Universidad de Guadalajara.

Centro Universitario de Ciencias Biológicas y

Agropecuarias.
División de Ciencias Veterinarias.
Asignatura: Microbiología.

CARACTERISTICAS GENERALES
DE INFECCION VIRAL.

Presentado Por: Moctezuma Becerra, Diana

Castro, Cornelio Rodríguez, Jesús Sandoval.
Las Agujas. Zapopan, Jal. Mayo 24 del 2010.
 CONCEPTO
•Microorganismos de pequeño tamaño
(agentes filtrables)
•Parásitos intracelulares obligados
•Tienen mecanismos especiales de replicación
•En función del huésped se clasifican:
Bacteriofagos
Virus vegetales
Virus animales
•Rango de huésped

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 TAMAÑO Y MORFOLOGIA
•Muy pequeños: desde 20 nm (parvovirus y picornavirus)
hasta 300 nm (Poxvirus). De 100 a 1000 veces más
pequeños que la célula que parasitan

•Sólo se visualizan al microscopio electrónico por lo que

para identificarlas se suelen usar reacciones de infectividad
biológica o serológica o incluso análisis específicos de
enzimas.
•Morfología:
Icosaédrica (Picornavirus, adenovius, papovavirus)
Cilíndrica o Helicoidal (virus del mosaico de tabaco)
Irregular (Herpes y Orthomixovirus)

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 ESTRUCTURA
1. Ácido nucleico
ADN o ARN
Mono o bicatenario
Del 1 al 50% del virión
2. Cápside
Naturaleza proteica
Funciones de adherencia y protección
3. Envuelta
Bicapa lipídica
Proteinas: Glicoproteinas
Matriz proteica

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 ACCIÓN DE LOS AGENTES
FÍSICOS Y QUÍMICOS
ACCIÓN DE LOS AGENTES FÍSICOS Y QUÍMICOS
Agentes físicos
1.Temperatura: 55-60ºC segundos
37ºC minutos
20ºC horas
4ºC días
-70ºC meses o años
2. Radiaciones: virus monocatenarios más
sensibles que los bicatenarios

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 ACCIÓN DE LOS AGENTES
FÍSICOS Y QUÍMICOS
Agentes químicos
1. Solventes de lípidos: afectan sólo a los virus
envueltos
Compuestos orgánicos (éter, cloroformo)
Detergentes iónicos y no iónicos
2. Desinfectantes
Formaldehído, ácido clorhídrico e hipoclorito
sódico se usan para descontaminar materiales
3. Colorantes vitales
Rojo neutro y naranja de acridina se unen al
ácido nucleico y el virus se sensibiliza
(inactivación por luz)

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 CICLO DE MULTIPLICACIÓN
VIRAL
1. Adsorción
2. Penetración
3. Decapsidación
4. Transcripción
5. Transducción
6. Replicación
7. Ensamblaje
8. Liberación

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 CICLO DE MULTIPLICACIÓN
VIRAL

Adsorción de los virus a las m.plasmáticas.

• Se debe a fuerzas electrostáticas (azar).

Contactos por colisión entre los viriones y la
células.

• La unión firme sólo se produce si existen en

la membrana áreas de afinidad (receptores)
por los viriones.

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 a) el fago libre muestra las fibras y clavijas de la cola. (b)Adhesión
de las fibras de la cola. (c) El fago se acerca a la pared celular y las
clavijas entran en contacto con la pared celular.

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 CICLO DE MULTIPLICACIÓN
VIRAL

Penetración.

•En los virus animales/vegetales la cápside penetra

dentro de la célula (no en bacteriófagos).

•V desnudos; entran por un proceso parecido a la

fagocitosis “Viropexia”. V envueltos; fusión de la
envuelta con la m. plasmática de la célula liberando
la nucleocápside al interior.

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 CICLO DE MULTIPLICACIÓN
VIRAL

Esquema del mecanismo de

penetración del material genético a
través de la pared celular de la
bacteria. (a) Las clavijas del fago
entran en contacto con la pared
celular y la funda se encuentra
extendida. (b) La funda de la cola
se contrae y el material genético
del fago penetra la pared celular;
la lisozima presente en el fago
digiere la porción de pared celular
localizada directamente bajo la
partícula viral.

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 CICLO DE MULTIPLICACIÓN
VIRAL
Decapsidación

Implica la liberación del ácido nucleico, condición

indispensable para poder realizar la multiplicación.

Transcripción, traducción y replicación.

El ac. nucleico comienza a expresarse y como resultado

aparecen los distintos componentes virales que se irán
ensamblando para formar viriones nuevos.

Liberación por lisis o formación de burbujas-vesiculas .

Por cada célula se liberan miles de viriones

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Esquema de la penetración y desnudamiento de los virus en
células animales. (a) Penetración y desnudamiento por medio
de la fusión de las membranas viral y plasmática. (b)
Penetración y desnudamiento por pinocitosis seguida por
fusión con la membrana citoplasmática interna. 16
TIPOS DE INFECCIÓN VIRAL

1. Localizada
2. Diseminada
3. Inaparente

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TIPOS DE INFECCIÓN VIRAL

Localizada: multiplicación viral y daño

celular en la puerta de entrada.

•Ej. Influenza; infección respiratoria

•Ej: Rotavirus; infección gastrointestinal

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TIPOS DE INFECCIÓN VIRAL

Diseminada:

•Entrada y multiplicación local

•Multiplicación en ganglios linfáticos

regionales

•Viremia primaria

•Diseminación a hígado y bazo (con

multiplicación y necrosis)

•Viremia secundaria

•Órgano blanco (ej: Varicela zoster)

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TIPOS DE INFECCIÓN VIRAL

Inaparente. Sin sintomatología.

•Muy común y epdemiológicamente muy

importante (fuente de infección)

•Confiere inmunidad.

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•Los virus pueden ser eliminados o no tras infecciones aguda
•Las interacciones prologadas virus-huésped toman varias
formas
Infección latente
Infección crónica
Infección lenta

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 DIAGNÓSTICO DE LAS
INFECCIONES VÍRICAS

1. Detección de las partículas

víricas o alguno de sus
componentes
2. Cultivo de muestras en
medios con células vivas
3. Serología

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 PREVENCIÓN Y
TRATAMIENTO
 1. Inmunización pasiva: provee a las personas un suero con
anticuerpos que previenen o curan enfermedades infecciosas.
 2. Inmunización activa: es el proceso de estimular al
organismo a producir anticuerpos y otras respuestas inmunes a
través de la administración de una vacuna o toxoide.
 3. Inmunomoduladores: son fármacos modificadores de la
enfermedad ya que alteran el curso de la enfermedad.
 4. Antivíricos: compuesto que impide el crecimiento de un
virus. Por lo general estimulando la actividad del sistema
inmune.

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 PRIONES

•Proteínas modificadas del hospedador que puede

transmitir la enfermedad.

•Prión: pequeña partícula infecciosa proteica.

Humanos: Kuru, enfermedad de Creutzfeldt-

Jakob (ECJ)

Animales: Scrapie, encefalopatía espongiforme

bovina (vacas locas)

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COMPARACION VIRUS VS PRIONES VIRUS PRION
Filtrable (infeccioso) Sí No

Presencia Acido Nucleico Sí No?

Presencia de proteínas Sí Sí

Desinfección con:

Formaldehído Sí No

Proteasas Algunos No

Calor (80ºC) La mayoría No

Radiaciones ionizantes y UV Sí No

Patología

Efecto citopatológico Sí No

Periodo de incubación Dep. virus Largo

Respuesta inflamatoria Sí No

Respuesta inmunitaria Sí No
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