Sntesis de polisteres

Objetivos
Objetivo General:

Obtener poliesteres por medio de las diferentes reacciones, tcnicas y procedimientos necesarios.

Objetivos Especficos:

Cumplir con las normas de seguridad e igiene en el laboratorio. !dentificar el tipo de mecanismo "ue sucede en la reacci#n. reconocer las caractersticas fsicas "umicas del polmero. $iferenciar los %olmeros obtenidos con los diferentes alco oles utili&ados.

Objetivos %ersonales:

'lcan&ar los resultados esperados en la reali&aci#n de la pr(ctica. )ejorar las tcnicas para trabajar en el laboratorio.

Marco Terico
El polister *C+,-.O/0 es una categora de polmeros el cual contiene el grupo funcional ster en su cadena principal. ' pesar de "ue polisteres e1isten en la naturale&a, el trmino polister generalmente se refiere a los polisteres sintticos *pl(sticos0, los cuales incluyen policarbonato y especialmente el polietileno tereftalato *%E20. El %E2 es uno de los polisteres termopl(sticos m(s importantes. 3os polisteres naturales se conocen desde +.4,. El polister est( formado sintticamente con glicol etileno m(s (cido tereft(lico, produciendo el polmero o polietileno tereftalato. Como resultado del procesode polimeri&aci#n, se obtiene la fibra, "ue es la base para la elaboraci#n de los ilos para coser. 3as resinas de polister son usadas tambin como matri& para la construcci#nde e"uipos o tuberas anticorrosivos. %ara dar mayor resistencia mec(nica suelen ir refor&ados con fibra de vidrio sin purificar. Comercialmente se fabrican una gran variedad de polmeros mediante condensaci#n de polisteres. !ntercambio de ster parece ser la reacci#n de polmeros lineales 5n polmero lineal se obtiene con un an drido difuncional y un alco olbinfuncional, pero si uno de los dos reaccionantes tiene tres o mas sitio de reactivos, entonces es posible la formaci#n de un polmero tridimensional, ejemplo: dos molculas de glicerol pueden reaccionar con tres molculas de an drido 6t(lico para dar una resina con un alto n7mero de enlaces cru&ados, llamada mylar. 5no de los polmeros de polisteres de mayor importancia es el polmero comerciali&ado con los nombres de dacr#n, teryleno y mylar, aun"ue el %E2 se puede obtener mediante esterificaci#n directa, el polmero derivado de este proceso es bajo peso molecular, y en general, tiene poca utilidad. 3a esterificaci#n de los polialco oles con di(cidos org(nicos permiten obtener polisteres con eliminaci#n de -8O, los productosutili&ados son muy variados, (cido saturado como el adpico, no saturado como el maleico o el fumarico, y arom(ticos como el ft(lico y alco oles como el etilenglicol o la glicerina, primero se efect7a condensaci#n y posteriormente la

adici#n, form(ndose largas cadenas tridimensionales asta "ue la propia viscosidad del polmero obtenido impide la eliminaci#n del -8O, con lo "ue se reali&a la reacci#n, estas cadenas tridimensionales dan unas resinas muy empleadas como barnices por su gran ad erencia y resistencia al -8O , admiten tambin como relleno materiales inertes como el talco o la fibra de vidrio, con lo "ue se obtienen resinas de elevadas resistenciasmec(nicas y "umicas, adem(s son buenos aislantes elctricos, en la reacci#n entre el etilenglicol y el acido tereft(lico se obtienen unas fibras polister de propiedades muy parecidas a las del nylon y "ue se conoce como terylene, terlen9a o tergal. la polimeri&aci#n por condensaci#n generan pe"ue:as cantidades de subproducto, como agua, amoniaco y etilenglicol, las masa molecular de los polmeros por adici#n generalmente son mayores a la de los polmeros por condensaci#n. Acetato de sodio:es una sal o ster del acido etanoico *acido actico0, las sales se forman por reacci#n del acido actico con una base, generalmente un idr#1ido met(lico, y los esteres por reacci#n del (cido con el alco ol, el ster etanoato de celulosa, denominado comercialmente acetato , se utili&an en tejidos, fibras, materiales pl(sticos y pelculas. 'l calentar juntos el an drido 6t(lico y el glicerol se obtiene un polister llamado gliptol, "ue es en particular rgido debido a "ue las cadenas polimricas est(n ligadas entre si , el nombre con "ue se conoce los compuestos "ue derivan de un alco ol 2 (cido, es el de resinas al"uidicas, este polister es utili&ado principalmente para pinturas org(nicas. )uc as resinas al"uidicas son modificadas por adici#n de (cidosobtenidos de aceites numerales y vegetales. Etilenglicol o 1,2 etanodiol: son grupos funcionales capaces de formar enlaces de -, aumentan generalmente la viscosidad *resistenciaa fluir0, la viscosidad del etilenglicol aumenta en ese orden, y tiene 8 grupos O-, "ue forman enlaces de - fuertes, los materiales anticongelantes mas utili&ados actualmente en los motores de autom#viles son el metanol, etanol, etilenglicol. Glicerol: sustancia "umica org(nica, act7a como anticongelante, permite tolerar temperaturas inferiores al punto de congelaci#n. El gliptal:es un tipo de polmero preparado a partir de los mon#meros gliceral y an drido 6t(lico, la resina de polimeri&aci#n parcial conduce a una resina soluble utili&ando como recubrimientos superficial, los recubrimientos parcialmente importantes son los gliptales "ue provienen de la condensaci#n de glicerina con an drido 6t(lico. 3as resinas de polister para laminados son materiales de color ligeramente amarillo, se producen por condensaci#n de un glicol con dos (cidos dicarbi1ilicos, uno saturado y otro insaturado, respectivamente, el primero reduce la proporci#n de puntos de entrecru&amientos, su densidad y el car(cter "uebradi&o del productofinal, y el segundo proporciona en la molcula puntos para obtener entrecru&amientos, en la practica la resina de polister , "ue puede variar desde un li"uido viscoso a un s#lido "uebradi&o dependiendo de su distinta composici#n. 3a funci#nprincipal de los (cidos saturados es espaciar los dobles enlaces reduciendo la intensidad del entrecru&amiento, el m(s com7nmente usado es el de an drido 6t(lico por"ue da lugar a una uni#n poco fle1ible y mantiene la rigide& de la resina. 3as resinas con un determinado entrecru&amiento, son rgidos y no fluyen al calentamiento, la composici#n final de la resina comprende una serie de grupos ster separados por los restos idrocarbonatos de los productos de partida.

)uc as propiedades mec(nicas dependen del grado de entrecru&amiento y de la rigide& de las molculas entrecru&adas, es posible controlar la intensidad de entrecru&amiento variando la proporci#n de los (cidos saturados e insaturados, en cambio la rigide& viene determinada en buena parte por la estructura del (cido saturado utili&ado. Sus aplicaciones m(s provec osas para los polisteres, como esas formidables botellas pl(sticas irrompibles.

Para qu se calientan los tubos de ensayo?

3os tubos de ensayo se calientan para desprender las molculas pe"ue:as de bajo peso molecular e impulsar la reacci#n asta su terminaci#n, con el fin de impedir la gelificaci#n prematura de la resina. La saponificacin consiste en la hidrlisis alcalina de un ster. 3a saponificaci#n es la reacci#n entre un ster y una base o alcali * idr#1ido de sodio o potasio0 obteniendo la sal alcalina y a partir de sta el (cido palmtico. El alco olmono idro1ilado produce en la saponificaci#n de la cera, y el glicerol en el caso de una grasa, se recuperan de las aguas madres por destilaci#n en vaco. En la preparaci#n de jabones solubles si se utili&a ;O- se obtienen los llamados jabones blandos, y con <'O- => uml?jabones duros=@. 'lgunas veces emplean idr#1ido de amonio. Cuando se saponifica con idr#1idos de ierro, calcio, magnesio, plomo, cobre y otros metales, se obtienen jabones insolubles "ue no tienen acci#n detergente. %rincipio de 3e C ABtelier El Principio de Le Ch telier, postulado por -enriC3ouis 3e C ABtelier *+.D,C+E4F0, un "umico industrial francs, establece "ue: si un sistema en equilibrio es perturbado, el sistema evoluciona para contrarrestar dicha perturbacin, llegando a un nuevo estado de equilibrio. Este principio realmente es e"uivalente al principio de la conservaci#n de la energa. Se denominan procesosreversibles a a"uellos "ue acen evolucionar a un sistema termodin(mico desde un estado de e"uilibrio inicial a otro nuevo estado de e"uilibrio final a travs de infinitos estados de e"uilibrio. Estos procesos son procesos ideales, ya "ue el tiempo necesario para "ue se estable&can esos infinitos estados de e"uilibrio intermedio sera infinito. 3a variaci#n de las variablesde estado del sistema,4 entre uno de estos estados de e"uilibrio intermedio y el sucesivo es una variaci#n infinitesimal, es decir, la diferencia "ue ay entre el valor de una de las variables en un estado y el siguiente es un infinitsimo.

Reacciones y Mecanismo
Geacciones y mecanismos de la sntesis de polister. Geacci#n +. 'n idro ft(lico y etilenglicol

Polister !resina al"uidica#. $eaccin 2. Anhidro %t&lico ' Glicerol

%olister *Gliptol0. %olmero ramificado.

Ecuaciones a Utilizar
Ecuacin () 1 *eter+inacin del , de $endi+iento de la -.ntesis de Poliesteres.

$onde: g reales: gramos reales *g0 g te#ricos : gramos te#ricos *g0 H G: %orcentaje de rendimiento *H0

ise!o Metodol"ico

/a0la de datos /a0la n) 1 *atos recopilados acerca de la o0tencin del poliester

6uente: *Sarmiento, ' y C acon, E? 8,,.0 /a0la de resultados /a0la () 11 $esultados o0tenidos del poliester

6uente: *Sarmiento, ' y C acon, E? 8,,.0

/a0la de Propiedades %isico"u.+ica /a0la () 111 Propiedades de los reacti2os para la poli+eri3acin del Poliester

6uente: *Sarmiento, ' y C acon, E? 8,,.0 /a0la de propiedades /o4icolgicas /a0la n) 15 Peligrosidad de los reacti2os a utili3ar /o4icolog.a del Anh.drido ft&lico.

/o4icolog.a del acetato de sodio.

/o4icolog.a del hidr4ido de sodio.

/o4icolog.a Etilenglicol.

/o4icolog.a del glicerol.

.6uente: )anual de 2o1icologa !ndustrial. /a0la de 6ateriales /a0la () 5 6ateriales para ser utili3ados en la poli+eri3acin del Poliester

6uente: *Sarmiento, ' y C acon, E? 8,,.0 /a0la de E"uipos /a0la () 51 E"uipo a utili3ar en la poli+eri3acin del Poliester

6uente: *Sarmiento, ' 8,,.0

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