NORMA TCNICA COLOMBIANA

NTC 5595
2008-03-26

CALIDAD DE SUELO. DETERMINACIN DEL NITRGENO AMONICAL Y NITRGENO NTRICO

E:

QUALITY SOIL. DETERMINATION NITROGEN AND NITRIC NITROGEN

OF

AMMONIA

CORRESPONDENCIA:

DESCRIPTORES:

suelo; calidad de suelo; nitrgeno ntrico; nitrgeno amoniacal.

I.C.S.: 13.080.10
Editada por el Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin (ICONTEC) Apartado 14237 Bogot, D.C. - Tel. (571) 6078888 - Fax (571) 2221435

Prohibida su reproduccin

Editada 2008-04-09

PRLOGO

El Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin, ICONTEC, es el organismo nacional de normalizacin, segn el Decreto 2269 de 1993. ICONTEC es una entidad de carcter privado, sin nimo de lucro, cuya Misin es fundamental para brindar soporte y desarrollo al productor y proteccin al consumidor. Colabora con el sector gubernamental y apoya al sector privado del pas, para lograr ventajas competitivas en los mercados interno y externo. La representacin de todos los sectores involucrados en el proceso de Normalizacin Tcnica est garantizada por los Comits Tcnicos y el perodo de Consulta Pblica, este ltimo caracterizado por la participacin del pblico en general. La NTC 5595 fue ratificada por el Consejo Directivo de 2008-03-26. Esta norma est sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en todo momento a las necesidades y exigencias actuales. A continuacin se relacionan las empresas que colaboraron en el estudio de esta norma a travs de su participacin en el Comit Tcnico 13 Calidad de suelo. AGRILAB LABORATORIOS CENTRO DE INVESTIGACIN DE LA CAA DE AZCAR CENICAA CENTRO DE INVESTIGACIN EN PALMA DE ACEITE CENIPALMA CENTRO INTERNACIONAL DE AGRICULTURA TROPICAL CIAT DOCTOR CALDERN ASISTENCIA TCNICA AGRCOLA LTDA. EL PUNTO AGRCOLA ASOCIADOS FLORES FUTURO FUNDACIN UNIVERSIDAD JORGE TADEO LOZANO GRUPO CHA S.A. INSTITUTO GEOGRFICO AGUSTN CODAZZI LEILA AMPARO ROJAS PROFESIONAL INDEPENDIENTE MARTHA MORENO PROFESIONAL INDEPENDIENTE MERCK S.A. MICROFERTISA S.A. PARQUE Y FUNERARIA JARDINES DEL RECUERDO UNIVERSIDAD DEL VALLE UNIVERSIDAD PEDAGGICA Y TECNOLGICA DE COLOMBIA

Adems de las anteriores, en Consulta Pblica el Proyecto se puso a consideracin de las siguientes empresas: AGRILAB LTDA. AGROSOIL LAB ANALIZAR LABORATORIO CLNICO AUTOMATIZADO LTDA. ANTEK S.A. ASINAL LTDA. ASOCIACIN DE USUARIOS DEL DISTRITO DE ADECUACIN DE TIERRAS DE LOS MUNICIPIOS ROLDANILLO LA UNIN CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES DE CAF CORPORACIN COLOMBIANA DE INVESTIGACIN AGROPECUARIA CORPOICA CORPORACIN DE CIENCIA Y TECNOLOGA PARA EL DESARROLLO DE LA INDUSTRIA NAVAL, MARTIMA Y FLUVIAL FLORES FUTURO

FUNDACIN UNIVERSIDAD DE AMRICA LAQMA LTDA. LABORATORIO QUMICO DE MONITOREO AMBIENTAL SOCIEDAD COLOMBIANA DE LA CIENCIA DEL SUELO UNIVERSIDAD DE CRDOBA

UNIVERSIDAD DE NARIO UNIVERSIDAD DEL TOLIMA UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados normas internacionales, regionales y nacionales y otros documentos relacionados. DIRECCIN DE NORMALIZACIN

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CONTENIDO

Pgina

1.

OBJETO .......................................................................................................................1

2.

REFERENCIAS NORMATIVAS ...................................................................................1

3.

TRMINOS Y DEFINICIONES .....................................................................................1

4.

PRINCIPIO Y DESCRIPCIN DE LOS MTODOS.....................................................2

5.

REACTIVOS Y MATERIALES .....................................................................................2

6. 6.1 6.2

EQUIPOS Y MATERIALES..........................................................................................3 EXTRACCIN ..............................................................................................................3 CUANTIFICACIN .......................................................................................................3

7. 7.1 7.2

PROCEDIMIENTO .......................................................................................................4 EXTRACCIN DE LAS FORMAS INORGNICAS DE NITRGENO ........................4 METODOS DE CUANTIFICACIN..............................................................................4

8. 8.1 8.2

CLCULOS Y EXPRESIN DE LOS RESULTADOS ................................................7 DETERMINACIN DE LA HUMEDAD A 105 C EN BASE SECA (Pw) ....................7 CLCULO DE LAS FRACCIONES DE NITRGENO INORGNICO EXTRABLE ..7

9.

INFORME DE LOS ENSAYOS ....................................................................................8

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Pgina ANEXOS ANEXO A (Informativo) METODOS ALTERNATIVOS PARA LA DETERMINACIN DE NITRGENO AMONIACAL Y NITRGENO NITRICO .................................................................................9 ANEXO B (Informativo) BIBLIOGRAFA ...........................................................................................................................11

Tabla 1. Descripcin y alcance de los mtodos de cuantificacin....................................4

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CALIDAD DE SUELO. DETERMINACIN DEL NITRGENO AMONIACAL Y NITRGENO NTRICO

1.

OBJETO

Esta norma cubre la determinacin, en el laboratorio, de dos formas extrables de nitrgeno inorgnico: el amoniacal (NH4+) y el ntrico (NO3-) en suelos. Las mediciones objeto de esta norma pueden ser empleadas en campos relacionados con agricultura, medio ambiente y recursos naturales. La valoracin de la cantidad de estas formas extrables de nitrgeno inorgnico sirve como ndice de fertilidad del suelo y como orientacin para la fertilizacin de los cultivos. Adems de los mtodos presentados en esta norma existen otros que pueden emplearse previa validacin de los mismos frente a los aqu descritos (Vase el Anexo A). La seleccin de los mtodos de extraccin que cubre esta norma se basa principalmente en su alto nivel de utilizacin en el mbito nacional e internacional, no obstante la eleccin del mtodo para determinacin del nitrgeno amoniacal y ntrico depender principalmente del tipo de suelo y de las tablas de referencia disponibles para la interpretacin posterior de los resultados. La interpretacin de los resultados obtenidos por la aplicacin de esta norma debe ser realizada por personal idneo.

2.

REFERENCIAS NORMATIVAS

Los siguientes documentos normativos referenciados son indispensables para la aplicacin de este documento normativo. Para referencias fechadas, se aplica nicamente la edicin citada. Para referencias no fechadas, se aplica la ltima edicin del documento normativo referenciado (incluida cualquier correccin). NTC- ISO 11464, Gestin ambiental. Calidad del suelo. Pretratamiento de las muestras de suelo para anlisis fisicoqumicos.

3.

TRMINOS Y DEFINICIONES

Para efectos de sta norma se aplica la siguiente definicin:

1 de 11

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3.1 Nitrgeno inorgnico extractable. Es aquel que se presenta en forma de amonio (NH4+), nitritos (NO2-) y nitratos(NO3-) intercambiables, fcilmente accesibles para las plantas. Esta norma slo cubre la determinacin del nitrgeno amoniacal y de los nitratos.

4.

PRINCIPIO Y DESCRIPCIN DE LOS MTODOS

La determinacin del nitrgeno extractable (nitratos y amoniacal) se presenta en esta norma en dos etapas: la extraccin (vase el numeral 7.1), y la determinacin cuantitativa (vase el numeral 7.2). Para extraer las formas de nitrgeno inorgnico, el mtodo de ensayo presentado en esta norma emplea una solucin de cloruro de potasio 2 N. Para la cuantificacin se presentan dos alternativas, la primera empleando un mtodo volumtrico (destilacin-titulacin) y la segunda empleando mtodos colorimtricos. Los mtodos presentados en esta norma pueden ser empleados en todo tipo de suelos.

5.

REACTIVOS Y MATERIALES

5.1 Todos los reactivos empleados deben ser grado reactivo analtico y el agua debe ser desionizada o destilada con un pH mayor a 5,6 y una conductividad elctrica menor a 0,2 mS/m (2 S/cm) a 25 C (esta agua corresponde a Clase II de acuerdo con la NTC 5395). 5.2 Carbn activado

5.3 Para la extraccin, se requiere una solucin de cloruro de potasio KCl de concentracin 2 N. Para su preparacin se pesan 149 g de KCl luego se disuelven en agua y se llevan a un volumen de 1 L. 5.4 Si la cuantificacin se realiza mediante el mtodo de destilacin-titulacin se requiere lo siguiente: xido de magnesio calcinado Indicador mixto. Se pesan 0,330 g de verde de bromocresol y 0,165 g de rojo de metilo en un vaso de precipitados de 50 mL. Luego se disuelven y llevan a un volumen de 500 mL con etanol de 96. Solucin de cido brico al 4 % con indicador mixto. Se pesan 40 g de cido brico (H3BO3) y se transfieren a un vaso de precipitados de 1 000 mL al cual se le agregan 700 mL de agua caliente. La solucin se agita y enfra y se transfiere a un baln aforado que contenga 200 mL de etanol de 96 y 20 mL de la solucin del indicador mixto. Se mezcla la solucin y se adiciona con un gotero, NaOH 0,05 N hasta que el pH sea aproximadamente 5,4 (o hasta que al tratar 1 mL de la solucin con 1 mL de agua destilada se advierta el cambio de color rosado a verde plido) y se completa el volumen con agua. Aleacin de Devarda (50 % de cobre, 5 % de Zinc y 45 % de Aluminio) finamente molida cido Clorhdrico (HCl) 0,005 N: agregar 0,35 mL de HCl concentrado (38 % de pureza y densidad de 1,34 g/mL) y diluir hasta 1 L.

5.5 El mtodo colorimtrico de cuantificacin, empleando fenol alcalino requiere adicionalmente de: 2

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-

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Fenol alcalino: Se toman 130 mL de fenol fundido que se disuelven en 400 mL de agua. A continuacin se agregan 400 mL de agua que contenga 100 g de hidrxido de sodio. Se agita y se deja enfriar. Finalmente se afora a 1 L.
NOTA 3 el fenol se funde entre 42 C y 43 C

5.6 -

Hipoclorito de sodio al 5 % Los patrones deben preparase con la solucin extractora. El mtodo colorimtrico empleado timol, requiere adicionalmente: Solucin de hidrxido de sodio entre el 2 % y 5 % en peso Solucin de sal de sodio del cido dicloroisocianurico entre el 0,25 % y 1 % en peso. 100 mL de Solucin de timol al 10 % en peso: se diluyen 10 g de nitroprusiato de sodio y 5 g de timol en 2-propanol hasta completar 100 mL. El mtodo colorimtrico empleando difenilamina, requiere adicionalmente:

5.7

Difenilamina: Se toma 1 g de difenilamina y se afora a 100 mL con cido sulfrico concentrado. 5.8 El mtodo colorimtrico empleando cido benzoico requiere adicionalmente: cido sulfrico concentrado al 98 % cido benzoico slido

6. 6.1 6.2 6.2.1 6.2.2 -

EQUIPOS Y MATERIALES EXTRACCIN Papel filtro cualitativo Frascos para extraccin Material normal de laboratorio Agitador recproco Balanza con una precisin de 0,1 g CUANTIFICACIN Mtodo de cuantificacin por destilacin-titulacin Unidad de destilacin Material normal de laboratorio Mtodos colorimtricos Espectrofotmetro de rango visible 3

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Balones volumtricos de 100 mL. Micropipeta o pipeta aforada

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7. 7.1 7.1.1

PROCEDIMIENTO EXTRACCIN DE LAS FORMAS INORGNICAS DE NITRGENO Preparacin y preservacin de muestras

Se deben emplear muestras de suelo secadas a una temperatura no mayor a 40 C que pasen a travs de un tamiz de 2 mm de abertura. Pueden emplearse muestras tratadas de acuerdo con lo establecido en la NTC-ISO 11464. 7.1.2 Extraccin

Se toma una relacin de 1:5 de suelo: solucin extractante (vase el numeral 5.3) y se colocan en un frasco de extraccin y se agita durante 1 h a velocidad media para luego filtrar. 7.2 7.2.1 METODOS DE CUANTIFICACIN Generalidades

Para la cuantificacin de las formas extrables de nitrgeno inorgnico, esta norma presenta los mtodos descritos en la Tabla 1:
Tabla 1. Descripcin y alcance de los mtodos de cuantificacin
Mtodo de cuantificacin Destilacin titulacin Fenol alcalino Indicaciones especiales para su uso No existen recomendaciones especiales para su uso Se debe tener en cuenta las interferencias por extractos coloreados y turbios. No existen recomendaciones especiales para su uso No existen recomendaciones especiales para su uso No existen recomendaciones especiales para su uso Procedimiento Vase el numeral 7.2.2 Vase el numeral 7.2.3.1 a) Vase el numeral 7.2.3.1 b) Vase el numeral 7.2.3.2 a) Vase el numeral 7.2.3.2 b) Clculos Vase el numeral 8.2.1

Nitrgeno amoniacal Colorimetra Nitrgeno ntrico

Timol

Vase el numeral 8.2.2.

Difenilamina cido benzoico

7.2.2

Mtodo de cuantificacin por destilacin-titulacin

7.2.2.1 Determinacin del nitrgeno amoniacal Se toma una alcuota de 25 mL del filtrado obtenido del mtodo de extraccin con KCl para determinacin de nitrgeno amoniacal y se coloca en tubos para destilacin. Se agregan al tubo 150 mL de agua, 0,1 g de xido de magnesio calcinado y unas gotas de solucin de fenoftaleina para comprobar que la solucin sea bsica (indicado por el color rosa de la solucin); en caso contrario se agrega xido de magnesio hasta viraje rosado. A continuacin se somete la solucin a destilacin. 4

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El destilado se recoge en un erlenmeyer de 250 mL, que contenga 15 mL de solucin de cido brico (H3BO3) al 4 %. Se recolectan 150 mL de destilado. Se conserva la solucin del tubo para la determinacin posterior del nitrgeno ntrico. Se procede a realizar la titulacin con la solucin del cido clorhdrico a 0,005 N. El punto final ser el cambio de color verde a rosado. Simultneamente se debe correr un blanco. Los clculos se realizan de acuerdo con lo especificado en el numeral 8.2.1. 7.2.2.2 Determinacin del nitrgeno ntrico Se adiciona a la mezcla del tubo anterior, 150 mL de agua destilada libre de CO2, 0,1 g de aleacin de Devarda finamente molida (con el fin de reducir a amonio el nitrato presente en el extracto) y se somete a destilacin. Se recolectan 150 mL de destilado en un erlenmeyer de 250 mL que contenga 15 mL de la solucin de cido brico (H3BO3) al 4 %. Se procede a realizar la titulacin con la solucin del cido clorhdrico a 0,005 N. El punto final ser el cambio de color verde a rosado. Simultneamente se debe correr un blanco.
NOTA 4 La cantidad de destilado (150 mL) puede variar para garantizar que haya destilado todo el nitrgeno presente.

Los clculos se realizan de acuerdo con lo especificado en el numeral 8.2.1. 7.2.3 Mtodo colorimtrico

Para la cuantificacin del nitrgeno amoniacal y ntrico por este mtodo se parte del extracto obtenido en el numeral 7.1.2. Si ste presenta alguna coloracin se debe tratar con carbn activado para eliminar el color. 7.2.3.1 Cuantificacin del nitrgeno amoniacal a) Mtodo empleando fenol alcalino Para la cuantificacin del nitrgeno amoniacal se toman 2 mL del extracto obtenido para nitrgeno amoniacal y se agrega 4 mL de fenol alcalino. Se agita y adicionan 2 mL de hipoclorito de sodio, se agita nuevamente y se deja en reposo en cuarto oscuro durante 40 min (esta es una reaccin fotosensible). La cuantificacin del nitrgeno amoniacal por colorimetra se debe realizar de acuerdo con las instrucciones del manual del equipo y bajo las condiciones instrumentales y de control requeridas. Se lee el porcentaje de absorbancia en un espectrofotmetro a 620 nm. Se ajusta el 0 % de absorbancia con el blanco (todos los reactivos empleados menos la muestra) y luego se realiza la lectura del nitrgeno amoniacal en las muestras. De la misma manera se procede con los patrones empleados para elaborar la curva de calibracin. Los clculos se realizan de acuerdo con lo especificado en el numeral 8.2.2. b) Mtodo empleado timol Se toman 5 mL del extracto obtenido. Se adicionan 0,6 mL de hidrxido de sodio preparado entre el 2 % y 5 % en fraccin msica y se agita vigorosamente hasta homogenizacin. A continuacin se adicionan 0,1 g de sal de sodio del cido 5

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dicloroisocianurico preparado entre el 0,25 % y 1 % en fraccin msica y se agita hasta disolucin completa. Se deja en reposo por 5 min y se adicionan a continuacin 0,4 mL de la solucin de timol al 10 % y se agita nuevamente hasta disolucin completa. Se deja en reposo durante 5 min y se procede a realizar la lectura en el equipo. Esta cuantificacin por colorimetra se debe realizar de acuerdo con las instrucciones del manual del equipo y bajo las condiciones instrumentales y de control requeridas. Se lee el porcentaje de absorbancia en un espectrofotmetro a 690 nm. Se ajusta el 0 % de absorbancia con el blanco (todos los reactivos empleados menos la muestra) y luego se realiza la lectura del nitrgeno ntrico en las muestras. De la misma manera se procede con los patrones empleados para elaborar la curva de calibracin. Los clculos se realizan de acuerdo con lo especificado en el numeral 8.2.2. 7.2.3.2 Cuantificacin de nitrgeno ntrico a) Cuantificacin con difenil amina Para la cuantificacin del nitrgeno ntrico se toman 5 mL de la solucin de difenilamina y se le agrega 0,5 ml del extracto obtenido para este fin. El desarrollo del color es inmediato, la lectura puede hacerse de manera instantnea. Previamente se han preparado patrones de N-NO3. Esta cuantificacin por colorimetra se debe realizar de acuerdo con las instrucciones del manual del equipo y bajo las condiciones instrumentales y de control requeridas. Se lee el porcentaje de absorbancia en un espectrofotmetro a 620 nm. Se ajusta el 0 % de absorbancia con el blanco (todos los reactivos empleados menos la muestra) y luego se realiza la lectura del nitrgeno ntrico en las muestras. De la misma manera se procede con los patrones empleados para elaborar la curva de calibracin. Los clculos se realizan de acuerdo con lo especificado en el numeral 8.2.2 b) Cuantificacin con cido benzoico Se toman 0,1 g de cido benzoico y se disuelven en 5 mL de H2SO4 agitando vigorosamente hasta disolucin del cido benzoico; luego se adicionan 1,5 mL del extracto obtenido. Se agita y se deja en reposo la solucin durante 10 min. Esta cuantificacin por colorimetra se debe realizar de acuerdo con las instrucciones del manual del equipo y bajo las condiciones instrumentales y de control requeridas. Se lee el porcentaje de absorbancia en un espectrofotmetro a 525 nm. Se ajusta el 0 % de absorbancia con el blanco (todos los reactivos empleados menos la muestra) y luego se realiza la lectura del nitrgeno ntrico en las muestras. De la misma manera se procede con los patrones empleados para elaborar la curva de calibracin. Los clculos se realizan de acuerdo con lo especificado en el numeral 8.2.2

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8. 8.1

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CLCULOS Y EXPRESIN DE LOS RESULTADOS DETERMINACIN DE LA HUMEDAD A 105 C EN BASE SECA (Pw)

Se pesan 10 g de suelo en una cpsula metlica y se deja en la estufa a 105 C por 24 h. Se enfra en un desecador y se pesa de nuevo. La humedad se calcula sobre la base de suelo seco y se representa por Pw, empleando la siguiente frmula:
pw = en donde Pw = humedad de la muestra a 105 C, expresada en base seca, en porcentaje ( Peso muestra humeda Peso muestra seca ) x 100 peso muestra seca

8.2 8.2.1

CLCULO DE LAS FRACCIONES DE NITRGENO INORGNICO EXTRABLE Mtodo por destilacin-titulacin

El nitrgeno amoniacal y ntrico, se calcula mediante la siguiente formula:

mg de nitrogeno ( amoniacal o ntrico ) / kg de suelo ( ppm ) = ( Vm Vb ) x N a x V f x14000 Valicuota x ( Pmuestra (100 + PW ))

en donde VM Vb Na Vf Pmuestra Valicuota PW = = = = = = = volumen en mL del cido gastado en la titulacin de la solucin volumen en mL del cido gastado en el blanco normalidad del cido volumen en mililitros de la solucin extractante peso de la muestra, en g volumen de la alcuota de filtrado tomada para la destilacin humedad de la muestra a 105 C, en porcentaje

8.2.2

Mtodo por colorimetra

El nitrgeno amoniacal y el ntrico, se calculan mediante la siguiente formula:

mg de nitrogeno ( amoniacal o ntrico ) / kg de suelo ( ppm ) = Lequipo x Vextrac tan te x Fd Valicuota x ( Pmuestra (100 + PW ))

en donde Lequipo Vextractante fd Valicuota = = = = lectura del equipo en unidades de concentracin de mg/Kg (ppm) volumen del extractante factor de dilucin (si no se realiza diluciones, el factor es igual a 1) volumen de la alcuota del extracto

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Pmuestra PW NOTA 5 = =

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peso de la muestra. humedad de la muestra a 105 C

Las determinaciones colorimtricas, se basan en la ley de Lambert Beer, que corresponde a:

K= C A

en donde K C A = = = constante de Lambert Beer concentracin conocida (estndares o muestra) absorbancia (estndares o muestra)

Calculada la constante de Lambert Beer con la anterior formula. Los clculos para la colorimetra para el nitrgeno corresponden a:
mg / kg ( ppm ) de nitrogeno = K x A x f d

en donde K A Fd = constante de Lambert Beer (calculada a partir del promedio de la absorbancia de los estndares). absorbancia de la muestra leda factor de diluciones

= =

9.

INFORME DE LOS ENSAYOS

El informe del ensayo debe incluir al menos la siguiente informacin: Identificacin de la muestra Mtodo de extraccin y cuantificacin empleado Nitrgeno amoniacal calculado en mg/kg o mg/L extracto(ppm) Nitrgeno ntrico calculado en mg/Kg o mg/L extracto(ppm) Cualquier desviacin al mtodo de ensayo descrito en esta norma.

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ANEXO A (Informativo)

MTODOS ALTERNATIVOS PARA LA DETERMINACIN DE NITRGENO AMONIACAL Y NITRGENO NTRICO

Como se mencion en el objeto de esta norma existen otros mtodos que tambin pueden emplearse para determinar el nitrgeno amoniacal y el nitrgeno ntrico. Se recomienda que antes de usar estos mtodos, se realice su validacin frente a los descritos en esta norma. No obstante, existen otras metodologas tales como: Calibracin utilizando patrones de referencia Comparaciones interlaboratorios Evaluacin de la incertidumbre de resultados basados en el conocimiento cientfico de los principios tericos de un mtodo, etc.

Para la seleccin de mtodos de ensayo, se recomienda consultar la GTC 95 para el desarrollo y aplicacin de mtodos de ensayo. Algunos mtodos alternativos para extraccin de las formas inorgnicas de nitrgeno, se presentan en la siguiente tabla:
Tabla 2. Mtodos alternativos para la extraccin de las formas inorgnicas de nitrgeno Mtodo Solucin extractora Resumen del mtodo Pasta saturada Usos

Mtodo Caldern Pavlova

Nitrgeno amoniacal: Solucin extractora conformada por cloruro sodio (NaCl) 0,5 N + cido ctrico (C6H8O7) al 0,5% + de Benzoato de sodio (C6H5COONa) al 0,2%, Nitrgeno ntrico: Agua

Extraccin con la solucin extractante

Filtracin

No requiere pre-tratamiento de la muestra. Filtrado Extracto de saturacin Se ha empleado para todo tipo de suelos.

Determina cin de nitrgeno amoniacal

Determina cin de nitrgeno ntrico (nitratos)

Mtodo Holands

Agua

No requiere pre-tratamiento de la Se toma una relacin de suelo: muestra. agua 1:2. Se agita y filtra al vaco. Se ha empleado como base para recomendaciones de manejo en A partir de ste extracto se suelos modificados, con uso realiza la cuantificacin de las intensivo del suelo, y manejo de formas de nitrgeno. fertirriego bajo invernadero.

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Un mtodo alternativo para la cuantificacin de las formas inorgnicas de nitrgeno, es el de electrodos de ines selectivos. No obstante, estos mtodos no se recomienda para realizar la cuantificacin de nitrgeno ntrico cuando se parte del extracto obtenido por el mtodo de KCl. Igualmente se deben tener en cuenta que en el mtodo de electrodos de ines selectivos se ve afectado por interferencias de matriz que pueden ser eliminados por adicin de un ajustador de fuerza inica o pH. El color y turbiedad de las muestras no interfiere en los anlisis con electrodo de ion selectivo. Las aminas voltiles en concentracin hasta de un 10 % no interfieren. Mercurio y plata interfieren por formacin de complejos con amoniaco. Ciertos metales inicos como cobre, nquel, zinc, cadmio pueden interferir debido a que forman complejos con amoniaco o hidrxidos metlicos. El electrodo de nitrato est sujeto a interferencias por varios aniones, particularmente cloruro (Cl- ), bicarbonato (HCO3- ) y nitrito (NO2- ). Ines de cloruro y bicarbonato interfieren cuando su relacin de pesos a N-NO3- son mayores a 10 mayores a 5, respectivamente.

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ANEXO B (Informativo)

BIBLIOGRAFA

AMERICA SOCIETY OF AGRONOMY INC. AND SOIL SCIENCE SOCIETY OF AMERICA. Methods of Soil Analysis. Part 2. Chemical and Microbiological Properties. Madison, Wisconsin USA, 1983. INSTITUTO GEOGRFICO AGUSTN CODAZZI. Mtodos analticos del laboratorio de suelos. IGAC, 1979. INSTITUTO COLOMBIANO AGROPECUARIO. El anlisis de suelo, plantas y aguas para riego. Manual de asistencia tcnica No. 47. Bogot, 1989. NTC-ISO 11464, Gestin ambiental. Calidad del suelo. Pretratamiento de las muestras de suelo para anlisis fisicoqumicos. American Public Health Association. 1992. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, APHA, 18th ed., p. 4-81, 4-82. Banwart, W.L., J.M, Bremner, and M.A. Tabatabai. 1972. Determination of Ammonium in Soil Extracts and Water Samples by an Ammonia Electrode. Comm. Soil. Plant Anal., 3: 449-458. Benchtop pH/ISE Meter Instruction Manual, Orion Research Incorporated. 1992 Dahnke, W.C. 1971. Use of the Nitrate Specific ion Electrode in Soil Testing. Comm. Soil Sci. Pl. Anal. 2(2):73-84. Millham, P.J., A.S. Awad, R.E. Paul, and J.H. Bull.1970. Analysis of Plants, Soils and Waters for Nitrate by Using an ion-selective Electrode. Analyst 95:751-759.

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