UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

ACIDO SULFURICO

AMONIACO

INTRODUCCIN
Enseguida se presenta el estudio del cido sulfrico y el Amoniaco, desde sus inicios. Se entregar en las siguientes pginas la informacin necesaria para conocer un poco ms acerca de este importante agente de la industria de la qumica orgnica. De este elemento se especificarn caractersticas fsicas y qumicas. Tambin sus usos en la industria y e indirectamente en nuestra vida cotidiana. Se detallar paso a paso su proceso de obtencin y su relacin con la produccin del cobre. Adems se hallan insertos datos adicionales sobre riesgos para la salud (con sus respectivos primeros auxilios), almacenamiento y manipulacin. Informacin toxicolgica, riesgos ambientales e instrucciones en caso de accidentes. Por ltimo, cabe agregar, que esperamos que la monografa que se encuentra a continuacin sea de su total agrado.

NDICE
Pgina ndice......................................................................................................................... 3 Definicin de cido sulfrico. Propiedades fsicas y qumicas................................. 4-5 Historia del cido sulfrico....................................................................................... 6 Procesos de obtencin de cido sulfrico. Absorcin de selenio y produccin de leum........................................................................................................................ 7-11 Modelo de industria de cido sulfrico en laboratorio.............................................. 11 Principales usos del cido sulfrico.......................................................................... 12 Peligros para la salud de las personas....................................................................... 13 Nexo entre el cido sulfrico y el cobre.................................................................... 15 Relacin entre los volcanes y el cido sulfrico...........................................................16 Lluvia cida...................................................................................................................17 Amoniaco.19 Historia y estado natural19 Caractersticas del amoniaco..20 Obtencin del amoniaco20 Propiedades fsicas y qumicas.22 Aplicaciones del amoniaco. 24 Conclusin.............................................................................................................. 25 Bibliografa...............................................................................................................26

CIDO SULFRICO
DEFINICIN:
El cido Sulfrico, de frmula H2SO4 ( leum: H2SO4 con SO3 en solucin), a temperatura ambiente es un lquido corrosivo, es ms pesado que el agua e incoloro (a temperatura y presin ambiente). El leum tiene un olor picante y penetrante. Esta es la sustancia ms importante de la industria qumica mundial. Sus nombres qumicos son cido sulfrico y cido sulfrico fumante. Tambin es llamado aceite de vitriolo, cido de bateras y cido de fertilizantes. El cido sulfrico es un cido diprtico, ya que cada unidad de cido produce dos iones H en dos etapas independientes: H2SO4 (ac) H (ac) + HSO4 (ac) HSO4 (ac) H (ac) + SO4 (ac)

PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS

Datos Fsicos:
1. Concentracin mayor: 98,5% A una temperatura de 15,5 C: 2. Punto de ebullicin: 338 C 640 F 3. Densidad a 20 C: 1,84 g/cm. 4. Punto de fusin: -40 C para una concentracin de 65,13%. 5. Solubilidad: Soluble en agua, pero reacciona violentamente al mezclarse con ella, generando calor. Con otros solventes no hay mezcla: no hay reaccin. 6. Temperatura de descomposicin: 340 C. 7. Presin de vapor a 20 C: < 0,001 bar.

REACTIVIDAD:
Adems de atacar muchos metales, el cido sulfrico concentrado es fuerte agente oxidante y puede dar lugar a la ignicin (inicio de explosin) al entrar en contacto con materia orgnica y compuestos tales como nitratos, carburos, cloratos, etc. Tambin reacciona de forma exotrmica con el agua; tiene mayor desprendimiento de calor cuando la proporcin es de dos molculas gramo de agua por molcula gramo de cido sulfrico, alcanzando una temperatura de 158C (316F). Presenta una gran afinidad por el agua, debido a lo cual, produce deshidratacin de los compuestos orgnicos a veces tan fuerte que llega a carbonizarlos. El cido sulfrico puede contener ciertas cantidades de anhdrido sulfrico libre y en estas condiciones se conoce como leum, el cual presenta un aspecto nebuloso; sus vapores son irritantes, de color penetrante y txico.

Corrosividad:
Es un lquido altamente corrosivo, particularmente en concentraciones bajo 77,67%, corroe los metales, con excepcin del oro, iridio y rodio, dando lugar al desprendimiento de hidrgeno.

Propiedades qumicas:
El cido Sulfrico es un cido fuerte, es decir, en disolucin acuosa se disocia fcilmente en iones de hidrogeno (H+) e iones sulfato (SO42-) y puede cristalizar diversos hidratos, especialmente cido glacial H2SO4 H2O (monohidrato). Cada molcula produce dos iones H+, o sea, que el cido sulfrico es dibsico. Sus disoluciones diluidas muestran todas las caractersticas de los cidos: tienen sabor amargo, conducen la electricidad, neutralizan los lcalis y corroen los metales activos desprendindose gas hidrgeno. A partir del cido sulfrico se pueden preparar sales que contienen el grupo sulfato SO4, y sales cidas que contienen el grupo hidrgeno sulfato, HSO4. El cido Sulfrico concentrado, llamado antiguamente aceite de vitriolo, es un importante agente desecante. Acta tan vigorosamente en este aspecto que extrae el agua, y por lo tanto carboniza, la madera, el algodn, el azcar y el papel. Debido a estas propiedades desecantes, se usa para fabricar ter, nitroglicerina y tintes. Cuando se calienta, el cido sulfrico concentrado se comporta como un agente oxidante capaz, por ejemplo, de disolver metales tan poco reactivos como el cobre, el mercurio y el plomo, produciendo el sulfato del metal, dixido de azufre y agua. Durante el siglo XIX, el qumico alemn Justus von Liebig descubri que el cido Sulfrico, aadido al suelo, aumenta la cantidad de fsforo disponible para las plantas. Este descubrimiento dio lugar

a un aumento de la produccin comercial de este cido, mejorndose por tanto los mtodos de fabricacin.

HISTORIA DEL CIDO SULFRICO

El origen del primer cido sulfrico se desconoce, pero se le menciona ya desde el siglo X; su preparacin, quemando Azufre con Salitre, la describi por primera vez Valentinus, en el siglo XV. El Anhdrido sulfrico (o trixido de azufre) fue aislado por Bussy en 1824; se presenta en forma de cristales transparentes y sedosos que funden a 17 C ; hierve a 45 C . El calor lo disocia en oxgeno y anhdrido sulfuroso. Es muy vido del agua, con la que se combina para formar cido sulfrico. Industrialmente se obtiene por oxidacin catlica del anhdrido sulfuroso o dixido de azufre, como fase intermedia de la fabricacin del cido Sulfrico. En el laboratorio puede obtenerse destilando un pirosulfato. En el siglo XVIII el cido sulfrico se utilizaba en la fabricacin de yeso, botones y tintes, razn por la cual el qumico francs Jean Antoine Chaptal (1756-1832) comprendi la necesidad de producirlo a gran escala para esas y otras industrias florecientes. Estableci la primera fbrica comercial de cido sulfrico en Montpellier, Francia. En 1746, Roebuck de Birmingham, Inglaterra, introdujo el proceso de cmaras de plomo. El proceso de contacto fue descubierto por primera vez en 1831 por Phillips, un Ingls cuya patente inclua las caractersticas esenciales del proceso de contacto moderno, en particular el paso de una mezcla de Dixido de Azufre y aire sobre un catalizador, seguido por la absorcin del Trixido de Azufre en cido Sulfrico de 98.5 al 99%. El invento de Phillips, no constituy un xito comercial durante mas de cuarenta aos, probablemente porque faltaba demanda para un cido fuerte, haba un conocimiento inadecuado de las reacciones catalticas de los gases y el progreso de la tecnologa qumica era lento. El desarrollo de la industria de colorantes dio como resultado una demanda creciente de cidos concentrados para la manufactura de la Alizarina y de otros materiales orgnicos colorantes; en 1889 se demostr que un exceso de oxgeno en la mezcla gaseosa para el proceso de contacto era ventajoso, lo que ha sido mejorado en todos los detalles y actualmente es uno de los procesos industriales continuos de bajo costo controlado automticamente. Todas las plantas nuevas de cido sulfrico utilizan el proceso de contacto; una de las desventajas que hicieron desaparecer el proceso de las cmaras de plomo, es que puede producir cido de una concentracin de slo 78%.

PROCESOS DE OBTENCIN
Las tres materias primas empleadas por las industrias son: azufre, aire y agua.

La fabricacin de cido sulfrico es barata, ya que el calor que se desaprovecha en una etapa del proceso puede utilizarse en la etapa siguiente. Las principales empresas productoras de cido sulfrico en Chile son: CODELCO, ENAMI y La Disputada. Cabe destacar, que stas producen paralelamente cobre. Antiguamente se utilizaban dos procesos para obtener cido sulfrico: el proceso de cmaras de plomo y el de contacto. Actualmente se usa slo este ltimo en todas las industrias alrededor del mundo, ya que el primero ( proceso de cmaras de plomo) desapareci debido a que se puede producir el cido slo en una concentracin del 78%.

PROCESO DE CONTACTO:
La fabricacin de cido sulfrico consta de tres etapas: Una vez que ingresa el azufre a la planta, es depositado en un sitio denominado patio de azufre, labor que realizan ayudantes contratados por el conductor y personal de la planta. Posteriormente se inicia la transformacin del azufre. Una persona denominada Operario del Fundidor, tiene la funcin de trasladar azufre a un compartimiento denominado Fundidor de Azufre, en donde de su estado slido se torna lquido viscoso, ya que es sometido a altas temperaturas (150). Con sta iniciacin de transformacin del azufre se da comienzo al ciclo de produccin de cido Sulfrico. Los pasos principales de proceso son: Combustin del azufre: Para generar dixido de azufre (SO2) S(s) + O2 (g) SO2(g) Azufre Oxgeno Anhdrido Sulfuroso El azufre para la planta se recibe en forma slida. El azufre se funde y clarifica antes de transferirlo a una fosa de almacenamiento de azufre limpio. Luego se bombea a un quemador de azufre donde se quema con aire suministrado por un ventilador para formar Dixido de Azufre. Antes de entrar al quemador, el aire pasa por la torre de secado, donde se lava con cido para retirarle el vapor de agua que contiene. La humedad del aire, si no se elimina, causar problemas en el proceso. Por ejemplo: problemas de corrosin en conductos y torres. El aire pre-secado que entra al quemador contiene aproximadamente 21% de Oxgeno (O2) y 79% de Nitrgeno (N2). En el quemador de azufre se utiliza solamente una parte del Oxgeno del aire para quemar el azufre. La composicin del gas que sale del quemador vara de acuerdo a la proporcin de aire y azufre que se utilice.

Al quemar el azufre se genera una gran cantidad de calor, el cual eleva la temperatura del gas en el quemador. La temperatura alcanzada va en proporcin a la concentracin del gas (es decir, el porcentaje de SO2 en el gas) y tambin depende de la temperatura del aire que entra al quemador, as como de la cantidad de calor que se pierde en el quemador de azufre, debido a radiacin del casco.

SEGUNDA ETAPA; PROCESO DE CONTACTO:

Para formar trixido de azufre (SO3) 2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g) Anhdrido Oxgeno Anhdrido sulfuroso sulfrico El SO2 que se encuentra en el gas se combina con parte del Oxgeno remanente para formar Anhdrido Sulfrico (SO3). Para este paso, el gas debe estar a una temperatura menor que la de salida del quemador de azufre. Es necesario, por lo tanto, enfriar el gas de salida del quemador de azufre. El enfriamiento se consigue mediante una caldera de recuperacin que contiene agua; el gas (SO2) caliente, que sale de la caldera de recuperacin, pasa a travs del filtro de gas caliente para extraerle el polvo que puede contener. Este se convierte en (SO3) en el convertidor, el cual contiene cuatro capas de catalizador que hace que la reaccin qumica se produzca a velocidad mucho mayor que si no se utilizara el catalizador, ste no se afecta ni se agota. Esta reaccin es exotrmica y tambin reversible (es decir, que no llega a completarse), la temperatura de entrada del gas a cada a paso del convertidor debe mantenerse en el nivel correcto con el fin de conseguir la conversin requerida. El gas es enfriador entre cada paso para mantener la temperatura correcta de entrada a cada paso.

Despus del segundo paso el gas pasa a travs del intercambiador caliente de paso intermedio, el cual enfra el gas y tambin sirve para precalentar el gas que retorna de la torre de absorcin intermedia hacia el cuarto paso de catalizador. Despus del tercer paso el gas es conducido a la torre barredora (para extraerle el selenio), y luego a la torre de absorcin intermedia, donde el SO3 que contiene el gas es absorbido en cido Sulfrico del 98%. El gas es enfriado antes de la torre en el intercambiador fro; el intercambiador fro de paso intermedio tambin sirve para calentar el gas que retorna de la torre de absorcin intermedia, para lograr la temperatura correcta al cuarto paso. El SO2 que queda en el gas es luego convertido en SO3 en el cuarto paso, el gas que sale del convertidor pasa a travs del economizador supe calentador, donde es enfriado antes de pasar a la torre de absorcin final, donde el SO3 remanente es absorbido en cido Sulfrico del 98%.

 El pentxido de Vanadio (V2O5) es el catalizador que se utiliza en este 2 paso. Como las molculas de dixido de azufre y de oxgeno reaccionan en contacto con la superficie del pentxido de Vanadio slido, el proceso se denomina: proceso de contacto.

TERCERA ETAPA:
Para formar una solucin que contiene 98 a 99% de cido Sulfrico. SO3 (g) + H2O(l) H2SO4 (ac) Anhdrido Agua cido sulfrico sulfrico El gas SO3 producido en el convertidor, aunque adecuadamente enfriado, no se combinar directamente con agua, sino que debe combinarse indirectamente mediante absorcin en cido Sulfrico de 98-99%. En estas condiciones el SO3 se une fcilmente con el agua contenida en el cido. Esta operacin se lleva a cabo en las torres de absorcin donde se efecta la absorcin del SO3 en dos etapas, la primera antes que la conversin a SO3 se haya completado, denominado nter absorcin. El SO3 absorbido en la torre intermedia sigue hacia adelante y el restante es absorbido en la torre de absorcin final (segunda etapa). El cido que recircula por la torre de secado se debilita con el vapor de agua que le quita el aire, mientras que en las torres de absorcin el cido se refuerza mediante la absorcin del gas SO3; el cido ms dbil se combina con el cido reforzado proveniente de las torres de absorcin antes de ingresar a la torre de enfriamiento. La adicin de agua a las corrientes combinadas tambin es

necesaria para mantener la concentracin adecuada del cido para lograr la absorcin del SO3 y un buen secado. El flujo de cido combinado es bombeado a travs de los enfriadores de cido antes de recircular el cido a la torre de secado y las torres de absorcin. La absorcin del vapor de agua por el cido circulante de secado, adems de la adicin de agua a las corrientes combinadas de cido de las torres de secado final y paso intermedio, ha aumentado constantemente el volumen del cido dentro del tanque comn de bombeo; como resultado de esto, constantemente se bombea cido de 98-99% desde el sistema comn de secado final e intermedio al tanque de almacenamiento.

PROCESO DE CMARAS DE PLOMO:

Se llama as porque los recipientes donde tiene lugar la hidroxilacin de SO2 son enormes depsitos formados por planchas de plomo. La reaccin en su forma ms sencilla, est indicada por estas igualdades: SO2 (g) + O (g) SO3 (g) Anhdrido Oxgeno Anhdrido sulfuroso sulfrico SO3 (g) + H2O(l) H2SO4 (ac) Anhdrido Agua cido sulfrico sulfrico El esquema adjunto (pgina siguiente) representa las partes principales de que constan las fbricas que empleaban este mtodo, y son: 1.Horno de combustin, donde arden las piritas dando SO2 y cuyo calor da tambin vapor de H2O, 2. La torre de Glower o de des nitrificacin, 3. Las cmaras de plomo, 4. La torre de Gay-Lussac. Donde tiene comienzo la reaccin propiamente dicha es en las cmaras de plomo. El cido sulfrico que se forma, sale diluido(53 Be); pero una parte de los vapores nitrosos, especialmente NO2, an se queda sin reaccionar, y para evitar esta prdida se pone al fin la torre de Gay-Lussac llena de cok, para aumentar la superficie de contacto; por su parte alta cae constantemente cido sulfrico concentrado (60 Be), que tiene la propiedad de recoger varios de los vapores nitrosos tiles a la operacin. Como hay adems exceso de aire, el NO2 que no es soluble en cido sulfrico puede reaccionar con el SO2 que haya podido quedar libre, dando cido nitrosilo-sulfrico, llamado tambin sulfato cido de nitrosilo, que se disuelve en el cido sulfrico, este mismo producto se forma con la accin del cido sulfrico concentrado sobre los vapores nitrosos. Queda pues el cido sulfrico mezclado con el cido nitrosilo sulfrico, y esta mezcla es llevada por un tubo especial a la torre de Glower, a donde llega tambin por otro tubo el cido sulfrico diluido (50 Be). Con lo cual en la torre de Glower tiene lugar la desnitrificacin del cido nitrosilo sulfrico. Queda libre el cido sulfrico y se concentra a merced de la temperatura que va creciendo de arriba a abajo hasta los 400 que hay en la parte inferior. El cido sale a 60 Be, del cual, una parte es llevada a la torre de Gay-Lussac, como se ha dicho. De la torre de Glower sale, pues una mezcla de SO2, oxgeno, nitrgeno (procedentes del horno) y vapores de agua y nitrosos, de los cuales dos pasan a las cmaras de plomo.

ABSORCIN DEL SELENIO Y PRODUCCIN DEL LEUM:

La corriente de gas SO3 proveniente del tercer paso contiene selenio que entra en el proceso con el azufre volcnico alimentado al quemador de azufre.

El cido Sulfrico puede disolver su propio anhdrido SO3 y dar una serie de productos que contienen ms anhdrido de lo normal. Estos lquidos oleosos, frecuentemente de color pardo por la carbonizacin de polvos orgnicos, reciben el nombre de oleums o cidos fumantes; al aire desprenden humos y van depositndose unos cristales de cido pirosulfrico H2S2O7; se trata de un slido incoloro que funde a 36 C .La remocin del selenio es necesaria para poder cumplir con las especificaciones para cido sulfrico (producto). El Oleum, cido Sulfrico fumante, o cido Nordhausen, es una disolucin de anhdrido sulfrico (SO3) en cido sulfrico 100% (H2SO4). Se utiliza principalmente en los procesos de "sulfonacin". La produccin se realiza en una instalacin complementaria de la unidad productora de cido sulfrico 98% Sus materias primas son: cido Sulfrico 98% y SO3 gaseoso, ambos productos son tomados de los circuitos correspondientes en las unidades de sulfrico de la planta. Las reacciones qumicas involucradas son: produce (H2SO4)x + H20 + SO3 (H2SO4)x+1 + Calor cido 98% cido 100% Produce (H2SO4)y + (SO3)z (H2SO4). SO3 + Calor Anhdrido sulfrico leum Disuelto en cido Nota: la x, y, z representan nmeros arbitrarios de molculas. l en s consta de una torre de absorcin rellena con material cermico especial, una bomba de recirculacin del producto, un sistema de refrigeracin para eliminar el calor generado y una cuba de recirculacin. Debido a que la absorcin del SO3 es de bajo rendimiento, el gas que sale de la torre debe retornarse al circuito de gas de la planta de cido Sulfrico, a fin de evitar la contaminacin ambiental. El producto final contiene de 22 a 24% de SO3 disuelto en cido sulfrico y la riqueza terica en H2SO4 equivale a un cido sulfrico de 105% de concentracin. El producto es necesario para algunas reacciones de qumica orgnica, pero su gran inconveniente es su alta peligrosidad, ya que tiene una gran avidez por el agua, extrayendo inclusive la combinada, por lo cual carboniza instantneamente cualquier materia orgnica, tal como la piel humana.

Por este motivo, las medidas de seguridad y precaucin en la zona de produccin son extremas, se hace circular por la torre barredora con el fin de remover la mayor parte del selenio sin bajar el contenido de SO3 del gas. La corriente de leum circula a travs de un enfriador antes de retornar a la torre barredora, para remover el calor que absorbi de la corriente de gas SO3.

PRINCIPALES USOS
El cido Sulfrico es un producto industrial fundamental. Sus aplicaciones son numerossimas y su consumo es extraordinario, por su facilidad de reaccin con otras materias, eliminando metales, oxgeno, agua y otras sustancias no deseadas. Los usos del cido sulfrico son tan variados que el volumen de su produccin proporciona un ndice aproximado de la actividad general industrial. Este cido es un producto que directa o indirectamente est presente en toda industria, y su consumo es el termmetro de la industria de un pas. Sus principales usos son: Produccin de superfosfato de calcio (fertilizantes). Potabilizacin de agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita.

Detergentes: en la sulfonacin de dodecil-benceno, que es la materia prima bsica para la mayora de los detergentes utilizados en el hogar y la industria. Tambin para esto se utiliza leum 22%.

Fbricas de Papel: En el proceso de produccin de la pulpa de papel, e indirectamente en el uso de - sulfato de aluminio. Este tambin se utiliza en la depuracin de aguas residuales y en la potabilizacin. Agro-Fito Sanitario: en la produccin de sulfato de cobre. Refinacin de Petrleo: para las calderas y procesos qumicos. Generacin trmica de energa: para el tratamiento de las calderas. Metalurgia: para el decapado de metales. Produccin de cido para bateras elctricas.

Produccin de sulfato de aluminio: se lo utiliza en reaccin con hidrxido de aluminio. El sulfato de aluminio producido se utiliza principalmente en potabilizacin de aguas, curtiembres, produccin de papel y sales de aluminio.

 Produccin de sulfato de cromo: se lo utiliza en reaccin con dicromato de potasio y un agente reductor. El sulfato de cromo se utiliza principalmente para el curtido de cueros (curtido al cromo). Fabricacin de productos orgnicos, pinturas, pigmentos y rayn. Explosivos: por su gran capacidad de reaccin.

PELIGROS PARA LA SALUD DE LAS PERSONAS

Efectos de una sobre exposicin aguda: El cido sulfrico es corrosivo para todos los tejidos del cuerpo. La cantidad fatal para un adulto vara entre una cucharadita de t y seis gramos del cido concentrado. Aun pocas gotas pueden ser fatales si el cido alcanza la trquea. Puede haber perforacin gstrica y peritonitis. Las que pueden ser seguidas por colapso circulatorio. Es comn que la causa inmediata de la muerte sea el shock circulatorio. INHALACIN: La inhalacin de los vapores puede causar dao pulmonar grave. Se debe llevar a la vctima en forma urgente al aire libre. Si existen los medios administrarle oxgeno. Conseguir atencin mdica inmediata. CONTACTO CON LA PIEL: El contacto con la piel puede causar necrosis (gangrena) grave de los tejidos. Las personas que hayan tenido contacto con el cido sulfrico debern lavar las partes afectadas con abundante agua corriente y retirar las ropas lo ms rpido posible. Como complemento puede usarse jabn para lavar las partes afectadas. Conseguir atencin mdica inmediata. CONTACTO CON LOS OJOS: El contacto del cido sulfrico con los ojos puede resultar en la prdida total de la visin. Se deben irrigar los ojos con abundante agua corriente, por lo menos durante quince minutos. Los prpados deben mantenerse abiertos durante la irrigacin, para asegurar el contacto del agua con los tejidos de la regin. Si despus de la irrigacin continan las molestias, se necesitar una segunda irrigacin por otros quince minutos. Tambin se podr aplicar dos a tres gotas de un anestsico lquido protegiendo los ojos despus con un parche. No se debe aplicar aceites ni ungentos oleosos. Conseguir atencin mdica inmediata. INGESTIN: El contacto del cido sulfrico con los rganos internos del cuerpo corroe las membranas mucosas de la boca, garganta y esfago, con dolor agudo y dificultad para tragar. Puede haber tambin hemorragia gstrica y vmitos. El vmito puede contener sangre fresca. Si accidentalmente la persona llega a ingerir cido sulfrico debe administrrsele abundante agua o leche, con el objeto de reducir la concentracin, y una vez hecho sto puede drsele a tomar

leche de magnesia o agua de cal para neutralizar el cido. No debe provocrsele el vmito. Conseguir atencin mdica inmediata. Efectos de una sobre exposicin crnica: Puede causar trqueobronquitis, estomatitis, conjuntivitis y gastritis. Peligro para el medio ambiente: El cido sulfrico es daino para la vida acutica en concentraciones muy bajas. PELIGROS ESPECIALES DEL PRODUCTO: El cido sulfrico no es inflamable pero en su concentracin ms alta puede causar combustin al contacto con lquidos y slidos. En contacto con metales genera hidrgeno, gas altamente inflamable. Proteccin Ambiental: El cido sulfrico debe ser usado, si es posible en circuitos cerrados de caeras, de modo de reducir al mnimo la posibilidad de contacto por derrame accidental. No se debe permitir que el cido entre en alcantarillas o fuentes de agua. INFORMACIN TOXICOLGICA: Toxicidad aguda: Veneno para el ser humano. Extremadamente irritante, corrosivo y txico, resultando por su rpida destruccin, causante de quemaduras severas.

Toxicidad crnica: El contacto repetido con soluciones diluidas puede causar dermatitis. La inhalacin repetida de vapores puede causar bronquitis crnica. Sensibilizacin: Las personas expuestas a los vapores pierden en forma gradual la sensibilidad a su accin irritante. Para combatir el fuego: Si hay fuegos adyacentes se debe usar el agua con mucha precaucin para evitar el contacto con el cido. Proteger el cuerpo, la vista y las vas respiratorias. En caso de derrame del material: Se deben hacer diques para contener el flujo del cido. Usando tierra, arena o concreto. Si es posible recuperar el lquido derramado con mucha precaucin. Absorber el lquido con ceniza o polvo de cemento. Limpiar neutralizando el lquido con bicarbonato. Almacenamiento y manipulacin: Evitar el contacto del cido con el agua.

Almacenar separado de carburos, cloratos, fulminatos, nitratos, picratos, metales en polvo, materiales oxidantes y combustibles. Evitar el contacto con el cido.

 ventilado.

Almacenar en un lugar aislado, no expuesto a la luz solar y bien

Almacenar en envases de fierro o polietileno, protegindolo de la humedad.

NEXO ENTRE EL CIDO SULFRICO Y EL COBRE

El cido sulfrico cumple un rol importantsimo en la produccin del cobre, ya que participa en una etapa de su proceso de obtencin, llamada Lixiviacin cuyo objetivo es limpiar de impurezas y concentrar el contenido del cobre. La lixiviacin es un proceso hidrometalrgico que permite obtener el cobre de los minerales oxidados que lo contienen, aplicando una disolucin de cido sulfrico y agua. Este proceso se basa en que los minerales oxidados son sensibles al ataque de soluciones cidas. A travs de un sistema de riego por goteo y de los aspersores, se vierte lentamente una solucin cida de agua con cido sulfrico en la superficie de las pilas de cobre (el metal chancado). Esta solucin se infiltra en la pila hasta su base, actuando rpidamente. La solucin disuelve el cobre contenido en los minerales oxidados, formando una solucin de sulfato de cobre, la que es recogida por el sistema de drenaje, y llevada fuera del sector de las pilas en canaletas impermeabilizadas.

LOS VOLCANES Y EL CIDO SULFRICO

Las erupciones volcnicas, los despliegues ms espectaculares de energa de la Tierra, son mecanismos de formacin de grandes partes de la corteza terrestre. El manto superior de la Tierra, bajo la capa externa, est prcticamente fundido. Un pequeo incremento de calor, como el que se genera por el movimiento de una capa bajo la otra fundir la roca. La roca fundida, denominada magma, se eleva a la superficie y es la responsable de algunos tipos de erupciones volcnicas. Los volcanes tambin constituyen una fuente fundamental de contaminantes atmosfricos. Un volcn activo emite gases, lquidos y slidos. Los gases son principalmente N2, CO2, HCl, HF, H2S y vapor de agua. Son los compuestos que contienen azufre los que tienen inters aqu. Se cree que los volcanes constituyen la fuente de cerca de dos tercios del azufre emitido a la atmsfera. Los depsitos de azufre elemental son visibles en las pendientes cercanas al sitio de erupcin del monte Santa Elena, cuya ltima erupcin tuvo lugar en 1980. A altas temperaturas el sulfuro de hidrgeno gaseoso emitido por el volcn se oxida en el aire: 2H2S (g) + 3O2 (g) 2SO2(g) + 2H2O (g) El SO2 se reduce con ms H2S del volcn para producir azufre elemental:

2H2S (g) + SO2 (g) 3S (s) + 2H2O (l) Las erupciones volcnicas contribuyen al efecto de largo alcance en las condiciones climticas. La tremenda fuerza de la erupcin lleva a una cantidad apreciable de gas a la estratosfera, donde oxida el SO2 a SO3. Cuando el SO3 reacciona con el vapor de agua, forma un aerosol de cido sulfrico. (Un aerosol es una suspensin gaseosa de finas partculas slidas o lquidas). Como la estratosfera est arriba de los patrones climticos, es muy estable, y las nubes de aerosol pueden persistir frecuentemente por ms de un ao. Los aerosoles de cido sulfrico absorben parte de la radiacin solar, y el efecto neto es una disminucin en la temperatura de la superficie terrestre. Sin embargo, este efecto de enfriamiento es local ms que global, ya que depende de la ubicacin y frecuencia de las erupciones volcnicas.

LA LLUVIA CIDA
Tan severo es el efecto de la lluvia cida, que los especialistas en medio ambiente la han denominado lepra de las piedras. Cada ao son millonarias prdidas en dlares que en el mundo se registran por los daos en las construcciones, monumentos, tierras de cultivo, forestales y en organismos acuticos en todo el mundo. El dixido de azufre (SO2) y en menos grado los xidos de nitrgenos provenientes de los vehculos motorizados son los responsables de que el agua de lluvia sea levemente cida. En las erupciones volcnicas tambin contribuyen en la emanacin de SO2. Adems, muchos metales estn combinados con S, por lo que en el proceso de extraccin del metal, cuando es necesario fundir o tostar los minerales para formar el xido del metal se libera el SO2: 2 ZnS(s) + 3 O2 2ZnO(s) + 2SO2 (g) Si bien es cierto, los procesos de fundicin representan una importante fuente de SO2, el principal aporte contaminante del SO2 proviene de la quema de combustibles fsiles en la industria, las plantas termoelctricas y los hogares. El contenido de S en el carbn mineral vara entre un 0.5% a un 5% en masa. En otros combustibles, como el petrleo, el contenido es variable dependiendo de la procedencia del mismo. Sin embargo, los compuestos de nitrgeno que contiene el petrleo, se transformarn en xidos de nitrgeno que acidificarn el agua de lluvia.

El SO2 reacciona con ozono (O3) en la tropsfera para generar anhdrido sulfrico (SO3): SO2(g) + O3(g) SO3 (g) + O2(g) Tambin ocurre la siguiente reaccin: 3SO2(g) + O3(g) 3SO3(g) El SO3 se transforma en H2SO4 con el H2O de lluvia. De esta manera se explica como la lluvia cida corroe las construcciones de piedra caliza y mrmol. (CaCO3), precisamente el material con el que se construyeron las ms notables obras arquitectnicas y escultricas que la humanidad ha heredado de las civilizaciones clsicas. La reaccin que representa este proceso es: CaCO3 (s) + H2SO4(ac) CaSO4 (s) + H2O (l) + CO2(g) En forma directa el dixido de azufre tambin corroe al carbonato de Calcio: 2CaCO3(s) + 2SO2 (g) + O2(g) 2CaSO4(s) + 2CO2 (g) Cmo reducir los efectos de contaminacin del SO2?

Se han descrito dos formas: 1. Directamente eliminando el S de los combustibles fsiles antes de quemarlos, aunque resulta difcil implementar por razones tecnolgicas. 2. Eliminndolo a medida que se forma. En este caso, se inyecta piedra caliza en polvo en el horno de la planta junto al carbn. A elevada temperatura se genera la siguiente reaccin: CaCO3(s) CaO(s) + CO2 ( ) Piedra caliza cal viva De esta forma, la cal viva (CaO) reacciona con el dixido de azufre (SO2) y forma sulfito de Ca (CaSO3) y algo de sulfato de Ca (CaSO4): CaO(s) + SO2(g) CaSO3 (s) 2CaO (s) + 2SO2(s) + O2(g) 2CaSO4 (s) Para eliminar el SO2 sobrante, se inyecta una suspensin de cal viva a la cmara de purificacin, antes de que los gases se liberen por la chimenea. Otro proceso eficaz para reducir las emanaciones de SO2 es instalar una planta de cido sulfrico anexa a la planta de refinacin de minerales metlicos. La figura es una imitacin en el laboratorio, de una fbrica de cido sulfrico.

A : Es un tubo de combustin con azufre; equivale a los hornos de las piritas de la industria. B : Probeta con fragmentos de cok; equivale a la torre de Glower o desnitrificante. C, D y E : Balones multitubulados; equivalen a las cmaras de plomo. En la C hay una cpsula con cido ntrico fumante, para que d vapores nitrosos. En la industria, este cido cae en cascada en la primera cmara. A dichos balones llega por los tubos m, n, o, una mezcla de aire y vapor de agua (precedente de un matraza que no representa la figura), y regulable por pinzas. En la industria hay surtidores de agua en la primera y segunda cmara. F : Probeta de cok, equivalente a la torre de Gay-Lussac en la industria. G : Tubo que lleva a la trompa o aspirador; equivale a la chimenea de tiro de las fbricas.

AMONIACO
Gas formado por la combinacin de un tomo de nitrgeno y tres de hidrgeno. Es incoloro, ms ligero que el aire, tiene un olor desagradable que irrita los ojos y las vas respiratorias. Tiene un sabor custico. Es el derivado ms importante del nitrgeno y es el camino para hacerlo activo. A travs de l, se obtienen los restantes compuestos. Lica a -33 dando un lquido fuertemente asociado con molculas polares y enlaces por puentes de hidrgeno. Tiene elevada constante dielctrica y por lo tanto es un solvente ionizante. El NH3 arde al aire con formacin de N2 Y H2O a una temperatura de 900.

HISTORIA Y ESTADO NATURAL

El amoniaco era conocido por los antiguos alquimistas, que describieron su obtencin y sus propiedades. Primeramente se obtuvo calentando orina con sal comn y tratando el producto resultante con lcalis. El gas as obtenido se denomin espritu voltil. El cloruro amnico se import por primera vez en Europa desde Egipto, donde se preparaba a partir del sublimado que se formaba al quemar los excrementos de los camellos. Se cree que los antiguos sacerdotes egipcios conocan sta sustancia, pues el nombre de sal amoniaco parece tener alguna relacin con el dios egipcio Ra Ammon. Calentando en retornas algunas sustancias orgnicas, tales como pezuas o cuernos de animales, desprendas amoniaco, y su disolucin acuosa fue conocida primitivamente por espritu de asta de ciervo; PRIESTLEY lo llam aire alcalino. BERTHOLLET, en 1785, demostr que el amoniaco es un compuesto de hidrgeno y nitrgeno.

El amoniaco se produce en la Naturaleza por la accin de bacterias de la putrefaccin y de formacin de amoniaco sobre la materia orgnica del suelo. Por ste motivo se percibe olor a amoniaco en establos y corrales, donde sta accin tiene lugar.

CARACTERISTICAS DEL AMONIACO

Frmula: NH3 Peso molecular: 17'032 Punto de ebullicin: -33'35C Solubilidad (Volumen en CN por volumen de H2O): Punto de congelacin: -77'7C Temperatura crtica: 132'4C Densidad absoluta en CN: 0'7710 gr./l

OBTENCIN DEL AMONIACO

Mtodo de laboratorio: el amoniaco se obtiene generalmente en el laboratorio calentando una sal amnica con cal apagada o con hidrxido sdico. La ecuacin inica correspondiente a la reaccin es: NH4++ OH = NH3 + H20 Para obtener una corriente de amoniaco se hace gotear una disolucin concentrada de amoniaco sobre hidrxido sdico slido. El amoniaco puede recogerse por desplazamiento del aire de un frasco invertido. Amoniaco sinttico: el amoniaco se prepara por la unin directa de los elementos segn el proceso Haber: N2 + 3H3 =2NH3 + 22'08 kcal Esta reaccin es reversible. De la ecuacin termoqumica se deduce que el rendimiento en amoniaco disminuye al aumentar la temperatura (ley de Van' t Hoff), pero a bajas temperaturas la reaccin es demasiado lenta para poder utilizarse prcticamente. En presencia de un catalizador,

por ejemplo, una mezcla especial formada por hierro, molibdeno y algo de Al2O3, la combinacin se acelera muchsimo, pero incluso con la ayuda de un catalizador no podra aprovecharse industrialmente la reaccin si no interviniera en ella otro factor: la presin. En la ecuacin qumica anterior se observa que la formacin de amoniaco va acompaada de una disminucin de volumen, esto es, que cuatro volmenes de la mezcla de hidrgeno y nitrgeno se convierten en dos volmenes de amoniaco. La reaccin directa se favorece aumentando la presin (principio de Le Chatelier). Con el empleo de los catalizadores, y regulando la temperatura y presin, es posible obtener rendimientos satisfactorios para la produccin a gran escala. As, se consigue un rendimiento del 15% empleando una presin de 200 atm. a 450-500C, y por el mtodo del francs Georges Claude se llega al 40% con una presin aproximada de 900 atm, a la misma temperatura. El hidrgeno y el nitrgeno que se usan en el proceso Haber deben ser muy puros, para evitar el envenenamiento del catalizador. Despus de pasar por ste, los gases se enfran, y el amoniaco se separa licundolo a presin o por absorcin de agua. Los gases residuales vuelven a la cmara cataltica para su ulterior tratamiento. En EE.UU se produjeron por el proceso Haber ms de 300.000 toneladas de amoniaco. Amoniaco como subproducto: se obtienen amoniaco y sulfato amnico como subproductos en la fabricacin de cok y gas de alumbrado. La hulla bituminosa o blanda contiene un 1% de nitrgeno y un 7% de hidrgeno combinados. Cuando se calienta esta hulla en retortas en las que se ha desalojado el aire, se produce una destilacin destructiva (destilacin seca), y se desprende nitrgeno en forma de amoniaco. Este sale mezclado con otras varias sustancias, y se disuelve en agua o cido sulfrico. Tratado con cal la disolucin resultante, se obtiene amoniaco puro, que se absorbe en cido sulfrico o clorhdrico para formar sulfato o cloruro amnico. Proceso de cianamida: otro mtodo de preparar amoniaco a expensas del nitrgeno del aire es el de la cianamida, descubierto por Frank y Caro, en Alemania, en 1895, y usado por primera vez en la industria en 1906. Consta de las siguientes fases: 1 Se calientan cal y cok conjuntamente en un horno elctrico, formndose carburo clcico: CaO + 3C = C2Ca +CO 2 Se pasa el nitrgeno obtenido del aire lquido sobre carburo clcico machacado que contiene un poco de cloruro o fluoruro clcico, y calentando a unos 1000C, en la reaccin se forma cianamida clcica y carbn: C2Ca + N2= CN2Ca + C 3 La cianamina se agita primero con agua fra para descomponer todo el carburo clcico no transformado, y luego se trata con vapor de agua a presin en un autoclave. En estas condiciones se produce amoniaco:

CN2Ca +3H2O = COCa + 2NH3 La cianamida puede emplearse directamente como abono, pero es preferible convertirla en sales amnicas para alimento de las plantas. El cianuro sdico, CNNa se prepara a partir de la cianamida por fusin con cloruro sdico.

PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS

El amoniaco es un gas incoloro, picante, que se reconoce y percibe fcilmente por su olor familiar. Puede licuarse a temperaturas ordinarias: a 10C necesita una presin de 6'02 atm. a 20C necesita una presin de 8'5 atm.

Al disolverse en agua el volumen del lquido aumenta notablemente. Peligros excepcionales de fuego y de explosin: una mezcla de amoniaco en aire desde un 16% hasta un 25% puede producir una explosin al fuego. Mantenga el recipiente fresco para evitar la explosin o el escape de gas. Se puede incrementar el peligro de incendio con la presencia de aceite o de otros materiales inflamables. Lmite inflamable superior: 25% en volumen Lmite inflamable inferior: 16% en volumen

Estado fsico: gas comprimido Apariencia: gas o lquido Solubilidad en agua: 100% Solubilidad en otros productos qumicos: alcohol. Forma hidratos enlazando las molculas de agua por puentes de hidrgeno. Punto de solidificacin: 77'7C; 107'90F Corrosividad: algunos tipos de plsticos, gomas y revestimientos, oro y mercurio. Da lugar a sales amnicas voltiles hidrolizables. Sus sales se descomponen fcilmente al calentarse(por se sales de base dbil voltil).

Estabilidad: aunque es estable a temperaturas ordinarias el amoniaco empieza a descomponerse apreciablemente en sus elementos a 500C. La reaccin, como sabemos es reversible: 2NH3! N2 + 3H2 Accin sobre no metales: el amoniaco no es combustible en el aire, pero arde en oxgeno con una llama amarilla, formando vapor de agua y nitrgeno, sin embargo, una mezcla de amoniaco y aire en contacto con platina a 700C forma xido ntrico: 4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O El xido ntrico puede oxidarse a dixido de nitrgeno y convertirse en cido ntrico. Accin sobre metales: ciertos metales, como el litio y el magnesio, reaccionan con amoniaco a alta temperatura para formar nitruros: 2NH3 + 3Mg = N2Mg3 + 3H2 Con sodio y potasio, solamente una parte del hidrgeno se reemplazara formndose la amida. 2NH3 +2Na = 2NH2Na + H2 Accin sobre compuestos: el amoniaco acta como reductor sobre muchos xidos cuando se hace pasar el gas sobre ellos a alta temperatura: 2NH3 + 3CuO = Na + 3Cu +3H2O Se combina con muchas sales para formar compuestos complejos, tal como las sales diaminoargnticas, las cuales contienen el ion complejo positivo Ag (NH3)+2. El amoniaco se disuelve en agua y forma una disolucin alcalina que suele llamarse hidrxido amnico. Tales disoluciones contienen concentraciones dbiles de los dos iones NH+4 y OH- : NH3 + H2O = NH+4 + OHLa formulacin del ion complejo, NH+4, desplaza el equilibrio entre las molculas de agua y sus iones y al establecerse de nuevo, la concentracin de OH- es mayor que la de H3O+, y la disolucin es alcalina.

APLICACIONES DEL AMONIACO.

La disolucin del amoniaco se emplea en usos domsticos. Como elimina la dureza temporal del agua, se emplea para limpiar y lavar, con el ahorro consiguiente de jabn. Recientemente se ha ideado un mtodo para descomponer el amoniaco mediante un catalizador y producir una mezcla del 75% de hidrgeno y 25% de nitrgeno, en volumen, que puede utilizarse en sopletes oxhdricos para soldar metales raros y aceros especiales. Un tubo de amoniaco lquido proporciona as ms hidrgeno que el que pudiera comprimirse en el mismo volumen. Para transporte y almacenaje resulta, pues, una fuente conveniente y compacta de hidrgeno. El amoniaco lquido es emplea en mquinas frigorficas y en la fabricacin de hielo. Cuando se evapora, 1 g de lquido absorbe 317.6 cal ( a -20C), calor necesario para congelar casi 4 g de agua.

CONCLUSIN

1.- Podemos concluir que el cido sulfrico se puede apreciar su gran relevancia tanto dentro de nuestra vida cotidiana (pinturas, papel, detergentes, etc.), como para la economa nacional, por su indispensable participacin en la obtencin del cobre, ya que Chile y ms especficamente CODELCO es el mayor productor de dicho metal en el mundo. 2.- Es un elemento importante en todas las industrias qumicas del mundo. Tambin juega un papel clave en la preparacin de productos pertenecientes los 50 ms importantes de la industria de la qumica orgnica, tales como: cido fosfrico, sulfato de amonio, sulfato de aluminio, dixido de titanio y sulfato de sodio. 3.- Por todo lo antes mencionado podemos afirmar que el cido sulfrico es la mayor base de la qumica orgnica. 4.-Se concluye que el amonaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposicin de la materia orgnica y tambin se fabrica industrialmente. Es fcilmente soluble y se evapora rpidamente. Generalmente se vende en forma lquida. 5.-En conclusin la mayor parte (ms del 80%) del amonaco producido en plantas qumicas es usado para fabricar abonos y para su aplicacin directa como abono. El resto es usado en textiles, plsticos, explosivos, en la produccin de pulpa y papel, alimentos y bebidas, productos de limpieza domsticos, refrigerantes y otros productos.

BIBLIOGRAFA
Coleccin Apuntes: Qumica n 6. Enciclopedia Encarta 2000. Qumica orgnica : Recio del Bosque y Francisco Higinio. Gran enciclopedia de la ciencia. Gran enciclopedia Salvat.

Informativo empresa Harting S.A. Qumica moderna y sus aplicaciones en la industria chilena: Julio Castro Snchez. Qumica II: Severiano Herrera. Qumica I Medio: Lorenzo Villagra. www.codelco.com/educa : Proceso de lixiviacin. Apuntes de Qumica Mineral Vol. 1 Autores J. Badenas, A. Dols Diccionario Enciclopdico Larousse Vol. 1 Qumica General Moderna, Editorial: Marn