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constituyen un se produce
Cuando coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O)
porque
La IUPAC nombra los cidos carboxlicos reemplazando la terminacin -ano del alcano con igual nmero de carbonos por -oico.
Cuando el cido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador ms bajo al carbono del grupo cido. Los cidos carboxlicos son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.
Los cidos carboxlicos tambin son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Molculas con dos grupos cido se nombran con la terminacin -dioico.
Cuando el grupo cido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en : carboxlico.
Cuentan con solo 1% de molculas disociadas para dar los iones correspondientes.
Porque en estos no en los que no se produce esa deslocalizacin electrnica. Ejemplo los alcoholes.
Propiedades cidas.
Los dos tomos de oxgeno son electronegativos y tienden a atraer a los electrones del tomo de hidrgeno.
Los primeros tres son lquidos de olor punzante, sabor cido, solubles en agua.
Del C4 al C9 son aceitosos de olor desagradable.
cido (sustancia A partir del C10 son slidos, inodoros, insolubles en agua. capaz de donar Densidad electrnica negativa polar
iones hidrgeno)
Cadena no polar
C - O - H
Densidad electrnica C por cada carbono negativa polar
El punto de agrega.
o 19
que se
La capacidad de formar puentes de hidrgeno de los compuestos carboxlicos tiene gran importancia en: a) Punto de Ebullicin b) Solubilidad c) En el medio biolgico
Son cidos dbiles que se hallan parcialmente disociados en solucin. El carcter cido disminuye con el nmero de tomos de Carbono. Reaccionan con los metales alcalinos y alcalinos trreos para formar sales. Con los alcoholes forman steres. Al combinarse con el amonaco forman amidas. La acidez: estabilidad del ioncarboxilato por resonancia.