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INTRODUO
INCAPACIDADE COGNITIVA
determinada
pelo
funcionamento
harmonioso de quatro domnios
funcionais:
cognio, humor, mobilidade e comunicao. Tais
domnios devem ser rotineiramente avaliados na
consulta geritrica.
Designa
o
comprometimento
das
funes
enceflicas superiores capaz de prejudicar a
funcionalidade da pessoa. As alteraes nas
funes superiores que no apresentam prejuzo na
funcionalidade do paciente no podem ser
classificadas como incapacidade cognitiva. Essas
alteraes constituem o transtorno cognitivo leve.
Para o estabelecimento do diagnstico de
incapacidade
cognitiva
fundamental
a
constatao do prejuzo na funcionalidade do
indivduo ou perda de AVDs.
recomendado o uso de normas padronizadas para
detectar as alteraes na funcionalidade dos idosos
pelo desempenho em suas atividades bsicas ou
instrumentais de vida diria, por intermdio das
escalas
de
Katz
e
de
Lawton-Brody,
respectivamente.
DEMNCIA
A demncia uma sndrome clnica decorrente de
doena ou disfuno cerebral, de natureza crnica e
progressiva, na qual ocorre perturbao de
mltiplas funes cognitivas, incluindo memria,
ateno e aprendizado, pensamento, orientao,
compreenso, clculo, linguagem e julgamento. O
comprometimento das funes cognitivas
comumente acompanhado, e ocasionalmente
precedido, por deteriorao do controle emocional,
comportamento social ou motivao. A demncia
1.
2.
3.
4.
DOENA DE ALZHEIMER
A doena de Alzheimer (DA), caracterizada pelo
neuropatologista alemo Alois Alzheimer em 1907,
uma afeco neurodegenerativa progressiva e
irreversvel de aparecimento insidioso, que acarreta
perda da memria e diversos distrbios cognitivos
(abrange
reas
de
fala,
motricidade,
comportamento e de funo operativa). Em geral, a
NEUROPATOLOGIA
QUADRO CLNICO
Os idosos (ou seus familiares) constantemente se
queixam, na avaliao mdica, de piora do
desempenho cognitivo com o envelhecimento.
Deve-se ter cuidado e detectar o estado de
acuidade mental atual do paciente, sempre
considerando as variaes individuais influenciadas,
sobretudo, pela idade e pelo grau de escolaridade.
A piora progressiva dos sintomas ocorre de forma
gradual e contnua, usualmente em um perodo de
8 a 12 anos. A grande variabilidade na velocidade
de progresso da doena, varia desde perodos to
curtos quanto 2 anos at to longos quanto 25
anos. Os fatores que afetam a sobrevida so: idade,
gnero e gravidade da demncia.
Fase Inicial
Dura em mdia, de 2 a 3 anos e caracterizada por
sintomas vagos e difusos. O comprometimento da
memria , em geral, o sintoma mais proeminente
e precoce, principalmente da memria declarativa
episdica. Os dficits de memria de evocao nas
fases iniciais dizem respeito principalmente a
dificuldade para recordar datas, compromissos,
nomes familiares e fatos recentes.
Alguns indivduos apresentam alteraes de
linguagem precocemente, tais como dificuldade
para encontrar palavras. Existem frequentemente
dificuldade no trabalho, para lidar com situaes
complexas e para o aprendizado de fatos novos.
Com frequncia, as pessoas acometidas perdem
objetos pessoais (chaves, carteira, culos) e se
esquecem dos alimentos em preparo no fogo.
H desorientao progressiva com respeito ao
tempo e ao espao. Os problemas espaciais e de
percepo podem manifestar-se por dificuldades de
Fase Intermediria
A durao varia entre 2 e 10 anos, caracterizada
por deteriorao mais acentuada dos dficits de
memria e pelo aparecimento de sintomas focais,
que incluem afasia, apraxia, agnosia, alteraes
visuoespaciais. Os distrbios de linguagem,
inicialmente caracterizados pela dificuldade de
nomeao, progridem, com dificuldades de acesso
lxico, empobrecimento do vocabulrio, parafasias
semnticas (ex: escolher caneta ao invs de lpis) e
fonmicas (ex: grpis ao invs de lpis),
perseveraes, perdas de contedo e dificuldade de
compreenso.
A apraxia , sobretudo, ideatria (no consegue
acender um cigarro e fumar, faz errado) e
ideomotora (no consegue fazer gestos simples
quando solicitado).
A capacidade de aprendizado fica seriamente
alterada, e a memria remota tambm
comprometida. A capacidade de realizar clculos,
fazer abstraes, resolver problemas, organizar,
planejar
e
realizar
tarefas
em
etapas
(funcionamento executivo) torna-se seriamente
afetadas.
A perda funcional hierrquica: a dificuldade para
executar atividades instrumentais precede a
dificuldade para executar tarefas bsicas.
Nessa
fase
ocorrem
sintomas
motores
extrapiramidais, com alteraes da postura e da
marcha, o aumento do tnus muscular e outros
sinais de parkinsonismo que podero agravar ainda
mais o declnio funcional.
Pode ocorrer ainda agitao, perambulao,
agressividade,
questionamentos
repetitivos,
reaes catastrficas, distrbios do sono e a
denominada sndrome do entardecer, ou seja, a
ocorrncia de confuso mental e alteraes de
comportamento, geralmente, prximos do horrio
do pr do sol.
Os sintomas psicolgicos, tais como ansiedade,
depresso,
ideias
delirantes,
alucinaes,
sobretudo, visuais, erros de identificao (ex:
considerando pessoas familiares desconhecidas e
DIAGNSTICO
Exames Complementares
Existem exames de imagem que demonstram
alteraes cerebrais iniciais, ambas estruturais ou
TRATAMENTO
*As intervenes objetivam melhorar funes
cognitivas (memria, ateno, orientao e
concentrao), reduzir sintomas comportamentais e
psicolgicos (agresso, ansiedade, depresso e
psicose) e melhorar qualidade de vida do paciente e
de seus familiares e cuidadores, com mnimos
efeitos adversos. A ausncia de resposta adequada
s medidas usualmente tomadas decorre, muitas
vezes, do agravamento da doena. No h qualquer
tratamento capaz de reverter ou estabilizar a
doena. A melhora apenas sintomtica e quase
sempre parcial.
DIAGNSTICOS
DIFERENCIAIS
DAS
SNDROMES DEMENCIAIS MAIS COMUNS
DEMNCIAS REVERSVEIS
Hipotireoidismo:
responsvel
por
aproximadamente 6% das demncias reversveis.
H lentificao do pensamento ou aes, apatia,
deteriorao da personalidade, perda global da
funo intelectual e sonolncia excessiva.
Demncia Vascular
As demncias vasculares (DV) constituem a 2 a
maior causa de demncia. Entretanto ainda no h
consenso sobre os mecanismos fisiopatolgicos
exatos que levam demncia.
A demncia vascular no uma doena, mas sim,
um grupo heterogneo de sndromes com vrios
mecanismos vasculares e mudanas cerebrais
relacionados a diferentes causas e manifestaes
clnicas. O
termo demncia vascular tem
conotaes amplas, referindo-se a qualquer
demncia causada por doena cerebrovascular.
comumente utilizado para descrever os efeitos de
grandes leses tromboemblicas, mas possui outras
etiologias, que esto apresentadas no quadro a
seguir:
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A
doena
caracteriza-se,
tambm,
por
parkinsonismo. Rigidez e bradicinesia so os sinais
mais frequentes, sendo incomum a ocorrncia de
tremor de repouso, sobretudo nos pacientes mais
idosos; esses achados interferem muito na
capacidade de deambulao do paciente. Podem
ocorrer, tambm, instabilidade postural e hipofonia.
O paciente com DCL tem sono agitado, podendo
gritar, vocalizar, podendo at mesmo ser agressivo.
Ocorre, ainda, apneia do sono, sndrome das pernas
inquietas, insnia e cochilos diurnos.
perturbao.
Diagnstico Diferencial
Comparando com os portadores de Alzheimer, os
pacientes com DCL tm melhor rendimento em
tarefas de memria verbal e pior em tarefas de
habilidades visuo-espaciais. Outros sinais que
sugerem o diagnstico de DCL incluem a grande
sensibilidade ao uso de neurolpticos, podendo
ocorrer quadros graves de parkinsonismo e mesmo
sndrome neurolptica maligna, e a ocorrncia de
quedas repetidas. Distrbios do sono so tambm
frequentes na DCL.
No caso de sinais motores parkinsonianos surgirem
primeiramente, o paciente provavelmente receber
o diagnstico inicial de DP. Se antes de passarem 12
meses aps a manifestao desses sintomas
motores,
aparecerem
dficits
cognitivos,
o
diagnstico dever ser modificado para DCL. Se os
sintomas cognitivos s surgirem aps esse perodo,
o diagnstico ser demncia na DP.
Demncia Mista
A
demncia
mista
entidade
nosolgica
caracterizada pela ocorrncia simultnea de
eventos caractersticos de DA e DV. De acordo com
estudos patolgicos, estima-se que mais de um
tero dos pacientes com DA apresentem tambm
leses vasculares, e proporo similar de pacientes
com
DV
exibam
alteraes
patolgicas
caractersticas de DA.
A presena de leses vasculares nos pacientes com
DA pode estar subestimada e parece estar
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incluem
fraqueza
muscular,
amiotrofia
e
fasciculaes. Os exames de neuroimagem tendem
a mostrar atrofia dos lobos fronto-temporais.
Entretanto, nas fases iniciais da DFT, essas
alteraes estruturais podem no ser evidentes.
Diagnstico Diferencial
Demncia fronto-temporal (DFT)
Corresponde a 2,6% das demncias. Manifesta-se
principalmente no perodo pr-senil, entre 45-65
anos de idade, ocorrendo na mesma proporo em
homens e mulheres. A histria familiar de demncia
observada em metade dos casos, sugerindo
importante papel de fatores genticos no
desenvolvimento da DFT.
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DEMNCIA X DEPRESSO
Depresso um dos principais diagnsticos
diferenciais de demncia. Porm, devemos lembrar
que depresso e demncia podem ser doenas
concomitantes, e que depresso, antecedendo um
quadro demencial, pode constituir um fator de risco
ou prdromo de demncia.
Para o diagnstico diferencial entre depresso e demncia, a anamnese e a avaliao do estado
psquico so fundamentais. A histria de episdios
depressivos e tratamentos prvios, a presena de
comorbidades mdicas e psiquitricas, o uso de
medicamentos e substncias que podem causar
sintomas
depressivos,
e
as
caractersticas
psicopatolgicas do paciente no momento da
avaliao fornecem, na grande maioria dos casos,
elementos essenciais para o raciocnio diagnstico.
O relato adicional de um familiar sobre o histrico
de doenas prvias e sobre as caractersticas e
evoluo do quadro mental atual so, tambm,
importantes para o rastreio de depresso nos
pacientes com dficit cognitivo e para o diagnstico
diferencial de demncia e depresso.
A REPERCUSSO DO ALZHEIMER NA
FAMLIA, NO CUIDADOR
A demncia no meio familiar provoca diversas
mudanas,
entre
elas:
socioeconmicas,
rompimento da inter-relao do paciente com o
familiar, influncia a instalao da doena, contribui
para a piora ou agravamento da doena, altera a
dinmica familiar devido a perda da autonomia e
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um
momento
de
grandes desesperos, porm, tambm acontecem
situaes de grandes esperanas cada vez que uma
soluo aparece no horizonte. Nesta fase se
recupera de algum modo, o entrosamento familiar,
visando um objetivo comum: achar a soluo.
Quando finalmente acontece a Aceitao do
Diagnstico, se experimenta uma sensao
de catstrofe, de desmoronamento, ao que cada
famlia
vai
reagir
de
diferentes
maneiras
dependendo de suas prprias caractersticas. Em
alguns casos, as hostilidades podero aumentar
como consequncia da frustrao que, em maior ou
menor medida est sempre presente como raiva
contra Deus ou o destino. o momento em que os
familiares se sentem mais culpados, por causa da
incompreenso prpria da 1a fase. A famlia como
um todo, pode reagir, tanto aumentando a fora de
seus vnculos positivos de amor e solidariedade,
enfatizando
os
negativos
de desagregao e hostilidade ou ainda, alternando
estes momentos.
Haver ento diferentes atitudes entre os membros
da famlia. Alguns logo aceitam o diagnstico e
procuram
novas estratgias para ajudar. Em
muitas ocasies os cuidadores querem monopolizar
esta funo, no aceitando ajuda de ningum, se
colocando na posio de serem os nicos a saber
fazer as coisas, embora acabem heroicamente
estressados. Tem os que continuam procurando
novas opinies profissionais, outros simplesmente
fazem de conta que nada acontece; e outros se
afastam da famlia tentando com isso evitar a dor
que provoca ver um familiar nesse estado.
Tanto os que negam quanto os que se afastam so
frequentemente os que mais sofrem de alguns
problemas que aparentemente no se derivariam
da presena da doena atual na famlia. A falta de
um espao elaborativo (junto do doente e da
famlia) provocado pela negao, faz a angustia
eclodir de forma inadequada. muito comum que
aconteam divrcios, conflitos com os prprios
filhos, problemas profissionais, acidentes e
somatizaes, que falam de uma angstia
represada, de um medo que no consegue ser
colocado em palavras, em choro, em ataques de
fria, em fim, aquilo que no tem por onde sair de
maneira elaborada.
Deve se operar um tipo de resignao, de
aceitao de uma realidade irreversvel, porm,
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3.
4.
5.
6.
7.
MEDCEL, 2009
8.
MEDCURSO, 2010
9.
REFERNCIAS
1.
2.
de
e