DATOS GENERALES UNIVERSIDAD CATOLICA BOLIVIANA ASIGNATURA: QUMICA II

CARRERA: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXACTAS DOCENTE: LIC. NELSON FIGUEROA SOLZ N PRACTICA 8 SEMESTRE: SEGUNDO

TITULO: Cromatografa de Capa Fina

CROMATOGRAFA DE CAPA FINA (TLC)

1) OBJETIVO - Conocer la tcnica TLC de separacin e identificacin de compuestos (en especial la separacin de sus colorantes) 2) INTRODUCCIN

En la cromatografa en capa fina (CCF) la fase estacionaria consiste en una capa delgada de un adsorbente (como por ejemplo gel de slice, almina o celulosa) depositada sobre un soporte plano como una placa de vidrio, o una lmina de aluminio o de plstico. La CCF es una tcnica analtica y tiene como objetivo el anlisis de una mezcla de componentes. El proceso es similar a la cromatografa de papel con la ventaja de que se desarrolla ms rpidamente, proporciona mejores separaciones y se puede elegir entre diferentes adsorbentes. La CCF es una tcnica estndar en el laboratorio de qumica orgnica. Debido a su simplicidad y velocidad, la CCF se utiliza a menudo para monitorizar las reacciones qumicas y tambin para el anlisis cualitativo de los productos de una reaccin, puesto que permite conocer de manera rpida y sencilla cuntos componentes hay en una mezcla y la diferenciacin de colores de la que estn compuestas las sustancias. 3) MARCO TERICO La cromatografa en capa fina, que comenz a usarse hacia 1950, es muy simple, barata, sensible y eficiente. Es especialmente til cuando se quiere determinar el nmero de componentes de una mezcla o identificar los compuestos existentes en una mezcla. En la cromatografla de capa fina, un adsorbente est depositado formando una delgada capa sobre una placa de vidrio, papel de aluminio u otros materiales, por la que ascienden, arrastradas por un disolvente (eluyente), una o ms sustancias que se pretenden separar o identificar. Con la ayuda de un capilar de vidrio, una pequea cantidad de muestra se

deposita sobre el adsorbente, muy cerca del extremo inferior de la placa. Una vez depositada la muestra, se introduce la placa en una cubeta de cromatografa, que contiene en el interior el disolvente con el que va a desarrollarse el cromatograma. La altura del disolvente en dicho frasco o cubeta debe ser tal, que ste no toque la zona donde se encuentra la pequea mancha de producto depositado. La placa se coloca en posicin vertical, ligeramente inclinada.

El disolvente asciende entonces por capilaridad a lo largo de la placa, arrastrando a los compuestos a diferentes velocidades, segn el grado de adsorcin de stos producindose asi su separacin. Transcurridos unos minutos, cuando el frente del disolvente se encuentra prximo al extremo de la placa, se saca sta de la cubeta, se deja secar y se examina. Los diversos compuestos se localizan directamente si son coloreados, o con la ayuda de un indicador o luz ultravioleta, si son incoloros. Los compuestos que avanzan a lo largo de la placa se ven atrados por fuerzas electrostticas sobre la superficie del adsorbente, interaccionando el disolvente con ambos. Esta interaccin competitiva establece las velocidades relativas con que ascienden por la capa de adsorbente, el frente de disolvente y un determinado compuesto. Cuanto mayor es la polaridad de los compuestos, ms intensamente se ven stos atrados por el adsorbente. Se puede establecer el orden aproximado de polaridad: cidos carboxlicos < aminas < alcoholes y tioles < aldehdos, cetonas y steres < halogenuros de alquilo y arilo < hidrocarburosno saturados < hidrocarburos saturados La actividad del adsorbente tambin influye en el grado de emigracin del soluto, de manera anloga a la ya considerada anteriormente. Los adsorbentes

ms utilizados en cromatografia en capa fina, son la gel de silice y la almina activada dependiendo su grado de adsorcin del contenido en agua.

4) MATERIALES Placa cromatogrfica de aluminio (soporte revestida de gel) 3 muestras de materia organica de colores variados Estilete Lpiz Regla Micro aplicador de vidrio Vaso de precipitados Alcohol y agua Luz ultravioleta. Encendedor

5) DESARROLLO Para realizar la prctica de este laboratorio se recibi previamente una explicacin sobre el tema del ingeniero quien explico lo esencial que era para separar los constituyentes de una muestra y la separacin de colorantes, mencionaremos que es muy importante en todo momento no daar la placa, primero se empez partiendo de la fase estacionaria, teniendo la placa cromatogrfica la cortamos en pedazos de 3x5, (por el elevado precio que tienen no podemos darnos el gusto de malgastar la hoja de aluminio revestida de gel por su alto precio y adems la experimentacin se hace con muestras pequeas para repetirlas una y otra vez) Proseguimos colocando lneas con lpiz a los extremos de la hoja de aluminio (en forma vertical) a un centmetro de distancia, la primera lnea servir para sembrar la muestra y la segunda como un lmite del avance de la muestra. El aplicador aun tena un dimetro demasiado grande por lo cual los fundimos con fuego para obtener puntas mucho mas milimtricas, posteriormente colocamos 10 aplicaciones de la muestra de forma cuidadosa para no daar la placa y todas las aplicaciones deben encontrarse a la misma distancia una vez sembrada las muestras con el micro aplicador de forma puntual esto quiere decir que no se debe exceder la cantidad de muestra en la lnea inferior de la placa, las muestras por supuestos siempre deben encontrarse en faz liquida. En un vaso de precipitados se debe mezclar agua con alcohol, como no se saben las proporcionen se debe probar diferentes mezclas y posteriormente observar cual da mejores resultados. Teniendo las muestras en la placa proseguimos colocando la placa en forma vertical al vaso precipitado de forma cuidadosa sin causar perturbacin en el vaso precipitado para que la muestra vaya en una sola direccin, se debe tomar en cuenta que la muestra va siempre en la parte inferior sin que la muestra llegue a tocar el agua con alcohol, por ultimo esperamos que la muestra hacienda por capilaridad y se produzca la separacin de las sustancia y sus colorantes, observamos los colores que quedaron en dos rangos: el aspecto visible y el por incidencia de luz ultravioleta, observando la longitud de onda.

6) CONCLUCIONES Pudimos observar en nuestras muestras la separacin de los colorantes de las sustancias que usamos y entendimos de forma prctica para que nos sirve esta tcnica, los aspectos mas importantes que puedo nombrar en la prctica es que cuando existe una perturbacin al vaso precipitado la muestra se distorsiona y aun es ms interesante que no cerramos el vaso de precipitados lo cual hizo ms lento el avance de la muestra, entrando mas al aspecto de las muestras, una de las muestras no se observ en ninguno de los aspecto ya mencionados en el desarrollo. En cuanto a las mezclas de agua y alcohol resulto mucho mejor 75% de alcohol y 25% de agua que 50% de agua y 50% de alcohol, en la que tena mucho mas de alcohol la prueba acabo ms rpidamente. Algunas de las cosas que puedo deducir es que el avance de la muestra depende de la cantidad de sustancia que se como muestra, pero todos sus componentes son los mismos, adems se los debe regular para que queden en forme uniforme en la capa. Esta prctica ser muy til en cuanto a mi persona ya que a travs de este podemos obtener colorantes para las industrias y los productos que estos proporcionan.