Segunda Parte

CAPITULO 10 SUSTANCIAS PURAS - VAPORES
Problema 10.1.1
Diez kilogramos de vapor de agua saturado a 10 bar contenidos en un recipiente de paredes rgidas son sumergidos en agua en ebullicin a presin atmosfrica. Una vez alcanzado el equilibrio trmico se pide determinar : a) b) c) d) e) Ttulo final del vapor. Calor intercambiado con el medio. Variacin de Entropa del sistema (vapor), del medio y del universo. Variacin de Exerga del sistema y del medio suponiendo T0 = 300 0K y p0 = 1 atm (101.33 Kpa). Variacin de Exerga del universo y Rendimiento Exergtico del proceso.
Solucin
a) Como el estado inicial es vapor saturado se pueden obtener los parmetros de las Tablas de Vapor para p1 = 10 bar : VAPOR SATURADO m = 10 kg. p1 = 10 bar t1 = 179.88 0C T1 = 452.88 0K
El agua en ebullicin a presin atmosfrica = 1 ata est a te = 100 0C, por lo que al sumergir en ella el recipiente el vapor transferir calor al agua, enfrindose. Por ser el recipiente rgido la evolucin del vapor ser a Volumen constante, y al no haber cambio de masa el volumen especfico tambin ser constante : v = cte = v1 = v1 = v2
0
Q
pe = 1 ata te = 100 0C = 373 0K
El estado final es de equilibrio (trmico) con el agua en ebullicin, por lo que la temperatura final ser t2 = 100 C. Representando la evolucin en el diagrama T - S, ubicaremos entonces el punto 2 a t2 = 100 0C y con la curva de v = cte = v1. El ttulo final puede obtenerse como :
CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52)
UBA 2007
x2 =
' " ' v2 v2 v1 v2 = " " ' ' v2 v2 v2 v2
De tablas obtenemos : v1 = 0.1943 m3/kg v2 = 1.6730 m3/kg v2 = 0.001044 m3/kg
x2 =
0.1943 0.001044 = 0.1156 1.673 0.001044
b) Adoptando como sistema al vapor (sistema cerrado) y aplicando el Primer Principio :
Q = U + L
entonces
y por ser el recinto rgido L = 0
Q = U = U 2 U 1 = m (u2 u1 )
" u1 = u1 " ' u2 = u2 x2 + u2 (1 x2 )
con lo que
" ' " Q = m u2 x2 + u2 (1 x2 ) u1
]
" u1 = 2.581,88Kj / Kg " u2 = 2.506,48 Kj / Kg ' u2 = 418,95Kj / Kg
De las tablas de vapor obtenemos
y reemplazando
Q = 10 Kg * [2506.48Kj / Kg * 0.1156 + 418.95Kj / Kg * (1 0.1156 ) 2581.88Kj / Kg ]

el calor cedido al agua en ebullicin (medio).
Q = 19.216,12 Kj / Kg
c)
S s = S v = S 2 S1 = m (s2 s1 )
UBA 2007
y sabemos que y
" s1 = s1 " ' s2 = s2 x2 + s2 (1 x2 ) " s1 = 6,58281Kj / Kg 0 K " s2 = 7,35538 Kj / Kg 0 K ' s2 = 1,30687 Kj / Kg 0 K
De tablas
Entonces
" ' " S s = m. s2 . x 2 + s2 .(1 x 2 ) s1
S s = 10 Kg * [7,35538 * 0,1156 + 1,30687 * (1 0,1156) 6,58281]Kj / Kg.0 K
S s = 45,77 Kj / 0K
Para el medio (agua en ebullicin), que est cediendo calor a temperatura constante :
S M =
Y sumando
Q 19.216,12 Kj = = 51,5Kj / 0K 0 TM 373 K
SU = S s + S M = ( 45,77 + 51,5) Kj / 0K = 5,73Kj / 0K

d)
E XS = U S T0 .S S + p0 .VS
Recipiente rgido
VS = 0
E XS = 19.216,12 Kj 3000 K * ( 45,77 Kj / 0K ) = 5.485,12 Kj
E XM = QUM = QM T0 .S M = 19.216,12 Kj 3000 K * 51,5Kj / Kg = 3.766,12 Kj

e) La variacin de Exerga del Universo se obtendr sumando la de sistema y medio :
E XU = E XS + E XM = ( 5485,12 + 3766,12) Kj = 1.719 Kj

o tambin
E XU = T0 .SU = 3000 K * 51.5Kj / Kg = 1.719 Kj

CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
Y el rendimiento exergtico :
EX =
E X ganadas E X perdidas
E XM E XS
3766,12 = 0,686 5485,12
Problema 10.1.2
En un cilindro adiabtico cerrado por un pistn tambin adiabtico que mantiene la presin constante hay una masa de 3 Kg de vapor a 10 bar y ttulo x = 0,935. Mediante el aporte de calor y posterior compresin adiabtica reversible se lleva al vapor hasta 20 bar y en estado de vapor saturado. Determinar el calor y trabajo aportados : a) Grficamente, utilizando el diagrama de Mollier (h s). b) Analticamente, utilizando Tablas de Vapor.
Solucin
a) Grficamente : El estado inicial 1 se ubica a p1 = 10 bar y ttulo x1 = 0,935. Ubicamos el punto 1. El calentamiento 1-2 se hace a presin constante p1 = p2, pero no conocemos la ubicacin del punto 2. El estado final 3 es vapor saturado a p3 = 20 bar, con lo que ubico el punto 3 sobre la campana y a esa presin. La compresin 2-3, por ser adiabtica reversible ser isoentrpica. Por ello el punto 2 se ubicar sobre la lnea de p = cte =p1 y sobre la vertical que pase por el punto 3.
Del diagrama de Mollier se obtienen los siguientes valores :
Estado 10 0,180 0,935 UBA 2007 630,05
p bar 1,505
v 3 m /kg
x --
h Kcal/Kg
s 0 Kcal/Kg. K
2 3
10 20
0,178 0,100
0,947 1,000
635,50 665,50
1,540 1,540
Tomando como sistema al vapor (sistema cerrado ) y aplicando Primer Principio en el calentamiento :
Q12 = U 12 + L12 = m.[(u2 u1 ) + p1 .( v2 v1 )] = m.[u2 u1 + p1v2 p1v1 ]

y al ser p1= p2
Q12 = m.[(u2 + p2 v 2 ) (u1 + p1v1 ] = m.( h 2 h1 )

Q12 = 30 Kg * (635,5 630,5) Kcal / Kg = 150 Kcal = 608,02 Kj
Para el mismo sistema pero aplicando Primer Principio a la compresin (adiabtica reversible) :
Q23 = U 23 + L23 = 0 L23 = U 23 = m.(u3 u2 )

Para determinar las energas internas (u) aplicamos la definicin de entalpa :
h = u + pv
entonces :
o sea que
u = h pv ;
u2 = h2 p2 v2 = 635.5
Kcal Kgf cm 2 m3 1 Kcal * 10 4 2 * 0.178 * 10.2 2 Kg cm m Kg 427 Kgf .m Kcal 1 Kj u2 = 592,98 * = 2482,13Kj / Kg Kg 0,2389 Kcal 1 Kcal 1 Kj u3 = h3 p3v3 = 665,5 20,4 * 104 * 0,1 * = 617,72 * = 2585,7 Kj / Kg 427 Kg .2389 Kcal
Con lo que obtenemos el trabajo L2-3 :
L23 = m.(u2 u3 ) L23 = 30 Kg * (592,98 617,72) Kcal / Kg = 742,2 Kcal L23 = 30 Kg * ( 2482,13 2585,7) Kj / Kg = 3107,1Kj
b) Analticamente : De las Tablas de vapor se obtienen los siguientes datos : p KPa 1 2 3

1000 1000 2000
Estado
T
0
v m3/Kg
v m3/Kg
0.1943 0.1943 0.0995
h Kj/Kg
762.61 762.61 908.59
h Kj/Kg
2776.17 2776.17 2797.22
u Kj/Kg
761.48 761.48 906.24
u Kj/Kg
2581.88 2581.88 2598.15
s Kj/Kg
2.13817 2.13817 2.44686
s Kj/Kg
6.58251 6.58251 6.33665
453.04 0.001127 453.04 0.001127 485.53 0.001177
Siguiendo el razonamiento anterior :
Q12 = m.( h2 h1 )
Para el punto 1 :
h1 = h1" . x1 + h1' .(1 x1 ) = 2776,17 * 0,935 + 762,61 * (1 0,935) = 2645,29 Kj / Kg

Para el punto 2, podemos obtener el ttulo x2 :
x2 =
" ' ' s2 s2 s3 s2 6,33665 2,13817 = " = = 0,945 ' " ' s2 s2 s2 s2 6,58251 2,13817
dado que s2 = s3 por ser la compresin adiabtica reversible, o sea isoentrpica. Entonces :
" ' h2 = h2 . x2 + h2 .(1 x2 ) = 2776,17 * 0,945 + 762,61 * (1 0,945) = 2665,42 Kj / Kg
y obtenemos
Q12 = m.( h2 h1 ) = 30 Kg * ( 2665,42 2645,29) Kj / Kg = 603,9 Kj

Del mismo modo
L23 = U 23 = m.(u2 u3 )
" ' u2 = u2 . x2 + u2 .(1 x2 ) = 2581,88 * 0,945 + 761,48 * (1 0,945) = 2481,76 Kj / Kg " u3 = u3 = 2598,15Kj / Kg
con lo que tenemos
L23 = 30 Kg * ( 2481,76 2598,15) Kj / Kg = 3491,7 Kj

Problema 10.1.3
Se mezcla una corriente de 4000 Kg de vapor de ttulo x1 = 1 a 30 bar con otra de 1000 Kg de ttulo x2 = 0,9, a la misma presin. La mezcla se lamina a travs de una vlvula hasta 15 bar, presin a la cual ingresa a una turbina de rendimiento 0,655 de la que sale a 0,1 bar. Considerando toda la instalacin adiabtica, se pregunta : a) b) c) d) e) f) Estado del vapor a la salida de la turbina Trabajo obtenido en la misma Variacin de Entropa del proceso total Variacin de Exerga del proceso total, si p0 = 1 bar y T0 = 300 0K Rendimiento Exergtico del proceso total Explique conceptualmente en qu partes del proceso se destruye exerga
m1
1 3 4
C. M.
2
m2
LT
Solucin
Representamos las evoluciones en un diagrama T S :
Los puntos 1 y 2 se ubican con el dato de presin y ttulo. CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
El punto 3 estar a la misma presin que 1 y 2, en un valor intermedio de ttulo. Es una incgnita que se definir aplicando primer principio en la cmara de mezcla. Ubicado el punto 3, el punto 4 estar a la presin de salida de la vlvula (15 bar), y sobre la isoentlpica que pasa por 3. El punto 5 se ubicar en funcin del rendimiento de la turbina. Con ello se obtendrn todos los parmetros del estado final 5.
De las tablas de vapor se obtienen los datos que apoyarn los clculos : h
Kj/Kg
Estado 1 2 3 4 5
p
kPa
T
K
h
Kj/Kg
KJ/Kg. K.
KJ/Kg. K
x
---
3000 3000 3000 1500 10
507 507 507 471.45 318.99
1008.35 1008.35 1008.35 844.66 191.83
2802.29 2802.29 2802.29 2789.89 2584.78
2.64550 2.64550 2.64550 2.31447 0.64925
6.18372 6.18372 6.18372 6.44059 8.15108
1.00 0.90
Para definir el punto 3 aplicamos Primer Principio a la Cmara de Mezcla :
Q = H + LC y como Q = 0 H = m1 .( h3 h1 ) + m2 .( h3 h2 ) = 0
As podemos obtener h3 :
LC = 0
h3 =
m1 .h1 + m2 .h2 m1 + m2
h1 = h1" = 2802,29 Kj / Kg
" ' h2 = h2 . x2 + h2 .(1 x2 ) = 2802,29 0,9 + 1008,35 (1 0,9) = 2622,9 Kj / Kg
4000 Kg 2802,79 h3 =
Kj Kj + 1000 Kg 2622,9 Kg Kg = 2766,41Kj / Kg 4000 Kg + 1000 Kg
y con h3 podemos obtener x3 y s3 : CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
x3 =
' h3 h3 2766,41 1008,35 = = 0,98 " ' h3 h3 2802,29 1008,35
" ' s3 = s3 . x3 + s3 .(1 x3 ) = 6,18372 0,98 + 2,64550 (1 0,98) = 6,11296 Kj / Kg.0 K
Para el punto 4 aplicamos Primer Principio en la vlvula :
Q = H + LC
o sea
y siendo
Q=0
LC = 0
H = ( m1 + m2 ).( h4 h3 ) = 0 h4 = h 3 = 2766,41Kj / Kg
x4 =
' h4 h4 2766,41 844,66 = = 0,988 " ' h4 h4 2789,89 844,66
" ' s4 = s4 . x4 + s4 .(1 x4 ) = 6,44059 0,988 + 2,31447 (1 0.988) = 6,39108 Kj / Kg
Para definir el punto 5 analizamos la Turbina :
T =
LT Re al H T Re al ( m1 + m2 ).( h5 h4 ) h5 h4 = = 0,655 = = H Tideal ( m1 + m2 ).( h5' h4 ) h5' h4 LTideal
Los datos del punto 5 los obtenemos a partir de la isoentrpica (adiabtica reversible) que pasa por 5:
s5' = s4 = 6,39108Kj / Kg
x5' =
' ' s 5 ' = s5
" " s 5 ' = s5
' h5' = h5'
" " h5' = h5
' s5' s5 6,39108 0,64925 = = 0,765 " ' s5 s5 8,15108 0,64925
" ' h5' = h5 . x5' + h5 .(1 x5' ) = 2584,78 0,765 + 191,83 (1 0,765) = 2022,44 Kj / Kg
Despejando h5 de la expresin de rendimiento obtenemos su valor y los dems parmetros de 5 :
UBA 2007
h5 = T .( h5' h4 ) + h4 = 0,655 ( 2022,44 2766,41) Kj / Kg + 2766,41Kj / Kg h5 = 2279,11Kj / Kg x5 =

' h5 h5 2279,11 191,83 = = 0,872 " h5 h5' 2584,78 191,83
" ' s5 = s5 . x5 + s5 .(1 x5 ) = 8,15108 0,872 + 0,64925 (1 0,872) = 7,19085Kj / Kg.0 K
b) Trabajo en la Turbina LT : Aplicando Primer Principio en la Turbina
Q = H T + LT = 0
entonces
por ser adiabtica
LT = H T = ( m1 + m2 ).( h4 h5 ) = ( 4000 + 1000) Kg ( 2766,41 2279,11) Kj / Kg LT = 2.436.500 Kj
c) Variacin de Entropa :
SU = S S + S M S S = SCM + SV + ST
pero
S M = 0 por ser la instalacin adiabtica
En la Cmara de Mezcla entran dos masas de la misma sustancia (el vapor) a la misma presin y temperatura, no hay una evolucin sino simplemente una mezcla fsica, que por lo tanto es reversible. Resulta entonces :
S CM = S13 + S 23 = 0 SV = S 4 S 3 ST = S 5 S 4
quedando
S S = 0 + ( S 4 S 3 ) + ( S 5 S 4 ) = S 5 S 3 = ( m1 + m2 ).( s5 s3 ) S S = ( 4000 + 1000) Kg (7,19085 6,11296) Kj / Kg.0 K = 5389,45Kj / 0K
y CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
10
SU = S S + S M = 5.389,45Kj / 0K
d) Variacin de Exerga :
E XU = E XS + E XM E XM = LT = 2.436.500 Kj > 0 E XS = E XCM + E XV + E XT En la Cmara de Mezcla E XCM = H CM T0 .S CM = 0 0 = 0 , ya que no hay evolucin.

En la Vlvula En la Turbina Y sumando
E XV = H V To .SV = 0 T0 .( S 4 S 3 ) < 0 E XT = H T T0 .ST = ( H 5 H 4 ) T0 .( S 5 S 4 ) < 0
E XS = ( H 5 H 4 ) T0 .( S5 S 3 ) = ( m1 + m2 ).[(h5 h4 ) T0 .( s5 s3 ) < 0] Kj Kj E XS = ( 4000 + 1000) Kg * (2279,11 2766,41) 300 0 K * (7,19085 6,11296) Kg Kg.0 K E XS = 4.053.335Kj
Para el Universo entonces:
E XU = 4.053.335 + 2.436.500 = 1.616.835Kj

y verificando :
E XU = T0 .SU = 300 0 K * 5389,45KJ / 0K = 1.616.835Kj
e) Rendimiento exergtico :
UBA 2007
11
EX =
E Xproducidas E Xconsumidas
E XV
LT 2.436.500 KJ = = 0,601 + E XT 4.053.335Kj
f)
Conceptualmente se destruye Exerga en la Vlvula y en la Turbina; en la Vlvula porque se reduce la presin con respecto al medio sin que nadie gane, y en la turbina porque al ser irreversible con un rendimiento T < 1 , la Exerga ganada por el medio es menor que la perdida por el vapor.
Problema 10.1.4
En un recinto rgido y adiabtico hay 10 kg de vapor de agua saturado a una presin de 10 bar. Se abre lentamente una vlvula que lo conecta con la atmsfera y se descarga vapor hasta que se igualan las presiones. Determinar el estado final de la masa de vapor que queda en el recinto y su variacin de Exerga, siendo p0 = 1 ata y T0 = 300 0K.
Solucin Denominemos : m2 m 2 m1 = masa inicial en el recinto m2 = masa final en el recinto m2 = masa descargada a la atmsfera
Como la vlvula se abre lentamente, la masa final de vapor m2 evoluciona cuasiestticamente; adems lo hace sin intercambiar calor ya que a travs de las paredes no puede por ser aislantes, y con el resto del vapor no intercambia por estar punto a punto en el mismo estado. Su evolucin es por lo tanto adiabtica reversible desde la presin inicial p1 = 10 bar hasta la final p2 = 1 ata = 101,3 Kpa = 101,3 N/m2. En un diagrama T - S podemos representar la evolucin desde el estado 1, vapor saturado a 10 bar, hasta el estado 2 que estar sobre la vertical (isoentrpica) que pase por 1 y a la presin final p2 = 1 ata. CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
12
De las tablas de vapor obtenemos los datos siguientes para los estados inicial y final :
Estado 1 2
p
bar/ata 10 bar 1 ata
T
K
m /Kg -----0.001044
m /Kg 0.1943 1.6730
h
Kj/Kg -----419.06
h
Kj/Kg 2776.17 2676.01
Kj/Kg. K -----1.30687
Kj/Kg. K 6.58281 7.35538
453.04 373.16
Calculamos el volumen del recipiente con los datos del estado inicial :
" V1 = m1 .v1 = m1 .v1 = 10 Kg * 1,673m 3 / Kg
V1 = V2 = 16,73m 3
Podemos obtener el ttulo del estado final
x2 =
' s2 s2 " ' s2 s2
y como
" s2 = s1 = s1
x2 =
" ' s1 s2 (6,58281 1,30687) Kj / Kg 0K = = 0,872 " ' s2 s2 (7,35538 1,30687) Kj / Kg 0K
y as obtenemos el resto de los parmetros para la masa que queda en el recinto :

" ' v2 = v 2 . x2 + v2 .(1 x 2 ) = [1,673 * 0,872 + 0,001044 * (1 0,872)]m 3 / Kg = 1,459m 3 / Kg
m2 =
" ' h2 = h2 . x2 + h2 .(1 x2 ) = [2676,01 * 0,872 + 419,06 * (1 0,872)]Kj / Kg = 2387,12 Kj / Kg
16,73m 3 V2 = = 11,467 Kg v2 1,459m 3 / Kg
Calcularemos ahora la Variacin de Exerga de la masa que queda en el recinto, m2 : CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
13
E Xm2 = U m2 T0 .S m2 + p0 .Vm2
" " U m2 = m2 .(u2 u1 ) = m2 . ( h2 p2 .v2 ) ( h1" p1 .v1 )
S m2 = 0
" Vm2 = m2 .( v2 v1 )
Reemplazando y simplificando, recordando que p2 = p0 :

" " E Xm2 = m2 . ( h2 p0 .v 2 ) ( h1" p1 .v1 ) + po .m2 .( v2 v1 )
" " " E Xm2 = m2 .( h2 h1" + p1 .v1 po .v1 ) = m2 . (h2 h1" ) + ( p1 p0 ).v1
Kj KN m3 E Xm2 = 11,467 Kg * ( 2387,12 2776,17) + (1000 101,3) 2 * 0,1943 Kg m Kg Kj Kj E Xm2 = 11,467 Kg * ( 389,05 + 174,62 ) Kg Kg E Xm2 = 2.458,87 Kj
Problema 10.1.5
Se tiene un tanque rgido que puede comunicarse por medio de una vlvula con un cilindro en el que acta un pistn que mantiene una presin constante de 2 bar. Toda la instalacin es adiabtica. El tanque contiene inicialmente m1 = 10 Kg de vapor de agua saturado a 10 bar, y el cilindro contiene inicialmente m2 = 2 Kg de vapor de agua sobrecalentado a 200 0C. Se abre la vlvula y cuando se alcanza el equilibrio se pide determinar : a) Estado final del vapor b) Variacin de Entropa del Universo c) Variacin de Exerga del Universo si p0 = 1 ata y T0 = 27 0C.
p0 = 1 ata / t0 = 27 0C m1 = 10 Kg p1 = 10 bar Vapor Saturado m2 = 2 Kg t2 = 200 0C p2 = 2 bar Vapor Sobrec. UBA 2007
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Solucin a) Estado final del vapor : En un diagrama T - S podemos representar el estado inicial de la masa m1 (punto 1) como vapor saturado a 10 bar, y el estado inicial de la masa m2 (punto 2) como vapor sobrecalentado a 2 bar y 200 0C. En el estado final sabemos que el conjunto se encontrar a una presin final de 2 bar.
De las tablas de vapor obtenemos los datos siguientes para los estados iniciales : v v h
Kj/Kg 762.61
Estado 1 Estado 2
p
bar 10
T
K
m /Kg 0.001127
m /Kg 0.1943
h
Kj/Kg 2776.17
u
Kj/Kg 761.48
453.04
Kj/Kg Kj/Kg. K 2581.88 2.13817
Kj/Kg.0K 6.58281
p
bar 2
K 473.16
m /Kg 1.08040
h
Kj/Kg 2870.49
u
Kj/Kg 2654.41
Kj/Kg. K 7.50716
Se adopta como sistema el conjunto de las masas de vapor (m1 + m2), que es un sistema cerrado, y se aplica el Primer Principio :
Q = U + L = 0
por tratarse de recipientes adiabticos. UBA 2007
15
U = U f (U 1 + U 2 ) = ( m1 + m2 ).u f ( m1 .u1 + m2 .u2 )

Las energa internas u las obtenemos a partir de la definicin de entalpa :
u f = h f p f .v f = h f p2 .v f
" u1 = h1 p1 .v1 = h1" p1 .v1
u2 = h2 p2 .v2
Con lo que tenemos :
" U = (m1 + m2 ).(h f p2 .v f ) m1.(h1" p1.v1 ) + m2 .(h2 p2 .v2 ) " L = p2 .V = p2 . (m1 + m2 ).v f (m1.v1 + m2 .v2 )
Reemplazando en la ecuacin del Primer Principio :

" ( m1 + m 2 ).( h f p 2 .v f ) m1 .( h1" p1 .v1 ) m 2 .( h2 p 2 .v 2 ) + " + p 2 . ( m1 + m 2 ).v f ( m1 .v1 + m 2 .v 2 ) = 0 " ( m1 + m 2 ).h f ( m1 + m 2 ). p 2 .v f m1 .( h1" p1 .v1 ) m 2 .( h2 p 2 .v 2 ) + " + ( m1 + m 2 ). p 2 .v f p 2 .( m1 .v1 + m 2 .v 2 ) = 0
Simplificando
" " ( m1 + m2 ).h f m1 .( h1" p1 .v1 ) m2 .( h2 p2 .v2 ) p2 .( m1 .v1 + m2 .v2 ) = 0 " " m1 .( h1" p1 .v1 ) + m2 .( h2 p2 .v2 ) + p2 .( m1 .v1 + m2 .v2 ) ( m1 + m2 ) Kj Kj 10 Kg * ( 2776.17 1000 * 0.1943) Kg + 2 Kg * ( 2870.49 200 * 1.08040) Kg 1 * hf = (10 + 2) Kg KN 3 + 200 m 2 * (10 * 0.1943 + 2 * 1.08040)m h f = 2662.39 Kj / Kg
hf =
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16
Con pf = 2 bar y hf = 2662.39 Kj/Kg, de las tablas de vapor se puede determinar los datos faltantes del estado final. Dado que de tablas vemos que para p = 2 bar : h2 = 504.7 Kj/Kg y h2 = 2706.29 Kj/Kg, el estado final se trata de un vapor hmedo, cuyo ttulo podemos determinar :
xf =
h f h 'f h h
" f ' f
2662.37 504.7 = 0.98 2706.29 504.7 m3 m3 * 0.98 + 0.001061 * (1 0.98) = 0.868m 3 / Kg Kg Kg Kj Kj Kj * 0.98 + 1.53008 * (1 0.98) = 7.015 0 0 Kg. K Kg. K Kg.0 K
T f = 393.39 0 K v f = v "f . x f + v 'f .(1 x f ) = 0.8854
s f = s "f . x f + s 'f .(1 x f ) = 7.12683
b) Variacin de Entropa del Universo

" S S = S1 + S 2 = m1 .( s f s1 ) + m2 .( s f s2 ) = m1 .( s f s1 ) + m2 .( s f s2 )
S S = 10 Kg * (7.015 6.58281) S M = 0
Kj Kj Kj + 2 Kg * (7.015 7.50716) = 3.33758 0 0 Kg. K Kg. K Kg.0 K
SU = S S + S M = 3.33758Kj / 0 K
d) Variacin de Exerga del Universo
E XU = T0 .SU = 300.16 0 K * 3.33758
Kj = 1001.808 Kj Kg.0 K
Este resultado puede verificarse calculndola por partes :
E XU = E XS + E XM E XS = U S T0 .S S + p0 .VS
17
Pero al plantear Primer Principio al sistema habamos llegado a que :
Q = U S + LS = 0 U S = LS = p2 .VS
entonces
por ser adiabticos los recintos, o sea
E XS = p2 .VS T0 .S S + p0 .VS = ( p0 p2 ).VS T0 .S S E XM = U M T0 .S M + p0 .VM
Pero si aplicamos Primer Principio al medio : por ser adiabticos. O sea que Q = U M + LM = 0 U M = LM = ( LS ) = p2 .VS adems :
V M = V S
entonces
E XM = p2 .VS T0 .S M + p0 .( VS ) = ( p2 p0 ).VS T0 .S M E XM = ( p2 p0 ).VS
Reemplazando
E XU = E XS + E XM = ( p0 p2 ).VS T0 .S S + ( p2 p0 ).VS = T0 .S S = T0 .SU

Problema 10.1.6
Un recipiente de 3 m3 de capacidad contiene 5 % de su volumen de agua lquida en equilibrio con su vapor a la presin de 0,5 bar (Estado 1). Se le entrega calor hasta que la presin llega a 2 bar (Estado 2). A esa presin se abre la vlvula V, dejando salir vapor hasta que el ttulo dentro del recinto llega al 50 % (Estado 3). Determinar cunto vapor sali y la cantidad Q de calor entregada.
UBA 2007
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Solucin Estado 1 : De Tablas de Vapor, para 0,5 bar : 3 3 v (agua lquida ) = 0,00103 m /kg ; v (vapor saturado) = 3,24 m /kg La masa de agua lquida dentro del recipiente es :
ma 1 = Va 1 / v1' = 0,05 3m 3 / 0,00103m 3 / kg = 145,63kg de agua

y la masa de vapor :
" mv 1 = Vv 1 / v1 = 0,95 3m 3 / 3,24m 3 / kg = 0,88kg de vapor.
Se puede calcular entonces el Ttulo del Estado 1 :
x1 =
mv 1 0,88 = = 0,006 = 0,6% mv1 + ma1 0,88 + 145,63
el volumen especfico :
" v1 = v1 x1 + v1' (1 x1 ) = 3,24 0,006 + 0,00103 (1 0,006) = 0,02046m 3 / kg
y la masa total inicial
m1 = mv1 + ma1 = 0,88 + 145,63 = 146,51kg

Se puede verificar el volumen especfico
'
v1 = 3m 3 / 146,51kg = 0,02047m 3 / kg
"
La energa interna : de tablas u1 = 340,44kJ / kg ; u1 = 2483,9kJ / kg , entonces :

" u1 = u1 x1 + u1' (1 x1 ) = 2483,9 0,006 + 340,44 (1 0,006) = 353,3kJ / kg
Estado 2
De tablas de vapor, para 2 bar : v 2 (agua lquida ) = 0,00106 m3/kg ; v 2 (vapor saturado) = 0,8857 m3/kg Como el recinto es rgido (V = cte.) y hasta ese momento no sale masa, el volumen especfico ser igual al del estado 1
v2 = v1 = 0,02046m 3 / kg .
19
UBA 2007
El ttulo en 2 ser
' v 2 v2 0,02046 0,00106 = = 0,0266 = 2,66% " ' v2 v2 0,8857 0,00106 La masa de agua lquida ma 2 = (1 x 2 ) m2 = (1 0,0266) 146,51 = 142,61kg de agua.
x2 =
Para la energa interna, de tablas u2 = 504,49kJ / kg ; u2 = 2529,5kJ / kg , entonces :

' "
" ' u 2 = u 2 x 2 + u 2 (1 x 2 ) = 2529 ,5 * 0,0266 + 504 ,49 * (1 0.0266 ) = 558 ,35 kJ / kg
Y para la entalpa, de tablas
' " h2 = 504,7kJ / kg ; h2 = 2706,7kJ / kg , entonces
" ' h2 = h2 x 2 + h2 (1 x 2 ) = 2706 ,7 * 0,0266 + 504 ,7 * (1 0.0266 ) = 563,27 kJ / kg
Estado 3
Como el ttulo en este estado se dice que es 50 %, entonces
ma 3 = mv 3 , o lo que es lo mismo
m a 3 mv 3 = 0
y tambin
(1)
' " ' ' " " ma 3 * v3 + mv 3 * v3 = 3m 3 , y como v3 = v2 y v3 = v2 (p3 = p2 = 2 bar)
ma 3 * 0,00106 + mv 3 * 0,8857 = 3m 3
(2)
Resolviendo (1) y (2) resulta ma 3 = mv 3 = 3,38kg Y la masa total
m3 = 3,38 + 3,38 = 6,76kg
Con lo que la masa de vapor que sali resulta m = m1 m3 = 146,51 6,76 = 139,75kg Y la entalpa h3 = h3 x3 + h3 (1 x3 ) = 2706,7 * 0,5 + 504,7 * (1 0.5) = 1605,7kJ / kg
" '
Calor entregado
Q = Q12 + Q23 , siendo :

1-2 una transformacin a volumen constante CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
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2-3 una transformacin a presin constante, con lo que Q2-3 ser el calor de vaporizacin a p = cte = 2 bar multiplicado por la cantidad de agua que se evapor, es decir :
m = ma 2 ma 3 = 142,61 3,38 = 139,23kg

Entonces :
Q12 = U 12 + L y como L = 0 por ser a V=cte. Q12 = U 12 = m1 * (u2 u1 ) = 146,51 * (558,35 353,3) = 30.042kJ
' " Q23 = H 23 = m * ( h3 h3 ) = 139,23 * ( 2706,7 504,7) = 306.591kJ
Q = 30.042 + 306.591 = 336.633kJ
SUSTANCIAS PURAS - VAPORES Problemas a Resolver

Problema 10.2.1
Se comprime isoentrpicamente agua saturada en un proceso con flujo a 37.7 0C hasta alcanzar una presin de 70.3 Kgf/cm2. Qu cantidad de trabajo se necesita ? Cul sera el trabajo necesario si el rendimiento de la bomba es de 60 % del valor reversible ? Respuestas : Lrev = 1.64 Kcal/Kg Lirrev = 2.73 Kcal/Kg
Problema 10.2.2
Cierta cantidad de agua a 37.7 0C y 70.3 Kgf/cm2 debe alcanzar, en una transformacin en rgimen permanente, el estado de vapor saturado seco a la misma presin. Qu cantidad de calor es necesario entregarle ? Considerar las condiciones planteadas en el problema anterior. Respuesta : Q = 623.2 Kcal/Kg
Problema 10.2.3
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Vapor de agua penetra en rgimen permanente en una turbina a una presin de 10 Kgf/cm2 y a una temperatura de 204 0C, saliendo con una presin de 0.2 Kgf/cm2 . Qu cantidad de trabajo se obtiene : a) si la turbina es adiabtica reversible, y las energas cinticas a la entrada y a la salida se consideran despreciables ? b) si la turbina es adiabtica y se obtiene solamente el 70 % del trabajo isoentrpico. Respuestas : a) Lrev = 147.06 Kcal/Kg b) Lirrev = 102.9 Kcal/Kg
Problema 10.2.4
A una turbina de 1000 HP ingresa vapor de agua a 42 bar y 400 0C evolucionando reversiblemente hasta 12 bar, presin a la cual se efecta una extraccin de 2.500 Kg/hr expandindose el resto hasta 1 ata. Determinar el caudal de vapor a la entrada de la turbina. Respuesta :
m = 4.920 Kg / hr
Problema 10.2.5
En un recinto rgido de 0.5 m se encuentra 1 Kg de vapor de agua a 373,16 K. Se le suministra calor hasta que su temperatura es de 400.54 K. Se pide determinar : 1) Cantidad de calor suministrado 2) Estado final del vapor 3) Si el calor es entregado a travs de una resistencia elctrica de capacidad calorfica 12.5 Kj/0K cuya temperatura vara de 500 0K a 700 0K se pide determinar : a) Variacin de Entropa del universo b) Variacin de Exerga del universo c) Rendimiento exergtico del proceso siendo p0 = 1 ata y T0 = 373.16 0K. Respuestas : 1. Q = 885.18 Kj 2. Tf = 400.59 0K ; vf = 0.5 m3/Kg ; pf = 2.5 bar ; xf = 0.6955 3. Resto : a) b)
3 0 0
SU = 6.4876 Kj / 0 K
E XU = 1947.32 Kj c) EX = 0.425
22
Problema 10.2.6
Se desea calentar 100 kg de agua lquida desde 0 0C hasta 80 0C, y para ello se dispone de dos fuentes de calor, una a 40 0C y otra a 80 0C, de modo que pueden usarse dos procedimientos alternativos : 1. Utilizar nicamente la fuente a mayor temperatura (80 0C) 2. Utilizar las dos fuentes, primero la de 40 0C y luego la de 80 0C Determinar cul de los dos procedimientos es termodinmicamente ms adecuado, y verificar para ambos casos la desigualdad de Clausius. Respuestas : 1. El mtodo ms adecuado es el segundo.
Problema 10.2.7
Desde una tubera por la que circula vapor de agua saturado a una presin p = 10 kgr/cm2 ingresa vapor a un recipiente rgido y adiabtico de volumen V = 3 m3 , inicialmente vaco. Se cierra la llave de paso que comunica la tubera con el recipiente cuando se alcanza el equilibrio dinmico con el vapor de la tubera. Calcular la masa de vapor que ingresa al recipiente y su estado termodinmico final. Respuestas : m = p = t = v = 11,6234 kg 10 kgr/cm2 290 0C 0,2581 m3/kg
Problema 10.2.8
Agua lquida saturada que circula por una tubera a una presin de p = 70 kgr/cm2 se estrangula en una vlvula reductora de presin y luego ingresa a un separador de lquido del cual se obtiene vapor saturado. La presin a la salida de la vlvula y en el separador es p2 = 10 kgr/cm2. CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
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Si el medio atmosfrico de referencia est a po = 1 at. y To = 27 0C, calcular : 1. La masa de vapor saturado mv que se obtiene por cada kg. De lquido que ingresa a la vlvula. 2. El rendimiento exergtico en la vlvula. 3. El rendimiento exergtico de todo el proceso, desde el punto de vista de la obtencin de vapor saturado. Respuestas : 1. mv = 0,248547 kg. vapor / kg. de lquido ingresado 2. ex vlvula = 0,883873 3.
ex proceso = 0,600745
CAPITULO 11
CICLOS DE VAPOR
24
Problema 11.1.1
Para un ciclo de vapor de Carnot ideal que funciona entre la presin de caldera P1=50 bar (5000kPa), y presin de condensador; P2=1 bar (100kPa). Se pide Determinar: a) Croquis de instalacin y diagrama [T-S]. b) Calor Q1, entregado en la caldera. c) Calor Q2, cedido en el condensador. d) Rendimiento trmico del ciclo (t). e) Relacin de trabajo (rw). f) Para una potencia generada en la turbina de N=40 MW. Calcular el flujo msico de vapor. Solucin:
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Para la presin de P1=50 bar (5000kPa), se obtiene la siguiente tabla 1:

Kpa p 5000 C t 263,91 m3/kg v 0,0012 858 m3/kg v kJ/kg h 1154,4 7 kJ/kg h 2794,1 8 kJ/kg u 1198,0 4 kJ/kg u 2597,0 4 kJ/kgK s 2,9206 kJ/kgK s 5,9735 Est. Vapor Sat.
0,0394
Estado 1: h1=h=1154,47 tambin s1=s=2,9206 kJ/kgK ( tabla 1) Estado 2: h2=h=2794,18 tambin s2=s=5,9735 kJ/kgK ( tabla 1) Para la presin de P2=1 bar (100kPa), se obtiene la siguiente tabla 2:
Kpa p 100 C t 99,63 m /kg v 0,0010 434
3
m /kg v 1,6937
kJ/kg h 417,51
kJ/kg h 2675,4 3
kJ/kg u 417,41
kJ/kg u 2506,0 6
kJ/kgK s 1,3027 1
kJ/kgK s 7,3598 2
Est. Vapor Sat.
Estado 3: Utilizando la expresin de ttulo de vapor, se obtiene los valores del estado 3 del vapor hmedo:
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s 3 s como s 3 = s 2 y los valores s = 7 ,35982 s s 5 ,9735 1,30271 = 0,7711 x3 = 7 ,35982 1,30271 idem h3 : x3 =
x3 = h3 h h h kJ kg
y s = 1,30271 (de tabla 2)
despejando h3 = x3 ( h h) + h = 0 ,7711( 2675 ,43 417 ,51 ) + 417 ,51
h3 = 2158 ,6
Estado 4:
s 4 s como s 4 = s1 y los valores s = 7 ,35982 y s = 1,30271 (de tabla 2) s s 2 ,9206 1,30271 x4 = = 0,267 7 ,35982 1,30271 idem h4 : x4 = x4 = h4 h h h despejando h4 = x4 ( h h) + h = 0 ,267( 2675 ,43 417 ,51 ) + 417 ,51 kJ kg
h4 = 1020 ,37
b) Calor Q1, entregado en la caldera: Q1 = h2 h1 = ( 2794 ,18 1154 ,47 )kJ / kg = 1639 ,71 kJ / kg .
Q1 = 1639 ,71 kJ / kg .
c) Calor Q2, cedido al condensador: Q2 = h4 h3 = ( 1020 ,37 2158 ,6 )kJ / kg = 1138 ,23 kJ / kg .
Q2 = 1138 ,23 kJ / kg . El signo menos indica calor cedido por el condensador
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d) Rendimiento trmico del ciclo (t). Q 1138 ,23 = 0 ,3058 t = 1 2 = 1 1639 ,71 Q1
t = 0 ,3058
Trabajo de la turbina: Sistema abierto en rgimen permanente: Q=h+ Wt ; como Q=0 (turbina adiabtica) Wt=-(h3-h2)=( h2-h3)=(2794,18-2158,6)kJ/kg=635,58kJ/kg. Trabajo del compresor: Q=h+ Wc ; como Q=0 (compresor adiabtico) Wc=-(h1-h4)=( h4-h1)=( 1020,37-1154,47)kJ/kg=-134,1kJ/kg.
Otra forma de calcular el rendimiento trmico : W W Wc 635 ,58 134 ,1 = = 0 ,3058 t = n = t Q1 Q1 1639 ,71
t = 0 ,3058
Tambin:
t = 1
T2 372 ,63 K = 1 = 0 ,3058 536 ,91K T1
(ciclo de Carnot ideal)
t = 0 ,3058
e) Relacin de trabajos rw: W Wc 635 ,58 134 ,1 rw = t = = 0 ,6515 Wt + Wc 635 ,58 + 134 ,1
rw = 0 ,6515
f) Masa de vapor que circula en la turbina:
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m=
40 MW N 40 MW / = = kJ kJ / Wt 635 ,58 635 ,58 kg kg
kg / / 1000 kW 1kJ / s 1MW 1kW = 62 ,9346 s / /
m = 62 ,9346
kg kg kg 3600 s / = 62 ,9346 1h = 226564 ,71 h s s / kg m = 226564 ,71 h
PROBLEMA 11.1.6
Se desea calcular un ciclo regenerativo ideal con un sobrecalentamiento y una extraccin de vapor entre las presiones de 30 bar y 0.1 bar. La extraccin del vapor se efecta a los 13 bar y el ttulo final del vapor se limita a X=0.88. a) Representar en diagrama de instalacin y T-S] : b) La temperatura final del vapor de agua sobrecalentado. c) La entalpa en c/estado d) La masa de vapor que se extrae e) El trabajo neto del ciclo f) La cantidad de calor entregada por la fuente caliente g) El rendimiento del ciclo t.
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Solucin:
30
Para la presin de P1=0,1 bar (10 kPa), se obtiene de tabla1 de saturado: kJ/kg kJ/kg Est. Kpa C m3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K K Vapor P t v v h h u u s s 191,8 2584, 191,8 2438, 0,649 8,151 0,001 Sat. 14,67 10 45,83 3 78 2 03 25 08 01 Estado 1: h1=h=191,83 tambin s1= s2= s=0,64925 kJ/kgK ( tabla 1)
Para la presin de P2=13 bar (1300 kPa), se obtiene la siguiente tabla 2: kJ/kg kJ/kg Est. Kpa C m3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg K K Vapor P t v v h h u u s s 191,6 0,001 0,151 814,7 2785, 813,2 2588, 2,250 6,491 Sat. 1300 1 14 1 0 43 1 96 95 26 Estado 7:
Utilizando la expresin de ttulo de vapor x=0,88 , se obtiene los valores del estado 7 del vapor hmedo:
s 7 s los valores s = 8,15108 y s= 0,64925 (de tabla 2) ss s 7 0,64925 kJ 0,88 = s 7 = 7,25 8,15108 0,64925 kgK idem h 3 : x7 =
h 7 h despejando h 7 = x 7 (h h) + h= 0,88(2584,78 191,83) + 191,83 h h kJ h 7 = 2297,62 kg Estado 5: x7 =
con los valores de s7 = s5 =7,25 kJ/kgK y pcal=3000 kPa, se obtiene del estado del vapor sobrecalentado:
31
kJ kg T5 = 505,9C ( temperatura de sobrecalentado) h 5 = 3469,82
Estado 6: con los valores de s7 = s6 =7,25 kJ/kgK y pcal=1300 kPa, se obtiene del estado del vapor sobrecalentado:
kJ kg T6 = 372,88C ( temperatura de sobrecalentado) h 6 = 3200,77
Estado 3: con los valores de la tabla 2: s3 = s4 =s=2,25 kJ/kgK:

h 3 = h= 814,7 kJ kg
Estado 4: con los valores de la tabla 2: h3=h=814,7 kJ/kg tambin s3 = s4 =s=2,25 kJ/kgK; v3= v4=v=0,0011438 m3/kg (el volumen del lquido se mantiene igual, porque es incompresible. Trabajo de la bomba : de la integral Wb = v dp =
WB 2 = v (p CALD. p EXT. ) = 0,0011438 recordar que :1kPa = 1
3 m3 (3000 1300)kPa = 1,944 m kPa = 1,944 kJ kg kg kg
kJ m3 Primer Principio para rgimen permanente, en la bomba : Q = h + Wb ; como Q = 0

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kJ kg kJ kJ kJ h 4 = h 3 + 1,944 = (814,7 + 1,944) = 816,64 kg kg kg kJ h 4 = 816,64 kg Estado 2: De los valores de tabla 1: s1= s2=s=0,64925 kJ/kgK; v1= v2=v=0,0010102 m3/kg.(el lquido es incompresible entre estos dos estados) Trabajo de la bomba : de la integral Wb = V dp = mv dp WB 2 = -h = -(h 4 h 3 ) = (h 3 h 4 ) = 1,944
3 m3 kg (1300 10)kPa = 1,0334 m kPa = 1,0334 kJ WB1 = (1 ) v (p EXTRAC. p CONDENS. ) = 0,793 0,0010102 kg hkg kg h kJ recordar que : 1kPa = 1 3 m Primer Principio para rgimen permanente, en la bomba : Q = h + Wb ; como Q = 0 kJ kg kg WB1 = -H = -(1 - )h = -0,793 (h 2 h 1 ) = 0,793 (h 1 h 2 ) = 1,0334 kg h h kJ kJ kJ kg kJ kg kg + 1,0334 = 153,155 0,793 h 2 = 0,793 h 1 + 1,0334 = 0,793 (191,83) kg h kg h h h h kJ h 2 = 193,13 kg
d) masa de vapor que se extrae en la turbina: haciendo un balance energtico en la cmara de mezcla:
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Q W = H = 0 kg kg kg (h 6 ) + (1 - ) (h 2 ) = 1 (h 3 ) h h h (h h 2 ) 814,7 - 191,83 = (h 6 h 2 ) = (h 3 h 2 ) = 3 (h 6 h 2 ) 3200,77 - 191,83 Hs - He = 0 = 0,206 kg h
masa de vapor que circula por el condensador: kg kg 1 = (1 0,206) = 0,793 h h

e) Trabajo Neto del ciclo: Trabajo de la turbina:
kg (h 5 h 6 ) + (1 ) kg (h 6 h 7 ) = h h kg kJ kg kJ kg = 1 (3469,82 3200,77 ) + (1 0,206) (3200,77 2297,53) = 985,244 h h kg h kg kg Wt = 985,244 h Wt = 1

Trabajo en las bombas:
Del clculo anterior : kJ WB1 = 1,0334 h kJ WB 2 = 1,944 h
Entonces el Trabajo neto ser:
UBA 2007
34
WN = WT WB1 WB 2 = (985,24 1,0334 1,945) WN = 982,26 kJ h
kJ kJ = 982,26 h h
f) Cantidad total entregada en la caldera:
Q1 = Q1 + Q11 = 1 1 1
kg (h 5 h 4 ) = h kJ kJ kg = 1 (3469,82 816,64 ) = 2653,18 h kg h kJ Q1 = 2653,18 h
g) Rendimiento Trmico Total:
W T = N = Q1 T = 0,37
kJ h = 0,37 kJ 2653,18 h 982,26
CAPITULO 12 CICLOS FRIGORIFICOS

Problema 12.1.1 : Ciclo Frigorfico Simple
Una instalacin frigorfica funciona segn el esquema de la figura. El fluido refrigerante es Fren 12, la temperatura en el evaporador es de -23 oC y la del condensador es de 27 0C. La cantidad de calor a retirar en el evaporador es de 100.000 Kcal/hr. 1) Representar el ciclo en el diagrama T-S. CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52)
2
Lc
UBA 2007
35
C Q1
3 4 1
Q2
2) Calcular el caudal de refrigerante necesario. 3) Calcular la potencia consumida en el compresor. m 4) Determinar el Coeficiente de Efecto Frigorfico.
Solucin
1 ) Diagrama T-S : La salida del evaporador es vapor saturado seco a Te =-23 0C punto 1. La compresin 1-2 se supone adiabtica reversible, por lo tanto isoentrpica. Ubicamos el punto 2 sobre 0 la vertical que pasa por 1 y sobre la curva de p = cte = pc, correspondiente al equilibrio con Tc = 27 C. La condensacin 2-3 es a presin cte. = pc. La salida es lquido saturado a Tc = 27 0C, as ubicamos el punto 3. En la vlvula la evolucin es isoentlpica. El punto 4 est sobre la curva de h = cte. que pasa por 3 y a la presin pev, de equilibrio con Tev= -23 0C. Del diagrama obtenemos los parmetros de los distintos estados :
Punto No 1 2 3 4 Estado vapor sat. vapor sobrec. lquido sat. vapor hmedo T (0C) - 23 37 27 - 23 p (Kgf/cm2) 1.38 7.0 7.0 1.38 h (Kcal/Kg) 134.5 141.3 106.0 106.0
UBA 2007
36
2) Caudal de refrigerante m : El caudal de refrigerante es m, que circula por toda la instalacin. Absorbe calor Q2 en el evaporador, pasando del estado 4 al estado 1. Planteando Primer Principio al sistema abierto Evaporador, tenemos :
Q2 = H + Lc = 100.000 Kcal / hr Lc = 0
ya que no hay forma de intercambiar trabajo con el medio, entonces
H = m (h1 h4 ) = 100.000 Kcal / hr .

Despejando m :
m=
100.000 Kcal / hr 100.000 Kcal / hr = = 3.508.77kg / hr (h1 h4 ) (134.5 106)Kcal / kg
3) Potencia consumida en el compresor Lc El Primer Principio planteado al Compresor, como sistema abierto, nos da
Q2 = H + Lc = 0 , por considerarlo adiabtico.

Tenemos entonces que
Lc = H = m (h2 h1 ) = m (h1 h2 ) = 3.508.77kg / hr * (134.5 141.3)Kcal / kg Lc = 23.859.65Kcal / hr , negativo por ser trabajo recibido.
4) Coeficiente de Efecto Frigorfico Ef
Ef =
Q2 100.000 Kcal / hr = = 4.19 Lc 23.859.65Kcal / hr
Problema 12.1.2 : Ciclo Frigorfico de Doble Compresin y Evaporador Simple

37
Una instalacin frigorfica funciona segn el esquema de la figura. La temperatura en el Evaporador = - 15 0C, el estado 3 es vapor saturado a 15 0C y la temperatura en el Condensador es 40 0C. Las compresiones se asumen adiabticas reversibles y el calor recibido en el Evaporador es Q2 = 100.000 Kcal/hr y el fluido refrigerante es Fren 12.
LCA
4 3 2
LCB CB
1
CAA C
m
Q1
CONDENSADOR
m1
6 5 7
Q2
EVAPORADOR
m2
1) Representar el ciclo en el diagrama T-S 2) Calcular las masas m1 y m2 en Kg/hr 3) Calcular la potencia en Kw para el accionamiento de los compresores 4) Calcular el coeficiente de efecto frigorfico
Solucin
1) Diagrama T-S El punto 1 es vapor saturado a la temperatura del Evaporador = - 15 0C. Para el punto 2, p2 = p6 = p3 en equilibrio a T3 = 15 0C. Ubico el punto 2 con la vertical (isoentrpica) que pasa por 1 y a p2 = p3. El punto 3 es vapor saturado a 15 0C por dato del problema. CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
38
La presin del punto 4 es la del Condensador, en equilibrio a Tc = T5 = 40 0C. El punto 4 esta sobre la vertical que pasa por 3 y a p4. El punto 5 es lquido saturado a T5 = 40 0C. Los puntos 6 y 7 se ubican por la isoentlpica que pasa por 5, a las presiones p6 = p3 y p7 = p1. Del diagrama obtenemos los parmetros de los distintos puntos :
Punto No 1 5 6 7 8 9 10 Estado vapor saturado vapor sobrec. vapor saturado vapor sobrec. lquido saturado vapor hmedo vapor hmedo T (0C) - 15 15 40 15 - 15 p (Kgf/cm2) 1.8 5.0 5.0 10.0 10.0 5.0 1.8 h (Kcal/Kg) 135.4 139.9 138.8 142.0 109.8 109.8 109.8
2) Masas m1 y m2 : La masa m2 surge del anlisis del Evaporador. Aplicando Primer Principio para el sistema abierto
con lo que
Q = H + Lc y Lc = 0 por no haber dispositivo para intercambiar trabajo, entonces : Q2 = H = m2 (h1 h7 ) = 100.000 Kcal / hr 100.000 Kcal / hr 100.000 Kcal / hr m2 = = = 3906.25kg / hr (h1 h7 ) (135.4 109.8)Kcal / kg
La masa m1 es tal que luego de la mezcla el punto3 es vapor saturado. Aplicando Primer Principio a la cmara de mezcla :
o tambin
Q = H + Lc Siendo Q = 0 (cmara adiabtica) y Lc = 0 (no hay eje) H = (m1 + m2 ) h3 (m1 h6 + m2 h1 ) = 0 H = m2 (h3 h2 ) + m1 (h3 h6 ) = 0 m1 =
m2 (h3 h2 ) 3906.25 * (138.8 139.9 ) = = 148.17kg / hr (h3 h6 ) (138.8 109.8)
UBA 2007
Despejando m1
39
3) Potencia de compresin: es la suma de lo consumido en los dos compresores, de baja y alta:
Lc = LcB + LcA
Cada uno de ellos se calcula con el Primer Principio aplicado al compresor como sistema abierto : por ser adiabticos. Q = H + Lc = 0 Lc = H Lc = LcB + LcA = H B H A = m2 (h1 h2 ) + m1 (h3 h4 ) Lc = 3906.25 * (135.4 139.9 ) + (3906.25 + 148.17 ) * (138.8 142 )
Entonces O sea
En Kw
Lc = 30552.27 Kcal / hr negativo por ser trabajo recibido. 30552.27 Kcal / hr = 35.53Kw Lc = Kcal / hr 860 Kw
4) Coeficiente de efecto frigorfico :
Ef =
Q2 100.000 Kcal / hr = = 3.27 Lc 30552.27 Kcal / hr
Problema 12.1.3 : Ciclo Frigorfico de Doble Evaporador

La instalacin de la figura se utiliza para mantener fro en dos niveles distintos de temperatura : 3 0C y -25 0C, mientras que la temperatura de condensacin es de 30 0C. El fluido refrigerante es Fren 12. Las cantidades de calor a remover son Q2 = 150.000 Kcal/hr y Q3 = 50.000 Kcal/hr .
LCA
4 3 2
LCB CB
7 1
CA
mA CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) Q1
6
m UBA 2007
mB
9
Q2
Q3
40
CONDENSADOR EVAP. 2 EVAP. 3
1) 2) 3) 4) 5)
Representar el ciclo en el diagrama T - S Calcular los caudales circulantes en la etapa de baja y de alta presin. Calcular la Potencia consumida en la compresin (en KW) Calcular el calor liberado en el condensador Determinar el coeficiente de efecto frigorfico
Solucin
1) Diagrama T-S : El Evaporador 3 es el que opera a la menor presin, ya que alimenta al compresor de baja. Por lo 0 tanto le corresponde la menor de las temperaturas, - 25 C. 0 La salida del evaporador es vapor saturado seco a - 25 C, y ubicamos el punto 1. Las compresiones se suponen adiabticas reversibles, o sea isoentrpicas : el punto 2 estar sobre la vertical que pasa por 1. Para que la mezcla sea posible la presin en 2 debe ser igual a p7, que es la presin del Evaporador 2, de equilibrio a la temperatura de evaporacin = 3 0C. Ubicamos entonces el punto 2 sobre la vertical que pasa por 1 y a la presin p7. El punto 7 es vapor saturado seco a la temperatura de evaporacin = 3 0C. Al punto 3 le corresponde una presin p3 = p2, y una temperatura intermedia entre t2 y t7 , que deberemos determinar; asumimos para el dibujo una posicin estimada. Por compresin adiabtica reversible el punto 4 estar sobre la vertical que pasa por 3 y a la presin p4, de equilibrio con la temperatura del Condensador = 30 0C. El punto 5 es lquido saturado a tc = 30 0C. Al punto 6 le corresponde una presin p6 = p7 (presin en el Evaporador 2), y sobre la isoentlpica CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
41
que pasa por 5 ya que en la vlvula h = cte (primer principio). El punto 8 es lquido saturado en las condiciones del Evaporador 2, y en la vlvula se reduce la presin hasta la del Evaporador 3 de modo que el punto 9 se ubica con la isoentlpica que pasa por 8 y a la presin p8 = p1. Del diagrama obtenemos los parmetros de los distintos puntos :
o
Punto N 1 11 12 13 14 15 16 17 18
Estado vapor saturado vapor sobrec. vapor sobrec. vapor sobrec. lquido saturado vapor hmedo vapor saturado lquido saturado vapor hmedo
T ( C) - 25
p (Kgf/cm ) 1.2 3.5 3.5 7.5 7.5 3.5 3.5 3.5 1.2
h (Kcal/Kg) 134.2 138.5 107.0 107.0 137.3 100.5 100.5
30 3 3 3 - 25
2) Caudales circulantes : El caudal en la etapa de baja presin es el que pasa por el Evaporador 3. Planteando Primer Principio a ese sistema abierto :
Q3 = H + Lc
Ahora,
Lc = 0
Con lo que queda y despejando mB
Q3 = 50.000 Kcal / hr
Q3 = m B (h1 h9 ) = 50.000 Kcal / hr mB = 50.000 Kcal / hr 50.000 Kcal / hr = = 1.483.7kg / hr (h1 h9 ) (134.2 100.5)Kcal / kg
m A = mB + m ,
El caudal circulante en la etapa de alta presin es
Para calcular m aplicaremos Primer Principio al Evaporador 1 :
Q2 = H + LC
42
y dado que LC = 0 Sabemos que Reemplazando
Q2 = H = ( m.h7 + m B .h8 ) m A .h6 m A = m + mB Q2 = m.h7 + m B .h8 ( m + m B ).h6 = m.h7 + m B .h8 m.h6 m B .h6 Q2 = m.( h7 h6 ) + m B .( h8 h6 ) m= Q2 m B .( h8 h6 ) ( h7 h6 )
despejando para m
m=
150.000Kcal / hr 1483,7 Kg / hr * (100,5 107) Kcal / Kg (137,3 107) Kcal / Kg m = 5263,8Kg / hr
Y entonces
m A = m + m B = 5263,8 + 1483,7 = 6752,5Kg / hr
3 ) Potencia consumida en la compresin :
Lc = LcB + LcA
Cada uno de ellos puede ser calculado aplicando el Primer Principio para sistemas abiertos en el compresor correspondiente. As tenemos :
QcB = H + LcB = 0
Entonces
por considerarlo adiabtico.
LcB = H = m B (h2 h1 ) = LcB = 1483.7kg / hr * (138.5 134.2 )Kcal / kg = 6.379.9 Kcal / hr LcA = H = m A (h4 h3 )
negativo por ser trabajo recibido. Del mismo modo
El punto 3 no es conocido todava, y por lo tanto tampoco el 4. Para definir el estado 3 aplicamos Primer Principio en la cmara de mezcla (sistema abierto) :
Pero
QCM = H CM + LC = 0 por considerarla aislada trmicamente. LC = 0 ya que no hay medios de intercambiar trabajo,
UBA 2007
43
Entonces
H = 0 = m A h3 (m B h2 + m h7 )
Resolviendo
h3 =
m B h2 m h7 1483.7 * 138.5 + 5268.8 * 137.3 = = 137.56Kcal / kg mA 6752.5
Con el valor de h3 ubicamos el punto 3 sobre la curva de p = cte = p2 = p7; luego ubicamos el punto 4 con la vertical que pasa por 3 y a la presin p4, de equilibrio con TC = 30 0C. Obtenemos h4 = 141.2 Kcal/kg,.y calculamos LCA
LCA = m A (h4 h3 ) = 6752.5 * (141.2 137.6) = 24309 Kcal / hr

La potencia total resulta entonces (valor absoluto)
En Kw
Lc = LcB + LcA = 6379.9 + 24309 = 30688.9 Kcal / hr 30688.9 Kcal / hr = 35.68Kw Lc = Kcal / hr 860 Kw
a.
Calor liberado en el Condensador :
Aplicamos Primer Principio en el sistema abierto Condensador : y como entonces
Q1 = H + Lc Lc = 0 Q1 = H = m A (h5 h4 ) = 6752.5 * (107 141.2 ) = 230935.5Kcal / hr
b. Coeficiente de efecto frigorfico :
Ef =
Problema 12.1.4
Q2 + Q3 150000 + 50000 = = 6.52 30688.9 LcB + LcA
Se desea hacer funcionar una instalacin frigorfica como la de la figura, con Freon 12 como fludo refrigerante y con un compresor que puede alcanzar un volumen 3 barrido Vb = 200 m /hora. CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
44
El compresor es alternativo y tiene una relacin de espacio nocivo de E0 = 5 %. La temperatura en el Evaporador es de 5 0C y en el Condensador de 35 0C. Calcular la capacidad frigorfica si se supone que la compresin es adiabtica reversible.
Lc
2
C
m
1 4
Q1
CONDENSADOR 3
Q2
EVAPORADOR
Solucin:
Representamos el ciclo en el diagrama T-S La salida del Evaporador es vapor saturado seco a Te = - 5 0C punto 1.
La compresin 1-2 es adiabtica reversible, por lo tanto isoentrpica. Ubicamos el punto 2 sobre la vertical que pasa por 1 y sobre la curva de p = cte = pc, correspondiente al equilibrio con Tc = 35 0C. La condensacin 2-3 es a presin cte. = pc. La salida es lquido saturado a Tc = 35 0C, as ubicamos el punto 3. En la vlvula la evolucin es isoentlpica. El punto 4 est sobre la curva de h = cte. que pasa por 3 y a la presin pev, de equilibrio con Tev= -5 0C. CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
45
Del diagrama obtenemos los parmetros de los distintos estados :

Punto No 1 19 20 21 Estado vapor saturado vapor sobrecalentado lquido saturado vapor hmedo T (0C) - 5 35 - 5 p (Kgf/cm2) 2.5 8.0 8.0 2.5 h (Kcal/Kg) 136.4 141.8 107.5 107.5
La capacidad frigorfica Q2 la obtenemos aplicando el primer principio para el Evaporador como sistema abierto :
Q2 = H ev + Lc
Dado que
Lc = 0 por no haber intercambio de trabajo, entonces
Q2 = H ev = m (h1 h4 )
Los valores de h1 y h4 los tenemos del diagrama. El caudal m en kg/hr lo obtendremos del Volumen Aspirado Va a travs de la ecuacin de estado, y ste a su vez se obtendr a partir de los datos de Volumen Barrido Vb y rendimiento volumtrico v :
Va = v Vb
y
1 1 p2 k 1 = 1 0.05 * 8 1.41 1 = 1 0.05 * (3.2 0.71 1) v = 1 E0 p1 2.5 v = 1 0.05 * (2.284 1) = 1 0.064 v = 0.936
Con lo que
Va = v Vb = 0.936 * 200m 3 / hr = 187.2m 3 / hr

Y por ecuacin de estado para gases perfectos : CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
46
m=
p1 Va = R T1
2.5
Kgf cm 2 m3 * 10 4 2 * 187 cm 2 m hr = 2.490 Kg / hr Kgf m 7.013 * 2680 K Kg 0 K
Calculamos entonces la Capacidad Frigorfica :
Q2 = m (h1 h4 ) = 2490kg / hr * (136.4 107.5)Kcal / Kg = 2490 28.9 Q2 = 71.961Kcal / hr

Problema 12.1.5
En la instalacin frigorfica de la figura se deben producir mh = 1 tn/hr de hielo, partiendo de agua a temperatura ambiente. El refrigerante utilizado es amonaco (NH3), que vaporiza a te = -5 0C, pe = 3.619 at y condensa a tc = 23 0C y pc = 9.611 at. El rendimiento isoentrpico del compresor es de 0.78. Para refrigerar el condensador se utiliza tambin agua a temperatura ambiente t0 = 15 0C, siendo el caudal de agua de refrigeracin mw = 22 tn/hr. Calcular las exergas de toda la instalacin frigorfica asumiendo t0 = 15 0C y p0 = 1.0 at.
Lc
2
C
mw m
1
Qc
Qe
mh
UBA 2007
47
Solucin
Comenzaremos por calcular la produccin de fro de la instalacin, Qe. Es la cantidad de calor necesaria para llevar las mh = 1 tn/hr de agua desde t0 = 15 0C hasta el estado de hielo a th = 0 0C. Por Primer Principio :
Qe = mh .hh = mh .[cw .(t h t0 ) + r0 ]

donde cw = calor especfico del agua = 4.19 Kj/Kg y r0 = calor latente de fusin = 333 Kj/Kg. Entonces :
Qe = 1
tn Kg Kj Kj Kj 1 hr 0 * 103 4.19 Kg.0 C * (0 15) C 333 Kg = 395850 hr * 3600 s = 110 Kw hr tn
La Exerga del hielo en el estado final ser la variacin de Exerga al pasar del estado inicial (de equilibrio con el medio, eX = 0) al final :
T r e Xh = e Xh = [( hh h0 ) T0 .( sh s0 )] = c w .(t h t0 ) + ( r0 ) T0 .( c w . ln h + 0 ) To Th
Reemplazando valores :
e Xh = 16.7 Kj / Kg E Xh = mh .e Xh = 1000 Kg / hr * 16.7 Kj / Kg = 16700 Kj / hr

y el flujo de exerga
E Xh = 16700 Kj / hr *
1 hr / s = 4.64 Kw 3600
Para determinar las Exergas del refrigerante (amonaco) veamos de caracterizar los distintos estados a lo largo del ciclo frigorfico. Representando el ciclo en el diagrama T S : El estado1 es vapor saturado a te = -5 0C El estado 3 es lquido saturado a tc = 23 C UBA 2007
0
48
El estado 4 se ubica a h = cte desde 3 hasta la presin de evaporador (en equilibrio a te) El estado 2 lo ubicamos por el rendimiento del compresor :
C =
h ' h1 Lrev = 2 = 0.78 Lirrev h2 h1
y de aqu obtenemos h2 , y ubicamos el estado 2 sobre la curva de p = cte = pc . En la tabla siguiente se detallan los valores de los parmetros, incluyendo el del estado de equilibrio con el ambiente, en el que el amonaco se encuentra en fase gaseosa. La exerga en cada estado ex se determina como la variacin de exerga del amonaco entre el estado en cuestin y el del equilibrio con el medio (ex = 0).
e Xi = ( hi h0 ) T0 .( si s0 )
Estado 1 2 2 3 4 Med.Ambte.
0
t
C -5.0 61.3 76.2 23.0 -5.0 15.0
p
at 3.619 9.611 9.611 9.611 3.619 1.000
h
Kcal/Kg 400.1 432.5 441.6 125.8 125.8 416.7
Kcal/Kg.0K 2.120 2.120 2.148 1.090 1.097 2.323
eX
Kcal/Kg 41.9 74.3 75.4 64.4 62.4 0.0
eX
Kj/Kg 175.0 311.0 316.0 270.0 261.0 0.0
Calcularemos tambin el caudal de refrigerante m requerido, con Primer Principio en el evaporador :
Qe = m.( h1 h4 ) = 110 Kw = 110 Kj / s

entonces
Kj 110 Qe s m= = = 0.0958 Kg / s = 344.9 Kg / hr h1 h4 ( 400.1 125.8) Kcal * 4.186 Kj Kg Kcal

Multiplicando las respectivas exergas eX del NH3 por m obtendremos los flujos de exerga. La potencia a entregar a la instalacin la obtenemos por Primer principio en el compresor : CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
49
LC = H = m.( h2 h1 ) = 344.9 LC = 59915.7 Kj / hr *
Kg Kcal Kj * ( 441.6 400.1) * 4.186 hr Kg Kcal
1 hr = 16.64 Kj / s = 16.64 Kw 3600 s
Finalmente, para determinar la exerga del agua de refrigeracin a la salida del condensador tendremos que determinar la temperatura a la salida. Aplicando Primer Principio al agua de refrigeracin :
Q = H + L = H w + H NH 3 = 0
Entonces
ya que L = 0
0 = m w .( hws hw 0 ) + m.( h2 h1 ) = mw .cw .(t ws t0 ) + m.( h3 h2 ) t ws = t0 + m.( h2 h3 ) = 150 C + mw .c w 344.9 Kg Kcal * ( 441.6 125.8) hr Kg = 20 0 C tn Kg Kcal 22 * 1000 *1 hr tn Kg.0 C
El flujo de exerga del agua que sale del condensador es entonces :
T E Xw = H w T0 .S w = m w .c w .(Tws T0 ) T0 . ln ws = 1.10 Kw T0
Y el rendimiento exergtico de la instalacin :
ex =
E X generadas E X consumidas
E Xh + E Xw 4.64 + 1.1 = = 0.34 LC 16.64
En la prctica, la exerga ganada por el agua de refrigeracin no es normalmente utilizada de ninguna manera, con lo que termina perdindose al disiparse en el medio ambiente el calor absorbido por el agua. En ese caso :
Ex =
E Xh 4.64 = = 0.28 LC 16.64

UBA 2007
50
Las mayores prdidas de exerga se generan en el compresor y en los aparatos donde hay transmisin de calor. La exerga perdida en el estrangulamiento en la vlvula es relativamente pequea.
CICLOS FRIGORIFICOS
Problemas a resolver
Problema 12.2.1 : Ciclo Frigorfico Simple con compresor alternativo de doble etapa Se tiene la instalacin frigorfica de la figura. Se conoce que el fludo refirgerante es Fren 12, la temperatura en el Evaporador es de -20 0C, la presin intermedia p5 = 5 kgr/cm2, la temperatura de condensacin es de 40 0C y la capacidad frigorfica Q2 = 100.000 Kcal/hr. 1) 2) 3) 4) Representar el ciclo en el diagrama T-S. Calcular las masas de fludo en kg/hora en el compresor de alta y en el compresor de baja. Determinar la potencia terica necesaria de accionamiento de los compresores suponiendo que la compresin es adiabtica reversible. Calcular la relacin entre los volmenes barridos para la etapa de alta y baja sabiendo que el nmero de revoluciones es el mismo para ambos compresores y que la relacin de espacio nocivo en ambos casos es de E0 = 5 %. Los compresores son alternativos. 5) Determinar el coeficiente de efecto frigorfico.
UBA 2007
51
Q1
7
LCA
6 5
LCB CB
4
CAA C
mA
2 CONDENSADOR 1 8
mB
Q2
3
EVAPORADOR
Resultados : 2) mB = 3194.9 kg/hr 3) LcB = 19.32 Kw 4) VbB / VbA = 0.734 5) Ef = 3.45 Problema 12.2.2 El sistema de refrigeracin de la figura debe extraer Q2 = 3.500 Kj/hr de alimentos que deben permanecer a T2 = - 30 0C. Se emplea como fludo frigorfico HFC-134 a. mA = 3979.9 kg/hr LcA = 14.35 Kw Lc = 33.67 Kw
Lc
1
C
5
Q1-2
4
Q2
52
Q 2-3
3
El sistema trabaja a rgimen seco con vlvula reductora de presin. La temperatura del Condensador es de 40 0C y luego se subenfra en otro intercambiador hasta 0 30 C. El Compresor se considera adiabtico y de rendimiento isoentrpico unitario. Determinar, efectuando lecturas directamente del diagrama log p h tanto para la zona de vapor sobrecalentado como para la de vapor hmedo, el poder refigerante, la cantidad de fludo a circular, el calor entregado en el Condensador, el calor entregado en el Subenfriador, el trabajo suministrado al Compresor y el coeficiente de efecto frigorfico. Comparar con el coeficiente de efecto frigorfico de un ciclo de Carnot entre las mismas temperaturas de Condensador y Evaporador.
Resultados : 1) Poder refrigerante : q2 = 138 kj/kg 2) Cantidad de fludo a circular : m = 25.36 kg / hora 3) Calor entregado en el Condensador : Q1-2 = - 4362 kj/kg 4) Calor entregado en el Subenfriador 5) Trabajo suministrado al Compresor 6) 7) Coeficiente de efecto frigorfico : Q 2-3 = - 431 kj/kg : : L c = - 1293.5 kj/kg
= 2.7
Coeficiente de efecto frigorfico de Carnot :
= 3.47
Problema 12.2.3
Se tiene un ciclo frigorfico de Carnot que funciona entre la temperatura de la atmsfera t de agua como refrigerante. CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007 = 26,6 0C y la temperatura del evaporador t e = 4,4 0C. Se utiliza vapor
53
El ttulo del vapor a la entrada del condensador es x = 0,8 y a la salida del condensador tenemos lquido saturado. Los valores necesarios para el clculo se deben obtener de las tablas para vapor de agua. Se pide : 1) 2) 3) 4) Representar el ciclo en el diagrama T S Calcular la potencia consumida en la etapa de compresin Calcular el coeficiente de efecto frigorfico del ciclo de Carnot Analizar los inconvenientes de la utilizacin de vapor de agua como fludo refrigerante
Resultados : 1) L c = - 34,89 kcal/kg 2)
Carnot = 12,5
Problema 12.2.4
Con los mismos datos del Problema 12.2.3 suponer que el refrigerante es Freon 12. Considerar que a la salida del evaporador se tiene vapor saturado y a la salida del condensador lquido saturado. El rendimiento isoentrpico del compresor es de 0,8. Se pide : 1) 2) 3) 4) Representar el ciclo en el diagrama T S y log p h Calcular la potencia consumida en la etapa de compresin Calcular el coeficiente de efecto frigorfico Comparar los valores obtenidos con los del Problema 12.2.3
Resultados : 2) ciclo = 8,95 CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) 1) Lc real = - 3,5 kcal/kg
UBA 2007
54
CAPITULO 13
AIRE HUMEDO PROBLEMA 13.1.6
10.000 Kg/h de aire hmedo que se encuentran a t1=18C, con una humedad relativa 1=40% y presin total 101,325KPa, deben ser acondicionados para un proceso industrial de la siguiente manera:
55
El aire ingresa a una cmara de tratamiento adiabtica en la cual recibe W3= ? Kg/hora de agua lquida a muy baja temperatura, ( t3=0C) hasta la saturacin, 2=100%. Posteriormente ingresa a un intercambiador donde recibe calor a presin constante hasta salir a t4=45C. Se solicita: a) El esquema de las evoluciones experimentadas por el aire hmedo en un diagrama de Mollier para aire hmedo y en un diagrama psicromtrico. b) La masa de agua agregada en la humidificacin. c) La cantidad de calor suministrada en el intercambiador de calor. d) El grado de saturacin en el estado final. SOLUCION: Por comodidad colocaremos a continuacin todos los datos en forma agrupada : 1 = 0,4 t3 = 0C tbs4 = 45C tbs1= 18C 2 = 100% Pt = 101,325KPa Cw = 4,185 KJKg.C ro = 2.501,30KJ/Kg Cpas= 1,005 KJKg.C mas = 10.000Kg/hora Cpv= 1,8200 KJKg.C
a) Ver el esquema de las evoluciones en los diagramas de Mollier y Psicromtrico: (Son las evoluciones dibujadas en
rojo)
b) Clculo de la masa de agua agregada en la humidificacin.

De tablas de vapor de agua saturado obtenemos: t C
10,87 18 45
Pvs KPa
1,3 2,06 9,58
V' m/Kg
0,0010003 0,0010013 0,0010099
v'' m/Kg
100,7564 65,0873 15,2762
h' KJ/Kg
45,62 75,5 188,35
h'' KJ/Kg
2521,49 2534,54 2583,3
s' KJ/Kg.K
0,16379 0,26766 0,63832
s'' KJ/Kg.K
8,8809 8,71346 8,16607
x1S = 0,622
Pvs1 = 0,622x2,06/(101,325-2,06) = 0,012908Kgv/Kg.as Pt Pvs1

HOJA N 2
X1 X 1 = 1. X 1S = X 1S CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007
1 =
56
0,4 x 0,01291 = 0,005163Kgv/Kg.as
Pv1 =
X 1.Pt = 0,005163x101,325/(0,622-0,005163) = 0,84814KPa (0,622 X 1 )
Para calcular parmetros del estado 2 aplicamos el primer principio para sistemas abiertos en regimen permanente y el principio de conservacin de la masa de vapor entre los estados1 y 2. (La masa de aire seco durante la humidificacin permanece constante): h1 = c p .t1 + x1.h"1 = 1,005 x 18 + 0,005163 x 2534,54 = 31,18KJ/Kg
as
Primer Principio:
H = 0
=>
H1+ H3 = H2
=>
mas.h1 + w3.h3 = mas.h2 =>
=>
mas.(h2 - h1) = w3.h3 (1) => mas . (X2 - X1) = w3 (2)
Balance de masas de vapor/agua: mas . X1 + w3 = mas . X2 Dividiendo m.a.m (1) / (2):
h12/X12 = h3
Dado que por 3 ingresa agua lquida a t3=0C, la evolucin es isoentlpica, ya que:
h3 = Cw . t3 = 4,185KJ/Kg.C x 0C = 0KJ/Kg h2 = h1 = 31,18KJ/Kg

La igualdad de las entalpas entre los estados 1 y 2 implica, si se pretende efectuar un clculo analtico, dos incgnitas, xtbh y tbh, es decir hay que iterar. El tema se simplifica si contamos con diagrama de aire hmedo que cumpla con la presin total del problema. En nuestro caso particular la presin total se la atmosfrica normal, (101,325KPa), luego no habra limitaciones en el uso del diagrama. No obstante y a modo de orientacin para otros problemas, trataremos las dos soluciones: Grficamente, en el diagrama psicromtrico, en la interseccin de la isoentlpica h1 con =100%, obtenemos:
X2 = 8,06gv/Kg.as
tbs=tbh=tr= 10,5C
57
0,00806Kgv/Kg.as
En forma analtica mediante tanteos: elegimos una temperatura de bulbo hmedo en forma arbitraria y calculamos la humedad absoluta y la entalpa correspondientes a esa temperatura. Limitamos nuestro tanteo a valores disponibles en nuestra tabla de vapor de agua saturado.
h1 = c pas .tbh + xtbh .(r0 + c pv .tbh ) =
xtbh = 0,622
Pvstbh Pt Pvstbh
=
HOJA N 3
Pvs|tbh
C 14,00 9,00 12,00 10,00 11,00 10,28 10,87 KPa 1,60 1,15 1,40 1,23 1,31 1,25 1,30
Xtbh
[Kg v/Kg as] 0,009979 0,007141 0,008715 0,007643 0,008147 0,007769 0,008084
htbh
KJ/Kg 39,2858582 27,0225044 34,0479941 29,3073922 31,5961385 29,9097908 31,3047353
=h1-htbh
---8,1059 4,1575 -2,8680 1,8726 -0,4161 1,2702 -0,1247
Luego la masa de agua agregada ser: w3 = mas.(X2 - X1) =10.000x(0,008084-0,005163) = 29,21Kg w
c) Clculo de la cantidad de calor suministrada durante el calentamiento:

Para el calentamiento 2-4 volvemos a plantear el primer principio para sistemas abiertos:
Q24=H24
58
Recordamos que para todo calentamiento, la humedad absoluta se mantiene constante, luego:
X2 = X4
h 4 = c p as .t 4 + x 2 . h " 4 = 1,005 x 45 + 0,00806 x 2583,30 = 66,05KJ/Kg

Q24=H24 = mas.(h4 - h2) = 10000.(66,05 - 31,18) = 348700Kwatt d)Grado de saturacin en el estado final:
x4 s = 0,622 Pvs45C = 0,622x9,58/(101,325-9,58) = 0,064949Kgv/Kg.as Pt Pvs45C
4 = X4/Xs4 = 0,1245 12,45%
PROBLEMA N
Dos corrientes de aire hmedo ingresan a una cmara de mezcla. La corriente 1 tiene un flujo msico m1=500Kg/hora de aire seco y la corriente 2 m2=800Kg/hora de aire seco, de la 1 se conoce su temperatura de bulbo seco t1=30C y la humedad relativa 1=60%, y de la corriente 2 se tiene la temperatura de roco t2r=15C y su 59
UBA 2007
temperatura de bulbo hmedo t2bh=18C. Para ambas corrientes la presin total es la atmosfrica normal Pt=101,325KPa. A la salida de la cmara de mezcla ingresan a una cmara de acondicionamiento en la cual recibe simultneamente una cantidad de calor Q34=100.000KWatt y W34=20Kg/hora de vapor de agua saturado a tw34=60C. Se solicita: a) Representar las transformaciones en un diagrama psicromtrico y de Mollier. b) Calcular los parmetros de la corriente resultante en 3. c) Calcular los parmetros de la corriente resultante en 4, si tbs4 =50C. SOLUCION: a) Ver el esquema de las evoluciones en los diagramas de Mollier y Psicromtrico: (Son las evoluciones dibujadas en color violeta) b)Clculo de los parmetros a la salida de la cmara de mezcla. De tablas de vapor de agua saturado obtenemos:
t C
15 18 30 50 60
Pvs KPa
1,7 2,06 4,24 12,34 19,92
v' m/Kg
0,0010008 0,0010013 0,0010043 0,0010121 0,0010171
v'' m/Kg
77,9779 65,0873 32,9289 12,0457 7,6785
h' KJ/Kg
62,94 75,5 125,66 209,26 251,09
h'' KJ/Kg
2529,05 2534,54 2556,35 2592,17 2609,71
s' KJ/Kg.K
0,22432 0,26766 0,43651 0,70351 0,83099
s'' KJ/Kg.K
8,78257 8,71346 8,45456 8,07757 7,91081
x1S = 0,622
Pvs1 = 0,622x4,24/(101,325-4,24) = Pt Pvs1 27,165 gv/Kg.as
0,027165Kgv/Kg.as
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PROBLEMA 13.2.1
PRESION TOTAL DISTINTA DE LA ATMOSFERICA NORMAL Pt > (101,325Kpa)
Aire hmedo a una presin total Pt0=101,325KPa, tbs0=15C y tr0=13C, es aspirado por un compresor adiabtico ideal y comprimido hasta una presin total final de 700KPa y luego de enfriarse en un intercambiador de calor a presin constante, es almacenado dentro de un tanque adiabtico de 10m de capacidad. Si la temperatura de bulbo seco final dentro del tanque es tbsf= 35C, se solicita calcular la masa de aire hmedo comprimida y si hubo condensacin, cual es la masa de agua condensada. Considerar que inicialmente el tanque est vaco. Resolver exclusivamente en forma analtica, sin utilizar diagramas de aire hmedo. SOLUCION: Por comodidad colocaremos a continuacin todos los datos en forma agrupada: tbso= 15C tbsf= 35C tro = 13C Ptf = 700KPa Pto = 101,325KPa ro= 2.501,30KJ/Kg Cw = 4,185 KJKg.C Cpas= 1,005 KJKg.C Vt = 10m Cpv= 1,820 KJKg.C Ras = 0,287009 KJ/Kg.K De tablas de vapor de agua saturado obtenemos:
t C
13 15 35
Pvs KPa
1,5 1,7 5,62
v' m/Kg
0,0010006 0,0010008 0,0010059
v'' m/Kg
88,1761 77,9779 25,2449
h' KJ/Kg
54,57 62,94 146,56
h'' KJ/Kg
2525,4 2529,81 2565,38
s' KJ/Kg.K
0,19515 0,22432 0,50487
s'' KJ/Kg.K
8,82968 8,78257 8,35434
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Recordamos que la humedad absoluta a la temperatura de roco es igual a la humedad absoluta del aire hmedo en el estado inicial, luego:
Pvs 0 = 0,622 . 1,5 / (101,325-1,5) = 0,009346 Kgv/Kg.as Pt Pvs 0 9,346356 gv/Kg.as
X 0 = X S ]13C = 0,622
La humedad absoluta de saturacin en el estado final valdr:

X S ]35C = 0,622 Pvs ]35C Pt Pvs ] 35C = 0,622 . 5,62 / (101,325-5,62) = 0,005034 Kgv/Kg.as
5,034189
gv/Kg.as Del resultado obtenido, Xs|35C<Xo, deducimos que habr condensacin y por
X f = X S ] 30C
lo tanto: La presin de aire seco final ser: 694,38 Kpa
Pasf = Ptf - Pvf =700KPa 5,62KPa =
La masa de aire seco comprimida valdr: (Despreciando el volumen ocupado por el condensado y despreciando adems la masa de aire seco disuelta en el condensado):
mas f = Pas f .Vt Ras .T f
696 KPa x 10m3 = = KJ 0,287009 x 308K Kg .K
78.55Kg
La masa de vapor ser: mvf = masf . Xf = 78.55Kgas x 0,005034 Kgv/Kgas = 0,3954 Kgv
La masa de agua condensada valdr: mw = masf.(Xf-X1)=78.55Kgas x (0,005034-0,009346)Kgv/Kgas= -0,3387Kgagua (El signo negativo est indicando justamente que se trata de una masa de agua condensada)
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La masa de aire hmedo comprimida ser la suma de las tres masas: mahf = masf + mvf + mw = 78.55Kgas + 0,3954Kgv + 0,3387Kgagua = 79.285Kgah Si se eliminase la masa de agua condensada, la masa de aire hmedo comprimida ser: mahf' = masf + mvf = 78,55Kgas + 0,3954Kgv = PROBLEMA 13.2.2 78,95 Kgah
PRESION TOTAL DISTINTA DE LA ATMOSFERICA NORMAL Pt > (101,325Kpa)

Para evitar la condensacin del aire hmedo comprimido dentro del tanque, se propone la instalacin de la figura. Se solicita calcular la masa de aire hmedo comprimida en forma totalmente analtica, sin utilizar diagramas de aire hmedo. Comparar el resultado con el obtenido en el problema anterior:
SOLUCION: Por comodidad colocaremos a continuacin todos los datos en forma agrupada : tro= 13C tbsf = 35C tbso= 15% Ptf = 700 KPa Pto = 101,325KPa ro = 2.501,30 KJ/Kg Cw = 4,185 KJKg.C Cpas = 1,005 KJKg.C Vt = 10m Cpv = 1,820 KJKg.C tbs1= 1C Ras = 0,287009 KJ/Kg.K tbs2= 40C De tablas de vapor de agua saturado obtenemos:
65
t C
1 13 15 35 50
Pvs KPa
0,66 1,5 1,7 5,62 12.34
v' m/Kg
0,0010001 0,0010006 0,0010008 0,0010059 0,0010121
v'' m/Kg
192,6075 88,1761 77,9779 25,2449 12.0457
h' KJ/Kg
4,17 54,57 62,94 146,56 209.26
h'' KJ/Kg
2503,39 2525,4 2529,81 2565,38 2592.17
s' KJ/Kg.K
0,01525 0,19515 0,22432 0,50487 0,70351
s'' KJ/Kg.K
9,13107 8,82968 8,78257 8,35434 8,07757
X 0 = X S ]13C = 0,622
Pvs 0 = Pti Pvs 0
0,622 .1,50 / (101,325-1,50) = Kgv/Kg.as 9,346356 gv/Kg.as 0,622 . 0,66 / (101,325-0.66) Kgv/Kg.as 4,078080 gv/Kg.as =
0,009346
X 1 = X S ]1C = 0,622
Pvs 1 = Pti Pvs 1
0,004078
Observamos que siendo la humedad absoluta de saturacin a 1C ms pequea que la que posee al aire que ingresa al sistema, como resultado del proceso de enfriamiento y deshumectacin, el aire hmedo quedar saturado, con los parmetros termodinmicos correspondientes a 1C. La humedad absoluta de saturacin en el estado final valdr:
X S ]35C = 0,622 Pvs ]35C Pt f Pvs ] 35C =
0,622 . 5,62 / (700-5,62) = 0,005034 Kgv/Kg.as 5,034189 gv/Kg.as
Al ser la humedad absoluta de saturacin en el estado final, ms grande que la humedad absoluta del aire a la salida del acondicionador inicial, los procesos posteriores de calentamiento, compresin y enfriamiento no podrn alterar la humedad absoluta, es decir, todos los procesos posteriores se realizarn a humedad absoluta constante, por lo tanto:
X 1 = X S ]1C = 0,622
Pv f Pvs 1 = 0,622 Pti Pvs 1 Pt f Pv f
Pv f =
Pvs1 Pt f
Pt i
0,66 700 = 101,325
4,56 KPa
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La presin de aire seco final ser: Kpa
Pasf = Ptf - Pvf =700 - 4,56 = 695,44
La masa de aire seco comprimida valdr:

mas f = Pas f .Vt Ras .T f = 695,44 KPa x 10m 3 = 78,67 Kgas KJ x 308 K 0,287009 Kg .K
La masa de vapor comprimida ser: mvf = masf . Xf = 78,67Kgas x 0,004078 Kgv/Kgas = 0,3208 Kgv La masa de aire hmedo comprimida ser la suma de las dos masas: mahf = masf + mvf = 78,67Kgas + 0,3208Kgv = 78,99 Kgah
La masa de agua condensada en el acondicionamiento inicial valdr: mw = masf.(X1 - X0)=78,67Kgas x ( 0,004078- 0,009346)Kgv/Kgas= 0,4145Kgagua -
(El signo negativo est indicando justamente que se trata de una masa de agua condensada)
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PROBLEMA 13.3.1
PROBLEMA DE APLICACIN (AIRE ACONDICIONADO) (Presin total = atmosfrica normal (101,325KPa) A) TRATAMIENTO DE AIRE ACONDICIONADO PARA CONFORT
Segn los resultados obtenidos del balance trmico para el acondicionamiento del aire de un local en verano, se determin que ser necesario ingresar 5000m/hora de aire. El local est ocupado por personas y se fij una condicin de confort a mantener de tLbs=25C y una humedad relativa L=50%, la condicin del aire exterior que sirve de base para el clculo de las cargas del aire acondicionado es: tEbs=33C y una humedad relativa E=40%. Para mantener las condiciones de confort se recicla solo el 25% del aire, renovando el resto. DATOS: Caudal de aire a inyectar al local: VI = 5000m/h VR = 1250m/h Caudal de aire de retorno, (0,25 x V I): Caudal de aire exterior, (0,75 x V I): VE = 3750m/h Temperatura de bulbo seco de inyeccin del aire al local: tIbs = 13C = 85% Humedad relativa de inyeccin del aire al local: Temperatura de bulbo seco del aire exterior: tEbs = 33C Humedad relativa del aire exterior: E = 40% Pt = 101,325KPa Presin total INCOGNITAS: a) Calor sensible y cantidad de vapor a eliminar del local. b) Temperatura y humedad relativa del estado M. c) Pendiente de las transformaciones I-A y I-M. d) Factor de calor sensible F.C.S.: I-A e I-M. e) Representar el proceso en el baco psicromtrico.
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CONSTANTES: Ru= 8,314 N.m/Kmol.K Mas= 28,97 Kg/Kmol Mv= 18,02 Kg/KMol r0= 2501,3 KJ/Kg.v SOLUCION GRAFICO-NUMERICA:
cp.as= 1,005 KJ/Kg.as.C cp.v= 1,92 KJ/Kg.v.C cw= 4,1868 KJ/Kg.C 1bar= 101,325KPa
PARA EL ESTADO I: Ubicamos en el baco psicromtrico el estado I, en el eje de las temperaturas, abcisas, levantamos la vertical por t=tIbsI=13C hasta interceptar la curva de humedad relativa I=85%. Ubicado el estado I, lemos: tIbs= 13C I = 85% XI = 8g.v/Kg.as hI = 33,2KJ/Kg.as tIr= 10,7C tIbh = 11,7C vI= 0,8207 m/Kg.as PARA EL ESTADO A: Ubicamos en el baco psicromtrico el estado A, en el eje de las temperaturas, abcisas, levantamos la vertical por t=tAbs=25C hasta interceptar la curva de humedad relativa A=50%. Ubicado el estado A, lemos: tAbs= 25C A = 50% XA = 9,8g.v/Kg.as hA = 50,6KJ/Kg.as tAr= 13,8C tAbh = 17,8C vA= 0,8579 m/Kg.as PARA EL ESTADO E: Para encontrar el estado E, por t=tEbs=33C levantamos una vertical hasta interceptar la curva de humedad relativa E=40%. Ubicado el estado E, lemos: tEbs= 33C E = 40% XE = 12,7g.v/Kg.as hE = 65,5KJ/Kg.as tEr = 17,6C tEbh = 22,4C vE= 0,8846 m/Kg.as
69
Ubicados en el baco psicromtrico los tres estados, podemos proceder a calcular la masa de aire total que debe ingresar al ambiente. De acuerdo con el enunciado, el volumen de aire a ingresar es de 5000m/h y est compuesto por un 25% de aire de retorno y por un 75% de aire nuevo tomado del exterior. Con stos datos procederemos a determinar el estado del aire luego de efectuada la mezcla, estado que hemos llamado M:
PARA EL ESTADO M: Solucin grfica: Para encontrar la ubicacin del estado M debemos recordar que los estados iniciales de las dos corrientes de aire hmedo y el estado resultante de la mezcla, deben encontrarse alineadas, luego unimos los estados A y E mediante una recta y medimos la distancia entre los puntos representativos de ambos estados: El valor ledo es A-E = 3,7cm . Dado que la proporcin era 25% de aire de retorno y 75% de aire nuevo, el estado de mezcla se encontrar ms cerca del estado que aporta mayor masa, en ste caso el estado que mayor masa aporta es el E y la distancia ser igual a la cuarta parte de la distancia A-E = 3,7cm, es decir: A-M = 0,75 . 3,7cm = 2,78cm E-M = 0,25 . 3,7cm = 0,93cm Ubicado el estado M, lemos: XM = 12,3g.v/Kg.as hM = 63,2KJ/Kg.as M = 43% tMr = 16,9C tMbh = 21,7C tMbs = 31,7C vM = 0,8805 m/Kg.as La masa de aire seco total que ingresa a la unidad de tratamiento de aire, U.T.A., ser:
mM.as = VI / vI = 5000m/h / 0.8805m/Kg.as = 5678,59Kg.as/h

La masa de vapor de agua total que ingresa a la unidad de tratamiento de aire, U.T.A., ser:
mM.v = XM. mM.as = 0.0123Kg.v/Kg.as x 5678,59Kg.as/h =
69,85Kg.v/h
EVOLUCION DEL AIRE HUMEDO DENTRO DE LA UNIDAD DE TRATAMIENTO DE AIRE, (U.T.A.): Pendiente de la evolucin: PENDIENTE =(hM - hI) / (XM - XI)=(63,2-33,2)KJ/Kg.as/(0,0123-0,00800)Kg.v/Kg.as PENDIENTE I-M = 6976,74KJ/Kg.v 6,98KJ/g.v
70
La masa de vapor de agua que debe ser eliminada por la U.T.A., ser: wU.T.A.= mM.as . (xM - xI) = 5678,59Kg.as/h .(0,0123-0,0080)Kg.v/Kg.as = 24,42Kg.v/h La cantidad de calor sensible que debe ser extrado por la U.T.A., ser: Qs.M-I =mM.as x (cp.as+ XI x cp.v) x (tM - tI) Qs.M-I = 5678,59Kg.as/h/3600s/h x (1,005 + 0,008x1,92)KJ/(Kg.C) x (31,7 -13) C Qs.M-I = 30,10 KW La cantidad de calor total a extraer en la U.T.A.: QT.as =mM.as . (hM - hI)=5678,59Kg.as/h / 3600s/h x (63,2-33,2)KJ/Kg QT I-M = 47,32KW Factor de calor sensible: F.C.S. I-M RI-M = Qs.I-M / QT. I-M = 30,10/47,32 = 0,636 El punto de roco del aparato, P.R.A., se obtiene en la interseccin de la recta que une el estado del aire en el ambiente, (A), con el estado del aire de impulsin, (I), con la curva de saturacin, (s = 100%), del baco psicromtrico obtenemos: P.R.A. = 9,5C (Esta recta tiene la misma pendiente que la recta del factor de calor sensible F.C.S.)
Punto de roco del serpentn: P.R.S. : Se determina en la interseccin con la curva de saturacin, (s=100%), con la recta que une el estado del aire exterior, (E), con el estado del aire de impulsin, (I), del diagrama obtenemos: P.R.S. = 8,8C EVOLUCION DEL AIRE HUMEDO DENTRO DEL AMBIENTE: Pendiente de la evolucin: PENDIENTE = (hA - hI) / (XA - XI) = (50,6-33,2)KJ/Kg.as / (0,0098-0,0008)Kg.v/Kg.as PENDIENTE = 9666,67KJ/Kg.v 9,67KJ/g.v La masa de vapor de agua que se debe eliminar del ambiente, ser: wA = mM.as . (xA - xI) = 5678,59Kg.as/h .(0,0098-0,0080)Kg.v/Kg.as WA = 10,22Kg.v/h
La cantidad de calor sensible que debe ser extrado del ambiente, ser: Qs.A-I =mM.as x (cp.as+ XI x cp.v) x (tA - tI) Qs.A-I = 5678,59Kg.as/h/3600s/h x (1,005 + 0,008x1,92) x (25C-13C) Qs.M-I = 19,31KW
La cantidad total de calor a extraer en el ambiente, ser: QT A-I = mM.as x (hA - hI) = 5678,59Kg.as x (50,6-33,2)KJ/Kg.as/h/3600s/h
QT A-I = 27,45KW
Factor de calor sensible: F.C.S.A-I RI-A = Qs / QT = 19,31/27,45 = 0,704
71
PROBLEMA 13.3.2
PROBLEMAS DE APLICACIN DE AIRE HUMEDO CON UNA PRESION TOTAL IGUAL A LA ATMOSFERICA NORMAL (101,325KPa) B) TORRES DE ENFRIAMIENTO DE AGUA: Otra aplicacin muy importante del aire hmedo lo constituyen las torres de enfriamiento de agua, siendo una de sus aplicaciones, el enfriamiento del agua de las instalaciones frigorficas condensadas por agua. Suponer que se solicita disear termodinmicamente la torre de enfriamiento que ser necesario instalar para satisfacer los requerimientos del equipo frigorfico del problema anterior. La cantidad total de calor que debe ser eliminada es QT=47,32KW. El agua que sale del condensador tiene una temperatura de 41C y debe regresar como mximo a 33C. El aire atmosfrico, (exterior), se encuentra a 33C y posee una humedad relativa de 40% y abandona la torre de enfriamiento a 40C y 95% de humedad relativa. El agua de reposicin a la batea de la torre, (la que se repone por las prdidas que arrastra la corriente de aire), se encuentra a 20C. Se solicita calcular los flujos msicos de aire seco y agua de reposicin en Kg/h. Suponer que el rgimen de funcionamiento de la torre es estacionario. Despreciar la energa cintica y potencial. La presin total es la atmosfrica normal, (101,325KPa). DATOS: QT = 47,32 KJ/s tebs = 33 C twi = 41 C fei = 40 % tws = 33 C tsbs = 40 C twr = 20 C fsou = 95 % CONSTANTES: Ru= Mas= Mv= KJ/Kg.C 101,325KPa Ras= 8,314 KJ/Kmol.K 28,97 Kg/Kmol 18,02 Kg/KMol r0= 2501,3 0,2870 KJ/Kg.C cp.as= 1,005 KJ/Kg.as.C cp.v= 1,92 KJ/Kg.v.C Cw = 1KCalKg.C= 4,1868 KJ/Kg.v 1bar= Rv= 0,4614 KJ/Kg.C
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SOLUCION: Para resolver ste problema, planteamos el balance de masas de agua/vapor y el balance de entalpas. Se debe tener en cuenta que la masa de aire seco se mantiene constante, solo vara el contenido de humedad. Se asume adems que el flujo msico de agua a ser enfriada que ingresa a la torre, ( mwi ), es el mismo que el que regresa, ( mwou ). La masa de agua a ser enfriada la calcularemos por calorimetra: QT=mw.CW.(ti - ts) => mw = QT / [Cw.(twi - tws)] = 47,32KJ x 3600s/h / [4,1868 x (41 33)] mwa = 5085,98Kg/h Balance de masas de vapor/agua:
mai + mwr = mao
(1)
Balance de entalpas: mwr . hwr + mai.as . hai + mwi . hwi = mao.as . hao + mws . hws (2) Del baco psicromtrico obtenemos: Estado del A.H. exterior (entrada a la torre) Estado del A.H. de salida de la torre (Estos parmetros fueron calculados ms 33C taobs = 40C abajo) tebs = e = 40% ao = 95% Xe = 12,7g.v/Kg.as Xao = 46,261g.v/Kg.as Xaes = 32,520 g.v/Kg.as 48,887g.v/Kg.ashe 65,5KJ/Kg.as hao ter = 17,6C tebh = 22,4C ve = 0,8846 m/Kg.as Xaos = hae =
= 159,25KJ/Kg.as taor = 39,22C taobh = 39,17C vao = 0,9525m/Kg.as
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Dado que no se cuenta con un baco que permita ubicar el estado del aire hmedo de salida de la torre de enfriamiento, procederemos a calcular analticamente los parmetros correspondientes: De tablas de vapor de agua saturado, obtenemos: t C
33,00 39,04 40,00
Pvs KPa
5,0343 7,0143 7,3835
v' m/Kg
0,001005 0,001008 0,001008
v'' m/Kg
28,006 20,49 19,521
h' KJ/Kg
138,26 163,51 167,52
h'' KJ/Kg
2560,93 2571,8 2573,5
s' KJ/Kg.K
0,4779 0,5595 0,5724
s'' KJ/Kg.K
8,3912 7,7141 7,6831
ae = Pv|taebs / Pvs|taebs =>
Pv|taebs = ae . Pvs|taebs = 0,40 x 5,0343 Pv|taobs = 2,0137 KPa
Xae = 0,622 . Pv|taebs / (Pt - Pv|taebs) = 0,622 x 2,0137 / (101,325 - 2,0137) Xao = 0,01261 Kg.v/Kg.as 12,612 g.v/Kg.as
Xaes = 0,622 . Pvs|taebs / (Pt - Pvs|taebs) = 0,622 x 5,0343 / (101,325 - 5,0343) Xaes = 0,03252 Kg.v/Kg.as 32,520 g.v/Kg.as Grado de saturacin del aire hmedo de entrada a la torre: e= Xae / Xaes =12,612 / 32,520
e = 0,3878
ao = Pv|taobs / Pvs|taobs => Pv|taobs = fao . Pvs|taobs = 0,95 x 7,3835 Pv|taobs = 7,0143 KPa
Xao = 0,622 . Pv|taobs / (Pt - Pv|taobs) = 0,622 x 7,0143 / (101,325 - 7,0143) Xao = 0,04626 Kg.v/Kg.as 46,2610 g.v/Kg.as Xaos = 0,622 . Pvs|taobs / (Pt - Pvs|taobs) = 0,622 x7,3835 / (101,325 - 7,3835) Xaos = 0,04889 Kg.v/Kg.as 48,887 g.v/Kg.as
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Grado de saturacin del aire hmedo de salida de la torre: o= Xao / Xaos =46,261 / 48,887
o = 0,9463 hao = cp.as . taobs + Xao . hao" = 1,005 x40 + 0,4626 x 2573,5 hao =
159,25 KJ/Kg.as
vah.ao = Tao x (Ras + Xao . Rv) / Pt =213 x (0,28699 + 0,04626 x 0,46138) / 101,325 vah.ao = 0,95245m/kg.as
La temperatura de bulbo hmedo debe encontrarse por tanteos, ya que no solo no se conoce sta, sino que adems no se conoce la humedad absoluta de saturacin correspondiente a dicha temperatura.
tbh
C 38 40 39,52 39,26
Pvs|tbh
KPa 6,6315 7,3835 7,2 7,1
Xtbh
[Kg v/Kg as] 0,043559 0,048887 0,047579 0,046869
htbh
KJ/Kg 150,16 166,04 162,15 160,04
=h1-htbh
--9,0923 -6,7905 -2,8999 -0,7878
39,17
7,064
0,046613
159,28
-0,0325
Volviendo a las ecuaciones de balances de masas y entalpas, (1) y (2) : de (1) : Recordando que : de (2) :
mwr = mao - mai = ma.as . (Xao - Xai) mai.as = mao.as = ma.as

y
(3)
mwi = mws = mwa
ma.as . (hai - hao) + mwr . hwr = mwa .( hws - hwi )
reemplazando por (3):ma.as . (hai - hao) + ma.as . (Xao - Xai) . hwr = mwa.( hws -
hwi )
ma.as =
mwa (hws hwi ) (hai hao ) + ( xao xai ) hwr
despejando: (A)
Calculamos: hwi = Cw . twi = 4,1868 KJ/Kg.C x 41C = 171,66KJ/Kg hws = Cw . tws = 4,1868 KJ/Kg.C x 33C = 138,16KJ/Kg hwr = Cw . twr = 4,1868 KJ/Kg.C x 20C = 83,74KJ/Kg hai = cp.as . tai + Xai . hai" = 1,005 x 33 + 0,0127 x 2560,93 = 65,46KJ/Kg hao = cp.as . tao + Xao . hao" = 1,005 x 40 + 0,04626 x 2573,50 = 159,25KJ/Kg Reemplazando en (A):
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ma.as =
5085,98 (138,16 171,66) (65,46 159,25) + (0,04626 0,0127) 83,74
ma.as = 1872,59Kg/h mwr = 63,01Kg/h PROBLEMA 13.3.3

PROBLEMAS DE APLICACIN DE AIRE HUMEDO CON UNA PRESION TOTAL IGUAL A LA ATMOSFERICA NORMAL (101,325KPa)
C) SECADO INDUSTRIAL DE MERCADERIAS UTILIZANDO AIRE HUMEDO Una fbrica textil tiene un secador contnuo para secar 1000Kg/hora de fibras . Las fibras sonintroducidas en el secadero a 18C y poseen un 60% de agua. En la zona de emplazamiento del secadero, el aire exterior tiene una temperatura de bulbo seco te = 18C y una humedad relativa e = 85%. Por razones de seguridad del producto a secar, la mxima temperaturadel aire de inyeccin no puede superar los 50C. Asumir que: El aire abandona el secadero con una humedad relativa s=80%. Las fibras salen del secadero a la misma temperatura de ingreso, 18 Las fibras salen del secadero con un contenido de humedad del 15%. La presin total es igual a la atmosfrica normal. 101,325KPa El aire es calentado por un intercambiador de calor que emplea vapor de agua saturado a 760Kpa. Por razones de buen orden, la empresa decide hacer recalcular algunos parmetros del secadero que permitan determinar si por su antigedad el mismo ha llegado al lmite de su vida til. Los datos solicitados por la empresa son los siguientes: 1) Volumen de aire que debe mover el ventilador. 2) Consumo de vapor de agua saturado que debe suministrar la caldera. 3) Consumo especfico del secadero. ESQUEMA FUNCIONAL DEL SECADOR:
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FIGURA DE ANALISIS DE LA INSTALACION:
DATOS: Producto a secar: hilados. 1000,00Kg/h Fibras sin humedad (40%) 400,00Kg/h Fibras secas con 15% de humedad 470,59Kg/h Masa de agua lquida que ingresa 600,00Kg/h Masa de agua lquida que sale 70,59Kg/h Masa de agua lquida a evaporar mae = 529,41Kg/h CONSTANTES: = 8,314N.m/Kmol.K 1,005KJ/Kg.as.C Mas = 28,97Kg/Kmol cp.v = 1,92KJ/Kg.v.C Mv = 18,02Kg/KMol SOLUCION: De tablas de vapor de agua saturado, obtenemos: t Pvs v' v'' C KPa m/Kg m/Kg
18,00 50,00 168,30 2,0643 12,3499 760 0,001002 0,001012 0,0011123 65,018 12,029 0,2522
(Se desprecia su capacidad calorfica)
Ru
Cw = 1KCalKg.C = 4,1868 KJ/Kg.C r0 = 2501,3KJ/Kg.v 1 bar = 101,325KPa Ras = 0,28699KJ/Kmol.K Rv = 0,46138KJ/Kmol.K
cp.as=
h' KJ/Kg
75,53 209,33 711,67
h'' KJ/Kg
2533,74 2591,27 2765,38
s' KJ/Kg.K
0,2678 0,7038 2,02489
s'' KJ/Kg.K
8,7109 8,0747 6,67714
Del baco psicromtrico obtenemos: Parmetros del aire que ingresa al secadero = 18C e = 85% Xe = 11,0000 g.v/Kg.as he = 46,00KJ/Kg.as ter = 15,50C tebh = 16,2C ve = 0,8387m/Kg.as
CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA
Parmetros del aire luego de ser calentado tAbs = 50C A = 14% XA = 11,0000g.v/Kg.as hA = 79,00KJ/Kg.as tAr = 15,50C tAbh = 25,6C vA= 0,9317m/Kg.as
2007
tebs
77
La masa de agua que hay que eliminar debe ser absorbida por la masa de aire que atraviesa el secadero, luego se debe cumplir:
mae = mas x (Xsal - Xent)

El aire exterior que ingresa al secadero recibe calor, por lo tanto, su evolucin debe efectuarse a humedad absoluta constante. Por otro lado, el aire debe calentarse a una temperatura mxima de 50C. Por lo tanto, ubicado en el baco psicromtrico el estado representativo del aire exterior, nos desplazamos a humedad absoluta constante hasta interceptar la isoterma de 50C, estado A. Desde ese estado, el aire sufre una evolucin a pendiente constante, encontrndose el estado de salida del aire del secadero, en la interseccin de la recta dependiente constante con la curva de humedad relativa 80%. (VER ESQUEMA EN EL ABACO ADJUNTO). Dado que hemos despreciado la capacidad calorfica de las fibras, el proceso entre los estados A y el de salida del aire del secadero, es de humidificacin, es decir, planteando elbalance de masas de vapor y de entalpas y efectuando su cociente, obtenamos como resultado el valor de la tangente del ngulo del proceso y al ser una humidificacin pura, ste valor coincide con el valor de la entalpa del agua de humidificacin; por lo tanto: PENDIENTE =(hA - hS) / (XA - XS) = hW = CW x tW = 4,1868 x 18 PENDIENTE = 75,36KJ/Kg.v 0,0754KJ/g.v (Prcticamente se trata de una evolucin isoentlpica). Del baco psicromtrico obtenemos: Parmetros del aire que egresa del secadero tsbs = 28,5C s = 80% Xs = 19,7000g.v/Kg.as hs = 79,00KJ/Kg.as tsr = 24,60C tsbh =25,70C Vs = 0,8810m/Kg.as Estamos ahora en condiciones de responder la primera pregunta del problema: La masa de aire a circular ser: mas = mae / (Xs - XA) = 529,41 / (0,0197-0,0110) mas = 60851,72Kg/h El volumen del aire a circular: Va = mas . ve = 60851,72 x 0,8387 Va = 51036,34m/h Va = 850,61m/min La cantidad de calor que se debe entregar al secadero ser: Q = mas . (hA - he) = 60851,72 x (79,00 - 46,00) Q = 2008106,90KJ/h Q = mas . (hA - he) = (60851,72/3600) x (79,00 - 46,00) Q =557,81KW
78
La cantidad de vapor de agua que consume el secadero, ser: mv = Q / rv = Q / (h" - h' ) = 2008106,9 / (2765,38 - 711,67) mv = 977,79Kg/h Se denomina consumo especfico del secadero al cociente entre la masa de vapor y la masa de agua que se debe evaporar en l:
= mv / mae = 977,79 / 529,41 = 1,85Kg.v / Kg.agua

Problemas A RESOLVER PROBLEMA 13.4.3
El tanque de la izquierda de la figura contiene 5 m3 de aire a 1 kg/cm2 de presin, temperatura de bulbo seco de 20C y un grado de saturacin = x / xs = 60 %.Sus paredes son perfectamente conductoras del calor. El tanque de la derecha , aislado trmicamente contiene aire seco a 40 C y la presin de 3,5 kg/cm2 que se mantiene constante por la accin de un pistn sin rozamiento Se abre la vlvula y luego se cierra justo cuando en el recinto de la izquierda se alcanza la presin de 3,5 kg/cm2 El medio ambiente se encuentra a p0 = 1 kg/cm2 y T0 = 293 K.Se desprecian los volmenes de la caera de interconexin Calcular: del proceso c.- La variacin de entropa del universo Respuestas: a) Calor intercambiado: Q = - 348,35 kcal
b) Humedad absoluta xf = Gv / Gas = 0,002574 kg ag / kg as
a.- El calor intercambiado por el tanque izquierdo, con el medio b.- La humedad absoluta y el grado de saturacin = x / xs en dicho recinto al final
Grado de saturacin = x / xs = 60 % c) Variacin de entropa del universo: S u = + 0,4547 kcal / K
UBA
2007
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CAPITULO 10 SUSTANCIAS PURAS - VAPORES

CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52)

' " ' v2 v2 v1 v2 = " " ' ' v2 v2 v2 v2

De tablas obtenemos : v1 = 0.1943 m3/kg v2 = 1.6730 m3/kg v2 = 0.001044 m3/kg

0.1943 0.001044 = 0.1156 1.673 0.001044

b) Adoptando como sistema al vapor (sistema cerrado) y aplicando el Primer Principio :

y por ser el recinto rgido L = 0

" ' " Q = m u2 x2 + u2 (1 x2 ) u1

De las tablas de vapor obtenemos

Q = 10 Kg * [2506.48Kj / Kg * 0.1156 + 418.95Kj / Kg * (1 0.1156 ) 2581.88Kj / Kg ]

CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52)

" ' " S s = m. s2 . x 2 + s2 .(1 x 2 ) s1

S s = 10 Kg * [7,35538 * 0,1156 + 1,30687 * (1 0,1156) 6,58281]Kj / Kg.0 K

Q 19.216,12 Kj = = 51,5Kj / 0K 0 TM 373 K

SU = S s + S M = ( 45,77 + 51,5) Kj / 0K = 5,73Kj / 0K

E XS = 19.216,12 Kj 3000 K * ( 45,77 Kj / 0K ) = 5.485,12 Kj

E XM = QUM = QM T0 .S M = 19.216,12 Kj 3000 K * 51,5Kj / Kg = 3.766,12 Kj

E XU = E XS + E XM = ( 5485,12 + 3766,12) Kj = 1.719 Kj

E XU = T0 .SU = 3000 K * 51.5Kj / Kg = 1.719 Kj

3766,12 = 0,686 5485,12

Del diagrama de Mollier se obtienen los siguientes valores :

Estado 10 0,180 0,935 UBA 2007 630,05

CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52)

Q12 = U 12 + L12 = m.[(u2 u1 ) + p1 .( v2 v1 )] = m.[u2 u1 + p1v2 p1v1 ]

Q12 = m.[(u2 + p2 v 2 ) (u1 + p1v1 ] = m.( h 2 h1 )

Q23 = U 23 + L23 = 0 L23 = U 23 = m.(u3 u2 )

Con lo que obtenemos el trabajo L2-3 :

b) Analticamente : De las Tablas de vapor se obtienen los siguientes datos : p KPa 1 2 3

453.04 0.001127 453.04 0.001127 485.53 0.001177

Siguiendo el razonamiento anterior :

h1 = h1" . x1 + h1' .(1 x1 ) = 2776,17 * 0,935 + 762,61 * (1 0,935) = 2645,29 Kj / Kg

" ' h2 = h2 . x2 + h2 .(1 x2 ) = 2776,17 * 0,945 + 762,61 * (1 0,945) = 2665,42 Kj / Kg

Q12 = m.( h2 h1 ) = 30 Kg * ( 2665,42 2645,29) Kj / Kg = 603,9 Kj

con lo que tenemos

L23 = 30 Kg * ( 2481,76 2598,15) Kj / Kg = 3491,7 Kj

3000 3000 3000 1500 10

507 507 507 471.45 318.99

1008.35 1008.35 1008.35 844.66 191.83

2802.29 2802.29 2802.29 2789.89 2584.78

2.64550 2.64550 2.64550 2.31447 0.64925

6.18372 6.18372 6.18372 6.44059 8.15108

Para definir el punto 3 aplicamos Primer Principio a la Cmara de Mezcla :

Kj Kj + 1000 Kg 2622,9 Kg Kg = 2766,41Kj / Kg 4000 Kg + 1000 Kg

y con h3 podemos obtener x3 y s3 : CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007

' h3 h3 2766,41 1008,35 = = 0,98 " ' h3 h3 2802,29 1008,35

" ' s3 = s3 . x3 + s3 .(1 x3 ) = 6,18372 0,98 + 2,64550 (1 0,98) = 6,11296 Kj / Kg.0 K

Para el punto 4 aplicamos Primer Principio en la vlvula :

" ' s4 = s4 . x4 + s4 .(1 x4 ) = 6,44059 0,988 + 2,31447 (1 0.988) = 6,39108 Kj / Kg

Para definir el punto 5 analizamos la Turbina :

LT Re al H T Re al ( m1 + m2 ).( h5 h4 ) h5 h4 = = 0,655 = = H Tideal ( m1 + m2 ).( h5' h4 ) h5' h4 LTideal

' ' s 5 ' = s5

" " s 5 ' = s5

' h5' = h5'

" " h5' = h5

' s5' s5 6,39108 0,64925 = = 0,765 " ' s5 s5 8,15108 0,64925

Despejando h5 de la expresin de rendimiento obtenemos su valor y los dems parmetros de 5 :

CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52)

h5 = T .( h5' h4 ) + h4 = 0,655 ( 2022,44 2766,41) Kj / Kg + 2766,41Kj / Kg h5 = 2279,11Kj / Kg x5 =

" ' s5 = s5 . x5 + s5 .(1 x5 ) = 8,15108 0,872 + 0,64925 (1 0,872) = 7,19085Kj / Kg.0 K

b) Trabajo en la Turbina LT : Aplicando Primer Principio en la Turbina

por ser adiabtica

LT = H T = ( m1 + m2 ).( h4 h5 ) = ( 4000 + 1000) Kg ( 2766,41 2279,11) Kj / Kg LT = 2.436.500 Kj

S M = 0 por ser la instalacin adiabtica