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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente ECAPMA


Programa: Ingeniera Ambiental IA
Curso: Fisicoqumica Ambiental FA Director: Jairo Granados
INFORME DE LABORATORIO
PRCTICA 1
DETERMINACIN DE LA ENTALPA MOLAR DE DISOLUCIN (Hsn)
Y ENTROPA DE UNA MEZCLA BINARIA (Sm)

INTEGRANTES DEL GRUPO


Tutor de
laboratorio

Estudiante

Cdigo

Correo

Wendy
Lorainy Vlez
Jan Carlos
Lagos
Baquero
Juan Carlos
Martnez
Blanchar

10624025
48

Wendyvelez3@
gmail.com

10656219
31

Jancalagos7@
hotmail.com

7573202

Juan83blanchar
@hotmail.com

Jos Mauricio
Prez

Tutor de virtual

N de
Grupo

Correo tutor

Andrs Felipe
Martnez

358115_13

andres.martinez@unad.e
du.co

Andrs Felipe
Martnez

358115_49

andres.martinez@unad.e
du.co

Jairo Granados
Moreno

358115_1

TUTOR:
JOSE MAURICIO PEREZ ROYERO

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Escuela de ciencias agrcolas, pecuarias y del medio ambiente
Programa: ingeniera ambiental

CEAD VALLEDUPAR
NOVIEMBRE 2014

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Programa: Ingeniera Ambiental IA
Curso: Fisicoqumica Ambiental FA Director: Jairo Granados
INFORME DE LABORATORIO

RESUMEN
En este trabajo se determinaron las propiedades termodinmicas de una solucin acuosa,
para esto se determinaron las entalpas molares de disolucin, y los volmenes molares
aparentes, en funcin de la concentracin y la temperatura, con el objetivo de estudiar el
comportamiento de este tipo de solutos, el efecto de estos sobre la estructura del
agua y para contribuir a la elucidacin del tipo de interacciones que ocurren en solucin.

PALABRAS CLAVES:
Calormetro, Dewar, entalpa, entropa, calrica, molar.

INTRODUCCIN
Las entalpas de dilucin y disolucin, junto con la capacidad calorfica, constituyen la
principal fuente de indagacin acerca de las pertenencias trmicas de las disoluciones.
En el caso de un soluto slido, como son las sales complejas de cobalto que se estudian
en el laboratorio, la entalpa de disolucin es fcil de medir, pero los resultados
experimentales que se obtienen son de poca utilidad, porque dependen en gran medida
del estado de la muestra slida antes del proceso de disolucin ms que de las
propiedades de la disolucin formada.
El cambio entlpico en un sistema es igual al calor ganado o perdido por el sistema a una
presin constante, en un proceso de solucin donde se absorbe energa, el valor de la
entalpa de Solucin, es positivo (endotrmico), mientras que si se libera energa, el valor de
es negativo (exotrmico).
La calorimetra se basa en dos leyes, la ley de la conservacin de la energa y la ley de
transferencia de calor. Es una tcnica que permite estudiar sistemas tales como lquidolquido o lquido-slido, llevando a determinar propiedades como entalpas de solucin,
dilucin, mezcla, reaccin, formacin y entalpas de exceso

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1.

FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL

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1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL

2. MATERIALES Y MTODOS
2.1.

LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS EN LA PRACTICA

Materiales
Calormetro (vaso Dewar, termo o recipiente de icopor)
Beaker (vaso de precipitado)
Probeta graduada de 100 ml
Vidrio reloj
Varilla de vidrio

2.2.

Equipos
Balanza analtica
Termmetro

LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS EN LA PRACTICA


REACTIVO (NOMBRE)

FORMULA MOLECULAR

CONCENTRACIN

Agua ambiente

H2O

100 ml

Agua caliente

H2O

200 ml

Agua destilada

H2O

200 ml

Agua industrial (pozo)

H2O

100 ml

Hidrxido de sodio en lentejas

NaOH

2,056 g

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3.1.

3. PROCEDIMIENTOS
Flujo grama general de los procedimientos desarrollados.

3.1.1.

TABLAS DE DATOS

Tabla 1. Calibracin del calormetro o vaso Dewar

Temperatura (C)

Sustancia
T

T1

T0

Teq

Agua(ambiente)

29.1

25

27

28

Agua Caliente

80

60

52

52

Mezcla

54

54

52

39.9

Calormetro
3.1.2.

mc = 6,5997

ECUACIONES DE CLCULO

1. Calibracin del calormetro o vaso Dewar

Q calormetro= C.T = C (T2-T1) y Qsn= msnCsn T


Encontrar la densidad de la masa de agua adicionada al calormetro. Con base en la

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ecuacin de balance de calor:

T Agua Ambiente

T1 Agua Caliente

Teniendo en cuenta el volumen de agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la


masa en gramos de cada muestra. Registrar as: m1 para el agua a temperatura ambiente (T)
y m2 para el agua caliente (T1)

Con base en la ecuacin de balance de calor:

Dnde:
Es el calor ganado por el calormetro y la masa de agua a temperatura ambiente
Es el calor desprendido por efecto de la disolucion del NaOH Se tiene que:
(

De esta expresin se debe despejar Ce y luego reemplazar los datos obtenidos.

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Con el valor de Ce y la masa del calormetro, calcular su capacidad calorfica C

3.2.

Calor Especfico de una muestra de agua de origen industrial o agrcola o


pecuario, etc.
3.2.1. Procedimiento:

Lavar y secar el vaso Dewar


(dejarlo secar al aire libre para
que tome la
temperatura ambiente),
pesarlo en la balanza y
registrar como: mc

En un beaker calentar 100mL


de agua destilada, hasta
alcanzar 80C (T1)

Alistar100mL De la muestra de
agua industrial, pecuaria
agrcola, etc, en otro

Despus de transcurrido este


tiempo, agregar los 100mL de
agua que estn a

beaker, medir su temperatura


(T) y adicionar la alcalormetro
vaso Dewar, taparlo y

80C, tapar inmediatamente el


vaso Dewar, agitar y leer la
temperatura de la mezcla

tomar lecturas de la
temperatura del agua cada
minuto, durante 5 minutos,
hasta que

cada minuto durante 5min


,verificando que la
temperatura de equilibrio,
permanece

permanezca constante,
registrar como T0.

constante; registrar este


ltimo valor como: Teq

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3.2.2. TABLAS DE DATOS


Tabla 2. Calor especifico de una muestra de agua de origen industrial o agrcola o
pecuario, etc.

Temperatura C

SUSTANCIA
T
Agua pozo

T1

29

Agua caliente

T0
30.7

80

Mezcla
Calormetro

Teq

48
mC 6.5997 gr

3.2.3. ECUACIONES DE CLCULOS:


1.

A partir de las temperaturas T y T1 y utilizando la siguiente ecuacin:

Encontrar la densidad de las masas utilizadas en las mezclas teniendo en cuenta el volumen de
agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la masa en gramos de cada muestra.
Registrar as: m1para el agua a temperatura ambiente (T) y m2para el agua caliente (T1)
Tenemos que:

Tenemos que

Entonces m1=

Con base en la ecuacin de balance de calor

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Se tiene que:
(

Donde Cm es la capacidad calorfica de la muestra de agua analizada


De esta expresin se debe despejar Cm y luego reemplazar los datos obtenidos.

Con el valor de Ce y la masa del calormetro, calcular su capacidad calorfica C

3.3.

Entalpia molar de disolucin del hidrxido de sodio en agua


3.3.1. Procedimiento
Alistar el calormetro, lavar y secar
Pesar exactamente en un vidrio reloj 2 g de NaOH (anotar como m NaOH), medir su
temperatura: T1
Adicionar 200 ml de agua destilada al calormetro, taparlo e inmediatamente registrar la
temperatura del sistema cada minuto durante 5 min, hasta que permanezca constante
(T0), anotarla en su tabla de datos
Despus de transcurrido este tiempo, agregar el NaOH rpidamente al calormetro
utilizando una varilla de vidrio, tapar inmediatamente el vaso Dewar, agitar
vigorosamente y leer la temperatura de la mezcla cada minuto durante 10 min,
verificando que el sistema alcance la temperatura de equilibrio permaneciendo
constante; registrar este ltimo valor como: Teq, en su tabla de datos
Desocupar, lavar y escurrir el calormetro

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3.3.2. TABLA DE DATOS


Tabla 3. Entalpia molar de disolucin del hidrxido de sodio en agua

Temperatura C
SUSTANCIA
T1

T0

Agua ambiente

27.3

29

NaOH

27.9

27.9

Disolucin
Calormetro

Teq

29.0
Mc = 8.63

3.3.3. ECUACIONES DE CALCULOS


1. A partir de las temperaturas T y T1 y utilizando la siguiente ecuacin:

Encontrar la densidad de las masas utilizadas en las mezclas teniendo en cuenta el volumen de
agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la masa en gramos de cada muestra.
Registrar as: m1para el agua a temperatura ambiente (T) y m2para el agua caliente (T1)
Tenemos que:

Tenemos que

m1 agua ambiente

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m2 NaOH

2. Con base en la ecuacin de balance de calor

Se tiene que:

3. Teniendo en cuenta el valor hallado de


y el nmero de moles de hidrxido de
sodio adicionado al colormetro, calcular la entalpia molar de disolucin, as:

4. Calcular la molaridad (M) de la disolucin estudiada.

5. Con base en la informacin de los numerales anteriores, determinar la entropa de la


mezcla, segn la ecuacin:

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3.4.

TABLA DE RESULTADOS
Material
Calormetro
NaOH

C
5.057
1114.9

Indicadores
M
sn
0.4112

596.15

Sm
4.734 j

3.5. DISCUSIN DE RESULTADOS


Aunque como sabemos a temperatura y presin constante, el volumen y el nmero de
moles es directamente proporcional; sin embargo, la reaccin 3 de la 1 practica aunque se
manej el hidrxido de sodio, la temperatura inicial no vario lo suficiente para llevar acabo su
equilibrio de constante.
En los primeros experimentos 2 y 3 se present un disminucin de volumen con la constante
de equilibrio, sin embargo no fue proporcional, mientras en el 1 el punto mximo de
80C el cual se dej someter el agua, aumento los resultados de concentracin, variando la
temperatura a equilibrio mximos de concentracin.
Teniendo en cuenta que esta prctica someta el procedimiento y clculos del calormetro
podemos apreciar una disolucin de agua en cuanto a su concentracin y constante de
equilibrio natural.

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4. CONCLUSIONES
La entalpa de un sistema termodinmico expresa los cambios trmicos a presin constante y
mide el contenido calorfico del mismo.
La calorimetra es una tcnica de anlisis trmico que permite medir los cambios energticos de
una sustancia en presencia de un material de referencia.
El calor medido es igual al cambio en la energa interna del sistema menos el trabajo realizado.
Como la presin se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de entalpa.
Adems es importante decir que el calor nunca se pierde, ni se destruye, lo que avala la
primera ley de la termodinmica, explcitamente se concluye que el calor siempre ser
aprovechado o por el entorno o por el sistema, en consecuencia cuando se mide la entalpia a
presin constante y da un valor negativo significa que cedi calor al entorno, por el contrario si
es positivo absorbe calor.

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5. CUESTIONARIO
1) Consultar los tipos de calormetro y sus caractersticas fisicoqumicas.

Tipos de calormetro

Calormetro de presin constante.


Bomba o calormetro de volumen constante
Calorimetra de exploracin diferencial
Calormetro de carga seca
Microcalormetro
Calormetro de flujo.
Calormetro de Lavoisier.
2) Qu significa calor diferencial de una solucin?

Calor diferencial de una solucin es cuando se absorbe el calor debido a que una mol de solido
se disuelve en una solucin que se encuentra saturada.
3) Cules son las aplicaciones industriales de la entalpa molar de disolucin?

Sntesis orgnica, manufactura de resinas sintticas, acelerador en reacciones de sulfuracin,


agente antibacterial en diferentes tipos de desinfectantes farmacuticos, y como antisptico
urinario, entre otras, tambin en aplicaciones farmacuticas como Urotropina o
tetrametilentetraamina.
4) Cul es el papel fisicoqumico que desempean los iones Na+aq y Cl-aq en el proceso de
disolucin?

Lo que se genera es que estos dos reactivos son importantes para determinar las bases y
cidos (sales), el cual, ayudan a concentrar los iones del agua en sus diferentes etapas de
entalpia.
5) Hallar el calor de disolucin del NaOH en agua, cuando al disolver 1,2g de NaOH slido en
250 ml, la temperatura de la disolucin se incrementa en 1,24 C. As mismo, calcular la
entalpa molar de disolucin del NaOH.

Calor cedido por el NaOH = calor absorbido por el agua


Calor absorbido por el agua = masa de agua * calor especfico del agua * incremento de
temperatura del agua
Datos adicionales:

Densidad del agua = 1 g/mL, con lo que los 250 mL = 250 mL * (1 g / 1 mL) = 250 g
agua.
Calor especfico del agua = 1 cal/(g * C)

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En definitiva:
Calor absorbido por el agua = 250 g * 1 cal/(g * C) * 1.24 C = 310 cal .
Este es el calor producido por la disolucin de 1.2 g de NaOH.
El calor de disolucin del NaOH ser: Q = 310 cal / 1.2 g = 258.3 cal/g <--- Resultado
Y si lo quieres dar en unidades de S.I. (1 cal = 4.186 J):
Q = 258.3 cal/g * (4.186 J / 1 cal) = 1081 J/g <--- Resultado
La entalpa molar de disolucin (Hd) es el calor de disolucin pero referido a 1 mol.
Como el Pm (NaOH) = 40 g/mol la cantidad anterior la puedes expresar en cal/mol:
Qm = 258.3 cal/g * (40 g / 1 mol) = 10332 cal/mol = 10332 cal/mol * (4.186 J / 1 cal) = = 43250
J/mol (= 43.25 kJ/mol).

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5. BIBLIOGRAFIA

Parker, V.B., Thermal Properties of Aqueous Univalent Electrolytes, Natl. Bureau


Standards Ref. Data Series 2, U.S. Government Printing Office, Washington D.C.
(1965).[ Links ]

Cerar, J. y J. Skerjanc, Water-soluble fullerenes. 2. Sodium Fullerene hexamalonate ThC66 (COONa) 12, a highly asymmetric electrolyte, J. Phys. Chem. B: 104,727-730
(2000).
[ Links ]

Jairo Enrique Granados Moreno, Universidad Nacional Abierta y a Distancia (UNAD),


Ingeniera ambiental 358115, director Nacional 2011. {modulo}.

Granados J., (1999), Fisicoqumica aplicada. Ed antropos, (UNAD), facultad de ciencias


agrarias, segunda edicin. Bogot D C.

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PRCTICA 2
DETERMINACIN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

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JOSE MAURICIO PEREZ ROYERO

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RESUMEN
La constante universal de los gases relaciona varias funciones de estado, dentro de las cuales
se encuentran la energa, la temperatura y la cantidad de moles de un gas.
Este valor constante es utilizado en la ecuacin de estado de los gases ideales, que combina
las leyes de Avogadro, de Gay Lussac y la ley de Charles, la primera indica que en condiciones
de presin y temperatura constantes, el volumen de un gas est relacionado directamente con
el nmero de moles de dicho gas, la segunda dice que si se mantiene constante el volumen y el
nmero de moles de un gas, un aumento de temperatura causar un aumento en la presin. De
la misma manera, un descenso de temperatura es responsable de un descenso en la presin
de dicho gas y la ltima predice que en si se mantiene constante la presin de un gas, un
aumento en la temperatura causar un aumento en el volumen del gas.
El objetivo de esta prctica fue determinar la constante universal de un gas, recolectando gas
carbnico a partir de la reaccin entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio con el fin de
establecer la relacin entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en
condiciones de P y T constantes

PALABRAS CLAVES: Constante universal de los gases, gases, temperatura, volumen molar,
ley de Boyle, Ley De Gay-Lussac.

OBJETIVOS
Recolectar gas carbnico a partir de la reaccin entre el cido clorhdrico y el carbonato
de calcio.
Establecer la relacin entre el nmero de moles (n) y el volumen de CO2 (V) producido
en condiciones de P y T constantes.
Determinar por mtodo grfico y estadstico la constante R de los gases, a partir de la
pendiente de la recta de V contra n.
Hallar el porcentaje de error del valor de la constante universal de los gases calculada
en esta experiencia.

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INTRODUCCIN
Durante el desarrollo de esta prctica se pretenda recolectar gas carbnico partir de una
reaccin generada entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio, de igual forma poder
establecer la relacin que existe entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V)
producido en unas P y T constantes y por ultimo poder determinar por un mtodo grfico
y estadstico la constante R de los gases, a partir de la pendiente de la recta de V contra n.
Todo esto se logr a partir de las propiedades que tiene los gases esto debido a que se
adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene, para este caso la
probeta, se dejan comprimir fcilmente, se difunden fcilmente.
Gracias a esto es que podemos descubrir que el estado gaseoso es un estado
disperso de la materia, porque permite que las molculas del gas que estn separadas unas
de otras por distancias mucho mayores del tamao del dimetro real de las molculas, por lo
que tenemos que el volumen ocupado por el gas ( V) depende de la presin (P), la
temperatura (T) y de la cantidad o nmero de moles ( n)

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1. FUNDAMENTACIN TERICA

1.1

CONCEPTOS

CONCEPTOS

Atmsfera

Mezcla

TCM

Temperatura

Gases

Leyes empricas

Sistema Termodinmico

Avogadro

Ecuacin de estado

Ideales

Reales

Presin

Energa Cintico Molecular

Van Der Waals

PV= Nrt

Constante universal de los gases

Charles y Gay Lussac

Boyle y Mariotte

MAPA CONCEPTUAL

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1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL


CONCEPTO

CONCEPTO

CONCEPTO

CONCEPTO

CaCO3

Energa Cintico
Molecular

cido Clorhdrico

Cloruro de sodio

Temperaturas altas

Gas Carbnico

Gas ideal

Reaccin Qumica

R=PV/nT

Carbonato clcico

Presiones bajas

HCl

CO2

Mezcla de gases

NaCl

Atmsfera

Presiones altas

Temperaturas bajas

Ecuacin de estado

Cuba hidroneumtica

0,082L.atm/molK

Leyes empricas

1,98cal/molK

Constante universal de los gases

2. MATERIALES Y MTODOS
2.1 LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS
Tabla 1.lista de materiales y equipos utilizados en la prctica
Materiales
Baln de fondo plano con desprendimiento lateral
Tapones de caucho horadados,
manguera con acople de vidrio
esptula metlica,
probeta graduada de 500mL ,
beaker grande de 1 L,
Tabla 2. Lista de reactivos a utilizar
Reactivo
Carbonato de calcio o bicarbonato de sodio
cido clorhdrico
Agua destilada

Equipos
Balanza analtica
termmetro

Frmula
CaCO3

Concentracin

HCL
H2O

2N

2.3 PROCEDIMIENTOS
Tabla 3.Tcnicas analticas desarrolladas para las variables evaluadas
VARIABLE (INDICADOR EVALUADA)
TCNICA ANALTICA UTILIZADA
V(mL) de Co2 Producido

Volumetra (gas producido en la reaccin)

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2.3.1 Protocolos de Muestras Analizadas


COMPUESTO

Carbonato de
Calcio

DESCRIPCION
Es un compuesto qumico de formula CaCOO3.
Es una sustancia muy abundante en la naturaleza,
formando rocas, como componente principal en todas
partes del mundo.
Es el principal componente de conchas y esqueletos
de muchos organismos o de las cascara de huevo

IMAGEN

Disolucin
acuosa del gas cloruro de
Hidrogeno
(HCl),
Es muy corrosivo y acido.
cido Clorhdrico Se emplea comnmente como
Reactivo qumico y se trata de un cido muy
fuerte que se disocia completamente.

2.3.2 Flujo grama General de los Procedimientos Desarrollados que puede incluir:

Alistar el montaje

Llenar completamente la probeta con


agua destilada e invertirla sobre el
beakerque tambin contiene agua hasta
ms o menos partes de su volumen
(se puedeutilizar tambin una cubeta de
plstico). Es importante que no queden
burbujas enel agua de la probeta y que
sta permanezca llena hasta el fondo de
la misma.

Pesar cuidadosamente, s es posible en


balanza analtica , ms menos : 0,1g
;0,2g ; 0,4g ;0,8g y 1,2 g de CaCO3

Desocupar el baln , lavarlo ,secarlo y


adicionarle otros 200mL de HCl 2N

Agregar al baln nuevamente 0,2 g


de CaCO3 (w2), realizar el mismo
montaje quese explic anteriormente y
medir volumen (V 2) de CO2
y la temperatura (T2) deste en la
probeta.

Tomar la probeta, tapar la boca con la


mano,
introducir
cuidadosamente
eltermmetro y medir la temperatura (T
1) del gas, registrar en la tabla de datos.

Repetir el procedimiento con las dems


cantidades de CaCO3 y medir
laosrespectivos
volmenes
y
temperaturas del CO2 obtenido,
registrar estos valores enla tabla de
datos.

Adicionar 200mL de HCl 2N en el baln


de fondo plano, luego agregar 0,1g
deCaCO3
(w1),
tapar,
conectar inmediatamente la manguera y
recolectar el CO2 mediante el
desplazamiento del agua en la probeta.
Cuando la reaccin cese, entonces
medir el volumen (1) de gas producido.

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TABLAS DE DATOS
Tabla 4: Volmenes y temperaturas de CO2 obtenidos en las 2 experiencia
Experimento
Wcaco3(gr)
VCO2(ml
1
0.1
5
2
0.2
8
3
0.4
14
4
0,8
30
5
1,2
72

T(C)
26.1
26.2
26.2
26.7
26.8

3.1. CALCULOS:

A partir de los gramos de adicionados y teniendo en cuenta la estequiometria de la


reaccin, Calcular los moles de producidas en cada experiencia.

1. Como el peso atmico del CaCO3 = (40) (12) (48) = 100g/mol


Tenemos que CO3 = (12) (16) (2) = 40g/mol
40g/mol * 0.1g/mol = 4
2. Como el peso atmico del CaCO3 = (40) (12) (48) = 100g/mol
Tenemos que CO3 = (12) (16) (2) = 40g/mol
40g/mol * 0.2g/mol = 8 gr/mol
3. Como el peso atmico del CaCO3 = (40) (12) (48) = 100g/mol
Tenemos que CO3 = (12) (16) (2) = 40g/mol
40g/mol * 0.4g/mol = 16 gr/mol
4. Como el peso atmico del CaCO3 = (40) (12) (48) = 100g/mol
Tenemos que CO3 = (12) (16) (2) = 40g/mol
40g/mol * 0.8g/mol = 32 gr/mol
5. Como el peso atmico del CaCO3 = (40) (12) (48) = 100g/mol
Tenemos que CO3 = (12) (16) (2) = 40g/mol
40g/mol * 1,2 g/mol = 48 gr/mol

Consultar la presin atmosfrica de la regin, lo mismo que la presin de vapor del agua
a temperatura trabajada, encontrar la presin del gas carbnico as;

La presin atmosfrica de la ciudad de Valledupar es del orden 560 hpa, y la presin de vapor
de agua para el mismo sitio a una temperatura de 28C.

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PCO2 =1024 hpa 18,18hpa


PCO2 =1005,82 hpa Como 1hpa =100 pa Entonces
Luego 1at = 101325 pa

Con base en las temperaturas medidas en cada experimento, sacar un promedio (T


prom).

Completar la Siguiente Tabla:

Tabla 5: Resultados obtenidos en la obtencin del gas carbnico


Experimento

N Moles
(CO2)

V CO2 ( ml)

T prom (K)

P CO2 (atm)

291

0.9927

291

0.9927

16

14

291

0.9927

32

30

291

0.9927

48

72

291

0.9927

Graficar el volumen contra nmeros de moles de CO2

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4.

DISCUSIN DE RESULTADOS

Aunque como sabemos a temperatura y presin constante, el volumen y el nmero de moles es


directamente proporcional; sin embargo, en la reaccin cuarta (4) con 0,4 gramos el volumen de
gas fue mayor que en el experimento cinco, lo que genera una hiptesis de errores humanos o
de montaje en la prctica.
En los tres primeros experimentos se present un aumento de volumen con el aumento
de la concentracin, sin embargo no fue proporcional.
El error de clculo de la constante universal de los gases dio un valor muy alto (78802%) y
sta situacin se da por dos situaciones: la primera porque el gas carbnico no es un gas
ideal y para esta prctica se tuvo en cuenta las ecuaciones de gases ideales; la segunda, por
los errores en la toma de datos.
La reaccin entre el carbonato de calcio y el cido clorhdrico es una reaccin exotrmica, sin
embargo la toma de la temperatura fue dispendiosa por el volumen de agua de la probeta,
adems hay que tener en cuenta que el gas antes de llegar a la probeta es lavado por el agua
de la cuba. As que en promedio experimental aument en 1,6C con respecto a la temperatura
que tena el agua.

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6. CONCLUSIONES
Se puede observar que a mayor presin el tambin aumenta pero conserva la temperatura ya
que es una constante.
Se pudo realizar la relacin entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en
condiciones de P y T constantes ya que se tuvo muy en cuenta la ley de Avogadro con los
debidos procesos.
Se concluye que para poder realizar las conversiones necesarias acerca de las presiones
atmosfricas y/o vapor de a gua se tuvo mucho cuidado ya que si no se realizaban dichas
conversiones estaramos generando un error de clculo.
La reaccin entre el carbonato de calcio y el cido clorhdrico es exotrmica.
Los gases ideales, no se encuentran de manera fcil en la naturaleza, por lo general el aire es
el que tiene caractersticas de gas ideal.
Para garantizar la precisin y exactitud de los datos, es importante contar con las herramientas
y practicas eficientes en el ejercicio del laboratorio, de lo contrario se presentan errores muy
altos.

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CUESTIONARIO
1. Cules son los principales factores de error en este experimento?

El principal factor de error, es que se trabaj la temperatura como una constante sin tener en
cuenta que al ser trabajada con muestras abiertas, la temperatura cambia ya que est es
variable con el volumen de acuerdo a la ley de los gases ideales; tambin se debe tener en
cuenta que la presin del CO2 con la que se trabaj nicamente depende de la presin
atmosfrica de la ciudad y de la presin del agua sin tener en cuenta que en el medio ambiente
el CO2 es variable y que existen muchos otros gases que pueden estar afectando los
resultados tales es el caso de los gases de efecto invernadero.
Por otra parte solo se tom un registro de presin de CO2 lo cual pude dar a lugar a resultados
errneos pues lo ideal es tomar varias muestras en diferentes tiempos y con ello obtener un
promedio con el que se debera trabajar.
2. Cul ser la relacin entre volumen y nmero de moles para un gas real o no ideal?

En condiciones normales tales como condiciones normales de presin y temperatura, la


mayora de los gases reales se comportan en forma cualitativa como un gas ideal. Los gases
reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no ocuparan
ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas, ya sean tomos como en los gases
nobles o molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se establecen unas fuerzas
bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se
llama fuerzas de Van der Waals. Los gases reales se comportan muy similar a los gases
reales la diferencia radica en el hecho de que en la relacin volumen moles, hay un punto
donde no se puede condensar ms el gas y por ello puede aumentar la cantidad de materia
pero el volumen no aumenta.
A una presin y temperatura constante, un aumento en el nmero de moles (nmero de
partculas) de un gas resulta en un incremento en su volumen (expansin). Se puede
decir, entonces, que la relacin entre volumen y nmero de moles, al igual que la relacin entre
temperatura y volumen, es directamente proporcional a mayor nmero de moles, mayor
volumen y viceversa. En un sistema que sufre un cambio de nmero de moles, el
volumen inicial entre el nmero de moles inicial es igual al volumen final entre el nmero de
moles final.
Volumen Inicial / # Moles Inicial = Volumen Final / # Moles Final
Vi/ ni= Vf / ni
En la relacin entre volumen y nmero de moles, es importante recordar el Principio de
Avogadro, el cual sostiene que a una misma temperatura y presin, volmenes iguales de todos
los gases poseen el mismo nmero de partculas. De manera experimental, se ha determinado
que en condiciones normales, a 1 atm y 0C, un mol de un gas ocupa un volumen de 22.4 L.
A1 atm y 0C (condiciones normales):

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1mol de un gas = 22.4L


3. Cules son las principales ecuaciones de estado de los gases reales o no ideales?

Ecuacin General de Estado


Los cuatro factores antes mencionados, presin, volumen, temperatura y nmero de moles,
pueden relacionarse entre s en una sola expresin matemtica, llamada ecuacin general de
estado. En esta ecuacin, se establecen las mismas relaciones
el volumen es inversamente proporcional a la presin y directamente proporcional a la
temperatura y nmero de moles, as: PV = nRT, donde R es la constante de los gases y tiene
un valor de 0.082 atm *L/mol* K. PV = nRT.

Ecuacin de estado de Van der Waals: [3]

Dnde:
P= Presin del gas
V= Volumen del gas
n= Nmero de moles de gas
R= Constante universal de los gases ideales
T= Temperatura del gas
a y b son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor
congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento observado
experimentalmente.

Ecuacin de estado de Redlich-Kwong [4]

Donde
R = constante de los gases (8.31451 J/molK)
Introducida en 1949, la ecuacin de Redlich-Kwong fue una mejora considerable sobre las otras
ecuaciones de la poca. An goza de bastante inters debido a su expresin relativamente
simple. Aunque es mejor que la ecuacin de Van der Waals, no da buenos resultados sobre la
fase lquida y por ello no puede usarse para calcular precisamente los equilibrios lquido-vapor.

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Sin embargo, puede usarse conjuntamente con expresiones concretas para la fase lquida en
tal caso.
La ecuacin de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la fase gaseosa
cuando el cociente entre la presin y la presin crtica es menor que la mitad del cociente entre
la temperatura y la temperatura crtica.

Ecuacin de estado de Benedict-Webb-Rubin [4]

Esta modelizacin realizada en 1940 especialmente para hidrocarburos livianos y las mezclas
de los mismos tambin es denominada ecuacin BWR.
La modelizacin matemtica BWR aproxima al comportamiento real de los gases cuando la
densidad es menor que 2,5 veces la densidad reducida: siendo la inversa del volumen
especfico de la ecuacin. Es por eso que tambin se la puede encontrar de la siguiente
forma:
(

Ecuacin de estado del Virial [4]

Aunque generalmente no es la ecuacin de estado ms conveniente, la ecuacin del Virial es


importante dado que puede ser obtenida directamente por mecnica estadstica. Si se hacen
las suposiciones apropiadas sobre la forma matemtica de las fuerzas intermoleculares, se
pueden desarrollar expresiones tericas para cada uno de los coeficientes. En este caso B
corresponde a interacciones entre pares de molculas, C a grupos de tres, y as sucesivamente.
Si comparamos la ley de Van der Waals con la ley de los gases ideales, cuando la presin de
un gas no es demasiado alta los gases ideales no difieren mucho.

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8. BIBLIOGRAFA
Colombia, Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. (2012). Modulo del curso
Fisicoqumica. Bogot: Autores.
Tomado de: Educar gases ideales. [En lnea]. [Fecha de acceso 08 de Noviembre de
2012]. URL disponible http://www.amschool.edu.sv/paes/science/moles.htm.
Levine Ira N. (1996) Fisicoqumica, Ed McGraw-Hill, cuarta edicin. Madrid, Espaa
Romero C y Blanco L (1996).Tpicos en qumica bsica, experimentos de laboratorio.
Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Fsicas y Naturales. Bogot D.C Castellan W.,
Fisicoqumica, (1987), Pearson Educacin, Mxico D.F, Segunda edicin
Granados J., (1999), Fisicoqumica aplicada. Ed antropos, UNAD, facultad de ciencias
agrarias, segunda edicin. Bogot D C

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PRCTICA 3
CINTICA DE LA DESCOMPOSICIN DEL TIOSULFATO DE SODIO, POR MEDIO DEL HCl
CONCENTRADO.

INTEGRANTES DEL GRUPO


Tutor de
laboratorio

Estudiante

Cdigo

Correo

Wendy
Lorainy Vlez
Jan Carlos
Lagos
Baquero
Juan Carlos
Martnez
Blanchar

10624025
48

Wendyvelez3@
gmail.com

10656219
31

Jancalagos7@
hotmail.com

7573202

Juan83blanchar
@hotmail.com

Jos Mauricio
Prez

Tutor de virtual

N de
Grupo

Correo tutor

Andrs Felipe
Martnez

358115_13

andres.martinez@unad.e
du.co

Andrs Felipe
Martnez

358115_49

andres.martinez@unad.e
du.co

Jairo Granados
Moreno

358115_1

TUTOR:
JOSE MAURICIO PEREZ ROYERO

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Escuela de ciencias agrcolas, pecuarias y del medio ambiente
Programa: ingeniera ambiental

CEAD VALLEDUPAR
NOVIEMBRE 2014

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RESUMEN
La presenta practica se realiza con el fin de que el estudiante de ingeniera ambiental
observe analice y estudie lo que sucede en las diferentes reacciones que sucede al
descomponerse el tiosulfato de sodio en medio acido teniendo en cuenta que este es neutro
con pH bsico y neutro.
PALABRAS CLAVES: HCl, Tiosulfato de sodio, cintica, reaccin.

INTRODUCCIN
El tiosulfato de sodio hace reaccin con el HCl teniendo en cuenta esta ecuacin.
Cuando el cido clorhdrico reacciona con el Tiosulfato pone en libertad el cido tiosulfurico
(H2S2O3), este se descompone en dixido de azufre, agua y azufre este se precipita en la
solucin y produce opacamiento de la solucin. De esta manera a travs de la reduccin de
azufre se sigue la cintica de esta reaccin.

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1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL

2. MATERIALES Y MTODOS
2.1.

lista de materiales y equipos utilizados


Materiales
Equipos
5 Beaker de 80 ml
4 cronmetros
Pipetas graduadas de 5 y 10 ml
Termmetro
Matraz de 1 L
Bao termostatado o aparato de
calentamiento (mechero, trpode, malla de
asbesto)
balanza

2.2.

Reactivos a utilizar
Reactivo
Tiosulfato de sodio
cido clorhdrico
Agua destilada

2.3.

Formula
Na2s2o3
HCl
H2O

Concentracin
0,1 M
1N

PROCEDIMIENTOS

Alistar las soluciones de tiosulfato sdico (Na2S2O3)0,1 N y cido clorhdrico 1N.

Lavar 4 Erlenmeyer pequeos (80 o 100 mL), rotularlos del 1 al 4 y colocarlos


luego en un recipiente que contenga agua a temperatura ambiente (T1).
Registrar este valor con el termmetro.

A partir de la solucin de tiosulfato sdico, preparar soluciones 0,05 M;0,025


M y 0,0125M de la siguiente forma

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Beaker

mL de Tiosulfato

mL agua
destilada
0
5
7,5
8,75

1
2
3
4

0,1 M
10
0,05 M
5
0,025 M
2,5
0,0125 M
1,25
Mezclar suavemente las soluciones anteriores.

Alistar el cronmetro en ceros y rpidamente agregar al beaker 1, 10 mililitros de HCl


1N.

Medir el tiempo (en minutos o segundos), que tarda la solucin en opacarse totalmente.

Repetir el procedimiento anterior, pero colocando los Beaker en un bao de hielo.


Registrar la temperatura (T2) y el tiempo.

3. TABLAS DE DATOS
Tabla 3. Temperaturas de Na2S2O3 obtenidos en las 4 experiencias
BEAKER
[Na2S2O3] (M)
TIEMPO (min)
T1(C)
T2(C)
1
0,1000
0,616
0,71
2
0,0500
0,817
1,03
3
0,0250
1,866
2,53
4
0,0125
3,63
6,6
3.1 CLCULOS
1. Para cada temperatura trabajada (T1 y T2 ), completar la
siguiente tabla: Temperatura 1

T1(K )

[Na2S2O3]
(M)

t(min)

301

0,1000

0.616

0.16

-1

301

0,0500

0.817

0.06

-1.3

-1.2

301

0,0250

1.866

0.01

-1.6

-1.9

301

0,0125

3.63

0.003

-1.9

-2.4

Log
[Na2S2O3]

Log
V
-0.7

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2. En una sola hoja milimetrada, y con diferentes colores, trazar las grficas de Log V contra
Log [Na2S2O3], para cada temperatura.

3. Linealizar las anteriores grficas por el mtodo de los mnimos cuadrados y a partir de la
pendiente (m) y el intercepto (b), calculados para cada una, encontrar el orden de
reaccin (n) y las constantes especficas de velocidad (K1 y K2).

T1 Agua ambiente

M= 2,5
B= 1,3

M= 2,5

T2 Agua ambiente

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B= 1,3

4. Trazar las grficas corregidas en una hoja milimetrada, indicando la ecuacin respectiva
de cada una

5. A partir de K1 y K2; T1 y T2, determinar la ENERGA DE ACTIVACIN en cal/mol;


Kcal/mol y BTU/mol, lo mismo que el FACTOR DE FRECUENCIA (A) para esta reaccin.
(utilizar el mtodo algebraico o grfico de Arrhenius).

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6. Trazar la grfica de Log K contra 1/T y a partir del intercepto (b), encontrar el factor de
frecuencia de Arrhenius (A=antilog (b)). Comparar este valor con el que obtuvo en 5.
7. Trazar la grfica de [Na2S2O3] contra tiempo, analizar.

3.2.

DISCUSIN DE RESULTADOS

Se analiza que en la temperatura ambiente (T1) la velocidad de reaccin es mucho ms


rpida que en la del agua a temperatura fra ya que a esta temperatura se observa que
la velocidad de reaccin fue ms lenta y que al momento del experimento cuando
necesitbamos que se opacara la solucin se tard ms en opacarse en las cuatro
soluciones que se encontraban a temperatura fra 14C.

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4. CONCLUSIONES
La velocidad de reaccin se observa cuando se presenta el opacamiento en la sustancia.
Mediante el desarrollo de la prctica se observa variaciones en las distintas soluciones.
Se observa la velocidad de reaccin de las 4 soluciones en 4 tiempos diferentes y en dos
temperaturas diferentes.

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5. CUESTIONARIO
1) A qu temperatura ocurri ms rpida la reaccin? Qu tipo de parmetros obtenidos por
usted en esta prctica, justifican su respuesta?

La reaccin ocurri mas rpido a T = 28C a temperatura ambiente debido a que fue la
temperatura en la que se opac ms rpido los tiempos en esta reaccin fueron muchos menos
que los presentes en la solucin con temperatura fra 14C.
2) Por qu se trabaja con cido clorhdrico de concentracin constante (1M)?

Se trabaja a esta concentracin porque entre ms grande sea la concentracin del cido ms
rpido se presentan los cambios y se empieza a notar y estudiar la velocidad de reaccin.
3) qu significados tienen los valores de la energa de activacin, el valor de frecuencia de
Arrhenius y el perodo de vida media, determinados por usted en este experimento?

Energa de Activacin: Esta provoca la efectividad de la reaccin qumica, lo cual sucede


cuando la temperatura aumenta se acelera la velocidad ya que se aumenta la energa
cintica de las molculas.
Frecuencia de Arrhenius: demuestra la influencia de la temperatura en la velocidad
de una reaccin qumica.
Periodo de vida media: Tiempo que gasta la concentracin inicial del reactante A
hasta disminuirse a la mitad sea descomponerse el 50%.
4) Cules son las principales aplicaciones de la cintica qumica a nivel Ambiental?

La cintica qumica es importante en procesos de contaminacin al medio ambiente para poder


reducir la contaminacin por medio de la cintica qumica es decir reducir el tiempo de la
contaminacin para as mismo reducir la contaminacin en s misma.

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6. BIBLIOGRAFA
GRANADOS Jairo Enrique, Protocolo de prcticas (2011)

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