PRÁCTICA Nº 09 Y 10

OBSERVACIÓN DE EMBRIONES:
CAVIDAD ABDOMINAL
APARATO RENAL

PREGUNTAS
1. ¿De qué capa embrionaria proviene el hígado? Estructuras formadas a
partir de cada una de ellas.
Las capas embrionarias son capas provenientes de la segmentación del cigoto.
El ectodermo: de él derivarán los epitelios con sus órganos anejos (pelos,
plumas glándulas, escamas), el tejido nervioso y los órganos de los sentidos.
El endodermo: originará el tubo digestivo, pulmones, hígado, páncreas,
etcétera.
El mesodermo: desarrollará el tejido muscular, el corazón y los tejidos
conjuntivos y esqueléticos.

2. ¿Qué importancia tiene el metanefros? ¿Cómo se diferencian los

conductos de Wolf y de Muller?
Durante el desarrollo del embrión de los mamíferos se produce la
diferenciación de tres riñones diferentes: pronefros, mesonefros y metanefros.
De ellos, tan sólo el tercero, el metanefros, dará lugar al riñón adulto.
El metanefros comienza a desarrollarse al final de la quinta semana y no es
completamente funcional hasta el inicio de la vida fetal, hacia el final de la
octava semana de gestación. El origen del metanefros es doble. Por un lado,
una región especializada de la cresta urogenital, la masa metanefrogénica o
mesénquima metanéfrico, se diferencia para dar lugar principalmente a la
parte glomerular del riñón y a los túbulos contorneados. Las estructuras
tubulares colectoras del riñón derivan de un divertículo que emerge de la
parte final del conducto de Wolf cerca de la cloaca: la yema ureteral. Este
divertículo se expande dentro de la masa metanefrogénica y se ramifica para
dar lugar a las estructuras colectoras de la orina: pelvis renal, cálices, y
túbulos colectores. La parte final, próxima a la cloaca, dará lugar al uréter. El
resto de los canales tubulares del riñón derivan de una forma combinada
tanto del mesénquima metanéfrico como de la yema ureteral.
Una vez formado el metanefros, empieza a migrar desde la pelvis, donde se
ha desarrollado, hasta la parte superior posterior del abdomen. Una vez
situado en su localización definitiva, se desarrolla la red de vasos sanguíneos
del riñón.

3. ¿Dónde se forma la placa basal y placa alar de la médula espinal?

Importancia.
Después del cerrarse el tubo neural, el cual se forma de células
neuroepiteliales, se prolonga por toda la parte gruesa o el espesor de la pared
del tubo neural y forma un epitelio seudoestratificado grueso, y todo en
conjunto forma el neuroepitelio.
Las células neuroepiteliales dan otras células llamadas células nerviosas
primitivas o neuroblastos, todo esto se da al cerrarse el tubo neural.
La capa del manto esta formada por las células que ya comente en el párrafo
anterior y esta capa del manto rodea a la capa neuroepitelial, la capa del
manto mas tarde forma la sustancia gris de la medula espinal.
Hay dos engrosamientos que se dan a los costados o mejor dicho a los lados
del tubo neural, estos se dan por la continua adición de las células nerviosas
primitivas o neuroblastos a la capa del manto.
Los engrosamientos los son: el ventral o placa basal, se complementa de de
las células motoras de las astas ventrales y forma las astas motoras de la
medula espinal, y el engrosamiento dorsal o placa alar, este solo forma las
áreas sensitivas.

4. ¿Cómo se forma el páncreas anular?

Es un anillo de tejido pancreático que se forma de manera anormal alrededor
del duodeno (parte del intestino delgado que se conecta con el estómago).
Se cree que el páncreas anular es causado por una malformación durante el
desarrollo del páncreas antes del nacimiento. Esta afección puede producir un
estrechamiento del duodeno debido a la compresión causada por el anillo del
páncreas.
La obstrucción completa del duodeno con frecuencia se observa en recién
nacidos con esta afección; sin embargo, la mitad de los casos se presentan en
los adultos y es probable que existan muchos casos que no son detectados
debido a los síntomas leves.
El páncreas anular afecta aproximadamente a 1 de cada 7.000 personas y hay
un incremento de la incidencia de úlcera péptica asociada con esta afección.

5. ¿Qué malformaciones pueden presentarse en el desarrollo del tubo

intestinal?
Hernia diafragmática congénita, Fístula traqueo-esofágica, Estenosis
congénita del píloro, Atresia o estenosis congénita del intestino, Duplicaciones,
Divertículo de Meckel, Enfermedad de Hirschprung (Aganglionosis),
Malformaciones anorrectales, Atresia de la vía biliar, Enfermedad
fibropoliquística del hígado, Enfermedad de Caroli, Dilataciones congénitas
del colédoco, Páncreas heterotopico.