UNIVERSIDAD VERACRUZANA

Velocidad de Disolucin del

cido acetilsaliclico a
diferentes pH.

FARMACOLOGA
Dra. Rosa Mara lvarez
Santamn
Bloque 503
Equipo 2
1. Barrios Hernndez Elba
Jimena
2. Fuentes Zamudio Einar
Eduardo
3. Hernndez Hernndez
Erick de Jess
4. Jcome Escalante Hctor
Jernimo
5. Serrano Gonzlez Silvana

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Misin de la Facultad de Medicina

Formar mdicos generales competentes para promover la salud, prevenir, diagnosticar,
tratar y rehabilitar las enfermedades que afectan a la poblacin a travs de un programa
educativo de calidad, pertinente, que fomenta la investigacin, distribucin del
conocimiento, innovacin y la sustentabilidad.
Visin de la Facultad de Medicina
En el ao 2018 el programa educativo de Licenciatura de Medicina General de la
Universidad Veracruzana, estar acreditado y certificado para formar profesionales
competentes y humanistas, reconocidos en los mbitos estatales, nacionales e
internacionales vinculndose con los sectores de la sociedad a travs de la docencia,
investigacin, difusin, con una organizacin acadmica y administrativa moderna e
innovadora sustentada en la legislacin universitaria.

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Quinta prctica de laboratorio
Introduccin
Una disolucin se define como mezclas homogneas de sustancias en iguales o distintos
estados de agregacin. La concentracin de una disolucin constituye una de sus
principales

caractersticas. Bastantes

propiedades

de las

disoluciones

dependen

exclusivamente de la concentracin. (3) Sin embargo, para hablar de los medicamentos se

refiere a la liberacin, es decir: A la salida del frmaco de la forma farmacutica que lo
transporta. Por lo general, implica la disolucin del frmaco en algn medio corporal.(4)
La aspirina, el ester saliclico del cido actico fu introducida en la clnica en 1899 siendo
utilizada como analgsico, anti-inflamatorio, antipirtico y antitrombtico. Una vez en el
organismo, el cido acetilsalicco es hidrolizado a salicilato que tambin es activo.
Las propiedades analgsicas y anti-inflamatorias del cido acetil-saliclico son parecidas a
las de otros anti-inflamatorios no esterodicos. El cido acetilsaliclco es utilizado en el
tratamiento de numerosas condiciones inflamatorias y autoinmunes como la artritis juvenil,
la artritis reumatoidea, y la osteoartritis. Por sus propiedades antitrombticas se utiliza para
prevenir o reducir el riesgo de infarto de miocardio y de ataques transitorios de isquemia.
Durante la mayor parte del siglo XX, la aspirina fu utilizada como analgsico y antiinflamatorio, pero a partir de 1980 se puso de manifiesto su capacidad para inhibir la
agregacin plaquetaria, siendo utilizada cada vez ms para esta indicacin. Ms
recientemente se ha demostrado que el tratamiento crnico con cido acetilsaliclico (ms
de 10 aos) reduce el riesgo de cncer de colon. Se sabe hoy da que la aspirina posee
propiedades antiproliferativas.(6)
El pH es definido como El logaritmo negativo de la concentracin de iones Hidrgeno, es
decir, la acidez o alcalinidad de una solucin estn determinadas por la concentracin de
H+. (5) La importancia del pH en la disolucin de frmacos radica en que, por regla
general, los frmacos suelen ser cidos o bases dbiles. Por ello, su solubilidad vara
enormemente en funcin del pH del medio donde se encuentren. As, los frmacos bsicos
se disuelven mucho ms fcilmente en un medio cido, como el gstrico, mientras que los
cidos lo hacen preferentemente en medio alcalino. De este modo, pequeas
modificaciones del pH del

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medio de disolucin pueden hacer variar la solubilidad de una determinada
sustancia y, por ello, aumentar o disminuir la fraccin ionizada, que es la
ms soluble en agua, con las consiguientes implicaciones que conlleva a efectos de
disolucin y absorcin.
El papel del proceso de disolucin en la eficacia de una forma farmacutica slida, ha sido
objeto de extensas investigaciones desde la dcada del 60, an cuando Sperandio y cols. (1)
dejaron claramente establecido, ya en 1948, -la importancia de la velocidad de disolucin la
disponibilidad biolgica de los medicamentos. Sin embargo, es a partir de 1963 cuando se
comienza a investigar sistemticamente el verdadero papel de la disolucin y sus efectos
cuantitativos en la biodisponibilidad de los frmacos, a raz de una publicacin de
Campagna y cols. en la que dan cuenta de la correlacin encontrada entre la velocidad de
disolucin de comprimidos de prednisona y la absorcin de este frmaco.
Por otra parte, Cabana y O' Neil han sealado que una mala disolucin del frmaco es la
responsable de un 80% de los casos de bioinequivalencia en los Estados Unidos de
Amrica.
Un frmaco en una forma farmacutica slida debe disolverse en los fluidos del tracto
gastrointestinal antes de su absorcin. La velocidad del proceso de disolucin puede
influenciar la velocidad y magnitud de la absorcin, lo cual puede tener un efecto directo
sobre la actividad farmacolgica del preparado farmacutico.
Si la velocidad de disolucin es lenta o incompleta, el nivel sanguneo alcanzado con el
frmaco resultar bajo e insuficiente para lograr un efecto teraputico adecuado. De ah que
hoy da se conceda enorme importancia a la cintica de disolucin de frmacos a partir de
una forma farmacutica slida. En la actualidad las principales farmacopeas del mundo
incluyen mtodos, tcnicas y normas al respecto con el fin de asegurar la efectividad de los
medicamentos elaborados por los laboratorios industriales.
Hiptesis de Particin por pH. Brodie y cols (4,5), fueron los primeros investigadores en
aplicar el principio conocido como "hiptesis de particin por pH": la proporcin de la
forma no ionizada de una molcula de un frmaco es funcin del pH del medio. La mayora
de los frmacos son electrolitos orgnicos dbiles, cuya ionizacin depende del pH del

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medio
y de las constantes de disociacin Ka o pKa de los frmacos. De acuerdo a esta teora, los
cidos dbiles son mejor absorbidos en el estmago y las bases dbiles lo son desde el
intestino delgado ya que, debido a las condiciones de pH imperantes en estas regiones del
tracto gastrointestinal, estaran menos disociadas.
La mayora de los frmacos pueden ser absorbidos en el tracto gastrointestinal por difusin
pasiva a travs de las clulas de las membranas y, para que esto ocurra, como ya lo hemos
dejado establecido, el frmaco debe encontrarse disuelto en los lquidos del tracto. La
difusin pasiva se caracteriza por realizarse a favor de un gradiente de concentracin, es
decir, desde una zona de mayor concentracin a una de menor concentracin. Dicho
mecanismo se encuentra regido por la primera ley de Fick. Luego de la administracin de
una forma farmacutica por va oral el compartimento gastrointestinal contiene una alta
concentracin de frmaco en relacin al plasma ya que aquel, al atravesar la membrana, es
arrastrado por la circulacin sangunea diluyndose en el total del volumen plasmtico,
existiendo entonces un gradiente de concentracin entre el lumen intestinal y el
compartimento sanguneo. (3)

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MARCO TERICO
Un porcentaje muy alto de frmacos comunes corresponde a cidos o bases dbiles. Casi
todos los frmacos son cidos o bases dbiles que estn en solucin, en sus formas ionizada
o no ionizada. El cido acetilsaliclico es un frmaco con una pKa (que es el pH en el cual
las concentraciones de las formas ionizada y no ionizada son iguales) igual a 3.5, y es un
cido dbil.
El pH cido que se tiene en el estmago, es gracias al cido gstrico, el cual es de 1.5 a 2.
El cido clorhdrico tiene un pH de 1 a 3. El pH del agua es del 7, lo que quiere decir que es
neutro. El pH del vinagre es de 2.9. En la prctica, el cido clorhdrico es lo que se acerca
ms al pH cido del estmago. El pH del estmago, al ser cido, corresponde a los pH de
las distintas soluciones, por ello es que la absorcin y la disolucin es ms rpida en este
tipo de pH.
En caso de cidos y bases dbiles (que ganan o pierden protones con carga elctrica segn
el pH), la capacidad para desplazarse de un medio acuoso a uno lipdico o viceversa vara
con el pH del medio, ya que las molculas con carga elctrica atraen a las molculas de
agua. La proporcin entre la forma liposoluble y la forma hidrosoluble de un cido o base
dbiles se expresa mediante la ecuacin de Henderson Hasselbach.
La distribucin transmembrana de un electrolito dbil suele depender de su pKa y del
gradiente de pH entre uno y otro lado de la membrana. Se supone que la mucosa gstrica se
comporta como una barrera lipdica simple, que es permeable slo a la forma liposoluble no
ionizada de la sustancia cida.
Una disolucin se define como mezclas homogneas de sustancias en iguales o distintos
estados de agregacin. La concentracin de una disolucin constituye una de sus
principales caractersticas. Bastantes propiedades de las disoluciones dependen
exclusivamente de la concentracin. (3) Sin embargo, para hablar de los medicamentos se
refiere a la liberacin, es decir: A la salida del frmaco de la forma farmacutica que lo
transporta. Por lo general, implica la disolucin del frmaco en algn medio corporal.(4)
La aspirina, el ester saliclico del cido actico fu introducida en la clnica en 1899 siendo
utilizada como analgsico, anti-inflamatorio, antipirtico y antitrombtico. Una vez en el
organismo, el cido acetilsalicco es hidrolizado a salicilato que tambin es activo.
Las propiedades analgsicas y anti-inflamatorias del cido acetil-saliclico son parecidas a
las de otros anti-inflamatorios no esterodicos. El cido acetilsaliclco es utilizado en el
tratamiento de numerosas condiciones inflamatorias y autoinmunes como la artritis juvenil,
la artritis reumatoidea, y la osteoartritis.
Por sus propiedades antitrombticas se utiliza para prevenir o reducir el riesgo de infarto de
miocardio y de ataques transitorios de isquemia. Durante la mayor parte del siglo XX, la
aspirina fu utilizada como analgsico y anti-inflamatorio, pero a partir de 1980 se puso de
manifiesto su capacidad para inhibir la agregacin plaquetaria, siendo utilizada cada vez
ms para esta indicacin. Ms recientemente se ha demostrado que el tratamiento crnico
con cido acetilsaliclico (ms de 10 aos) reduce el riesgo de cncer de colon. Se sabe hoy

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da que la aspirina posee propiedades antiproliferativas.(6)
El pH es definido como El logaritmo negativo de la concentracin de iones Hidrgeno, es
decir, la acidez o alcalinidad de una solucin estn determinadas por la concentracin de
H+. (5)
La importancia del pH en la disolucin de frmacos radica en que, por regla general, los
frmacos suelen ser cidos o bases dbiles. Por ello, su solubilidad vara enormemente en
funcin del pH del medio donde se encuentren. As, los frmacos bsicos se disuelven
mucho ms fcilmente en un medio cido, como el gstrico, mientras que los cidos lo
hacen preferentemente en medio alcalino.
De este modo, pequeas modificaciones del pH del medio de disolucin pueden hacer
variar la solubilidad de una determinada sustancia y, por ello, aumentar o disminuir la
fraccin ionizada, que es la ms soluble en agua, con las consiguientes implicaciones que
conlleva a efectos de disolucin y absorcin.
El papel del proceso de disolucin en la eficacia de una forma farmacutica slida, ha sido
objeto de extensas investigaciones desde la dcada del 60, an cuando Sperandio y cols. (1)
dejaron claramente establecido, ya en 1948, -la importancia de la velocidad de disolucin la
disponibilidad biolgica de los medicamentos. Sin embargo, es a partir de 1963 cuando se
comienza a investigar sistemticamente el verdadero papel de la disolucin y sus efectos
cuantitativos en la biodisponibilidad de los frmacos, a raz de una publicacin de
Campagna y cols. en la que dan cuenta de la correlacin encontrada entre la velocidad de
disolucin de comprimidos de prednisona y la absorcin de este frmaco.
Por otra parte, Cabana y O' Neil han sealado que una mala disolucin del frmaco es la
responsable de un 80% de los casos de bioinequivalencia en los Estados Unidos de
Amrica.
Un frmaco en una forma farmacutica slida debe disolverse en los fluidos del tracto
gastrointestinal antes de su absorcin. La velocidad del proceso de disolucin puede
influenciar la velocidad y magnitud de la absorcin, lo cual puede tener un efecto directo
sobre la actividad farmacolgica del preparado farmacutico.
Si la velocidad de disolucin es lenta o incompleta, el nivel sanguneo alcanzado con el
frmaco resultar bajo e insuficiente para lograr un efecto teraputico adecuado. De ah que
hoy da se conceda enorme importancia a la cintica de disolucin de frmacos a partir de
una forma farmacutica slida. En la actualidad las principales farmacopeas del mundo
incluyen mtodos, tcnicas y normas al respecto con el fin de asegurar la efectividad de los
medicamentos elaborados por los laboratorios industriales.
Hiptesis de Particin por pH. Brodie y cols (4,5), fueron los primeros investigadores en
aplicar el principio conocido como "hiptesis de particin por pH": la proporcin de la
forma no ionizada de una molcula de un frmaco es funcin del pH del medio. La mayora
de los frmacos son electrolitos orgnicos dbiles, cuya ionizacin depende del pH del
medio y de las constantes de disociacin Ka o pKa de los frmacos. De acuerdo a esta
teora, los cidos dbiles son mejor absorbidos en el estmago y las bases dbiles lo son
desde el intestino delgado ya que, debido a las condiciones de pH imperantes en estas
regiones del tracto gastrointestinal, estaran menos disociadas.

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La mayora de los frmacos pueden ser absorbidos en el tracto
gastrointestinal por difusin pasiva a travs de las clulas de las membranas y, para que esto
ocurra, como ya lo hemos dejado establecido, el frmaco debe encontrarse disuelto en los
lquidos del tracto. La difusin pasiva se caracteriza por realizarse a favor de un gradiente
de concentracin, es decir, desde una zona de mayor concentracin a una de menor
concentracin. Dicho mecanismo se encuentra regido por la primera ley de Fick. Luego de
la administracin de una forma farmacutica por va oral el compartimento gastrointestinal
contiene una alta concentracin de frmaco en relacin al plasma ya que aquel, al atravesar
la membrana, es arrastrado por la circulacin sangunea diluyndose en el total del volumen
plasmtico, existiendo entonces un gradiente de concentracin entre el lumen intestinal y el
compartimento sanguneo (3).

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OBJETIVOS

Al terminar la prctica el alumno ser capaz de determinar la influencia del pH en la

velocidad de disolucin de las presentaciones farmacuticas y determinar la
biodisponibilidad de la droga en el tiempo.

El alumno entender la importancia de la presentacin farmacutica y su relacin

con el pH al que se encontrar expuesto en el medio dentro del paciente.

Se lograr vislumbrar que no slo cambios en el pH del medio modifican la

velocidad de disolucin, si no que otro frmaco en si actuara de manera distinta en
los mismos medios con pH idntico.

MATERIALES
4 tabletas efervescentes de cido acetilsaliclico (Equipo 2)

1 tubos de ensayo con 10 ml. C/u de vinagre de manzana (pH 2.5)

1 tubos de ensayo con 10 ml. C/u de solucin de agua (pH 7)

4 tubos de ensayo con 10 ml. C/u de solucin de HCI al 0.1N (pH 0)

1 gradillas

1 reloj con segundero

1 tabla de registro

Cinta para marcar los tubos.

Tapones de goma

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PROCEDIMIENTO
La prctica comenz con la divisin del tipo de presentacin del cido acetilsaliclico por
equipos y la forma en que la bamos a realizar, todo el grupo decidi que la mejor forma era
que a cada equipo le tocara una forma farmacutica y viera los efectos de la solubilidad y el
pH en cada una de esas soluciones.
A nuestro equipo le toco la forma farmacutica efervescente y la tenamos que colocar en el
tubo de ensayo nmero uno con vinagre, el segundo con agua y el tercero con cido
clorhdrico.
Comenzamos colocando las soluciones en los respectivos tubos de ensayo con ayuda de un
vaso de precipitado, despus de colocar 10 ml en cada tubo, procedimos a cortar las
pastillas debido al tamao no entraba en el tubo, estas se partieron a la mitad.
Se prosigui a colocar la primera pastilla en el primer tubo de ensayo con vinagre de
manzana, despus de esto se mantuvo con un movimiento oscilatorio durante 30 segundos y
se observaron los cambios. Despus se hizo lo mismo pero ahora con el tubo de ensayo con
agua y finalmente en el tubo con cido clorhdrico. Cabe destacar que la persona que
realizo el movimiento oscilatorio siempre fue la misma, para evitar discrepancias en los
resultados.
Se llev a cabo el registro de los cambios sucedidos, y del tiempo que tomo en realizar cada
uno de los cambios. Tambin se tomaron las fotografas de los cambios.

RESULTADOS
FORMA
FARMACEUTICA
TABLETAS
EFERVESCENTES

SOLUCION

TIEMPO
0

Vinagre
10:10
10:28

pH

OBSERVACIONES

2.5

Al momento comenz la
efervescencia, y cambio la
temperatura a fra.
Se disolvi toda la tableta, continua
con efervescencia tipo gas de
refresco. No hay cambios en
coloracin, poco sedimento.

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10:34

10:52

10:12

Agua

10:24

10:33

10:54

10:14

10:32
cido
clorhdrico

10:46

10:56

Poca efervescencia,
cambio en la
coloracin, poca sedimentacin. Casi
sin rastros de la tableta.
Disolucin completa hasta de los
sedimentos, sedimentacin nula, sin
turbidez y disminucin en la
coloracin.
Ejerci presin contra el tapn a los
12 segundos y lo boto, se volvi a
colocar el tapn y existi cambio de
temperatura a frio y comenz la
efervescencia.
Se disolvi toda la tableta, pero
continua efervescencia, sin cambios
en la coloracin pero con muchos
sedimentos
Menor efervescencia, mucha
sedimentacin, sin cambios en la
coloracin.
Poca efervescencia, con muchos
sedimentos, diminutos y con
coloracin blanca. Sin turbidez
Ejerci presin al segundo y tiro el
tapn, este no se volvi a colocar, la
efervescencia termino al minuto
Casi nula efervescencia, cambio en la
coloracin, turbidez y mucho
sedimento. Pastilla casi intacta.
Continua la tableta casi completa, y
con mucho material de sedimentacin
No existi disolucin de la tableta,
turbidez existente, cambio en la
coloracin, mucha sedimentacin,
partculas grandes y de coloracin
blanca.

ANLISIS, DISCUSIN Y CONCLUSIN.

Silvana Serrano Gonzlez
Como se pudo observar en la prctica, el comportamiento del cido acetilsaliclico va a
variar mucho segn la solucin en la que se encuentre, y el tiempo en el que se disuelva
tambin vara mucho segn el pH, y sobre todo por la forma farmacutica de este frmaco.
A nuestro equipo nos correspondi hacer la prctica con la forma farmacutica de tableta
efervescente, y esto nos indica que se debe de administrar de primera instancia bien

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disuelta, lo cual tard poco tiempo a comparacin de las otras formas
farmacuticas, que incluso los compaeros de los otros equipos, tuvieron
que dejar su frmaco y regresar al da siguiente, pero como la nuestra era efervescente,
tena que ser ms rpida su disolucin completa.
El frmaco y la solucin pueden ejercer una presin, como en el caso del cido clorhdrico,
al instante ejerca una presin que botaba el tapn del tubo de ensaye, mientras que con el
vinagre, no hubo esa misma reaccin, donde el vinagre tiene un pH de 2.9, el cido
clorhdrico poseer el pH ms cercano a lo que sera el pH del estmago, por eso uno se
debe imaginar cmo sera el comportamiento del frmaco en el organismo.
La prctica fue muy interesante, ya que podemos transpolar esto a lo que sera el
organismo, como semejando o tratando de hacer una equivalencia de los distintos pH del
cuerpo humano y los pH de soluciones que podemos utilizar en el laboratorio.
Otro factor que interviene es el del movimiento, por ejemplo nosotros tuvimos que hacer
movimientos oscilatorios con el tubo de ensaye, para que el proceso de disolucin por
agitacin fuera ms rpido, esto deba de ser en 30 segundos y luego dejarlo.
Otro aspecto observado que me llam la atencin es que al tocar los tubos de ensaye, stos
se sentan fros, por lo cual se ve que la interaccin de las molculas se va calmando y por
ello bajando la temperatura, porque si hubiese mayor cintica, la temperatura se hubiera
elevado.
Con todo lo observado en la prctica, y la informacin bsica para llevarla a cabo, podemos
deducir que la aspirina es muy soluble.
Elba Jimena Barrios Hernndez
En esta prctica podemos analizar que el cido acetilsaliclico depende mucho de la
solucin en la que se aplique, pero sobre todo del pH de esa solucin.

Tambin va a depender de la forma farmacutica, en nuestro caso nos correspondi

efervescencia, entonces nosotros pudimos observar los cambios inmediatos al colocar la
tableta. En cambio en las otras formas farmacuticas los cambios tardaron ms en poderse
observar.
Pude darme cuenta por qu en la forma farmacutica efervescente la indicacin es tomarla
con agua debido que como el cido clorhdrico tiene un pH muy acido es el que ms se
asemeja al pH del estmago entonces, pudimos observar el comportamiento de este
frmaco e imaginar como sucede dentro de nuestro organismo.
Podemos concluir que el cido no se disolver en un cido fuerte debido al pH y es por ello
que para poder ingerirlo siempre debemos disolverlo en agua. Para que este pueda ser
absorbido de la manera correcta.
Esta prctica se me hizo muy interesante ya que pude observar los efectos que dependiendo
de la solucin y de la forma farmacutica, aparecan. Pude ver la importancia de la forma
farmacutica y sobre todo de las indicaciones de cada uno de los frmacos, as como
tambin del efecto que queremos conseguir, si una absorcin rpida o lenta.
Erick de Jess Hernndez Hernndez
Observamos una reaccin bastante lenta del cido acetilsaliclico en una solucin de HCl
de pH 1.5, esto debido a que el cido acetilsaliclico en cualquiera de sus presentaciones,
tiene una reaccin pobre frente a pH bajo. Eso se debe a que una sustancia cida no
reacciona con un medio cido. Por ello, para que la pastilla efervescente tenga un efecto

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dentro del sistema digestivo, debe ser disuelta primero en un medio ms
alcalino como fue en el H2O, donde su disolucin, si bien no fue muy
rpida con 42 minutos, si fue mayor a la del HCl. Llama mucho la atencin que la pastilla
efervescente se disolvi completamente en el vinagre a un pH de 2.5, aunque tardo 10
minutos menos que en el agua. Esto es particularmente interesante, puesto que la aspirina
tiene una solubilidad pobre a pH bajo.
La conclusin a la que llego, es que, el pH influye de manera importante en la liberacin
del frmaco en el organismo, y la solubilidad de ste ir en funcin de donde se administre.
La aspirina es fcilmente disuelta en lugares con pH ms alcalino que el estmago,
preferentemente duodeno o intestino delgado que tienen pH ms cercano al pH alcalino
fisiolgico. De ah que, a mi punto de vista, la forma efervescente es mejor, ya que en la
forma oral normal, la pastilla tardar mucho en disolverse y si es disuelta en agua antes de
tomarse, ser mucho ms fcil la absorcin y por ende la biodisponibilidad.
Einar Eduardo Fuentes Zamudio
El abordaje de esta prctica fu llevado a cabo de un modo que cada equipo lograra ver la
diferente reaccin de una misma presentacin de frmaco ante medios de pH distinto, en
vez de hacer un abordaje en el que observaran distintas formas farmacuticas en un mismo
medio, o alguna otra variacin.
Es muy interesante lograr ver como en efecto las formas farmacuticas se disuelven en el
medio interno de manera distinta, dependiendo de entre otros factores, el valor del pH tanto
del medicamento como del medio, ya sea H2O, vinagre o HCl.
El frmaco de nuestro equipo a analizar, cido acetilsaliclico en una solucin de HCl de
pH 1.5, en H2O y en Vinagre, y en todos los casos pastillas efervescentes, que se deben
primero disolver en agua antes de ingerirse, despus de este experimento, estoy convencido
que se comprendi de una manera visual l porque es tan necesario dar una explicacin del
uso especfico de cada medicamento para que el paciente que lo necesite, no slo logre
obtener el efecto ptimo y esperado que le ayude a recuperar su estado de salud, si no evitar
causar an ms complicaciones por el incorrecto uso de medicamentos.
Hctor Jernimo Jcome Escalante
Antes de esta prctica yo creera que la pastilla se disolvera en la sustancia ms cida
rapidamente, pero al parecer no fue as. Lo que pas en todos los tubos fue que la pastilla al
instante en el que toco la sustancia lquida, esta se empez a disolver como esta planeado,
al parecer ese es su mecaismo sea cual fuese la sustancia donde se vierta.
En la primera solucin, que fue vinagre con un pH aproximado de 2.5 lo que pas fue que
la tableta se disolvi completamente, con los cambios normales que se vera al disolverse
una pastilla, es decir la pastilla reacciono y creo efervescencia, adems de que las pastilla
fue dejando pedazos de ella cada vez mas chicos hasta disolverse completamente.
En el agua se observo una mayor rapidez de la eliminacin de la pastilla como tal, pero dejo
a diferencia de lo que paso en el vinagre, los pequeos pedazos de la aspirina duraron ms
tiempo.
El acido clorhidrico me sorprendi porque siempre tuve la idea de que una sustancia cida
disolveria cualquier otro tipo de material sin importar cual fuese.
Al final de esta prctica, y despus de haber revisado la bibliografa correcta, me di cuenta

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de como funciona realmente las sustancias a diferente pH. Puedo llegar a
muchas conclusiones a partir de esta prctica, pero las ms importantes son
que: los fabricantes tratan de hacer que sus productos sean mas duraderos, y esto no es
malo ya que alarga el tiempo de accin del frmaco; y que una diferencia de pH, como
juntar una sustancia acida con una alcalina, a diferencia de una alcalina con otra alcalina, da
mejores resultados.

Referencias bibliogrficas
1: Katzung BG, Masters SB, Trevor AJ.. En: Farmacologa Bsica y Clnica. 12. Ed.
Mxico, McGraw Hill; 2013.
2. Goodman, L. (2010). Goodman & Gilman, Las bases farmacolgicas de la teraputica.
Mxico: McGraw-Hill
3.- Universidad de Chile. (Internet) Captulo 1: Cintica de Disolucin. Repositorio de la
Universidad
de
Chile.
Disponible
en:
http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/lb/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/cide01/cap
1/1-1.html
4.- Rabasco-lvarez A. Biofarmacia y farmacocintica bsica. (Artculo de Internet)
Editorial:
DICA.
El
Salvador.
Disponible
en:
http://www.innovacion.gob.sv/inventa/attachments/article/3354/Biofarm-Farmacoc.pdf
5.- Velazquez-Monroy M, Ordorica-Vargas MA. Acidos, bases, pH y soluciones
reguladoras.
(Internet).
Disponible
en:
http://www.bioquimica.dogsleep.net/Teoria/archivos/Unidad24.pdf
6.- Instituto Qumico Biolgico. cido Acetilsaliclico. Editorial: IQB. ltima revisin el
13 de agosto de 2013. Disponible en: http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a015.htm

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ANEXOS

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