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CLOBETASOL PROPIONATO 8% EN LACA DE UAS

INFORMACIN AL PACIENTE

COMPOSICIN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1) Clobetasol Propionato ............... Acetona ................ Propilenglicol ................ Alcohol . .............. O bien: 2) Clobetasol Propionato.............................0,8g Base incolora laca de uas .................10ml 8% 33% 29,5% 29,5%

FORMA FARMACUTICA: Solucin DOSIS UNITARIA: Cada mililitro del preparado contiene 80 mg de Clobetasol NMERO DE DOSIS: INDICACIONES: Este corticoide y a estas concentraciones, est indicado en el tratamiento tpico de la psoriasis ungueal (de las uas). VA DE ADMINISTRACIN: Uso tpico de aplicacin sobre la ua. POSOLOGA: Segn indicacin mdica. Posologa USUAL . Al comienzo del tratamiento se har una aplicacin diaria durante 10 das. En la fase de mantenimiento se harn 2/3 aplicaciones a la semana durante 6-8 meses. NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIN: Siga estrictamente las dosis y pautas (modo de empleo y duracin del tratamiento) indicadas por su mdico. Salvo distinto criterio mdico aplicar una pequea cantidad sobre las uas limpias y secas con un bastoncillo de usar y tirar, respetando estrictamente las dosis y pautas prescritas Cumpla la totalidad del tratamiento indicado por su mdico. No ocluir la zona de tratamiento, salvo que su mdico le indique lo contrario. Evitar contacto con ojos y mucosas, si esto ocurre aclarar abundantemente con agua. No aplicar en heridas abiertas

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a algn componente del preparado. Infecciones de origen vrico. Procesos tuberculosos o luticos en la zona de tratamiento. No es recomendable su uso en nios menores de 12 aos.

COBETASOL 8% EN LACA DE UAS

INFORMACIN AL PACIENTE

EMBARAZO Y LACTANCIA: No se recomiende su uso durante estos periodos. EFECTOS SECUNDARIOS: Puede producir de reacciones de sensibilidad. CONSERVACIN: Conservar en ambiente seco y fresco (menor a 25 C) Proteger del calor y luz directa. Mantener el envase bien cerrado y lejos del alcance de los nios. CADUCIDAD ESTIMADA: 1mes SOBREDOSIS: En caso de sobredosis o ingestin accidental acudir a un centro mdico, indicando el producto y la cantidad ingerida o consultar en INFORMACIN TOXICOLGICA: 91-5620420 (24 horas). DOPAJE: Sustancia susceptible de producir un resultado positivo en un control de dopaje. NOMBRE, DIRECCIN Y TELFONO DE LA FARMACIA DISPENSADORA: ............................................................................................................................... ............................................................................................................................... ............................................................................................................................... ............................................................................................................................... ............................................................................................................................... ...............................................................................................................................

ANTES DE USAR SU MEDICACIN, CONSULTE A SU FARMACUTICO SI: Tiene dudas en cuanto a la dosis o pauta de administracin. Est tomando otros medicamentos (tambin anticonceptivos orales). Es alrgico a algn medicamento o sustancia. Padece alguna enfermedad crnica: diabetes; hipertensin; lcera gastroduodenal; glaucoma; epilepsia; insuficiencia heptica, renal, cardaca o respiratoria; etc. Est embarazada o podra estarlo. Est en periodo de lactancia. Desea informacin sobre efectos secundarios, contraindicaciones o cualquier otra cuestin relacionada con su tratamiento.

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