Estructura interna de las neuronas Al igual que las otras clulas, las neuronas estn formadas por el ncleo

celular, la membrana citoplasmtica y, entre el ncle y la membrana, el citoplasma. En el citoplasma encontramos numerosos orgnulos, que son los mismos en las neuronas que en las otras clulas del cuerpo. Mitocondrias: son el lugar dnde se produce la respiracin celular: se fabrica energa por la combinacin de nutrientes y oxgeno. Esta energa se almacena en forma de ATP (Adenosn TriFostato). Estas molculas de ATP vienen a ser una molcula de Adenosn unida a tres grupos Fosfatos, y son muy ricas en energa. Esta energa contenida en las molculas de ATP estar disponible para cuando la clula la necesita para sus procesos celulares. Ribosomas: son lo lugares de la clula dnde se sintetizan las protenas a partir de la informacin gentica. Retculo endoplasmtico: sistemas de membrana que se extienden por todo el citoplasma. Hay de 2 tipos: Retculo endoplasmtico liso: relacionado con el metabolismo de los lpidos (sntesis y degradacin de los lpidos). Retculo endoplasmtico rugoso: se caracteriza por tener ribosomas adheridos a sus parades exteriores. Est relacionado con la sntesis de protenas (las cules se sintetizan en los ribosomas y van entrando al retculo). Aparato de Golgi: Si la neurona no es muy grande slo tiene uno. Es un retculo endoplasmtico liso especializado en modificar macromolculas (protenas), seleccionarlas y almacenarlas en una espcie de bolsas formadas por membrana, llamadas vesculas o grnulos. Estas vesculas se desprenden del aparato de Golgi con las molculas seleccionadas y las trasladan a los lugares de la clula dnde sean necesarias. En el citoplasma hay tambin unas partculas llamadas filamentos protecos, formadas por protenas: Microtblos: son los de mayor tamao. Neurofilamentos. Microfilamentos: son los de menos tamao. Los microtblos y los microfilamentos se dan por igual en todas las clulas del cuerpo. Los neutofilamentos, en cambio, son especficos de las neuronas. Los filamentos protecos forman la estructura de la clula. Adems, sirven para transportar

sustancias entre diferentes lugares de la clula. Esto es muy importante en las neuronas debido a lo largo que puede llegar a ser el axn (de hasta 1m). El transporte a lo largo del axn recibe el nombre de transporte axoplasmtico. Por medio de este transporte se transportan protenas, diferentes orgnulos, molculas. El transporte axoplasmtico puede ser de 2 tipos: 1. Antergrado: transporte de sustancias desde el cuerpo celular hacia el final del axn. 2. Retrgrado: transporte de sustancias desde el final del axn hacia el cuerpo celular.

NEUROCIENCIA Y CONDUCTA I: FUNDAMENTOS. TEMA 1: Definicin y objeto de estudio de la neurociencia. R.W. GERARD (1950-EE.UU) tuvo mayor difusin y utilidad a partir de un programa de investigacin en el Instituto Tecnolgico de Massachussets (universidad). Aparicin de varias sociedades de neurocientficos. Para Gerald Adelman: Un neurocientfico es cualquier cientfico interesado en comprender los mecanismos subyacentes a la funcin cerebro-mente. Para G.M. Sheperd: La neurociencia es el estudio de las clulas nerviosas y de las formas en que organizan para formar sistemas nerviosos que median el comportamiento animal. Para M.J. Zigmond y ca. : La neurociencia es la ciencia del sistema nervioso; y es una ciencia interdisciplinar que incluye, entre otras, a la psicologa y la neuropsicologa dedicadas a la organizacin y sustratos nerviosos del comportamiento y a la cognicin. El objeto de estudio de la neurociencia de cara a la Psicologa es estudiar la anatoma funcional del sistema nervioso implicada en aspectos del comportamiento como percepcin, movimiento, aprendizaje, la memoria, comportamiento emocional, lenguaje, etc. W. James, en Pincipios de Psicologa: - En Psicologa hay que conocer los comportamientos del cerebro. ste determina nuestro comportamiento.
y

Neurociencia = Neuroanatoma, Neurofisiologa, Neurologa y Psicologa Fisiolgica.

El punto comn de debate entre estas cuatro es si es o no es posible que las funciones cerebrales estn localizables.

Este debate lo proponen a principios del siglo XIX : F. GALL (1758-1828) y su discpulo: J. SPURZHEIM (1776-1832). La Sustancia Gris, ms conocida actualmente como corteza cerebral, era tejido nervioso funcional. Tambin que la existencia de pliegues (con entrantes y salientes) en la misma, era para tener ms capacidad de corteza cerebral en el mismo espacio, es decir, sin aumentar el tamao del crneo. Tambin se dieron cuenta de que exista mielinizacin despus del nacimiento (formacin de la vaina de mielina). Pero estos seores se equivocaron en la teora de la Frenologa u Organologa que consista en subdividir la conducta en aproximadamente 35 facultades, tanto afectivas como intelectuales; y supusieron que esas facultades dependan del desarrollo de una determinada funcin del cerebro, CONTRIBUCIONES DE LA NEUROANATOMA. Santiago Ramn y Cajal. Estudi casi todas las regiones del sistema nervioso en todos los vertebrados y algunos invertebrados, tanto en estado adulto como en estado de desarrollo. Su obra ms importante: Textura del Sistema Nervioso y los Vertebrados. Se form la Doctrina de la Neurociencia (W. Waldeyer 1891): El Sistema Nervioso consiste en numerosas unidades nerviosas (neuronas) anatmica y genticamente independientes. Otra teora que fue defendida en el siglo XIX, por ejemplo por Camilo Golgi, fue la Reticular ; segn esta teora, el tejido nervioso era como una red, las neuronas eran continuas. De esta manera la informacin poda ir en cualquier direccin. Pero Cajal, estudiando distintos tipos de sistemas nerviosos en distintas fases del desarrollo, pudo observar que de la neurona parta una prolongacin pero que no llegaban a tocarse unas con otras, existe contigidad, no continuidad. Cajal tambin propone: La Ley de la Polarizacin Dinmica. La informacin en el sistema nervioso ira desde las ramas protoplasmticas (dendritas) hasta el cuerpo celular y de ste hasta la expansin nerviosa. El soma (cuerpo) de las clulas nerviosas y las dendritas forman el aparato de recepcin de informacin; y el axn, el rgano de emisin y reparticin de la informacin. Neuroanatoma K. BRODMAN

Propuso que si estuviesen localizadas las funciones cerebrales habra diferencias estructurales en la corteza cerebral. Hicieron entonces los neuroanatmicos MAPAS CITOARQUITECTNICOS. Subdividieron la corteza cerebral de acuerdo con las caractersticas de las clulas constituyentes. No toda la corteza cerebral vale para todo, existe una localizacin funcional segn la neuroanatoma. Psicologa Fisiolgica. Es el estudio de las bases fisiolgicas del comportamiento humano. Tiene su origen en el siglo XIX, y se considera generalmente a W. WUNDT el fundador de esta disciplina (1874). El animal que prefiri para sus experimentos fue la rata blanca, porque era de reproduccin rpida y resultaba ms barata. El roedor posea un lisencfalo (corteza cerebral sin surcos ni circunvoluciones). Estaban interesados en el aprendizaje, la emocin y el comportamiento motivado (hambre, sed, agresividad, sexo, etc.). Para estudiar cules son las bases nerviosas los psiclogos fisiolgicos utilizaban tcnicas como:
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Ablacin:

-Mecnica: quitar una determinada zona cortical con bistur. -Elctrica: se utiliza para regiones que estn por debajo de la corteza cerebral. -Qumica: tambin se utiliza para estructuras bajo la corteza cerebral; se deposita una sustancia que destruye las clulas o las prolongaciones.
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Estimulacin elctrica: si se estimula una regin determinada de le corteza cerebral en el animal, se provocar una respuesta involuntaria por parte del animal. Inactivacin temporal: durante un tiempo una zona del cerebro es inactivada (por ejemplo por congelacin) para ver cmo se comporta antes, durante y despus de la intervencin, cuando se restablece la normalidad en la zona intervenida.

K.S. LASHLEY (1890-1958). Estudi los mecanismos cerebrales del aprendizaje. Intent localizar un centro especfico en la corteza cerebral que interviniera en los procesos del aprendizaje. La rata blanca tena que aprender el recorrido de un laberinto. Tras muchas observaciones obtuvo que no haba ninguna regin en la corteza cerebral que tuviera un dficit especfico de aprendizaje. Elabor la LEY DE ACCIN DE MASA, segn la cual la cantidad de dficit de

aprendizaje dependa de la extensin del dao causado en la corteza cerebral, no de su localizacin precisa. Pero ms adelante se dieron cuenta de que esto no era cierto, y los que siguieron sus estudios se apoyaron en teoras locacionistas. D.O. HEBB (1904-1989). Era un terico y propuso que poda existir una clase de neuronas cuyas conexiones seran sinapsis que podran ser modificadas por la experiencia, es decir, que en el aprendizaje estaran interviniendo circuitos nerviosos en los que hubiera una parte revervante y que las sinapsis podran cambiar de morfologa o funcionamiento durante el aprendizaje. R.W. SPERRY (1913-1994). Fue Premio Nobel en medicina en 1981, e hizo unas contribuciones muy importantes en el campo de la Psicologa Fisiolgica. Los hemisferios cerebrales estn unidos entre s por una estructura llamada cuerpo calloso (neuronas de un hemisferio originan axones que se conectan con axones en el mismo lugar del hemisferio opuesto). Entrenaba gatos para que aprendieran una tarea con un ojo; cuando se les destapaba el otro ojo descubran que saban hacer la tarea tambin con ese ojo solamente. Al cortarles el cuerpo calloso, se evitaba que el entrenamiento (informacin) pasara de u hemisferio al otro y el gato no saba hacer la tarea. Se le present la oportunidad a Sperry de analizar su efecto en el hombre, ya que algunos neurocirujanos utilizaban el corte del cuerpo calloso para evitar que los ataques epilpticos pasaran de un hemisferio al otro (la epilepsia es un exceso de electricidad en algunas neuronas de un hemisferio). A los pacientes comisurotomizados (pacientes a los que se les practicaba un corte en el cuerpo calloso) se les someti a un anlisis de las capacidades preceptuales y mostraban tambin, al igual que los gatos, una divisin del conocimiento consciente, por ejemplo: con el ojo izquierdo se les mostraba una pata de gallina y posteriormente comentar qu haban visto; no supieron decir nada porque no fueron capaces de transferir la informacin de un hemisferio al otro. Tambin se les pidi que escogieran un objeto con la mano izquierda; en este caso escogieron el objeto correcto. Haba, por tanto una separacin de la conciencia en dos partes y la unificacin de ambas es llevada a cabo por el cuerpo calloso. Tambin se lleg a la conclusin de que cada hemisferio tiene unas funciones determinadas. Neurofisiologa.

La Neurofisiologa se puede definir como el estudio de del funcionamiento del sistema nervioso (2 mitad del siglo XIX), se origina cuando E. DU BOIS-REYMOND, J. MLLER y H. VON HELMHOLTZ descubrieron que la actividad elctrica de una clula nerviosa (neurona) afecta a la actividad de otra clula nerviosa (neurona) de modo previsible. G. FRITSCH (1838-1907), E. HITZIG. Ambos eran mdicos y se interesaban por la estimulacin elctrica del cerebro; se les conoce por dos investigaciones:
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G. Fritsch: era mdico en la guerra Pruso-Danesa; descubri que al limpiar determinada regin de la corteza se produca una contraccin muscular en la zona opuesta del cuerpo. E. Hitzig: descubri que si aplicaba corrientes elctricas de baja intensidad en la parte posterior de la cabeza, se producan movimientos oculares.

Utilizaron perros a los que ponan al descubierto determinadas zonas cerebrales y estimulaban elctricamente. Contrariamente a lo que crean sus contemporneos, descubrieron que la corteza es estimulable elctricamente, y que haba una regin especfica que produca contracciones musculares contralaterales. Esta regin del cerebro es conocida como CIRCUNVOLUCIN PRECENTAL (anterior al surco central).Aqu est lacorteza motora primaria. D. FERRIER (1843-1928) Realiz los mismos estudios pero con macacos y obtuvo resultados ms refinados. Al mismo tiempo hizo experimentos complementarios, destruy parte de la corteza cerebral de la circunvolucin precental. En uno de sus macacos esto produjo parlisis de una mano. C. SHERRINGTON (1837-1952). Hizo lo mismo pero con el gorila y con el orangutn y descubri lo mismo; y confirm la existencia de la actividad motora de la circunvolucin precental. Demostr, a su vez, que all exista una especie de mapa del cuerpo. Tambin introdujo trminos muy importantes:
y y

Sinapsis: zona donde dos neuronas estn ms prximas entre s (1897). Campo receptor: neuronas relacionadas con los sistemas sensoriales.

F. KRAUSE (1857-1937).

Trat a sujetos humanos a los que se haba operado en la cabeza (en la corteza cerebral), para quitarles cicatrices en la corteza. A estos sujetos se les estimul elctricamente y obtuvo unos resultados similares a los de W. Penfield (Homnculo Motor). Todos los puntos estimulados elctricamente corresponden a la circunvolucin precental. E. ADRIAN, P. BARD, W. MARSHAL. Estimularon en la periferia y registraron en la corteza; al presentar estmulos factibles, observaron que haba una zona cortical situada inmediatamente detrs de la corteza motora primaria, en la circunvolucin poscentral que modificaba su actividad elctrica por efecto de estos estmulos; era la corteza somatosensorial. Se realizaron unos estudios para develar los mecanismos por los que una neurona pasa informacin a otra: POTENCIAL DE ACCIN o IMPULSO NERVIOSO (seal elctrica). A. HODKIN, A. HUXLEY, B. KATZ. Utilizaban como preparacin experimental al axn gigante del calamar, porque ese axn es de gran tamao al contrario que los de los mamferos, adems al presionar el axn se sacaba su contenido qumico compuesto por: sodio, potasio, cloro y protenas. La respuesta de los axones de los mamferos es similar. Neurologa. (Siglo XVII) En la poca se la llamaba la doctrina de los nervios. Estudia las enfermedades o lesiones del sistema nervioso, en algunos casos acompaados de alteraciones en el comportamiento. Los datos son complementarios en algunas ocasiones de la psicologa fisiolgica, y son exclusivos de nuestra especie. J. HUGHINGS JACKSON (1835-1911). Se interesaba por trastornos motores, ataques epilpticos y parlisis. Observ un tipo de ataques epilpticos muy limitadas que empezaban en los dedos, seguan por la mano, antebrazo, brazo y cadera; emiti una hiptesis: Las partes del cuerpo que son capaces de movimientos voluntarios tienen que tener una mayor representacin cortical, como las manos y la cara. P. BROCA (1824-1818).

Descubri la localizacin cortical del centro de control del habla. Estudi a varios sujetos afsicos (no comprendan ni articulaban el habla, pero s la escritura). Estudi a un sujeto afsico y cuando muri, se descubri que tena una lesin en el lbulo frontal del cerebro: REA DE BROCA. C. WERNICKE (1848-1904). Descubri otro tipo de afsicos que tenan una lesin en el lbulo temporal (rea de Wernicke). REA DE WERNICKE: conectaba con el REA DE BROCA (la que articula el habla). -Caso Phineas Gage : era el capataz de una empresa de ferrocarriles en Inglaterra. Era muy educado, respetuoso y agradable con sus trabajadores. Un da estaba con uno de sus trabajadores que estaba preparando un barreno, hubo un fallo, salt una chispa que prendi la plvora e hizo saltar una barra que se clav de abajo a arriba en Phineas Gage. ste se salv pero su personalidad cambi bruscamente y por completo, no era capaz de hacer predicciones de futuro, se volvi maltratador de sus trabajadores y tuvo que dejar el trabajo. Tras hacer unos viajes muri. Se conserv su crneo y hace unos aos se reconstruy la trayectoria de la barra en su cerebro. TEMA 2: Citologa De Las Clulas Nerviosas. Existen dos tipos de clulas:
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Neurona Clula Glial

Por medio de estas dos el cerebro hace su labor. La neurona est limitada por una membrana plasmtica que limita una solucin acuosa de orgnulos y molculas: citoplasma. Esa membrana plasmtica tiene una estructura bicoca que est compuesta por:
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Lpidos Protenas:

Estructurales: dan forma. Transportadoras: para llevar molculas de un lugar a otro del citoplasma. Canal: presentan un poro a travs del cual se pueden mover molculas pequeas (cloro, potasio, sodio, calcio). Receptoras: son aquellas que detectan la presencia, en el espacio extracelular, de molculas con funcin de comunicacin.

NEUROTRANSMISORES Se unen con las protenas receptoras. Tambin sirven para detectar que en el espacio extracelular existen hormonas. La neurona se divide en cuatro partes funcionales: -Cuerpo celular: lleva a cabo la funcin del metabolismo adems de la recepcin de la informacin (esa parte de la neurona puede recibir las terminaciones de los axones de otras neuronas). -Dendritas: son prolongaciones que muy prximas al cuerpo celular se bifurcan formando el rbol dendrtico .Su funcin es la de recibir informacin. Sobre ellos acaban terminaciones de otros axones. Tienen espinas dendrticas (abultamientos en las bifurcaciones, evaginaciones) cuyo aspecto y funcin vara dependiendo del medio en el que se desarrolle el organismo. -Axn: se origina de una parte del cuerpo celular llamado colina axnica, puede tener ramificaciones en ngulo recto. En el cono axnico se decide si se genera una seal elctrica o no. Si se genera, se transmite a travs del axn y no se pierde (impulso elctrico). -Botones terminales o terminales axnicos: el impulso nervioso va a dar origen a que se liberen unas molculas llamadas neurotransmisores. Partes del cuerpo neuronal. -Canin/ncleo: delimitado del resto del citoplasma por una membrana doble cuyas estructuras son como las de la membrana plasmtica, y tiene poros. Dentro del ncleo, entre otras molculas, hay molculas de CIDO DES-OXI-RIBO-NUCLEICO (ADN). Cuando la clula se va a dividir, lo empaqueta junto con otras protenas y da lugar a los cromosomas, si no est dividido. Es el material que contiene la informacin hereditaria y a partir del cual se van a fabricar todas las protenas de la clula. Luego se separan las dos cintas de ADN y se fabrica el ARN que lleva el mensaje de qu es lo que hay que fabricar, a la fbrica de molculas desde el centro (ncleo). -Retculo Endoplasmtico Rugoso: consiste en una serie de sacos membranosos interconectados en cuya superficie hay otro orgnulo: Ribosoma. Cuando el ARN llega a la fbrica, cada tres molculas indican al ribosoma que hay que fabricar un aminocido. As se van uniendo los aminocidos y forman una cadena que luego pasa a los sacos membranosos y all pasar a tener su forma definitiva. Hay otro retculo sin ribosomas (Retculo Endoplasmtico Liso). -Aparato de Golgi: conjunto de sacos membranosos interconectados. En los sacos ms alejados del ncleo se puede producir un estrechamiento que da lugar a unas vesculas que transportan molculas que necesita la neurona en otros lugares. -Mitocondrias: orgnulo compuesto por una doble membrana; la externa, que es lisa y la interna, que tiene unos pliegues (crestas). Aqu se lleva a cabo la respiracin celular. Molculas como grasas y glucosas se han transformado en el citoplasma en cido pirvico, que se introduce en la

clula, e incorporado en el CICLO DE KREBS;de estas reacciones qumicas se obtiene la molcula ATP+CO2 (tambin interviene el xido) que se llamaADENOSIN TRI-FOSFATO (ATP). ste se habra sintetizado de otra molcula ADP+Pi+E (energa). Las mitocondrias van a estar en los lugares de la clula que precisen energa (como la liberacin del lquido neurotransmisor). -Fibrillas del citoesqueleto: sirven para dar estructura al citoplasma. Hay tres tipos: Microtbulos: conjuntos cilndricos de trece filamentos de protenas dispuestos alrededor de un ncleo hueco. Tienen un dimetro entre 20 y 30 nanometros (1nm = 1/10{elevado a 9}m). Se ha descubierto que estn asociados con enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer (1907): alteraciones de memoria, prdida de la orientacin, trasladan objetos arbitrariamente, creencia de que van a ser matados, desorientacin tanto en el tiempo como en el espacio, los ltimos aos de vida los pasan en cama en posicin fetal, en estado de vegetal. En su cerebro haba ovillos neuro-fibrilares debidos a que hay otra protena (tau) que une los microtbulos entre s para mantenerlos paralelos y en los enfermos se separan y se depositan en el citoplasma, el axn pierde forma y no puede pasar informacin de una neurona a otra. Neurofilamentos: su dimetro aproximado es de 10nm. Es un conjunto de filamentos proteicos, como cuerdas. Microfilamentos: su dimetro aproximado es de 7nm. Son filamentos, como un collar de cuentas estirado en el que cada cuenta es una protena, y los dos collares forman una hlice uno con el otro. Adems estas estructuras en el axn sirven para transportar sustancias (transporte axoplasmtico) dependiendo de la direccin, puede ser antelgrado (sustancia proteica: Kinesina) si va desde el cuerpo de la clula a los terminales; o en el sentido contrario, retrgrado (sustancia proteica: Dynena). Tambin de acuerdo con la velocidad, el transporte axoplasmtico puede ser lento, que mueve sustancias a unos pocos milmetros al da; o transporte axoplasmtico rpido, que mueve sustancias a varios centenares de milmetros al da. Las sustancias del transporte lento: protenas para el citoesqueleto o como enzimas. Las sustancias del transporte rpido: vesculas membranosas o mitocondrias. -Axn: se origina en una parte del cuerpo celular que tiene forma de cono (de ah cono axnico o colina axnica ). Es una prolongacin nica (en neuronas jvenes puede haber ms) que se ramifica solo en su extremo distal. El colateral del final tambin se ramifica y recibe el nombre de botones terminales o terminales axnicos . La funcin de stos es que la seal elctrica pase de una neurona a otra a travs del lquido neurotransmisor.

La longitud y el dimetro de los axones pueden variar. Los de mayor dimetro suelen estar recubiertos de una vaina de mielina (aislante elctrico) que no es continua, no hay vaina de mielina ni en la colina ni en los botones. Cuando tiene vaina de mielina (aislante elctrico), se llama mielinizado, cuando no, es amielnico (que suelen ser los pequeos). En el mielinizado las zonas sin vaina se llaman NDULOS DE RANVIER y la zona entre dos ndulos se llama interndulo. Las vainas de mielina estn formadas por clulas gliales:
y y

Sistema Nervioso Central (SNC): oligodendrocitos (son clulas con pocas prolongaciones). Sistema Nervioso Perifrico (SNP): clulas de schwann.

El SNC abarca el encfalo la mdula espinal mientras que, el SNP abarca todos los nervios. A los nervios del SNC se les denomina fascculos. Los oligodendrocitos forman la vaina de mielina en dos o ms neuronas y pueden formar la mielina de varios interndulos: En cambio, la clula de schwann forma la vaina de mielina de una sola neurona y en ella la vaina de un interndulo. -Dendritas: son prolongaciones que a poca distancia del cuerpo se bifurcan. Reciben la informacin. Tienen evaginaciones (abultamientos). Se pueden encontrar: mitocondrias, ribosomas o fibrillas del citoesqueleto. -Canales inicos: son protenas que atraviesan toda la membrana celular, que permiten el paso de iones (molculas cargadas elctricamente) como el sodio (Na+), el potasio (K+), el cloro (Cl-) y el calcio (Ca2+). Estas protenas tienen un poro a travs del cual se mueven esto iones, son especficos de cada in. No estn repartidos por toda la membrana, por ejemplo los del Ca2+ se encuentran en los canales terminales y el resto, en la membrana, dendritas, cuerpo y axn. Tambin se clasifican de acuerdo con su morfologa, si es siempre igual o no. Hay un tipo de canal llamado canal sin puerta , es una protena cuya morfologa es siempre la misma y su poro est siempre abierto. El otro tipo de canal es el canal con puerta , es una protena que puede estar en dos estados tridimensionales o morfolgicos: Abierto: existe el poro y los iones se pueden mover. Cerrado: sin poro y los iones no se pueden mover. Los cerrados son muy abundantes para el in Na+ (sodio). Para crear una seal elctrica debe haber movimiento de los iones. Cuando todos los canales del sodio estn cerrados, la neurona est en reposo. Los canales se abren si el impulso elctrico implica Na+. Existen dos mecanismos para que se produzca un impulso elctrico: Por un cambio de voltaje.

A travs de una molcula qumica (un lquido) que se une a otra que es su receptora. La ms comn que se unir a las receptoras es el neurotransmisor. Los abiertos suelen estar en el cuerpo neuronal y dendritas y los cerrados (controlados por el voltaje) en el axn, cuerpo neuronal y dendritas. Sinapsis: es la regin donde dos neuronas estn ms prximas entre s. Est compuesta por tres elementos. Elemento presinptico: es la regin de la neurona presinptica. Hay unas estructuras con forma globular llamadas vesculas del neurotransmisor porque dentro de ellas se encuentra el neurotransmisor. Tambin hay mitocondrias (porque se utiliza energa) tambin hay fibrillas del citoesqueleto. Espacio o hendidura sinptica: mide entre 20 y 30nm. Es el lugar donde se libera el neurotransmisor y donde se une a sus molculas receptoras. Elemento postsinptico: es la regin de la neurona postsinptica prxima a la siguiente neurona. Hay tres protenas en la membrana para el neurotransmisor, mitocondrias y tambin fibrillas del citoesqueleto. Esta es la sinapsis qumica, tambin hay sinapsis elctrica. Estas membranas pueden tener el mismo espesor o distinto espesor; si tienen distinto espesor la sinapsis esasimtrica (tipo I), si el espesor es el mismo la sinapsis es simtrica (tipo II). La sinapsis entre axn y dendrita se llama axodendrtica, entre el botn terminal y el cuerpo neuronal se llamaaxosomtica, entre un axn sobre otro axn axoaxnica, en la que intervienen los dos cuerpos neuronales se llamasomatosomtica y la que intervienen varios botones terminales sobre una dendrita se llama glomrulo. En el otro tipo de sinapsis, la elctrica, hay unos puentes citoplasmticos entre ambos (pre-post) as que a travs de estos puentes citoplasmticos puede haber intercambio de iones. El espacio sinptico es menor (de 2 a 3nm). Las diferencias entre los dos tipos de sinapsis se pueden resumir en estos cuatro: -Elctrica: el espacio sinptico es de 2 a 3nm y hay puentes citoplasmticos. -Qumica: el espacio sinptico es de 20 a 30nm y no hay puentes. -Elctrica: el agente mediador es la corriente inica. -Qumica: el agente mediador es el neurotransmisor. -Elctrica: existe poco retraso sinptico (tiempo que tarda el impulso elctrico en saltar de una neurona a otra), porque hay menos espacio y porque hay puentes citoplasmticos.

-Qumica: el retraso sinptico oscila entre los 0.3 y los 5 milisegundos porque hay ms espacio sinptico, se tiene que liberar el neurotransmisor, atravesar el espacio y unirse a las protenas receptoras; para esto tambin tienen que abrirse los canales inicos que estn cerrados. -Elctrica: es bidireccional. -Qumica: es unidireccional y la informacin solo puede ir en una direccin determinada. Solo en la presinptica estn los neurotransmisores en sus vesculas por ello es unidireccional. Las neuronas se pueden clasificar de acuerdo con varios criterios. El primer criterio es segn el nmero de prolongaciones celulares. -PSEUDOUNIPOLARES: son aquellas neuronas que solo tienen una prolongacin (ganglios raqudeos de la mdula espinal). -BIPOLARES: son aquellas neuronas que tienen dos prolongaciones; una de ellas funciona como dendrita y la otra como axn (neuronas de la retina o las clulas sensoriales de la mucosa olfativa). -MULTIPOLARES: son aquellas que tienen tres o ms prolongaciones de las cuales una es el axn y el resto son dendritas. Entre las neuronas multipolares, se pueden diferenciar las de axn largo Golgi tipo I, que va a conectar con neuronas de otra regin; o las de axn corto Golgi tipo II, que va a conectar con neuronas de la misma regin. *En los abultamientos de la mdula espinal o ganglios espinales hay neuronas pseudounipolares; stas son siempre sensoriales. *Colaterales axnicos: son ramificaciones del axn. *Clula de purkinje: sus dendritas estn muy ramificadas, tienen el axn muy corto y se encuentran en el cerebelo. Lo curioso de stas es que todo su rbol dendrtico est en un plano. El segundo criterio por el que se pueden clasificar las neuronas es segn la funcin que desempeen: -SENSORIALES: sirven para detectar estmulos externos e internos en nuestro cuerpo. Lo caracterstico es que sus dendritas estn especializadas para poder detectar estos estmulos. A su vez las clulas sensoriales pueden dividirse en dos grupos: Neuronas de origen neural: clulas olfativas, los fotorreceptores, las clulas del tacto. Neuronas de origen no neural: clulas gustativas de la lengua, clulas ciliadas del odo interno. Los fotorreceptores (conos y bastones) tienen en su segmento externo (dendrita) molculas de fotopigmento encargadas de la captura de los fotones de luz. Transmiten la informacin

procedente de la periferia del cuerpo hacia los centros nerviosos situados en la mdula espinal o en el cerebro. Clulas sensoriales:
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Fotorreceptores: conos y bastones de la retina. Mecanorreceptores: receptores del tacto, presin de la piel o las clulas ciliadas del odo interno. Quimiorreceptores: receptores gustativos y olfativos en la lengua y la mucosa nasal.

-MOTORAS: son neuronas cuyo axn realiza la sinapsis con clulas musculares. stas no estn especializadas en las dendritas, sino en el axn. Esta sinapsis recibe el nombre de unin neuromuscular . Se encuentran en el SNC; tronco del encfalo para el control de la musculatura situada en la cabeza, por ejemplo para controlar la lengua, msculos faciales (masticadores y maxilares) o los extraoculares (movimientos oculares). Tambin hay en la mdula espinal para el control de la musculatura situada en el tronco o en las extremidades. Transportan la informacin desde el cerebro y la mdula espinal hacia los msculos. Son las motoneuronas troncoenceflicas y espinales. -NEURONAS DE ASOCIACIN (INTERNEURONAS): son las que estn interconectadas entre las sensoriales y las motoras. Este tipo de neurona es la ms abundante. Procesan la informacin sensorial y la almacenan en la memoria; tambin permiten el aprendizaje y dan rdenes a las motoras para recibir respuestas. Estn en la corteza cerebral, son todas las neuronas del encfalo. Pueden servir como neuronas de asociacin dentro de un mismo ncleo:
y

Locales: grupo de neuronas relacionadas funcionalmente. Sus axones quedan dentro de un mismo ncleo de neuronas.

O como neuronas de asociacin entre distintos ncleos:

y

Proyeccin: los axones salen del ncleo de neuronas para llegar a otro ncleo.

-CLULAS NEUROENDOCRINAS: son aquellas que cuando un impulso nervioso (potencial de accin) en lugar de liberar un neurotransmisor liberan una neurohormona y sta, como todas las hormonas es liberada a la sangre para llegar a sus rganos diana, donde van a actuar. Existe tambin una clasificacin qumica de las neuronas, de acuerdo con el neurotransmisor liberado en sus terminales: Clulas gliales: en el SNC hay alrededor de un 9% ms de clulas gliales que neuronas. Las clulas gliales se dividen generalmente en cinco clases principales: Astrocitos: tienen forma de y se subdividen en dos tipos:

-Fibrosos: tienen muchas prolongaciones largas y delgadas y poco ramificadas. Son abundantes en las cneas del SNC que contienen axones mielinizados (sustancia blanca). -Protoplasmticos: tienen pocas prolongaciones y son de tamao intermedio. Estn asociados con los cuerpos celulares, dendritas y sinapsis de neuronas a las que envuelven de forma caracterstica (sustancia gris). Su funcin es intervenir en el metabolismo de la neurona (por su asociacin con las dendritas), controlar las concentraciones de algunos iones como el potasio (fuera de la neurona). Hay un tipo especial de astrocito: La clula glial radial solo se puede observar durante el desarrollo del sistema nervioso porque va a intervenir en la migracin de las neuronas. Oligodendrocitos: se encuentran principalmente formando la vaina de mielina de los axones mielinizados del SNC. Microgla: clulas pequeas de forma ovoidal que funcionan como fagocitos del sistema nervioso, ingieren los restos del tejido del sistema nervioso (por ejemplo por una lesin). Clulas Ependimarias: recubren las paredes del sistema ventricular, epndimo (en la mdula espinal). En el sistema ventricular estn especializadas en la fabricacin de un lquido: Lquido Cfalo-Raqudeo (LCR). Este lquido est situado tambin en las meninges y el cerebro, y entre las meninges y la mdula espinal. Clula de Schwann: forma la vaina de mielina de los axones mielinizados del SNC. Las funciones que realizan las clulas gliales en conjunto son: Algunas clulas gliales actan como elementos de soporte. Algunas clulas gliales actan como fagocitos tras la muerte o el dao neuronal. Ciertas clulas gliales suministran la mielina. Las clulas gliales controlan la concentracin de potasio en el espacio extracelular y ayudan a retirar los neurotransmisores liberados por las neuronas. Durante el desarrollo del sistema nervioso, ciertas clases de clulas gliales guan la migracin de las neuronas. Se dispone la evidencia que sugiere que algunas clulas gliales tienen funciones de nutricin para las neuronas. TEMA 3: Transmisin De La Informacin En El Sistema Nervioso.

Se intenta explicar en qu consiste la seal informativa que utiliza la neurona, tipo de clula caracterizado por la capacidad de modificar el estado funcional de otras clulas. En su modo de funcionamiento ms sencillo, el conjunto de neuronas que constituyen un cerebro establece comunicacin entre una clula sensorial y una clula motora; la accin a que hace referencia la definicin de comunicacin es una seal elctrica que se transmite por las prolongaciones de la neurona y que va a actuar sobre otra clula generalmente, por medio de un conjunto de molculas (neurotransmisores). Entre el interior y el exterior de todas las neuronas existe una diferencia de potencial elctrico conocida comoPotencial de Membrana. Esto es debido a que a ambos lados de la membrana celular, existe una diferente distribucin de iones; hay un exceso de cargas positivas en el exterior de la membrana (en adelante el espacio extracelular) y un exceso de cargas negativas en el interior de la membrana (en adelante el espacio intracelular). Esta separacin de cargas es la que da lugar a la diferencia de potencial medido a travs de la membrana, que oscila entre los -60 y -70mv. In K+ Na+ ClAInterior[ ] 400 50 52 385 Exterior[ ] 20 440 560 --Pot. De equilibrio -77.8 56.5 -61.8 ---

Estos datos corresponden a la situacin en que la neurona no est modificando su actividad por una accin exterior a ella, es decir, se encuentra en reposo, y al potencial se le denomina potencial de membrana en reposo. Qu es lo que evita que los gradientes desaparezcan (que se igualen las concentraciones a ambos lados de la membrana)? La situacin de los canales define la permeabilidad de la neurona a un in determinado. En reposo, los canales del sodio (mayoritariamente del tipo cerrados ) se encuentran cerrados por lo que la permeabilidad es muy pequea; en cuanto al potasio (canales sin puerta o del tipo abiertos ) la permeabilidad a ste es muy alta. Lo que evita que los gradientes desaparezcan son varias fuerzas diferentes; en 1 lugar, sobre los distintos iones acta una fuerza que deriva del hecho de que se encuentran concentrados de forma diferente a ambos lados de la membrana; se llama FUERZA DEL GRADIENTE DE CONCENTRACIN y acta para igualar las concentraciones a ambos lados; en 2 lugar, sobre los distintos iones acta una fuerza que deriva del hecho de que hay una concentracin diferente de cargas elctricas a ambos lados de la membrana y se denomina FUERZA DEL GRADIENTE ELCTRICO o PRESIN ELECTROSTTICA. De tal manera que

un determinado in estar sometido a fuerzas de atraccin y de repulsin elctricas. Para determinar el potencial de equilibrio se puede utilizar la ECUACIN DE NERST: E (=Pot eq) = RT Ln [ ]e ZF [ ]i E potencial de membrana medido. R constante de los gases. T temperatura en grados kelvin. Z valencia del in. F constante de Faraday. [ ]e concentracin del in en el exterior. [ ]i concentracin del in en el interior. Para un in negativo como el Cl-, [ ]e se coloca abajo mientras que [ ]i se coloca arriba; si se hace el experimento a temperatura ambiente. EXTERIOR CELULAR + + + K+ + Cl- + Na+ + MEMBRANA CELULAR ATP INTERIOR CELULAR - A- K+ - Cl- - - Na+ - Fuerza del gradiente elctrico. Fuerza de difusin. Para que la neurona tenga un potencial de membrana en reposo constante la separacin de carga a travs de la membrana debe ser constante: la entrada de carga positiva Na+ debe ser equilibrada por la salida de carga positiva K+, pero esto conducira finalmente a la disipacin de los gradientes inicos, lo cual no se observa. Ello es debido a la existencia de una 3 fuerza, consistente en una protena llamada bomba de sodio-potasio, que expulsa 3 iones de Na+ del interior de la clula e introduce 2 iones de K+ al interior, de forma activa. Pero la actuacin de esta protena es un proceso que requiere energa, que viene dada por la degradacin de molculas deAdenosn-Tri-Fosfato (ATP). Pariendo del potencial de membrana en reposo, si ste se mueve hacia el valor 0, decimos que la membrana ah sufrido una despolarizacin (pierde la polaridad elctrica que tiene). Si sobrepasa el potencial de reposo, hacindose ms negativo, decimos que la membrana ha sufrido una hiperpolarizacin. Estas modificaciones del potencial de membrana son debidas a la

transmisin de informacin desde otras neuronas que hacen sinapsis con la que estamos considerando; se registran en las zonas receptoras de las neuronas; ambos cambios son denominados colectivamente potenciales locales, ya que afectan a una regin de la membrana celular de pequea extensin. Tambin son denominados potenciales graduales, ya que pueden tener distintas intensidades; tambin se les denomina potenciales postsinpticos, cuando son el resultado de una transmisin de informacin de una neurona presinptica a una neurona postsinptica (que es la que estamos considerando). Si el potencial postsinptico es una despolarizacin se le llama tambin potencial excitador postsinptico (P.E.P.S) y si es una hiperpolarizacin se le llama tambin potencial inhibidor postsinptico (P.I.P.S). Si el P.E.P.S se produce al comienzo del axn, en la colina axnica, y es lo suficientemente intenso como para alcanzar un valor de -40mv, entonces se puede registrar un nuevo tipo de potencial de membrana llamadoPOTENCIAL DA ACCIN (P.A). El POTENCIAL DE UMBRAL es aquel que cuando se alcanza se produce una apertura masiva de canales de Na+ (del tipo controlados por el voltaje) y de esta manera el Na+ sigue su potencial de equilibrio entrando en el interior de la neurona y llevando el potencial de membrana hacia valores positivos prximos a +40mv. El P.A tambin llamado espiga por su aspecto, consiste en una despolarizacin muy rpida al que alcanza una magnitud del orden de 110mv, seguida por una vuelta al potencial rpida al potencial de reposo,repolarizacin. Lo que diferencia al P.A de los potenciales graduales o locales es que su magnitud es siempre constante, de tal manera que se dice que sigue una Ley del tipo todo o nada , es decir o se produce o no. La 2 caracterstica es que una vez generado al comienzo del axn se desplaza hasta los botones terminales de ste sin decremento en su intensidad. El P.A que recorre todo el axn desde el lugar donde se genera, la colina axnica, hasta los botones terminales se conoce con el nombre de IMPULSO NERVIOSO. En los axones mielinizados el impulso nervioso solo se regenera en cada uno de los nodos de Ranvier, dado que los intervalos son elctricamente aislantes y no permiten el intercambio de iones entre el citoplasma y el fluido extracelular. En dichos axones el impulso nervioso salta de la colina axnica al primer nodo de Ranvier, de ste al segundo, luego al tercero, etc. Por ello a este tipo de conduccin se le denomina conduccin saltatoria. sta tiene dos ventajas: Una es de tipo metablico, puesto que de esta manera la clula solo restablece las concentraciones inicas del Na+ y el K+ (que son costosas desde un punto de vista metablico) en los nodos de Ranvier. La otra es relativa a la velocidad de conduccin, que es mayor debido a que la transmisin entre los nodos permite tal aumento.

Un neurotransmisor se puede definir como una sustancia liberada sinpticamente por una neurona que afecta a otra neurona y/o una clula muscular de una manera especfica. Los criterios que tiene que cumplir un neurotransmisor para ser considerado como tal son los siguientes: Que se pueda sintetizar en la neurona. Que est presente en la terminacin presinptica y se libere en cantidad suficiente como para ejercer su supuesta accin sobre la clula postsinptica. Que cuando se aplique exgenamente en concentraciones similares a las encontradas en la neurona, imite exactamente la accin del neurotransmisor liberado endgena mente. Que exista un mecanismo especfico para retirarlo del espacio sinptico. Las fases que comprende el paso de la informacin de la presinptica a la postsinptica son los siguientes:
y

LIBERACIN DEL NEUROTRANSMISORsucede cuando en los botones terminales llegan potenciales de accin, que provocan que las vesculas sinpticas descarguen su contenido en el espacio sinptico; a continuacin las molculas del neurotransmisor se mueven siguiendo el gradiente de concentracin. UNIN CON LAS MOLCULAS RECEPTORASconsiste en una unin similar a la de una llave y su cerradura entre las molculas de neurotransmisor y las molculas receptoras, lo que produce una apertura directa (NT Ionotrpicos) o indirecta a travs de un 2 mensajero (NT Metabotrpicos) de canales inicos especficos, que producir en la neurona postsinptica cambios del potencial de membrana. POTENCIALES POSTSINPTICOSque bien pueden ser despolarizadores (P.E.P.S) o bien hiperpolarizadores (P.I.P.S) dependiendo de qu canal inico abra la unin NT-receptor.

P.E.P.Sdebidos a la apertura de canales de Na+. P.I.P.Sdebidos a la apertura de canales de K+ o de Cl-.

y

RETIRADA DEL NEUROTRANSMISORde la unin con sus receptores y del espacio sinptico.

Hay tres mecanismos para la retirada del neurotransmisor: Destruccin del neurotransmisor porque o en el espacio sinptico o en la membrana hay una enzima que lo destruye. Hay neurotransmisoresque se desplazan al exterior del espacio sinptico donde son captados por astrositos (clulas gliales). Algunos neurotransmisores son recaptadospor la membrana presinptica para ser reutilizados. De este modo finaliza la transmisin sinptica.

Una sustancia que puede afectar de dos maneras a la transmisin sinptica puede ser un Agonista, es decir una sustancia que facilita los efectos postsinpticos; o bien puede ser un Antagonista, es decir una sustancia que bloquea o inhibe los efectos postsinpticos. Ejemplos de agonistas y antagonistas:
y

TETRODOTOXINAes un antagonista, es decir, impide la transmisin sinptica. Se encuentra en un pez (en sus vsceras) de comida china (el pez globo); impide que se abran los canales del Na+. SAXITOXINAproducida por un protozoo, el DINOFLAGELADO Gonyaulax que almacenan en determinadas temporadas, las almejas y los mejillones, en las que no son comestibles. Tambin es un antagonista. VENENO DE LA VIUDA NEGRAes una toxina que hay en el veneno de las VIUDAS NEGRAS que hace que se liberen grandes cantidades de neurotransmisor concretamente de ACETILCOLINA (es un agonista) que son los que controlan la sinapsis de los movimientos locomotores, musculares y respiratorios; que a causa de ello entraran en estado de Ttanos (contraccin permanente) por lo que no habra, por ejemplo en el caso de los movimientos respiratorios, contraccin y relajacin.

ACETILCOLINA (ACh) se fabrica a partir de dos molculas: ACETIL-COENZIMA+ COINAACh por mediacin de la molcula: ACETIL-COIN-TRANSFERASA. Las neuronas que fabrican y utilizan ACh como neurotransmisor se denominan Colinrgicas y la transmisin sinptica correspondiente se denomina Transmisin Sinptica Colinrgica. Las neuronas colinrgicas estn concentradas en partes de la formacin reticular del tronco enceflico y en el ncleo basal de Meynert. Tiene dos tipos de molculas receptoras en la membrana postsinptica: Receptor nicotnicoes del tipo Ionotrpicos (apertura directa) hay movimiento de iones de Na+. Produce P.E.P.S; se encuentra en la clula muscular estriada, predominantemente (tambin en el SNC). Se llama as porque tiene (la ACh) como agonista en este receptor a la nicotina del tabaco. Cuando la nicotina est presente en los espacios sinpticos se produce transmisin sinptica colinrgica, aunque no haya nicotnico, por lo que la clula muscular estriada se contrae. Como antagonista la ACh en este receptor tiene el curare, que se une al neurotransmisor e impide as que la ACh se una al receptor. Es un veneno que utilizan algunos indgenas sudamericanos para cazar, inmovilizando as a sus presas, e impidiendo que los msculos se contraigan (se produce una relajacin muscular) tambin se impide el ciclo de inspiracin-expiracin respiratorio. Receptor muscarnicoes del tipo Metabotrpico (apertura indirecta). Se denomina as porque hay una sustancia que funciona como agonista, muscarina, que es producida por un hongo, el llamado Amanita Muscarias. El efecto que produce es un P.I.P.S (el muscarnico hace lo mismo).

Las neuronas que utilizan este receptor hacen sinapsis con clulas musculares cardacas. La muscarina disminuye la frecuencia cardiaca. Como antagonista tiene laatropina, que impide el P.I.P.S; tambin se llama Belladonaen la Edad Media la utilizaban las mujeres para atraer a los hombres porque produce una dilatacin pupilar. Todas las neuronas (motoneuronas) con ACh hacen sinapsis sobre clulas musculares (unin Neuromuscular) estriadas del cerebro por ejemplo clulas musculares locomotoras. Tambin hacen sinapsis entre el sistema nervioso y el msculo cardiaco. Tronco del encfalo (cerebro medio) Ncleo motor ocular comn/Tercer par craneal. Tambin se utiliza ACh en la sinapsis entre la neurona motora y la clula muscular estriada. Al controlar tantas sinapsis de la corteza cerebral sus axones (los de Meynert) conectan con la mayor parte de las neuronas corticales, y son solo unos miles. Su degeneracin y muerte se produce en pacientes con Alzheimer y con Demencia Senil del tipo Alzheimer. Si estas neuronas mueren, desaparece la transmisin sinptica colinrgica (que es la que facilita la capacidad de aprendizaje y memoria). Tambin hay colinrgica en la formacin reticular en el Bulbo Raqudeo, y conectan con el Tlamo (a travs de ella pasa informacin de los sentidos y de las clulas motoras). El control de las vsceras es producido por una neurona llamada PREGANGLIONAL (SNC). Puede estar en la mdula espinal o en el tronco del encfalo. Conecta con la neurona POSTGANGLIONAL que est en fuera del encfalo o mdula espinal. La neurona Postganglional hace sinapsis sobre clulas musculares lisa/estriada. La transmisin sinptica es colinrgica entre la Post y la Preganglional. Esto se denomina el Sistema Nervioso Autnomo oVegetativo. Hay otra enfermedad relacionada con la ACh, es una enfermedad inmunitaria, es decir, contra el propio organismo de defensa. Se denomina la Miastenia Gravis . El sujeto va perdiendo los nicotnicos y por ello va perdiendo fuerza. El sistema de finalizacin de la transmisin sinptica se hace por medio de la enzima ACETIL-COLIN-ESTERASA. Para que un sujeto con Miastenia Gravis mejore sus sntomas se puede reducir esta enzima. Ms ACh se pueden unir a sus receptores, los pocos que hay. Este remedio lo produce una sustancia, la Neoestigmina, que produce la inhibicin de la enzima. Tambin hay unos gases que destruyen esta enzima, por lo que muchos neurotransmisores permanecen en el espacio sinptico y el msculo deja de reaccionar ante los estmulos. Otro grupo de neurotransmisores son las MONOAMINAS. Esta familia de neurotransmisores comprende:
y y

Adrenalina (catecolamina). Noradrenalina (catecolamina).

y y

Dopamina (catecolamina). Serotonina (indolamina).

Las catecolaminas comparten una misma va de sntesis en la clula, que comienza en el aminocido TIROSINA,que puede proceder de la dieta o puede ser sintetizado en las clulas. La tirosina es transformada enzimticamente en Dopa, que a su vez es transformada en Dopamina, que a su vez si existe el enzima correspondiente, ser transformada en Noradrenalina, que podr ser transformada en Adrenalina, si existe tambin el enzima correspondiente. Las neuronas que fabrican dopamina se conocen con el nombre de neuronas dopaminrgicas, y la transmisin sinptica correspondiente se denomina transmisin sinptica dopaminrgica. Las neuronas dopaminrgicas se encuentran localizadas en la parte compacta de la sustancia negra, en el mesencfalo y rea tegmental ventral. Se denomina sustancia negra porque sus neuronas contienen melanina y al corte fresco del cerebro presentan un aspecto negruzco. Son solo unos miles de neuronas pero conectan con muchas otras porque tienen muchos colaterales axnicos. Por ejemplo, conectan con la Amgdala (movimientos faciales), tambin conectan con el Hipocampo (lbulo temporal interior) que controla procesos de la memoria. Tambin con el Hipotlamo, que controla los comportamientos motivados como la agresin sexual, etc. Con el ncleo caudado (llamado as porque tiene una especie de cola) y con el putamen (este ncleo es muy importante porque cuando sus neuronas mueren, da lugar a una enfermedad motora llamada Parkinson; tambin da lugar a la disminucin de las neuronas con las que conecta). El Parkinson es un trastorno motor caracterizado por temblores, rigidez de las extremidades, equilibrio deficiente y dificultades para iniciar los movimientos. A los pacientes que padecen esta enfermedad se les administra un precursor de la dopamina, la L-Dopa, para que las neuronas de la sustancia negra que les quedan puedan incrementar la sntesis de la dopamina. Hay cinco tipos de receptores para la dopamina, de los cuales, los ms estudiados son: " Receptor D1 " Receptor D2 Ambos son de tipo metabotrpico (apertura indirecta) y dan origen a un P.E.P.S y a un P.I.P.S respectivamente. Tambin se ha pensado que la dopamina podra ser un neurotransmisor implicado en la Esquizofrenia (mente dividida) y sera una prdida de coordinacin entre los aspectos cognitivos o intelectuales y los emocionales de la personalidad. Las neuronas que fabrican noradrenalina se conocen con el nombre de neuronas noradrenrgicas y por tanto la transmisin sinptica correspondiente se denomina transmisin sinptica noradrenrgica. Se han encontrado cuatro tipos de receptores: 1 1

2 2 Todos estos receptores son de tipo Metabotrpico (apertura indirecta) y producen P.I.P.S en el SNC y P.E.P.S en el SNA* (sistema nervioso autnomo simptico). La noradrenalina se encuentra en el locus coeruleus, situado en la regin posterior de la protuberancia. Las neuronas que fabrican serotonina se conocen con el nombre de neuronas serotoninrgicas y la transmisin sinptica correspondiente recibe el nombre de transmisin sinptica serotoninrgica. Estas neuronas se encuentran situadas casi exclusivamente en los ncleos de Rafe del tronco del tronco del encfalo. Se han identificado al menos tres tipos de receptores serotoninrgicos receptor 5-HTA receptor 5-HTB receptor 5-HT (5 Hidroxi-Triptfano). Son metabotrpicos y generalmente la serotonina, al unirse con ellos, produce P.I.P.S. Este neurotransmisor se ha asociado con al depresin, algunos trastornos de ansiedad o el llamado trastorno OBSESIVO-COMPULSIVO. Adems varias drogas alucingenas parecen producir sus efectos a travs de su interaccin con la transmisin serotoninrgica, como es el caso de la DIETIL-AMIDA DEL CIDO LISRGICO (LSD). Las monoamidas tienen su finalizacin sinptica as:
y

Difusin del neurotransmisor fuera del espacio sinptico e introduccin en clulas gliales que lo destruyen. Recaptura (la cocana impide la recaptura) dentro de las clulas gliales.

Dentro de las clulas gliales o bien se destruye el neurotransmisor con una enzima, la MONOAMINO-OXIDASA (MAO) o bien se introduce de nuevo en una vescula sinptica para reutilizarlo. *La adrenalina es producida en la glndula suprarrenal o adrenal que est sobre el rin. Es un neurotransmisor a la vez que una hormona*. Neurotransmisores Aminocidosse denominan as por la estructura de su molcula. Hay al menos ochoaminocidos que pueden servir como neurotransmisores en el SNC. Los que parecen ms comunes son:
y y y

Glicina cido glutmico cido GAMMA-AMINO-BUTRICO (GABA)

o

Glicinase encuentra en neuronas de la mdula espinal, donde es liberada por interneuronas que inhiben a los msculos antagonistas, y es un neurotransmisor inhibidor que activa los receptores ligados a los canales de Cl-.

Glutamato (cido glutmico)es el principal neurotransmisor excitador del cerebro. Se han descubierto tres receptores ionotrpicos para el cido glutmico: receptor NMDA (N-METIL-D-ASPARATO), receptor QUISQUALATO (cido quisqulico) y el receptor Kainato (cido kanico). GABAse sintetiza a partir del cido glutmico, es un neurotransmisor para el que se han encontrado dos receptores: receptor GABA A que es ionotrpico y activa un canal de Cl-, y el receptor GABA Bque es metabotrpico y activa una cascada de 2 mensajeros, que abren canales de K+. los agonistas del receptor GABA A son las benzodiazepinas y los barbitricos que incrementan la conductancia del Cl- en este tipo de canal. Las benzodiazepinas son frmacos ansiolticos y relajantes musculares entre los que se encuentra el diazepan (valium) y el clordiazepxido (librium).Los barbitricos son un grupo de hipnticos entre los que estn el fenobarbital (luminal) y elsecobarbital (seconal).

Neuropptidos (pptidos neuroactivos). Son cadenas de aminocidos de longitudes variables (como las protenas) que se sintetizan del retculo endoplasmtico rugoso (en el cuerpo neuronal) a partir de informacin gentica procedente del ncleo neuronal (celular). stas, a diferencia del resto de neurotransmisores, no se pueden fabricar directamente en los botones terminales y por tanto, han de ser transportadas (mediante el antelgrafo) hacia el botn terminal desde el cuerpo neuronal. Los primeros pptidos que se descubrieron (1975) tenan las mismas propiedades que la morfina; eran las siguientes:
y

Encefalinas se trataba tan solo de dos pptidos con cinco aminocidos solamente. Estos pptidos se han encontrado formando parte de molculas precursoras de otros pptidos neuroactivos. Se distinguen por el aminocido terminal, uno es la LEUCINA-ENCEFALINA (LEU-ENCEFALINA), y el otro es la METIONINA-ENCEFALINA (MET-ENCEFALINA). Ms tarde se encuentran otros pptidos que eran similares en su accin tambin a la morfina y sus derivados eran las: Endorfinas(que es la abreviatura inglesa de morfinas endgenas ). Al conjunto de las encefalinas y las endorfinas se les conoce con el nombre de OPICEOS ENDGENOS, y todos ellos tienen particularidad de que en sus secuencias de aminocidos incluyen un pentapptido de encefalina.

No todos los pptidos neuroactivos son opiceos endgenos, pero todos ellos tienen las propiedades de los derivados del opio. Alivian el dolor, intervienen en la transmisin de la informacin dolorosa; bloquean la liberacin de la sustancia P, que es un pptido de once aminocidos y es uno de los grandes neuromediadores de las neuronas sensoriales que transmiten las sensaciones dolorosas desde la piel hasta la mdula espinal. Estos neurotransmisores peptdicos se han observado liberndose conjuntamente con neurotransmisores clsicos.

SUMACIN ESPACIAL Y SUMACIN TEMPORAL

Sobre una misma neurona hacen sinapsis una gran cantidad de neuronas presinpticas. Los efectos de varios impulsos nerviosos transmitidos por cada neurona presinptica pueden ser sumados entre s, si tienen lugar con suficiente proximidad temporal; a esta integracin se la denomina sumacin temporal. Los efectos de distintas neuronas presinpticas pueden ser sumados entre s, si tienen lugar en regiones de la membrana postsinptica prximas entre s; a esta integracin se la denomina sumacin espacial. Ambos tipos de integracin pueden generar actividad en la neurona postsinptica si el resultado de la suma supera el valor umbral de -40mV y tiene lugar en las proximidades de la colina axnica; si el resultado de la suma no alcanza el valor umbral, la neurona postsinptica no modificar su estado de reposo. SUMA TEMPORAL Los efectos de los potenciales de accin dispuestos en el mismo tiempo, se van sumando y as ser ms fcil llegar al potencial de umbral y generar un impulso nervioso.

SUMA ESPACIAL Estn interactuando el efecto de dos botones terminales prximos entre s, de tal manera que esos efectos se pueden sumar. Lo normal en una neurona es que se sucedan ambas cosas al mismo tiempo. Se ha producido una despolarizacin (3) que inmediatamente ha sido afectada por una inhibicin (4), seguida de otra despolarizacin (3); por lo que la suma de los tres impulsos nerviosos ha dado

lugar a no llegar al potencial de umbral, al que prcticamente se hubiera llegado con la suma de las dos despolarizaciones sin la inhibicin intermedia. TEMA 4: El Sistema Neuroendocrino. Es el que controla la actividad de nuestro cuerpo, sobretodo controla la actividad de sistemas como el reproductor, digestivo en definitiva, es un sistema de comunicacin como el sistema nervioso, y no es independiente de ste. En el Hipotlamo, el SN y el SE (sistema endocrino) trabajan conjuntamente. Una Hormona es una sustancia qumica, producida por unas clulas especializadas, segregada a la circulacin sangunea para alcanzar sus rganos diana, o a un conduct6o para ser expulsada al exterior. En los rganos diana, producen efectos fisiolgicos especficos. Las clulas especializadas que las segregan se denominan glndulas. Las hormonas pueden ser producidas por glndulas endocrinas o por glndulas exocrinas.
y

Glndulas endocrinasson las que liberan sus hormonas a la circulacin sangunea, es decir, dentro del cuerpo. Glndulas exocrinasson las que liberan sus hormonas en conductos que las expulsan fuera del cuerpo.

Ejemplos de glndulas que segregan hormonas son: las sudorparas, las glndulas mamarias, las gnadas, las suprarrenales, la del tiroides Hasta el comienzo del siglo XX se consider que la comunicacin dentro del cuerpo y la integracin del comportamiento estaban bajo el control exclusivo del sistema nervioso. Pero a comienzos del siglo XX varios investigadores demostraron que el sistema endocrino tambin es importante para estas funciones. Sin embargo, esta idea no era nueva porque ya algunas civilizaciones antiguas estaban de acuerdo con esta idea cuando por ejemplo se disponan a mejorar la salud o el comportamiento comiendo diversas glndulas endocrinas. En el siglo IV a. C. Aristteles describi con precisin los efectos de la castracin de las aves, y compar os efectos comportamentales y corporales con los observados en los eunucos. Aunque l desconoca qu mecanismos estaban implicados, estaba claro que los testculos eran importantes para la capacidad reproductora y las caractersticas sexuales del macho. Sin embargo, el primer experimento endocrino importante fue realizado en 1849 por el fisilogo alemn Arnold A. Berthold, quien castr pollos jvenes y observ que mostraban una disminucin en su comportamiento reproductor y en sus caracteres sexuales secundarios y, por otro lado, comportamientos totalmente contrarios a su sexo. Berthold observ que si volva a colocar un testculo en la cavidad abdominal se restauraba tanto el comportamiento sexual normal como las caractersticas sexuales secundarias. No se haba establecido el control nervioso del testculo pero, por lo que Berthold concluy que los testculos liberan una sustancia qumica en la sangre que

afecta tanto al comportamiento como a las estructuras corporales del macho. Esta sustancia qumica es la hormona conocida como Testosterona. Posteriormente, Claude Bernard introdujo el concepto de MILIEU INTERNE , ambiente interno, en le que existen las clulas, y puso nfasis en que este ambiente interno debe ser regulado cuidadosamente. Un ambiente corporal interno constante es necesario para la actividad independiente en el ambiente externo. Para despreocuparse, ste tiene que ser inconscientemente controlado (automtico). Posteriormente, este medio interno es englobado por otro concepto, HOMEOSTASIS, por el fisilogo americano Walter B. Cannon. Viene a decir lo mismo, la constancia de ese medio interno. TIPOS DE COMINICACIN QUMICA: Existen varios tipos de comunicacin qumica entre los organismos: Comunicacin sinptica(anteriormente descrita en el tema 3). Se trata de una comunicacin altamente localizada. Comunicacin autocrinaen este tipo de comunicacin, una hormona secretada acta sobre la misma clula liberadora y, por lo tanto, sobre su propia actividad. Comunicacin paracrina aqu la seal qumica liberada se difunde a travs del espacio extracelular a las clulas diana cercanas. El impacto ms fuerte es sobre las clulas ms cercanas. Comunicacin endocrinaaqu la seal qumica es una hormona liberada en la circulacin sangunea y es tomada selectivamente por los rganos diana, que pueden estar muy lejos. Algunas neuronas liberan hormonas a la circulacin sangunea de esta forma. Comunicacin mediante feromonaslas hormonas se pueden utilizar tambin para la comunicacin entre individuos. Las feromonas son hormonas producidas por un individuo y luego liberadas fuera del cuerpo para afectar a otros individuos de la misma especie. Comunicacin mediante allomonasalgunas seales qumicas son liberadas por miembros de una especie y afectan al comportamiento de individuos de otras especies. Estas hormonas son llamadas allomonas. Por ejemplo, algunas flores liberan olores para atraer insectos y aves para distribuir su polen. Clula liberadora. Hormona. Ejemplo de comunicacin autocrina. Ejemplo de comunicacin paracrina. LAS HORMONAS ACTAN DE ACUERDO CON OCHO PRINCIPIOS GENERALES:

Las hormonas actan frecuentemente de manera gradual, activando respuestas conductuales y fisiolgicas bastante tiempo despus de que hayan disminuido las concentraciones de la hormona en sangre. Tanto las cantidades como los tipos de hormonas liberados son influidos por factores ambientales as como endgenos. La relacin entre comportamiento y hormonas es claramente recproca, es decir, las hormonas cambian el comportamiento y los comportamientos cambian los niveles de las hormonas. Cada hormona tiene efectos mltiples sobre diferentes tejidos, rganos y comportamientos; recprocamente un nico tipo de comportamiento o de cambio fisiolgico puede ser afectado por muchas hormonas diferentes. Las hormonas se sintetizan en cantidades pequeas y se secretan en rfagas. Este patrn de secrecin pulstil es algunas veces crucial para que la pequea cantidad de la hormona sea efectiva. Los niveles de muchas hormonas varan rtmicamente a lo largo del da y muchos sistemas hormonales estn controlados por relojes circadianos situados en el cerebro. El ms importante son grupos de neuronas, que en el Hipotlamo, controlan los comportamientos ms relevantes. Es el Ncleo Supraquismtico. Las hormonas afectan procesos metablicos en la mayora de las clulas, incluyendo la construccin y ruptura de hidratos de carbono, lpidos y protenas. Por lo tanto, las hormonas desencadenan cambios metablicos a largo plazo. Las hormonas pueden interaccionar entre s. Las hormonas pueden afectar solo a clulas que poseen una protena receptora que reconoce la hormona y altera la funcin celular. Esta protena receptora puede encontrarse en la membrana celular o en el citoplasma celular. SIMILITUDES Y DIFERENCIAS ENTRE LAS COMUNICACIONES NERVIOSA Y HORMONAL. Existen cinco similitudes principales entre ambos sistemas de comunicacin: La neurona sintetiza su neurotransmisor particular y lo almacena para su posterior liberacin, igual que hace la clula en relacin con la hormona. Las neuronas son estimuladas, generalmente por otras neuronas, para producir un potencial de accin que haga que el terminal presinptico libere un neurotransmisor en la hendidura sinptica. De modo similar, las clulas endocrinas son estimuladas, bien por otras hormonas o bien por seales nerviosas, a secretar hormonas a la circulacin sangunea. Hay muchos tipos de hormonas diferentes, y de neurotransmisores, y cada vez se estn encontrando ms sustancias qumicas que funcionan como ambos.

El neurotransmisor se une a molculas receptoras especficas situadas en la superficie de la membrana postsinptica. De forma similar, las hormonas se unen a molculas receptoras especficas situadas bien en la superficie celular bien en el interior de la clula diana. Tanto la transmisin sinptica como la comunicacin hormonal, pueden implicar la aparicin de molculas conocidas con el nombre de segundos mensajeros, que provocaran cambios, bien metablicos, bien en la permeabilidad celular. En general, los mismos segundos mensajeros actan en el sistema nervioso y en el sistema hormonal. En cuanto a las diferencias entre ambos sistemas, las ms importantes son: La comunicacin nerviosa discurre por canales fijos (los axones de los nervios) a destinos precisos (las neuronas de los ncleos, o la corteza, o las clulas musculares); son las conexiones anatmicas entre las neuronas las que determinan la transmisin de informacin de una clula a otra. En cambio, en la comunicacin hormonal, muchos mensajes distintos pueden circular por el cuerpo, a travs del torrente sanguneo, pero cada uno solo afectar a un nmero limitado de clulas, aquellas que poseen un receptor apropiado para dicha hormona. Mientras los mensajes nerviosos son rpidos y se miden en milisegundos, los mensajes hormonales son ms lentos y se miden en segundos y minutos. La mayora de los mensajes nerviosos son del tipo todo o nada, mientras que los mensajes hormonales pueden variar en su fuerza variando la concentracin hormonal. Sin embargo, los mensajes nerviosos pueden ser similares, tambin, a los mensajes graduales del sistema hormonal porque diversos aspectos del mensaje se codifican mediante un cdigo de frecuencia que es gradual. Finalmente, la comunicacin nerviosa y hormonal tambin difieren en trminos del control voluntario. TIPOS DE HORMONAS DE ACUERDO CON SU ESTRUCTURA QUMICA. La mayora de las hormonas pertenecen a una de las tres categoras siguientes:
y

Hormonas proteicasestn compuestas de aminocidos; por ejemplo: la insulina, la oxitocina o la hormona del crecimiento. Hormonas esteroideasestn compuestas de cuatro anillos, interconectados, de tomos de carbono; por ejemplo: los estrgenos y andrgenos, y las hormonas adrenales. Hormonas aminasson hormonas que derivan de un aminocido; por ejemplo: la adrenalina, lanoradrenalina y las hormonas tiroideas.

Cmo actan las hormonas sobre sus clulas diana?

Las hormonas comienzan su accin sobre las clulas diana unindose a molculas receptoras especficas que se encuentran en la superficie celular en el caso de las hormonas proteicas y hormonas aminas (no las tiroideas), mientras que en el caso de las hormonas esteroideas su molcula receptora se encuentra en el interior de la clula diana. Cuando una hormona proteica o amina se une a su protena receptora se origina un segundo mensajero (el ms comn es el Adenosin-mono-fosfato-cclico o AMPC) y ste origina los cambios metablicos en la clula diana, por ejemplo la fabricacin de protenas o la proliferacin y crecimiento celular. Las hormonas esteroideas se unen a receptores que se encuentran en el interior de la clula diana, luego el complejo hormona-receptor se une al ADN, de tal manera que se concentra en el ncleo de las clulas diana. Las hormonas esteroideas estimulan la produccin de protenas y, en algunos casos, la supervivencia celular como en el caso de la testosterona; esta hormona es la responsable de la supervivencia diferencial de las motoneuronas delncleo de Onuf, que controlan los msculos bulbocavernosos; esta supervivencia es superior en los machos que en las hembras. Cmo se controla la secrecin de hormonas? Una de las caractersticas generales de todos los sistemas hormonales es que no slo fabrican una hormona, sino que tambin detectan y evalan los efectos de la hormona para que la tasa de la hormona en sangre sea la apropiada a las actividades que se estn realizando y a las necesidades del cuerpo. El control bsico utilizado es unsistema de retroalimentacin negativo en el que, bien la clula endocrina reacciona, siendo inhibida, a la propia hormona (respuesta autocrina); o bien la clula endocrina reacciona a la respuesta biolgica generada por la clula diana. Imaginemos por ejemplo, que la clula endocrina es una clula de la hipfisis anterior, que fabrica una hormona denominada Hormona Trfica, quien, a su vez, va a llegar a travs de la circulacin sangunea, hasta una glndula perifrica e inducir en ella la sntesis y liberacin de una hormona perifrica, la cual, entre otros rganos diana, actuar sobre la hipfisis anterior inhibindola de tal manera que la concentracin de la hormona perifrica se mantenga dentro de unos lmites. Pero, a su vez, las hormonas de la hipfisis anterior estn controladas por hormonas procedentes del hipotlamo, de tal manera que la hormona perifrica no va a efectuar su retroalimentacin negativa solamente sobre la hipfisis anterior sino tambin sobre las clulas del hipotlamo que, inicialmente, han iniciado el proceso de su liberacin. Clulas neuroendocrinas del Hipotlamo. El hipotlamo contiene las principales clulas neuroendocrinas del cerebro. Se encuentra situado en la base del cerebro, formando varios ncleos, de los cuales los ms importantes para el tema que estamos considerando son el ncleo supraptico, el ncleo paraventricular y el ncleo arcuato. El hipotlamo est conectado con la hipfisis a travs del infundbulo o tallo hipotalmico-hipofisiario el cual contiene los axones de las neuronas de los ncleos supraptico y

paraventricular, y un conjunto de elaborado de capilares que forman el llamado sistema porta hipotalmico-hipofisiario, sobre el que realizan sinapsis los axones del ncleo arcuato. Las neuronas de los ncleos supraptico y paraventricular fabrican dos neurohormonas, la oxitocina y lavasopresina, que son liberadas a los capilares sanguneos de la hipfisis posterior y, desde all, irn a sus rganos diana. La oxitocina est implicada en muchos aspectos del comportamiento reproductor y parental. Una de sus funciones es estimular las contracciones de los msculos del tero y, por lo tanto, acelerar el nacimiento. Laoxitocina tambin desencadena el reflejo de eyeccin de la leche, la contraccin de las clulas de las glndulas mamarias. La oxitocina es activa en ambos sexos y parece formar parte del mecanismo que media en la excitacin sexual. La vasopresina se denomina as porque incrementa la presin sangunea al hacer que los vasos sanguneos se contraigan (interviene sobre las clulas musculares lisas). Tambin es conocida como hormona antidiurtica (y es ms fuerte como tal) porque inhibe la formacin de orina; esta accin ayuda a conservar el agua. Las neuronas del ncleo arcuato sintetizan y liberan unas hormonas denominadas desencadenadoras oinhibidoras; estas neuronas tienen sus pies terminales sobre un conjunto de capilares (plexo primario del sistema portal) situadas en la eminencia media y all liberan sus hormonas, desde donde, a travs de las venas porta hipofisiarias, llegan a las clulas endocrinas de la hipfisis anterior. Las hormonas fabricadas y liberadas por el ncleo arcuato son las siguientes: hormona desencadenadora de la tirotropina, hormona desencadenadora de las gonadotropinas, hormona desencadenadora de la corticotropina, hormona desencadenadora de la hormona del crecimiento (o somatocrinina), hormona inhibidora de la hormona del crecimiento (o somatostatina), hormona desencadenadora de la prolactina, hormona inhibidora de la prolactina. Cada una de estas hormonas hace que se libere o que deje de liberarse en la adenohipfisis, la hormona correspondiente (que son las hormonas que tambin hemos llamado trficas o tropinas). TEMA 5: Anatoma Macroscpica y Funcional del Sistema Nervioso. Trminos de direccin y planos de seccin. Son trminos que nos permiten orientar esta estructura tridimensional en el espacio y describir su organizacin interna. Observando a un sujeto en posicin vertical y mirando al frente, la parte lateral de su encfalo, se pueden utilizar dos ejes, perpendiculares entre s, para describir las estructuras del cerebro: un eje antero-posterior y un eje dorsal-ventral. En el eje antero-posterior, la parte que corresponde a la zona rostral del crneo tambin puede denominarse rostral; la parte posterior se denomina solo as. En el eje dorsal-ventral, la parte

dorsal tambin puede denominarse, a su vez, inferior. Adems existe un tercer eje perpendicular a los dos anteriores llamado eje medial-lateral. En la mdula espinal los ejes no se corresponden exactamente con los descritos para el encfalo. Existe un eje craneal-caudal,con una direccin craneal dirigida hacia el encfalo y una direccin caudal alejndose del mismo; la direccin craneal tambin se la puede denominar superior; y a la direccin caudal se la puede denominar inferior. El otro eje, perpendicular al anterior, es un eje dorso-ventral o eje antero-posterior, con la direccin dorsal dirigida hacia la espalda y la direccin ventral dirigida hacia el torso-vientre; a la direccin dorsal tambin se la denomina posterior y a la direccin ventral tambin se la denomina anterior. Cuando se trata de describir el interior del sistema nervioso, ya sea enceflico o mdula espinal, stos han de cortarse y para eso han de seguir tres planos de seccin que se utilizan universalmente: un plano sagital, que divide el cerebro en dos partes denominar superior, y a la direccin caudal tambin se la puede denominar inferior. El otro eje, perpendicular al anterior, es un eje dorso-ventral o eje antero-posterior, con la direccin dorsal dirigida hacia la espalda y la direccin ventral dirigida hacia el torso-vientre; a la direccin dorsal tambin se la denomina posterior y a la direccin ventral, anterior. Cuando se trata de describir en el interior del sistema nervioso, ya sea encfalo o mdula espinal, stos han de cortarse y para ello siguen 3 planos de seccin, que se utilizan universalmente: un plano sagital, que divide el cerebro en dos mitades simtricas, a las que conocemos con el nombre de hemisferios cerebrales; el plano sagital se realiza perpendicularmente al eje mediallateral y podemos describir las estructuras observadas segn los otros dos ejes, el antero-posterior y el dorso-ventral; un plano frontal o transversal o coronal, que es perpendicular al eje anteroposterior y en el cual podemos describir las estructuras observadas segn los ejes dorso-ventral y medial-lateral; finalmente, un plano horizontal, que es perpendicular al eje dorsal-ventral y en el cual podemos describir las estructuras observadas segn los ejes antero-posterior y dorsal-ventral. Sistema Nervioso Central y Sistema Nervioso Perifrico. Se denomina sistema nervioso central (SNC) al conjunto de estructuras encerradas en estructuras seas (en crneo y la columna vertebral) son el encfalo y la mdula espinal. El encfalo es el conjunto de estructuras contenidas en la caja craneana y est compuesto por el cerebro, el cerebelo y el tronco enceflico. El cerebro est dividido en 2 hemisferios cerebrales separados por un profundo surco longitudinal interhemisfrico (cuerpo calloso); normalmente, el hemisferio derecho recibe las sensaciones y controla los movimientos del lado izquierdo del cuerpo y el hemisferio izquierdo recibe las sensaciones y controla los movimientos del lado derecho del cuerpo. El cerebelo (del latn cerebellum: pequeo cerebro) es ante todo un centro de control del movimiento en estrecha relacin con el cerebro y la mdula espinal; contrariamente a los hemisferios cerebrales, el hemisferio cerebeloso izquierdo controla el lado izquierdo del cuerpo y el hemisferio cerebeloso derecho controla el lado derecho del cuerpo. El resto del cerebro forma el tronco cerebral, fcilmente identificable en una visin sagital-medial del encfalo. El tronco cerebral (conjunto de axones y cuerpos neuronales) est formado de una inextricable red de fibras y clulas que sirven en parte para transmitir informaciones del cerebro hacia la mdula espinal y el

cerebelo y viceversa. Sin embargo, el tronco cerebral es igualmente el centro de regulacin de ciertas funciones vitales como la respiracin, la consciencia o la temperatura corporal. La mdula espinal est encerrada dentro de la columna vertebral y unida al tronco cerebral. Es la va principal de transferencia de informacin desde la piel, las articulaciones y los msculos hasta el cerebro y viceversa. Un corte transversal de la mdula espinal implica una anestesia (ausencia de sensibilidad) de la piel y una parlisis muscular de las partes del cuerpo posteriores a la lesin. Sistema Nervioso Somtico y Sistema Nervioso Visceral. El Sistema Nervioso Perifrico (SNP) se compone de todas las partes del sistema nervioso distintas del cerebro y de la mdula espinal. Se divide en dos partes SNP Somtico y SNP Visceral. Los componentes ms aparentes del SNP son los nervios espinales y los nervios craneales. Los nervios espinales (o raqudeos) aseguran la comunicacin entre la mdula espinal y el resto del cuerpo; emergen de la mdula espinal por aberturas situadas entre cada vrtebra de la columna vertebral. Cada nervio espinal est unido a la mdula por dos ramas que forman la raz dorsal y la raz ventral. Los nervios craneales aseguran la comunicacin entre el cerebro y la cabeza y otras partes corporales. Mientras que los nervios espinales son 31 pares, que se dividen en 8cervicales, 12 dorsales, 5 lumbares, 5 sacros y uno coccgeo, los nervios craneales son 12 pares y cada uno recibe un nombre y un nmero romano. Controlan estructuras sensoriales y motoras de la cabeza. (En los nervios espinales hay una parte sensorial y otra motora). El SNP Somtico est constituido por todos los nervios espinales que inervan la piel, las articulaciones y los msculos asociados a una orden voluntaria. Los axones sensoriales somticos que inervan y recogen las informaciones de la piel, los msculos y las articulaciones penetran en la mdula espinal por las races dorsales, y sus cuerpos celulares estn situados fuera de la mdula espinal en los ganglios de las races dorsales (o ganglios raqudeos). En cuanto a los nervios craneales, forman parte del SNP Somtico los pares I, II, III, IV, V, VI, VII, IX, XI, XII.