Professional Documents
Culture Documents
Tabela 1.Przykład karty zmiany pozycji chorego z ryzykiem rozwoju odleżyny/z odleżyną.
DATA Brak możliwości
zmiany pozycji
Godzina Bok prawy Bok lewy Plecy Wózek Odmowa zmiany Brzuch
ciała – stan ciężki
pozycji
8:00
10:00
12:00
14:00
16:00
18:00
20:00
22:00
01:00
04:00
06:00
Etap II. Ustalenie indywidualnego planu pielęgnowania Etap IV. Ocena realizacji planu opieki przez pielęgniarkę
Indywidualny plan pielęgnowania uściśla, co i w jaki spo- − Faza 1. – analiza wyników pracy pielęgniarskiej.
sób powinno być zrobione dla pacjenta (środowiska), przez − Faza 2. – formułowanie oceny.
pacjenta lub przy pacjencie, aby można było osiągnąć stan Ostatni etap procesu pielęgnowania zawiera syntetyczne
uznany za optymalny. Stan ten zostaje wyrażony w posta- spojrzenie na działania podejmowane przez pielęgniarki
ci celu opieki pielęgniarskiej. Właściwe realizowanie zadań ustalone na początku procesu i porównanie ich z efektem
wynikających z celu opieki wiąże się również ze świadomym końcowym. Ocena obejmuje porównanie aktualnego stanu
doborem zespołu osób i odpowiedniego sprzętu. chorego ze stanem wyjściowym i ustalonymi oczekiwaniami
Na etap ten składają się następujące fazy: wyników opieki. Na tym etapie ocenia się np. czy zminima-
− Faza 1. – ustalenie celu opieki, np. ograniczenie wpły- lizowano ryzyko rozwoju odleżyny, czy uzyskano poprawę
wu czynników ryzyka wystąpienia odleżyny; zapobie- warunków i dynamiki gojenia rany, czy zmniejszył się wy-
ganie rozwojowi rany odleżynowej i jej zmniejszenie. sięk z rany lub stopień odleżyny, czy uległ poprawie poziom
− Faza 2. – dobieranie osób i metod niezbędnych do re- jakości życia chorego z odleżyną terminalną.
alizacji celów opieki (np. sprzęt pomocniczy, materace
przeciwodleżynowe, opatrunki specjalistyczne). O poziomie jakości świadczonej opieki w dużej mierze decyduje
trafne rozpoznanie. Dobra diagnoza problemu pozwala precy-
− Faza 3. – formułowanie planu opieki. W indywidual-
zyjnie określić rodzaj wymaganej i oczekiwanej pomocy, jej cel
nym planie opieki należy precyzyjnie określić: osobę oraz zakres. Diagnoza powinna obejmować zarówno aktualne, jak
odpowiedzialną za wykonanie czynności, jak często i potencjalne problemy zdrowotne chorego, ich genezę i możliwe
należy czynności wykonywać, jakie metody i środki zo- skutki. Tak postawiona diagnoza przeciwstawia się schematom
staną wykorzystane w opiece nad chorym [7, 9, 11, 12]. i rutynie, jest gwarancją indywidualizacji opieki pielęgniarskiej.
Konkretne działania planowane są w oparciu o rozpoznany stan,
Etap III: Realizowanie planu opieki pielęgniarskiej a nie o przesłanki intuicyjne. Uwzględniają one również możliwo-
ści chorego w radzeniu sobie z chorobą i zapewnieniu samoopie-
ki. Chory i/lub jego rodzina aktywnie uczestniczą w procesie pielę-
Kolejny etap polega na zastosowaniu w praktyce ustalo- gnowania i mają świadomość współodpowiedzialności za zdrowie
nego wcześniej planu pielęgnowania i składa się z następu- i wyniki leczenia.
jących dwóch faz:
− Faza 1. – wiąże się z gotowością pielęgniarki do reali-
zacji celów procesu pielęgnowania i jego realizacją. Zalecenie 2.
− Faza 2. – oznacza gotowość chorego do współpracy
z pielęgniarką na etapie realizacji procesu pielęgnowania.
Podejmowane przez pielęgniarkę działania ukierunkowane Ocena ryzyka rozwoju odleżyn w oparciu
na pacjenta i środowisko powinny być zgodne z ustalonym o standaryzowane narzędzia predykcyjne
wcześniej planem. –punktowe skale oceny ryzyka rozwoju odleżyn
Pielęgniarka realizuje świadczenia wobec chorego w for-
mie: Trudności w leczeniu odleżyn oraz ich następstwa zdro-
− realizacji zaleceń lekarskich; wotne i psychospołeczne wymagają wprowadzenia systemu
− pielęgnacji chorego w zakresie utrzymania higieny zintegrowanej profilaktyki i identyfikacji chorych z grupy
ciała, pielęgnacji skóry, odżywiania; ryzyka [11, 13]. Nowoczesny schemat postępowania obej-
− przygotowania do samoopieki i samopielęgnacji; muje trzy składowe. Pierwszą i podstawową zasadą pre-
− edukacji rodziny. wencji jest identyfikacja osób zagrożonych rozwojem odle-
żyn i oszacowanie poziomu ryzyka. Kolejnym krokiem jest Tabela 3. Ocena ryzyka rozwoju odleżyn – skala Waterlow.
wprowadzenie odpowiedniego systemu profilaktyki wobec Czynnik ryzyka Parametr oceny Punktacja
chorych z ryzykiem rozwoju odleżyn. U chorych z już wy- Budowa ciała Średnia 0
stępującą odleżyną wdraża się również leczenie miejscowe
Powyżej średniej 1
i pielęgnację rany [11, 14].
Otyłość 2
System taki umożliwia wczesne rozpoznanie chorych
Wychudzenie 3
zagrożonych wystąpieniem odleżyny i objęcie ich opieką
Stan skóry Zdrowa 0
przeciwodleżynową. Jest to o tyle ważne, że większość odle-
Bibułkowata 1
żyn (nawet do 70%) rozwija się we wczesnym okresie unie-
ruchomienia, najczęściej w pierwszych dwóch tygodniach Sucha 1
do samodzielnej kontroli i zmiany pozycji ciała). Złożoność jak: stan neurologiczny chorego (porażenia, niedowłady),
skali sprawia, że mimo dobrych właściwości predykcyjnych, łaknienie i drogę podaży pokarmów, wiek chorego oraz
w Polsce jest ona stosowana rzadziej w porównaniu z inny- temperaturę ciała (Tabela 6). Spośród leków zwiększają-
mi skalami [13, 16, 17, 22] (Tabela 4). cych ryzyko rozwoju odleżyn, w klasyfikacji CBO znalazły
W skali Braden chory maksymalnie może uzyskać 23 punk- się kortykosteroidy, antykoagulanty, leki przeciwbólowe,
ty. Im niższa ocena, tym większe ryzyko powstania odleży- nasenne i przeciwnowotworowe oraz antybiotyki. Dodat-
ny. Graniczną punktacją jest uzyskanie 18 punktów. kowym czynnikiem wpływającym na wynik punktacji jest
Skala Douglas uwzględnia podobne czynniki ryzyka obecność i sposób leczenia cukrzycy. Skala obejmuje punk-
jak skala Norton. Dodatkowo oceniany jest również stan tację od 0 pkt. (w przypadku braku zaburzeń) do 3 pkt.
odżywienia chorego, obecność dolegliwości bólowych oraz (w przypadku największego nasilenia zmian). Maksymal-
stan skóry. Maksymalnie chory może uzyskać 24 punkty. na liczba punktów wynosi 30 i oznacza najwyższe ryzyko.
Wartość 18 punktów stanowi wartość graniczną i oznacza Punktacja wskazująca na obecność ryzyka rozwoju odleżyn
zwiększone ryzyko powstania odleżyn. Im mniejsza liczba mieści się w przedziale 8–30 pkt. [13].
punktów, tym większe prawdopodobieństwo rozwoju odle-
żyn [23] (Tabela 5).
W skali według Dutch Consensus Prevention of Bed- Zalecenie 3.
sores (CBO) pod uwagę bierze się takie czynniki ryzyka
Zaleca się, aby pierwszą ocenę czynników i poziomu ryzyka roz- Kompleksowa ocena czynników ryzyka rozwoju
woju odleżyn z zastosowaniem skali punktowej przeprowadzić odleżyn
jak najwcześniej po przyjęciu chorego w oddział. Weryfikacja
pierwotnej oceny powinna odbywać się nie rzadziej niż co 24–48
Odleżyna to ograniczone uszkodzenie skóry i głębszych
godzin, szczególnie w pierwszych tygodniach hospitalizacji, kiedy
powstaje najwięcej odleżyn (około 90% rozwija się w pierwszych tkanek prowadzące do ich obumierania, ubytku i w konse-
dwóch tygodniach unieruchomienia). kwencji owrzodzenia. Powstaje jako następstwo miejsco-
Ocena punktowa z zastosowaniem skal jest najprostszym i za- wych zaburzeń ukrwienia spowodowanych długotrwałym
razem najskuteczniejszym sposobem identyfikacji chorych za- lub powtarzającym się uciskiem na ciało chorego [9, 14, 17,
grożonych odleżynami i objęcia ich kompleksową profilaktyką 23–25].
przeciwodleżynową. Stosowane narzędzie powinno być proste Z przeprowadzanych dotychczas badań wynika, że naj-
i łatwe w użyciu, dostosowane do specyfiki oddziału i charakte-
ru leczonych w nim jednostek chorobowych (ostre, przewlekłe).
częstszym i najważniejszym czynnikiem przyczynowym
Dobre narzędzie charakteryzuje się wysoką czułością (odsetek roz- rozwoju odleżyn jest hipokinezja, na którą składają się ogra-
poznań prawdziwie dodatnich) i swoistością (odsetek rozpoznań niczenia aktywności ruchowej i mobilności [17, 25–27].
prawdziwie ujemnych). Oba te parametry należy monitorować, Ich następstwem jest działanie sił mechanicznych – ucisku,
ponieważ są one zmienne w oddziałach o różnej specyfice. Należy tarcia i ścinania – miejscowo zaburzających mikrokrążenie
je stale oceniać i systematycznie weryfikować przydatność narzę- i powodujących niedotlenienie i niedożywienie, a w konse-
dzia w danym oddziale.
kwencji martwicę tkanek. Znamienne dla rozwoju odleżyn
Właściwy wybór i zastosowanie skali oceny ryzyka rozwoju odle-
żyn ułatwia również wczesne wykrywanie zmian w stanie zdrowia są dwie składowe sił mechanicznych – wartość działającego
chorych, którzy początkowo uzyskali niski wskaźnik ryzyka. Daje ciśnienia oraz czas ekspozycji [23–25, 28]. Ciśnienie śród-
to szansę weryfikacji i szybkiej zmiany celów opieki w sytuacji miąższowe, które zaburza perfuzję tkankową musi prze-
wzrostu ryzyka i konieczności włączenia lub rozszerzenia zakresu kraczać wartość ciśnienia panującego w mikrokrążeniu.
działań przeciwodleżynowych. W zdrowych naczyniach włosowatych ciśnienie wynosi
Tabela 6. Skala oceny ryzyka rozwoju odleżyn według Dutch Consensus Prevention of Bedsores (CBO).
Oceniany parametr 0 1 2 3
Stan psychiczny Dobry Obojętność, przygnębienie, Głęboka depresja, objawy Stupor, śpiączka
dezorientacja, lęk psychotyczne, splątanie,
apatia
Stan neurologiczny Prawidłowy Śladowe objawy ubytkowe, Zaburzenia czucia, niedo- Hemiparesis (×3), paraplegia
osłabienie siły mięśniowej wład połowiczy średniego poniżej Th6 (×3)
stopnia, dotyczy dwóch
kończyn (×2)
Zdolność przemieszczania Dobra Niewielkie ograniczenie, Leżący przez większość dnia, Stale leżący
się chodzi z pomocą, chodzi poza łóżkiem tylko w celu
przez cały dzień lub więk- umycia się i zmiany pościeli,
szość dnia, pacjent na wózku całymi dniami siedzi w fotelu
inwalidzkim ze sprawnymi
kończynami górnymi
Stan odżywiania Dobry Średni, nie jadł przez kilka Zły, nie jadł ponad tydzień, Wyniszczenie jak u pacjen-
poprzednich dni wymioty, biegunka tów w fazie terminalnej
choroby nowotworowej
Sposób odżywiania Zjada samodzielnie lub jest Odżywianie pozajelitowe Karmiony przez sondę, bez Całkowity brak odżywiania
karmiony przez sondę, ma apetytu
dobry apetyt
Czynność zwieraczy odbytu Dobra Sporadyczne nietrzymanie Nietrzymanie moczu i/lub Całkowite nietrzymanie
i cewki moczowej moczu stolca, cewnik moczu i stolca
Wiek Poniżej 50 lat Powyżej 50 lat Powyżej 60 lat Powyżej 70 lat
Temperatura ciała Poniżej 37,5 °C Powyżej 37,5 °C Powyżej 38,5 °C Powyżej 39 °C lub poniżej
35,0 °C
Leki Żadne Kortykosteroidy, nasenne, Przeciwbólowe, uspokajają- Antybiotyki dożylne
antykoagulanty ce, przeciwnowotworowe,
(nie dotyczy Calciparinu) antybiotyki doustne
Cukrzyca Nie ma Tylko na diecie Dieta i leki doustne Dieta i insulina
około 32 mmHg, w środkowej części włośniczek to około Siły mechaniczne, w tym ucisk, należą do najważniej-
20 mmHg, ciśnienie żylne to około 12 mmHg. Każda war- szych, ale nie jedynych czynników przyczynowych rozwoju
tość ucisku przewyższająca powyższe ciśnienie powoduje odleżyn. Odleżyny mają charakter złożony, są ranami o etio-
miejscowe zmiany w mikrokrążeniu. Znaczące jest też kry- logii wieloczynnikowej. Każde zaburzenie stanu zdrowia
terium czasu. Obserwowano zależność pomiędzy szybko- zmniejszające wytrzymałość powłok ciała, w tym skóry, po-
ścią powstawania i rozległością odleżyn a czasem ekspozycji średnio zwiększa ryzyko rozwoju odleżyn. Nie sposób wy-
na ucisk. Nieprzerwanie działające ciśnienie szybciej prowa- mienić wszystkich czynników ryzyka, ale te najważniejsze
dziło do rozwoju odleżyn, niż wysokie ciśnienie przerywa- zostały wyodrębnione w postaci tzw. „dużych czynników”
ne [23, 25]. ryzyka (Tabela 7) [23, 29, 30].
Pozostałe czynniki ryzyka rozwoju odleżyn podzielono Profilaktyka jest najtańszym i najbardziej opłacalnym z działań
na wewnętrzne (zależne od chorego) i zewnętrzne (niezależ- medycznych. Obejmuje ona szereg kompleksowych działań i za-
biegów prowadzących w efekcie do zmniejszenia ryzyka rozwoju
ne od chorego). Szczegółowe dane zamieszczono w Tabeli 8.
odleżyny, a w sytuacji ich pojawienia się do poprawy warunków
gojenia rany. Rodzaj działań profilaktycznych ustalany jest indywi-
Stosowanie punktowych narzędzi predykcji ułatwia identyfikację dualnie w odniesieniu do każdego chorego. Może on jednak zale-
chorych zagrożonych rozwojem odleżyn, ale nie wskazuje wszyst- żeć od warunków panujących w danej placówce, jej wyposażenia
kich możliwych czynników przyczynowych. Odleżyny mają złożo- i sprzętu znajdującego się w dyspozycji [14]. Brak nowoczesnego
ną, wieloczynnikową etiologię, dlatego ocenę punktową zawsze sprzętu pomocniczego nie zwalnia z obowiązku prowadzenia
należy uzupełnić o dokładną ocenę i badanie kliniczne. adekwatnych działań przeciwodleżynowych. Proste metody profi-
laktyki również mogą być skuteczne, jeśli są konsekwentnie stoso-
wane. Nie należy z nich rezygnować, nawet jeśli są czasochłonne.
Zalecenie 4.
cie uzależnienia chorych unieruchomionych, wpływają na
Wdrożenie wielokierunkowej profilaktyki obniżenie samooceny i poczucia godności. Ograniczają ich
przeciwodleżynowej fizyczne i społeczne funkcjonowanie, czasem są nawet przy-
czyną niesprawności [11].
Odleżyny są bardzo poważnym problemem klinicznym. Częstość występowania ran odleżynowych sprawia,
Stanowią też swego rodzaju osobistą tragedię chorego, po- że stanowią one swego rodzaju dylemat na skalę społeczną.
nieważ są źródłem przykrych emocji, cierpień, prowadzą do W krajach wysoko rozwiniętych leczenie odleżyn wymaga
licznych powikłań i zakażeń. Odleżyny zwiększają poczu- dużego nakładu finansowego: w Stanach Zjednoczonych
koszt taki wynosi powyżej 7 miliardów dolarów, w Australii Zalecenie 4.1.: Indywidualne ustalenie miejsc
– 350 milionów dolarów, w Wielkiej Brytanii suma ta mieści najbardziej narażonych na ucisk u chorego
się w wartości około 420 milionów funtów. unieruchomionego
W procesie pielęgnowania chorych istotne znaczenie
mają działania prewencyjne i profilaktyczne, których reali- Odleżyna może powstać w każdym miejscu ciała podda-
zacja polega na rozpoznawaniu stanów zagrożenia zdrowia, nym działaniu ucisku, zwłaszcza tam, gdzie występuje cien-
a następnie planowaniu i podejmowaniu działań zapobie- ka warstwa pomiędzy tkanką kostną a skórą. Najczęściej
gawczych i pielęgnacyjnych. W odniesieniu do odleżyn odleżyny powstają w tzw. niskich punktach, czyli miejscach
obserwuje się pozytywne zmiany. Coraz częściej dostrzega położonych znacznie poniżej osi ciała. Wyróżnia się około
się znaczenie działań profilaktycznych, niekiedy bardziej 22 miejsc newralgicznych, narażonych na wystąpienie od-
znaczących niż cała wiedza dotycząca nowoczesnych metod leżyn:
leczenia już powstałych ran [28]. 1. kość krzyżowa,
2. kość ogonowa,
Wewnętrzna
Wewnętrzna
strona kolan
strona kostek
Ryc. 1. Ryzyko powstania odleżyn w pozycji na plecach. Ryc. 2. Ryzyko powstania odleżyn podczas leżenia w pozycji bocznej.
Ręce
Pośladki
Pięty
Ryc. 3. Ryzyko powstania odleżyn podczas siedzenia na wózku. Ryc. 4. Łóżko fluidalne.
− pozycja leżąca na boku (w sytuacjach trudnych stosuje Badania wykazały, że wysoką skutecznością w profi-
się ułożenie na boku pod kątem 30°): głowa powinna laktyce przeciwodleżynowej charakteryzują się materace
być oparta na poduszce, plecy podparte klinem, wał- dynamiczne zmiennociśnieniowe, zasilane powietrzem
kiem lub poduszką; kończyny dolne oddzielone po- za pomocą specjalnego kompresora [35]. Pneumatyczna
duszkami; stawy biodrowe, łokciowe, kolanowe i bio- pompa wtłacza powietrze do komór materaca i co pewien
drowe – zgięte; czas zmienia jego rozdział pomiędzy nimi. W efekcie po-
− pozycja leżąca na brzuchu (stosowana wyłącznie woduje to naprzemienne zmniejszenie ucisku, ukrwienie
u chorych wydolnych oddechowo): głowa powinna i masaż tych części ciała, które stykają się z materacem. Za-
być lekko zwrócona w bok, pod uda podkłada się po- awansowane systemy przeciwodleżynowe potrafią zreduko-
duszkę przeciwodleżynową. wać wartość ciśnienia międzypowierzchniowego nawet do
Przemieszczanie chorego powinno się odbywać z zacho- 10 mmHg [11, 34]. Najlepsze materace statyczne nie zapew-
waniem jego bezpieczeństwa, przy jednoczesnym zapobie- niają tak dużej redukcji ciśnienia. Zmniejszają one ucisk,
ganiu uszkodzeniom często delikatnej skóry. W tym celu ale nie zmniejszają ciśnienia międzypowierzchniowego do
zaleca się stosowanie sprzętu pomocniczego, takiego jak ła- wartości poniżej 32 mmHg.
twoślizgi, podnośniki, pasy stabilizujące i transmisyjne oraz Najwyższy stopień skuteczności mają tzw. łóżka fluidalne,
zintegrowane systemy do przenoszenia chorych. Ogranicza- w których chory leży jakby „zawieszony” w strukturze mi-
ją one ryzyko tarcia i mikrouszkodzeń naskórka. kroskopijnych silikonowych kuleczek wprawianych w ruch
Stabilizacja uzyskanej pozycji ciała chroni przed jego zsu- przez system wielu dysz sterowanych komputerowo (Ryc. 4).
waniem się i działaniem bocznych sił ścinających, dlatego Rodzaj materaca należy dobierać indywidualnie, w zależ-
zaleca się stosowanie wałków, klinów i poduszek stabilizują- ności od stanu chorego, poziomu ryzyka rozwoju odleżyn
cych. Ważne jest również stosowanie sprzętu pozwalającego lub stopnia już występującej odleżyny (Tabela 9).
na prawidłowe rozproszenie ucisku – podkładki z plastycz-
nego żelu, futro lub owcza skóra, podpórki poliuretanowe Zalecenie 4.3.: Szczególna ocena stanu skóry
pod pięty i łokcie [14]. Stosowane w przeszłości udogodnie- całego ciała pacjenta – pielęgnacja skóry
nia styropianowe nie są zalecane z powodu ich właściwości
termoizolacyjnych. Skóra jest największym organem ludzkiego organizmu.
Zmiany pozycji ciała należy dokumentować, np. w 24-go- Pełni funkcję ochronną, ale jest również „obrazem” ogólnej
dzinnej karcie zmiany pozycji Lowthiana [14]. kondycji i stanu zdrowia, dlatego jej obserwacja pozwala
Kolejnym elementem prewencyjnym jest stosowanie określić stan całego organizmu. Przerwanie ciągłości skóry
sprzętu pomocniczego, takiego jak materace przeciwodleży- narusza jej zewnętrzną barierę ochronną i wiąże się z ryzy-
nowe różnych klas, dostosowane do stopnia zagrożenia. Spe- kiem uszkodzenia głębszych struktur. Skóra sucha, cienka,
cjalistyczne materace przeciwodleżynowe ograniczają rozwój bibułkowata, posiadająca cechy odwodnienia lub narażona
odleżyn nawet o 60% w porównaniu ze standardowymi mate- na nadmierne działanie wilgoci, obrzęknięta, z przebar-
racami szpitalnymi [33, 34]. Stosuje się je w celu zmniejszenia wieniami i pęknięciami jest szczególnie narażona na ryzy-
ciśnienia międzypowierzchniowego i tym samym ciśnienia ko odleżyn. Obserwacja skóry całego ciała podczas toalety
śródtkankowego do poziomów fizjologicznych. i w czasie zmiany pozycji ułożeniowej daje możliwość szyb-
kiego rozpoznania ewentualnych nieprawidłowości i wcze- − odbiera bodźce ze środowiska zewnętrznego (narząd
sne wdrożenie działań zapobiegawczych. dotyku, ciepła, zimna),
Skóra zbudowana jest z następujących warstw (Ryc. 5): − uczestniczy w procesach wydalania i wydzielania,
− naskórek, − bierze udział w procesie termoregulacji organizmu,
− skóra właściwa, − wytwarza witaminę D,
− warstwa podskórna. − nadaje sobie odpowiedni kolor poprzez wytwarzanie
Funkcje skóry: melaniny, rozszerzanie naczyń krwionośnych i keraty-
− stanowi powłokę zewnętrzną ciała, nizację.
− pełni funkcję ochronną dla organizmu przed czynni- U chorych z ryzykiem rozwoju odleżyn i z już występują-
kami chorobotwórczymi, cymi odleżynami obserwuje się zaburzenie funkcji ochron-
Tabela 10. Mity na temat pielęgnowania chorych z ryzykiem rozwoju odleżyn/z odleżyną.
Mit Prawda
Szare mydło Szare mydło jest najlepszym środkiem do mycia skóry wrażliwej, Szare mydło nie zawiera substancji zapachowych, barwników
narażonej na rozwój odleżyn i konserwantów, dlatego rzadko jest przyczyną uczuleń. Cha-
rakteryzuje się jednak wysokim pH, co sprzyja wysuszeniu skóry
i zmniejszeniu szczelności naskórkowej bariery ochronnej
Pudry, zasypki Stosowanie pudrów i zasypek pochłania nadmiar wilgoci z po- Nadmiar pudru może się grudkować, zatykać pory i podrażniać
wierzchni skóry i chroni ją przed maceracją skórę. Jednoczesne stosowanie pudrów i produktów natłuszcza-
jących, np. oliwki, wzmacnia ten efekt
Nacieranie spirytusem Nacieranie zaczerwienionej skóry alkoholem rozgrzewa i popra- Nacieranie skóry alkoholem zwiększa ryzyko maceracji, po
wia ukrwienie tkanek poddawanych uciskowi, zmniejsza ryzyko odparowaniu alkohol wysusza skórę i może ją podrażniać. De-
ich uszkodzenia i rozwoju odleżyny likatny masaż poprawia ukrwienie tkanek (masaż uwypukloną
dłonią o złączonych palcach), ale należy omijać okolice wynio-
słości kostnych i miejsca zdiagnozowane jako „nieblednące za-
czerwienienie tkanek” (zmiany w mikrokrążeniu są nieodwra-
calne) – masowanie delikatnych tkanek może prowadzić do ich
uszkodzenia i przyspieszyć rozwój odleżyny
Cewnik moczowy U chorych z nietrzymaniem moczu konieczne jest stosowanie Zakładanie cewnika moczowego nie powinno być postępowa-
cewnika moczowego, aby chronić skórę przed wpływem wilgoci niem rutynowym. Co prawda, chroni ono skórę przed mace-
i maceracją rującym działaniem wilgoci, ale wiąże się również z ryzykiem
powikłań moczowych wynikających z długotrwałego cewniko-
wania (np. zakażenie wstępujące). Skórę należy chronić poprzez
utrzymanie higieny (codzienna toaleta, dokładne osuszanie,
częsta zmiana bielizny, stosowanie podkładów jednorazowych
i naczyń – baseny, kaczki), stosowanie emolientów i preparatów
ochronnych na skórę oraz utrzymanie lekko kwaśnego odczynu
pH na powierzchni skóry
lub przez proces chorobowy. Naprawa, inaczej proces re- Faza przebudowy (bliznowacenie)
peracji, polega na wypełnieniu ogniska zniszczenia blizną
łącznotkankową. Jest najdłuższym etapem gojenia rany, trwa od kilku do
Proces gojenia się rany przebiega w kilku następujących kilkunastu miesięcy. Rola zachodzących tu procesów jest
po sobie fazach [41–43]: często niedoceniana. Zewnętrzny wygląd pokrytej blizną
rany sugeruje zakończenie procesów gojenia. Wytrzymałość
Faza wysiękowa pierwotnej tkanki łącznej jest jednak słaba, wzrasta dopiero
z upływem czasu i poprawiającej się strukturyzacji włókien
Faza ta obejmuje zmiany hemostatyczne i zapalne. Czyn- blizny. Równolegle odbywa się reorganizacja siatki naczyń
nikiem wyzwalającym reakcje komórkowe i biochemiczne krwionośnych i limfatycznych. Redukcji ulega bogate una-
w miejscu pierwotnego uszkodzenia tkanek jest kolagen. czynienie. Powstaje centralna, uporządkowana sieć naczyń
Jego obecność pobudza agregację, a następnie adhezję pły- krwionośnych. W wyniku tych procesów blizna traci swe
tek krwi. Uruchomieniu ulegają mechanizmy krzepnięcia cechy przerostowe, ulega obkurczeniu, ścieńczeniu, spłasz-
– zewnętrzny i wewnętrzny, prowadząc do wytworzenia czeniu oraz zmianie zabarwienia na jasnoróżowe lub białe.
skrzepu uszczelniającego naczynie. Jednocześnie rozpoczy-
na się proces zapalny, będący kompleksową reakcją obronną Strategie leczenia ran – TIME
organizmu. Jej celem jest eliminacja czynników uszkadza-
jących oraz oczyszczenie rany z zanieczyszczeń, głównie Znajomość patofizjologii procesu gojenia pozwala zrozu-
mikrobiologicznych (drobnoustroje) i biologicznych (obu- mieć założenia nowoczesnej strategii leczenia ran – TIME.
marłe tkanki). Faza wysiękowa przygotowuje łożysko rany Jej istotą jest wzmacnianie naturalnego potencjału rany do
do proliferacji i odbudowy. gojenia. Poszczególne składowe strategii odnoszą się do naj-
Typowe dla fazy wysiękowej objawy stanu zapalnego: ważniejszych elementów procesu opracowania dna rany,
− zaczerwienienie (rubor), takich jak oczyszczanie, eliminacja szkodliwych czynników
− ucieplenie (calor), zewnętrznych oraz do działań zapewniających optymalne
− obrzęk (tumor), mikrośrodowisko gojenia.
− ból (dolor). Składowe strategii TIME obejmują [42, 44]:
T – opracowanie tkanek (Tissue debridement);
Faza wytwórcza, proliferacyjna (ziarninowanie) I – kontrolę infekcji i zapalenia (Infection and In-
flammation control);
Jej celem jest wytworzenie nowej, odpornej na zakażenie M – utrzymanie równowagi wilgtności (Moisture ba-
tkanki, neowaskularyzacja oraz zamknięcie rany. Ziarnino- lance);
wanie rozpoczyna się napływem fibroblastów, które syn- E – nieprawidłowe brzegi i zaburzenia naskórkowa-
tetyzują kolagen. Powstaje siatka włókien kolagenowych, nia (Edge/Epidermis).
tworząca swoiste „rusztowanie” dla komórek śródbłonka.
Migrują one z nieuszkodzonych naczyń i tworzą struktu- T opracowanie tkanek
rę o grudkowatej, żywoczerwonej i lśniącej powierzchni.
Z czasem „pączki” ulegają udrożnieniu i dostarczają do rany Obejmuje wszystkie zabiegi związane z oczyszczeniem
tlen i substancje odżywcze. W fazie wytwórczej rozpoczyna rany, w tym m.in. eliminację wysięku oraz znajdujących się
się również proces epitelizacji. w ranie zanieczyszczeń, takich jak np. ciała obce, bakterie,
obumarłe tkanki oraz ropa. W ranach przewlekłych, takich
Faza naprawcza, dojrzewanie (epitelizacja) jak odleżyny, znajdują się również zanieczyszczenia biolo-
giczne w postaci tzw. „starzejących się” komórek. Są one
Obejmuje proces dojrzewania ziarniny i naskórkowanie. żywe, ale niezdolne do efektywnej proliferacji i różnicowa-
Mocno czerwona ziarnina ulega przekształceniu w bladoróżo- nia. Ich nadmiar zaburza prawidłowy przebieg procesu go-
wą tkankę o zredukowanym unaczynieniu i dużej ilości włó- jenia. Opracowanie łożyska rany niweluje szkodliwy wpływ
kien. Jej powierzchnię zaczynają pokrywać komórki epitelium. tych czynników i stwarza warunki korzystne dla procesu
Epitelizacja odbywa się przez podział komórek podstawnych gojenia [42, 44, 45].
i kerantynocytów z nieuszkodzonego naskórka zlokalizowa-
nego na brzegach rany. Podziały odbywają się co około 12–18 I kontrola infekcji i zapalenia
godzin, co powoduje tworzenie około 2 mm naskórka na dobę.
Komórki potomne zbliżają się ku sobie do środka rany. Im bli- Systematyczna kontrola i każdorazowa ocena stanu rany
żej siebie znajdują się komórki, tym naskórkowanie spowalnia powinna uwzględniać objawy zapalenia i miejscowej infek-
się i następuje przejście do kolejnej fazy. cji. Szczególnie ważne jest odróżnienie kolonizacji i kolo-
nizacji krytycznej od zakażenia rany. W pierwszym przy- ziarninowanie, ważna jest również ocena fazy procesu go-
padku, stosowanie agresywnych zabiegów antyseptycznych jenia. Kompleksowa diagnostyka i ocena miejscowych cech
i środków bakteriobójczych nie jest konieczne. W drugim, rany jest warunkiem optymalnego doboru metod leczenia.
zastosowanie chemicznej antyseptyki jest uzasadnione sta- Klasyfikacji klinicznej dokonuje się w oparciu o nastę-
nem rany i zagrożeniem, jakie stwarza dla procesu gojenia pujące skale:
aktywna klinicznie infekcja.
Zaleca się prowadzenie rutynowej oceny rany, opartej na Pięciostopniowa skala według Torrance’a [47]
wywiadzie i badaniu przedmiotowym. W przypadku odle-
żyn wykazujących kliniczne objawy infekcji, przeprowadza I° – blednące zaczerwienienia – odwracalne (lekki
się dodatkową diagnostykę mikrobiologiczną (najlepiej na ucisk palca powoduje zblednięcie obszaru za-
podstawie bioptatu) w celu identyfikacji drobnoustrojów czerwienienia);
chorobotwórczych i ich lekowrażliwości. W uzasadnionych II° – nieblednące zaczerwienienia (uszkodzenie na-
przypadkach dopuszcza się stosowanie wyłącznie ogólnej skórka); towarzyszące objawy: powierzchowny
antybiotykoterapii, w przypadku ran głębokich sięgających obrzęk, uszkodzony naskórek, pęcherze, zapale-
do kości można zastosować także gąbkę garamycynową. nie i obrzęk tkanek, ból;
III° – uszkodzenie skóry do granicy z tkanką pod-
M Utrzymanie równowagi wilgotności w łożysku rany skórną; brzeg rany dobrze odgraniczony, dno
wypełnione czerwoną ziarniną lub żółtymi ma-
W prawidłowo gojącej się ranie wysięk ma działanie pozy- sami rozpadających się tkanek;
tywne, ponieważ wilgoć jest niezbędna i korzystna dla pro- IV° – uszkodzenie dochodzi do powięzi, brzeg rany
cesów naprawy. Stwarza ona optymalne mikrośrodowisko, jest zwykle dobrze odgraniczony; dno rany
zrównoważone pod względem biochemicznym i stymuluje może być pokryte czarną lub brązową martwicą;
gojenie. W przebiegu ran odleżynowych intensywna pro- V° – zaawansowana martwica przekracza powięź
dukcja wysięku opóźnia gojenie i maceruje otaczającą skórę. i dochodzi do kości, tkanki mięśniowej; w ranie
Taki wysięk zawiera podwyższony poziom enzymów prote- znajdują się rozpadające masy tkanek i czarna
olitycznych i mediatorów zapalenia, opóźnia gojenie rany. martwica.
W celu równoczesnego ustalenia i regulacji parametrów, Poszczególne stopnie klasyfikacji zobrazowano na
które spełniają funkcję modulatorów reakcji zachodzących Ryc. 6–9, 9A, 10.
w poszczególnych fazach procesu gojenia (jak wilgotność,
temperatura, odczyn pH i pO2) zaleca się stosowanie nowo- Klasyfikacja odleżyn według Enisa i Sormiento [41, 42, 48]
czesnych specjalistycznych opatrunków. Właściwie dobrany
opatrunek, czyli dostosowany do miejscowej charakterysty- I° – rana ograniczona do naskórka;
ki rany, reguluje poziom wilgotności – chłonie jego nadmiar II° – zmiana obejmująca naskórek i skórę właściwą;
lub dostarcza wilgoci w przypadku wysuszenia rany [44, 46]. III°– zmiana przenika przez skórę właściwą do tkan-
ki podskórnej;
E Nieprawidłowe brzegi i zaburzenia naskórkowania IV° – martwica tkanek miękkich sięgająca do kości
i stawów.
Odpowiednio przygotowane środowisko rany stwarza
korzystne warunki epitelizacji, której celem jest wytworze- Skala Campbella [41, 48]:
nie brzegu rany, nowego naskórka i odbudowa funkcji skóry.
I° – blednące zaczerwienienia – odwracalne (lekki
Zalecenie 5.1.: Charakterystyka łożyska odleżyny ucisk palca powoduje zblednięcie tego zaczer-
według dostępnych modeli klasyfikacji ran wienienia);
– klasyfikacji klinicznej i „kolorowej” II° – nieblednące zaczerwienienia (uszkodzenie na-
skórka);
Ważnym elementem diagnostyki chorego z odleżyną jest III° – uszkodzenie skóry do granicy z tkanką pod-
miejscowa ocena rany. W praktyce klinicznej wykorzystuje skórną;
się klasyfikacje opisujące poziom i głębokość uszkodzenia IV° – uszkodzenie do tkanki tłuszczowej podskórnej;
tkanek. Gotowe klasyfikacje mają na celu ujednolicenie ob- V° – zaawansowana martwica (dochodzi do kości,
serwacji (w danej jednostce powinna obowiązywać jedna, tkanki mięśniowej);
określona klasyfikacja). W przypadku ran odleżynowych, VI° – zajęcie okostnej i kości;
które mają charakter przewlekły i goją się wtórnie przez VII° – zapalenie kości i szpiku kostnego.
Ryc. 9A. Odleżyna na pięcie – stopień IV. Ryc. 10. Odleżyna – stopień V.
Skala National Pressure Ulcer Advisory Panel [41, 48] Rany żółte – infekcja
I° – trwałe zaczerwienienie nieuszkodzonej skóry; Barwa odleżyny pochodzi od nagromadzonych mas mar-
II° – ubytek skóry obejmujący naskórek oraz skórę twych komórek, głównie tłuszczowej tkanki podskórnej.
właściwą; ubytek jest płytki i ma charakter otar- Charakterystyczna dla niej jest duża ilość wysięku. Żółta
cia, pęcherza, niewielkiego owrzodzenia; martwica rozpływna stanowi źródło pożywki dla drobno-
III° – ubytek całej grubości skóry i tkanki podskórnej, ustrojów (Ryc. 13).
nie przekracza jednak powięzi, obecny jest kra-
ter; Rany czerwone – rany ziarninujące
IV° – ubytek pełnej grubości skóry, martwica tkanek,
mięśni, kości. Żywoczerwona tkanka na powierzchni rany sygnalizuje
rozpoczęcie procesu ziarninowania, tworzenie się nowych
Klasyfikacja odleżyn według Oxford Textbook of Palliative naczyń włosowatych. Powstała ziarnina jest bardzo delikat-
Medicine [51] na, łatwo ulega zranieniu i krwawi. Niekiedy barwa zmienia
się na kolor ciemnoczerwony, brunatny lub czarny, co może
I° – blednące zaczerwienienie skóry, uczucie ciepła, świadczyć o zakażeniu (Ryc. 14).
obrzęk, stwardnienie;
II° – uszkodzenie skóry do granicy z tkanką pod- Rany różowe – naskórkowanie
skórną, pęcherz;
III° – uszkodzenie może obejmować tkankę podskór- Występują one w ostatniej fazie procesu gojenia ran, sy-
ną, może rozprzestrzenić się do leżącej poniżej gnalizują naskórkowanie. Dno rany wypełnione jest ziar-
powięzi, ale przez nią nie przechodzi; niną, a na nią od brzegów rany do środka nachodzi nowo
IV° – zaawansowana martwica powięzi, mięśni, sta- wytworzony naskórek [1] (Ryc. 15).
wów.
Klasyfikacja kolorowa ułatwia określenie, jaki rodzaj tkanki obec-
nie występuje (dominuje) w łożysku rany, wskazuje też na aktu-
Klasyfikacja według głębokości uszkodzenia Seilera [49]
alną fazę procesu gojenia. Faza procesu gojenia i typowe dla niej
cechy wysięku są najważniejszym kryterium doboru opatrunku
I° – zaczerwienienie skóry, które po uciśnięciu pal- i miejscowych metod leczenia rany. Ich charakterystyka stanowi
cem znika w krótkim czasie po likwidacji uci- ważny element oceny klinicznej rany odleżynowej.
sku, ulega wyleczeniu;
II° – pęcherze, niebiesko-sine zabarwienie skóry
(obejmuje naskórek i skórę właściwą); Zalecenie 6.
III° – przemiana w martwicę, obrzęk, odczyn zapalny
obszaru brzeżnego (warstwy aż do okostnej);
IV° – otwarte owrzodzenie (wszystkie warstwy skóry Analiza i modyfikacja czynników miejscowych
łącznie z okostną i kośćmi). wpływających na proces gojenia się rany
Klasyfikację rany opartą na etapach gojenia przedstawio-
no w Tabeli 11 [1]. Zgodnie ze strategią TIME, w pierwszej fazie należy do-
konać procesu oczyszczenia rany. Celem tego zabiegu jest
„Kolorowy” system klasyfikacji ran przewlekłych usunięcie martwicy, nadmiaru wysięku i martwych tkanek,
które stanowią fizyczną barierę dla ziarninowania, a dla
Kolory klasyfikacji „kolorowej” odpowiadają poszczegól- drobnoustrojów chorobotwórczych są źródłem pożywki.
nym fazom procesu gojenia. Charakteryzują też rodzaj wy- Wyróżnia się dwa podstawowe rodzaje metod opraco-
stępującej w ranie tkanki (Ryc. 11) [1, 14, 24, 28, 42]. wania ran, zależnie od stopnia inwazyjności – zachowawcze
i chirurgiczne.
Rany czarne – martwica Metody zachowawcze to m.in.:
− oczyszczanie mechaniczne (za pomocą gazików i an-
Najczęściej są to odleżyny III–V° zaawansowania o cha- tyseptyków);
rakterystycznym czarnym lub brązowym kolorze. Na dnie − oczyszczanie autolityczne (naturalny proces oczysz-
rany widoczna jest sucha, twarda lub miękka martwica. czania rany przez fagocyty i enzymy proteolityczne.
W odleżynach tego typu mogą występować uchyłki i kiesze- Podobne działanie mają stosowane współcześnie spe-
nie (Ryc. 12). cjalistyczne opatrunki, np. hydrożele, hydrokoloidy,
które dzięki swoim właściwościom inicjują autolizę
Martwica
Ziarnina
Infekcja Naskórkowanie
Ryc. 11. Kolorowy system klasyfikacji ran przewlekłych. Ryc. 12. Rana czarno-brązowa.
Tabela 12. Przykładowy schemat antybiotykoterapii stosowanej w klinicznie potwierdzonej infekcji rany.
Wygląd rany Ciężkość Bakteria Antybiotyk Dawka Droga podania Czas leczenia
Rana <4 tygodni Średnia Staphylococcus aureus Cefaleksyna 500 mg co 6 h p.o. 14 dni
Powierzchowna Streptococcus spp. Klindamycyna 300 mg co 8 h
Bez objawów
ogólnych
Rana >4 tygodni Ciężka Staphylococcus aureus Kloksacylina 2 g co 6 h i.v. 14 dni
Powierzchowna Streptococcus spp. Oksacylina 2 g co 6 h
Bez objawów Escherichia coli
ogólnych
Rana >4 tygodni Średnia/ciężka Staphylococcus aureus Amoksycylina+kwas 625 mg co 8 h p.o. 2–12 tygodni
Objawy ogólne Streptococcus spp. klawulonowy
Bakterie beztlenowe Klindamycyna 300 mg co 8 h
Cefaleksyna 500 mg co 6 h
Metronidazol 500 mg co 12 h
Rana >4 tygodni Ciężka Staphylococcus aureus Klindamycyna 600 mg co 8 h i.v. 14 dni
Objawy ogólne Streptococcus spp. Piperacylina/Genta- 2 g co 6 h/80 g co
Pseudomonas aerugi- mycyna 12 h
nosa Piperacylina/Tazo- 4,5 g co 8 h
Escherichia coli baktam
Imipenem 500 mg co 6 h
Ryc. 17. Odleżyna – stan przed operacją. Ryc. 18. Odleżyna – stan po zabiegu.
Znaczący w leczeniu ran odleżynowych jest dobór me- Ryc. 19. Odleżyna – stan po upływie trzech miesięcy od zabiegu.
tody uwzględniający rodzaj i charakter rany, jej umiejsco-
wienie, rozległość, czas trwania, stan mikrobiologiczny oraz
stopień i fazę gojenia. Ze względu na duży wybór opatrun- Dodatkowe cechy opatrunku to również:
ków, należy się kierować określonymi kryteriami. − łatwość w użyciu, bez konieczności częstych zmian;
Opatrunek według cech określonych przez Turne- − różna postać i rozmiar;
ra (1979) powinien [53]: − korzystna cena.
− posiadać właściwości polegające na utrzymaniu wil- W przypadku bardzo zaawansowanych, rozległych odle-
gotnego środowiska w łożysku rany; żyn, które występują u chorych w dobrym stanie ogólnym,
− nie może przylegać do rany; należy zawsze rozważyć możliwość leczenia operacyjnego
− posiadać właściwości pochłaniające nadmiar wysięku (Ryc. 17–19).
oraz niekorzystnych cząsteczek dla rany;
− posiadać właściwości uniemożliwiające przedostanie
się bakterii do wnętrza rany, zapobiegać wtórnym za- Zalecenie 7.
każeniom;
− utrzymywać odpowiednią temperaturę rany, zbliżoną
do temperatury ciała; Optymalny dobór opatrunków nowej generacji
− umożliwiać prawidłową wymianę gazową, przepusz-
czać gazy i parę wodną; Dobór opatrunku powinien być dokonywany indywidu-
− być nietoksyczny i niealergizujący; alnie, z uwzględnieniem następujących kryteriów:
− dać się łatwo usunąć z rany, nie powodując uszkodze- − postać rany i jej etiologia,
nia nowo powstałych tkanek. − faza gojenia,
Ryc. 20. Opatrunek hydrokoloidowy Granuflex®. Ryc. 21. Super cienka płytka Granuflex®.
Ryc. 22. Opatrunek złożony Nu-gel®. Ryc. 23. Opatrunek alginianowy Kaltostat®.
− obecność lub brak wysięku oraz intensywność wydzie- szone w hydrofobowym matriksie żelatyny, pektyny
lania, i polimerów. Ściśle przylega do rany. W dłuższym
− głębokość uszkodzenia tkanek, kontakcie z raną wewnętrzna warstwa formuje się
− obecność lub brak zakażenia. w żel, dzięki czemu tworzy wilgotne środowisko goje-
nia. Utrzymuje odpowiednią temperaturę we wnętrzu
Hydrokoloidy rany (Ryc. 20). Hydrokoloidy mogą też występować
w postaci super cienkich płytek, przeznaczonych do
Opatrunki hydrokoloidowe (np. Granuflex®, Granuflex® ran powierzchownych (Ryc. 21);
Extra Thin, Granuflex® Bordered, Granuflex® Pasta, Com- − żelu, pasty – stosowane szczególnie w odleżynach głę-
feel®, Tegasorb®, Hydrocoll®, Agloplaque®, Cutinova®, Ultec® bokich, w celu wypełnienia jam [51, 54].
Pro) najczęściej stosuje się w ranach oczyszczonych, ziar-
ninujących, w leczeniu ran powierzchownych i głębokich. Hydrożele
Hydrokoloidy są jednak jednymi z bardziej uniwersalnych
opatrunków, mogą być stosowane w każdej z faz procesu go- Opatrunki hydrożelowe (np. Aqua-gel®, Intrasite® Gel,
jenia. Występują w postaci: Hydrosorb®, Sterigel®, Medisorb®, Nu-gel®, Purilon® Gel)
− płytek – są stosowane w leczeniu płaskich odleżyn zbudowane są z trójwymiarowej sieci hydrofobowych poli-
z dużą lub średnią ilością wysięku. Zbudowane są merów. Zawierają w 92–95% wody. Najczęściej stosowane
z warstwy zewnętrznej (ochrona przed bakteriami, są w odleżynach z martwicą. Galaretowata masa hydroże-
zabrudzeniem) oraz warstwy wewnętrznej. Warstwa lu ma niewielką zdolność pochłaniania wysięku, utrzymuje
hydrokoloidowa zawiera wysoko pochłaniające hy- wysoką wilgotność rany, pozwala na rozrost i migrację ko-
drofilne cząsteczki karboksymetylocelulozy zawie- mórek. Działanie hydrożeli polega na uwodnieniu, zmięk-
Ryc. 24. Błona poliuretanowa Opsite®. Ryc. 25. Opatrunek poliuretanowy Tielle®.
czeniu martwicy, przez co umożliwiają one proces autolizy Półprzepuszczalne błony poliuretanowe
i oczyszczania się rany [55]. Występują w postaci:
a. płytek np. Aqua-gel®, Hydrosorb®; Są to cienkie, elastyczne, przezroczyste, półprzepusz-
b. żeli w aplikaturach i tubach – Intrasite® Gel, Purilon®, czalne opatrunki o jednowarstwowej budowie (np. Opsite®,
Nu-gel® (Ryc. 22). Tegaderm®, Bioclusive®, Cutifilm®, Hydrofilm®). Stosowane
są w odleżynach I i II° oraz jako opatrunki profilaktyczne
Opatrunki alginianowe w miejscach narażonych na ucisk i zwiększone ryzyko wy-
stępowania odleżyn. Zmniejszają skutki tarcia, umożliwiają
Opatrunki te (np. Kaltostat®, Kaltogel®, Tegagel®, Sorbal- przenikanie gazów, hamują przenikanie bakterii (Ryc. 24).
gon®, Sea Sorb®, Algisite®) pozyskiwane są z naturalnych po-
lisacharydów: soli sodowych i wapniowych kwasu alginino- Gąbki poliuretanowe, opatrunki poliuretanowo-piankowe
wego – kwasu D-mannurowego i kwasu L-glukuronowego,
które otrzymuje się z glonów morskich, głównie brunatnic. Gąbki poliuretanowe, opatrunki poliuretanowo-pianko-
Występują w postaci płytek (stosowane w odleżynach pła- we (np. Allevyn®, Biatain®, Tielle®, Lyofoam® A) to miękkie,
skich II°, III°, IV°) lub w formie sznura (stosowane w głę- elastyczne, hydrofilne pianki poliuretanowe o nierównej po-
bokich odleżynach V°). Mają silne zdolności pochłaniające wierzchni. Stosowane w odleżynach oczyszczonych, zwykle
wysięk (około 18 razy więcej niż ważą), powodują wymia- ziarninujących, o różnym stopniu zaawansowania, z umiar-
nę jonów wapnia z opatrunku z jonami sodu z wysięku, co kowanym wysiękiem. Przeciwwskazaniem do stosowania
wpływa na proces krzepnięcia krwi i hamuje krwawienie tego rodzaju opatrunku jest sucha tkanka martwicza, która
z rany. Alginiany pochłaniają również nieprzyjemny za- pokrywa ranę. Opatrunki te są suche, w związku z tym nie
pach z rany. Wymagają wtórnego opatrunku pokrywają- mają zdolności nasączenia i utrzymania wilgotnego środo-
cego. Opatrunki alginianowe stosuje się w przypadku ran wiska rany [58] (Ryc. 25).
czystych, niezainfekowanych, z umiarkowaną i dużą ilością
wysięku [56, 57] (Ryc. 23). Opatrunki oparte na inżynierii tkankowej – preparaty
ludzkiej skóry
Dekstranomery
Do produkcji tych opatrunków (np. Hyaff®, Apligraf®,
Dekstranomery (np. Acudex®, Debrisan®, Iodosorb®) Dermagraft®) wykorzystuje się ludzkie keratynocyty, któ-
zbudowane są z ziaren polisacharydów, które w zetknięciu re są hodowane na odpowiednich nośnikach opatrunko-
się z wysiękiem tworzą żel. Mają właściwości pochłaniające wych, składnikach macierzy pozakomórkowej (ECM) lub
wysięk. Najczęściej stosowane są w odleżynach głębokich, czynnikach wzrostowych, które potencjalnie mogą przy-
z obfitym wysiękiem i martwicą (w IV i V°) oraz w ranach spieszać proces gojenia ran (np. PDGF, TGF-fl). Zawierają
zakażonych. Dekstranomery wymagają wtórnego opatrun- umieszczone na kolagenowym rusztowaniu komórki skóry
ku pokrywającego. właściwej i naskórka. W procesie produkcji uzyskuje się
preparaty ludzkiej skóry zawierające kolagen, fibronekty-
ny, keratynocyty, glikozaminoglikany, czynniki wzrostu.
Zalecenie 8.
Tabela 13. Kryteria doboru opatrunku w zależności od fazy gojenia rany i zaawansowania zmian odleżynowych [24, 42, 44–46, 64].
Faza gojenia rany Charakterystyka rany Cel postępowania Rodzaj opatrunku
Faza zapalna Tkanka martwicza sucha – Nawodnienie tkanki martwiczej Antyseptyk, hydrożele, opatrunki
– Przyspieszenie autolizy złożone
– Oczyszczenie rany
Tkanka martwicza rozpływna – Oczyszczenie rany Antyseptyk, hydrokoloidy, alginiany
Rany z dużym wysiękiem:
Płaska – Odprowadzenie nadmiaru wysięku Antyseptyk, opatrunki poliuretanowe,
alginiany, hydrofibre, hydrokoloidy
Jamista – Oczyszczenie rany Antyseptyk, poliuretany w postaci
gąbek, alginiany w postaci sznurów
Faza proliferacji Rany z dużym wysiękiem – Pobudzenie rozwoju naczyń włoso- Antyseptyk, opatrunki poliuretanowe,
watych alginiany, hydrofibre, hydrokoloidy
Rany ze średnim wysiękiem – Odprowadzenie nadmiaru wysięku Hydrokoloidy, alginiany, hydrofibre
Rany z małym wysiękiem – Ochrona ziarniny Hydrożele, hydrokoloidy, opatrunki
poliuretanowe
Faza tworzenia się naskórka Rana częściowo pokryta naskórkiem – Pobudzenie tworzenia się naskórka Hydrożele, cienkie hydrokoloidy, błony
– Ochrona tworzącego się naskórka półprzepuszczalne
do naprawy jest wypełnienie zlecenia na wykonanie – Na poziomie szpitala prowadzona jest roczna ewi-
naprawy przedmiotu ortopedycznego, który następnie dencja statystyczna na podstawie bazy rejestrów z po-
należy potwierdzić w Oddziale Wojewódzkim NFZ. szczególnych oddziałów.
Zlecenie na naprawę traci ważność po upływie 30 dni
od daty potwierdzenia. Realizacja napraw odbywa się Zalecenie III: w sprawie oceny zagrożenia ryzyka
z reguły w placówce, w której pacjent dokonał zaku- wystąpienia odleżyn
pu przedmiotu ortopedycznego. Naprawy nie dotyczą
środków pomocniczych [66]. Każdy nowo przyjęty pacjent w ciągu pierwszych 2 go-
dzin swojego pobytu na oddziale zostaje oceniony pod ką-
tem zagrożenia powstania odleżyn przy użyciu jednej ze
Zalecenie 11. skal (Norton, Waterlow, Douglas lub innej uznanej i mającej
zastosowanie w ocenie stopnia zagrożenia).
Ocena jest powtarzana według przyjętego na oddziale
Zalecenia konsultanta Krajowego schematu, np. codziennie (jeśli stan pacjenta wymaga mniej
w dziedzinie Pielęgniarstwa w sprawie intensywnej opieki pielęgniarskiej np. co 2–3 dni).
prowadzenia profilaktyki odleżyn u pacjentów
hospitalizowanych Zalecenie IV: w sprawie dokumentacji
Zalecenia obowiązują w lecznictwie stacjonarnym, w od- Chorym, którzy uzyskali liczbę punktów klasyfikującą
działach, gdzie są hospitalizowani pacjenci zagrożeni po- ich do grupy osób zagrożonych odleżynami, zakłada się do-
wstaniem odleżyn, jak również z już powstałymi zmianami kumentację pacjenta zagrożonego powstaniem odleżyn.
odleżynowymi; zalecenia są oparte na standardach wyda- Pacjentom z odleżynami zakładana jest dokumentacja
nych w 1995 roku przez NRPIP w Warszawie. pacjenta z odleżynami oraz dokumentacja pacjenta zagro-
żonego powstaniem odleżyn.
Zalecenie I: w sprawie organizacji pracy
oraz działań podejmowanych przez kadrę Zalecenie V: w sprawie stosowania środków
zarządzającą na poziomie szpitala o działaniu miejscowym na skórę pacjenta
w ramach profilaktyki odleżyn
Na poziomie szpitala powołana jest komisja lub zespół
ds. profilaktyki odleżyn, do których zadań należą: Oddziały szpitalne, na których są hospitalizowani pa-
1. Działalność edukacyjna nakierowana na pracowni- cjenci z grupy ryzyka zagrożenia powstaniem odleżyn bądź
ków oraz pacjenta i jego rodzinę. z powstałymi zmianami odleżynowymi, powinny być bez-
2. Opiniowanie wyników prowadzonej profilaktyki – na względnie zaopatrzone w środki do miejscowego stosowa-
podstawie rejestru pacjentów zagrożonych oraz pa- nia na skórę o działaniu:
cjentów, u których wystąpiły zmiany odleżynowe. − pielęgnacyjnym;
3. Opiniowanie wyposażenia oddziałów w środki i sprzęt, − antybakteryjnym;
mające zastosowanie w zapobieganiu odleżynom. − nawilżającym i natłuszczającym skórę;
4. Wnioskowanie o zakup środków, sprzętu w ramach − regeneracyjnym, np. w przypadku maceracji naskór-
programu zapobiegania odleżynom. ka;
5. Proponowanie zmian organizacyjnych w zakresie re- − łagodzącym podrażnienia;
alizacji programu zapobiegania odleżynom. − przywracającym prawidłowy poziom pH skóry.
– Na poziomie oddziałów, a następnie szpitala, prowa- Na oddziałach szpitalnych, gdzie są hospitalizowani pa-
dzona jest analiza pacjentów zagrożonych oraz pa- cjenci z grupy ryzyka powstania odleżyn bądź z powstałymi
cjentów z odleżynami. już odleżynami, powinny znajdować się materace zmienno-
– Rejestr służy do miesięcznej ewidencji pacjentów ciśnieniowe.
z odleżynami oraz pacjentów zagrożonych powsta-
niem odleżyn.
Zalecenie VII: w zakresie stosowania udogodnień 18. Kózka M. Odleżyny – ryzyko występowania. In: Kózka M, Płaszewska-Żyw-
ko L (eds). Diagnozy i interwencje pielęgniarskie. Wydawnictwo Lekarskie
PZWL, Warszawa, 2008.
Na oddziałach szpitalnych, gdzie są hospitalizowani pa- 19. Kwiecińska A, Kózka M, Należna-Chmielnik E, Rusiński M, Kózka M. Problems
cjenci z grupy ryzyka powstania odleżyn bądź z odleżynami related to treatment and care of skin damages in patients with terminal sta-
ge of malignant disease. Pol J Environ Stud 2007;16(5A):269–271.
już powstałymi, powinny znajdować się następujące udo- 20. Norton D. Norton revised risk score. Nurs Times 1987;83:6.
godnienia: 21. Marum RJ, Germs P, Ribbe MW. Nortons decubitus risk score in a nursing
– poduszki przeciwodleżynowe, zmiennociśnieniowe; home. Tijdschr Gerontol Geriatr 1992;23(2);48–53.
22. Wellard S, Lo SK. Comparing Norton, Braden and Waterlow risk asses-
– specjalistyczne podkłady oraz pokrowce na materace, sment scales for pressure ulcers in spinal cord injuries. Contemp Nurse
mające zastosowanie w profilaktyce odleżyn; 2000;9(2):155–160.
23. Zbarańska K. Odleżyny – patogeneza, profilaktyka i leczenie. Nowa Medy-
– kółka z pianki;
cyna – Dermatologia 2003;1:120.
– maty i podkładki do bezpiecznego przemieszczania 24. Sopata M, Łuczak J. Profilaktyka i leczenie zachowawcze odleżyn. Cz. II.
chorych; Zakażenia 2004;1:105–112.
25. Seiler WO, Stähelin HB. Skin oxygen tension as a function of imposed
– podnośniki oraz inny nowoczesny sprzęt mający za- skin pressure: implication for decubitus ulcer formation. J Am Geriatr Soc
stosowanie w profilaktyce i leczeniu odleżyn. 1979;27(7):298–301.
26. Cwajda-Białasik J, Szewczyk MT, Cierzniakowska K, Mościcka P. Profilaktyka
powikłań unieruchomienia u chorych leczonych na oddziale chirurgicznym
Zalecenie VIII: w sprawie edukacji pacjenta wraz z oceną ryzyka rozwoju odleżyn u chorych po amputacji kończyny
dolnej. III Kongres Naukowo-Szkoleniowy Polskiego Towarzystwa Leczenia
Ran, 21–24 października 2009. Leczenie Ran 2009;6(3):107 (abstract).
Każdy pacjent z grupy ryzyka zagrożenia powstania od-
27. Szewczyk MT, Młynarczyk K, Cwajda J, Kwapisz U, Cierzniakowska K, Ja-
leżyn oraz – w razie konieczności – jego rodzina lub opie- wień A. Analiza czynników determinujących ryzyko rozwoju odleżyn
kunowie, przed wypisaniem z oddziału szpitalnego powinni u chorych długotrwale leżących – ocena na podstawie skal Douglas i Wa-
terlow. Leczenie Ran 2006;3(1):9–16.
zdobyć wiedzę z zakresu zapobiegania odleżynom [67]. 28. Sopata M, Tomaszewska E, Głowacka A. Odleżyny – ocena ryzyka za-
grożenia i profilaktyka. Pielęgniarstwo Chirurgiczne i Angiologiczne
2007;4:165–169.
29. Sopata M, Łuczak J, Głowacka A. System zapobiegania odleżynom i ich
Piśmiennictwo leczenia u chorych z zaawansowaną chorobą nowotworową. Magazyn
1. Sopata M. Profilaktyka i sposoby leczenia odleżyn przy zastosowaniu „ko- Medyczny 1997;8(3):21–24.
lorowego” systemu klasyfikacji. Nowa Medycyna – Ból i Opieka Paliatywna 30. Cierzniakowska K, Łabuńska A, Szewczyk MT, Popow A, Jawień A. Analiza
2000;1:49–54. wybranych czynników wpływających na rozwój odleżyn. Leczenie Ran
2. Ciechaniewicz W. Pielęgniarstwo – ćwiczenia. Wydawnictwo Lekarskie 2010;7(3-4):71–77.
PZWL, Warszawa, 2004. 31. De Walden-Gałuszko K, Kaptacz A. Pielęgniarstwo w opiece paliatywnej
3. Kawczyńska-Butrym Z. Diagnoza pielęgniarska. Wydawnictwo Lekarskie i hospicyjnej. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa, 2008.
PZWL, Warszawa, 1999. 32. Kruk-Kupiec G. Odleżyny – odwieczny problem. Służba Zdrowia 2002;83–
4. Zahradniczek K. Wprowadzenie do pielęgniarstwa. Wydawnictwo Lekar- 86:22–25.
skie PZWL, Warszawa, 1999, pp. 126–128. 33. Thomas DR. Prevention and treatment of pressure ulcers. J Am Med Dir
5. Kózka M, Paluch H. Dokumentacja profilaktyki i leczenia odleżyn. Annales Assoc 2006;7(1):46–59.
Academiae Medica Silesiensis 2000;Suppl. 30:S187–S191. 34. Szewczyk MT, Cwajda J, Cierzniakowska K, Jawień A. Odleżyny – profilak-
6. Kózka M, Płaszewska-Żywko L. Diagnozy i interwencje pielęgniarskie. Wy- tyka i leczenie zachowawcze. Lekarz 2007;6:79–90.
dawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa, 2008. 35. Russell JA, Lichtenstein SL. Randomized controlled trial to determine the
7. Szewczyk TM, Cwajda J, Cierzniakowska K, Stodolska A, Górna V. Proces safety and efficacy of a multi-cell pulsating dynamic mattress system in
pielęgnowania jako metoda pracy. Przewodnik Lekarza 2005;8(4):84–91. the prevention of pressure ulcers in patient undergoing cardiovascular
8. Szewczyk MT. Diagnoza pielęgniarska. Przewodnik Lekarza 2006;9(1):86–89. surgery. Ostomy Wound Manage 2000;46(2):46–55.
9. Kózka M. Standard zapobiegania odleżynom u chorego unieruchomione- 36. Szewczyk MT, Cwajda J, Jawień A. Utrzymanie integralności skóry. Zakaże-
go. In: Kózka M (ed.). Wybrane standardy opieki pielęgniarskiej. Instytut nia 2005;3:92–95.
Pielęgniarstwa CM UJ, Kraków, 1997. 37. Szewczyk MT, Jawień A, Cwajda J. Zaburzenia integralności skóry u cho-
10. Kózka M. Odleżyny – występowanie, profilaktyka i leczenie. Rehabilitacja rych z przewlekłą niewydolnością żylną i owrzodzeniem. Post Alergol Der-
Medyczna 2004;8(4):29–38. matol 2005;XXII(3):141–147.
11. Szewczyk MT, Cwajda J, Cierzniakowska K. Zasady prowadzenia skutecz- 38. Takeda T, Koyama T, Izawa Y, Makita T, Nakamura N. Effects of malnu-
nej profilaktyki ran odleżynowych. Wiadomości Lekarskie 2006;LIX(11– trition on development of experimental pressure sores. J Dermatol
12):842–847. 1992;19(10):602–609.
12. Kózka M. Zaburzenia integralności tkanek/odleżyny. In: Kózka M, Płaszew- 39. Szewczyk MT, Cierzniakowska K, Cwajda J, Jawień A. Opieka nad chorym
ska-Żywko L (eds). Diagnozy i interwencje pielęgniarskie. Wydawnictwo z ranami przewlekłymi i odleżynami. Opatrunkiem i skalpelem. Med-Info
Lekarskie PZWL, Warszawa, 2008. 2007;4(4):40–42.
13. Szewczyk TM, Cwajda J, Cierzniakowska K, Stodolska A, Ślusarz R. Narzę- 40. Clark M, Schols J, Benati G et al. Pressure ulcers and nutrition: a new Euro-
dzia oceny ryzyka rozwoju odleżyn. Przewodnik Lekarza 2005;8(1):92–97. pean guideline. J Wound Care 2004;13(7):267–272.
14. Łuczak J, Sopata M. Odleżyny – profilaktyka i leczenie. Przewodnik Leka- 41. Szewczyk TM, Cwajda J, Cierzniakowska K, Jawień A. Wybrane aspekty le-
rza 2001;4(7):120–126. czenia ran przewlekłych. Przewodnik Lekarza 2005;(8)5:54–60.
15. Whittington K, Patrick M, Roberts JL. A national study of pressure ulcer 42. Jawień A, Szewczyk MT. Owrzodzenia żylne goleni. Twoje Zdrowie, War-
prevalence and incidence in acute care hospitals. J Wound Ostomy Conti- szawa, 2005.
nence Nurs 2000;27(4):209–215. 43. Milne CT, Corbett LQ, Dubuc DL. Wound ostomy and continence nursing
16. Balzen K, Schrniedl C, Dassen T. Norton, Waterloo and Braden and the care secrets. Hanley & Belfus Inc., Philadelphia, 2002.
dependenci scale: comparing their valid predicting patinets’ pressure sore 44. Falanga V. Wound bed preparation: science applied to practice. Position
risk. EPUAP Review 2001;4:1. Document EWMA. Medical Education Partnership, London, 2004, pp. 2–5.
17. Bergstrom N, Braden B. A prospective, study of pressure sore risk among 45. Szewczyk MT, Jawień A, Cwajda J et al. Metody opracowania ran. Zakaże-
institutionalized elderly. J Am Geriatr Soc 1992;40(8):748–758. nia 2005;5:82–87.
46. Zasady dobrej praktyki. Wysięk z rany i rola opatrunków. Schematy po- 57. Sopata M, Głowacka A, Łuczak J. Ocena przydatności nowoczesnych opa-
stępowania opracowane przez Światową Unię Towarzystw Leczenia Ran. trunków alginianowych Kaltostat w leczeniu odleżyn. Nowiny Lekarskie
www.ptlr.pl – data pobrania: 04.11.2010. 1998;67;(2):180–186.
47. Doyle D, Hanks GWC, MacDonald N. Oxford textbook of palliative medici- 58. Fletcher J. The application of foam dressings. Nurs Times 2003;99(31):59.
ne. 2nd edn. Oxford University Press, New York, 1998, pp. 648–651. 59. Sopata M, Łuczak J. Opatrunek Aquacel – postępy w leczeniu mocno wy-
48. Ozga E, Bęben P. System klasyfikacji odleżyn i ich leczenie przy zastosowa- dzielających odleżyn. Przegląd Flebologiczny 2003;11(4):139–142.
niu nowoczesnych opatrunków. Magazyn Medyczny – Rany 2000;12:51–55. 60. Russell L, Carr J. New hydrofibre and hydrocolloid dressing for chronic wo-
49. Gorse GJ, Messner RL. Improved pressure sores healing with hydrocolloids unds. J Wound Care 2000;9(4):169–172.
dressings. Arch Dermatol 1987;123(6):766–771. 61. White RJ. An historical overview of the use of silver in wound manage-
50. Drisdelle R. Maggot debridement therapy: a living cure. Nursing 2003;33(6):17. ment. Br J Nurs 2001;10(Suppl.):3–8.
51. Bowler PG. Wound pathophysiology, infection and therapeutic options. 62. Lansdown ABG. Silver containing dressings: have we got the full picture?
Ann Med 2002;34(6):419–427. J Wound Care 2003;12(8):317–318.
52. New evidence in the treatment of wound infection. Satellite Symposium 63. Jagielski D, Jagielska A. Wykaz grup specjalistycznych stosowanych
13 Congress of European Wound Management Association, 22 May 2003, w opiece paliatywnej. Medycyna Paliatywna w Praktyce 2008;2(2):48–52.
Pisa, Italy. 64. Szewczyk MT, Jawień A, Gospodarek E, Cwajda J, Cierzniakowska K. Anti-
53. Turner TD. The development of wound management products. Wounds septics in wound treatment – perfect alternative or must? Pol J Environ
1989;1(3):155–171. Stud 2007;16(6D):360–364.
54. Finnie A. Hydrocolloids in wound management: pros and cons. Br J Com- 65. Kwiczała-Szydłowska S. Profilaktyka i leczenie odleżyn. Edukacja rodzin
munity Nurs 2002;7(7):338, 340–342. pacjentów z grupy ryzyka. Służba Zdrowia 2002;83–86:26.
55. Eisenbud D, Hunter H, Kessler L, Zulkowski K. Hydrogel wound dressings: 66. http://www.niepelnosprawni.pl/ledge/x/3557 – data pobrania 12.11.2010.
where do we stand in 2003? Ostomy Wound Manage 2003;49(10):52–57. 67. http://www.mz.gov.pl/wwwmz/index?mr=m7&ms=603&ml=pl&mi-
56. Fowler E, Papen JC. Evaluation of an alginate dressing for pressure ulcers. =603&mx=0&mt=&my=602&ma=10433 – data pobrania 12.11.2010.
Decubitus 1991;4(3):47–48.