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me
e
Mue
de n
Baln de
destilacin
Extractor
Sifn
Camisa
calefactora
Condensador
Muestras
de ncleos
rrrract rract ract
Sif
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f
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f
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f
tt
f
cc
t
c
ttor
t
c
est
nc n
u
tt
f
tor
u
tor
fn
Mu
de
22 Oileld Review
Otro proceso de destilacin, la extraccin de
Dean-Stark, constituye un mtodo estndar en la
industria para la determinacin de la saturacin
de uido (arriba). El analista de ncleos primero
pesa la muestra en una balanza analtica antes
de colocarla en un cangiln o cartucho, en el apa-
rato de Dean y Stark, por encima de su baln de
ebullicin. El baln de ebullicin se calienta para
elevar la temperatura del solvente hasta su punto
de ebullicin y la muestra se envuelve en los vapo-
res del solvente a medida que stos suben desde
el baln. El agua de la muestra se evapora con el
solvente y se eleva con sus vapores hasta el con-
densador. All, el solvente y el agua evaporada se
enfran y se condensan y luego caen en un tubo
colector calibrado.
El agua, ms densa que el solvente, se ubica en
el fondo del tubo colector. Cuando el condensado
de solvente rebasa el tubo, cae gota a gota sobre la
muestra. El condensado se mezcla con el petrleo
de la roca y esta mezcla cae nuevamente gota a
gota en el baln de ebullicin que se encuentra
debajo, donde el solvente se calienta nuevamente
y el ciclo de evaporacin-condensacin contina.
Una vez que el volumen de agua del tubo colector
alcanza un valor constante, sin que haya ms agua
proveniente de la muestra, el proceso de destila-
cin de Dean-Stark llega a su n. Dado que el
petrleo y las sales no pueden eliminarse por com-
pleto de la muestra, luego del mtodo de Dean-
Stark y antes de colocar la muestra en el horno
para su secado, a menudo se aplica un proceso de
limpieza con el extractor Soxhlet.
El analista de ncleos pesa la muestra despus
de la extraccin de Dean-Stark y de la limpieza con
el extractor Soxhlet y peridicamente durante el
secado (prxima pgina).
7
La diferencia entre los
pesos de la muestra antes y despus de la limpieza
se atribuye al peso de los uidos extrados. El tubo
colector calibrado mide el volumen de agua
extrado, que es convertido a peso utilizando la
densidad del agua destilada. La diferencia de peso
restante es el resultado de cualquier volumen de
petrleo que haya sido extrado. Generalmente, se
asume un valor de densidad del petrleo para deter-
minar el volumen de petrleo basado en el peso.
Luego, los analistas miden el volumen poroso de la
muestra de ncleo; la diferencia entre el volumen
poroso y la suma de los volmenes de agua y de
petrleo es el volumen de gas. Estos volmenes de
uidos son convertidos a saturaciones mediante la
divisin por el volumen poroso.
Los laboratorios a veces utilizan otras tcni-
cas de limpieza y extraccin que pueden ser apli-
cadas en diferentes tipos de rocas. Los analistas
desarrollaron una tcnica para ncleos que con-
tienen arcillas muy nas con estructuras minera-
les delicadas. Los ncleos se limpian con una
serie de solventes mutuamente miscibles, que se
inyectan en secuencia, de modo que cada sol-
vente desplaza un uido intersticial especco y
cada solvente de la secuencia es desplazado por
el siguiente. Durante la limpieza con ujo conti-
nuo, el solvente puede ser inyectado continua-
mente o bien interrumpido peridicamente para
permitir que impregne el ncleo.
Para un procesamiento rpido de los ncleos,
los empleados de los laboratorios pueden utilizar
un extractor rpido que inyecta solvente calen-
tado en la muestra. En una sola operacin, es
posible analizar mltiples ncleos; cada muestra
se coloca en un recipiente de presin indepen-
>
Aparato de Dean-Stark. Un analista de ncleos inserta una muestra de ncleo en la cmara para muestras (fotografa).
La conguracin habitual (izquierda) consta de un elemento calefactor elctrico, o camisa calefactora, un baln de
ebullicin con la cmara extractora, un cangiln para muestras o un ltro (cedazo) de soporte, una trampa de agua o un tubo
colector calibrado y un condensador. El mtodo de Dean-Stark proporciona una medida cuantitativa del volumen de agua
extrado de un ncleo y, por consiguiente, cada muestra se limpia por separado en un aparato independiente.
Trampa
de agua
Cangiln de
extraccin
Adaptador
Ncleo
Condensador
Desecante
Soporte
del cangiln
Baln de
destilacin
Camisa
calefactora
Volumen 25, no.2 23
diente y luego el extractor rpido calienta y bom-
bea el solvente hacia el interior de las muestras a
alta presin. Los uidos desplazados se recogen
por separado para cada muestra.
Mediciones clave
La porosidad y la permeabilidad son mediciones
esenciales para comprender cmo producir un
yacimiento. La porosidad, una medida de la capa-
cidad de almacenamiento de un yacimiento,
puede determinarse mediante la medicin del
volumen de granos, el volumen poroso y el volu-
men aparente (derecha). Slo se requieren dos
de estos tres volmenes para determinar la poro-
sidad, y el volumen poroso se mide bajo condicio-
nes simuladas de esfuerzos de la sobrecarga.
A lo largo de los aos, los cientcos han desa-
rrollado varios mtodos de medicin de estos vol-
menes de ncleos, la mayora de los cuales se basa
en mediciones fsicas de peso, longitud, volumen
o presin. Algunas de estas mediciones se obtie-
nen directamente a partir de la muestra; otras se
basan en el desplazamiento de los uidos.
Para determinar el volumen aparente se pue-
den obtener mediciones directas. El analista de
ncleos sencillamente utiliza un calibrador digi-
tal o un micrmetro para medir la longitud y el
dimetro de la muestra de ncleo. Se recomienda
un mnimo de cinco mediciones. La seccin
transversal de la muestra de ncleo se calcula
utilizando el dimetro promedio, luego se multi-
plica por la longitud promedio y as se obtiene el
volumen aparente.
8
En algunos laboratorios, los
datos derivados de las mediciones de ncleos cali-
brados digitalmente son registrados automtica-
mente en una computadora que calcula el volumen
aparente geomtrico, el factor de forma, el rea de
ujo efectivo y el factor volumtrico del calibrador.
Otras tcnicas se basan en el principio de
Arqumedes de desplazamiento del uido: un
slido sumergido completamente en un uido des-
plaza una cantidad de uido igual a su volumen.
El desplazamiento puede ser medido volumtrica
o gravimtricamente.
En el procedimiento volumtrico de determi-
nacin del volumen aparente se utiliza una
pequea cantidad de mercurio en un porosmetro.
9
>
Relaciones de porosidad. La porosidad se
dene como la relacin entre el volumen poroso
y el volumen aparente. Dado que el volumen
aparente es la suma del volumen de granos y el
volumen poroso, la medicin de cualquiera de
estos volmenes permite el clculo del tercero,
con el subsiguiente clculo de la porosidad.
= V
p
/ V
b
,
= (V
b
V
g
)/V
b
,
= V
p
/( V
p
+V
g
) ,
V
p
V
b
V
g
= porosidad
= volumen poroso
= volumen aparente
= volumen de granos
donde
7. El ncleo se seca en un horno hasta que su peso es
constante a lo largo de un intervalo de tiempo
especicado, lo que implica que se ha evaporado toda el
agua. Normalmente, se utiliza un horno de conveccin o
de vaco para secar las muestras. No obstante, si los
ncleos contienen yeso o arcillas hidratables, se secan
en un horno provisto de un sistema de inyeccin de
vapor de agua para regular la humedad relativa.
8. API, referencia 6.
9. Se utiliza mercurio porque es un uido no mojante casi
perfecto que no ingresa en los poros de las rocas en
condiciones normales de presin.
>
Pesaje de muestras de ncleos. Es necesario efectuar un pesaje de precisin de todas las muestras en cada una de las
etapas del proceso de limpieza y extraccin porque las diferencias de peso pequeas afectan los clculos de la densidad de
grano y la determinacin subsiguiente de otros parmetros importantes del yacimiento, tales como la saturacin de uido.
24 Oileld Review
Primero, la cmara para muestras vaca del poro-
smetro se llena con mercurio a n de determinar
su volumen. Luego, se hace drenar el mercurio de
la cmara, se inserta la muestra de ncleo y se
vuelve a llenar la cmara con mercurio. El volu-
men de mercurio que llen la cmara vaca
menos el volumen necesario para llenarla mien-
tras contena la muestra es igual al volumen apa-
rente de la muestra.
El enfoque gravimtrico utiliza un vaso de pre-
cipitacin de mercurio colocado en una balanza
de laboratorio. Despus de pesar el vaso de precipi-
tacin y el mercurio, se sumerge en este ltimo una
muestra de ncleo limpia y seca de peso conocido.
El incremento de peso producido a partir de la
inmersin de la muestra, dividido por la densi-
dad del mercurio, arroja el volumen aparente.
Actualmente, muchos laboratorios preeren no
utilizar mercurio sino aplicar el principio de
Arqumedes, utilizando otros uidos tales como
salmuera, aceite renado o tolueno.
10
Despus de determinar el volumen aparente,
el analista mide el volumen de granos y el volu-
men poroso de las muestras. El dispositivo ms
rpido y ms utilizado para medir el volumen de
granos y el volumen poroso y, por consiguiente,
determinar la porosidad es el porosmetro
automatizado (abajo). Este dispositivo emplea la
ley de Boyle para calcular la porosidad en base a
la reduccin de presin medida cuando se enva
una cantidad conocida de uido a una cmara de
expansin que contiene un ncleo. En este caso,
el uido es gas helio.
11
Para medir el volumen poroso, el analista coloca
una muestra de ncleo limpia y seca en un por-
ta-ncleos provisto de una camisa de elastmero.
Cuando se aplica presin de aire en la parte externa
de la camisa, sta se adecua a la forma del ncleo.
El porta-ncleos se utiliza en lugar de la cmara
para muestras del porosmetro. La cmara de
referencia se asla inicialmente del ncleo del
porta-ncleos y se llena con helio hasta una pre-
sin especicada. Luego, se abre la vlvula que va
a la cmara para muestras para permitir que la pre-
sin del helio se equilibre entre la cmara de refe-
rencia y el volumen poroso de la muestra connada.
La porosidad se calcula utilizando las mediciones
del volumen aparente y del volumen poroso
(arriba, a la derecha). El proceso de medicin del
volumen de granos es similar, salvo por el hecho de
que la muestra no se conna, sino que se coloca
directamente en la cmara para muestras sin nin-
guna camisa.
La permeabilidad, que es la medida de la
capacidad de una roca para transmitir uidos, es
otra caracterstica clave de los yacimientos. En el
laboratorio, los analistas determinan la permea-
bilidad haciendo uir un uido de viscosidad cono-
cida con una tasa establecida, a travs de un ncleo
de longitud y dimetro conocidos, y midiendo luego
la cada de presin resultante que se produce a
travs del ncleo. Para el anlisis rutinario de
ncleos, el uido puede ser aire, pero con mayor
frecuencia se utiliza nitrgeno o helio, depen-
diendo del tipo de permemetro utilizado. El ana-
lista carga un ncleo seco y limpio en un
porta-ncleos especialmente diseado, donde
queda encerrado en una camisa de elastmero
estanca al gas (prxima pgina). El permemetro
fuerza gas presurizado en el ncleo a travs del
oricio de entrada. En el oricio de salida se
miden el diferencial de presin y la tasa de ujo.
Esta conguracin se utiliza en los permeme-
tros de gas en estado estable.
En un mtodo alternativo de determinacin
de la permeabilidad, los analistas aplican alta pre-
sin de gas en una cmara y luego abren una vl-
vula para permitir que el gas pase a travs de la
muestra de ncleo a medida que declina la presin.
Si el laboratorio utiliza este permemetro en
estado inestable o de presiones transitorias, los
analistas pueden emplear la tasa de cambios de
presin con el tiempo y la tasa de ujo del
euente para resolver la permeabilidad de la
muestra de ncleo.
>
Clculo del volumen poroso. Segn la ley de
Boyle, el volumen poroso puede ser calculado
utilizando la diferencia entre la presin inicial
y la presin nal del porosmetro.
P
i
V
i
= P
f
(V
i
+ V
l
+ V
p
) ,
P
i
P
f
V
i
V
l
V
p
= presin inicial
= presin final del sistema
= volumen inicial de la cmara de referencia
= volumen de las lneas de conexin
= volumen poroso de la muestra
donde
>
Porosmetro que opera segn la ley de Boyle. Un porosmetro (extremo superior) mide la diferencia de presin entre
una cmara de referencia y una cmara para muestras para determinar el volumen poroso y el volumen de granos.
El diagrama del sistema bsico (extremo inferior ) muestra el funcionamiento interno de un porosmetro, con su cmara
de referencia de un volumen interno jo conocido y una cmara para muestras. Adems, el dispositivo est provisto de
vlvulas para la admisin de un gas presurizado en cada una de las cmaras, transductores para medir la presin y el
sistema de comunicacin necesario para permitir la comunicacin entre un contenedor de gas presurizado y las dos
cmaras. La calibracin, la operacin de las vlvulas y el clculo de los resultados son completamente automticos.
(Fotografa, cortesa de Coretest Systems, Inc.)
Transductor
de presin
Vlvula
Vlvula
V
1
V
2
Tanque
de helio
Vlvula
Muestra de ncleo
Transductor
de presin
Transductor
de presin
Celda de
referencia
Celda para
muestras
Vlvula
Orificio de ventilacin
Transductor
V
2
Vlvula
Muestra
de presin
Celda para
muestras
Vlvula
He
Volumen 25, no.2 25
Los analistas aplican correcciones para com-
pensar las diferencias entre las condiciones de
laboratorio y las condiciones de fondo de pozo.
12
Y dan cuenta de las diferencias de los esfuerzos
mediante la aplicacin de un esfuerzo de conna-
miento en una o ms muestras de ncleos represen-
tativas; algunos permemetros imponen presiones
de connamiento de hasta 70 MPa [10 000 lpc].
A menudo, los analistas utilizan diversos esfuer-
zos de connamiento para determinar el efecto
de los esfuerzos sobre la permeabilidad y luego
aplican un factor de correccin por el esfuerzo de
connamiento del yacimiento en las otras medi-
ciones rutinarias de permeabilidad.
El ujo de gas en los poros diere del ujo de
lquido porque las condiciones de borde del ujo
en las paredes de los poros para los gases dieren
de las condiciones para los lquidos. Los lquidos
experimentan una mayor resistencia al ujo, o
arrastre, que los gases en las paredes de los poros.
Este efecto de fuga de los gases puede ser corre-
gido mediante el incremento gradual de la presin
media del gas en la muestra de ncleo, lo que
incrementa el arrastre en las paredes de los poros.
La correccin de Klinkenberg es una extrapola-
cin de estas mediciones hasta la presin innita
del gas, punto en el cual se asume que el gas se
comporta como un lquido.
13
Los analistas aplican una correccin adicio-
nal por las tasas de ujo de gas altas a travs de
trayectos de ujo tortuosos. La correccin de
Forchheimer da cuenta de los efectos producidos
cuando el gas se acelera a medida que pasa a tra-
vs de las gargantas de poro pequeas y se desa-
celera cuando ingresa en los poros. En muchos
permemetros automatizados de estado inesta-
ble, tanto la correccin de Klinkenberg como la
correccin de Forchheimer se resuelven autom-
ticamente durante el anlisis.
Una vez concluidos sus anlisis, el laboratorio
transmite al cliente un informe junto con las
copias digitales de las fotografas y los datos de
los barridos (exploraciones). Dependiendo de las
instrucciones del cliente, el ncleo puede mante-
nerse almacenado, devolverse al cliente o archi-
varse en una biblioteca de ncleos para ser utilizado
como referencia en el futuro.
Mediciones petrogrcas
El anlisis rutinario de ncleos ayuda a los opera-
dores a evaluar la litologa de los yacimientos, los
rasgos de la estraticacin, los uidos residuales,
la porosidad y la permeabilidad, pero sta es slo
una parte de la informacin que puede extraerse
de un ncleo. Las pruebas petrogrcas comple-
mentarias proporcionan resultados analticos
adicionales y registros visuales del ncleo.
La microscopa electrnica de barrido per-
mite la inspeccin de las topografas de las super-
cies de los ncleos con amplicaciones que
resuelven rasgos a escala nanomtrica. Un micros-
copio electrnico de barrido explora la supercie
de una muestra con un haz electrnico y un enfoque
de alta resolucin para producir una imagen basada
en las interacciones entre el haz y el ejemplar.
Al medidor de flujo
Baja presin de aire (flujo)
Orificio de alta presin
de aire (sellado)
Camisa de elastmero
Disco de caucho
Ncleo
Tapa metlica
Orificio de salida
Orificio de entrada
>
Cmara de Hassler para medir la permeabilidad al gas. Se coloca una muestra de ncleo en una camisa
de elastmero. Las tapas situadas en cada uno de los extremos del dispositivo estn provistas de oricios axiales
para la admisin del gas. El permemetro (fotografa) hace pasar el gas a travs del oricio de entrada de la base.
El gas atraviesa el ncleo y luego sale y se introduce en un medidor de ujo. La permeabilidad se calcula utilizando
la ecuacin de Darcy. (Fotografa, cortesa de Coretest Systems, Inc.)
10. API, referencia 6.
11. Se utiliza helio porque es un gas inerte que no se
adsorbe fcilmente en las supercies minerales del
ncleo y tiende a exhibir el comportamiento de un
gas ideal a presiones y temperaturas moderadas.
Adems, el tamao pequeo del tomo de helio le
permite ingresar rpidamente en el sistema de
microporos del ncleo, penetrando en los poros
muy pequeos de aproximadamente 0,2 nm.
Para obtener ms informacin sobre el anlisis de
porosidad, consulte: Cone MP y Kersey DG: Porosity,
en Morton-Thompson D y Woods AM (eds):
Development Geology Reference Manual, Part 5
Laboratory Methods. Tulsa: The American Association
of Petroleum Geologists, AAPG Methods in Exploration
Series, no. 10 (1 de octubre de 1993): 204209.
12. API, referencia 6.
13. Klinkenberg LJ: The Permeability of Porous Media to
Liquids and Gases, Drilling and Production Practice,
(1941): 200213.
Rushing JA, Newsham KE, Lasswell PM, Cox JC y
Blasingame TA: Klinkenberg-Corrected Permeability
Measurements in Tight Gas Sands: Steady-State Versus
Unsteady-State Techniques, artculo SPE 89867,
presentado en la Conferencia y Exhibicin Tcnica Anual
de la SPE, Houston, 26 al 29 de septiembre de 2004.
26 Oileld Review
Los detectores electrnicos reciben datos sobre
la topografa de la supercie del ejemplar, en
tanto que los detectores de retrodispersin de
electrones resuelven las variaciones composicio-
nales producidas a travs de la supercie de la
muestra.
Los analistas utilizan detectores de catodolu-
miniscencia en color para examinar las variacio-
nes producidas en la composicin de los
minerales, incluida la distribucin de las fases y
los elementos secundarios. Este detector per-
mite la visualizacin de sobreimpresiones qumi-
cas y sobrecrecimientos, de la zonacin de los
crecimientos y de las fracturas internas reparadas.
A su vez, estas imgenes permiten conocer los
procesos que involucran el crecimiento de los
cristales minerales y su reemplazo, deformacin
y procedencia. Entre las aplicaciones petrolgi-
cas se encuentran las investigaciones de los pro-
cesos de cementacin y diagnesis de las rocas
sedimentarias, el origen de los materiales de las
rocas clsticas y el examen de las estructuras
internas de los fsiles.
El mtodo de espectroscopa infrarroja de
reectancia difusa por transformada de Fourier
(DRIFTS) constituye una tcnica especca para
medir la mineraloga y el contenido orgnico, datos
que estn demostrando ser esenciales para susten-
tar los diseos de las terminaciones en los yacimien-
tos de fangolita. Los cientcos pueden analizar
ncleos, recortes o muestras de aoramientos.
El anlisis DRIFTS es rpido; con un barrido de
50 segundos se determina la mineraloga y el con-
tenido orgnico. Un procedimiento de preparacin
de muestras que es propiedad de Schlumberger
permite su utilizacin como medida cuantitativa de
los componentes de las rocas. El proceso requiere
una muestra pequea de slo 5 g [0,18 ozm] para
el anlisis.
El dispositivo examina la muestra mediante
luz infrarroja con mltiples longitudes de onda.
La luz se difunde a medida que atraviesa la roca.
La energa infrarroja reejada es analizada en
base al anlisis de regresin de la frecuencia y la
amplitud de los espectros para determinar la
litologa, la mineraloga y el contenido orgnico
de cada muestra.
Para obtener una calibracin inicial de la
mineraloga y las mediciones del kergeno, los
analistas emplean el mtodo de espectroscopa
infrarroja por transformada de Fourier (DRFT-IR)
y uorescencia de rayos X (XRF) de rango dual
en muestras representativas para vericar la
mineraloga, y ejecutan un barrido del contenido
orgnico total (TOC) con un equipo LECO para
vericar el contenido de materia orgnica y el
volumen de kergeno. Una vez concluido el estudio
completo de DRFT-IR, XRF y TOC, se pueden adqui-
rir datos DRIFTS rpidamente para proporcionar a
los operadores informacin oportuna para las deci-
siones relacionadas con las terminaciones.
Un operador del oeste de EUA llev a cabo
anlisis DRIFTS en los pozos de la lutita Mancos
a n de evaluar su utilidad para la identicacin de
la mineraloga y el contenido de kergeno en las
extensiones productivas no convencionales. El pri-
mer estudio se enfoc en un pozo vertical del que
se extrajeron ncleos y se adquirieron registros.
Este pozo proporcion una amplia base de datos
para la evaluacin de la lutita Mancos.
El laboratorio utiliz muestras trituradas de
ncleos para determinar la mineraloga y el con-
tenido orgnico. Adems de los datos DRIFTS, la
evaluacin incluy la mineraloga derivada de las
mediciones DRFT-IR, XRF y TOC. Estos mtodos
analticos tradicionales utilizaron material de las
mismas muestras trituradas que fueron someti-
das al anlisis DRIFTS. Los resultados de estas
evaluaciones mostraron una buena concordancia
entre los resultados del anlisis DRIFTS y los otros
tres mtodos analticos ms precisos (arriba).
Los resultados transmitieron conabilidad al
operador para aplicar el mtodo DRIFTS en otros
pozos perforados en la formacin Mancos.
El segundo pozo de este estudio fue un pozo
de produccin horizontal. Cerca del taln del
pozo, las lecturas altas de los registros de rayos
gamma y las bajas lecturas del contenido de gas
en el lodo indicaron que el pozo poda estar fuera
de la zona objetivo principal. La respuesta del
registro de rayos gamma se reduca a medida que
el pozo se desplazaba hacia la parte superior de
la seccin estratigrca, lo que indic una mejor
calidad del yacimiento en la porcin del pozo a la
que se apuntaba como objetivo; esto result con-
sistente con las lecturas que indicaban la pre-
sencia de gas en el lodo obtenidas en direccin
hacia la punta del pozo.
En la punta del pozo, los datos DRIFTS regis-
traron valores superiores al valor de corte
mnimo del operador para el contenido de ker-
geno, adems de valores aceptables de arcilla,
carbonato y cuarzo, en concordancia con los
datos derivados de los registros de rayos gamma y
de deteccin de gas en el lodo (prxima pgina).
>
Conrmacin de las mediciones DRIFTS. Los resultados de las mediciones DRIFTS obtenidas en el
pozo de evaluacin vertical son comparables con las correspondientes mediciones de la mineraloga
DRFT-IR del contenido de arcilla, carbonato y cuarzo. El contenido de kergeno derivado de las
mediciones DRIFTS se compar con una medicin del TOC obtenida con un equipo LECO. El mtodo
DRIFTS mide el % en peso del kergeno, lo que incluye otros elementos fuera del carbono; por
consiguiente, la industria utiliza un factor de 1,2 para la correlacin entre estas mediciones del TOC
y del contenido de kergeno. Las grcas precedentes muestran una buena concordancia entre las
mediciones DRIFTS y de otro tipo.
100
Arcilla
0
50
0 50
DRIFTS, % en peso
D
R
F
T
-
I
R
,
%
e
n
p
e
s
o
100
100
Carbonato
0
50
0 50
DRIFTS, % en peso
D
R
F
T
-
I
R
,
%
e
n
p
e
s
o
100
100
Cuarzo
0
50
0 50
DRIFTS, % en peso
D
R
F
T
-
I
R
,
%
e
n
p
e
s
o
100
5,0
Kergeno
0
2,5
0 2,5
DRIFTS, % en peso
C
a
r
b
o
n
o
o
r
g
n
i
c
o
t
o
t
a
l
1
,
2
,
%
e
n
p
e
s
o
5,0
Volumen 25, no.2 27
Desde el taln del pozo, otros datos indicaron un
contenido de arcilla inaceptablemente alto, lo que
sustent la interpretacin previa del registro de
rayos gamma segn la cual el pozo se haba perfo-
rado fuera de la zona de inters. Sin embargo, los
datos DRIFTS indicaron valores anormalmente
altos para la caolinita en el taln del pozo, lo cual
es caracterstico de las capas delgadas de bento-
nita que se sabe que existen en la lutita Mancos.
El taln tambin exhibi un mayor contenido de
kergeno (5,6% en comparacion con un rango de
3,1% a 4,3% en la punta del pozo). Estas observacio-
nes, no disponibles a travs de los registros MWD
obtenidos en este pozo, generaron conabilidad en
el operador en cuanto a que la zona de bentonita
constitua una anomala de escaso espesor, no
representativa de la formacin Mancos adyacente.
Los datos posteriores al tratamiento de frac-
turamiento indican que el pozo fue estimulado
con xito con el emplazamiento del apuntalante
adecuado, si bien fueron necesarias tasas de
inyeccin ms altas para fracturar con xito la
zona de bentonita rica en contenido de arcillas.
El operador est incorporando estos datos en los
estudios de optimizacin de las terminaciones
para los pozos futuros.
Los operadores combinan otros datos con
estas importantes mediciones obtenidas en sitio
en sus programas de evaluacin de formaciones.
El anlisis de ncleos, en sus diversas formas,
seguir proporcionado a los operadores la infor-
macin necesaria para las decisiones relaciona-
das con la continuacin de la perforacin, el
abandono de sus pozos o su terminacin.
En algunos casos, el anlisis de rutina y la
petrologa proveen al operador toda la informa-
cin de ncleos que necesita. Con mucha fre-
cuencia, a partir de este valioso activo se obtienen
anlisis adicionales. Estos anlisis incluyen eva-
luaciones de las propiedades del ujo y la satura-
cin multifsicos, tales como la presin capilar y
la permeabilidad relativa; mediciones de regis-
tros, tales como las propiedades elctricas para la
determinacin de la porosidad y la saturacin a
partir de los registros; estudios de aseguramiento
del ujo; mediciones geomecnicas o evaluacio-
nes de la recuperacin mejorada de petrleo.
Estas mediciones agregan un valor enorme a la
evaluacin de yacimientos y en todos los casos se
inician con el anlisis rutinario de ncleos. MV
>
Respuesta en una zona de bentonita. El registro de rayos gamma (carril 3, desde el extremo superior) exhibe una lectura elevada desde una profundidad
medida de V 150-V 450 pies, que se interpreta como una zona de bentonita (recuadro rojo). La trayectoria del pozo (carril 1) fue modicada para perforar en
forma ascendente a travs de esta zona. La respuesta elevada del registro de rayos gamma combinada con las bajas lecturas del contenido de gas en el
lodo (carril 2) constituye un indicador tpico de la pobre calidad del yacimiento. Todas las zonas de este pozo horizontal fueron estimuladas. En la zona de
bentonita, la tasa de inyeccin requerida para el fracturamiento fue ms alta con la misma presin (carril 4). Un estudio de trazadores (carril 5) muestra
la presencia de un trazador qumico a travs de todo el intervalo de 15 etapas, lo que indica que el apuntalante fue emplazado con xito en cada etapa.
El anlisis DRIFTS (carril 6) indica que existe kergeno presente en toda esta zona, lo que transmiti conabilidad a los petrofsicos en cuanto a que la
zona de bentonita (recuadro amarillo) era una zona de escaso espesor de la formacin productiva Mancos, a pesar de las lecturas elevadas del registro
de rayos gamma y las bajas lecturas del contenido de gas en el lodo.
Etapa 15 14 13 12 11 10 9 7 5 3 1 8 6 4 2
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