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Definición Y

Clasificación De
Púrpuras
Centro De Bachillerato Tecnológico Industrial y De
Servicios n° 6
C.B.T.i.s 6
Leucemias Y Hemostasias
Prof.: Q.B.P. Reyna Fuentes Fraga
Equipo 1
Definición
 Una púrpura se define como la salida de
eritrocitos del torrente sanguíneo y su
acumulación en la piel y/o en el tejido
celular subcutáneo pudiendo ser petequias
o equimosis.
Definición
 Petequias:
Pequeñas lesiones
de color rojo
formadas por
extravasación de
un pequeño
numero de
eritrocitos hacia la
piel.
Definición
 Equimosis: un área
de sangrado mas
grande que el de
una petequia
midiendo mas de
un centímetro de
diámetro
Definición
 En la practica estos tipos de lesiones,
que suelen traducir un defecto en la
hemostasia primaria se conocen con el
nombre de púrpuras y deben
diferenciarse de los eritemas ( color rojo
de la piel por aumento del flujo de los
capilares superficiales) y de las
telangiectasias (dilataciones de estos
mismos capilares) donde no hay
extravasación de hematíes y se
“blanquearan” al presionar con el dedo

telangiectasia
Clasificación

 Púrpuras
Vasculares

 Púrpuras
Trombopáticas

 Púrpuras
Trombopénicas
Púrpuras Vasculares
Clasificación
Púrpuras Vasculares
 De origen Inflamatorio
(vasculitis):
 Púrpura anafilactoide de Schőnlein-Henoch
 Alérgica (por picadura de insectos,
reacciones a fármacos; etc.)

 Asociada a enfermedades
con componentes
inmunológico
 Lupus eritematoso artritis reumatoide,
poliarteritis nudosa, etc.

 De origen infiltrativo
 P.e. amiloidosis

 Por atrofia de los tejidos de sostén:


 Púrpura senil (o de Bateman)
 Púrpura de Ehlers-Danlos
 Púrpura escorbútica
 Púrpura esteroidea
Clasificación
Púrpuras Vasculares
 De Origen Mecánico:
 Púrpura ortostática
 Púrpura facticia (autoprovocada)
 Por anoxia tisular en
trastornos del flujo
 Crioglobulinemias
 Paraproteinemias
 Púrpura hiperglobulinémica
benigna de Waldenstrom
 Púrpuras por
autosensiblización
eritrocitaria
 Síndrome De Gardener-Diamond
 Telangiectasia
hemorrágica hereditaria
 Enfermedad De Rendu-Osler
Púrpuras Trombopáticas
Clasificación
Púrpuras Trombopáticas
 Congénitas:
 Trastornos en la adhesión:
 Déficit de GP I o enfermedad
Bernard-Soulier
 Enfermedad De Von Willebrand

 Trastornos De la
Agregación
 Déficit de GP II/III o trombastenia
de Glanzmann

 Trastornos en la liberación
del contenido granular
 Por déficit en el pool de
almacenaje: poco o nulo
contenido en los gránulos
Clasificación
Púrpuras Trombopáticas
 Adquiridas:
 Síndromes
mieloproliferativos
 Hepatopatia
 Presencia De
macromoléculas en sangre
(mieloma múltiple,
macroglobulinemia de
Waldenstrom
 Administración de
fármacos (dipiridamol,
prostaciclina, penicilina,
aspirina)
 Escorbuto
Púrpuras Trombopénicas
Púrpuras Trombopénicas
 Púrpuras Centrales:
• Por aplasia: anemia de
Fanconi y aplasias
adquiridas
• Por Trombopoyesis
ineficaz: la que
acompaña p.e. a la
anemia
megaloblastica y a los
síndromes
mielodisplasicos
Púrpuras Trombopénicas
 Púrpuras Periféricas
• Inmunes:
Púrpura trombopenica
idiopática
Púrpura asociada a síndromes
linfoproliferativos
Purpura trombopénica
secundaria a fármacos
Púrpura trombopénica
materno fetal
Púrpura trombopénica
transfusional
Púrpuras Trombopénicas
• No inmunes
-por secuestro:
hiperesplenismo
-Por consumo:
coagulación
intravascular
diseminada
-por disminución de la
viabilidad plaquetaria:
múltiples
transfusiones
-Por destrucción: sepsis
en las que el
microorganismo
provoca lesión directa
o aglutinación
El Equipo 1 Agradece Su
Atención
 Participantes :

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