UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

TERES CORONA
Asignatura: Seminario de Tesis Alumna: Aguilar Rivera Luca del Carmen Profesor: Chvez Ayala Andrs

OBJETVOS

Conocer con mayor detalle el comportamiento de los teres corona.

ANTECEDENTES
1930
O 2x X n Br K2CO3 1-pentanol OH X = CH2, O O X n O O X n O

Lttringhaus 1940

Ackman, Brown y Wright 1950

O O

1950

O O AlR3 O

Stewart, Waddan, y Borrows Down, Lewis, Moore y Wilkinson 1960 Charles Pedersen
OH + OTHP Cl O Cl

O O CH2CH CH3 O

O O OH i) n-BuOH, NaOH ii) H+, H2O O O O + O O O O HO

db-18-C-6

1960
O 16 O O O O O

O O 18 O O O O O 18 O O O O

O O O 24 O O O O O O O O O 26 O O O O O O 28 O O O O

O X O 48 O Y O X= (CH2CH2O)9 Y= (CH2CH2O)5

O X O 60 O X O

Charles Pedersen [C. J. Pedersen, J. Am. Chem. Soc

Qumica de los teres corona y compuestos anlogos

1970 Jean Marie Lehn

O N O O O

O O N O

Donald J. Cram
O O O O O O O O O O O O

1980

1980

The Nobel Prize in Chemistry 1987

"for their development and use of molecules with structure-specific interactions of high selectivity"

Donald J. Cram

Jean-Marie Lehn

Charles J. Pedersen

1990

DEFINICIONES
Compuestos macrocclicos que poseen en su estructura tomos de O, N, S como dadores de electrones y que tienen la propiedad de incorporar cationes en su cavidad Compuestos macrocclicos multidentados, o macroheterociclos .

CLASIFICACIN
Coronandos: compuestos monocclicos como los teres corona, aza y tia teres corona. Criptandos: compuestos multicclicos con tomos de nitrgeno como cabeza de puente. Podandos: compuestos acclicos como las glimas, olietilenglicoles, y polipropilenglicoles. Entidades supramoleculares: estructuras tridimensionales de gran volumen y solidez.

O O O O Nombre sistemtico: 1,4,7,10,13,16-hexaoxaciclooctadecano Nombre vulgar: 18-corona-6 (18-C-6) O O

O N O O O O N

S N O

S O N O O N

O N O

O O

[2.1.1]-criptando

[3.2.2S]-criptando

[2.2.2B]-criptando