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VERACRUZANA
FACULTAD DE BIONALISIS
LABORATORIO DE PARASITOLOGIA
MANUAL DE
PARASITOLOGIA
ALUMNAS:
MAGDA ELENA HERNANDEZ HERNANDEZ
SANDRA LUZ HERNANDEZ LOPEZ
* TOMA DE MUESTRA PARA EXAMEN
COPROPARASITOSCOPICO
INTRODUCCION :
A continuación , se hará referencia a los diversos aspectos con los cuales deberán
proceder las muestras a analizar con fines parasitologicos para obtener resultados
reproducibles y de esta manera ayudar eficazmente al médico en el diagnostico,
pronostico , y tratamiento del paciente.
✔ Recipiente de recolección :
Frasco estéril de boca ancha , con tapa de rosca.
✔ Toma de muestra :
✔ Criterios de rechazo :
NOTA : Estas muestras deben procesarse de inmediato (30 minutos como máximo
después de la deposición) en caso contrario se debe adicionarse algun conservador e
indicarlo en la etiqueta de identificación pues de no rexaminarse dentro de un margen de
tiempo prudencial pues al acidificarse muchos gérmenes patógenos se lisan .
RASPADO PERIANAL :
✔ Recipiente de recolección :
✔ Toma de muestra :
NOTA : Los conductos biliares desembocan en duodeno, por lo que también pueden
hallarse huevos de parásitos procedentes del hígado o del árbol biliar en el jugo duodenal
y yeyunal.
✔ Toma de muestra :
✔ Recipiente de recolección :
✔ Criterios de rechazo :
E. histoltyca, Giardia ,
Formalina 10 % Quistes de Balantidium coli.
HECES T°
PAF; PVA Criptosporidium , Isospora belli. ,
FORMADAS ambiente
Medio de transp : (no muy comúnes en personas inmunocompetentes)
Cary blair Trichuris.Ascaris,Necator,Ancylostoma etc
HECES T°
Formalina 10 % Trofozoito de Balantidium coli etc.
DIARREICAS ambiente
ESPUTO ,
T° Pneumocistis ,
SECRECIÓN Formalina 10 %
ambiente Paragonimus, Fasciola hepatica, ,Giardia.
BILIAR .
Giardia,
CONTENIDO T°
Formalina 10 % Strongyloides,Paragonimus,Fasciola,Ancylostom
DUODENAL ambiente
a, Necator etc.
Huevos de :
T° Enterobius vermicularis
FROTIS PERIANAL T° ambiente
ambiente Ascaris lumbricoides,
Taenia sp.
Hymenolepis nana.
SECRECION T° Frotis en
Trichomona vaginalis.
VAGINAL ambiente lamina
LCR. Naegleria, Acanthamoeba yBalamuthia
SANGRE Tripanosoma,Plasmodium,Leishmania
BIOPSIA DE
4°C Formol 10 % Trichinella spiralis (triquinoscopia)
TEJIDOS
PROCEDIMIENTO :
CONSISTENCIA:
CONSISTENCIA: Deber ser pastosa y dura
COLOR: Marrón oscuro ( *Ver Anexo)
RESULTADOS .
El color anormal ayuda al médico a seleccionar las pruebas tanto químicas como
microbiológicas necesarias para llegar finalmente a extender un buen diagnostico ,
pronostico y plan de tratamiento adecuados para el paciente.
COLOR SIGNIFICADO
AMARILLO VERDOSO Diarrea abundante.
Se presentan en las "diarreas de fermentación"
AMARILLENTAS
y en las “ esteatorreas .”
Heces procedentes de un tránsito
acelerado a partir de las partes más altas
YEMA DE HUEVO del
intestino delgado.
Heces características de las ictericias
BLANQUECINAS O GRISACEAS
GRISACEAS obstructivas y de la fase aguda de las
hepáticas,.
(ACOLIA) NOTA : La ingestión de papilla de bario
puede producir el mismo efecto.
Diarrea abundante.
Tambien se presentan en las diarreas
duodenales .
Por otra parte se pueden presentar por
una ingestión excesiva de vegetales
clorofílicos los cuales darán un tono
VERDOSAS
verdoso a las heces,
En los lactantes son frecuentes las
diarreas verdes, pero es normal que en
los niños criados al pecho las
deposiciones se tornen verdes al
contacto del aire.
Heces que proceden generalmente de
una hemorragia del aparto
gastrointestinal alto (>100 ml de
sangre).
NEGRO Sin embargo también se pueden
presentar cuando se ingirió una elevada
proporción de carnes en la dieta ,
cerezas, o alimentos con colorante
artificial.
Heces características de un bloqueo del
ARCILLA
conducto biliar común.
Probable hemorragia del aparato
gastrointestinal bajo ( por ejemplo:
MARRON INTENSO
tumores, hemorroides, fisuras, procesos
inflamatorios).
Rojizas, irregularmente, son las
deposiciones que contienen sangre no
transformada, de origen bajo
ROJIZA (hemorroides, tumores de colon distal,
(MELENA) etc.).
Unas heces rojizas también pueden
presentarse por la ingestión abundante
de betabel o tomate .
TAMIZADO ✔ Color
✔ Mucus,
(Nematodos adultos y huevos de Taenia)
✔ Sangre
✔ Especímenes
SOLUCION SALINA: Trofozoitos y Quistes al natural
ideal para buscar trofozoitos móviles ó larvas LUGOL : Estructuras internas , núcleos y vacuolas .
Huevos y lavas
✔ Contenido huevos)
METODO DIRECTO
Tripanosomiasis.
*DIAGRAMA DE FLUJO DE UNA :
FROTIS
POSITIVO
NEGATIVO
SEDIMENTO
Coccidios MUESTRA
CENTRIFUGAR
BAERMAN
SIN
CON
ZIEHL-NEELSEN
EXAMEN
HEMATOXILINA
*MOCO
MEZCLAR
MOCO
DIARREICAS
**TROFOZOITOS:
Larvas
Trofozoito LIQUIDAS
DELEN FRESCA DE
SEDIMENTO
FRESCO
Strongyloides
de Entamoeba
Útil para Ooquistes de
E.histolytica
Quistes de G,lamblia
FERRICA
Y HECES O
**
I, belli
Giardia lamblia
CENTRIFUGAR
TRICROMICA
:
Balantidium coli
QUISTES
Balantidium coli
Giardia lamblia
OOQUISTES:
Cryptosporidium
I. belli
B, hominis
Cyclosporidium
LARVAS:
S, stercolaris
HUEVOS :
H, nana
* TAMIZADO
GENERALIDADES:
EXAMENES DE LABORATORIO:
Después de la expulsión espontánea de proglótidos, estos se pueden
recuperar por medio de la técnica de TAMIZADO en heces expulsadas durante 24
horas. En caso de obtenerse proglótidos, deben comprimirse entre dos
portaobjetos y observarlos a contraluz o en un microscopio estereoscópico.
Hay que estudiar los proglótidos grávidos y contar el número de ramas
uterinas, ya que en caso de pertenecer a la especie T. solium son poco numerosas
(8 a 12), y si se trata de T. saginata, generalmente son numerosas (12 a 24).
Mediante el TAMIZADO de las heces también es posible recuperar el
escólex, sobre todo después de los tratamientos, el cual se observará bajo el
microscopio para determinar sus características morfológicas.
Ocasionalmente se pueden encontrar huevos de Taenia sp. por los
exámenes coproparasitoscópicos de flotación como el Faust, Ferreira, etc, o de
sedimentación, como el Ritchie, o a buscar huevos de Enterobius vermicularis
mediante el método de Graham.
Es importante decir, que el hallazgo de los huevos de Taenia sp. por
cualquiera de los métodos empleados de ninguna manera permiten realizar el
diagnóstico de una especie de tenia, y sólo se informan como
"huevos de Taenia sp."
Recientemente, se ha desarrollado la detección de coproantígenos de
Taenia; pero tampoco permiten discriminar la especie.
* COPROPARASITOSCOPICO DIRECTO
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
Se informará detalladamente la presencia de alguna forma parasitaria observada
durante el análisis coproparasitoscopico , indicando su especie y estado evolutivo
(trofozoito, quiste en caso de un protozoo) ó (huevo , larva en caso de un
helminto)
MATERIALy EQUIPO
Aplicadores de madera
Portaobjetos de 25 X 76 mm
Puente de tinción
Lámpara de alcohol
Azul de metileno al 3.5%
Agua destilada
Microscopio
METODO:
a) En un portaobjetos se coloca una gota de azul de metileno al 3.5%
b) Se toma una porción pequeña de heces fecales con un aplicador y se
realiza una suspensión homogénea con el colorante.
c) Se deja actuar el colorante por 3 minutos o bien se flamea pero sin que
hierva la muestra, sólo hasta la emisión de vapores. Observar al
microscopio con objetivos de 10X y 40X.
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
En caso de encontrar algún parasito durante la realización de esta prueba se
deberáanotar en la hoja de resultados el nombre del parasito así como su estadio
evolutivo (trofozoito o quiste en el caso de los protozoos y huevo o larva en caso
de helmintos)
FUNDAMENTO: Se basa en que los quistes y/o huevos de los parásitos flotan en
la superficie por ser de menor densidad que el sulfato de zinc a 33,3%, cuya
densidad es 1180. Es útil para la búsqueda de quistesy/o huevos de parásitos y
excepcionalmente se observan larvas. Se recomienda controlar la densidad del
sulfato de zinc y usar agua filtrada para el lavado previo de la muestra.
MATERIALy EQUIPO
Vaso de precipitado de 50 ml
Tubos de ensaye de 15 X 100 mm
Gradilla
Embudo de polietileno
Gasa cortada en cuadros de 15 cm por lado
Portaobjetos de 76 X 26 mm
Cubreobjetos de 22 X 22 mm
Aplicadores de madera
Asa de alambre terminada en círculo de 3 a 5 mm
de diámetro y formando ángulo recto con el resto
del alambre.
Solución de Sulfato de Zinc 1.180° Baumé
Lugol
Microscopio
Centrífuga
METODO:
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
En caso de encontrar algún parasito durante la realización de esta prueba se
deberá anotar en la hoja de resultados el nombre del parasito así como su
estadio evolutivo (trofozoito o quiste en el caso de los protozoos y huevo o larva
en caso de helmintos)
* METODO DE CONCENTRACION POR SEDIMENTACIÓN
RITCHIE
Unas ventajas que tiene este método es concentrar y no deformar las formas
parasitarias, permite el transporte y almacenamiento de la materia fecal procesada
antes de ser examinada, se usa cuando se necesita una técnica para evaluación
de tratamiento y determinación de frecuencia.
MATERIALy EQUIPO
Centrífuga
Tubos de ensaye cónicos de 15 ml
Gasa cortada en cuadros de 15 cm
por lado
Embudos de polietileno
Vasos de precipitado de 50 ml
Aplicadores de madera
Pipetas Pasteur con bulbo
Portaobjetos de 26 X 76 mm
Cubreobjetos de 22 X 22 mm
Solución salina isotónica
Solución de formaldehido al 10%
Microscopio
METODO
a) Con el aplicador de madera se coloca aproximadamente 1 gr. de la materia
fecal en el vaso de precipitado, se añaden 10 ml de solución salina y se
homogeniza.
b) Se filtra la suspensión a través de la gasa colocada en el embudo,
recogiendo el filtrado en el tubo cónico.
c) Se centrífuga la suspensión durante 1 min a 2000 rpm.
d) Se decanta el sobrenadante y se resuspende el sedimento con solución
salina, centrifugando, decantando y resuspendiendo las veces necesarias
hasta que el sobrenadante sea claro.
e) Al último sedimento se agregan 10 ml de solución de formaldehído al 10%,
se mezcla y se deja reposar durante 10 min.
f) 6.- Se añaden después 5 ml de éter, se tapan los tubos con tapones de
caucho y se agitan enérgicamente durante 30 segundos.
g) Se centrífuga durante 2 minutos a 1500 rpm.
h) Después de centrifugar se observan 4 capas:
➢ éter en la superficial,
➢ un tapón de restos fecales,
➢ formaldehído,
➢ sedimento en el fondo del tubo, conteniendo los elementos parasitarios.
MATERIALy EQUIPO
Probeta graduada de 100 ml con
tapón esmerilado
Pipetas de Stoll o graduadas de 2 ml
en 0.01 ml.
Varilla de vidrio de 20 cm de longitud
Perlas de vidrio
Portaobjetos de 74 X 38 mm
NaOH 0.1 N
Microscopio
METODO:
a) Se coloca en la probeta Hidróxido de Sodio 0.1 N hasta la marca de 56 ml.
b) Con la varilla de vidrio, se añade materia fecal hasta aforar a 60 ml.
c) Si las heces son duras, se espera un tiempo a que se reblandezcan.
d) Se añaden 15 perlas de vidrio, se tapa la probeta, se agita fuertemente, de
arriba abajo, durante 1 minuto, hasta formarse una suspensión homogénea.
e) Los huevos y restos empiezan a precipitar en cuanto cesa la agitación. Con
la pipeta se toma inmediatamente 0.075 o 0.15 ml del centro de la
suspensión. Se recomienda el segundo volumen, que da una muestra
mayor para el recuento. Llevando la punta de la pipeta al centro del matraz,
el error debido a la precipitación de los huevos disminuye.
f) Se pasa la totalidad del contenido de la pipeta a un portaobjetos y se cubre
la gota con el cubreobjetos.
g) Se examina la preparación sistemáticamente con el objetivo seco débil y se
cuentan todos los huevos y larvas presentes cuidando no contar dos veces
la misma estructura.
CALCULOS:
El número de huevos y larvas contados se multiplica por:
100, si la materia fecal es dura.
200, si la materia fecal es pastosa.
400, si la materia fecal es líquida.
NOTA:
• Estos factores dependen de la cantidad de agua que las muestras
contengan.
• El resultado se expresa en huevos o larvas por ml de heces ( H.ml.H)
• Los quistes únicamente se reportan, sin cuantificarse.
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
En caso de encontrar algún parasito durante la realización de esta prueba se
deberá anotar en la hoja de resultados el nombre del parasito así como su
estadio evolutivo (trofozoito o quiste en el caso de los protozoos y huevo o larva
en caso de helmintos)
MATERIAL y EQUIPO
Aplicadores de madera
Malla de alambre
Papel celofán de grosor medio, no
resistente a la humedad
recortado en cuadros de 22 X 40 ó 22 X
30 mm
Recipiente conteniendo glicerol
Verde de malaquita al 3%
Microscopio
METODO:
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
En caso de encontrar algún parasito durante la realización de esta prueba se deberá
anotar en la hoja de resultados el nombre del parasito así como su estadio evolutivo
(trofozoito o quiste en el caso de los protozoos y huevo o larva en caso de helmintos)
METODO:
a) Sobre un extremo del abatelenguas se coloca la cinta Scotch con la parte
adherente hacia fuera, sujetándola con los dedos pulgar e índice.
b) Se presiona la superficie sobre la región perianal hacia uno y otro lado,
finalmente se hace un frote perianal.
c) Separar cuidadosamente la cinta del abatelenguas y adherirlo sobre un
portaobjetos.
d) Observar con objetivo de 10X.
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
En caso de encontrar algún parasito durante la realización de esta prueba se
deberá anotar en la hoja de resultados el nombre del parasito así como su
estadio evolutivo (trofozoito o quiste en el caso de los protozoos y huevo o larva
en caso de helmintos)
MATERIAL Y EQUIPO:
Agua Destilada
Tubos de ensaye de punta cónica de 15 ml
Gradilla
Abatelenguas o aplicadores de madera
Tiras de papel filtro de 13 X 120 mm
Portaobjetos de 26 X 76 mm
Cubreobjetos de 22 X 22 mm
Pipetas Pasteur con bulbo
Sol. De lugol o ácido acético al 20%
Microscopio
METODO:
a) Se extiende una fina película de heces ( de 1 a 2 mm) en un lado del tercio medio
de una tira de papel filtro.
b) Se coloca el papel en un tubo de ensaye con 3 ml de agua destilada forzando la
tira hasta aproximadamente el nivel de 1 cm y presionando el lado limpio contra la
pared del tubo.
c) Se conserva el cultivo a temperatura ambiente (24-28°C) en la oscuridad durante
un periodo de 1-5 días añadiendo agua según se vaya necesitando para mantener
el nivel bastante por encima del extremo inferior del papel filtro.
d) El flujo capilar del agua que sube a través del papel y la película fecal mantiene
húmedas las heces y transporta sus elementos solubles hacia la parte superior del
papel, donde se evaporan o acumulan en un depósito oscuro.
e) Al alcanzar la fase infecciosa, las larvas migran hacia abajo contra la corriente del
flujo del agua, y al alcanzar el nivel de ésta se sumergen hacia el fondo, donde
pueden verse con una lupa y tomarse con una pipeta para su examen
microscópico.
f) La tira de papel filtro puede transferirse a un tubo limpio lleno de agua para
recoger las larvas que hayan podido quedar en la película fecal.
g) Algunas especies de larvas tienen tendencia a no migrar hacia abajo. Antes de
retirarlas, las larvas pueden inmovilizarse introduciendo el tubo a baño María (50-
60°C) o añadiendo una cantidad de ácido Acético al 20%.
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
En caso de encontrar algún parasito durante la realización de esta prueba se deberá
anotar en la hoja de resultados el nombre del parasito así como su estadio evolutivo
(trofozoito o quiste en el caso de los protozoos y huevo o larva en caso de helmintos)
* METODO DE BAERMAN
MATERIAL Y EQUIPO:
Embudo de vidrio
Gasa
Coladera metalica
Pipeta pasteur
Portaobjetos
Solución salina
Microscopio
Estufa
METODO:
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
En caso de encontrar algún parasito durante la realización de esta prueba se deberá
anotar en la hoja de resultados el nombre del parasito así como su estadio evolutivo
(trofozoito o quiste en el caso de los protozoos y huevo o larva en caso de helmintos)
*ESTUDIO DE AMIBAS DE VIDA LIBRE
GENERALIDADES:
Las amebas de vida libre son numerosas y se encuentran en la naturaleza,
en medios como: agua, suelos y vegetación. Los géneros Naegleria y
Acanthamoeba ; tienen importancia en salud pública ya que pueden producir
enfermedades de tipo mortal como la meningoencefalitis.
DIAGNOSTICO EN EL LABORATORIO:
MATERIAL Y EQUIPO
Aplicadores de madera
Portaobjetos de 25 X 76 mm
Cubreobjetos de 22 X 22 mm
Solución Salina isotónica
Lugol
Agua destilada
Microscopio
Materia fecal porcina
METODO
a) Colocar en un lado del portaobjetos una gota de solución salina y del otro
extremo una gota de lugol.
b) Agregar una porción de materia fecal porcina y homogeneizar.
c) Colocar el cubreobjetos procurando no hacer vacíos.
d) Observar al microscopio con objetivos de 10X y 40X.
e) Hacer los dibujos y anotar resultados.
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
En caso de encontrar algún parasito durante la realización de esta prueba se
deberá anotar en la hoja de resultados el nombre del parasito así como su
estadio evolutivo (trofozoito o quiste en el caso de los protozoos y huevo o larva
en caso de helmintos)
MATERIAL Y EQUIPO
Microscopio
Hisopo
Portaobjetos
Cubreobjetos
Tubo de ensaye con sol. Isotónica estéril
Espejo vaginal
Puente de tinción
Pipeta Pasteur con bulbo
Aceite de inmersión
Colorante de Wright
Secreción vaginal, uretral u orina
Pizeta con agua destilada
METODO:
a) Se coloca a la paciente en posición ginecológica.
b) Introducir con cuidado el espejo vaginal.
c) Con un hisopo tomar la muestra del fondo de saco posterior.
d) Depositar la primera toma en un portaobjetos limpio y hacer un extendido.
e) La segunda toma depositarla en un tubo de ensaye con solución salina
conservando a 37°C.
f) Una vez seco el extendido se procede a teñir con el colorante de Wright de 1 a 3
min.
g) Se observa al microscopio con objetivos de 10X, 40X y 100X agregando a éste
último aceite de inmersión.
h) Con una pipeta Pasteur se toma una gota del fondo del tubo de ensaye y se
deposita en un portaobjetos y se cubre.
i) Examinar con objetivos de 10X y 40X.
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
En caso de encontrar algún parasito durante la realización de esta prueba se deberá
anotar en la hoja de resultados el nombre del parasito así como su estadio evolutivo
(trofozoito o quiste en el caso de los protozoos y huevo o larva en caso de helmintos).
MATERIAL Y EQUIPO
Microscopio
Portaobjetos 25 X 76 mm
Aplicador de madera
Mechero
Puente de tinción
Colorante de Giemsa
Sol. Buffer ph 7.0-7.2
Aceite de inmersión
Frasco con expectoración o material de aspiración
bronquial
METODO:
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
En caso de encontrar algún parasito durante la realización de esta prueba se
deberá anotar en la hoja de resultados el nombre del parasito así como su
estadio evolutivo (trofozoito o quiste en el caso de los protozoos y huevo o larva
en caso de helmintos).
* ESTUDIO DE PLASMODIUM
GENERALIDADES:
El procedimiento para el diagnóstico de protozoos en sangre circulante es el
estudio al microscopio de preparaciones en portaobjetos las cuales son la
extensión fina y la gruesa. La extensión fina ideal es la que tiene el grosor de una
célula y en la que los elementos celulares aparecen algo aplanados. La extensión
fina es útil para estudiar detalles de los hematíes y de los parásitos de la sangre,
su principal limitación es que la cantidad de sangre presente en la muestra es
pequeña.La extensión gruesa contiene 6-20 veces más sangre por unidad de
superficie que la extensión fina. Es fundamental que no se fije antes de la tinción
ya que los hematíes tienen que deshemoglobinizarse durante el procedimiento.
MATERIAL Y EQUIPO:
portaobjetos
Cubreobjetos
Frasco coplin o placas Petri
Colorante de hematoxilina
Cytoseal o bálsamo de Canadá
Alcoholes 50%, 70%, 85%, 95%
Solución Schaudinn
Solución mordiente de sulfato de fierro y amonio
Tintura de yodo
Solución fisiológica
Microscopio binocular
METODO:
a) Preparar un set de placas petri 100 x 150 mm o el frasco Coplin con los reactivos
correspondientes y con ayuda de un estilete o pinza curva hacer un frotis fino en la
lámina o la laminilla, esta última sujeta al porta-laminilla.
b) Si la muestra es dura, hacer una emulsión previa en solución fisiológica, realizar el
frotis y pasaren solución Schaudinn por 3 a 5 minutos.
c) Pasar por alcohol 70% más 1 a 2 gotas de tintura de yodo por 5 minutos
d) Pasar por alcohol 70% y 50% de 5 a 10 minutos cada vez.-Pasar por agua
corriente por 5 a 10 minutos
e) Pasar por la solución mordiente 2% de 5 a 10 minutos y enjuagar con agua
corriente.
f) Pasar por colorante por 5 a 10 minutos (1 mL de solución colorante hematoxilina y
9 mL de agua)
g) Lavar con agua y pasar por una segunda solución de mordiente al 2% para
decolorar, observandola intensidad de la coloración
h) Lavar con agua corriente a chorro continuo de 10 a 15 minutos
i) Deshidratar pasando por alcohol 70%, 85%, 95% y absoluto, de 10 a 15 minutos
cada uno
j) Aclarar con xilol agitando el frotis, montar con cytoseal o bálsamo de Canadá y
observar al microscopio.
k) Informar el nombre del parásito y el estadio evolutivo
NOTA:
Observar con objetivo de inmersión 1000x. El citoplasma de los parásitos se observan de
color azul oscuro y los núcleos de color morado intenso a negruzco.
MATERIAL Y EQUIPO:
Portaobjetos
Cubreobjetos
Puente para tinción
Fucsina fenicada
Verde de malaquita o azul de metileno acuoso
Metanol
Hidróxido de sodio al 4%
Alcohol acido
METODO:
a) Realizar un frote de heces en el portaobjetos y dejar secar.
b) Colocar las laminas sobre el puente de tinción
c) Fijar la lamina con alcohol metílico de 2 a 3 minutos y dejar secar
d) Agregar hidróxido de sodio, sobre el preparado por un minuto y eliminar el
exceso con agua de la llave.
e) Cubrir la lamina con fucsina fenicada (previa agitación del frasco que
contiene dicho reactivo). Por 5 minutos. Es importante recordar que la
fucsina debe ser diluida previamente con agua al tercio (1 ml de colorante
mas 2 ml de agua)
f) Lavar suavemente la lamina con agua corriente
g) Cubrir el portaobjetos con alcohol acido por unos segundos hasta quitar el
colorante.
h) Lavar suavemente la lamina con agua corriente
i) Colocar el colorante de contraste a la lamina que puede ser verde de
malaquita al 1% o azul de metileno al 1.4%, durante 5 minutos( diluidas
previamente al tercio)
j) Lavar suavemente la lamina con agua corriente y secar a temperatura
ambiente.
k) Realizar el montaje con cytoseal, bálsamo de Canadá o Permount, cubrir
con un portaobjetos.
l) Observar al microscopio.
NOTA:
INTERPRETACION DE RESULTADOS:
En caso de encontrar algún parasito acido alcohol resistente en la tinción se deberá
anotar en la hoja de resultados el nombre del parasito así como su estadio evolutivo .
*PROTOZOOARIOS INTESTINALES:
ENTAMOEBAS :
QUIST
TROF
OZOIT
E
Entamoeba :
O
*AMIBAS DE VIDA LIBRE :
FLAGELADO
AMEBA TROFOZOITO QUISTE
TRANSITORIO
Naegleria fowleri
Acanthamoeba
sp..
Balamuthia
mandrillaris..
*PROTOZOOARIOS FLAGELADOS :
*PROTOZOOARIOS INTESTINALES CILIADOS ,
COCCIDIOS Y BLASTOCYISTIS:
* HELMINTOS :
HUEVOS DE NEMATODOS Y CESTODOS PRESENTES EN HECES :
* HEMOFLAGELADOS :
Tripanosoma y Leishmania :
Gránulos de
votulina
CuerpoB Membrana
asal ondulante
Membrana Núcleo
ondulante
Núcleo Núcleo
Núcleo
*Forma transitoria
* Plasmodium
FASE ERITROCITARIA :
JOVEN VIEJO INMADURO MADURO MASCULINO FEMENINO
TROFOZOITOS EZQUIZONTES GAMETOCITOS
* FIJADORES y/o CONSERVADORES
Los fijadores sirven para preservar protozoarios, sin que se modifiquen las
estructuras internas, sobre todo cuando las muestras no pueden ser procesadas
inmediatamente.
El conservador mas utilizado en el laboratorio por económico y eficaz es la
Solución de formalina al 10 % también conocido como formol , aldehído fórmico
o formaldehido.
I. PAF (phenol-alcohol-formol):
UTILIDAD:
Conserva las estructuras de los parásitos (trofozoítos, quistes, huevos y
larvas), pudiéndose incluso observarse en semanas o meses (6) sin que haya
ocurrido deterioro alguno. Es recomendable mantener el fijador preparado en
frascos color ámbar. Además, permite observar el material al microscopio.
MATERIAL:
Fijador PAF
Tionina o azure A
Agua destilada.
Hisopo.
Tubos de centrífuga de 15 mL.
Aplicadores.
Tritón NE. Éter.
Embudo de vidrio.
Solución fisiológica
PROCEDIMIENTO:
a) La muestra de heces se mezcla con el fijador en un recipiente en la
proporción 1:1.
b) Para la observación microscópica. Mezclar bien la muestra fijada en PAF y
con ayuda de un embudo y una gasa doblada en un tubode 15 mL, colar
de 3 a 4 mL del material fijado
c) Agregar solución salina hasta un volumen de 12 mL y centrifugar a 1800
r.p.m. por 3 minutos.
d) Decantar el sobrenadante y obtener un sedimento de 0,5 mL; si es menor,
agregar de la muestra filtrada una cantidad suficiente y volver a centrifugar
para obtener el volumen del sedimento deseado.
e) Decantar el sobrenadante y completar 12 mL con solución fisiológica,
emulsionar con el aplicador centrifugar a 1800 r.p.m. por 3 minutos.
f) Repetir el centrifugado y lavar de 2 a 3 veces más.
g) Agregar 2 mL de solución fisiológica al sedimento final, emulsionar y
obtener una gota del sedimento con una pipeta Pasteur y colocarla en una
lámina portaobjetos
h) Agregar una gota del colorante tionina o azure A, cubrir con una laminilla
cubreobjetos y examinar al microscopio.
i) Al sedimento emulsionado y sobrante del procedimiento anterior, agregar
10 mL de solución fisiológica y una gota de Triton NE.
j) Mezclar, agregar 2 mL de éter, tapar con un tapón de jebe o de corcho,
agitar suavemente y destapar.
k) Centrifugar a 2 000 r.p.m. por 3 minutos, decantar y eliminar los detritus de
las paredes del tubo mediante un aplicador cubierto de algodón.
l) Agregar al sedimento 1 ó 2 gotas de solución fisiológica, mezclar y obtener
del fondo del tubo con una pipeta Pasteur una gota que se colocará en una
lámina portaobjeto.
m) Agregar una gota de colorante tionina o azure A, cubrir con una laminilla y
observar al microscopio
NOTA:
• Se deberán observar los elementos parasitarios: el citoplasma se ve de
color azul y el núcleo azul oscuro.
UTILIDAD:
Fija y preserva, principalmente los trofozoítos y quistes de protozoarios, por
tiempo muy prolongado sin modificación importante de su morfología.
MATERIAL:
Solución fijadora
Conservador de PVA
Aplicador
Viales de vidrio de 3 a 4 mL.
Portaobjetos
PROCEDIMIENTO:
a) Colocar en una lámina portaobjetos 1 ó 2 mg de muestra,
b) Secar el frotis, agregar 2 ó 3 gotas de PVA y secar o guardar hasta por 3
meses para colorearlos,
c) Agregar al frasco que contiene la muestra v/v 1 a 4 mL. Generalmente se
puede preservar por meses y cuando se considere conveniente se realizará
la coloración con Trichrome Gomori Wheatley.
UTILIDAD:
Fija y colorea simultáneamente los quistes y huevos de parásitos,
permitiendo la observación inmediata de la muestra.
MATERIAL:
Solución MIF
Viales de vidrio de 3 a 4 mL.
Aplicador
PROCEDIMIENTO:
a) Colocar 1 ó 2 mL de la solución MIF en el vial con ayuda del una pipeta.
b) Para la observación microscópica, colocar 1 ó 2 mL o su equivalente de la
muestra fresca de heces.
c) Mezclar y observar al microscopio.
NOTA:
• Se deberán observar los parásitos teñidos de color amarillo oro.
UTILIDAD:
.
MATERIAL:
Formol 10%
Solución AFA
Alcohol 70%
Glicerina 5%
Láminas portaobjetos.
Pabilo o pesas de metal según modelo
Frascos boca ancha 150 – 200 mL.
Placas petri 150 x 100 mm y 240 x 200 mm.
PROCEDIMIENTO:
Colección y lavado de los helmintos:
Fijación:
Aplanamiento:
BIBLIOGRAFIA:
• http://groups.msn.com/parasitologia1
• http://www.invdes.com.mx/anteriores/Febrero2002/htm/amebas.html
• http://www.drscope.com/privados/pac/generales/parasitologia/teniasis.html
• http://www.scribd.com/doc/2362490/Manual-parasitologia-laboratorio-parte-I
• http://www.scribd.com/doc/2362916/MANUAL-PARASITOLOGIA-
LABORATORIO-PARTE-II
• http://www.scribd.com/doc/995852/165-NT37