UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO

FACULTAD DE QUMICA
INGENIERA QUMICA
FENOMENOS DE TRANSPORTE III
IQ-20303
APUNTES
DR. AGUSTIN RAMON URIBE RAMIREZ
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TABLA DE CONTENIDO.
1. INTRODUCCIN.
OPERACIONES INDUSTRIALES CON TRANSFERENCIA DE MASA.
2. GENERALIDADES DE LA TRANSFERENCIA DE MASA .
DEFINICIN.
MECANISMOS DE LA TRANSFERENCIA DE MASA.
TRANSFERENCIA MOLECULAR DE MASA.
TRANSFERENCIA CONVECTIVA DE MASA.
3. DEFINICIONES UTILES EN LA TRANSFERENCIA DE MASA.
CONCENTRACION. DEFINICION.
ALGUNAS FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACION DE MASA.
VELOCIDAD DE MASA.
FLUJOS DE MASA.
4. LEY DE FICK DE LA DIFUSIN
DEFINICION.
FORMAS EQUIVALENTES DE LA LEY DE FICK.
5. ESTIMACIN DE LA DIFUSIVIDAD.

6. ECUACIONES DIFERENCIALES DE LA TRANSFERENCIA DE MASA.

BALANCE TOTAL DE MASA. ECUACION DE CONTINUIDAD.
ECUACION DIFERENCIAL DE TRANSFERENCIA DE MASA.
FORMAS ESPECIALES DE LA ECUACION DIFERENCIAL DE TRANSFERENCIA DE
MASA.
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CONDICIONES DE FRONTERA ENCONTRADAS USUALMENTE EN LA
TRANSFERENCIA DE MASA.
7. ESTUDIO DE CASOS DE TRANSFERENCIA DE MASA.
DIFUSIN A TRAVS DE UNA PELCULA GASEOSA ESTANCADA.
DETERMINACION DE LA DIFUSIVIDAD.
DIFUSION CON REACCION QUMICA HETEROGENEA.
DIFUSION CON REACCION QUMICA HOMOGENEA.
DIFUSIN EN UNA PELCULA LQUIDA DESCENDENTE: TRANSFERENCIA DE
MATERIA POR CONVECCIN FORZADA.
8. TEORIA DE LA CAPA LIMITE
INTRODUCCION
ESTUDIO CUALITATIVO DE LA CAPA LMITE.
1. FLUJO EXTERNO SOBRE UNA PLACA PLANA.
2. FLUJO INTERNO EN UNA CONDUCCIN DE SECCIN CIRCULAR.
3. SEPARACION DE LA CAPA LIMITE.
4. PLACAS PLANAS.
5. CUERPOS REDONDOS.
6. ENSANCHAMIENTOS Y ESTANCAMIENTOS.
7. METODOS PARA EVITAR LA SEPARACION DE LA CAPA LIMITE.
8. CAPA LIMITE DE CONCENTRACIN.
ESTUDIO CUANTITATIVO DE LA CAPA LIMITE.
1. CAPA LIMITE DE VELOCIDAD.
2. TEORIA DE PRANDTL SOBRE LA CAPA LIMITE.
3. SOLUCION EXACTA DE BLASIUS.
4. METODO INTEGRAL DE KARMAN.
9. TRANSFERENCIA CONVECTIVA DE MASA.
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INTRODUCCION.
CONSIDERACIONES FUNDAMENTALES DE LA TRANSFERENCIA CONVECTIVA
DE MASA.
COEFICIENTE CONVECTIVO DE TRANSFERENCIA DE MASA.
PARMETROS IMPORTANTES EN LA TRANSFERENCIA CONVECTIVA DE MASA.
MODELOS DE COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE MASA.
METODOS DE EVALUACION DEL COEFICIENTE CONVECTIVO DE MASA.
1. ANLISIS DIMENSIONAL ACOPLADO CON EXPERIMENTOS
2. ANLISIS EXACTO DE CAPA LIMITE
3. ANLISIS APROXIMADO DE CAPA LIMITE
4. ANALOGA ENTRE LA TRANSFERENCIA DE MOMENTO, ENERGA Y
MASA.
DIFUSIN MOLECULAR EN ESTADO NO ESTACIONARIO
TRANSFERENCIA CONVECTIVA DE MASA
TRANSFERENCIA DE MASA EN LA INTERFASE
EQUIPO DE TRANSFERENCIA DE MASA
10. BIBLIOGRAFIA.
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CAPITULO 1
Introduccin.
Los fenmenos de transporte tienen lugar en aquellos procesos, conocidos como procesos
de transferencia, en los que se establece el movimiento de una propiedad (masa, momentum
o energa) en una o varias direcciones bajo la accin de una fuerza impulsora.
Los procesos de transferencia de masa son importantes ya que la mayora de los procesos qumicos
requieren de la purificacin inicial de las materias primas o de la separacin final de productos y
subproductos. Para esto en general, se utilizan las operaciones de transferencia de masa.
1.1 Operaciones industriales con transferencia de masa.
Muchas operaciones en la industria de los procesos qumicos implican la
transferencia de masa de una fase a otra. Generalmente, un componente
de la fase se transferir en mayor medida que otro; consiguientemente, se
ocasiona una separacin de los componentes de la mezcla. Por ejemplo, el
petrleo crudo puede separarse en varios componentes mediante
transferencia de masa entre una fase liquida y una fase vapor. El ingeniero
qumico esta interesado en la distribucin de los componentes entre las
dos fases en equilibrio y con la velocidad de transferencia de los
componentes de una fase a otra.
Los nombres que generalmente se acompaan a las operaciones de
transferencia de masa evolucionaron antes de que fueran comprendidas
plenamente las similitudes entre las operaciones discontinuas.
Algunas de las operaciones industriales donde es importante el proceso de
transferencia de masa, son:
Destilacin
Absorcin Gaseosa
Desercin
Extraccin Liquido-liquido
Lixiviacin
Extraccin slido-liquido.
En la destilacin, una fase vapor entra en contacto de una fase liquida, y la masa se transfiere tanto
del liquido al vapor como del vapor al liquido.
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Captulo 2
Generalidades de la Transferencia de Masa
Cuando un sistema contiene dos o ms componentes cuyas concentraciones varan de un punto a
otro, presentan una tendencia natural a transferir la masa, haciendo mnimas las diferencias de
concentracin dentro del sistema.
Transferencia de masa
Muchas experiencias cotidianas estn relacionadas con la transferencia de masa, por ejemplo, un
terrn de azcar en una taza de caf negro se disuelve finamente y despus se difunde de manera
uniforme en el caf. Del perfume emana una agradable fragancia, que se esparce por la atmsfera
circundante.
La transferencia de masa juega un papel muy importante en procesos industriales: por ejemplo la
difusin de neutrones dentro de los reactores nucleares, la difusin de sustancias que los poros del
carbn activado absorben, la rapidez de las reacciones qumicas catalizadas y biolgicas entre otros
ejemplos tpicos.
Volviendo a retomar el terrn de azcar dentro de la taza de caf , la experiencia nos ensea que el
intervalo de tiempo que se requiere para distribuir el azcar depende de si el lquido est en reposo o
se le agita mecnicamente por medio de una cucharita. Por lo que el mecanismo de transferencia de
masa, depende de la dinmica del sistema en el que se lleva a cabo.
La masa puede transferirse por dos formas:
Molecular: se lleva a cabo por medio del movimiento molecular fortuito en los fluidos
en reposo.
Convectiva : se transfiere de una superficie a un fluido en movimiento, ayudado por las
caractersticas dinmicas del flujo. Por ejemplo, cuando una bomba ocasiona el
movimiento del fluido.
Es necesario percatarse de que en ocasiones durante la transferencia de masa ambos mecanismos
actan, a menudo simultneamente. Sin embargo, al ocurrir ambos, uno puede se cuantitativamente
dominante, de manera que es necesario usar soluciones aproximadas que incluyan solamente el
modo dominante.

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Es la transferencia de un constituyente de una
regin de alta concentracin a una de baja
concentracin
2.1 Transferencia molecular de masa.
En el ao de 1815 Parrot observ cuantitativamente que cuando una mezcla de gases contiene dos o
ms especies moleculares cuyas concentraciones relativas varan de un punto a otro, resulta un
proceso, aparentemente natural, que tiende a disminuir cualesquiera desigualdades de composicin.
Difusin molecular
Para el caso de mezclas gaseosas se puede deducir una explicacin lgica de este fenmeno de
transferencia a partir de la teora cintica de los gases.
Examinaremos una seccin hipottica que pase en forma normal al gradiente de concentracin,
dentro de una mezcla gaseosa isobrica isotrmica que contenga molculas de solvente y soluto, los
dos elementos delgados e iguales de volumen que se encuentran sobre y por debajo de la seccin,
contienen el mismo nmero de molculas, tal como lo estipula la ley de Avogadro.
Aunque no es posible establecer la direccin especfica en la que viajar una molcula particular en
un intervalo dado de tiempo, puede decirse que un nmero definido de molculas que en se
encuentren en el elemento inferior del volumen cruzar la seccin hipottica desde abajo y el mismo
nmero de molculas abandonar el elemento superior y atravesar la seccin desde arriba.
Con la existencia del gradiente de concentracin, habr ms molculas de soluto en un de los
elementos de volumen que el en otro; as pues, resultar una transferencia total neta de una regin
de concentracin mayor a una de concentracin menor.
El flujo de cada una de las especies moleculares ocurre en la direccin del gradiente negativo del las
concentraciones.
2.2 Transferencia convectiva de masa.
La transferencia debida a la conveccin consiste en la transferencia entre un fluido en movimiento y
una superficie o entre dos fluidos en movimiento, relativamente no miscibles. Este modo de
transferencia depende, tanto en las propiedades de transferencia como de las caractersticas
dinmicas del fluido que est fluyendo.
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Es la transferencia macroscpica de
masa, independientemente de
cualquier conveccin dentro del
sistema
Se debe hacer una distincin entre los dos tipos de flujo:
Conveccin forzada : es el proceso cuando una bomba u otro aparato semejante
ocasiona el movimiento del fluido.
Conveccin libre o natural : si el movimiento del fluido se deba a una diferencia de
densidades, que puede haber surgido como resultado de una concentracin o de una
diferencia de temperatura.
Como se hizo en el caso de la transferencia de masa molecular, la transferencia convectiva de masa,
se lleva a cabo en la direccin de una concentracin decreciente.
Las ecuaciones de rapidez correspondientes a la transferencia de masa de la especie A en una
mezcla binaria, son:
a) Transferencia molecular de masa
A AB A
y cD J ------------------ flujo molar relativo a la velocidad molar media.
A AB A
w D j ----------------- flujo de masa relativo a la velocidad masa promedio.
NA= yA (NA + NB) - cDAByA ----- flujo molar relativo a coordenadas espaciales fijas.
nA= wA (nA + nB) - DABwA ----- flujo de masa relativo a coordenadas espaciales fijas.
b) Transferencia convectiva de masa:
A c A
c k N
Estas ecuaciones se estudiaran con ms detalle a lo largo del curso.
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Captulo 3
Definiciones tiles en la Transferencia de Masa.
Para poder establecer una base comn para estudios futuros, es necesario estudiar las definiciones y
relaciones que se utilizan a menudo para explicar los componentes de la mezcla.
Concentraciones: en una mezcla de mltiples componentes la concentracin de una especie
molecular se puede expresar de muchas maneras. En la figura aparece un volumen elemental dV,
que contiene una mezcla de componentes, incluyendo a la especie A. como cada una de las
molculas de cada especie tiene una masa, puede definirse una concentracin de masa para cada
especie, as como para la mezcla.
La concentracin de masa, A, que es la masa de la especie A por unidad de volumen de solucin
La concentracin total de masa o densidad es la masa total de la mezcla contenida en al unidad
de volumen.

n
i
i
1

La concentracin molar de la especie A. es el nmero de moles de la especie i pro unidad de
volumen de solucin.
A
A
A
M
c

La fraccin masa. es la concentracin de masa de la especie A dividida por la densidad total de la

solucin.
A A
A n
i
i

La fraccin molar. es la concentracin molar de la especie A dividida por la densidad total de la

solucin.(entendiendo como solucin , una mezcla gaseosa, lquida, o slida , que forma una sola
fase)
i
A
A
c
c

La concentracin molar total, c, es el nmero total de moles de la mezcla, contenidos en la unidad
de volumen.

n
i
i
c C
1
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Cuando se est tratando con una fase gaseosa , a menudo , las concentraciones se expresan en
trminos de las expresiones parciales. Bajo las condiciones en las cuales es vlida la ley de los gases
ideales, PA V = nART, la concentracin molar es:
RT
p
V
n
c
A A
A

Donde:
pA = presin parcial de la especie A en la mezcla
nA = nmero de moles de la especie A
V = volumen del gas
T = temperatura absoluta
R = constante del gas.
La concentracin molar total, C, es el nmero total de moles de la mezcla , contenidos en la unidad
de volumen, esto es:

n
i
i
c c
1
O en una mezcal gaseosa que obedezca al ley de los gases ideales.
C = ntotal / V = P/RT
Donde:
P = presin total.
La fraccin molar correspondiente a las mezclas de lquidos o slidos, xA, y la correspondiente al
mezclas gaseosas , yA , son las concentraciones molares de la especie A divididas entre la densidad
molar total.
c
c
x
A
A
(liquidos y slidos)
c
c
y
A
A
(gases)
Cuando una mezcla obedece a la ley de los gases ideales, la fraccin molar yA, se puede escribir en
fucin de las presiones:
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P
p
RT P
RT p
c
c
y
A A A
A

/
/
La ecuacin anterior es una representacin algebraica de la ley de Dalton que corresponde a mezclas
de gases. La suma de las fracciones molares, debe ser igual a 1, por definicin.

n
i
i
x
1
1

n
i
i
y
1
1
Velocidades: en un sistema de componentes mltiples, las diferentes especies se movern de
manera normal a diferentes velocidades, por lo tanto, para evaluar la velocidad de la mezcla de
gases, se necesitan promediar las velocidades de cada una de las especies presentes.
Velocidad promedio o media de la masa correspondiente a una mezcla de componentes mltiples se
define en fucin de las densidades y velocidades de la masa, de todas las componentes en la forma:
1 1
1
n n
i i i i
i i
i
i
i
v v
v

En la ecuacin anterior se observa que v es la velocidad local con que la masa atraviesa una
seccin unidad colocada perpendicularmente a la velocidad v.
La velocidad molar media o promedio de una mezcla de componentes mltiples , se define en funcin
de las concentraciones molares de todas las componentes , por medio de la expresin.
c
v c
c
v c
V
n
i
i i
n
i
i
n
i
i i

1
1
1
De aqu que cv
*
es la velocidad local con la que los moles atraviesan una seccin unidad colocada
perpendicularmente a la velocidad v
*
.
Velocidad de difusin
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Es la velocidad de una especie particular
con relacin a la masa promedio o
velocidad molar media.
Se pueden definir dos velocidades diferentes de difusin.

A
Velocidad de difusin de la especie A con relacin a la velocidad media de la
masa.
V
A
Velocidad de difusin de la especie A con relacin a la velocidad molar media
Estas velocidades de difusin representan el movimiento del componente i con relacin al movimiento
local de la corriente del fluido.
Considerando un ejemplo cuando un lquido A se evapora y difunde hacia arriba a travs de un tubo
largo que inicialmente est lleno de vapor B. Al evaporarse A, empuja al vapor B hacia arriba. Sin
embargo, no existen una lnea de separacin entre los vapores A y B puros, tal como se indica en la
figura, sino que el desplazamiento ascendente del vapor B va acompaado de una mezcla mutua de
los dos vapores. Por lo tanto, debido a la difusin, en un punto cualquiera del tubo, A se mueve hacia
arriba ms lentamente.
En la figura se muestran los distintos vectores velocidad para el caso de que xA =
1
/6, v
*
= 12, vA v
*
=
3, y MA = 5 MB.
La densidad de flujo de masa (o molar)
de la especie A
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Es una magnitud vectorial que
representa la masa
(o moles ) de la especie A que
cruzan la unidad de rea por
unidad de tiempo.
El movimiento puede estar referido a unas coordenadas estacionarias, a la velocidad media molar
local v
*
, o a la velocidad media de masa v. Por lo tanto, las densidades de flujo de masa y molar
relativas a coordenadas estacionarias son
A A A
v n flux de masa

A A A
v c N flux molar

Las densidades de flujo de masa y molar relativas a la velocidad media de masa v, son:
( ) v v j
A A A
flux de masa
( ) v v c J
A A A
flux molar
Y las densidades de flujo de masa y molar relativas a la velocidad media molar v
*
, son
( )

v v j
A A A
de masa
( )

v v c J
A A A
molar
NOTACIN DE CONCENTRACIONES EN SISTEMAS BINARIOS
DEFINICIONES BSICAS
= A + B = densidad de la solucin ( g/cm
3
)
A = cA MA = concentracin de masa de A ( g de A/cm
3
de solucin )
A = A / = fraccin de masa de A
c = cA + cB = densidad molar de la solucin ( g-mol / cm
3
)
cA = A / MA = concentracin molar de A ( g-mol de A/cm
3
de solucin )
xA = cA / c = fraccin molar de A
M = / c = peso molecular medio de la mezcla
RELACIONES ADICIONALES
xA + xB = 1
xAMA + xBMB = M
xA = ( A / MA ) / [(A / MA) + (B/MB)]
dxA = dA / [MAMB (A/MA+B/MB)]
2
A + B = 1
A/MA + B/MB = 1/M
A = xAMA / (xAMA + xBMB)
dA = (MAMBdxA) / (xAMA + xBMB)
2
NOTACIN DE VELOCIDADES EN SISTEMAS BINARIOS
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DEFINICIONES BSICAS
A
v = velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias
A
v v = velocidad de difusin de la especie A relativa a v
A
v v

= velocidad de difusin de la especie A relativa a

v
v = velocidad media de masa =
( )
( )
1
A A B B A A B B
v v v v

+ +

v = velocidad media de masa =

( )
( )
1
A A B B A A B B
c v c v x v x v
c
+ +
RELACIONES ADICIONALES
( )
( ) ( ) ( )
( ) ( )
A A B B
A A B B
v v v v v v
v v x v v x v v

+ +
+
Cualquiera de las seis notaciones anteriores de la densidad de flujo sirve para tratar todos los
problemas de difusin, sin embargo cada una de ellas tiene ciertas ventajas.
La densidad de flujo Ni (y menos frecuente ni) se utiliza ampliamente en ingeniera, debido a que los
clculos de los procesos resulta en general conveniente referirse a un sistema coordenado
establecido en los aparatos.
Las densidades de flujo ji y ji
*
se utilizan habitualmente para medir las velocidades de difusin y
resultan adecuadas para formular las ecuaciones de variacin en sistemas de varios componentes.
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DENSIDADES DE FLUJO DE MASA Y MOLAR EN SISTEMAS BINARIOS
magnitud con respecto a ejes
estacionarios
con respecto a
v
con respecto a

v
Velocidad de la
especie A
(cm seg
-1
)
A
v v v
A


v v
A
Densidad de flujo
de masa de la
especie A
(gr cm
-2
seg
-1
)
A A A
v n ( ) v v j
A A A
( )

v v j
A A A

Densidad de flujo
molar de la
especie A
(g-mol cm
-2
seg
-1
)
A A A
v c N ( ) v v c J
A A A
( )

v v c J
A A A
Suma de las
densidades de
flujo de masa
(g cm
-2
seg
-1
)
v n n
B A
+
0 +
B A
j j ( )

+ v v j j
B A

Suma de las
densidades de
flujo molares
(g-mol cm
-2
seg
-1
)

+ cv N N
B A
) ( v v c J J
B A
+

0 +

B A
J J
Densidades de
flujo en funcin de
nA y nB
A
A
A
M
n
N
( )
B A A A A
n n n j +

( )
A
A A A A B
B
M
j n x n n
M

+
Densidad de flujo
en funcin de NA y
NB
A A A
M N n

,
_

+
B
A
B
A A A A
N
M
M
N N j ( )
B A A A A
N N x N J +

Densidad de flujo
en funcin de jA y
v
v j n
A A A
+
A
A
A
M
j
J
A
B
A
j
M
M
j

Densidad de flujo
en funcin de

A
J
y

v

+ v c J N
A A A

A
A
A
J
M
M
J
A A A
M J j

Captulo 4
LEY DE FICK DE LA DIFUSIN.
En la ley de Newton de la viscosidad (), esta propiedad se definido como el factor de
proporcionalidad entre la densidad de flujo de cantidad de movimiento y el gradiente de velocidad
De una forma anloga, se puede definir ahora la Difusividad DAB = DBA en un sistema binario:
JA
*
= - c DAB xA
Que es la primera ley de Fick de la difusin expresada para la densidad de flujo molar de difusin JA
*
.
Esta ecuacin establece que la especie A difunde (se mueve con relacin a la mezcla) en la direccin
decreciente de la fraccin molar de A, de la misma forma que el calor fluye por una conduccin en la
direccin de temperatura decreciente. La Difusividad DAB es idntica en todas estas ecuaciones.
Puede escribirse la Ley de Fick en funcin de la densidad de flujo molar relativa a coordenadas
estacionarias:
NA= xA (NA + NB) - cDABxA
Est ecuacin indica que la densidad de flujo de difusin NA, con relacin a un eje de coordenadas
estacionarias, es la resultante de dos magnitudes vectoriales:
A AB
x cD
Este trmino se llama contribucin del gradiente de la concentracin
( ) V c N N x
A B A A
+
Este trmino se llama contribucin del movimiento global
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Es el flujo molar, J
A
que
resulta del gradiente de la
concentracin
Es el flujo molar que resulta
cuando la componente molar
A circula con el flujo global.
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FORMAS EQUIVALENTES DE LA PRIMERA LEY DE FICK
densidad de flujo gradiente forma de la primera ley de fick
A
n
A
( )
A AB A A A A
D n n n +
A
N
A
x
A AB A A A A
x cD N N x N + ) (
A
j
A

A AB A
D j

A
J
A
x
A AB A
x cD J

A
j
A
x
A AB B A A
x D M M
c
j

,
_

A
J
A

A AB
B A
A
D
M cM
J

,
_

2
( )
B A
v v c
A
x
( )
A
B A
AB
B A
x
x x
cD
v v c
Captulo 6
Ecuaciones Diferenciales de la Transferencia de Masa.
Balance total de masa (Ecuacin de Continuidad)
Balance microscpico de masa total para un elemento diferencial de volumen estacionario y fijo en el
espacio aplicando la expresin general:
Salidas-entradas + generacin = acumulacin
En este caso no hay termino de generacin, ya que se admite como un principio, establecido por
Lavoisier en el siglo XVIII, que la masa es una magnitud conservada. Esto es cierto excepto en el
caso de reacciones nucleares en las que la masa puede convertirse en energa y viceversa, pero en
todos los sistemas de inters en Ingeniera Qumica se puede admitir que la masa se conserva como
tal.
La deduccin se har en coordenadas rectangulares y un volumen de control Euleriano de
dimensiones x, y y z. la viscosidad del fluido en un punto, y Vx, Vy, Vz las componentes de la
velocidad.
Cantidad de masa de entrada al elemento diferencial:
t x y V t z x V t z y V
z
z
y
y
x
x
+ +
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y y
Vy
+

z z
Vz
+

x
Vx
z
Vz
y
Vy
x x
Vx
+

y
x
z
z y
x
Cantidad de masa de salida del elemento diferencial:
t x y V t z x V t z y V
z z
z
y y
y
x x
x
+ +
+ + +

Cantidad de masa acumulada en el volumen de control en t:
z y x z y x
t t t

+

Cantidad de masa generada en el elemento diferencial:
Generacin = 0
Entradas - Salidas + generacin = acumulacin
Para este caso:
Entradas Salidas acumulacin = 0
t x y V t z x V t z y V
z
z
y
y
x
x
+ +
-
t x y V t z x V t z y V
z z
z
y y
y
x x
x
+ +
+ + +

-
z y x z y x
t t t

+

=0
Reagrupando trminos:
0 ) (
) ( ) ( ) (
+
+ +
+
+ + +
y z x
t x y V V t z x V V t z y V V
t t t
z
z
z z
z
y
y
y y
y
x
x
x x
x


dividiendo la expresin anterior por: x, y, z y t:
0
) ( ) (
) (
) (

+ +
+
+
t z
V V
y
V V
x
V V
t t t z
z
z z
z y
y
y y
y
x
x
x x
x



tomando el limite cuando x, y, z y t tienden a cero:
0
) ( ) (
) (
) (
0 0 0 0

+

+

+

+

t
Lim
z
V V
Lim
y
V V
Lim
x
V V
Lim
t t t
t
z
z
z z
z
z
y
y
y y
y
y
x
x
x x
x
x



0 ) ( ) ( ) (

z y x
V
z
V
y
V
x t

Esta ultima expresin es el balance microscpico total de masa o la llamada ecuacin de continuidad,
en su forma vectorial se escribe:
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0 ) ( +

V
t

Donde:
= densidad del fluido (Kg/m
3
)
V = velocidad del fluido (m/s).
El primer termino de esta ecuacin es el termino de acumulacin, y nos da la variacin con el tiempo
de la masa ( por unidad de volumen) dentro del elemento diferencial de control, y el segundo termino
nos indica la velocidad neta de masa ( por unidad de volumen) que atraviesa los limites del volumen
diferencial de control. El termino de generacin. Como ya se haba mencionado, es igual a cero.
La ecuacin deducida, se puede expresar en forma Lagrangiana, realizando las derivadas parciales
de los productos Vi:
0

z
V
z
V
y
V
y
V
x
V
x
V
t
z
z
y
y
x
x

Agrupando trminos:
0

,
_

z
V
y
V
x
V
z
V
y
V
x
V
t
z
y
x
z y x


Que en forma vectorial nos queda:
0 + +

V V
t

Aplicando el concepto de derivada sustancial:

0 + V
Dt
D

Que es la ecuacin de continuidad en forma Lagrangiana.

Caso Particular.
Una forma muy importante de la ecuacin de continuidad es la que corresponde a un fluido
incompresible, para el cual la densidad es constante, es decir, no varia ni con la posicin ni con el
tiempo. En este caso, la ecuacin de continuidad se reduce a:
0 V

fluidos incompresibles.
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LA ECUACIN DIFERENCIAL DE TRANSFERENCIA DE MASA
Analizando el volumen de control
z y x
, a travs del cual est fluyendo una mezcla.
Volumen de control diferencial
La expresin de volumen de control para la conservacin de masa es:
( ) 0
.
.

+

v c
S C
dV
t
dA n v
La cual en palabras se puede escribir como
Rapidez neta de Rapidez neta de flujo de
acumulacin de masa dentro masa que sale del 0
del volumen de control volumen de control


+
' ) ' )


Si se estudia la conservacin de especie determinada, resta relacin debe incluir un trmino que
corresponde a la produccin o desaparicin de A pro medio de una reaccin qumica que ocurra
dentro del volumen.
La relacin general para el equilibrio de la masa de la especie A es:
Pgina 21 de 200
Ax
x
n
Ay
y
n
Az
z
n
Ax
x x
n
+
Az
z z
n
+
Ay
y y
n
+
x
y
z
y
x
z
Rapidez neta de Rapidez neta de flujo de Rapidez neta de produccin
acumulacin de masa de A dentro masa de A que sale del de A dentro del
del volumen de control volumen de control


+
' ) ' )


volumen 0
de control

' )


La rapidez neta de flujo de masa del volumen de control se puede calcular tomando en cuenta la
masa transferida a travs de la superficie de control.
La masa de A transferida a travs del rea z s , en x, ser
x
x A A
z y v
.

, o en funcin del flujo ,

A A A
v n , sera
x
x A
z y n
, . Por lo tanto la rpidez de flujo de masa de la especie A, ser:
En la direccin de x:
x
x A
x x
x A
z y n z y n
+
. ,
En la direccin de y: y
y A
y y
y A
z x y n y x n
+
. ,
En la direccin de z:
z
z A
z z
z A
x y n x y n
+
. ,
Por lo que la acumulacin de A en el volumen de control es
z y x
t
A

Si A se produce dentro del volumen de control por medio de una reaccin qumica a una rapidez rA,
donde rA tiene la unidades (masa producida de A)/ (volumen)(tiempo), por lo que el trmino de rapidez
de produccin de A es:
z y x r
A

Si se suman cada uno de los trminos de flujo y acumulacin se obtiene la ecuacin:
0
, ,
, , , ,

+ +
+
+
+ +
z y x r z y x
t
y x n y x n
z x n z x n z y n z y n
A
A
z
z A
z z
z A
y
y A
y y
y A
x
x A
x x
x A

Dividiendo la ecuacin anterior entre el volumen

z y x
del elemento diferencial se obtiene la
expresin.
0
, ,
, ,
, ,

+
+
+
A
A z
z A
z z
z A
y
y A
y y
y A
x
x A
x x
x A
r
t z
n n
y
n n
x
n n

Pgina 22 de 200
Tomando el lmite cuando
z y x
tienden a cero, se obtiene
0
, , ,

A
A
z A y A x A
r
t z
n
y
n
x
n
Ecuacin de continuidad del componente A
En la cual se observa que z A y A x A
n n n
, , , son las componentes recatangulares del vector de flujo de
masa nA y la ecuacin de continuidad se puede escribir como
0

+
A
A
A
r
t
n

Para un componente B se obtiene una ecuacin semejante siguiendo el mismo procedimiento.
0
, , ,

B
B
z B y B x B
r
t z
n
y
n
x
n
0

+
B
B
B
r
t
n

Donde el termino rB representa la rpidez con la que se producira B dentro del volumen de control por
una reaccin qumica.
Sumando las ecuaciones de continuidad para componente A y B
( )
( )
( ) ) 1 .....( .......... 0 +

+
+ +
B A
B A
B A
r r
t
n n

Para la mezcla binaria A y B se tiene
B A
B A
B B A A B A
r r
v v v n n

+
+ +


Sustituyendo estas ecuaciones en 1 se obtiene
0

+
t

Ecuacin de continuidad para la mezcla

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la ecuacin de continuidad de la mezcal y de una especie dada , se pueden escribir en funcin de la
derivada sustancial.
0 +
Dt
D

la ecuacin de continuidad de la especie A en funcin de la derivada sustancial es
0 +
A A
A
r j
Dt
D
para unidades molares es de modo semejante, donde RA representa la rapidez de produccin molar B
por unidad de volumen, las ecuaciones se expresan.
Componente A:
0

+
A
A
A
R
t
c
N
componente B:
0

+
B
B
B
R
t
c
N
para la mezcla
( )
( )
( ) 0

+
B A
B A
B A
R R
t
c c
N N
por lo que la para las mezcla binaria de A y B se tienen las relaciones.
c c c
cv v c v c N N
B A
B B A A B A
+
+ +
cuando la estequiometra de la reaccin es
B A
Pgina 24 de 200
en la cual se establece que se produce una mol de B por cada mol de A que desaparece
( ) 0 +

+
B A
R R
t
c
cV
Ec. de continuidad de la mezcla en unidades molares
FOMAS ESPECIALES DE LA ECUACIN DIFERENCIAL DE TRASNFERENCIA DE MASA

Las formas especiales de la ecuacin de continuidad vlidas en situaciones especiales , aparecen a
continuacin. Para utilizarlas se remplazan los flujos nA y NA
( ) ) 1 .( ..........
B A A A AB A
N N y y cD N + +
que es equivalente a
) 2 .....( .......... .......... V c y cD N
A A AB A
+
para la ecuacin
( ) ) 3 ..( ..........
B A A A AB A
n n D n + +
su equivalente es
) 4 ....( .......... .......... v D n
A A AB A
+
al sustituir la ecuacin 3 en:
0

+
B
B
B
r
t
n

se obtiene
) 5 ...( .......... .......... 0 .

+ +
A
A
A A AB
r
t
v D


al sustituir ecuacin 1 en
0

+
A
A
A
R
t
c
N
se obtiene
) 6 ...( .......... .......... 0 .

+ +
A
A
A A AB
R
t
c
V c y cD
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cualquiera de las ecuaciones 5y 6 se pueden usar en la descripcin de perfiles de concentracin
dentro de sistemas de difusin. Estas dos ecuaciones son completamente generales, sin embargo
son relativamente complejas.
Las anteriores ecuaciones se puede simplificar haciendo suposiciones restrictivas.
Si la densidad, y el coeficiente de difusin se pueden suponer constante, la ecuacin se
transforma en.
) 7 .( .......... 0 .
2
+ +
A A A A AB
r v v D
dividiendo la ecuacin entre el peso molecular de A y se reordena se obtiene.
) 8 .....( ..........
2
A A AB
A
A
R c D
t
c
c v +

+
si no hay trmino de produccin, RA=0 y si los coeficientes de densidad y difucin se suponen
constantes la ecuacin anterior se reduce a:
) 9 ( ..........
2
A AB A
A
c D c v
t
c
+

como
A
A
c v
t
c
+

,
_

es la derivada sustancial de cA, por lo que la ecuacin se reduce a:

) 10 .( ..........
2
A AB
A
c D
Dt
Dc

que es una ecuacin anloga a la de transferencia de calor.
) 12 )......( 11 .......(
2 2
T T
c
k
Dt
DT
p

donde es la difusividad trmica. La semejanza entre estas dos ecuaciones sirve de base para las
analoga sealadas entre transferencia de calor y masa.
En una situacin en la cual no exista movimiento del fluido, v=0, ni trmino de producci+on,
RA=0, ni variacin alguna en la difusividad o en la densidad. La ecuacin
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) 13 .........(
2
A AB A
A
c D c v
t
c
+

se reduce a:
A AB
A
c D
t
c
2

Ley de Fick de la difusin

la ecuacin de la ley de Fick es anloga a la segunda ley de conduccin de calor:
T
dt
dT
2

las ecuaciones 8,9 y 13 se pueden simplificar , cuando el proceso esta en estado permanente; es
decir 0 t c
A
y la ecuacin correspondiente a una densidad constante y una difusin constante.
A A AB A
R c D c v +
2
cuando la densidad es constante , lo mismo que la difusividad y no hay produccin qumica, se
obtiene.
A AB A
c D c v
2

si adems v=0 la ecuacin se reduce a
0
2

a
c Ecuacin de Laplace
todas las ecuaciones descritas anteriormente estan en su forma vectorial , por lo cual todas son
vlidas en cualquier sistema ortogonal de coordenadas
para realizar la transformacin se realiza escribiendo el operador Laplaciano,
2
, en su forma
adecuada.
Por lo que la segunda ley de Fick de la difusin
Ley de Fick en Coordenadas Rectangulares
1
]
1

2
2
2
2
2
2
z
c
y
c
x
c
D
t
c
a A A
AB
A
Pgina 27 de 200
Ley de Fick en Coordenadas Cilndricas
1
]
1

2
2
2
2
2 2
2
1 1

A a A A
AB
A
c c
r r
c
r r
c
D
t
c
Ley de Fick en Coordenadas Esfricas
1
]
1

+
,
_

+
,
_

2
2
2 2
2
2
sin
1
sin
sin
1 1

A A A
AB
A
c
r
c
r r
c
r
r r
D
t
c
Ecuacin de Continuidad de A en Coordenadas Rectangulares
A
z A y A x A
A
R
z
N
y
N
x
N
t
c

1
]
1

, , ,
Ecuacin de Continuidad de A en Coordenadas Cilndricas
( )
A
z A A x A
A
R
z
N N
r r
rN
r t
c

1
]
1

, , ,
1 1

Ecuacin de Continuidad de A en Coordenadas Esfricas

Pgina 28 de 200
( ) ( )
A
A
A r A
A
R
N
r
N
r
N r
r r t
c

1
]
1

sin
1
sin
sin
1 1
2
,
2
,
2
2
CONDICIONES DE FRONTERA ENCONTRADAS USUALMENTE
La condicin inicial en los procesos de transferencia de masa es la concentracin de la especie en
difusin la principio del intervalo de tiempo bajo estudio, expresada ya sea en unidades molares o en
unidades de concentracin de masa
0
0
A A
c c
t

en unidades molares
las condiciones de frontera que generalmente se encuentran
Se puede especificar la concentracin de una superficie. Esta concentracin puede estar en
funcin de la concentracin molar,cA=cA, de fracciones molares, yA=yA1 en gases o xA=xA1, en
lquidos y slidos; de concentracin de masa,
1 A A
o de fraccin de masa,
1 A A

El flujo de masa en la superficie puede estar especificado, por ejemplo
1 A A
j j
o
1 A A
N N
En ingeniera los casos de inters incluyen aquel en el que el flujo es cero debido a una
superficie impermeable y aquellos en los que el flujo se especifica como:
0
,

z
A
AB Z A
dz
d
D j

La rapidez de la reaccin qumica puede estar especificada , por ejemplo. Si A desaparece en

la frontera debido a una reaccin qumica de primer orden, se puede escribir
1 1 1 A A
c k N .
Cuando la especie en difusin desaparece en la frontera debido a una reaccin instantnea ,
la concentracin de la especie se supone, a menudo igual a cero.
Cuando un fluido fluye en la fase para la cual est descrita la ecuacin de masa, la especie
puede perderse de la fase de inters por medio de la transferencia convectiva de masa. El
flujo de masa en la frontera se define como:
( )

A A A
c c k N
1 1
donde
A
c es la concentracin de la corriente de fluido adyacente a la superficie y k el
coeficiente de transferencia de masa de conveccin.
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Captulo 7
ESTUDIO DE CASOS DE TRANSFERENCIA DE MASA.
Difusin a travs de una pelcula gaseosa estancada.
Consideremos el sistema de difusin que se muestra en la figura. El lquido A se evapora en el seno
del gas B, e imaginemos que mediante un artificio es posible mantener el nivel del lquido en z=z1. la
concentracin de la fase gaseosa, expresada en fraccin molar, exactamente en al interfase lquido-
gas, es xA1. se admite que la concentracin de A en la fase gaseosa es la correspondiente al equilibrio
con el lquido de la interfase; es decir , que xA1 es la relacin entre la presin de vapor de A y la
presin total, P
vap
/p, suponiendo que A y B forman una mezcla gaseosa ideal. Finalmente, se supone
que la solubilidad de B en el lquido A es despreciable.
Por la parte superior del tubo (para z = z2) circula lentamente una corriente de mezcla gaseosa A-B
cuya concentracin es xA2, de forma que la fraccin molar de A en la parte superior de la columna
permanece constante e igual a xA2. se supone que todo el sistema se mantiene a temperatura y
presin constante, y que los gases A y B se comportan como ideales.
Cuando el sistema alcanza el estado estacionario, existe una movimiento neto de A alejndose de la
superficie de evaporacin, mientras que el vapor B permanece estacionario.
Solucin. Debido a que se trata de se utilizan ejes fijos se puede utilizar la siguiente ecuacin.
= +
Pgina 30 de 200
Densidad de flujo
con respecto a ejes
estacionarios
Densidad de flujo
que resulta de la
difusin
Densidad de flujo
con resulta del flujo
global
( )
BZ AZ A
A
AB AZ
N N x
z
x
cD N +

Debido a que la densidad de flujo molar de B en direccin z es muy pequea se puede despreciar por
lo cual la ecuacin nos queda.
z
x
cD N x N
A
AB AZ A AZ

) 1 ...( ..........
1 z
x
x
cD
N
A
A
AB
AZ

Aplicando un balance de materia en el elemento diferencial
( ) 2 ........ .......... 0
+ z z
AZ
z
AZ
SN SN
Dividiendo la ecuacin dos entre el volumen (SN) y tomando el lmite cuando 0 z queda
finalmente la ecuacin
) 3 .( .......... 0
dz
dN
AZ
Sustituyendo la ecuacin 1 en la ecuacin 3 se obtiene
0
1

,
_

dz
dx
x
cD
dz
d
A
A
AB
Para mezclas gaseosas ideales, a T y P constantes, c es una constante la difusividad es
independiente de la concentracin. Por consiguiente cDAB puede salir fuera de la derivada, quedando.
0
1
1

,
_

dz
dx
x dz
d
A
A
Integrando una vez con respecto a z se obtiene
1
1
1
C
dz
dx
x
A
A

,
_

Volviendo a integrar se obtiene.

Pgina 31 de 200
dz C
x
dx
A
1
1

,
_

( ) ) 4 .( .......... 2 1 1 ln C z C x
A
+
Para encontrar el valor de las constantes se tiene las siguientes condiciones lmite
C.L. 1 cuando z=z1 xA=xA1
C.L 2 cuando z=z2 xA=xA2
De acuerdo a estas las condiciones limite tenemos
( ) ) 5 .( .......... 2 1 1 ln
1 1
C z C x
A
+
( ) ) 6 .( .......... 2 1 1 ln
2 2
C z C x
A
+
De la ecuacin 5 se tiene
( ) ) 7 .( .......... 1 1 ln 2
1 1
z C x C
A

Sustituyendo la ecuacin 7 en la 6
( ) ) 8 .( .......... 1 ) 1 ln( 1 1 ln
1 1 2 2
z C x z C x
A A

Despejando C1 se tiene
) 9 .( .......... ..........
1
1
ln
1
1
1
ln
1
1
2
1 2 2
1
2
1

,
_

,
_

,
_

,
_

A
A A
A
x
x
z z z z
x
x
C
Sustituyendo C1 en 5 se obtiene
( ) ) 10 .( .......... ..........
1
1
ln
1
1 ln 2
1
2
1 2
1

,
_

,
_

,
_

A
A
A
x
x
z z
x C
Sustituyendo C1 y C2 en (4):
Pgina 32 de 200
( ) ( )
( )
( )
) 11 ( .......... ..........
1
1
ln
1
1 ln
1
1
ln
1
1 ln
1
2
1 2
1
1
2
1 2

,
_

,
_

,
_

,
_

,
_

A
A
A
A
A
A
x
x
z z
x z
x
x
z z
x
Simplificando se obtiene:
) 12 .......( .......... ..........
1
1
ln
1
1
ln
1
2
1 2
1
1

,
_

,
_

,
_

,
_

A
A
A
A
x
x
z z
z z
x
x
Sacando antilogaritmo a la ecuacin anterior

,
_

,
_

,
_

1 2
1
1
2
1
1
1
1
1
z z
z z
A
A
A
A
x
x
x
x
La velocidad de transferencia de materia en al interfase lquido gas, es decir la velocidad de
evaporacin, se obtiene de la ecuacin
) 1 ...( ..........
1 z
x
x
cD
N
A
A
AB
AZ

Integrando cuando z=z1
( )

,
_

1
2
1 2 1
ln
1
1
1
B
B AB B
B
AB
z z
A
A
AB
z z
Az
x
x
z z
cD
dz
dx
x
cD
dz
dx
x
cD
N
Pgina 33 de 200
Determinacin de la Difusividad.
La difusividad para gases O2-CCl4 se determina observando la evaporacin en estado estacionario
del CCl4 en un tubo que contiene oxgeno. Como se muestra.
La distancia entre el nivel del CCl4 lquido y la parte superior de tubo es de z2-z1=17.1cm. la presin
total en el sistema es de 755 mmHg y la T=0K. la presin de vapor del CCl4 a esa temperatura es de
33 mmHg. El rea transversal del tubo de difusin es de 0.82cm
2
. se encuentra que se que se
evaporan 0.208cm
3
en un periodo de 10horas despus que se ha alcanzado el estado estacionario.
Cul es la difusividad del para gaseoso O2-CCl4?
Solucin
El perfil de concentracin para una celda de Arnold como ya se obtuvo es el siguiente

,
_

,
_

,
_

1 2
1
1
2
1
1
1
1
1
z z
z z
A
A
A
A
x
x
x
x
Para la densidad de flujo molar
( )

,
_

1
2
1 2
1
1
ln
A
A AB
Az
x
x
z z
cD
N
En la interfase se tiene
Pgina 34 de 200
( )
( )
dt
dZ
S C
dt
SZ C d
v C
dt
d
dt
dm
A
A
A
A

Rapidez con la cual A deja el lquido
( )

,
_

1
2
1 2
1
1
ln
A
A AB
Az
x
x
z z
cD
N
Rapidez con la cual A entra al gas
( )

,
_

1
2
1 2
1
1
ln
) (
A
A AB
Az
x
x
t z z
ScD
S N
Como la dos velocidades de entrada y de salida son iguales al igualarlas se obtiene
( )
) 1 ....( ..........
1
1
ln
) (
1
2
1 2

,
_

A
A AB
A
x
x
t z z
ScD
dt
dz
S C
( ) ( )

,
_

t
t A
A
AB
AB
dt
x
x
C
cD
dz t z z
0 1
2
1 1 2
1
1
ln
Considerando que H= distancia inicial= z2-z1(0)
H=z1(0)-z1(t)
) ( ) 0 ( ) 0 (
1 1 1 2
t z z z z h H + +
Por lo que simplificando queda
) (
1 2
t z z h H +
1
dz dh
Sustituyendo en 1 tenemos
dt
dz
S C
x
x
t z z
ScD
A
A
A AB

,
_

1
2
1 2
1
1
ln
) (
Pgina 35 de 200
( )
1 1 2
0 1
2
) (
1
1
ln dz t z z dt
x
x
c
cD
t
t A
A
A
AB

,
_

( ) t
x
x
c
cD
dh h H
A
A
A
AB
h

,
_

1
2
0
1
1
ln
t
x
x
c
cD
h h H
A
A
A
AB

,
_

,
_

+
1
2
1
1
ln
2
1
) 2 ........( ..........
1
1
ln 2 2
1
2 2
kt t
x
x
c
cD
Hh h
A
A
A
AB

,
_

+
0 2
2
+ kt Hh h
2
1
2
1
,
_

+ +
H
kt
H H h
Sustituyendo en ecuacin 2
) 3 ( .......... ..........
1
1
ln 2 1 1
1
2
2
2

,
_

1
1
]
1

,
_

+
A
A
A
AB
x
x
c
cD
H
h
t
H
Despejando la difusividad se obtiene la ecuacin final
) 4 ....( .......... 1 1
1
1
ln
1
2
2
1
2
2

,
_

,
_

,
_

H
h
x
x
tC
C H
D
A
A
L
A
AB
Con los datos se obtiene
PMCCl4 = 153.82
PA
*
= 33mmHg
Pgina 36 de 200
PT = 0.9934Atm
XAT = 33/755 = 0.044
T = 0C
S = 0.82cm
3
t = 10hr
h = 0.025cm
xA2 =0
( )( )
lt
mol
atm
RT
PT
C
PT
P
x
A
A
044 . 0
273 082 . 0
9934 . 0
044 . 0
755
33
1

Sustituyendo en la ecuacin(4) los valores

( ) ( )
( )
seg
cm
cm
lt
lt
mol
hr
seg
hr
cm
mol
cm
D
AB
2
2
3
3
2
06 . 0 1 1
1 . 17
025 . 0
956 . 0
1
ln
1
1000
1
044 . 0
1
3600
10 2
01 . 0 1 . 17

,
_

,
_

,
_

,
_

,
_

,
_

Pgina 37 de 200
DIFUSIN CON REACCIN QUMICA HETERGNEA
Consideremos un reactor cataltico, tal como se indica en la figura, en el que se realiza la reaccin de
dimerizacin
2
2 A A . Un sistema de este arreglo de complejidad no puede describirse exactamente
mediante un desarrollo terico. Sin embargo, se puede obtener cierta informacin analizando un
modelo altamente simplificado.
Cada partcula esta rodeada por una pelcula gaseosa estancada a travs de la cual difunde para
alcanzar la superficie del catalizador. Suponiendo que la reaccin
2
2 A A se produce
instantneamente en la superficie cataltica, y que el producto A2 difunde despus en sentido
contrario a travs de la pelcula gaseosa hasta alcanzar la corriente turbulenta del gas que consta de
A y de A2 . se trata de encontrar una expresin para la velocidad local de conversin de A en A2,
cuando se conocen el espesor efectivo de la pelcula gaseosa , y las composiciones globales xA0 y
xA20 de la corriente. Se supone que la pelcula gaseosa es isotrmica , aunque para muchas
reacciones catalticas no se pude despreciar el calor que se genera en la reaccin.
Solucin
De acuerdo a la
estequiometra
de la reaccin, se
mueve un mol de A2 en
la direccin z
negativa por
cada dos moles de A
que se mueven en la
direccin Z positiva. Por consiguiente se establece la siguiente relacin en estado estacionario.
) 1 ........(
2
1
2
AZ z A
N N
De acuerdo con esto y utilizando la ecuacin
( ) ) 2 .( ..........
BZ AZ A
A
AB AZ
N N x
z
x
cD N +

Considerando B=A2
Sustituyendo la ecuacin 1 en 2
Pgina 38 de 200
) 3 ......( ..........
2
3
z
x
cD N N
A
AB Az AZ

( )
) 4 ......( ..........
2
1
1
dz
dx
x
cD
N
A
A
AB
AZ

Aplicando ahora un balance de materia para la especie A a una delgada lmina de la pelcula
gaseosa de espesor z.
( ) 5 ........ .......... 0
+ z z
AZ
z
AZ
SN SN
Dividiendo la ecuacin dos entre el volumen (SN) y tomando el lmite cuando 0 z queda
finalmente la ecuacin
) 6 .( .......... 0
dz
dN
AZ
Ahora suponiendo en la ecuacin 4 que cDAA2 es una constante se obtiene.
) 7 .( .......... 0
2
1
1
1

,
_

dz
dx
x
dz
d
A
A
Integrando con respecto a z se obtiene
) 8 .( .......... 1
2
1
1
1
C
dz
dx
x
A
A

,
_

Integrando nuevamente
) 9 .( .......... 1
2
1
1
dz C
x
dx
A
A

,
_

Pgina 39 de 200
) 10 .( .......... 2 1
2
1
1 ln 2 C z C x
A
+
,
_

De acuerdo a las condiciones lmite siguientes
C.L 1 para z=o xA = xA0
C.L 2 para z= xA= 0
Aplicando condiciones limite a ecuacin 10
Condicin lmite 1
( ) ) 11 .( .......... 2 0 1
2
1
1 ln 2
0
C C x
A
+
,
_

) 12 .( ..........
2
1
1 ln 2 2
0

,
_

A
x C
Condicin lmite 2
( ) ) 13 .( .......... 2 1 0
2
1
1 ln 2 C C +
,
_

( )
) 14 ( ..........
2
1
1 ln 2
1
0

,
_

A
x
C
Sustituyendo ecuacin 12 y 14 en 10 se tiene
) 15 ( .......... ..........
2
1
1 ln 2
2
1
1 ln 2
2
1
1 ln 2
0
0

,
_

,
_

,
_

A
A
A
x
z x
x

) 16 ( .......... ..........
2
1
1
2
1
1
ln 1
2
1
1 ln
0
0

,
_

,
_

,
_

A
A
A
x
x
z
x

Aplicando antilogaritmo se obtiene finalmente

,
_

,
_

,
_

z
A A
x x
1
0
2
1
1
2
1
1
Pgina 40 de 200
Para obtener la densidad de flujo molar a travz de la pelcula se obtiene a partir de la ecuacin 4
integrando entre los lmites de z=0 z= y x=0 x=xA0
( )
( ) ) 1 . 4 ....( .......... .
2
1
1
AB
A
AZ
cD
x
dx
dz N

( ) ( ) ) 2 . 4 ....( ..........
2
1
1 ln
0
0
0
AB
x
A AZ
cD x z N
A

( )( ) ) 3 . 4 ....( ..........
2
1
1 ln
0 AB A AZ
cD x N
( )
( )
0
2
1
1 ln
A
AB
AZ
x
cD
N

Pgina 41 de 200
DIFUSIN CON REACCIN QUMICA HOMOGNEA
Consideremos el sistema que se indica en la figura
En este caso el gas A se disuelve en el lquido B y difunde en al fase lquida. Al mismo tiempo que
difunde, la sustancia A sufre una reaccin qumica irreversible de primer orden: AB B A +
Solucin
Realizando el balance de materia en el elemento diferencial
(entrada salida + produccin =0)
se obtiene
) 1 ........( .......... 0
1


+
z S C k S N S N
A
z z
Az
z
Az
En la expresin anterior

1
k es una constante de velocidad de primer orden para la descomposicin
qumica de A, S es un rea caracterstica de la seccin transversal del lquido. Debido a la reaccin
qumica es necesrio incluir un termino que nos represente la velociad de produccin o desaparicin
de A, por lo tanto
A
C k

1
representa el nmero de moles de A que desaparecen por unidad de
volumen y unidad de tiempo.
Para simplificar la ecuacin anterior se divide entre un volumen Sz,
Pgina 42 de 200
) 2 ........( .......... 0
1

+
A
z z
Az
z
Az
C k
z
N N
Tomando el lmite cuando 0 z . Se obtiene finalmente
) 1 ..( .......... 0
1
+

A
Az
c k
dz
dN
De acuerdo a la ecuacin
( )
BZ AZ A
A
AB AZ
N N x
z
x
cD N +

Dado que A y AB estan en bajas concentraciones obteniendose
) 2 .....( ..........
dz
dc
D
z
x
cD N
A
AB
A
AB Az

Sustituyendo la ecuacin 2 en 1 se obtiene
) 3 .....( .......... 0
1
2
2
+

A
A
AB
c k
dz
c d
D
Las condiciones lmite para este problema son
La concentracin en la superficie se mantiene en un valor fijo cA0
C.L 1 cuando z=0 cA=cA0
La difusin en el fondo del recipiente es muy pequea, por lo que puede despreciarse .
C.L.2 cuando z=L NAz=0
Reacomodando la ecuacin 3 se tiene
W
y
y
y
y
c
c
C
ando ensionaliz a
D
kc
z
c
A
A
AB
A A

0
0
2
2
dim
Pgina 43 de 200
0
2 2
2
2
2
2
2
0
2 2
0
2

m
D
kW
do consideran
C
D
kW C
D
c kC
W
c C
AB
AB
AB
A A
Donde

m
b
a
2
0
Por tanto la solucin se puede plantear
) 4 ...( .......... 2 1

+ e C e C C
Condiciones lmite
Para
1
0

0
1

d
dC
C
0 2 1 +C C

e C e C
d
dC
2 1
Sustituyendo condiciones lmite
( )

+

+

+


e e
e
C
e e
e
C
e C e e C
e C e C
e C e C
1 2
1
0 1 1
0 1 1 1
2 1 0
Sustiuyendo en la ecuacin 4 se obtiene
Pgina 44 de 200
( )
( ) ( )
( ) ( )
) 5 ...( ..........
1
1
1 1

+
+

+ +
,
_

,
_

e e
e e
C
e e e e e e
e e
C
e
e e
e
e
e e
e
C
Tomando en cuenta el numero adimensional (Modulo de Thiele)
AB
D
kW
2

As como las relaciones
2
sinh
2
cosh
x x
x x
e e
x
e e
x

Sustituyendo en la ecuacin 5 se obtiene finalmente

( ) ( )
( )
) 6 ....( ..........
cosh
1 cosh

h
C
Para calcular el flux difusivo se obtiene a partir de la ecuacin 6
( )
( ) ( )
( )
( ) ( )
( )

sinh
cos
1 sinh
cosh
1 sinh
cosh
0
0
0 0
W
c D
j
W
C D
d
dC
W
c D
j
h
d
dC
A AB
y
A
A AB A AB

) 7 ( .......... tanh
0
0

W
c D
j
A AB
y
A

Pgina 45 de 200
DIFUSIN EN UNA PELCULA LQUIDA DESCENDENTE: TRANSFERENCIA DE MATERIA POR
CONVECCIN FORZADA.
Consideremos concretamente la absorcin de un gas A por una pelcula laminar descendente del
lquido B. La substancia A es solo ligeramente soluble en B, de forma que la viscosidad del lquido no
vara apreciablemente. Tomar en cuenta que la difusin en la pelcula lquida tiene lugar tan
lentamente que A penetra muy poco en B( la distancia de penetracin es pequea en comparacin
con el espesor de la pelcula). El sistema a estudiar se representa en al figura siguiente.
Despus de realizar el balance de cantidad de movimiento en ausencia de transferencia de materia
para obtener el perfil de la velocidad en una pelcula se obtiene la ecuacin. No considerando los
efectos finales.
1
1
]
1

,
_

2
1 ) (

x
v x v
mx z
Pgina 46 de 200
De acuerdo al problema se observa que cA variar con x y con z. por lo tanto, como elemento
diferencial para aplicara el balance de materia se elige un volumen formado por la interseccin de un
espesor z con otro de espesor x. por lo cual el balance general queda representado con la
siguiente ecuacin.
0 +
+ +
z W N Z W N x W N x W N
x x
Ax
x
Az
z z
Az
z
Az
Para simplificar la ecuacin anterior se divide entre un volumen x z W se obtiene
0

+ +
x
N N
z
N N
x x
Ax
x
Az
z z
Az
z
Az
Tomando el lmite cuando 0 z y 0 x
) 1 ..( .......... 0

x
N
z
N
Az Az
Para la densidad de flujo molar se utiliza la ecuacin
( )
BZ AZ A
A
AB AZ
N N x
z
x
cD N +

De acuerdo al problema, el componente A se mueve en direccin z debido principalmente a la
conveccin o flujo, por lo cual la contribucin por parte de la difusin puede considerarse
despreciable. Y la densidad de flujo molar en direccin z resulta.
( ) ) 2 ( ..........
BZ AZ A AZ
N N x N
Por el contrario en la direccin x, A se transporta esencialmente por difusin, y no existe
prcticamente transporte convectivo debido a que A no es muy soluble en B, por lo que se obtiene.
( ) Nx N x
x
c
D N
Ax A
A
AB Ax
+

) 3 .........( ..........
x
c
D N
A
AB Ax

Sustituyendo ecuaciones 2 y 3 en 1 se llega a la ecuacin diferencial
Pgina 47 de 200
) 4 ...( ..........
2
2
x
c
D
z
c
v
A
AB
A
z

Estableciendo las condiciones lmite.

Sustituyendo el perfil de velocidad de la pelcula en la ecuacin 4
) 5 ........( .......... 1
2
2
2
x
c
D
z
c x
v
A
AB
A
mx

1
1
]
1

,
_

C.L.1
Al inicio del experimento cuando z=0 la concentracin de A es cero
Cuando Z=0 CA =0
C.L 2
En al direccin x , cuando inicialmente la pelcula esta constituida por B puro y la concentracin del
lquido en al interfase ser toma como la solubilidad de A en B , que se designa como CA0
Cuando x=0 CA =CA0
C.L.3
Debido a que la solubilidad de A es muy pequea en B se establece la condicin
Cuando x 0

x
c
A
Sin embargo debido a que la ecuacin diferencial 5 es no lineal y de segundo orden, la solucin es
complicada, por lo cual se deben tomar en cuenta las consideraciones siguientes vlidas para facilitar
su resolucin.
La sustancia A penetra una pequea distancia en la pelcula, por lo cual la especie A tiene la
impresin de que la pelcula se mueve toda ella con una velocidad igual a vmx.
Considerando que la penetracin de A no es muy grande , esta no llegara jamas a la pared slida
situada en x . Por lo tanto, si la pelcula tuviese un espesor infinito y se moviera con la velocidad
vmx, el material que difunde no notara la diferencia, con estas consideraciones la tercera condicin
lmite se modifica y la ecuacin 5 se simplifica.
Pgina 48 de 200
C.L.1
Al inicio del experimento cuando z=0 la concentracin de A es cero
Cuando Z=0 CA =0
C.L 2
En al direccin x , cuando inicialmente la pelcula esta constituida por B puro y la concentracin del
lquido en al interfase ser toma como la solubilidad de A en B , que se designa como CA0
Cuando x=0 CA =CA0
C.L.3
Debido a que la solubilidad de A es muy pequea en B la concentracin de A cerca de la pared o en
infinito es cero.
Cuando x
0
a
C
Debido a A penetra muy poco
) 6 ........( .......... 1
2
2
2
x
c
D
z
c x
v
A
AB
A
mx

1
1
]
1

,
_

) 6 ........( ..........
2
2
x
c
D
z
c
v
A
AB
A
mx

Por lo tanto
( )
0
,

x
z c
A


Adimensionalizando ecuacin 6
L
z
x
c
c
C
A
A

0
Sustituyendo en la ecuacin 6
Pgina 49 de 200
) 7 .......( .......... 0
2
2
2
0
2
0

c C c
L
C
D
v
A A
AB
mx
Considerando
L D
v
a
AB
mx
4

) 8 .......( .......... 0
2
2

c c
a
Condiciones lmite
( )
0 ) , (
0 ) , 0 (
0 0 ,

c
c
c
Aplicando transformada de Laplace
dz e z x f z x f
s x F z x f
sz

0
) , ( )) , ( (
) , ( )) , ( (

) , (
) , (
) 0 , ( ) , (
) , (
s x F
x x
z x f
x f s x sF
z
Z x F

,
_

,
_

Aplicando a ecuacin 8
( ) ( ) 0 ) 0 , ) , (
2
2

c S s a
0
2
2

as

Pgina 50 de 200
0
0
2
2
2
+ +
+ +
b am m
equivale
by
dx
dy
a
dx
y d
Soluciones reales y diferentes
x m x m
e C e C y
2 1
2 1 +
Soluciones real e igual
x m x m
e C e C y
2 1
2 1 +
Soluciones complejas
) cos( 2 ) ( 1 mx C mx sen C y +
as m
as m
t
0
2
as as
e C e C

+ 2 1

+ e C e C 2 1 0
s
C
C
C C
s
1
2
0 1
2 1
1

+
s a as
e
s
e
s
2
1 1


( ) ( ) s c , ) , (
1

,
_

,
_

t
a
erfc
s
e
s a
2

1
1
1
1
1
]
1

1
1
]
1

4 2
2
2
2
L D
Vmx
erfc
a
erfc c
AB
Pgina 51 de 200
1
1
]
1

,
_

z D
v x
efrc C C
AB
mx
A A
2
0
REGRESAR....
Pgina 52 de 200
Captulo 8
TEORA DE LA CAPA LMITE
INTRODUCCIN.
Antes de 1860, aproximadamente, el inters de la ingeniera por la mecnica de fluidos se
limitaba casi exclusivamente al flujo del agua. El desarrollo de la industria qumica durante la ltima
parte del siglo XIX dirigi la atencin a otros lquidos y a los gases. El inters por la aerodinmica
comenz con los estudios del ingeniero aeronutico alemn Otto Lilienthal en la ltima dcada del siglo
XIX, y produjo avances importantes tras el primer vuelo con motor logrado por los inventores
estadounidenses Orville y Wilbur Wright en 1903.
La complejidad de los flujos viscosos, y en particular de los flujos turbulentos, restringi en gran
medida los avances en la dinmica de fluidos hasta que el ingeniero alemn Ludwig Prandtl observ en
1904 que muchos flujos pueden separarse en dos regiones principales. La regin prxima a la superficie
est formada por una delgada capa lmite donde se concentran los efectos viscosos y en la que puede
simplificarse mucho el modelo matemtico. Fuera de esta capa lmite, se pueden despreciar los efectos
de la viscosidad, y pueden emplearse las ecuaciones matemticas ms sencillas para flujos no
viscosos. Para el autor J.K Vernard: "La teora de la capa lmite ha hecho posible gran parte del
desarrollo de las alas de los aviones modernos y del diseo de turbinas de gas y compresores". El
modelo de la capa lmite no slo permiti una formulacin mucho ms simplificada de las ecuaciones de
Navier-Stokes en la regin prxima a la superficie del cuerpo, sino que llev a nuevos avances en la
teora del flujo de fluidos no viscosos, que pueden aplicarse fuera de la capa lmite. Gran parte del
desarrollo moderno de la mecnica de fluidos, posibilitado por el concepto de capa lmite, se ha debido
a investigadores como el ingeniero aeronutico estadounidense de origen hngaro Theodore von
Krmn, el matemtico alemn Richard von Mises y el fsico y meteorlogo britnico Geoffrey Ingram
Taylor.
Un fluido manifiesta sus propiedades intrnsecas de fluido cuando se encuentra cerca de una
interfase slida, ya que sobre ella ha de cumplir la condicin de adherencia. Dependiendo de cul sea la
posicin relativa entre el fluido y la interfase slida podremos distinguir dos tipos de flujo. Se denomina
flujo externo al que se desarrolla cuando el fluido circula rodeando a un cuerpo slido, de forma que el
perfil de velocidad del fluido se modifica por la presencia del slido que queda en su seno. En este caso,
los lmites externos del fluido se encuentran relativamente distantes y pueden considerarse ilimitados.
Por otra parte, se denomina flujo interno al que se desarrolla cuando el fluido circula por el interior de
cualquier tipo de conduccin. En este caso los lmites del fluido estn bien definidos por la propia
conduccin que encierra al fluido.
Pgina 53 de 200
ESTUDIO CUALITATIVO DE LA CAPA LMITE.
En la circulacin de fluidos reales, las capas de fluido en contacto con las superficies slidas
se adhieren a ellas de forma que su velocidad respecto a las mismas se anula. Recibe el nombre de
capa lmite o capa de rozamiento de un fluido que est circulando en las proximidades de una interfase
slida, aquella regin del fluido en la que su movimiento se ve afectado por la presencia de la superficie
del slido. La definicin de la dimensin de la capa lmite es siempre arbitraria porque, al menos de
forma terica, la influencia de la placa se deja sentir asintticamente en todo el fluido que hay sobre ella.
Normalmente se define espesor de la capa lmite, , en cada punto, la distancia a la placa para la que la
velocidad del fluido slo se diferencia en un 1 % de la velocidad de aproximacin V.
Flujo externo sobre una placa plana.
Consideremos un fluido que circula sobre una placa plana en la que incide con flujo paralelo.
Si en distintas secciones transversales se hiciera una cuidadosa exploracin de la velocidad del fluido a
distancias variables del borde inicial de la placa, se encontrara que la velocidad vara desde cero (sobre
la superficie slida) hasta V, velocidad que posea el fluido antes de incidir sobre la placa, (a una
distancia muy pequea de la placa, ).
En la Figura 1 se representa esquemticamente la distribucin de velocidad en la capa lmite.
En el borde inicial de la lmina (x = O) la velocidad V no vara en la direccin perpendicular a la placa,
pero a medida que aumenta la distancia al borde anterior, el espesor de la capa frenada por el
rozamiento va creciendo, al ir afectando ste a cantidades crecientes de fluido, aunque este espesor es
Pgina 54 de 200
muy pequeo, sobre todo para fluidos poco viscosos.
Pero incluso para pequeos valores de la viscosidad, el esfuerzo cortante en el interior de la
capa lmite ser siempre grande, ya que lo ser el gradiente de velocidad dvx/dy porque la velocidad
disminuye bruscamente desde Vx = O.99 V en y = hasta Vx = O en y = O. En cambio, fuera de la capa
lmite no existirn prcticamente esfuerzos cortantes, porque en esa regin no vara apreciablemente la
velocidad del fluido.
Debido a ello, el campo de flujo de los fluidos poco viscosos en flujos externos, puede
dividirse para su estudio en dos regiones: la delgada capa lmite, prxima a la placa, en la que
forzosamente deber considerarse el rozamiento existente, y la regin exterior a la capa lmite, en la
que, al poder despreciar las tensiones de rozamiento, podr aplicarse como una buena aproximacin la
teora de los fluidos perfectos o ideales. Este modo de proceder simplifica mucho el aparato matemtico
para tratar el movimiento de fluidos poco viscosos, prcticamente imposible de resolver hasta que
Prandtl introdujo el concepto de capa lmite.
En las proximidades del borde frontal de la placa, el rgimen de circulacin del fluido en la
capa lmite es siempre laminar, pero si la velocidad V con la que el fluido incide sobre la placa es
suficientemente elevada y/o la placa tiene una longitud suficiente en la direccin del flujo, la circulacin
en la capa lmite llega a hacerse turbulenta. Cuando esto ocurre, aumentan tanto el espesor de la capa
lmite como la tensin rasante sobre la placa. La distancia al borde frontal de la placa para la que
aparece el rgimen turbulento no queda ntidamente definida, pues como se observa en la Figura 1
siempre existe una zona de transicin. Lo que s que se observa es que, a una cierta distancia del borde
de la placa, que recibe el nombre de distancia crtica, xcrt se produce un brusco aumento del espesor de
la capa lmite y del esfuerzo cortante sobre la placa, lo que indica que la capa lmite ha dejado de ser
laminar. Esto se produce cuando el mdulo de Reynolds, definido como. Rex = Vx/v alcanza un valor de
Rex 3.2*10
5
, aunque con una experimentacin cuidadosa esto no se da hasta Rex 3*10
6
. Tambin a
veces se define un mdulo de Reyno1ds referido al espesor de la capa lmite: Re = V /v.
En la capa lmite turbulenta, la magnitud de las fluctuaciones turbulentas se aproxima a cero
cuando nos aproximamos a la placa, subsistiendo siempre en las proximidades de sta una subcapa
laminar.
Flujo interno en una conduccin de seccin circular.
Consideremos ahora un tubo cilndrico en el seno de un fluido que circula con velocidad
uniforme, como se esquematiza en la Figura 2.
Pgina 55 de 200

La velocidad del fluido a la entrada del tubo es uniforme, pero en ese lugar empieza a
formarse sobre la pared interior la capa limite, cuyo espesor va creciendo hasta que, a una determinada
distancia de la entrada, denominada longitud de entrada, Le, el espesor de la capa limite se hace igual
al radio del tubo, y esta llena toda la conduccin.
En el tramo del tubo que corresponde a la longitud de entrada, la velocidad de la corriente V
debe aumentar progresivamente para compensar la disminucin de velocidad del fluido en la capa limite
cuyo espesor va creciendo, ya que estamos suponiendo que el flujo es estacionario. En este aspecto, la
circulacin en capa limite dentro de una conduccin de dimetro finito difiere de la que se desarrolla
sobre una placa plana, en la que la velocidad de la corriente V es constante.
Por lo tanto, toda circulacin por el interior de una conduccin, cualquiera que sea su
geometra, se reduce a una circulacin en capa limite. A la entrada, coexisten capa limite y corriente
libre; cuando desaparece sta ltima, porque la capa limite ocupa toda la conduccin, finaliza la longitud
de entrada y, si el rgimen es estacionario, el perfil de velocidades se mantiene constante a partir de
ese punto y se hace independiente de la distancia x medida desde la entrada; a partir de ese punto se
dice que el flujo esta completamente desarrollado. Si la conduccin es cilndrica, el mdulo de Reynolds
se suele referir al dimetro del tubo y a la velocidad media de circulacin: Re = V*D/v.
Si en la capa limite desarrollada en la longitud de entrada el rgimen era exclusivamente
laminar, la naturaleza del flujo completamente desarrollado ser laminar; si en la capa limite de entrada
ya haba empezado a formarse el rgimen turbulento, el flujo plenamente desarrollado ser turbulento.
En este ultimo caso, de acuerdo con lo indicado al hablar de capa lmite turbulenta, habr siempre tres
regiones en toda la conduccin: una subcapa laminar del pequeo espesor en las inmediaciones de las
Pgina 56 de 200
paredes, una regin de transicin de espesor variable, y un ncleo turbulento muy extenso en el
centro de la conduccin
.
Separacin de la capa limite
Una de las hiptesis que se harn siempre en el estudio de la capa limite que se forma sobre
cualquier cuerpo, es que en una seccin transversal determinada la presin que existe en el interior de
la capa limite coincide con la que hay en su exterior; o dicho de otra forma, la presin exterior imprime la
presin que corresponde a la capa limite, a cada distancia x medida desde su inicio.
Placas Planas
En el exterior de la capa limite, al comportarse el fluido como ideal, se cumplir la ecuacin
de Bernouilli, de la cual puede deducirse que en el exterior de la capa limite sobre una placa plana (Vx =
V = cte y gx = 0) la presin se mantiene constante a lo largo de la placa. Por consiguiente, dentro de la
capa limite isoterma sobre una placa plana la presin ser tambin constante en toda su longitud.
Cuando, como en el caso de la placa plana, p/x = 0, o cuando p/x < 0 (es decir, cuando
la presin disminuye en el sentido de la circulacin), el fluido decelerado que constituye la capa limite
permanece realmente junto a la superficie slida en forma de fina pelcula.
En cambio, cuando p/x > 0 ( es decir, si la presin aumenta en la direccin x) el espesor
de la capa limite aumenta considerablemente, y la velocidad puede llegar a invertirse dentro de la capa
limite. En tal caso, los elementos de fluido decelerados son forzados a alejarse del cuerpo con la
consiguiente separacin de la capa lmite de la pared slida y la formacin de torbellinos o
remolinos en la estela del cuerpo, que producen prdidas considerables de energa mecnica.

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Para una placa plana con gradiente adverso de presin (ap/8x > O) el fenmeno de
separacin de la capa lmite se vera como se esquematiza en la Figura 3:
CUERPOS REDONDEADOS.
Aunque la situacin descrita en el ejemplo anterior no es muy real, s que puede darse, en la
prctica, la separacin de la capa lmite en el flujo alrededor de cuerpos redondeados, tales como
cilindros o esferas. Para explicar este fenmeno; consideremos, en primer lugar, la circulacin de un
fluido ideal alrededor de un cilindro, como se esquematiza en la Figura 4.

Figura 4. Circulacin de un fluido alrededor de un cilindro y separacin de la capa lmite.
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Para un fluido ideal (sin rozamiento) en la mitad anterior del cilindro (entre A y B) existe un
aumento de la velocidad (por tener que juntarse las lneas de corriente para sortear al slido), mientras
que en la mitad posterior (entre B y P) existe una disminucin de velocidad; la velocidad es mxima en
B y es nula en A y en P. Como el fluido es ideal, es incompresible y no presenta rozamiento. Si el
cilindro es de pequeo dimetro (de modo que se pueda despreciar la variacin de energa potencial) la
suma de energa cintica y de presin debe permanecer constante (ecuacin de Bernouilli) sobre todos
los puntos de la superficie. Como la energa cintica es mxima en B y nula en A y en P, la presin
deber disminuir desde A hasta B, y aumentar luego desde B hasta P, siendo la presin mxima e igual
en los puntos A y P. Si la presin es la misma en A y en P, y no hay rozamiento sobre la esfera, la
fuerza neta que acta sobre el cilindro ser nula.
Para un fluido real (con rozamiento) la situacin cambia bastante. Al principio, mientras la
capa lmite es an muy delgada, se produce un flujo casi sin rozamiento. Como se ha comentado antes,
para los elementos de la corriente externa, hay conversin de energa de presin en energa cintica
desde A hasta B, y esa energa cintica vuelve a transformarse en presin desde B hasta P. Los
elementos que marchan por la capa lmite se encuentran sometidos al mismo campo de presiones que
reina en la corriente libre, ya que ese campo de presiones se imprime en la capa lmite. Pero, debido al
rozamiento, los elementos prximos a la pared pierden tanta energa mecnica entre A y B que ya no
les queda bastante para escalar la cuesta de presin que hay entre B y P. Estos elementos no pueden
penetrar muy profundamente en la regin de presin creciente que se crea en la parte posterior del
cilindro, por lo que se detienen, son arrastrados hacia atrs por la distribucin de presiones existente en
la corriente externa y se separan de la superficie del slido.
En la Figura 4 se representa un esquema de la separacin de la capa lmite sobre un cilindro
y el campo de presiones que se origina sobre su superficie. En el caso del cilindro, la inversin del flujo
en la zona interior de la capa lmite motiva un aumento de su espesor y origina la formacin de
remolinos. La capa lmite aumenta de tamao hasta que se separa del cuerpo y se desplaza con la
corriente. Todo ello motiva un cambio completo del campo de flujo en la estela del cuerpo, sufriendo la
distribucin de presiones una variacin radical respecto a la del fluido ideal.
En la regin de separacin de la capa lmite creada detrs del cilindro se produce una
apreciable depresin, como puede apreciarse en las curvas de distribucin de la presin real que se dan
en la Figura 4, lo cual motiva un empuje o arrastre sobre el cuerpo, cosa que no suceda si el fluido era
ideal.
Estos efectos explican la aparicin de esta resistencia adicional al flujo (adems del
rozamiento) debida a efectos de presin que se conoce con el nombre de rozamiento o resistencia de
forma. A bajas velocidades puede predominar la resistencia de friccin, pero a medida que la velocidad
aumente y se produzca el despegue de la capa lmite, la resistencia de forma pasa a ser una fraccin
progresivamente ms grande de la resistencia total. Si aumenta mucho la velocidad, la capa lmite se
hace turbulenta antes de que se produzca la separacin, con lo que, al ser mucho mayor la velocidad de
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transporte de cantidad de movimiento, es menos probable que ocurra la separacin; ya que el fluido que
se mueve rpidamente en la regin exterior a la capa lmite es capaz de arrastrar al fluido de la capa
lmite hacia adelante. En este caso, la separacin tiene lugar ms cerca de P, y los remolinos que se
forman son menores, con lo que se reduce la resistencia de forma.
Con las denominadas formas aerodinmicas se procura que el perfil de presiones real se
ajuste lo ms posible al terico para fluidos ideales, con lo que se evita la separacin de la capa lmite, y
con ello el rozamiento de forma, de modo que la resistencia total es slo la debida a la friccin y, por lo
tanto, relativamente pequea.
El punto de separacin de la capa lmite viene dado por el hecho de que en ese momento
el gradiente de velocidad normal a la pared se anula, es decir: v / r = O.
ENSANCHAMIENTOS Y ESTANCAMIENTOS.
El mismo proceso de separacin de la capa lmite tiene lugar en conducciones que sufran un
ensanchamiento, ya que al aumentar el dimetro disminuye la velocidad, y por 1o tanto se produce un
aumento de la presin en la direccin de circulacin del fluido. Si el ensanchamiento es suave, el
aumento de presin debido al ensanchamiento se compensa con la prdida de presin que sufre el
fluido al circular, y ste se adapta perfectamente a las paredes de la conduccin, como en el caso de un
fluido perfecto. En cambio, si el ensanchamiento es brusco, la presin crece tambin bruscamente, y la
capa lmite se desprende al entrar en el ensanchamiento con formacin de remolinos. Todo esto puede
verse en la Figura 5.

A partir de lo que se ha expuesto, debe haber quedado claro que el gradiente de presin a lo
largo de la superficie del slido, combinado con el rozamiento en el mismo sentido, es decisivo para que
se produzca separacin de la capa lmite. Una prueba experimental de ello se puede observar en el
experimento que se representa en la Figura 6.
Pgina 60 de 200

En el esquema de la izquierda se muestra el flujo contra una pared perpendicular a la direccin
del fluido (corriente de estancamiento). En el eje de simetra de la corriente, que pasa por el punto de
detencin hay un fuerte aumento de la presin en el sentido de la corriente, pero all no cabe
desprendimiento de la capa lmite puesto que no hay pared. Tampoco puede haber desprendimiento en
la pared perpendicular a la corriente, pues en ambos sentidos de la pared la capa lmite fluye hacia
presiones ms bajas.
Sin embargo, si situamos en el eje de simetra de la corriente una lmina delgada, (como se
observa a la derecha) se producirn en ella un par de capas lmite, con presiones crecientes en el
sentido del flujo. Por lo tanto, esas capas lmite se desprendern de la lmina por una y otra cara.
MTODOS PARA EVITAR LA SEPARACIN DE LA CAPA LMITE.
La separacin de la capa lmite es un fenmeno perjudicial, ya que siempre entraa una
considerable disipacin de energa mecnica. Por ello, siempre que sea posible se debe evitar. Un
mtodo prctico para hacerlo es el de la succin: consiste en absorber el fluido de la capa lmite hacia la
pared, a travs de una estrecha hendidura situada en la pared posterior del cilindro, con lo que se evita
casi toda la separacin.
Capa lmite de concentracin.
As mismo, al circular un fluido con varios componentes sobre una superficie slida en la que
la concentracin de uno de ellos, Aj, sea distinta de la correspondiente al seno del fluido, se formar una
capa lmite de concentracin, que ser la regin del fluido afectada en su concentracin del componente
Aj por la presencia de la superficie. En la Figura 7 se ha representado esta capa lmite junto con la capa
limite termica, la cual, aunque influida por las otras dos, no tiene por qu coincidir con ellas. Su espesor,
e, que crece con la distancia al borde frontal, ser la distancia de la placa en la que la influencia de sta
es del 1 % de la ejercida sobre la superficie de la misma, es decir:
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Cj = Cj - 0.01 (Cj - Cjo) en y= c.

Fig. 7 Capas Limites de velocidad, trmica y de concentracin.
ESTUDIO CUANTITATIVO DE LA CAPA LMITE.
Las ecuaciones de conservacin y cambio planteadas (continuidad, movimiento, energa
calorfica y difusin de un componente), junto con las ecuaciones de estado y las que expresan las
propiedades de transporte en funcin de la temperatura, de la presin y de la composicin, permiten la
so1ucin exacta o aproximada de los problemas de transporte. Estas ecuaciones pueden simplificarse
en algunos casos, bien porque alguno de los trminos resulten fsicamente despreciables, bien porque
sea aceptable en el tratamiento considerar constantes algunas de las propiedades fsicas del problema
(, k, Dj, Cp, , c), aunque luego deban extrapolarse adecuadamente los resultados a sistemas con
propiedades fsicas variables.
Analizaremos el caso de la transferencia de cantidad de movimiento y por analogas con masa y calor,
se plantearan las ecuaciones para la transferencia de estas otras dos formas de transporte.
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CAPA LIMITE DE VELOCIDAD.
Capa limite laminar llega hasta que V=0.99Vc a y constante:
0
'
'
'
'

y
V
x
V
y
x
------------- (1)

,
_

,
_

,
_

,
_

2 '
' 2
2 '
' 2
'
'
'
'
'
'
'
'
2 '
' 2
2 '
' 2
'
'
'
'
'
'
'
y
V
x
V
y y
V
V
x
V
V
y
V
x
V
x y
V
V
x
V
V
y y y
y
y
x
x x x
y
x
x

---------- (2)
Estas ecuaciones fueron extradas de las tablas de balances y corresponde la ecuacin B6.
Teora de Prandtl sobre la capa lmite.
Prandtl, consider que los efectos de rozamiento debidos a la viscosidad tenan importancia
exclusivamente en las proximidades de la superficie slida, y que podan despreciarse fuera de sta.
Analiz el orden de magnitud de los distintos trminos de estas ecuaciones, y estableci una serie de
hiptesis que permitieron simplificar considerablemente las ecuaciones (1) s (3) que se han planteado
anteriormente.
La primera hiptesis de Prandtl establece que el espesor de la capa lmite de velocidad, , es
siempre muy pequeo respecto a la distancia x al punto de su iniciacin. Extendiendo esta hiptesis a
los espesores de las capas lmite trmica y de concentracin se tendr:
<<< x ------------ (4)
La segunda hiptesis establece que se considerarn valores tpicos para evaluar el orden de
magnitud de las distintas variables y de sus variaciones, el mximo intervalo de variacin de las mismas.
As:
vx(y) V

-0 V

- 0 -------------(5)
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---------- (3)
y
por lo tanto:
V
Vy Vy V




Vy << V
Vy << Vx ------------ (6)
x

x

La tercera hiptesis considera los rdenes de magnitud de las derivadas segundas de los
segundos miembros de las ecuaciones planteadas:
V
<< V

2
V x <<
2
V x --------------------- (7)
x
2

2
x
2
y
2
desigualdades que ponen de manifiesto que el transporte longitudinal de la propiedad es
despreciable frente a su transporte transversal.
La cuarta hiptesis es una consecuencia de la segunda. Segn la ecuacin (6), todos los
trminos del primer miembro de la ecuacin (3) son de una magnitud muy inferior a los de la ecuacin
(2). Evidentemente, igual relacin existir entre las magnitudes de los trminos de presin de ambas:
x
p
y
p

<<

' '

0
'

y
p
es decir, que la presin prcticamente slo vara en la direccin x, siendo la misma dentro o fuera de la
capa lmite a igual distancia x de su origen, o lo que es igual, la presin en el exterior de la capa lmite
imprime la que corresponde al interior de la misma, como ya se indic anteriormente.
Finalmente, la quinta hiptesis se obtiene aplicando la ecuacin (2) al borde externo o de la
capa lmite de velocidad, para la que Vx = V

, al anularse los gradientes transversales de esta velocidad,

se obtiene:
x
p
x
V
V

' 1

Con las cinco hiptesis que acabamos de plantear, las ecuaciones (1) a (3) se convierten en:
0

y
V
x
V
y
x
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x
V
V
y
V
y
V
V
x
V
V
x
y
y
x
x

2
2

y
p

'
0
que junto con las condiciones lmite:
para x =0; y>0 Vx = V

x0; y= Vx = V

x0; y=0 Vx = 0
x0; y=0 Vy = 0 Vy = Vy0
constituye el denominado modelo matemtico de Prandtl para la capa lmite. La magnitud V

, que
puede ser constante o puede depender de la posicin x, deber conocerse para que el modelo se pueda
resolver.
Aunque estas ecuaciones pueden aplicarse a la capa lmite que se pueda formar sobre
cualquier superficie slida, en el resto de este Tema slo vamos a resolver estas ecuaciones para el
caso de la capa lmite que se forma sobre una placa plana.
Capa lmite laminar de velocidad sobre una placa plana.
Existen dos formas de solucin en dicha ecuacin parea la capa limite
Metodo Aproximado (Anlisis Integral de Von Karmman)
Metodo Exacto ( Mtodo de Blasius)
Efecto del desplazamiento
Espesor de momento
Solucin exacta de Blasius.
Realizando el Anlisis de ordenes de Magnitud
Magnitud de referencia V, L , V
2
este ultimo termino de la presin de referencia.
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Blasius resolvi las ecuaciones anteriores para un flujo paralelo sobre una placa plana sobre la que
se desarrolla exclusivamente una capa lmite de velocidad laminar y rgimen estacionario.
Considerando isotrmico y un fluido puro, por lo que no hay transporte de calor ni de materia.
Al ser el flujo paralelo a la placa,

V
no depender de X. Adems, al ser el sistema isotrmico y no
existir difusin de ningn componente.
Al tratarse de un movimiento bidimensional plano, puede tratarcse introduciendo una funcin de
corriente,(x,y), definida de forma que satisfaga la ecuacin de continuidad, definindose as:
x
Vy y
y
Vx

Utilizando lo siguiente:
( ) ( ) ( )
( )
) (
,
) ( ......
) (
. )....... ( ,
x g
y x
f
x n
y
y x x g f y x


Pgina 66 de 200
Dando la transformacin: 0

y
Vy
x
Vx
Aplicando la transformacin de variables:
( ) ( )
( )

,
_

,
_

,
_

,
_

,
_

,
_

,
_

y y
v
y y y y x y
ecuacin nueva la da
x y y x
riente ineasdecor orrienteol funciondec
vxV
y x
f
vx
V y
y x

2
2
: 0
2
,
2
,

Solucin exacta:
l Dimensiona Forma
y
Vx
x y
Vy
vy
x
Vx
Vx

. .......... .......... ..........

Re
2
2

de la ecuacin de Bernoulli


Que es una ecuacin resuelta por Blasius
Por transformacin de variables
Sin variacin en la curvatura del perfil.

2
2
0 0
y
Vx
v
y
Vy
Vy
x
Vx
Vx
x x
V
V

2
2
2
2 2
2
2
3
8
2
2
2 / 3
2
2 2
3 / 1
3
3
2
2 2
2
1
2
1
2
1
8
2 4
1
2
1
2
1
:
4 2
2 2
1
2
'
2
1
2
: 1
) 1 (

d
f d
v
V
V
dy
d
d
f d
V
y x d
f d
vx
V y V
dy
f d
x
v
V y
V
dx
d
d
f d
V
d
df
x
V
y x
y a o conrespect derivada segund sacando Ahora
d
df
x
yV
x
vV f
x
x
vV f
d
df
x
v
V y
vxV
x
g
f
x
f
g
x
d
df
V
d
df
vx
V vxV
y
f
g tra comosemues quedando
vxV
x
g
f
x
f
g
y
v
y x y x y

,
_

,
_

,
_

,
_

,
_

,
_

Tercera derivada con respecto a y nuevamente:

0 . . 0 ' ' ' ' ' ' ' ' ' ' ' ' ' '
8
' ' '
8
' ' '
16
' ' '
8
' ' '
8
' ' '
8
' '
4
1
'
4
' '
4
1
2
1
' ' '
16
1
' '
8
' '
4
1
'
4 2
' '
8
'
2
1
8
1
2
1
4
1
4
1
2
2
3
3 2
2 2 2
2
3
2
2
3
3
3 2
3
3
3
3
3
3

+
+

,
_

,
_

,
_

,
_

,
_

f
f
f
lineal no ordinaria dif ec f f f f ff f
x
V
f
x
V
f f
vx
V
x
y V
f f
x
V
f f
vx
V
x
y V
f
x
V
f
vx
V
V f
x
V y
f
vx
V
V f
x
vV
f f
vx
V
y V
f
vx
vV
f
vx
V
vx f
x
yV
x
vV f
f
vx
V y V
f V
d
f d
vx
V
d
f d
vx
V
vx
V
V
dy
d
d
f d
v
V
V
y
Utilizando las siguientes condiciones limite.
Vx(0)=0
Vx()=V

Vy(0)=0
2 ) ( ' 0 ) (
0 ) 0 ( ' 0 ) 0 (
0 ) 0 ( 0 0 0 ) 0 (

,
_

f x V
y
f y
x x
Vy
f y
y y
Vx

La forma de las condiciones de contorno, sugiere que la solucin de este sistema de
ecuaciones diferenciales en derivadas parciales puede abordarse por el mtodo de
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combinacin de variables, definiendo una nueva variable independiente,
) , ( y x
. Como se a
desarrollado hasta ahora.
Tambin se realizo un cambio de variable, de la funcin corriente por otra funcin de
corriente adimensional,
) ( f
.
( ) ( ) ( )
( )
) (
,
) ( ......
) (
. )....... ( ,
x g
y x
f
x n
y
y x x g f y x


La ecuacin diferencial no lineal de tercer orden fue resuelta por Blasius, desarrollando la
funcin
) ( f
en serie de Taylor, en la forma:
...... .......... ..........
! 5 ! 4 ! 3 ! 2
) (
5 5 4 4 3 3 2 2
1 0
+ + + + + +

f (35)
y su derivadas valdrn:

... .......... ..........
! 5 ! 4 ! 3 ! 2
) ( ' ' '
5 8 4 7 3 6 2 5
4 3
+ + + + + +

f

Como f(0)=0 y f(0)=0 debe cumplirse que
0
0 1

si se sustituyen los valores de f, f y f
en la ecuacin (34) y se agrupan los potenciales del mismo orden, se obtiene:
0 .... ..........
! 3 ! 2 ! 3 ! 2 ! 2
3 3 2 3 2 6 2 5 2
4 3
+
1
]
1

+ + +
1
]
1

+ + +

Como

puede tomar cualquier valor entre cero e infinito, la ecuacin (39) se ha de cumplir
para cualquier valor de

, debern de ser nulos todos los coeficientes de las sucesivas

potencia de

. Esta condicin nos lleva a las siguientes igualdades:

que ponen de manifiesto que todas que todas las constantes en el
desarrollo en serie de f() pueden:
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..... .......... ..........
! 5 ! 4 ! 3 ! 2
) ( ' '
..... .......... ..........
! 5 ! 4 ! 3 ! 2
) ( '
5 7 4 6 3 5 2 4
3 2
5 6 4 5 3 4 2 3
2 1
+ + + + + +
+ + + + + +

f
f
0
0
0
0
0
12
9
6
3
0

0
0
0
0
0
13
10
7
4
1

2
5
14
2
4
11
2
3
8
2
2
5
2 2
27897
37
11

14
5
2 11
4
2 8
3
2 5
2
2 2 2
! 14
27897
! 11
375
! 8
11
! 5 ! 2
) (

+ + f
Funcin que representa la solucin de la ecuacin diferencial y satisface las condiciones de
contorno:
0 ' 0 f f
. La primera condicin de contorno
( ) 2 ' f
se utiliza para
calculas el valor numrico de la nica constante (2) que hay en la anterior ecuacin.
Aplicando la condicin:
13
5
2 10
4
2 7
3
2 4
2
2
2
! 13
27897
! 10
375
! 7
11
! 4
) (

+ + f
se puede encontrar numricamente que:
32824 . 1
2

. En la siguientes tabla se reproducen
los valores de
' ' ' , yf f f
para diversos valores de :
TABLA
f f=2Vx/V

f
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
1.4
1.6
1.8
2.0
2.2
2.4
2.6
2.8
3.0
3.2
3.4
0.00000
0.02656
0.10611
0.23795
0.42032
0.65003
0.92230
1.23099
1.56911
1.92954
2.310576
2.69238
3.08534
3.48189
3.88031
4.27964
4.67938
5.07928
0.00000
0.26554
0.52942
0.78756
1.03352
1.25954
1.45798
1.62304
1.75218
1.84665
1.91104
1.95174
1.97558
1.98850
1.99496
1.99796
1.99922
1.99974
1.32824
1.32588
1.30956
1.26636
1.18668
1.06700
0.91236
0.73604
0.55652
0.39236
0.25696
0.15588
0.08728
0.04536
0.02172
0.00960
0.00392
0.00148
Pgina 69 de 200
3.6
3.8
4.0
4.2
5.47925
5.87924
6.27923
6.67923
1.99992
1.99998
2.00000
2.00000
0.00028
0.00005
0.00004
0.00000

A partir de la solucin exacta de la capa lmite laminar sobre una placa plana obtenida por
Blasius, y de los valores de Tabla I(calculados por Howarth con mayor precisin que los del
propio Blasius) se pueden sacar una serie de valores tiles.
ESPESOR DE LA CAPA LIMITE DE VELOCIDAD
Se ha definido que el espesor, , de la capa lmite de velocidad es la distancia desde la plca,
y, para la cual Vx=0.99V

.
2
2
2 / 1
'
' '

,
_

V
vx
x vV
V
V
vx g
V
f
d
dy
gdy
d
g d
d
f

Tomando la grafica como auxiliar:

46 . 2
2
98 . 1 2 ' 99 . 0

vx
V
V
Vx
f
V
Vx

De donde se deduce que :

2 / 1
Re
92 . 4
92 . 4 92 . 4
x
x
xV
v
V
vx

es decir: 2 / 1
Re
92 . 4
x
x

ESFUERZO CORTANTE EN LA SUPERFICIE DE LA PLACA
Como el gradiente de velocidad en la direccin y viene da do por:
' '
4
2
2
f
vx
V V
y y
Vx

donde el esfuerzo sobre las placas vendr dado por:
Pgina 70 de 200
dxdy
d
d
df
dy
d
g
dy
df
g Vx

2

Esto es Vx de la
x
x
V
vx
x
V y
Re
5
5 25
2 2

( ) ( ) ) 0 ( ' '
4
0
f
vx
V V
v
y
Vx
v
y yxo

y como f(0)=2=1.32824, la ecuacin se puede
expresar as:
2 / 1
2
Re
332 . 0
x
xyo
V

Como:
2 / 1 2 / 1
2
2 / 1
3
Re
5
Re
472 . 5
2
Re
641 . 4
2
1
2
3
x x
x
x
Exacto
x
x




Para un flujo laminar no existe capa limite pues la Fuerza de inercia y la Fuerza viscosa son iguales.
Al ser el flujo paralelo a la placa
2 / 1 2 / 1
2
2 / 1
3
Re
5
Re
472 . 5
2
Re
641 . 4
2
1
2
3
x x
x
x
Exacto
x
x




PERFILES DE VELOCIDAD EN LA CAPA LMITE DE VELOCIDAD
La componente Vx de la velocidad en la capa limite viene dada por:
'
2
f
V
Vx

Tambin existe un componente Vy de la velocidad en la capa lmite aunque la velocidad de

aproximacin V

sea paralela a la placa plana:

[ ] [ ] f f
V
Vy decir es f f
x
vV
Vy
x

'
Re 2
'
2
1
2 / 1

Pgina 71 de 200
f
x x
f
y
C Cf C
vx
V
V
vx
V
V f
vx
V V
y
Vx
dy
dx
2
Re
328 . 1
Re
664 . 0
332 . 0
332 . 0 ) 0 ( ' '
4
2 / 1 2 / 1
0
0 0 0
> <

( )

+



*
0
0
*
0
0
*
0
hts
h
hts
h
hts
dy Vy Vx V h V
h V
Vxdy dy V
Vxwdy Wdy V
( ) ( )
( )

,
_

+
*
0
*
0
*
0
1
*
*
hts
hts
hts
dy
V
Vx
dy V Vx V
dy V Vx hts V h V

Para un caso particular:

A)

,
_

0
1 * dy
V
Vx
B) Espesor de cantidad de movimiento: Se define como la distancia en la corriente libre normal a la
superficie a travs de la cual la velocidad de flujo de momento es igual a la velocidad de perdida de
momento en la capa limite en la misma lnea de corriente.
Balance de cantidad de movimiento
Pgina 72 de 200
( )

,
_

,
_

+
+

*
0
2
2 2 2
*
0
2
2 2
*
0
2
2 2
*
0
2
2 *
0
2
2
*
0
2
2
0
2
0
2 2
0
2 2
1
*
*
* *
* *
hts
x
hts
x
hts
x
hts
x
hts
x
hts
x
x
dy VxV
V
V V V
dy
V
Vx
V
V V
dy
V
V V
dy
V
V
dy
V
V
dy
V
V
h
dy
V
Vx
h
dy V h V VxVxdy h V V

,
_

,
_

*
0
*
0
2
1
) (
hts
hts
dy
V
Vx
V
Vx
dy
V
Vx V Vx

Anlisis de la ecuacin para la primera simplificacin:

Pgina 73 de 200
x
V
V
x
x
V
V
x
Vx
V
x
Vx
Vx
x
Vx
Vx
y
x
y
x
x
Vx
Vx V
x x
cte V
Bernoulli Ecuacinde cte V
y
Vx
x y
Vx
Vy
Vx
Vx
Vx
x
x
x
x

+
+

'
0
2
'
2
2
2
2
'
'
) (
'
) (
2
1
2
1
......
2
1
Re
1

Segunda simplificacin:
) 2 .....(
Re
1
) (
) (
) (
) 1 (
.
) 1 ........( ) (
2
2
y
Vx
x
Vx
x
Vx
Vx VxVY
y x
Vx
Vx
x
Vx
Vx VxVy
y y
Vx
Vy
x
Vx
Vx
y
Vy
Vy VxVy
y
nlaec Sustituire
x
Vx
y
Vy
d Continuida Ec
y
Vx
Vy
y
Vy
Vx VxVy
y

Adimencionalizar
Dar a la ecuacin una forma integral:
Pgina 74 de 200
{
dy
x
Vx
y
Vx
VxVy
dy
x
Vx
VxVy
Vx
dy
x
Vx
dy
y
Vy
VxVy
VxVy VxVy VxVy
y
Vx
dy
x
Vx
VxVy
x
x V
dy
y
Vx
dy
x
Vx
dy VxVy
y x
Vx
Vx
dy
y
Vx
x
Vx
x
Vx
Vx VxVy
y x
Vx
Vx

,
_

,
_

,
_

0
0
0
0 0
0
0 0
0
0
0
0
2
0 0
2
2
0 0
0
2
2
1
Re
1
Re
1
) ( 2
Re
1
) (
Donde
0
0
0
0 0
'
0 0 0
Re
'
1
1
'
'
Re

y
Vx
y
Vx
L
V
y
Vx
y
Vx
y
x V
y
Vx
y
Vx
y
Vx
xy
0
0 0 0
2
0
0 0 0
2

dy
x
Vx
dy
x
Vx
dy
x
V
dy
x
Vx
dy
x
Vx
dy
x
V
x
x
y

Pgina 75 de 200
.......
3 2
+ + + +

d c b a
V
Vx

V Vx
Vx
) (
0 ) 0 (

,
_

+ +
3
2
2
3 2

dy cy b
U
dy
dVx
3
2
1 3

En este momento se ha de tener lo suficiente para
el calculo de *,,0,CD, este ultimo llamado
coeficiente de arrastre.
Factor de Friccin: Se refiere a perdida de
energa cintica en o del fluido.
Retomando nuestra ecuacin:

,
_

0
1 * dy
V
Vx
Realizando la siguiente consideracin:
2
2

y y
V
Vx

Se ha de desarrollar de la manera siguiente:

3 3 2
2
1 *
0
2
3 2
0
2
2

1
]
1

,
_

y y
y dy
y y
Para:
3
3
2
1
2
3

y y
Vy
Vx

Pgina 76 de 200
2 / 1
0 3
3 2
0
) (
0
2
0
) 0 ( ) 0 ( )) 0 ( ( 0
6 2
2
2 ; ; 1
1
) (
0 ) ( ) ( (
2
3 2 2
2
2

+
1
]
1

+ +
+ + +

,
_

+ + +

,
_

+
+ +
+ +
d
d b
d c b
U
d c b a U U
c
c
U
d c b a U
y c
U
y
Vx
V
Vx
b C
b despejando c b
c b a U V
a o C o b a U O

15
2
5
1
4
2
3
1
4
2
3
4
2
2
2 1 2
1
0
0
4
5
3
4
2
3
3
4
2
3 2
0
2
2
2
2
0
+ +

,
_

,
_

y y y y y y
dy
y y y y
V
Vx
dy
V
Vx
V
Vx
Tomando otra consideracin
3
3
2
1
2
3

y y
Vy
Vx

280
39
14
1
20
3
8
1
11
3
12
9
4
3
2
1
3
2
1
2
1
2
3
0
0
3
3
3
3

+ +

,
_

+ dy
y y y y
pared
y
dV
dy
dVx

2
0
0 0
2 :
V
Vx
Para
Mtodo integral de Karman.
La solucin obtenida anteriormente es de valor restringido ya que slo puede aplicarse al
caso de una capa lmite laminar desarrollada sobre una placa plana. Cualquier otra situacin de inters
prctico ms complicada que sta requiere el uso de procedimientos analticos que resultan, por el
momento, inferiores en precisin a las medidas experimentales. Por ello, se va a presentar ahora un
mtodo aproximado que proporciona informacin para otras geometras y tipos de flujo no considerados
hasta ahora.
Consideremos el volumen de control representado en la Figura 9. Tiene una profundidad
unidad (z = 1) y est limitado en el plano XY por la superficie slida, por el eje OY (normal a la
superficie en el punto O), por el extremo de la capa lmite, y por una lnea paralela al eje OY a una
distancia x del origen. Supondremos que el fluido es incompresible y que el flujo es estacionario y
Pgina 77 de 200
bidimensional.

Figura 9. Volumen de control en la capa lmite.
Comenzaremos aplicando un balance de materia macroscpico al volumen de control.
Como la materia slo puede salir por el plano situado en x +x, y slo puede entrar por el plano situado
en x y por el extremo de la capa lmite que cierra por arriba el volumen de control, la expresin del
balance de materia en estado estacionario ser:


+


0
sup
0
0 ) ( m dy v dy v dA n v
x
x
x x
x
A

---------- (k.1)
siendo msup el caudal msico que entra por la parte superior del volumen de control. El valor de este
caudal es:


+


0 0
sup
x
x
x x
x
dy v dy v m ----------- (k.2)
Apliquemos ahora un balance macroscpico de cantidad de movimiento al volumen de
control, en estado estacionario. Su componente x ser:

x
A
F dA n v ) (

--------------- (k.3)
Hagamos un estudio de sus dos miembros. La integral de superficie se transforma en:

+



0
sup
2
0
2
) ( m V dy v dy v dA n v
x
x
x x
x
A

----------- (k.4)
Pgina 78 de 200
y el sumatorio de las fuerzas que actan sobre el volumen de control vendr dado por:
[ ] x
p p
p p F
yx
x x x
x x x
x x x
x

+
+
+
+
+

) (
2
0
-------( k.5)
donde es el espesor (variable) de la capa lmite. Todos los trminos de la derecha iran. multiplicados
por z = 1, y se han supuesto despreciables las fuerzas gravitatorias. Los trminos del segundo
miembro de la ecuacin (k.2) representan las fuerzas x-dirigidas siguientes: sobre la izquierda, sobre la
derecha, sobre la parte superior y sobre la parte inferior, respectivamente.
Sustituyendo en la ecuacin (k.3) todos los valores calculados en las expresiones (k.2), (k.4} Y (k.5),
resulta:

1
]
1

+


0 0 0
2
0
2
x
x
x x
x
x
x
x x
x
dy v dy v V dy v dy v
[ ] x
p p
p p
yx
x x x
x x x
x x x

+
+
+
+
+
) (
2
0
-------- (k.6)
Reordenando, dividiendo por x y tomando el lmite cuando x 0, se obtiene:

o
yx
x x
dx
dp
dy v
dx
d
V dy v
dx
d
+

0 0
2
----------- (k.7)
Por otra parte, el propio concepto de capa lmite supone que el flujo ms all de ella es sin
rozamiento, por lo que se cumplir la ecuacin de Bemouilli, que escrita en forma diferencial tiene la
forma:
0 +

dx
dV
V
dx
dp
--------- (k.8)
y que se puede transformar en:
Pgina 79 de 200
) ( ) (
2

V
dx
d
V V
dx
d
dx
dV
V
dx
dp

------- (k.9)
Como la presin en el exterior de la capa lmite imprime la que corresponde al interior de la
misma, la ecuacin (k.9) ser vlida dentro de la capa lmite. Sustituyendo la ecuacin (k.9) en la (k.7) y
reordenando, se llega a:

+

0 0
) ( ) ( dy v V v
dx
d
dy v V
dx
dV
x x x
yx
o
Esta es la expresin que proporciona el mtodo integral de Karman para el estudio de la capa lmite.
Se trata de una expresin general cuya resolucin necesita que se conozca el perfil de velocidad Vx(y).
La precisin del resultado final depender de la aproximacin del perfil supuesto al real. Puede aplicarse
sea cual sea la geometra de la superficie slida y el tipo de flujo que se desarrolle.
ESTUDIO DE LA CAPA LIMITE
masa ec
y
Ca
D
y
Ca
Vy
x
Ca
Vx
calor ec e
y
T
y
VT
Vy
x
VT
Vx
movimiento ec
y
Vx
v
y
Vx
Vy
x
Vx
Vx
AB

2
2
2
2
2
2

Estas ecuaciones por tener tanta similitud entres si tienen la misma solucin o se resuelven de la
misma forma:
1 1 1
:
0 0 0 0
0
0
0
0
0
0
0
0

Ca Ca
Ca Ca
To T
To T
Vx V
Vx Vx
y
Cuando
Ca Ca
Ca Ca
To T
To T
Vx V
Vx Vx
y
Pgina 80 de 200
( ) [ ] ( ) [ ]
) 1 .( Re
332 . 0
328 . 1
Re 2
2
Re 2
2
) 0 ( ' '
'
Re
2 2
'
2 / 1
0 0
2 / 1
0
0
0
2 / 1
0
2 / 1
ec
x
Ca Ca
dy
dCa
dCa
x y d
Ca Ca
Ca Ca
d
x y d
V
vx
d
f
d
df
x
y
vx
V
f
x
y
x x
x

1
]
1

1
1
]
1

,
_

1
]
1

,
_

Sacando el flux en la pared, pues no hay velocidad en y por lo tanto no hay conveccin:
0
2 / 1
0
Re
332 . 0
: ) 1 ( Ca Ca
x
D N esta en sustitur
y
Ca
D N j
x AB Ao AB Ao Ao

,
_

K= Coeficiente de Transferencia de Masa es un parmetro de :
1.- Del sistema-de las especies qumicas.
2.- Hidrodinamica-(Re, Velocidad).
3.- Geometra-La forma(Cilindro, plano, l/d, rea o formula)
Para calcular en cualquier punto:
exacto local el es Sc Sh
x x
3 / 1 2 / 1
Re 332 . 0
La capa limite se considera tres veces mayor que la capa de cantidad de movimiento:
Se integra para una longitud para encontrar Sh promedio:
3 / 1 2 / 1
Re 664 . 0 Sc Sh
L L
exacto 3 / 1
c

FLUJO LAMINAR SOBRE UNA PLACA PLANA.

Vamos a considerar el caso del flujo laminar sobre una placa plana, para la cual conocemos la
ecuacin exacta de Blasius. En este caso, la velocidad de la corriente libre V

es constante y se
simplifica a:
Pgina 81 de 200
to Enfriamien de Ley Ca Cap K N
A Ay


) (


1 Re 332 . 0 : lim
1 Re 332 . 0
2 / 1
2 / 1


Sc valido Sh
D
x K
ite capa Para
Sc si
x
D
K
x x
AB
A
x
AB
A

( )

0
. dy Vx V Vx
dx
d
xyo


Polhausen obtuvo una solucin a esta ecuacin, suponiendo un perfil de velocidades en la
capa lmite de la forma:
Vx = a + by + cy
2
+ dy
3


Las constantes a, b, c y d pueden evaluarse a partir de las condiciones de contorno que deben
cumplir:

CC1: En y = 0 vx = 0
CC2: En y = vX = V

CC3: En y = vX /y=0
CC4: En y = 0
2
vX /y
2
=0
La CC4 se deduce de la componente x de la ecuacin de movimiento: en y=0,
vx= vy = 0 y como p/x =0 por ser V

= cte,
2
vX /y
2
debe ser igual a cero.
Aplicando las ecuaciones de contorno, se encuentra que:
a = 0 b = 3 V
/ 2 c = 0 d = - V

/ 2
3
Lo que proporciona el perfil de velocidad:
3
2
1
2
3
1
]
1

,
_

y y
V
v
x

Si tenemos en cuenta que:

V
b
v
v
y
y
x
yx
2
3
0 0

Si sustituimos las ecuaciones :

1
1
]
1

1
]
1

+
1
]
1

1
1
]
1

1
]
1

1
]
1

0
3 3
2
2
1
2
3
1
2
1
2
3
2
3
dy
y y y y
V
dx
d V v

Pgina 82 de 200
Integrando,
dx
d V v

280
39
2
3

Ecuacin diferencial ordinaria cuya integracin conduce a :
Que si la comparamos con la ecuacin exacta de Blasius en la que el coeficiente numrico es de
4.92, observamos que el error cometido es inferior al 6%. Esto muestra la utilidad del mtodo integral
para la solucin de la capa lmite, e indica un procedimiento que puede utilizarse con exactitud
razonable para predecir los espesores de la capa lmite.
El razonamiento utilizado puede extenderse fcilmente a los otros fenmenos de transporte, de modo
que, anlogamente a la ecuacin primera se puede obtener:
( )dy T T v
dx
d
c
q
x
p
Ay

0
0

dy c c v
dx
d
J
A A x
Ay ) (
0
0

y, en general, haciendo uso de las variables adimensionales, se obtiene:
( )
( )

0 0
1 dy
dx
d
V
v
yo

con las condiciones lmite:
0 0

y
pudiendo utilizarse para

perfiles anlogos a los de

v , es decir:
3
2
1
2
3
1
]
1

1
]
1

y y

Operando de esta forma se obtiene:
2
1
Re
64 . 4
x
x

3
1
2
1
Pr Re
64 . 4
x
T
x

3
1
2
1
Re
64 . 4
Sc
x
x
AB

Pgina 83 de 200
x
x Re
64 . 4

FLUJO TURBULENTO SOBRE UNA PLACA PLANA

Si suponemos que la capa lmite es turbulenta desde su comienzo, se pueden obtener unos
resultados aproximados que , desde luego, no se vern vlidos para la parte laminar de la capa lmite.
La ecuacin de Karman sigue siendo vlida, ya que se ha deducido de un balance macroscpico que
no hace referencia al mecanismo de circulacin del fluido. Por lo tanto, para la capa lmite sobre una
placa plana con gradiente nulo de presiones, es decir, con V

= cte, se cumplir:
( )

0
0
dy v V v
dx
d
x x
yx

Los valores experimentales de la distribucin de velocidad en rgimen turbulento en el interior
de conducciones, muestran que se pueden ajustar a una ecuacin terica del tipo:
n
x
n
z
y
V
v
R
y
V
v
1 1
max
1
]
1

1
]
1

Donde Vmax es la velocidad en el centro de la conduccin, anloga a V

para el flujo externo. El

exponente n es una funcin del Re. A fin de proceder a la integracin de la ecuacin inicial, elegimos
el valor de n=7 (vlido para Re
5
10 en condiciones).
Un problema adicional que surge es que este perfil es una buena aproximacin para el seno de la
capa lmite, pero va mal cerca de la placa, por lo que no debe de usarse para calcular gradientes
sobre la placa, y por lo tanto, densidades de flujo. Por eso, en lugar de utilizar la ley de Newton para
calcular yx0 que no tiene validez para el flujo turbulento, utilizamos una ecuacin obtenida por
Blassius para el flujo turbulento en condiciones con la capa lmite totalmente desarrollada, y que se
ha demostrado que es vlida hasta valores de Rex de 10
7
sobre placas planas.
Sustituyendo las ecuaciones anteriores definidas en la ecuacin original, se obtiene:
dy
y y
V
dx
d
V
v
V

1
1
]
1

1
]
1

1
]
1

1
]
1

0
7
2
7
1
2
4
1
2
0228 . 0

Integrando,
dx
d
V
v

72
7
0228 . 0
4
1

1
]
1

Separando variables e integrando,
c x
V
v
+
1
]
1

4
5
4
1
411 . 3

Pgina 84 de 200
donde C es una constante de integracin que puede evaluarse aplicando la condicin de contorno
ficticia de que para 0 0 x , ya que hemos supuesto que la cApa lmite es turbulenta desde el
mismo borde de ataque. Con ello, C=0, y se obtiene:
Con el razonamiento anlogo, extendido a los casos de transporte de
energa y transporte de materia, se puede hacer tambin un tratamiento global para el caso de
transporte turbulento sobre una placa plana. Los resultados que se obtienen son:
5
1
Re
376 . 0
x
x

3
1
5
1
Pr Re
376 . 0
x
t
x

3
1
5 / 1
Re
376 . 0
Sc
x
x
AB

REGRESAR...
Pgina 85 de 200
5
1
Re
376 . 0
x
x

Captulo 9
TRANSFERENCIA CONVECTIVA DE MASA.
La transferencia de masa por conveccin es la que realiza entre una superficie limite y un fluido en
movimiento o entre dos fluidos en movimiento, relativamente no miscibles. La ecuacin de rapidez
correspondiente a la transferencia de masa, es:
A c A
c k N
Esta sencilla ecuacin es la que define a kc, el coeficiente de transferencia convectiva de masa; este
coeficiente esta relacionado con las propiedades del fluido, con sus caractersticas dinmicas y con la
geometra del sistema especfico bajo estudio.
Consideraciones fundamentales acerca de la transferencia convectiva de masa.
La transferencia molecular de masa siempre estar presente y siempre tendr un papel
importante en cualquier proceso de conveccin.
Si el flujo de fluido es laminar, entonces toda la transferencia entre la superficie y el fluido
en movimiento se llevara acabo por medios moleculares.
Si el flujo de fluido es turbulento, habr un movimiento fsico de paquetes de materia a lo
largo de las lneas de flujo transportadas por los remolinos presentes en el flujo turbulento.
La distincin entre los flujos laminar y turbulento ser de vital importancia en cualquier
situacin convectiva.
Existen cuatro mtodos de evaluacin de los coeficientes de transferencia convectiva de masa, son:
Anlisis dimensional acoplado con experimentos
Anlisis exacto de capa limite
Anlisis aproximado de capa limite
Analoga entre la transferencia de momento, energa y masa
Estos cuatro mtodos se expondrn a agrandes rasgos a continuacin:
Pgina 86 de 200
Parmetros importantes en la transferencia convectiva de masa.
a menudo se utilizan parmetros adimensionales para relacionar los datos relativos a la transferencia
convectiva.
En la transferencia de momento, son importantes los nmeros de Reynolds y Euler:

VD
Re

2
v
P
Eu

En la relacin de datos de la transferencia convectiva de calor, son importantes los nmeros de

Prandtl y Nusselt.
k
Cp
Pr
k
hL
Nu
Algunos de los mismos parmetros junto con ciertas razones adimensionales recin definidas,
resultaran de utilidad en la correlacin de datos correspondientes a la transferencia de masa.
La razn de la difusividad molecular de momento a la difusividad molecular de la masa se denomina
numero de Schmidt:

AB
D
Sc

Difusividad de momento / difusividad de masa.

El numero de Schmidt tiene una importancia en la transferencia convectiva de masa, anloga a la del
numero de Prandtl, en la transferencia convectiva de calor.
La razn de la difusividad molecular del calor a la de la masa, se denomina numero de Lewis:

AB
CpD
k
Le

difusividad trmica / difusividad de masa.

El nmero de Lewis aparece cuando en un proceso existe la transferencia simultnea de masa y
energa. Los nmeros de Schmidt y Lewis son combinaciones de las propiedades de los fluidos, por
lo tanto, cada uno de ellos se puede considerar como una propiedad del sistema en difusin.
A es un soluto slido que se transfiere a un fluido, por medio del rose del fluido con la pared slida.
En este caso la transferencia de masa del slido al fluido se escribe de la siguiente manera:
) (
, ,

A s A c A
C C K N
, la transferencia de masa se presenta por difusin molecular en la pared se
Pgina 87 de 200
rescribe:
0

y
A
AB A
dy
dC
D N
Considerando CA,S constante, simplificndose:
0
,
) (

y
S A A
AB A
dy
C C d
D N esta y la primera se refieren al mismo flujo de A por lo tanto pueden
resolverse por igualacin de las mismas produciendo una reaccin:
o y S A A AB A s A A
C C
dy
d
D C C N

) ( ) (
, ,
que se redondea de la forma que se muestra a continuacin:
) (
) (
, ,
0
,

a s A
Y
S A A
ab
c
C C
dy
C C d
D
k
Ahora tomado una longitud significativa es posible obtener una ecuacin adimensional:
L
C C
dy
C C d
D
L k
a s A
Y
S A A
ab
c
) (
) (
, ,
0
,

La relacin de los gradientes de concentracin del soluto y el fluido son considerada la relacin de la
resistencia a la transferencia molecular de masa y la resistencia del fluido a la transferencia
convectiva de masa. Donde la relacin
AB
C
D
L k
se denomina como numero de Nusselt de transferencia
de masa, tambin llamado numero de Sherwood. Sc, UnAB o Sh y Le son importantes para las
definiciones de la transferencia de masa convectiva.
MODELOS DE COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE MASA
Durante aos se han estado usando los coeficientes de transferencia convectiva de masa en el
diseo de equipo de transferencia de masa. Sin embargo , en muchos casos has sido coeficientes
empricos determinados a partir de investigaciones experimentales.
Existen dos posibles modelos para explicar la transferencia convectiva de masa.
La teora de la pelcula
La teora de la penetracin.
Pgina 88 de 200
La teora de la pelcula se basa en la presencia de una pelcula ficticia de fluido en flujo laminar,
prxima a la frontera, en la cual se ofrece una resistencia a la transferencia de masa, igual que la que
existe verdaderamente en todo el fluido en movimiento.
En otras palabras se supone que toda la transferencia existe en una pelcula ficticia en la que la
transferencia se realiza totalmente por medio de la difusin molecular. El espesor de la pelcula debe
extenderse ms all de la subcapa laminar para incluir la resistencia equivalente que se encuentra
cuando la concentracin cambia dentro de la capa de amortiguamiento y el ncleo turbulento.
Esta teora predice que el coeficiente de transferencia de masa es:
m B
AB
c
P
P D
k
1 ,

el coeficiente de transferencia de masa correspondiente a la contradifusin equimolar, se expresa en

la forma.

AB
c
D
k
0
el coeficiente de transferencia de masa convectiva se relaciona directamente con el de difusividad de
la masa molecular.
El espesor de la pelcula nunca puede medirse puesto que no existe, por estas razones se han
postulado otros modelos para describir este fenmeno.
La Teora de la Penetracin fue propuesta por Higbie para expliar la transferencia de masa en al
fase lquida durante la absorcin del gas
Danckwersts la ha aplicado al flujo turbulento y tambin lo han hecho otros investigadores cuando la
componente en difusin solo penetra a corta distancia en al fase de inters a causa de su
desaparicin rpida por medio de la reaccin qumica o del tiempo, relativamente corto, de contacto.
Higbie supuso que la masa se transfera a la fase lquida por medio de la transferencia molecular en
estado no permanente y se expreso el flujo de masa en la interfase lquido-gas, en la forma:
( ) 1 . ..........
, ,
exp


A s A
AB
A
c c
t
D
N

Danckwerts aplic este concepto de estado no permanente a la absorcin de la componente A en una

corriente turbulenta de lquido. Su modelo supone que el movimiento del lquido ocasiona
constantemente remolinos de lquido nuevo del interior hacia la superficie, donde desplazan a los
elementos de lquido que se encontraban anteriormente en la superficie.
Mientras se encuentra en la superficie cada uno de los elementos del lquido queda expuesto a la
segunda fase y se transfiere masa la lquido como si este estuviera estancado y fuera infinitamente
profundo. La rapidez de transferencia depende del tiempo de exposicin.
Pgina 89 de 200
Si cada elemento de la superficie tiene el mismo tiempo de exposicin antes de ser reemplazado.
Esto permite pensar que la transferencia instantnea de masa ocurrira de acuerdo a la ecuacin 1 . la
cantidad total de soluto que penetrara en el remolino en un tiempo de exposicin igual a texp es:
( )
( )
2
1
exp
, ,
0
2
1
, ,
0
2
exp exp

,
_

t D
c c
dt t
D
c c dt N
AB
A s A
t
AB
A s A
t
A
y la rapidez media de transferencia durante la exposicin se obtiene dividiendo la ecuacin anterior
entre el tiempo de exposicin:
( ) 1 . .......... 2
2
1
exp
, ,

,
_

t
D
c c N
AB
A s A A

Danckwerts modific la suposicin de un periodo costanate de exposicin proponiendo un conjunto

infinito de valores de las edades de los elementos de la superficie.
La rapidez de transferencia de masa con renovacin superficial aleatoria es:
( ) 1 . ..........
, ,

A s A AB A
c c s D N
donde los valores de S se obtienes por medio de investigaciones experimentales.
En ambos modelos: la de pelcula y de penetracin, la transferencia de masa comprende una interfse
entre dol fluidos en movimiento. Cuando una de las fases es un sido, la velocidad del fluido paralela
a la superficie en al interfase debe ser igual acero, por lo aula es de esperarse que exista la
necesidad deun tercer modelo, el modelo de la capa lmite para correlacionar ls datos
correspondientes a una sido que se sublima convirtindose en gs o un slido que se disuelve ,
transformadose en lquido el coefiente promedio de transferencia de masa correspondiente a la
difusin a traves de una capa laminar es

3
1
2
1
Re 664 . 0 Sc
L
D
k
AB
c
esto demuestra que el coefiente de transferencia de masa varia con DAB
2/3
.
Pgina 90 de 200
ANALISIS EXACTO DE LA CONCENTRACION LAMINAR DE LA CAPA LIMITE
Blasius obtuvo una solucin exacta, para la capa lmite hidrodinmica para el fluido paralelo a una
superficie plana, en este caso se incluir la transferencia convectiva de masa para el mismo flujo
laminar.
Para la capa limite en estado permanente para la transferencia de momento convectiva, considerando
la ecuacin bidimensional de continuidad:
0

y
Vy
x
Vx
, para una direccin X y velocidad ambas
constantes:
2
2
y
Vx
V
y
Vy
Vy
x
Vx
Vx

Existe una ecuacin que es capas de describir la transferencia de energa en estado permanente,
incompresible y bidimensional con una difusividad constante en un flujo isobrico para una capa
trmica lmite:
2
2
y
T
y
T
Vy
x
T
Vx

La ecuacin de pata un flujo permanente incompresible y bidimensional de difusividad constante

aplicada a la transferencia de masa en la capa lmite de concentracin:
2
2
y
C
D
y
C
Vy
x
C
Vx
A
AB
A A

Para la solucin tenemos las siguientes condiciones limite:

eny
V
Vx
eny
V
Vx
1 0 0
La velocidad en direccin x en la pared y la velocidad es cero
in consentrac eny
s C C
s C C
eny
s C C
s C C
termico eny
Ts T
Ts T
eny
Ts T
Ts T
eny
s Vx V
s Vx Vx
eny
s Vx V
s Vx Vx
A A
A A
A A
A A

1
,
,
0 0
,
,
0 0 0
1
,
,
0 0
,
,
L transferencia convectiva de calor cuando la razn del momento a la difusividad trmica, 1 Pr

se ha de utilizar el mismo tipo de solucin para describir la transferencia convectiva de masa cuando
la razn: momento-difusividad de masa,
Pgina 91 de 200
1 Sc
D

x
S A A
S A A
x
y xV
x
y
x
V y
C C
C C
s Vx V
s Vx Vx
V
Vx
f
Re
2 2 2
2
,
.
2 2 '
, ,
,

Atizando la solucin antes mencionada para la concentracin en la capa limite:

328 . 1
Re
2
) ( 2
Re
2
2
) 0 ( ' '
' ,
,
0

1
]
1

,
_

1
1
]
1

1
]
1

,
_

1
]
1

,
_

o y
x
S A A
S A A
y
x
x
y
d
C C
C C
d
x
y
d
V
Vx
d
f
d
df

La expresin correspondiente al gradiente de la concentracin en la superficie:

1
]
1

5 . 0
, , 0
Re
332 . 0
) (
x S A A y
A
x
C C
dy
dC
Para cuando la velocidad de y en la superficie en igual a cero(Vy,s) la contribucin global, el flujo de
m asa de la superficie en direccin Y. La transferencia de masa de la superficie plana para la capa
lmite es:
[ ]
5 . 0 5 . 0
, , ,
, ,
5 . 0
,
, ,
5 . 0
,
0 ,
Re 332 . 0 Re 332 . 0 :
) ( :
) (
Re 332 . 0
) (
Re 332 . 0
x AB
AB
c
x
AB
c
A S A C y A
A S A
x
AB y A
S A A
x
AB y A
y
A
AB y A
Nu
D
x k

x
D
k igualando
C C k N pormediode nciademasa eTransfere enfuncind
a Flujodemas
C C
x
D N
C C
x
D N
y
C
D N

1
]
1

1
]
1

Esta ecuacin esta restringida para cuando el Schmidt, Sc, sea igual a uno y con una rpidez de
transferencia de masa entre la placa plana y la capa lmite, muy baja.
ANALISIS APROXIMADO DE LA CAPA LIMITE DE CONCENTRACION.
Pgina 92 de 200
Cuando un flujo es de un tipo diferente al laminar o cuando la configuracin es otra que no sea una
placa plana, existen pocas soluciones exactas para la transferencia en una capa limitada.
Le mtodo aproximado, encontrado por Von Karmn para describir la capa lmite hidrodinmica, se
puede utilizar en el anlisis de la capa lmite de concentracin.
Analizando el volumen de control localizado en la capa lmite de concentracin, tal como se muestra
en la figura, este volumen representado por lneas punteadas, tiene un ancho igual a X, una altura
igual al espesor de la capa lmite de concentracin, c y profundidad.
Si se hace un balance de la masa molar en estado permanente sobre el volumen de control se tendr
la relacin.
1 ........
2 4 3 1 A A A A
W W W W + +
donde WA es la rapidez molar de transferencia de masa de la componente A. En cada una de la
superficies , la rapidez se expresa as:
( ) x c c k W
x dy v
x
c W
dy v c W
dy v c W
A s A c A
x A A
x x
x A A
x
x A A
c
c
c

1
1
]
1

, , 4
0
, 3
0
2
0
1

en trminos de rapidez molar, se puede rescribir la ecuacin 1 en la forma

Pgina 93 de 200
( ) 2 ..........
0
, ,
0 0
,
+

+
1
1
]
1

+
c c c
x x
x A A s A c x A
x
x A
dy v c x c c k x dy v
x
c dy v c

Reordenando y dividiendo ecuacin 2 entre x y calcular el resultado en el lmite, cuando x tiende a
cero, se obtiene:
( ) 3 ..........
, ,
0
,
0

+
1
1
]
1

A s A c x A x A
c c k dy v
dx
d
c dy v c
dx
d
c c

( ) ( ) 4 ...... ..........
, ,
0
,

A s A c x A A
c c k dy v c c
dx
d
c

Ecuacin integral de von Karman

Para resolver la ecuacin 3 deben conocerse los perfiles de velocidad y l concentracin que
usualmente se desconocen y se deben suponer.
Las siguientes son algunas de las condiciones de frontera que deben satisfacer las condiciones
supuestas.
CL1
0
0

y
v
x
CL2


y
v v
x
CL.3

y
y
v
x
0
CL.4
0
0
2
2

y
y
v
x
Pgina 94 de 200
El perfil de concentracin supuesto debe satisfacer las condiciones correspondientes de
frontera en funcin de las concentraciones.
[ ] [ ]
[ ] [ ]
( ) [ ]
( ) [ ] 0 0
0
0 0
, 2
2
,
, , ,
,

1
]
1

1
]
1

y cuando c c
y
y cuando c c
y
y cuando c c c c
y cuando c c
s A A
c s A A
c s A A s A A
s A A

el flujo laminar paralelo a una superficie plana, se puede usar la ecuacin integral de von
Krmn, ecuacin 4 para obtener una solucin aproximada. Como primeras aproximacin
vamosa a tomar una expresin en serie de potencias, para la variacin de la concentracin con
y.
3 2
,
dy cy by a c c
s A A
+ + +
aplicando condiciones de frontera se obtendr la expresin
5 .........
2
1
2
3
3
, ,
,

,
_

,
_

c c s A A
s A A
y y
c c
c c

si se supone que el perfil de la velocidad tiene la misma forma en serie de potencias, entonces
la expresin resultante, es:
6 ....... ..........
2
1
2
3
3

,
_

,
_

y y
v
v
x
sustituyendo las ecuaciones 5 y 6 en la expresin integral(ecuacin 4) se obtiene:
3
1
2
1
,
Re 36 . 0 Sc Nu
AB x

aunque la expresin anterior no es la correcta , es suficientemente aproximada para indicar que
se puede usar el mtodo integral con bastante confianza con otras situaciones en las que no se
conozca una solucin exacta.
La ecuacin 4 , tambin se ha utilizado para obtener una solucin aproximada de la capa lmite
turbulenta sobre la placa plana. Si se toma el valor aproximado del perfil de la velocidad igual a:
Pgina 95 de 200
7
1
y v
x
+
y el valora aproximado de la concentracin , es igual a:
7
1
,
y c c
a A
+

el nmero de Nusselt de la capa turbulenta es:
5
4
,
Re 0292 . 0
AB x
Nu
ANALOGIAS ENTRE FENOMENOS DE TRANSPORTE
Se has observado similitudes entre las ecuaciones diferenciales que describen el transporte en
la interfase de cantidad de movimiento, energa y materia, y tambin entre las condiciones de
contorno, utilizando variables adimensionales. Esto nos sugiere que se puedan determinar las
velocidades de transporte de materia y energa a partir del clculo de la velocidad de transporte
de cantidad de movimiento o viceversa, aprovechando las similitudes entre el transporte de las
tres propiedades para relacionar entre s coeficientes de transporte, y permitir el clculo de uno
de ellos si se conoce el otro en las mismas condiciones de flujo.
Estas semejanzas existentes en los fenmenos de transporte tienen condiciones o
caractersticas a satisfacer, a continuacin son mencionadas:
Sus propiedades fsicas deben permanecer constantes.
En el sistema no debe existir generacin de materia
No debe existir radiacin
No debe existir disipacin viscosa de energa en el sistema.
No se debe ver afectada la velocidad por la transferencia de materia.
Estas analogas se suelen establecer a partir de las ecuaciones que dan las densidades de flujo
total (tanto por transporte molecular como por turbulento), y que segn la teora de Boussinesq
seran:
( )
( )
( )
dy
dC
E D J
dy
dT
E Cp q
dy
dv
E
A
M Am Ay
q Ay
x
yx
+
+
+
.



Partiendo que la densidad de flujo vara con la linealidad de la distancia, lo cual se puede
comprobar para el transporte de la cantidad de movimiento y muy aproximado para el
transporte de materia y energa si es flujo turbulento en estado estacionario, la relacin entre la
Pgina 96 de 200
densidad de flujo en la interfase (y0) y la densidad de flujo de propiedad en un punto cualquiera
(y), se puede expresar:
0
0
y
y
y
y

De modo que las anteriores se escriben:

( )
( )
( )
dy
dC
E D D
y
y
J
dy
dT
E Cp
y
y
q
dy
dVx
E
y
y
A
Am Ay
q Ay
yx

0
*
0
0
0
0
0
ANALOGIA DE REYNOLDS Y DE SHERWOOD-KARMAN.
Tomando las ecuaciones 47 y 48 y suponiendo un flujo muy turbulento para despresar v frente
a E y frente a Eq, se obtiene:
dT
dVx
CpEq
E
dy
dT
CpEp
dz
dVx
E
q
Ayo
yxo

En la teora de Prandtl, E, Eq y EM son iguales, de manera experimental existe una variacin de

l 0.5 y 1. Admitiendo la igualdad entre E, y Eq y recordando la definicin de factor de rozamiento
local y de coeficiente individual local de transmisin de calor, la ecuacin (51) se da:
-1/2 f V
2
c p = - V
h(To - Tb) T0 - Tb (52)
Es decir
St = Nu = h = f
RePr cpV 2
Que se denomina analoga de Reynolds entre transporte de cantidad de movimiento y
transporte de energa.
El miembro primero recibe el nombre de Modulo de Stanton (St), y representa el coeficiente
entre el calor que se trasfiere y la capacidad trmica del fluido.
Se realizo una extensin de la analoga de Reynolds a los transportes de cantidad de
movimiento y de materia. A paritr de las ecuaciones 47 y 49 y se tiene:
Pgina 97 de 200
StAB = Sh = kc = f
ReSc V 2
Que es la analoga Sherwood y Karman entre transporte de cantidad de movimiento y
trnasporte de materia. El primer miembro recibe el nombre de mdulo de Stanton de masa (St
AB).
De las ecuaciones de 53 y 54 se obtine:
h = kc = f
cpV V 2
Para la transferencia de masa en los fluidos de gases y la transmisin de calor, presenta una
desviacin del 35% de los datos experimentales, Para los que Pr Sc 1.
ANALOGAS DE PRANDTL-TAYLOR Y DE COLBURN.
Las analogas de Reynolds y de Sherwood-Karman no tenan en cuenta la distribucin real de
velocidades en el interior de conducciones, ya que se supone una regin turbulenta. Prandtl y
Taylor considera que en todo flujo turbulento por interior de un conduccin existe una delgada
capa laminar junto a la interfase en la que el transporte es siempre molecular. Se distinguen dos
regiones: la capa delgada laminar y un ncleo central turbulento.
Para poder realizar la otra analoga se supone que el ncleo cumple la analoga de Reynolds,
mientras que en la capa laminar solo se utilizan las ecuaciones de velocidad para transporte
molecular, combinado estas dos ecuaciones considerando resistencias en serie obtenindose
una sola ecuacin para la resistencia total.
St = Nu = h = f/2 .
RePr cpV 1-5[f/2]
1/2
(Pr-1)
llamada analoga de Prandtl y Taylor entre el transporte de cantidad e movimiento y
transporte de energa. Esta analoga se convierte en la de Reynolds cuando Pr = 1.
Colburn aplic estas mismas ideas a los transportes de cantidad de movimiento y matera, y con
similares postulados lleg a:
St = Sh = kc = f/2 .
ReSc V 1-5[f/2]
1/2
(Sc-1)]
Se denomina la analoga de Colburn entre transporte de cantidad de movimiento y de materia.
Esta analoga se convierte en la Sherwood-Karman cuando Sc = 1.
Pgina 98 de 200
Estas analogas concuerdan con datos experimentales de transmisin de calor y transferencia
de materia en los flujos de gases y de lquidos de poca viscosidad, cuyos mdulos de Prandtl y
Schmidt no sean demasiado elevados.
ANALOGAS DE KARMAN Y DE SHERWOOD
Karman considero que un flujo interno en rgimen turbulento podra dividirse en tres regiones.
Una subcapa laminar inmediata a la pared de la conduccin en la que slo es posible el
transport5e molecular de propiedad, ya considerada por Prandtl y Taylor en su analoga; Una
regin de transicin en la que el transporte molecular y turbulento son del mismo orden; y en
ncleo turbulento en el que slo tiene importancia el transporte turbulento y que fue la nica
regin considerad por Reynolds.
El proceso completo de transporte debe de ser en forma de resistencia en seria, por lo que se
deduce la siguiente analoga entre el transporte de cantidad de movimiento y de energa:
St = Nu = h = f/2 .
RePr cpV 1-5(f/2)
1/2
[Pr-1 + ln (1+5Pr / 6)] 58
Denominada analoga de Karman entre el transporte de cantidad de movimiento y materia, con
otros postulados similares llego a:
St = Nu = kc = f/2 .
ReSc V 1-5(f/2)
1/2
[Sc-1 + ln (1+5Sc / 6)]
Llamada analoga de Sherwood entre el transporte de cantidad de movimiento y de materia.
Esto cuando Sherwood-Karman Sc = 1 .
Tambin concuerdan razonablemente con los datos experimentales de transmisin de calor y
de materia, en los fluidos cuyos nmeros de Pr y St no estn excesivamente reducidos.
ANALOGA DE MARTINELLI
As como en las analogas de Reynolds, Prandtl-Taylor y Karman entre transporte de cantidad
de movimiento y transporte de energa se ha despreciado en el ncleo turbulento la contribucin
molecular al transporte de propiedad, despreciando v y frente a E y Eq, la analoga que
desarrolla Martinelli para los metales lquidos principalmente, desprecia viscosidad cinemtica,
pero no la difusividad trmica en la regin.
Con un flujo de calor constante en las paredes de conduccin, considero tambin las tres
regiones que ya antes definimos. y lleg a:
Pgina 99 de 200
1/ 2
1/ 2 0
0
/ 2
Pr Pr
Re( / 2)
( / 2) 5 ln 1 5 0.5 ln
60
q q
b T
q c T T
f
St
E E
T T E f
f F
E T T E E

1 _ _ _
+ + +
1

, , , ]
esta constituye la llamada analoga Martinelli entre transporte de cantidad de movimiento y
transporte de energa. Los valores de F y de (To-Tb) / (To Tc), donde Tc es la temperatura en el
centro de la conduccin se da en la tablas siguientes:
Pr .
Re
Re
10
4
10
5
10
6
10
2
0.180 0.098 0.052
10
3
0.650 0.450 0.290
10
4
0.920 0.830 0.650
10
5
0.990 0.985 0.980
10
6
1.000 1.000 1.000
Re
Pr 10
4
10
5
10
6
10
7
0 0.564 0.558 0.553 0.550
10
-4
0.568 0.560 0.565 0.617
10
-3
0.570 0.572 0.627 0.728
10
-2
0.599 0.639 0.738 0.813
10
-1
0.692 0.761 0.823 0.864
0 0.865 0.877 0.897 0.912
10 0.958 0.962 0.963 0.966
10
2
0.992 0.993 0.993 0.994
10
3
1.000 1.000 1.000 1.000
ANALOGA SEMIEMPIRICA DE CHILTON Y COLBURN
Esta es una analoga entre la cantidad de movimiento, de energa y de materia en sistemas con
circulacin turbulenta, introduciendo factores j para la transmisin de calor y para la
transferencia de materia, jH y jD definidos as:
3
2
3 .
2
3
2
3
2
3
2
Re
.
Pr Pr
Pr Re
Pr .
3
2
Sc
V
kc
Sc
Sc
Sh
Sc St j
CpV
h Nu
St j
AB D
H

La analoga de Chilton y Colburn para la energa y la materia que da as:
3
2
3
2
Pr Sc
V
kc
CpV
h
j j
D H

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tomando los siguientes rangos
2500 6 . 0
100 Pr 6 . 0
300000 Re 10000
< <
< <
< <
Sc
Para los fluidos que se han de calcular en
placas planas en el interior de conductos se cumple tambin:
2
Pr
2
3
2
3
2
f
Sc
V
kc
CpV
h f
j j
D H

Referencias
Bird, R. B., et al. FENMENOS DE TRANSPORTE. 1 ed. Ed. Revert. Mxico
1998.
Welty, Wick and Wilson. FUNDAMENTOS DE TRANSFERENCIA DE
MOMENTO, CALOR Y MASA. 1 ed en espaol. Ed.
Geankoplis, Christie J. PROCESOS DE TRANSPORTE Y OPERACIONES
UNITARIAS. pp., 319-328
Perry, Robert H. MANUAL DEL INGENIERO QUMICO Tomo 1. 6 ed. Ed. Mc
Graw Hill. Mxico 2001.
Foust, Alan S. PRINCIPIOS DE OPERACIONES UNITARIAS.pp. 25-30
Mataix, Claudio. Mecanica de Fluidos y Maquinas Hidraulicas. pp 176.
REGRESAR......
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DIFUSIN MOLECULAR EN ESTADO NO ESTACIONARIO
En ste captulo consideraremos problemas en los que existe variacin de la
concentracin con respecto al tiempo. Estos problemas, en general, caen en dos
categoras: un proceso en el que se est en estado estacionario solamente al inicio del
mismo, y un proceso en el cual la concentracin sigue cambiando al cambiar el tiempo.
La ecuacin diferencial con respecto al tiempo se deriva de la ecuacin diferencial
general de la transferencia de masa. Cabe mencionar que la solucin a las ecuaciones
diferenciales resultantes es generalmente difcil y requiere de tcnicas matemticas
avanzadas por lo que debemos considerar la solucin de algunos procesos menos
complejos de los procesos de transferencia de masa.
l.- DIFUSIN EN ESTADO NO ESTACIONARIO Y LA SEGUNDA LEY DE FICK
La segunda ley de Fick de la difusin de la transferencia de masa unidireccional est
dada por:
2
2
A A
AB
C C
D
t x

(27.1)
la cual describe una situacin fsica en la cual no hay movimiento de masa, por lo tanto
v=0 y no hay reaccin qumica dado que RA=0. Esta situacin se manifiesta en el caso
de slidos, lquidos en estado estacionario o sistemas que tienen contradifusin
equimolar. Se puede expresar en otros trminos de concentracin, por ejemplo la
densidad
2
2
z
D
t
A
AB
A

(27.2)
Si la densidad de una fase dada representa esencialmente, la transferencia de masa
durante un periodo constante, entonces, la densidad de la especie A puede dividirse
entre la densidad total, de sta manera la ecuacin queda en trminos de la fraccin
peso de A, wA
2
2
z
w
D
t
w
A
AB
A

(27.3)
Cuando la fase pierde una cantidad considerable de soluto la densidad total no es
constante y la ecuacin anterior no puede ser usada para explicar la transferencia de
masa. Bajo stas circunstancias, es preferible dividir entre la densidad para una fase
dada en una base libre de soluto de la siguiente manera
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2
2
z
D
t
free A
A
AB
free A
A

,
_

,
_

y se llega a
2
' 2 '
z
w
D
t
w
A
AB
A

(27.4)
donde wA es la fraccin peso de A dividida en un negativo de la fraccin peso de A. De
igual manera, de la ecuacin anterior se llega a la segunda ley de Fourier de
conduccin de calor
2
2
z
T
t
T

(27.5)
a travs de la cual se establece una analoga entre la difusin molecular y la
conduccin del calor.
La solucin analtica a la segunda ley de Fick es comnmente obtenida por
transformadas de Laplace o por transformacin de variables; est solucin puede ser
descrita por difusin instantnea en un medio semiinfinito y por difusin instantnea en
un medio dimensionanl finito.
2.-DIFUSIN EN ESTADO ESTACIONARIO EN UN MEDIO SEMI-INFINITO
Un caso importante de difusin de masa en transito a la solucin analtica es la
transferencia unidimensional de masa de un soluto dentro de un liquido estacionario
semiinfinito o un medio solid donde la concentracin en la superficie es fija para el
soluto. Por ejemplo se puede describir la absorcin de oxigeno-gas en el fondo de un
tanque con agua, el doping de fsforo en una capa de silicio, o el proceso de difusin
en fase slida que involucra el caso de endurecimiento de acero templado dentro de
una atmsfera carburante. La figura 27.1 presenta los perfiles de concentracin con los
incrementos de tiempo para un medio semiinfinito que tiene una concentracin inicial
uniforme de cAo y una concentracin de la superficie constante, cAs . La Ecuacin
diferencial para ser resuelta es
(27.1)
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Figura 27.1. Perfil de concentracin de a difusin de AsH a travs de una pelcula de silicio
La ecuacin 27-1 es sujeta al la condicin inicial.
para toda z
Se requieren dos condiciones lmite. La primera condicin en la superficie es
para t > 0
Debe ser especificada un asegunda condicin limite en direccin z. Esta es obtenida
asumiendo que el soluto difundido solo penetra una pequea distancia durante un
tiempo finito de exposicin en comparacin a la profundidad del medio, esta suposicin
nos lleva a la siguiente condicin lmite
para toda t.
La solucin analtica de la ecuacin (27-1) con el limite declarado y las condiciones
limite pueden ser obtenidas por tcnicas de Transformadas de Laplace. La solucin
analtica se facilita haciendo homogneas las condiciones limite usando la
transformacin simple
La ecuacin diferencial parcial y sus condiciones limite iniciales se vuelven con
2
2
z
D
t
AB

(27.6)
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La transformacin de Laplace de la ecuacin 27-6 con respecto a los rendimientos del
tiempo
Que transforma de la ecuacin diferencial ordinaria
(27.7)
Con las condiciones limite transformadas de
Y
La solucin analtica de esta ecuacin diferencial es
La condicin limite es z = requiere la constante de integracin A1 para ser cero. La
condicin limite z = 0 requiere
Por consiguiente, la solucin analtica se reduce a
(27.8)
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La Transformada inversa de Laplace de la ecuacin (27-8) pueden ser encontrados en
alguna tabla de transformada de La place. El resultado es
El cual puede ser expresado como el cambio de concentracin adimensional con
respecto a la concentracin inicial de especies A, cA0, como
(27.9)
O con respecto a la concentracin en la superficie de la especie a, cA0, como
(27.10)
La ecuacin (27-10) es anloga a la conduccin de calor en un pared semiinfinita dada
por la ecuacin (18-20). El argumento de la funcin error, dada por la cantidad
adimensional
Contiene las variables independientes de posicin z y tiempo t.
En general, la funcin error es definida por
Donde es el argumento de funcin error y es la variable simulada para. La funcin
error es aproximada por
Y
Pgina 106 de 200
El flux de difusin unidimensional de la especia A dentro de un medio semiinfinito en la
superficie del medio (z=0) es
Para obtener el flux difusivo de especies A dentro de el medio semiinfinito, necesitamos
obtener la derivada de cA con respecto a z. Aplicando la regla de la cadena de
diferenciacin de la funcin error para la ecuacin (27-10) obtenemos
El cual insertado dentro de la ecuacin del flux obtenemos
(27.11)
3.- DIFUSIN TRANSENTE EN UN MEDIO DIMENSIONAL FINITO BAJO LAS
CONDICIONES DE RESISTENCIA DE LA SUPERFICIE DESPRECIABLE
Las soluciones para procesos de transferencia de masa dependiente del tiempo se
obtienen para formas geomtricas simples usando la tcnica de separacin de
variables.
Ejemplo ilustrativo 1.
Considere la difusin molecular de un soluto a travs de una tabla slida de grosor
uniforme L. Debido a la velocidad lenta de difusin molecular dentro de los slidos, el
trmino de la contribucin volumtrica de la primera ley de Fick se acerca el cero.
Obtenemos
(27.1)
Cuyas condiciones iniciales y de frontera son:
CA= C Ao en t = 0 para 0 < z < L
CA= C As en z = 0 para t > 0
CA= C As en z = L para t > 0
Para simplificar adimesionalizamos. Tomamos CAs como base de clculo.
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observando que CAo CAs = Cte y que (CA CAs) = (CA)
La ecuacin diferencial parcial se convierte en
(27.12)
Cuyas condiciones iniciales y de frontera son:
Y= Yo en t = 0 para 0 < z < L
Y= 0 en z = 0 para t > 0
Y= 0 en z = L para t > 0
Esta ecuacin se puede escribir de la forma en que su solucin es el producto dos
funciones una dependiente del tiempo y otra dependiente de la posicin. Las derivadas
parciales sern entonces:
y
Sustituyendo en la ecuacin adimensionalizada se produce:
Separando variables obtenemos:
(27.13)
El lado izquierdo de esta ecuacin slo depende del tiempo t y el lado derecho slo
depende de la posicin z. Si t vara, el lado derecho de la ecuacin permanece
constante, y si z vara, el lado izquierdo permanece constante. De acuerdo con, ambos
lados deben ser independientes de z y t y deben ser igual a una constante arbitraria,
-
2
. Esto produce dos ecuaciones diferenciales ordinarias separadas,
una para el tiempo t
y una para la posicin z
cuyas soluciones son
Pgina 108 de 200
Y
respectivamente.
Sustituyendo obtenemos
(27.14)
Cuyas condiciones iniciales y de frontera produce:
Y= 0 en z = 0
'
1
C = 0
Y= 0 en z = L sin(L) = 0
Porque
'
2
C no puede ser 0, porque nos dara toda la ecuacin 0 y una solucin trivial.
sin(L) = 0 si
... 3 , 2 , 1 n para
L
n

Para tener
'
2
C aplicramos propiedades ortogonales obteniendo como solucin:
(27.15)
donde L ese grosor de la hoja, y XD es la proporcin de tiempo relativa, dado por
con x1 siendo la longitud caracterstica de L/2. Si la hoja tiene una concentracin inicial
uniforme a lo largo de z, la solucin final es:
(27.16)
El flux en cualquier posicin z es
para el perfil de concentracin dado, el flux en cualquier posicin z y tiempo t es:
Pgina 109 de 200
(27.17)
En el centro de la tabla (z = L/2), NA es igual a 0. Matemticamente es igual poner a
cero porque el trmino del coseno en la ecuacin del flux desaparece a los intervalos de
/2; fsicamente es igual poner a cero porque el flujo neto es igual a cero en el lnea
central de simetra. Por consiguiente, la siguiente condicin lmite a z = L/2 tambin
sostiene:
La ecuacin de flux tambin puede usarse para la situacin fsica dnde una tabla de
corresponder a un espesor de x, tiene una barrera impermeable al lmite z = x.
Ejemplo ilustrativo 2, Dopaje de tomos de fsforo
Los mtodos para poner los tomos de fsforo en la superficie de la lmina de silicio
incluye deposicin de vapor qumica e implantacin del ion. En un proceso tpico, el
oxicloruro fosforoso, POCl3 que tiene un punto de ebullicin normal de 105.3C se
vaporiza. Los vapores de POCl3 se alimentan en un reactor de deposicin de vapor
qumica (CVD) a la temperatura elevada y la presin del sistema reducida (por ejemplo,
0.1 atm), dnde POCl3 descompone en la superficie de silicio segn la reaccin

Si(s) + 2 POCl3 (g) SiO2 (s) + 3Cl2 + 2P(s)
Un recubrimiento SiO2 rico en molculas de fosforoso (P) se forma encima de la
superficie del silicio cristalino. El fosforoso molecular se difunde a travs del silicio
cristalino para formar una pelcula delgada de Si-P. As que la capa es la fuente para el
traslado de masa de fosforoso, y la lmina de silicio es el medio para el traslado de
masa de fosforoso.
Pgina 110 de 200
Figura 27.2 Dopaje fosforito de una lmina de silicio
El proceso para hacer las pelculas delgadas al Si-P puede ser bastante complejo con
muchas especies difundiendo y reaccionando simultneamente. Pero considerando un
caso simplificado donde la concentracin del tomo P est constante en la interfaz.
Desde el coeficiente de difusin de tomos del P en el silicio cristalino es muy bajo, y
slo una pelcula delgada de Si-P se desea, los tomos fosforosos no penetran muy
lejos en el silicio. Por consiguiente, los tomos fosforosos no pueden ver a travs del
espesor entero de la lamina, y el Si se considera un medio semi-infinito.
Considere el dopaje fosfrico de silicio cristalino a los 1100C, una temperatura
bastante alta para promover la difusin fosforosa. La concentracin de la superficie de
fosforoso (CAs) en el silicio es 2.5 x 10
20
tomos P/cm
3
Si slido, que es relativamente
diluido, mientras que el silicio slido puro es 5 X 10
22
tomos de Si/cm
3
slido. Adems,
la capa rica en fsforo es considerada como una relativa fuente infinita a la cantidad de
tomos del P transferida, entonces CAs es constante. Prediga la profundidad del Si-P la
pelcula delgada despus de 1 hora, si la concentracin designada es 1% del valor de la
superficie (2.5 x 10
13
tomos P/cm
3
Si slido), y el perfil de concentracin de tomos del
P despus de una hora.
Usando la ecuacin para estado no estacionario:
(27.1)
Para el medio semi-infinito, las condiciones inicial y limite con:
t = 0, CA(z,0) = CAo = 0, para toda z
z = 0, CA(0,t) = CAs = 2.5 x 10
20
tomos P/cm
3
de Si slido, para t > 0
z = , CA(,t) = CAo = 0, para todo t
La solucin analtica de esta ecuacin tomando es coeficiente de difusin DAB constante
es:
El valor para el erf() es calculado del cambio adimensional de concentracin
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De la Tabla del Apndice L, el argumento de la funcin del error en erf () = 0.990 es
= 1.82. De Figura 24.6, el coeficiente de difusin en slido de tomos del P (las
especies A) en el silicio cristalino (las especies B) es 6.5 x 10
-3
cm
2
/s a las 1100C
(1373 K). La profundidad entonces esta dada por:
La prediccin del perfil de la concentracin despus de 1 hora requiere el clculo de a
los valores diferentes de z, seguido del clculo de erf () y finalmente, CA(z,t). El clculo
repetitivo de erf() se lleva a cabo de una manera mejor con la ayuda de un paquete de
software de matemticas como Mathcad. El perfil de la concentracin fosforoso
predicho se compara con los datos de Errana y Kakati * obtuvo bajo las condiciones del
proceso similares, como mostrado en Figura 27.3. se conoce que el coeficiente de
difusin molecular de fosforoso en el silicio cristalino es funcin de concentracin de
fsforo. El coeficiente de difusin en funcin de la concentracin crea un bosquejo del
perfil de la concentracin de fsforo observado. Modelo detallado de este fenmeno se
proporciona por Middleman y Hochberg.
Ejemplo ilustrativo 3
Una manera de entregar una dosificacin cronometrada de una droga dentro del cuerpo
humano es ingerir una cpsula y permitirle establecer en el sistema gastrointestinal.
Una vez dentro del cuerpo, la cpsula suelta la droga despacio por un proceso difusin
limitado. Un portador de droga conveniente es una cpsula esfrica de un material
Pgina 112 de 200
gelatinoso no toxico que puede atravesar el sistema gastrointestinal sin desintegrarse.
Una droga soluble en agua (el soluto A) se disuelve uniformemente dentro del gel, y
tiene una concentracin inicial CAo. La droga cargada dentro de la cpsula es la fuente
para el traslado de masa, considerando que el fluido alrededor de la cpsula es el
medio para el traslado de masa. ste es un proceso del estado no estacionario, y la
fuente para el traslado de masa se contiene dentro del propio volumen de control de
difusin.
Considrese un caso limitando donde la resistencia para el traslado por la pelcula de
masa de la droga a travs de la capa del lmite lquida que rodea la superficie de la
cpsula el volumen del fluido circundante es despreciable. Adems, asmase que la
droga se consume inmediatamente o desaparece una vez que alcanza la solucin del
volumen para que en escencia el fluido circundante sea un medio infinito. En este
particular caso limitado, CAs es igual a cero, para que en un tiempo prolongado la
cantidad entera de droga inicialmente cargado en la cpsula se vaciar. Si la simetra
radial es supuesta, entonces el perfil de la concentracin es slo una funcin de la
direccin r (Figura 27.4).
Figura 27.4 Descargo de droga de una cpsula de gel esfrica.
Se deseaba disear una cpsula esfrica para el descargo cronometrado del
dimenhidrinato de droga, normalmente llamada Dramamina que se usa para tratar la
enfermedad del movimiento. Una dosificacin total conservadora para una cpsula es
10 mg donde deben soltarse 50% de la droga al cuerpo dentro de tres horas. Determine
el tamao de la cpsula y la concentracin inicial de Dramamina en la cpsula
necesario para lograr esta dosificacin. El coeficiente de difusin de Dramamina (la
especie A) en la matriz de gel (la especie B) es 3 X 10
-7
cm
2
/s a una temperatura del
cuerpo de 37C. El lmite de solubilidad de Dramamina en el gel es 100 mg/cm
3
,
considerando que la solubilidad de Dramamina en el agua es slo 3 mg/cm
3
.
El modelo debe predecir la cantidad de droga soltada contra el tiempo, dimetro de la
cpsula, la concentracin inicial de la droga dentro de la cpsula, y el coeficiente de
difusin de la droga dentro de la matriz de gel. La ecuacin diferencial general para el
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traslado de masa se reduce a la siguiente ecuacin diferencial parcial del perfil de
concentracin para el caso unidimensional y estado no estacionario CA (r, t):
(27.18)
Las supopsiciones importantes incluyen la simetra radial, la solucin diluida de la droga
disuelta en la matriz de gel, y ninguna degradacin de la droga dentro de la cpsula (RA
= 0). Las condiciones lmite al centro (r = 0) y en la superficie (r = R) de la cpsula son
Al centro de la cuenta, nosotros notamos la condicin de simetra dnde el flujo
N,(0, t) es igual poner a cero. La condicin inicial es

La solucin analtica para el inseguro-estado concentracin perfil cA (r, t) se obtiene por
la separacin de tcnica de las variables descrita antes. Los detalles de la solucin
analtica en las coordenadas esfricas son proporcionados por el Cigeal. El resultado
es:
(27.19)
Al centro de la cuenta esfrica (r = 0), la concentracin es
(27.20)
Una vez la solucin analtica para el perfil de la concentracin es conocida, pueden
realizarse clculos de disear el inters, incluso la proporcin de descargo de droga y la
cantidad cumulativa de descargo de droga con el tiempo. La proporcin de descargo de
droga, WA, est el producto del flujo en la superficie de la cuenta (r = R) y el rea de la
superficie de la cuenta esfrica
(27.21)
No es tan difcil de diferenciar el perfil de la concentracin, el cA(r, el t), con respecto a
la coordenada radial r, r fijo = R, y entonces inserta atrs en la expresin sobre para
WA(t) para obtener finalmente

Pgina 114 de 200
(27.22)
La ecuacin sobre muestras que la proporcin de descargo de droga disminuir como
los aumentos de tiempo hasta toda la droga inicialmente cargado en la cuenta se vaca
a que punto que WA ir a poner a cero. Inicialmente, la droga est uniformemente
cargada en la cuenta. La cantidad inicial de droga cargada en la cuenta es el producto
de la concentracin inicial y el volumen de la cuenta esfrica
La cantidad cumulativa de descargo de droga de la cuenta es con el tiempo con el
tiempo el integral de la proporcin de descargo de droga
Despus de algn esfuerzo, el resultado est
(27.23)
La solucin analtica se expresa como una suma de la serie infinita que converge como
"n" va a la infinidad. En la prctica, la convergencia a un solo valor numrico puede
lograrse llevando a cabo la suma de la serie a slo unas condiciones, sobre todo si el
parmetro adimensional NABt/R
2
del es relativamente grande.
Una solucin de la hoja de clculo representativa se proporciona en la Tabla 27.1. la
Note que en la Tabla 27.1 las condiciones dentro de la suma de la serie rpidamente
decaen para poner a cero despus de unos pocos terminos.
Tabla 27.1 Soluciones a la ecuacin 27.23
Pgina 115 de 200
El descargo de droga cumulativo contra el perfil de tiempo se muestra en Figura 27.5.
El perfil del droga-descargo es afectado por el parmetro del adimensional NABt/R
2
. Si el
coeficiente de difusin es fijo para una droga dada y se gelifica la matriz, entonces el
parmetro del plan de ingeniera crtico que nosotros podemos manipular es el radio de
la cuenta R. Como R aumenta, la proporcin de descargo de droga disminuye, si se
deseaba soltar 50% de Dramamina de una cuenta de gel dentro de tres horas, un radio
de la cuenta de 0.326 centmetro (3.26 mm) se requiere, como mostrado en Figura
27.5. Una vez el radio de la cuenta R es especificado, la concentracin inicial de
Dramamina requerida en la cuenta puede echarse atrs
En resumen, una cuenta del 6.52 mm de dimetro con la concentracin inicial de 68.9
mg/cm
3
dosificar fuera los 5 mg requeridos de Dramamina dentro de tres horas. El
perfil de la concentracin a lo largo de la direccin r a los puntos diferentes se
proporciona a tiempo en Figura 27.6. El perfil de la concentracin era calculado por la
hoja de clculo similar al formato dado en la Tabla 27.1. Las disminuciones de perfil de
concentracin como los aumentos de tiempo y entonces allana fuera poner a cero
despus de que la droga es completamente liberada de la cuenta.
APNDICE L
LA FUNCIN DE ERROR*
erf erf
0 0.0 0.85 0.7707
0.025 0.0282 0.90 0.7970
0.05 0.0564 0.95 0.8209
0.10 0.1125 1.0 0.8427
0.15 0.1680 1.1 0.8802
0.20 0.2227 1.2 0.9103
0.25 0.2763 1.3 0.9340
0.30 0.3286 1.4 0.9523
0.35 0.3794 1.5 0.9661
0.40 0.4284 1.6 0.9763
0.45 0.4755 1.7 0.9838
0.50 0.5205 1.8 0.9891
0.55 0.5633 1.9 0.9928
0.60 0.6039 2.0 0.9953
0.65 0.6420 2.2 0.9981
0.70 0.6778 2.4 0.9993
0.75 0.7112 2.6 0.9998
0.80 0.7421 2.8 0.9999
Pgina 116 de 200
4.- GRAFICAS CONCENTRACIN-TIEMPO PARA FIGURAS SIMPLES
Para la solucin analtica el cambio que no se ha realizado (Y) es funcin del tiempo
relativo (XD) esta relacin se en encuentra en graficas puestas en el apndice F.
Las graficas de Gurney- Lurie presenta soluciones para la placa plana, esfera y
cilindro largo.
Estas grafica pueden utilizarse para resolver problemas de conduccin de calor y
difusin molecular.
Los trminos que definen estas graficas son:
0 A AS
A AS
C C
C C
n ncentracio cambiodeco Y

2
1
X
t D
X
AB
D

1
X
X
lativa posicionre n
1
X K
D
arealativa resistenci m
C
AB

X1 es la distancia desde el punto medio a la posicin de inters
m es la relacin entre la resistencia a la transferencia de masa por conveccin a la
resistencia molecular interna y la transferencia de calor.
Las graficas pueden usarse para evaluar los perfiles de concentracin para casos en
que hay transferencia molecular de masa que entra o que sale de los cuerpos de las
formas especificadas, si se satisface:
a) se supone la segunda ley de fick; sin movimiento de fluido, v = 0 , sin produccin,
RA =0 y difusividad de masa constante.
b) El cuerpo tiene una concentracin inicial uniforme, CA0,
c) El cuerpo limite se sujeta a una nueva condicin que permanece constante con
el tiempo.
Para el transporte desde una sola cara, se considera que el grueso es del doble del
valor real.
Estas graficas se pueden combinarse para obtener soluciones para transferencia
bidimensional y tridimensional. Para estos casos Ya se evala en X1 =a , Yb en X1= b
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b a
Y Y Y
(27.24)
Resumen de soluciones combinadas.
1. para una barra rectangular con extremos sellados.

b a barra
Y Y Y
(27.25)
2. para un paralepipedo rectangular
c b a do paralepipe
Y Y Y Y
(27.26)
3. para un cilindro
cilindro a
Y Y Y
(27.27)
PROBLEMAS DE EJEMPLO
Problema 27.8
Pgina 118 de 200
Referente al problema 6, la unin profunda es un parmetro crtico establecido por las
propiedades de conduccin de pelculas de silicn. Para un semiconductor particular, la
unin profunda es establecida cuando la concentracin de arsnico en el silicn llega a
2x10
17
tomos/cm
3
.
a) Grafique la unin profunda con el tiempo durante las primeras 6 horas
b) Ahora grafique unin profunda contra t
1/2
Porqu la grfica es linear?
Figura P1. Difusin de AsH en pelculas de silicon
Solucin:
Se tienen los siguientes datos: z=2mm DAs-Si= 5x1 0
-13
t=1hr
Con estos datos podemos usar la siguiente frmula F=z/2(DAs-Si t)
1/2
Para obtener F=2.3570
Con dicho valor, podemos calcular los valores de la distancia avanzada por el arsnico
(z), para las siguientes tablas, para diferentes valores del tiempo, y posteriormente
graficar z
Tabla P1. Distancia z contra tiempo t de difusin de arsnico en silicon.
Pgina 119 de 200
z (micras) t (hr)
2 1
2.828 2
3.464 3
4 4
4.472 5
4.899 6
0
1
2
3
4
5
6
1 2 3 4 5 6
t (horas)
z

(
m
i
c
r
a
s
)
distancia que recorre el arsnico en el intervalo de tiempo dado
Grfica P1. Distancia z contra tiempo t de difusin de arsnico en silicon.
Tabla P2. Distancia z contra tiempo t
1/2
de difusin de arsnico en silicon.
z t
1/2
2 1
2.828 1.414
3.464 1.732
4 2
4.472 2.236
4.899 2.449
Pgina 120 de 200
0
1
2
3
4
5
6
1 2 3 4 5 6
t1/2
z
distancia recorrida por el arsenico conra raz cuadrada del tiempo
Grfica P2. Distancia z contra tiempo t
1/2
de difusin de arsnico en silicon.
A pesar de ser muy similares las grficas, al observar los valores de la segunda se ve
que a cada valor de t
1/2
el valor de z es el doble mientras que en los valores de la
primera grfica no existe relacin alguna, por lo tanto la segunda grafica es lineal, dicho
comportamiento indica que ambas aumentan de manera proporcional, es decir, al
aumentar el tiempo aumenta distancia recorrida por el arsnico y por lo tanto aumenta
la cantidad de arsnico en la placa; la segunda grfica es el modelo de difusin del
arsnico, la difusin del arsnico se da de manera constante y creciente a travs del
tiempo; este comportamiento no se observa de igual manera que en la primera grfica.
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Problema 27.10
El aluminio es el principal material conductor para la fabricacin de dispositivos
microelectrnicas. Considere el compuesto, pelcula delgada mostrada en la figura de
abajo. Una pelcula delgada de aluminio slido es rociada hacia la superficie de una
capa. Entonces una 0.5 micra pelcula delgada de silicio se agrega en la parte superior
de la pelcula de aluminio por deposicin qumica de vapor de silano. Esta capa delgada
de silicio sirve como aislante elctrico. Sin embargo si se mantiene una alta temperatura
durante el proceso el aluminio puede difundir dentro de la capa delgada de silicio y
cambiar las caractersticas del dispositivo micro elctrico. Estimar la concentracin de
Al a medio camino dentro del Si, si la temperatura se mantiene a 1250 K por 10 horas.
Cuidadosamente considere si el proceso representa una difusin en un medio
semiinfinito o un medio dimensional finito. A 1250 K, la mxima solubilidad de Al en Si
es cerca de 1 por ciento en peso. Datos de difusividad son proporcionas en la figura
24.6
Solucin:
El problema se considera como difusin transitoria en medio semiinfinito con una concentracin
fija en la superficie, por lo cual el procedimiento para resolver es el siguiente:
La Ecuacin diferencial para ser resuelta es
2
2
z
C
D
t
C
A
AB
A

y las condiciones iniciales y en la frontera son :

C
A
= C
Ao
a t = 0, para todo z
C
A
= C
As
a z = 0, para toda t
C
A
= C
Ao
a z, para todo t
El cambio de concentracin adimensional con respecto a la concentracin inicial de especies A,
c
A0
, como

,
_

t D
z
erf
C C
C C
AB Ao s A
o A A
2
1
,
La ecuacin que resulta para la resolcin del problema es:

,
_

t D
z
erf
C C
C C
AB Ao s A
o A A
2
1
,
de donde:
Pgina 122 de 200

,
_

t D
z
erf
w w
w w
C C
C C
AB Ao s A
A s A
Ao s A
A s A
2
,
,
,
,
Para encontrar datos necesarios en el problema, recurrimos a la figura 24-6, de donde se obtuvo
la difusin de A en B para 1250 K, la cual es de 2 x 10
-13
cm
2
/ s, y z = 0.25 micras.
Sustituyendo datos del problema en la ecuacin:

W
A
= ?
W
AS
= 0.01, puesto que el problema dice que la mxima solubilidad de aluminio en el silano es
cerca de 1 % en peso.
z = 2.5 micras
D
AB
= 2 x 10
-13
, dato calculado, a partir de la figura 24-6.
0.01 W
A
/ 0.01- 0 = erf ( 2.5 x 10
-7
cm ) / 2 (36000 seg) (2 x 10
-13
)
0.01 W
A
= erf (1.47 x 10
-3
) (0.01)
Para encontrar el valor de erf (1.47 x 10
-3
), recurrimos al apndice L, donde el valor es de:
1.62 x 10
-3
entonces:
w
A
= 0.01- 1.62 X 10
-3
(0.01)
wA = 9.98 x 10
-3
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Problema 27.17
La superficie de acero con un nivel del carbono inicial de 0.1 wt% se carbura. El acero
se calienta a 1173 K en un horno. En el tiempo t = 0, el acero se expone a una mezcla
de gas que contiene CO2 y CO que estn en la superficie del acero en un nivel del
carbono constante de 2 wt% a lo largo del proceso de la carburizacin. Cunto tiempo
debe elevar el contenido de carbono del acero a un valor de 1 wt% a una profundidad
de 1 mm? A 1173 K, la difusividad del carbono en el acero es 1 x 10
-12
m
2
/s.

,
_

t D
z
erf
w w
w w
c c
c c
AB Ao As
A As
Ao As
A As
2
5263 . 0
2 001 . 0 02 . 0
01 . 0 02 . 0

,
_

t D
z
erf
AB
Del apndice L
Para erf = 0.5263 ;
erf
0.50 0.5205
X 0.5263
0.55 0.5633
= 0.5068
s
m x
s
m
x
z
D
t
t D
z
AB AB
973345
) 5068 . 0 ( 2
10 1
10 1
1
2
1
2
2
3
2
12
2

,
_

,
_

t = 270.37 horas
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Problema 27.18
Un camin grande vierte y derrama un herbicida encima de un campo. Si el lquido se
derrama encima de la tierra con agua saturada durante 2000 segundos antes de
evaporarse en el aire, determine la profundidad a la que la planta y los insectos
probablemente sern destruidos, asumiendo que una concentracin de 0.15 wt%
destruir la mayor parte de vida. La difusividad eficaz del herbicida en la tierra con agua
saturada es 1 x 10
-8
m
2
/s.

,
_

t D
z
erf
w w
w w
c c
c c
AB Ao As
A As
Ao As
A As
2
9985 . 0
2 0 1
0015 . 0 1

,
_

t D
z
erf
AB
Del apndice L
Para erf = 0.5263 ;
Pgina 125 de 200
erf
2.2 0.9981
X 0.9985
2.4 0.9993
= 2.267
m t D z
t D
z
AB
AB
0238 . 0 2
2

z = 2.4 cm
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Problema 27.20
Un procedimiento comn para aumentar el grado de humedad del aire es rebosarlo a
travs de una columna de agua. Se asume que las burbujas areas son esferas que
tienen un radio de 1 mm, y est en el equilibrio termal con el agua a 298 K. Determine
cunto tiempo la burbuja debe permanecer en el agua para lograr una concentracin de
vapor al centro que es 90% de la mxima concentracin posible (la de saturacin).
Asuma que el aire est seco cuando entra en la columna de agua, y que el aire dentro
de la burbuja pequea es muy pequeo. La presin de vapor de agua est disponible
de muchas fuentes, incluso las tablas de vapor.
DAB = 0.260 cm
2
/s
032 . 0
1
0321 . 0

atm
atm
P
P
y
366 . 1
'

As
w 0
'

Ao
w
1 11 . 0
1 . 0 1
1 . 0
'

A
w
9187 . 0
0 366 . 1
111 . 0 366 . 1
' '
' '

Ao As
A As
w w
w w
Y
De la figura F.3 (para esfera)
m = 0, n = 0 para una Y =0.9187
XD = 0.61
s
s
cm
cm
D
X R
t
R
t D
X
AB
D AB
D
023 . 0
260 . 0
) 61 . 0 ( ) 1 . 0 (
2
2 2
2

T=0.023 s
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Problema 27.21
Un aglomerado del carbn de lea, aproximadamente esfrico en la forma, con un radio
de 2.54 centmetros, tiene un grado de humedad inicial de 350 kg/m
3
. Se pone en un
secador areo forzado. El grado de humedad del aire dentro del secador mantiene una
concentracin de humedad de superficie de 12 kg/m
3
. Si la difusividad de agua en la
matriz del carbn de lea es 1.3 x 10
-6
m
2
/s y la resistencia de la superficie es
despreciable, estime el tiempo requerido para secar el centro del aglomerado a una
concentracin de humedad de 50 kg/m
3
. Nota: Para los problemas secantes, el trmino
de la concentracin CA debe reemplazarse con el trmino de la proporcin masa wA
dado por la ecuacin (27-4).
2
' 2 '
z
w
D
t
w
A
AB
A

3
830
m
kg

01467 . 0
12 830
12
'

As
w 72917 . 0
350 830
350
'

Ao
w 0641 . 0
50 830
50
'

A
w
0692 . 0
72917 . 0 01467 . 0
0641 . 0 01467 . 0
' '
' '

Ao As
A As
w w
w w
Y
m= 0 n=0 XD = 0.375
s
s
m
x
m x
D
X R
t
R
t D
X
AB
D AB
D
15 . 173
10 3 . 1
) 375 . 0 ( ) 10 54 . 2 (
2
6
2 2 2
2

t =173.15 seg = 2.886 min = 2 min y 53.15 seg

Pgina 128 de 200
Problema 27.22
Un polo de roble que tiene un grado de humedad uniforme inicial de 45 wt%, se pone
en un horno secante donde su humedad de la superficie se mantiene a 15 wt%. Bajo
las condiciones secantes especificadas, el secado era controlado por la difusin interior
de agua lquida a la superficie. Si el grado de humedad mximo del rodillo seco est
fijo en 25 wt%, en cunto tiempo debe el polo de 10 cm de dimetro por 45 cm de
longitud secarse cuando se sellan los lmites del polo con una barrera de vapor? En
comparacin, en cunto tiempo el mismo cilindro debe secarse si la superficie del
cilindro se sella con una barrera de vapor y los lmites son expuestos? Usted puede
asumir para los propsitos de este problema que madera es un material del isotrpico.
La difusividad de humedad a travs del roble es 1.04 x 10
-5
cm
2
/s a las condiciones
secantes especificadas. Nota: Para los problemas secantes, el trmino de la
concentracin CA debe reemplazarse con el trmino de la proporcin masa wA dado por
la ecuacin (27-4).
2
' 2 '
z
w
D
t
w
A
AB
A

1765 . 0
15 . 0 1
15 . 0
'

As
w 8181 . 0
45 . 0 1
45 . 0
'

Ao
w
3333 . 0
25 . 0 1
25 . 0
'

A
w
2444 . 0
8181 . 0 1765 . 0
3333 . 0 1765 . 0
' '
' '

Ao As
A As
w w
w w
Y
27.23 Repita el problema 27.22 para un polo rectangular 10 cm x 10 cm de anchura y
45 cm de longitud.
Si sale por ambas caras descubiertas de 10 x 10 cm
2
x1 = 22.5 cm
Si sale por ambas caras descubiertas de 10 x 45 cm
2
x1 = 5 cm
Caso para m = 0, n = 0
XD = 0.7
s
s
cm
x
cm
D
X x
t
x
t D
X
AB
D AB
D
25312500
10 4 . 1
) 7 . 0 ( ) 5 . 22 (
2
5
2 2
1
2
1

t = 292.96 das = 9.76 meses = 0.8026 aos

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Conclusiones
Se trataron problemas que se han tratado anteriormente, pero en ste caso, para
estado no estacionario, es decir, con un gradiente de concentracin que cambia
constantemente, y de esta manera, nos acercamos a la solucin de problemas reales.
Se defini la ecuacin de la segunda ley de fick para estado no estacionario, y adems,
se estableci una analoga entre la difusin molecular y la conduccin del calor, puesto
que ambas ecuaciones son similares, pero cada una con sus respectivos trminos
sabemos que la propagacin tanto de masa como de calor, se realizan de igual manera.
En el caso de la funcin error es una manera aproximada para calcular bajo ciertas
restricciones las concentraciones gracias a variables medibles exteriormente.
Para figuras simples la ecuacin diferencial que describe estas esta bien representada
a travs de las graficas de concentracin-tiempo por lo que los problemas se resumen a
la buena descripcin de este, para el caso de secados es necesario cambiar CA por W
ya que esta caracterstica permanece constante a lo largo del tiempo y esto se logra
multiplicando el por el peso molecular y dividiendo entre el peso del slido seco.
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TRANSFERENCIA CONVECTIVA DE MASA
La transferencia de masa por conveccin es la que se realiza entre una superficie lmite
y un fluido en movimiento o entre dos fluidos en movimiento, relativamente no
miscibles.
La ecuacin de rapidez correspondiente a la transferencia de masa est expresada:
donde:
NA: flujo de masa; se lleva a cabo en la direccin en la que disminuye la
concentracin.
Kc: coeficiente de transferencia convectiva de masa.
28.1 Consideraciones fundamentales acerca de la transferencia convectiva
de masa.
Cuando la transferencia de masa incluye a un soluto que se disuelve con rapidez
constante desde una superficie slida y despus se difunde a un fluido en movimiento,
el coeficiente de transferencia convectiva de masa se define:
( )
, A c A s A
N k c c
(28.1)
donde:
NA representa los moles de soluto de A que abandonan la interfase por unidad
de tiempo y por unidad de rea interfacial.
cA,s: la composicin del fluido en equilibrio con el slido a la temperatura y
presin del sistema.
cA: representa la composicin en algn punto dentro de la fase fluda.
Cuando se define la capa lmite de la concentracin, se puede escoger a cA como la
concentracin de la componente A en el borde de la capa lmite y se le puede llamar
cA
.
Si en flujo tuviera lugar en un conducto cerrado, la composicin, cA, podra ser la
concentracin global o concentracin de mezcla homognea.
La concentracin de mezcla homognea es la concentracin que se medira si se
recogiera y se mezclara perfectamente el flujo en un plano, esto es se tendra una
concentracin promedio del flujo global.
Pgina 131 de 200
A c A
c k N
Existen cuatro mtodos de evaluacin de los coeficientes de transferencia convectiva
de masa:
1.- anlisis dimensional acoplado con experimentos
2.- anlisis exacto de capa lmite
3.- anlisis aproximado de capa lmite
4.- analoga entre la transferencia de momento, energa y masa.
28.2 PARMETROS IMPORTANTES EN LA TRANSFERENCIA
CONVECTIVA DE MASA
Las difusividades moleculares de los tres fenmenos de transferencia se definen:
Difusividad de momento;

v
Difusividad trmica;
p
c
k

y
Difusividad de masa;
AB
D
La relacin de cualesquiera de dos de ellas debe ser adimensional. La razn de la
difusividad molecular de momento a la difusividad molecular de masa se denomina
nmero de Schmidt:

AB AB masa
momento
D D
v
Sc
d difusivida
d difusivida

(28.2)
La razn de la difusividad molecular del calor a la de la masa, se denomina nmero de
Lewis.

AB p masa
trmica
D c
k
Le
d difusivida
d difusivida

(28.3)
este nmero aparece cuando un proceso consta de la transferencia convectiva
simultnea de masa y energa, y se puede considerar como una propiedad del sistema
en difusin.
Consideremos ahora la transferencia de masa del soluto A desde un slido hasta un
fluido que pasa alrededor de la superficie del slido, como en la figura.
Pgina 132 de 200
Figura 1. perfiles de la velocidad y la concentracin correspondientes a un fluido que circula alrededor de
una superficie slida.
Para este caso la transferencia de masa se puede escribir:

( )

, , A s A c A
c c k N
(28.4)
como la transferencia de masa en la superficie se realiza por difusin molecular, la
podemos escribir:
0

y
A
AB A
dy
dc
D N
cuando la concentracin de frontera, CA,s, es constante, se reduce a:

0
,
) (

y
s A A
AB A
dy
c c d
D N
(28.5)
las ecuaciones 4 y 5 se pueden igualar por que definen el mismo flujo de la
componente A , de esto obtenemos la relacin:
( )
0
,
. ,
) (

y
s A A
AB A s A c
dy
c c d
D c c k
y se puede reordenar de la siguiente manera:

( )
( )

, ,
0 .
A s A
y s A A
AB
c
c c
dy c c d
D
k
(28.6)
si se multiplican ambos miembros de la ecuacin por la longitud L obtenemos:

( )
( ) L c c
dy c c d
D
L k
A s A
y s A A
AB
c
/
, ,
0 .

(28.7)
Pgina 133 de 200
el lado derecho de la ecuacin, es la relacin del gradiente de la concentracin en la
superficie y un gradiente global o de referencia de la concentracin. Por lo tanto se
puede considerar como la relacin entre la resistencia a la transferencia molecular de
masa y la resistencia del fluido a la transferencia convectiva de masa.
Numero de Nusselt de transferencia de masa,
AB
c
AB
D
L k
Nu

Nmero de Sherwood
Ejemplo 1.
J. R. Welty, C. E. Wicks, R. E. Wilson y G. Rorrer., (2001) Fundamentals of Momentum, Heat and Mass Transfer , John Wiley &
Sons, Inc, 4
th
Ed. USA, Pag 584.
Solucin.
A 298K, la difusividad de metanol en aire puede evaluarse con el valor reportado en el
apndice J.1
1
.
s m
Pa
s Pa m
D
s Pa m P D
aire ol Me
aire ol Me
/ ) 10 ( 62 . 1
) 10 ( 013 . 1
/ 641 . 1
) 2 (
/ 641 . 1 * ) 1 (
2 5
5
2
tan
2
tan

Y la viscosidad cinemtica de aire del apndice I.

( ) s m / 10 569 . 1 ) 3 (
2 5

Por lo tanto, el nmero de Schmidt para el metanol en el aire es
968 . 0
/ ) 10 ( 62 . 1
/ ) 10 ( 569 . 1
) 4 (
2 5
2 5
s m
s m
D
Sc
AB

La difusividad en la fase lquida de metanol a 288K es reportada en el apndice J.2
como 1.28(10)
-9
m
2
/s. Ese valor puede ser usado para encontrar la difusividad de la fase
lquida a 298K por
Pgina 134 de 200
Determine en nmero de Schmidt para metanol en aire a 298K y 1.013x10
5
Pa y
agua lquida a 298K.
( )( )
s m D
K
s Pa s m
K
s Pa D
T
D
T
D
AB
AB
O H AB O H AB
/ ) 10 ( 738 . 1 ) 6 (
288
* 1193 / ) 10 ( 28 . 1
298
* 909 *
) 5 (
) 5 (
2 9
288
2 9
298
288 298
2 2

,
_

,
_

,
_

,
_

El valor de la viscosidad fue obtenido del apndice I. La viscosidad cinemtica del agua
lquida a 298K tambin fue encontrada en el apndice I y es 0.912(10)
-6
m
2
/s; as el
nmero de Schmidt para el metanol en agua lquida es
25 . 5
/ ) 10 ( 738 . 1
/ ) 10 ( 912 . 0
) 7 (
2 6
2 6

s m
s m
D
Sc
ABL

28.3. ANLISIS DIMENSIONAL DE LA TRANSFERENCIA CONVECTIVA

DE MASA
El anlisis adimensional predice los parmetros adimensionales que resultan tiles en
la correlacin de los datos experimentales.
TRANSFERENCIA HACIA UNA CORRIENTE QUE FLUYE EN
CONDICIONES DE CONVECCIN FORZADA.

Considerando la transferencia de masa desde las paredes de un conducto circular
hacia un fluido que circula a travs del conducto .
Tabla 1. Variables importantes, sus smbolos y sus representaciones adimensionales.
Por medio del mtodo de Buckingham de agrupamiento de variables, se puede
determinar que habr tres grupos adimensionales, tomando DAB, y D como las variables
principales, son:
Pgina 135 de 200
c
c b a
AB
k D D
1
v D D
f e d
AB

2

i h g
AB
D D
3
Si escribimos en forma dimensional,
( )
,
_

,
_

,
_

t
L
L
L
M
t
L
c
b
a
3
2
1
Y se igualan los exponentes de las dimensiones fundamentales de ambos lados de la
ecuacin se tiene:
b M
a t
c b a L

+ +
0 :
1 0 :
1 3 2 0 :
La solucin a estas ecuaciones es: a=-1, b=0, c=1
As pues: AB c
D D k /
, es el nmero de Sherwood. Los otros grupos pi se determinan
de la misma forma y nos quedan:
Sc
D
D
Dv
AB
AB

3
2
Que es el nmero de Schmidt. Si se hace una relacin entre estos dos grupos pi,
obtenemos el nmero de Reynolds.
El resultado de la transferencia de masa en condiciones de conveccin forzada en un
conducto circular indica que la correlacin podra ser de la forma:
( ) Sc f Nu
AB
Re, (19.7)
TRANSFERENCIA A UNA FASE CUYO MOVIMIENTO SE DEBE A LA
CONVECCIN NATURAL.
Las corrientes de conveccin natural se crearan si existe cualquier variacin en la
densidad en una fase lquida o gas.
En el caso en que la conveccin natural incluye la transferencia de masa desde una
pared vertical plana hasta un fluido adyacente, las variables son las siguientes.
Pgina 136 de 200
c
c b a
AB
k D D
1
tabla 2. variables para el caso de transferencia de masa por conveccin natural.
Por el mismo anlisis adimensional, se pueden predecir que habr tres grupos
tomando en cuenta DAB, L y como variables principales.
c
c b a
AB
k L D
1

f e d
AB
L D
2
a
i h g
AB
g L D
3
Si se resuelven los tres grupos nos queda.
AB
A
AB
AB
AB
c
D
g L
Sc
D
Nu
D
L k

3
3
2
1
1
Al multiplicar estas ltimos dos grupos, se obtiene un parmetro anlogo al nmero de
Grashof
AB
A A
Gr
v
g L g L

2
3
2
3
3 2

El resultado del anlisis dimensional de las transferencias de masa por conveccin
natural sugiere una interrelacin de la forma:

) (
,
SC Gr f Nu
AB AB

Con este anlisis se puede ver que una correlacin puede estar en funcin de tres
variables y no de las seis originales, esto simplifica el trabajo.
28.4. Anlisis Exacto de la Capa Lmite de Concentracin Laminar
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Blasius Desarroll una solucin exacta para la capa lmite hidrodinmica para flujo
laminar paralelo a una superficie plana. Esta solucin se ampliar en la seccin de
Trasferencia de Calor por conveccin, as como en a presente seccin.
En la transferencia de Momento las Ecuaciones de Capa lmite en estado estacionario,
incluyendo al ecuacin de continuidad incompresible y bidimensional:

0

y x
y
x

(12-11b)
Y la ecuacin del movimiento en la direccin x, para valores constantes de

y de la
presin,

2
2
y y x
x
y
y
x
x

(12-11a)
La ecuacin que describe la transferencia de energa en un flujo en estado estacionario,
incompresible, bidimensional e isobrico, con difusividad constante fue:

2
2
y
T
y
T
x
T
y x

(19-15b)
En analoga con las anteriores, en la transferencia de masa dentro de una capa limit
de concentracin, sin generacin y si la segunda derivada de
A
c
con respecto a x,
2 2
x c
A
, es mucho menor en magnitud que la segunda derivada de
A
c con respeto
de y. esta ecuacin representada para flujo en estado estacionario bidimensional e
incompresible con difusividad de masa constante, es:

2
2
y
c
D
y
c
x
c
A
x AB
A
y
A
x

(28-10)
La figura muestra la capa lmite de concentracin.
Las Condiciones de frontera para las tres capas lmites sern:
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Momento
0

x
a
0 y
y
1

x
a
y

Trmica
0
,
,

s x
s x x


a
0 y
y
1
,
,

s x
s x x


a
y

0

s
s
T T
T T
a
0 y
y
1

s
s
T T
T T
a
y
Concentracin
0
, ,
,

s A A
s A A
c c
c c
a
0 y
y
1
, ,
,

s A A
s A A
c c
c c
a
y
La similitud entre las ecuaciones diferenciales 1), 2) y3) y las condiciones en la frontera
sugieren que deben obtenerse soluciones similares para los tres fenmenos de
transferencia.
Como se mencion anteriormente, la Ec. De Blasius se aplic con xito para explicar la
transferencia de calor por conveccin cuando la relacin de la difusividad de momento
y la difusividad trmica
Pr 1
.
De manera similar, para la transferencia de masa por conveccin cuando la relacin del
momento a la difusividad de masa:
Sc
D
1

Una vez encontrada la similitud, o analoga como veremos ms adelante, la Solucin de

Blasius para la Capa Lmite de Concentracin:
( ) ( ) [ ]
( ) [ ]
328 . 1
Re 2 /
/ 2
) 0 (
0
, , , , ,
,

y
x
s A A s A A
x y d
c c c c d
f
d
df
(28.13)
Puede reordenarse para obtener una expresin para el gradiente de concentracin de
la superficie:

( )
1
]
1

2
1
, ,
0
Re
332 . 0
x s A A
y
A
x
c c
dy
dc
(28.14)
Pgina 139 de 200
La Ec. Hace importante la suposicin de que la rapidez con la que la masa entra o sale
de la capa lmite en la superficie es tan pequea que no altera el perfil de velocidades
predicho por la solucin de Blasius.
La Transferencia de Masa desde la superficie plana hasta la capa lmite laminar se
describe como:

0
,

y
A
AB y A
y
c
D N
(28.15)
Al sustituir la ecuacin 4.2 en 4.3 y reacomodando el signo:

( )

1
1
]
1

, , .
2
1
Re 332 . 0
a s A
x
AB y A
c c
x
D N
(28.16)
El flujo de masa del componente que se difunde se defini en trminos del coeficiente
de transferencia de masa por :

( )

, , , A s A c y A
c c k N
(28.1)
Igualando las ecuaciones 4.4 y 4.5, y reacomodando, obtenemos:

2
1
Re 332 . 0
x AB
AB
c
Nu
D
x k

(28.17)
La Ecuacin anterior se restringe a sistema con un:
Sc
D
1

y bajas rapideces de
transferencia de masa entre la placa plana y la capa lmite.
la fig. 28.3 es una representacin grfica a la solucin de la ecuacin de capa lmite. En
ella se muestran curvas que representan los valores positivos y negativos del parmetro
de la superficie lmite, ( )
2
1
Re /
, x s y
:
Los valores + se aplican cuando al transferencia de masa va de la placa plana a la
capa lmite.
Los valores describen la transferencia de masa desde el fluido hasta la capa.
A medida que este parmetro en al superficie lmite se aproxima al valor de 0, la
rapidez de transferencia de masa disminuye hasta que se considera que no tiene
efecto sobre el perfil de velocidades. La pendiente de la lnea cero, evaluada en
y=0. es 0.332, segn lo predicho en al ecuacin 4.1.
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En las operaciones fsicas en que interviene transferencia de masa, generalmente el
parmetro de la superficie es despreciable y se utiliza el tipo de solucin de Blasius
para baja transferencia de masa para definir la transferencia a la capa lmite laminar.
Un caso en el que no se puede realizar la suposicin anterior, sera la vaporizacin de
un material voltil a una corriente de gas.
Para un fluido con nmero 1 Sc , pueden definirse curvas similares a las mostradas en
la figura. Una vez ms, la analoga en las ecuaciones diferenciales conlleva a una
relacin: la transferencia de masa por conveccin puede tratarse analgicamente a La
solucin de Pohlhausen para la Transferencia de Calor por Conveccin. La capa lmite
de concentracin se relaciona con la capa lmite hidrodinmica por:

3
1
Sc
c

(28.18)
Donde es el grueso de la capa lmite hidrodinmica y c

es el grueso de la capa
lmite de concentracin, lo anterior sugiere que, el trmino

de Blasius debe
multiplicarse por
3
1
c
S . En la figura 28.4 se muestra la grfica de la concentracin
adimensional en relacin con

3
1
para
0
,

s y

. La variacin de concentracin que

se da de esta forma lleva a obtener una expresin para el coeficiente convectivo de
transferencia de masa que es similar a la ecuacin 4.6.
A y=0, el gradiente de concentracin es:

( )
1
]
1

3
1
2
1
Re
332 . 0
, ,
0
Sc
x
c c
y
c
x s A A
Y
A
(28.19)
Cuando se usa con la Ec. 4.3 da:

3
1
2
1
Re 332 . 0
,
Sc Nu
D
x k
x AB x
AB
c

(28-20)
El coeficiente medido de transferencia de masa, que se la aplica sobre un placa de
ancho W y longitud L, puede obtenerse por integracin. Para una placa de estas
dimensiones, la rapidez total de transferencia de masa, WA, puede evaluarse como:
( ) ( )dA c c k c c A k W
A
A s A c A s A c A



, , , ,
( )

, , A s A c
c c WL k

A
x AB
A s A
x
dA Sc D
c c
3
1
2
1
Re 332 . 0
, ,
Pgina 141 de 200
De acuerdo con esto:
dx
x
Sc WD WL k
L
x
AB c

0
2
1
3
1 Re
332 . 0
dx x Sc D L k
L
AB C

,
_

0
2
1
2
1
3
1
332 . 0

2
1
2
1
3
1
664 . 0 L Sc D
AB

,
_

Y

3
1
2
1
Re 664 . 0
,
Sc Nu
D
L k
L AB L
AB
c

(28-21)
El nnero local de Nusselt a una distancia x corriente abajo s relaciona con el Nmero
de Nusseltmedio par la placa a travs de la relacin:

L x
AB x AB L
Nu Nu

, ,
2
(28.22)
Las Ecs. 4.9 y 4.10 se han vrificado en forma experimental. Por anlisis dimensional
para Transferencia de masa por conveccin forzada:
) (Re, Sc f Nu
AB
(28.8)
Al reconsiderar los perfiles de concentraciones adimensionales e la fig. 28.3, pueden
observase que la pendiente de cada curva, cuando se evala en y=0, disminuye a
medida que el parmetro de la superficie lmite positiva, , )(Re) (
2
1

ys
aumenta.
Puesto que la magnitud del coeficiente de transferencia est relacionada directamente
con a pendiente por la relacin:


( ) ( ) [ ]
0
, , ,

y
A s A A s A
AB c
dy
c c c c d
D k
(28.17)
La disminucin de la pendiente indica que los sistemas que tienen valores ms altos del
parmetro de la superficie lmite tendrn coeficientes de transferencia de masa ms
bajos.
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Cuando se transfieren a la vez energa y masa a travs de la capa lmite laminar, los
perfiles adimensionales de la figura 28.3, tambin pueden representar los perfiles de la
temperatura adimensionales si los nmeros de Prandtl y de Schmidt son iguales a .
Se ndico que el coeficiente de transferencia de masa disminuye en magnitud cuando
se transfiere masa al interior de la capa lmite desde la superficie; de acuerdo con esto,
tambin debera esperarse que el coeficiente de transferencia de calor disminuyera a
mediad que se transfiere masa dentro de l capa lmite.
Lo anterior puede perfeccionarse si se fuerza a un fluido a pasar a travs de una placa
porosa saliendo de dentro de la capa lmite, o por autosublimacin en s mismo del
material que forma la placa. Estos procesos de transferencia simultnea de calor y
masa, que con frecuencia se llaman enfriamiento por transpiracin y ablacin,
respectivamente, se utilizan para ayudar a reducir los grandes efectos del calor durante
el reingreso de un proyectil a la atmsfera terrestre.
El coeficiente de transferencia de masa para una capa lmite turbulenta que se forma
sobre una superficie plana sea a correlacionado en trminos de un nmero de Nusselt
local por medio de la expresin
3
1
5
4
Re 0292 . 0
,
Sc Nu
x AB x

Donde x es la distancia corriente abajo desde el extremo anterior de la placa plana; la
transicin de flujo lanimar a turbulento ocurre a
5
10 3 Re x
x

, la expresin desarrollada
Para el coeficiente promedio de transferencia de masa para una placa plana d longitud
L es:
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) [ ]
L
Sc D Sc D
k
t L AB t AB
c
5
4
5
4
3
1
3
1
2
1
Re Re 0365 . 0 Re 664 . 0 +

(28.26)
28.5 ANALISIS APROXIMADO DE LA CAPA LMITE DE
CONCENTRACIN.
El mtodo desarrollado por von Krmn para describir la capa lmite hidrodinmica
puede utilizarse para analizar la capa lmite de concentracin. Considrese un volumen
de control que se localiza en la capa lmite de concentracin como se ilustra en la figura
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28.5. Con las dimensiones indicadas y una profundidad unitaria, al hacer un balance de
masa en estado estacionario se obtiene la relacin:
WA1 + WA3 + WA4 = WA2 (28-27)
donde WA es la rapidez de transferencia molar de masa del componente A. En cada
superficie, la rapidez molar se expresa como:

C
x
x A A
dy v c W

0
1 x dy v
x
c W
C
x A A

1
1
]
1

0
, 3
+

C
x x
x A A
dy v c W

0
2
( ) x c c k W
A s A c A

, , 4
En trminos de estas rapideces molares, la ecuacin (28-27) puede volver a escribirse
como:

C
x
x A
dy v c

0
+
x dy v
x
c
C
x A

1
1
]
1

0
,
+
( ) x c c k
A s A c

, , =
+
C
x x
x A
dy v c

0
(28-28)
Reordenando, despus de dividir cada trmino entre x y evaluando los resultados en
el lmite a medida que x se aproxima a cero, se obtiene:
( )

C
dy v c c
dx
d
x A A

0
,
=
( )

, , A s A c
c c k
(28-29)
Para resolver la ecuacin anterior, deben conocerse los perfiles de velocidad y
concentracin; normalmente, estos perfiles no se conocen y deben suponerse. Algunas
de las condiciones en el lmite que deben satisfacerse por las condiciones en la frontera
supuestas son:
vx=0 a y=0
0

y
v
x
a y=
vx=v

a y=
0
2
2

y
v
x
a y=0
El perfil de concentraciones supuesto debe satisfacer las condiciones en la frontera
correspondientes en trminos de las concentraciones:
cA cA,s =0 a y=0
( ) 0
,

s A A
c c
y
a y=c
cA cA,s= cA,
cA,s a y=c
( ) 0
, 2
2

s A A
c c
y
a y=0
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Si se reconsidera el flujo laminar paralelo a una superficie plana, puede utilizarse la
ecuacin integral de von Krmn para obtener una solucin aproximada; los resultados
pueden compararse con la solucin exacta y as verificar qu tan adecuadamente se
supusieron los perfiles de velocidad y de concentraciones. Como primera aproximacin,
considrese una expresin en una serie de potencias para la variacin de
concentracin con y.
cA cA,s = a + by + cy
2
+ dy
3
Al aplicar las condiciones en la frontera se obtendr la siguiente expresin:
( )
( )
3
, ,
,
2
1
2
3

,
_

,
_

c c s A A
s A A
y y
c c
c c

Si se supone que el perfil de velocidad sigue una serie de potencias de la misma forma
y con las condiciones de frontera dadas se llega a:
3
2
1
2
3

,
_

,
_

y y
v
v
x
Al sustituir los perfiles propuestos en la expresin integral (28-29) y resolverla, se
obtiene:
Nux,AB = 0.36 Rex
1/2
Sc
1/3
Aunque este resultado no es la relacin correcta, es lo bastante aproximado a ella para
indicar que el mtodo integral puede utilizarse con cierto grado de confianza en otras
sustituciones en donde se desconoce una solucin exacta. La exactitud del mtodo
depende completamente de la habilidad para suponer en forma adecuada los perfiles
de velocidades y concentraciones.
28.6 Analogas de transferencia de masa, energa y momento.
La semejanza entre los fenmenos de transferencia y, por lo tanto, la existencia de las
analogas, requieren de la existencia de las siguientes cinco condiciones dentro del
sistema:
1. Que las propiedades fsicas sean constantes.
2. Que no haya produccin de masa o energa del sistema. Esto, desde luego,
implica que no pueden ocurrir reacciones qumicas homogneas.
3. Que no exista emisin o absorcin de energa radiante.
4. Que no haya disipacin viscosa.
5. Que el perfil de la velocidad no est afectado por la resistencia lenta de masa.
Analoga de Reynolds.
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Reynolds postul que los mecanismos de transferencia de energa y momento eran
idnticos. Esto se cumple cuando el nmero de Prandtl, Pr es igual a la unidad, de
manera similar la transferencia de masa cuando el nmero de Schmith, Sc, tambin es
igual a la unidad. Por ejemplo, si se analiza el flujo laminar sobre una placa plana,
donde Sc=1, los perfiles de la velocidad y la concentracin dentro de las capas lmite
estn relacionadas por medio de:
36) (28 | |
0 0
, ,
,

,
_

,
_

y
x
y
s A A
s A A
y c c
c c
y

donde y=0, se puede expresar el flujo de masa en funcin de la difusividad de la masa o

del coeficiente de transferencia de masa , por medio
( ) ( ) 37) - (28 |
, , 0 , ,

A s A c y s A A AB y A
c c k c c
y
D N
Combinando las ecuaciones (28-36) y (28-37) relaciona el coeficiente de transferencia
de masa con el gradiente de la velocidad en la superficie:
38) (28 |
0

y
x
c
y
k

El coeficiente de fraccin superficial se relacion, en el capitulo 12, con este mismo

gradiente de velocidad, mediante la expresin:
2) (12
| ) / ( 2
2 /
2
0
2
0

y x
f
y
C
La analoga de Reynolds de transferencia de masa correspondiente a los sistemas cuyo
nmero de Schmidt es igual a uno,
39) (28
2

f
c
C
k

La ecuacin (28-39) es anloga a la analoga de Reynolds de transferencia de energa

para los sistemas cuyo nmero de Prandtl es igual a uno.
36) (19
2

f
p
C
c
h

Los datos experimentales correspondientes a la transferencia de masa hacia corrientes

gaseosas, concuerdan, con la ecuacin (28-39) cuando el sistema tiene un nmero de
Schidt cercano a 1 y si su resistencia al flujo se debe a la friccin superficial.
Consideraciones acerca del flujo turbulento.
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En un esfuerzo para caracterizar este tipo de movimiento, Prandtl propuso la hiptesis
de la longitud de mezclado, tal como se estudio en el capitulo 13. En esta hiptesis,
cualquier fluctuacin de la velocidad,
'
x
se debe al movimiento en la direccin y de un
remolino, en una distancia igual a la longitud de mezclado, L. El remolino de fluido, que
posee una velocidad media, y x
|
, se desplaza hacia una corriente en la que el fluido
adyacente tiene una velocidad media, L y x +
|
. La fluctuacin de la velocidad se
relaciona con el gradiente de la velocidad media, por medio de la ecuacin
10) (13 | |
x
x x
'

+
dy
d
L
y L y


El esfuerzo cortante total se defini por medio de la expresin:
8) (13
' '

y x
x
dy
d

Al sustituir la ecuacin (13-10) en la (13-() se obtiene:
[ ] 40) (28
'
+
dy
d
L
x
y

[ ] 41) (28 +
dy
d
x
M


donde
'
y M
L
se denomina difusividad de remolino de momento y es anloga a la
difusividad de momento,
.
Ahora se puede analizar, de manera semejante, la transferencia de masa que ocurre en
un flujo turbulento. En la figura 28.6, la curva representa una porcin del perfil
turbulento de la concentracin con un flujo medio en la direccin de x. La rapidez
instantnea de transferencia de la componente A en la direccin y es:
42) (28
' '
,

y A y A
c N
donde
'
A A A
c c c + , o sea la suma de las fluctuaciones instantneas el promedio
temporal, de la concentracin de la componente A. De nuevo puede utilizarse el
concepto de la longitud
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De mezclado, para definir la fluctuacin de la concentracin por medio de la relacin:
43) (28 | | +
+
dy
c d
L c c c
A
y A L y A A
Al insertar la ecuacin (28-43) en la (28-42), se obtiene, la transferencia total de masa,
normal a la direccin de flujo es:
( ) 44) - (28

,
'
,
dy
c d
D N
dy
c d
L
dy
c d
D N
A
D AB y A
A
y
A
AB y A

+

donde
'
y M
L
se denomina difusividad de remolino de la masa.
Por medio de un razonamiento semejante se obtuvo una expresin correspondiente a la
transferencia convectiva de calor:
49) (19 ) ( +
dy
T d
c
A
q
H p

donde es la difusividad trmica molecular y H, la difusividad trmica de remolino.
La transferencia es rpida en el ncleo turbulento, al acercarse a la pared, la
turbulencia va disminuyendo, y la transferencia se realiza casi completamente por
difusin molecular. La resistencia a la transferencia ocurre en la capa lmite prxima a la
superficie en la cual el gradiente de la composicin es ms pronunciado.
Las analogas de Prandt y Von Karman.
En el capitulo 19 se obtuvo la analoga de Prandtl correspondiente a la transferencia de
calor y momento. Se puede utilizar el mismo razonamiento, con respecto a al
transferencia de masa y de momento. En la subcapa laminar las difusividades de
remolino de momento y de masa son despreciables y en la superficie el esfuerzo
cortante, g y el flujo de masa, NA,y,s, son constantes. La ecuacin (28-41) se puede
integrar sobre el espesor de la subcapa, resultando:
45) (28 |
0
|
0

s
x
s
x

dy d
x
Pgina 148 de 200
La ecuacin (28-44) tambin se puede integrar sobre el espesor de la subcapa, dando
como resultado:
( )
( ) 47) (28 |
|
: obtendr se , ecuaciones dos estas de elimina se si
46) (28 |
,
, ,
, ,
,
0
, ,
|
,

A s A
s y A
AB
g
x
AB
s y A
A s A
AB
s y A
c
s c
A
c c
N
D

D
N
c c

dy
D
N
c d
A
A
La analoga de Reynolds,
2
/ 2 /


s f c
C k
, se puede utilizar en el ncleo
turbulento, de y= a y en las condiciones globales. El flujo de masa del ncleo
turbulento se transforma en:
( )
( )
( ) 48) - (28 |
|
|
,
s
, ,

A A
x
A A c y A
c c c c k N

Al eliminar a
|
A
c
se obtiene, de las ecuaciones (28-46) y (28-48):
( )
49) (28 1 |
|
,
,

1
]
1

,
_

AB
x
s y A
A A
D N
c c

Cuando se sustituyen las ecuaciones que definen el proceso:

) 2 / ( /
2

s f
C
( )

, ,
,

A s A
y A
c
c c
N
k
Y tambin:
AB
D
Sc

en la ecuacin (28-49), se puede simplificar la relacin hasta quedar as:

[ ]
[ ]
50) (28
) 1 )( / | ( 1
2 /
: distinta manera de escrita ,
) 1 ( |
2 1
2

Sc
C
k

Sc
C k
x
f
c
x
f c

Pgina 149 de 200

Ntese que la ecuacin (28-50) simplifica la analoga de Reynolds con la siguiente
restriccin: Sc=1. En el capitulo 13 se defini la subcapa laminar mediante la expresin:
5
+ +
y , donde
; 5 ) 2 / /( |

+
f x
C
por lo cual:
51) (28
2
5
|

f x
C

Cunado se sustituye el valor


/ |
x en la ecuacin (28-50) se obtiene una analoga
correspondiente a la transferencia convectiva de masa, semejante a la analoga de
Prandtl de la transferencia convectiva de calor:
52) (28
) 1 ( 2 / 5 1
2 /

Sc C
C
k
f
f
c

Al reordenar y multiplicar ambos lados de la ecuacin (28-52) por ,

/
AB
D L

donde L
es una longitud caracterstica, se obtiene:
53) (28
) 1 ( 2 / 5 1
Re* * ) 2 / (
,

+

Sc C
Sc C
Nu
f
f
AB L
Von Krman ampli la analoga de Prandtl (19-57), tomando e cuanta la llamada capa
amortiguadora adems de la subcapa laminar y del ncleo turbulento.
Esto lo condujo a la formacin de la analoga de von Krmn:
[ ] { }
58) (19
6 / Pr) 5 1 ( ln 1 Pr 2 / 5 1
Pr Re* * ) 2 / (

+ + +

f
f
C
C
Nu
que corresponde a la transferencia de energa y momento. El anlisis de von Krmn
de la transferencia de masa, da origen a las ecuaciones:
[ ] { }
[ ] { }
55) (28
6 5 1 ln 1 2 5 1
2

54) (28
6 / ) 5 1 ( ln 1 2 / 5 1
Re* * ) 2 / (

+ + +

+ + +

Sc)/ ( Sc / C
) / (C

k
Sc Sc C
Sc C
Nu
f
f
c
f
f
AB
Analoga de Chilton-Colburn.
Chilton y Colburn descubrieron que la mejor correlacin entre los datos experimentales
obtenidos en la transferencia de masa, est dada por la expresin:
Pgina 150 de 200
56) (28 2 / ) (
3 / 2

f
c
D
C Sc
k
j

Esta analoga es vlida para lquidos y gases dentro de los valores 0.6<Sc<2500.
El trmino jD se denomina factor j de transferencia de masa y es anloga al factor j de
transferencia de calor. La ecuacin (28-56) satisface la solucin exacta correspondiente
a un flujo laminar sobre una placa plana,
20) (28 Re 0332 . 0
3 / 1 2 / 1
,
Sc Nu
x AB x
Si se dividen ambos lados de la ecuacin entre Re, Sc
1/3
, se obtiene:
57) (28
Re
332 . 0
Re
2 / 1 3 / 1
,

x x
AB x
Sc
Nu
Esta ecuacin se reduce a la analoga de Chilton-Colburn cuando en la expresin de
arriba se sustituye la solucin de Blasius correspondiente a al capa laminar limite,
58) (28
2
) (
3 / 2
3 / 2

,
_

,
_

,
_

f
c AB
AB
c
C
Sc k
Sc
D
x D
x k

La analoga completa de Chilton-Colburn es:

59) (28
2

f
D H
C
j j
la cual relaciona los tres tipos de transferencia en una sola expresin. La ecuacin (28-
59) es exacta para placas planas y satisfactoria cuando se emplea en sistemas cuya
geometra sea diferente, a condicin de que no exista ningn arrastre de forma. En
sistemas en los que este ltimo tipo de arrastre se encuentra presente, se ha
encontrado que:
60) (28
2

f
D H
C
j j

61) (28 Pr
3 / 2 3 / 1


Sc
k
c
h
c
p

La ecuacin (28-61) relaciona la transferencia convectiva de calor con la masa. Es
valida para gases y lquidos, entre los valores: 0.6<Sc<2500 y0.6<Pr<100.
Pgina 151 de 200
Ejemplo 4.
J. R. Welty, C. E. Wicks, R. E. Wilson y G. Rorrer., (2001) Fundamentals of Momentum, Heat and Mass Transfer , John Wiley &
Sons, Inc, 4
th
Ed. USA, Pag 584.
Solucin.
En la solucin del ejemplo 1, el coeficiente de trasnferencia de masa fue encontrado
kc=0.118m/s y la difusividad masica del CO2 en el aire es 1.5x10
-5
m
2
/s y la viscosidad
cinematica de el aire es 1.55x10
-5
m
2
/s. De la ecuacin ( )
2
59 . 28
f
D H
C
J J , sabemos
3 / 2
3 / 2 3 / 2
Pr
) 3 (
Pr ) 2 (
) 1 (

,
_

Sc
k h
c
h
Sc
k
J J
c
p
c
H D

Las siguientes propiedade del aire a 293K pueden encontrarse en el apndice I:
aire =1.206kg/m
3
Cp aire=1.0061J/kg*K
Pr=0.710
El nmero de Schmidt
033 . 1
/ ) 10 ( 5 . 1
/ ) 10 ( 55 . 1
) 4 (
2 5
2 5

s m
s m
D
Sc
AB

Sustituyendo dentro de nuestra ecuacin, obtenemos

Ks m
J
s
m
kgK
J
m
kg
h
2
3 / 2
3
184 . 0
710 . 0
033 . 1
118 . 0 0061 . 1 206 . 1 ) 5 (
,
_

,
_

,
_

,
_

Pgina 152 de 200

Usando la declaracin presentada en el ejemplo 1 y el coeficiente de transferencia
de masa determinado en el ejemplo 1, determine el valor del coeficiente de
transferencia de calor, h, para el estado de flujo de aire.
Ejemplo 5.
J. R. Welty, C. E. Wicks, R. E. Wilson y G. Rorrer., (2001) Fundamentals of Momentum, Heat and Mass Transfer , John Wiley &
Sons, Inc, 4
th
Ed. USA, Pag 584.
Solucin.
De acuerdo a la relacin Chilton-Colburn
3 / 2
3 / 2 3 / 2
Pr
) 2 (
Pr ) 1 (

,
_

Sc
k h

c
h
Sc
k
c
p
c

Sustituimos en la ecuacin Dittus-Boelter, obteniendo
3 / 1 8 . 0
3 / 2
3 / 1 8 . 0
3 / 2
3 / 1 8 . 0
3 / 2
Pr Re 023 . 0
Pr
Pr
1
Pr Re 023 . 0
Pr
Pr Re 023 . 0
Pr
) 3 (

,
_

,
_

,
_

Sc
Sc D
D k
Sc
k
c
D
D
D k
k
D Sc
c k
AB
c
p
AB
AB
c
p c

Esto simplificado es
3 / 1 8 . 0
Pr Re 023 . 0 ) 3 (
AB
c
D
D k
Sh
Linton y Sherwood consideraron la transferencia de masa dentro flujos turbulentos a
travs de tuberas, obteniendo una correlacin de datos que se muestra a continuacin
3 / 1 83 . 0
Pr Re 023 . 0 ) 4 (
AB
c
D
D k
Para
2000<Re<70000
1000<Sc<2260
Pgina 153 de 200
Dittus y Boelter propusieron la siguiente ecuacin para la correlacin del coeficiente
de transferencia de calor para flujo turbulento en una tubera
3 / 1 8 . 0
Pr Re 023 . 0
k
hD
Nu
Cul debe ser la correspondiente ecuacin para el coeficiente de transferencia de
masa cuando la transferencia es en un fluido de flujo turbulento en una tubera?
28.7 MODELOS PARA LOS COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE
MASA POR CONVECCIN
La Teora de la pelcula se basa en la presencia de una pelcula ficticia de fluido en flujo
laminar, junto al lmite, que ofrece la misma resistencia a la transferencia de masa que
la que existe realmente en todo el fluido que fluye. En otras palabras, se supone que
toda la resistencia a la transferencia se concentra en una pelcula ficticia en donde la
transferencia es exclusivamente por difusin molecular el espesor de la pelcula debe
extenderse mas all de la subcapa laminar para incluir una resistencia equivalente.
Para la difusin a travs de una pelcula que no se difunde, o sea, un fluido estancado,
esta teora predice que el coeficiente de transferencia de masa es:
Blm
AB
c
p
P D
k

Para la contradifusin equimolar, el coeficiente de transferencia de masa se expres

como:

AB
c
D
k
0
En ambos casos, el coeficiente de transferencia de masa por conveccin esta
relacionado con la difusividad de masa molecular, adems el espesor de la pelcula ()
nunca puede medirse dado que no existe.
La Teora de la penetracin se considera inicialmente la absorcin de un gas en un
lquido. Si la masa se transfiere a la fase lquida por transporte molecular en estado
transitorio. Con tal concepto, el flujo de masa en la interfase lquido gas se expres
como:
( )

, ,
exp
A s A
AB
A
c c
t
D
N

Danckwerts aplic este concepto de estado transitorio a la absorcin del componente A

en una corriente de lquido en flujo turbulento. Su modelo supone que el movimiento del
lquido constantemente produce nuevos remolinos de lquido que suben desde el
interior hasta la superficie, donde se desplazan los elementos de lquido que antes se
encontraban en la superficie. Mientras se encuentra en la superficie, cada elemento del
lquido queda expuesto a la segunda fase y se transfiere masa al interior del lquido
como si este estuviera estancado y fuera de profundidad infinita; la rapidez de
transferencia depende del tiempo de exposicin. El total de soluto que penetra al
remolino en un tiempo de exposicin, texp, es:
( ) ( )
2 / 1
exp
, ,
0
2 / 1
, ,
0
2
exp exp

,
_

t D
c c dt t
D
c c dt N
AB
A s A
t
AB
A s A
t
A
Pgina 154 de 200
y la rapidez promedio de transferencia durante la exposicin se obtiene dividiendo esta
ecuacin entre el tiempo de exposicin:
( )
2 / 1
exp
, ,
2

,
_

t
D
c c N
AB
A s A A

Las funciones de distribucin de la permanencia en la superficie se introdujeron para

predecir la probabilidad de que un elemento de la superficie sea sustituido por un nuevo
remolino. Para esto se introdujo un factor de renovacin de superficie, s. La rapidez de
transferencia de masa con una renovacin aleatoria de la superficie es:
( )

, , A s A AB A
c c s D N
Los valores de s se obtienen actualmente por medio de investigaciones experimentales.
Toor y Marchello hicieron notar que el concepto de penetracin de Danckwertssolo es
valido cuando la renovacin de la superficie es relativamente rpida, proporcionando
elementos nuevos en la superficie sobre bases continuas. Para elementos que han
permanecido por ms tiempo en la superficie, se establece un gradiente de
concentracin en estado estacionario como lo predice la teora de la pelcula; de
acuerdo con esto la rapidez de transferencia de masa debe ser proporcional a la
difusividad de masa molecular.
Tanto en el modelo de pelcula como en el de penetracin, la transferencia de masa
implica que exista una interfase entre dos fluidos que se mueven. Cuando una de las
fases es un slido, la velocidad del fluido paralela a la superficie en la interfase debe ser
cero y pede expresarse que sea necesario establecer un tercer modelo; el modelo de la
capa lmite, para correlacionar los datos en el caso de un slido que se disuelve en un
lquido. Para la difusin a travs de una capa lmite laminar, se encontr que el
coeficiente promedio de transferencia de masa es:
2 / 1 2 / 1
Re 664 . 0 Sc
L
D
k
L
AB
c

Esto muestra que el coeficiente de transferencia de masa vara segn DAB
2/3
, que es
tpico en los clculos de capa lmite.
Pgina 155 de 200
Ejemplo: Problema 28.1
Welty, ,Wicks, Wilson Fundamentos de Transferencia de Momento, Calor y Masa, 4 ed., Pag, 580 y 581)
Solucin.
Primero como ya tenemos la viscosidad y la densidad, debemos calcular la difusividad
con la siguiente ecuacin:
Buscamos el valor de B y del volumen molar del tetracloruro de silicio en la bibliografa,
El valor de B = 0
Y para obtener el valor del volumen molar utilizamos las siguientes ecuaciones

Pgina 156 de 200
( )
6 . 0
2 / 1 8
10 4 . 7
b
B B B AB
V
M
T
D

V V
V V
c
c
+

40 . 0
~
~
285 . 0
~ 048 . 1
El tatracloruro de silicio, SiCl4, es una clave qumica en la deposicin de vapor
qumica de silicio, es usado en la produccin de silano, SiH4, el cual es despus
usado en la deposicin de vapor de silicio. La pureza del SiCl 4 es esencial para la
produccin de pelculas de silicio de alta pureza. Para eliminar el posible
triclorosilano, SiHCl3, impureza dentro del SiCl4 de alta pureza, el cloro gas se hacer
burbujear a travs del SiCl4 lquido para promover la siguiente reaccin
HCl SiCl Cl SiHCl + +
4 2 3
el HCl es despus fcilmente removido en una columna de fraccionamiento, usando
nitrgeno como gas de resorcin. Para determinar el coeficiente de transferencia de
masa del cloro en el SiCl4 lquido, se necesit un nmero de
Schmidt,
Evaluar el numero de Schmidt para el cloro en el tetracloruro de silicio a 298K. La
siguiente informacin disponible para el SiCl4 a 298K
ms kg
cm gr
L
L
/ 10 2 . 5
/ 47 . 1
4
3

El valor de la difusividad para el cloro en el tetracloruro puede ser evaluada por la

ecuacin de Wilke-Chang.
( )
6 . 0 3
2 / 1 8 4
) / 21423 . 0 (
/ 89 . 169 1 10 4 . 7
298
) / 10 2 . 5 (
kmol m
kmol kg
K
ms kg D
AB

7
2 3
4
10 2 . 2
) / 39 . 1 )( / 1700 (
/ 10 2 . 5

s m m kg
ms kg
Sc
Donde de acuerdo a tablas, el valor de V para el tetracloruro de Silicio es de
0.05281.
Por lo que utilizando las formulas

Sustituyendo los valores obtenidos en la ecuacin 1 y despejando la difusividad
obtenemos:
Ya teniendo todos los datos necesarios para buscar el nmero de Schmidt,
aplicamos la siguiente formula
Sustituyendo los valores obtenidos:
Pgina 157 de 200
kmol m kmol m V
kmol m kmol m V
c
/ 452801 . 0 / 052801 . 0 40 . 0
~
/ 12423 . 0 ) / 452801 . 0 ( 285 . 0
~
3 3
3 048 . 1 3
+

1 2
39 . 1

s m D
AB
AB
D
Sc

Ejemplo. Problema 28.14

J. R. Welty, C. E. Wicks, R. E. Wilson y G. Rorrer., (2001) Fundamentals of Momentum, Heat and Mass Transfer , John Wiley &
Sons, Inc, 4
th
Ed. USA, Pag 584.
Solucin.
Calculando el No. Sc para los datos obtenidos
5 . 1
10 1
10 5 . 1
2
2
5
5

s
m
s
m
AB
x
x
D
Sc


El No. De Reynolds para la longitud de 4m es :
( ) ( )
5
5
10 4
10 5 . 1
1 / 6
Re
2
x
x
m s m L
s
m
L

Por lo anterior se reconoce que habr un punto de transicin por lo que

5
10 2 Re x
t
: entonces:
( ) ( )
m
x x
L
s
m
s
m
t
t
5 . 0
6
10 5 . 1 10 2 Re
2
5 5

Pgina 158 de 200

El Cl3CCH3 (TCA) es usado para clorar pelculas en el crecimiento de SiO2 por
oxidacin trmica. El proceso de fabricacin de un semiconductor ha sido
propuesto mediante la evaporacin del TCA dentro de un flujo de vapor de gas
inerte. Un recipiente contendr el TCA a una profundidad uniforme de 0.01 m y
longitud de 4 m en la direccin del flujo de gas inerte de 6m/s. el recipiente es
poco ancho, el TCA se mantendr a una T=293K y la presin del sistema
estar a 1 atm. Bajo estas condiciones la presin del vapor del TCA es
1.33x10
4
, la viscosidad cinemtica del gas inere es de 1.5x10
-5
m
2
/s y al
difusividad del TCA es 1x10
-5
m
2
/s. si la densidad del TCA es asumida a 1 gr/m
3
y la transicin de flujo lamina a turbulento ocurre aun Rex= 2x10
5
, determinar la
cantidad de TCA evaporada.
Datos:
5
5
4
5
10 2 Re
1
10 1
10 33 . 1
10 5 . 1
6
1
293
4
3
2
2
x
x D
Pa x P
x
atm P
K T
m L
x
m
g
s
m
AB
o
s
m
s
m
T

Bajo la frmula 555, calculamos el coeficiente promedio de transferencia:

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) [ ]
L
Sc D Sc D
k
t L AB t AB
c
5
4
5
4
3
1
3
1
2
1
Re Re 0365 . 0 Re 664 . 0 +

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) [ ]
m
x x x x x
k
s
m
s
m
C
4
10 2 10 4 5 . 1 ) 10 1 ( 0365 . 0 5 . 1 10 2 ) 10 1 ( 664 . 0
5
4
5
4
3
1
2
3
1
2
1
2
5 5 5 5 5
+

s
m
C
x k
3
10 197 . 2


La concentracin de TCA del vapor que se encuentra en la superficie del lquido ser:
3
3
46 . 5
) 293 )( 314 . 8 (
10 33 . 1
.
4
,
m
mol
K mol
Pam
A
s A
K
Pa x
RT
P
c
La cantidad de TCA que sale de la superficie ser:
s
mol
m
mol
s
m
s A C A
x m mx x Ac k W
4 3
,
10 80 . 4 ) 46 . 5 )( 01 . 0 4 )( 10 197 . 2 ( 3


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Ejemplo. Problema 28.21
J. R. Welty, C. E. Wicks, R. E. Wilson y G. Rorrer., (2001) Fundamentals of Momentum, Heat and Mass Transfer , John Wiley &
Sons, Inc, 4
th
Ed. USA, Pag 584.
Solucin.
Si introducimos la definicin del nmero de Reynolds en la ecuacin de McAdams:
( )
3 / 1
6 . 0
Pr 37 . 0

,
_

v
d v
k
hd
p p
usando la analoga de Chilton Colburn:
( ) ( )
3 / 2 3 / 2
Pr Sc
v
k
Cp v
h

y despejando h se llega a :
3 / 2
Pr

,
_

Sc
Cp k h
al sustituir h en la ecuacin de McAdams y multiplicar por

/
/
AB
AB
D
D
da:
( )
3 / 1
6 . 0
3 / 2
Pr 37 . 0
Pr

,
_

,
_

1
1
1
1
]
1

v
d v
k
dp Sc
Cp k
D
D
p
AB
AB

reagrupando :
( )
3 / 1
6 . 0
3 / 2
Pr 37 . 0
Pr

,
_

,
_

v
d v
Sc
k
Cp D
D
kdp p
AB
AB

( ) ( )
3 / 1 6 . 0
3 / 2
Pr Re 37 . 0
Pr
Pr
1
p AB
Sc
Sc
Nu
,
_

( ) ( )
3 / 1 6 . 0
Re 37 . 0 Sc Nu
p AB

para Re muy bajos se sabe, por anlisis dimensional que: ( ) Sc Gr f Nu
AB AB
,
Pgina 160 de 200
McAdams present la siguiente ecuacin de transferencia de calor para el flujo
turbulento de gases alrededor de una esfera aislada:
( ) ( )
3 / 1 6 . 0
Pr Re 37 . 0
p
d
p
k
hd
Nu
Donde:
v
d v
p
d
p

Re
dp es el dimetro de la esfera.
Predecir una ecuacin para correlacionar el coeficiente de transferencia de
masa desde una esfera aislada hacia una corriente turbulenta de gas. Como
se modificara esta ecuacin para cubrir rangos muy bajos del nmero de
Reynolds?
Ejemplo: Problema 28.25
J. R. Welty, C. E. Wicks, R. E. Wilson y G. Rorrer., (2001) Fundamentals of Momentum, Heat and Mass Transfer , John Wiley &
Sons, Inc, 4
th
Ed. USA, Pag 584.
R. Byron Bird, Warren E. Stewart, Edwin N. Lightfoot.,(2002) Transport Phenomena , John Wiley & Sons, Inc, 2
th
Ed. USA, Pag
682.
Solucin.
Designamos al agua como la especie A y el aire como la especie B. La solubilidad de
aire en agua puede ser ignorada, as que NB0 (moles de la especie/rea*tiempo).
Despus asumimos que la velocidad de evaporacin es pequea, as podemos escribir
la siguiente ecuacin que define el #moles de la especie A por unidad de tiempo y por
unidad de rea unitaria, para la superficie esfrica tenemos
) 1 )( (
, , ,
2 2 2


O H s O H c s O H
c c k N
Chilton-Colburn nos da un relacin para la razn kxm/h
(4) 60 . 0
/ 10 63 . 2
/ 10 5689 . 1
(3) 71 . 0
/ 10 2156 . 2
/ 10 5689 . 1
Pr
(2) Pr
2 5
2 5
2 5
2 5
3 / 2 3 / 1

s m x
s m x
D
Sc
s m x
s m x
Sc
k
c
h
AB
c
p

Pgina 161 de 200
Una pequea gota de liquido, desciende a travs de aire en una torre atomizadora de
secado, cuyo dimetro es reducido proporcionalmente a la cantidad de agua evaporada de
su superficie. Si asumimos una temperatura del lquido dentro de la gota que permanece a
290K y el aire de secado esta a 310K, determine la composicin de humedad del medio de
secado (velocidad de evaporacin).
Se dispone de las siguientes propiedades:
La temperatura de el aire, T (290+310)/2=300K
La viscosidad cinemtica de aire,

1.5689x10
-5
m
2
/s
Difusividad trmica de aire, 2.2156x10
-5
m
2
/s
Difusividad masica de agua en aire, DAB 2.63x10
-5
m
2
/s
Densidad de aire, 1.177kg/m
3
Conductividad de aire, K 2.624x10
-2
J/msK
Capacidad trmica de aire, cp 1.006J/gK
En la superficie de la gota la temperatura. T 290K
Calor latente de vaporizacin en Ts 2461J/g
Presin de vapor de agua Ts 1.94x10
3
Pa
Sustituimos (3) y (4) en (2) obteniendo
(5) 10 45 . 9
60 . 0
71 . 0
1006 * 177 . 1
1 Pr 1
3
4
3 / 2 3 / 2
3
J
Km
x
Sc c h
k
kgK
J
m
kg
p
c

,
_

,
_

La concentracin es
(6) 804 . 0
290 * 314 . 8
10 94 . 1
3
3
,
2
m
mol g
K
Pa x
c
molK g
J
s O H

El coeficiente de transferencia de calor convectivo, se obtiene haciendo un balance en

la superficie de la esfera, obteniendo;
) 8 ( * * / 10 624 . 2
) (
) (
; 1
) 7 ( , / ) ( ) (
2 2 0
0
2
2
K s m J x
L
K
T T
T T
h
m L
L T T K T T h
s
H s
H s s

Sustituimos (8) en (5), kc=2.48x10
-5
m/s
y finalmente obtenemos
s m
mol g
c c k N
m
mol g
s
m
O H s O H c s O H 2
5 5
, , ,
) 10 ( * 99 . 1 804 . 0 * ) 10 ( * 48 . 2 ) (
3
2 2 2

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Transferencia de masa en la interfase
En este capitulo se considerara el mecanismo de la transferencia de masa en estado
estacionario entre fases.
29.1 Equilibrio
Si el sistema es de dos fases que implica el contacto entre un gas y un lquido y esta
contenida en un recipiente isotrmico e isobrico, llegar a establecerse un equilibrio
dinmico entre las dos fases. Parte de las molculas que entran a la fase liquida
regresan a la fase gaseosa con una rapidez que depende de la concentracin del gas
en la fase lquida y de la presin de vapor que ejerce es gas en la solucin acuosa. El
equilibrio dinmico est indicado por una concentracin constante del gas en la fase
lquida y por una concentracin o presin parcial constante del gas en la fase gaseosa.
Figura 29.1 Distribucin del equilibrio del soluto A entre una fase gaseosa y una liquida a la temperatura
de control
Tabla 29.1 Ecuaciones auxiliares:
Fase Ley Ecuacin
Lquida ideal Raoult
A A A
P x p
(1)
Gaseosa ideal Dalton P y p
A A
(2)
Otras ecuaciones:
Ley de Raoult y ley de Dalton combinadas:
A A A
P x P y
(3)
Ley de Henry:
A A
Hc p
(4)
Ley de distribucin: 2 , , 1 , , lquido A lquido A
Kc c
(5)
Conceptos bsicos comunes a todos los sistemas que implican la distribucin de
un componente entre dos fases:
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1. Teniendo un conjunto de condiciones fijas, como la temperatura y la presin,
la regla de las fases de Gibas estipula que existe un conjunto de relaciones
de equilibrio que pueden representarse en forma de una curva de distribucin
de equilibrio.
2. Cuando un sistema se halla en equilibrio, no hay transferencia neta de masa
entre fases.
3. Cuando un sistema no est en equilibrio, los componentes, los componentes
o un componente del sistema se transportar de tal manera que la
composicin del sistema se desplace hacia el equilibrio. Si se permite que
transcurra el tiempo suficiente, el sistema alcanzar finalmente al equilibrio.
29.2 Teora de las dos resistencias
La transferencia de masa en la interfase implica tres etapas de transferencia, la
transferencia de masa desde las condiciones en el seno de una fase hasta la superficie
interfacial, la transferencia a travs de la interfase hasta la segunda fase y, finalmente,
la transferencia a las condiciones en el seno de la segunda fase.
La transferencia del componente A de la fase gaseosa a la fase lquida puede ilustrarse
grficamente como se indica en la figura 29.2, con un gradiente de presin parcial de la
composicin en el seno del gas, pA,G, a la composicin del gas en la interfase, pA,i y un
gradiente de concentracin en el lquido desde cA,i. si no existe resistencia a la
transferencia de masa en la superficie interfacial, pA,i y cA,i son concentraciones de
equilibrio; stos son los valores de la concentracin que se obtendran si las dos fases
estuvieran en contacto durante un periodo de tiempo infinito.
La presin parcial interfacial, pA,i, puede ser menor que, igual, o mayor que cA,i de
acuerdo con las condiciones de equilibrio a la temperatura y presin del sistema.
Figura 29.3 Gradiente de concentracin entre dos fases donde el soluto es transferido desde el gas al
liquido.
Coeficientes individuales de transferencia de masa
Pgina 164 de 200
Si el estudio se limita a la transferencia del componente A en estado estacionario, las
rapideces de difusin en la direccin z a cada lado de la interfase pueden describirse
por medio de las ecuaciones:
( )
i A G A G z A
p p k N
, , ,


(6)
( )
L A i A L z A
c c k N
, , ,


(7)
Donde:
kG = Coeficiente convectivo de transferencia de masa en la fase gaseosa.
kL = Coeficiente convectivo de transferencia de masa en la fase liquida.
Pero como las condiciones son estado estacionario, el flujo de masa en una fase debe
de ser igual al flujo de masa de la segunda fase, entonces queda:
( ) ( )
L A i A L i A G A G z A
c c k p p k N
, , , , ,

(8)
Reacomodando queda:
i A L A
i A G A
G
L
c c
p p
k
k
, ,
, ,

(9)
Figura 29.6 Composiciones interfaciales como prediccin para la teora de las dos resistencias.
Tabla 29.2 Coeficientes individuales de transferencia de masa.
Pgina 165 de 200
Coeficientes totales de transferencia de masa
Puede definirse un coeficiente total de transferencia de masa en trminos de una fuerza
impulsora de presin parcial:
Pgina 166 de 200
( ) *
, A G A G A
p p K N
(10)
( )
L A A L A
c c K N
,
*
(11)
Donde:
pA* = Presin parcial de A en equilibrio con la composicin aparente en la fase
liquida.
cA* = Concentracin de A en equilibrio con pA,G.
Figura 29.7 Concentracin de fuerzas impulsoras para la teora de de las dos resistencias.
La relacin de la resistencia en una fase individual a la resistencia total puede
determinarse por:
g
g
A
A
K
k
p
p
/ 1
/ 1
fases ambas en total a resistenci
gaseosa fase la en a resistenci
total ,
gas de pelcula ,

(12)
L
L
A
A
K
k
p
p
/ 1
/ 1
fases ambas en total a resistenci
lquida fase la en a resistenci
total ,
lquido de pelcula ,

(13)
Cuando la relacin de equilibrio es lineal como lo expresa:
i A i A
mc p
, ,

(14)
Puede obtener las siguientes relaciones:
Pgina 167 de 200

*
, A G A
mc p

(15)
L A A
mc p
,
*
(16)
i A i A
mc p
, ,

(17)
Donde m es la constante de proporcionalidad y es la ley de Henry.
Combinando las ecuaciones anteriores llegamos a las siguientes dos relaciones:

L G G
k
m
k K
+
1 1
(18)

L G L
k mk K
1 1 1
+
(19)
BIBLIOGRAFIA:
Welty J. Wicks C. Wilson R. Rorrer G. FUNDAMENTALS OF MOMENTUM, HEAT
AND MASS TRANSFER. Four editions. Editorial John Wiley & Sons, Inc. USA.
2001.
Pgina 168 de 200
Problema 29.5
(Welty J. Wicks C. Wilson R. Rorrer G., (2001) Fundamentals of momentum, heat and mass transfer, Editorial John Wiley & Sons,
Inc, 4 ed., USA, Pag. 600)
En un libro de texto sobre operaciones unitarias se hizo la siguiente afirmacin:
Para una dada operacin de transferencia de masa, KL, fue experimentalmente medida
encontrndose un valor de 2.54

10
-3
kg mol/m
2
s(kg mol/m
3
) y kL fue evaluada y se
encontr un valor de 7.62

10
-3
kg mol/m
2
s(kg mol/m
3
). Puesto que esta es una
relacin de 1 a 3, la resistencia a la transferencia de masa en la fase gaseosa debe
corresponder a 2/3 del valor.
Criticar o verificar esta aseveracin.
Anlisis matemtico:
) (kgmol/m s m
kgmol
10 54 . 2
3 2
3



L
K
) (kgmol/m s m
kgmol
10 62 . 7
mol 1000
kmol 1
) (kgmol/m s m
mol
10 62 . 7
3 2
6
3 2
3


,
_

,
_

L
k
g
g
K
k
/ 1
/ 1
fases ambas en total a resistenci
gaseosa fase la en a resistenci

L
L
K
k
/ 1
/ 1
fases ambas en total a resistenci
lquida fase la en a resistenci

3
1
10 54 . 2 / 1
10 62 . 7 / 1
lquida Fase %
3
6

,
_

3
2
gaseosa Fase %
Anlisis verbal:
Dado que el sistema se considera un todo, las formulas del calculo de la resistencia se
puede observar que es un promedio, la primera un promedio de la fase lquida y la
segunda es de la fase gaseosa, dado esto las formulas nos calculan las fracciones de
cada fase en la solucin, y dado que es un promedio el mximo ser 100 % y se
deduce lo siguiente:
100 gaseosa Fase % lquida Fase % +
1
fases ambas en total a resistenci
liquida fase la en a resistenci
fases ambas en total a resistenci
gaseosa fase la en a resistenci
+
1
/ 1
/ 1
/ 1
/ 1
+
L
L
g
g
K
k
K
k
Se puede decir que una buena aproximacin.
Pgina 169 de 200
Problema 29.7
(Welty J. Wicks C. Wilson R. Rorrer G., (2001) Fundamentals of momentum, heat and mass transfer, Editorial John Wiley & Sons,
Inc, 4 ed., USA, Pag. 600)
En una torre de pared-hmeda donde amoniaco fue extrado de una solucin amoniaco-
agua dentro de una corriente de aire, el coeficiente total del gas KG, fue 3.12

10
-9
kg
mol/m
2
sPa. En un plano de la torre la concentracin del seno aparente de la corriente
liquida fue de 4 kg mol/m
3
de solucin y la presin parcial de amoniaco en la corriente
de gas ascendente fue de 3.04

10
3
Pa. Para una solucin diluida de amoniaco en
agua a la temperatura de operacin, la presin parcial de equilibrio puede ser evaluada
por:
i A i A
c p
,
3
,
mol/m kg
Pa
1360

Si la fase gaseosa aporta 75% de la resistencia total de la transferencia de masa
calcular:
a) El coeficiente individual de la pelcula gaseosa kG.
b) El coeficiente individual de la pelcula liquida kL.
c) El coeficiente total de la pelcula liquida KL.
d) La concentracin interfacial, pA,i y cA,i.
a)
Pa s mol/m kg 10 12 . 3
/ 1
/ 1
/ 1
75 . 0
2 9

G
G
G
k
K
k
Pa s mol/m kg 10 4.160 = k
2 -9
G

b)

L G G
k
m
k K
+
1 1
(18)
L
k
) mol/m Pa/(kg 1360
Pa s mol/m kg 10 4.16
1
-
Pa s mol/m kg 10 3.12
1
3
2 9 - 2 9 -


) (kgmol/m s kgmol/m2 10 1.697 = k
3 -5
L

c)
Pgina 170 de 200

L G L
k mk K
1 1 1
+
(19)
( )( ) ) mol/m (kg s mol/m kg 10 1.697
1

Pa s mol/m kg 10 16 . 4 ) mol/m Pa/(kg 0 136
1 1
3 2 5 - 2 9 3

+

L
K
) (kgmol/m s kgmol/m2 10 4.243 = K
3 -6
L

d)
) mol/m (kg s mol/m kg 10 1.697
Pa s mol/m kg 10 4.160
3 2 5 -
2 -9
, ,
, ,

L A i A
i A G A
L
G
c c
p p
k
k
[ ]( )
i A i A
c c
,
3 3 3
,
3 -4
) mol/m Pa/(kg 360 1 - Pa 10 04 . 3 mol/m kg 4 ) mol/m Pa/(kg 10 2.451
Resolviendo:
3
,
kgmol/m 5 23 . 2
i A
c
Sustituyendo cA,i en:
( )
3
3
,
mol/m kg 235 . 2
/m mol kg
Pa
1360

,
_

i A
p
Pa 3040
,

i A
p
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Problema 29.8
(Welty J. Wicks C. Wilson R. Rorrer G., (2001) Fundamentals of momentum, heat and mass transfer, Editorial John Wiley & Sons,
Inc, 4 ed., USA, Pag. 601)
Jasmone C11H16O, un subproducto muy costoso, en la fina industria qumica, es
obtenido de la planta de Jazmn. Un mtodo comn de manufactura es la extraccin del
material de la planta en agua, y esto usa benceno para concentrar el josmone en un
simple proceso de extraccin liquido-liquido. Jasmone (especia A) es 170 veces ms
soluble en benceno que agua;
acuosa) (fase ' ' 170 benceno) (fase '
A A
c c
Un propsito de la extraccin unitaria, es una buena mezcla de la fase benceno
(orgnica), y el coeficiente de transferencia de masa kL = 3.5

10
-6
kgmol/m
2
s(kgmol/m
3
) y la fase acuosa es tambin una buena mezcla y el coeficiente
de transferencia de masa kL = 2.5

10
-5
kgmol/m
2
s(kgmol/m
3
).
Determinar:
a) El coeficiente total KL, basado en el lado del benceno.
b) El coeficiente total KL basado en el lado acuoso.
c) El porcentaje de resistencia de transferencia de masa encontrada en pelcula
liquida acuosa.
a)
L L L
k k H K '
1
' '
1
'
1
+

( )
) (kgmol/m s m
kgmol
10 5 . 3
1
170
) (kgmol/m s m
kgmol
10 5 . 2
1
'
1
3 2
6
3 2
5

,
_

L
K
) mol/m (kg s mol/m kg 10 3.497 = K'
3 2 -6
L

b)
) (kgmol/m s m
kgmol
10 5 . 3 '
3 2
6



L
k

) (kgmol/m s m
kgmol
10 5 . 2 ' '
3 2
5



L
k
L L L
k k
H
K ' '
1
' ' '
1
+

) (kgmol/m s m
kgmol
10 5 . 2
1
) (kgmol/m s m
kgmol
10 5 . 3
170
' '
1
3 2
5
3 2
6

L
K
Pgina 172 de 200
) mol/m (kg s mol/m kg 10 2.05 = ' K'
3 2 -8
L

c)
100
' / 1
' ' / 1
%

,
_

L
L
K
k

100
10 05 . 2 / 1
10 5 . 2 / 1
%
8
5

,
_

082 . 0 %
Pgina 173 de 200
Problema 29.11
(Welty J. Wicks C. Wilson R. Rorrer G., (2001) Fundamentals of momentum, heat and mass transfer, Editorial John Wiley & Sons,
Inc, 4 ed., USA, Pag. 602)
En la absorcin del componente A de una corriente de aire a una corriente acuosa, se
analiz la composicin aparente de las dos corrientes adyacentes encontrndose cA,L =
4.0 kg mol/m
3
y pA,G = 1.013

10
4
Pa. La constante H de la ley de Henry para este
sistema es 1.674

10
3
Pa/(kg mol/m
3
). El coeficiente total liquido KL es igual a 1.26

10
-6
kg mol/m
2
s(kg mol/m
3
). Si el 43 % de la resistencia total de transferencia de masa
se encuentra en la pelcula liquida, determine:
a) El coeficiente de la pelcula liquida kL.
b) El coeficiente de la pelcula gaseosa kG.
c) La concentracin en la parte liquida de la interfase, cA,i.
d) El flujo de masa de A.
a)
) mol/m kg ( s mol/m kg 10 26 . 1
/ 1
/ 1
/ 1
43 . 0
3 2 6



L
L
L
k
K
k
) mol/m (kg s kgmol/m 10 2.930 = k
3 2 -6
L

b)
L L G
k K Hk
1 1 1
+
( ) ( ) ) mol/m (kg s mol/m kg 10 2.93
1

) mol/m (kg s mol/m kg 10 26 . 1
1
) mol/m Pa/(kg 10 .674 1
1
3 2 6 - 3 2 6 3 3

+

G
k
Pa s kgmol/m 10 1.321 = k
2 -9
G

c)
) mol/m (kg s mol/m kg 10 2.93
Pa s mol/m kg 10 1.321
3 2 6 -
2 -9
, ,
, ,

L A i A
i A G A
L
G
c c
p p
k
k
[ ]( )
i A i A
c c
,
3 4 3
,
3 -4
) mol/m Pa/(kg 674 1 - Pa 10 013 . 1 mol/m kg 4 ) mol/m Pa/(kg 10 4.509
Resolviendo:
Pgina 174 de 200
3
,
kgmol/m 051 . 6
i A
c
d)
( )
L A i A L z A
c c k N
, , ,

[ ] ( )
3 3 3 2 6
,
mol/m kg 4 mol/m kg 6.051 ) mol/m (kg s mol/m kg 10 93 . 2

z A
N
s mol/m kg 10 6.009 = N
2 -6
z A,

Pgina 175 de 200
Problema 29.19
(Welty J. Wicks C. Wilson R. Rorrer G., (2001) Fundamentals of momentum, heat and mass transfer, Editorial John Wiley & Sons,
Inc, 4 ed., USA, Pag. 602)
Una torre de absorcin opera a 293 K y un promedio de presin de 1.013

10
-5
Pa. La
corriente de agua descendente que atraviesa toda la columna y absorbe SO2 de una
corriente de gas fluyendo contracorriente a la corriente liquida. En la parte ms alta de
la torre el agua entrante esta esencialmente libre de SO2 y la corriente de gas en este
plano contiene 4 % molar SO2. Si el coeficiente de transferencia de masa en la fase
liquida kx = 5.43

10
-3
kg mol/(m
2
sxSO2) y el coeficiente de transferencia de masa
de la fase gaseosa ky = 4.07

10-4 kg mol/(m
2
sySO2) determine los coeficientes
totales de transferencia de masa Kx y Ky en lo alto de la torre. Qu porcentaje de la
resistencia total de la transferencia de masa es aportado por la pelcula gaseosa?
Para una solucin diluida de SO2 en agua a 293 K la fraccin molar de equilibrio puede
ser calculada por:
i i
SO SO
x y
, 2 , 2
175 . 0
A G A
mc p *
,

(15)
mol n Pa/fracci 10 762 . 1
23 . 0
Pa 4052
4
m
y x y
k k
m
K
1 1
+

2 2
SO
2 4 -
SO
2 3 -
4
y s kgmol/m 10 4.07
1

s kgmol/m 10 5.43
mol n Pa/fracci 10 1.762 1

+

x K
y
) ySO s kgmol/(m 10 3.079 = K
2
2 -7
y

x y x
k mk K
1 1 1
+
( ) ( )
2
SO
2 3 - 2 7 - 4
x s kgmol/m 10 5.43
1

Pa kgmol/m 10 3.079 mol n Pa/fracci 10 1.762
1 1

+

s K
x
) xSO s kgmol/(m 10 2.714 = K
2
2 -3
x

Pgina 176 de 200

,
_

y
y
K
k
/ 1
/ 1
%
100
Pa s kgmol/m 10 079 . 3 / 1
y s kgmol/m 10 07 . 4 / 1
%
2 7
SO
2 4
2

,
_

076 . 0 %
Pgina 177 de 200
EQUIPO DE TRANSFERENCIA DE MASA
Tipos
Muchas operaciones de transferencia de masa se relacionan con el cambio de
composicin de las soluciones y mezclas, usando principios de transferencia de masa
de interfase. Ejemplos de esto son:
Transferencia de un soluto de la fase gaseosa a la liquida (absorcin,
deshumidificacin, destilacin)
Transferencia de un soluto de la fase gaseosa a la lquida (reabsorcin,
deshumidificacin)
Transferencia de un soluto de la fase lquida a una segunda fase lquida, no miscible
(extraccin lquido- lquido)
Trasferencia de un soluto de una fase slida a una fluida (secado, lixiviacin)
Transferencia de un soluto de un fluido a la superficie de un slido ( absorcin,
intercambio de iones)
a) Torres de atomizador
Tales operaciones se realizan en torres diseadas para proporcionar contacto ntimo
entre fases. Estos equipos se clasifican en cuatro tipos generales, dependiendo del
mtodo para producir el contacto.
Las torres de atomizador son cmaras grandes abiertas a travs de las cuales fluye la
fase gaseosa, en los cules se introduce el lquido atomizado por medio de la boquilla
cayendo a causa de la gravedad y en sentido opuesto a la corriente de gas ascendente.
Para cierto flujo de lquido las gotas pequeas proporcionan mas rea de contacto
interfase pero una atomizacin muy fina puede ser arrastrada por la corriente
emergente de gas. La distancia que recorre la gota en su cada determina el tiempo de
contacto y a su vez influye en la cantidad de masa transferida entre las dos fases en
contacto continuo.
Consisten en cmaras grandes abiertas por las cuales fluye una fase gas en flujo
ascendente y dentro de ellas se introduce el lquido con ayuda de medios de
atomizacin (boquillas), este lquido cae por gravedad en sentido opuesto de la fase
gas.
Los atomizadores tiene la funcin de dividir el lquido en gotas diminutas, para obtener
rapidez y mayor rea de contacto en la interfase a travs de la cual se transfiere la
masa. Sin embargo, se tiene un gran cuidado para evitar la produccin de una
atomizacin tan fina que se vea arrastrada por la corriente emergente de gas. La
distancia que recorre la gota de lquido al caer, determina el tiempo de contacto total y
la cantidad de masa transferida entres las dos fases en contacto continuo.
El movimiento de las gotas incrementa la transferencia de masa es decir que reduce la
resistencia del gas altamente soluble a dicho fenmeno, esta resistencia determina la
rapidez de transferencia de masa.
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b) Torres de burbujas.
En inverso existe la torre de burbujas, en la cual el gas se dispersar en el lquido en
forma de pequeas burbujas que permiten un rea grande de contacto. La transferencia
es dada desde la formacin de burbujas como durante el ascenso de las mismas a
travs de la fase liquida.
Las burbujas disminuyen la resistencia del lquido por lo tanto la fase lquido controla la
rapidez de transferencia de masa, esto es que lo gases son relativamente insolubles.
Un ejemplo de dichos equipos son los tanques de lote para la aeracin de aguas
negras.
c) Torres empacadas.
Son columnas cilndricas verticales, las cuales estn rellenas con pequeas piezas
llamadas empaques, desde cermicos hasta pedazos de roca. Estas piezas sirven para
aumentar el rea de contacto entre la fase gaseosa y la lquida, lo cual facilita la
transferencia de masa.
El lquido se distribuye sobre el relleno descendiendo en forma de pelculas delgadas, el
gas asciende lo contrario del lquido. Estos equipos son utilizados en sistema gas-
lquido en los que el control puede ser ejercido por cualquiera de las dos fases, pues
ambas resistencia tiene la misma importancia.
d) Torres de enfriamiento.
Las Torres de enfriamiento: se clasifican de tiro natural cuando hay suficiente viento
para arrastrar el aire hmedo, y de, tiro forzado cuando se utiliza un ventilador, que
hace llaga el aire hasta las superficies que se encuentran el la parte inferior de la
estructura y despus fluye de forma ascendente a travs de las mismas, en sentido
apuesto al agua.
La placa de burbuja como la las torres de placa de cedazo se utilizan regularmente en
la industria y representan los mecanismos combinados de transferencia que se
observan en la atomizacin y de burbuja. Pues en cada una de las placas se forman
burbujas en la parte inferior de un estanque lquido, haciendo pasar el gas por
pequeos orificios de la placa.
La transferencia en este ocurre al momento de formarse las burbujas as como al
ascender a travs del tanque, existe una transferencia adicional que se lleva acabo por
encima del tanque del lquido a causa del exceso de atomizacin del producido por el
mezclado activo de el lquido y el gas que se encuentra sobre la placa, dichas placas
estn colocadas una sobre de otra formando una cubierta cilndrica.

Pgina 179 de 200


Figura 31.1 Representacin grafica de los tipos de columnas anteriores.
Tanques o estanques de transferencia de masa intermitentes
En el tratamiento de aguas negras el agua expele gases indeseables y absorbe
oxgeno cuando las burbujas de aire se dispersan cerca del fondo de los estanques de
oxigenacin. La introduccin de gas comprimido en dispersantes de orificio pequeo,
tales como tubos perforados, tubos rociadores y placas porosas, produce pequeas
burbujas de gas que ascienden por el lquido.
Cuando la burbuja asciende, puede transferirse soluto del gas al lquido o del lquido al
gas, dependiendo de la fuerza motriz de concentracin. Como los gases mezclados son
usualmente solo ligeramente solubles en el lquido, la transferencia de masa se calcula
usando el coeficiente total de transferencia de masa del lquido.
( )
L A A L A
c c K N
,
*
(31-1a)
La rapidez con la que se agrega el soluto al lquido contenido en el tanque es:
( )
L A A L A
c c A K W
,
*
(31-1b)
Pgina 180 de 200
Donde A es el rea interfacial total de contacto entre las burbujas de gas y la solucin
lquida. La ecuacin se puede expresar en forma diferencial por medio de la ecuacin:
( )
( )
L A A L
c c A K
dt
d
,
*
A de moles

En un tanque de volumen constante, esta ecuacin se puede expresar en funcin de la
acumulacin del soluto:
( )
L A A L
L A
c c
V
A
K
dt
dc
,
,
* (31-2a)
Cuando las burbujas ascienden, la concentracin de equilibrio, cA
*
permanece
esencialmente constante, por lo cul se pueden separan las variables,
dt
V
A
K
c c
dc
L
L A A
L A

,
,
*
(31-2b)
E integrarse entre los limites de tiempo, cero y t y los lmites correspondientes de
concentracin, cAo y cA, Lt, para obtener:
t
V
A
K
c c
c c
L
L A A
L A A

1
1
]
1

1
0
,
,
*
*
ln
(31-3a)
La razn A/V, representa el rea total interfacial de las burbujas por unidad de volumen
de solucin de tanque. Con burbujas pequeas se produce una mayor rea interfacial
aumentando esta razn y las burbujas de mayor tamao aumentan el mezclado del
tanque y a su vez el coeficiente total de transferencia de masa , KL.
El dispersor de gas debe disearse tal que el factor combinado de transferencia
KL(A/V) sea ptimo.
Eckenfelder* encontr una relacin general que corresponde a la transferencia de
oxgeno de las burbujas de aire que ascienden por una columna de agua en reposo,
V
h Q
V
A
K
n
g g
L
78 . 0 1+

(31-3b)
Donde g es la constante de correlacin que depende del tipo de dispersor, Qg es la
rapidez de flujo de gas en pies cbicos estndar por minuto, n es una constante de
correlacin que depende del tamao de los pequeos orificios del dispersor y h es la
profundidad bajo la superficie del lquido en le cul se introduce el aire al tanque de
aeracin.
En la grfica se representan datos tpicos que corresponden a una unidad rociadora de
aeracin correlacionadas por la ecuacin anterior.
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31.2 Balance de Masa para torres de contacto continuo: Ecuaciones
de la lnea de operacin
Existen cuatro fundamentos importantes que constituyen la base del diseo del equipo
de contacto continuo:
Balances de material y entalpa en que intervienen las ecuaciones de
conservacin de masa y energa.
Equilibrio en la Interfase
Ecuaciones de Transferencia de masa
Ecuaciones de Transferencia de momento.
Los balances de materiales y entalpa son importantes puesto que se proporcionan las
expresiones para evaluar las composiciones aparentes de la dos fases en contacto en
cualquier plano de la torre. Las ecuaciones de transferencia de masa se desarrollaran
en forma diferencial, combinada con un balance diferencial de materiales y despus se
integrarn en el rea de contacto interfacial para obtener la longitud de contacto que se
requiere en el intercambiador de masa.
Flujo a Contracorriente
Considrese cualquier operacin de transferencia de masa en estado estacionario que
implique el contacto a contracorriente de 2 fases insolubles como se muestra
esquemticamente en la figura 31.6 Las 2 fases insolubles se identificarn como fase
G y fase L
En el fondo de la torre de transferencia de masa, se definen las rapideces de flujo y las
concentraciones en la siguiente forma:
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Figura 31.6 Proceso a Contracorriente en Estado Estacionario
G1: Son los moles totales de la fase G que entran a la torre por hora por rea de la
seccin transversal de la torre.
L1: Son las moles totales de la fase L que salen de la torre por hora por rea de la
seccin transversal de la torre
yA1: Es la fraccin mol del componente A en G1, expresada como moles de A por moles
totales en la fase G
yA2: Es la fraccin mol del componente A en L1 expresada como moles de a por moles
totales en la fase L
De manera semejante, en la parte superior de la tore o sea en el plano z2 el total de
moles de cada fase ser G2 y L2 y las composiciones de cada corriente sern yA y xA .
Un balance de masa macroscpico total del componente A en el intercambiador de
masa en estado estacionario, cuando no existe produccin o desaparicin qumica de A
requiere que:
[Moles de A que entran a la Torre] = [Moles de A que salen de la torre]
1 2 2 2
1 2 2 1 A A A A
x L y G x L y G + +
(31.4)
Un balance de masa del componente A entre el plano z=z1 y el plano arbitrario z
estipula que:
1 1
1 2 1 A A z A A
x L y G x L y G
z z
+ +
(31.5)
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Pueden expresarse relaciones ms simples y ciertamente ecuaciones ms fciles de
utilizar, en trminos de unidades de concentracin libres de soluto. La concentracin de
cada fase se definir en la siguiente forma: YA son los moles de A en G por mol de a
libre de G es decir;
A
A
A
y
y
Y

1
(31.6)
Y XA son las moles de A en L por mol de A libre de L; es decir;
A
A
A
x
x
Y

1
(31.7)
Ahora las rapideces de flujo se convierten en LS y GS, donde LS son los moles de la fase
L en una base libre de soluto; es decir; moles del disolvente portador en la fase L por
hora por rea de la seccin transversal de la torre y GS, son los moles de la fase G por
hora por rea de seccin transversal de la torre. Utilizando los trminos libres de soluto,
el balance total del componente en a puede expresarse como:
1 1
A S A S A S A S
X L Y G X L Y G
z z
+ +

) ( ) (
2 1 2 1
A A S A A S
X X L Y Y G
(31.8)
Al reordenar se obtiene:
) (
) (
2 1
2 1
A A
A A
S
S
Y Y
X X
L
G

La ecuacin (31.8) es una ecuacin de una lnea recta que pasa por los puntos (XA1,
YA1) y (XA2, YA2) con una pendiente de LS / GS. Un balance de masa del componente a
entre el plano z1 y el plano arbitrario z=z en trminos libres de soluto es:
1 1
A S A S A S A S
X L Y G X L Y G
z z
+ +
) ( ) (
1 1 z z
A A S A A S
X X L Y Y G
(31.9)
Al reordenar tenemos:
) (
) (
1
1
z
z
A A
A A
S
S
X X
Y Y
L
G

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Como antes la ecuacin (31.9) es una ecuacin de una lnea recta, que pasa a travs
de los puntos (XA, YA) y (XA1, YA1) con una pendiente LS / GS. dos lneas rectas que
tienen las misma pendiente y un punto en comn se encuentran sobre la misma recta.
Por o tanto, la ecuacin (31.9) es una expresin general que relaciona las
composiciones aparentes de las dos fases en cualquier plano en el intercambiador de
masa. Puesto que define las condiciones de operacin para las operaciones a
contracorriente. Las figuras 31.7 y 31.8 muestran la ubicacin de la lnea de operacin
en relacin con la lnea de equilibrio cuando la transferencia es de la fase G a la fase L
y de la fase L a la ase G
Es fcil obtener un balance de masa para el componente de A en la longitud diferencial
dz al diferenciar la ecuacin (31.9) Esta ecuacin diferencial relaciona las moles
transferidas de una fase a la segunda fase por hora por area de la seccin transversal
disponible en la longitud dz.
A S A S
dY G dX L
(31.10)
Cuando se escribe en unidades libres de soluto X y Y , la lnea de operacin es recta
porque las relaciones de concentraciones en moles se basan en las cantidades
constantes LS y GS . Cuando se escribe en unidades de fraccin mol, x y y , los moles
totales en una fase L o G cambian a medida que el soluto se transfiere dentro o fuera
de la fase; esto produce una lnea de operacin curva sobre las coordenadas x-y.
Figura 31.8 Proceso a Contracorriente en estado
estacionario, transferencia de la fase L a la fase
G
Figura 31.7 Proceso a Contracorriente en estado
estacionario, transferencia de la fase G a la fase
L
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Flujo Concurrente o Paralelo.
Para las operaciones de transferencia de masa en estado estacionario que implican el
contacto concurrente de dos fases insolubles, como lo muestra la figura 31.11 el
balance total de masa para el componente A es:
1 1 1 2
A S A S A S A S
Y G X L Y G X L + +
) ( ) (
2
1 1 2
A A S A A S
Y Y G X X L
(31.11)
El balance de masa en el componente A entre el plano z1 y un plano arbitrario z estipula
que:
1 1
A S A S A S A S
Y G X L Y G X L
z z
+ +
) ( ) (
1 1 z z
A A S A A S
Y Y G X X L
(31.12)
Figura 31.11 Proceso en Flujo Concurrente
o paralelo en estado estacionario
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Tanto (31.11) como (31.12) son ecuaciones de lneas rectas que pasan a travs del
plano comn (XA,YA) y tienen la misma pendiente LS/GS. La ecuacin (31.12) es la
expresin general que relaciona las composiciones de las 2 fases en contacto en
cualquier plano en el equipo. Se identifica como la ecuacin de la lnea de operacin
para operaciones en flujo concurrente. Las figuras 31.12 y 31.13 ilustran la posicin de
la lnea de operacin en relacin con la lnea de equilibrio. Un balance de masa para el
componente A a lo largo de la longitud diferencial, dz, para flujo concurrente es:
A S A S
Y G dX L
(31.13)
Figura 31.12 Proceso en flujo concurrente o paralelo en estado estacionario, transferencia de la fase G a
la fase L
Figura 31.13 Proceso en flujo concurrente o paralelo en estado estacionario, transferencia de la fase L a
la fase G
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G
2
, y
A2
, Y
A2
G
1
, y
A1
, Y
A1
L
1
, x
A1
, X
A1
L
2
, x
A2
, X
A2
L
z
, x
Az
, X
Az
G
z
, y
Az
, Y
Az
z = z
1
z
z = z
2
Figura 31.14 Proceso en flujo a contracorriente en estado estacionario
Como en el caso del flujo a contracorriente hay una relacin (L
S
/G
S
)
mnima
para las
operaciones de transferencia de masa concurrentes que se establece a partir de las
variables de proceso fijas G
S
, Y
A1
, Y
A2
, y X
A
. Su evaluacin requiere del mismo
procedimiento que se estudi para el flujo a contracorriente.
31.3 BALANCES DE ENTALPA PARA TORRES DE CONTACTO
CONTINUO
Muchas operaciones de transferencia de masa son isotrmicas. Esto es
especialmente cierto cuando se trata con mezclas diluidas. Sin embargo, cuando se
transfieren grandes cantidades de soluto, el calor de mezclado puede producir una
elevacin de temperatura en la fase receptora. Si la temperatura de la fase cambia,
la solubilidad en el equilibrio del soluto se alterar y a su vez las fuerzas impulsoras
de difusin.
Considrese el proceso a contracorriente en estado estacionario que ilustra la figura
31.15. Un balance de entalpa en los planos z = z
2
y z es
L G G L
LH H G GH H L + +
2 2 2 2
(31-14)
donde H es la entalpa molar de la corriente a estos valores particulares de
temperatura, presin y concentracin. Normalmente, las entalpas se basan en una
referencia de soluto puro libre del disolvente portador y soluto puro a una
temperatura base seleccionada, T
0
. La entalpa normal de una mezcla lquida se
evala sobre esta temperatura base por medio de la relacin
S med L pL L
H M T T c H + ) (
0 (31-15)
donde H
L
es la entalpa de la corriente lquida, en Btu/lbmol o kJ/mol de L; c
pL
es la
capacidad calorfica de la mezcla en una base de masa, Btu/lb
m
F o kJ/kgK; T
L
es la
temperatura de la mezcla en F o K; M
med
es el peso molecular promedio de la
mezcla; y H
S
es el calor integral de la solucin evaluado a la temperatura base, T
0
y
a la concentracin de la mezcla en Btu/lbmol o kJ/mol.
La entalpa molar de una mezcla gaseosa, con la misma temperatura base y
en el estado estndar del soluto se expresa como
soluto gsoluto f soluto G
uto libredesol faseG uto libredesol GfaseG p soluto soluto Gsoluto p soluto G
M h y T T
M c y M c y H
, 0
, ,
) (
)] )( )( 1 ( [
+
+

(31-16)
donde H
G
es la entalpa de la corriente gaseosa, en Btu/lbmol o kJ/mol de G, c
p,G
es
la capacidad calorfica en la fase gaseosa en Btu/lb
m
F o kJ/kgK; T
G
es la
temperatura de la mezcla gaseosa en F o K; M es el peso molecular y h
f,g soluto
es el
calor de vaporizacin del soluto en Btu/lb
m
o kJ/kg. El calor integral de solucin, H
S
,
es cero para soluciones ideales y esencialmente es cero para mezclas gaseosas.
Para soluciones no ideales, es una cantidad negativa si se desprende calor al
mezclar y una cantidad positiva si se absorbe calor al mezclar.
COEFICIENTES DE CAPACIDAD DE TRANSFERENCIA DE MASA
El coeficiente individual de transferencia de masa, k
G
, se defini por la expresin
) (
, , i A G A G A
p p k N
(29-6)
y el coeficiente total de transferencia de masa se defini por una ecuacin similar en
trminos de la fuerza impulsora total en unidades de presin parcial,
) (
*
, A G A G A
p p K N
(29-10)
En ambas expresiones, la transferencia de masa en la interfase se expres como
moles de A transferidas por unidad de tiempo por unidad de rea por unidad de
fuerza impulsora en trminos de presin parcial. Para utilizar estas ecuaciones en el
diseo de intercambiadores de masa, debe conocerse el rea de contacto de la
interfase. Aunque la columna de pared mojada descrita en el capitulo 26, tiene un
rea superficial interfasial definida, las reas correspondientes en otros tipos de
equipos son virtualmente imposibles de medir. Por esta razn debe introducirse el
factor a que represente el rea superficial de la interfase por unidad de volumen del
equipo de transferencia de masa. La transferencia de masa dentro de una altura
diferencial dz, por unidad de rea de la seccin transversal del intercambiador de
masa es
[ ]
) . )( (
) ( )
.
( ) . )( (
3
l transversa ccin se de rea hr
os transferid A de moles
pie dz
pie
terfasial in rea
a terfasial in rea hr os transferid A de moles N
A

1
]
1

o, en trminos de los coeficientes de transferencia de masa
dz p p a k adz N
i A G A G A
) (
, ,

(31-17)
y
dz p p a K adz N
A G A G A
) (
*
,

(31-18)
puesto que tanto el factor a como los coeficientes de transferencia de masa
dependan de la geometra del equipo de transferencia de masa y de las rapideces
de flujo de las dos corrientes inmiscibles en contacto, es comn combinarlas como
un solo producto. El coeficiente de capacidad individual k
G
a y el coeficiente de
capacidad total, K
G
a, cada uno se evala experimentalmente como una variable de
proceso combinado. Las unidades del coeficiente de capacidad de la fase gaseosa
son
) )( )( (
.
) )( . )( (
volumen presin hr
os transferid A de moles
volumen
terfasial in rea
presin terfasial in rea hr
os transferid A de moles
a k
G

1
]
1

1
1
]
1

las unidades que se encuentran con ms frecuencia son g moles de A/sm

3
Pa o lb
moles de A/(hr)( ft
3
) (atm). Los coeficientes de capacidad en trminos de fuerzas
impulsoras de concentracin en lquidos se define en forma similar por
dz c c a k adz N
L A i A L A
) (
, ,

(31-19)
y
dz c c a K adz N
L A A L A
) (
,
*

(31-20)
ANLISIS DE EQUIPO DE CONTACTO CONTINUO
Los moles del componente que se difunde, A, transferidos por tiempo por rea de la
seccin transversal se definen mediante dos conceptos totalmente diferentes, el
balance de materia y las ecuaciones de transferencia de masa.
COEFICIENTE DE CAPACIDAD TOTAL CONSTANTE
Considrese un intercambiador de masa isotrmico, a contracorriente que se utiliza
para alcanzar una separacin en un sistema que tiene un coeficiente de
transferencia de masa total constante K
Y
a en todo el intervalo de concentracin en
las operaciones de transferencia de masa. El balance de masa para el componente
A a lo largo de la longitud diferencial dz se describe como
A S A S
dY G dX L
l transversa ccin se rea hr
os transferid A de moles

) . )( (
(31-10)
La transferencia de masa del componente A en la longitud diferencial dz, se define
por
dz Y Y a K adz N
l transversa ccin se rea hr
os transferid A de moles
A AG Y A
) (
) . )( (
*

(31-21)
Al combinar estas dos ecuaciones y reordenar, se obtiene
) (
*
A A Y
A S
Y Y a K
dY G
dz

(31-22)
o, para la longitud del intercambiador de masa,

2
1
) (
*
A
A
Y
Y
A A
A
Y
S
Y Y
dY
a K
G
z
(31-23)
COEFICIENTE DE CAPACIDAD TOTAL VARIABLE TOMANDO EN CUENTA LA
RESISTENCIA EN LA FASE GASEOSA COMO EN LA FASE LQUIDA
El balance de masas para los componentes A a lo largo de la longitud dz es
A S A S
dY G dX L
(31-10)
Diferenciando la ecuacin (31-6), se obtiene
( )
2
1
A
A
A
y
dy
dY

Esta relacin puede sustituirse en la ecuacin (31-10) para obtener

2
) 1 (
A
A
S A S
y
dy
G dX L

(31-26)
La transferencia de masa del componente A en la longitud diferencial dz, se define
en trminos del coeficiente de capacidad individual de la fase gaseosa como
dz p p a k adz N
i A G A G A
) (
, ,

(31-27)
Al combinar las ecuaciones (31-26) y (31-27) y reordenar, se obtiene
2
, ,
) 1 )( (
A i A G A G
A
S
y p p a k
dy
G dz

o
2
,
) 1 )( (
A i A A G
A S
y y y aP k
dy G
dz

(31-28)
31.4 MEDIA LOGARTMICA DE LA FUERZA IMPULSADA
Aunque el procedimiento de integracin grfica debe utilizarse en la mayora de los
clculos prcticos de diseo, algunas veces es posible utilizar una ecuacin mas
simple basada en una media logartmica de la fuerza impulsora. Cuando las dos
corrientes en contacto son relativamente diluidas, la curva de equilibrio y la lnea de
operacin pueden ser ambas lineales, en trminos de las fracciones mol o a lo largo
del intervalo de concentracin que interviene en la operacin de transferencia de
masa. Bajo estas condiciones, G
1
= G
2
= G y L
1
= L
2
= L. El balance de masa para el
componente A puede aproximarse por medio de
) ( ) (
1 1 A A A A
y y G x x L
(31-29)
o
A A
Gdy Ldx
(31-30)
La rapidez de transferencia en la interfase puede expresarse en trminos del
coeficiente de capacidad total de la fase gaseosa como
dz p p a K adz N
A G A G A
) (
*
,

y
dz y y aP K adz N
A A G A
) (
*

(31-31)
Puesto que las lneas de operacin y equilibrio son rectas, la diferencia en las ordenadas de las
dos lneas debe variar linealmente en composicin. Al identificar la diferencia y
A
y
A
* como
, puede verse que esta linealidad estipula
2 1
2 1
2 1
2 1
A A A A
ext ext
A
y y y y dy
d

(31-32)
Al combinar las ecuaciones (31-30) y (31-31) y sustituir la ecuacin (31-32) en la
expresin resultante, se obtiene

A
G A A
A
G
dy
aP K
G
y y
dy
aP K
G
dz
*
o

d y y
aP K
G
dz
A A
G 2 1
2 1
(31-33)
Integrando a lo largo del intercambiador de masa se obtiene,
2
1
2 1
2 1
ln

A A
G
y y
aP K
G
z
o
ml A A
A A
G
y y
y y
aP K
G
z
) (
*
2 1

(31-34)
donde
] ) /( ) ln[(
) ( ) (
) (
/ ln
2
*
1
*
2
*
1
*
*
2 1
2 1
ext A A ext A A
ext A A ext A A
ml A A ml
y y y y
y y y y
y y

(31-35)
Una expresin similar en trminos de coeficiente de capacidad total de la fase
lquida es
ml A A
A A
L
x x
x x
ac K
L
z
) (
*
2 1

(31-36)
donde
] ) /( ) ln[(
) ( ) (
) (
2
*
1
*
2
*
1
*
*
ext A A ext A A
ext A A ext A A
ml A A
x x x x
x x x x
x x



(31-37)
31.5 DIMETRO DE COLUMNAS EMPACADAS
La torre empacada es la ms comnmente utilizada en equipos de contacto continuo
en operaciones gas-lquido. Una gran variedad de material de empaquetadura es
usado en empaquetamiento de cermica o plstico. El empaquetamiento o relleno
protege una larga rea de contacto entre las fases con una mnima resistencia a el
flujo entre las dos fases.
Se tiene previamente establecida la altura de la torre de contacto-continuo
para determinar la tasa de transferencia de masa. El dimetro de la torre es
establecido para dirigir la tasa de flujo en las dos fases a tratar. La torre no
puede ser operada con cierta velocidad, cuando es una funcin de la velocidad
del lquido, las propiedades del fluido y las caractersticas de
empaquetamiento.
Los cambiadores de masa de contacto continuo se disean integrando una ecuacin
que relaciona las ecuaciones de balance de masa y transferencia de masa en un
rea diferencial de contacto interfacial. Un balance de masa correspondiente a al
componente en difusin A en funcin de las unidades de concentracin libre de
soluto produce las siguientes ecuaciones de lnea de operacin:

Operaciones contracorriente en estado permanente:

) ( ) (
2 1 2 1 A A S A A S
X X L Y Y G
y
A S A S
dX L dY G
(31-38)

Operaciones concurrentes en estado permanente

) ( ) (
1 2 2 1 A A S A A S
X X L Y Y G
y
A S A S
dX L dY G
(31-39)

Debido a la dificultad que existe para medir el area de contacto interfase dentro del
equipo de transferencia de masa se introdujo el factor a que es el rea superficial
interfase por unidad de volumen del cambiador. El producto del coeficiente de
transferencia convectiva de masa y el factor a se denomin coeficiente de capacidad
de transferencia de masa.
Se hizo aun ms nfasis en la semejanza entre la transferencia de masa y la de
energa. Se obtuvieron las ecuaciones de diseo de los cambiadores de masa,
usando un trmino combinado que representa la resistencia total K
G
a, comparada
con UA y la resistencia total (p
A,G
p
A
*
), comparada con T
total
, integrando sobre el
rea de contacto.
Problema 31.2
Welty James, Wicks Charles, Wilson Robert. FUNDAMENTALS OF MOMENTUM, HEATH AND MASS TRANSFER
Fourth Edition. Editorial Wiley. Nueva York..pag 681
Un estanque de 425 m
3
debe ser airado con 10 rejillas, cada una usado un flujo de
aire de 7.08 10
-3
m
3
/s. Si el agua de desecho a 285 K inicialmente contiene un
nivel disueltos de oxigeno de 5 10
-2
moles/litros, la profundidad del agua es 4.5 m,
se airea durante 7200 seg., determinar el nivel final de oxigeno disuelto. Los slidos
disueltos son lo suficientemente bajos para que la ley de Henry sea obedecida, con
una constante de Henry 3.27 10
4
atm/fraccin mol.
De la grafica 31.5
( )V V A K
L
/ de un rociador es 1200 ft
3
/h = 9.44 10
-3
m
3
/s
Entonces:
( )
1 4
3
3 3
10 22 . 2
425
rejillas 10 / 10 44 . 9

s
m
s m
V
A
K
L
La presin hidrosttica media de la burbuja ascendente de aires se puede considerar
como la media aritmtica de la presin de fondo con la superior del estanque:
( ) [ ]
2
1 O H de atm/m 0.967 m 4.5 atm 1
2
2
3
+ +

atm fondo
media
P P
P
atm 2 2 . 1
media
P
Considerando la composicin del aire se obtiene la presin parcial del oxigeno en la
burbuja.
( ) atm 256 . 0 atm 2 2 . 1 21 . 0
2

O
P
Para solubilidades bajas aplica la ley de Henry:
2 2
O O
Hx P
6
4
10 8 . 7
mol n atm/fracci 10 27 . 3
atm 6 25 . 0
2

O
x
Como en un litro de agua hay 55.6 mol.
Entonces hay ( )( ) mol/litro 5 43 . 0 6 . 55 10 8 . 7
6


De la ecuacin 31.2

,
_

,
_

) / (
1
*
*
ln
0
V A K c c
c c
t
L AL A
A A
Sustituyendo datos queda:

,
_

,
_

1 4
AL
s 10 2.22
1
c milimoles 0.435
milimoles 0.05 milimoles 0.435
ln s 7200
De donde se despeja:
( ) [ ]
( ) [ ]

,
_

7200 10 2.22 exp

milimoles 0.435 - milimoles 0.05 milimoles 0.435 7200 10 2.22 exp
1 4 -
1 -4
s
s
c
AL
c
AL
= 0.357 milimoles
PROBLEMA 31.6
Welty James, Wicks Charles, Wilson Robert. FUNDAMENOS DE TRANSFERENCIA DE MOMENTO, MASA Y CALOR
Segunda Edicion. Editorial Wiley. Mxico..pag 830
Se considera un esquema para eliminacin de H
2
S de un gas por lavado con
aua a 293K y 10 atm. La composicin inicial del gas alimentado es 2.5% en mol H
2
S.
Se desea obtener una corriente gaseosa final que contenga nicamente 0.1% en
mol de H
2
S. El agua absorbente entrar a la torre de absorcin libre de cualquier
cantidad de H
2
S. A la temperatura y presin dadas el sistema seguir la ley de
Henry, de acuerdo con la siguiente relacin:
YH
2
S=.483XH
2
S
La Cantidad mnima de Agua a Emplear
Determinar la composicin del lquido de salida.
De la frmula
Yn+1 = (yn+1/1-yn+1) .025=(yn+1/1-yn+1) yn+1=.0243
Y1 = (y1/1-y1) 1E
-3
=(y1/1-y1) y1=9.99E
-4
Sustituyendo el Valor de yn+1 en la Ec. De Henry
.0243=.483x
x=.0503
(L/G)min=[(.0243-9.99E
-4
)/.503]
La cantidad de mezcla gaseosa que entra al Sistema por hora suponiendo una base
de clculo de 1000m
3
/h.
G= (PV)/(RT)=(1000m
3
/h*10Atm)/(.082atml/molK*293K)
G= 416.21mol/h
Lmin=.463*416.21= 192.7mol/h
El Valor de (L/G)=.463*1.5=.694
La composicin del lquido a la salida de la columna es
x
n
=(.0243-9.99E-4)/.694=.033
Problema 31.7
Welty James, Wicks Charles, Wilson Robert. FUNDAMENOS DE TRANSFERENCIA DE MOMENTO, MASA Y CALOR
Segunda Edicion. Editorial Wiley. Mxico..pag 830
Se consideran varios sistemas para utilizar dos absorbedores cortos contiguos.
Construya a mano los diagramas de operacin, uno para cada distribucin, donde se
muestre la relacin entre las lneas de operacin para los dos absorbedores y la
curva de equilibrio. Indique en general, la posicin en la que se encontrarn las
concentraciones de cada corriente una respecto de la otra, pero no realice los
clculos de la concentracin real.
Solucin:
a)
b)
c)
Problema 31.17
Welty James, Wicks Charles, Wilson Robert. FUNDAMENTALS OF MOMENTUM, HEATH AND MASS TRANSFER
Fourth Edition. Editorial Wiley. Nueva York. 2002.pag 685
Un absorbedor empaquetado es usado para reducir un contaminante qumico
orgnico voltil (voc) de peso molecular 46.Cinco m3/min de gas a 289 k y 1.013 X
105 Pa contienen 5.0 % molar de voc y es alimentado al fondo de la torre de
absorcin, la concentracin de voc es reducida a 3 %. La corriente del solvente es
alimentado a la altura de la torre a una tasa de 365 g/s. Determinar la composicin
de la corriente del lquido fluyente.
Primero se transforman las composiciones a relaciones molares
Y
voc,1
= y
voc,1
/ 1-y
voc,1
= 0.05/ 1-0.05 = 0.05/0.95 = 0.0526
Y
voc,2
= 0.03/ 1-0.03 = 0.03
X
voc
,
2
= 0
Con la ecuacin del gas ideal y rea transversal de la torre se obtienen flujos
molares de gas y liquido.
G
1
= VP/RT 1/A=(5m
3
/min(1min/60 s)1.013 X 10
5
Pa)/(8.314 Pam
3
/molK 289 K)
1/A
= 3.407 moles/s

G
s
= G
1
(1-y
voc,1
) = 3.407 moles/s 1/A (0.95)
= 3.236 moles/s 1/A

L
s
= L
2
(1-x
voc,2
) = 365 g/s 1mol/46 g 1/A
= 7.93 moles/s 1/A
A partir del balance se obtiene la composicin el liquido fluyente
L
s
(x
voc,1
x
voc,2
) = G
s
(y
voc,1
y
voc,2
)
7.93 moles/s 1/A(x
voc,1
-0) = 3.236 moles/s 1/A(0.0526-0.030)

x
voc,1
= 0.0731 moles/sA / 7.93 moles/sA
x
voc,1
= 0.0092

x
voc,1
= x
voc,1
/ 1+ x
voc,1
= 0.0092 / 1+0.0091
La solucin es :
x
voc,1
= 0.0091