LABORATORIO DE FISICOQUMICA I Gases

1


UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Per decana de Amrica)

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA
QUIMICA

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I











TEMA : GASES


ALUMNO : PARIAMACHI ORTIZ, GINO



FECHA DE REALIZACIN: 23-09-14

FECHA DE ENTREGA: 30-09-14


CIUDAD UNIVERSITARIA, SETIEMBRE DE 2014








LABORATORIO DE FISICOQUMICA I Gases


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Resumen-----------------------------------------------------3
Introduccion-------------------------------------------------4
Principios Tericos-----------------------------------------5
Procedimiento experimental---------------------------------8
Tabulacin de datos y resultados experimentales----------9
Clculos y ejemplos de clculos----------------------------11
Discusin de resultados-------------------------------------15
Conclusiones y Recomendaciones-------------------------16
Bibliografa--------------------------------------------------17
Apndice-----------------------------------------------------18
1. Hoja de reporte
2. Cuestionario



LABORATORIO DE FISICOQUMICA I Gases


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El objetivo principal del experimento es reconocer y observar en la prctica las
propiedades de los gases tales como la densidad a travs del mtodo de Vctor
Meyer y la capacidad calorfica a travs del mtodo de Clement y Desormes.
El experimento se desarrollado en un ambiente adecuado con insumos y
materiales que han sido estudiados con anterioridad para esta aplicacin, en
este caso la acetona (C
3
H
6
O) es nuestra sustancia a analizar y las condiciones
de laboratorio son: Presin =756mmHg, Temperatura = 18C y Humedad
relativa=97%
El mtodo de Vctor Meyer nos permite hallar el volumen experimental de un
gas a temperatura de ebullicin, El mtodo de Clement y Desormes; nos
permite hallar el coeficiente de dilatacin adiabtica que es la razn entre la
capacidad calorfica a presin constante (Cp) y la capacidad calorfica a
volumen constante (Cv).
De esta experiencia se tiene que la relacin de la capacidad calorfica a presin
constante y la capacidad calorfica a volumen constante ante pequeas
variaciones de presin est en funcin a las alturas.

El primer experimento a tratar es la determinacin de la densidad de gases por
el mtodo de Vctor Meyer en el cual utilizamos como insumo la acetona
(C
3
H
6
O) , el valor terico de su densidad es de 0.0027 g/mLmientras que la
densidad experimental es de 0.006 g/ ml y su %E es igual a 12.22 % en el
segundo experimento de la relacin de capacidades calorficas utilizando al aire
como gas tenemos un resultado terico de 1.12 a una temperatura de 18C
mientras el resultado experimental es 1.24 y su %E es 10.71

Podemos concluir que la densidad de la acetona encontrada en el laboratorio
es mayor a la densidad del aire que es de 1.2mg/mL esto comprueba
experimentalmente que la densidad de la acetona en estado gaseoso es ms
pesada a comparacin del aire.

El mtodo de Clement y Desormes es muy certero y apropiado para esta
experiencia (capacidades calorficas) puesto que en los clculos realizados se
reporto un pequeo porcentaje de error acercndonos al valor terico, esto
demuestra la efectividad del mtodo. Es recomendable sumergir la ampolla de
vidrio al instante en el liquido voltil (acetona) despus de ser calentada en el
mechero, puesto que el tiempo que la ampolla se encuentre fuera del liquido
tendera a succionar el aire que existe a su alrededor y eso reduce el volumen
de liquido voltil que entrara o ser succionada por la ampolla, esto afecta a
que exista una buena pesada del liquido ingresado motivo por el cual existir
un mnimo error en la pesada.





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Se denomina gas a aquel estado de la materia que se encuentra por
encima de su temperatura crtica y cuyo volumen es variable y se expande
hasta llenar totalmente el recipiente que lo contiene.

La finalidad de conocer sus propiedades ms caractersticas es, para
tener un conocimiento ms preciso de la sustancia que se va a emplear, y
predecir su comportamiento, de pendiendo de su grado de pureza, densidad y
capacidad calorfica, etc. Si mencionamos la utilidad de los gases en la
industria, sta es muy diversa y tiene un sinnmero de aplicaciones como
producto principal o simplemente como un aditivo en el proceso para la
fabricacin de otro producto.
Por ejemplo, en la fabricacin de combustibles gaseosos, stos
combustibles son inodoros en estado puro, por lo que se les adiciona azufre
para identificarlo en una posible fuga, entre stos tenemos gases como: el gas
de hulla, que se genera de la destilacin destructiva del carbn, antiguamente
se usaba un derivado del coque, como el gas de alumbrado, que hoy apenas
tiene importancia; el gas de productor es un tipo de gas de agua (gas
obtenido mediante procesos de vapor de agua, toxico debido a su contenido de
CO, N
2
,CH
4
,CO
2
.), se produce quemando combustible de baja calidad (como
lignito o carbn bituminoso) resultando un gas que contiene alrededor de un
50% de nitrgeno; el gas natural, que se extrae generalmente de los
yacimientos de petrleo, ya que siempre que hay ste hay gas natural
asociado, pero tambin hay pozos que proporcionan solamente gas natural,
antes de su uso comercial se le deben extraer los hidrocarburos ms pesados,
como el butano y el propano, dejando slo el gas seco, compuesto por los
hidrocarburos ms ligeros, metano y etano, el que tambin se emplea para
fabricar plsticos, frmacos y tintes; el gas embotellado, se produce a partir
de los hidrocarburos pesados ya mencionados, incluido el pentano, o mezclas
de esos gases, los que se lican para almacenarse en tanques metlicos, que
pueden utilizarse cocinas o estufas en localidades carentes de suministro
centralizado de gas (como en nuestra capital).



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GAS
Se denomina as, a la materia que posee la propiedad de llenar completamente el
recipiente que lo contiene, con una densidad uniforme, por ello no posee forma ni
volumen definido. Las fuerzas de repulsin son ms intensas que las de cohesin.
Estas molculas gaseosas estn dotadas de un movimiento, incesante y catico,
chocando entre s y con las paredes del recipiente que lo contiene. Generalmente
se comportan de dos formas:
Gas Ideal
Un gas ideal viene a ser un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin
atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos
(conservacin de momento y energa cintica). Los gases reales que ms se
aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en
condiciones de baja presin y alta temperatura. Se ajustan a la Ley de Gases
Ideales y a la ecuacin de estado:
Ley de los gases ideales
Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la
presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por
primera vez por mile Clapeyron en 1834.
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen,
la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:
- = Presin
- = Volumen
- = Moles de Gas
- = Constante universal de los gases ideales
- = Temperatura absoluta
Gases reales
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que
escapa al comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los
gases reales, que son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.
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Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento
en el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas,
ya seas tomos como en los gases nobles o molculas como en el (O2) y la
mayora de los gases, se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a
los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas
de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal
cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad
(tendencia a formar enlaces). As, por ejemplo, los gases nobles al ser
molculas monoatmicas y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio,
tendrn un comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases
diatmicos, en particular el ms liviano hidrgeno. Menos ideales sern los
triatmicos, como el dixido de carbono; el caso del vapor de agua an es peor,
ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrgeno, lo que
an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el que tendr un
comportamiento ms ideal ser el metano perdiendo idealidad a medida que se
engrosa la cadena de carbono. As, el butano es de esperar que tenga un
comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es porque cuanto ms
grande es la partcula constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisin
e interaccin entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de
estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones
ideales, mientras que en otros casos har falta recurrir a ecuaciones reales
muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste de parmetros.
Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones
o bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede
aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por su
estabilidad qumica.
(
(

|
.
|

\
|
2
6
128
9
T
T
- 1
T P
P T
+ 1 TR
M
m
= PV
C
C
C

P, V, T : Presin, Volumen y Temperatura del gas
M : Peso Molecular
m : Masa de la sustancia
R : Constante de los Gases Ideales
R' : Correccin para desviacin de idealidad
P
c
, T
C :
Presin y Temperatura crtica del gas

Densidad de Gases

La densidad ( ) es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida en un
determinado volumen, y puede utilizarse en trminos absolutos o relativos. En
trminos sencillos, un objeto pequeo y pesado, como una piedra o un trozo de plomo,
es ms denso que un objeto grande y liviano, como un corcho o un poco de espuma.
Densidad Absoluta
Relacin entre la masa por unidad de volumen.

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Densidad Relativa

Relacin de la densidad de una sustancia con respecto a la de un gas de
referencia.
La densidad ( ) de un gas se puede obtener a partir de la relacin:



Relacin de capacidades calorficas de los gases
Capacidad Calorfica de los gases
Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una sustancia en
un grado. Hay dos tipos de capacidad calorfica:
Con volumen constante, cuando el volumen se mantiene constante
mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la presin
del gas. El calentamiento se realiza en recipiente cerrado.

Con presin constante, cuando la presin se mantiene constante
mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente el volumen
del gas. El calentamiento se realiza en recipiente abierto.

La relacin de ambas, conocida como depende si el gas es mono, di o
poliatmico y puede ser determinada experimentalmente mediante el mtodo de
Climent y Desormes, realizando en el sistema, primero una expansin adiabtica,
y luego un calentamiento a volumen constante; para un sistema de ste tipo se
cumple:






Cp - Cv = R = 1.987 cal/mol-K
y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que P= gh:


Expansin Adiabtica
Un proceso es adiabtico cuando no hay ni ganancia ni perdida de calor, esto es,
que el sistema en estudio se asla trmicamente de sus alrededores de modo que
q=0. En una expansin adiabtica, el trabajo externo se afecta a expensas de la
energa interna del gas y la temperatura desciende.


T R
M P
V
m
'
= =
2 1
0 1
ln ln
ln ln
P P
P P
Cv
Cp

=
2 1
1
h h
h
Cv
Cp

= =
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Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de Vctor Meyer.

a. Instale el equipo como se muestra en la Fig. 2.
b. Coloque en un vaso agua de cao hasta sus 2/3 de su volumen (A), y
dentro de este el tubo de vaporizacin (B),manteniendo cerrada la llave
de la bureta F y abierto el tapn E. Lleve el a agua a ebullicin durante
unos 10min. Mientras se est calentando el agua, pese una ampolla
hasta 10 milsimas de g. Caliente la ampolla, retire e introduzca el
capilar en un vaso que contenga una pequea porcin de liquido
voltil, enfre y repita la operacin hasta introducir 0.1 y 0.2 g. de
muestra, pese y si ha logrado el peso adecuado, selle el capilar, deje
enfriar y pese nuevamente.

c. Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la
pera.
d. Coloque el tapn E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el
tapn E y haga que el nivel llegue nuevamente al nivel inicial.

e. Repita d) hasta que el volumen desalojado de agua no fluctu en ms
de 0.2 mL. Respecto a la lectura anterior.
f. Rompa el extremo de la ampolla, introdzcala rpidamente en el tubo
de vaporizacin y coloque inmediatamente el tapn E. a medida que
baje el nivel del agua en la bureta igual al de la pera, hasta que el nivel
del agua deje de bajar.

g. Cierre rpidamente la llave F; espere unos 10 min. Y tome la
temperatura del agua en la pera , lea el nivel del agua en la bureta,
tomando como referencia la lectura realizada en (d).

Relacin de Capacidad Calorfica por el Mtodo de Clment y
Desormes.

a. Armamos el equipo a usar para este mtodo, tal como se muestra en la
figura 1. Tener en cuenta que las uniones deben estar hermticamente
cerradas.
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b. Mantenemos cerrado B y por medio de A permita el paso del gas por el
baln hasta tener un desnivel aproximadamente de h
1
en el
manmetro de agua.
c. Luego, abrir B y cirrela rpidamente en el momento en que ambos
meniscos se equilibren o crucen por primera vez.
d. Dejamos que se estabilice el liquido manomtrico y lea la nueva
diferencia de alturas que tomara nuestro valor de h
2
.
e. Repetimos el experimento con diferencia de alturas iniciales de
aproximadamente h
1
= 15, 20 y 25 cm.

Tabla 1: Condiciones de Laboratorio

P (mmHg) T (C) HR
756 18 97%
Tabla 2: Datos Tericos
2.1 Para la Determinacin de la Densidad de Gases


DENSIDAD DEL GAS
Masa molecular de la acetona 58,08 g/mol
Temperatura crtica de la acetona 508.2 C
Presin crtica de la acetona 35257.5 mm de Hg
Presin de vapor de agua a 23C 21.068 mmHg
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Datos tericos del gas a C.N.
Temperatura
C.N
Presin
C.N
F(presin de vapor de
agua)
273.15K 760mmHg 22.395 mmHg
2.2 Para la Relacin de Capacidades Calorficas
Gas C
v
C
p

T
Monoatmico 3 5 5/3=1.66
Diatmico 5 7 7/5=1.40
triatmico 7 9 9/7=1.28
Tabla 3: Datos Experimentales
Para la Determinacin de la Densidad de Gases
DENSIDAD DE GASES
Peso de la acetona 0,1334 g
Volumen de agua desplazado 22 mL
Temperatura del agua en la pera 302.15 K
Para la Relacin de Capacidades Calorficas

H1(cm) H2(cm)
1 25 5.2
2 28.1 4.7
3 27.1 6.5
4 24 3.4
Tabla 4: Resultados y Porcentaje de error en la experiencia
4.1 Para la Determinacin de la Densidad de Gases

Resultados
Presin Baromtrica corregida Pb

Volumen corregido 20.1 mL
Densidad Terica del gas a C.N. 0.0027 g/mL
Densidad experimental del gas a C.N. 0.006 g/ mL
Error de la Densidad
%
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4.2 Para la Relacin de Capacidades Calorficas
Valor
terico
Valor
experimental
%
de error
1.12 1.24 10.71%

Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor
Meyer
a. Corrija la presin baromtrica usando:


Datos:
Pb : Presin baromtrica corregida
Pb : Presin baromtrica
h : Humedad relativa del aire (97%)
F : Presin de vapor de agua a 24C

F= 22.395 mmhg

Reemplazando:

( )

( )

b. Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones
normales (CN), 0C y 1 atm.
Hallando
Por la ley de Boyle

( )()

()

F
h
Pb Pb
100
) 100 (
'

=
CN
CN CN
pera
desplazado
T
V P
T
V Pb
=
'
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c. Determina la densidad terica del gas a C.N. , usando la
ecuacin de Berthelot.
Por la ecuacin de Berthelot
P V = n R T








Reemplazando:




[

()()
()()
{ (

}]

Hallando la densidad terica

( ) ( )
(


) ( )

d. Determine la densidad experimental del gas a C.N.
dividiendo la masa entre el volumen corregido.

1. Determine la Relacin de Capacidades Calorficas

Determine la relacin de capacidades calorficas para cada
altura inicial.
(
(

|
.
|

\
|
2
6
128
9
T
T
- 1
T P
P T
+ 1 TR
M
m
= PV
C
C
C
(
(

|
.
|

\
|
2
6
128
9
'
T
T
- 1
T P
P T
+ 1 R = R
C
C
C
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Hallando la relacin de capacidades calorficas para diferentes h
1
:

- Para h
1
=25cm

- Para h
1
=28.1cm

- Para h
1
=27.1cm

- Para h
1
=24cm

2. Calcule el porcentaje de error para cada experimento.

a. Para la densidad
|

|

|

|


b. Para las Capacidades calorficas
Calculo de Cv y Cp experimentalmente:

Cp = ................... (1)
Cv

Cp - Cv = R...................(2)

Donde R = 1.987 cal mol
-1
K
-1
Experimentalmente:
Cp = 1.2375 Cv
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Cp - Cv = 1.987 cal mol
-1
K
-1

1.2375Cv - Cv = 1.987 cal mol
-1
K
-1


0.2375 Cv = 1.987 cal mol
-1
K
-1


Cv = 8.3663 cal mol
-1
K
-1


Cp = 10.3533 cal mol
-1
K
-1

Cp teorico(a 18C)=18.157 (por tablas)

Cv teorico(a 18C)=16.157


%E para el :

Cp teorico(a 18C)=18.157

%error = (
Teor
-

exp
) x 100 %

Teor

%error = 10.71%





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Al finalizar el experimento por el Mtodo de Vctor Meyer se pudo conocer los
resultados como volumen desplazado y la masa del cloroformo con los cuales
se obtuvo la densidad experimental, de esta forma se comparo con la
densidad terica hallando el error de 12.22% lo cual demuestra que este error
se produjo porque no se ley correctamente el volumen en la bureta tambin
porque se peso mal la ampolla de vidrio produciendo as un error en los
resultados.


De la misma manera en la relacin de capacidades calorficas Mtodo de
Clement y Desormes se verifico que existe un error en las capacidades
calorficas a presin(Cp) y volumen(Cv) constante comparado con Cp y Cv de
las tablas una de las causas puede ser la incorrecta medicin de las alturas la
cual se dio durante el experimento porque las uniones no estaban
hermticamente cerradas.



En lo expuesto anteriormente sobre las mediciones de las alturas una de las
causas fue porque no se abri y cerr rpidamente B en el momento en que
ambas ramas del manmetro se cruzaron tomando as de esta manera una
altura h
2
incorrecta.




















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En el experimento de Vctor Meyer se pudo determinar la densidad del
cloroformo el cual es muy voltil a las condiciones que se desarrolla el
experimento en el laboratorio .


Podemos concluir Y gama a parte de ser una relacin entre capacidades
calorficas tambin es una relacin en el incremento de presiones pero como
la presin es pequea se puede determinar a partir de las alturas h
1
y h
2
por el
mtodo de Clemont y Desormes.


De esta manera a travs de este experimento se pudo comprobar que la
capacidad calorfica a presin constante es mayor que su capacidad calorfica
a volumen constante para gases (gas diatmico N
2
y O
2
).



Se pudo entender que es capacidad calorfica, como se determina y que
factores la afectan o influyen a ella .






















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1) Kirk ENCICLOPEDIA DE TECNOLOGA QUMICA
1 Edicin en espaol, Unin Tipogrfica Editorial Hispano-Americana


2) Microsoft Encarta 2006. 1993-2005 Microsoft Corporation.

3) MARON PRUTTON
FUNDAMENTO DE FISICOQUIMICA
Ed. Limusa, Noriega Editores, 1996.
Pgs. 47-49, 52-54.

4) http://www.fisicanet.com.ar.

5) HANDBOOK OF CHEMISTRY AND PHYSICS
84
TH
EDITION , ED CRC PRESS 2003 - 2004
Pg.
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1) En que consiste el mtodo de Regnault

Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza as: Unmatraz de vidrio de unos
300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se evaca y pesa, llenndolo a
continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y
presin, procediendo apesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa el del
gas W en el matraz cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o
mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos asobtenidos, se deduce el
peso molecular buscado mediante la ecuacin
M=DRT/P
En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro de
contrapeso, y se corrigen las mediciones reducindolasal vaco.

2) Explicar la temperatura de Boyle
La temperatura de Boyle es aquella temperatura para la cual el segundo coeficiente
virial (B
2
) se vuelve cero. Es decir, B
2
(T) = 0. Matemticamente,

Tambin se define como la relacion de la constante a entre el producto de la constante
universal de los gases por la constante b.

Es un punto donde el gas se comporta ms como un gas ideal. Adems es el lmite de
la curva de Boyle
3) Definir el punto critico
Es aquel lmite para el cual el volumen de un lquido es igual al de una masa igual
de vapor o, dicho de otro modo, en el cual las densidades del lquido y del vapor
son iguales. Si se miden las densidades del lquido y del vapor en funcin de la
temperatura y se representan los resultados, puede determinarse la temperatura
crtica a partir del punto de interseccin de ambas curvas. Temperatura y presin
por encima de la cual no se puede condensar un gas.