PruebaObj_CV2011-2

1. Respecto al vector pUC18: a) Discriminamos entre clones que contienen o no inserto aadiendo ampicilina al medio. b) Obtenemos un alto porcentaje de integracin del mismo en el genoma de E coli. c) Las colonias azules identifican clones donde el gen lacZ est inactivado. d) Discriminamos entre clones que contienen o no inserto aadiendo X-gal al medio. 2. Cul de los siguientes componentes es caracterstico/exclusivo de los vectores derivados de fago lambda? a) Sitio de clonacin mltiple o MCS. b) Origen de replicacin funcional en E. coli. c) Sitios cos para su empaquetamiento. d) Genes de resistencia a antibiticos. 3. Para identificar una secuencia de ADN de inters presente entre los clones de una genoteca utilizaremos: a) Un ensayo de hibridacin con una sonda complementaria al fragmento de inters. b) Un ensayo de actividad de la protena codificada en el fragmento de ADN de inters. c) Un ensayo de deteccin del ARNm correspondiente. d) Un inmunoensayo con anticuerpos especficos contra la protena codificada en ese fragmento. 4. Utilizaramos vectores basados en: a) Retrovirus para clonacin en bacterias Gram +. b) pBR322 para la expresin de genes en levaduras. c) Plsmido Ti para la transferencia de genes a dicotiledneas. d) Fago lambda para la obtencin de ADN monocatenario. 5. Qu mtodo de fragmentacin del ADN genmico permitira obtener genotecas con un mayor n de clones solapantes? a) Digestin total con enzimas de corte poco frecuente (dianas 6 pb). b) Digestin parcial con enzimas de corte muy frecuente (dianas 4pb). c) Digestin total con enzimas de corte muy frecuente (dianas 4pb). d) Digestin parcial con enzimas de corte poco frecuente (dianas 6 pb). 6. La tcnica de transferencia Southern: a) Permite estudiar in vivo la expresin de los genes. b) Implica la separacin previa de fragmentos de ADN en una electroforesis. c) Nos permite introducir ADN en clulas de mamfero. d) Implica hibridacin con anticuerpos especficos. 7. Respecto de los marcadores polimrficos: a) Los marcadores tipo RFLP suelen tener mltiples alelos cada uno. b) Los marcadores mini-microsatlite son menos polimrficos que los SNP. c) Los marcadores tipo microsatlite se pueden detectar mediante PCR. d) Los marcadores tipo STS son ms polimrficos que los RFLP. 8. En un segmento de ADN bicatenario clonado siempre existir(n): a) Una nica pauta abierta de lectura (ORF) en una de las dos cadenas. b) Un nmero indefinido de pautas de lectura posibles. c) 6 pautas abiertas de lectura (ORF) posibles. d) 6 pautas de lectura posibles. 9. Para identificar posibles homlogos de un nuevo gen desconocido a partir de su secuencia de ADN puedo emplear el programa: a) pDRAW32. b) BLAST. c) ClustalW. d) PDB. 11. La obtencin de ratones knock-out: a) Implica la sustitucin dirigida de genes. b) Tiene como objetivo la introduccin de marcadores de resistencia. c) Implica recombinacin no homloga. d) Tiene como objetivo determinar el nmero de copias de un gen.