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Samba Dieng
Dpartement de Chimie, Facult des Sciences et Techniques, UCAD
INTRODUCTION
Le but recherch est dtablir un langage commun lensemble de la communaut
scientifique mondiale.
Les rgles de Nomenclature ont t fixes pour la chimie organique en 1965 par
lIUPAC : Union Internationale de Chimie Pure et Applique.
Ces rgles ont t modifies en 1982 en ce qui concerne la nomenclature des
Htrocycles et en 1988 pour lensemble des rgles dcriture.
Voil qui montre lintrt de ce sminaire pour les Professeurs de Physique et Chimie
diplms avant 1988
La nomenclature systmatique en chimie organique permet de dnommer tous les
composs quelle que soit leur complexit. Seulement pour diverses raisons, beaucoup de
composs organiques importants ont des noms courants qui ne donnent aucune indication
prcise quant leurs structures.
I. Hydrocarbures Saturs
1) Alcanes Non Ramifis
Les noms des hydrocarbures sont fondamentaux. La racine de ces noms servant de
nombreuses fois dans ceux dautres classes de composs. Quel que soit le driv, la racine du
nom sera celle de lalcane ayant le mme nombre datomes ce carbone.
Leur formule brute est CnH2n+2 n N*
Le nom des hydrocarbures saturs est compos dun prfixe indiquant le nombre
datomes de carbone, lexception des quatre premiers, suivi de la terminaison ane
CH4 mthane ; C2H6 thane ;
C3H8 propane ; C4H10 butane ;
C5H12 pentane
C10H22 undcane
C20H42 icosane
2) Alcanes Ramifis
a) Groupements Hydrocarbons
Les groupements hydrocarbons ou radicaux de symbole R que lon dsigne par le
terme alkyle ou alcoyle, sont des fragments drivant dalcanes lorsquils sont univalents, fixs
sur une chane plus importante. Ils sont obtenus en retranchant formellement un hydrogne
aux alcanes et sont dnomms en remplaant le suffixe ane par yle.
Exemple :
1
b) Rgles de lI.U.P.A.C
Le nom du compos est celui du squelette carbon le plus long renfermant la ou les
fonctions principales.
les atomes de carbone sont numrots selon les rgles suivantes
Chanes sans fonction
Lorsque la chane carbone ne porte pas de fonction, on attribue les numros de telle
faon que les groupements aient les petits indices possibles.
On dit que lensemble dindices { n1, n2, n3, ,ni,, np } est plus bas que lensemble
{ m1, m2, m3, ,mi,, mp } si le premier ni diffrent de mi est plus petit que mi.
La position dun groupe sur la chane principale est indique en faisant prcder le
nom de ce groupe par le numro de latome de carbone de la chane principale qui le
porte, suivi dun tiret.
Si plusieurs groupes sont prsents sur la chane principale, ils sont noncs par ordre
alphabtique. Le nom des groupes est spar par un tiret, le dernier tant accol au
nom de la chane principale.
4 thyl 2 mthyloctane.
La prsence de groupements identiques est indique par un prfixe multiplicatif : di,
tri, ttra, penta, hexa.. Ce prfixe nest pas pris en compte pour dterminer lordre
alphabtique.
Les atomes de carbone de la chane principale qui portent ces groupes identiques sont
dans lordre croissant, spar par une virgule, lensemble tant mis entre tirets.
Lorsquun groupement est lui-mme ramifi, la constitution de son nom obit
lensemble des rgles nonces ci-dessus. Ce groupement ramifi est appel
ramification.
Le numro de la ramification sera attribu latome de carbone fix sur la chane principale.
Son nom sera mis entre crochets. On prend en compte la premire lettre mme si cette lettre
appartient un prfixe multiplicatif.
8 [1, 2-dimthylpentyl]-5-mthyltridcane
Chane avec fonction
Lorsque la chane carbone porte une fonction, le numro 1 ira latome de carbone si la
fonction est bout de chane.
La fonction aura le numro le plus petit possible si elle nest pas en bout de chane.
1) Cyclanes
Les hydrocarbures saturs avec un cycle sont appels cyclanes en cycloalcanes. Leur nom
driv de celui de lalcane ayant le mme nombre datomes de carbone prcd du prfixe
cyclo.
1) Alcynes
Ils comportent une ou plusieurs triples liaisons
; leur nomenclature est
identique celle des alcnes mais la terminologie sera yne au lieu de ne.
Exception : actylne au lieu de thyne pour
Exemple :
hex 4 n 1 yne
phnyle
, benzyle pour
1) Benznes monosubstitus
La chane principale sera ici le benzne. Le nom du compos sera form du nom du
groupement suivi du mot benzne. Mais la plupart ont des noms usuels.
mthylbenzne
(tolune)
isopropylbenzne
(cumne)
vinylbenzne
(styrne)
2) Benznes di substitus
Les benznes di substitus peuvent exister sous trois isomres, qui seront localiss soit
par les chiffres (1,2) ; (1,3) ; (1,4) soit respectivement par ortho (o), mta (m) , para (p).
m - xylne
p - xylne
2 thyl 1, 4 dimthylbenzne ;
IV Composes fonctionnels
1) Dfinition dune fonction
Lorsque le carbone est li par une simple ou une multiple liaison un htrolment
(O,N,S,X), nous obtenons un groupement fonctionnel en fonction.
Le groupement fonctionnel peut tre aussi compos dune combinaison dun nombre
O
O
C
C
SO3H
NH2
O
H
;
;
; etc.
rduit dhtroatomes :
2) Fonctions prioritaires
Les molcules organiques peuvent renfermer une ou plusieurs fonctions. Ces fonctions
peuvent tre principales ou secondaires. La fonction principale ou prioritaire est dsigne par
un suffixe et toutes les autres par des prfixes.
R NH2
Les amines primaires sont nommes en ajoutant le suffixe amine ventuellement prcd
dun prfixe multiplicatif convenable au nom du compos fondamental, obtenu en
remplaant formellement NH2 par H. Llision du e final compos fondamental, est effectu
si ncessaire.
Le compos fondamental est numrot afin daffecter le plus bas indice la fonction amine.
Propanamine
Butane-2-amine
Les amines secondaires et tertiaires non symtriques sont nommes comme des drivs
substitus de lamine primaire forme avec le groupe le plus compliqu fix sur latome
dazote.
N-mthylpentanamine
dithylamine
N-thyl N-mthylpentanamine
N-, N-dimthylpentanamine
Trithylamine
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