OBSERVAO DE MITOSE EM PICES VEGETATIVOS DE CEBOLA

Introduo
Os vegetais apresentam zonas preferenciais de crescimento activo. Essas zonas, designadas meristemas, apresentam clulas cuja funo primordial a de se dividirem por mitose e permitem o crescimento dos rgos vegetais. Um desses meristemas situa-se nas razes, logo a seguir sua extremidade, constituindo um material privilegiado para observar clulas em diferentes fases da mitose.

Protocolo experimental
MATERIAL: razes jovens de cebola (frescas ou fixadas)
carmim actico (ou orcena actica) c. clordrico 1N c. actico a 45% papel de filtro papel de limpeza gobl bisturi ou lmina vidro de relgio conta-gotas lamparina de lcool pina de pontas finas lminas lamelas microscpio ptico composto

MTODO:
1. Num gobl dos mais pequenos coloque 9 gotas de carmim actico e 1 gota de c. clordrico. 2. De 3 ou 4 razes jovens de cebola (cerca de 1cm de comprimento) retire os pices vegetativos cortando as extremidades com cerca de 2mm de comprimento. 3. Coloque os pices vegetativos na soluo anterior. 4. Aquea o gobl fazendo-o passar vrias vezes sobre a chama de uma lamparina de lcool at emisso de vapores (no pode ferver). 5. Com uma pina retire um dos pices e coloque-o sobre uma lmina. 6. Coloque uma gota de c. actico sobre o pice vegetativo. 7. Passe a lmina pela chama da lamparina para aquecer um pouco (no pode ferver).

8. Sobre um dos lados da lmina, ponha uma lamela que ir servir de calo a outra lamela que se coloca sobre o vrtice vegetativo (fig.2).

Fig.2

9. Assim colocada a lamela, d vrias pancadinhas suaves na lamela com o cabo da agulha de disseco de modo a dissociar as clulas do pice. 10. Retire a lamela que servia de calo deixando a lamela superior assentar totalmente sobre a preparao. 11. Retire o excesso de corante colocando um pouco de papel de filtro sobre a preparao e comprimindo ligeiramente. 12. Observe ao microscpio. 13. Pode realizar outras preparaes repetindo os procedimentos 5 a 11 com os restantes vrtices. 14. Registe as suas observaes.