PRACTICA No. 4.A.

ELABORACION DE LA ISOTERMA DE ADSORCION DE ANARANJADO DE METILO EN CARBON ACTIVADO PARA EL DISEO DE COLUMNAS PARA EL TRATAMIENTO DE EFLUENTES.

1. OBJETIVO Construir la isoterma de adsorcin de anaranjado de metilo en carbn activado a partir de soluciones. 2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 2.1 Construccin de la curva de calibracin 1. Preparar 2 litros de una solucin de 4 ppm de anaranjado de metilo. 2. A partir de esta solucin preparar 50 ml de soluciones de 3.5, 3, 2.5,2,1.5,1 y 0.5 ppm. 3. En un colormetro a una longitud de onda de 430 nm leer el porcentaje de transmitancia para las soluciones estndar . 4. Trazar la curva de calibracin graficando en abscisas la concentracin de anaranjado de metilo y en ordenadas el porcentaje de transmitancia. 2.2 Adsorcin en lecho agitado 1. Pesar 0.1,0.4,1.2 y 4.0 g de carbn activado (Indice de yodo = 865 mg de yodo/g de C.A. 8 x 20 mallas (2.36 x 0.85 mm))y transferir cada uno a un frasco erlenmeyer de 500 ml. 2. Verter 250 ml de de la solucin de anaranjado de metilo de 4 ppm, en cada erlenmeyer. 3. Tapar los frascos y poner en contacto el carbn con la solucin mediante agitacin magntica durante una hora. 4. Filtrar las soluciones y determinar la transmitancia en el colormetro. 5. Interpolar en la curva de calibracin la transmitancia y determinar la concentracin de anaranajdo de metilo. 3. CALCULOS mg de anaranajado de metilo adsorbidos/g de C.A. mg/g CA = donde: Ci = Concentracin inicial de la solucin (mg/lt) ( Ci - Cf ) * V / g CA

Cf = Concentracin final luego de la adsorcin (mg/lt) V = Volumen de la solucin (litros) g CA = gramos de carbn activo Para la elaboracin de la isoterma se representan en el eje (y) los mg de A metilo adsorbidos/g de carbn y en el eje (x) la concentracin final de la solucin luego de la adsorcin. 4. CONDICIONES DE OPERACIN Concentracin inicial Solucin (mg AM/lt): 4.1 HOJA DE CALCULOS Carbn activado (g) Volumen ( litros) C final (mg/lt) mg AM/g C.A. Tiempo de adsorcin: Temperatura:

4.2 ISOTERMA DE ADSORCIN

15

mg Au/g C.A.

10

0 0 0.5 1 1.5 Au mg/lt 2 2.5 3

4.3 EJEMPLO DE CALCULO Concentracin inicial solucin (mg AM/lt): 3.2 mg/lt Tiempo de adsorcin: 1 hora Temperatura: 20 oC

4.1 HOJA DE CALCULOS Carbn activado (gramos ) 0.10 0.42 1.21 4.00 Volumen sln ( litros) 0.25 0.25 0.25 0.25 C final (mg/lt) 2.8 2.5 1.8 0.4 mg AM/g C.A. 1 0.41 0.28 0.17

4.2 ISOTERMA DE ADSORCIN

1.5

mg Au/g C.A.

0.5

0 0 0.5 1 1.5 Au m g/lt 2 2.5 3

PRACTICA No. 4.B. ELABORACION DE LA ISOTERMA DE ADSORCION DE ORO EN CARBON ACTIVADO PARA EL DISEO DE COLUMNAS 1. INTRODUCCION Procesos de recuperacin de oro con carbn activado como CIP, CIL y CIC se basan en la adsorcin; fenmeno en el cual , un elemento soluble llamado adsorbato (oro como complejo cianurado), se adhiere a una superficie slida o adsorbente (carbn activado). La representacin de la cantidad de oro adsorbido por unidad de masa de carbn frente a la concentracin de oro en la solucin cianurada se denomina isoterma de adsorcin. Los datos de esta curva permiten determinar la cantidad de carbn requerida para tratar un flujo conocido de solucin ;encontrando los parmetros de diseo para el proceso de carbn en columna. 1.1. OBJETIVO Construir la isoterma de adsorcin de oro en carbn activado a partir de soluciones obtenidas del proceso de cianuracin de minerales aurferos. 2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1. 2. 3. 4. Pesar 0.1,0.2,0.4 y 0.8 g de carbn activado y transferir cada uno a un frasco erlenmeyer de 500 ml. Verter 250 ml de de la solucin de oro clarificada, obtenida de la solucin del mineral aurfero, en cada erlemeyer. Tapar los frascos y poner en contacto el carbn con la solucin mediante agitacin magntica durante dos horas. Filtrar las soluciones y determinar el contenido de oro por absorcin atmica.

2.1 REACTIVOS Solucin de oro cianurada 10 mg/lt Carbn activado elaborado con cuesco de palmiste, Indice de yodo = 865 mg de yodo/g de C.A. 8 x 20 mallas (2.36 x 0.85 mm)

3. CALCULOS mg de Au adsorbidos/g de C.A. mgAu/g CA = ( Ci - Cf ) * V / g CA donde: Ci = Concentracin inicial de la solucin (mg/lt) Cf = Concentracin final luego de la adsorcin (mg/lt) V = Volumen de la solucin (litros) g CA = gramos de carbn activo

Para la elaboracin de la isoterma se representan en el eje (y) los mg de Au adsorbidos/g de carbn y en el eje (x) la concentracin final de la solucin luego de la adsorcin. 4. CONDICIONES DE OPERACIN Concentracin inicial Solucin (mg Au/lt): 4.1 HOJA DE CALCULOS Carbn activado (g) Volumen ( litros) C final (mg/lt) mg Au/g C.A. Tiempo de adsorcin: Temperatura:

4.2 ISOTERMA DE ADSORCIN

15

mg Au/g C.A.

10

0 0 0.5 1 1.5 Au mg/lt 2 2.5 3

4.3 EJEMPLO DE CALCULO Concentracin inicial solucin (mg Au/lt): 10.1 mg Au/lt 4.1 HOJA DE CALCULOS Carbn activado (gramos ) 0.1 0.2 0.4 0.8 Volumen sln ( litros) 0.1 0.1 0.1 0.1 C final (mg/lt) 2.25 0.62 0.01 0 mg Au/g C.A. 7.86 4.75 2.52 1.26 Tiempo de adsorcin: 2 horas Temperatura: 20 oC

4.2 ISOTERMA DE ADSORCIN

15

mg Au/g C.A.

10

0 0 0.5 1 1.5 Au m g/lt 2 2.5 3

PRACTICA No. 4.C. DISEO DE COLUMNAS DE CARBON ACTIVADO DE LECHO FIJO PARA ADSORCION DE ORO DE SOLUCIONES CIANURADAS.

1. INTRODUCCION Las columnas empacadas de carbn activado se utilizan en el proceso Carbn en Columna (CIC) para la recuperacin de oro a partir de soluciones cianuradas previamente clarificadas, el diseo de columnas de adsorcin involucra la determinacin de la cantidad de carbn que se requiere para tratar un volumen conocido de solucin, especificando la altura del lecho y el rea transversal al flujo. Para lograr parmetros confiables de diseo, se utilizan los datos de las isotermas de adsorcin y resultados obtenidos de ensayos piloto con columnas que simulen la operacin en unidades a gran escala, considerando alturas del lecho iguales para la columna industrial y para la columna piloto, y determinndose el flujo mximo de operacin en funcin del dimetro de columna. Resulta muy importante considerar la granulometra del carbn, ya que carbones muy finos impiden la percolacin por gravedad de la solucin, por el contrario, carbones granulometra gruesa, no retienen la solucin el tiempo suficiente para que se alcance la concentracin final requerida. El proceso CIC se emplea para soluciones con bajas concentraciones de oro y es una alternativa a la cementacin en el caso de procesos de cianuracin por percolacin en piscinas y en pila. Pueden emplearse circuitos en serie o en contracorriente y con lechos de carbn fijos o fluidizados en funcin del contenido de slidos suspendidos de la solucin a tratarse. Otra aplicacin, menos difundida en nuestro medio, corresponde al tratamiento y purificacin de diversos tipos de efluentes , entre estos, los que provienen de actividades minero-metalrgicas. 1.1 OBJETIVO Determinar los parmetros de diseo de columnas de carbn activado de lecho fijo para el proceso CIC. 2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Colocar una base porosa o malla en el fondo de la columna y cargar el carbn a la columna para tener al menos 80 cm de lecho. 2. Pesar la cantidad de carbn activado requerido para formar el lecho 3. Calcular el flujo terico considerando un tiempo de residencia mnimo de 2 horas en la columna 4. Regular el flujo de la solucin alimentada a la columna evitando la inundacin del lecho de carbn activado. 5. Tomar muestras de la solucin a la salida de la columna cada 12 horas durante al menos 5 das y determinar la concentracin de oro en la solucin residual por absorcin atmica en cada una de las muestras. 6. Calcular la cantidad terica de carbn necesaria para la columna a partir de los datos de la isoterma de adsorcin para el volumen de solucin a tratar. 3. HOJA DE DATOS 3.1 Clculo del flujo terico de alimentacin a la columna. Dimetro de la columna: Altura del lecho: Peso del carbon activado: Volumen del lecho vacio: ((D2)/4)H= Caractersticas fsicas del carbn activado: - Granulometra - densidad aparente: Volumen del carbn activado en el lecho: masa/densidad Volumen libre en el lecho: La adsorcin de oro en el carbn activado requiere al menos 2 horas de tiempo de contacto en lecho agitado, y por eso se toma este tiempo como referencial. Flujo terico: 4. CALCULOS 4.1 Clculo del flujo terico de alimentacin a la columna. Dimetro de la columna: 8 cm Altura del lecho: 78 cm Peso del carbon activado:1901.5 gr

Volumen del lecho vacio: ((D2)/4)H= 3823 cm3 Caractersticas fsicas del carbn activado: - granulometra: 8 x 20 mallas (2,36x0,85 mm) - densidad real: 1.58 g/cm3 Volumen del carbn activado en el lecho: masa/densidad = 1203.5 cm3 Volumen libre en el lecho: 3823 1203.5 = 2619.5 cm3 La adsorcin de oro en el carbn activado requiere al menos 2 horas de tiempo de contacto en lecho agitado, y por eso se toma este tiempo como referencial. Flujo terico: (2619.5 cm3/2 horas) = 1309.8 cm3/h =31.43 lt /dia = 21.82 cm3/min 4.2 Determinacin de la carga de carbn activado terica. Concentracin inicial de la solucin = 10 mg Au/lt Volumen a tratar = 200 lt a) Para una concentracin final en la solucin a la salida de la columna de 0.1 mg Au/lt En la isoterma de adsorcin se interpolan los mg de Au adsorbidos/g de carbn activo = 2 mg Au/g C.A. mg de oro adsorbidos en 200 lt de solucin = (10 0.1) mg Au/lt x 200 lt = 1980 mg Au gramos de C.A. = 1980 mg Au adsorbidos x g CA/ 2 mg de Au = 990 g de C.A. b) Para una concentracin final en la solucin a la salida de la columna de 0.01 mg Au/lt En la isoterma de adsorcin se interpolan los mg de Au adsorbidos/g de carbn activo = 1 mg Au/g C.A. mg de oro adsorbidos en 200 lt de solucin = ( 10 0.01) mg Au/lt x 200 lt = 1998 mg Au gramos de C.A. = 1998 mg Au adsorbidos x g CA/ 1 mg de Au = 1998 g de C.A. Es muy importante resaltar que cuanto ms baja es la concentracin de salida de la columna mayor cantidad de carbn activado es necesaria. Esta cantidad terica se calcula bajo la consideracin de que el sistema llega al equilibrio, sin embargo, tal estado no se alcanza en los procesos industriales. Por lo tanto, se requiere de una cantidad mayor de carbn a la calculada para los ensayos de operacin en la columna piloto.

Los valores tericos calculados, fijan un rango referencial del consumo de carbn activado y las concentraciones finales que se podran obtener en el proceso. 4.3 Determinacin del tiempo de saturacin de la columna. En base de los resultados de concentracin de oro en la solucin a la salida de la columna, se determina el tiempo real y/o el volumen mximo de solucin que podra tratar la columna. punto de quiebre., verificando as que la altura de lecho escogida y por tanto la cantidad de carbn activado es suficiente para obtener una concentracin final adecuada.

Figura 1. Curva de avance de la zona de adsorcin AZ en una columna de carbn activado. 4.4 Mtodo simplificado para la determinacin de la carga de carbn. En la isoterma de adsorcin trazar una lnea que una la concentracin inicial de la solucin en la abscisa (Co) , con la concentracin de equilibrio en la isoterma (punto Ce) correspondiente a la concentracin final (Cf), hasta que dicha recta corte el eje de las ordenadas (punto Q).

El valor del punto Q introducir en la siguiente expresin: B = Donde Q= V= Co= B= Carga de oro en el carbn cuando concnetracin final tiende a cero Volumen de solucin a tratar (lt) Concentracin inicial de la solucin (mg/lt) Carga de carbn necesaria (g) V x Co / Q

1.5

m g Au/g C.A.

0.5 Q 0 0 0.5

Ce

1 Cf Cf

1.5 Au m g/lt

2.5 Co

Ejemplo de clculo C inicial = 2.8 ppm C final = 1 ppm Volumen de solucin = 200 litros Q = 0.3 mg / g CA B = (200 lt x 2.8 mg/lt)/ 0.3 mg/gCA B = 1866 g de CA