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Tipos de funciones

stos son los 17 tipos de funciones que vamos a tratar. As mismo muchos
compuestos comparten varias funciones en su molcula, para nombrarlos tienes
que tener en cuenta el orden de preferencia de los grupos funcionales.

FUNCIN

GRUPO
FUNCIONAL

Alcanos

No tiene

Alquenos
Alquinos
Hidrocarburos cclicos

Hidrocarburos
aromticos

Halogenuros de
alquilo
Alcoholes

Fenoles

No tiene

EJEMPLO

teres

Aldehdos

Cetonas

cidos carboxlicos

steres

Aminas

Amidas

Nitrocompuestos
Nitrilos

Orden de preferencia

Cuando en un compuesto hay un slo grupo funcional, la cadena principal es la que


contiene la funcin, y se numera de tal forma que corresponda al carbono de la funcin
el localizador ms bajo posible.

Cuando en el compuesto hay ms de ungrupo funcional, la cadena principal es la que


contiene la funcin preferente; las dems funciones no se tienen en cuenta e se nombran
como sustituyentes.

El orden de preferencia acordado por la IUPAC es:


Nombre

Frmula

Terminacin

Como
substituyente

Ac.carboxlico

R-COOH

-oico

carboxi-

ster

R-COOR

-oato

oxicarbonil-

Amida

R-CO-NH2 -amida

carbamol-

Nitrilo

R-CN

-nitrilo

ciano-

Aldehdo

R-COH

-al

formil-

Cetona

R-CO-R

-ona

oxo-

Alcohol

R-OH

-ol

hidroxi-

Fenol

Ar-OH

-ol

hidroxi-

Amina

R-NH2

-amina

amino-

ter

R-O-R

-oxi-

oxi-, oxa-

Doble enlace

R=R

-eno

...enil-

Triple enlace

RR

-ino

...inil-

Halgeno

R-X

fluoro-, clorobromo-, yodoNitroderivados

R-NO2

Radical alquilo

R-R

nitro-ano

...il-

Qu son?
Son compuestos de C e H (de ah el nombre de hidrocarburos) de cadena
abierta que estn unidos entre s por enlaces sencillos (C-C y C-H).
Su frmula emprica es CnH2n+2, siendo n el n de carbonos.

Cmo se nombran?

Los cuatro primeros tienen un nombre sistemtico que consiste en los


prefijos met-, et-, prop-, y but- seguidos del sufijo "-ano". Los dems se
nombran mediante los prefijos griegos que indican el nmero de tomos de
carbono y la terminacin "-ano".
Frmula

Nombre

Radical

Nombre

Metano

Metil-(o)

Etano

Etil-(o)

Propano

Propil(o)

Butano

Butil-(o)

Pentano

Pentil(o)

Hexano

Hexil-(o)

Heptano

Heptil(o)

Octano

Octil-(o)

Otros nombres de la serie de los alcanos son los siguientes:


N de C

Nombre

N de C

Nombre

nonano

30

triacontano

10

decano

31

hentriacontano

11

undecano

32

dotriacontano

12

dodecano

40

tetracontano

13

tridecano

41

hentetracontano

14

tetradecano

50

pentacontano

15

pentadecano

60

hexacontano

16

hexadecano

70

heptacontano

17

heptadecano

80

octacontano

18

octadecano

90

nonacontano

19

nonadecano

100

hectano

20

icosano

200

dihectano

21

henicosano

300

trihectano

22

docosano

579

nonaheptacontapentahectano

Se llama radical alquilo a las agrupaciones de tomos procedentes de la


eliminacin de un tomo de H en un alcano, por lo que contiene un electrn de
valencia disponible para formar un enlace covalente. Se nombran cambiando la
terminacin -ano por -ilo, o -il cuando forme parte de un hidrocarburo.
Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie
de normas para su correcta nomenclatura.

Se elige la cadena ms larga. Si hay dos o ms cadenas con igual nmero de


carbonos se escoge la que tenga mayor nmero de ramificaciones.

3-metilhexano

Se numeran los tomos de carbono de la cadena principal comenzando por el


extremo que tenga ms cerca alguna ramificacin, buscando que la posible serie
de nmeros "localizadores" sea siempre la menor posible.

2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-trimetilpentano

Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de


su correspondiente nmero localizador y con la terminacin "-il" para indicar que
son radicales.

Si un mismo tomo de carbono tiene dos radicales se pone el nmero localizador


delante de cada radical y se ordenan por orden alfabtico.

4-etil-2-metil-5-propiloctano

Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los nmeros


localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-",
"tri-", "tetra-", etc.

2,3-dimetilbutano

Si hay dos o ms radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por


orden alfabtico anteponiendo su nmero localizador a cada radical. en el orden
alfabtico no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. as como sec-,
terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.

5-isopropil-3-metiloctano

Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se


colocan, encerradas dentro de un parntesis como los dems radicales por orden
alfabtico. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo,
en el (1,2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabtico, por
ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador que lleva el nmero
1 es el carbono que est unido a la cadena principal.

5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano

Si los localizadores de las cadenas laterales son los mismos


independientemente de por que extremo de la cadena principal
contemos, se tendr en cuenta el orden alfabtico de las ramificaciones.

4-etil-5-metiloctano

Si nos dan la frmula

Busca la cadena ms larga, en este caso es de 6 carbonos. Numera los


carbonos comenzando por el extremo que tenga ms cerca una ramificacin.
Marca los radicales y fjate a qu carbonos estn unidos. Nombra los localizadores
seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabtico. Por ltimo nombra
la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en -ano.

Si nos dan el nombre

Escribe la cadena ms larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sita los


radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores. Completa el
esqueleto de carbonos con hidrgenos hasta completar los cuatro enlaces de cada
carbono.

Ejemplos

3-metilpentano

4-etil-2,4dimetilhexano

3-isopropil-2,5dimetilheptano

La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos


radicales substituidos, lo que facilita la nomenclatura en estos casos:
isopropilo (ismero do
propilo)

(1-metiletilo)
isobutilo

(2-metilpropilo)

secbutilo (butilo
secundario)

(1-metilpropilo)

tercbutilo (butilo
terciario)

(1,1-dimetiletilo)
isopentilo

(3-metilbutilo)

neopentilo

(2,2-dimetilpropilo)

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