1.

CECHY ROZTWOROW Jednorodno, skad roztworu musi by taki sam w kadym miejscu naczynia, Dyspersja czsteczkowa, substancje musz by rozdrobnione na poziomie czsteczkowym, najczciej do kilku czsteczek, ale nie wida ich goym okiem, Zmienno skadu, roztwr powinien by zmienialny w pewnym zakresie ste ZALZNOSC POMIEDZY K i -dotyczy sabych elektrolitw -dla sabego kwasu : HAH++A- wwczas

2.

K =
K =

[H ][ A ] [H ] = [ A ] [ HA ]
+
ale

c * c 2 c = (1 )c 1

gdzie -stopie dysocjacji, c-stenie molowe roztworu, c-stenie wolnych jonw, (1- )c stenie czsteczek niezdysocjonowanych dla sabych elektrolitw 1- 1

K = 2c =

K c

PRAWO

ROZCIECZE Oswalda 3. Roztwr to: mieszanina o czsteczkowym wymieszaniu skadnikwmog by cieke gazowy i stae(stopy) Roztwr moe by: Nasycony, Przesycony, Nienasycony. Co tam o staych warunkach(temp i cien.) i zwikszaniu ich 4. Teoria Arrheniusa: Kwas: zwizek, ktry w roztworze wodnym wykazuje nadmiar H+ Zasada: zwizek, ktry w roztworze wodnym wykazuje nadmiar OH5. Teoria zasad i kwasw Bronsteda: Kwasem jest zwizek, ktry ma zdolno oddawani protonu (donor) Zasad jest zwizek, ktry ma zdolno przyczania protonu (akceptor) Zasady i kwasy stanowi, wic sprzon par wymieniajc protonyi s to reakcje proteolityczne np.: Kwas1+zasada2=kwas2+zasada1 Kwasami i zasadami s nie tylko czsteczki obojtne ale rwnie jony(aniony i protony)

6.

Metoda Mohra ograniczenia:

1. 2. 3. 4. 5.
7.

pH reakcji 6,5-10,5 (roztwory obojtne i sabo alkaliczne) aby nie doszo do rozpuszczenia Ag2CrO4 i reakcji jonw chromianowych chromianowych wodorowymi 2CrO42-+2H+2HCrO4Cr2O72-+H2O w roztworach zasadowych nastpuje wytrcanie czarnego Ag2O 2Ag++2OH-Ag2O 2O +H nie mona stosowa w obecnoci jonw Cu, Ni, Co z powodu ich zabarwienia i jonw Pb, Ba gdy tworz z K2CrO4 nierozpuszczalne sole przeszkadzaj rwnie jony redukujce AgNO3 do metalicznego Ag np. Fe2+ nie mona stosowa do jodkw i rodankw albowiem osady AgI

Agi AgSCN silnie absorbuj jony CrO42Staa dysocjacji:

ABA++B1.

K=

[ A ][B ]
+

[ AB ]

Tylko sabe elektrolity (mocne dysocjuj cakowicie)

2. 3.
8.

[ AB ]
+

Stopie dysocjacji:

[A ] [B ]
,

- stenie jonw niezdysocjonowanych

- stenia jonw zdysocjowanych

=
9.

n N

n-ilo jonw dysocjowanych,

N-ilo czsteczek niezdysocjonowanych Hydroliza soli: Reakcja chemiczna jonw rozpuszczonej soli z wodw jej wyniku odtwarza si czciowo kwas i zasada z ktrych otrzymano sl. Ulegaj jej sole wszystkie poza sol mocnego kwasu i mocnej zasady. Np.: NaNO2 Na+ + NO2 H2O OH- + H+ Na+ +NO2 +OH- +H+ Na++ OH- +HNO2 Jony mocnej zasady nie reaguj

10.

11.

Zwizki kompleksowe 1. Zwizki w ktrych kation lub anion (czasem oba) wystpuj w postaci jonu kompleksowego. W jonie kompleksowym jeden atom (zwykle metal z grupy pobocznej) zajmuje centralne pooenie i posiada zdolno przyczania innych atomw lub grup atomowych przy pomocy wiza koordynacyjnych Van Der Vaalsa lub wiza dalekiego zasigu. 2. Budowa: atom centralny + ligandy daje to jon 3. Liczba ligandw jest zwana liczb koordynacyjn. Autodysocjacja wody: Podobnie jak sabe elektrolity woda ulega czciowej dysocjacji H2O OH- + H+

K =

[H ][OH ]
+

[ H 2O ]

Na podstawie pomiarw K=10-15,7 a w 1 dm3 jest 101,7 moli wody czyli:

[ H 2 O]
12.

[H ] [OH ]
+
=10-15,7*101,7=10-14

=K*

Jest to iloczyn jonowy wody w danej temp=20C Prawo Raulta Obnienie temp krzepnicia i podwyszenie temp wrzenia roztworu w stosunku do odpowiednich temp czystego rozpuszczalnika s wprost proporcjonalne do iloci substancji rozpuszczonej w danej iloci rozpuszczalnika. Jednakowe liczby moli (ale nie jednakowe masy!) rnych substancji rozpuszczonych w tej samej iloci wagowej danego rozpuszczalnika jednakowo obniaj temp krzepnicia i zwiekszaj temp wrzenia. tk=Ek*C lub tw=Ew*C C liczba moli substancji rozpuszczonej w 1000g rozpuszczalnika(st molarne) Ek staa krioskopowa Et staa ebulioskopowa 13. Prawo Henryego Stosunek stenia gazu w fazie ciekej(Cc) do jego stenia w fazie gazowej(Cg) jest w staej temperaturze stay. Jeli T=const to Cc/Cg=const. A Romcio poda, e: Stenie gazu w roztworze jest wprost proporcjonalne do cinienia gazu bdcego w rwnowadze z roztworem. CA=kApA CA st molowe gazu A w roztworze kA wspczynnik proporcjonalnoci pA cinienie gazu A bdcego w rwnowadze w roztworem 14. Rwnanie Vant Hoffa V=nRT n=m/M - cinienie osmotyczne [atm] V objto roztworu [dm3] R staa gazowa T temperatura [K]

15.

Teorie wskanikw: Oswalda HIndH+IndIndOHInd++ OHBarwa HInd jest inna ni barwa jonw, wic mona na tej podstawie okreli czy przewaa stenie jonw wodorowych czy anionw wodorotlenowych. Zmian barwy rozpoznajemy gdy stosunek [Ind-]/[HInd] jest midzy 0,1 a 10dla ph jest to zmiana midzy -1 a 1 wic wskanik zmienia barw w obrbie dwch jednostek pH. Hantzscha Zmiana barwy zachodzi w zwizku z pewnymi wewntrzczsteczkowymi przeksztaceniami. Np. fenoloftaleina i metylooran. Oznaczenie koca miareczkowania w alkacymetrii Koniec reakcji rozpoznaje siga pomoc wskanikw pH dodawanych do roztworu przed miareczkowaniem. Wskanikami s (patrz teoria Oswalda) a ich dobr jest tendencyjny. Tzn. obszar zmiany ich barwy musi obejmowa pH punktu rwnowanikowego nasycenia. Dziaania laboratoryjne wynikajce z Ir. Ir jest to iloczyn rozpuszczalnoci, czyli iloczyn ste jonw pozostajcych pozostajcych rwnowadze rwnowadze trudno rozpuszczalnym osadem w danych warunkach. Stosowane w analizie strceniowej do strcania bardzo trudno rozpuszczalnych osadw. Suy np. do oznaczania zawartoci chlorkw poprzez strcanie ich za pomoc AgNO3 do osadu AgCl , patrz metoda Mohra i Volharda. Koniec miareczkowania w metodach strceniowych: Mohra: miareczkujemy chlorki za pomoc AgNO3 i powstaje osad AgCl Po , wytrceniu caoci jonw chlorkowych nastpuje wytrcenie si brunatnego osadu Ag2CrO4 co wskazuje na koniec miareczkowania. Ag++Cl-AgCl 2AgNO3+K2CrO4Ag2CrO4 +2KNO3 Volharda: metoda poredniamieszamy AgNO3 z badanym roztworem i wytrca si AgCl oraz mamy nadmiar AgNO3, ktry odmiareczkowujemy roztworem NH4SCN W punkcie kocowym miareczkowania nastpna kropla NH4SCN reaguje ze wskanikiem( jony Fe3+) dajc czerwony kompleks [Fe(SCN)6]3+ Ag++Cl-AgCl AgNO3+NH4SCNAgSCN +NH4NO3 Bromianometria Zwizek: Bromian potasu KBrO3 silny utleniacz potencja Red-Ox 1.4V Reakcje charakterystyczna: BrO31-+6H+6eBr1-+3H2O BrO31-+6H++5Br1-3Br2+3H2O Mona oznacza: As(III) Sb(III) Sn(II) hydrazyny hydroksylaminy Substancje utleniajce poprzez reakcj z roztworem arsenianu a nadmiar odmiareczkowuje si bromianem potasu Punkt rwnowanikowy:

16.

17.

18.

19.

Wydziela si bromek ktry reagujc z nadmiarem bromu wolny brom zabarwia roztwr na to. Wskaniki (czerwie metylowa lub oran metylowy) czerwone wolny brom je odbarwia.