DETERMINACION DEL PUNTO DE FUSION DE UNA SUSTANCIA ORGANICA

DANIZA GARCIA ARRIETA

LIZETH POLANCO HERNANDEZ
lpolanco2@cuc.edu.co
DAIRON MENDEZ JIMENEZ
Dairon-0211@hotmail.com

1) Cul es el criterio para decidir

con
cual
medio
de
calentamiento se trabaja para
lograr la fusin del reactivo?
Sustente su respuesta
El criterio que se debe tener en cuenta
Para lograr la fusin de un reactivo es la
temperatura en la cual encontramos el
equilibrio de fases solidos - lquidos, de
igual modo, podemos decir que la
materia pasa de su estado slido a
lquido cuando esta se funde, podemos
destacar que el cambio de fase ocurre a
temperatura constante.
2) si se emplearan 5 gramos de
muestra, cambiara el punto de
fusin
de
la
sustancia?
Sustente su respuesta
Por qu se considera el punto de
fusin
como
una
propiedad
caracterstica de la materia?
Porque cada elemento tiene un punto
particular de fusin a otro, lo que nos
ayuda a distinguir la materia cuando se
halla de un estado slido y pasa a un
estado lquido. Para uno considerar este
cambio depende una temperatura
constante

4) Investigue otra u otras tcnicas

para determinar el punto de
fusin de una sustancia pura
Se dividen en macromtodos y en
micromtodos.

MACROMETODOS:
LANDOLT

METODO

DE

En una cpsula de porcelana colocar 5 o

10 grs. de muestra, introducir un
termmetro hasta la mitad del bulbo y
calentar hasta fusin. Efectuar la lectura
del p.f., retirar la fuente de calor,
observar el termmetro y determinar la
temperatura en la que la sustancia
solidifica: el p.f. coincide con el punto de
solidificacin. No siempre es posible
utilizar este mtodo porque requiere
varios gramos de sustancia problema.
MICROMETODOS: Se clasifican en:
a) Micromtodos de bao simple:
Comn & Thiele
b) Micromtodos de bao doble:
Kent y Tollens & Anchultz y
Schultz

Antes de analizar cada mtodo, haremos

referencia a los baos ms usados y a la
preparacin de la muestra para
micromtodos.
Tipos de bao

3) Qu relacin existe entre el

punto de fusin y el nmero de
carbonos en una funcin
qumica especifica? Sustente
su respuesta

1- El bao a emplear depende del

p.f. de la muestra, los ms

comunes son:
2- glicerina

o
parafina:
para
determinar p.f. hasta 200C

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3- 3 - cido sulfrico concentrado:
para determinar p.f. hasta 300 C

d) Debe ser transparente y econmico.

Mtodo comn

4- 4 - cido sulfrico concentrado

ms sulfato de potasio para
determinar p.f. superiores a
350C
5- 5-

cloruro de Zinc: para

determinar p.f. hasta 500 C

Funcin del bao

La funcin del bao es asegurar un
calentamiento uniforme, pues atena el
efecto que puede producir el calor directo
de la llama.
Cuando no se tiene una idea clara
respecto al probable p.f. de la sustancia
problema, se debe hacer una prueba de
tanteo previa. Esta prueba consiste en
cargar un capilar con la muestra y
efectuar una primera determinacin
aproximada
del
p.f.
calentando
rpidamente. En base al resultado
obtenido se elige el bao adecuado y se
repite
la
determinacin
del
p.f.
calentando de tal forma que la
temperatura aumente de 1C a 2C por
minuto.
Una sustancia para ser empleada como
bao debe reunir las siguientes
condiciones:
a) Punto de ebullicin mayor que el p.f. a
determinar (por lo menos 20C).
b) Estable: no debe descomponerse,
degradarse o desprender vapores por
accin del calor.
c) No debe ser voltil.

En un vaso de
precipitacin se coloca el lquido elegido
como bao. Se introduce all el
termmetro con el capilar que contiene la
sustancia problema. El bulbo no debe
tocar el fondo ni las paredes del
recipiente.
El
bao
debe
cubrir
completamente el bulbo del termmetro,
pero no debe estar por encima del
extremo superior del capilar. Se calienta
sobre tela de amianto, se efectan las
lecturas y se calcula el p.f.
Mtodo de Thiele

El nivel del
lquido usado como bao debe estar 1
cm., por encima de la tubuladura lateral.
Se coloca el termmetro con el capilar
cargado de tal modo que el bulbo este
sumergido en el bao y a la altura
indicada en la figura. El termmetro se
ajusta en la boca del aparato, mediante
un corcho que lleva una ranura con el

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objeto de permitir el escape de vapores.
El calentamiento se efecta en el brazo
lateral, generndose as una corriente de
conveccin
que
homogeniza
la
temperatura del bao. Se determina el
p.f. y se hace la correccin indicada solo
si la porcin de la columna que emerge
del aparato es importante.

(lquido en el ba!n y aire en el tubo

central). Se coloca el termmetro con el
capilar, cuidando que los dos baos
cubran el bulbo. Se calienta sobre tela de
amianto y se efecta la lectura como se
indic. La correccin se hace slo en
caso necesario.

Mtodo de Anschultz y Schultz

Mtodo de Kent y Tolles

El tubo central tiene

cuatro pequeas protuberancias que le
permiten sostenerse en el borde del
baln, quedando (entre ambos) cuatro
aberturas que dan salida a los vapores
del bao. Es un mtodo de doble bao,
lo que contribuye a una uniforme
transmisin del calor. Se pueden emplear
dos baos lquidos o bien, lquido-aire

E
s tambin un mtodo de doble bao, se
procede como en el caso anterior. Aqu la
unin entre baln y tubo central est
cerrada y los probables vapores del bao
escapan por la tubuladura lateral del
baln.