INSTYTUT PSYCHIATRII I NEUROLOGII

Katedra Marii Curie Komisji Europejskiej Zakad Farmakologii Profesor Maria Dorota Majewska ul. Sobieskiego 9, 02-957 Warszawa Tel./fax. 48 (22) 4582-778, 48-22-45-82-624 (sekretariat); Tel/Fax: 48-22-842-76-44 Email: Majewska@ipin.edu.pl

2008-11-28 Do: Zarzdu Polskiego Towarzystwa Wakcynologii Zarzdu Gwnego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego i do Zarzdu Stowarzyszenia Higieny Lecznictwa Katedra Profilaktyki Zdrowotnej Ul. Smoluchowskiego 11 60-179 Pozna Szanowni Pastwo, W odpowiedzi na nadesany do mnie protest Pastwa odnonie mojej wypowiedzi z dnia 14 padziernika 2008 r. o szkodliwoci duej liczby szczepie, pragn wyjani moje stanowisko w tej sprawie. Najpierw si przedstawi. Jestem neurobiologiem. Przez 25 lat pracowaam w USA w czoowych instytucjach naukowych tego kraju (w Uniwersytecie Missouri, Uniwersytecie Harvarda oraz w Narodowym Instytucie Zdrowia pod Waszyngtonem). W 2006 r. wrciam do Polski w celu realizacji projektu badawczego Komisji Europejskiej, w 2007 uzyskaam tytu profesora nauk medycznych. Moje publikacje o neurosterydach doczekay si tysicy cytowa w literaturze naukowej. Jako jedyna osoba w Polsce wygraam w drodze konkursu prestiowy grant Komisji Europejskiej (Marie Curie Chair) na prowadzenie bada nad biologi autyzmu i potencjaln rol thimerosalu w patogenezie tej choroby. Realizuj ten projekt we wsppracy w Instytucie Psychiatrii i Neurologii, bowiem tu znajduje si Klinika Psychiatrii Dzieci i Modziey, ktra opiekuje si dziemi autystycznymi. Projekt skada si z czci klinicznej i przedklinicznej. Badamy potencjalny zwizek autyzmu z liczb, rodzajem i nateniem szczepie, z powikaniami poszczepiennymi, zawartoci rtci w przydatkach skry i z poziomem hormonw sterydowych. Jak Pastwu wiadomo, rt w postaci thimerosalu bya i nadal jest dodawana do wielu szczepionek niemowlcych w Polsce (ich szczegowa lista jest przytoczona dalej w tekcie). Rt w kadej postaci jest bardzo toksyczna, o czym wiadczy ponad 4100 publikacji w PubMed na ten temat i wieloletnie dowiadczenia ludzkoci. Organiczny zwizek rtci, thimerosal (sodium ethylmercurithiosalicylate), zawierajcy wagowo ok. 49% rtci, wyprodukowany w latach 1930. przez firm Eli Lilly przez kilkadziesit lat by dodawany jako rodek bakteriobjczy i konserwujcy do szczepionek oraz innych medykamentw bez rygorystycznych bada wiadczcych o jego bezpieczestwie. Jest to niezgodne z dzisiejsz praktyk dopuszczania preparatw chemicznych do uycia w medycynie. Rt jest neurotoksyczna, kardiotoksyczna, hepatoksyczna, nefrotoksyczna, immunotoksyczna, kancerogenna. Powoduje zaburzenia rozwojowe u dzieci, choroby neurodegeneracyjne u dorosych (Parkinsona i Alzheimera) oraz degeneracyjne zmiany w systemach reprodukcyjnych kobiet i mczyzn, upoledzajc ich zdolnoci rozrodcze oraz uszkadzajc potomstwo (przegld: http://www.epa.gov/iris/subst/0073.htm). Dlatego kraje skandynawskie wprowadziy u siebie zakaz uywania rtci (http://www.reuters.com/article/pressRelease/idUS108558+03-Jan2008+PRN20080103) i UE proponuje drastyczne ograniczenie uywania rtci na skal globaln (http://ec.europa.eu/environment/chemicals/mercury; http://www.euractiv.com/en/environment/eu-seeks-global-mercury-ban/article-160845). W USA na autyzm cierpi obecnie ponad 1,5 miliona dzieci. Dla Polski nie ma wiarygodnych danych, ale ekstrapolacja tych liczb na licz ludnoci w Polsce sugeruje, e moe by ich ponad 150 000. Jeli doda

do tego dzieci z innymi uszkodzeniami mzgu, liczby te bd znacznie wiksze. Najbardziej niepokojcym zjawiskiem jest obserwowany prawie na caym wiecie kilkunastokrotny wzrost zachorowa na choroby psychoneurologiczne (autyzm, ADHD, upoledzenie umysowe, padaczka i inne) w cigu ostatnich dwch dziesicioleci. Znamiennym jest to, e w latach 1990, w ktrych nastpi najbardziej dramatyczny wzrost tych zachorowa, amerykaskie agencje federalne FDA (Food and Drug Administration) i CDC (Centers for Disease Control and Prevention) zaleciy stosowanie kilku nowych szczepionek niemowlcych (Wzw B dla noworodkw, HiB, Varicella, Hep A, Rota), z ktrych co najmniej dwie zawieray thimerosal, co znaczco zwikszyo ilo wstrzykiwanej niemowltom rtci. W zwizku z tym pojawia si hipoteza, e odpowiedzialny za wzrost tych chorb moe by thimerosal ze szczepionek. Ilo organicznej rtci, na ktr eksponowany jest czowiek, uwaana za bezpieczn przez EPA (Environmental Protection Agency), wynosi 0,1 g/kg/dzie (http://www.epa.gov/iris/subst/0073.htm), podobne s normy europejskie. Natomiast czna jej ilo, ktr jednorazowo wstrzykiwano niemowltom w 3 szczepionkach - DTP, Hib i Hep B - wynosia 62,5 g, co dla 5-kilogramowego niemowlcia 125 razy przekraczao bezpieczne dawki. DOTYCHCZASOWE BADANIA NAD THIMEROSALEM W USA I W EUROPIE W odpowiedzi na rosncy niepokj rodzicw i pediatrw w kocu lat 1990 FDA i CDC zleciy epidemiologowi dr Thomasowi Verstraetenowi (wczenie z CDC) wykonanie analizy na podstawie wewntrznej bazy danych dotyczcej dokumentacji szczepie ponad 100 000 dzieci. Pierwotne wyniki jego analizy wskazyway na silny zwizek autyzmu oraz innych chorb neurologicznych dzieci z thimerosalem i stay si podstaw listu wystosowanego przez FDA do producentw szczepionek, ktry zaleca usunicie thimerosalu ze szczepionek dziecicych, ale bez nakazu i sankcji prawnych. W rezultacie czego nadal by i jest on stosowany w wielu szczepionkach dla dzieci i dorosych (http://www.fda.gov/CbER/ltr/thim053100.htm). Wyniki analizy Verstraetena zostay zaprezentowane w czerwcu 2000 r. w odizolowanym lenym orodku Simpsonwood w Norcross, GA, USA, na tajnej konferencji, w ktrej uczestniczyy 52 osoby: wysocy urzdnicy z FDA, CDC i WHO (World Health Organisation) , reprezentanci producentw szczepionek oraz kilku konsultantw pediatrycznych. Kulisy przebiegu tej konferencji, na podstawie jej stenogramw, opisa Robert F. Kennedy Jr., prawnik, w artykule Deadly Immunity , (CommonDreams.org News Center, June 16, 2005; http://www.commondreams.org/views05/061631.htm). Dowiadujemy si z niego, e prezentujc swe wyniki Verstraeten powiedzia Byem przeraony tym, co odkryem i cytowa wczeniejsze badania wskazujce na zwizek thimerosalu z opnieniem mowy, ADHD i autyzmem. Zamiast natychmiastowego podjcia krokw w celu zawiadomienia o tym spoeczestwa i pozbycia si szczepionek z thimerosalem, przedstawiciele rzdu i korporacji dyskutowali gwnie nad tym, jak ukry przed spoeczestwem te dane i jak uchroni korporacje i FDA od pozww sdowych wnoszonych przez rodzicw okaleczonych dzieci. Uczestnicy konferencji najbardziej przejmowali si tym, jak to odkrycie wpynie na zyski producentw szczepionek pisze Kennedy. Stosunek establiszmentu szczepionkowego do zaprezentowanych danych o toksycznoci thimerosalu najlepiej ilustruj niektre wypowiedzi jej uczestnikw. Dr Bob Chen, kierownik CDC odpowiedzialny za bezpieczestwo szczepionek, wyrazi si: biorc pod uwag newralgiczno tych danych, na cae szczcie udao si nam je zabezpieczy przed przedostaniem si w nieodpowiednie rce, a doradca WHO od szczepie, dr John Clemens, powiedzia: to badanie w ogle nie powinno by przeprowadzone. Podobna postawa negacji i blokowania niewygodnych danych przebija z zaadresowanego do mnie listu Polskiego Towarzystwa Wakcynologii (PTW). Po tej konferencji CDC wycofaa analizy Verstraetena (cho byy przeznaczone do natychmiastowej publikacji) i ogosia naukowcom, e szczepionkowe dane zostay zgubione i nie mog by odtworzone. Wbrew prawu Freedom of Information Act, CDC oddaa baz szczepionkowych danych prywatnej firmie do ukrycia, deklarujc j poza zasigiem dla naukowcw. W 2001 Verstraeten otrzyma posad u producenta szczepionek GlaxoSmithKline i opublikowa sw prac z CDC w r. 2003 po wielokrotnych przerbkach danych i usuniciu z analizy danych wikszoci dzieci uszkodzonych przez thimerosal. Cho jego pierwotne wyniki wskazyway, e uszkodzenia neurologiczne wystpoway 7 do 11 razy czciej u dzieci zaszczepionych thimerosalem, w jego ostatecznej publikacji ten zwizek zosta usunity; pozostawiono tylko zwizek thimerosalu z tikami i opnieniem mowy (Verstraeten et al., Pediatrics
2

2003, 112 (5):1035-48). Verstraeten ukry swj konflikt interesw, czyli fakt, e pracowa wtedy dla Glaxo. Publikacja ta i zastosowane w niej faszerstwo zostay ostro skrytykowane, a Verstraeten potem nieudolnie tumaczy si ze swej manipulacji (Verstraeten, Pediatrics, 2004, 113(4): 932). Kennedy demaskuje skrztnie ukrywane powizania finansowe i biznesowe producentw szczepionek i wielu reprezentantw CDC, ktrzy podejmuj regulacyjne decyzje dotyczce szczepie. Ten konflikt interesw zdyskredytowa CDC jako instytucj, ktra ma sta na stray zdrowia obywateli USA. Po oddaniu tej newralgicznej bazy szczepionkowych danych prywatnej firmie do ukrycia, dane te nie miay ju nigdy wicej ujrze wiata dziennego i miay sta si niedostpne dla innych badaczy. By kontynuowa maskowanie dowodw toksycznoci thimerosalu, CDC zlecia amerykaskiemu Instytutowi Medycyny (IOM; prywatnej organizacji, ktrej czonkami s rwnie przedstawiciele firm farmaceutycznych zaangaowanych w ten konflikt), aby wyprodukowa publikacj, ktra definitywnie zaneguje zwizek thimerosalu z chorobami neurologicznymi. Na zebraniu w 2001 r., na ktrym omawiano dania i instrukcje CDC wobec IOM, dr Marie McCormick, ktra kierowaa komitetem IOM do spraw bezpieczestwa szczepionek, powiedziaa naukowcom Nigdy nie uznamy, e autyzm jest rzeczywicie niepodanym objawem dziaania thimerosalu. Natomiast inna uczestniczka tego komitetu, Kathleen Stratton, gono przewidziaa, e konkluzja IOM bdzie brzmie, i dowody s niedostateczne, aby zaakceptowa, lub odrzuci zwizek przyczynowy midzy autyzmem i thimerosalem , przyznajc, e jest to danie dr Waltera Orensteina, wczesnego dyrektora Narodowego Programu szczepie z CDC. I taka wanie bya konkluzja IOM odnonie zwizkw thimerosalu z chorobami neurologicznymi dzieci. Trudno o bardziej jaskrawe hochsztaplerstwo naukowe, ktre godzi w zdrowie i ycie milionw dzieci. W 2004 r. Orenstein zosta zmuszony do rezygnacji ze stanowiska w CDC, kiedy jego upublicznione wypowiedzi oraz emaile wykazay, e wiadomie zaplanowa ten medyczny sabota. W to planowane oszustwo naukowe zaangaowany by take Douglas Gordon, dyrektor strategicznego planowania z National Institutes of Heath (NIH) - uprzednio dyrektor jednego z producentw szczepionek. Powiedzia on w 2001 r. na zebraniu w Princeton obecnie prowadzi si cztery dodatkowe badania, ktrych celem jest wykluczenie moliwych zwizkw midzy szczepieniami i autyzmem, szczepieniami i regresj rozwojow, zapaleniem jelit i szczepionk MMR, oraz thimerosalem i ryzykiem autyzmu. Istniej wic dowody, e wysoko postawieni urzdnicy NIH i CDC planowali faszowane badania, ktrych wynik by z gry okrelony i zgodny z daniami producentw szczepionek. Seria cytowanych przez PTW publikacji, dowodzcych rzekomego bezpieczestwa thimerosalu, naley do tej wanie grupy. Spraw zwizku thimerosalu z autyzmem zainteresowa si Komitet Izby Reprezentantw USA do Spraw Reform Rzdu, ktry w raporcie Mercury in Medicine Report z 21 maja, 2003, napisa, e FDA nigdy nie zakazaa, a CDC nie wyrazi preferencji dla szczepionek bez thimerosalu, i skonstatowa, e prawdopodobnie thimerosal spowodowa neurologiczne uszkodzenie wielu tysicy dzieci. Konkluzje tego raportu byy jednoznaczne: Thimerosal uywany jako konserwant w szczepionkach jest bezporednio odpowiedzialny za epidemi autyzmu. Bardzo prawdopodobne, e tej epidemii monaby zapobiec lub j zatrzyma, gdyby FDA nie zignorowaa faktu, e brak jest danych dotyczcych bezpieczestwa thimerosalu i wykazaa czujno odnonie celowego naraania niemowlt na dziaanie tej znanej neurotoksyny. Niezdolno agencji rzdowych do skutecznego dziaania w tej sprawie dowodzi instytucjonalnego sabotau w celu ochrony wasnych interesw oraz nieuzasadnionego krycia przemysu farmaceutycznego. [ ] Poniewa FDA postanowia w 1999 r. nie usun z rynku szczepionek z thimerosalem, w dodatku do dzieci ju uszkodzonych, 8 000 dzieci dziennie nadal byo naraanych na przedawkowanie i okaleczenie thimerosalem przez co najmniej nastpne dwa lata (http://www.aapsonline.org/vaccines/mercinmed.pdf - raport przewodniczcego Podkomisji Izby Reprezentantw ds. Praw i Dobrobytu Czowieka - Dana Burtona). W maju 2004 r. IOM opublikowa raport Immunization Safety Review: Vaccines and Autism, ktrego wniosek: nie ma dowodw zwizku miedzy szczepieniami i autyzmem, by z gry zaplanowany. Zosta on oparty nie na duej liczbie publikowanych danych dotyczcejych toksycznoci rtci i thimerosalu, lecz tylko na czterech zmanipulowanych i le wykonanych pracach. Co wicej, raport ten zaleca rzecz zgoa niebywa w nauce i demokracji, e nie powinno si prowadzi dalszych bada nad
3

autyzmem i szczepieniami. Amerykaski kongresman i lekarz, Dave Weldon z Florydy, zdemaskowa i publicznie zaatakowa IOM, mwic, e opiera si on na kilku pracach, ktre miay fatalne bdy dziki zemu planowi, i ktre w aden sposb nie reprezentuj caej dostpnej wiedzy naukowej i medycznej na ten temat. Kongresman Weldon powiedzia Reprezentanci CDC nie s zainteresowani w uczciwych badaniach w celu odkrycia prawdy, poniewa zwizek midzy szczepionkami i autyzmem zmusiby ich do przyznania, e ich polityka nieodwracalnie uszkodzia tysice dzieci. Druzgocca krytyka raportu IOM i publikacji, na ktrych wybirczo zosta on oparty, zostaa zaprezentowana w raporcie Weldona do Kongresu USA, w jego doniesieniach konferencyjnych oraz w publikacji Something is rotten, but not just in Denmark w maju 2004: http://weldon.house.gov/UploadedFiles/RepWeldonMDonIOM.pdf http://www.nationalautismassociation.org/pdf/Weldon.pdf http://www.co-brass.com/AutismOneWeldonRemarks.pdf http://www.autismwebsite.com/ari/dan/daveweldon.pdf . Oprcz omwionej poprzednio zafaszowanej publikacji Verstraetena (2003), Weldon krytykuje drug koronn cytowan przez IOM publikacj (Hviid et al., JAMA, 2003, 290:1763-1766), ktrej autorzy twierdz, e w Danii ilo przypadkw autyzmu wzrosa po usuniciu thimerosalu ze szczepionek w 1992 r. Jest to jawna manipulacja, bowiem przed 1992 autorzy liczyli tylko szpitalne diagnozy autyzmu, a po tym roku zmienili kryteria i dodali diagnozy pozaszpitalne. Rwnie dawki thimerosalu, ktre otrzymay dzieci duskie przed r. 1992 (125 g Hg do 10 miesica ycia) byy znacznie mniejsze ni dawki amerykaskie (187.5 g Hg do 6 miesica). Dzieci amerykaskie w latach 1990 otrzymay 2,5 razy wicej Hg w pierwszych 6 miesicach ycia ni dzieci duskie przed 1992, dlatego porwnywanie tych dwch populacji nie ma sensu. Podobna krytyka konfliktu interesw i bdnej metodyki dotyczy drugiej cytowanej przez IOM publikacji (Madsen et al., Pediatrics, 2003, 112:604-606), ktra odnosi si do tej samej duskiej populacji dzieci z przed i po 1992 r. Analogicznie rzecz si ma z publikacj ekologicznego badania (Stehr-Green et al. Am. J. Prev. Med. 2203, 25:1001-1006), ktrej kluczowy wspautor pracuje dla duskiego producenta szczepionek (Staten Serum Institute) i gdzie miesza si rne metody diagnostyczne i populacje pacjentw (szpitaln i ambulatoryjn) oraz kraje o radykalnie rnej ekspozycji niemowlt na thimerosal (USA, Dani i Szwecj), gdzie dzieci szwedzkie otrzymay nawet mniej thimerosalu ni duskie. Jest to rwnoznaczne z porwnywaniem jabek z kapust. Czwarta cytowana przez IOM praca (Andrews, Miller et al. Pediatrics. 2004, 114:584-91) z UK, ktra te zaprzecza zwizkom thimerosalu z autyzmem, jest jeszcze bardziej wtpliwa. Jedna z gwnych jej autorek (dr Elizabeth Miller) jest fundowana przez producentw szczepionek i suy jako sdowy wiadek-ekspert w ich obronach przed pozwami przez rodzicw. Jej udzia w tej publikacji jest racym konfliktem interesw, ktry nie zosta ujawniony. Analizy dr Miller z pewnoci naley uzna za podejrzane. Autorzy tej publikacji posunli si nawet tak daleko w swych manipulacjach, e wykazali, i thimerosal jest wrcz korzystny dla rozwoju dzieci. Oglnie mona powiedzie, e raport IOM z 2004 r. by wyprodukowany, eby zgodnie z zamierzonym celem ukry zwizek autyzmu z thimerosalem. Jednak nie uspokoi on krytykw, raczej ich oburzy. Pod cinieniem rodzicw i Kongresu USA, IOM zosta zmuszony do powoania nowego panelu naukowcw, ktrzy skrytykowali poprzedni raport za manipulacje oraz konflikt interesw i zadali, aby CDC udostpnia baz szczepionkowych danych publicznoci. Dotychczas tylko dwm naukowcom, Markowi i Davidowi Geierom po caorocznych walkach z CDC i z pomoc Kongresu udao si do niej dotrze. Autorzy ci opublikowali wyniki wasnych analiz, ktre powtrzyy oryginalne analizy Verstraetena i wykazay, e thimerosal ze szczepionek moe by odpowiedzialny za autyzm, ADHD, upoledzenie umysowe, epilepsj i inne neurologiczne uszkodzenia dzieci. (Geier & Geier, Int J Toxicol. 2004, 23(6):369-76; Med Sci Monit. 2005, 11(4):CR160-70; Med Sci Monit. 2006, 2(6):CR231-9; : Neuro Endocrinol Lett. 2006, 27(4):401-13; J Toxicol Environ Health A. 2007, 70(10):837-51). Prby dezawuowania tych uczciwych, niezalenych amerykaskich uczonych przez PTW przy rwnoczesnym gloryfikowaniu publikacji jawnie zafaszowanych, pozostawi bez komentarza.
4

Zafaszowane wyniki ekologicznego badania CDC nadal s jednak wykorzystywane jako koronny argument rzekomo wiadczcy o bezpieczestwie thimerosalu. Na zlecenie Kongresu USA, panel ekspertw z National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS) dokona niezalenej oceny tego badania i skrytykowa je jako bdnie zaplanowane, nie nadajce si do wykrycia w sposb rzetelny przypadkw autyzmu i innych chorb neurologicznych u dzieci i prowadzce do mylcych wnioskw, wic nieuyteczne. Zadali oni, eby przysze badania dotyczce bezpieczestwa szczepionek byy inaczej zaplanowane i prowadzone jawnie przez badaczy cakowicie niezalenych od CDC i producentw szczepionek, oraz w cisej wsppracy ze stowarzyszeniami rodzicw dzieci autystycznych, bo tylko takie badania bd godne spoecznego zaufania: (Thimerosal Exposure in Pediatric Vaccines: Feasibility of Studies Using the Vaccine Safety Datalink , Report of the Expert Panel to the National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS), August, 2006; (http://www.niehs.nih.gov/health/topics/conditions/autism/docs/thimerosalexposureinpediatricvaccines10 2606.pdf). W 2007 r. dr Julie Gerberding, Dyrektor Naczelna CDC (powoana w 2002), przyznaa w CNN, e szczepionki mog powodowa autyzm w populacji wraliwych dzieci. Dr Gerberding zgodzia si z krytyk ekspertw z NIEHS i przyznaa w dokumencie zaadresowanym do Kongresu USA Raport to Congress on Vaccine Safety Datalink z 2008 r., e protok bada CDC Vaccine Safety Datalink (ktry zastosowano do publikacji Verstraetena (zaprzeczajcej zwizkom thimerosalu z uszkodzeniami neurologicznymi dzieci), jest obarczony wieloma fatalnymi bdami, ktre czyni go bezuytecznym do bada tego typu powiza i mog prowadzi do faszywych wnioskw. Przyznaa te, e protok ten nie nadaje si do badania bezpieczestwa szczepionek i e powinno si przeprowadzi badanie wczajce rodzicw i rodzestwo, ktre pozwoli ustali, czy dzieci z rodzinn histori chorb autoimmunologicznych s bardziej naraone na szkodliwe dziaanie szczepionek (http://evidenceofharm.com/VaccineDataLinkReporttoCongressFinal.pdf). Bardzo krytyczna wobec zmanipulowanego raportu IOM jest take bya dyrektor amerykaskiego Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH), dr. Bernardine Healey, ktra wyrazia opini w mediach w 2008 roku, e mamy obecnie wiele dowodw, i szczepienia mog wywoywa autyzm u niektrych dzieci. Uznaa ona, e zalecenie IOM by nie bada wicej zwizkw autyzmu ze szczepieniami, jest nieodpowidzialne, antymedyczne, antynaukowe i szkodliwe, i wskazuje na lk establiszmentu szczepionkowego przed ujawnieniem prawdy o szkodliwoci szczepie dla niektrych osb. Dr. Healey dziwi si, e rzd USA, ktry wypaci setki milionw dolarw odszkodowa rodzicom uszkodzonych szczepionkami dzieci, odmawia przeprowadzenia badania porwnujcego zdrowie dzieci szczepionych i nieszczepionych, cho ma dostp do danych kilku tysiecy dzieci, ktrych rodzice odmwili ich szczepienia. Mona podejrzewa, e urzdnicy rzdowi ukrywaj niewygodne dla siebie i korporacji fakty. Dr. Healey uwaa, e naley prowadzi badania z dziemi uszkodzonymi neurologicznie po szczepieniach, ktre ujawni czynniki biologiczne/genetyczne odpowiedzialne za szczegln wraliwo pewnych osb na szkodliwe czynniki szczepionek.
(http://health.usnews.com/articles/health/brain-and-behavior/2008/04/10/fighting-the-autism-vaccinewar.html; http://www.cbsnews.com/blogs/2008/05/12/couricandco/entry4090144.shtml).

SZCZEPIENIA W POLSCE Chc podkreli z ca stanowczoci, e nie jestem przeciwnikiem szczepie jak to Zarzd PTW stara si mi imputowa. Proponuj racjonalizacj programu szczepie w Polsce i dostosowanie go do bezpieczniejszych norm europejskich. Nagonka na mnie ze strony PTW jest identyczna do atakw na innych niezalenych badaczy, lekarzy i politykw na wiecie, ktrzy odwayli si zakwestionowa bezpieczestwo szczepionek. Wskazuje to na zorganizowan akcj lobby szczepionkowego, ktre kosztem dzieci broni swoich interesw. W Polsce rednia umieralno niemowlt (obecnie okoo 6 na 1000 ywych urodze) jest ok. 2 razy wiksza ni w krajach skandynawskich, gdzie wynosi ona okoo 3/1000. Co wicej, ostatnio
5

wspczynnik umieralnoci polskich niemowlt nieco wzrs w stosunku do roku poprzedniego z 6,0197 w r. 2006 do 6,0395 w 2007 (wedug danych statystycznych GUS: Rocznik Statystyczny Rzeczpospolitej Polskiej, 2008) (http://www.stat.gov.pl/cps/rde/xbcr/gus/PUBL_oz_rocznik_statystyczny_rp_2008.pdf). Podobnie w ostatnich latach wzrosa umieralno niemowlt w USA. Nie da si wykluczy, e moe to wynika z wprowadzenia w Polsce w 2007 r. obowizkowej szczepionki Hib podawanej w drugim miesicu ycia. Wedug amerykaskiej bazy danych VAERS, szczepionka ta powoduje najwicej cikich powika i zgonw niemowlt (http://wonder.cdc.gov/controller/datarequest/D8). Polskie niemowlta w pierwszych 18 miesicach ycia otrzymuj 16 obowizkowych szczepie przeciw 10 chorobom: grulicy, taczce B, bonicy, krztucowi, tcowi, polio, odrze, wince, ryczce, i zakaeniom Haemofilus influenzae b. Dodatkowo zalecane s szczepienia przeciw: Streptococus pneumoniae, Neisseria meningitidis, rotavirus, influenza virus, herpes virus varicellae, i hepatitis A virus, co moe stanowi razem liczb 26 szczepie w pierwszych 24 miesicach ycia. Nawet zdrowe organizmy onierzy amerykaskich nie wytrzymay zmasowanych szczepie i zostay trwale okaleczone chorob autoimmunologiczn zwan Syndromem Wojny Zatokowej (Hotopf M et al. BMJ. 2000, 320:1363-1367. Raport komisji ekspertw Kongresu USA z 17 listopada 2008 (http://sph.bu.edu/insider/images/stories/resources/annual_reports/GWI%20and%20Health%20of%20G W%20Veterans_RAC-GWVI%20Report_2008.pdf) konkluduje, e syndrom ten jest realn chorob i jest skutkiem wystawienia onierzy na dziaanie czynnikw chemicznych i szczepie przeciw gazom poraajcym system nerwowy. Zatem liczenie, e dua kondensacja i to bardzo wczesnych szczepie bdzie bezpieczna dla maych dzieci przeczy logice i dowiadczeniom medycyny. Silnym dowodem na toksyczno zmasowanych szczepie jest publikacja niemieckich i austriackich badaczy: Sudden and unexpected deaths after the administration of hexavalent vaccines (diphtheria, tetanus, pertussis, poliomyelitis, hepatitis B, Haemophilius influenzae type b): is there a signal? (Eur J Pediatr. 2005, 164:61-69). Opisuje ona mier 19 niemowlt w cigu paru godzin/dni po szczepieniu dwiema szczepionkami heksawalentnymi (DTP- Hib-HepB-IPV) w okresie od padziernika 2000 do czerwca 2003. Zdrowe przed szczepieniem dzieci zmary w wyniku poszczepiennych obrzkw mzgu i puc oraz zawaw serca. Bardzo niepokoi fakt, e wanie szczepionki heksawalentne s reklamowane dla polskich rodzicw na stronie: http://www.szczepienia.pl/mmw/50,5_lub_6_szczepionekw_1_strzykawce.html (sponsorowanej przez firm Glaxo) jako alternatywne dla niemowlt. S one penopatne i Glaxo udziela nawet rodzicom poyczek na ich zakup. Zgodnie z dokumentami Charakterystyki rodkw Farmaceutycznych zarejestrowanych w Polsce szczepionek, ktre otrzymaam z Urzdu Rejestracji Produktw Leczniczych (wysanymi 9.10.2008 przez Wiceprezesa ds. Produktw Leczniczych, dr n. farm. Elbiet Wojtasik) w Polsce obecnie dopuszczonych jest kilka szczepionek ze znaczn zawartoci thimerosalu: Euvax (Wzw B, Life Sciences, prod. koreaska) 0,01 % THIM Engerix B (Wzw B, Glaxo) 0,005% THIM D.T.COQ (DTP, Sanofi) 0,01 % THIM DTP (Biomed, Krakw) 0,01 % THIM TETRAct-HIB (DTP+Hib) (Sanofi) 0,01% THIM D - Szczepionka bonicza (Biomed) 0.01% THIM DT Szczepionka boniczo-tcowa (Biomed) - 0,01% THIM DTP - Szczepionka boniczo-tcowo-krztucowa (Biomed) 0,01% THIM Szczepionki przeciw grypie 0,01 % THIM Polskie niemowl zaszczepione zgodnie z obowizujcym kalendarzem szczepie moe otrzyma do 7 miesica ycia: 75 g Hg w Wzb B - (3x 25 g Hg) 75 g Hg w DTP lub DTP+Hib (3x 25 g) 25 g Hg (Influenza) Razem = 175 g Hg

Do 18 miesica moe otrzyma dodatkowo 25 g Hg (z DTP) i 25 g Hg (influenza), razem 225 g Hg. Rt jak wiemy akumuluje si w mzgu. Wrd obowizkowych szczepie znajduj si dwa (BCG i Wzw B), podawane w pierwszej dobie ycia, nierzadko nawet w 2 godziny po urodzeniu. Wiele wskazuje na to, e bardzo powane zagroenie dla ycia i zdrowia dziecka stanowi szczepionka Wzw B (szczeglnie firmy Euvax), ktra dostarcza jednorazowo 25 g Hg, co stanowi ok. 8,3 g Hg/kg wagi ciaa. Ta ilo rtci jest 83 razy wiksza od uwaanej przez EPA za bezpieczn (0,1 g Hg/kg/dzie) dla dorosego czowieka. Poniewa u noworodka bariera krew-mzg nie jest dobrze wyksztacona, thimerosal wraz z antygenami i substancjami pomocniczymi szczepionek (m.in. wodorotlenek glinu; 250 g) atwo przedostaj si o do mzgu, gdzie mog powodowa trwae uszkodzenia. W drugim miesicu ycia polskie niemowl moe otrzyma jednorazowo 50 g Hg (25 g z Wzw B i 25 g z DTP lub DTP+Hib). Dla 4 kg niemowlcia bdzie to dawka Hg 125 razy wiksza ni uznana za bezpieczn dla dorosej osoby. Neurotoksyczno zwizkw rtci zostaa udowodniona ponad wszelk wtpliwo w setkach publikacji naukowych. Jest ona synergistycznie nasilana przez zwizki glinu. (Geier et al., J. Tox. Environ. Health, Part B, 2007, 10:575-596; Geier & Geier J. Am. Physicians and Surgeons, 2003, 8:6-11; Toimela T & Thti H., Arch Toxicol. 2004, 78:565-74; Schubert J et al. J. Toxicol. Environ. Health, 1978, 4:5-6; Yel

L et al., Int J Mol Med. 2005, 16:971-7; Humphrey ML et al, Neurotoxicology. 2005, 26:40716; James SJ et al., Neurotoxicology. 2005, 26:1-8; Baskin DS et al., Toxicol Sci. 2003, 74:3618). Zwizek wysokiego poziomu rtci we krwi z autyzmem zosta te opisany przez Desoto MC & Hitlan RT (J Child Neurol. 2007, 22:1308-11). To zaledwie kilka wybranych spord setek
podobnych publikacji. Neurotoksyczno thimerosalu potwierdzaj te nasze wasne badania prowadzone na szczurach. Autorzy najwaniejszych analiz dotyczcych zwizkw thimerosalu z uszkodzeniami neurologicznymi dzieci, Mark i David Geierowie, ktrzy s dezawuowani w licie PTW i przez lobby szczepionkowe, powtrzyli analizy pierwotnych danych z CDC na polecenie Kongresu USA. Ataki na nich sugeruj pozamerytoryczne motywacje establiszmentu szczepionkowego, poniewa Geierowie odwayli si ujawni skrztnie ukrywane dowody wieloletniego zatruwania dzieci rtci. Problem neurotoksycznoci thimerosalu, jak i zabiegw producentw szczepionek oraz niektrych urzdnikw pastwowych dcych do ukrycia dowodw tej toksycznoci zosta opisany w Owiadczeniu Lyn Redwood, RN, MSN, przewodniczcej Coalition for SafeMinds, przed Podkomitetem w Obronie Praw i Dobrobytu Czowieka w Komitecie do Spraw Reform Rzdu Kongresu USA, 8 wrzenia 2004 r. i przedstawiony na przesuchaniu Prawda ujawniona: Nowe odkrycia naukowe odnonie rtci w medycynie i autyzmie (http://www.safeminds.org/pressroom/press_releases/redwoodsafemindssept8testimonyfullfinal.pdf). Neurobiologom (takim jak ja) nie sposb sobie wyobrazi, eby tak dua ilo Hg, jak wstrzykuje si niemowltom, bya obojtna dla rozwijajcego si mzgu i zdrowia dziecka. Badania pokazay, e dzieci autystyczne maj upoledzone zdolnoci eliminowania rtci z organizmu, wic jej toksyczne dziaanie jest u nich znacznie przeduone (Grether J et al., Int J Toxicol. 2004, 23:275-6; Mutter J et al. Neuro Endocrinol Lett. 2005, 26:439-46). Jedne dzieci zatrute rtci od pierwszych godzin ycia bd w mniejszym lub wikszym stopniu opnione w rozwoju lub upoledzone umysowo, inne bd cierpie na autyzm, ADHD, padaczk, astm, cukrzyc, guchot i wiele innych trwale okaleczajcych chorb. Kalectwo tych dzieci bdzie ich osobist oraz ich rodzin tragedi. Osoby te przez cae ycie bd ogromnym obcieniem dla swych rodzin i spoeczestwa. Obliczono, e w USA caoyciowa opieka i leczenie autystycznych osb kosztuje ok. 3 milionow dolarw. Trudno sobie nawet wyobrazi przyszo narodu, w ktrym cae pokolenie jest w jaki sposb neurologicznie uszkodzone. Badanie przeprowadzone w Wielkiej Brytanii pokazuje, e tak wanie jest, i e dzisiejsze dzieci s znaczco cofnite w rozwoju umysowym w porwnaniu z rwnolatkami z przed 30 lat (Shayer M et al., Br J Educ Psychol. 2007, 77:25-41). Podobne doniesienia populacyjnego upoledzenia dzieci pochodz z USA. Bardzo prawdopodobne, e jest to w istotnej mierze efekt zatrucia toksycznymi szczepionkami. Wikszo krajw zachodnich wycofaa szczepionki z thimerosalem z powodu ich szkodliwoci w r. 2000, a kraje skandynawskie ok. r.1990. Dopuszczenie na polski rynek szczepionek z tym zwizkiem w obecnym czasie, gdy dobrze znana jest jego toksyczno, jest nie do przyjcia. Od 2001 r. byo w Polsce
7

szereg poselskich interpelacji do Ministerstwa Zdrowia w sprawie szczepionek z thimerosalem i zakupu toksycznej szczepionki Euvax B, ale byy one systematycznie odrzucane przez kolejne rzdy. Polska Konstytucja jak i prawo UE gwarantuje obywatelom ochron ycia i zdrowia, nienaruszalno osobist, prawo do decydowania o wasnym yciu i do wychowywania swych dzieci zgodnie z wasnymi przekonaniami. Podczas gdy w krajach Europy Zachodniej szczepienia dzieci s dobrowolne, w Polsce stosuje si terror wobec rodzicw, ktrzy wiadomie nie chc szczepi swych dzieci. Mona si o tym przekona, czytajc dramatyczne wypowiedzi na forach dla rodzicw. Ciekawe jednak, e gdy rodzice daj od lekarzy lub Sanepidu potwierdzenia na pimie, e bior na siebie pen odpowiedzialno za moliwe okaleczenie lub umiercenie dziecka szczepionk, wszyscy odmawiaj podpisania takiego dokumentu. RACJONALNE MODELE SZCZEPIE Modele racjonalnego i bezpieczniejszego kalendarza szczepie istniej od dawna. Dziwne, e Polska wzoruje si w tym wzgldzie na USA, ktre stosuj absurdalnie du liczb szczepie i maj niewydoln, marnotrawn i skorumpowan sub zdrowia, czego odzwierciedleniem jest wysoka i wzrastajca umieralno niemowlt (okoo 7 na 1000 zdrowych urodze). W europejskich krajach zachodnich na og nie szczepi si noworodkw i od dawna nie stosuje sie rtci w szczepionkach. Wzw B otrzymuj tam tylko noworodki matek zakaonych taczk B, a BCG tylko niemowlta z rodzin zagroonych grulic lub regionw, gdzie zachorowalno na t chorob przekracza 40 na 100 000. W Polsce rednio jest ona ok. 20/100 000. Skuteczno szczepionki BCG jest zreszt dyskusyjna, poniewa szereg bada pokazao, e nie chroni przed grulic, a moe nawet zwiksza zapalno na ni (Bull WHO 1979, 57:819-827; Can Respir J. 2005, 12(3):134-8; Am J Epidemiol. 2002,155(7):654-63; Arch Bronconeumol. 2008 Feb;44(2):75-800). W krajach skandynawskich, ktre od lat ciesz si najlepszymi wskanikami zdrowotnoci spoeczestwa oraz najmniejsz umieralnoci niemowlt, szczepienia s dobrowolne i niemowlta otrzymuj pierwsze w 3 miesicu ycia lub pniej; Euvac: http://www.euvac.net/graphics/euvac/vaccination/sweden.html. W pierwszych 12 miesicach ycia otrzymuj one tylko 9 zalecanych szczepie: DTaP, IPV i Hib, a w 18 miesicu dodatkowo MMR. Czesi maj podobnie racjonalny i oszczdny kalendarz szczepie. Stosuj wprawdzie BCG w pierwszych 6 tygodniach ycia, ale pozostae szczepienia zaczynaj dopiero w 13 tygodniu. Prawdopodobnie w duej mierze dziki temu umieralno niemowlt jest tam zbliona do skandynawskiej i wynosi okoo 3 na 1000 zdrowych urodze. By si przekona o szkodliwoci wielu szczepie dla niemowlt, warto przeanalizowa amerykask baz danych VAERS dotyczc powika poszczepiennych zgoszonych do CDC, ktre wedug szacunkw FDA stanowi od 1 do 10% wszystkich przypadkw. Baza ta pod naciskiem Kongresu USA zostaa udostpniona dla publicznoci (http://wonder.cdc.gov/vaers.html). Wynika z niej, e w latach 1990-2008 wskutek powika po szczepionkach DTP, HepB, MMR, Hib i IPV w USA zmaro od 28 000 do 280 000 niemowlt do 6 miesica ycia, a ciko okaleczonych (w tym neurologicznie|) zostao od 127 000 do 1,2 miliona niemowlt. S to ogromne liczby, ktrych w aden sposb nie da si zmie pod dywan ani zignorowa. Liczby te mog stanowi okoo poowy wszystkich zgonw niemowlt. Jak wynika z danych PZH (Pastwowego Instytutu Higieny) oraz WHO (wiatowej Organizacji Zdrowia), w Polsce pomimo wysokiego odsetka zaszczepionych (ok. 98%), nadal tysice dzieci kadego roku choruj na choroby zakane: wink, ryczk, szkarlatyn, krztusiec, co dowodzi, e skuteczno stosowanych szczepionek jest wtpliwa. Nie mniej nikt dzi nie umiera na te choroby co pokazuje, e obecnie mona je skutecznie leczy. Podobna jest sytuacja w krajach Europy Zachodniej. W Finlandii, Szwecji, czy Norwegii zachorowalno na krztusiec jest nawet znacznie wiksza ni w Polsce (gdy odsetek szczepionych dzieci jest tam mniejszy ni w Polsce ), lecz i tam choroba ta nie jest miertelna (http://www.who.int/vaccines/globalsummary/immunization/countryprofileselect.cfm), a umieralno niemowlt jest tam dwa razy mniejsza ni w Polsce. Nie jest to dziwne, bowiem statystyki demograficzne USA pokazuj, e umieralno na choroby zakane spada na wiele lat przed wprowadzeniem szczepie. Kiedy si zestawi wskaniki umieralnoci niemowlt z rnych krajw z programem ich szczepie, rzuca si w oczy fakt, e kraje, ktre stosuj powszechne szczepienia noworodkw, maj znacznie wysze wskaniki umieralnoci (okoo lub powyej 6/1000), ni te ktre na
8

og nie szczepi noworodkw (ok. 3/1000). Wskaniki te s niezalene od zamonoci krajw. Co wicej, kraje skandynawskie, ktre stosuj pierwsze szczepienia dopiero po 3 miesicu ycia i dawno wyeliminoway thimerosal, maj znacznie niszy odsetek dzieci z autyzmem (1:3000), ni kraje, ktre szczepi swe noworodki i nadal stosuj thimerosal (USA, Polska), gdzie na autyzm cierpi obecnie 1 na 150 dzieci. Istniej wic dowody, e nadmierne, zbyt wczesne oraz toksyczne szczepionki s przyczyn zgonw oraz fizycznych i neurologicznych okalecze milionw dzieci. Moje opinie na ten temat nie s odosobnione ani pochopne, ani nie wynikaj z naciskw adnych grup interesu. Wynikaj z dogbnego zapoznania si z tym problemem i przestudiowania wielu dokumentw z rnych wiarygodnych rde. Widziaam ciko okaleczone szczepionkami dzieci (i dorosych), rozmawiaam z ich rodzicami i adne zaklcia nie przekonaj mnie, e szczepionki s dla wszystkich bezpieczne. Jako dowiadczony naukowiec wiadomie odrzucam publikacje, o ktrych wiem, e zostay napisane na zamwienie szczepionkowych grup interesu. By moe nie przypadkowo wanie one s przytaczane przez reprezentantw PTW jako najbardziej wiarygodne, mimo e - jak wykazay niezalene badania publikacje sponsorowane przez firmy farmaceutyczne najczciej s pozbawione wiarygodnoci (Melander et al. Evidence biased medicineselective reporting from studies sponsored by pharmaceutical industry: review of studies in new drug applications. BMJ 2003, 326:1171-1173; Sameer & Chopra Industry Funding of Clinical Trials: Benefit or Bias? JAMA 2003, 290:113-114; Marcia Angell The Truth About Drug Companies: How They Deceive Us and What To Do About It. Random House, 2007). Mechanizmy produkcji oszustw naukowych w celu zaguszania prawdy i chronienia zyskw korporacji kosztem dzieci opisane s w licie kongresmana i lekarza Davea Weldona, M.D. z padziernika 2003 do dyrektor CDC, Dr Julie Gerberding (http://www.thinktwice.com/fraud.htm). I takie wanie zafaszowane s praktycznie wszystkie publikacje wiadczce o rzekomym bezpieczestwie thimerosalu. Od dawna wiadomo, e thimerosal, podobnie jak inne zwizki rtci, jest silnie toksyczny i zabija neurony w nanomolarnych steniach, wic twierdzenie, e jest bezpieczny dla niemowlt, urga logice i naukowym faktom. Formua konferencji, ktr zorganizowaam 25 i 26 padziernika, 2008 (ktra nie podoba sie PTW), bya taka, jaka odpowiada tematowi mego projektu badawczego, fundowanego przez KE. Jego celem jest zbadanie rozwojowej neurotoksycznoci thimerosalu na modelu zwierzcym oraz korelacji szczepie z autyzmem i rtci w przydatkach skrnych dzieci. Oceniajc naukow warto mojego projektu, panel niezalenych recenzentw stwierdzi: Zaproponowane badania s wysoce oryginalne, a rwnoczenie solidnie oparte na poprzednich wynikach Autorki i innych badaczy. Autorka jest jedn z pionierw bada nad neurosterydami i jest powszechnie znana ze swych prac. Jeli hipoteza [Autorki] zostanie potwierdzona przez planowane badania, bd one miay wielki wpyw na publiczne zdrowie i niewtpliwie przyczyni si do lepszego zrozumienia czynnikw powodujcych autyzm. Na konferencj zaprosiam niezalenych (od korporacji) naukowcw z USA, UE i z Polski, ktrzy prowadz wasne badania dotyczce toksycznoci thimerosalu, do ktrych mam zaufanie. Zaprosiam te kilkoro dowiadczonych klinicystw z kraju i zagranicy, ktrzy lecz autystyczne dzieci. To zrozumiae, e wsrd zaproszonych nie byo osb produkujcych na zamwienie publikacje, majce na celu maskowanie prawdy o szczepieniach i thimerosalu. Udzielenie im gosu na mojej konferencji byoby policzkiem wymierzonym w nauk oraz w rodzicw okaleczonych szczepionkami dzieci. Protestowanie przez PTW przeciwko konferencji, na ktrej zebrali si ludzie prowadzcy badania nad pokrewnymi tematami oparte na okrelonej hipotezie naukowej, godzi w zasady demokracji i wolno nauki. Moja krtka wypowied w TV w zwizku z konferencj nastpia w wyniku wielokrotnych prb i nalegania o wywiad na temat mojego projektu badawczego. Lakonicznie wyraziam w niej swoj przemylan opini (do ktrej mam prawo), a Pastwa przedstawiciele wypowiedzieli si w teje audycji. Jest to powszechnie przyjta forma publicznej dyskusji. Rzetelne informowanie rodzicw o korzyciach, ale i potencjalnych zagroeniach dla dzieci ze strony szczepie jest obowizkiem kadego, kto dysponuje wiedz na ten temat. Wielu rodzicw zdobywa t wiedz niezalenie, gdy jest ona dostpna w Internecie. Rodzice, ktrych dzieci zmary lub zostay okaleczone przez szczepienia wiedz swoje i komunikuj si ze sob. Wielu boi si szczepie, gdy wie, i w razie tragedii zostan pozostawieni sami sobie. Ukrywanie prawdy o szczepieniach sprawia, e
9

stracili oni zaufanie do polskiego establiszmentu szczepionkowego, o czym wiadcz liczne wypowiedzi na forach dla rodzicw. Podobnie jest w USA, gdzie po ujawnieniu udziau CDC w faszowaniu szczepionkowych danych, instytucja ta utracia wiarygodno w spoeczestwie. Sdz, e zaufanie spoeczestwa do szczepie mona odbudowa tylko wwczas, gdy da si rodzicom swobodny wybr - szczepienia lub nie - swoich dzieci (taki, jaki istnieje w krajach zachodnich), uczciw informacj o korzyciach, ale i zagroeniach ze strony szczepie, zaproponuje si maksymalnie bezpieczny kalendarz szczepie oraz indywidulany program dla dzieci potencjalnie wraliwych na szkodliwe dzianie szczepionek. PROPOZYCJA ZMIANY PROGRAMU SZCZEPIE W POLSCE Propozycja zmiany programu szczepie w Polsce, oparta na analizie programw w innych krajach UE (Euvac.net) oraz konsultacjach z pediatrami - jest nastpujca: wyeliminowanie wszystkich szczepionek z thimerosalem; zrezygnowanie ze szczepienia noworodkw szczepionkami Wzw B (szczepienie tylko noworodkw z grupy wysokiego ryzyka, czyli od matek zakaonych taczk). Zaoszczdzone na tych szczepionkach pienidze przeznaczy na higien szpitali, by nikt si w nich nie zaraa. zrezygnowanie ze szczepienia noworodkw BCG (stosowa tylko u dzieci z regionw, gdzie odsetek chorych na grulic wynosi powyej 40 na 100 000); w pozostaej grupie dzieci rozpoczcie szczepie od 4 miesica ycia; zrezygnowanie ze szczepionki krztucowej penokomrkowej; zrezygnowanie z podawania wicej ni trzech rodzajw szczepionek w jednym dniu; zrezygnowanie z podawania szczepionek zawierajcych ywe wirusy lub podawanie ich pojedyczo w bezpiecznych odstpach czasu; udostpnienie szczepionek monowalentnych; zobowizanie szczepicego lekarza do przeprowadzenia wstpnego wywiadu z rodzicami odnonie alergii, astmy i innych chorb typu autoimmunologicznego oraz powika poszczepiennych u czonkw rodziny, co pozwoli przewidzie, czy u danego dziecka mog wystpi grone reakcje poszczepienne. Takie dziecko powinno mie opracowany indywidualny, bardzo ostrony program szczepie; zobowizanie szczepicego lekarza do monitorowania stanu zdrowia dzieci po szczepieniach, by w por uchwyci stany zagraajce yciu lub zdrowiu dziecka; stworzenie narodowego programu obowizkowej rejestracji powika i zgonw poszczepiennych. Dane te powinny by raportowane do WHO (a nie s) i informacje o powikaniach powinny by zamieszczane w ksieczkach zdrowia dziecka. Jako obywatelka demokratycznego kraju i niezaleny naukowiec nie powizany z adnymi grupami interesu, mam pene prawo do wyraania wasnych pogldw naukowych. Prby dezawuowania mnie przez lobby szczepionkowe przypominaj mobbing tego lobby wobec niezalenych naukowcw z USA czy UE, ktrzy odwayli si podj badania nad bezpieczestwem szczepionek. Obowizkiem naukowcw jest dociekanie prawdy - jakkolwiek byaby ona dla niektrych niewygodna - i dziaanie na rzecz dobra spoeczestwa. Primum non nocere nadal obowizuje w medycynie. Poniewa szczepionki s podawane zdrowym niemowltom, musz by one maksymalnie bezpieczne i nie mog by zagroeniem dla ich zdrowia i ycia. Jestem zdumiona, e Zarzd PTW zamiast wczy si do powanej dyskusji nad szczepieniami, ktra od lat toczy si na wiecie, bezkrytycznie podpisuje si pod propagand producentw szczepionek, ktrzy zalecaj szczepi na wszystko wszystko co si rusza, i ktrych jedynym interesem jest zysk. Polska nie jest ju zaciankiem za elazn kurtyn, wic liczenie, e polscy rodzice s nadal naiwni w sprawie szczepie jest w najlepszym razie arogancj. Trwae okaleczenia i cikie choroby bdce nastpstwem toksycznych szczepie, wydaj si dzi wikszym problemem i zagroeniem dla spoeczestwa ni przejciowe, uleczalne choroby zakane. Robert Kennedy Jr. zakoczy swj artyku oskareniem Nasi przedstawiciele ochrony zdrowia publicznego wiadomie pozwolili przemysowi farmaceutycznemu zatru ca populacj amerykaskich

10

dzieci i ich dziaania stanowi jeden z najwikszych skandali w historii amerykaskiej medycyny. To samo tyczy wielu innych krajw. Apeluj do polskiego establiszmentu szczepionkowego o rzeteln dyskusj oraz poparcie racjonalnych zmian w polskim programie szczepie, ktre przywrc do niego zaufanie rodzicw i uchroni dzieci przed okaleczeniami. Konieczne jest te prowadzenie niezalenych (od korporacji) analiz zasadnoci stosowania wszystkich obowizkowych i zalecanych obecnie szczepie. (Ich liczba stale ronie, a nie maleje). Coraz liczniejsze badania prowadzone w USA, Nowej Zelandii, Niemczech, Holandii czy Japonii, ktre porwnuj zdrowie dzieci szczepionych i nieszczepionych pokazuj, e nieszczepione s na og zdrowsze, znacznie rzadziej choruj na choroby psychoneurologiczne, astm, alergie, cukrzyc i inne choroby typu autoimmunologicznego, oraz lepiej radz sobie z chorobami zakanymi (Epidemiology. 1997 Nov;8(6):678-80; Arerugi. 2000 Jul;49(7):585-92; http://www.generationrescue.org/survey.html). Nie ma przekonujcych dowodw na to, e w krajach rozwinitych masowe szczepienia zmniejszaj obecnie umieralno dzieci, a jeli uwzgldni si liczby zgonw poszczepiennych (VAERS), to wydaje si, e moe by raczej odwrotnie. Zatem twierdzenie, e w krajach rozwinitych masowe szczepienia ratuj dzi ycie i zdrowie wydaje si bezpodstawne. Nawet CDC sta si dzi otwarty na takie badania, wic ataki na naukowcw, ktrzy badaj bezpieczestwo szczepionek wydaj si obarczone konfliktem interesw. Eliminacja zbdnych lub szkodliwych szczepie nie tylko moe uchroni wiele dzieci od chronicznych chorb i okalecze, ale i zaoszczdzi wydatkw na ich dugotrwa opiek. Nie jest dzi tajemnic, e firmy farmaceutyczne na wielk skal defrauduj systemy opieki zdrowotnej na caym wiecie i doprowodziy wiele z nich do bankructwa. Agresywne promowanie coraz wikszej liczby szczepionek u dzieci i modziey wpisuje si w ten wanie modus operandi. http://www.bmj.com/cgi/content/full/329/7472/940-e http://www.bmj.com/cgi/content/full/328/7452/1333-a http://www.organicconsumers.org/politics/krugman121905.cfm http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=524098 prof. dr Maria Dorota Majewska Kierownik Katedry Marii Curie Komisji Europejskiej Zakad Farmakologii i Fizjologii Ukadu Nerwowego Instytut Psychiatrii i Neurologii Sobieskiego 9, 02-957 Warszawa Do wiadomoci: Minister Zdrowia dr Ewa Kopacz Minister Edukacji K. Hall Gwny Inspektor Sanitarny dr med. A. Wojtya Rzecznik Praw Dziecka Marek Michalak Przewodniczca Rady naukowej IPiN prof. A. Czonkowska Dyrektor IPiN Prof. dr hab. D. Ryglewicz Konsultant Krajowy w Dziedzinie Pediatrii prof. A. Dobrzaska Konsultant Krajowy w dziedzinie epidemiologii prof. Andrzej Zieliski Konsultant Krajowy w dziedzinie psychiatrii dzieci i modziey prof. Irena Namysowska Konsultant Wojewdzki w dziedzinie pediatrii prof. A. Radzikowski Red. Marek Nowicki - TVN

11