Biophysique

Fiches de Biophysique Tutorat Mdecine PSA Page 1/29
Fiches de
Biophysique

Ces fiches ne sont pas apprendre par cur, il faut simplement savoir o se trouvent les informations pour
les retrouver vite. Accompagnes du polycopi de cours vous avez suffisamment de documents, nous vous
conseillons de ne pas en ajouter (sauf ventuellement des corrections dexercices difficiles). Maitriser
fond ses documents et en avoir peu sont une des clefs de cette preuve.

Un grand merci Claire qui a entirement rdig ces fiches.

LIQUIDES SOLUTIONS

Fraction molaire : 1
i
i i
tot
n
f f
n
= =

Concentration massique :
massique
i
i
solution
m
c
V
=

Concentration molale :
si le solvant est l'eau
. .
molale molale
i i i
i i
solvant eau eau eau eau
n f n
c c
m M f M n
= = =

Concentration molaire :
massique
molaire
i
i
i
i
c
n
c
M
= =

Fraction aqueuse :
eau
solution
V
V
=

Concentration osmolale : en osm/kg ou en osm/L deau
1
si le solvant est l'eau :
si deux solutions sont de mme alors elles sont de
osm osm eau
osmolale osmolale
solvant eau eau eau eau
i osm osm
n n f
c c
m n M f M
c c c
= = =
= mme
eau
f

Concentration osmolaire :
molaire
osm
osmolaire osmolaire i
solution
n
c c c
V
= =

Relation osmolale/osmolaire :
osmolaire
osmolale
c
c
=

Concentration quivalente :
eq i i j j
cations anions
c z c z c = =

COMPARTIMENTS LIQUIDIENS

Traceur exogne :
molale
injecte scrte
diffusion
eq
Q Q
V
c
=

Traceur endogne :
finale initiale
diffusion
plasmatique
m m
V
c

Concentrations intracellulaires :
*
*
. .
IC EC
StockNa StockNa
Na Na
StockNa Na VIC Na VEC
+ +
+ +
+ + +
=
( (

( ( = +

QUILIBRES HYDRO-SODS

Losmolarit efficace dun compartiment est la concentration totale des soluts qui ne diffusent pas
librement au travers de la membrane.

La volmie est la pression des liquides sur les compartiments.

Lois gnrales : Ne prennent en compte que les situations lquilibre
[ ] [ ]
IC EC
eff eff
IC EC
noneff noneff
IC EC
Osm Osm
Osm Osm
Osm Osm
=
( ( =

( ( =

Lois plus particulires soumises conditions :
[ ]
[ ]
+
avec
.
( . )
avec la variation du stockNa
c.VIC=cte
( )
EC
EC
IC
tot
Osmeff c c Na
Osmeff VIC stockK
m cVEC
m
m cV
+
+
( = =

=
=
=

Ne prend pas en compte la diffrence
entre molalit et molarit. Nglige les
autres osmoles efficaces en EC

Ne prend pas en compte les variations
possibles du stock de K
+
ni les autre
osmoles efficaces en IC

Ne prend pas en compte les variations
du stock de Na
+
en IC

Ces deux dernires formules en cas de
dpltion potassique, variation de la
glycmie ou de la protidmie.

Modle dEdelman :
[ ]

( )
IC EC IC EC
tot
stock osmoles stock osmoles stock osmoles stock osmoles
Osmeff
VIC VEC VIC VEC
stockK stockNa
c
VIC VEC
cV stockK stockNa
+ +
+ +
+
= = =
+
+
=
+
= +

Approximations utiles :
[ ] [ ] [ ] 2( ) cos 2
eff
Osm Osm ure Na K glu e Na
+ + +
( ( ( ( = = + + =

Schma rcapitulatif de lhydratation/dshydratation :

!!! La boucle hydrique rgule VIC, la boucle sode rgule VEC !!!

Perturbation Diagramme (perturbation, boucle de contrle, quilibre) Mcanisme de la perturbation natrmie protidmie
Surcharge
hydrique

Boucle hydrique fonctionne mal,
la boucle sode rgule en
dgoutant de leau et en activant
la diurse
-
dilue
-
dilue
Dficit hydrique

La boucle hydrique fonctionne
mal, la boucle sode rgule via
lADH qui inhibe la duirse et via
lactivation de la soif
+ +
Surcharge sode

La boucle hydrique marche et va
liminer le sodium par les urines
tout en gardant beaucoup leau
pour diluer le trop plein de
sodium
- OK
Dficit sod faible

La boucle hydrique va tenter le
limiter les pertes sodes par les
urines
+ OK
Dficit sod grave

La boucle hydrique va tenter le
limiter les pertes sodes par les
urines
+ -
Dpltion
potassique

Rtention hydrique (soif+ADH)
et natriurse (limination du
sodium dans les urines)
- -

Perte isotonique
(perte de sueur,
de sang selon
lnonc)

Les deux boucles marchent et
vont rtablir la situation normale
+ +

QUILIBRES ACIDO-BASIQUES

Les normales
PCO
2
= 40 mmHG
[HCO
3
-
] = 24 mmol/L
pH = 7,4

Valeurs utiles
pKa (AH/A-) = 6,8
pKa (HCO
3
-
/CO
2
) = 6,1
= 0,03

Formules AH/A-
[AH] + [A-] = cte sauf si vomissements,
saignements
aj
H
A
PT
pH pH
+
(
(

= =

Formules HCO3-/CO2
2
2
2
3
pH-6,1
3
3
pH-6,1
3
pH 6,1 log
.10

10
[AH]=cte
CO
CO
CO
aj
HCO
P
HCO P
HCO
P
H
HCO
PT
pH pH
(

= +
( =

(

=
(
(

= =

Diagramme de Davenport

PT = -pente DE
[AH]=-([HCO3-]+[A-])
Modification respiratoire pure: [HCO3-]=-[A-]
A pH fixe: [AH]=-[HCO3-]

acidose alcalose
m
t
a

Mdicaments, toxiques, diabte, dfaut de
mtabolisme, dfaut rnal, diarrhe aigues
Vomissements (perte dacides), pansement gastrique
(apport de bases)
r
e
s
p
i

Aigue : obstacle la respiration, asthme,
morphine =>mort
Chronique : bronchite chronique, fibrose
pulmonaire, poliomylite
Respire moins
Aigue : motion, encphalopathie, ventilation assiste
Chronique, hypoxmie, hypoxie tissulaire
Respire trop

TRANSFERTS PASSIFS A TRAVERS UNE MEMBRANE

Diffusion

Due lagitation thermique et au
gradient de concentration
Convection

Due au gradient de pression
Migration lectrique

Due aux charges de part et dautre de la
membrane
Sens
Oppos au gradient Avec le flux de solvant + vers et inversement
Loi
gnrale
di i i
mi mi
i
j PS c
D RTb
P
L L
=
= =

Fi
ci i Ri i
Ri
c
j QTc T
c
= =

gradient uniforme
ei mi i
i i i
ei
dV
j v Sc
dx
z FPSc V
j
RT
=
=

Notations
j : dbit molaire diffusif (mol/s)
P : permabilit membranaire (m/s)
c : concentration molale (mol/m
3
)
D : coeff de diffusion memb. (m
2
/s)
L : paisseur de la membrane (m)
b : mobilit mcanique moyenne
S : surface dchange (m
2
)
j : dbit molaire convectif (mol/s)
Q : flux du solvant (m
3
/s)
T : transmitance membranaire
cR : concentration molale du
compartiment de dpart (mol/m
3
)
cF : concentration molale du
compartiment darrive (mol/m
3
)
j : dbit molaire par migration lec. (mol/s)
z : valence du solut
c concentration molale (mol/m
3
)
V : tension
Vm=zFbmi : mobilit lectrique
zF : charge molaire
F : 96000 C
2
)
s
o
l
u
t

Remarque
D augmente si T augmente
et si la taille de particule
diminue. Point de cut off
Indpendant de la taille
jusquau cut off

Sens
De losmolarit efficace
faible vers la forte
Vers la basse pression
Loi
gnrale
0
gradient uniforme Q
m sol osm
d m
D h
RTb S df dc
j RTb S
M dx dx
L S
= =
=

gradient uniforme Q
c m
F h
dP
j b S
dx
L S P
=
=

s
o
l
v
a
n
t

Notations
Q : flux de solvant par osmose (m
3
/s)
Lh : permabilit membranaire
hydraulique (m/sPa)
L : paisseur membranaire (m)
: diffrence de pression osmotique (Pa)
c : osmolarit efficace totale (osmol/m
3
)
b : mobilit molaire moyenne du solvant
f : fraction molaire de solvant
V : volume molaire du solvant (m
3
/mol)
M : masse molaire du solvant (kg/mol)
2
)
Q : flux de solvant par filtration (m
3
/s)
Lh : permabilit membranaire
hydraulique (m/sPa)
L : paisseur membranaire (m)
P : pression hydrostatique (Pa)
c : osmolarit efficace totale (osmol/m
3
)
b : mobilit molaire moyenne du solvant
V : volume molaire du solvant (m
3
/mol)
2
)

Pas de flux car leau nest pas
charge

PROPRITS COLLIGATIVES DES SOLUTIONS

Pression oncotique : lie la concentration osmolale efficace.
osm
RTc = Prendre en compte la charge !!!

Pression hydrostatique
avec l'osmomtre de Dutrochet
osm
P RTc P gh = = =

Cryoscopie : Loi de Raoult
= activit osmotique 1
c osm osm
K c c =

Hmolyse
osmolarit tonicit effet
300 mosm/L isotonique Pas deffet
200 mosm/L Hypotonique Turgescence
100 mosm/L Fortement hypotonique Hmolyse partielle
0 mosm/L Trs fortement hypotonique Hmolyse totale

Types de membranes
o Hmipermable : seul le solvant passe
o Dialysante : tous les soluts passent sauf les protines
o Biologique : aucun solut ne passe sauf lure
o Slective : certains soluts prciss dans lnonc passent

Effet Donnan

Equation de tension
Cations Anions Ions lectro-diffusibles seulement
2 2
2 1 2 1
1 1
=- ln = ln ln 60( ) log
c c RT RT RT
V V V V X mV X
zF c zF c F
=

Equation de Donnan
2 2 3
1 1 2 2 2
3
2 2 3
2 2 1 1 1
...
cation cation anion anion anion
cation cation anion anion anion
+ +
+ +
( ( ( ( (

= = = =
( ( ( ( (

Effet Donnan
1 2
1 2
0
0
0
d e
j j
c c
V V
+

uur uur r

PHNOMNE DE STARLING

Phnomne de Starling

Pression hydrostatique => Pression due au cur
Pression oncotique => pression du solvant (plasma dans le capillaire et liquide EC hors du capillaire)

Le cur apporte sans cesse une pression au sang. Comme la membrane nest pas impermable,
leau du sang passe dans le compartiment interstitiel. Mais ce compartiment nest pas extensible
linfini, donc en aval du point dentre de leau, la pression augmente dans le compartiment
interstitiel. Cela appuie sur la membrane. A cause des frottements, la pression hydrostatique a
diminu dans le capillaire et leau peut donc y rentrer nouveau.

Lh est la permabilit hydraulique (m/s.Pa) et S la surface dchange (m
2
)

( )
ultrafiltr eau filtre sang h
Q Q Q L S P = =

Le rein et la formation de lurine primitive (en gris)


quantit pure / unit de temps
Clairance
quantit purer
=

POTENTIEL DE REPOS CELLULAIRE

Il existe car un transport actif (pompe) induit :
Une diffrence de potentiel
Une perte de lquilibre de Donnan
Les ions pomps donnent un surcroit de pression osmotique

Llectroneutralit est TOUJOURS respecte dans TOUS les compartiments !!

Deux thories sopposent :

Boyle et Conway

Hypothses : la membrane cellulaire est impermable au sodium, les potentiels de K
+

et Cl
-
sont gaux au potentiel de membrane.

Limites : Vrifie mal la formule de Nernst pour K
+
. Lexprience de Hogdkin et
Keynes montre que Na
+
passe un peu les membranes.

Hodgkin et Huxley

Hypothses : la permabilit du Na
+
est trs infrieure celle de K
+

Thorie : un ion rompt llectroneutralit (Llectroneutralit est TOUJOURS
respecte, ici seul un ion ne la respecte pas, au niveau macroscopique on ne se
rend compte de rien). Donc pour lutter contre cela un potentiel de membrane se
forme.

Limites : le potentiel de repos est suppos stationnaire, Nernst nest vrifi que si on
suppose lexistence dune pompe 2K
+
/3Na
+
lectrogne.


IMAGERIE GNRALE

Gnralits
Les longueurs dondes perceptibles sont entre 400 nm (bleu) et 750 nm (rouge)
Les sources lumineuses sont primaires (mettent la lumire) ou secondaires (rflchissent
la lumire).

Surface de lumire
Angle solide :
2
A
r
= en sr
Aire de la sphre :
2
4 A r = en m

Grandeurs radiomtriques
Flux nergtique : en W
Intensit nergtique :
E
d
I
d
en W.sr
-1
Eclairement nergtique :
2 E
d I
E
dS d
= en W/m
Brillance nergtique :
cos
dI
B
d
=
cos est la projection de l'aire claire par
la source perpendiculairement la direction de propagation
d

Grandeurs photomtriques
Flux lumineux : F en lumen
Intensit lumineuse : I
L
en candela (cd)
Eclairement lumineux : E
L
en lumen/m (lux)
Luminance : L en cd/m

Formules reliant les grandeurs nergtiques et lumineuses

683
dpend de
L E
L E
L kBV E kV E
F kV k
I kV I V

= =
= =
=

Luminance, teinte et saturation

luminance de l'onde
luminance de la lumire blanche
p= si p=0 est de la lumire blanche, si p=1 est de la lumire monochromatique
W
W
L L L
L
L
L
L L
L
= +
=
=

Systme RVB
L=L
R
+L
V
+L
B

Diagramme de la CIE

Formules de numrisation
Rsolution spatiale : colonnes x lignes (En 3D penser multiplier aussi par la profondeur)
LUT=3 x 256 =768 octets
Nombre doctets de limage en couleurs vraies = 3 x rsolution spatiale
Nombre doctets de limage en image LUT = rsolution spatiale + LUT

Contraste
un contour est peru si F dpasse un seuil donn
A B
num
A B
A B
signal
A B
A B
lum
A B
lum
lum
I I
C
I I
S S
C
S S
L L
C
L L
C
x
=
+
=
+
=
+
=

Visualisation
Sur papier
( , )
( , )
E
E R l c
B l c
=
Sur transparent
( , )
0
( , ) 10 ( , ) est la densit optique
D l c
B l c B D l c
=

La saturation diminue en se rapprochant de W
IJK est lensemble des couleurs numriques
possibles
K reprsente un bleu, J un vert et I un rouge
La ligne spectrale est constitue de toutes les
couleurs monochromatiques et dlimite toutes les
couleurs visibles par lil humain.


IMAGERIE RADIOLOGIQUE

Production

Spectre dmission

1 2
2
1 2
KiZU
2
( )
2
E E
KiZ E E
=
=

est laire sous la courbe
KiZU KZU
rendement en gnral il vaut 1/1000
P 2iU 2

= = =

Image radiante
est le coefficient dattnuation linaire qui prend en compte la diffusion et labsorption et
qui dpend de lnergie en keV.
Exposition : E=It
Intensit : I= I
0
e
-x

Couche de demi-attnuation: CDA=ln2/
10 CDA attnuent 1000 fois un faisceau.
0
2
x
CDA
I
I =

Contraste
Energie Effet dominant utilisation
25 50 keV
RX mous
Effet photolectrique
Contraste li Z =Z
3
Tissus mous et os opaques
(mammographie, poignet)
60 70 keV
RX pntrants
Photolectrique = Compton
Contraste li Z et
Os volumineux (paules,
rachis, bassin)
100 130 keV
RX durs
Effet Compton
Contraste li
thorax

P=UI
Photons de faible nergie absorbs
par la cible
Faisceau filtr (on enlve les RX
de basse nergie) et diaphragm.

E R
B L
C C
C C
=
=

Produits de contraste : positifs =>baryum, iode (z lev)
Ngatifs => air CO
2
, N
2

Emulsion radiologique lhalognure dargent
Grains fins (0,3 m) bonne dfinition mais peu sensible.
Gros grains (3 m) bonne sensibilit mais mauvaise dfinition.

Ecran renforateur
Compose de cristaux de terres rares et dun vernis.
Emet des photons fluorescents (Bleu vert ou UV) qui impressionnent le film

Courbe sensitomtrique
0
10
formule applicable uniquement dans la pente
DO
R L
L L
C C
=
=

Elimination des photons diffuss
Diaphragmes en plomb sur le tube RX
Grilles anti diffusantes entre le film et le patient

Flous
Flou gomtrique (foyer non ponctuel)
Flou cintique (le patient bouge)
Flou diffusif (du rayon dans lair et les crans)

Dangers
Pour le patient :
Pas de radio inutile
Irradier seulement la zone concerne
Pas sur les femmes enceintes
Contrle rgulier de lappareil.
Pour le manipulateur :
Commander derrire une vitre plombe
Utiliser des protections plombes (gants,
tabliers)
Eviter lexposition directe

TOMOGRAPHIE NUMRISE

Transforme de Radon

1) Faire la somme des nombres dans chaque ligne et les reporter dans la colonne de droite. Faire de mme
avec les colonnes et la diagonale. Attention, la ligne, la diagonale et la colonne sont orients !

2) Reporter ces valeurs dans le sinogramme ci-dessous en respectant lorientation. Attention, reporter
toujours la ligne puis la diagonale puis la colonne !

3) Reconstituer limage en rtroprojetant le sinogramme (attention garder lorientation !). Il est normal de ne
pas retrouver limage du dbut. Mais plus on utilise de projections ( 5, 10, 15) et plus on sapproche de
limage.

Reconstitution itrative
On part dune image priori et on calcule la diffrence avec la vrit. Puis on modifie et on
recommence. Ncessite des puissances de calcul norme.
O
45
9O
O
45
90


Utilisation de la numrisation des images
En scanner, en TDM et IRM

La TDM
Examen dimagerie qui vite la superposition des structures comme en radiographie.

Les scanners 1
re
gnration ont besoin de 3 5 min par coupe.
Les scanners 2
me
gnration ont besoin de 20s par coupe car ils ont des dtecteurs multiples.
Les scanners 3
me
gnration ont besoin de 1s par coupe mais ont des artfacts en anneau.
Les scanners 4
me
gnration ont besoin de 750 ms par coupe, ce sont des scanner spirals, ils projettent sur
un ventail de 40 et permettent une reconstitution 3D.

Les dtecteurs sont des chambres remplies de Xnon sous pression avec lames de tungstne et systme anti-
diffusant.

Lexamen TDM est peu irradiant par coupe (mais comme a va assez vite, on a tendance faire beaucoup
dimages). Lirradiation reste localise au point o on a fait la coupe, donc si on fait 100 coupes dans 100
endroits diffrents, un point du corps na reu quune irradiation et non pas 100.

Limites : Le nombre de projections est limit, les calculs sont toujours approchs, le filtrage entraine des
erreurs, les discontinuits physiologiques sont attnues par les calculs, il y a du bruit dans les acquisitions,
mouvements du patient, diffusion des RX.

Unit Hounsfield
Os 1000 UH
Eau 0 UH
Air -1000 UH
Produit iod 200 UH utile pour tudier la vascularisation.

IMAGERIE SCINTIGRAPHIQUE

Source
Non scelles, mettrices de photons dactivit faible et dnergie bien connue.
Radionuclides simples (Tc 99m, T=6h, 140keV, pur)
Molcules radiomarques simples (MIBI)
Molcules radiomarques complexes (acides amins)
Cellules marques (GR)

Gamma camra

Tous les photomultiplicateurs participent la localisation de la scintillation. Prcision de lordre du mm.

Types de collimateurs :
o Trous longs et troits : basse nergie haute rsolution
o Trous courts et larges : haute nergie basse rsolution
o Trous courts et larges : basse nergie haute sensibilit
o A stnop (1 trou) : trs dformant, pour les petits organes (thyrodes, hanche de lenfant)

Filtres numriques et mathmatiques
On recueille dans chaque photomultiplicateur un signal qui ressemble une gaussienne. On retire 10% de
part et dautre du signal qui correspondent aux photons diffuss Compton.
La rsolution reste de 256 pixel ce qui est mdiocre.
Le signal reu dpend de la captation, de llimination, de la dsintgration (quon nglige le plus souvent),
de lattnuation, de la situation de la source.

Types de scintigraphie
Scinti corps entier
Scinti dynamique
Scinti de deux phnomnes biologiques diffrents (avec deux traceurs dnergie diffrente)
Scinti en coupe (par le TEMP)
Scinti ECG (Les GR sont marqus. On filme lactivit du cur sur plusieurs cycles en synchronisant avec
lECG, on exclut les cycles anormaux et on moyenne les cycles normaux pour pouvoir calculer des volumes
de sang, fraction jecte)
Appareils et volutions
Machines hybrides, machines plus compactes, plus sensibles, avec une meilleure rsolution

Formules
. . . .
. .% . . .
4
x
photonsdtects coupsdtects bruit mis
x
coupsdtects bruit
Nb Nb N rendement Nb rendementglobal Activitinjecte t e
Nb Nb rendementpropre defixation Activitinjecte t e
= = =
= +

Comparaison scinti / radio

radio scinti
Dbit de photons lev faible
Dure de lexamen 1s 10 20 min
Dure dexposition 1s 10 72h
Irradiation comparable
Rapport Dose/clichs proportionnel indpendant
renseignements anatomique fonctionnel
Infos quantitatives NON OUI

TOMOGRAPHIE PAR MISSION DE POSITONS

Traceur
Le 18FDG marque les cellules haut mtabolisme (cellules cancreuses, cardiaques, musculaires, cerveau).
Le 18FDG entre dans la cellule et est phosphoryl car la cellule croit que cest du glucose et veut lutiliser
pour la glycolyse. Mais ensuite, elle saperoit que a nest pas du glucose car elle narrive pas le dgrader.
De plus le 18FDG ne peut plus ressortir de la cellule car il est phosporyl.

Les cancers peu agressifs sont peu visibles. Les voies urinaires et rnales sont trs marques car cest la voie
normale dlimination du produit. Il est difficile de voir un hypermtabolisme dans un tissu trs marqu
(cerveau) et inversement, un hypomtabolisme dans un tissu peu actif (graisse).

Dtection
Le 18FDG est un metteur +. Il met deux photons simultans 180.

Camra
Le TEP 2D na pas de collimateur et a 10 20% de rayonnement diffus.
Le TEP 3D est un anneau sans collimateur qui dtecte les photons reus au mme moment avec des
trajectoires opposes de 180. Il y a 40 60% de photons diffuss qui troublent limage. La sensibilit est
10000 fois plus grande que celle de la scintigraphie. Les algorithmes de calculs sont complexes.

Reconstitution
Par sinogramme

Evolutions
Amlioration du dtecteur
Mise au point de nouveaux traceurs
Recherche clinique pour identifier de nouvelles utilisations
Couplage avec dautres modalits dimagerie (TEP-TDM frquent, IRM prochainement)

IMAGERIE ULTRASONORE

Gnralits
Utilise des ondes lastiques longitudinales de frquence entre 20 et 200 Hz.
Innocuit totale de lexamen.

Formules au sujet de londe
2
0
2
2
( , ) ( ) cos(2 ( ( )) ( , ) ( ) cos(2 ( )
/
2
( 1 2)

( 1 2)
x
P x t p x t x P x t p x t
e
p E c
c x t c Z c I
v Z
Z Z
R
Z Z

= =
= = = = =
=
+
2
- x
0 10
x 0
4 1. 2
T T=1-R
( 1 2)
a(x)=10log a(x)= x I =I .10
( / ) . ( / . )
x
Z Z
Z Z
I
I
dB cm v dB cmMHz

=
+
| |
|
\
=

est la frquence du son
p est la pression maximale
est le dlai de mise en mouvement des particules
c est la clrit de londe (m/s)
E est llasticit du milieu
est la longueur de londe ultrasonore
Z est limpdance (kg/ms)
I est lintensit acoustique
R et T sont les coefficients de rflexion et de transmission sur une interface
a est lattnuation (dB) due la rflexion spculaire (sur une surface), la rflexion diffuse (dans le
tissu), la dissipation thermique de lnergie et la diffusion lastique. a peut aussi sexprimer en
dB/cm.

Attention multiplier par 2 lattnuation si on considre un aller retour de londe !

Production des ultrasons
Cramiques ferrolectriques qui se dilatent et se contracte une amplitude A et une frquence .
A=
0
.CR()
CR est la courbe de rsonnance.

Q est le facteur de qualit de limage. Q=
0
/
est la largeur de la courbe pour une demi-amplitude maximale.
Aprs limpulsion, lmetteur vibre encore puis samortit du facteur
0
t
Q
e
.
Lmetteur est appel transducteur. Il y en a plusieurs dans une sonde qui sont
rgls de faons diffrentes suivant la forme du faisceau quon souhaite obtenir.

Si on travaille dans une zone distale, le faisceau convergent est plus performant.


Rsolution
o Rsolution axiale : la finesse augmente si
0
augmente et si Q augmente suivant la formule
z=Qc/2
0
=c/2
o Rsolution latrale : cest la distance minimale entre deux points de mme profondeur pour
avoir des chos spars.
o Profondeur de champ : Longueur o le faisceau et utilisable, inversement proportionnel au
diamtre de la sonde au carr.
o Profondeur de pntration : dcroit avec la frquence. Pour les tissus mous cest environ
x(cm)=40/
0
(MHz)
o Compromis rsolution/profondeur : Les rsolutions en profondeur et latrale augmentent
tandis que la profondeur de pntration et la profondeur de champ diminuent si
0
augmente.
o Frquence de rcurrence : frquence maximale denvoi des impulsions sans recevoir des
chos qui se chevauchent.
o Gain en profondeur : G(t)=ct (db)

Mode B en temps rel
Suit le dplacement des structures anatomiques et de la sonde en prenant plus de 25 images/s. Pour
passer dune ligne lautre de limage, lappareil dcale lexcitation de un transducteur chaque
clich. Il y a 100 200 lignes par image. Pour que a marche, il faut que 2(Nb images/s)x(Nb de
lignes)x(profondeur) soit infrieur c.

Doppler

Exemple dimage chographique

2
particule
r i
i
vitesse
c

= =

1 1
2
v B

=
RSONNANCE MAGNTIQUE NUCLAIRE

Paramtres mesurs
La densit en protons , T1 et T2

Images obtenues
Ce sont des images morphologiques (SN, os, muscles, air) ou fonctionnelles (visualisation du sang
dans les vaisseaux).

Principe
1. Tout noyau est entour de ses lectrons qui lui tournent autour de manire plus ou moins alatoire.
Cela cre un diple magntique dont la valeur est appele moment magntique. Le moment
magntique rsulte du spin, son intensit est trs faible et inversement proportionnelle la masse du
noyau.

2. En prsence dun champ Bo (qui par convention est longitudinal), les moments magntiques
sorientent selon la direction du champ et globalement tous dans le mme sens.

Mais les moments magntiques ne sont pas pour autant immobiles. En fait, ils oscillent la frquence
de Larmor autour de la direction dquilibre :

On a un mouvement qui ressemble une toupie qui est sortie de son axe de
rotation. On dit que cest un mouvement de prcession.

Sur un atome diamagntique il y aura donc autant de moments magntiques
dans un sens que dans lautre et on nobservera rien car les effets sannuleront. On ne mesure donc
en IRM que la rsonnance datomes paramagntiques comme
1
H qui est justement trs prsent dans
leau du corps.
1
H a un autre avantage, son rapport
gyromagntique est lev.
19
moment dipolaire magntique electronique 1, 6.10
moment cintique electronique 2
C
m
= =
m est la masse de la particule.

3. Si on applique alors un deuxime champ magntique B1 de
valeur trs infrieure Bo, qui tourne la frquence de
Larmor, laxe des moments
magntiques est dvi. Le
mouvement de la toupie devient plus complexe : il y a un
double mouvement de prcession. Ce double mouvement sappelle mouvement de nutation et a une
frquence

0 0
2
v B

=

1
B =

4. Lorsquon arrte ce deuxime champ B1, le deuxime mouvement de prcession sattnue
progressivement dans le sens longitudinal ou Z et le sens transversal ou T, selon les formules :
/ 1
0
/ 2
0
( ) (1 )
( )
t T
t T
Mz t M e
Mt t M e
=
=

T1 est dit temps de relaxation spin rseau . Il sagit du temps ncessaire pour que les spins
reviennent leur tat dnergie initial. Ce temps est long.
T2 est dit temps de relaxation spin spin . Il ny a pas de perte dnergie. Ce temps est court.
Droulement de lexamen
Les molcules deau du patient sont soumises au champ Bo
On effectue une bascule 90 en ajoutant le champ B1. Langle de la bascule est li B1 suivant la
formule :
Aprs la bascule nul et Mt est maximal. Puis il y a relaxation.
On peut aussi faire une bascule 180 TE/2 pour corriger les htrognits locales de Bo.
On mesure un signal avec lquation de Bloch:
TE et TR
Ce sont des temps dcho de dure variable
TE court (30 ms) TE long (60 ms)
TR court (500ms) Mesure de T1
TR long (1200 ms) Mesure de Mesure de T2
Si on augmente TE on inverse le contraste, si on augmente TR, on inverse la luminosit.
Les coupes
Pour faire des coupes, on applique pendant lapplication de B1, une onde de radiofrquence qui cre
un gradient magntique G. Le gradient G sadditionne Bo. Ainsi chaque coupe est localise par une
valeur totale du champ magntique diffrente. On peut orienter la coupe comme on veut. Lpaisseur
de la coupe est dtermine par la largeur de londe de radiofrquence.
On peut utiliser le mode multicoupes pour aller plus vite.
La transforme de Fourier permet dextraire le bruit sur limage et de la rendre plus nette.
Le temps total de lexamen vaut : t=TR.Nb de lignes.Nb de coupes. On nglige TE car TR est
beaucoup plus long que TE.
Rgler le contraste
Le gadolinium est un produit de contraste. Il est inject sous forme de chlate, il a 7 lectrons
clibataires, il modifie les temps de relaxation en donnant des hypersignaux et T1 mais rien en T2.
La squence T2* est galement utilise. Le temps T2* est plus court que T2.
Abord quantique
Cest absolument incomprhensible, retenez ces formules :
/ 1 / 2
(1 )
TR T TE T
S e e

=

34
0
1
2 2
6, 62.10
2
2
h
h Js
E Bo h Bo h
=
=
= = =

E est la diffrence dnergie entre un spin orient dans le mme sens que Bo dit spin parallle et
un spin dans lautre sens dit antiparallle .
La loi de Boltzmann dit
23
6
1, 38.10 /
42, 57.10 /
E
spinantiparallle
kT
spinparallle
N
e
N
k J K
T Hz T
=
=
=

Remarques utiles
1
42, 57 Pour
2
MHz H
=

Loi de Lenz :
Une rotation horizontale lente de laimant induit un courant faible.
Une rotation horizontale rapide de laimant induit un courant fort.
Une rotation verticale de laimant ninduit aucun courant.
Une rotation horizontale dans lautre sens induit un courant de signe oppos.
Un aimant avec une polarit inverse induit un courant de signe oppos.

Les lignes de champ vont du pole sud au pole nord.

Appareils
LIRM contient un aimant de champ Bo trs suprieur la valeur du champ terrestre. (0,02 T 3T contre
5.10
-5
T).
Tunnel ou ouvert, il contient un aimant permanent, toujours allum, rsistif et supraconducteur qui
fonctionne froid (4K do la ncessit dun systme de refroidissement).
La permutation des gradients est trs bruyante. La cage de Faraday vite les parasites. On peut utiliser
des antennes rceptrices pour la tte par exemple.

Contre-indications
Absolue : mtal
Relative : grossesse si utilisation du gadolinium, claustrophobie, agitation, impossibilit rester couch
ou immobile.

Perspectives
Champs plus levs
Plus rapide
Utilisations en chirurgie et cardiologie
Utilisation du phosphore
Imagerie de diffusion
Multimodalits

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