ACIDOS

CARBOXLICOS
Los cidos carboxlicos son funciones con grado de
oxidacin tres, es decir, en un mismo tomo de
carbono se insertan un grupo oxo (=O) y un grupo
hidroxilo (-OH), formando un grupo carboxilo. Se
puede representar como COOH
-CO2H.

NOMENCLATURA DE LOS CIDOS CARBOXLICOS

La IUPAC nombra los cidos carboxlicos reemplazando la terminacin -ano del alcano con igual nmero de carbonos por -oico.

Propiedades fsicas de los cidos Carboxlicos

Los

cidos carboxlicos son molculas con

geometra trigonal plana. Presentan
hidrgeno cido en el grupo hidroxilo y se
comportan como bases sobre el oxgeno
carbonlico.

Los

puntos de fusin y ebullicin son

elevados ya que forman dmeros, debido a
los enlaces por puentes de hidrgeno.

La

propiedad ms caracterstica de los

cidos carboxlicos es la acidez del
hidrgeno situado sobre el grupo
hidroxilo. El pKa de este hidrgeno oscila
entre 4 y 5 dependiendo de la longitud de
la cadena carbonada.

Los cidos carboxlicos son cido

relativamente fuertes ya que estabilizan la
carga de su base conjugada por resonancia.

Sntesis

de cidos Carboxlicos

Los cidos carboxlicos pueden prepararse utilizando los

siguientes mtodos:
Oxidacin de alquilbencenos: Los cidos carboxlicos
pueden obtenerse a partir de bencenos sustituidos con
grupos alquilo por oxidacin con permanganato de potasio
o dicromato de sodio.

 Oxidacin de alcoholes primarios: Los

cidos carboxlicos pueden obtenerse por
oxidacin de alcoholes primarios. Como
reactivos puede utilizarse el oxidante de
Jones, permanganato de potasio, dicromato
de sodio.