3 Mdulo Histologa

BIOMEMBRANAS
MEMBRANA CELULAR
Constituida x una bicapa de lpidos (capas de fosfolpidos), carbohidratos (glcidos) y x protenas las
cuales pueden ser extrnsecas o intrnsecas (dentro de bicapa lipdica) y estas tienen funciones
especficas, a nivel de la membrana particin en el transporte activo y/o pasivo de iones y metabolitos,
formacin de canales, reconocimiento celular, etc.
Su grado de especificidad est dado x las distintas proporciones de sus componentes
Se encarga de la compartimentacin de la clula
Acta como un lmite entre lo q es el espacio extracelular y el espacio intracelular, separa 2 medios q
presentan distinta composicin. El medio intracelular es una solucin salina q baa protenas q tienen
carga negativa (aniones) y el medio extracelular es una solucin acuosa q baa distintos iones.
Tambin vincula el medio intracelular de la clula con el medio q lo rodea, toda sustancia q entra o
sale de la clula tiene q atravesar las membranas.
La naturaleza hidrofbica de la bicapa lipdica hace q el transporte de sustancias a travs de la bicapa
genere una barrera, no cualquier sustancia atraviesa libremente la bicapa para lo cual existen
mecanismos en la membrana q permiten el pasaje sobre todo de molculas cargares o polares (son las
q mayor dificultad presentan para atravesar la membrana libremente).
Esos mecanismos
disminuyen la barrera energtica al pasaje de la bicapa.
Clasificacin: Se clasifican en funcin del grado de permeabilidad, es una propiedad intrnseca q
tienen las membranas y es la capacidad q poseen de permitir el pasaje de una sustancia o soluto a
travs de ella.
a. IMPERMIABLES: no dejan pasar ni disolvente ni soluto.
b. SEMIPERMIABLES: dejan pasar disolvente pero NO soluto. Funciona como una barrera para el
paso de iones y solutos polares
c. PERMEABILIDAD SELECTIVA: dejan pasar disolvente y soluto. El pasaje del soluto dependiendo
del soluto lo hace con distinta eficacia.
d. PERMEABLES: pasa disolvente y soluto con la misma eficiencia.

* En el caso de las membranas biolgicas se las considera de permeabilidad selectiva, pero

dependiendo del tipo de soluto y disolvente al q est expuesto la membrana puede ser a veces
semipermeable o tmb permeables.

 PLASMALEMA
Limita la clula de su entorno.
Su composicin molecular: modelo del mosaico fluido.

MOLCULAS de PROTENAS
Lleva las funciones ms especializadas de la membrana y se encuentran disueltas en la bicapa

lipdica.
Se clasifican en:
1. Protenas Integrales de membrana:
Molculas anfipticas
se extienden a travs de la bicapa y zonas con carga q son hidrfilas
En sup externa e interna de la membrana.
Denominadas Transmembrana
Su funcin es transportar los receptores q se relacionan con la membrana.
Pueden ser:
Transmembrana de paso nico: se extiende solo una ves a travs de la membrana.
Transmembrana de paso Mltiple: Atraviesa varias veces la bicapa.

2. Protenas de membrana Perifricas:

Molculas hidrofilicas
NO atraviesan la membrana
Se encuentran x fuera de la capa lipdica, sobre la superficie externa o interna
Unidas a otras protenas de membrana mediante enlaces covalentes.

3. Protenas unidas a lpidos:

Se encuentran entre las protenas de membrana perifrica y las protenas de transmembrana

(integrales).
Ubicadas x fuera de la bicapa lipdica, sobre la superficie externa o interna de la membrana.
Estn unidas a otras molculas lipdicas de la membrana mediante enlaces covalentes.

4. Glicoprotenas:
Funcionan como componente de proteccin a cambios fsicose inmunolgicos.

Algunas de las protenas de membrana tienen la capacidad para desplazarse en la membrana celular
por difusin lateral aunq la velocidad de desplazamiento es menor que para los fosfolpidos.

Algunas protenas solo presentan difusin lateral en una zona determinada de la membrana,
compuesto x dominios de membrana separados.

GLUCOCALIZ
Delgada cubierte extera de las membranas
Parte integrada de la membrana q interacciona de diferentes formas
Formado x: glucolpidos, proteoglicanos, glucoprotenas.
Forma receptores sobre la superficie celular. Los receptores son sitios de unin (compuesto x 1

protena, glucoprotena polisacrido) al q se une una sustancia llamada ligando

hormona) para dar lugar a la formacin de una respuesta especfica.

(ej:

TRANSPORTE ATRAVS DEL PLASMALEMA O MEMBRANA

Fundamental para q se produzca el intercambio de sustancias con el medio.

La capacidad para q pasen molculas depende de la bicapa lipdica ya q funciona como barrera
permeable.
Para q una molcula pase a travs de la bicapa es importante el tamao y la hiposolubilidad (o sea si
es hidrfoba o no polar).
A menor tamao y mayor solubilidad; mayor facilidad de pasaje.
Las molculas q atraviesan con gran dificultad la membrana se transportan a travs del plasmalema x
protenas de transporte (todas transmembranas). Pueden ser:
Canales
Transportadores

CANALES

Forman poros a travs de la bicapa

 Permiten el pasaje de sustancias disueltas cuando los poros estn abiertos

Siempre es Pasivo (a favor del gradiente de concentracin) llamndose difusin facilitada.
Cuando la sustancia q se transporta posee carga se forma el gradiente electroqumico cuando pasa x el
canal.
Esta difusin se da gracias a una molcula de protena de canal haciendo q la velocidad del transporte
sea mayor q en difusin simple.
Son canales selectivos y contienen portales q se cierran y abren en respuestas a determinados
estmulos, llamndose canales dirigidos x potenciales.

TRANSPORTADORES

Fijan la sustancia a la q deben transportar a un sitio de unin especfico o a un receptor

La velocidad de transporte es menor q en los canales.
Producen modificaciones en la protena de transporte, ocurriendo tmb cambios de conformacin.
Funcionan x difusin facilitada y de forma pasiva aunq algunos transportadores lo hacen de forma
activa., o sea q bombean la sustancia en contra del gradiente; bombas (ej: Na y K)

FLUIDEZ: La membrana es permeable a molculas hidrfobas e impermeable a molculas hidrfilas.

I- ENDOCITOSIS: los lisosomas y muchas vesculas q pertenencen al aparato de endocitosis

contienen en su membrana una bomba de protones dependientes de ATP q va a bombear los iones de H
hacia el interior de la vescula para q se acidifique el contenido (baje el pH) hasta q alcance un pH
alrededor de 5.
Los lisosomas primarios tienen un depsito de hidrolasas cidas q estn acumuladas y cuando se
fusionan con una vescula o vacuola q tenga material para descargar se forma un lisosoma secundario.
Podemos encontrar 2 mecanismos:
a. Fagocitosis: Captacin de partculas x endocitosis, est presente en cantidad limitada de
clulas especializadas como macrfagos, q captan y destruyen los microorganismos x fagocitosis. En la
fagocitosis molculas de la superficie de la bacteria se unen a receptores de la superficie del fagocito. Las
prolongaciones desde la superficie celular (pseudpodos) rodean a la bacteria e interiorizndola en s
formando el fagosoma. Este se une con lisosomas primarios donde van a vaciar el contenido de enzimas
hidrolticas y se transforman en secundarios.
Estas enzimas matan y degradan la bacteria,
esto se llama heterofagia. Las vesculas vuelven al plasmalema y se fusionan con ella reutilizando los
receptores. Los macrfagos tmb pueden fagocitar los componentes q le son propios al organismo con el
fin de reciclar el contenido del huevo.
b. Pinocitosis: Es la captacin de lquido con molculas disueltas, incluyendo a las
macromolculas (x endocitosis). Es NO selectiva a diferencia de la macropinocitosis. Las cl realizan
pinocitosis, a travs de esta captan lquidos y materiales de la membrana, al mismo tiempo q realizan
exocitosis., regulando la cantidad de lquido en la clula y la superficie del plasmalema.

* Macropinocitosis: su finalidad es captar muestra de lquido extracelular circcundante para controlar la

presencia de antgenos. Es selectiva. A travs de esta se separan molculas de gran tamao.
c. Mediada x Receptor: Las macromolculas se incorporan selectivamente a la clula.
Unin de lquido (molcula q se quiere captar) con receptor en el plasmalema.
A travs de la difusin lateral el complejo receptor ligando se concentra en zonas de

plasmalema llamados fositas recubiertas, estas estn recubiertas de una cubierta de clatrina.
Luego q se formaron las fositas recubieras, se libera hacia el citosol como vescula

recubierta.
Cubierta de clatrina se elimina y las vesculas se fusionan formando un endosoma

temprano donde vuelcan su contenido

* Endosoma Temprano- Estructuras limitadas x membranas q poseen una bomba de protones

dependiente de ATP en la membrana q los rodea, q capta iones de hidrgeno para disminuir su pH hasta
un valor prximo al 6.

* Endosoma Tardo- Lo q hace es degradar los ligandos y receptores q NO fueron devueltos al

plasmalema, estos son transportados a travs de pequeas vesculas liberadas del endosoma temprano.

* Este tipo de endocitosis se utiliza para transportar seales hacia la clula cuando una molcula seal
extracelular se fija a un receptor del plasmalema y luego se capta x la cl mediante endocitosis.

II- EXOCITOSIS
Autofagia: Degradacin de componentes propios de la clula q puede dar lugar a la formacin de restos
NO digeribles, q van a permanecer dentro de estructuras limitadas x membranas y se llaman cuerpos
residuales.
Formado x un sistema de cisternas aplanadas una sobre otra dispuestas en pilas.
Tiene 3 sectores:
Superficie Cis; Superficie convexa orientada hacia el ncleo celular
Superficie ; formada x cisternas mediales.
Superficie Trans; Superficie cncava hacia hacia el exterior de la clula, hacia la

membrana plasmtica.

En contacto con la superficie CIS se encuentran gran cantidad de vesculas pequeas llamadas
vesculas de transporte q se liberan de las zonas libres de los ribosomas (en cisternas del RER) y
transportan a la porcin lisa del retculo a travs de las cisternas comunicantes.
En su membrana estas vesculas tienen potencial de unin (ej: clatrina).

 EJ: Protena G: es una protena q colabora con las protenas de unin, se asocia con la envoltura de
la vescula y funciona como mecanismo de energa para el brotamiento de la vescula. Cuando se une a
la vescula (a su membrana), esta se libera llevando consigo GT. Cuando la vescula sale del retculo
reconoce estructuras q le son complementarias (en el apto. De Golgi).
Cuando la vescula se une a la cara cis del Golgi, se produce hidrlisis del GTP y las membrana se
fusionan, liberndose as la protena o el lpido al golgi.
Luego pasan a la cara del Golgi donde se modifican (cambios conformacionales y agregados).
Luego pasan a la cara Trans donde se forma la vescula q va a englobar el producto final, q luego va a
ser transportado a su destino, esta es llamada vescula de secrecin = vacuola de condensacin.
El sistema de devolucin de la membrana hace q la membrana sea devuelta al retculo.
La s vesculas de secrecin liberadas de la parte Trans del Golgi vuelcan su secrecin x EXOCITOSIS en
una superficie celular determinada.
La secrecin es la capacidad de las clulas de transformar pequeas molculas absorbidas en un
producto especfico q despus se elimina como secrecin. La secrecin puede ser:
Secrecin Constitutiva: Es un proceso continuo, el material del Golgi se elimina incorporndose a
pequeas vesculas de secrecin q se van a fusionar con el plasmalema, volcando su contenido al
exterior y producindose fusin de los materiales de membrana.
El vaciamiento de las vesculas NO necesita estmulo externo.
Se usa para factores de crecimiento, enzimas, componentes de la membrana basal extracelular.
Las vesculas se encentran cubiertas x una cubierta coatamrica.
NO es selectiva.

Secrecin Regulada: Se da en cl especializadas

en secrecin de productos especficos.
Se concentra la secrecin en Trans de Golgi y luego a travs de las vesculas de secrecin se
transforman en grnulos de secrecin q se acumulan en el citoplasma y reaccionan frente a una seal
especfica.
Al igual q la constitutiva tienen la vescula una cubierta de clatrina. Muchas enzimas secretadas x este
mecanismo aparecen como precursores inactivos llamados PROENZIMAS PROHORMONAS.
Liberacin final a travs de exocitosis siendo en la constitutiva espontnea, en cambio en la reguladora
es causada x una seal externa.

* Adems de iones de Calcio la EXOCITOSIS necesita de ATP y GTP.

ORGANELOS CELULARES

* Las clulas eucariotas son las de nuestro organismo, tienen un compartimiento nuclear separado x una
membrana q separa el material gentico (ADN) del RER y dentro del ncleo ocurren proceso de
transcripcin, el ADN queda en el ncleo.

RER
Lugar de sntesis de protenas de secrecin, de membrana y de organelos
Est ms cerca del ncleo q el REL
Es basfico
Pta rugosidad externa, o sea grnulos.
Las membranas de este retculo son de tipo Trilaminar.
Son cisternas concntricas revestidas de ribosomas adheridos a su superficie
En las cisternas se encuentran:
Protenas; reconocen seales para q lleguen a destino.
Enzimas; van a glucolizar las protenas q se van sintetizando en los
ribosomas asociados a l.
Las protenas van desde el ncleo al ribosoma donde se sintetiza, de ah al RER y despus al resto de
los organelos (aparato de Golgi)
Tmb ocurre la adicin de carbohidratos, la mayora de protenas q transcurren x el RER son
glucoprotenas.
El RER es una continuacin de la membrana Nuclear externa
En las neuronas se denomina grnulos de Nissl

REL

Son tbulos anastomosados

Esos tubulos estn limitados x membrana donde NO se adosan ribosomas, o sea q no presentan
rugosidad de ah el nombre REL

Es acidfico

Se continua con el RER

Rara ves se encuentran cisternas

Carece de ribosomas

Funciones:
Sntesis de Lpidos

Detoxificacin de diferentes componentes endgenos (formados dentro del cuerpo) a

travs del acoplamiento con grupos muy hidrfilos (OH y COOH).
Ej: en hgado
hay ms REL q RER
Detoxificacin de diferentes componentes exgenos (formados fuera del cuerpo) a travs
del acoplamiento con grupos muy hidrfilos (OH y COOH)
Sntesis de hormonas esteroideas a partir de colesterol
Sntesis de fosfolpidos para la construccin de membranas celulares alrededor de
organelos como el plasmalema.
Crea gradientes de concentracin para Ca
Metabolismo de carbohidratos
Bombea iones Ca (en cel musculares) hacia el exterior de la cisterna.

Se encuentran en clulas:
secretoras de hormonas esteroideas
clulas hepticas

COMPLEJO de GOLGI
Sacos membranosos q estn apilados
Se encuentra alrededor del ncleo formando una estructura reticulada
En clulas secretoras se encuentra entre el ncleo y el pice (desde donde se libera el producto de
secrecin)
Cada saco tiene una concavidad convexa lado CIS; recibe las protenas
Cada saco tiene una concavidad cncava lado TRANS; es x donde salen las protenas
En el transcurso entre CIS y TRANS se procesan las protenas, lo q entra la Golgi es diferente a lo q
sale.

 Se encarga de clasificar las protenas, manda las protenas a su destino final.

Todo lo q se sintetiza en el RER llega al Golgi

LISOSOMAS

Los lisosomas vienen del aparato de Golgi

Forman el sistema digestivo Intracelular

Son organelos limitados x membranas q ptan hidrolasas cidas (enzimas hidrolticas a pH cido).

Los lisosomas son vesculas esfricas de membrana q contienen enzimas digestivas, su funcin
es la digestin celular

Forman un complejo de tbulos y vesculas limitadas x membrana q intercambian constantemente

material entre s, tmb con el aparato de Golgi y con el espacio extracelular.

Ptan una membrana Trilaminar

Pta enzimas Lisosmicas degradan casi todos los tipos de macromolculas (lpidos, protenas,
glcidos, cidos nucleicos, etc.)

Encontramos 2 tipos:

Primarios: son un depsito de hidrolasas cidas acumuladas q cuando se

fusionan con una vescula o vacuola q tiene material, para q se degrade se transforma en lisosoma
secundario. Se desprende la cubierta de clatrina, son vesculas q solo contienen enzimas lisosmicas y q
NO intervienen en los procesos de digestin celular
Secundarios: contienen enzimas y material en degradacin

RIBOSOMA:
Organelo no membranoso, formado x ARNribosmico y protenas en el citoplasma.
Ubicados en el citosol, no se adhieren a la membrana del Retculo
El ARNr se forma en el nuclolo (regin de sntesis del ARNr) ubicado en el interior del ncleo y las
protenas se forman en el citoplasma.
Encargado de la traduccin de ADN a ARN
Sintetizan protenas q se encuentran en el citosol y en el ncleo celular

 Existen ribosomas ligados a la membrana q se encargan de la sntesis de protenas secretadas x la

clula, es decir, de protenas integrales de membrana q se encuentran en la doble capa lipdica de la
membrana del RER.
Los ribosomas Libres permiten q se mantengan aisladas aquellas enzimas capaces de degradar el
citoplasma

Ptan 2 sub unidades:

Mayor (60S): Pta 3 ARN ribosomales diferentes, estos ms aprox 49 protenas
forman esta subunidad. Cataliza la formacin de los enlaces peptdicos.
Menor (40S): Pta ARN ribosmico ms aprox 33 protenas.
en 1 lugar al ARNm y luego a los ARNt.

Se une

* Estas sub unidades se unen teniendo como punto de unin el ARNm, hay un surco y el ARNm lo q
hace es correr x ese surco y los ribosomas se van a ir desplazando leyendo codn tras codn.
Tiene 2 lugares: donde encajan 6 nucletidos, o sea 2 codones
Sitio A: El ribosoma tiene el codn vacio, lo lee, engancha el ARNt y x
complementariedad de bases hay un aminocido nuevo.
Sitio P: Lugar donde hay una cadena peptdico en formacin, despus q logro

encajar mi aminocido nuevo se hace el enlace peptdico y se corre, habilitando un nuevo codn y
corro la cadena peptdica.
* POLIROBOSOMAS: Varios ribosomas leyendo una misma hebra de ARN. Pueden ser libres o estar
unidos al RE. Los ribosomas libres y ligados a la membrana permanecen unidos gracias a dichos
Poliribosomas

PEROXISOMAS
Son organelos membranosos
Su finalidad es la detoxificacin de un gran nmero de sustancias txicas, metabolizan toxinas.
Son vesculas esfricas de membrana q contienen enzimas oxidativas, son similares a los lisosomas.

Esas enzimas son oxidasas, ej: peroxidasa, catalasa; hay una variedad de enzimas oxidasas pero la q
sirve como un marcador en un peroxisoma es la catalasa, es la q convierte perxido de nitrgeno en agua
y oxgeno.
Algo q es sumamente txico para la clula (H202) q se origina de muchas reacciones metablicas de la

cl los peroxisomas la metabolizan en algo no daino como el oxgeno y el agua. De esto se encarga la
catalasa. La catalasa se sintetiza en ribosomas libres del citosol.
Todas las protenas q estn en los peroxisomas se originan en la traduccin q surge en los ribosomas

libres del citosol (citoplasma celular) y son incorporados a los peroxisomas, ellos crecen y se dividen x
fisin binaria.
Peroxisomas preexistentes: ellos crecen x captacin de protenas citoslicas especficas, en uno de

los extremos del peroxisoma hay una seal en la protena a travs de la cual el peroxisoma la capta, sabe
q esa enzima es del peroxisoma y este es capaz de captarla. El peroxisoma duplica su tamao y luego se
divide x fisin binaria.

MITOCONDRIAS
Son rganelos de doble membrana q ptan: gran cantidad de enzimas, ribosomas y ADN.
Son centrales energticas de la cl, donde se lleva a cabo la respiracin celular.
Aquellas clulas q se encuentren formando parte de rganos q necesiten mucho requerimiento de ATP

x su funcin van a tener muchas mitocondrias.

Producen un bajo nmero de las protenas q necesita la clula, el 5%. El resto se produce a nivel del

ncleo celular y se importa a las mitocondrias, dichas protenas tienen su molde en el ADN genmico de
la clula y se producen en los ribosomas libres del citosol y tmb x medio de una seal q tienen se
incorporan a la mitocondria, la mitocondria crece, duplica su tamao (ya q presenta en su interior sus
propias protenas ms las q sintetiza el ncleo) y se divide x fisin binaria, tal cual como si fuera una
bacteria (cl procariota)
Su principal funcin es generar energa para mantener la actividad celular mediante los procesos de

respiracin aerbia, se produce energa de una forma ms redituable ya q obtenemos ms ATP.

 Surgen x la teora endosimbitica, la mitocondria fue albergada x la clula eucariota, mantienen

relaciones en un sistema donde ninguna de las 2 se perjudica, se favorecen. Esta teora se postula xq
hay indicios q la mitocondria podra ser un organismo procariota y le va a dar a la cl una capacidad
mayor de sintetizar ms molculas de ATP.
Su forma es granular filamentosa
La forma de las mitocondrias puede ser variada, pueden presentar ms o menos crestas (pliegues de la

membrana interna), pueden ser ms largas ms cortas; esto tiene relacin con la cantidad de energa q
necesita la clula, cuanto ms crestas tengan y ms largas sean son ms efectivas en la produccin de
ATP.
Su distribucin (cant. De mitocondrias) est vinculada con la funcin de la clula.
Se distribuyen en la porcin basal xq ah se encuentran los transportadores q son quienes necesitan

ATP q lo sacan de las mitocondrias. Hacia el lado basal las clulas van a tener acumuladas un montn de
mitocondrias q tienen q ver con el transporte activo q se da a nivel basal.

A diferencia de los dems organelos, ptan doble membrana q separan sus elementos
a. Membrana mitocondrial Externa: es lisa y muy permeable, hay unos transportadores, protenas

(porinas), q permiten el pasaje de cosas de un lado hacia el otro.

Las porinas
presentan un poro, toda aquella molcula x debajo de los 10 Kdalton pasa.
Hay
una alta permeabilidad, entonces la composicin del citosol y el espacio intramembranoso es
parecida, ya q hay permeabilidad debido a los transportadores q solamente regulando el paso de
molculas x una cuestin de tamao hace q qumicamente sean parecidos.
b. Membrana mitocondrial Interna: se encuentra plegada y esos pliegues se llaman crestas

mitocondriales. Esta membrana es muy impermeable, y eso se debe a tener una alta concentracin
de lpidos (cardiolipina), no hay bsicamente nada q pase a no ser q este el transportador adecuado,
los iones los protones q pasan es xq hay transportadores q median ese transporte. En esta
membrana encontramos unas partculas con forma de honguito q se llaman elementales
ATPsintetaza, es donde se asienta la sntesis de ATP a nivel de la mitocondria, x el ATPsintetaza.
Como hay 2 membranas, hay 2 espacios, uno entre las 2 membranas (espacio intermembrana) y otro

ubicado en el interior delimitado x la membrana interna (matriz mitocnodrial)

En la matriz mitocondrial, encontramos ADN, ese ADN es circular (tpico de cl procariotas) y no est

asociado a histonas (tpicas de cl eucariotas), x lo tanto a la mitocondria se la podras considerar una cl

procariota. Tmb encontramos ribosomas (ARNt), tiene el aparato necesario para poder producir
protenas, produce un bajo nmero de protenas q necesita la clula.
Fosforilacin oxidativa: Se da a nivel de la mitocondria. Consiste en el consumo de oxgeno (oxidacin)
y la produccin de dixido de carbono y agua, mediante el proceso de respiracin celular. Da un producto
grande de ATP, aprox. 36 molculas de ATP x cada glucosa q entra a la clula. De no existir la
mitocondria, la cl eucariota se tendra q conformar con hacer gluclisis y sacar 2 molculas de ATP x
cada glucosa q entra.

CITOESQUELETOS
Es una red tridimensional de filamentos q se organizan en forma y en funcin a la clula
Sus componentes son todos NO membranosos, son 3 filamentos compuestos x protenas
Es tpico de las clulas eucariotas.
Ala cl le da forma, rigidez a la membrana.
Est vinculado con el trfico celular, con la movilidad, la divisin celular, con el reracionamiento, etc.

COMPONENTES: estn asociadas a los filamentos

Protenas reguladoras: controlan el ensamblaje
Protenas ligadoras: relacionan los componentes citoesquelticos entre s.
Protenas motoras: estn asociadas a los microtbulos y permiten movimientos de
organelos y componentes citoesquelticos. Gracias al consumo de ATP provoca movimiento
y transporta varias cosas sobre los microtbulos. Provocan movimiento y sintetizan ATP. Si
quiero mover algo hacia el extremo ms uso una Quinesina, si quiero mover algo hacia el
extremo menos uso una tubulina.

FILAMENTOS: son proteicos y estn asociados, relacionados entre si, son los q estructuran a la cl.
Estn constituidos x la polimerizacin (asociacin) de protenas.

I. Microtbulos:
Formados x Tubulina (protena globular)
El monmero (unidad + pequea) es el dmero de tubulina, formado x 2 sub unidades y , la

polimerizacin de cada monmero, es decir, el dmero en su asociacin constituye el microtbulo.

Tienen un dimetro de 24 nM,
En su pared (en dimetro) hay 13 sub unidades q la conforman, ya q la pared del microtbulo est

constituida x 13 protofilamentos, hay 13 hileras de dmeros de globulina alternados con las

globulina (una sub unidad alfa se asocia con una beta, formando el dmero)
Son huecos
Son muy inestables, dinmicos, se polimerizan y despolimerizan sus sub unidades, agrego sub

unidades y se disgregan. Su tamao puede ser constante pero se da un reciclaje de molculas, se

adicionan x un lado y se sustraen x el otro, x tanto su tamao tmb se puede alargar o cortar de
acuerdo a las necesidades celulares.
Son filamentos polares ya q ptan un extremo definido como ms (se adicionan ms sub unidades

de las q se pierden, x ac se agranda el microtbulo) y otro definido como menos (se pierden ms

sub unidades de las q se adicionan, x ac se acorta el microtbulo).

En los 2 se
adicionan y pierden sub unidades. Si se suman y pierden la misma cantidad se logra el tamao
constante, pero intercambiando sub unidades. Las despolimerizaciones requieren siempre de Ca y
ATP. Hay drogas q alteran las polimerizaciones y despolimerizaciones, ej: el taxol y la colchicina, la
colchicina puede despolimerizar los microtubulos y con el taxol uno puede fomentar la polimerizacin.
Forman parte de lo q es la estructuracin gral de la cl de estructuras particulares
Se relacionan con el CENTROLO q forma una estructura mayor q es el CENTROSOMA y esta es

quien provoca la organizacin de toda la red de microtbulos.

Irradian de un CENTROSOMA: es el centro organizador de microtbulos, su funcin del centrosoma

es estabilizar los extremos menos del microtbulo, tapan el extremo menos provocando q no se
despolimericen haciendo q sean una estructura bastante estable.
Estn formado x:
2 Centrolos: Los 2 centrolos se disponen de manera perpendicular entre s y estn
compuestos de microtubulos (estn dispuestos formando tripletes, es la organizacin 9 + 0, son
9 microtbulos perifricos y ningn par central; en este caso solo el 1 microtbulo est formado
x 13 protofilamentos, y los 2 restantes completan su pared con los protofilamentos del
microtbulo adyacente). Los centrolos y los cuerpos basales (cilias y flagelos) son idnticos en
estructura (son tripletes), son los centros organizadores de microtbulos, pero cumplen dif
funcin, el centrolo forma parte del centrosoma y los cuerpos basales se vinculan con los
microtbulos de cilias o flagelos.

rea Pericentriolar: es rica en una tubulina

Tmb hay microtbulos relacionados con especializaciones de membranas (ej: flagelos, cilias),

forman estructuras particulares de la cl. Las Cilias los flagelos son microvellocidades y sirven para
aumentan la superficie de absorcin, las encontramos hacia la cara apical y tmb estn compuestas x
microtbulos. En su estructura estas especializaciones ptan 2 dobletes de microtbulos y un par
desligado, es la organizacin 9 + 2, solo el 1 doblete es completo (pta 13 protofilamentos). En la
parte basal de ellos hay un cuerpo basal q es el centro organizador de estos microtbulos.
El flagelo lo encontramos x ej en espermatozoides y en gral estn vinculados con una clula q se
mueve, el movimiento del flagelo traslada la cl. Su movimiento es ondulatorio.
Las Cilias
estn en la superficie y no mueven clulas, mueven el mucus o la secrecin q tengo en la superficie,
tienen un movimiento de ltigo, activo hacia delante y pasivo hacia atrs y son ms cortas q los
flagelos.
Estas especializaciones al permitir
movimientos requieren energa, ATP, y tmb necesitan protenas q hagan hidrlisis de ATP (protenas
motoras, en este caso es la Dineina q esta asociada a los microtbulos es quien provoca el
movimiento hidrolizando ATP, provoca q un par de microtbulos camine sobre otro; otra protena
utilizada es la Quniesina).
Cuando una clula est en interfase (parte del ciclo celular q no corresponde a la mitosis) los

microtbulos q componen el citoesqueleto ptan el centrosoma donde encontramos los centrolos.

En las clulas q se encuentran en la fase de mitosis, los microtbulos van a formar parte del uso
mittico, para eso el centrosoma se duplic y va a ser centro organizador de cada uno de los
microtbulos en el evento de la divisin, van a ser los polos del uso mittico.
En las clulas ciliadas o flagelares los microtbulos con su porcin positiva presenta un centro

organizador en la base tapando el extremo menos y se llama Cuerpo Polar, la diferencia entre le
cuerpo polar y centrolo estructuralmente es inexistente, pero uno est asociado con la organizacin

de microtbulos de la cilia o flagelo y el otro esta asociado con la organizacin de los microtbulos de
la clula interfsica.
En las clulas nerviosas el centrosoma va a estar tapando el extremo menos y la prolongacin va a

ser el axn con el extremo ms hacia la terminacin.

II. Filamentos intermedios:
Formados x un conjunto de protenas filamentosas q van a ser diferentes protenas de acuerdo al

tipo celular.
Una cadena polipeptdica se asocia formando los dmeros y estos se asocian formando tetrmeros

y estos se asocian cola con cola formando los protofilamentos. 8 protofilamentos se asocian entre s
formando un FILAMENTO INTERMEDIO.
Tienen un dimetro de 10 Nm
Se extienden x todo el citoplasma
Su funcin principal es proporcionarle a la clula estabilidad mecnica evitando q se rompa, le da

resistencia.
Son muy resistentes, son abundantes en clulas

sometidas a fuertes tensiones, como las

epiteliales o musculares
No son polares, xq en la asociacin de los dmeros q es la unidad bsica se asocian de forma

antiparalela, el extremo carboxilo de uno de los dmeros se asocia con el grupo amino del otro
dmero, NO hay una polarizacin. Sus extremos son similares.
No son estructuras dinmicas
Son estables
Ej: de diferentes protenas q varan de acuerdo a las distintas clulas

Queratina protena q conforma los filamentos intermedios de clulas epiteliales.

Vimentina protena q forma los filamentos intermedios de clulas de origen mesenquimtico.

Laminina protenas q conforman los filamentos intermedios q se encuentran formando la

lmina nuclear. La lmina nuclear es como una armazn q tiene el ncleo en su interior q le da
la forma y consistencia al ncleo celular y esta compuesta x filamentos intermedios.

Desmina protenas q conforman los filamentos intermedios de las fibras musculares.

Las protenas de los neurofilamentos, son protenas q van a formar parte de las clulas
nerviosas.

III. Microfilamentos:
Estn en todas las clulas y en todas estn constituidos x la misma protena

 Formados x Actina (protena globular)

La Actina G es el monmero, la asociacin de la Actina G forma la Actina F (filamentosa), esta

actina est formada x 2 hileras torzadas

La actina est vinculada con movimientos celulares en la contraccin y citocinesis (separacin de

las 2 clulas hijas luego de ocurrida la divisin de glcidos).

Tienen un dimetro de 7 nM
Son estructuras dinmicas
Son flexibles y delgados
Son polares, hay un extremo ms (polimeriza) y uno menos (despolimeriza)
Hay drogas q afectan la estabilidad del microfilamento. Ej: la colchicina y la faloidina (provocan la

polimerizacin, estabilizan el filamento).

Hay protenas asociadas a los microfilamentos q son reguladoras, ligadoras y motoras (ej: miosina)
En las clulas musculares la Actina F est muy estable, la fibra muscular dada su funcin necesita

de la estabilidad de los filamentos de actina y de su interaccin con la miosina II para provocar la

contraccin muscular. La miosina I en las cl No musculares estn relacionadas con el transporte de
cosas, con la formacin del anillo de contricin (separa las 2 clulas hijas) y con todos los eventos q
necesitan un cierto movimiento.
Pueden presentar enlaces paralelos o formar redes, son diferentes organizaciones dadas x

diferentes protenas asociadas. Una de las protenas q organiza enlaces paralelos es la Fimbrina, es
muy cortita y forma las microvellocidades, estas estn constituidas x ncleos de haces de actina
organizados de forma paralela. La base estructural de las microvellosidades es la actina. La base
estructural de los flagelos y cilias es la tubulina. Son 2 especializaciones de membranas diferentes,
unas estn relacionadas con aumentar la superficie de absorcin y la otra est relacionada con el
movimiento ya sea del producto de secrecin de la clula dependiendo si sea una cilia o flagelo.
El movimiento actina y miosina favorece la divisin celular para la formacin de las clulas hijas, el

anillo contrctil est tambin formando parte de las adhesiones de la formacin de embriones
celulares y tmb forma otras estructuras llamadas Fibras de Estrs; xq las clulas tienen q adherirse a
la superficie cuando estn en cultivo, cuando estn migrando durante la embriognesis. La clula no
puede estar flotando o estn adheridas unas a otras estn adheridas a la matriz y estas fibras de
Estrs aparecen cuando las clulas estn migrando adheridas a la superficie y la base estructural son
las fibras de actina.

TEJIDO EPITELIAL
CARACTERSTICAS PRINCIPALES
Se origina de las 3 capas embrionarias:
Ectodermo: Se originan los epitelios de revestimiento. Ej: Epitelio

corneal, epidermis, epitelio secretor de las glndulas sudorparas, sebceas y mamarias.

Mesodermo:

Epitelio de vas urinarias, de los rganos

reproductores, del mesotelio (peritoneo, pleura, pericardio etc) y de los endotelios (epitelio q recubre los
vasos sanguneos).
Endodermo: Se originan epitelios digestivos, respiratorios y sus

glndulas anexas.

Pta clulas continuas, una al lado de la otra.

Con poca o ninguna sustancia intercelular.
Carece de vasos sanguneos, tejido avascular.
Es un tejido de revestimiento, recubre la superficie externa e interna de nuestro cuerpo.
La adhesin intercelular se da entre ellas y entre clulas y lmina basal
Se encuentra separado de los vasos sanguneos y del tejido conjuntivo x la membrana basal
Siempre esta apoyado sobre la lmina basal y esta sobre el conjuntivo q est x debajo.
El conjuntivo es quien nutre y sostiene el epitelio.
Sus clulas presentan polaridad, tienen una zona apical (sector q queda libre hacia la superficie) y una
basal.

 Debajo de las clulas epiteliales encontramos la membrana basal en donde se apoya, est formada x la
lmina lcida y la lmina densa. La membrana basal tiene varias funciones:
Es una barrera fsica (ej: la piel, es un epitelio resistente, todo el tiempo estamos

expuestos a agentes agresores tanto qumicos como mecnicos)

Se encarga de la unin intercelular
Es el sostn del tejido.
Permite o no el pasaje de sustancias, dependiendo de su peso molecular y su carga.

Encontramos especializaciones de superficie

CLASIFICACIN
I- EPITELIO de REVESTIMIENTO
Se encarga del revestimiento externo e interno del cuerpo, empieza x la piel (epidermis) y a nivel de la
boca, esfago, estmago, intestinos, ano y recto tmb hay epitelio; las vas urinarias, reproductoras y
areas tambin presentan este tejido.
Cumple una funcin protectora, secretora y/o absorciva (ej: intestino), dependiendo de la localizacin
del epitelio.
Clasificacin Morfolgica: la forma de las clulas q constituyen la capa ms externa del tejido.

* Segn el n de capas q componen el tejido

1. Simples: Pta una sola capa de clulas.
2. Estratificado: Pta ms de una capa de clulas; es un epitelio resistente.
3. Pseudoestratificado: Pta una sola capa de clulas pero aparentan tener mltiples capaz ya q
todas toman contacto con la lmina basal pero NO todas llegan a la zona apical de la clula.
* Segn la forma de las clulas q constituyen la capa ms externa del tejido

1. Plano: Clulas aplanadas cuyo mayor espesor lo tienen en el ncleo, estn apoyadas sobre la
lmina basal.

Plano Simple: Sirve para el pasaje de cosas, lo ubicamos en alvolos pulmonares; en la

cpsula de Bowman en riones; en mesotelios y en vasos sanguneos (endotelio).

Plano Estratificado: Pta varias capas de clulas encima de la lmina basal.

Las primeras clulas ubicadas sobre la membrana son cuboideas, luego se vuelven poligonales, se
aplanan y las ms superficiales son clulas aplanadas. Lo encontramos en la piel; cavidad bucal; en
vagina; en la porcin final de la uretra; en la crnea y en el canal anal; en aquellos lugares donde deba
haber mayor resistencia.
El tejido conjuntivo q esta x debajo de las
clulas pta pailas (tejido conectivo q esta x debajo y q hace una evaginacin para nutrir mejor al epitelio
q est encima).
Puede ser con capa crnea (en superficies externas, las
clulas ms superficiales, las planas se llenan de queratina y se forman capas de clulas muertas y
sirven debido a su impermeabilidad; ej: la piel y crnea) o sin capa crnea (en superficies internas).

Plano Pseudoestratificado: Tambin asociado con las clulas Caliciformes.

Lo

encontramos en el aparato respiratorio (laringe, trquea y bronquios) y en el aparato reproductor

masculino. Pta especializacin de membrana: cilias o estereocilias (en epiddimo, son ms largas y con
menor movimiento q las cilias)

2. Cubico: Pta clulas con forma cbica apoyadas sobre la lmina basal, su ncleo es redondeado y
central.

Cbico Simple: Se encuentra en la superficie del ovario; en glndulas; en el rin forma

parte de sus diferentes tbulos renales; forman folculos (tiroides, en donde encontramos el producto de
secrecin).

Cbico Estratificado: Se encuentra en conductos excretores de algunas glndulas

excrinas.

3. Cilndrico: Pta clulas cilndricas, ms altas y sus ncleos son basales.

Cilndrico Simple: Lo encontramos en el aparato digestivo a partir del estmago hasta

los intestinos; en rganos reproductores femeninos (trompas y tero).

* Dependiendo de la localizacin pueden aparecer:

Clulas Caliciformes: glndula secretora unicelular

Cilias

Microvellocidades: aumentan la superficie de absorcin

Cilndrico Estratificado: Se encuentra en conductos excretores de algunas glndulas

excrinas.

4. De Transicin: Ubicado en el interior de vas urinarias (pelvis, uretra, urter y vejiga). Pta una
mezcla de formas celulares y varias capas celulares. Es el nico q no pta la misma estructura. Es
impermeable.
Polaridad del Epitelio

La polaridad permite q las clulas estn unidas entre s, mediante uniones intercelulares
Las clulas estn estructural y funcionalmente polarizadas.
Tienen uniones estrechas q separan diferentes regiones dentro de la membrana
Tienen zonas (dominios de membrana) cuyos componentes y protenas son diferentes entre si, esta
diferencia la hace la sntesis proteica producida x el aparato de Golgi q es quien decide a q zona mandar
q protena, esta diferenciacin se hace a causa de la funciones q cumplan. Las zonas son:
Basolateral

 Apical

Comunicacin Intercelular

Las uniones intercelulares son como especializaciones de la membrana basolateral.

Los contactos celulares se clasifican segn su funcin:
a. Contacto Ocluyente: son contactos q ocluyen, son selectivos y NO dejan pasar cualquier cosa;
este contacto se encuentra en la zona Ocludens, en la membrana lateral ms prximo a la zona
apical y son uniones del tipo cl cl. Se cierra el espacio intercelular.
En esta unin participan microfilamentos, ej: actina.

b. Contacto de Anclaje: Se encuentran en la zona Adherens; son uniones cl cl anclndose una

a la otra, es un refuerzo mecnico. Hay un sector donde encontramos protenas una de cada lado de
las clulas q quedan enfrentadas y en ese lugar las clulas toman contacto entre s x protenas y
filamentos. Hay un acercamiento entre las membranas pero sigue existiendo un espacio intercelular.

c. Contacto Desmosoma: Son contacto de anclaje, son uniones cl cl ubicadas en la zona

lateral. Existen 2 placas formadas x protenas correspondientes a 2 cl distintas y en dichas protenas
estn anclados los filamentos intermedios (los ms resistentes).
Las membranas se
aproximan y en el medio encontramos los filamentos.

d. Contacto Hemidesmosoma: Son contacto de anclaje, son uniones cl matriz; en el sector

basal de la clula epitelial presenta una unin con el tejido conjuntivo q se encuentra debajo. En el
sector basal encontramos filamentos intermedios anclados a protenas y estas ancladas al tejido
conjuntivo. Son la mitad de un desmosoma.

e. Contacto de Comunicacin: Contacto entre clulas, denominados nexo. Ubicados en sector

basolateral. Es un complejo de protenas q forman poros, canales q permiten un pasaje rpido de
molculas entre las clulas. Las protenas se asocian a ambos lados de las clulas formando los
canales y estos se enfrentan entre s formando los nexos.

II- EPITELIO GLANDULAR

Son epitelios de revestimiento q tienen la capacidad de secretar cosas.

Se localizan en diferentes partes del organismo asociados o no con algn epitelio de revestimiento.

Su funcin es secretar diferentes compuestos. Puede ser secrecin:

Excrina: secreta sustancia como moco, sudor, cera, lgrimas;

hacia superficies

corporales externas. Ej: Glndulas sudorparas, sebceas.

Surge de un epitelio en donde hay una invaginacin (se mete en el conjuntivo) y forma un tbulo q
luego se agranda y dicha estructura NUNCA pierde contacto con la superficie exterior.

 Endcrinas: secreta hormonas hacia el torrente sanguneo o linfa y de ah se dirigen a los

tejidos y rganos blancos (lugares lejanos a donde se formo la secrecin).

suprarrenales, hipfisis, etc.

Ej: Tiroides,

Surge de un epitelio q da lugar a un conjunto de clulas q se van agrupando y pierden contacto con el
lugar q le dio origen (superficie externa) y estn en contacto con los vasos sanguneos, carecen de
tbulos.

* Excrecin: Es el producto de una glndula el cual es exteriorizado mediante un proceso casi inactivo,
no necesita energa para q se de (ATP). Es un proceso pasivo.

* Secrecin: Proceso x el cual ciertas molculas de pequeo tamao son captadas y transformadas
mediante biosntesis celular en productos ms complejos q luego sern liberados x la clula. Para este
proceso se consume mucha energa.

Pueden ser:
Unicelulares cl caliciformes, inmersas en un epitelio de revestimiento
Multicelulares

Tipos de Secrecin

1. MERCRINA: La secrecin mercrina produce y acumula el material de secrecin y luego dicho

producto es liberado sin modificar la clula.

2. APCRINA: La clula forma el producto de secrecin, empieza a ocurrir una contraccin del
citoplasma el cual va a ser liberado junto al producto de secrecin. Luego la clula reconstruye el sector
del citoplasma q le falta y se prepara para volver a formar el material de secrecin.

3. HOLCRINA: Se forma la secrecin y ese producto cuando va a ser liberado necesita q la clula se
muera. Ej: glndulas sebceas.

Clasificacin de Glndulas EXCRINAS

* Segn la naturaleza de secrecin; se debe a los componentes q segregan

1. Mucosa: Formado x clulas q segregan mucus.
2. Serosa: Segregan protenas. Ptan acinos serosos. Segregan lquido muy diluido. Ej: glndula lacrimal,
pncreas, partida.

3. Mixta: Secreta ambos componentes proteicos y mucosos. Ej: glndula sublingual y submandibular,
pncreas.
* Segn el n de clulas q la compongan
1. Unicelulares: cel caliciforme, formada x una nica clula inmersa en un epitelio cilndrico simple. Su
funcin es la proteccin del epitelio, la encontramos en el aparato respiratorio y adems contribuye a q se
humidifique el aire q respiramos.
2. Multicelulares: formadas x ms de una clula. Pta un sector donde se forma la secrecin o
adenmeros y otro sector q es la porcin excretora (conducto excretor). Se clasifican segn la forma del
adenmero, la forma del conducto excretor y la modalidad de la secrecin.
Existen
adenmero acinares y alveolares, estos ltimos presentan una luz mayos q los acinares y los
encontramos en la glndula mamaria y en la prstata. El adenmero acinar tiene una secrecin de tipo
mercrinasy encontramos 3 tipos de acinos: serosos, mucosos o mixtos.
Asociacin de clulas en Glndulas ENDOCRINAS

1. Forman Haces o cordones: Ej: glndula suprarrenal

2. Forman Cmulos o nidos: Ej: glndula hipfisis, entre ellos pasan algunos vasos sanguneos.
3. Forman folculos: Ej: Tiroides

TEJIDO CONJUNTIVO
CARACTERSTICAS PRINCIPALES
Originado del Mesodermo
Es el ms abundante del cuerpo humano
Tejido muy vascular
Lo encontramos debajo de los epitelios constituyendo la membrana basal
Esta formado x:

Clulas

Matriz Extracelular: sustancia fundamental y fibras

Sus funciones son:

Sostn
Unin de rganos
Separacin de estructuras
Nutricin (nutren el tej epitelial)

 CLULAS
I- Fijas: se unen a las clulas libres ya q el conjuntivo tiene diferentes funciones
a. Mesenquimales:
Son clulas q tienen la capacidad de generar otras clulas para el organismo.
Son alargadas o estrelladas
Presenta un ncleo eucromatico.
b. Fibroblastos:
Originadas x clulas mesenquimales
Son las principales del tejido
Es alargada y estrellada
Pta un ncleo cromtico (cromatina no condensada)
Su funciones son:
Sintetizan los elementos de la matriz extracelular
Producen fibras y sustancia fundamental.

Cuando se inactivan se denominan fibrocitos

c. Adipocitos

II- Libres: estn vinculadas con respuestas inmunolgicas

a. Plasmocitos:
Originados de leucocitos B (cl sanguneas)
Se forman cuando el cuerpo los necesita
Tiene un ncleo excntrico y la cromatina se dispone en rueda de carro
En el citoplasma tiene abundante RER
Produce protenas, las inmunoglobulinas (anticuerpos)
Se encuentran en tejidos conjuntivos vinculados con la mucosa digestiva y respiratoria
Tienen una funcin secretora endocrina de dichas protenas al torrente sanguneo en respuesta a una
infeccin bacterial.
b. Cebada o Mastocitos:
Son las ms grandes
Tienen un ncleo redondeado y central

 Tienen un citoplasma con grnulos q tienen en su interior Histamina y Heparina (le da la

metacromacia a los grnulos).
Las cebadas interaccionan con los plasmocitos
Presenta en la superficie de su membrana receptores para tipos particulares de anticuerpos q al unirse
se produce una degranulacin, liberndose la heparina y la histamina
c. Macrfagos:
Forman parte del sistema mononuclear fagoctico.
Originados de Monocitos (circulan en la sangre); si hay una infeccin estos son atrados al tejido
activndose y transformndose en macrfagos.
Pta un citoplasma irregular, con abundantes vacuolas fagociticas
En su membrana plasmtica pta antgenos q actan con anticuerpos.
Tiene pseudpodos, proyecciones de la membrana q atrapan las bacterias.
Pta un ncleo arrionado
Es una clula muy grande
Interaccionan con las clulas anteriores
Tiene la capacidad de realizar fagocitosis (capta y degrada partculas mediante enzimas)
Tienen una funcin contra agentes invasores
d. Linfocitos
Cl sangunea
Hay varios tipos, clasificados x las protenas q tienen en la membrana plasmtica.
Pta un ncleo redondeado y ocupa la mayor parte del citoplasma y tienen una mayor relacin entre s
Intervienen en respuestas inmunolgicas
e. Eosinfilos:
Cel sangunea
Tienen un ncleo polinobulado
En el citoplasma presenta grnulos con enzimas
f.

Basfilos:

Cl sangunea
Ptan un citoplasma basfilo
Pta abundantes grnulos en su interior con contenido enzimtico.
g. Neutrfilos

Cel sangunea

MATRIZ EXTRACELULAR

Tiene la capacidad de retener lquido, darle consistencia al tejido.

Conecta el tejido conjuntivo con clulas del tipo epitelial, ya q en los proteoglicanos hay algunos
sectores de alguna molculas q tienen conexin con otras protenas q van a estar en la membrana
plasmtica de las clulas epiteliales.

Formada x:

I- Sustancia Fundamental
Es amorfa
Entre cl y fibras
Producida x fibroblastos
Mantiene el agua
Contribuye a formar la lmina basal, la cual se caracteriza x presentar un entramado entre las
protenas de membrana y los elementos q hacen la matriz como los proteoglicanos y las fibras.
Permite la interaccin entre epitelio y conjuntivo.
Sus funciones son:
Sostn y relleno
Transporte x difusin de sustancias y nutrientes

Formada x:
Glucosaminoglicanos (GAG): Son disacridos. Encontramos:

cido Hialurnico; conecta los proteoglicanos.

Heparan sulgato (hgado)
Dermatan sulfato (debajo de piel)
Condroitn sulfato (cartlago)

Proteoglicanos: Son protenas q se asocian con los disacridos, hay una protena central

a la cual se le asocian los GAG.

II- Fibras
1. Colgenas:

 Originadas de fibroblastos, cl musculares, etc, mediante un proceso de sntesis de protenas.

Estn compuestas x molculas de colgeno q pueden haber de distintos tipos (colgeno tipo I, tipo IV,
etc)
Esas molculas se disponen de forma escalonada y forman una fibrilla, y luego constituyen una fibra
la cual se une a otras fibras formando los haces. (ver su formacin)
Forman haces
Se enlazan formando cadenas
Hay diferentes tipos de fibras dependiendo de su composicin molecular (tipo de colgeno)
Reticulares: tipo de fibras de colgeno formadas x colgeno tipo III, estn presentes en el tejido

conjuntivo de rganos q deben soportar mucha tensin.

2. Elsticas:
Originadas de fibroblastos, mediante un proceso de sntesis de protenas.
Formada x la elastina Formada x la elastina y la fibrilina, estas estn asociadas
Su aspecto es de un entramado.

TIPOS de TEJIDOS
1. Tejido Conjuntivo Laxo:
Predominan las clulas sobre las fibras
Predomina la sustancia fundamental sobre las fibras

2. Tejido Conjuntivo Reticular:

Predominan las fibras reticulares (colgeno tipo III)

3. Tejido Conjuntivo Mucoso:

Predomina la Sustancia Fundamental
Pte en el cordn Umbilical
Posee fibras de colgeno.

4. Tejido Conjuntivo Denso:

Predominan las fibras sobre las clulas
Podemos encontrar 2 tipos:

a. Irregular: Pta las fibras entrecruzadas, no tienen orientacin. Esto se ve

en cpsulas (tejido conjuntivo denso q rodea a los rganos). Soporta presin o tensin.
b. Regular: Sus fibras estn orientadas en la misma direccin. Se ve en
tendones. El alineamiento de las fibras permite soportar la traccin (estiramiento).

VARIACIONES de TEJIDO
1. Tejido ADIPOSO
Origen mesenquimal
Es un tejido conjuntivo en donde predominan los Adipositos transformndolo en adiposo
Pta funciones metablicas
Pueden producir hormonas y leccina la cual acciona a nivel del SNC (en hipotlamo) y tiene q ver con
los centros de saciedad y el apetito.
Hay 2 tipos:
Blanco: Es unilocular, sus clulas presentan lpidos q los acumulan en su citoplasma en

forma de una gran gota lipdica, la cual se genera x la adhesin de pequeas vacuolas a la
membrana. El adiposito sintetiza y acumula los lpidos en la gota. Pta un ncleo excntrico. Son
clulas muy grandes.
Sus funciones son: aislante trmico, reserva energtica y tmb tienen una funcin diferencial
en el organismo respecto al sexo, la mujer tiene este tejido en determinados lados del cuerpo y el
hombre en otros.
Pardo: Es multilocular, lo encontramos principalmente en los recin nacidos (funcin de
termorregulacin y termognesis); acumulan lpidos en su citoplasma, el adipocito ene este caso
presenta
varias
gotas
lipdicas
x
eso
es
multilocular.
Pta un ncleo perifrico.

2. Tejido Oseo
3. Tejido Cartilaginoso
4. Tejido Vascular
5. Tejido Tendinoso

TEJIDO SEO
CARACTERSTICAS PRINCIPALES
Tejido conjuntivo especializado
Originado del Mesodermo
Es un tejido muy vascularizado y comunicado entre s.
Formado x:
Clulas especializadas
Matriz extracelular calcificada, x eso el tejido tiene una consistencia dura

Su funciones son:
Soporte y sostn de todos los rganos.
Almacenamiento de minerales
Es el sitio de insercin de los msculos

 Produccin en la mdula sea de clulas sanguneas: hematopoyesis

Proteccin de rganos; ej; protege los rganos de la regin traco abdominal, la

mdula espinal (vrtebras), el encfalo, etc.

Est en continua remodelacin.
Es dinmico, normalmente hay una formacin y destruccin del hueso, debe ser regulado.
Los huesos se clasifican en:
Largos
Cortos
Planos
Irregulares

Hay 2 tipos de organizacin macroscpica del Hueso:

Hueso Compacto o Cortical
Hueso Esponjoso o Trabecular

El hueso presenta 2 capas:

Periostio: tejido conjuntivo denso ubicado en la capa externa del hueso q

cubre el hueso
Endosito: capa interna del hueso

Hay 2 tipos de organizacin:

Laminillar: a nivel de tejido seo compacto o esponjoso; se ve durante la

remodelacin. Esta organizacin est formada x:

Laminillas seas; entre las cuales encontramos los osteoplastos

Osteocitos con prolongaciones q les permite la comunicacin entre ellas
Reticular o NO laminillar: Se observa en los procesos de osificacin.

MATRIZ EXTRACELULAR
Encontramos 2 tipos:
Orgnica: Formada bsicamente x sustancia fundamental y colgeno de tipo I,

el cual forma fibras.

Inorgnica: Formada x sales minerales (Ca, Mg, fosfato, etc), son los
responsables de la mineralizacin del tejido seo. Hay marcadores q se pueden medir en plasma u
orina ya sea de los procesos de remodelacin de huesos como de destruccin del hueso, todo en la
clnica; me revelan si el hueso crece correctamente o si hay una degradacin ms rpido del mismo
dando lugar a posibles osteoporosis.

 CLULAS: son clulas polarizadas tienen 2 polos distintos (apical y otro)

1. Osteoprogenitoras
Se originadas de las mesenquimticas primitivas
Aparecen a nivel del mesnquima fetal en sitios de grupos celulares q se denominan centros de
osificacin
Es una cl madre pluripotente, a partir de esta se generan los distintos tipos de clulas; se pueden
diferenciar a fibroblastos, adipositos, condorcitos, etc.
Durante el proceso de formacin del hueso se diferencian a Osteoblastos

2. Osteoblastos
Son las generadoras de la matriz extracelular
Son las precursoras del hueso
Se encargan del proceso de osteognesis (hay marcadores q permiten saber como esta funcionando
dicho proceso y hay ortos q permiten ver como esta funcionando el proceso contrario)
Sintetizan los componentes de la matriz extracelular (colgenos proteoglicanos, glicoprotenas, etc)
Participan en la Homeostasis; son responsables de mantener en forma normal los depsitos de
minerales
Los encontramos sobre la superficie del hueso, a medida q maduran se ubican ms en profundidad.
Estn comunicadas entre s a travs de prolongaciones.
Tienen 2 estados: activo (forma celular cbica) e inactivo (forma celular achatada)

3. Osteocitos
Son las clulas maduras, se originan luego de la maduracin de los osteoblastos.
Son las ms abundantes e importantes
Se alojan en los Osteoplastos (lagunas)
Los encontramos en la profundidad del hueso
Tienen ramificaciones q permite la comunicacin entre ellas para poder obtener nutrientes
Forman parte del sistema de Havers.
Mantienen la matriz extracelular, de q funcione correctamente.
Proceso estimulado x la Calcitonina

 Proceso inhibido x la Paratohormona

4. Osteoclastos
Provienen de Monocitos
Se encargan de la destruccin de los huesos
Secretan enzimas capaces de digerir la matriz
Disuelven el hueso
Liberan los componentes del hueso
Ptan mltiples ncleos
Son capaces de fagocitar de manera de poder degradar el hueso
Tienen enzimas q cumplen una funcin digestiva para poder degradar los componentes del hueso.
Ubicadas en cavidades a nivel de la superficie del hueso

TEJIDO SEO ESPONJOSO o TRABECULAR

Formado x una red de finas trabculas q se entrecruzan entre ellas formando una malla y forma un
reticulado esponjoso dentro del cual se aloja la mdula sea.
Su organizacin es de tipo Laminillar
Tambin est formado x Osteonas pero no son las Corticales.
Carece de canales de Havers
Es una distribucin de hueso en forma plana en la cual se ubican laminillas de forma paralela pero NO
alrededor de un conducto.

TEJIDO SEO COMPACTO o CORTICAL

Forma una masa compacta sin espacios en ella

Se encuentra a nivel de la difisis de los huesos largos y recubre en ocasiones la regin esponjosa de
las epfisis.
Presenta 2 regiones: una interna (forma conductos de Havers) y otra externa (recubre la regin
interna, son solo lminas paralelas).
Su organizacin es de tipo Laminillar
A nivel de este tejido las Laminillas forman las verdaderas Osteonas

 El hueso se organiza en OSTEONAS CORTICALES (unidad bsica) formadas x:

Clulas: Osteocitos, organizados alrededor de un canal central alojadas en cavidades

denominadas Osteoplastos.
Canales de Havers = Osteona Cortical: es el conducto central de la osteona. En los

canales podemos encontrar:

Vasos
Linfticos
Nervios
Tejido conjuntivo
Laminillas: es la sustancia fundamental mineralizada, dispuestas alrededor del canal de

Havers. Cada osteona contiene alrededor de 15 laminillas. Estn formadas x colgeno.

Pta laminas dispuestas en forma concntricas alrededor de un canal longitudinal central (Havers =
Osteona Cortical)
Cada osteona tiene un dimetro de 50 micras.
Entre osteona y osteona hay regiones q NO tienen dicha distribucin a eso se le denomina Zona
Intesticial, en general son osteonas ya degradadas q estn formadas x tejido oseo pero NO tienen la
conformacin habitual. Es la zona q encontramos entre las distintas osteonas q se ven como
desordenadas.
Tambin encontramos canales transversales q comunican las osteonas entre s y se denominan
Canales de Vowman, viajan en sentido perpendicular a los de Havers y su funcin es comunicar los
conductos de Havers entre s y as ves comunicar la superficie externa e interna del hueso. Estos canales
NO se encuentran rodeados de laminillas.
Podemos encontrar:
Sistema fundamenta Interno: hay una distribucin de laminillas q forman la
superficie del hueso y q se ubican en la zona ms interna del hueso.
Sistema fundamental Externo: son laminillas q se disponen en forma paralela y q se

ubican en la zona ms externa del hueso, alrededor del sistema fundamental Interno.

TEJIDO CARTILAGINOSO

CARACTERSTICAS PRINCIPALES
Tejido conjuntivo especializado
Originado del Mesodermo

 Formado x Condrocitos
Poco presente en el SH, lo encontramos en: (adulto)
En articulaciones (recubre huesos)
En costillas
En tabiques nasales
Pabelln auditivo y huesos del odo
Trquea

Tejido Avascular
Carece de Nervios
Se nutre x difusin a travs de nutrientes q llegan desde la matriz extracelular
El seo y el cartilaginoso estn relacionados en los procesos de crecimientos.
Todos los huesos del esqueleto se forman a partir del cartlago y esos moldes de cartlago son luego
sustituidos x el tejido seo.
Es abundante en el desarrollo embrionario y en la 1 infancia y NO en los adultos, donde los cartlagos
ya fueron sustituidos x el hueso definitivo.
Puede crecer rpidamente y le da rigidez, esto es til en los perodos de crecimiento fetal.

ORIGEN
Originado del Mesodermo
En la 5 semana de gestacin se empiezan a formar centros de crecimientos denominados centros de
condrificacin.
Las clulas empiezan a aumentar de tamao y empiezan a sintetizar y secretar mayores cantidades
de matriz extracelular.
Dicha matriz empieza a ser ms elstica
Las clulas comienzan a ubicarse en los espacios finales para dar lugar a las clulas maduras.

COMPONENTES
1. Condorcitos
Clulas principales
Dispersas en una matriz extracelular
Se alojan en lagunas (Condroplastos)

 Se nutren x difusin
Su funcin es sintetizar la matriz cartilaginosa
Genera los componentes de la matriz (proteoglicanos, colgeno, etc)
Pueden estar en estado maduro (ubicadas a nivel ms internol) o inmaduro (Condroblastos, ubicadas
a nivel ms superficial)
La matriz q rodea a las clulas puede ser:
Capsular (parecida a lmina basal)
Territorial (envuelve a un conjunto de cl.)
Interterritorial (entre los distintos grupos)

2. Matriz Extracelular
NO est calcificada, NO mineralizada
Tiene una consistencia rgida y blanda (gel).
Es firme y flexible
Formada x fibras de colgeno tipo II.
Tiene gran cantidad de agua x eso tiene la consistencia de gel
Su sustancia fundamental est formada x agua, proteoglicanos (condroitn sulfato).
3. Pericondrio

Tejido conjuntivo denso

Formado x colgeno
Regin superior q rodea las clulas
Rodea todos los cartlagos articulares
Capa de fibras y clulas ms aplanadas q se encuentran hacia la superficie.
Pta 2 capas:
Fibrosa: pta mayores cantidades de fibras y es externa
Condrognica: pta mayor n de clulas es la capa interna, lugar a partir del cual tiene

lugar el crecimiento de las clulas

TIPOS de CRECIMIENTOS

a. Aposicional:
Tiene lugar a partir de la capa condrognica del pericondrio.
El proceso se da desde afuera hacia adentro, las ms superficiales son las clulas ms inmaduras.
A partir de las clulas condroprogenitoras (ubicadas en dicha regin) se forman los condroblastos, q
luego maduran formando los condorcitos
Tiene lugar en la va fetal, es el ms rpido
Ocurre tmb en la 1 infancia hasta la pubertad.
b. Intersticial:
Ocurre en el cartlago joven
En ese lugar ay un centro de condrificacin en el cual la clula ya diferenciada (condorcito) se divide x
mitosis y forman grupos de 4 clulas denominados grupos isognicos q a su ves se pueden volver a
dividir
Todas las clulas son originadas de un mismo condorcito.
Los grupos isgenos pueden ser:
Axiales: se observan como pilas de monedas
Coronarios: se acomodan en forma de cruz

TIPOS de CARTLAGOS
1. Hialino:
Es el ms abundante
Pta fibras de colgeno Tipo II
Es importante a nivel del esqueleto fetal
Se encuentran en:
Anillos traqueales
Nariz
Laringe
Superficies articulares
Costillas

2. Fibroso:
Abundan la fibras de colgeno de tipo I
Se forma despus de una lesin
Carece de Pericondrio

 Se encuentra a nivel de:

discos intervertebrales
insercin de tendones

3. Elstico:
Abundan fibras elsticas
Lo encontramos en:
Pabelln auditivo
Conducto auditivo externo
En nariz
En laringe

OSIFICACIN
Formacin de tejido seo.
Proceso de sustitucin de un tejido conjuntivo x uno seo.
Ocurre a partir de un tejido pre-existente.
En este proceso se origina el tejido seo primitivo, o sea, el hueso no laminillar o reticular.
Su origen es el mesnquima (1 tejido corporal durante el desarrollo).
MESENQUIMA

a) Esponjosa Primaria

Osificacin

Hueso Inmaduro o
Tejido Primitivo
b) Compacta primaria

Remodelacin

c) Evoluciona hasta ser Hueso laminilar

a) 1 depsito de matriz orgnica q producen las clulas q en el mesnquima se especializaron para ser
clulas formadoras de hueso. Son mayores los espacios donde encontramos los vasos y las clulas
mesenquimticas. Los osteoblastos secretan cada ves ms matriz y las trabculas se ensanchan, la
matriz comienza a mineralizarse y los espacios vasculares y de tejido conjuntivo se empiezan a achicar.
b) Se forma luego de mineralizarse la matriz

TEJIDO MESENQUIMAL: origen comn para ambos tipos de osificacin

Es el pre existente
Pta clulas mesenquimales q:
Se condensan y agrupan entre s
Se reproducen
Se empiezan a vascularizar

Algunas se diferencian a clulas osteoprogenitoras y luego a osteoblastos

Las clulas agrupadas empiezan a contactar entre s x medio de los canalculos
El tejido se va modificando, condensando, compactando entre s.
Los osteoblastos diferenciados comienzan a producir matriz extracelular denominada Osteoide. Dicha
matriz est compuesta x:
Fibras de colgeno orientadas al azar (en hueso inmaduro)

Dicha matriz va a ir sufriendo modificaciones.

Aparecen nuevos osteoblastos producidos x la s osteoprogenitoras q se estn diferenciando del
mesnquima o van llegando con los vasos sanguneos provenientes de otros sitios con la capacidad de
diferenciarse a osteoblastos.
Se sigue secretando matriz y de esta forma aumenta la formacin sea.
Se deposita matriz y se diferencian ms clulas para q sigan secretando matriz.

TIPOS de OSIFICACIN
I- Indirecta o Encondral:
Proceso x el cual se suplanta un tejido cartilaginoso (tmb orig. del mesnquima)x uno seo

 Originada indirectamente del mesnquima.

Permite el crecimiento en longitud del hueso
Pta un molde de tejido cartilaginoso
Centro de osificacin, es el comienzo de la osificacin; es cuando se especializan las clulas del
conjuntivo vascularizado y penetran al cartlago para empezar a generar hueso.
En cada hueso podemos encontrar:
Tiene 1 centro de osificacin primario (es el 1 q surge y es el q genera la

mayor parte del hueso)

Y puede tener 1 o varios Centros de osificacin secundaria, aparecen a

destiempo, despus del primario

Formando parte del centro de osificacin junto a modificaciones q sufre el cartlago aparece el
manguito peristico: lo encontramos en los bordes, es el periondrio q rodea ese sector del cartlago q
se empez a modificar, ese pericondrio se transforma en periostio el cual presenta capacidad progenitora
(capa progenitora), hay 2 sectores ubicados en el centro del hueso produciendo hueso: el molde
cartilaginosos modificndose rodeado del periostio.
Junto con el manguito peristico, en un solo punto (oralmente al medio de difisis) aparece el Brote
peristico, es el lugar donde encontramos vasos sanguneos q invaden desde el sector externo (tejido
adyacente) hacia el molde del cartlago, arrastrando consigo clulas progenitoras y clulas an
inmaduras pero con capacidad de diferenciarse a clulas formadoras de huesos (van invadir el cartlago).
Es el futuro agujero nutricio.
La encontramos en:
Centro de la difisis (NO paredes) y epfisis (huesos largos)
En huesos cortos
Partes del maxilar inferior (osificacin mixta)
Parte de la clavcula (osificacin mixta)

En su proceso a partir del mesnquima:

El comienzo del centro de osificacin primario son los condorcitos (no generan tejido seo)

hipertrficos.
Luego los condorcitos aumentan de tamao, la matriz entre ellos se hace cada ves ms delgada
La matriz se empieza a calcificar y ah los condrocitos q estaban en ella empiezan a sufrir

metablicamente
El cartlago se modifica y se determinan diferentes zonas:

Zona de Cartlago de Reserva: cerca de las epfisis, es cartlago Hialino.

Zona de Cartlago Seriado: Cuando comienza a proliferar el cartlago hialino se forman
cadenas de condorcitos q determinan la formacin de grupos isognicos axiales, corren en
sentido longitudinal al eje mayor del hueso.

 Zona de Cartlago Hipertrofiado: Esas cadenas se hipertrofian (agrandan su tamao)

Zona de Cartlago Calcificado: la matriz q secretan se empieza a calcificar, anteriormente
secretaban una matriz orgnica sin mineralizar.
La zona de
calcificacin es la matriz externa calcificndose para facilitar luego el depsito de cl
progenitoras o formadoras de hueso.

La zona de Erosin es la zona donde los condorcitos empiezan a morir luego de haberse
hipertrofiado y de mineralizarse la matriz, ya q no le llegan los nutrientes.
Por ltimo aparecen los Osteoclastos, trados x el brote con la capacidad de modificar esa matriz q
dejaron los condorcitos al morir, la degradan para hacerlas propicias para las osteoprogenitoras.
Encontramos diferentes tipos de Trabculas:
Trabcula directriz: es un tipo de matriz, son las primeras trabculas q aparecen, fueron las q
quedaron de matriz cartilaginosa. Son sectores de las lagunas donde estaban inmersos los
condorcitos q cuando se murieron dejaron la matriz denominada trabcula directriz. Gua el
crecimiento luego de muertos los condorcitos.

Trabcula osteoide: es la 1 q se forma, es el depsito de matriz orgnica, se comienza a

mineralizar la matriz extracelular.

Trabcula olsiforme: es cuando est completamente calcificada la matriz.

Trabcula sea: Ya presenta el hueso formado propiamente dicho. Presente en hueso adulto.

La metfisis o zona de erosin: es lo q nos marca durante el proceso del crecimiento del hueso el
lmite entre la difisis y las futuras epfisis. En una persona adulta NO las encontramos, desparecen en la
etapa postnatal.

La placa epifitaria o cartlago de reserva: es el sector del cartlago q se mantiene, permite el

crecimiento de hueso en longitud, luego de unos aos desaparece y ya no hay posibilidades de q el
hueso crezca en longitud. Desaparece a los 20 aos aprox. Se contina con el cartlago Hialino q da
origen a las difisis.

II- Directa o Intramembranosa:

Proceso x el cual se suplanta un tejido mesenquimatoso x uno seo
Originada directamente del mesnquima.
Permite el crecimiento en grosor del hueso
La encontramos en:

 Huesos planos, bveda del crneo

Partes del maxilar inferior (osificacin mixta)
Parte de la clavcula (osificacin mixta)
Formacin periostal de la difisis de los huesos largos, se forma desde el

manguito peristico (paredes)

Es un grupo de clulas q se diferencian y comienzan a secretear matriz

En su proceso a partir del mesnquima:

Se forma la Esponjosa Primaria: 1 depsito de matriz orgnica q producen las clulas q

en el mesnquima se especializaron para ser clulas formadoras de hueso.

Son mayores los espacios donde encontramos los vasos y las clulas mesenquimticas.
Los osteoblastos secretan cada ves ms matriz y las trabculas se ensanchan
La matriz comienza a mineralizarse y los espacios vasculares y de tejido conjuntivo se
empiezan a achicar.
Su centro de osificacin es cuando las clulas mesenquimatosas se agrupan

OSTEOGNESIS
Proceso el cual se forma el tejido seo, y el hueso
Implica crear la cavidad medular
La osificacin forma parte de la osteognesis.
MODELACIN SEA
Proceso q le da forma a los huesos tal cual los conocemos
Hasta ahora tena un hueso amorfo.
En este proceso acta la formacin de hueso y la remocin de hueso, actan en distinta graduacin.
Estos procesos permiten moldear los huesos.
La consecuencia de q las clulas acten correctamente mediante la informacin gentica q estas
poseen es la formacin de los huesos tal cual los conocemos.
Ocurre en la 1 etapa de la vida niez, adolescencia
REMODELACIN SEA
Mantiene la homeostasis del hueso en el organismo x el metabolismo fosfocalcio.
Modifica y sustituye osteonas viejas q pueden estar en mal estado, fracturas etc.

 Sustituye el hueso primitivo x el maduro, formando osteonas definitivas.

Ocurre en la 1 etapa de la vida niez, adolescencia
Contina toda la vida

TEJIDO MUSCULAR
CARACTERSTICAS PRINCIPALES
Originado del Mesodermo (salvo excepciones)
Su principal funcionalidad es la contractibilidad, se contrae
La base de la contractibilidad es el desplazamiento entre los miofilamentos
Relacionado con los movimientos voluntarios e involuntarios.
Sus clulas:
Se denominan fibras musculares q se agrupan en haces de fibras
Pta:

Sarcolema Membrana

Sarcoplasma Citoplasma

Pta filamentos en los citoplasmas celulares con los cuales desarrollan la funcin de contractibilidad.
Se clasifican segn su apariencia microscpica, si presentan o no estriaciones.

TEJIDO MUSCULAR LISO

Ubicado en:
rganos huecos
Vasos sanguneos

Pta clulas:
Aguzadas con su ncleo en posicin central
Presenta un solo ncleo
Enriquecidas en miofilamentos
Se encuentran en Xuctaposicin; cuando estn asociadas se disponen de forma

alternada donde la parte ms gruesa de una clula coincide con la ms fina de la clula
adyacente.

Clulas Mioepiteliales:

Es una variacin del msculo liso, son clulas epiteliales

Son la excepcin
Originadas del Ectodermo
Tienen forma estrellada
Son clulas asociadas a los adenmeros glandulares.
Forma la pared de rganos huecos y de vasos sanguneos.
Relacionadas con la posibilidad de q las glndulas estn asociadas con la
porcin glandular de las glndulas exocrinas y de q posibilite el movimiento, la secrecin del producto
de dichas glndulas.
Hay miofilamentos:
Gruesos Miosina; estn rodeados x 15 filamentos finos
Finos Actina; hay 15 x cada grueso existente, son ms abundantes.
Intermedios tienen funcin de darle arquitectura a la clula.

Tiene un gran contenido filamentosos, q ocupan la mayora del citoplasma, los organelos quedan
sincruscriptos a regiones cercanos al ncleo.
A nivel citoplasmtico hay unas condensaciones electrndensas q estn relacionadas con
miofilamentos. Las condensaciones son anlogas a la lnea Z del sarcmero (lugar donde se asocian
filamentos de actina). Algunas estn asociadas con la membrana del msculo (sarcolema) y se
denominan placas de insercin. Cada zona electrndensa es rica en protenas q asocian actina. Las
placas de insercin q estn a nivel del sarcolema y poseen las protenas son semejantes a las
adhesiones focales (uniones cel matriz).

Contraccin Celular:
Se necesita un aumento de Ca en el citosol para q la clula se contraiga
La actina y miosina deben unirse y de esa manera se provoca la contraccin.
El aumento de Ca en el citosol hace q el Ca se una a protena q une calcio denominada Calmodulina,
y dicho complejo activa una quinasa
La quinaa fosforila a la miosina, provocando un cambio de conformacin permitiendo la unin actina
miosina.
Es una regulacin ligada a la miosina
Es una regulacin ligada a la actina
La base de la contractibilidad es el desplazamiento entre los miofilamentos, los finos se deslizan sobre
los gruesos y se acorta la distancia entre las condensaciones citoplsmicas (se acorta la clula).

Inervacin:
Es inervado x el sistema Nervioso Vegetativo, es un msculo involuntario.
Hay 2 formas de inervacin:
Unitario o visceral: Todas las clulas se activan a la ves; una terminacin nerviosa inerva

una fibra muscular y x medio de uniones GAP hay una continuidad en el citoplasma, los iones
pasan entre las uniones GAP y as gatillan la contraccin de las clulas adyacentes. La gran
mayora de los msculos lisos se inervan de esta forma.
Multiunitario: cada clula muscular lisa es inervada x una terminacin nerviosa. Ej: cuerpo

ciliar e iris. Cada fibra funciona de manera independiente, llega el estimulo y algn grupos se
contrae y otros NO.
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDACO
Es involuntario
Lo encontramos en el corazn, el miocardio auricular y ventricular
Pta un ncleo x clula, son monunucleadas y su ncleo es central
Sus clulas ptan una forma cilndrica pero ramificadas q cuando estn asociadas unas con otras
forman como una red.
El sitio de unin de cl con cl se denomina disco intercalar o trazos escaleriformes; acopla las
clulas mecnica y fisiolgicamente ya q hay uniones GAPs. Los discos son zonas ms negras a nivel de
la Lnea Z. Ptan una porcin transversal (predominan uniones adherentes) y otra longitudinal
(predominan uniones comunicantes, GAPs)
Por cada miofilamento grueso hay 6 miofilamentos finos
Retculo Sarcoplsmico:

 es menos voluminosos
El tbulo T es ms voluminoso, ubicado a nivel de la Lnea Z
Hay dadas ya q hay 2 elementos
El lugar de deslizamiento es a nivel de la lnea Z
NO hay:

Cisternas terminales
Tradas
Hace q el propio miocardio genere la contraccin, es una contraccin migena gnesis
La contraccin puede estar regulada x el SNA pero NO genera la contraccin
El Ca gatilla la salida del propio Ca del retculo sarcoplsmico.
NO hay tejido nervioso q estimule al msculo para su contraccin
Forman como un sinsito aunque estructuralmente NO lo es.
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO ESQUELTICO
Permite el movimiento voluntario del esqueleto
Localizado en:
Msculos del organismo
Sectores voluntarios del aparato digestivo

Sus funciones son:

Reserva energtica, los msculos son fuentes de calor
Proteccin (huesos), distribuyen las fuerzas y absorben impactos
Son capaces de generar movimiento a partir de su contraccin.

Los

movimientos pueden ser grales (locomocin) o parciales.

* Las funciones de proteccin y movimiento se llevan a cabo gracias a la excitabilidad y contractilidad q
presentan las fibras.
Hay diferentes tipos de fibras esquelticas:
a. Rojas: ptan abundantes mitocondrias, hay mucha ATPasa; relacionadas con una contraccin
sostenida, su contraccin es lenta pero resistente. Cuando predominan el msculo se ve rojo.
b. Blancas: ptan menor cantidad de mitocondrias; realizan una contraccin ms veloz.
c. Intermedias

 Tiene la capacidad de regenerarse, gracias a clulas satlites, ubicadas en las cercanas de las
fibras musculares q dada una lesin pueden generar mioblastos (cl madre) y estos son capaces de
diferenciarse y formar las fibras musculares. NO realizan Mitosis.

COMPONENTES
Clulas:

Se denominan fibras musculares q se agrupan en haces de fibras (fascculos)

Son multinucleadas, conforman un sinsitio celular (varios ncleos compartiendo un

mismo citoplasma)

La disposicin de los ncleos es perifrica

Estn asociadas con tejido conjuntivo q se organiza formando vainas:

Endomicio: Tejido conjuntivo laxo q rodea cada fibra, es mediante el cual se
vasculariza la fibra. Es la vaina ms interna.

Perimicio: Tejido conjuntivo Denso q rodea el paquete de fibras x dentro. Es la vaina

media. Rodea el fascculo.

Epimicio: Envuelve todo el msculo, es la vaina ms externa.

Son acintadas, cilndricas y largas

Tamao variable

Son estriadas ya q presentan estriaciones transversales y longitudinales.

Retculo Sarcoplsmico: es el retculo endoplasmtico liso son tbulos anastomosados entre s

alrededor de las miofibrillas donde se acumula el Ca. Pta;
Cisternas: parte engrosamientos del RS, acumula Ca, lo cual permite la

contraccin celular. A nivel del limite entre la banda Y y A el RS se anastomosa formando las cisternas.
Trada: conjunto de 2 cisternas separadas x un tbulo transverso en el medio.

Ubicada en el limite entre la banda Y y A. Est relacionada con la contraccin muscular.

Tubo T: pliegue de la membrana q se mete en el citoplasma, permite q llegue

el estmulo nervioso al citosol y el Ca contenido dentro del RS salga hacia el citosol aumentando el Ca
intracitosol, mediante el cambio de conformacin de diferentes protenas.
Sarcmero:
Unidad estructural q se repite
Es la unidad contrctil
Va de Lnea Z a lnea Z (separacin entre las bandas)
La lnea Z es la zona de asociacin de los filamentos finos,

 Los miofilamentos se anclan a los discos Z mediante protenas:

Los gruesos se unen con Titina
Es la zona de interdigitacin de la actina y la miosina
Segn la posicin de los miofilamentos se forma el sarcmero
Es la zona q se amplia o no cuando los filamentos finos se deslizan sobre los gruesos,

producindose el acortamiento del sarcmero.

Constituido x:

Banda A - ocupa la longitud de los filamentos de Miosina

2 Hemibandas I es lo q ocupa nicamente el filamento de actina.
Banda H est constituida x las colas de Miosina
En la CONTRACCIN:
La longitud del sarcmero durante la actividad muscular vara, al contraerse la

longitud se acorta dado el deslizamiento de los filamentos delgados sobre los gruesos
La longitud de los miofilamentos Gruesos NO vara
Cambian las longitudes de las bandas, la I se acorta al contraerse, la banda H

tmb y hasta puede desparecer y solo se mantiene la A.

Sus Miofilamentos:
Se organizan en miofibrillas, componentes del citosol
Son cilindros internos dentro de las fibras.
Por cada miofilamento grueso hay 6 miofilamentos finos
Pueden ser:
Actina:

Finos
Se mueven
Forman banda Y, estriaciones claras
Compuestos x:

Miosina:

Doble heliceProtena globular de Actina

Troponina, complejo de 3 protenas

Tropomiosina, envuelve la actina.

 Gruesos
No se mueven
Tiene actividad ATPasa
Forman banda A, estriaciones oscuras
Provocan el movimiento
Molcula de meosina: polipptdo con:
cabeza doble, acumula ATP, permite la contraccin, tiene
la fuerza para cambiar el ngulo de fijacin del filamento de actina.

Doble enlace

ATPasa; hidrolisa ATP

Los miofilamentos se ordenan y dan bandas (estriaciones transversales)

Claras - Y: protena de Actina

Oscura - A: protena de Miosina, dentro de esta banda encontramos la H y la lnea M
(zona en donde se asocian los filamentos gruesos).

Inervacin:
Es una inervacin voluntaria.
Las clulas estn inervadas x un tejido Nervioso, cuyos nervios provienen de la raz anterior de la
mdula (raz motora).
Las neuronas encargadas son las motoneuronas.
La zona en donde los axones se asocian con las fibras se denomina uniones
musculares, es un estilo de sinapsis qumica.

neuro-

Tambin existe una inervacin sensitiva q nos da la idea de la contraccin de nuestros msculos, es
decir, si estos estn o no contrados y cuanto, esto est dado x los husos neuromusculares. Son
estructuras compuestas x clulas q estn dentro de los msculos a travs de los cuales recibimos la
sensibilidad de nuestras contracciones, el estado de dichos msculos. Tambin regulan de cierta forma la
contraccin.

Contraccin Muscular:

Contraccin: es el desarrollo de tensin, cambio de longitud (acortamiento) o ambas cosas a la ves.

Se necesita un aumento de Ca en el citosol para q la clula se contraiga

 Toda contraccin muscular se genera x consumo energtico, x cada contraccin ocurre la hidrlisis
de ATP

La actina y miosina deben unirse y de esa manera se provoca la contraccin

La hidrlisis de ATP posibilita el desplazamiento de un miofilamento sobre otro.

Es un deslizamiento de los miofilamentos gruesos sobre los finos, con el consecuente acortamiento
del sarcmero (sarcmero contrado), en donde:

la banda H desaparece
se mantiene la lnea M
la banda Y disminuye su tamao.
Asociadas a los miofilamentos finos y gruesos hay protenas reguladoras q determinan si la actina y la
miosina se encuentran asociadas o no, dependen del Ca. Se denominadas:
Tropomiosina

Troponina: pta 3 sub unidades:

C: es donde se engancha el Ca
T: se une con la tropomiosina
I: en estado de resposo, pto de inhibicin, tapa el sitio de
asociacin actina - miosina.
El complejo de la unin troponina tropomiosina permiten la interaccin actina-miosina en presencia
de Ca, el cual se une a la troponina C y esa unin genera un cambio conformacional permitiendo q el sitio
de unin entre los miofilamentos se libere permitiendo su interaccin.

Hay un ciclo dependiente de ATP y Ca. En donde se expone o no el sitio de unin

actina.

miosina

Hay ms protenas asociadas a los miofilamentos q se encargan de la estabilizacin del sarcmera.

PROPIEDADES MECNICAS del MSCULO

Para su estudio se obtiene registros de tensin (fuerza) en funcin de Longitud
Se trabaja con un msculo aislado, el cual se coloca en un dispositivo experimental q permite registrar
tensin y longitud.
El dispositivo consiste en: colgar el msculo de sus 2 extremos, uno de ellos est conectado a un
traductor de tensin y el otro est sujeto a un brazo el cual se puede mover de forma q se vare la
longitud.

 Todo cambio de longitud genera una cierta tensin q ser registrada x el traductor de tensin.

I- Propiedades PASIVAS

Se trabaja con el msculo aislado en Reposo (carece de estmulo)

Para cada longitud se registra la tensin
A partir de una longitud inicial, el msculo se estira pasando a tener otra longitud y registro las
tensiones correspondientes.

Se construye una grfica; si la pendiente vara segn las longitudes, hay una relacin lineal entre la
tensin
y
la
longitud
para
cierto
rango
de
estiramiento
(longitudes).
Los materiales q cumplen esta relacin lineal son aquellos puramente elsticos (resortes, para el mismo
cambio de longitud desarrollan el mismo cambio de Tensin); hay otros materiales q tienen un
comportamiento plstico, superada esa longitud (se siguen estirando) entran a deformarse, NO hay
relacin lineal; tambin hay materiales en los cuales de seguir estirndose llegan a romperse. Este
anlisis nos habla de la Elasticidad de los materiales.

La relacin lineal entre la tensin y longitud est avalada x la Ley de Hooke, la cual dice de la
presencia de dicha relacin lineal.
Los materiales biolgicos NO cumplen dicha relacin lineal

En Grfica- a ciertas longitudes la tensin q desarrolla es 0, cada ves q empiezo a estirar ms el

msculo va desarrollando cambios de tensiones mayores.
Si la pendiente NO es lineal el material NO es puramente elstico, es el caso de los msculos, la
pendiente NO es constante, va variando al cambiar la longitud.
Se genera mayor cambio de tensin cuanto ms estirado est el msculo ya q el material cuanto ms
estirado est ms rgido se encuentra.

Al ir estirando el msculo llega un momento en el cual el tejido conectivo q rodea al msculo es

reclutado y es el q hospicia de sostn, entonces el tejido conjuntivo tiene mucho menos elasticidad q las
miofibrillas o los componentes de las fibras musculares, entonces cuanto ms estirado est es donde se
comienza a reclutar el tejido q es menos elstico q el resto de los componentes.

II- Propiedades ACTIVAS

Se trabaja con el dispositivo anterior

 Al activarse el msculo a nivel mecnico se genera la contraccin provocando el movimiento a nivel

locomotor.
En este caso al msculo hay q activarlo para lo cual se generan estmulos elctricos adecuados para
generar contracciones masivas y tetnicas, la i y frec de estimulacin sern las + altas, la i q me reclute
todas las fibras y la frecuencia ser aquella con la q se logra el ttanos.
Se lo activa (efectos mecnicos) y se registran cambios de tensin.
Para q ocurra la CONTRACCIN previo a los efectos mecnicos debe haber un efecto elctrico, de
activacin, se debe generar un potencial de accin a nivel de la membrana.
El nexo entre la generacin del estmulo y la contraccin mecnica del msculo es el Acoplamiento
excito contrctil, es el conjunto de mecanismos q:
Inician con un estmulo a nivel de la membrana celular; 1 ocurre todo lo relacionado con el

potencial de accin a nivel de la membrana

Terminan con el incremento de la concentracin de Ca citoplasmtico generando la

contraccin muscular. Por ltimo ocurre la parte mecnica.

Secuencia para la Contraccin a nivel Molecular:

1. Se genera un estmulo a nivel de la membrana celular, se genera una despolarizacin cambia el

potencial de membrana.
2. Dicho estmulo llega a la membrana y se transmite al citoplasma celular mediante el Tubo T
(evaginaciones de la membrana q se meten al citosol).
3. A nivel de los tbulos T existen unos receptores:
Dihidropiridina, son canales de Ca voltaje dependientes, estos censan el cambio de

potencial de membrana y activan otros receptores del Retculo sarcoplsmico.

Rianodina, son canales de Ca

4. Una ves q los receptores de rianodina se activan y se abren los canales de Ca ocurre la salida de Ca
del retculo sarcoplsmico hacia el citoplasma. Ocurre el incremento de la concentracin del Ca.
5. El Ca se une al punto C de la Troponina ubicado en la Actina dndose el cambio conformacional
dejando libre el punto de unin entre los miofilamentos.
Al ser el Ca
captado x la Actina el sarcmero se modifica pasa de estar en reposo a contrado.

6. Una ves unida la cabeza de miosina a la actina se genera el golpe de fuerza (una ves liberado el
fosfato inorgnico) provocando la contraccin.
Para cada contraccin existe consumo de 1 molcula de ATP, se hidroliza el ATP.

 La molcula de Miosina tiene ms afinidad con el ATP q la de Actina, en presencia de ATP lo q hace es
desligarse de la actina y unirse al ATP, una ves unida al ATP la enzima ATPasa la hidroliza generando
ADP y fosfato inorgnico.
El ADP hidrolizado tiene ms afinidad con la molcula de Actina y x consecuencia se une a dicha
molcula. Como la Actina tiene la actividad de aumentar la velocidad de hidrlisis una ves unida a la
cabeza de miosina se genera la liberacin del fosfato y x tanto el movimiento de la cabeza de miosina,
este movimiento hace q la longitud del sarcmero se achique ya q los filamentos delgados se mueven
sobre los gruesos.
Intensidad y Frecuencia de la contraccin o tensin desarrollada x el msculo:
Se puede regular en base al tipo de estmulo q se de
Variando la frecuencia y la intensidad del estmulo logrando diferentes contracciones.

Sacudida Simple: Es un tipo de respuesta activa. Al incrementar la intensidad del estmulo se genera
un incremento en la tensin, el msculo genera ms fuerza. Esto se debe a q cuanto mayor sea la
intensidad mayor es el reclutamiento de las fibras, hay ms n de clulas activas y x tanto ms n de
clulas q generan tensin. Presentan un mismo curso temporal.
En la Grfica - para un estmulo con cierta intensidad se observa a nivel de tensin muscular, un

rpido ascenso y luego un descenso de la tensin; este tipo de respuesta temporal se denomina.
La sacudida simple grficamente vara en la Amplitud de la seal, es decir, en la cantidad de tensin

generada x el msculo.
Q genere ms tensin indica q cuanto mayor es la intensidad del estmulo ms fibras musculares

recluta ese estmulo y x tanto activa esa clulas, o sea, se genera potencial de accin y por tanto
todo el proceso contrctil.
Con estmulos de intensidad creciente se observa una mayor tensin.
Hay un pto en donde x ms q siga incrementando la intensidad del estmulo se genera una

respuesta de = amplitud,
El msculo NO se estira ms.

eso

significa

todas

las

fibras

fueron

reclutadas.

Existe un tiempo prudencial entre estmulo y estmulo q permite q una ves activado el msculo

luego pueda relajarse.

La tensin o el acortamiento desarrollada x la Sacudida Simple es menor q en el ttanos completo,

ya q en la Sacudida Simple el tiempo de contraccin de las unidades contrctiles es menor y x lo

tanto NO ocurre el estiramiento total de los componentes elsticos, o sea q el desarrollo de tensin
es menor.

Ttanos: Es un tipo de respuesta activa q implica un aumento en la frecuencia a tal punto q NO ocurra
la relajacin muscular.
En la Grfica se registra la tensin en funcin del tiempo, cada flecha representa la aplicacin de

un estmulo con intensidad constante pero variando la frecuencia con la q aplico el estmulo.
Esa frecuencia de estimulacin va aumentando con lo cual se acorta el tiempo entre un estmulo y

otro

 Llega un momento en el q NO permito q la relajacin se de x completo, entonces al aplicar el 2

estmulo se genera otra sacudida simple provocando una sumacin de sacudidas simples hasta q a
cierta frecuencia de estimulacin NO ocurre relajacin, generando este tipo de respuestas (ttanos)
Hay 2 ttanos:

Incompletos: grficamente se genera una seal aserruchada.

Completos: grficamente se genera la meseta, es una respuesta sostenida en el
tiempo la cual se da a altas frecuencias de estimulacin.

La tensin o el acortamiento desarrollada x un Ttanos Completo es mayor q en la sacudida simple

ya q temporalmente el ttanos permanece ms contrado q en la sacudida simple, entonces al

permanecer las unidades contrctiles mas contradas en el tiempo, lo q permite es estirar x
completo los componentes elsticos del tejido llegando a desarrollar la tensin mxima; x ej:
protena Titina (prot de anclaje).

Tensin desarrollada x el msculo:

Al estudiar las propiedades Activas del msculo se estimula el msculo y se cambia la longitud.
Cada ves q se cambia la longitud se lo estimula con el mismo estmulo generndose la Tensin de
Formacin; es la tensin total, suma la tensin pasiva provocada x el estiramiento; y la tensin Activa
generada x los elementos contrctiles.
TA = TT - TP

El mximo de tensin desarrollada ocurre a cierta longitud del msculo, previo a esa longitud y pasada
dicha longitud la tensin Activa cae.
La longitud ptima de interaccin es la longitud de reposo o L0 del msculo.
La tensin Activa est relacionada con la longitud del sarcmero,
A longitudes menores de la fibra = long menor del sarcmero hay zonas del filamento delgado q est
sobre los bastones del filamento de Miosina, existe una zona en la cual NO interaccionan y si ellos NO
interaccionan NO hay desarrollo de tensin de fuerza.
Pasada esa longitud, la long del sarcmero es mayor y hay cabezas de miosina q no tienen filamentos
de actinas para anclarse.

Relacin entre Tensin o carga y la Velocidad de acortamiento:

En esta relacin se ve q la velocidad de acortamiento varia con la carga a la cual est sometido el
msculo.
Esta relacin es hiperblica, se ve q la velocidad mxima de acortamiento se obtiene con una carga 0
(valor terico, NO existe).
El valor de velocidad mxima est relacionado con la velocidad de realizar la hidrlisis de ATP en las
molculas de miosina.

 La velocidad mxima es un valor caracterstico de cada msculo y NO depende de la longitud del

sarcmero, es intrnseco de las molculas de Miosina.
TIPOS de CONTRACCIN
1. Isomtricas: cambia la tensin del msculo quedando fija la longitud.
2. Isotnica: hay un acortamiento en la longitud manteniendo la misma tensin. Experimentalmente se
sujeta el msculo x un extremo y conecta a una pesa x el otro extremo, la tensin q ejerce este es la
de la pesa. Se tranca el sistema, se estimula y lo nico q hace es acortar.
3. Auxotnica: hay cambios en la longitud (se acorta) y desarrollo de tensin simultneamente.
4. A poscarga: es una secuencia de eventos:

1 desarrolla tensin a una misma longitud, desarrolla tensin

hasta igualar el peso al cual est sometido.

2 se acorta manteniendo la tensin desarrollada

MDULA OSEA
CARACTERSTICAS PRINCIPALES
Es el rgano donde ocurre la Hematoypoyesis: proceso de formacin, diferenciacin y desarrollo de
las clulas sanguneas.
Est formada x:
Espacio extravascular: estroma y parnquima (tejido hematopoytico)
Clulas reticulares de tejido conjuntivo q forman una red
Fibras reticulares de colgeno III q forman una red tridimensional.
Espacio Vascular;

Nutricios arteriales y venosos; ubicada en el centro de la mdula encontramos

una arteria central q corre longitudinal al eje del hueso, dicha arteria da pequeas ramas perifricas q
se capilarizan para nutrir TODA la mdula. Esos capilares regresan como vnulas q tmb desembocan
en vena central (es un circuito).

Sinusoides: capilares muy anchos ubicados en la periferia q presenta el

endotelio y una lmina basal discontinua y x tanto se tiene
salgan desde el vaso hacia fuera y viceversa, es x donde
ingresan a la circulacin. El sinusoide es ms amplio q un
grandes agujeros, el vaso sanguneo es discontinuo xq el
donde salen y entran clulas.

la capacidad de q las clulas entren y

las clulas q se forman en la mdula
capilar normal y tiene en la superficie
endotelio presenta dichos agujeros x

Se forman 3 series:

Roja:

Eritrocitos

Blanca:

Granulocitos
Monolitos
Linfocitos

Plaquetas

* Los linfocitos tambin los encontramos en el Tejido Linfoide, los q se forman en la mdula sea salen a
la corriente sangunea y van a madurar al tejido linfoide, este hace la diferenciacin, el desarrollo de los
linfocitos formados en la mdula.
La podemos encontrar en:

Huesos planos (crneo y pelvis)

Huesos esponjosos

Crestas ilacas

Huesos largos (en epfisis)

En los jvenes los sitios de actividad medular se encuentran en todo el hueso, tanto en la difisis como
en las epfisis encontramos mdula sea.
En los adultos los sitios de actividad medular se encuentran solo en las epfisis
La hematopoyesis ocurre en:
En el feto, ocurre en diferentes sectores:

0 2 meses: saco uterino

2 6 meses: hgado y bazo
5 9 meses: medula sea
* Ocurre en dicho orden dado q antes NO tenemos tejido seo, la osificacin endocondral la vemos en el
tejido embrionario.
En nios y adultos ocurre en la mdula sea

TIPOS de MDULA
1. Roja: hay principalmente tejido de hematopoyesis, se ve roja ya q sintetiza la mayor cantidad de
eritrocitos. Es ms funcional q la amarilla.
2. Amarilla: es el tejido adiposo de la mdula seo x eso se ve amarillo. En los huesos largos el sector
de la difisis sera mdula amarilla y solo en los extremos sera mdula roja.

UFC: UNIDAD FORMADORA de COLONIAS

Son las originadas x las clulas del parnquima
Su origen est en un clula madre pluripotencial, es una clula q da forma a cualquiera de las clulas
pertenecientes a las 3 series q forma la mdula sea. Tiene la capacidad de transformarse en cualquier
tipo de clas.
Dependiendo si son monocitos, granulocitos, linfocitos, etc; cada uno tiene su UFC.
La clula madre hematopoytica forma 2 grandes colonias:
1. LINFOIDES

a. Linfocitos B (al madurar)

b. Linfocitos T

2. MIELOIDES

Plasmocitos

AGRANULOCITOS

a. Monocitos
b. Eritrocitos
c. Neutrfilos
d. Eosinfilos

GRANULOCITOS

e. Basfilos
f. Plaquetas

DINMICAS CELULARES
1 hay una diferenciacin y desarrollo
2 hay una renovacin celular; x da hay alrededor de 200.000 millones de eritrocitos q se sintetizan x
da y unos 100.000 millones de leucocitos, aquellos eritrocitos q estn viejos van a rganos como el bazo
e hgado donde se disuelven, son fagocitados x macrfagos.

SANGRE
CARACTERSTICAS PRINCIPALES
Tejido Conjuntivo especializado
Pta un medio lquido.
Pta clulas y una matriz extracelular denominada Plasma
Alrededor de 5L. dependiendo del tamao del individuo; 7% del peso corporal.
Es isotnica
El rgano ms pesado y grande del cuerpo es el endotelio, epitelio q recubre las paredes de los vasos
sanguneos, sistema linftico y las cavidades cardacas.
Sus funciones son:
Recoger y entregar sustancias: O2, CO2; hormonas, vitaminas, etc.
Es el medio de transporte de nutrientes y eliminar desechos
Mantiene la homeostasis (equilibrio del organismo), el pH (aprox. 7) y la

temperatura corporal, en verano mediante la vaso dilatacin pierdo calor; en invierno la

vascularizacin perifrica se corta (dedos y pies frios) para NO perder calor y cuidar mi temperatura
interna guardo la temperatura para aquellos rganos internos.
Proteccin, desde el punto de vista inmunolgico

COMPONENTES

I- PLASMA: corresponde a la matriz extracelular

Es en donde estn suspendidas las clulas sanguneas:

Eritrocitos serie roja

Leucocitos serie blanca
Plaquetas
Aproximadamente 54% de la sangre
Formado x:
Agua 91 %
Solutos; electrolitos 1 2%; (sodio, potasio, Cl, etc).
Protenas:

Albmina: producida en el hgado; regula la presin y el volumen sanguneo.

Globulina: son las inmunoglobulinas; tienen la funcin de anticuerpo
Lipoprotenas
Fibringeno: producido x el hgado, tiene un papel importante en la coagulacin,
mediante la fibrinlisis es quien desintegra el coagulo.

Transporta:
Clulas sanguneas
Hormonas producidas en glndulas endocrinas
Nutrientes

II- CLULAS:

Aproximadamente 45%

44% eritrocitos
1% leucocitos + plaquetas

1. PLAQUETAS o TROMBOCITOS:
NO son clulas
Son fragmentos del citoplasma de una clula denominada Megacariocito q se ubica en la mdula
sea y lo q hace es desprender pequeos pedacitos de citoplasma denominados Plaquetas.
Formada x: fibras y grnulos con protenas q favorecen la coagulidad

Hialmero: parte fibrosa de la plaqueta formada x miofilamentos de actina

Granulmera: parte de la plaqueta formada x grnulos ubicados en el centro

 Su ciclo vital es de 9 10 das desde q se forma. Se eliminan en rganos donde hay clulas
fagocticas (hgado y bazo).
Tenemos alrededor de 150.000- 350.000; si tengo menor a 150000 presento una plaquetopenia
(disminucin de plaquetas) y patolgicamente tengo problemas en la coagulacin; si tengo ms de
300000 presento una hipercoagularidad.
Son muy pequeas y biconvexas (limn)
Carecen de ncleo y organelos
Posee grnulos de sustancias activadoras de la coagulacin
Su funcin es la coagulacin sangunea (impide la prdida de sangre)
Ante la ruptura de un vaso sanguneo se da:

Vasoconsticcin: los agentes coagulantes de las plaquetas provocan un espasmo vascular

cerrando el dimetro del vaso, las plaquetas se adhieren a la superficie interna del vaso, en el lugar
de la lesin cerrando el defecto de la pared vascular.

Hemostasia Primaria: proceso de formacin del cogulo formado x las plaquetas

Fibrinlisis: luego de la reparacin se desintegra el cogulo formado y las plaquetas se
destruyen mediante el fibringeno q encontramos en el plasma.

2. ERITROCITOS o HEMATES:
Ocupa el mayor %
Su cantidad varia dependiendo del sexo, mayor cantidad en hombres
Formados x Hemoglobina (ocupa el 30% del eritrocito), protena globular q pta:

4 cadenas peptdicas

Grupo HEM en el centro

esto hace posible q pueda captar O2

Su funcin es transportar el O2 y CO2 a todas las clulas y tejidos del cuerpo para lo cual salen al

torrente sanguneo
La hemoglobina es quien capta y traslada el O2
Son Anucleadas, SIN ncleo, ya q lo pierden de adultos cuando salen a la sangre
Son muy flexibles ya q hay capilares x donde deben pasar mucho ms pequeos q el mismo tamao

del eritrocito x lo tanto se debe deformar para poder pasar.

Esa flexibilidad se la da las protenas presentes en el citoesqueleto
Su ciclo vital es de 120 das, depende de la rigidez q pte el eritrocito ya q en algn momento NO

puede pasar x los capilares.

 Si someto un eritrocito a una solucin hipotnica (bajo en solutos), entra agua x diferencia osmtica

hacia la clula provocando su hinchazn.

Si someto un eritrocito a una solucin hipertnica, la clula se deshidrata, la clula nota q hay mucha

sal en el medio.

3. LEUCOCITOS:
Se originan en la mdula sea y algunos se desarrollan en los tejidos linfticos
Se dividen en:

Polimorfonucleares: NO presentan ms de un ncleo, son clulas q presentan UN

ncleo con muchas formas. Ej: neutrfilos, Eosinfilos y basfilos. Son Granulares

Monomorfonucleares: si se les ve un ncleo. Ej: linfocitos o monocitos.

Intervienen en la defensa del organismo, asociados al sistema Inmune
Carecen de pigmentos
La cantidad en sangre depende de la presencia o NO de infecciones.
Podemos encontrar varios tipos:

a. Monocitos:
Son monomorfonucleares
Ncleo con forma de rin
Son granulares, pta grnulos acidfilos.
Pertenecen al sistema mononuclear fagoctico
Son los precursores de los macrfagos
Son las ms grandes
3 7%

b. Linfocitos:
Son monomorfonucleares
Algunos luego de salir de la mdula (origen) al torrente sanguneo van a los tejidos

linfoides donde maduran.

Son agranulocitos
Ptan abundantes ribosomas
Tamao similar a los eritrocitos, pero vara dependiendo del tamao del citoplasma.

 Los linfocitos maduros presentan menor cantidad de citoplasma ya q al madurar pierden

citoplasma
25 33%

c. Neutrfilos:
Son polimorfonucleares
Alrededor de 3000 a 6000 x mm2, si la cantidad es mucho menor seguramente haya un

problema en la mdula sea.

Ciclo vital: 8 hr en sangre desde q se forman, pero luego ingresan al tejido conjuntivo

durando unos das ms

NO se tien
Son granulocitos, ptan grnulos especializados: 1 o acidfilos (ptan protenas y enzimas q

pueden romper las paredes de las bacterias); 2

macrfagos a q fagociten).

(ptan protenas q facilitan a los

Mas grande q los eritrocitos

De encontrar una infeccin el neutrfilo comienza a degranularse avisando a otros

leucocitos para atacar.

Son los ms abundantes , 55%

d. Eosinfilos:
Son polimorfonucleares
Son acidfilos
Se tien de Rosado
Son granulocitos
Pta grnulos secundarios especficos q se tien
Pta enzimas lisosomales
Los encontramos en mayor cantidad ante la defensa contra parsitos
Tmb participa en las alergias
Ciclo vital: 8 10 das; de 6 -10 hr en sangre
1 3%

e. Basfilos:
Son polimorfonucleares
Se tien de Violeta
Son granulocitos, se centran grnulos especficos en la superficie fundamentalmente de:

 Histamina (relacionadas con alergias, se encuentran en los shock

anafilcticos, x algn factor externo q me provoca una alergia general q puede llegar al shock
xq me obstruye el tracto respiratorio)

Heparina (es un anticoagulante).

Participa en las alergias
Son escasos 0 0.7%

HEMOSTASIS
Es el proceso de Coagulacin el cual se activa al romperse un endotelio.

Permite detener la prdida de sangre cuando los vasos son daados o cortados.

Los agentes fundamentales son:

las Plaquetas

El Endotelio, es el nico q est en contacto directo con la sangre ya q

cubre la superficie interna de vasos (arterias, arteriolas, venas, etc).
Protenas plasmticas, son los factores de la coagulacin

El endotelio tiene propiedades anticoagulantes q hace q la sangre NO se coagule no q las

plaquetas se activen a menos q el endotelio se rompa.

Las plaquetas presentan grnulos:

Alfa
Densos

Al activarse las plaquetas cambian su forma y actan los organelos.

Este proceso ocurre en diferentes etapas q se dan casi simultneamente.

Los factores de la coagulacin se activan x Protelisis Limitada, son sitios q se cortan, se pierde
un fragmento y se transforma en el factor activo. Esto puede ser provocado x la Trombina.

Los factores de la coagulacin dependen del Ca, ya q promueve la interaccin plaqueta plaqueta
y participa en la coagulacin.
ETAPAS

I- VASOCONSTRICCIN = (adhesin + activacin + reclutamiento)

Ocurre solo en aquellos vasos q tienen musculatura y se contraen, se comprime (achica su

dimetro) para disminuir el flujo de sangre q salga x dicho vaso daado.

No ocurre en los capilares, si x ejemplo en arteriolas (ptan msculo liso)

Este proceso se da gracias a factores q liberan las plaquetas

Las plaquetas se activan al encontrar una superficie q NO es el Endotelio, o sea, cuando el

endotelio es daado y se exponen las estructuras subendoteliales q estn detrs del endotelio.

Se puede hacer experimentalmente mediante agonistas, drogas q seran activadoras fisiolgicas

de las plaquetas:
Colgeno
Trombina
ADP
Tromboxano A2

Al actuar los agonistas las plaquetas se activan:

cambian de forma (dejan de ser aplanadas)
los sistemas de microtbulos en el citosol se activa
se libera Ca

se liberan hacia el espacio extracelular los grnulos densos 1 y

luego los alfa (contienen protenas q participan en la adhesin plaquetaria, coagulacin, etc); q liberan
sustancias q reclutan otras plaquetas q estn circulando y se encuentran inactivas; ej: ADP, Ca,
serotonina (produce vasoconstriccin). Se liberan mediante un sistema canalicular presente en las
plaquetas, q conecta la superficie de la misma con el interior.

Las plaquetas solo interacciona con el endotelio al existir una rotura.

Al producirse un dao en el endotelio, en esa superficie es donde se empiezan a activar las

plaquetas.

Las plaquetas q estn circulando en la sangre 1 se adhieren a la zona de la rotura del vaso
(estructuras subendoteliales) provocando su activacin, se adhiere al colgeno (potente agonista) y al
adherirse se activa.

La plaqueta tienen una membrana plasmtica en donde encontramos receptores a travs de los
cuales se unen las plaquetas sobre todo al colgeno y a fibras elsticas q encontramos en el
subendotelio (zona rota)

El factor de Von Wilebrand (molcula de adhesin entre plaqueta y el espacio subendotelial,

ayuda a adherir las plaquetas al endotelio) es la primera aproximacin de la plaqueta con las fibras de la
zona rota, acercando las plaquetas al colgeno, haciendo q mediante otros receptores de la plaqueta el
colgeno y la plaqueta interaccionen directamente, lo cual desencadena el proceso de activacin de la
plaqueta.

El proceso de activacin de la plaqueta, tmb est mediado x receptores

II- HEMOSTASIS PRIMARIA = (Tapn Plaquetario o hemosttico)

Relacionada con la formacin del tapn plaquetario, al agregarse ms clulas

Las plaquetas 2 se agregan, se pegan unas a las otras formando el tapn plaquetario.

Mediante la activacin plaquetaria se da la formacin de nuevos receptores (cambian protenas

de membrana) q participan en la interaccin plaqueta plaqueta, para q se unan una a la otra
(agregacin plaquetaria).

Se forman capas a medida se van agregando unas a otras y se van activando

Las plaquetas generan una superficie donde se produce la coagulacin.

Deben interaccionar entre ellas

El receptor q acta como vnculo entre las plaquetas es el cido Araquidnico (cido graso de 20
C q se ubica en la membrana).

Al activarse la plaqueta se activa una fosfolipasa (ya q se libera Ca) q corta el cido Araquidnico
y lo libera.

Luego de liberado el cido acta una enzima denominada Ciclo oxigenasa q genera la
Prostanglandina H2.

En la plaqueta la Prostanglandina H2 se transforma en una seri de compuestos denominados

Tromboxanos.

La plaqueta forma el Tromboxano 2, es un agonista plaquetario q activa ms plaquetas

provocando la agregacin y produciendo ms vasoconstriccin.

En el endotelio existe una enzima q forma Prostaciclina y es lo opuesto al Tromboxano 2, es una

molcula q es un antiagregante plaquetario, produce vasodilataciones; es una forma de proteccin ante la
coagulacin.

El tapn solo formado x plaquetas no es demasiada firme

IIIHEMOSTASIA SECUNDARIA = (Coagulacin)

La coagulacin depende de protenas plasmticas, las cuales forman la malla de fibrina, es

insoluble y se deposita sobre las plaquetas para darles resistencia

Al activarse las plaquetas se activa la coagulacin, para lo cual ya estn armados sus
componentes.

La coagulacin solo ocurre en determinados lugares q son localizados a travs de la superficie

plaquetaria.


La coagulacin se basa en las proenzimas (molculas inactivas; ej: Protrombina, precursor de la
enzima Trombina (II A) q es inactiva); lo q hace la coagulacin es ya tener la Protrombina (II)y cando la
necesita la activa formando la Trombina (enzima activa), la cual comienza a catalizar, corta enlaces
peptdicos y activa el fibringeno q forma la fibrina (molcula q forma la malla).

La porenzima presenta un n romano yen su forma activa presenta la A

Participa el Ca, a travs de una modificacin q sufren determinados factores claves de la

coagulacin q adquieren la capacidad de tener gran afinidad x el Ca. Durante la sntesis proteica de
dichos factores (en hgado), en determinados sitios hay residuos de cido glutmico al cual se le agrega
otro grupo carboxilato, pasa a presentar 2 grupos carboxilatos los cuales interaccionan con el Ca. Esto es
post tradicional ya q 1 traduzco la cadena de aminocidos y luego la modifico y de eso se encarga el
hgado mediante un sistema enzimtico q est en el RER, el cual me agrega el grupo carboxilico

Si se inhibe farmacolgicamente el proceso de carboxilacin se evita q se formen los compuestos

como la trombina q si bien es formada va a presentar menos grupos carboxilos y eso hace q la
coagulacin se ms lenta, lo cual nos podra llevar a la muerte.
Los precursores de la coagulacin tmb circulan como inactivos los cuales se activan
La trombina es la enzima ms importante e la coagulacin, saca el fibringeno (protena plasmtica q
se transforma en fibrina luego de cortarle pequeos enlaces), esa transformacin hace q las fibras
tiendan a interaccionar unas con otras formando una malla de fibrina.

Va de activacin Extrnseca de la Coagulacin

Es la 1 en desencadenar la coagulacin
Es una va corta y rpida
Se necesita fosfolpidos provenientes de la plaquetas
Va hasta la activacin del factor 10
Depende de la activacin del factor 7, este se activa en presencia del factor Tisular, el cual solo
aparece de existir un traumatismo (rotura del endotelio) generando el factor 7 A
El factor tisular es capaz de desencadenar la coagulacin
El factor tisular es una protena de membrana q NO est en el endotelio sino en las estructuras
subendoteliales.
El factor 7 A (activo) activa el factor 10, circula en la sangre, tambin es una protena plasmtica,
necesita Ca para dicha activacin generando el factor 10 A.
Se utilizan enzimas endopeptidasas, son enzimas q hidrolizan enlaces peptdicos especficos, cortan
otras protenas en determinado lugar transformando los factores inactivos en activos.
El factor 10 A activa a la Protrombina (factor II) en Trombina (factor IIA), denominada va final o
comn.

 Va de activacin Intrnseca de la Coagulacin

Es una va larga y lenta
Depende de superficies alteradas
Existen factores de contacto, reconocen superficies aninicas alteradas x ej: las estructuras
subendoteliales, al romperse el vaso, estos factores se activan siendo capaces de desencadenar la
coagulacin
Se necesita Ca. y fosfolpidos provenientes de la plaquetas
En el tubo de ensayo existen cargas negativas en sus paredes q son capaces de desencadenar los
factores de contacto provocando la coagulacin. El plasma puede coagular.
Si se atrapa el Ca tambin se inhibe la coagulacin.
Termina activando el factor 10, es la va comn.
La va comn acta sobre la Protrombina para formar Trombina.
IV- FIBRINLISIS

Proceso de reparacin del vaso y eliminacin del tapn plaquetario.

Degrada la malla de fibrina lentamente.

Hay un precursor denominado Plasmingeno (sintetizada x el hgado) q se activa a una enzima

activa q es la Plasmina (enzima activa), es una enzima hidrolasa q degrada a la fibrina.

Luego de degrada la fibrina vienen clulas endoteliales (ya q se liberan factores de crecimiento) q
me recomponen el endotelio y subendotelio, logrando una superficie normal

Es el proceso q lleva ms tiempo.

La plasmina se pega a la fibrina y a la larga se degrada la malla a productos solubles ocurriendo la

reparacin.

El plasmingeno es activado x el factor tisular (protena q se activa ante un dao), el factor 12 y

enzimas q se pueden usar farmacolgicamente.
REGULACIN de la COAGULACIN

Los reguladores ms importantes son:

Anti Trombina III: Enzimas inhibidoras de proteasas, necesita de la
Heparina (glucosaminoglicano, q forma parte de la matriz extracelular) para actuar. La heparina acta
como un cofactor y es uno de los anticoagulantes q acta en forma instantnea utilizados en la
prctica mdica.
Al dar Heparina se
aumenta la accin de la Anti Trombina. Con la heparina NO se puede estudiar la coagulacin ya q la
sangre NO coagula.

 Protena C: protena, es un sistema anticoagulante activado x la

Trombina. En el endotelio sano hay unos receptores para la Trombina los cuales unen a la Trombina y
esta en ves de atacar al factor 10 cambia la especificidad provocando q la Trombina ataque a la
protena C transformndola en la protena C activa (APC). La APC inactiva 2 cofactores (5A y el 8A) q
participan en la activacin de la va del factor 10 y 9, de modo q inhiben la coagulacin. La trombina
se convierte en una molcula anticoagulante en el endotelio sano unido a receptores. Se regula q no
se extienda la coagulacin al endotelio Sano.

TEJIDO LINFTICO
Lo encontramos en los rganos linfoides
Pta clulas generadas en la mdula sea
Las clulas terminan su maduracin y seleccin en los rganos linfticos (bazo, timo, amgdalas, etc.)
Sus clulas caractersticas son los Linfocitos:

Son mviles
Se generan en la mdula, salen a la sangre y van hasta los rganos linfoideos en donde
adquieren caractersticas con las cuales pasan a ser clulas activadas.
q se denomina como una Respuesta Primaria

Es lo

 Estas clulas adquieren memoria (ej: vacunacin), se ingresan un grupo de clulas a

nuestro organismo con una determinada enfermedad en forma atenuada y de esa manera los linfocitos
las reconocen, el organismo produce gran cantidad de tal manera q si llega la enfermedad la respuesta
ser ms veloz pudiendo combatir la enfermedad.
Es lo q se denomina una
Respuesta Secundaria.
Existen otras clulas q permiten q los linfocitos terminen su trabajo, podemos encontrar

Macrfagos (fagocitan elementos viejos o q pierden la seal)

Clulas presentadoras de antgenos (presentan el antgeno para q se pueda generar el

anticuerpo activando el sistema inmunolgico)

Podemos encontrar 2 tipos de tejido segn la disposicin de los linfocitos:

Nodular o folicular: linfocitos B agrupados

Difuso: linfocitos T aislados
LINFOCITOS B
Ya estn activados
Cumplen todo su proceso de Linfopoyesis en la mdula sea
Para activarse se diferencian en Plasmocitos q son los q secretan anticuerpos
Decimos q estn activados cuando producen sustancias denominadas Inmunocitoquinasa
Expresan la RESPUESTA HUMORAL , en la cual se producen inmunoglobulinas
Las inmunoglobulinas o anticuerpos son los Receptores de los Linfocitos B.
Tienen la capacidad de ptar memoria inmunitaria
Son buenos presentadores de antgenos
Maduran y recirculan
Su maduracin implica un proceso con numerosos estadios de clulas precursoras:

Linfocitos Pro B (es un linfocito B sin anticuerpos en su superficie),

Linfocitos Pre B (pta anticuerpos)
Linfocito B inmaduro (tiene anticuerpos pero NO reacciona contra lo extrao)
Linfocito maduro (puede eliminar lo extrao)
Luego de activarse: Ingresa el antgeno al linfocito Virgen, pta distintos destinos segn sus funciones

 El linfocito se diferencia y produce anticuerpos q sern tiles en la neutralizacin de

membrana, luego de cumplir su funcin mueren

Una poblacin de linfocitos queda como clulas memoria pudiendo estar prontos para
futuros ingresos de antgenos.

Van directamente a la apostosis

LINFOCITOS T
Son linfocitos activados.
Se originan a partir de la Linfopoyesis T en la mdula sea
Maduran en el Timo y recirculan
De cada 100 linfcitos q ingresan al Timo solo 4 o 5 salen con vida.
En la maduracin experimenta 2 selecciones:

Negativa: es un linfocito q NO merece vivir xq reconoce fuertemente aquellos antgenos

Propios. Son grandes candidatos a hacer autoinmunidad. Se los mata x apostosis. Es el 95% de los
linfocitos q ingresaron.

Positiva: son linfocitos q merecen vivir, reconocen pero con baja actividad.

Estos

linfocitos se los estimula con distintas citoquinas para q completen su maduracin.

Luego q maduran expresan 2 molculas:

CD4
CD8
NO producen anticuerpos
Producen TCR Receptor de Clula T, es el responsable de reconocer lo extrao.
Expresan la RESPUESTA CELULAR , tenemos diferentes tipos de Linfocitos q producen diferentes tipos
de sustancias y mecanismos para actuar sobre un determinado proceso inmunolgico q se est
generando en nuestro organismo.
Se encargan de la inmunidad mediada x clulas
Tienen la capacidad de ptar memoria inmunitaria
Podemos encontrar diferentes tipos de linfocitos T:

 Linfocitos CD4: NO matan, mandan matar.

Son cooperadores, son claves en la

regulacin de la respuesta inmune. Es el afectado x el HIV.

Linfocitos CD8: Es citotxico. Si Matan.

RGANOS LINFTICOS
rganos relacionados con el sistema inmunitario.
Encontramos Linfocitos T y B, macrfagos y cl presentadoras.
Un mismo rgano puede presentar los 2 tipos de tejido linfoideo a la vez, y segn el q predomine ser
como se denominar el tejido.
Encontramos 2 tipos:

Primarios: se relacionan con la produccin y capacitacin de linfocitos (ej:

Mdula sea y Timo)

Secundarios: son rganos de almacenamiento, tienen un sistema de

maduracin menos complejos q los primarios (ej: ganglios o linfonodos; bazo; amgdalas; MALT)
TIMO

Se ubica en la caja torcica, cerca del corazn

Es un rgano Linfoepitelial Primario, ya q tienen un doble origen embriolgico
Al nacer es un rgano de gran tamao, pero a medida q el individuo llega al proceso de pubertad el
rgano involuciona ya q es dependiente de la cantidad de hormonas sexuales, a mayor cantidad de
estas el timo involuciona.

Est formado x una corteza y x una medula (diferente origen embriolgico)

Corteza: Encontramos menos linfocitos q en la medula, tenemos Linfocitos en donde

maduran, luego pasan al torrente, llegan a la mdula en donde son capaces de segregar
citocinas q los hacen activos.

Medula: encontramos linfocitos activos y los corpsculos de Hassars

Formado x 2 pseudolobulillos
Pta:

Linfocitos
Clulas Reticuloepiteliales (hacen colgeno, son de tipo I, II y III)

 Macrfagos

Tiene un Estroma (red en donde se deposita el rgano, le da forma) conformado x:

Cpsula: recubre el rgano, pta tejido conjuntivo denso q se mete en el interior de la cpsula y
forma las trabculas.

Tiene un Parnquima; se reparte a nivel de la corteza y de la mdula. Encontramos los Timocitos y las
reticuloepiteliales

Tiene vasos sanguneos

Pta una barrera Hematotmica;

Pta Corpsculos de Hassars: estn a nivel de la mdula. La produccin de citocinas se acumula

provocando residuos q forman los corpsculos.
GANGLIOS LINFTICOS o LINFONODULOS

Son estructuras variantes en su tamao

Tienen forma de rioncito
Pta.

Estroma: constituido x cpsula (internaliza tabiques hacia el interior del rgano), trabcula y una
red de fibras reticulares.

Parnquima: corteza externa (cercana a la cpsula); corteza interna (cercana a la mdula) y

mdula

Vasos sanguneos: es irrigado, entran los vasos x el Hilio, envuelven al folculo linfoideo y vuelve
a salir x el Hilio. Tiene un circuito de entrada y salida.

La linfa penetra y sigue el recorrido de todos los senos y sale x el Hilio.

Recorre

todo el rgano, NO hay circuito.

Pta zonas:

Timodependientes: corteza Interna, se depositan los linfocitos provenientes del Timo

Meduladependientes: en corteza Externa se depositan los linfocitos provenientes de la
mdula.

A nivel de la corteza externa encontramos los folculos linfoideos (linfocitos juntos) y tejido disperso.
A nivel del folculo linfoideo encontramos diferentes zonas:

 Clara: es el centro
Oscura: es la parte externa del folculo o casquete del acumulo linfoideo (rodea el
casquete).

Debajo de la cpsula encontramos el tejido linfoideo.

Dentro de la corteza entre la cpsula (debajo de la cpsula) y el tejido hay una zona ms difusa
denomina Seno Subcapsular
Ptan vlvulas en los vasos linfticos, son sectores de entrada a travs de las cuales circula la Linfa la
cual se deposita primero en los senos subcapsulares.
Dentro de la corteza entre medio de los grupos q contienen mayor afinidad de linfocitos existen zonas
separadas entre el folculo y la trabcula y se denomina seno trabecular (el seno rodea la trabcula).
Esto gua el recorrido de la linfa para entrar al rgano.

A nivel de la mdula, encontramos agrupaciones celulares q forman cordones q constituyen el seno

Submedular y tambin encontramos trabculas.

Aquellos lugares x donde pase la Linfa y haya menor densidad de linfocitos se denominan senos, y
los encontramos a nivel de la cpsula, trabcula, cordones o

MALT Tejido Linfoideo Asociado a Mucosas

Lo podemos encontrar en el aparato urinario, digestivo, respiratorio (mucosas)

Son acumulos linfoideos q tienen linfocitos activados q ante una seal de la presencia de un virus NO
reconocido se activan son la 1 lnea de defensa del organismo.
BAZO

Pta.

Estroma: constituido x cpsula q internaliza trabculas al rgano; y una red de fibras reticulares.
Parnquima: Pulpa Blanca y Pulpa Roja
Vasos sanguneos
Vasos linfticos

Funciones:

Reservorio de sangre

 Destruye Eritrocitos viejos o daados, recupera el Fe para eritropoyesis

La Pulpa Blanca est relacionada con la funcin Inmunitaria, se caracteriza x:

Es dependiente del Timo

Vaina Linfoidea Periarterial
Folculos de Malphighi
La Pulpa Roja est relacionada con la destruccin de eritrocitos o hemocateresis, recuperacin de Fe
y es un reservorio de sangre; encontramos:

Cordones de Flemington
Senos esplnicos
Cordones de Billroth
Cuando los glbulos rojos llegan al final de su vida media siguen circulando x la sangre y al pasar x el
bazo son atrapados y degradados. Proceso denominado como Hemocateresis

Por la cpsula viajan vasos q penetran al rgano, las arterias se van ramificando y luego el retorno de
la irrigacin ocurre x el sistema venoso. Las arterias y venas reciben el nombre del lugar donde transitan
ej: arteria trabecular, arteria central (cuando se introduce al parnquima), esta arteria se divide en arteria
pulpar y x ultimo encontramos las arterias peniciladas q se siguen dividiendo hasta formar capilares q se
denominan envainados ya q se encuentran rodeados x macrfagos, linfocitos, etc; en el retorno primero
se forman los senos venosos y luego las venas de mayor calibre.

Los capilares envainados son estructuras formadas x clulas alargadas. A nivel del seno venoso hay
una seleccin entre los eritrocitos jvenes y los viejos, de tal manera q se reconocen los viejos se captan
y se destruyen.

Todos esos eritrocitos destruidos son desechados x la presencia de macrfagos dentro de los
cordones de Billroth.
AMGDALAS

Pta.

Estroma: constituido x cpsula

Formadas x tejido linfoideo dispuesto en acumulos
Son estructuras relacionadas con la 1 lnea de defensa del organismo, los linfocitos reaccionan
rapidamente ante la presencia de microorganismo q ingresan x la cavidad bucal o nasal.
Protegen al organismo de grmenes q pueden ingresar x las vas respiratorias o digestivas.

 Encontramos 3 tipos dependiendo su localizacin:

Palatinas
Farngeas
Linguales