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CAPTULO 2: SISTEMAS DE UNA FASE

2.1 INTRODUCCIN

Algunas veces, al realizar un balance de materia completo en un proceso, es necesario determinar varias propiedades fsicas de las sustancias involucradas en el balance y utilizarlas para encontrar relaciones adicionales entre las variables del sistema. En la determinacin de esas propiedades se pueden utilizar los siguientes mtodos: Consultar en una fuente confiable de datos de propiedades fsicas; calcular usando las diferentes correlaciones empricas existentes para las propiedades fsicas de las sustancias o de las mezclas; medir experimentalmente la propiedad fsica considerada.

2.2 DENSIDAD DE LQUIDOS Y SOLIDOS

En varias fuentes de propiedades fsicas es posible encontrar valores de densidades o de pesos especficos para muchos lquidos y slidos a una sola temperatura. Cuando un lquido o un slido se calientan, su densidad disminuye porque la sustancia se expande. Sin embargo, en la mayora de las aplicaciones en los balances de materiales se puede suponer (con poco error) que las densidades de slidos y lquidos no dependen de la temperatura si no hay cambio de fase. Igualmente, los cambios de presin no cambian significativamente las densidades de slidos y lquidos (los lquidos y slidos son incompresibles). La densidad de una mezcla de lquidos puede encontrarse en la literatura o calcularse usando la siguiente ecuacin considerando que los volmenes de los componentes son aditivos: 1/ = (xi / i) Donde es la densidad promedio de la mezcla, i es la densidad del componente i y xi es la fraccin en masa de ese componente. Esta frmula es usada especialmente cuando los componentes de la mezcla tienen estructuras moleculares similares. Para otras mezclas deben determinarse experimentalmente u obtenerse en la literatura.

2.2.1 EJERCICIO:

Determine la densidad de una disolucin acuosa al 32% en peso de HNO3 a 20 C. Busque el valor tabulado y considere la aditividad de los volmenes de los componentes de la disolucin.

Valor tabulado en ELEMENTOS DE ESTEQUIOMETRIA de Fabio Marn Villada (U. T. P.), para la densidad de la solucin en las condiciones dadas: 1,1934 g / cm3. De la misma fuente se obtienen los siguientes datos: Densidad del cido ntrico puro a 20 C: 1,5129 g / cm3. Densidad del agua pura a 20 C: 0,99823 g / cm3. Aplicando la ecuacin: 1/ = (0,32/1,5129 g/cm3 + 0,68/0,99823 g/cm3). = 1,1202 g/cm3. Error = (|1,1934 1,1202|/1,1934) * 100 = 6,13%. Respuesta: 1,1202 g/cm3.

2.3 GASES IDEALES:

La densidad o el volumen especfico de un gas si varan considerablemente con cambios en la temperatura o en la presin. Para resolver algunos problemas con gases se necesita una expresin que relacione el volumen, la temperatura y la presin. Una ecuacin que relacione estas variables de un gas con la cantidad del gas se denomina ecuacin de estado y la ms sencilla y utilizada es la ley del gas ideal, la cual es adecuada para realizar clculos en una amplia gama de condiciones: P*V = n*R*T Donde P es la presin absoluta del gas, V es el volumen del gas o la velocidad de flujo volumtrico, n es el nmero de moles del gas o la velocidad de flujo molar, R es la constante de los gases y T la temperatura absoluta del gas. Esta ecuacin no es adecuada para altas presiones y bajas temperaturas. Para usar esta ecuacin no es necesario saber cul es la sustancia que constituye el gas: 1 mol de cualquier gas ideal ocupa 22,415 litros a 0 C y 1 atm (temperatura y presin estndar). R = 0,08206 L*atm/ (mol*K) = 62,36 L*mm Hg/ (mol*K) = 10,73 pie3*psia/ (lb mol*R) = 1,987 cal/ (mol*K).

Como las condiciones estndar son conocidas, pueden usarse para calcular cualquiera de las variables P, V, n y T en otras condiciones: P*V = n*R*T y Pe*Ve = ne*R*Te donde Pe = 1 atm; Ve = 22,415 L; ne = 1 mol; Te = 273K. O Pe = 1 atm; Ve = 359,05 pie3; ne = 1 lb-mol; Te = 492 R. P*V/ (Pe*Ve) = n*T/ (ne*Te): Ecuacin que se puede generalizar para dos condiciones diferentes: P1*V1/ (P2*V2) = n1*T1/ (n2*T2) 2.3.1 EJERCICIO:

El propano, C3H8, a 280 C y 2,8 atm (absoluta) fluye hacia un reactor a una velocidad de 920 kg/h. Calcule la velocidad de flujo volumtrico de ste, utilizando la conversin a partir de las condiciones estndar.

Velocidad de flujo molar = 920 kg/h*1 kmol/44 kg = 20,91 kmol/h. P*V/ (Pe*Ve) = n*T/ (ne*Te) V = (n/ne)*(T/Te)*(Pe/P)*Ve. V = (20,91 kmol/h / 1 kmol)*(553K/273K)*(1 atm/2,8 atm)*22,415 m3 = 339,1 m3/h. Respuesta: 339,1 m3/h.

2.3.2 EJERCICIO:

Un flujo de aire entra a un tubo de 7,50 cm de dimetro interior a una velocidad de 60,0 m/s a 27 C y 1,80 bares (manomtrica). En un punto de la lnea, el aire fluye a travs de un tubo con dimetro interior de 5,00 cm. a 60 C y 1,53 bares (manomtrico). Cul es la velocidad del gas en este punto?

Base de clculo: 1 s. V = *(0,0375)2*60 m3 = 0,265 m3. V1 = 0,265 m3; T1 = 300K; P1 = 1,80 bar + 1,01325 bar = 2,81325 bar. T2 = 333K; P2 = 1,53 bar + 1,01325 bar = 2,54325 bar; n1 = n2 V2 = (n2/n1)*(T2/T1)*(P1/P2)*V1 = (333K/300K)*(2,81325 bar/2,54325 bar)*0,265 m3 V2 = 0,325 m3 V2 = *r22*x2 x2 = V2/(*r22) x2 = 0,325 m3/(*0,0252 m2) = 165,52 m Velocidad del gas = 165,52 m/s. Respuesta: 165,52 m/s.

2.4 MEZCLAS DE GASES IDEALES:

Sea una mezcla de gases A, B y C con nmero de moles nA, nB y nC respectivamente que estn en un recipiente de volumen V a una temperatura T y a una presin total P. Se define la presin parcial del componente A como la presin que ejerce este componente cuando se encuentra solo en el recipiente de volumen V y a la temperatura T de la mezcla: PA = nA* R*T/V Como P = n*R*T/V pA/P = nA/n = yA: Fraccin molar de A en la mezcla. pA = yA*P. Similarmente: pB = yB*P y pC = yC*P pA + pB + pC = yA*P + yB*P + yC*P = P (yA + yB + yC) = P Esta expresin es la Ley de Dalton. Se define el volumen parcial del componente A como el volumen que ocupa este componente cuando se encuentra solo en el recipiente de la mezcla a P y a T: VA = nA*R*T/P Como V = n*R*T/P VA/V = nA/n = yA: Fraccin molar de a en la mezcla. VA = yA*V. Similarmente: VB = yB*V y VC = yC*V VA + VB + VC = yA*V + yB*V + yC*V = V (yA + yB + yC) = V Esta expresin es la Ley de Amagat.

2.4.1 EJERCICIO:

Un flujo de nitrgeno seco y caliente fluye a travs de una unidad del proceso que contiene acetona lquida. Una porcin sustancial de la acetona se evapora y sale con el nitrgeno. Los gases combinados salen de la unidad de recuperacin a 220 C y 1.1 bars, y entran a un enfriador compresor, donde una porcin de la acetona se condensa. Los gases restantes salen del condensador a 10 C y 40 bars. La presin parcial de la acetona en la alimentacin del condensador es de 0,110 bar, y la del gas de salida es de 0,133 bar. Considere que el gas se comporta idealmente.

(a) Calcule la masa de acetona condensada (kg) y el volumen del gas que sale del condensador (m3) para una base de 1 m3 del gas que alimenta el condensador. (b) Considere que la velocidad de flujo del gas que sale del condensador es de 20 m 3/h. Calcule la velocidad (kg/h) a la que se evapora la acetona en la unidad de recuperacin del disolvente. Base de clculo: 1 m3 del gas que alimenta el condensador.
(1) N2 N2 C3H6O 220C, 1,1 bar PAC = 0,110 bar (3) C3H6O (2) N2 C3H6O 10C, 40 bars pAC = 0,133 bar

n1 = (1,1 bar*1000 l*mol*K) / (0,08314 L*bar * 493 K) = 26,84 mol. yAC = 0,11 bar / 1,1 bar = 0,10 nAC = 0,10 * 26,84 mol = 2,684 mol. nN2 = 0,90 * 26,84 mol = 24,156 mol. Para la corriente de salida del condensador se hacen los siguientes clculos: yAC = 0,133 bar / 40 bar = 0,003325 bar yN2 = 0,996675. Como el nmero de moles de nitrgeno es igual en la entrada y en la salida del condensador, se tiene: n2 = 24,156 mol / 0,996675 = 24,24 mol. Balance de moles de acetona: 2,684 mol = n3 + 24,24 mol * 0,003325 n3 = 2,603 mol. m3 = 2,603 mol * (0,058 kg / 1 mol) = 0,151 kg. V2 = (24,24 mol * 0,08314 L * bar * 283 K * 1 m3) / (mol * K * 40 bar * 1000 L) = 0,0143 m3. (b)
N2

(1)

N2 C3H6O

(2) N2 C3H6O 10C, 40 bars pAC = 0,133 bar - 20 m /h C3H6O (3)


3

220C, 1,1 bar PAC = 0,110 bar

Base de clculo: 1 hora de operacin. n2 = (40 bar * 20000 L * mol * K) / (0,08314 l * bar * 283 K) = 34001 mol. nN2 = 0,996675 * 34001 mol = 33887,95 mol. Para la entrada al condensador se tiene: 33887,95 mol = 0,90 * n1 n1 = 37653,28 mol. Balance de moles para la acetona: 37653,27 mol * (0,058 kg / 1 mol) = 211,83 kg. Velocidad de evaporacin de la acetona = 211,83 kg/h. Respuestas: (a) 0,151 kg; 0,0143 m3; (b) 211,83 kg/h.

2.4.2 EJERCICIO:

Se alimenta acetona lquida (C3H6O) a velocidad de 400 L/min a una cmara con calentamiento, donde se evapora incorporndose a una corriente de nitrgeno. El gas que sale del calentador se diluye por medio de otra corriente de nitrgeno que fluye a una velocidad medida de 419 m3 (TPE)/min. Los gases combinados se comprimen despus hasta una presin total de 6,3 atm manomtricas a una temperatura de 325 C. La presin parcial de la acetona en esta corriente es de 501 mm Hg y la presin atmosfrica es 763 mm Hg. (a) Cul es la composicin molar de la corriente que sale del compresor? (b) Cul es la velocidad de flujo volumtrico del nitrgeno que entra al evaporador, si la temperatura y la presin de esta corriente son 27 C y 475 mm Hg manomtricos?
(1) N2, 27 C, 475 mm Hg g (4)

(2)

C3H6O 400 L/min

(3) N2 419 m /min


3

6,3 atm g 325 C Pa = 501 mm Hg Patm = 763 mm Hg

Base de clculo: 1 minuto de operacin. (a) P4 = 6,3 atm * (760 mm Hg/1 atm) + 763 mm Hg = 5551 mm Hg. ya4 = (501 mm Hg / 5551 mm Hg) = 0,0903

yN2 = 0,9097 (b) n2 = 400 L * (0,791 kg / L) * (1 kmol / 58 kg) = 5,455 kmol. na4 = 5,455 kmol n4 = (5,455 kmol / 0,0903) = 60,41 kmol. nN24 = 60,41 kmol 5,455 kmol = 54,955 kmol. n3 = (1 atm * 419000 L) / (0,08206 L*atm*K-1*mol-1*273K)*1 kmol / 1000 mol = 18,7 kmol. Balance parcial para N2: n1 + n3 = nN24 n1 = 54,955kmol -18,7 kmol = 36,255 kmol. V1 = (36255 mol * 62,36 L*mm Hg*K-1*mol-1 * 300 K) / 1238 mm Hg) = 547866 L. Flujo volumtrico = 547,87 m3 / min. Respuestas: (a) 90,97% N2 y 9,03% acetona; (b) 547,87 m3 / min. 2.5 GASES REALES:

La ecuacin de los gases ideales puede ser inexacta a temperaturas demasiado bajas o a presiones bastante altas. Para gases que no satisfagan las condiciones de idealidad existen muchas ecuaciones, de las cuales nos ocupamos de la ecuacin de Van der Waals y la del factor de compresibilidad.

2.5.1 TEMPERATURA Y PRESIN CRTICAS:

La temperatura ms alta a la cual una sustancia puede coexistir en dos fases (lquido y vapor) es la temperatura crtica de esa sustancia, TC, y la correspondiente presin es la presin crtica, PC. El estado crtico de la sustancia corresponde a estos dos valores, los cuales se encuentran en la mayora de los manuales de referencia de qumica para muchas sustancias, como por ejemplo, el Manual del Ingeniero Qumico y los libros Principios elementales de los procesos qumicos de Flder y Rousseau y Principios y clculos bsicos de la Ingeniera Qumica de Himmelblau.

Relacionadas con estos valores estn la temperatura reducida y la presin reducida, Tr y Pr, las cuales se definen as: Tr = T / TC Pr = P / PC

Vr = PCV / nRTC 2.5.2 ECUACIN DE VAN DER WAALS:

Esta ecuacin no es tan general como la ecuacin de estado para los gases ideales pues contiene trminos con valores distintos para cada gas. Esta ecuacin introduce sobre la ecuacin de los gases ideales una correccin asociada con el volumen de las propias molculas y otra correccin asociada con las fuerzas de atraccin intermolecular: (P + n2a / V2)*(V nb) = nRT ; a = 27R2TC2/(64PC) y b=RTC/(8PC) V: Volumen de n moles de gas. El trmino n2a / V2 est relacionado con las fuerzas intermoleculares de atraccin y suma a P porque la presin medida es ms baja de lo esperado debido a esas fuerzas. El valor b est relacionado con el volumen de las molculas de gas y nb se resta del volumen medido para obtener el volumen libre del gas. Los valores de a y b son especficos para cada gas y pueden obtenerse en los manuales de referencia de qumica.

2.5.2.1 EJERCICIO:

Empleando la ecuacin de Van der Waals calcule la presin que ejerce 1,00 mol de Cl2 (g) cuando ocupa un volumen de 2,00 litros a 273 K. Los valores de a y b son: a = 6,49 L2*atm*mol-2 y b = 0,0562 L*mol-1. P = {nRT / (V nb)} (n2a / V2) P = {1 mol*0,08206 atm*L*K-1*mol-1*273 K / (2 L 1 mol * 0,0562 L mol-1)} (1 mol2*6,49 L2 atm mol-2 / 4 L2) P = 9,9 atm. Si la presin se calcula usando la ecuacin de los gases ideales el resultado es 11,2 atm. Respuesta: 9,9 atm.

2.5.3 ECUACIN DE ESTADO DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD:

El factor de compresibilidad de una especie gaseosa se define como la relacin z = PV / nRT

si se comporta como gas ideal, z = 1. El grado en que z difiere de 1 es una medida del grado en el que el gas se aleja del comportamiento ideal. La ecuacin anterior puede reordenarse para formar la ecuacin de estado del factor de compresibilidad: PV = znRT. Valores de z para un nmero limitado de sustancias se encuentran en el Manual del Ingeniero Qumico de Perry. El factor de compresibilidad puede estimarse para cualquier sustancia a T y P dadas con este procedimiento: - Busque TC y PC para la sustancia. - Calcule Tr y Pr o Vr. - Consulte el valor de z en una grfica general de compresibilidad donde se grafica z contra Pr para valores especficos de Tr. La base para calcular z de este modo es la ley de los estados correspondientes la cual establece que los valores de ciertas propiedades fsicas de un gas como el factor de compresibilidad, dependen de la cercana al estado crtico, siendo la presin y la temperatura reducidas una medida de esa proximidad: entre ms cerca la temperatura reducida y la presin reducida a la unidad, ms cerca est el gas a su estado crtico. Para los gases hidrgeno y helio las constantes crticas se ajustan mediante las correcciones de Newton, antes de usar la grfica general de compresibilidad: TC corregida = TC + 8 K PC corregida = PC + 8 atm La grfica general de compresibilidad se encuentra en el Manual del Ingeniero Qumico de Perry, en el texto Principios Elementales de los Procesos Qumicos de Felder y Rousseau y en el libro Principios y Clculos bsicos de la Ingeniera Qumica de Himmelblau.

2.5.3.1 EJERCICIO:

Un recipiente de 5 litros a -20,6 C contiene 100 mol gramos de nitrgeno. Estime la presin en el cilindro, empleando la ecuacin de estado del factor de compresibilidad.

En el texto Principios Elementales de los Procesos Qumicos de Felder y Rousseau, tercera edicin, en la tabla B.1 se encuentran los siguientes valores para el nitrgeno: TC = 126,2 K; PC = 33,5 atm. Se calcula la temperatura y el volumen reducidos:

Tr = (-20,6 + 273)K / 126,2K = 2 Vr = 33,5 atm*5 L / (100 mol*0,08206 L atm K-1 mol-1*126,2 K) = 0,162 En la figura 5.4-4 del texto Principios Elementales de los Procesos Qumicos de Felder y Rousseau, se determina z = 1,8. Entonces: P = (znRT) / V P = (1,8 * 100 mol * 0,08206 L atm K-1 mol-1 * 252,4 K)/ 5 L = 745,6 mm Hg. Respuesta: 745,6 mm Hg.

2.6 MEZCLAS DE GASES REALES:

Para hacer clculos en mezclas de gases no ideales se utiliza la regla de Kay, la cual calcula propiedades pseudo crticas como promedios de las constantes crticas de los componentes puros: Temperatura pseudo crtica: TC = yA TCA + yB TCB + Presin pseudo crtica: PC = yA PCA + yB PCB + Siendo yA, yB las fracciones molares de los componentes de la mezcla. Si se conocen la temperatura y la presin del sistema (T y P) se calculan la temperatura y la presin pseudo reducidas: Temperatura pseudo reducida: Tr = T / TC Presin pseudo reducida: Pr = P / PC Utilizando las grficas de compresibilidad se calcula el factor de compresibilidad zM para la mezcla y se emplea la ecuacin PV = zM n R T Si se conoce V y T o P se puede calcular el volumen ideal pseudo reducido Vr = VPC/nRTC y usar la otra propiedad reducida conocida para usar el diagrama de compresibilidad. 2.7 SISTEMAS GAS LQUIDO: UN COMPONENTE CONDENSABLE

Los sistemas gaseosos con varios componentes de los cuales solamente uno puede existir como lquido en las condiciones de proceso son comunes en procesos industriales como el secado, la humidificacin y la deshumidificacin. Si en una cmara que inicialmente tiene aire seco se introduce agua lquida y se mantienen constantes la temperatura y la presin, las molculas de agua comienzan a evaporarse y por ello la presin parcial del agua aumenta en la fase gaseosa (aumenta su fraccin molar): p H2O = y H2O P. Llega un momento en el cual la cantidad de vapor de agua

en la fase gaseosa es tal que la velocidad de entrada de agua a la fase gaseosa es cero. En ese momento la fase gaseosa est saturada con agua y el agua en dicha fase se denomina vapor saturado. En ese caso, segn la ley de Raoult, la presin parcial del vapor en el gas es igual a la presin de vapor del componente puro a la temperatura del sistema: p i = y i * P = p vi. (Condicin de saturacin) Esta ecuacin es la relacin fundamental para el anlisis de los sistemas gas lquido en equilibrio que contienen un componente condensable. Algunas consideraciones importantes son las siguientes: - Un gas en equilibrio con un lquido est saturado con los componentes voltiles del lquido. - Si un gas est saturado con un vapor, la presin parcial del vapor no puede ser superior a la presin de vapor del componente puro y cualquier intento por aumentar la presin parcial conduce a la condensacin. - Un vapor presente en una cantidad menor a la de saturacin, se denomina vapor sobrecalentado. - Si un gas no saturado con un componente condensable se enfra a presin constante, llega un momento en el cual la presin parcial del componente condensable se hace igual a la presin de vapor del componente puro y la temperatura a la cual se logra esta igualdad se llama punto de roco del gas. A esa temperatura el gas se satura (se alcanza la condicin de saturacin). - La diferencia entre la temperatura y el punto de roco de un gas se llama grados de sobrecalentamiento del gas.

2.7.1 EJERCICIO

Balances de materia en torno a un condensador: Una corriente de aire a 100 C y 5260 mm Hg contiene 10% de agua en volumen. Se enfra hasta 80 C a presin constante. (a) Calcule el punto de roco y los grados de sobrecalentamiento del aire inicial. (b) Calcule el porcentaje de vapor que se condensa y la composicin final de la fase gaseosa luego de enfriado.

(a) p H2O = 0,10 * 5260 mm Hg = 526 mm Hg.

roco

= 90 C (Tabla B.3. Principios elementales de los procesos qumicos. Felder y

Rousseau). Grados de sobrecalentamiento = 100 C 90 C = 10 C.

(b)

Aire 100 C 5260 mm Hg 0,10 H2O (n1) H2 O (n3)

Aire 80 C y 5260 mm Hg (n2)

Base de clculo: 100 moles de aire inicial.

A 80 C se encuentra: p

f H2O

= 355,1 mm Hg (Tabla B.3. Principios elementales de los

procesos qumicos. Felder y Rousseau). y H2O = 355,1 mm Hg / 5260 mm Hg = 0,0675. Balance de moles para el aire seco: n1 * 0,90 = n2 * 0,9325 n2 = 96,515 moles. Balance molar total: n1 = n2 + n3 n3 = 100 moles 96,515 moles = 3,.485 moles. Moles de agua inicial = 10 moles. Moles de agua condensada = 3,485 moles. % H2O condensada = (3,485 moles / 10 moles ) * 100 = 34,85 %. Respuestas: (a) 90 C y 10 C; (b) 34,85% Vapor condensado; 6,75% H2O y 93,25% aire. 2.8 SATURACIN (HUMEDAD):

En las siguientes definiciones se usa el trmino saturacin cuando se trata de cualquier mezcla gas vapor y se usa el trmino humedad nicamente cuando se trata del sistema aire vapor de agua.

Saturacin relativa (humedad relativa): s r (h r) = (p i / p v i) * 100

Saturacin molal (humedad molal): s m (h m) = p i / (P p i) = moles de vapor / moles de aire seco libre de vapor. Saturacin absoluta (humedad absoluta): s a (h a) = (p i * M i) / {(P p i) * M seco} = masa de vapor / masa de aire seco, siendo M i la masa molar del vapor y M promedio del gas seco (sin vapor).
seco

la masa molar

Porcentaje de saturacin (porcentaje de humedad): s p (h p) = (s m / s v m) * 100 = {p i / (P p i)} * 100 / {p v i / (P p v i)} 2.8.1 EJERCICIO:

Una mezcla de vapor de acetona y nitrgeno contiene 14,8% de acetona en volumen. Calcule la saturacin relativa, la saturacin molal, la saturacin absoluta y el porcentaje de saturacin de la mezcla a una temperatura de 20 C y a la presin de 745 mm Hg. Presin de vapor de la acetona a 20 C = 184,8 mm Hg.

Saturacin relativa: p i = 0,148 * 745 mm Hg = 110,26 mm Hg. s r = 110,26 * 100 / 184,8 = 59,66%. Saturacin molal: s m = 110,26 / (745 110,26) = 0,174 moles de acetona / moles de N2. Saturacin absoluta: s a = (110,26 * 58 ) / {(745 110,26) * 28} = 0,360 g acetona / g N2. Porcentaje de saturacin: (110,26 / (745 110,26) * 100) / (184,8 / (745 184,8)) = 52,66%.

Respuestas: 59,66%; 0,174; 0,360; 52,66%

2.8.2 EJERCICIO:

Un flujo de un proceso que contiene vapor de acetona entra a un enfriador compresor a 65 C y 1,00 atm, con una saturacin relativa de acetona igual a 50%. El gas se comprime y enfra a 20 C para recuperar el 95% de la acetona como lquido. Calcule la presin de salida y el cociente litros de condensado / m3 del gas de la alimentacin.

Para calcular la presin parcial de la acetona utilizando la saturacin relativa, es necesario conocer la presin de vapor de la acetona a 65 C, lo cual puede hacerse por medio de la ecuacin de Antoine, cuyos datos se encuentran en el libro PRINCIPIOS ELEMENTALES DE LOS PROCESOS QUMICOS de Felder y Rousseau, segunda edicin: Log p v = A B / (T + C) log p v = 7,02447 {1161 / (65 + 224)} p v = 1,34 atm 0,5 = p acetona / 1,34 p acetona = 0,67 atm y acetona = 0,67 atm / 1 atm = 0,67 y gas seco = 0,33

65 C; 1,00 atm; S r = 0,50 (1) Acetona lquida (2)

20 C (3)

b. c: 0,67 moles de acetona en la alimentacin. n acetona en (3) = 0,0335 moles n gas seco en (3) = 0,33 moles y acetona = 0,092 Utilizando la ecuacin de Antoine tomada del mismo texto citado arriba, se calcula la presin de vapor de la acetona en la corriente gaseosa de salida, la cual es la presin parcial de la acetona en esta corriente debido a que dicho flujo est saturado: Log p V = 7,02447 {1161 / (20 + 224)} = 2,266 mm Hg p v = 184,62 mm Hg P = 184,62 mm Hg / 0,092 = 2006,7 mm Hg

V acetona condensada = 0,67 * 0,95 mol * (58 g / 1 mol) * (1 mL / 0,791 g) * (1l / 1000 mL) = 0,0467 litros V gas que entra = 1 mol * 0,08206 L * atm * K-1 * mol-1 * 338 K * (1 atm)-1 * 1 m3 *(1000 L)-1 = 0,0277 m3 V acetona condensada / V gas que entra = 0,0467 L / 0,0277 m3 = 1,69 L / m3 Respuestas: 2006,7 mm Hg; 1,69 L/m3

2.9 CARTA SICROMTRICA O DIAGRAMA DE HUMEDAD: Es una grfica que permite determinar varias propiedades de las mezclas gas vapor. El diagrama ms conocido y ms utilizado es el del sistema aire vapor de agua. Las propiedades que se pueden determinar son: temperatura de bulbo seco, temperatura de bulbo hmedo, humedad relativa, temperatura de roco, humedad absoluta, volumen hmedo y entalpa.

La temperatura de bulbo seco o temperatura seca es la temperatura ordinaria que se ha utilizado para un gas medida con cualquier tipo de termmetro.

La temperatura de bulbo hmedo se mide cubriendo el bulbo de un termmetro con una tela porosa de algodn la cual se mantiene hmeda y se somete a la accin de un flujo de aire no saturado. Entonces, como el aire est insaturado, se evapora agua de la tela y la temperatura de la tela disminuye. La temperatura del bulbo se estabiliza y en ese momento la lectura del termmetro se denomina temperatura de bulbo hmedo. La diferencia entre la temperatura seca y la temperatura hmeda es una medida de la saturacin del aire: mientras mayor sea esta diferencia ms insaturado es la mezcla aire vapor de agua.

Los diagramas de humedad se construyen para una presin determinada, generalmente 1 atmsfera y su construccin se basa en la regla de fases de Gibbs la cual establece el nmero de grados de libertad de un sistema o sea el nmero de variables intensivas que pueden especificarse de manera independiente para un sistema en equilibrio y se calcula mediante la siguiente relacin:

=2+CF Donde es el nmero de grados de libertad del sistema, C el nmero de componentes y F el nmero de fases. Para el sistema aire vapor de agua: =2+21=3 Como las cartas sicromtricas se construyen a una presin determinada, conociendo dos de las variables del diagrama, pueden obtenerse las dems.

En el eje de las abscisas se ubica la temperatura seca y en las ordenadas la humedad absoluta (masa de agua / masa de aire seco). La humedad relativa corresponde a unas curvas cncavas, la ms externa de las cuales es la del 100% de humedad relativa. La temperatura de bulbo hmedo (o bulbo mojado) se representa por unas lneas rectas de pendiente negativa. El volumen hmedo (volumen del aire ms el vapor de agua por unidad de masa de aire seco) est representado tambin por lneas de pendiente negativa pero cuya pendiente tiene un valor numrico ms alto que las lneas de temperatura mojada. La entalpa del aire saturado se ubica en unas lneas localizadas frente a la curva de saturacin (100% de humedad relativa) y unas curvas dentro del diagrama dan el valor que es necesario sumar para obtener la entalpa de una aire no saturado.

Conociendo dos de estas variables se determina un punto en el diagrama a partir del cual se leen los dems valores. La temperatura de roco se determina trazando una lnea paralela al eje de las abscisas (o sea humedad absoluta constante) hasta cortar la curva de saturacin y leyendo en el eje de las abscisas el valor correspondiente.

2.9.1 EJERCICIO:

Un recipiente abierto que contiene 0,205 lbm de agua lquida se coloca en un cuarto vaco de 5 pies de ancho, 4 pies de profundidad y 7 pies de alto, que en un inicio contiene aire seco a 90 F. Toda el agua se evapora sin modificar la temperatura ambiente. Utilice el diagrama sicromtrico para: estimar la humedad relativa final, la temperatura de bulbo hmedo, el volumen hmedo y la temperatura del punto de roco del aire de la habitacin. Considere que el peso molecular del aire seco es 29,0 y, por simplicidad, suponga que la masa de aire seco en la habitacin permanece constante, a su valor inicial.

P*V = n*R*T n = (1 atm*140 pie3) / (0,7298 atm*pie3 *lbmol-1*R-1*550R) n = 0,349 lbmol m = 0,349 lbmol*29 lb / 1 lbmol m = 10,12 lb. Humedad absoluta = ha = 0,205 lb agua / 10,12 lb aire seco = 0,0203 lb agua / lb a. s. En el diagrama de humedad, con ha y Ts se leen los siguientes valores: hr = 63%; Tw = 80 F; VH = 14,3 pie3 / lb a. s.; Tr = 76,5 F. Respuestas: hr = 63%; Tw = 80 F; VH = 14,3 pie3 / lb a. s.; Tr = 76,5 F. 2.9.2 EJERCICIO:

Se desea enfriar aire a 80 F y 80% de humedad relativa a 51 F a una presin constante de 1 atm. Calcule la fraccin de agua que se condensa durante este enfriamiento.

Base de clculo: 1 lbm de aire seco.


(1) 1 lbm de aire seco H2O 80F, hr = 80% (3) H2O (2) 1 lbm de aire seco H 2O 51F

Para las condiciones de entrada (temperatura seca 80 F y humedad relativa 80%) se lee en el diagrama de humedad la humedad absoluta: Humedad absoluta: 0,018 lbm H2O / lbm a.s. A partir de ese punto en el diagrama de flujo se traza una lnea paralela a las abscisas hasta llegar a la curva de saturacin y se contina por esta curva hasta alcanzar la temperatura final (51 F) y en ese punto se lee la humedad absoluta correspondiente: Humedad absoluta: 0,0079 lbm H2O / lbm a.s. Balance de masa para el agua: Masa de agua en (1) = masa de agua en (2) + masa de agua en (3) 0,018 lbm = 0,0079 lbm + x x = 0,0101 lbm Fraccin de agua condensada = 0,0101 lbm / 0,018 lbm = 0,56. Respuesta: 0,56.

2.9.3 EJERCICIO:

Aire fro a 20 F, 760 mm Hg y 70% de humedad relativa es acondicionado pasndolo por una batera de serpentines calentados al vapor, por un pulverizador de agua y finalmente por una segunda serie de serpentines calentados al vapor. Al pasar por la primera batera el aire se calienta a 75 F. El agua suministrada a la cmara de pulverizacin se grada a la temperatura hmeda del aire admitido a la cmara, de aqu que la planta de humidificacin puede considerarse que opera adiabticamente. Se requiere que el aire que sale de la planta de acondicionamiento est a 70 F y 35% de humedad. (a) Cul ha de ser la temperatura del agua suministrada a la cmara de pulverizacin? (b) Para garantizar aire a las condiciones finales requeridas, cul debe ser el porcentaje de humedad del aire que sale de la cmara de pulverizacin? (c) Cul es la temperatura seca del aire que sale de la cmara de pulverizacin?

En el diagrama de humedad se ubica el punto correspondiente al las condiciones del aire de entrada: 20 F y 70% de humedad relativa. A partir de ese punto se traza una lnea de humedad absoluta constante (paralela a las abscisas) y que termina en la temperatura de 75 F que es la temperatura de salida del pulverizador. Esa lnea que se traz representa la operacin en la primera batera de serpentines. El punto que termina en 75 F de la lnea anteriormente trazada es el punto de entrada a la cmara de pulverizacin, y por lo tanto, la lnea de saturacin adiabtica que pase por ese punto conduce a la temperatura de bulbo hmedo del aire y por lo tanto a la temperatura de entrada del agua a la cmara de pulverizacin. Leyendo en el diagrama se encuentra un valor de 49 F. Ahora se ubica el punto final del proceso: 70 F y 35% de humedad. Para llegar a este punto el ltimo proceso es el paso del aire a travs de una batera de serpentines el cual es a humedad absoluta constante y por ello se traza una lnea paralela a alas abscisas en el sentido en que disminuye la temperatura. Desde el punto de entrada a la cmara de pulverizacin se traza una lnea de saturacin adiabtica hasta cuando corte la lnea trazada con anterioridad. El punto de corte de las dos lneas corresponde a la salida de la cmara de pulverizacin que es el mismo punto de entrada a la ltima batera de serpentines. En ese punto se hacen las dos lecturas faltantes obtenindose los siguientes valores: 57% para el porcentaje de humedad del aire que sale de la cmara de

pulverizacin y 56 F para la temperatura de bulbo seco del aire que sale de la cmara de pulverizacin. Respuestas: (a) 49 F; (b) 57%; (c) 56 F.