Síntesis de la

Baquelita
Obtención de polímeros

ARIZBETH CERON HERNANDEZ, NURITH

LIZBETH CERON REYES, ANGELA GABRIELA
NAVARRO LARA, IVAN SANTILLAN FABIAN.

27/05/2011
 SINTESIS DE LA BAQUELITA

OBJETIVO

Que el alumno identifique los mecanismos de reacción y sus relaciones con

las reacciones de sustitución aromática. Obtener la baquelita como una
resina resultante de la reacción de fenol y formaldehído

Marco Teórico

Los polímeros son macromoléculas (generalmente orgánicas) formadas por

la unión de moléculas más pequeñas llamadas MONÓMEROS. Tanto las
macromoléculas naturales, como las sintéticas, deben su nombre al hecho
de que son polímeros, del griego muchas partes; es decir, que están
formadas por muchísimas unidades más simples, idénticas entre si o
químicamente similares, unidas en forma regular. La reacción por la cual se
sintetiza un polímero a partir de sus monómeros se denomina
polimerización.

Según el mecanismo por el cual se produce la reacción de polimerización

para dar lugar al polímero, ésta se clasifica como polimerización por etapas
o como polimerización en cadena. En cualquier caso, las moléculas
obtenidas en la síntesis artificial de polímeros son de distintos tamaños
entre sí., y por tanto de distinto peso molecular.

En 1939 charles goodyear descubrió como transformar la resina polimérica

de aspecto gomoso del árbol de caucho en un material fuerte y elástico, por
calentamiento de azufre. El caucho vulcanizado revoluciono rápidamente la
fabricación de botas, neumáticos para automóviles e impermeables. En
menos de 150 años la gente se ha rodeado de polímeros sintéticos: ropa de
nylon y poliéster, alfombras de propileno, coches con componentes plásticos
de poliuretano y ruedas de caucho sintético; por otra parte, se utilizan
corazones artificiales y otros órganos hechos de polímeros de siliconas y
muchos de los componentes de los bolígrafos, computadoras, juguetes, y
aparatos electrodomésticos están hechos de materiales polímeros plásticos.
Clases de polímeros sintéticos
Hay dos clases de polímeros polímeros por adición y condensación.
Los polímeros de adición se obtienen a partir de la adición rápida de una
molécula a una cadena polímeros en crecimiento, generalmente con un
intermedio reactivo (catión, radical o anión) en el extremo de crecimiento
de la cadena. A los polímeros de adición a veces también se les conoce
como polímeros de cadena, ya que el crecimiento generalmente se produce
en el extremo de una cadena. Los monómeros generalmente son alquenos y
la polimerización implica adiciones sucesivas a los dobles enlaces. El poli
(cloruro de vinilo), usado ampliamente como cuero sintético, es un polímero
de adición.

Los polímeros de condensación se obtienen mediante la condensación

(formación de enlaces con perdida de una molécula pequeña) entre los
monómeros. Las condensaciones mas frecuentes implican la formación de
amidas y esteres. En una polimerización de condensación cualquiera de las
moléculas puede condensar, no necesita estar en el extremo de la cadena.
A los polímeros de condensación se les denomina polímeros de crecimiento
por pasos o etapas, ya que cualquier par de moléculas de monómero puede
reaccionar dando lugar a un paso en la condensación. El poliéster da cron es
un polímero de condensación.

Polímeros de adición
Polimerización radicalaria: se produce cuando se calienta un alqueno
apropiado con un radical iniciador. Por ejemplo el estireno se polimeriza a
poliestireno cuando se calienta a 100 grados en presencia de peróxido de
benzolio. Esta polimerización de crecimiento de cadena es una reacción de
cadena radicalaria. Cuando se calienta el peróxido de benzolio se escinde
homoliticamente y se forman dos radicales carboxilo, que descarboxilan
rápidamente dando lugar a radicales fenilo.
Polimerización cationica

Se produce por un mecanismo similar al de radicalario excepto en que

implizacarbocationes como intermedios. Catalizadores fuertemente ácidos
se utilizan para iniciar la polimerización cationica.

Reacción de la síntesis de la baquelita

H H
H2 C
OH O CH2
CH3COOH

+ CH2
NH 4OH conc. OH

CH2 CH2

Mecanismo de reacción:
 OH CH3 O O
H
- -
H O OH
H2C O

O O
H
-
- O H
O OH
CH2
O O
-
O OH OH O
CH2 H H 2C H

CH2
O O

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS:

El celoron o la baquelita debido a su gran resistencia al esfuerzo mecánico,

al calor, y a las mezclas, y excelentes propiedades eléctricas de los
laminados fenólicos, unidos para que al excelente grado para ser
maquinados, el celoron o la baquelita tienen infinidad de aplicaciones tanto
en la industria eléctrica, swiches, tableros, rondanas, engranes, como en la
industria del acero: chumaceras de celoron y cuellos para molinos de
laminación; también tienen resistencia a los solventes y ácidos orgánicos,
por lo que tienen también aplicaciones en la industria química.

Características

Elevada rigidez dieléctrica.

Excelente resistencia mecánica.
Buenas propiedades eléctricas.
Elevado poder aislante y gran resistencia a la humedad.
Resistente al alcohol, tetra cloruro de carbono, hidrocarburos aromáticos y
petróleo.
Difícilmente inflamable.
Soporta los 110 o C.

Aplicaciones

Aislante eléctrico.
Aplicación mecánica en distintas maquinarias, motores eléctricos, radio, ...
Aislamiento de alta tensión para transformadores en baño de aceite y al
aire.
Pértigas, protección de tornillos.
Soportes para carretes.

MATERIAL REACTIVOS
 Vaso de precipitado de 250 ml 5 g de fenol
1 termómetro 5g de formol
Baño maría 2 a 3 gotas de acido sulfúrico
Matraz Erlenmeyer 2 litros de glicerina o aceite
Tubo de ensayo de 15 x 1.5 cm
Pinzas universales
Soporte universal
Mechero Bunsen

Procedimiento:

1. Pesar 5 gramos de fenol con mucho cuidado ya que es muy corrosivo.

Usar una espátula de metal y evitar derramarlo o tocarlo.
2. Verter el fenol en un tubo de ensayo.
3. Añadir con mucho cuidado el formol resbalándolo lentamente por las
paredes del tubo de ensayo.
4. Agregar 2 o 3 gotas de acido sulfúrico concentrado.
5. Colocar el tubo de ensayo así preparado dentro de un baño María,
que pude ser el vaso de precipitado de 250 ml. Y sujètelo firmemente
con las pinzas universales.
6. Calentar hasta llegar a 100 grados centígrados. hasta formar la
baquelita.

ESQUEMAS

BIBLIOGRAFÍA

* QUÍMICA ORGANICA: WADE PAG. 1182

*QUIMICA ORGANICA: Morrison y Boyd PAG 112
*QUIMICA ORGANICA Alan S. Wingrove y Robert L. Caret oxfor PAGS 143-
145
*QUÍMICA ORGÁNICA Conceptos y Aplicaciones quinta edición Philip S.
Bailey, Jr, Christina A. Bailey. PAG 145