PROCESAMIENTO DE MINERALES II

EXTRACCION POR SOLVENTES

Laboratorio N: 7
Seccin: C11-04-A
Integrantes:
Profesor:
Fecha de realizacin: 29/03/16
Fecha de entrega: 30/03/16

2016-I

I.

INTRODUCCIN
La extraccin por solventes es una tcnica de tratamiento para la
purificacin de soluciones, que consiste en usar un solvente (un lquido
capaz de disolver otra sustancia) para separar o retirar una sustancia de
inters o un contaminante de manera selectiva, no destruyndolos ms
al contrario concentrndolos para que despus puedan ser tratados por
otra tcnica. Esto permite tratar a la sustancia de inters de una manera

selectiva e individual, adems de ser una tcnica ambientalmente

amigable, pues no produce emisiones a la atmosfera, y permite tratar
grandes cantidades de solucin, con la posibilidad de regenerar el
extractante para su re-uso. La extraccin por solventes es un proceso
que resulta eficaz y eficiente en funcin del costo para la separacin de
un determinado componente y su concentracin para un tratamiento
ulterior.

II.

OBJETIVOS
Evaluar la lixiviacin del cobre de soluciones de lixiviacin cida.
Utilizar la tcnica de extraccin por solventes.

 Separar y concentrar los iones Cu+2

III.

FUNDAMENTO TEORICO

La extraccin por solventes aplicada a la Hidrometalrgia es una

operacin unitaria para la purificacin y concentracin de una amplia
variedad de metales. Esta consiste en el contacto de una fase
orgnica que contiene un extrayente con una fase acuosa que

contiene el metal de inters. El extrayente reacciona qumicamente

con el metal para formar un complejo organo-metal el cual es soluble
en la fase orgnica. Las impurezas por lo general no reaccionan con el
extrayente y se quedan en la fase acuosa. La fase orgnica que
contiene el complejo organo -metal es separada de la fase acuosa. El
metal es recuperado y concentrado en otra fase acuosa por la
reaccin qumica inversa.
La extraccin por solventes fue primeramente aplicada a metales de
alto valor, pero en la actualidad la tecnologa es aplicada a metales
de menor valor dada la disponibilidad de nuevos extrayentes con
mejor selectividad, cintica ms rpida y tiempos de liberacin de las
fases ms cortos y tambin al reciente desarrollo de equipos ms
eficientes.
Extraccin: Es la operacin de transferir el metal de inters de la
fase acuosa (Alimentacin S/X) a la fase orgnica. El circuito de
extraccin produce una fase orgnica cargada que contiene el metal
de valor y una fase acuosa agotada del metal conocido como
refinado. El refinado es enviado para un tratamiento posterior o como
efluente.
Lavado: Es al remocin selectiva de impurezas de metales de la fase
orgnica cargada por tratamiento con solucin de lavado fresca o con
una sangra del licor de re-extraccin. La solucin de lavado agotada
es generalmente combinada con la alimentacin. La fase orgnica
lavada con el metal de inters es enviada al proceso de re-extraccin
Re-extraccin: Es el proceso de remocin del metal de valor de la
fase orgnica lavada mediante la reaccin qumica inversa de la
extraccin. Normalmente se realiza en condiciones dadas para
producir un licor de re-extraccin con una alta concentracin del
metal de valor. El licor de re-extraccin es el producto del circuito de
la extraccin por solventes (SX).
Regeneracin: Es el tratamiento de la fase orgnica re-extrada para
la remocin de los metales que no fueron lavados o re-extrados o
para la remocin de productos de la fase orgnica degradada. La
operacin de regeneracin produce una fase orgnica regenerada
para su recirculacin a la operacin de extraccin como alimentacin
de orgnica.
El licor regenerante agotado es enviado para su procesamiento
posterior o al tratamiento de efluentes.

Proceso de industrial de extraccin por solventes

FIG.01- Planta de extraccin por solvente

FIG.02-diagrama de procesos de concentracin

FIG.03-flujo de etapas de la extraccin por solvente

IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

EXTRACCION POR SOLVENTE

25 % volumen Lix 984 disuelto en kerosene

Solucin orgnica
(100 ml)

EXTRACCIN

O/A =1/1

Solucin rica y solucin orgnica

En una pera

Agitamos vigorosamente

Fase orgnica cargada

Acidez < 5g/l

3 min

Fase acuosa

REEXTRACCIN

Fase orgnica cargada y solucin cida acuosa (200g/L

H2SO4)
Agitamos
poral5 97%.
minutos

Fase orgnica descargada

Solucin del electrolito cargado

PASO 1:
Valoramos la solucin rica en cobre que se utilizara para poder conocer
inicialmente su concentracin.

FIG.01-solucin rica en cobre

PASO 2:
Introducir la solucin rica y el orgnico en la pera de decantacin. Tapar la pera
y agitar vigorosamente con suficiente energa para que haya una mezcla entre
la fase orgnica y la fase acuosa. Luego abrimos la vlvula y dejamos care la
solucin acuosa.

Fase
Fase acuosa
-RAFF

FIG.02-mezcla orgnico con solucin rica en cobre.

PASO 3:
Valoramos la solucin acuosa descargada con carbonato de sodio 0.1 N para
determinar la concentracin.

FIG.03- titulacin de fase acuosa

PASO 4:
Agregamos la solucin concentrada de cido a la pera con la solucin orgnica
cargada de cobre y agitamos vigorosamente por 5 minutos.

FIG.04- mezcla orgnico cargado con solucin de cido

PASO 5:
Titulamos la solucin electroltica final con carbonato de sodio 0.1 N para
determinar la concentracin de esta despus de la reextracin.

FIG-05- solucin de cobre de reextracin

V.

RESULTADOS

VI.

OBSERVACION

Nuestra acidez de PLS debe ser menor de 5 g/L de acidez esto es

debido a lo cual por cada cobre que se le repondr se generara dos
hidrgenos por lo cual la solucin cada vez se har las cido.
Lo mismo al hacer la re extraccin la solucin se pondr menos cido
que su concentracin inicial.

Mientras ms kerosene agreguemos al LIX 984, notaremos que se

vuelve mucho ms acuosa, El Kerosene es usada para disminuir la
viscosidad del LIX 984.

Al hacer la valoracin de nuestro cido preparado el consumo de

solucin bsica fue notable, esto era de esperarse ya que el cido
preparado tena una alta concentracin inicial.

La separacin de las fases cuando mezclamos el LIX 984 y el PLS, fue

muy efectiva.

Las dudas que se tengan en el laboratorio es recomendable decrselas

al profesor para as evitar desperfectos en la realizacin del laboratorio.

El color verde azul de la solucin indicaba la presencia de

iones Cu

Tambin se verifica que el extractante no se disuelve en la fase

acuosa, o bien, su disolucin es despreciable y que el solvente
de la fase orgnica no extrae cobre.

Se observa que la solucin acuosa queda en la parte inferior.

Es importante al momento de mezclado en la pera de

decantacin hacer bien la mezcla agitando fuertemente para
que se combine totalmente y pueda haber una extraccin
efectiva.

Los tiempos son determinativos, es decir va influir en cuanto a

mayor recuperacin o menor y este se vern en los siguientes
procesos.

VII.

En la extraccin por solventes no conviene que haya una

emulsin estable porque esto impide la extraccin de cobre, por
eso es importante tener en cuenta la continuidad de las fases
que nos ayuda a evitar esto.

CONCLUSIONES

En la etapa de extraccin es en donde se pudo apreciar el color del

vitriolo azul que nos indica la presencia de sulfato de cobre

La agitacin al final del procedimiento (etapa de extraccin) juega un

papel muy imperante ya que si la agitacin fue constante y por un buen
tiempo la extraccin ser mayor, por lo tanto tendremos una solucin de
sulfato de cobre mucho ms rica.

Usamos Kerosene en la dilucin del LIX, porque es considerado uno de

los solventes menos inflamables.

Se estudi la lixiviacin de cobre de soluciones de lixiviacin cida

mediante la tcnica de extraccin por solventes.

Se aprendi el proceso de separacin y concentracin de los iones

cobre en la extraccin por solventes.

Se aprendi a preparar solventes utilizando tanto las concentraciones

adecuadas de diluyente como de agente de extraccin.

VIII. OBSERVACIONES

Trabajar con guantes es importante ya que se manipulara cido sulfrico

a concentraciones elevadas.

Se podra recomendar el uso de mascarillas ya que el olor del kerosene

es fuerte, del mismo modo el cido sulfrico, ya que es txico.

Verificar siempre el estado de los equipos a utilizar, antes de realizar el

laboratorio

No dejar caer ninguna gota de cido, para as evitar el deterioro de los

materiales y evitar que uno de nuestros compaeros se queme al
apoyarse.

VI. CUESTIONARIO
1-Por qu es necesario reajustar la acidez de la solucin rica antes de su
contacto con el orgnico? Qu funcin cumple el cido en el proceso
SX?
Es necesario reajustar la acidez de la solucin tica antes que entre en contacto
con el extractante orgnico porque en este proceso se controla el pH de la
solucin acuosa. El pH es muy importante en el proceso de SX porque hace
que el extractante orgnico actu selectivamente atrapando a los iones Cu 2+ y
dejando de lado las impurezas.

Las reacciones que ocurren en el proceso de SX son dependientes de la acidez

o pH en el circuito es por ello que el cido juega un papel importante.
2-Qu mediciones y ensayes es necesario efectuar al elaborar el balance
metalrgico de una prueba SX?
-Relacin de flujo orgnico /flujo acuoso, O/A, medidos en las estapas de
extraccin y de descarga.
-Tiempo de residencia en mezcladores.
-Flujo total en cada equipo (m3/min) y equivalencia de (m3/h) de flujo acuoso
tratado.
3-Qu son los reactivos LIX? Indicar algunas propiedades y parmetros
de trabajo del reactivo LIX-984.
Los productos LIX son oximas de alta selectividad extrantantes que cumplen la
funcin de purificar y concentrar el elemento deseado. Los reactivos LIX se
pueden utilizar como componentes puros mezclados en funcin de las
caractersticas de las soluciones PLS y las necesidades de la planta.
4Qu semejanzas y diferencias hay entre el proceso de recuperacin de
cobre por extraccin por solventes y la recuperacin de oro con carbn
activado?
Diferencias:
-Se utiliza diferentes agentes lixiviante: cido sulfrico para el cobre y cianuro
para el oro.
-Para la purificacin del metal se utiliza un extractante orgnico para el cobre y
el carbn activado para el oro.
-El proceso requiere agitacin para el cobre por medio de equipos de agitacin
y para el oro columnas de lecho fluidizado o lecho fijo.
Semejanzas:
-Los metales de inters viene de un proceso de lixiviacin.
-Tanto el carbn activado como el exctractante orgnico pueden ser
regenerados para volver a un proceso anterior.
-El proceso de adsorcin y desorcin para el oro con la extraccin y reextraccin para el cobre presentan el mismo principio de concentracin.

5-Qu condiciones debe cumplir el diluyente orgnico y cules son los

ms utilizados?
-Ser capaz de disolver el extractante y de mantenerlo en la solucin.
-Tener baja densidad y viscosidad.

-Tener estabilidad qumica.

-Presentar baja solubilidad en la fase acuosa.
-Poseer un alto punto de inflamacin, baja toxicidad y baja tasa de
evaporacin.
Diluyentes ms utilizados:

6-Para que sirve y como se construye el diagrama Mc Cabe Thiele?

Dibujar un esquema de este diagrama.
El conjunto de la isoterma de distribucin equilibrio y la lnea de operacin
constituyen el DIAGRAMA DE OPERACIN O DIAGRAMA DE MC CABE
THIELE, el cual es utilizado para calcular el nmero terico de etapas o pisos
en sistema SX. La isoterma de distribucin es fija, y depende solo de la qumica
del sistema.
La lnea de operacin se basa en el balance de masa, varia con la razn A/O y
las concentraciones de metal en la entrada y salida del sistema.

7-En que plantas peruanas se emplea el proceso de extraccin por

solventes?
Se emplea en:

SOUTHERN PERU COPPER CORPORATION

CAJAMARQUILLA S.A.

COMPAA MINERA MILPO S.A.

CERRO VERDE

8-A que se denomina Borras?

Se le denomina borras a la interface que se produce luego de la sedimentacin,
es producido por el arrastre de finos en la solucin rica.
9-Graficar la isoterma de extraccin y lineas de operacin para cada caso:

IX.

PRESENTACION DE RESULTOS
Volumen de PLS: 100ml
Volumen de RAFF: 100ml aprox.

Volumen Orgnico Descargado: 100mL (25% LIX 75%

Kerosene)
Volumen de Orgnico Cargado: 100mL aprox.
Volumen de Electrolito Descargado: 100mL (O/A =2/1)
Volumen de Electrolito Cargado: 100mL aprox.
H2SO4: 211.03 g/L (E. D.)

1. Titulacin del Electrolito Descargado.

Valoracin de H2SO4 guardado y regulacin a 200g/L.

E.D. Muestra
(mL)

Na2CO3
Gastado (mL)

43.1

211.19

43.0

210.70

43.1

211.19

Promedio de H2SO4
Concentracin (g/L)

H 2 SO 4 ( g / L)=

V Na

CO3

VH

H 2 SO 4 ( g /L) Medio=

H2SO4
Concentracin
(g/L)

211.03

4.9
SO4

V Na CO 4.9
1
2

H 2 SO 4 ( g /L) Medio=211 . 03 g / L

2. Titulacin del PLS.

Valoracin de Sol. Enriquecida de Cu y regulacin a
5g/L (mximo).
Muestra de
PLS (mL)

Na2CO3
Gastado (mL)

H2SO4
Concentracin

(g/L)
1

2.03

9.96

Promedio de H2SO4
Concentracin (g/L)

H 2 SO 4 ( g /L)=

9.96

V Na CO 4.9
V H SO
2

H 2 SO 4 ( g /L) Medio=

V Na CO 4.9
1
2

H 2 SO 4

( gL ) Medio=9 . 96 g/ L

[ g / L ] V =[ g / L ] V
9,96 50=5 (50+ X )
50+ X =98.9

X =48 . 9 mL

Muestra de
PLS (mL)

Na2CO3
Gastado (mL)

0.83

4.08

Promedio de H2SO4
Concentracin (g/L)

H 2 SO 4 ( g / L)=

V Na

CO3

VH

H 2 SO 4 ( g /L) Medio=

H2SO4
Concentracin
(g/L)

4.08

4.9
SO4

V Na CO 4.9
1
2

H 2 SO 4

( gL ) Medio=4 . 08 g / L

De esta manera se baj la acidez del PLS de 9,49 a 4,08g/L,

adicionando 48,9mL de agua a una alcuota de solucin de 50mL,
de la cual luego se volvi a tomar slo 50mL para el experimento.
3. Titulacin del RAFF.
RAFF
Muestra
(mL)

Na2CO3
Gastado (mL)

0.9

4.41

Promedio de H2SO4
Concentracin (g/L)

H 2 SO 4 ( g / L)=

V Na

CO3

VH

4.41

4.9
SO4

H 2 SO 4 ( g /L) Medio=

H2SO4
Concentracin
(g/L)

V Na CO 4.9
1
2

H 2 SO 4

( gL ) Medio=4 . 41 g / L

4. Titulacin del Electrolito Cargado.

E.C. Muestra
(mL)

Na2CO3
Gastado (mL)

38.8

Promedio de H2SO4
Concentracin (g/L)

H 2 SO 4 ( g /L)=

V Na CO 4.9
V H SO
2

H 2 SO 4 ( g /L) Medio=

V Na CO 4.9
1
2

H2SO4
Concentracin
(g/L)
190.12
190.12

H 2 SO 4

( gL ) Medio=190 . 12 g /L