LA CLULA Introduccin Son las unidades funcionales bsicas de los organismos complejos.

Las que se relacionan o son similares entre s, as como las clulas que funcionan de manera particular o tienen un propsito comn se agrupan para formar tejidos. El protoplasma, la sustancia viva de la clula, se subdivide en dos compartimientos: citoplasma que se extiende desde la membrana plasmtica hasta la envoltura nuclear, y carioplasma, la sustancia que forma el contenido del ncleo. En el protoplasma tiene los organelos que son estructura celulares metablicamente activas que realizan funciones especficas. Membrana celular La membrana celular forma una barrera permeable selectiva entre el citoplasma y el medio externo. Funcin: Conserva la integridad estructural de la clula Controla movimientos de sustancias hacia el interior y el exterior de la clula(permeabilidad selectiva) Regular interacciones entre las clulas Reconocer, mediante receptores, antgenos, y clulas extraas as como clulas alteradas Actuar como una interfaz entre el citoplasma y el medio externo Establecer sistemas de transporte para molculas especificas Transferir seales fsicas o qumicas extracelulares a fenmenos intracelulares Composicin molecular El plasmalema se compone de una bicapa fosfolipdica y protenas integrales y perifricas relacionadas. La membrana tiene dos hojuelas, que componen una bicapa lipdica en la cual se suspenden protenas, integran la estructura bsica de todas las membranas celulares. Cada molcula fosfolipdica de la bicapa lipdica est compuesta por una cabeza polar, localizada en la superficie de la membrana, y dos colas aciloadiposas largas no polares que se proyectan hacia el centro del plasmalema. Las cabezas son hidroflica y las colas hidrofbica, se dice que la molcula es anfiptica. Las cabeza polares estn integradas por glicerol, al cual estn unidos grupos nitrogenados de carga positiva por un grupo fosfato de carga de negativa. Los componentes protenicos del plasmalema abarcan la totalidad de la bicapa lipdica como protenas integrales o protenas transmembranales. Las protenas transmembranales crean con frecuencia canales inicos y protenas portadoras que facilitan el paso de iones y molculas especficos a travs de una membrana celular. Las superficies citoplsmatica y extracitoplsmatica de estas protenas tienen a menudo sitios receptores que son especficos para molculas de se alamiento particulares. Glucocliz Es glucocliz, compuesto por lo general por cadenas de carbohidratos, recubre la superficie celular. La funcin ms importante del glucocliz es proteger a la clula de la interaccin con protenas inapropiadas y lesiones qumicas y fsicas. Protenas de transporte de la membrana Ribosomas Los ribosomas son partculas pequeas, compuestas de protenas y RNA ribosmico (rRNA). Actan como una superficie para la sntesis de protenas. Cada ribosoma est compuesto de una subunidad grande y una subunidad pequea. La subunidad pequea tiene un sitio para la unin de mRNA, un sitio P para unir el peptidil-cido tibonucleico de transferencia (tRNA) y una sitio A para la unin de aminoacil-tRNA. Las subunidades pequea y grande se encuentran en forma individual en el citosol y no forman un ribosoma hasta que se inicia la sntesis de protenas. Retculo endoplsmico El retculo endoplsmico (RE) es el sistema membranoso ms grande de la clula y comprende aproximadamente la mitad del volumen tltal de la membrana. Es un sistema de tbulos y vesculas interconectados cuya luz se denomina cisterna. El RE tiene dos componentes: retculo endoplsmico liso (REL) y retculo endoplsmico rugoso (RER).

Retculo endoplsmico liso El REL est conformado por un sistema de tbulos anastomosados y vesculas de unin de membrana aplanadas ocasionales. Se presupone que la luz del REL se continua con la del retculo endoplsmico rugoso. Excepto para cluas activas en la sntesis de esteroides, colesterol y triglicricos y clulas que actan en la destoxificacin de materiales txicos ( acohol y barbitricos). Retculo endoplsmico rugoso Las clulas que actan en la sntesis de protenas exportadas estn provistas abundantemente de RER. Las membranas de estos organelos son un poco diferentes de las de sus correspondientes lisos, ya que poseen protenas integrales que funcionan en el reconocimiento y unin de ribosomas a su superficie citoslica y tambin conservan el aspecto aplanado del RER. Las protenas integrales de inters son a) partcula receptora de reconocimiento de seal (protena de desembarcadero), b) protena receptora de ribosoma (riboforina I y riboforina II) y c) protena de poro. El RER participa en la sntesis de todas las protenas que deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmtica. Tambin lleva a cabo modificaciones postranscripcionales de estas protenas, entre ellas sulfacin, pregamiento y glucosilacin. Adems, los lpidos y protenas integrales de todas las membranas de la clula son elaboradas por RER. Aparato de Golgi El aparato de golgi acta em La sntesis de carbohidratos y em La modificacin y seleccin de protenas elaboradas en el RER. Las protenas elaboradas y agrupadas en el RER siguen una va de omison al aparato de Golgi para modificacin postraduccional y agrupamiento. Las protenas destinadas a permanecer en el RER o pasar a un compartimiento, adems de la aparato de Golgi, poseen una seal que las deriva de la va de omisin. El aparato de Golgi est compuesto por una o ms series de cisternas unidas a membrana, ligeramente curvas, la denominada pila de Golgi, que semeja una pila de panes pita sin contacto completo entre s. Cada pila de Golgi tiene tres niveles de cisternas: La cara cis ( o red de Golgi cis) La cara medial ( cara intermedia) La cara trans La cara cis es la ms cercana al RER. Es de forma convexa y se considera la cara de entrada, ya que las protenas recin formadas del RER penetran en la cara cis antes que en las otras cisternas del aparato. La cara trans es de forma cncava y representa la cara de salida, dado que las protenas modificadas est lista para empacarse y enviarse a su destino a partir de ese sitio. Vesculas relacionadas con el aparato de Golgi y el retculo endoplsmico rugoso Las vesculas relacionadas con el RER y el aparato de Golgi poseen una cubierta protenica y tambin marcadores de superficie. Las vesculas que transportan protenas entre organelos y regiones de stos deben tener un camino para desprenderse del organelo y deben marcarse hacia su destino. El proceso de desprendimiento se facilita por ensamble de una cubierta proteincea en la superficie citoslica del organelo. Se sabe que existen tres tipos de protenas que suscitan la formacin de vesculas que llevan cargo: coatmero I (COP I), coatmero (COP II), y clatrina. Mecanismo endocitticos La endocitosis se divide en dos categoras: fagocitosis y pinocitosis. Fagocitosis El proceso de englobamiento de material particulado grande, como microorganismos, fragmentos celulares y clulas lo llevan a cabo clulas especializadas que se conocen como fagocitos. Los fagocitos ms comunes son los glbulos blancos, neutrfilos y monocitos. Los macrfagos y los neutrfilos poseen receptores Fc que se unen a las regiones Fc del anticuerpo al entrar en contacto. Pinocitosis Puesto que la mayor parte de las clulas vierte sustancias al espacio intercelular, aaden continuamente las membranas de las vesculas que transportan esas sustancias de la red de Golgi trans a la membrana plasmtica.

Con el fin de conservar su forma y tamao, estas clulas de deben eliminar de manera continua el exceso de membrana y regresarla para reciclamiento durante la exocitosis y la endocitosis se conoce como trfico de la membrana, que es el movimiento de las membranas a diversos compartimientos de la clula y desde ellos. En la mayor parte de las clulas, la pinocitosis es el proceso de transporte ms a la recaptura de membranas. Endosomas Los endosomas se dividen en dos compartimientos: endosomas tempranos, cerca de la periferia de la clula, y endosomas tardos , situados a un nivel ms profundo dentro del citoplasma. Los endosomas temprano y tardo, en conjunto, constituyen el compartimiento endosmico. Las membranas de todos los endosomas contienen bombas de ligadas a ATP que acidifican el interior de los endosomas mediante el bombeo activo de iones de hacia el interior del endosoma, de tal modo que el endosoma temprano tiene un pH de 6.0 y el tardo de 5.5. El material que penetra en el endosoma temprano puede recuperarse a partir de dicho compartimiento y devolverse a su localizacin inicial, como ocurre con los receptores de cargo que necesitan reciclarse. Cuando se fusiona la vescula pinocittica con el endosoma temprano, el ambiente cido provoca un desacoplamiento del ligando de su molcula receptora (ej. Receptores de lipoprotenas de baja densidad) retornan a la membrana plasmtica. Lisosomas El contenido de endosomas tardos se transporta para digestin enzimtica a la luz de los organelos especializados conocidos como lisosomas. Cada lisosoma tiene forma redonda o polimorfa. Contiene en su interior enzimas hidrolasas cidas, como sulfatasas, proteasas, nucleasas, lipasas y glucosidasas, entre otras. Las membranas lisosmicas poseen bombas de protones que transportan de manera activa iones hacia el interior del lisosoma y conservan su luz a un pH de 5.0. Los lisosomos no slo ayudan a digerir macromolculas, microorganismos fagocitados, desechos celulares y clula, sino tambin organelos redundantes o senescentes, como mitocondrias y RER. Peroxisomas Los peroxisomas son organelos pequeos, esfricos u ovoides unidos a la membrana que contienen ms de 40 enzimas oxidativas de cido D-amino. Se encuentran en casi todas las clulas animales e intervienen en el catabolismo de cidos grasos de cadena larga (oxidacin beta), formando acetilcoenzima A (CoA) y tambin perxido de hidrgeno(H2O2). El perxido de hidrgeno destoxifica varios agente nocivos y destruye microorganismos. La protenas destinadas a los peroxisomas no se elaboran en el RER sino en el citosol y se transportan hacia el interior de los peroxisomas por seales blanco de peroxsomas especficas que dirigen la protena del citosol al peroxisoma en donde reconocen receptores de entrada unidos a membrana nicos para la seal Blanco. Proteosomas Los proteosomas son organelos pequeos compuestos de complejos protenicos que tienen a su cargo la protelisis de protenas mal formadas y marcadas con ubiquitina. El proceso de protelisis citoslica est controlado de forma cuidadosa por la clula y requiere que se reconozca la protena como un candidato potencial para degradacin. Mitocondrias Las mitocondrias son organelos flexibles, en forma de bastn. Casi todas las clulas animales poseen un gran nmero de mitocondrias (hasta 2000 en cada clula heptica) ya que a travs de la fosforilacin oxidativa producen ATP. Cada mitocondria posee una membrana externa y una membrana lisa interna plegada.

La membrana mitocondrial externa posee un gran nmero de porinas, protenas transmembranales de mltiple paso. La membrana interna est plegada en crestas a fin de proporcionar un rea de superficie ms grande para la sintasa de ATP y la cadena respiratoria. Esta membrana est provista en forma abundante de cariolipina, un fosfolpido que posee cuatro cadenas de cidos grasos en lugar de dos. En la membrana interna se encuentra un gran nmero de complejos protenicos, las cadenas respiratorias. Cada cadena respitatoria se integra con tres complejos de enzimas respiratorias: a) complejo de deshidrogenasa de NADH, b) complejo de citocromo b-bc1 y c)complejo de oxidasa de citocromo. Estos complejos forman una cadena de tansporte de electrones que tiene a su cargo el paso de electrones a lo largo de ella y, ms importante an, la funcin de bomba de protones para transportar de la matriz al interior del espacio intermembranal, estableciendo un gradiente electroqumico que proporciona energa para la accin de la sintasa de ATP que genera ATP. Las mitocondrias poseen DNA propio y llevan a cabo fosforilacin oxidativa y sntesis de lpidos. Citoesqueleto El citoplasma de las clulas animales contiene un citosqueleto, una red tridimensional intrincada de filamentos protenicos que se encargan de conservar la morfologa celular. El citosqueleto participa activamente en el movimiento del citoplasma, regiones de la clula o esta ltima en su totalidad. El citosqueleto tiene tres componentes: a) filamentos delgados (microfilamentos), b) filamentos intermedios y c) Microtbulos. Microtbulos Los Microtbulos son estructuras largas, rectas, rgidas y de aspecto tubular que actan como vas intracelulares. Las protenas relacionadas con el microtbulo son protenas motoras que favorecen la translocacin de organelos y vesculas dentro de la clula. Centrolos Los centrilos son estructuras cilndricas y pequeas compuestas de nueve tripletes de Microtbulos; constituyen el ncleo del centro de organizacin del microtbulo, o centrosoma. Los centriolos actan en la formacin del centrosoma y durante la actividad mittica se encargan de formar el aparato fusiforme. Adems, los centriolos son los cuerpos basales que guan la formacin de cilios y flagelos. Ncleo El ncleo es el organelo ms grande de la clula. Contiene casi todo el cido desoxirribonucleico (DNA) que posee la clula y tambin los mecanismos para la sntesis del cido ribonucleico(RNA). El ncleo, limitado por dos membranas lipdicas, incluye tres componentes mayores: Cromatina, que es el material gentico de la clula Nucleolo, el centro para la sntesis de RNA(rRNA) Nucleoplasma, que contiene macromolculas y partculas nucleares que participan en la conservacin de la clula. Cromatina La cromatina es una complejo de DNA y protenas que representa los cromosomas relajados, desenrollados en la interfase del ncleo. De acuerdo con su actividad transcripcional, la cromatina puede condensarse como heterocromatina o extenderse como eucromatina. Cromosomas Los cromosomas son fibras de cromatina que se condensan tanto y se enrollan tan ajustadamente durante la mitosis y la meiosis que pueden observarse con el microscopio de luz.

El nmero de cromosomas en clulas somticas es especfico para la especie y se denomina genoma, la caracterizacin gentica total. En el hombre, el genoma se integra con 46 cromosomas, que representan 23 pares homlogos de cromosomas. Acido desoxirribonucleico El DNA, el material gentico de la clula, est localizado en el ncleo, en donde acta como una plantilla para la transcripcin de RNA. Genes La informacin biolgica que se transmite de una generacin de clulas a la siguiente las unidades de la herencia se localiza en regiones especficas de la molcula del DNA llamada genes. Acido ribonucleico El RNA, es similar al DNA, con la excepcin de que es una cadena, una de sus bases es de uracilo en lugar de timina y su azcar es ribosa y no desoxirribosa. Tres diferentes polimerasas de RNA caralizan la sntesis de los tres tipos de RNA: RNA mensajero(mRNA) por la polimerasa de RNA II RNA de transferencia (RNA) por la polimerasa de RNA III RNA ribosomal (rRNA) por la polimerasa de RNA Nucleoplasma El nucleoplasma se integra con grnulos de intercromatina y pericromatina, RNP y matriz nuclear Matriz nuclear La matriz nuclear se define en trminos estructurales y bioqumicos. Los componentes estructurales incluyen el complejo del poro nuclear lmina nuclear, nuclolos residuales, mallas residuales de RNP y elementos fibrilares. Nucleolo El nuclolo es la estructura sin membrana limitante que se tie intensamente, situada adentro del ncleo, que participa en la sntesis de rRNA y en el ensamble de subunidades ribosomales pequeas y grandes. Ciclo celular El ciclo celular es una serie de fenmenos dentro de la clula que la preparan para dividirse en dos clulas hijas. Puede pensarse que el ciclo celular se inicia al concluir la etapa de telofase en la mitosis, despus de la cual la clula entra en la interfase, que se subdivide en tres fases: Fase G1 cuando se inicia la sntesis de macromolculas esenciales para la duplicacin del DNA Fase S (sntesis), es la que se duplica el DNA Fase G2 cuando la clula se prepara para la mitosis. Mitosis Es el proceso de divisin celular que tiene como consecuencia la formacin de dos clulas hijas idnticas. El proceso de mitosis se divide en cinco etapas distintas: profase, prometafase, metafase, anafase y telofase. Profase - Durante la profase se condensan los cromosomas y desaparece el nuclolo. Prometafase - Se inicia cuando desaparece la envoltura nuclear. Metafase Se inicia a medida que se alinean por si mismos los cromosomaqs recin duplicados en el ecuador del huso mittico. Anafase Durante a anafase se separan las cromtides hermanas y comienzan a migrar a polos opuestos de la clula y empieza a desarrollarse un surco de segmentacin. Telfase Es la fase terminal de la mitosis, se caracteriza por citocinesis, reconstituicin del ncleo y la envoltura nuclear, desaparicin del uso mittico y desenrollamiento de los cromosomas en cromatina. Citocinesis es la divisin del citoplasma en dos partes iguales durante la mitosis.