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© ECB 2004. Nymphaea amazonum. Planta flotante en el Humedal “Laguna los Milagros”.
__________________________________________________
© 2009 - Blgo. Edilberto Chuquilín Bustamante
Blgo. Manuel A. Ñique Álvarez
__________________________________________________
CHUQUILIN B., E. y M. ÑIQUE. 2009. Manual de Prácticas de Ecología. Área de Biología y Adm.
del Amb., Facultad de Recursos Naturales Renovables, Universidad Nacional Agraria de la Selva.
Tingo María, Perú.
INDICE
Contenido Pag.
FACTORES AMBIENTALES 7
I. INTRODUCCIÓN
Justificación del problema
Objetivos e hipótesis
II. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
Antecedentes del problema y conceptos generales
III. MATERIALES Y MÉTODOS
3.1 Lugar de ejecución o descripción de la zona de estudio
3.2 Materiales
3.3 Metodología (Procedimiento)
IV. RESULTADOS
Los datos obtenidos se representarán en cuadros, gráficos o esquemas.
V. DISCUSIÓN
Interpretar los resultados y comparar con los de otros investigadores.
VI. CONCLUSIONES
VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
FACTORES AMBIENTALES
OBJETIVOS
- Determinar los factores ambientales abióticos de un ecosistema
MATERIALES Y MÉTODOS
1. Materiales:
- 01 wincha de 3 m - pH-metro
- 01 wincha de 50 m - Agua destilada
- Cuaderno de registro de datos (de - Machetes, rafia
hoja cuadriculada)
- Mapa de la zona de estudio - Pala recta
- Termómetros - Bolsas de polietileno de ½ Kg.
- Higrómetros, GPS - Cilindros muestreadores de suelo
2. Procedimiento
- Selección y reconocimiento de la zona de estudio
o Zona de estudio: Laguna “Los Milagros”, BRUNAS, etc.
- Medición de los factores ambientales abióticos:
Temperatura ambiental
Temperatura superficial del agua
- Cuerpo de agua léntico
- Cuerpo de agua lótico
Temperatura superficial del suelo
- Suelo sin cobertura
- Suelo con cobertura herbácea-arbustiva
- Suelo con cobertura arbórea
- Suelo inundado
- Suelo con hormiguero
pH del Agua
pH del suelo
Humedad relativa
Humedad del suelo: tomar muestras de suelo con los cilindros (200g) y
colocarlos en bolsas de polietileno. Pesar 100g de la muestra y dejar secar en
una estufa a 105°C durante 24 hrs. Pesar las muestras. Luego determinar la
humedad del suelo.
- Registro datos: registrar los datos en el cuaderno y ordenar en una matriz de datos
(Cuadro 1). Realizar dos repeticiones y obtener el promedio. Procesar los datos
obtenidos e interpretar.
Cuadro 1. Matriz de datos de factores ambientales abióticos
Variables ambientales Æ
Componentes del ecosistema Temperatura Promedio pH Promedio Humedad
↓
Aire
Agua superficial (Eco. léntico)
Agua superficial (Eco. lótico)
Suelo sin cobertura
Suelo con cobertura herbácea-
arbustiva
Suelo con cobertura arbórea
Suelo inundado
Suelo con hormiguero
BIBLIOGRAFÍA DE CONSULTA
BEGON, M.; J.L. HARPER y C.R. TOWNSEND. 1988. Ecología: Individuos,
Poblaciones y Comunidades. Ediciones Omega, S.A. Barcelona, España.
KREBS, J.C. 1985. Ecología: estudios de la distribución y abundancia. 2ª Edic. Edit.
Harla, S.A. México.
SMITH, R. L. y SMITH, T. M. 2000. Ecología. 4a Edic. Edit. Pearson Educación, S.A.
Madrid, España.
FRANCO, J; G. DE LA CRUZ y A. CRUZ. 1989. Manual de Ecología. Edit. Trillas, S.A.
México.
OBJETIVOS
- Determinar las adaptaciones morfológicas de las plantas en un ecosistema
MATERIALES Y MÉTODOS
1. Materiales:
- 01 wincha de 3 m
- 01 wincha de 50 m
- Cuaderno de registro de datos (de hoja cuadriculada)
- Mapa de la zona de estudio
- Machetes
- Pala recta
- 01 cono de rafia
2. Procedimiento
- Selección y reconocimiento de la zona de estudio
o Zona de estudio: Laguna “Los Milagros”, BRUNAS, etc.
- Muestras:
o Observar y anotar las adaptaciones morfológicas de las plantas en la zona
litoral de un cuerpo de agua léntico
o Realizar calicatas en el suelo y medir la profundidad de las raíces de las
plantas. Observar y anotar los tipos de raíces.
- Registro de datos: registrar los datos en el cuaderno, ordenar en una matriz.
Esquematizar, procesar e interpretar los datos obtenidos.
BIBLIOGRAFÍA DE CONSULTA
BEGON, M.; J.L. HARPER y C.R. TOWNSEND. 1988. Ecología: Individuos,
Poblaciones y Comunidades. Ediciones Omega, S.A. Barcelona, España.
KREBS, J.C. 1985. Ecología: estudios de la distribución y abundancia. 2ª Edic. Edit.
Harla, S.A. México.
MOLLES. M. 2006. Ecología: Conceptos y aplicaciones. 3ª edición. Ed. Mac Graw-Hill.
Barcelona.
SMITH, R. L. y SMITH, T. M. 2000. Ecología. 4a Edic. Edit. Pearson Educación, S.A.
Madrid, España.
FRANCO, J; G. DE LA CRUZ y A. CRUZ. 1989. Manual de Ecología. Edit. Trillas, S.A.
México.
OBJETIVOS
- Determinar la estratificación térmica y lumínica en vegetación herbácea, arbustiva
y arbórea o cultivo
MATERIALES Y MÉTODOS
1. Materiales:
- 01 wincha de 3 m
- 01 wincha de 50 m
- Cuaderno de registro de datos (de hoja cuadriculada)
- Mapa de la zona de estudio
- Luxímetro
- Termómetro
2. Procedimiento
- Selección y reconocimiento de la zona de estudio
¾ Zona de estudio:
- Definir la población a muestrear:
¾ Tipo de vegetación:
- Método para ubicar las unidades de muestreo en la zona de estudio
¾ Sistemático preferencial
¾ Aleatorio
- Registro y análisis de datos
¾ Tomar la luminosidad y temperatura en la estructura vertical de la
vegetación (parte superior, media, inferior y suelo) y registrar los datos en el
cuaderno y ordenar en una matriz de datos (Cuadro 2, 3 y 4). Realizar dos
repeticiones y obtener el promedio.
BIBLIOGRAFÍA DE CONSULTA
BEGON, M.; J.L. HARPER y C.R. TOWNSEND. 1988. Ecología: Individuos,
Poblaciones y Comunidades. Ediciones Omega, S.A. Barcelona, España.
KREBS, J.C. 1985. Ecología: estudios de la distribución y abundancia. 2ª Edic. Edit.
Harla, S.A. México.
MOLLES. M. 2006. Ecología: Conceptos y aplicaciones. 3ª edición. Ed. Mac Graw-Hill.
Barcelona.
SMITH, R. L. y SMITH, T. M. 2000. Ecología. 4a Edic. Edit. Pearson Educación, S.A.
Madrid, España.
OBJETIVOS
MATERIALES Y MÉTODOS
1. Materiales:
- 02 peceras
- 01 regla de 30 o 50cm
- Cuaderno de registro de datos (de hoja cuadriculada) y papel milimetrado
- Termómetros
- Lápiz indeleble
- Soporte universal
- Focos de tungsteno de 100 W con soquete, cable y enchufe
- Cronómetro
2. Procedimiento
- En las dos peceras verter agua hasta 2 cm. del borde.
- Marcar sobre las peceras cada 5cm desde la altura de la superficie del agua hasta la
base de la pecera.
- Montar cada foco de tungsteno en el soporte universal y conectar al tomacorriente.
- En una de las peceras, colocar el foco encendido a 5 cm. sobre de la superficie del
agua, y en la otra pecera colocar el otro foco a 25 cm.
- De inmediato y al mismo tiempo tomar las medidas de temperatura a las distintas
profundidades en las peceras. Estos datos corresponden al tiempo cero.
- Luego, cada 15 minutos y sin agitar el agua tomar las mediciones respectivas de
temperatura en un periodo de tiempo de 60 minutos.
- Registrar los datos en el cuaderno y ordenar en una matriz de datos (Cuadro 5 y 6).
- Realizar los gráficos respectivos en el papel milimetrado o en el programa
Microsoft Excel.
- Interpretar los datos.
BIBLIOGRAFÍA DE CONSULTA
BEGON, M.; J.L. HARPER y C.R. TOWNSEND. 1988. Ecología: Individuos,
Poblaciones y Comunidades. Ediciones Omega, S.A. Barcelona, España.
FRANCO, J; G. DE LA CRUZ y A. CRUZ. 1989. Manual de Ecología. Edit. Trillas, S.A.
México.
KREBS, J.C. 1985. Ecología: estudios de la distribución y abundancia. 2ª Edic. Edit.
Harla, S.A. México.
SMITH, R. L. y SMITH, T. M. 2000. Ecología. 4a Edic. Edit. Pearson Educación, S.A.
Madrid, España.
OBJETIVO
MATERIALES Y METODOS
1. Material
a. Material biológico
Individuos silvestres de Drosophila melanogaster
b. Medio de cultivo
Plátano maduro de seda licuado (2 unidades) + colapiz + mycostatin (1 tableta)
c. Material y equipo de laboratorio
- 4 frascos de vidrio boca ancha y estériles, con tapa de algodón
- 20 frasquitos de penicilina con tapa de algodón
- Mortero
- 02 estiletes
- Agitador
- Plumones de tinta indeleble
- Bolsas de polietileno transparentes
- Estereoscopio
2. Procedimiento
- Recolección de la muestra: Colocar trozos de fruta (manzana, plátano o papaya) en
bolsas de polietileno transparentes y dejar durante 24 horas en un lugar adecuado;
luego, cerrar las bolsas cuidadosamente y llevar al laboratorio.
- Preparación del medio de cultivo: mezclar el plátano licuado con colapiz y
mycostatin en polvo hasta que tenga una consistencia pastosa. Colocar una porción
del medio en los frascos de vidrio de boca ancha.
- Cruzamiento: Colocar 5 hembras y 5 machos en un frasco con medio. Esperar hasta
que aparezcan las pupas. Eliminar los progenitores. Con la ayuda de un estilete
sacar las pupas de las paredes del frasco y cada pupa se colocará en un frasquito de
penicilina que contiene medio. Una vez que las pupas se han convertido en insectos
adultos, seleccionar hembras y machos. Realizar el cruzamiento colocando en un
frasco con medio, 5 hembras y 1 macho y en otro frasco, 5 hembras y 5 machos.
Anotar la fecha y hora del cruzamiento. Observar cada 12 horas y anotar el tiempo
en que aparecen los huevos, larvas, pupas y adultos. Luego, cuantificar diariamente
el número de pupas marcando el frasco con un plumón de tinta indeleble para
determinar la curva de crecimiento. Registrar los datos observados.
BIBLIOGRAFÍA DE CONSULTA
OBJETIVO
MATERIALES Y METODOS
1. Materiales:
- Suspensión de levaduras
- Medio: Caldo nutritivo, caldo saboureaud, solución de sacarosa o glucosa
- 12 tubos de ensayo
- Matraz
- Pipetas de 1ml y 10ml
- Pipetas cuentaglóbulos
- Láminas cubreobjetos y portaobjetos
- Cámara cuenta células
- Microscopios
2. Procedimiento:
1 ml
Susp. Levaduras 1 ó 5% 10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6 10-7 10-8 10-9 10-10 10-11 10-12
9 ml de medio de cultivo
2.2 Recuento microscópico:
Sin cámara. Para tiempo cero (T0): tomar una gota de la dilución 10-2 y realizar un
preparado en fresco y luego contar, en tres o cuatro zonas del preparado, el número
de células por campo del microscopio y determinar el promedio del número de
células. El resultado se multiplica por el inverso de la dilución (100) para obtener
el número inicial de células. En caso de que existan numerosas células por campo
en esta dilución, tomar de las diluciones 10-3 o 10-4.
10X Æ 40x
Para tiempo (T1, T2, T3, ….., T10): Seguir el mismo procedimiento que para T0 cada
12 o 24 horas durante 10 días.
BIBLIOGRAFÍA DE CONSULTA
BEGON, M.; J.L. HARPER y C.R. TOWNSEND. 1988. Ecología: Individuos,
Poblaciones y Comunidades. Ediciones Omega, S.A. Barcelona, España.
FRANCO, J; G. DE LA CRUZ y A. CRUZ. 1989. Manual de Ecología. Edit. Trillas, S.A.
México.
KREBS, J.C. 1985. Ecología: estudios de la distribución y abundancia. 2ª Edic. Edit.
Harla, S.A. México.
MOLLES. M. 2006. Ecología: Conceptos y aplicaciones. 3ª edición. Ed. Mac Graw-Hill.
Barcelona.
SMITH, R. L y SMITH, T. M. 2001. Ecología. 4a Edic. Edit. Pearson Educación, S.A.
Madrid, España.
VÁSQUEZ, G. 1993.Ecología y Formación Ambiental. Edit. McGraw-Hill, S.A. Mexico.
OBJETIVOS
MATERIALES Y MÉTODOS
1. Materiales:
- 01 wincha de 3 m
- 01 wincha de 50 m
- Machete
- Cuaderno de registro de datos (de hoja cuadriculada)
- Mapa de la zona de estudio
- Higrómetro
2. Procedimiento
Comensalismo
Competencia
Depredación
Parasitismo
BIBLIOGRAFÍA DE CONSULTA
BEGON, M.; J.L. HARPER y C.R. TOWNSEND. 1988. Ecología: Individuos,
Poblaciones y Comunidades. Ediciones Omega, S.A. Barcelona, España.
KREBS, J.C. 1985. Ecología: estudios de la distribución y abundancia. 2ª Edic. Edit.
Harla, S.A. México.
MOLLES. M. 2006. Ecología: Conceptos y aplicaciones. 3ª edición. Ed. Mac Graw-Hill.
Barcelona.
SMITH, R. L y SMITH, T. M. 2001. Ecología. 4a. Edic. Edit. Pearson Educación, S.A.
Madrid, España.
VÁSQUEZ, G. 1993.Ecología y Formación Ambiental. Edit. McGraw-Hill, S.A. Mexico.
OBJETIVOS
MATERIALES Y MÉTODOS
1. Materiales:
- 01 cono de rafia
- 01 wincha de 3 m
- 01 wincha de 50 m
- Jalones
- Muestreador
- Tijera podadora, machete
- Cuaderno de registro de datos (de hoja cuadriculada)
- Prensa botánica y periódico
- Mapa de la zona de estudio
- Higrómetro, termómetro
2. Procedimiento
2.1 Vegetación
- Selección y reconocimiento de la zona de estudio
¾ Zona de estudio: ………………………
- Definir la población a muestrear:
¾ Vegetación herbácea y/o bosque
¾ Variables: abundancia de especies (densidad, cobertura, dap, frecuencia)
- Área mínima de muestreo
¾ En vegetación herbácea y/o bosque
- Forma de las unidades muestrales
¾ Sin área: Método de intercepción de línea (Línea de Canfield) = 20 m (Se
puede hacer en 50 m); medir la cobertura de las especies A, B, C, D, E, F
A B E F C
C
¾ Con área:
Cuadrados (en un transecto de 50 m.)
K K K
Total (∑): N
Total (∑): N
l: cobertura interceptada de la especie i
a: ancho máximo interceptado perpendicularmente a la línea
- Análisis de datos
¾ Procesar la matriz de datos en el programa Excel
¾ Determinar índices de diversidad: Margalef, Shannon, Equidad, Jaccard o
Sorensen
¾ Graficar (Ordenar) las especies en un gradiente ambiental
¾ Procesar los datos en programas de análisis de clasificación y ordenación
BIBLIOGRAFÍA DE CONSULTA
BEGON, M.; J.L. HARPER y C.R. TOWNSEND. 1995. Ecología: Individuos,
Poblaciones y Comunidades. Ediciones Omega, S.A. Barcelona, España.
MAGURRAM, A. 1988. Diversidad Ecológica y su medición. Edic. Vedra. Barcelona,
España.
FRANCO, J; G. De la Cruz; A. Cruz. 1989. Manual de Ecología. Editorial Trillas. S.A.
México.
MORENO, C.E. 2002. Métodos para Medir la Biodiversidad. M&T–Manuales y Tesis
SEA, Vol. 1. Zaragoza, España.
OBJETIVOS
MATERIALES Y METODOS
1. Materiales
2. Procedimiento:
a. Preparación de la muestra:
- Dejar sumergida la botella DBO en el agua a ser probada durante 5 minutos. Tapar
la botella y evitar la presencia de burbujas de aire en la muestra.
- Destapar cuidadosamente la botella DBO. Agregar el contenido de los cojines de
oxígeno disuelto 1 y Oxígeno disuelto 2. Mezclar vigorosamente. Aparece un
precipitado de color naranja a marrón (si el oxígeno está presente en la muestra).
- Dejar en reposo hasta la formarse dos capas, la capa superior es transparente.
Nuevamente agitar y dejar en reposo.
- Agregar el contenido del cojín de oxígeno disuelto 3. Mezclar. El precipitado se
disuelve y la mezcla aparece de color amarillo (si el oxígeno está en la muestra).
b. Titulación:
BIBLIOGRAFÍA DE CONSULTA
KREBS, J.C. 1985. Ecología: estudios de la distribución y abundancia. 2ª Edic. Edit.
Harla, S.A. México.
SMITH, R. L. y SMITH, T. M. 2000. Ecología. 4a Edic. Edit. Pearson Educación, S.A.
Madrid, España.
FRANCO, J; G. DE LA CRUZ y A. CRUZ. 1989. Manual de Ecología. Edit. Trillas, S.A.
México.
OBJETIVOS
MATERIALES Y METODOS
1. Materiales:
- 01 botella transparente denominada botella clara (BC) de 200 ml., 500 ml. o 1 l.
con tapa esmerilada
- 01 botella transparente denominada botella inicial o testigo (BI) de 200 ml., 500 ml.
o 1 l. con tapa esmerilada
- 01 botella oscura (BO) de 200 ml., 500 ml. o 1 l. con tapa esmerilada. Esta botella
se obtiene cubriéndose con una envoltura de papel aluminio o pintura plateada o
negra, o envuelta con una cinta adhesiva o bolsa negra, de tal manera que impida
totalmente el paso de la luz al interior de la botella).
- 01 dispositivo adecuado para sostener a las botellas durante el tiempo de
incubación.
- Kit de análisis de oxígeno disuelto
- 01 cono pequeño de rafia
2. Procedimiento:
2.1. Oxigeno disuelto (OD)
- Sumergir la botella BI hasta que esté llena de agua y sin burbujas, e
inmediatamente determinar el OD.
- Llenar las botellas BC y BO con agua y tapar herméticamente, evitando la
formación de burbujas. Luego, dejar sumergidas con la boca a nivel de superficie (0
m) del agua, durante 5 horas (mientras más horas de incubación, más precisión).
- Luego del tiempo de incubación, en ambas botellas se determina el OD.
- El mismo procedimiento se repite para determinar el OD a diferentes profundidades
(0.5 m., 1 m., 2 m., 5 m., etc.) en un ecosistema acuático.
- Se recomienda realizar por lo menos un duplicado de cada determinación con el fin
de verificar los resultados.
BIBLIOGRAFÍA DE CONSULTA
BEGON, M.; J.L. HARPER y C.R. TOWNSEND. 1988. Ecología: Individuos,
Poblaciones y Comunidades. Ediciones Omega, S.A. Barcelona, España.
KREBS, J.C. 1985. Ecología: estudios de la distribución y abundancia. 2ª Edic. Edit.
Harla, S.A. México.
SMITH, R. L. y SMITH, T. M. 2000. Ecología. 4a Edic. Edit. Pearson Educación, S.A.
Madrid, España.
FRANCO, J; G. DE LA CRUZ y A. CRUZ. 1989. Manual de Ecología. Edit. Trillas, S.A.
México.
- Anotar el volumen del gas producido y analizar los datos con las fórmulas
de la ley general de los gases ideales.
- Calcular los gramos de oxígeno producido y gramos del carbono fijado por
área foliar por tiempo, e interpretar los resultados.
20-25 cm.
INTRODUCCION
Las curvas de crecimiento en un medio limitado en recursos muestran una característica en
forma de S (sigmoide). Una de éstas es la curva logística en la cual pueden reconocerse
tres fases (Figura 1).
Figura 1. I) Los individuos se están
ajustando a las nuevas condiciones del
Nt K III ambiente y pueden presentar un retraso en
el crecimiento. II) Hay un crecimiento
exponencial sin limitaciones en recursos
K/2 (espacio y alimento) hasta el punto K/2, que
II
representa la máxima velocidad de
I crecimiento. También se denomina punto de
inflexión, porque la curva de concavidad y a
t
partir de éste comienza a manifestarse la
presión del ambiente mediante los factores
dependientes de la densidad. III) Cuando Nt = K, la curva se hace asintótica. Sin embargo,
una población no mantiene una Nt máxima constante sino que presenta cierta fluctuación,
y la K debe calcularse como la media geométrica de varias estimaciones en el tiempo.
La ecuación diferencial que describe el modelo logístico e crecimiento es
ΔN Κ−N
= rN ( ) (1)
Δt Κ
ΔN ΔN
Donde, si N = 0; = rN , el crecimiento es exponencial, y si N = K; = 0 , no hay
Δt Δt
crecimiento.
El resultado de la integración de la ecuación (1) se muestra a continuación.
Κ
Nt = (2)
1 + e a − rt
Κ − N0
a = ln( ) (3)
N0
donde, Nt = número de individuos en un tiempo t; K = capacidad de carga del ambiente; a
= factor proporcional al número inicial de individuos; t = tiempo; r = tasa instantánea de
crecimiento poblacional; N0 = número inicial de individuos.
Haciendo una transformación lineal a la ecuación (2) se obtiene
Κ − Nt
a − rt = ln( ) (4)
Nt
y el resultado de esta transformación es una recta
a (Figura 2).
t
Edilberto Chuquilín Bustamante Manuel Ñique Alvarez
-25-
Manual de Prácticas de Ecología
OBJETIVOS
- Determinar el crecimiento poblacional exponencial y logístico mediante modelos de
simulación.
MATERIALES Y MÉTODOS
1. Materiales
Opción A
- 01 tablero de ajedrez de 24 cm. x 24 cm. con un marco de 3 cm. de ancho
- 250 g. de semillas de lenteja o trigo
- 01 vaso de precipitación de 250 ml.
- 01 regla o escuadra de 30 cm.
- 02 hojas de papel milimetrado
Opción B
- 01 cartulina blanca con 64 cuadrículas de 8 cm. x 8 cm. cada una (similar al tablero de
ajedrez)
- 01 marco de madera de 64 cm. x 64 cm. de perímetro interno
- 01 vaso de precipitación 500 ml.
- 500 g de frijoles
- 01 hoja de papel milimetrado
2. Procedimiento A
2.1 Crecimiento exponencial
- Sugerencias: el tablero de ajedrez representa el área sobre la cual se establecerá la
población y las semillas representarán a los individuos de la población y con ellas se
realizarán lanzamientos sobre el tablero los cuales representarán el tiempo. Los cuadros
blancos del tablero son considerados áreas favorables para la reproducción, mientras
que los oscuros constituyen áreas no favorables. Todos los lanzamientos deben ser
semejantes.
- Colocar seis semillas de un sólo tipo en un vaso de precipitación y lanzarlas sobre el
tablero desde una altura de 15 cm. Eliminar las semillas que caigan en cuadros oscuros.
Las semillas que se salgan del tablero no se eliminan, se incorporarán lanzándolas otra
vez.
- Triplicar cada semilla localizada en los cuadros blancos y registrar los datos en el
Cuadro 1.
- Colocar semillas en el vaso de precipitación tomando en cuenta el número total
resultante de las semillas triplicadas. Realizar un segundo lanzamiento, eliminar las
caigan en cuadros oscuros y triplicar las caigan en cuadros blancos.
- Repite este procedimiento 10 veces más, incluyendo el segundo lanzamiento y registrar
los datos en el Cuadro 1.
- En un papel milimetrado, con los datos del Cuadro 1 construir un gráfico que
represente el crecimiento poblacional.
2.2 Crecimiento sigmoideo
- Colocar tres semillas de un sólo tipo en un vaso de precipitación y lanzarlas sobre el
tablero desde una altura de 15 cm.
- Las semillas que caigan solas, tanto en el cuadro blanco como en el oscuro, se triplican.
- Las semillas que caigan en parejas se utilizan para el siguiente lanzamiento. Si caen
más de dos semillas en el mismo cuadro se eliminan.
- Repite este procedimiento 10 veces más y registrar los datos en el Cuadro 2.
- En un papel milimetrado, con los datos del Cuadro 2 construir un gráfico que
represente el crecimiento poblacional.
3. Procedimiento B
3.1 Crecimiento logístico
- Sugerencias: considerar que un organismo se reproduce por bipartición y que la
población se inicia a partir de un individuo. Todos los lanzamientos deben ser
semejantes. Los frijoles que caigan solos, tanto en el cuadro blanco como en el oscuro,
se reproducen. Si caen dos frijoles en el mismo cuadro no se reproducen y se utilizan
para el siguiente lanzamiento. Si caen más de dos semillas en el mismo cuadro éstas
mueren y se eliminan.
- Colocar el marco de madera sobre la cartulina.
- Colocar un frijol en un vaso de precipitación y lanzarlo sobre el tablero desde una
altura de 30 cm. Este frijol caerá en un cuadro y se reproduce. Registrar los datos en el
Cuadro 3.
- Colocar semillas en el vaso de precipitación tomando en cuenta el número resultante
del frijol reproducido y realizar un segundo lanzamiento.
- Repetir el procedimiento hasta que en los últimos diez lanzamientos no haya un
aumento consistente de Nt y registrar los datos en el Cuadro 3.
- Calcular K como la media geométrica de los diez últimos lanzamientos.
- En un papel milimetrado, con los datos del Cuadro 3 construir un gráfico que
represente el crecimiento poblacional.
- Con los datos del Cuadro 3, efectuar la regresión con la ecuación (3). Eliminar los
puntos que tengan N mayor que K. Sustituir lo parámetros a y r en la ecuación (2), r
debe ser tomado como valor absoluto. Registrar los datos de la regresión en la Cuadro
4.
6
7
8
9
10
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
* No incluir ninguna Nt que sea mayor que K.