INGENIERA GENTICA

Luca Obeso Almeida 2BACH-V Departamento didctico: CIENCIAS NATURALES

NDICE
INTRODUCCIN.... 1. DATOS HISTRICOS.. 2. QU ES LA INGENIERA GENTICA?........................................................ 2.1 La gel-electroforesis. 2.2 ADN recombinante.. 2.3 Vectores. 2.4 Tcnica de la PCR 2.5 Biochips. 3. APLICACIONES DE LA INGENIERA GENTICA.. 3.1 Obtencin de protenas de inters mdico y econmico.. 3.2 Mejora gentica de vegetales y animales. 3.3 Obtencin de plantas clnicas para cultivos 3.4 Obtencin de "bioinsecticidas". 3.5 3.6 6.7 Obtencin de animales y vegetales transgnicos. Biodegradacin de residuos Secuenciacin de ADN.

pgina
2 3 4 4 5 6 6 8 8 8 9 9 9 10 11 11 11

3.8 Terapias gnicas.

4.

VENTAJAS E INCONVENIENTES 4.1 Ventajas. 4.2 Inconvenientes..

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DICCIONARIO DE TRMINOS.... CONCLUSIN.. BIBLIOGRAFA

INTRODUCCIN
Todo organismo, an el ms simple, contiene una enorme cantidad de informacin. Esta informacin se encuentra almacenada en una macromolcula que se halla en todas las clulas: el ADN. Este ADN est dividido en gran cantidad de sub-unidades (la cantidad vara de acuerdo con la especie) llamadas genes. Cada gen contiene la informacin necesaria para que la clula sintetice una protena. As, el genoma1 va a ser el responsable de las caractersticas del individuo. Los genes controlan todos los aspectos de la vida de cada organismo, incluyendo metabolismo, forma, desarrollo y reproduccin. Por ejemplo, la sntesis una protena X har que en el individuo se manifieste el rasgo "pelo oscuro", mientras que la protena Y determinar el rasgo "pelo claro". Vemos entonces que la carga gentica de un determinado organismo no puede ser idntica a la de otro, aunque se trate de la misma especie. Sin embargo, debe ser, en rasgos generales, similar para que la reproduccin se pueda concretar. Y es que una de las propiedades ms importantes del ADN, y gracias a la cual fue posible la evolucin, es la de dividirse y fusionarse con el ADN de otro individuo de la misma especie para lograr descendencia diversificada. Otra particularidad de esta molcula es su universalidad. No importa lo diferente que sean dos especies: el ADN que contengan ser de la misma naturaleza: cido nucleico. Siguiendo este razonamiento, y teniendo en cuenta el concepto de gen, surgen algunas incgnitas: Son compatibles las cargas genticas de especies distintas? Puede el gen de una especie funcionar y manifestarse en otra completamente distinta? Se puede aislar y manipular el ADN? La respuesta a todas estas preguntas se resume en dos palabras: Ingeniera Gentica.

Bruno Vecchi: http://www.monografias.com/trabajos5/ingen/ingen.shtml; 8 de febrero de 2010

1. DATOS HISTRICOS
1.000 a.C: Los babilonios celebran con ritos religiosos la polinizacin de las palmeras. 323 a.C: Aristteles especula sobre la naturaleza de la reproduccin y la herencia. 1676: se confirma la reproduccin sexual en las plantas. 1677: se contempla el esperma animal a travs del microscopio. 1838: se descubre que todos los organismos vivos estn compuestos por clulas. 1859: Darwin hace pblica su teora sobre la evolucin de las especies. 1866: Mendel describe en los guisantes las unidades fundamentales de la herencia (que posteriormente recibirn el nombre de genes). 1871: se asla el ADN en el ncleo de una clula. 1909: las unidades fundamentales de la herencia biolgica reciben el nombre de genes. 1927: se descubre que los rayos X causan mutaciones genticas. 1933: la Alemania nazi esteriliza a 56.244 "defectuosos hereditarios". 1943: el ADN es identificado como la molcula gentica. 1953: se propone la estructura en doble hlice del ADN. 1956: son identificados 23 pares de cromosomas en las clulas del cuerpo humano. 1966: se descifra el cdigo gentico completo del ADN. 1972: se crea la primera molcula de ADN recombinante en el laboratorio. 1973: Stanley Cohen y Herbert Boyer elaboran la tcnica de clonacin de genes. 1976: se funda en EE.UU. la primera empresa de ingeniera gentica. 1978: se clona el gen de la insulina humana. 1978: Nace Baby Louise, el primer beb concebido mediante fecundacin in vitro. 1982: se crea el primer ratn transgnico (el "superratn"), insertando el gen de la hormona del crecimiento de la rata en vulos de ratona fecundados. 1984: creacin de las primeras plantas transgnicas. 1984: Primer nacimiento de un beb a partir de un embrin congelado. 1985: se utiliza por primera vez la "huella gentica" en una investigacin judicial. 1990: primer tratamiento con xito mediante terapia gnica en nios con trastornos inmunolgicos ("nios burbuja"). 1990: fundacin del Proyecto Genoma Humano. 1997: Clonacin del primer mamfero, una oveja llamada "Dolly". 2001: Gran Bretaa permite la clonacin de embriones humanos menores de 14 das. 2001: Se conoce de forma precisa la secuencia completa y ensamblada del genoma humano

2. QU ES?
La ingeniera gentica es una parte de la biotecnologa que se basa en la manipulacin gentica de organismos con un propsito predeterminado, aprovechable por el hombre: se trata de aislar el gen que produce la sustancia e introducirlo en otro ser vivo que sea ms sencillo de manipular. Lo que se consigue es modificar las caractersticas hereditarias de un organismo de una forma dirigida por el hombre, alterando su material gentico. El proceso puede utilizarse ya en bacterias y en clulas eucariotas vegetales o animales. Una vez adicionada o modificada la carga cromosmica, el organismo en cuestin sintetiza la protena deseada y el aumento del rendimiento de la produccin puede obtenerse mediante el aumento en la poblacin portadora. Las bases de la ingeniera gentica han consistido en resolver el problema de la localizacin e insercin de genes y la multiplicacin redituable de las factoras logradas. Las tcnicas utilizadas por la ingeniera gentica son varias, y cada una atiende un aspecto de la tarea de preparacin y solucin de los problemas especficos de esta tecnologa, sin embargo muchas de ellas ha tenido xito en otros campos tecnocientficos. 2.1 La gel-electroforesis El problema de encontrar, separar y analizar los fragmentos de ADN correspondiente a un gen especfico se logr resolver sobre la base de los estudios de Linus Pauling que demostraron que las molculas migran a distintas velocidades hacia los polos magnticos: se colocan porciones de ADN sobre un gel de agarosa2 y se les permite que migren hacia los polos del campo magntico. La senda seguida por el ADN y las manchas formadas se tornan visibles en una pelcula de rayos X como el cdigo de bandas de un producto en el supermercado.

Esta tcnica permite tratar con bajas concentraciones de ADN, de hasta 100 nanogramos3 y su objetivo es mediante un mtodo bioqumico, basado en reacciones enzimticas poder analizar de forma rpida la variabilidad gentica que se puede encontrar en una poblacin4 determinada. La prctica de la electroforesis de enzimas en gel aplica la afirmacin terica de que el producto de un gen, ser una protena que tendr actividad enzimtica. El mtodo consiste en obtener las enzimas del material que se desea conocer empaparlas en papel secante, e introducir estos papeles en el gel. Posteriormente habr que someterlo a la electroforesis para lograr la migracin de las protenas que ser diferencial dependiendo de la carga elctrica de la protena.

2.2 ADN recombinante

Esta tcnica permite aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulacin e insercin en otro diferente. De esta manera podemos hacer que un organismo animal, vegetal, bacteria, hongo, o un virus, produzcan una protena que le sea totalmente extraa. Se emplea normalmente para la produccin de protenas en gran escala, ya que podemos hacer que una bacteria produzca una protena humana y lograr una superproduccin De una manera muy simple podemos decir que "cortamos" un gen humano y se lo "pegamos" al ADN de una bacteria; si por ejemplo es el gen que regula la fabricacin de insulina, lo que haramos al ponrselo a una bacteria es "obligar" a sta a que fabrique la insulina. Como las bacterias se multiplican muy rpidamente y pueden expresar grandes cantidades de protenas, es posible lograr una sobreproduccin de la protena deseada. A esto justamente se dedica la biotecnologa, es decir a la utilizacin de organismos vivos o de sus productos con fines prcticos. El desarrollo de la tecnologa del ADN recombinante fue posible gracias a varias lneas de investigacin el conocimiento de las enzimas de restriccin la replicacin y reparacin de ADN la replicacin de virus y plsmidos la sntesis qumica de secuencias de nucletidos.

2.3 Vectores
Cuando se pretende que las factoras biotecnolgicas (o una clula) produzca un material especfico, debe drsele la orden especfica, esto es proveerle de los genes necesarios. Para ello se debe agregar a su ADN natural un complemento gnico (previamente determinado y aislado), lo que es posible por medio de un vector o transportador. Estos vectores permiten obtener mltiples copias de un trozo especfico de ADN, lo que proporciona una gran cantidad de material fiable con el que trabajar. El proceso de transformacin de una porcin de ADN en un vector se denomina clonacin.

Ejemplo de preparacin de un vector

2.4 Tcnica de la PCR

Tambin existen mtodos para amplificar una determinada secuencia o fragmento de ADN. La ms conocida es la tcnica de la reaccin en cadena de la polimerasa PCR. As se consigue multiplicar un determinado fragmento de ADN millones de veces para poder tener una cantidad suficiente para estudiarlo. Sin esta tcnica seran imposibles los estudios de ADN para el reconocimiento de la paternidad o en caso de delito, pues la cantidad de ADN presente en las clulas es tan pequea, del orden de picogramos5, que se necesitara una gran cantidad de material celular para tener una cantidad apreciable de ADN. Por su lado, para la amplificacin del gen, los biotecnlogos cuentan con dos procedimientos que son hoy en da los ms usados: El logrado por E.M. Southern en 1975, comienza con la separacin del ADN digerido por enzimas de restriccin6, los fragmentos resultantes se separan por tamao mediante la gel-electroforesis y luego se transfieren a un filtro. El ADN adherido se desnaturaliza (sometiendo las doble cadenas de ADN a alta temperatura lo que rompe los puentes hidrogenados que las mantienen unidas) y se hibrida (o deja que se ligue) exponindolo a sondas radiativas7, lo que permitir detectar por rayos X los fragmentos de inters para su purificacin y duplicacin en procedimientos de estudios o manipulacin. En 1988 estuvo disponible un nuevo mtodo la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR), ideada en 1983 por Kary Mullis. ste permite mecnicamente, la 6

amplificacin de genes en grandes cantidades a partir de muy poco ADN. El sistema implica la adicin de un cebador corto (un oligonucletido) en cada extremo de la secuencia elegida de ADN, separando las dos cadenas de la doble hlice por calentamiento y exponindolas a un ADN polimerasa8 que reconoce a los cebadores dispuestos a cierta distancia entre s en lados opuestos de la cadena y duplica el nmero de cadenas de ADN en la muestra. Esta enzima es obtenido a partir de una purificacin de una bacteria que prospera en las elevadas temperaturas de las aguas termales y que no se desnaturaliza por temperatura cuando el ADN seleccionado lo es. De este modo en la PCR, ambas cadenas de ADN se copian simultneamente y si el procedimiento se repite unas veinte veces, se obtendrn un milln de copias a partir de un solo fragmento original.

Todo esto ha servido para el desarrollo de la ingeniera gentica, ya que aparte de conocer los aspectos moleculares ms ntimos de la actividad biolgica, se han encontrado numerosas aplicaciones en distintos campos de la industria, la medicina, la farmacologa, la agricultura, la ganadera, etc.

2.5 Biochips
Los ltimos avances en biologa molecular, especialmente en gentica y genmica, ha llevado a la aparicin de numerosas tcnicas experimentales. Entre estas herramientas destacan los biochips, que permiten conocer mutaciones genticas en los pacientes. De este modo, la comunidad cientfica dispondr del material adecuado para afrontar el reto que se le plantea tras haberse completado la primera fase del Proyecto Genoma: estudiar la funcin de los genes, las diferencias genticas individuales y su incidencia en el desarrollo de las enfermedades. Estos biochips son dispositivos miniaturizados en los que se pueden depositar decenas de miles de sondas de material gentico conocido en posiciones predeterminadas, constituyendo una matriz. En los estudios, se ponen en contacto los biochips con material gentico marcado, obtenido de una muestra de un paciente o experimento. En ese momento, generan un patrn de seales particular cuya lectura se realiza con un escner y posteriormente se interpretan con un ordenador.

3.

APLICACIONES DE LA INGENIERA GENTICA

La aplicacin de las tcnicas utilizadas por la Ingeniera Gentica ha permitido elevar la calidad de vida del ser humano. Los organismos transgnicos9 han pasado a ocupar una posicin central en la biotecnologa moderna, porque permiten hacer modificaciones muy especficas del genoma que vale la pena analizar con detalle, debido a sus importantes aplicaciones presentes y futuras.

Tortuga modificada genticamente 3.1

Cultivos transgnicos

Obtencin de protenas de inters mdico y econmico antibiticos enzimas hormonas: insulina, hormona del crecimiento, eritropoyetina10 vacunas protenas sanguneas: seroalbmina11, factores de coagulacin

3.2

Mejora gentica de vegetales y animales para obtener una mayor produccin y mejor calidad nutricional

Con el mejoramiento gentico de los vegetales, se espera conseguir: Mayor adaptacin a diversos ambientes. Mejores caractersticas agronmicas (resistencia, desgrane, buena cobertura, etc.). Resistencia a plagas y enfermedades. Resistencia a la sequa, temperaturas bajas o altas, etc. Para incrementar la calidad de los productos se persigue: Alto valor nutritivo (protenas y vitaminas). Mayor coloracin, sabor y/o tamao de los frutos. Resistencia al transporte y almacenamiento. Reduccin de la cantidad de ciertas sustancias indeseables en los productos, etc.

3.3

Obtencin de plantas clnicas para cultivos

La clonacin de vegetales en un proceso tcnicamente sencillo debido a que los vegetales tienen la capacidad de generar (en condiciones muy especiales) todo un organismo completo a partir de pocas clulas completamente diferenciadas. Los pasos a seguir para la obtencin de plantas clnicas son: Se aslan una o diversas clulas de cualquier parte de la planta (especialmente las hojas). Se cultivan en el laboratorio las clulas hasta que se desarrolla una planta adulta.

3.4 Obtencin de "bioinsecticidas", animales y plantas capaces de destruir a otros seres vivos que se alimentan de los cultivos.

Gobierno de Espaa. Ministerio de educacin: Proyecto Biosfera http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/4ESO/Genetica2/contenido4.htm; 8 de febrero de 2010

3.5

Obtencin de animales y vegetales transgnicos Animales

- obtencin de rganos animales (cerdos) con genes humanos para no ser rechazados en trasplantes. - animales con carnes y huevos con menos colesterol y grasas - pollos sin plumas Vegetales - resistentes a insectos: maz y algodn con un gen que produce una toxina para orugas y escarabajos - resistentes a herbicidas: soja, algodn, maz, resisten a altas concentraciones de herbicidas que se echan en los campos para erradicar malas hierbas - resistentes a condiciones ambientales: fro, sequa, alta
salinidad, etc.

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CULTIVOS TRANSGNICOS Alfalfa Esprrago Maz Soja Algodn Fresa Manzana Tabaco Arroz Girasol Meln Tomate Berenjena Guisante Patata Trigo Centeno Lechuga Pepino Uva Ciruela Lino Pimiento Zanahoria 3.6 Biodegradacin de residuos

Clonacin de genes bacterianos productores de enzimas que degradan sustancias txicas o contaminantes (tratamiento de aguas residuales, transformacin de desechos domsticos, degradacin de residuos peligrosos y fabricacin de compuestos biodegradables...), regeneran suelos y aguas contaminadas, etc.. 3.7 Secuenciacin de ADN

Secuenciar ADNs es analizar la composicin de un fragmento de ADN para saber qu genes tiene y qu producen esos genes; esto es lo que se est haciendo en el Proyecto Genoma Humano. 3.8 Terapias gnicas

Consisten en manipular genticamente clulas enfermas para que ellas mismas puedan producir las protenas cuya falta o mal funcionamiento provoca la enfermedad: con la ayuda de un vector adecuado se introduce el gen correcto y se integra en el ADN de la clula enferma Las enfermedades hereditarias provocadas por la carencia de una enzima o protena son las ms idneas para estos tratamientos. Pero tambin aquellas en las que no importa demasiado el control preciso y riguroso de los niveles de la protena cuya produccin se pretende inducir mediante manipulacin gentica. Se trata normalmente de enfermedades monognicas, originadas por la alteracin de un nico gen recesivo anmalo y en las que basta la mera presencia del producto gnico para corregir el defecto. Una de las principales vas de investigacin actuales es la de marcar genticamente a las clulas tumorales de un cncer para que el organismo las reconozca como extraas y pueda luchar contra ellas. Cncer: melanoma, rin, ovario, colon, leucemia, pulmn, hgado, prstata... Fibrosis qustica Hipercolesterolemia Hemofilia Artritis reumtica Diabetes SIDA 11

4.

VENTAJAS E INCONVENIENTES

4.1 Ventajas
El principal avance de la Ingeniera Gentica consiste en la capacidad para crear especies nuevas a partir de la combinacin de genes de varias existentes, combinando tambin por lo tanto sus caractersticas. Cultivos con genes de insectos para que desarrollen toxinas insecticidas o tomates con genes de pez para retrasar la marchitacin, han dejado hace tiempo de ser ciencia-ficcin para constituir una realidad en nuestros das. Permitir el cultivo de hortalizas en reas desrticas hasta ahora estriles o aumentar el tamao de los frutos cultivados son algunos de los adelantos que la utilizacin de este tipo de tcnicas puede aportar a la Humanidad, con los logros que supone hacia la erradicacin del hambre en el Mundo. Lo que no se ha definido todava es cmo compatibilizar estos objetivos con los intereses econmicos de las empresas de biotecnologa que los desarrollan. Gracias a la ingeniera gentica, los cientficos pueden hacer ciertas combinaciones entre genes de diferentes especies, para as solucionar problemas y mejorar el rendimiento econmico-comercial de las explotaciones. Se pueden buscar curas a enfermedades genticas para que las nuevas generaciones nazcan ms sanas. Al tomate por ejemplo se le ponen genes antisentido (en sentido inverso a un gen concreto) para as retrasar el proceso de reblandecimiento.

Gracias a esto, la ciencia ha conseguido que se cultiven plantas con mayor tolerancia a la sequa o protegidos frente a virus. En algunos cultivos, se han puesto genes de bacterias para que desarrollen protenas insecticidas y reducir el empleo de insecticidas. Tambin se pueden insertar genes humanos responsables de la produccin de insulina en clulas bacterianas para obtener insulina de gran calidad a bajo coste. Estas clulas pueden producir mucha cantidad ya que se reproducen a una gran velocidad.

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4.2 Inconvenientes
Los expertos advierten que detrs de estas mejoras y nuevas aplicaciones se esconden tambin riesgos y peligros de notable importancia. Como sucede siempre, las desventajas provienen o pueden proceder del mal uso de las tcnicas mencionadas, lo cual es motivo de preocupacin por los riesgos e implicaciones que pueden derivarse. A ello ha dado respuesta el Comit Internacional de Biotica de la Unesco fijando unos objetivos que pueden concretarse en dos: a) evitar aspectos del progreso que atenten contra la dignidad humana b) que las posibilidades cientficas no generen peligrosidad por falta de definiciones ticas. Los criterios para evitar dichos inconvenientes establecen una serie de limitaciones por motivos ecolgicos, sanitarios, morales, sociales, polticos... y en concreto se trata sobre todo de la salvaguarda de la dignidad y los derechos humanos, de no dar posibilidad a la discriminacin social ni ideolgica de evitar desastres ecolgicos y de impedir el desarrollo o aparicin de enfermedades que pudieran ser incontrolables. Uno de estos peligros es el hecho de que detrs de los proyectos de manipulacin gentica estn las compaas multinacionales muy preocupadas por el inters econmico. Tambin pueden contaminar otras plantas no transgnicas. Pueden llegar a ser cancergenas en el caso de ser consumidos por sujetos proclives o en un estado inmunolgico deficiente. No obstante esto es una hiptesis pero que muchos mdicos que estn en contra de los alimentos transgnicos lo afirman. Puede producir alergias, algo que preocupa mucho a los productores de estos alimentos. Puede ser debida al material gentico transferido, a la formacin inesperada de un alrgeno o a la falta de informacin sobre la protena que codifica el gen insertado.
Experimento con salmones en que les inyectaron hormonas de crecimiento; los crneos crecieron anormalmente conllevando problemas para respirar y alimentarse.

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Algunos de estos inconvenientes, se han llegado a poner a prueba: En el mes de agosto de 1998 el cientfico Arpad Pusztai decidi hacer pblicas las conclusiones de un experimento de laboratorio realizado a su cargo y bajo control del Instituto de Investigaciones Rowett. Estaba encargado de estudiar patatas genticamente modificadas. l mismo insertaba el gen en las patatas y despus alimentaba ratones de laboratorio con stas para documentar los efectos. Pusztai emprendi el estudio creyendo en la promesa de los transgnicos, pero se alarm con sus resultados. Lo que descubri es que estas patatas afectaban los rganos de las ratas y producan una depresin de sus sistemas inmunolgicos12. Tenan hgados ms pequeos; corazones, testculos y cerebros daados; mostraron cambios estructurales en los glbulos blancos. Presentaron daos en el timo y bazo; tejidos agrandados en intestinos y pncreas; haba casos de atrofia13, as como proliferacin14 de clulas que podan ser seal de mayor riesgo de cncer en un futuro. Esto pas despus de diez das de experimentacin y los cambios persistieron despus de 110 das tras eliminar la alimentacin con patatas genticamente manipuladas. Su informe emitido por la televisin britnica exacerb las prevenciones que vienen esgrimiendo muchos consumidores sobre este tipo de alimentos. Como resultado de este suceso Pusztai fue despedido como investigador del Instituto Rowett.

Transgnicos en mi nevera http://www.islamyal-andalus.org/control/noticia.php?id=1941; 8 de febrero de 2010

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DICCIONARIO DE TRMINOS
genoma1 es todo el material gentico contenido en las clulas de un organismo en particular, es decir, el conjunto de genes. agarosa2 Un polmero que forma un gel con poros grandes. nanogramos3 es una unidad de medida de masa del SI, de smbolo ng, equivalente a la milmillonsima parte de un gramo. poblacin4: organismos de una misma especie que viven en un lugar determinado. picogramos5 pg es una unidad de masa del Sistema Internacional de Unidades (SI), equivalente a la billonsima parte de un gramo. enzimas de restriccin6es aquella que puede reconocer una secuencia caracterstica de nucletidos dentro de una molcula de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto. sondas radiativas7 fragmentos de ARN o ADN de cadena simple, correspondientes a los nucletidos que son parte del gen que se desean estudiar, marcados con un istopo radiativo. ADN polimerasa8 enzima que naturalmente replica y repara del ADN. Transgnicos9 organismo cuyo material gentico ha sido modificado, alterando algunas de sus caractersticas. eritropoyetina10 o EPO es una hormona glicoproteica que estimula la formacin de eritrocitos. seroalbmina11 es la protena ms importante del plasma de la sangre. Se encarga de transportar sustancias de naturaleza qumica muy diversa, como cidos grasos, aminocidos, esteroides, metales (como el calcio), y numerosos frmacos, facilitando la transferencia de muchas de ellas desde la circulacin sangunea a rganos como el hgado, el rin, el intestino y el cerebro. inmunolgicos12 relativo a los mecanismos que los organismos vivos poseen para defenderse de las enfermedades infecciosas. atrofia13: prdida parcial o total de las calidades de un tejido o de un rgano, incluidos sus componentes. proliferacin14 reproduccin, multiplicacin

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CONCLUSIN
La naturaleza es muy sabia Siempre hemos odo hablar de la sabidura de la Naturaleza, de que hay que dejarla obrar, puesto que si logr que nuestro planeta posea el grado de biodiversidad que tiene ser por algo. Sin embargo la naturaleza, a nuestros ojos, tambin puede ser muy cruel: fenmenos meteorolgicos como el Katrina, o el ms reciente terremoto de Hait, el nacimiento de seres deformes, o la incontable cantidad de enfermedades genticas que se padecen en todo el mundo nos hace, al menos, que nos cuestionemos esa sabidura de la Madre Naturaleza La Ingeniera Gentica se atreve a tocar los ladrillos que construyen la vida y provocar cambios que en muchas ocasiones tardaran miles de aos en producirse: obtener vegetales resistentes a las plagas, terapias gnicas que producen curaciones casi milagrosas, y un largo etc, que haran inclinar el fiel de la balanza hacia los defensores de estas prcticas. En el otro plato de la balanza estaran todos aquellos que temen el intrusismo de la ciencia: clonar animales y plantas en nuestro propio beneficio puede poner fin a la biodiversidad; tambin provocar mutaciones genticas puede producir resultados no previstos, ya que estamos jugando con un complejsimo mecanismo de precisin del que solo conocemos una minscula parte Sin lugar a dudas, donde ms reparos encontramos es en la utilizacin de la ingeniera gentica en el ser humano. Si se pudiesen clonar personas (cosa de la que parece que estamos muy cerca) no podramos caer en la tentacin de crear un mundo feliz como el de Huxley? no podramos caer en la tentacin de crear seres infrahumanos (descerebrados) para tener rganos de repuesto para cuando falle alguno de los nuestros? Podramos, claro que podramos; si fuimos capaces de hacer dos guerras mundiales en menos de 50 aos. Debemos quedarnos parados, cerrar todos los centros de investigacin en ingeniera gentica, o en fsica (mira que si el acelerador de partculas de Ginebra crea un agujero negro y nos desintegramos) Y por qu no volvemos a las cavernas para vivir en armona con la naturaleza? No creo que haya que tenerle miedo al progreso; s creo que es muy importante que regulemos qu es lo que podemos hacer y qu no vamos a poder hacer y que establezcamos las normas, los sistemas de control y los castigos para quienes creyndose una casta, raza, lite, o lo que sea, superior a los dems, decidan pasarse de la raya. La naturaleza es muy sabia, pero su tiempo y el nuestro son distintos. Nosotros como mucho tenemos 80 y 90 aos de existencia; ella se puede permitir el lujo de ir despacio, nosotros no. Ella tiene que mirar por todos los seres vivos del planeta; nosotros ya nos hemos dado cuenta que tambin ah tardamos ms, pero estamos apurndonos. Estoy convencida de que la Ingeniera Gentica va a hacernos comprender ms de la Naturaleza, a respetarla y a hacerla a ella un poquito ms humana. 16

BIBLIOGRAFA
http://www.monografias.com/trabajos5/ingen/ingen.shtml http://www.redcientifica.com/doc/doc200211030300.html http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/4ESO/Genetica2/contenido4.htm http://www.flickr.com/photos/dundee2001/348750598/ http://www.monografias.com/trabajos68/ingenieria-genetica/ingenieria-genetica2.shtml http://www.biotech.bioetica.org/clase2-3.htm#_Toc96716136 http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/influencia-de-las-tic/tecnologia-del-adnrecombinante/que_es_la_tecnologia_del_adn_r.php http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2bch/B4_INFORMACION/T412_IN GENIERIA/informacion.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Ingeniera_gentica http://www.arrakis.es/~ibrabida/vigcorte.html http://perso.wanadoo.es/sancayetano2000/biologia/pags/tema4/tema4_1.htm http://www.islamyal-andalus.org/control/noticia.php?id=1941 http://www.monografias.com/trabajos68/ingenieria-genetica/ingenieria-genetica2.shtml http://www.monografias.com/trabajos53/mejoramiento-plantas/mejoramientoplantas2.shtml#objet http://www.faada.org/crueldad.php?id_crueldad=8

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II PREMIO DE INVESTIGACIN Y ENSAYO IES EMILIO ALARCOS PLEI 2009-2010 18