Seminarium z chemii organicznej nr 5 Zwizki aromatyczne.

1. Nazwij ponisze zwizki wg nomenklatury IUPAC:

2. Narysuj ponisze zwizki: a. p-chlorotoluen b. 1-chloro-3,5-dinitro-dimetylobenzen c. m-jodoanilina d. o-ksylen e. styren f. anilina g. antracen h. fenantren i. naftalen j. benzopiren k. pirydyna l. pirol m. grupy benzylow, fenylow i benzoilow n. kumen o. pseudokumen p. mezytylen q. furan r. porfiryna s. fuleren t. azulen u. indol v. stilben (cis i trans) 3. Narysuj produkty chlorowania m-ksylenu, nazwij je. 4. Zaproponuj produkty monoalkilowania, ktrych mona oczekiwa z reakcji nastpujcych zwizkw z chlorometanem oraz AlCl3 a. Bromobenzen

b. P-chloroanilina c. 2,4-dichlorofenol d. M-bromofenol e. Kwas benzoesowy f. 2,4-dichloronitrobenzen 5. W jakiej pozycji i w jakim piercieniu mona si spodziewa nitrowania 4-bromobifenylu? (uyj struktur rezonansowych) 6. Wychodzc z benzenu otrzymaj nastpujce zwizki: a. 2-bromo-4-nitrotoluen b. 2,4,6-tribromoanilin c. 2-chloro-4-metylofenol 7. trzymaj ponisze zwizki:

8. Zaproponuj mechanizm powstawania tryptycenu z antracenu i benzynu 9. Przedstaw wszystkie etapy syntezy nastpujcych zwizkw a. Kwas 2-nitrotereftalowy z p-ksylenu b. Kwas 4-nitroizoftalowy z m-ksylenu c. Kwas 5-nitroizoftalowy z m-ksylenu d. 4-nitro-2,6-dibromoanizol z anizolu 10. Napisz przewidywane produkty reakcji addycji elektrofilowej poniszych substratw

11. Przeprowad ponisze syntezy: