Zagadnienia podstawowe Proces biotechnologiczny proces produkcji dóbr konsumpcyjnych oparty o wykorzystan ie w³a ciwo ci produkcyjnych wybranych gatunków mikroorganizmów
Pomys³ co chcemy i jeste my w stanie produkowaæ
Analiza marketingowa ocena op³acalno ci produkcji Poszukiwanie organizmu producenckiego Opracowanie biotechnologii Analiza ekonomiczna produkcji Ochrona Patentowa oraz Wdro¿enie Produkcyjne Projektowanie procesu biotechnologicznego obejmuje: Pomys³ i jego ocena Pomys³ produkcja etanolu z celulozy pochodz¹cej z odpadów przemys³u drzewnego Pomys³ i jego ocena W tym celu nale¿y: Ustaliæ wielko æ zapotrzebowania na etanol na rynku krajowym i/lub zagranicznym np. ja ko dodatek do paliw Oceniæ koszt produkcji etanolu na tej drodze w odniesieniu do kosztów produkcji dla istniej¹cych rozwi¹zañ ekonomicznych Oceniæ obecny stan wiedzy w literaturze przedmiotu, szczególnie istniej¹ce patenty Ustaliæ czy istniej¹ przes³anki pozaekonomiczne do produkcji etanolu w oparciu o wspom niane ród³o np. spo³eczne lub/i zwi¹zane z ochron¹ rodowiska Je li ocena uzyskana na powy¿szej drodze wypada pozytywnie nale¿y dokonaæ wyboru ród³a mik rganizmu najbardziej przydatnego do przeprowadzenia powy¿szego procesu Poszukiwanie organizmu producenckiego Zadanie znalezienie mikroorganizmu prowadz¹cego biokonwersjê celulozy do etanolu Mikroorganizm ten mo¿emy poszukiwaæ na drodze: Screeningu np. poprzez izolacjê szczepów grzybów lub bakterii ze ¿waczy zwierz¹t ro lino¿ h, producentów zespo³ów enzymów celulolitycznych zwanych celulosomami Przeszukania dostêpnych kolekcji mikroorganizmów, pod k¹tem mikroorganizmów celulolitycz nych Wykorzystanie mikroorganizmów z punktów a) i b) jako róde³ genów enzymów celulolitycznych orzystanych przy konstrukcji rekombinowanego szczepu mikroorganizmu celulolitycz nego drogê tê wybieramy w przypadku, gdy mikroorganizmy z grupy a) i b) nie spe³niaj¹ w stopniu wystarczaj¹cym wymagañ tzw. idealnego mikroorganizmu producenckiego Poszukiwanie organizmu producenckiego Screening w celu pozyskania czystych kultur mikroorganizmów celulolitycznych z wyb ranego ród³a stosujemy klasyczne techniki mikrobiologiczne. Czyste kultury mikroorganizmów celulolitycznych uzyskanych podczas badañ przesiewow ych musz¹ zostaæ zidentyfikowane, co najmniej na poziomie rodzaju (przynale¿no æ taksonomi czna). Poszukiwanie organizmu producenckiego
Wymagania, które spe³nia idealny mikroorganizm producencki
Mikroorganizm ten musi produkowaæ interesuj¹cy nas produkt tak szybko, jak to mo¿liwe i jak najpro ciej (tania po¿ywka, unikanie kosztownych rozwi¹zañ technologicznych) Musi byæ ³atwo dostêpny w postaci czystej kultury, a co za tym idzie ³atwy w przechowywa niu przez d³ugie okresy czasu Genetycznie stabilny i jednocze nie ³atwo ulegaj¹cy manipulacjom genetycznym £atwy w hodowli na du¿¹ skalê na ³atwo dostêpnych pod³o¿ach przemys³owych Nie mo¿e byæ organizmem patogennym !!! Poszukiwanie organizmu producenckiego
Wymagania, które spe³nia idealny mikroorganizm producencki
Wymagania te spe³nia np. Saccharomyces cerevisiae jednak¿e nie znamy w naturze szcze pów dro¿d¿y tego gatunku o w³a ciwo ciach celulolitycznych, ale mikroorganizm ten mo¿e byæ zystany jako gospodarz dla genów enzymów celulolitycznych z innych róde³ Szczep dziki lub zakupiony z kolekcji mo¿e zostaæ ulepszony na drodze manipulacji gene tycznych, dziêki którym np.: jego metabolizm zostanie ukierunkowany na produkcjê etanolu z celulozy Opracowanie technologii Po wyborze mikroorganizmu producenckiego lub konstrukcji mikroorganizmu rekombin owanego, nale¿y przeprowadziæ ¿mudny proces zwiêkszania skali procesu technologicznego c zêsto okazuje siê, ¿e optymalne warunki prowadzenia procesu produkcyjnego na skalê labor atoryjn¹ nie maj¹ prostego prze³o¿enia na skalê przemys³ow¹. W celu rozwi¹zania zaistnia³yc emów, nale¿y stopniowo optymalizowaæ proces przechodz¹c przez produkcjê na skalê æwieræ i p zn¹. Opracowanie technologii Badania te pozwalaj¹ na opracowanie procesu technologicznego zawieraj¹cego drogê prowa dz¹c¹ od pojedynczej komórki szczepu producenckiego do biomasy dochodz¹cej do rzêdu ton w mikrobiologii przemys³owej wskazane jest okresowe przeprowadzanie powy¿szego szeregu czynno ci. Wynika to z faktu nieuniknionych samoistnych mutacji w komórkach potomny ch szczepu producenckiego, powsta³ych podczas wzrostu biomasy w bioreaktorze, co p rowadzi do obni¿enia wydajno ci procesu produkcji np. etanolu Analiza ekonomiczna produkcji Po zakoñczeniu etapu opracowania technologii nale¿y dokonaæ oszacowania ekonomicznyc h kosztów prowadzenia procesu wed³ug zaproponowanej technologii, które nie mog¹ byæ wiêksze ni¿ wyliczone maksymalne koszty op³acalno ci ekonomicznej procesu podczas pocz¹tkowego os acowania op³acalno ci projektu.