo que es importante empezar bien para poder estar un poco ms tranquilos a lo largo del curso, sabiendo que los trabajos entregados son de la mejor calidad posible.

Bibliografa
Manrique Valadez, Jos A., Termodinmica, Editorial Alfaomega, tercera edicin, Mxico, 2005, pp. 26, 40, 47. Chang, Raymond, Qumica, Ed. Mc Graw Hill Interamericana, 10 edicin, Mxico, 2010, 1063 pgs. Monsalvo, R., Romero, R., Miranda, G., Muoz, G., Balance de materia y energa, Ed. Patria, 1 edicin, Mxico, 2009, pp. 137-138, 145-170. Salvador Prez Crdenas, Fundamentos de Termodinmica, Edit. Limusa Noriega, ed. Primera, Mxico, 1990