GUIA DE RETCULO Y GOLGI Pag. 765 del mundo de la clula. 1.

Explique en qu consisten las siguientes modificaciones que sufren las cadenas polipeptdicas despus de la sntesis: Eliminacin de secuencias de aminocidos Algunos polipeptidos se sitetizan como precursores inactivos de los que se deben eliminar fragmentos para dar lugar a la protena activa. El corte en la protena es un mecanismo que puede usarse para eliminar varios aminocidos de una cadena polipeptidica. Modificaciones qumicas Modificacione qumicas de grupos de aminocidos concretos, metilaciones, fosforilaciones o reacciones de acetilacin. Un polipptido puede ser glicosilado (adicin de cadenas laterales de carbohidratos) o unirse a grupos prostticos. Unin a grupos prostticos Incremento de diversidad, Met aminopeptidasas. Como mecanismo de activacin, Zimgenos. Direccionamiento intracelular, Translocacin de protenas Ayuste de protenas Unas secuencias de especficas denominadas intenas son eliminadas de la cadena polipeptidica y los segmentos restantes, denominados extenas, se empalman para dar lugar a la protena madura. El ayuste tambin puede darse entre dos cadenas distintas codificadas por dos ARNm distintos.

2. Elabore un cuadro donde indique cules son las tres categoras de compartimientos de las clulas eucariotas, y en qu sitio se producen las protenas destinadas a dichos compartimientos. COMPARTIMIENTOS DE LAS CLULAS EUCARIOTAS Ncleo Lisosomas Peroxisomas Membrana Retculo Endoplasmtico Aparato De Golgi SITIO DONDE SE PRODUCEN LAS PROTEINAS Citosol RE y complejo de Golgi Citosol RE y complejo de Golgi Retculo Endoplasmtico Aparato De Golgi

3. Cmo definira la exportacin cotraduccional (cotranslational) de polipptidps y en qu organelo ocurre? La exportacin cotraslacional hacia el RE es el primer paso de la ruta en la que las clulas distribuyen las protenas sintetizadas de nuevo hacia distintas localizaciones del sistema de endomembranas. 4. Cmo definira la exportacin postraduccional (postranslational) y en qu organelos ocurre? Las protenas destinadas al interior nuclear, las mitocondrias, cloroplastos o el peroxisoma, se exportan hacia estos orgnulos despus de que el procesamiento de traduccin haya finalizado. Dado que estas

protenas se sintetizan en ribosomas libres y se liberan al citosol, cada protena debe tener algn tipo de seal que las dirija al orgnulo correcto. 5. Cules son las funciones de los siguientes: Pptido o secuencia seal: secuencia de aminocidos d una cadena polipeptidica naciente, que dirige el complejo ribosoma-ARNm-polipptido hacia la superficie del RE. Partcula de reconocimiento de seal: formada por seis cadenas de polipptidos unidas a una pequea molcula de RNA. Esta ribonucleoprotena es esencial en la sntesis de las protenas que tienen como destino formar parte de la membrana celular, del lisosoma o ser exocitadas al medio externo, ya que permite que la traduccin de estas continu en el retculo endoplasmtico rugoso, tras haberse iniciado en el citoplasma. Receptor de la partcula de reconocimiento de seal: compuesto por una secuencia de ocho o ms aminocidos hidrofbicos en el centro. La regin del SRP que reconoce este pptido seal est compuesta por principalmente por metionina, dado que los residuos de estas no presentan ramificaciones, son flexibles, permitiendo que el SRP pueda reconocer seales hidrofbicas de distinta secuencia. Traslocn: estructura de la membrana del RE que lleva a cabo la Translocacin de los polipeptidos recin formados , a travs de (o insertando en) la membrana.

Pag. 351 del mundo de la clula 6. Mencione las modificaciones que sufren las protenas solubles y de membrana en el Retculo Endoplasmatico Rugoso. Es el lugar donde tienen lugar las primeras etapas de adicin y procesamiento de los grupos hidrocarbonados de las glicoprotenas, el plegamiento de protenas, el reconocimiento y eliminacin de polipeptidos mal plegados y el ensamblaje de protenas multimricas. 7. Cul es la funcin de la enzima disulfuro isomerasa Cataliza el intercambio o la mezcla de puentes disulfuros hasta que se forman los enlaces de la estructura nativa. la pptido prolil cis-trans isomerasa cataliza la interconversin de los ismeros cistrans en los enlaces peptdicos de prolina. 8. Con qu fin ocurre la degradacin asociada al ER (ERAD) El RE es el lugar del control de calidad. Las protenas que no han sido correctamente modificadas, plegadas o ensambladas, se expulsan del RE en un proceso conocido como degradacin asociada al RE (ERAD). Antes de que estas protenas alcancen el aparato Golgi, son degradadas por los proteasomas del citosol. 9. Elabore un cuadro comparativo indicando las diferencias bsicas entre Reticulo Endoplsmico Rugoso Y Reticulo Endoplasmico Liso ( estructura, morfologa, funcin y clulas en las que predomina). Reticulo Endoplsmico Rugoso Tiene ribosomas unidos en la cara citsolica Reticulo Endoplsmico Liso Tiene tal apariencia por la ausencia de ribosomas

(externa) de su membrana Forman Sacos Aplanados Las clulas que llevan a cabo una importante actividad de sntesis de protenas, suelen tener una red muy desarrollada de RER.

en su membrana. Forman Tbulos Las clulas que producen hormonas esterodicas, hay un claro predominio del REL.

10. Con qu objetivo se realiza la hidroxilacin a las drogas hidrofbicas y qu enzima es la responsable de dicho proceso? La adicin de grupos hidroxilo a molculas orgnicas aceptoras. La hidroxilacin depende de un elemento de la familia de protenas citocromo P-450. Las enzimas que catalizan estas reacciones se denominan oxidasas de funcin mixta o monooxigenasas. La hidroxilacin aumenta la solubilidad en agua de la mayora de las drogas hidrfobas. 11. En dnde se encuentra localizada la enzima glucosa-6-fosfatasa y cul es su funcin? El producto de la glucogenlisis, la glucosa 6-fosfato (glucosa 6-P), es atacada entonces por la glucosa 6fosfatasa, enzima de la membranas del retculo. sta cataliza la hidrlisis del grupo fosfato, permitiendo as que la glucosa atraviese la membrana celular hacia el torrente circulatorio. La glucosa 6-fosfatasa no se expresa en las clulas musculares, razn por la cual el glucgeno muscular no contribuye a la mantencin de la glucemia. 12. Describa la participacin del retculo endoplsmico liso en el almacenamiento intracelular del ion Ca2+ y mencione un ejemplo de clula en donde se encuentre altamente desarrollada esa funcin. Los iones de calcio son bombeados al interior del RE liso por bombas de calcio dependientes de ATP (ATPasas) y se liberan en respuesta a seales extracelulares. En las clulas musculares. 13. Qu tipos de lpidos se sintetizan en el retculo endoplsmico liso. Sintetiza lpidos de la membrana plasmtica, colesterol y derivados de ste como las cidos biliares o las hormonas esteroideas. 14. Describa la importancia de las flipasa o traslocadores de fosfolpidos para mantener la estructura de las membranas organelares y plasmtica. Cuando el retculo endoplasmtico va sintetizando los lpidos la flipasa invierte los lpidos para que se forme la bicapa lipidica. 15. Que es el complejo de Golgi Pila de cisternas aplanadas y de forma discoidal, propia de las clulas eucariotas, que interviene en los procesos de empaquetamiento de las protenas de secrecin y en la sntesis de polisacridos complejos. 16. Que es un dictiosoma? Un dictiosoma es el nombre al que se le da a cada pila de sacos. Miden alrededor de 1 m de dimetro y agrupa unas 6 cisternas, aunque en los eucariotas inferiores su nmero puede llegar a 30. En las clulas eucariticas, el aparato de Golgi se encuentra ms o menos desarrollado, segn la funcin que desempeen. En cada caso el nmero de dictiosomas vara desde unos pocos hasta numerosos.

17. Que molculas son procesadas en el complejo de golgi. Procesamiento de lpidos y glucosilacin de protenas. 18. Que son las vesculas recubiertas y cual es su composicin. Cualquiera de las vesculas membranosas implicadas en el trfico vesicular del sistema de endomembranas estn rodeadas por cubiertas protenas de clatrina COPI, COPII o Caveolina. 19. Cual es la clasificacin de las cisternas del complejo de golgi y cual es el proceso que ocurre en cada una de ellas. El aparato de Golgi se compone de una serie de estructuras denominadas cisterna. stas se agrupan en nmero variable, habitualmente de 4 a 8, formando el dictiosoma en plantas, y el complejo de Golgi en los animales. Presentan conexiones tubulares que permiten el paso de sustancias entre las cisternas. Los sculos son aplanados y curvados, con su cara convexa (externa) orientada hacia el retculo endoplasmtico. Normalmente se observan entre 4 y 8, pero se han llegado a observar hasta 60 dictiosomas. Alrededor de la cisterna principal se disponen las vesculas esfricas recin exocitadas. El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales: Regin Cis-Golgi: es la ms interna y prxima al retculo. De l recibe las vesculas de transicin, que son sculos con protenas que han sido sintetizadas en la membrana del retculo endoplasmtico rugoso (RER), introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por el lumen hasta la parte ms externa del retculo. Estas vesculas de transicin son el vehculo de dichas protenas que sern transportadas a la cara externa del aparato de Golgi.

Regin medial: es una zona de transicin. Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra ms cerca de la membrana plasmtica. De hecho, sus membranas, ambas unitarias, tienen una composicin similar.

Las vesculas provenientes del retculo endoplsmico se fusionan con el cis-Golgi, atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. Cada regin contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesculas segn donde estn destinadas. Sin embargo, an no se han logrado determinar en detalle todas las funciones y estructuras del aparato de Golgi. 20. De los modelos del flujo de vesculas a travs del complejo de golgi, explique en que consiste cada uno de ellos. Tipo Descripcin Este tipo de vesculas contienen protenas que deben ser liberadas al medio extracelular. Despus de internalizarse las protenas, la vescula se cierra y se Vesculas de exocitosis dirige inmediatamente hacia la membrana plasmtica, (constitutivas) con la que se fusiona, liberando as su contenido al medio extracelular. Este proceso es denominado secrecin constitutiva. Ejemplo

Los anticuerpos liberados por linfocitos B activados.

Este tipo de vesculas contienen tambin protenas destinadas a ser liberadas al medio extracelular. Sin embargo, en este caso, la formacin de las vesculas va seguida de su almacenamiento en la clula, donde se Vesculas de secrecin mantendrn a la espera de su correspondiente seal (reguladas) para activarse. Cuando esto ocurre, se dirigen hacia la membrana plasmtica y liberan su contenido como en el caso anterior. Este proceso es denominado secrecin regulada. Este tipo de vesculas transportan protenas destinadas a los lisosomas, unos pequeos orgnulos de degradacin en cuyo interior albergan multitud de hidrolasas cidas, lisosomas de almacenamiento. Estas protenas pueden Vesculas lisosomales ser tanto enzimas digestivas como protenas de membrana. La vescula se fusiona con un endosoma tardo y transfiere as su contenido al lisosoma por mecanismos an desconocidos.

Liberacin de neurotransmisores desde las neuronas.

Proteasas digestivas destinadas a los lisosomas.

21. Que significa transporte retrgrado y transporte antergrado. Transporte Retrgrado: Movimiento de retorno de vesculas desde las cisternas de Golgi hacia el retculo endoplsmico. Transporte Antergrado: Movimiento de materiales desde el RE a la membrana plasmtica a travs del complejo de Golgi. 22. Explique el proceso de glucosilacin que ocurre en el RE y complejo de golgi. La glicosilacin o glucosilacin proteica es el proceso de adicin de carbohidratos a una protena. El destino de las protenas a las que se le ha aadido una cadena de glcidos (glicoprotenas) es ser secretadas o formar parte de la superficie celular, aunque algunas protenas nucleares y citoslicas tambin estn glicosiladas. Los carbohidratos de las glicoprotenas tienen funciones relacionadas con el plegamiento de protenas en el retculo endoplasmtico rugoso(REr), en el destino de la protena en los compartimentos intracelulares y en las interacciones clula-clula. La glicosilacin se lleva a cabo en el interior del Aparato de Golgi. El primer paso es la translocacin proteica (introduccin de la protena a su interior). Mientras se introduce, se hace la transferencia de un oligosacrido comn, compuesto de 14 residuos (2 N-acetilglucosaminas, 3 glucosas y 9 manosas), a un residuo de asparagina de la protena en sntesis. El oligosacrido es introducido al interior del REr, gracias a un lpido transportador de su membrana: el dolicol fosfato. Una vez transferido a la protena, en el proceso de la "maduracin" de la protena, este oligosacrido sufrir unas modificaciones: perder las 3 glucosas y 1 manosa. Este mecanismo es aplicable a los N-oligosacridos, mientras que los O-oligosacridos se forman con la adicin de un nico azcar compuesto por pocos residuos monosacridos. La diferencia con la Oglicosilacin es que esta ltima ocurre directamente en el aparato de Golgi, y directamente en la protena postraduccionalmente, adicionndose con un grupo hidroxilo al residuo de serina o treonina.

Por el contrario la N-glicosilacin empieza en el RER y termina en el Golgi, donde se empaqueta y exporta desde el retculo trans-golgi como una protena madura. 23. Qu es la va secretora? Indique cules son los destinos finales de : Va secretora: Ruta en la cual las protenas recin sintetizadas se desplazan desde el RE, a travs del complejo de Golgi, hasta las vesculas y granulos de secrecin, que descargan su contenido hacia el exterior de la clula. Protenas solubles sintetizadas en la luz del retculo endoplsmico rugoso: Permanecen en el RER, vesculas secretoras hacia el citosol, lisosomas. Protenas integrales de membrana: Membrana plasmtica.

24. Cual es el destino de las vesculas con etiqueta de recuperacin Las protenas se empaquetan en vesculas de transportes que retornarn al RE. 25. Como se clasifican las protenas con destino al complejo de golgi. Glucoproteinas 26. Como son clasificadas las enzimas lisosomales. El pH en el interior de los lisosomas es de 4,8 (bastante menor que el del citosol, que es neutro) debido a que las enzimas proteolticas funcionan mejor con un pH cido. La membrana del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando iones (H+) desde el citosol, y asimismo, protege al citosol y al resto de la clula de las enzimas digestivas que hay en el interior del lisosoma. las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la clula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis. Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgnulos de la clula, englobndolos, digirindolos y liberando sus residuos en el citosol. De esta forma los orgnulos de la clula se estn continuamente reponiendo. El proceso de digestin de los orgnulos se llama autofagia. Por ejemplo, las clulas hepticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas. Las enzimas ms importantes del lisosoma son: Lipasas, que digiere lpidos, Glucosidasas, que digiere carbohidratos, Proteasas, que digiere protenas, Nucleasas, que digiere cidos nucleicos. Slo estn presentes en clulas animales. 27. En que consisten las rutas de secrecin. Las rutas de secrecin forman parte del trfico de vesculas. Estas rutas se basan en el desplazamiento de protenas desde el RE y a travs del complejo de Golgi, hasta las vesculas de secrecin y grnulos de secrecin que luego descarga su contenido al exterior. 28. Cuales son las dos rutas de secrecin en clulas eucariotas. Secrecin constitutiva y secrecin regulada.

29. Explique en que consiste la secrecin constitutiva y que molculas tienen este destino. Secrecin Constitutiva: Despus de su formacin en la RTG, algunas de las vesculas de secrecin se dirigen directamente a la superficie celular, donde se fusionan de inmediato con la membrana plasmtica y liberan su contenido. Este proceso, que es continuo e independiente de seales extracelulares especficas se, conoce como secrecin constitutiva 30. Explique en que consiste la secrecin regulada y que molculas tienen este destino. Secrecin Regulada. Mientras que las vesculas que contienen las protenas de secrecin constitutiva, estn siendo constantemente enviadas desde la RTG a la membrana plasmtica, las vesculas implicadas en la secrecin regulada, se acumulan en la clula y slo se fusionan con la membrana plasmtica cuando reciben una orden extracelular especfico.