VELOCIDAD DE REACCION EN EL EQUILIBRIO QUIMICO 1.- A 60C y 1 atm de presin, el tetrxido de dinitrgeno est disociado un 53,0%.

Calcular: a) el porcentaje de disociacin a a misma temperatura y 2000 mm Hg de presin b) la presin a la cual el tetrxido estara disociado en un 67% a la misma temperatura. La reaccin que tiene lugar es: N2O4(g) <--> 2 NO2(g) Equilibrio n(1 - a) 2na Moles totales = n(1 + a) Podemos calcular la constante de equilibrio en funcin de las presiones parciales: (PNO2)2 = P2 (2na/n(1 + a)) = (20,53)2 = 1,56 PN2O4 P (n(1 - a)/ n(1 + a)) 1 - 0,532 a) Cuando P = 2000/760 = 2,63 atm calculamos a aplicando la Kp cuyo valor acabamos de determinar: Kp = 1,56 = 2,63 4a2 de donde a = 0,36 1 - a2 b) Para un valor de a = 0,67 calculamos la nueva presin usando de nuevo la Kp 1,56 = P' 4 0,672 1 - 0,672 siendo P' = 0,48 atm

2.-Para la siguiente reaccin: 4 HCl(g) + O2(g) <----> 2 Cl2(g) + 2 H2O(g) 0,80 0,20 1,60 1,60

los valores indicados corresponden a los moles de cada una de las especies cuando el sistema alcanza el equilibrio a 300C y una presin total de 629 atm. A qu presin habr que llevar al sistema para que se reduzca el nmero de moles de cloro a 1,00? El nmero de moles totales es n = 0,80 + 0,20 + 1,60 + 1,60 = 4,20 moles. Con ste valor y el de la presin total podemos determinar la presin parcial de cada gas

PHCl = 629(0,80/4,20) = 120 atm PO2 = 629(0,20/4,20) = 30,2 atm Kp = _ (239)4___ = 0,52 (120)4(30,2)

PCl2 = PH2O = 629(1,60/4,20) = 239 atm

Para que el nmero de moles de cloro (y de agua) se reduzca a 1,0 se tendr que desplazar el equilibrio hacia la izquierda 4 HCl(g) + O2(g) <----> 2 Cl2(g) + 2 H2O(g) 0,80 + 4x 0,20 +x 1,60 - 2x 1,60 - 2x

siendo 1,60 - 2x = 1,0

luego x = 0,3

En en nuevo estado de equilibrio el nmero de moles de todas las especies ser: EQ.2 4 HCl(g) + O2(g) <----> 2 Cl2(g) + 2 H2O(g)

2,0 0,5 1,0 1,0 n' = 2,0 + 0,5 + 1,0 + 1,0 = 4,5 moles Usando de nuevo la expresin de la constante de equilibrio, determinamos la nueva presin total: 0,52 = 1 (1,0/4,5)4 P (2,0/4,5)4 (0,5/4,5) de donde P = 1,1 atm

FACTORES QUE MODIFICAN LA VELOCIDAD DE REACCION 1. 2. 3. 4. 5. 6. Temperatura Superficie de contacto Agitacin Luz Concentracin Catalizadores

PROPIEDADES DE SOLUCIONES Ejercicio N1: La presin de vapor sobre el agua pura a 120C es 1480 mmHg. Si se sigue la Ley de Raoult Que fraccin de etilenglicol debe agregarse al agua para reducir la presin de vapor de este solvente a 760 mmHg? Paso 1: Ordenar los datos. Soluto etilenglicol : no hay datos Solvente agua : PA = 1480 mmHg Solucin : PA = 760 mmHg Paso 2: Pregunta concreta determinar la fraccin molar de etilenglicol (XB) en una solucin cuya presin de vapor es 760 mmHg.

Paso 3: Aplicamos la Ley de Raoult PA - PA = PA XB Paso 4: Clculo de la fraccin molar de etilenglicol (XB) 1480 mmHg - 760 mmHg = (1480 mmHg) XB XB =1480 mmHg - 760 mmHg 1480 mmHg XB = 0,486 RESPUESTA: La fraccin molar de etilenglicol que se debe agregar al agua para que la solucin resultante presente una presin de vapor de 760 mmHg es de 0,486. Ejercicio N2: Calcular la reduccin en la presin de vapor causada por la adicin de 100 g de sacarosa (masa molar = 342) a 1000 g de agua. La presin de vapor de agua pura a 25C es 23,69 mmHg. Paso 1: Ordenar los datos. Soluto sacarosa : masa = 100 g masa molar = 342 g/mol

Solvente agua : PA = 23,69 mmHg masa = 1000 g masa molar = 18 g/mol Solucin : no hay datos. Paso 2: Pregunta concreta determinar la disminucin de la presin de vapor (PV) al adicionar 100 g de sacarosa a 1000 g de agua. Paso 3: Aplicamos la Ley de Raoult PV = PA XB Paso 4: Necesitamos conocer la fraccin molar de soluto (XB), como conocemos las masas y las masa molar de cada componente, podemos determinar el nmero de moles de soluto y solvente. sacarosa: 342 g ----- 1 mol agua: 18 g ----- 1 mol 100 g ----- X 1000 g ----- X X = 0,292 moles X = 55,556 moles Por lo tanto, la fraccin molar es: XB = (0,292 moles) = 5,229 x 10 -3 (0,292 moles + 55,556 moles)

Paso 5: Clculo de la disminucin de la presin de vapor. PV = (23,69 mmHg) (5,229 x 10-3) PV = 0,124 mmHg RESPUESTA: La disminucin de la presin de pavor que se produce al agregar 100 g de sacarosa a 1000 g de agua es de 0,125 mmHg.

Ejercicio N3: La presin de vapor del agua pura a una temperatura de 25C es de 23,69 mmHg. Una solucin preparada con 5,5 g de glucosa en 50 g de agua tiene una presin de vapor de 23,42 mmHg. Suponiendo que la Ley de Raoult es vlida para esta solucin, determine la masa molar de glucosa. Paso 1: Ordenar los datos. Soluto glucosa : masa = 5,5 g masa molar = ? Solvente agua : masa = 50 g masa molar = 18 g/mol PA = 23,69 mmHg Solucin : PA = 23,42 mmHg Paso 2: Pregunta concreta determinar la masa molar de glucosa Paso 3: Aplicamos la Ley de Raoult PA - PA = PA XB Paso 4: Clculo de la fraccin molar de glucosa (XB) 23,69 mmHg - 23,42 mmHg = (23,69 mmHg) XB XB =23,69 mmHg - 23,42 mmHg 23,69 mmHg XB = 0,011 Paso 5: Calcular el nmero de moles de agua (nA). 50 g nA = 18 g/mol = 2,778 moles Paso 6: Clculo del nmero de moles de glucosa (nB). nmero de moles soluto XB = nmero de moles de totales nB XB =nB + nA nB 0,011 =nB + 2,778 nB = 0,031 moles Paso 7: Clculo de la masa molar de glucosa. nB = masa de glucosa masa molar 0,031 moles =5,5 g masa molar masa molar = 177,42 g/mol RESPUESTA: La masa molar de glucosa es 177,42 (masa molar real de glucosa es 180)

Ejercicio N4: A una temperatura de 26C, la presin de vapor del agua es 25,21 mmHg. Si a esta temperatura se prepara una solucin 2,32 molal de un compuesto no electrolito, no voltil. Determinar la presin de vapor de esta solucin suponiendo comportamiento ideal. Paso 1: Ordenar los datos. Soluto desconocido : no hay datos. Solvente agua : PA = 25,21 mmHg Solucin : concentracin = 2,32 m Paso 2: Pregunta concreta determinar la presin de vapor de la solucin (PA). Paso 3: Aplicamos la Ley de Raoult PA - PA = PA XB Paso 4: A partir de la molalidad podemos calcular la fraccin molar de soluto (XB) 2,32 molal significa que se disolvieron 2,32 moles de soluto en 1000 g de agua. Como la masa molar de agua es 18 g/mol, tenemos que: 18 g ----1 mol 1000 g ----- X X = 55,56 moles Entonces tenemos 2,32 moles de soluto (nB) en 55,56 moles de solvente (nA), luego la fraccin molar de soluto ser: XB = nmero de moles soluto nmero de moles de totales XB = nB nB + nA 2,32 moles 2,32 moles + 55,56 moles

XB =

XB = 0,04 Paso 5: Ahora podemos aplicar la ecuacin de la Ley de Raoult. PA - PA = PA XB 25,21 mmHg - PA = (25,21 mmHg) (0,04) PA = 24,20 mmHg. RESPUESTA: La presin de vapor de la solucin 2,32 molal es 24,20 mmHg.

REPRESENTE LA LEY DE HENRY

1.- El CO2 del cava se produce por fermentacin de la glucosa del zumo de uva segn la reaccin siguiente: C6H12O6(aq) ---> 2C2H5OH(aq) + 2CO2(g) Las botellas normales poseen un volumen de 825 mL y en ellas fermentan 750 mL de zumo de uva (densidad 1 g/cm^3) hasta que la concentracin de etanol (densidad 0,79 g/cm^3) es de 12% en volumen. Si suponemos que el CO2 de una botella de cava cumple la ley de Henry, calcule la presin de CO2 en el interior de la botella y su solubilidad en el lquido a 25C. La constante de He SOLUCION: Observa la Estequiometra utilizando los factores de conversin.La cantidad de Etanol en los 750ml de zumo, despus de fermentar, nos dar la cantidad de CO2 a 25C(= 298K)ser: 750ml sol(12ml Etanol/100ml sol)(0,79g Etanol/1ml Etanol)(1mol-g Etanol/46g Etanol) ( 2mol-g CO2/2mol-g Etanol)(22,4 litros CO2/ 1mol-g CO2)= 34,62 litros CO2 a 0C(=273K) Pero a CN, la presin es 1 atm, los 34,62 litros encerrados en solo 825 -750=75ml=0,075 litros originarn una presin parcial del CO2, a 298k ,calculada segn: 1atm(34,62/0,075)(298/273)= 503,87 atm.Rpta. Luego aplicando la Ley de Henry: S= (0,031mol-g/atmxlitros)(503,87 atm)= 15,62mol-g / litro. a 25C. Rpta. Bueno resultados son resultados, un poco alto para ser verdad, en fin as se hace los clculos.nry para el CO2 a 25C es 0,031 mol/atm*L