Sistema Integrado de Mejora Continua Institucional

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INFORMACIN GENERAL CODIGO PARA IDENTIFICACIN DEL INSTRUMENTO: SDMDU FECHA DE APLICACIN: 05-10-2012 PROGRAMA DE FORMACIN: TECNOLOGO EN REGENCIA DE FARMACIA ID:366655 CENTRO: CPYA HONDA CRITERIOS DE EVALUACIN: EXPLICA LOS PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA DE DISTRIBUCIN DE DOSIS UNITARIA RELACIONNDOLOS CON LA LEGISLACIN Y RESPONSABILIDADES ESTABLECIDAS POR EL SERVICIO FARMACUTICO. EVIDENCIA: Desempeo Producto Conocimiento NOMBRE DEL APRENDIZ: NOMBRE DEL INSTRUCTOR- TUTOR: FERNANDO VELEZ SIERRA CONTROLAR LOS PROCESOS DE LA CADENA PRODUCTIVA DE PRODUCTOS FARMACUTICOS Y DISPOSITIVOS MDICOS SEGN NORMATIVIDAD VIGENTE Y TECNOLOGAS DISPONIBLES TALLER

TALLER DE NORMATIVIDAD SDMDU CENTRAL DE ADECUACION DE MEDICAMENTOS INTRODUCCION: Los servicios farmacuticos de las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud de segundo y tercer nivel de complejidad debern implementar el Sistema de Distribucin de Medicamentos en Dosis Unitaria, de acuerdo con las condiciones esenciales, criterios y procedimientos establecidos En El modelo de gestin del servicio farmacutico. 1. Que es una unidad de flujo laminar:

__FERNANDO VELEZ SIERRA__ Firma del Instructor Tutor

__________________________ Firma del Aprendiz

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2. Que significa la sigla HEPA y cul es su aplicacin en la unidad de flujo laminar:

3. Explique la diferencia existente entre jeringa prellena y jeringa prediluida:

4. Explique el paso a paso que contendr el procedimiento dentro del SDMDU:

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5. Dentro del Sistema de Distribucin de Medicamentos en Dosis Unitaria, el protocolo de reempaque y reenvase de medicamentos para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales, contendr bsicamente los siguientes aspectos:

6. Explique el concepto de bioseguridad:

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7. Son los tres pilares de la bioseguridad: UNIVERSALIDAD: DETECCION DE RIESGOS USO DE BARRERAS ANALISIS DE CONCENTRACIONES ALISTAMIENTO DE DISPOSITIVOS MEDIOS DE ELIMINACION DE MATERIAL CONTAMINADO TODAS LAS ANTERIORES.

8. Antes de ingresar a la CMP, los medicamentos debern ser extrados de sus cajas y empaques, adems de ser ________________; con el fin de minimizar la generacin de partculas y agentes contaminantes al interior de las reas ____________ y _________ (reas de preparacin). 9. Equipos no estriles que tengan contacto directo con los productos debern _________________ antes de ingresarse al rea controlada. 10. Realice una descripcin sobre el manejo de residuos en la central de mezclas: