Professional Documents
Culture Documents
pl
29.04.2015, 00:02
www.chemmix.fora.pl
Forum chemiczne "Chemmix", na ktrym porozmawiasz na rne tematy zwizane z
szeroko pojt chemi i uzyskasz pomoc w zadaniach z chemii.
FAQ
Szukaj
Profil
Uytkownicy
Grupy
Galerie
Rejestracja
Zaloguj
Wiadomo
Autor
MrVinquer
Modszy moderator
Poka avatary
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 1 z 52
29.04.2015, 00:02
W odbieralniku na skutek rozkadu octanu wapnia bdziesz mia aceton, a w kolbie pozostanie
wglan wapnia.
Reakcja Ca(CH3COO)2 --T-> (CH3)2CO + CaCO3
UWAGA Aceton jest niskowrzc, dranic i atwopaln ciecz, wic zaleca si
zachowanie ostronoci podczas jego otrzymywania.
Siarczek sodu Na2S
Wsyp do probwki lub maej kolby mieszanke zmielonej parafiny i siarki w proporcjach 1:2. W
wylocie prbwki umocuj rurk, ktra bedzie odprowadzaa gazy do roztworu wodorotlenku sodu
(nam potrzebny jest 10% roztwr z dodatkiem fenoloftaleiny).
Podczas ogrzewania mieszanki parafiny i siarki nastpi uwolnienie siarkowodoru, ktry
rozpuszczajc si w wodzie stworzy siarczek sodu. Reakcje:
C20H42 + 21S --T-> 21H2S + 20C
H2S + 2NaOH --> Na2S + 2H2O
Naley siarkowodr wyzwala do momentu, do ktrego fioletowe zabarwienie fenoloftaleiny
osabnie. Wtedy skadnikami roztworu bd siarczek sodu i wodorosiarczek sodu. Odstaw je w
ciepym i suchym miejscu i gdy woda odparuje zbierz krysztaki. Bd one miay wyrany zapach
siarkowodoru, czyli zgniych jaj.
Testem na czysto otrzymanego siarczku bdzie reakcja z dowoln rozpuszczaln sol oowiu.
Jeli produkt zawiera siarczek sodu w duych ilociach powstanie czarny osad siarczku oowiu.
Przy mniejszych ilociach siarczku osad bdzie janiejszy a do biaego przy braku siarczku.
UWAGA Zalecam zachowa uwag podczas wywizywania siarkowodoru, gdy w
duych ilociach jest on toksyczny, a w mniejszych moe naprawd nasmrodzi.
Amoniak NH3
Surowce do otrzymywania amoniaku s generalnie dwa. Moa uy nawozw sztucznych, albo
baterii cynkowo-chlorkowych (zwanych cynkowo-wglowymi). Nawozy sztuczne, jakie moemy
wykorzysta to saletra amonowa i siarczan amonu. Problemem jest to, e ciko je kupi w
ilociach mniejszych ni 5kg. Jeli jednak mieszkacie na wsi to warto si przej, moe kto
daby 100-150g.
Drugi surowiec jest atwiej dostepny, ale trudniej z niego otrzyma due iloci amoniaku. Tym
surowcem jak wspominaem s zuyte bateryjki. Pod adnym pozorem nie uywajcie
zamiast ogniw cynkowo-chlorkowych baterii alkalicznych, gdy mog one dotkliwie
poparzy eksperymentatora. Wracajc do baterii cynkowo-chlorkowych to trzeba ich dosy
sporo. Te baterie trzeba dokadnie rozebra. Stalow obudow i tworzywa sztuczne, ktre
uszczelniaj bateri moecie wyrzuci. Pniej rozetnijcie cynkowy kubeczek. Cynk, czsto
niestety powanie skorodowany naley wyczyci papierem ciernym i nada si do innych
odczynnikw. Ze rodka wyjmiecie czarn brudzc mas dwutlenku manganu zmieszanego z
elektrolitem, a wewntrz nich grafitow paeczk, ktr rwnie warto zostawi do dowiadcze
z elektrochemii. Czarn mas naley zala trzykrotnie wiksz objtoci wod i zostawi na
dwa dni cigle mieszajc. Po dwch dniach naley cao przesczy, a otrzymany klarowny,
bd ltawy roztwr odstawi do krystalizacji. Dwutlenek manganu mona zostawi do
otrzymywania zwizkw manganu. Kiedy roztwr przybierze t barw i nie bdzie chcia dalej
si zate naley przej do dalszej czci. Roztwr skada si gwnie z chlorku amonu NH4Cl i
chlorku diaminacynku Zn(NH3)2Cl2.
Jeli uywasz nawozu, to go rozpu w wodzie do uzyskania roztworu nasyconego. Jeli
wykonujesz metod z przesczem z baterii to rb dalsze kroki. Roztwr wlej do kolby z
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 2 z 52
29.04.2015, 00:02
wykiem odprowadzajcym gazy do zimnej destylowanej wody w innej kolbie. Nastpnie zalej
roztwr stonym (20-30%) roztworem wodorotlenku sodu lub mleko wapienne i gazy
odprowadzej do wody. Kiedy z kolby gazy przestan uchodzi, to zacznij j ogrzewa. W ten
sposb uzyskae wod o wyranym zapachu przez wiele osb kojarzonym z farbami do wosw
bdcy wod amoniakaln.
Reakcja: NH4Cl + NaOH --> NaCl + NH3 + H2O
UWAGA Pamitaj, e amoniak jest gazem toksycznym w duych ilociach, a w
mniejszych dosy dranicy nos i o niezbyt miym zapachu. Stone wodorotlenki s
rce, wic fartuch, gogle i rkawice obowizkowe.
Chlorek manganu MnCl2
Czarn past jak uzyskasz z bateryjek po wymyciu z nich elektrolitu stanowi zanieczyszczony
dwutlenek manganu. Dwutlenek manganu zalej kwasem siarkowym i cigle mieszaj, jeli
moesz to gotujc go w zlewce na pycie grzewczej. Mog si wydziela mae iloci chloru
na skutek zanieczyszczenia pasty chlorkami. Otrzymasz w tym momencie siarczan manganu
zanieczyszczony siarczanem cynku, elaza, amonu. Po odsczeniu roztwr potraktuj wglanem
sodu by strci wglan manganu.
Reakcje:
2MnO2 + 2H2SO4 --> 2MnSO4 + O2 + 2H2O
MnSO4 + Na2CO3 --> MnCO3 + Na2SO4
Otrzymany wglan manganu potraktuj kwasem solnym a do cakowitego roztworzenia.
Reakcja:
MnCO3 + 2HCl --> MnCl2 + H2O + CO2
Ponownie mog si wydziela mae iloci chloru. Otrzymany roztwr odstaw do krystalizacji
bacznie obserwujc i kady wikszy rowy krysztaek wyjmij i po wytarciu rcznikiem
papierowym w do pudeka
Uwaaj na mae iloci chloru i ostronie obchod si z solami manganu, ktre nie s co
prawda toksyczne, ale s nieco szkodliwe dla zdrowia.
Siarczan miedzi CuSO4
Siarczan miedzi tworzy pikne krysztay, ktre s atwe w hodowli, maj przepikny ksztat i
kolor. S waciwie cztery sposoby jego otrzymania i kady z nich stosujcie z zalenoci od tego,
ile macie odczynnikw i czasu.
Do zlewki wrzu duo drutw miedzianych. Jest to bardzo czysta elektrolityczna mied. Zalej
mied mieszanin kwasu siarkowego i perhydrolu. Cigle mieszaj ogrzewajc do temperatury
okoo 90*C i tak zostawiajc na p godziny. Po tym czasie zakocz ogrzewanie i pozostaw
zlewk w suchym ciepym pomieszczeniu kilka razy dziennie mieszajc. Jeli caa mied zostaa
roztworzona to dodaj jej wicej. Po tygodniu, dwch zlej niebiesk ciecz znad osadu do innej
zlewki, w ktrej to wykrystalizujesz. Dla pewnoci moesz te resztki drutw opuka i
jasnoniebiesk ciecz krystalizowa w innym naczyniu.
Reakcja: Cu + H2O2 + H2SO4 --> CuSO4 + 2H2O
T metod mona stosowa wycznie na dworze, bad pod sprawnym degestorium.
Do zlewki wrzu mied, zalej kwasem siarkowym i rozcieczonym kwasem azotowym w iloci 5krotnie mniejszej. UWAAJ na wydzielajce si z roztworu toksyczne tlenki azotu! Kiedy
ustanie wydzielanie si brzowych dymw zacznij ogrzewa do wrzenia. Po tym odstaw zlewk w
ciepym i suchym miejscu, a si wykrystalizuje twj siarczan miedzi.
Reakcja: Cu + HNO3 --> Cu(NO3)2 + NO2 + NO + H2O
Cu(NO3)2 + H2SO4 --> CuSO4 + 2HNO3
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 3 z 52
29.04.2015, 00:02
Przeprowad elektroliz roztworu wglanu lub wodorotlenku sodu z uyciem anody miedzianej.
Jeli nie wiesz, ktra to anoda, a ktra katoda, to niech obie elektrody bd z miedzi. W czasie
elektrolizy przy anodzie bdzie si wydziela zielony wglan lub niebieski wodorotlenek miedzi w
zalenoci od uytego elektrolitu. Powsta zawiesin przescz, po czym przemyj wod, by
pozby si resztek wglanu/wodorotlenku sodu, a nastpnie osad wglanu/wodorotlenku miedzi
wysusz, po czym wsyp do zlewki, rozmieszaj z wod do uzyskania zawiesiny i POWOLI wkraplaj
kwas siarkowy. Jeli kwas siarkowy bdziesz wkrapla zbyt szybko to mieszanina moe si
rozgrza, a nawet wykipie. Dodajc kwas siarkowy uywaj go na tyle mao, by roztwr nie by
w peni klarowny. Jeli jednak jest to dodaj wglanu miedzi na tyle, by nie by. Potem przescz
roztwr i go wykrystalizuj.
Reakcje: Cu + Na2CO3 + 2H2O -e--> CuCO3 + 2NaOH +H2
CuCO3 + H2SO4 --> CuSO4 +H2O + CO2
Ostatnia metoda jest najmniej wydajna, ale najprostsza. Przeprowad elektroliz silnie
rozcieczonego (3-5%)kwasu siarkowego z elektrodami miedzianymi. Elektrody musza by w
miar daleko od siebie i roztworu nie moesz miesza. Po tym wykrystalizuj otrzyman sl, a
jeli nie krystalizuje to oznacza to, e s jeszcze pozostaoci kwasu siarkowego i naley doda
wglanu miedzi.
Cu + H2SO4 -e--> CuSO4 + H2
Azotan srebra AgNO3
Azotan srebra to przydatny odczynnik. Suy do wykrywania chlorkw, bromkw, jodkw,
odrniania kwasw fosforu czy do dowiadcze z fotochemii.
Naszym rdem srebra bd klisze rentgenowskie. Trzeba ich sporo, bo srebro nie stanowi
wicej ni 2% masy.
Klisze trzeba moczy w kilkuprocentowym roztworze proszku do prania przez 24 godziny, a
nastpnie noykiem delikatnie zetrze czarny, atwo schodzcy osad. Osad naley zebra i
gotowa w wodzie do wrzenia przez kilkanacie minut, po czym jeszcze gorc zawiesin
przefiltrowa. Osad na sczku naley wypray w tyglu. Ostrzegam e wydziela si tu sporo
niemiych zapachw. Po praeniu mamy substancj, ktr jeszcze raz trzeba wygotowa do
wrzenia, a nastpnie przefiltrowa i osad wysuszy. Otrzymany czarny lub ciemnoszary osad jest
mieszank wgla, pyu srebra i jego zwizkw, gwnie mae iloci siarczku. Osad naley wrzuci
do kwasu solnego, i miesza przez duszy czas, po czym przesczy, wysuszy i wystawi na 1
godzine na dziaanie soca, by mae iloci powstaego chlorku rozoy. Po tym czasie osad
naley zeskropa i wsypa do kwasu azotowego mieszajc co jaki czas. UWAGA podczas
roztwarzania srebra w kwasie azotowym wydzielaj si trujce tlenki azotu! Po
zakoczeniu reakcji, ktr trzeba prowadzi w sabym wietle osad naley przesczy. Na sczku
s gwnie wgiel ze zwglonych zwizkw organicznych (elatyna i octan celulozy), a przescz
to roztwr azotanu srebra, ktry teraz trzeba W CIEMNOCI wykrystalizowa.
Reakcja: Ag + HNO3 --> AgNO3 + NO2 + NO + H2O
UWAGA Rozpuszczalne sole srebra s znane ze swoich ladw, jakie zostawiaj na
rkach. Te czarne lady co prawda schodza po kilku dniach na skrze, ale np. na
ubraniach czy drewnie pozostaj ju na zawsze. Dlatego zalecam ostrono podczas
obchodzenia sie z roztworami soli srebra, rekawice s obowizkiem. Nie bez powodu
azotan srebra nazywany by kamieniem piekielnym.
Octan oowiu Pb(CH3COO)2
Octan oowiu to odczynnik przydatny w analizie, czy wykonywaniu pieknych dowiadcze jak np.
zoty deszcz, czy choinka. Naley jednak pamita, e sole oowiu s toksyczne i to one
przyczyniy si te do wyniszczenia Rzymu (mieszkacy staroytnego imperium zarwno pili
wod z oowianych rur, jak i wanie octanem oowiu sodzili wina).
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 4 z 52
29.04.2015, 00:02
Potrzebujesz do tego jedynie oowiu i octu. Ow moesz w postaci blachy lub ciarkw kupi w
sklepach wdkarskich. Do zlewki wsa ow i zalej octem co jaki czas mieszajc. Nie dodawaj
ani perhydrolu ani wody utlenionej, gdy moesz w ten sposb ow dwuwartociowy utleni do
czterowartociowego. Potem ogrzewaj do wrzenia roztwr codziennie przez cay tydzie. Po tym
czasie moesz zla ciecz znad osadu i j wykrystalizowa. Moesz te ni nasczy bibuk i
stworzy tzw. papierki oowiowe do wykrywania siarczkw i siarkowodoru.
Reakcja: 2Pb + O2 + 4CH3COOH --> 2Pb(CH3COO)2 + 2H2O
UWAGA Zaleca si ostrono podczas tworzenia tej soli, gdy s przesanki, e
zwizki oowiu wnikaj przez skr. Rkawice s obowizkiem.
Zapraszam was do dodawania wikszej iloci przepisw. Ja take postaram sie pisa o innych
ciekawych i potrzebnych substancjach, jakie mona samemu otrzyma.
_________________
Sprzedam szko laboratoryjne we Wrocawiu nwki, tanio!
Post zosta pochwalony 0 razy
Ostatnio zmieniony przez MrVinquer dnia Czw 12:27, 29 Sie 2013, w caoci zmieniany 2 razy
Powrt do gry
Administrator
Wiadomo
Wysany: Czw 9:40, 15 Sie 2013
Temat postu:
Octan miedzi (II)- kawaki miedzi zalewamy octem i dolewamy wod utlenion. Odstawiamy na
kilka godzin. Nastpnie,gdy roztwr bdzie ju niebieski, odparowujemy l z roztworu
Post zosta pochwalony 0 razy
Poka avatary
Powrt do gry
Wiadomo
Wysany: Wto 23:53, 28 Kwi 2015
Powrt do gry
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 5 z 52
29.04.2015, 00:02
Autor
MrVinquer
Modszy moderator
Poka avatary
Wiadomo
Wysany: Sob 1:24, 17 Sie 2013
Temat postu:
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 6 z 52
29.04.2015, 00:02
Powrt do gry
Strona 7 z 52
29.04.2015, 00:02
Autor
MrVinquer
Modszy moderator
Poka avatary
Wiadomo
Wysany: Nie 14:01, 18 Sie 2013
Temat postu:
W tym wypadku naszymi surowcami bd dwutlenek siarki i wglan sodu lub wodorotlenek
sodu. Dwutlenek siarki moemy uzyska albo przez reakcje kwasu siarkowego z mosidzem lub
przez spalanie siarki. Jak chcecie uzyska przy okazji siarczan miedzi i cynku to rbcie t
pierwsz metod, jak macie troch siarki, to t drug.
Naley przygotowa roztwr wglanu sodu lub wodorotlenku sodu ze wskanikiem w postaci
oranu metylowego. Teraz wybieramy rdo dwutlenku siarki.
Pierwsza metoda jest atwa, wystarczy do kolby z kwasem siarkowym wrzuci mosiadz, zatka
korkiem z rurk i wykiem odprowadza gaz do roztworu wglanu lub wodorotlenku sodu. W
przypadku wglanu robimy to a przestanie si on pieni, a w przypadku wodorotlenku a
przybierze pomaraczow barw. Kiedy przybierze pomaraczow barw to dodajemy troch
wgla aktywnego by usun barwnik, a nastpnie sczymy i odstawiamy roztwr do
krystalizacji. W przypadku wglanu sodu mona odrazu odstawi do krystalizacji.
Reakcje:
2H2SO4 + Cu --> CuSO4 + 2H2O + SO2
SO2 + 2NaOH --> Na2SO3 + H2O
SO2+Na2CO3 --> Na2SO3 + CO2
W przypadku drugiej metody jest to troch trudniejsze. Dobrze by byo gdybymy posiadali
puczk ze zdejmowan nasadk i pomp prniow. Puczk dajemy na jak najwiksz kolb,
wlewamy do niej wody z wglanem lub wodorotlenkiem sodu. UWAGA w przypadku
wodorotlenku sodu naley uwaa na zapieczenie si szlifw, wic najlepiej
nasmarowa je dokadnie wazelin! Z jednego koca puczki montujemy lejek umocowany
na wyku i skierowany do gry nogamy, tak, by pochania gazy ze spalajcej si siarki. Siark
powinno si wsypa np. na metalow pytk, a lejek umocowa tak, by by 1-2 cm luzu midzy
nim a pytk z siark. Z drugiej strony puczki powinno si zamontowa pomp prniow tak,
by nie wsysaa wody, ewentualnie mona zrobi tzw. "bateri" czyli dwie poczone ze sob
puczki. Siark powinno si dokadnie zmieli w modzierzu, po czym dola nieco denaturatu by
osign bardzo gst mas o konsystencji gstego miodu. Wtedy moemy t mas pooy na
pytce, podpali, wczy pomp i czeka, kontrolujc reakcj. Krystalizacj naley
przeprowadza przy maym dostpie powietrza, najlepiej w eksykatorze, gdy siarczany (IV) si
powoli na powietrzu utleniaj do siarczanw (VI), czy jak kto woli siarczyny do siarczanw.
Reakcje:
S + O2 --> SO2
SO2 + 2NaOH --> Na2SO3 + H2O
Naley pamita, e dwutlenek siarki to dranicy gaz i dosy cuchncy, cho nie tak
jak siarkowodr. Wodorotlenek sodu tworzy rce roztwory, wiec trzeba na niego
uwaa.
Tiosiarczan sodu Na2S2O3
Tiosiarczan sodu to odczynnik przydatny np. w utrwalaniu klasycznych fotografii i miareczowania
(np. oznaczanie stenia tlenu w wodzie, oznaczanie jodu itp.). Surowcami potrzebnymi nam s
siarka i siarczan(IV) sodu.
Siarczan (IV) sodu naley rozpuci w wodzie (80g/100g wody) i doda na kade 80g siarczynu
sodu 20g jak najdrobniej przemielonej siarki. Zawiesin naley ogrzewa kilka razy do wrzenia w
kolbie z chodnic zwrotn. Pniej naley przez 2 godziny utrzymywa temperatur 45-50*C. W
obu procesach naley pamita o mieszaniu. Najlepiej zaopatrzy sie w mieszado magnetyczne,
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 8 z 52
29.04.2015, 00:02
ale wystarczy bagietka lub po prostu "krcenie kolb". Po tym czasie mona roztwr przesczy i
rozpocz krystalizacj.
Reakcja:
Na2SO3 + S --> Na2S2O3
Roztwory tiosiarczany s bardzo wraliwe na kwasy, wic najlepiej doda na 100g tiosiarczanu
sodu 1g wglanu sodu, a dodatkowo roztwr naley zakropi kilkoma kroplami chloroformu. Bez
dodatku wglanu sodu na dnie butelki zbierze si ty osad siarki powstay przez zakwaszenie
wody dwutlenkiem wgla i hydroliz anionu tiosiarczanowego do niestabilnego kwasu
tiosiarkowego, ktry si rozpada do siarki pierwiastkowej i kwasu siarkowego(IV)
Wglan sodu Na2CO3
Wglan sodu to dobry surowiec do otrzymywania licznych soli sodu, bo kwas wglowy, ktrego
sol jest wglan sodu jest niezwykle atwy do wyparcia przez najsabsze nawet kwasy. Do tego
uywa si jej do strcania wglanw, bo tylko wglany sodu, potasu, rubidu, cezu i amonu s w
wodzie rozpuszczalne. Tzw. sod kalcynowan moemy otrzyma w prosty sposb, a naszym
jedynym surowcem bdzie soda oczyszczona (NaHCO3).
Rozpu sod oczyszczon w wodzie demineralizowanej w iloci 10g Na2CO3/100ml H2O.
Zamieszaj, a nastpnie roztwr ogrzewaj ostronie do wrzenia w wysokim naczyniu napenionym
co najwyej do 2/3 wysokoci. Roztwr po ogrzaniu do 50*C zacznie si pieni z powodu
wydobywajcego si dwutlenku wgla. Trzeba dokadnie miesza, by roztwr nie opuci
naczynia. Ogrzewamy nastpnie do temperatury wrzenia jednak przerywamy to dopiero wtedy,
kiedy piana nie bdzie miaa koloru biaego. Wtedy ogrzewanie przerywamy, a ciepy roztwr
przelewamy do parowniczki i odstawiamy do krystalizacji.
Reakcja: 2NaHCO3 --T-> Na2CO3 + H2O + CO2
Wglan potasu K2CO3
Tutaj surowiec bdzie podejrzewam prosty do zdobycia w wikszych ilociach bo jest nim popi
drzewny. Jeli mieszkacie w bloku, albo ogrzewacie dom wglem/koksem/ekogroszkiem to macie
pewien problem, ale moecie o popi popyta innych, albo ostatecznie zebra z dzikiego
ogniska. Nalepiej nadaje si do tego popi drzew iglastych. Popi drzew liciastych jest dla nas
ju mniej bogaty w t sl, a popi wglowy i koksowy jej praktycznie nie ma.
Jak najwicej popiou naley przesia do wiadra przez sitko, by pozby si zwglonych kawakw
drzewa oraz wikszych grudek. Po tym naley popi zala wod i zostawi tak na 24 godziny co
jaki czas mieszajc. Wane, by nie powstaa gsta papka, a zwyka zawiesina o lepkoci
podobnej do wody. Po tym czasie naley odczeka a osad opadnie na d i pozostawi wzgldnie
przejrzysty roztwr, ktry nastpnie naley przefiltrowa. Po filtrowaniu roztwr poddajemy
krystalizacji w ciepym miejscu, a nastpnie zbieramy i dokadnie mielimy otrzymane sole.
Nasze sole zawieraj zanieczyszczenia zwizkami wapnia i magnezu wic naley na kade 110g
otrzymanej mieszanki wla 100ml wody i przesczy. Po tym naley roztwr zagotowa. Po
zagotowaniu gorcy roztwr naley przefiltrowa jak najszybciej przez duy sczek, a klarowny
przescz odstawi, by ostyg. Po ostygniciu do temperatury pokojowej wytrc si biae
krysztay wglanu potasu. Te krysztay, ktre si strciy naley ju tylko wysuszy i schowa do
podpisanego pudeka. Reszt roztworu krystalizujemy i powtarzamy akapit od pocztku, a
otrzymamy czysty wglan potasu, ktry jest wietnym surowcem np. do otrzymywania chlorku
potasu, wodorotlenku potasu, nawet metalicznego potasu.
Siarczan cynku ZnSO4
Siarczan cynku to przydatny odczynnik do sporzdzania kpieli do cynkowania, czy do
otrzymywania innych zwizkw cynku. Naszym rdem cynku bd kubeczki z baterii chlorkowy
cynkowych (zwanych cynkowo wglowymi). Reszt z baterii warto zostawi na pniej, w innych
postach pisaem o otrzymywaniu z nich amoniaku i chlorku manganu.
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 9 z 52
29.04.2015, 00:02
Kubeczki cynkowe naley poci na pytki, ktre albo naley woy do 0,5-1% kwasu solnego w
celu nadtrawienia albo dokadnie wyszorowa papierem ciernym. Naley to zrobi dlatego, gdy
cynk z baterii jest zanieczyszczony z zewnatrz dwutlenkiem manganu. Trawienie jak i
szorowanie przerywamy w momencie, gdy przestan by widoczne czarne plamy dwutlenku
manganu i szare plamy tlenku cynku zmieszanego z dwutlenkiem manganu.
Wtedy przygotowujemy odpowiednie naczynia. Do zlewki 150ml nalewamy 100ml 10-15%
kwasu siarkowego. Nie naley nalewa bardziej stonego, gdy moe si to skoczy
wykipieniem zawartoci. Zlewk wkadamy do zlewki 500-600ml wypenionej zimn wod. Ma to
zapobiec przegrzewaniu si mieszaniny. Do zlewki z kwasem siarkowym wkadamy kawaki
oczyszczonego cynku. Z roztworu wydobywa si atwopalny wodr jak i dwutlenek
siarki, ktry jest draniacy, i niezbyt pachncy. Zaleca si wykonywanie na dworze,
pod wyciagiem, lub w dobrze wietrzonym pomieszczeniu. Kiedy cay cynk zostanie
roztworzony naley doda kolejn porcj. Dodajemy cynk, a do momentu, kiedy roztwr
przestanie si pieni. Wtedy wci z kawakiem cynku roztwr odstawiamy na kilka godzin co
jaki czas mieszajc, by si ostatnie resztki kwasu siarkowego zneutralizoway. Kiedy to nastpi
roztwr przesczamy, i odstawiamy do krystalizacji. Po tym zebrane krysztay siarczanu cynku
odstawiamy do podpisanego pudeka.
Reakcja: Zn + H2SO4 --> ZnSO4 + H2 + SO2 + H2O
Metawanadan amonu NH4VO3
Metawanadan amonu to najpopularniejszy zwizek wanadu jaki mona spotka w laboratorium.
Naszym surowcem wanadu bdzie stal specjalna o handlowej nazwie Chrome Vanadium.
Zawiera ona 1-5% wanadu, reszta to elazo, wgiel, chrom, kobalt, molibden, wolfram, mangan
i krzem, wic jak wida cakiem duo. Da si jednak tutaj na szczscie wyodrbni atwo wanad.
Z tej stali wyrabia si narzdzia takie jak rubokrty czy klucze. Taka stal si niestety czasami
amie, wic moecie popyta, moe kto ma takie niepotrzebne, zamane narzdzia.
Zaczynamy od roztworzenia stopu w kwasie siarkowym. Powstaje mieszanka siarczanw
kobaltu, manganu, elaza i chromu, ktr trzeba rozdzieli. Jak? Moecie poszuka w tablicach
rozpuszczalnoci, albo powoli hodowa krysztay i po kolorach rozdziela. Osadem jest wgiel,
krzem, molibden, wolfram i wanad.
Naley otrzymany osad wysuszy, przemy kwasem solnym, a nastpnie zmiesza z
wodorotlenkiem sodu i to wsypa do puszki po konserwie. Nastpnie naley ogrza to, a stopi
si wodorotlenek sodu. Wtedy zacznij miesza stalowym prtem.UWAGA wodorotlenek sodu,
a tym bardziej stopiony jest niezwykle rcy. Okulary, fartuch i rkawice
kwasoodporne to obowizek! Ju jego roztwory powoli roztwarzaj szko, stopiony
jest niezwykle dla szka i porcelany agresywny. Kiedy przestan ulatywa bbelki reakcje
mona uzna za zakoczon. Teraz po ostronym rozpuszczeniu tego w wodzie i przesczeniu na
osadzie mamy ju tylko molibden, wolfram i wanad.
Nastpnie osad przemywamy rozcieczonym wodorotlenkiem sodu, a potem kwasem solnym.
Osad suszymy i mieszamy z wodorotlenkiem sodu i azotanem sodu w proporcjach 1:2. Potem
wsypujemy ponownie do metalowej puszki i ogrzewamy. UWAGA tym razem mamy te silny
stopiony utleniacz, na ktry take trzeba uwaa. Dowiadczenie take wykonujemy
ze stosownymi rodkami ostronoci koniecznie na dworze! Po zakoczniu reakcji, o
czym wiadczy brak osadu lub jego maa ilo czekamy a mieszanka ostygnie, po czym j
wrzucamy do wody, a si caa rozpuci. Kiedy to nastpi zobojtniamy kwasem po kropli do
momentu, do ktrego si od jednej kropli wytrci osad. Gdy si wytrci osad to dodajemy kropl
wodorotlenku sodu i mieszamy. W tym momencie moemy doda jakiejkolwiek soli amonowej,
by wytrci metawanadan amonu, ktry si w wodzie bardzo sabo rozpuszcza. T dug drog
doszlimy wreszcie do ciekawego zwizku wanadu.
UWAGA naley pamieta, e wanad jest toksycznym pierwiastkiem. Obchodzenie si z
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 10 z 52
29.04.2015, 00:02
Glukoza C6H12O6
Glukoza to cukier prosty, ktry nadaje smak sodki owocom, jest on atwy do trawienia i stanowi
te surowiec, z ktrego nasz organizm uzyskuje energi. W laboratorium jest to surowiec
przydatny do otrzymywania powok srebrnych w prbie Tollensa, czy np. kwasu glukonowego.
Naszym surowcem do otrzymania tego cukru jest skrobia ziemniaczana, wglan wapnia (czyli po
prostu kreda) i kwas siarkowy. Skrobi ziemniaczan mona kupi w opakowaniach po 0,5kg i
0,25kg, a najlepiej poszuka w domu, zapewne gdzie jest, a nam potrzebne jest ledwie 50100g.
Do garnka koniecznie z nieuszkodzon emali ogrzewanego na kuchence gazowej, bd wikszej
zlewki ogrzewanej na kuchence elektrycznej nalej 0,25-0,5 litra wody i dodaj 50-100g skrobii
ziemniaczanej. Ogrzej zawarto do 50*C i dokadnie mieszaj. Cigle ogrzewajc dodaj 510cm^3 30-50% kwasu siarkowego i gotuj do wrzenia. Reakcja jaka tutaj zasza to hydroliza
skrobii do glukozy w rodowisku kwanym, jakie wytworzy kwas siarkowy. Kwas siarkowy jest
wobec tego katalizatorem. Co jaki czas pobieraj prbki zamieszanego roztworu z naczynia,
rozciecz je 10-krotnie w probwce i dodaj kropl jodyny. Jeli zabarwienie bdzie sabe, bd
go nie bdzie w ogle, to moesz ogrzewanie przerwa. W tym momencie dodaj kredy czyli
wglanu wapnia do tego momentu, do ktrego przestan ulatywa bbelki dwutlenku wgla,
wtedy dodaj jeszcze may nadmiar. Dodaj take troch wgla aktywnego, by pozby si
zanieczyszcze. Teraz moesz roztwr przesczy, a potem zagotowa go w celu odparowania
wody a uzyskasz syropowat ciecz. T ciecz przelej do krystalizatora i w ciepym miejscu
wykrystalizuj glukoz.
Mimo, e glukoza jest czym, co powszechnie wystpuje w naturze, to nie polecam otrzymanej
t metod je, gdy zapewne bdzie kwana, moe te mie inne zanieczyszczenia.
Kwas szczawiowy (COOH)2
Kwas szczawiowy to zwizek naturalnie wystpujcy w niskich steniach w szczawiu i wielu
innych kwanych rolinach. W laboratorium jest on przydatny do otrzymywania szczawianw,
ktre podobnie jak wglany z reguy s nierozpuszczalne czy jako dobry rodek redukujcy.
Naszymi surowcami bd nadmanganian potasu i karbid. Karbid mona kupi w opakowaniu 1kg
jako rodek do odstraszania kretw i nornic, jest to nic innego jak techniczny wglik wapnia
CaC2. Przyda si take denaturat
Naley zmontowa prost aparatur, ktra bdzie kolb z rurk odchodzc do zlewki. Do kolby
naley wla mieszank denaturatu i wody w stosunku 1 cz denaturatu 2 czci wody.
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 11 z 52
29.04.2015, 00:02
Dodatek etanolu spowolni reakcj. Kolb naley wsadzi do duego naczynia z zimn wod. Do
zlewki wlej 5% roztwr nadmanganianu potasu. Kiedy caa aparatura bdzie zmontowana do
kolby z wod wrzu karbid, zamieszaj, po czym szczelnie za korek z rurk skierown do
roztworu KMnO4. Nadmanganian potasu utleni wywizujcy si z karbidu acetylen do kwasu
szczawiowego, a sam zredukuje si dwutlenku manganu. Kiedy reakcj zakoczysz i roztwr w
zlewce nie bdzie fioletowy a brzowy lub czarny z powodu osadu dwutlenku manganu przescz
go i przelej do naczynia, w ktrym go bdziesz traktowa dwutlenkiem wgla. Moe on pochodzi
albo z twoich puc albo z innej aparatury do wywizywania go np. z wglanu wapnia kwasem
solnym. Dwutlenek wgla zobojtni wodorotlenek potasu do wglanu potasu. Mieszank
kadziemy w suchym miejscu, a si rozpoczeni krystalizacja. Kiedy pojawi si pierwsze
krysztay, to je ponownie rozpuszczamy w wodzie, jeli si nie rozpuszcz, to troch dolewamy.
W tym momencie do stonego roztworu dolewamy po trochu stony roztwr soli kuchennej
czyli chlorku sodu cigle mieszajc a do momentu, kiedy od jednej kropli nie strci si osad.
Tym osadem jest szczawian sodu, ktry wykazuje miern rozpuszczalno w wodzie, bo ledwie
3,41g/100ml podczas kiedy szczawian potasu 36,4g/100ml. Po odsczeniu osadu i przemyciu
zimn wod naley go wysuszy, a mieszank, ktra pozostanie stanowi wglan potasu i
chlorek potasu z ma iloci szczawianu sodu. Oddzielenie ich pozostawiam waszej
pomysowoci. Ponownie moecie si posuy rnicami w rozpuszczalnoci jak i krystalizacj i
rozdzielaniem krysztaw.
Szczawian sodu naley zakwasi 15-20% kwasem siarkowym. W tym momencie roztwr w
zlewce naley schodzi do temperatury 0-5*C i przesczy, a nastpnie przemy lodowat
wod. Siarczan sodu, jaki pozostanie w roztworze moecie wykrystalizowa, a kwas szczawiowy
jeszcze wykrystalizowa i moecie schowa do pudeka.
Mimo, e kwas szczawiowy ponownie wystpuje powszechnie w naturze, to jednak trzeba
pamita, e to on powoduje kamienie nerkowe i tego wasnej roboty kwasu szczawiowego nie
powinno sie spoywa, ani dodawa do zup. W szczawiu czy rabarbarze jego ilo jest mniejsza
od 1% i tylko z takimi maymi ilociami nasz organizm sobie radzi.
Chlorek niklu NiCl2
Naszym surowcem do tego ciekawego i przydatnego zwizku bd grubsze wsporniki arwek,
czyli te druciki, ktre podtrzymuj drut oporowy z wolframu. S one wykonane z platyniku. Jest
to stop, ktry platyny nie zawiera, ale zawiera 46% niklu. Reszta to elazo. Ciesze druciki to
molibden, a arnik to wolfram. Obie czci warto sobie zostawi.
Kilkanacie wspornikw z arwek naley woy do kwasu solnego i ogrzewa, pki si nie
roztworz (platynik jest dosy odporny na kwasy), po czym przesczy roztwr z zanieczyszcze
i go wykrystalizowa. Po krystalizacji otrzymane sole naley rozpuci w wodzie. Zapewne
strcio si troch tlenku elaza, wic naley go odsczy. Teraz naley nasz roztwr zakwasi
dosownie trzema kroplami stonego kwasu solnego, a potem pooy w nim drut lub prt
wykonany z elaza. elazo jako aktywniejszy metal wyprze nikiel z soli, co spowoduje osadzenie
si drobniutkich krysztakw niklu na kawaku elaza, wobec czego trzeba ten kawaek co jaki
czas potrzsa. Czarny osad jaki powstanie to bardzo drobny nikiel. W momencie, kiedy elazo
przestanie wypiera nikiel wyjmij je, a pod zlewk pod magnes. teraz moesz roztwr wyla,
a opiki niklu zostan na dole zlewki, bo razem z elazem i kobaltem nikiel jest
ferromagnetykiem. Teraz do zlewki ponownie nalej wody i ponownie j wylej. W ten sposb
oczycisz swj nikiel z roztworu. Jeli boisz si, e twj nikiel jest zanieczyszczony elazem, to
moesz go potraktowa w metalowym naczyniu stonym NaOH, bo nikiel jest na zasady
niezwykle odporny. Teraz osad niklu po przepukaniu kilkakrotnie wod zalej kwasem solnym, a
chlorek niklu wykrystalizuj. Otrzymae w ten sposb kolejny przydatny odczynnik.
Pamitaj jednak, aby kontakt ze zwizkami niklu mie tylko za porednictwem
rkawic, gdy zwizki niklu mog wywoywa uczulenia.
Post zosta pochwalony 0 razy
Ostatnio zmieniony przez MrVinquer dnia Pi 9:13, 30 Sie 2013, w caoci zmieniany 7 razy
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 12 z 52
29.04.2015, 00:02
Powrt do gry
Modszy moderator
Poka avatary
Wiadomo
Wysany: Wto 18:44, 20 Sie 2013
Temat postu:
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 13 z 52
29.04.2015, 00:02
roztworem nadmanganianu potasu i powoli dawaj jego krople. Roztwr po reakcji przescz i
zakwa, a nastpnie poddaj krystalizacji. Pierwsze krysztay, jakie si wytrc to kwas
benzoesowy.
UWAGA toluen to grona substancja, nie naley wdycha jej par, powoduje senno, w
wikszych ilociach uszkadza wtrob, nerki i mzg. Jest to take ciecz atwopalna,
wic naley uwaa. Dowiadczenie powinno by wykonywane pod wycigiem, lub na
wolnym powietrzu.
Etano-1,2-diol, Glikol etylenowy C2H4(OH)2
Glikol etylenowy to najprostrzy cukrol, czyli alkohol o takiej samej liczbie grup OH co atomw
wgla jednoczenie bdc sodki. Jednak sodko tego alkoholu przymiewa jego toksyczno.
Jest on metabolizowany do kwasu szczawiowego, przez co powoduje w mniejszych ilociach
kamienie nerkowe, a w wikszych (70-100g) jest toksyczny. W przemyle on jest
wykorzystywany do produkcji polimerw, m.in. poli(tereftalan etylenu). W laboratorium mona
go wykorzysta do syntezy organicznej, czy np. wytworzenia kwasu glikolowego. Naszym
surowcem tutaj bedzie kwany roztwr nadmanganianu potasu i polietylen.
Polietylen mona zidentyfikowa pomieniowo, bo pali on si niebieskim pomieniem z zielonym
czubkiem wydzielajc zapach parafiny, czyli po prostu palonych wieczek. Gdy ju
zidentyfikujemy to tworzywo to mielimy i wkadamy do probwki. Montujemy aparature, ktra
skada si z probwki z polietylenem, rurk odprowadzajc etylen do kwanego roztworu
KMnO4 i naczynia z zimn wod, w ktrej ten roztwr bdzie. Po podgrzaniu polietylenu
rozkada on si do etylenu, etylen reaguje z zakwaszonym manganianem potasu tworzc glikol
etylenowy. Gdyby temperatura bya wysza to glikol mgby si utleni do kwasu szczawiowego,
a nawet dwutlenku wgla. Kiedy reakcja si zakoczy roztwr filtrujemy z moliwego dwutlenku
manganu, a nastpnie dajemy w suche miejsce, by odparowaa woda. Glikol wrze dopiero w
197*C wiec nie odparuje szybko. Kiedy w wikszoci woda odparuje i ciecz ju parowa nie
bdzie chciaa, to destylujemy glikol, jednak ogrzewajc kuchenk elektryczn a kolb w ani
piaskowej, by nie doprowadzi do zaponu par glikolu.
UWAGA glikol etylenowy nie jest zbyt toksyczny w porwnaniu do np. metanolu, ale
jego sodki smak moe zmyli niektre osoby, wic pojemnik powinien by wyranie
podpisany. Podczas pracy uwaaj na opary glikolu, profilaktycznie wietrz
pomieszczenie. Uwaaj take na kwany roztwr nadmanganianu potasu gdy mona
si nim atwo zabrudzi. Brzowe plamy pozostaj dugo na rkach, na ubraniu wyera
dziury.
Chlorek miedzi CuCl2
Chlorek miedzi to w laboratorium rdo zwizkw miedzi jak i kolejna ciekawa sl do hodowli
krysztaw. Podobnie jak cz soli miedzi jest to zielona sl. Solami miedzi, ktre nie s zielone
s np. czarny siarczek, niebieski siarczan, czy niebieski azotan (ten jednak tworzy zielone
roztwory). Rozcieczony roztwr chlorku miedzi po zakwaszeniu stonym kwasem solnym w
proporcjach 1:2 wyranie zmienia barw z zielonego na ty, co jest spowodowane
kompleksowaniem anionw chlorkowych.
Kwas solny miedzi nie trawi w ogle. Jednak jeli reakcja jest prowadzona w tlenie bd chocia
w powietrzu, to ju tlen peni rol utleniacza i reakcja zachodzi, jednak powoli. Szybciej mied
reaguje z wod amoniakaln (rwnie dziki powietrzu), ni z kwasem solnym. Mona si jednak
posuy albo zwizkiem miedzi (tlenek, wglan, wodorotlenek itp. uzyskanym z elektrolizy
roztworu Na2CO3/NaOH a anod miedzian.), albo bardzo drobn miedzi w naczyniu o
szerokiej szyjce. Jednak jeszcze lepszym pomysem jest dodatek nadtlenku wodoru, czyli po
prostu perhydrolu. Jest on wydajniejszym utleniaczem od tlenu, dziki czemu reakcja
przebiegnie szybciej.
Do kolby z wsk szyjk wrzucamy mied i zalewamy kwasem solnym, oraz perhydrolem. Co
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 14 z 52
29.04.2015, 00:02
kilka godzin sprawdzamy jak si ma reakcja i jeli ju caa lub wikszo miedzi jest strawiona,
to dorzucamy nowej. Kiedy przestanie by trawiona, filtrujemy roztwr i odstawiamy do
krystalizacji. Po kilku dniach zbieramy drobny puch, mielimy i wsypujemy do podpisanego
pudeka.
UWAGA kwas solny jak i perhydrol to rce ciecze, perhydrol tworzy biae zmiany martwicze.
Naley uwaa na obie substancje, rkawice, okulary i fartuch to obowizek.
Chlorek cyny SnCl2
Chlorek cyny to w laboratorium przydatny odczynnik. Zarwno jako rdo kationw Sn2+, jak i
naprawd dobry reduktor. Jako reduktor SnCl2 jest w stanie redukowa zoto, platynowce,
srebro, rt, a take Fe3+ do Fe2+. Naszymi surowcamy bd cyna lutownicza i kwas solny.
Tutaj lepiej jest uy cyny bezoowiowej, bo usuwanie oowiu jest dosy pracochonne. Cyna
wyprodukowana po 2006 jest >95% cyny, reszta to srebro, mied, kalafonia (czasem topnik
wewntrz drutu) i rzadko bizmut.
Cyn naley poci na krtkie 3-5mm kawaki i wrzuci do kolby. Kolb naley napeni do
poowy objtoci stonym kwasem solnym. Teraz naley naoy gumowy korek, jednak tak, by
wzrastajce cinienie ani go nie wyrzucio, ani nie wysadzio kolby. Korek naley woy lekko, by
gazy mogy spokojnie odchodzi. Teraz kolb naley woy do ani wodnej i ogrzewa przez
duszy czas a do osignicia przez wod w ani 90*C. Wtedy t temperatur utrzymujemy i
co jaki czas potrzsamy zawartoci kolby. Kiedy caa cyna si roztworzy upewniamy si, e
rodowisko jest kwane (jeli nie to dolewamy nieco HCl) i sczymy na gorco. Po przesczeniu
mamy dwie opcje. Albo moemy nasz chlorek cyny wykrystalizowa (w obecnoci maego
kawaka cyny) albo trzyma w butelce jako reduktor pod rk. Ja polecam drug opcj. Po
przsczeniu jeszcze ciepy roztwr przelewamy do butelki i dajemy na dno butelki kilka maych
kawakw cyny. Maj one redukowa SnCl4 gdyby powstao na skutek reakcji z tlenem do SnCl2
po ochodzeniu roztworu moe si strci sporo krysztakw cyny. Mona te je wykorzysta do
otrzymania czystej cyny przez elektroliz i zbieranie krysztaw a nastpnie stopienie ich w
cao. Roztwory SnCl2 musz by zakwaszone by unikn hydrolizy.
UWAGA kwas solny jest rcy, a gazowy chlorowodr dziaa draniaco. Zaleca sie
wietrzenie pomieszczenia pracy.
Chlorek chromu CrCl3
Chlorek chromu to przydatne w laboratorium rdo chromu, pprodukt w otrzymywaniu
chromianw. Surowcem do otrzymywania bdzie wszelka stal chromowa lub jakiekolwiek stopy
chromu np. druty oporowe lub czasem powoki. Aby upewni si, e wanie z chromem mamy w
stopie do czynienia musimy wykona nastpujc prb. Najpierw may kawaek stopu
roztwarzamy w probwce z kwasem siarkowym Otrzymamy siarczany rnych metali. Dziaamy
na nie wodorotlenkiem sodu w nadmiarze. Osad bd stanowi wodorotlenki elaza, niklu,
miedzi i innych, a ciecz to bdzie gwnie tetrahydroksochromian(III) sodu Na[Cr(OH)4]. Po
opadniciu osadu na dno moemy przela klarowny roztwr do innej probwki. Teraz dodajemy
nieco perhydrolu lub wody utlenionej i po powolnym ogrzaniu do wrzenia ciecz zmienia
zabarwienie na te, co jest chromianem sodu Na2CrO4. Po dodaniu kwasu solnego ciecz bdzie
pomaraczowa, co bdzie dichromianem sodu Na2Cr2O7. To ju nas upewni, e ze stopem
chromu mamy do czynienia.
Zaczynamy od roztworzenia stopu w gorcym stonym kwasie solnym. Podgrzewamy nasz
kwas w kolbie z lekko wsunietym korkiem, tak, by gazy mogy spokojnie odchodzi. Kolba
powinna by umieszczona w ani wodnej, ktrej temperatura bdzie utrzymywana 50-60*C. Po
duszym roztwarzaniu ciecz z kolby przelewamy do zlewki, wybieramy ostatnie kawaki stopu i
sczymy. Na sczku zbierze si bezwodny fioletowy chlorek chromu, ktry teraz trzeba przemy
2-3 razy zimn wod destylowan. Mieszank zwizkw niklu, miedzi, elaza i innym moemy
sobie rozdzieli przez krystalizacj. Bezwodny chlorek chromu wykazuje bardzo ma
rozpuszczalno w wodzie (0,1g/100ml). Teraz dajemy go do zlewki, zalewamy wod i kiedy
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 15 z 52
29.04.2015, 00:02
Powrt do gry
Modszy moderator
Poka avatary
Wiadomo
Wysany: Czw 1:12, 22 Sie 2013
Temat postu:
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 16 z 52
Posty: 8
Przeczyta: 0 tematw
Pomg: 2 razy
Ostrzee: 0/3
29.04.2015, 00:02
Powrt do gry
Strona 17 z 52
29.04.2015, 00:02
Autor
MrVinquer
Modszy moderator
Poka avatary
Wiadomo
Wysany: Nie 19:07, 25 Sie 2013
Temat postu:
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 18 z 52
29.04.2015, 00:02
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 19 z 52
29.04.2015, 00:02
przeciwdziaa mona puszk przykry (byle nie szczelnie!). Kiedy zawarto puszki zacznie si
powoli czerwieni to znak, e reakcj trzeba jeszcze chwilk potrzyma i zaraz przerwa
wyjmujc puszk. Nastpnie musimy poczeka, a puszka ostygnie i wtedy uderzamy w ni
motkiem, by skruszy jej zawarto. Zawarto teraz mona zmieli i wsypa do pudeka.
Mona te dla pewnoci zmielony siarczek elaza jeszcze raz wypray, by usun resztki siarki.
Chlorek amonu NH4Cl
Chlorek amonu to w laboratorium odczynnik do kilku dowiadcze, skadnik mieszanek
galwanizujcych i utleniajcych (cho sam utleniaczem nie jest), a do tego sl amonowa, ktra
nie rozkada si jak wglan i nie jest higroskopijna jak siarczan ani utleniajca jak azotan.
Surowcami bd kwas solny i woda amoniakalna.
Do zlewki naley nala zimnej wody po czym woy do niej kolb i docisn ap tak, by nie
wypywaa. Teraz do kolby wlewamy kwas solny. Przygotowujemy butelk z wod amoniakaln i
ju po jej otwarciu wida efektowne biae dymy bardzo malutkich czstek chlorku amonu.
Waciwa dla nas reakcja zajdzie jednak w kolbie. Pobieramy pipet szklan amoniak i
wtryskujemy powoli do kolby mieszajc j, by si nie grzaa miejscami. Za kadym razem
sprawdzamy, czy czu chlorowodr. Jeli go czu, to musimy nadal wlewa amoniak. Jeli go ju
nie czu mimo wstrzsania kolb, to oznacza to, e reakcja si zakoczya. Teraz moemy powoli
dawa po kropli kwasu solnego a do przestania ulatniania si amoniaku, ale nie musimy. Teraz
zawarto przelewamy do zlewki i ogrzewamy do wrzenia. Nadmiar gazw si ulotni, a po
ostygniciu moemy zawarto wla do krystalizatora i odczeka, a pojawi si krysztay.
Krysztay s nieznacznie higroskopijne, wiec maj tendencje do zbrylania si.
UWAGA chlorek amonu jest dranicy, kwas solny rcy, a woda amoniakalna
dranica, wiec naley uwaa.
Tlenek elaza Fe2O3
Tlenek elaza to w laboratorium surowiec do szybkiego otrzymywania soli elaza. Naszymi
jedynymi surowcami bd gwodzie lub inna forma stali z ma iloci domieszek i dosownie
szczypta wodorotlenku sodu, w ostatecznoci soli kuchennej.
0,5g wodorotlenku sodu rozpuszczamy w 200ml wody. Do roztworu wkadamy elazn anod.
Katoda moe by dowolna, jak nie wiecie, ktre to katoda, a ktre anoda, to niech obie
elektrody bd elazne. Rozpoczynamy elektroliz i widzimy powstajcy osad ciemnozielonego
wodorotlenku elaza(II), ktry w miejscach kontaktu z powietrzem jest brzowy, bo jest to
wodorotlenek elaza(III). Elektrolizujemy, kiedy nasza ilo nas zadowala. Po zakoczeniu
elektrolizy roztwr energicznie mieszamy a nie bdzie ladw zielonego zabarwienia. Wtedy
przelewamy roztwr przez sczek, przemywamy go wod, a nastpnie praymy osad w tyglu lub
nawet w puszce w piekarniku czy na pomieniu, a wodorotlenek Fe(OH)3 rozoy si do tlenku
Fe2O3. Zrobi to samo i bez ogrzewania, ale lepiej mie czysty tlenek.
UWAGA wodorotlenek elaza jest dranicy, unika pylenia
_________________
Sprzedam szko laboratoryjne we Wrocawiu nwki, tanio!
Post zosta pochwalony 0 razy
Ostatnio zmieniony przez MrVinquer dnia ro 23:31, 28 Sie 2013, w caoci zmieniany 2 razy
Powrt do gry
Modszy moderator
Wiadomo
Wysany: ro 20:15, 28 Sie 2013
Temat postu:
Ostatnio byy zwizki elaza i sole amonowe, teraz bdzie o syntezie zwizkw mniej znanych
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 20 z 52
Poka avatary
29.04.2015, 00:02
pierwiastkw.
Chlorek tytanu TiCl3
Chlorek tytanu to przydatne rdo jonw tytanu, oraz jest niezbdny w analizie ilociowej, tzw.
tytanometrii. Naszym surowcem bdzie dwutlenek tytanu, ktry jest popularn bia farb. Od
innych biaych pigmentw mona go odrni tym, e nie roztwarza si w kwasach jak tlenek
cynku i wglan wapnia, oraz e roztwarza sie stapiany z zasadami, w przeciwiestwie do
siarczanu baru. Dwutlenek tytanu oddziel od innych dodatkw w farbie przez ogrzewanie
parowniczki z farb a do odparowania wikszoci cieczy. Z czasem bardzo prawdopodobne jest,
e zawarto parowniczki stanie w pomieniu, wic rb to na zewntrz.
Teraz dwutlenek tytanu przemyj benzyn, zmieszaj go w proporcji 2:1 z drobnym wglem
drzewnym, dodaj kilka kropli wody, bu utworzy plastyczn mas, a nastpnie kiedy ta masa
wyschnie, to wrzu j do zagbienia w wglu drzewnym i ogrzewaj w pomieniu a uzyskasz
gbczast mas z lekkim poyskiem metalicznym.
Kuleczek takich potrzebujesz kilka. Teraz kuleczki w do zlewki. Obok nich po troch
granulek cyny w iloci dwa razy mniejszej, zalej 10-krotnie wiksz iloci 20% kwasu solnego i
rozpocznij ogrzewanie na kuchence elektrycznej. Roztwr zacznie zmienia barw na fioletow,
co oznacza obecno chlorku tytanu. Teraz ten ogrzewaj a pojawi si pierwsze osady. Po
ozibieniu roztoru strci si mieszanka chlorkw cyny i chlorku tytanu. Chlorek tytanu to
fioletowo-czerwone krysztay. Kilkakrotnie przeprowad ich krystalizacj, a zbierzesz
zadowalajc ci ilo.
UWAGA kwas chlorowodorowy szczeglnie stony i gorcy jest bardzo rcy, a jego
pary drani drogi oddechowe.
Jodan potasu KIO3
Jodan potasu jest przydatnym odczynnikiem np. do dowiadcze z reakcjami oscylacyjnymi.
Naszymi surowcami bd wglan potasu i jod.
Naley do maej kolby da okoo grama jodu, a nastpnie rurk wpuszcza powoli chlor, a si
roztwr odbarwi. Chlor atwo i tanio uzyska w reakcji MnO2 z kwasem solnym. Kiedy roztwr
si odbarwi to mamy mieszanin kwasw jodowego HIO3 i solnego HCl. Teraz powoli
zobojtniamy mieszank wglanem potasu. Nie wglanem sodu, bo si nie uda. Kiedy roztwr
po dodaniu 1cm3 wglanu potasu i zamieszaniu si nie bdzie pieni, to przerywamy jego
dodawanie i odstawiamy roztwr w suchym miejscu do krystalizacji. Zebran mas
rozpuszczamy w wodzie o masie 2,5 raza wikszej od masy mieszanki, jak otrzymalimy. To, co
si nie rozpuci to wanie jodan potasu, ktry teraz naley wykrystalizowa.
UWAGA naley uwaa na jod, gdy moe powodowa oparzenia w wikszych
ilociach. Jodany s utleniaczami.
Bromek potasu KBr
Bromek potasu to przydatny odczynnik np. do strcania bromku srebra. Naszym surowcem
bdzie woda morska, lub tzw. ugi pokrystaliczne. ugi pokrystaliczne to pozostao po
oczyszczaniu soli kamiennej by wydoby czysty chlorek sodu. Wod morsk nabierz w
butelkach. Jak najwicej. Iloci mniejszej ni 1l nie ma co bra. Wode morsk przescz,
wygotuj, ponownie przescz i poddaj krystalizacji. Woda morska to roztwr o steniu okoo
3,5%. Z jednego litra otrzymasz okoo 35g mieszanki soli. Tak to wyglda dla wikszoci wody
morskiej. My, Polacy niestety mamy pecha, bo stenie soli w Batyku to ledwie 0,8%. Najlepiej
maj mieszkacy wybrzea, bo tam mog kiedy chc dowolne iloci wody morskiej mie.
Kiedy uzbierasz naprawd duo tej soli to zrb jej nasycony roztwr w temperaturze wrzenia
wody, a nastpnie zbierz osad. To gwnie chlorek sodu i troszk wglanu wapnia, moesz go
sobie oczyci i masz cakiem czysty chlorek sodu. Zrb tak kilkukrotnie, a uzyskasz 8-krotnie
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 21 z 52
29.04.2015, 00:02
mniej soli, po krystalizacji roztworu ni byo pocztkowo. Pozbye si duej iloci chlorku sodu.
Teraz zrb nasycony roztwr i potraktuj wod wapienn, lub jeszcze lepiej mlekiem wapiennym.
Strci si siarczan wapnia, weglan wapnia i wodorotlenek magnezu. T mieszank jak chcesz
moesz traktowa jako rdo soli magnezu. Teraz reszta to chlorek wapnia i inne sole.
Mieszanki jak zapewne zauwaye jest ju cakiem mao. Teraz potraktuj kwasem siarkowym,
a od jednej kropli nie bdzie osadu siarczanu wapnia, a nastpnie dodaj nieco wglanu wapnia,
by kwas siarkowy zneutralizowa. Roztwr przescz. Po przesczeniu cao wykrystalizuj.
Dokadnie tak jak z wod morsk postpuj i z ugami pokrystalicznymi, czy jakkolwiek
naturaln mieszank zawierajc bromki. Masz ju mieszank soli o naprawd duym w
porwnaniu do pocztku steniu bromkw. Teraz sporzd stony w 50*C roztwr. Wemiemy
si ju za destylacje bromu. Mieszank zakwasza si kwasem siarkowym (nie solnym!) i dodaje
nadmanganian potasu, byle bez przesady. Jeli po jednek kropli roztwr bdzie nie brunatnopomaraczowy a czerwony, to oznacza to, e dodae nieco za duo manganianu. Nie szkodzi,
dodaj nieco chlorku sodu, a si odbarwi. Teraz cao mona przedestylowa. Zbieraj frakcje o
temperaturze wrzenia 55-60*C do odbieralnika, ktrym jest naczynie z wod, by unikn
nadmiernego parowania.
Otrzymalimy wod bromow. Teraz do wody bromowej, ktra jest umieszczona w kolbie, ktra
to jest w zlewce z wod z lodem powoli dodawaj mae kawaeczki cynku. Otrzymamy w ten
sposb bromek cynku. Skocz dodawanie cynku, kiedy roztwr bdzie bezbarwny. Bromek
cynku wykrystalizuj. Teraz sporzd jego stony roztwr. Do roztworu dodawaj po kropli
roztworu wglanu potasu, a strcisz cay wglan cynku, ktry odscz. Teraz roztwr bromku
potasu wykrystalizuj. T dug drog doszede do odczynnika, ktry z pewnoci ci si przyda.
UWAGA Bromki s w wikszych ilociach szkodliwe, brom jest rcy, powoduje
powane oparzenia oraz drani drogi oddechowe prowadzc nawet do zapalenia puc!
Praca z bromem moe by wykonywana tylko pod sprawnym wycigiem lub na
dworze. NIGDY W ZAMKNITYM, NAWET WIETRZONYM POMIESZCZENIU. Brom w
przypadku oparzenia skry naley zmy etanolem.
Azotan litu LiNO3
Azotan litu to w laboratorium dobre rdo litu. Odrnia si on od chlorku i siarczanu litu tym,
e nie jest higroskopijny. Naszym surowcem litu bd baterie litowe.
Baterie litowe rozbierz ostronie bez uywania metalowych narzdzi (by nie spowodowa
zwarcia). Prac wykonuj na dworze z uwagi na wydzielajcy si toksyczny chlorek tionylu.
Bdziesz mia pytk albo foli litu, czasem z nalotem jego zwizkw. Taki lit moesz trzyma
pod lekk gazolin. Moesz te lit powoli, maymi porcjami wrzuca do wody, by uzyska
wodorotlenek litu. Nastpnie str wglan litu dziaajc wglanem sodu. Wglan litu odscz,
przemyj, w ten sposb pozbye si sodu, ktry zwykle jest zanieczyszczeniem litu. Wglan litu
wysusz, po czym powoli po kropli dodawaj kwasu azotowego. Nastpnie otrzymany azotan litu
wykrystalizuj.
UWAGA Lit jest pierwiastkiem, ktry szkodliwie w wikszych dawkach dziaa na ukad
nerwowy. Reaguje on take gwatownie z wod wytwarzajc palny wodr i
rozgrzewajc mieszanin, a przy tym pryska rcym wodorotlenkiem litu. Okulary,
rkawice i fartuch to obowizek. Kwas azotowy jest rcy, mog si wydobywa tlenki
azotu, wic reakcj zaleca si przeprowadza pod wycigiem lub na zewntrz. Chlorek
tionylu jest toksyczny, baterie naley rozbiera pod wycigiem lub na zewntrz.
Kwas chloroplatynowy H2[PtCl6]
Kwas chloroplatynowy to przydatny odczynnik przy wykrywaniu jonw potasu, czy do
pochwalenia, jakiego to odczynnika si nie ma. Surowcem bdzie platyna, lub chocia stop j
zawierajcy.
Stop naley najpierw potraktowa kwasem solnym, a nastpnie azotowym. Kwas solny powinien
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 22 z 52
29.04.2015, 00:02
wymy metale nieszlachetne, a kwas azotowy srebro i mied. Srebro moesz strci chlorkiem
srebra, a nastpnie go rozoy na wietle i bdziesz mia drobne metaliczne srebro. Teraz patki
odscz, kilkukrotnie przemyj wod i w je do wieo sporzdzonej wody krlewskiej
otrzymanej przez zmieszanie trzech czci stonego kwasu solnego z jedn czci stonego
kwasu azotowego. Nastpnie mieszank podgrzej i poczekaj, a si cao roztworzy. Teraz
roztwr w miar zobojtnij wglanem wapnia, ktry poczekaj, a opadnie i nastpnie zdekantuj
reszt, a wglan wapnia przemyj i zdekantuj tak kilkakrotnie. Roztwr to mieszanka soli zota,
platyny i ewentualnie pallad. Potraktuj roztwr gazowym dwutlenkiem siarki otrzymanym np.
przez roztwarzanie mosiadzu w kwasie siarkowym i teraz zacznie opada brzowy osad
drobnego zota, ktry swoj drog mona po zmieszaniu z sod stopi w zagbieniu w wglu na
kulk. Reszta to platyna i pallad. Potraktuj roztwr chlorkiem amonu, a strci si chloroplatynian
amonu (NH4)2[PtCl6]. Teraz pra go w tyglu, a otrzymasz tzw. platyn gbczast. Platyn
gbczast zmiel, wymyj, wysusz, ponownie wypra, wymyj wysusz i teraz potraktuj ponownie
wod krlewsk, po czym ogrzewaj, a cao si roztworzy. Po roztworzeniu roztwr wlej do
parowniczki i powoli ogrzewaj, a odparujesz cay kwas i pozostan krysztaki. Ostud
parowniczk, po czym dodaj troch wody destylowanej i znowu ogrzewaj parowniczk. Teraz
masz krysztay kwasu chloroplatynowego, z ktrego moesz zrobi roztwr.
UWAGA kwas solny i azotowy s rce, woda krlewsk jest niezwykle rca, tlenki
azotu, jakie si wydzielaj podczas pracy kwasu azotowego i wody krlewskiej s
toksyczne, wiec reakcj naley wykonywa pod wycigiem, lub na wolnej przestrzeni.
Okulary, rkawice i fartuch to obowizek.
Azotan bizmutu Bi(NO3)3
Azotan bizmutu to przydatny odczynnik, dobre rdo bizmutu. Surowcem bdzie tzw. zasadowy
galusan bizmutu, ktry mona kupi w kadej aptece pod nazw dermatol.
Dermatol ucieramy w modzierzu razem z tak sam iloci sody, dodajemy kilka kropel wody i
teraz lepimy ciastowat mas, ktr wkadamy do zagbieniu w rozarzonym wglu ogrzewajc
pomieniem palnika. Otrzymamy ma kuleczk metalicznego bizmutu z maymi domieszkami, a
nad kulk ty nalot jego tlenku. Tlenek jak i kuleczkie roztwrz w kwasie azotowym, po czym,
kiedy roztwr ostygnie szybko dodaj wodorotlenek sodu. Wodorotlenek bizmutu odscz, przemyj
i wypra, a nastpnie roztwrz w nadmiarze kwasu azotowego. Teraz moesz odstawi do
krystalizacji. Krysztaki zbierz i rozpu w 5% kwasie azotowym, a nastpnie moesz ten
roztwr wla do buteleczki. Kwas azotowy zapobiega powstawaniu azotanu hydroksybizmutu i
bizmutylu.
Chlorek neodymu NdCl3
Chlorek neodymu to rowe krysztay, ktre w laboratorium mog si przyda do otrzymywania
innych zwizkw neodymu. Surowcem jak atwo si domyli s magnesy neodymowe.
Magnes potraktuj kwasem solnym. Dolewej go na tyle, by si w wikszoci roztworzy.
Nieroztworzona pozostao to bor i dodatki. Teraz do przesczonego roztworu dodaj wglan lub
wodotlenek sodu. Strcony osad odscz i przemyj. Teraz osad potraktuj rozcieczonym kwasem
siarkowym. Otrzymasz mieszanin soli elaza, niklu i neodymu. W miar zagszczania roztworu
pierwsze bd si strca krysztay siarczanu neodymu. Wykazuje on ma rozpuszczalno w
wodzie. Jest to 7,1g/100ml w 20*C, a co ciekawe w miar podgrzewania roztworu jego
rozpuszczalno maleje, bo wynosi ledwie 1,2g/100ml w 100*C.
Teraz otrzymany siarczan neodymu rozpu w zimnej wodzie na tyle, by otrzyma roztwr
nasycony, a nastpnie potraktuj jego roztwr wodorotlenkiem sodu. Wodorotlenek sodu strci
wodorotlenek neodymu. Wodorotlenek neodymu odscz i kilkukrotnie przemyj, a na kocu
wysusz. Teraz osad zalej kwasem solnym i roztwr poddaj krystalizacji. Otrzymae w ten
sposb pikne rowe krysztay chlorku neodymu.
UWAGA kwas chlorowodorowy i siarkowy s rce. Zaleca si ostrono.
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 23 z 52
29.04.2015, 00:02
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 24 z 52
29.04.2015, 00:02
fartucha obowiazkowy.
Siarczan ceru Ce(SO4)2
Siarczan ceru to w laboratoriu rdo ceru czterowartociowego, silny utleniacz oraz dodatkowo
odczynnik do cerometrii. Surowcem bd kamienie do zapalniczek, czyli mae, ciemne z
zewntrz walce, jakie si znajduj w zapalniczkach z takim kkiem do pocierania. Warto sobie
tych kamyczkw nazbiera kilkanacie, czy nawet kilkadziesit, bo surowiec na jakim bdziemy
pracowa jest skromny.
Zaczynamy od roztworzenia kamieni w kilkuprocentowym kwasie solnym. Kamienie zaczn
cakiem szybko si roztwarza. Nie roztworz si jednak w caoci. Stop z jakich s one
wykonane zawiera 19% elaza, 38% ceru, 22% lantanu, 4% neodymu, 4% prazeodymu, 4%
magnezu i 2% krzemu. Reszta to zanieczyszczenia, m.in. lakiery. Dla pewnoci, e nie wywalisz
ceru czy innych lantanowcw upewnij si, e roztwr pachnie chlorowodorem na nastpny dzie
po woeniu do niego kamykw. Teraz Roztwr przescz i dodawaj do niego po kropli
wodorotlenku sodu, a strcisz cao metali jakie byy w stopie w postaci osadu. Teraz
przescz, przemyj osad, wysusz, a nastpnie wypra go w tyglu. Cer wwczas si utleni z Ce3+
na Ce4+, co go odrnia od innych lantanowcw. Teraz zrb 3-5% zawiesin tego osadu w
wodzie destylowanej i dodawaj kropla po kropli kwasu azotowego, a cay osad zostanie
roztworzony. Kiedy to nastpi to sole wykrystalizuj, rozpu je w wodzie jeszcze raz i powoli
ogrzewaj do wrzenia przez kilkanacie minut. Zacznie si pojawia osad, ktry jest niczym
innym jak zasadowym azotanem ceru. Teraz go odscz, przemyj i wysusz. Pozostao na
przesczu to reszta lantanowcw. Rozdzielenie ich na razie pozostawiam twojej pomysowoci.
Osad zasadowego azotanu ceru wypra w tyglu. Teraz uzyskasz czysty dwutlenek ceru. Roztwrz
go w kwasie siarkowym z lekkim nadmiarem by unikn hydrolizy. Otrzymae w ten sposb
siarczan ceru, ktry moesz uywa do cerometrii.
UWAGA kwas siarkowy, solny, a szczeglnie azotowy s rce. Naley take uwaa
na tlenki azotu, reakcje naley przeprowadza na wolnym powietrzu lub pod
wycigiem.
Siarczan tytanu Ti(SO4)2
Siarczan tytanu to w laboratorium rdo tytanu czterowartociowego. Przydaje si w analityce
chemicznej do wykrywania nadtlenku wodoru i nadtlenkw organicznych. Surowcem bdzie
dwutlenek tytanu, popularna biaa farba. Naley j odrni od bieli cynkowej po tym, e nie
reaguje z kwasem solnym, a od bieli barowej od tego, e reaguje z zasadami.
Do porcelanowej lub oowianej parowniczki wsypujemy 8g bieli tytanowej i dodajemy 20g
stonego kwasu siarkowego. Iloci mona powiksza, naley zachowa proporcje.
Rozpoczynamy powoli ogrzewanie. W miar ogrzewania powoli dwutlenek tytanu zacznie si
roztwarza. Kiedy uznamy, e ogrzewanie mona przerwa to powoli zgaszamy pomie, a
zawarto parowniczki zostawiamy do ostygnicia. Teraz naley wla zawarto do wskiej
zlewki o pojemnoci uytej parowniczki i poczeka, a opadnie osad. Nastpnie zlewamy ciecz
znad osadu i dla pewnoci, e to siarczan tytanu pobieramy do probwki 1cm3 cieczy, dodajemy
kilkanacie kropel wody utlenionej lub kilka kropel perhydrolu i patrzymy, czy pojawia si
pomaraczowe zabarwienie. Jeli tak, to mamy do czynienia z siarczanem tytanu, bo w reakcji z
nadtlenkiem wodoru ta bezbarwna sl tworzy pomaraczowy kwas oksotytanosiarkowy.
UWAGA stony i gorcy kwas siarkowy to naprawd rca substancja. Potrafi zwgli
skr w kilka sekund! Zaleca wykonywanie si w degestorium lub na dworze z dala od
moliwych do zniszczenia przedmiotw. Fartuch, okulary i rkawice kwasoodpornie
(nie zwyke lateksowe) to podstawa.
Molibdenian amonu (NH4)6Mo7O24
Molibdenian amonu to w laboratorium rdo molibdenu w postaci anionu a take skadnik
odczynnika do wykrywania fosforanw i arsenianw. Surowcami bd molibden, stony kwas
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 25 z 52
29.04.2015, 00:02
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 26 z 52
29.04.2015, 00:02
rozpu wglan potasu, by mie stony roztwr. Teraz do wglanu potasu musisz doda
odpowiedni ilo mleka wapiennego. Mleko przygotuj robic zawiesin wodorotlenku wapnia w
wodzie. Na kade 14g wglanu potasu przygotuj 9g wodorotlenku wapnia. Iloci moesz
zwiksza, proporcje zostaw takie same. Rozpu ten wodorotlenek wapnia w wodzie w iloci
takiej samej jak przy wglanie potasu. Otrzymasz bia zawiesin ktr teraz wlej do puszki i
zawarto puszki ogrzewaj puszk do 50-60*C. Teraz przykryj puszk czym, a kiedy zawiesina
opadnie to zawarto zlej do innej puszki, ponownie nie aluminiowej ani ocynkowanej. Ogrzewaj
cay czas przy wrzeniu, dopki wrze nie przestanie. Teraz puszk uderz motkiem, a biae ciao
stae nieco rozbij i schowaj do szczelnego pojemnika. Moesz te butelce z tworzywa PE lub HDPE trzyma roztwr.
UWAGA wodorotlenek potasu, a szczeglnie steony i wrzcy jest niezwykle rcy.
Fartuch, rkawice kwasoodporne, gogle i ochrona twarzy to obowizek!
_________________
Sprzedam szko laboratoryjne we Wrocawiu nwki, tanio!
Post zosta pochwalony 1 raz
Ostatnio zmieniony przez MrVinquer dnia Pi 20:47, 25 Pa 2013, w caoci zmieniany 9 razy
Powrt do gry
Modszy moderator
Poka avatary
Wiadomo
Wysany: Wto 21:30, 03 Wrz 2013
Temat postu:
Oto kolejna gar domowych odczynnikw. Tutaj opisz gwnie kilka metod otrzymania
niektrych pierwiastkw jak bor, chrom, fosfor czy potas w stanie wolnym z uyciem substancji,
ktre mona atwo naby, ju lub byy omawiane w innych postach. Cz pierwiastkw to tak
naprawd czystsze wersje tego, co mielimy wczeniej jako surowiec.
Bor B
Bor to pierwiastek, ktry w laboratorium jako tako zastosowanie ma prawie adne, ale mona
si pochwali, e ma si taki egzotyczny pierwiastek. Surowcem bdzie tlenek boru, jaki mona
zrobi w sposb ju przeze mnie opisywany i drobnosproszkowany glin. Taki drobny proszek
mona kupi w sklepach z odczynnikami chemicznymi lub w sklepach farbiarskich jako tzw.
srebrol lub sreberko.
Drobno ugnieciony tlenek boru zmieszaj z pyem aluminiowym na parowniczce lub modzierzu
powoli mieszajc drewnianym patyczkiem lub bagietk szklan. Proporcje to 10g tlenku boru i
9g sproszkowanego glinu. Otrzymasz okoo 1g boru. Nie zalecam zwikszania iloci. Teraz ten
py przesyp do malutkiej doniczki, zagbienia w wglu lub w cegle. Ostatecznie uyj
parowniczki, ale musisz pamita o tym, e ona pknie. Przygotuj zlewk ze 100-200ml wody.
Drobny jasnoszary kopczyk przysyp z lekka 0,5 drobnych wirek magnezowych i odpal maym
palnikiem gazowym, po czym szybko si oddal. Chemia jest nauk, gdzie umiejtno szybkiego
biegania si przydaje. Kiedy gwatowna reakcja ustanie moesz si zbliy i zagbienie zapewne
bdzie pon na zielono. Teraz szybko wylej wod, a po kilku minutach zbli si i wygrzeb swj
bor. Bdzie to brzowa masa, ktr musisz utrze na py w modzierzu, a nastpnie w do
zlewki i zalej 100ml 5% kwasem solnym i pozostaw na cay dzie. Na nastpny dzie osad
odscz, przepukaj wod, a nastpnie 3% roztworem wodorotlenku sodu, a potem ponownie
wod i 3% kwasem solnym i wod kilkakrotnie. Otrzymany preparat wysusz. Masz ju wic
pierwiastkowy bor i powd do dumy.
UWAGA aluminotermia osiga niezwykle wysokie temperatury! miej zawsze
przygotowane wiadro z wod na wypadek zapalenia si czegokolwiek w okolicy
eksperymentu. Eksperyment moe by wykonywany WYCZNIE na otwartej
powierzchni zdala od palnich materiaw jak trawy czy drewno, najlepiej na piasku lub
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 27 z 52
29.04.2015, 00:02
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 28 z 52
29.04.2015, 00:02
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 29 z 52
29.04.2015, 00:02
Bizmut Bi
Bizmut metaliczny to kolejny metal, ktry suy bardziej do chwalenia si ni dowiadcze. Do
wykonywania zwizkw bizmutu moemy uy bardziej zanieczyszczonego, o ktrym ju
pisaem. Surowcem bdzie azotan bizmutu.
Do maej zlewki nalewamy 1/3 objtoci lekko zakwaszonego roztworu azotanu bizmutu. Teraz
dodajemy zasadowy roztwr cynianu(II) sodu. Strci nam si czarny osad drobnego,
metalicznego bizmutu, ktry naley odsczy i przemy kilkakrotnie wod, a pniej 2-3 razy
1% kwasem solnym. Suszymy sczek i metaliczny bizmut mieszamy z tak sam iloci
wglanu sodu. Dodajemy kilka kropel wody, by utworzy ciastowat mas i wkadamy do
parowniczki, po czym na kulk kierujemy pomie palnika, a otrzymamy byszczc, metaliczn
kulk. Teraz j wkadamy do wody i na nastpny dzie wyjmujemy i zanurzamy na 10 minut w
5% kwasie solnym. Teraz mamy pikn kulk bizmutu
UWAGA bizmut nie jest toksyczny, ale zaleca si ostrono.
Ow Pb
Ow to odczynnik do otrzymywania innych zwizkw oowiu i to naprawd czystych. Moe take
doczy do kolekcji na pce obok krysztau siarczanu miedzi i grudki boru. Surowcem bdzie
octan oowiu, o ktrym ju pisaem.
Do roztworu octanu oowiu wsadzamy blaszk cynkow i czekamy 24 godziny, a cynk wyprze
cay ow. Teraz widzimy pikne igieki oowiu, ktre moemy sobie zachowa, ale te zebra je,
dokadnie poci na kawaeczki i wrzuci do 5% HCl na 10-20 minut. Teraz mam czyste mae
krysztaki oowiu. Przemywamy je kilkakrotnie wod i suszymy, a nastpnie wrzucamy do
parowniczki. Na zawartos parowniczki od gry kierujemy palnik gazowy, a stopiony ow
zostawiamy do ostygnicia lub wlewamy do zimnej wody, albo formy. Kiedy ostygnie
przemywamy go 3% kwasem azotowym przez 2 minuty i moemy go postawi na peczce.
UWAGA zwizki oowiu s toksyczne, wchaniaj si przez skre, zaleca si strj ochronny.
Fosfor czerwony P
Fosfor to w laboratorium surowiec do innych zwizkw fosforu i take jako ozdoba kolekcji.
Surowcem tu bd pudeka po zapakach. Olbrzymia ich ilo. Kilkanacie-kilkadziesiat pudeek,
szczeglnie tych z grubymi draskami. Fosfor to okoo 20-30% ich masy. Najlepszym surowcem
s pudeka po zapakach kominkowych czy grillowych, ktre maj grube draski.
Naley zamoczy je od strony draski w acetonie i noykiem zdrapa ciemnoczerwon mas.
Skada si ona z dwutlenku magnanu, siarczku antymonu, drobinek szka, zanieczyszcze i
wreszcie fosforu. Najpierw mas trzeba zebra i wygotowa w wodzie przez kilkanacie minut,
by usun kleje i cz zanieczyszcze. Teraz przesczmy, sczek przemyjmy wod i osad
wrzumy do ciepego 10% kwasu solnego. Bdzie si wydziela siarkowodr i chlor, wic trzeba
wykonywa to pod wycigiem lub na wieym powietrzu. Mas jaka pozostanie naley
przesczy i przemy. Przescz to mieszanka soli antymonu i manganu, warto z niej teraz zrobi
sobie surowiec do zwizkw antymonu, o czym pisaem przy chlorku antymonu kilka postw
wyej.
Przescz wsypujemy do 10-krotnie wikszej iloci etanolu, najlepiej >98% i ogrzewamy z
chodnic zwrotn do wrzenia. Kiedy to si stanie to moemy ju zdj chodnic, szybko
przesczy zawiesin i przescz powoli wystudzi. Kiedy si strci drobny, czerwony proszek
odsczamy go innym sczkiem i powtarzamy od pocztku akapitu, a bdziemy mieli cakiem
sporo fosforu. Teraz moemy fosfor dokadnie wysuszy i wsadzi do adnego pudeka.
UWAGA chlor i siarkowodr s toksyczne i mierdzce, roztwarzanie w kwasie solnym
naley przeprowadzi pod wycigiem lub na wieym powietrzu. Fosfor moe si atwo
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 30 z 52
29.04.2015, 00:02
zapali od iskry, wic naley unika rde ognia, bo py spala si wybuchowo, a bardziej zbite
iloci nie s moliwe do ugaszenie wod, a spalaj si take przy utrudnionym dostpie do tlenu
_________________
Sprzedam szko laboratoryjne we Wrocawiu nwki, tanio!
Post zosta pochwalony 0 razy
Ostatnio zmieniony przez MrVinquer dnia Pon 16:32, 09 Wrz 2013, w caoci zmieniany 3 razy
Powrt do gry
Modszy moderator
Poka avatary
Wiadomo
Wysany: Czw 21:50, 05 Wrz 2013
Temat postu:
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 31 z 52
29.04.2015, 00:02
gotowa dugi czas a si przestan wydobywa pary z puszki. Kiedy to nastpi to masz ju 8090% roztwr kwasu fosforowego, ktry polecam rozcieczy do 40-50%.
UWAGA kwas siarkowy, szczeglnie gorcy jest rcy! Kwas fosforowy take jest
rcy, obowizkiem jest podstawowy ubir ochronny
Kwas octowy CH3COOH
Kwas octowy w postaci 6-10% roztworu mona kupi jako ocet. Wiksze stenia kiedy byy
dostpne jako tzw. esencja octowa. Obecnie jej nie widuj. Surowcem bdzie octan wapnia, o
ktrym ju pisaem na pocztku, gdzie jego surowcem by ocet. Tu destylacja daaby identyczny
efekt, ale pracy byoby duo wicej, bo jednorazowa destylacja zwikszy stenie o 10-20% i
trzeba by j przeprowadza kilkakrotnie.
Do 85 gramw octanu wapnia dodaj 60g kwasu siarkowego 80%. Dokadnie wymieszaj i
przescz roztwr. Ju teraz masz kwas octowy z domieszkami siarczanu wapnia i kwasu
siarkowego lub octanu wapnia. Musisz go dla zwikszenia czystoci przedestylowa. W czasie
ogrzewania pierwsze kilkanacie kropel wylej, bo to saby kwas octowy. Zbieraj frakcje o
temperaturze wrzenia powyej 110*C. Masz po destylacji okoo 85-90% kwas octowy, ktry
wietnie si nadaje do robienia octanw czy jako saby kwas.
UWAGA stony kwas octowy jest rcy, mocno drani bony nosa i potrafi przere
rkawiczki lateksowe! Rkawice kwasoodporne, okulary i fartuch to obowizek! Radz
take wietrzy pomieszczenie pracy, bo kwas octowy w wikszych steniach nie pachnie zbyt
mio.
Kwas itakonowy C5H6O4 HOOC-C2H2(CH2)-COOH
Kwas itakonowy jest uyteczny do produkcji kwasu bursztynowego czy pachncych estrw.
Surowcem bdzie kwas cytrynowy.
Do wysokiej probwki ze szka Pyrex wsyp 5g kwasu cytrynowego i umie j na statywie. Teraz
ogrzewaj probwk, a niemal cay kwas cytrynowy przedestyluje si na ciany probwki. Kiedy
to si stanie, to ogrzewanie zakocz i zebrany produkt przekrystalizuj.
UWAGA cho kwas itakonowy ani cytrynowy nie s toksyczne, to zaleca si
ostrono.
Kwas borowy H3BO3
Kwas borowy w laboratorium to surowiec do tlenku boru, boru, boranw, kpieli galwanizujcych
i innych ciekawych substancji. Surowcem bdzie popularny boraks czyli tetraboran sodu.
Do zlewki nalej wody i wrzu boraks. Zrb roztwr nasycony. Nastpnie przelej wod do innego
naczynia, by nie byo resztek boraksu, ktry si nie rozpuci. Teraz dodaj do zlewki kwas solny.
Zacznie si strca Kwas borowy, ktry naley odsczy i przemy zimn wod destylowan.
Nastpnie naley zlewk ozibi i rwnie przesczy tym razem na zimno. Teraz zawarto
zlewki odstaw do krystalizacji i poczekaj, a caa woda odparuje. Masz wic mieszank chlorku
sodu o rozpuszczalnoci 356g/l i kwasu borowego o rozpuszczalnoci 25g/l. Tak wyglda w
wodzie o temperaturze 0*C. We wrztku rozpuszczalno wyglda tak: 275g/l dla kwasu
borowego i 390g/l dla chlorku sodu. Czyli ma rnica w rozpuszczalnoci chlorku sodu, a
olbrzymia rnica w rozpuszczalnoci kwasu borowego w zimnej i wrzcej wodzie pokazuje nam,
e w ten sposb mona te substancje rozdzieli. Czyli rozpuszczamy mieszank we wrztku w
iloci nie wikszej ni 350g/l, a nastpnie schadzamy i zbieramy kwas borowy, ktry
przemywamy wod.
UWAGA zwizki boru s nieco toksyczne, zaleca si ostrono!
Kwas L(+)mlekowy C2H4(OH)COOH
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 32 z 52
29.04.2015, 00:02
Kwas mlekowy to niemal bezwonna ciecz, w laboratorium uywana do otrzymywania jego soli i
estrw. Jest on o tyle ciekawy, e tworzy swj wasny ester, bo zachowuje si zarwno jak kwas
jak i jako alkohol (amfoteryczno estrowa?). Surowcem bdzie... woda po ogrkach. Naley tu
uy wody po zwykych, domowych ogrkach kiszonych bez dodatku octu. Naley zebra okoo
1-2l takiej wody.
Wod przefiltrowujemy by pozby si niepotrzebnych substancji, a nastpnie gotujemy przez
okoo godzin bez przykrywki, by odparowa cz wody. Teraz ponownie sczymy i odstawiamy
do ostygnicia. Teraz odparowujemy przez 1-2 dni wod w ciepym miejscu i ponownie musimy
zagotowa tym razem przez 0,5 godziny. Nastpnie znowu czekamy dwa dni i gotujemy tym
razem 15 minut. Mamy ju koncentrat zawierajcy 2-3% czystego kwasu mlekowego. Musimy
doda do zobojtnienia nieco roztworu wglanu sodu, na tyle duo, by zobojtni cay kwas
mlekowy, ale nie za duo. Jeli nam kapno za duo to dodajmy kilka cm3 octu. Teraz do
roztworu dodajemy nieco stonego roztworu octanu miedzi i gotujemy. Teraz roztwr ozibiamy
do 0*C i filtrujemy. Otrzymalimy osad zwizkw miedzi. Gwnie mleczanu miedzi. Nie naley
przemywa osadu. Teraz osad mleczanu miedzi traktujemy 50% kwasem siarkowym.
Rozpoczynamy destylacj i zbieramy frakcje o temperaturze wrzenia powyej 130*C. Mamy ju
nasz zanieczyszczony nieco kwas mlekowy. Teraz musimy go ponownie przedestylowa i zbiera
frakcje o temperaturze wrzenia 145-160*C. Mamy ju cakiem czysty kwas mlekowy. Jeli jest
bezwonny lub niemal bezwonny to jest to kolejna oznaka dobrej czystoci.
UWAGA kwas mlekowy jest rcy, naley uwaa.
Kwas mrwkowy HCOOH
Kwas mrwkowy to w laboratorium pprodukt do otrzymywania jego soli i estrw, a take
formaldehydu. Naszym surowcem bdzie kwas szczawiowy, ktry mona zrobi albo z
polietylenu, albo z tzw. soli szczawikowej.
Kwas szczawiowy umieszczamy w duej probwce ze szka Pyrex lub w maej kolbie kulistej.
Oba naczynia czymy szczelnie z chodnic chodzon wod z lodem. Teraz moemy rozpocz
ogrzewanie zawartoci. Pocztkowo nastpni odwodnienie kwasu szczawiowego z formy
dwuwodnej do bezwodnej, nastpnie stopienie w okoo 190*C, a dopiero w okoo 250*C nastpi
rozkad do kwasu mrwkowego i dwutlenku wgla. Chodnica nam bdzie skrapla kwas
mrwkowy do cieczy i musimy krople zbiera do odbieralnika. Teraz mamy kwas mrwkowy,
ktry dla osignicia duego stenia naley najpierw zobojtni. Dodajemy wglan sodu do
momentu, do ktrego przestanie si roztwr pieni. Teraz odstawiamy nasz roztwr do
krystalizacji i zbieramy biay osad i go drobno ucieramy. Teraz do kolby nalewamy 80% kwas
siarkowy i dodajemy mrwczan sodu, ktry otrzymalimy przed chwil. Po dokadnym
rozpuszczeniu mona rozpocz destylacj i zbiera frakcje o temperaturze wrzenia 95-105*C.
Otrzymamy okoo 80% kwas mrwkowy.
UWAGA stony kwas mrwkowy i siarkowy s rce, a kwas szczawiowy w
wikszych ilociach jest toksyczny.
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 33 z 52
29.04.2015, 00:02
Powrt do gry
Modszy moderator
Poka avatary
Wiadomo
Wysany: Pon 16:26, 09 Wrz 2013
Temat postu:
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 34 z 52
29.04.2015, 00:02
Powoli nasz podchloryn NaClO przeksztaca si w chloryn NaClO2, a ten w chloran NaClO3. Teraz
wykrystalizujmy go i ponownie pogotujmy, a bdziemy mieli stony roztwr. Roztwr
traktujemy jakkolwiek sol potasu, najlepiej chlorkiem, wglanem lub siarczanem. Teraz
mieszank przefiltrowujemy, a osad przepukujemy zimn wod 2-3 razy. Mamy ju nasz chloran
KClO3 i nadchloran potasu KClO4.
Teraz musimy osad wysuszy i ogrza powoli do okoo 200*C w tyglu koniecznie wolnym od
zanieczyszcze organicznych, najlepiej wymytego chromiank. Kiedy to zrobimy to mieszank
zbieramy. Teraz musimy kade 7g mieszanki rozpuci w 100g wody. Rozpuszczamy to, a
nastpnie wod gotujemy do wrzenia. Teraz, kiedy wod ozibimy do 20*C to niemal cay osad
to wanie nadchloran potasu. Ju taki moemy schowa do pudeka. Jak kto jednak chce mie
naprawd du czysto to mona teraz rozpuci ponownie 7g otrzymanej substancji w 100g
wrztku i ochodzi do temperatury 20*C. Mamy ju naprawd czysty nadchloran potasu
UWAGA nadchlorany i chlorany szczeglnie gorce, nie mwic ju o stopionych s
bardzo silnymi utleniaczami. Jak kogo ciekawi co one mog zrobi z ludzk skr, to
niech obejrzy co si dzieje jak do probwki ze stopionym chloranem potasu si wrzuci
elka. Inne sole tlenowych kwasw chloru s z kolei podatne na kwasy i nawet w
obojtnym rodowisku wydzielaj chlor, ktry jest mierdzcy, a w wyszych
steniach toksyczny.
Chlorek podchloryn wapnia Ca(ClO)Cl
Chlorek podchloryn wapnia to substancja w laboratorium uyteczna do otrzymywania tlenu
(przez ogrzanie z MnO2) i jako szybkie rdo chloru (przez zakwaszenie HCl), a take jako
dobry utleniacz, najsilniejszy ze wszystkich soli tlenowych kwasw chloru. Do tego wietnie si z
nim przeprowadza dowiadczenie z luminescencj tlenu singletowego. Kiedy go mona byo
kupi jako tzw. bielinka, obecnie podobno jako "chlorek" - preparat do uzdatniania wody w
basenie.
Najpierw naley sporzdzi 50ml 10% mleka wapiennego, czyli w 50ml wody rozpuci okoo 5g
wodorotlenku wapnia do powstania zawiesiny. Iloci mona oczywicie zwiksza, byleby nie
popsu proporcji. Teraz wlewamy t zawiesin do puczki gazowej i powoli generujemy mae
iloci chloru w reakcji dwutlenku manganu i kwasu solnego (reakcje z dichromianem i
nadmanganianem s barbarzystwem, chyba e kto ma osobne peczki na POChowskie soiki z
nimi). Teraz chlor przepuszczamy przez zawiesin do momentu, kiedy przynajmniej wikszo
osadu si rozpuci. Kiedy to nastanie, to wylewamy zdekantowany znad osadu roztwr do
krystalizatora, by mie gra jednocentymetrow warstw cieczy. Teraz odstawiamy do ciepego
miejsca na dwa dni, a woda odparuje i zbieramy nasz nowy odczynnik do pudeeczka.
UWAGA chlor jest toksyczny, a poza tym mierdzi, wic naley podane instrukcje
wykonywa pod wycigiem lub na wolnym powietrzu. Wietrzone pomieszczenie to
ostateczno.
Bromian potasu KBrO3
Bromian potasu jest w laboratorium przydatnym odczynnikiem jako utleniacz, do bromianometrii
czy do otrzymywania bromu przez reakcje komproporcjonowania z bromkiem w rodowisku
kwanym. Surowcem bd dwie wody - bromowa i chlorowa, oraz wglan lub wodorotlenek
potasu.
Do kolby ze 100ml wody bromowej powoli wkraplaj wod chlorow. W miar postpu reakcji
woda bromowa zacznie mie coraz sabsz barw, a w kocu si odbarwi. Teraz roztwr to
mieszanka kwasu solnego i kwasu bromowego. Musisz t mieszank powoli zobojtnia
wglanem potasu. Obficie bdzie si wydobywa dwutlenek wgla. Kiedy od dodania porcji
wglanu potasu i zamieszania kolby roztwr si nie bdzie pieni, to masz oznak, e w caoci
przereagowa. Twoj mieszank chlorku, bromianu i wglanu potasu wykrystalizuj. Teraz rozpu
kade 25g mieszanki w 100ml wody, a nastpnie zagotuj do wrzenia. Teraz ochod najpierw
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 35 z 52
29.04.2015, 00:02
powoli do temperatury pokojowej, a potem do 0*C. Biay osad odscz, i przemyj zimn wod.
Oto wanie bromian potasu, ktry warto sobie jeszcze raz oczyci. Kade 45g osadu rozpu w
100ml wody. Otrzyman zawiesin zagotuj do wrzenia. Teraz ostud do 0*C i ponownie zebrany
osad przemyj zimn wod i teraz od do pojemnika.
UWAGA bromiany s silnymi utleniaczami, a oprcz tego s toksyczne! Obowizkiem
jest praca w rkawicach, fartuchu i okularach.
Chloran potasu KClO3
Chloran potasu si w laboratorium przydaje do niektrych ciekawych dowiadcze. S to m.in.
elek w stopionym KClO3 czy zakropienie stonym kwasem siarkowym mieszanki osobno
utartych chloranu potasu i cukru. Surowcem bdzie roztwr chlorku sodu i chlorek lub siarczan
potasu. Drog otrzymania chloranu bdzie elektroliza.
Musisz zacz od sporzdzenia naczynia do elektrolizy. Uyj tu np pudeka w jakich czasem s
demy czy maso. W pudeku u gry musz by dwa wskie otwory i jeden szeroki. Do jednej
wskiej wbij 1-2mm drut miedziany. Do drugiej paeczk grafitow z baterii lepiej nie do koca
wymyt przymocowan na takim samym drucie miedzianym, jednak nie zbyt dugim. Ja
polecam zacisn drut wok paki grafitowej. Trzeci otwr to miejsce na 1-3m rurk do
odprowadzania produktw elektrolizy za okno.
Jeli naczynie mamy ju zrobione to wlewamy tam 20% roztwr chlorku sodu i rozpoczynamy
elektroliz roztworu. Katod ma by drut miedziany, a anod paeczka grafitowa. Teraz
rozpoczynamy elektroliz. Na kade 100ml roztworu powinien przypada nie wicej ni 1A, ale
nie mniej ni 200mA natenia prdu. Teraz musimy przez dwa dni bez przerwy wykonywa
elektroliz pamitajc, by nie przegrza rda prdu (najlepiej zasilacza ze starego komputera,
moe by te inny zasilacz o napiciu 6V lub wikszym), ani te roztworu, mona go trzyma w
misce z wod. Kiedy min dwa dni to ciecz wylewamy. Bdziemy mie t, pomaraczow lub
zielon zawiesin. Trzeba j ogrza do wrzenia. Potem musimy doda 1cm3 kwasu solnego, a
nastpnie szybko kilka granulek wodorotlenku sodu, by zmieni zawiesin koloidaln w osad.
Teraz przesczmy to, a roztwr odstawmy do krystalizacji. Czyst substancj rozpuszczamy w
wodzie, by mie roztwr stony i gotujemy przez 1h w stanie agodnego wrzenia. Mamy ju
niemal wycznie chlorany, ktre otrzymalimy z chlorynw i podchlorynw. Na ciecz nadal
ston dziaamy chlorkiem lub siarczanem potasu i po schodzeniu do 0*C zbieramy osad
chloranu potasu. Teraz nasz chloran musimy ponownie wykrystalizowa. Do 200ml wrzcej wody
wrzucamy 100g chloranu potasu, a nastpnie mieszamy, by cao rozpuci. Teraz mieszank
schadzamy do 0*C i zbieramy osad, ktry przemywamy zimn wod. Mamy ju cakiem czysty
chloran, ale mog by tam obecne nadchlorany. Wobec tego rozpuszczamy w litrze ciepej wody
70g chloranu potasu. To, co si nie rozpuci, to nadchloran. Teraz krystalizujemy, a nastpnie
jeszcze raz rozpuszczamy 100g chloranu we wrztku i odstawiamy do ostygnicia. Mamy ju
bardzo czysty chloran potasu, wietny utleniacz do wielu dowiadcze.
UWAGA podczas elektrolizy wyzwala si chlor, ktry jest toksyczny, mierdzcy i
rcy, a do tego tworzy wybuchow na wietle mieszank z wodorem, ktry take si
razem z nim wydziela. Dobrze przepuszcza mieszank w niskim wietle (normalne wiato
sabej arwki) przez wod wapienn lub wglan sodu w celu neutralizacji chloru, a przy okazji
zrobienia podchlorynu chlorku wapnia lub sodu.
Potasu nadmanganian KMnO4
Nadmanganian potasu to w laboratorium bardzo wany utleniacz obok nadtlenku wodoru, kwasu
azotowego i wody bromowej. Mona go kupi w aptece w iloci 5g, ale jest to bardzo
nieopacalne. Mona go kupi w sklepach chemicznych, ale mona te go samemu zrobi.
Surowcami bdzie dwutlenek manganu, jaki mona otrzyma przez przemywanie pasty z baterii
cynkowo-chlorkowej i wglan potasu, ktry mona otrzyma przez rekrystalizacj przesczu z
popiou drzewnego, o czym te pisaem w innych postach.
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 36 z 52
29.04.2015, 00:02
Do puszki po konserwie wsypujemy 100g dwutlenku manganu i 150g wglanu potasu. Oba
skadniki musz by rozdrobnione i dokadnie wymieszane. Teraz puszk wkadamy do ogniska
lub pieca, by reakcja zasza, jednak trzeba uwaa, by nie stopi puszki. Utworzy nam si nie
nadmanganian potasu, bo on jest termicznie niestabilny, a manganian potasu K2MnO4. Ten jest
stabilny w wysokich temperaturach, ale niestabilny w wodzie o odczynie obojtnym i kwanym.
Kiedy puszka zacznie si rozgrzewa i wieci bladoczerwonym wiatem to oznaka, e mona j
z ognia wyj, zamiesza i woy, a pniej wyj jeszcze raz. Teraz mieszank wsypujemy do
litra wody i mieszamy. Pozostanie pewna cz nieprzereagowanego dwutlenku manganu. Teraz
osad musimy odsczy, a ciecz wykrystalizowa. Teraz mamy mieszank wglanu potasu i
nadmanganianu oraz manganianu potasu. Musimy zrobi nasycony roztwr koloru najpewniej
zielono-fioletowego. Roztwr musimy pogotowa do wrzenia kilka razy. W kocu roztwr stanie
si coraz bardziej fioletowy. Teraz mamy mieszank wglanu potasu i nadmanganianu.
Krystalizujemy i rozpuszczamy kade 90g w 100ml wody. Ogrzewamy do wrzenia mieszajc, a
nastpnie ozibiamy do 15*C. Zbieramy teraz fioletowe krysztay i przemywamy raz zimn
wod. Oto nasz nadmanganian.
UWAGA nadmanganian potasu jest silnym utleniaczem. Powoduje trudne do zmycia
plamy na ubraniach i meblach, plamy na rkach schodz po kilku dniach. Plamy
ewentualnie mona przemy tiosiarczanem sodu, ale nie zawsze to pomaga.
Azotan(III) potasu KNO2
Azotan(III) potasu zwany azotynem potasu jest przydatny jako szybkie rdo tlenkw azotu,
kwasu azotowego(III) (m.in. do diazowania i nitrozowania), czy jako odczynnik do analizy.
Surowcem bdzie azotan potasu, ktry trzeba zdoby albo kupi. Podobno jeszcze jest w
spoywczych w saszetkach po 20g jako saletra do misa.
Do czystego, wymytego chromiank tygla wsypujemy 30g azotanu potasu, najlepiej
rozdrobnionego. Nie wolno jednak da go wicej ni 2/3 wysokoci tygla. Teraz powoli
zaczynamy go ogrzewa palnikiem, mieszajc co jaki czas elaznym prtem, by rwnomiernie
si rozeszo ciepo, ale te uwaajc, by nie wykipia. Na pocztku si on stopi, pniej zacznie
uchodzi tlen, a pniej ten tlen przestanie ulatywa. Koniec bbelkowania to oznaka, e
ogrzewanie naley przerwa. Jelibymy ogrzewali dalej, to azotyn by si rozoy do tlenku
potasu. Teraz mieszank powoli studzimy i kiedy wystygnie tygiel wsadzamy do zlewki z wod,
by rozpuci mieszank soli. Teraz do roztworu dajemy 0,5 wglanu potasu i mieszamy.
Krystalizujemy sole z roztworu. Otrzymamy mas o wyranej budowie krystalicznej bdc
azotynem potasu, a czciowo tlenkiem potasu, azotanem i wglanem. Teraz bardzo drobno
musimy w modzierzu utrze nasz produkt i wsypa do zlewki. Teraz jest on czystoci
technicznej. Wykorzystamy do oczyszczenia jedn waciwo azotynu potasu, jakiej nie maj
inne sole w mieszance - rozpuszczalno w etanolu. Dodajemy do mieszanki 100-150ml etanolu
i mieszamy, a nastpnie ogrzewamy do 50*C na ani wodnej lub na kuchence elektrycznej.
Teraz na gorco odsczamy resztki. Roztwr wlewamy do kolby i rozpoczynamy oddestylowanie
alkoholu, bo po co go traci. Na dnie kolby pozostanie krystaliczny osad, ktry musimy ostudzi i
zala wod do rozpuszczenia. Teraz mamy czysty azotyn potasu i moemy go schowa do
pudeka.
UWAGA azotan potasu po stopieniu jest silnym utleniaczem. Tutaj moe on pryska,
wic naley mie strj ochronny i zachowa ostrono. Azotyn potasu po
zakwaszeniu wydziela toksyczne tlenki azotu, sam w sobie te jest toksyczny. Naley
zachowa ostrono, a dla bezpieczestwa do azotynu doda 10-krotnie mniejsz
ilo wglanu potasu.
Dwutlenek oowiu PbO2
Dwutlenek oowiu jest utleniaczem uywanym w wykrywaniu manganu, bo utlenia mangan do
atwych w identyfikacji nadmanganianw. Surowcem bdzie octan oowiu i wapno chlorowane.
Przyrzdzamy roztwory 24g octanu oowiu i 12g wodorotlenku sodu, a nastpnie je mieszamy.
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 37 z 52
29.04.2015, 00:02
Teraz powstay osad musimy dokadnie rozmiesza. Dodajemy roztwr 32g wapna chlorowanego
i dokadnie mieszamy przez kilka minut. Powstanie ciemnobrzowa zawiesina. Teraz ca
zawiesin ogrzewamy do wrzenia i gotujemy przez 15 minut. Kiedy skoczymy ogrzewanie
przefiltrowujemy osad, przemywamy wod destylowan, a nastpnie suszymy. Teraz mamy
produkt zawierajacy domieszk PbO. Domieszk usuwamy w prosty sposb. Do kolby sypiemy
zawiesin, nalewamy 70ml wody, a nastpnie 5cm3 kwasu azotowego. Po pomieszaniu przez
kilka minut naley osad odsczy i przemy. Teraz mamy czysty dwutlenek oowiu.
UWAGA sole oowiu s toksyczne i wchaniaj si przez skr, a wapno chlorowane po
zakwaszeniu wydziela chlor i tlenki chloru. Kwas azotowy jest rcy. Naley uwaa i mie strj
ochronny.
_________________
Sprzedam szko laboratoryjne we Wrocawiu nwki, tanio!
Post zosta pochwalony 0 razy
Ostatnio zmieniony przez MrVinquer dnia ro 21:34, 18 Wrz 2013, w caoci zmieniany 5 razy
Powrt do gry
Modszy moderator
Poka avatary
Wiadomo
Wysany: Czw 22:50, 12 Wrz 2013
Temat postu:
Wszystko, co byo wyej to czyste substancje. Teraz si wemiemy za rne odczynniki, ktre
nie s czystymi zwizkami chemicznymi (czasami s), jakie si uywa w chemii analitycznej.
Wikszo powyszych suyy gwnie do otrzymywania innych substancji. Te bd suy do ich
wykrywania.
Odczynnik Dragendorffa
Odczynnik Dragendorffa suy do wykrywania alkaloidw, czyli zwizkw organicznych, ktre s
zasadami i zawieraj azot. Spor z nich wystpuje w rolinach. S to np. chinina, kofeina,
nikotyna, piperyna i wiele innych.
Najpierw 1cm3 stonego kwasu solnego naley rozcieczy do 3cm3. Teraz dodajemy 0,5g
chlorku bizmutu i uzupeniamy wod do 20cm3. Nastpnie sporzdzamy kolejny roztwr. W
25cm3 wody rozpuszczamy 3g jodku potasu lub 2,5g jodku sodu. Teraz oba roztwory mieszamy
i uzupeniamy do 70cm3 objtoci. Czekamy kilka godzin co jaki czas mieszajc i po tym czasie
filtrujemy. Oto nasz odczynnik. Ma on pomaraczowo-zocisty kolor.
Moemy go teraz wyprbowa. W modzierzu mielimy 2-3 ziarenka suchego pieprzu czarnego.
Zmielony pieprz wsypujemy do probwki i dodajemy 10cm3 ciepej wody. Kilka razy wstrzsamy
i sczymy, by mie klarown ciecz. Teraz dodajemy 1cm3 naszego odczynnika i mieszamy. Na
pocztku wystpi lekkie zmtnienie, a nastpnie, kiedy probwka bdzie dugo staa, pojawi si
na jej dnie wyrany pomaraczowy osad. Jest to dowd na obecno alkaloidu w pieprzu piperyny.
Odczynnik Schweizera
Odczynnik Schweizera jest przydatny w wykrywaniu celulozy, bo on j kompleksuje, a po
obnieniu pH kompleks si rozpada uwalniajc celuloz. Jest to zwizkek chemiczny o
skomplikowanej nazwie wodorotlenek diakwatetraaminamiedzi(II).
Do zlewki ze 50ml wody wsypujemy 5g wodorotlenku sodu i mieszamy a do rozpuszczenia.
Teraz dodajemy 50ml roztworu 12,5g siarczanu miedzi lub 8,5g chlorku miedzi. Zbierze nam si
pikny niebieski osad wodorotlenku miedzi w iloci okoo 8,5-9g. Osad sczymy i przemywamy
zimn wod. Osadu nie suszymy, bo nam si rozoy do tlenku miedzi. Osad bagietk dajemy do
kolby i wlewamy do niej 20cm3 20% wody amoniakalnej. Teraz kolb zatykamy korkiem i cigle
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 38 z 52
29.04.2015, 00:02
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 39 z 52
29.04.2015, 00:02
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 40 z 52
29.04.2015, 00:02
Powrt do gry
Modszy moderator
Poka avatary
Wiadomo
Wysany: Nie 15:24, 15 Wrz 2013
Temat postu:
Teraz kolej na gazy. Gazy najlepiej mie w postaci roztworu wodnego (np. chlor, amoniak,
siarkowodr). Sporo (np. tlen, azot, wodr) jednak rozpuszcza si w wodzie w ilociach maych,
rzdu miligramw na litr wody (cho mierzalnych!). Takie sabo rozpuszczalne gazy naley albo
trzyma w specjalnym gazometrze (np. wedug projektu Skowskiego z mojego laboratorium
cz.1), albo te z braku sprztu w rozdzielaczu. Niestety domowo nie da si spra gazw.
Siarkowodr H2S
Siarkowodr to przydatny gaz w laboratorium. Najczciej stosowany pod postaci wody
siarkowodorowej zwanej wod siarczkow. Po dodaniu takiego roztworu do zakwaszonego
HClem roztworu soli strc si siarczki kationw II grupy analitycznej czyli m.in. bizmutu,
miedzi, kadmu, cyny i rtci.
Do maej probwki z wylotem z boku wsypujemy 10g siarczku elaza lub sodu. Takie iloci tylko
na dworze. Wiksze pod sprawnym wycigiem. Do wylotu z boku mocujemy rurk gumow, a do
niej dwie lub wicej szeregowo poczonych puczek wypenionych wod destylowan w iloci
100-200ml. Teraz u gry probwki mocujemy szczelny korek z dziurk, a w otwr wkadamy
wkraplacz. Do wkraplacza nalewamy 20cm3 30% kwasu siarkowego. Kwas solny jako nieco
lotny moe nam popsu nieco nasz wod. Instalacja musi by szczelna - adnych prowizorek!
Warto, eby wyk mia co najmniej 30cm, bo wtedy aerozol siarczanu elaza nam nie dostanie
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 41 z 52
29.04.2015, 00:02
si do puczek.
Teraz, kiedy zmontowalimy aparatur przechodzimy do dowiadczenia. Powoli rozpoczynamy
wkraplanie kwasu siarkowego tak, by nasza reakcja nie pienia si zbytnio. Po zakoczeniu
reakcji odbieramy cuchnc wod i wlewamy do odpowiedniej, szczelnej butelki. Teraz moemy
nasz wod wyprbowa. Do czterech probwek nalewamy 5cm3 1% roztworw: azotanu
bizmutu, siarczanu miedzi, chlorku cynku, chlorku kadmu. Teraz do kadej dodaj 3 krople 20%
kwasu solnego, a nastpnie 1cm3 wody siarczkowej. ty osad wystpi w probwce z sol
kadmu, czarny w tej z sol miedzi, ciemnoszary w tej z sol bizmutu, a w probwce z sol cynku
osadu brak.
UWAGA siarkowodr jest toksyczny podobnie jak cyjanowodr (ma tylko wiksz
wyczuwalno zapachu) i potwornie mierdzcy. Tygodniowa kanapka to piku przy
nim. Dowiadczenia powinny by wykonywane na dworze lub pod wycigiem.
Dwutlenek siarki SO2
Dwutlenek siarki to w laboratorium przydatny reduktor. Redukuje on chlorowce,
tetrachlorozociany, dwutlenek selenu i seleniny, sole elaza(III), dichromiany, zakwaszone
azotany i wiele innych. Najlepiej go mie w postaci wody siarczynowej (waciwie to kwas
siarkawy H2SO3), bo si cakiem dobrze rozpuszcza w wodzie.
Dobrym rdem bdzie zwyka siarka. Stawiamy puczk i nalewamy do niej 200ml wody. Z
jednego koca puczki montujemy lejek umocowany na wyku i skierowany do gry nogami,
tak, by pochania gazy ze spalajcej si siarki. Siark powinno si wsypa np. na metalow
pytk, a lejek umocowa tak, by by 1-2 cm luzu midzy nim a pytk z siark. Z drugiej strony
puczki powinno si zamontowa pomp prniow tak, by nie wsysaa wody, ewentualnie
mona zrobi tzw. "bateri" czyli dwie poczone ze sob puczki. Siark powinno si dokadnie
zmieli w modzierzu, po czym dola nieco denaturatu by osign bardzo gst mas o
konsystencji ciasta na pierogi. Wtedy moemy t mas pooy na pytce, podpali, wczy
pomp i czeka, kontrolujc reakcj. Kiedy siarka si spali to moesz ju skoczy. Wod
nasycon dwutlenkiem siarki moesz wla do butelki i oznaczy odpowiednio. Teraz wyprbuj
swoj wod siarczynow.
Do probwki nalej 2cm3 wody i dodaj kilka kropel jodyny, a nastpnie ma grudk skrobii.
Wymieszaj i otrzymasz czarnogranatow barw. Teraz dodaj 1cm3 wody siarczynowej. Cao
odbarwi si. Jeszcze teraz, o ile masz kwas tetrachlorozotowy dodaj go do 2cm3 wody
destylowanej w iloci ebka od szpilki i dodaj pare kropel wody siarczynowej. Oto wytrci ci si
brzowy osad, ktry jest czystym zotem.
UWAGA dwutlenek siarki jest dranicy i nieco cuchncy. Zaleca si wykonywanie
dowiadczenia pod wycigiem lub na dworze.
Metan CH4
Metan w laboratorium jest stosowany w palnikach gazowych jako paliwo. Naszego metanu
zrobimy zbyt mao, by go zapali, wic to odpada. Mona go jednak wykorzystywa w reakcjach
chlorowania do wytwarzania (w maych ilociach, wikszych nie polecam) chlorku metylenu,
chloroformu, metanolu i innych. Nasz bdzie zrobiony raczej dla czystej nauki i radoci z
dowiadcze.
Do kolbu 250ml wsypujemy kupk pogniecionych, wilgotnych lici. Kolb zatykamy korkiem z
dziurk, do ktrej wsadzamy rurk z kranikiem, by mc metan spuci. Aparatura musi by
szczelna, bo inaczej nic nie wyjdzie. Czekamy okoo tygodnia i wtedy pod wod wsadzamy
probwk napenion wod dnem do gry tak, by nie uciekaa woda. Teraz rurk dajemy pod
probwk i odkrcamy zawr by odeszy gazy, jakie si wytworzyy. Mamy teraz probwk
wypenion metanem. Jest to gaz lejszy od powietrza, wic moemy go trzyma tylko w
probwce dnem do gry. Dobrze, jeli uda ci si w ten sposb napeni kilka probwek, ktre
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 42 z 52
29.04.2015, 00:02
naley zatka korkiem i tak mona metan trzyma. Teraz we jedn probwk i podpal jej
zawarto. Nie usyszysz szczeknicia jak przy wodorze, ani probwka si nie zakopci jak przy
acetylenie. Teraz wykonaj kolejne dowiadczenie. Kolejn probwk postaraj si napeni
odrobin chloru i szybko zatka. Teraz wystaw j na wiato soneczne na godzin. Powiniene
otrzyma nieco chlorku metylenu i chloroformu. Aby dowie ich obecno musisz probwk
woy do mieszanki lodu z sol w proporcji 3:1. Powiniene mie ma ilo cieczy na dole
probwki. Udowodnimy, e to chloropochodne metanu. Drut miedziany zamocz na kilka minut w
5% kwasie siarkowym, nastpnie wodzie destylowanej i teraz w do pomienia palnika. Jeli
nie bdzie adnego zabarwienia, to wszystko dobrze. Teraz drut zamocz w cieczy na dnie
probwki i ponownie wsad do pomienia. Zielona barwa to dowd na obecno
chlorowcopochodnych.
Chlor Cl2
Chlor w laboratorium si przydaje jako utleniacz, bo utlenia m.in. aktywniejsze metale, Sn2+,
Fe2+, Ce3+, oprcz tego suy do wykrywania S2-, I- i Br- czy do chlorowania zwizkw
organicznych. Najwygodniej jest go uywa w postaci tzw. wody chlorowej czyli wodnego
roztworu chloru. Jest to biaa, lekko mtna ciecz o charakterystycznym zapachu. Aby j zrobi
potrzebujemy wod, dwutlenek manganu i kwas solny.
Zrb "bateri" z dwch lub trzech puczek i do kadej nalej 200-300ml wody. Teraz do aparatu
Kippa lub czegokolwiek, czym mgby go zastpi wsyp 20g dwutlenku manganu, a we
wkraplaczu umie 100ml 30% kwasu solnego. Upewnij si, e aparatura jest szczelna, a
nastpnie powoli rozpocznij wkraplanie kwasu solnego. Chlor zacznie si wydobywa i powoli
rozpuszcza w wodzie. Kiedy reakcja si zakoczy moesz jeszcze nieco miejsce wydobywania
si chloru ogrza, ale nie jest to konieczne. Teraz masz okoo 600-900ml wody chlorowej, ktr
naley trzyma w szczelnie zamknitej butelce ze szka ciemnego. Roztwr warto podpisa dat,
bo woda chlorowa z czasem reaguje z utworzeniem kwasu solnego i tlenowych kwasw chloru,
co powoduje, e traci swj potencja utleniajcy i zanieczyszcza si wybuchowymi substancjami.
Nie powinno go si przechowywa w miejscu silnie nasonecznionym ani ciepym, bo chlor si
ulotni. Do tego nie warto przechowywa duej ni rok. Jeli ju to robimy to warto sprawdzi
"wano" naszej wody chlorowej. Do probwki nalewamy 1cm3 wody chlorowej, a w drugiej
probwce rozpuszczamy 0,2g jodku potasu w 10cm3 wody. Teraz pobieramy 1cm3 tego
roztworu i wlewamy do probwki z wod chlorow. Jeli po zamieszaniu roztwr najpierw si
zabarwi, a potem odbarwi, to oznaka, e masz cakiem dobr wod chlorow. Jeli nie to tu
masz problem. Jeli zabarwienie fioletowe jodu nie ustpuje, to dodaj 0,5cm3 wody chlorowej.
Jeli znw nie ustpuje to woda jest saba. Teraz dodaj jeszcze 1cm3. Jeli nawet teraz barwa
jodu nie zniknie, to wod chlorow naley jeszcze nasyci chlorem.
UWAGA chlor jest mierdzcy, rcy i toksyczny. Zaleca si ostrono.
Dwutlenek wgla CO2
Dwutlenek wgla w laboratorium wygodnie si stosuje w postaci roztworu wodnego, tzw. wody
sodowej. Jest on uywany do zobojtniania, wykrywania wglanw (powoli si w nim
rozpuszczaj z utworzeniem rozpuszczalnego wodorowglanu). Surowcem bdzie marmur,
wapie lub dolomit. Ostatecznie mog to by wysuszone, wygotowane skorupki jajek lub kreda,
cho kreda zawiera ostatnio mao wglanu wapnia, pewnie wikszo to siarczan wapnia.
Swj wglan wapnia w do aparatu Kippa i zalej kwasem siarkowym. Solny moe zanieczyci
wod sodow chlorowodorem. Ustaw 2 puczki poczone ze sob i nalej 200ml wody. Teraz
nasycaj wod dwutlenkiem wgla. Dwutlenek wgla w wodzie moesz wykry cakiem atwo.
Dodaj do probwki 1cm3 wody sodowej i 2cm3 wody wapiennej. Strci si biay osad. Teraz
dodaj 5cm3 wody sodowej i osad si rozpuci. Dla pewnoci probwk odstaw i bdziesz mia
osad tylko wtedy, jeli woda sodowa jest saba.
Uwaaj z kwasami, miej na sobie fartuch, rkawice i okulary.
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 43 z 52
29.04.2015, 00:02
Azot N2
Azot w laboratorium suy jako najtaszy gaz obojtny. Jest bardziej reaktywny od helowcw,
ale pierwiastkw, ktre z nim reaguj jest kilka, moe kilkanacie (i to w wysokich
temperaturach!). Mona go w czystej formie wykorzysta do napeniania rurek z metalami
aktywnymi czy do czystej zabawy.
Do kolby 250ml wsypujemy 10g chlorku amonu i 16g azotynu potasu. Teraz dolewamy 170ml
wody i mieszamy, a si rozpuci. Do kolby podczamy conajmniej metrowy w i chodnic, by
pary wody skropli. Gazy musz przej przez puczk wypenion wod wapienn i gazy musz
odchodzi do probwki. Probwk wypenion azotem zatkaj korkiem i tak napenij kilka
probwek. Azot jest gazem ciut lejszym od powietrza, wic zdejmujc go dno probwki musi
by na grze. Fajnie, jak jeszcze ma kolb napenisz azotem.
Do maej kolby wrzu kawaek litu i na grze zamontuj rurk fermentacyjn wypenion wod.
Teraz ogrzewaj, a si lit stopi i mieszaj. Utworzy si azotek litu. Trzymaj go w szczelnym Do
drugiej probwki w rozpalony wirek magnezu. Stworzy si azotek magnezu. Wrzu go do
wody. Poczujesz zapach amoniaku, co wiadczy o byciu tam azotku. Teraz do kolejnej probwki
wrzu kawaek sodu i zatkaj probwk. Jeli azot jest odpowiednio czysty, to nawet bardzo dugo
moesz go tam trzyma.
UWAGA azotyny s toksyczne i mog wydziela tlenki azotu. Zalecany ubir ochronny.
_________________
Sprzedam szko laboratoryjne we Wrocawiu nwki, tanio!
Post zosta pochwalony 0 razy
Ostatnio zmieniony przez MrVinquer dnia Czw 14:41, 19 Wrz 2013, w caoci zmieniany 2 razy
Powrt do gry
Modszy moderator
Poka avatary
Wiadomo
Wysany: Sob 18:50, 21 Wrz 2013
Temat postu:
Teraz bdzie o oczyszczaniu substancji, jakie moemy znale. Czsto bdzie wicej ni jeden
produkt (pogrubiony produkt gwny, w nawiasie produkty ladowe)
Sl kuchenna - NaCl (KI, KIO3, K4[Fe(CN)6])
Chlorek sodu jest odczynnikiem, ktry moe nie jest niezbdny, ale niezwykle przydatny w
laboratorium, szczeglnie do analizy do wytrcania chlorkw (srebra, oowiu, rtci(I)), do
wytrcania soli sodowych, ktre si od potasowych czsto duo mniej rozpuszczaj (szczawian,
siarczan, inne). Przydaje si take do otrzymywania wanych chloranw, podchlorynw,
nadchloranw i chloru. Oprcz tego mona go uy do hodowli krysztaw na biurko, do
czyszczenia zabrudze na szkle (cho tu akurat najczystszego nie trzeba), czy do otrzymywania
kwasu solnego. To i tak pewnie cz z zastosowa. Jodek i jodan potasu to rdo jodu, a
elazocyjanek mona uywa jako wykrywacz elaza(III), bo tworzy z nim charakterystyczny
niebieski osad nawet przy duych rozcieczeniach.
Przygotowujemy dwa garnki z przykrywkami i pyt grzewcz. Teraz do kadego nalewamy
500ml wody i wsypujemy 195g soli kuchennej. Mieszamy na zimno, wikszo si rozpuci.
Teraz ogrzewamy jeden z garnkw do wrzenia i mieszamy, by rozpuci cao. Po pojawieniu si
pierwszych bbelkw wrzcej wody garnek odstawiamy do ostudzenia i na pyt wsadzamy
zimny garnek. Wszystkie czynnoci naley wykonywa z przykrywk. Teraz kiedy mamy nasz
ozibiony roztwr, to przelewamy go do tymczasowego naczynia i zbieramy biay osad, ktry
jest niemal czystym chemicznie chlorkiem sodu. Teraz dosypujemy do zimnej solanki 15g soli i
czynnoci powtarzamy. Po tym skomplikowanym i dugim procesie musimy zebra okoo 200300g czystego chlorku sodu.
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 44 z 52
29.04.2015, 00:02
Pozosta solank naley wykrystalizowa i teraz mona zrobi roztwr w 200ml wody i tak
oczyszcza. Otrzymany koncentrat po oczyszczeniu wikszoci solanki to wci gwnie chlorek
sodu, ale duo mniej (okoo 80-90%). Taki moemy albo ponownie t metod oczyszcza, albo
zrobi co innego. Robimy nasycony roztwr i nalewamy do paskiego naczynia odstawionego w
wilgotnym miejscu w piwnicy. Powoli tygodniami bd nam powstawa krysztaki czystego
chlorku sodu wielkoci 1-3 mm, ktre naley oddziela. Teraz, kiedy odparuje poowa roztworu,
to reszt dajemy do szybkiego odparowania w suchym, ciepym miejscu. Mamy co, co zawiera
okoo 40-60% chlorku sodu. Wic bierzemy 10g mieszanki i rozpuszczamy w 10ml wody, ktr
gotujemy do wrzenia (i na gorco dekantujemy) z przykrywk. Teraz studzimy i zbieramy mae
krysztay, ktre s gwnie jasnotym elazocyjankiem potasu. Jodek i jodan potasu atwo
rozdzieli w inny sposb. Robimy nasycony roztwr koncentratu i dodajemy po kropli kwas solny.
Strcajcy si jod naley odsczy i przemy wod, a nastpnie w innej porcji wody zrobi jego
zawiesin. Teraz roztwr zalewamy stonymi kroplami wglanu potasu i ogrzewamy do
wrzenia. Mamy teraz czyst mieszank jodku i jodanu potasu. Jodku jest piciokrotnie wicej
(molowo).
Metale szlachetne Ag, Au, Pt, Pd, Rh, Ir
Musimy zebra metale szlachetne lub ich stopy. Najpierw musimy drobno poci paski, biuteri,
drobn elektronik (gwnie styki), katalizatory, osad z klisz RTG, elektrody wiec zaponowych
czy odpadki laboratoryjne. Wsadzamy to do piciokrotnie wikszej iloci wody z dodatkiem
wglanu sodu i gotujemy do wrzenia przez kilka minut, a nastpnie osad odsczamy i
przemywamy wod. Teraz cao poddajemy oczyszczaniu z metali aktywniejszych. Dodajemy do
mieszanki dwie iloci wody i jedn ilo 30% kwasu solnego i gotujemy do wrzenia przez 20-30
minut. Roztworzeniu uleg najczstsze dodatki, jak: elazo, nikiel, cynk, chrom, kobalt, cyna,
ow, antymon, glin. Po zakoczeniu gotowania odsczamy to, co pozostao nierozpuszczone i
przemywamy wod. Do przesczu dodajemy may drut miedziany i czekamy jeden dzie,
moliwe, e osadz si mae iloci platynowcw. Drut razem z przesczem wkadamy do zlewki i
zalewamy najpierw 96% etanolem, a potem benzyn za kadym razem ogrzewajc do wrzenia
pod chodnic zwrotn. Ma to na celu usunicie lakierw i tworzyw sztucznych. Teraz moemy
nasze osady przemy wod. Nastpnie wsadzamy wszystko do tygla, gdzie bdziemy pray.
Zwgl/wyparuj si substancje organiczne, co ponownie oczyci nieco nam produkt. Teraz
ponownie musimy wszystko wrzuci do wody z odrobin wglanu sodu i gotowa. Sczymy i
przemywamy wod. Teraz nasz koncentrat zalewamy 65% kwasem azotowym i ogrzewamy do
90*C i tak utrzymujemy, a do momentu, kiedy si przestan wydziela gazy. Kiedy to
przestanie, to dodajemy jeszcze ciutk i kiedy upewnimy si, e gazy sie mimo to nie
wydzielaj, to ogrzewamy do wrzenia i sczymy, przemywajc wod. Przescz poddajemy
ogrzewaniu, do odparowania wody w ciemnoci. Otrzymany koncentrat zawiera azotany srebra,
miedzi, oowiu, troch palladu. Mieszank soli zostawiamy na pniej.
Do odzyskania srebra do mieszanki soli dodajemy wody, by utworzy nasycony roztwr. Teraz
dodajemy stony roztwr chlorku sodu, by wytrci osad chlorku srebra, ktry odsczamy.
Przescz wci zawiera pallad i lady platynowcw. Osad teraz gotujemy w 20-krotnie wikszej
iloci wody i sczymy na gorco, by pozby si oowiu. Teraz mamy nasz chlorek srebra, ktry
sczymy, suszymy i wystawiamy na wiato soneczne. Po dugim nawietlaniu zdzieramy
czarnofioletowy osad, ktrym jest czyste srebro nadajce si do syntezy azotanu srebra.
Do odzyskania palladu idziemy podobn tras. Przescz po odzyskiwaniu srebra poddajemy
dziaaniu wodoru z reakcji cynku z kwasem solnym. Strci si subtelny niemal czarny proszek
drobnego palladu. Proszek to cakiem czysty pallad.
Teraz idziemy z innymi metalami szlachetnymi. Musimy cao, ktra nam zostaa nie
rozpuszczona w kwasie azotowym rozpuci w wodzie krlewskiej. Mieszamy w proporcji 3:1
stone kwasy solny i azotowy i ogrzewamy do wrzenia przez nawet kilka godzin, a si
przestan wydobywa dymy. Moliwe, e porcj wody krlewskiej trzeba bdzie odnowi, bo ta
si rozkada. Kiedy dymy przestan si wyzwala, to przefiltrowujemy roztwr i przescz
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 45 z 52
29.04.2015, 00:02
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 46 z 52
29.04.2015, 00:02
Wszystkie resztki, to gwnie mae iloci tych i innych metali, wegiel oraz zanieczyszczenia.
W ten sposb rozdzielilimy kilka cennych metali, ktre mona potrzyma w dumnym miejscu,
e nawet te rzadki pierwiastki si ma.
UWAGA kwas solny i azotowy s rce, o wodzie krlewskiej nie wspominajc. Przy
uytkowaniu wody krlewskiej i kwasu azotowego wydzielaj si tlenki azotu. Etanol i
benzyna s atwopalne, a do szkodliwe. Przy redukcji wglem wydziela si tlenek
wgla, redukcje naley wykonywa na dworze lub pod wycigiem. Czterotlenek rutenu
jest lotny, a podgrzany wybucha! Ow jest toksyczny, mog tam by take pewne
iloci kadmu, rtci, kobaltu i innych toksycznych metali. Strj ochronny to podstawa!
Chlorek potasu KCl
Chlorek potasu jest popularnym nawozem znanym szerzej jako chlorek potasu krystaliczny. Jest
on tam zanieczyszczony solami magnezu, wapnia, sodu, amonu, elaza a take siarczanami i
fosforanami. Te zanieczyszczenia sigaj 1-2% i trzeba je usun.
Nawz rozpuszczamy w gorcej wodzie. Do 500ml wrzcej wody wsypujemy 300g nawozu i
mieszamy utrzymujc sta temperatur. Sczymy na gorco, a roztwr odstawiamy do
krystalizacji. Osad to gwnie zanieczyszczenia. Roztwr po ozibieniu pokryje si krysztaami,
ktre naley odsczy i przemy wod destylowan. To jest ju niemal czysty chlorek potasu.
Jednorazowo po ochodzeniu do 0*C strci si 143g cakiem czystego chlorku potasu.
Odstawiamy go do tymczasowego pudeka. Teraz reszt nawozu ponownie wsypujemy do
pozostaego p litra roztworu (ewentualnie uzupeniamy do 500ml) i ogrzewajc do wrzenia
cao. Wsypa musimy 160g nawozu. Mieszamy, a co sie nie rozpuci to odsczamy. Teraz
ponownie strcony po ochodzeniu osad to chlorek potasu. Zbieramy tak okoo 300-400g chlorku
potasu.
Teraz nasz chlorek potasu musimy podda analizie. Bierzemy prbk 5g, rozpuszczamy j w
50ml wody (destylowanej!) i kade 5ml wlewamy do kadej z 10 probwek. Teraz nalewamy do
kadej wymienione roztwory i jeli si tylko pojawi osad, to nasz chlorek nie jest wci czysty.
1) Wlewamy 2cm3 5% NaOH. Osad to obecno magnezu lub elaza. Teraz ogrzewamy. Jeli
czu amoniak, to s te sole amonowe
2) Wlewamy 2cm3 5% Na2CO3 Osad to obecno magnezu, wapnia lub elaza.
3) Wlewamy 2cm3 20% Na2SO4. Osad to obecno wapnia.
4) Wlewamy 2cm3 5% BaCl2. Osad to obecno siarczanw lub fosforanw
5) Wlewamy kilka kropel mieszaniny molibdenowej. ty osad to dowd na fosforany
6) Wlewamy 3cm3 10% wglanu potasu (bez obecnoci sodu!), a po odsczeniu ewentualnego
osadu dajemy troch heksahydroksoantymonianu(V) potasu. Osad to dowd na obecno soli
sodu.
7) Dodajemy 1cm3 5% siarczku sodu. Osad to dowd na obecno metali innych ni litowce i
wapniowce, najpewniej magnezu lub elaza.
Dodajemy 3cm3 10% kwasu solnego. Bbelki to dowd na wglanu, a osad na krzemiany.
9) Dodajemy do wygotowanego roztworu 5cm3 wody wapiennej, a nastpnie 1cm3 30% kwasu
solnego. Jeli nie znik osad to obecne s krzemianu lub siarczany. Jeli znik szybko, to obecne
s wglany. Jeli wolno to fosforany.
10) Dodajemy 2cm3 5% szczawianu potasu. Biay osad to obecno wapnia lub magnezu,
ciemny to elaza.
Jeli w ktrejkolwiek prbie widoczne byy oznaki reakcji, to znaczy, e nasz chlorek do
najczystszych nie naley. Naley wobec tego zrobi jego nasycony roztwr i doda, a do
zaprzestania strcania osadu:
1) Roztwr wglanu potasu, by wytrci magnez, wap i elazo
2) Roztwr chlorku baru, by usun siarczany
3) Roztwr chlorku wapnia, by usun fosforany
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 47 z 52
29.04.2015, 00:02
Teraz musimy przygotowa naczynie. Bdzie to stalowa rura o rednicy 5-7cm i gruboci 5mm,
dugo to okoo 1m. Rura z dou musi by dokadnie ubita motkiem, by nie byo z dou dziury i
przypominaa ksztatem probwk. Teraz bierzemy nasz surowiec i bez rozdrabniania wrzucamy
do rury. Rur wsadzamy do ognia w piecu i ogrzewamy a do pomaraczowego blasku. Wtedy
kadm zacznie sie wpierw topi, a potem wrze w 720*C. Tak musi by przez okoo godzin.
Kiedy uznamy, e mona koczy, to rur wyjmujemy i szybko wrzucamy do duego pojemnika
z wod (np. staw, byle bez rybek). Teraz kiedy wyjmiemy, i lekko oklepiemy rur od zewntrz
motkiem to wysypi nam si rne stopione ftagmenty metali. To, co jest w postaci pytek
zakrzywionych na ksztat walca to wanie techniczny kadm z destylacji. Moe by
zanieczyszczony cynkiem i rtci.
Bierzemy go i walcujemy na ciesze pytki, a potem tniemy i roztwarzamy w 20% kwasie
solnym. Mamy teraz chlorek kadmu, czysto taka sobie. Roztwr odsczamy z zanieczyszcze i
cao krystalizujemy. Po odparowaniu wody mamy ciao stae, ktre trzeba oczyci. Ostronie
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 48 z 52
29.04.2015, 00:02
ucieramy ten chlorek kadmu i wsypujemy do etanolu w iloci 3-krotnie wikszej. Po dokadnym
mieszaniu powinno si cz rozpuci. Teraz odsczamy zanieczyszczenia i oddestylowujemy
etanol. Tak otrzymalimy w miare czysty chlorek kadmu, mogcy by wci zanieczyszczony
niklem. Wobec tego musimy ponownie chlorek kadmu rozpuci, tym razem w acetonie. Aceton
oddestylowujemy i nasz chlorek kadmu zbieramy. Jest on cakiem czysty. Teraz dla pewnoci, e
z tak "brudnego" surowca bdzie czysty chlorek kadmu oczyszczamy go jeszcze przez
rekrystalizacj z wody. Do 30ml wody wsypujemy 50g chlorku kobaltu i wod ogrzewamy do
wrzenia, po czym na gorco sczymy. Po schodzeniu otrzymamy czysty chlorek kadmu. Tak
robimy kilka razy. Mamy nasz czysty chlorek kadmu.
UWAGA kadm jest ekstremalnie toksyczny, gromadzi si w nerkach, wtrobie i mzgu.
Dowiadczenia musz by wykonywane w masce pyowej i stroju ochronnym, a
profilaktycznie trzeba pi mleko.
Post zosta pochwalony 0 razy
Ostatnio zmieniony przez MrVinquer dnia Pon 19:54, 23 Wrz 2013, w caoci zmieniany 3 razy
Powrt do gry
Modszy moderator
Poka avatary
Wiadomo
Wysany: Sob 21:11, 28 Wrz 2013
Temat postu:
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 49 z 52
29.04.2015, 00:02
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 50 z 52
29.04.2015, 00:02
dopiero, gdy nie bdzie zabarwienia moemy i dalej. Jeli jest, to znw dodajemy chlorek
cyny.
IPA pozbawiony nadtlenkw w iloci 250ml wlewamy do kolby z 30g pwodnego siarczanu
wapnia lub bezwodnego siarczanu sodu i wstrzsamy, a potem sczymy. Pniej dodajemy
jeszcze 3g tlenku wapnia i ponownie wstrzsamy i sczymy. Po tym moemy nala zawarto do
kolbki i rozpocz destylacj. Po przedestylowaniu ciecz w odbieralniku musimy trzyma w
naczyniu w naczyniu z ciemnego szka ze szczelnym zamkniciem, by nie tworzyy si nadtlenku
(w reakcji z tlenem pod wpywem wiata).
UWAGA Izopropanol jest atwopalny i szkodliwy, nie naley wcha jego oparw.
Nadtlenki s wybuchowe nawet w maych ilociach, wic naley je usun.
Kwas masowy C3H7COOH
Kwas masowy co prawda nie jest popularnym rozpuszczalnikiem, ale e omawiamy zwizki
organiczne to tu troch by pasowa. Surowcem do niego bdzie maso, najlepiej takie ju
zestarzae, eby nie marnowa nowego. Powtarzam, surowcem musi by maso, nie margaryna,
bo ona estrw kwasu masowego praktycznie nie zawiera.
Kostk nieco zjeczaego masa wrzucamy do 3-krotnej iloci wody i ogrzewamy do wrzenia
mieszajc cigle. Ogrzewanie musi trwa okoo 10 minut. Teraz nasz kwas masowy rozpuci si
w wodzie, co da nam go troch. Reszta wci bdzie w postaci estrowej, ale do niej wrcimy.
Teraz studzimy wod. Maso na powierzchni si ponownie zestali, a ciecz pod nim trzeba
przefiltrowa. Jest to saby roztwr zanieczyszczonego kwasu masowego. Teraz maso, ktre
byo na grze mieszamy z wapnem w iloci 2-3 krotnie mniejszej i ogrzewamy do wrzenia z
identyczn iloci wody stale mieszajc. Teraz czekamy, a cao masa na wierzchu si zestali i
ciecz spod niego wlewamy do tej samej zlewki co poprzednio. Mamy zawiesin malanu wapnia.
Dodajemy do niej tyle wapna, by pH roztworu byo alkaliczne. Kiedy to bdzie to roztwr
pozostawiamy, by troch odparowa i po tym czasie sczymy. Na sczku mamy osad malanu
wapnia, ktry przemywamy wod, etanolem a nastpnie benzyn. Teraz nasz malan wapnia
suszymy. Mamy produkt, ktry powinien by biay i mie nieprzyjemny zapach. To nasz surowy
malan wapnia - pprodukt do kwasu masowego.
Teraz sporzdzamy jego gst zawiesin i powoli dodajemy 50% kwasu siarkowego stale
mieszajc. Kiedy uznamy, e dodalimy odpowiedni ilo kwasu siarkowego to dodajemy
jeszcze troch wglanu wapnia. Kiedy przestanie si pieni to roztwr sczymy i dla pewnoci
dodajemy jeszcze nieco wglanu wapnia. Jeli si nie pieni to wszystko jest dobrze. Roztwr po
przesczeniu stanowi okoo 20-40% kwas masowy, ktry po zagszczeniu nadaje si do wyrobu
pachncych estrw.
UWAGA kwas masowy ma niezwykle odraajcy zapach wymiocin. Zaleca si
wykonywa dowiadczenia pod wycigiem lub na wolnej przestrzeni.
Benzyna niearomatyczna
Powszechne dostpna benzyna ekstrakcyjna zawiera pewne iloci wglowodorw aromatycznych
(gwnie benzen, toluen, ksyleny i etylobenzen), a oprcz tego troch zwizkw siarki.
Przeszkadzaj one w niektrych reakcjach, wic trzeba je usun.
Do kolby nalewamy 200ml benzyny ekstrakcyjnej, a nastpnie 30ml 40% kwasu siarkowego.
Zatykamy kolb korkiem i energicznie wstrzsamy przez kilka minut. Ma to na celu utlenienie i
sulfonowanie wglowodorw aromatycznych. Ciecz adujemy do rozdzielacza i grn warstw
ponownie oczyszczamy tym razem inn metod.
Do kolby wsypujemy 5g manganianu potasu i 30ml 40% kwasu siarkowego. Cao mieszamy, a
nastpnie dodajemy 200ml benzyny z poprzedniego oczyszczania. Po wytrzsaniu przez kilka
minut ponownie naley ciecze rozdzieli. Mamy benzyn, ktra ju powinna mie sabszy zapach
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Strona 51 z 52
29.04.2015, 00:02
Powrt do gry
Wywietl posty z ostatnich:
Wszystkie Posty
Najpierw Starsze
Id
Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Id do strony 1, 2 Nastpny
Strona 1 z 2
Skocz do:
Odczynniki
Id
http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html
Regulamin
Strona 52 z 52